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Año 21 - N° 161 Mayo 2025

Probió cos en el tratamiento de los síntomas del síndrome del intes no irritable Herpes simple en la gestación: complicaciones en la salud a nivel global

Vasculitis por IgA del adulto. Revisión de la literatura

Bacteriemia y celulitis por Vibrio cholerae

Revista Bioanálisis I Mayo 2025 l 161 ejemplares

Analizador Multiparamétrico Totalmente Automatizado Dispositivo individual de un solo uso que contiene todos los reactivos necesarios para realizar el ensayo. Capacidad multiparamétrico: Procesa hasta 30 diferentes pruebas por corrida. La velocidad permite obtener resultados simultáneos de diferentes paneles. El primer resultado se obtiene antes de 90 minutos. Volumen de muestra: La muestra se dispensa manualmente. ELISA: Mínimo de muestra 60 uL.

Enfermedades Infecciosas ADENOVIRUS IgA ADENOVIRUS IgG BORDETELLA PERTUSSIS IgA BORRELIA IgG BORRELIA IgM BRUCELLA IgG BRUCELLA IgM CHIKUNGUNYA IgG CHIKUNGUNYA IgM CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE IgA CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE IgG CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE IgM CLOSTRIDIUM DIFFICILE A/B TOXINS CLOSTRIDIUM DIFFICILE GDH COXACKIE VIRUS A MIX COXACKIE VIRUS B MIX CYTOMEGALOVIRUS IgG CYTOMEGALOVIRUS IgG AVIDITY CYTOMEGALOVIRUS IgM DENGUE IgG DENGUE IgM DIPHTERIA IgG ECHINOCOCCUS IgG ECHO VIRUS N MIX ECHO VIRUS P MIX

Autoinmunidad EPSTEIN-BARR EARLY ANTIGEN IgG EPSTEIN-BARR EARLY ANTIGEN IgM EPSTEIN-BARR EBNA IgG EPSTEIN-BARR VCA IgG EPSTEIN-BARR VCA IgM II HELICOBACTER PYLORI IgA HELICOBACTER PYLORI IgG HSV1 SCREEN HSV2 SCREEN HERPES SIMPLEX 1 IgG Recombinant HERPES SIMPLEX 1+2 IgM HERPES SIMPLEX 2 IgG Recombinant INFLUENZA A IgA INFLUENZA A IgG INFLUENZA B IgA INFLUENZA B IgG LEGIONELLA PNEUMOPHILA LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1 IgG LEGIONELLA PNEUMOPHILA 1-6 IgG LEGIONELLA PNEUMOPHILA IgM LEGIONELLA URINARY ANTIGEN LEPTOSPIRA MIX LISTERIA MONOCYTOGENES MEASLES IgG MEASLES IgM

TOXOPLASMA IgG MUMPS IgG TOXOPLASMA IgM MUMPS IgM MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgA TRACHOMATIS IgA MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgG TRACHOMATIS IgG MYCOPLASMA PNEUMONIAE IgM TREPONEMA IgG TREPONEMA IgM PARAINFLUENZA MIX VARICELLA IgG Parvovirus B19 IgG VARICELLA IgM Parvovirus B19 IgM 25 OH VITAMIN D TOTAL POLIOVIRUS IgG Q FEVER RESPIRATORY SYNCYTIAL IgA RESPIRATORY SYNCYTIAL IgG RUBELLA IgG AVIDITY RUBELLA IgG RUBELLA IgM SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT TETANUS IgG TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS IgM TIROGLOBULIN HIGH SENSITIVITY TOSCANA VIRUS IgG TOSCANA VIRUS IgM TOXOCARA IgG TOXOPLASMA IgA TOXOPLASMA IgG AVIDITY

Tel./Fax: +54 11 4300-9090 info@biodiagnostico.com.ar | www.biodiagnostico.com.ar

ANA-8 ANA-SCREEN ENA-6 S SM SS-A SS-B Scl-70 Cenp-B Jo-1 ds-DNA-G ds-DNA-M snRNP-C U1-70 RNP anti-CCP RF-G RF-M CALPROTECTIN CALPROTECTIN K CARDIOLIPIN-G CARDIOLIPIN-M BETA 2-GLYCOPROTEIN-G BETA 2-GLYCOPROTEIN-M DEAMIDATED GLIADIN-A DEAMIDATED GLIADIN-G GLIADIN-A

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Staff Revista Bioanálisis

Teléfono: (54 261) 681-6777 - Horario de Atención: de 9 a 17 hs. Dirección General: Lic. Daniela Lamy I dlamy@revistabioanalisis.com Directora de Marketing: Elda Bordin I mkt@revistabioanalisis.com Directora de Contenidos: Dra. Paola Boarelli I contenidos@revistabioanalisis.com

>>> Editorial En este número, abordamos temas de vital importancia para la salud y la práctica clínica. Probióticos en el tratamiento del síndrome del intestino irritable.Exploramos la eﬁcacia de los probióticos como estrategia terapéutica para mejorar los síntomas del SII, destacando la necesidad de enfoques personalizados. Herpes simple en la gestación.Analizamos las complicaciones del herpes simple durante el embarazo y su impacto global, subrayando la importancia de la concienciación y la prevención. Vasculitis por IgA del adulto. Esta revisión de literatura proporciona una visión integral sobre esta condición rara pero seria, abarcando desde la patogenia hasta el manejo clínico. Bacteriemia y celulitis por Vibrio cholerae. Estudiamos casos recientes de infecciones poco comunes por este patógeno, enfatizando la vigilancia epidemiológica. Enfermedad de Cushing y hipercortisolismo.Presentamos un reportaje de caso que destaca la presentación infrecuente y la importancia del diagnóstico oportuno en pacientes con hipercortisolismo. Esperamos que estos artículos enriquezcan su práctica y fomenten un aprendizaje continuo en la comunidad médica.

Dra. Paola Boarelli Directora de Contenidos info@revistabioanalisis.com

Probióticos en el tratamiento de los síntomas del síndrome del intestino irritable Pág. 8.

Las ideas u opiniones expresadas en las notas son responsabilidad de sus autores y no representan el pensamiento de Lamy Daniela y Bordín Elda S.H. y las firmas anunciantes, quienes deslindan cualquier responsabilidad en ese sentido. Editorial CUIT: 30-71226067-6. Dirección: Rodriguez 8087 - Carrodilla - Mendoza - Argentina. Registro de Propiedad Intelectual: en trámite I ISSN 1669-8703 I Latindex: folio 16126.

>> Pág 54. Enfermedad de Cushing como

causa infrecuente de hipercortisolismo. Reporte de caso

>> BioAgenda // Empresas. Pág 64 >>

Formación de Posgrado. Pág 62

Herpes simple en la gestación: complicaciones en la salud a nivel global

Bacteriemia y celulitis por Vibrio cholerae

Pág. 20.

Pág.48.

Vasculitis por IgA del adulto. Revisión de la literatura Pág 30.

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Probióticos en el tratamiento de los síntomas del síndrome del intestino irritable

>>> Este artículo analiza el efecto de los probióticos en los síntomas del síndrome del intestino irritable, un trastorno digestivo común en personas menores de 50 años.

>>> AUTORES Ana Flavia Naomy Paredes Cancino1, Merlin Gore Alonzo De La Cruz1, Jorge Luis Díaz-Ortega1 1 Universidad César Vallejo. Escuela Profesional de Nutrición. Trujillo, Perú. Correspondencia: jdiazo@ucv.edu.pe Fuente: Revista Cubana de Medicina Militar 2025;54(1): e025071529

>>> RESUMEN Introducción: El síndrome del intes no irritable es un trastorno diges vo frecuente en personas menores de 50 años, caracterizado por dolor abdominal, estreñimiento y diarrea. Obje vo: Analizar el efecto de los probió cos sobre los síntomas clínicos del síndrome del intes no irritable en pacientes adultos. Métodos: Se realizó una revisión de alcance, con el uso de la base de datos de la biblioteca virtual de la Universidad César Vallejo, que incluyó Scopus, PubMed, Proquest y EbscoHost. u lizando como términos de

búsqueda a probió cos, síndrome de intes no irritable y po de estudio Se seleccionaron estudios publicados entre 2016 y junio 2021; en cualquier idioma y que involucraran pacientes mayores de 16 años, con diagnós co de SII según los criterios de ROMA III y/o RO M A I V y que incluyeran suplementación con probió cos. Se excluyeron gestantes y aquellos con cambios de la medicación antes o durante la ejecución del estudio. Se encontraron 4989 ar culos y se seleccionaron 18 ensayos clínicos. Resultados: Los probió cos más u lizados fueron Lactobacillus, Biﬁdobacterium y Bacillus coagulans, además en 13 de 18 estudios se demostró una mejora del dolor abdominal, la diarrea, estreñimiento o hinchazón abdominal del síndrome del intes no irritable, la duración del tratamiento osciló entre 4 y 16 semanas, y la dosis de los probió cos, administrados de manera individual o en combinaciones de varias cepas, se encontró en el orden de 109 a 1010 UFC/día. Conclusiones: Los probió cos mejoran los síntomas del síndrome del intes no irritable en los pacientes durante su tratamiento. Palabras clave: dolor abdominal; Lactobacillus; probió cos; síntomas; síndrome del intes no irritable.

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>>> INTRODUCCIÓN El síndrome del intes no irritable (SII) ene manifestaciones crónicas como dolores abdominales frecuentes, distensión causada por la alteración de la consistencia y frecuencia de las heces en diarrea, estreñimiento y en muchas ocasiones se presentan ambos síntomas, por lo cual el cambio de la consistencia de las heces es constante. (1) La prevalencia del SII en el mundo varía entre el 10 y 35 % según la población y los criterios u lizados para su diagnós co. Entre las causas y mecanismos que explican el SII se considera a la predisposición gené ca, la inflamación intes nal, la interacción del eje cerebrointes no, el sobrecrecimiento bacteriano, la intolerancia a la dieta y los trastornos psicológicos. (2) El SII se clasifica en 4 sub pos según la forma predominante de las heces o la frecuencia informada por el individuo: SII con estreñimiento (SII-E); SII con diarrea (SII-D); SII con hábito intes nal mixto (SII- M); o SII no clasificado (SII-U), en el que la forma o frecuencia de las deposiciones no permite clasificar al paciente con precisión en los otros 3 sub pos. (3) Los probió cos son microorganismos vivos que no son patógenos. Se sabe que producen varios efectos beneficiosos, como alterar la respuesta inmune del huésped en el tracto gastrointes nal y reducir el crecimiento de algunos organismos patógenos, al mejorar el equilibrio microbiano. Estos pueden consumirse en forma de alimentos y en suplementos dieté cos. Varias cepas se u lizan como probió cos y estas incluyen: Lactobacillus, Bifidobacterium e incluso Saccharomyces. (4) Los médicos sugieren que ciertos probió cos podrían aliviar los síntomas del SII debido a su accesibilidad, seguridad y potencial beneficio. Sin embargo, la elección específica de probió cos para el SII aún no está clara. Tanto los profesionales de la salud como los pacientes enen dudas sobre cuáles probió cos son efec vos para tratar los trastornos diges vos. Estas dudas se deben a que muchos probió cos en el mercado se venden como suplementos alimen cios, a menudo sin pruebas claras de su eficacia. (5) En esta revisión de alcance se considera como obje vo analizar el efecto de los probió cos sobre los síntomas clínicos del SII en pacientes adultos.

>>> MÉTODOS La búsqueda de los estudios se realizó en las bases de datos siguientes: Scopus, PubMed, EBSCO Host y ProQuest. Los términos de búsqueda se basaron en 3 aspectos: probió cos, síndrome de intes no irritable y

po de estudio, con sus términos MESH correspondientes, y el uso de operadores booleanos OR y AND (ver anexo 1). Después de obtener los ar culos encontrados por los buscadores se procedió a agregar los registros de cada buscador en la página web h ps://www.myendnoteweb.com, en la que se eliminaron los ar culos duplicados, a través de la herramienta búsqueda de duplicados. El tamizaje de los ar culos fue realizado por dos revisores independientes, autores de esta revisión. Se eliminaron registros por tulo y resumen y la elegibilidad estuvo basada en criterios con relación a la pregunta PICO (Pa en, Interven on, Comparison, Outcomes) en relación con la distensión abdominal, diarrea, dolor abdominal y estreñimiento. Los ar culos elegidos se ingresaron en un cuadro resumen para mostrar el autor, año de aplicación y resultados observados en los grupos de tratamiento con probió cos frente a placebo. Los criterios de inclusión fueron: Ensayos clínicos aleatorizados y controlados Publicados entre 2016 y junio 2021 Pacientes > 16 años en los estudios Que en la intervención se considerara la suplementación con probió cos Diagnós co de SII de acuerdo con los criterios de ROMA III y ROMA IV (6) Los criterios de exclusión fueron: Que los par cipantes tomaran medicamentos que modifiquen los síntomas gastrointes nales, exonerados solo cuando fuera por rescate de la sintomatología grave del SII Gestantes Que los par cipantes experimentaran cambios de medicación 4 semanas antes del iniciado el estudio o durante su ejecución. Que incluyeran par cipantes con cirugías por cáncer de colon. Estudios retractados por la revista en la que se publicó En la figura 1 se muestra el flujograma del proceso de selección de los ar culos para la discusión, de acuerdo con la guía de la declaración PRISMA 2020. (7) De los 4989 ar culos iden ficados, se seleccionaron 18 ensayos clínicos doble ciego, de los cuales el 61,1 % se desarrollaron en Asia, principalmente en India, Corea del Sur, China. Bangladesh e Israel y el 38,9 % en Europa, principalmente en Italia, Polonia, Alemania, Eslovenia y Croacia.

Figura 1. Diagrama de ﬂujo del proceso de >> iden ﬁcación y selección de literatura.

>>> RESULTADOS En la tabla 1 se muestra que los principales probió cos para el tratamiento de la sintomatología del SII en el periodo del 2016 al 2018 fueron cepas de Lactobacillus evidenciado en 6 de 8 estudios (75 %) correspondiente a Mezzasalma V y otros, (8) Smid A y otros, (10) Hod K y otros, (11) Cremon C y otros, (12) Ishaque S y otros, (13) Shin S y otros; (14) asimismo 4 ensayos clínicos de los 8 (50 %) indican la aplicación de Bifidobacterias observados en Mezzasalma V y otros, (8) Smid A y otros, (10) Hod K y otros, (11) Ishaque S y otros, (13) 3 estudios consideraron a Streptococcus thermophilus (10,11,13) combinado con Lactobacillus y Bifidobacterium, 1 ensayo clínico a Bacillus coagulans (9) y en 2 inves gaciones u lizaron Lactococcus lac s (11,13) como parte de una mezcla probió ca. En 5 de los 8 ensayos clínicos (62,5 %) se encontró que mejoraron al menos uno de los síntomas del SII de manera significa va. Sun Y y otros, (15) u lizaron Clostridium butyricum con una dosis de 1,5 x 107 (UFC/g) y redujo significa vamente la puntuación en la escala de gravedad de los síntomas del SII (IBS-SSS) en el grupo probió co en

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comparación con el grupo placebo. Sin embargo, no hubo diferencia en las puntuaciones de los componentes del dolor e hinchazón abdominal, por lo que se requieren más inves gaciones con este microorganismo. (15) Todos los estudios (8,9,13) con un contenido en el orden de 109 UFC/día mejoraron al menos uno de los síntomas del SII, en comparación con los tratamientos con contenidos en 7 10 el orden de 10 y 10 UFC/día que presentaron resultados contradictorios en relación con el beneﬁcio de los síntomas del SII.

pacientes mostraron mejoría signiﬁca va en la sintomatología del SII. En el caso de la aplicación en el orden de 10 10 UFC en 2 estudios desarrollados en este periodo se logró en al menos un síntoma del SII su mejoría. (16,21)

Tabla 2. Ensayos clínicos elegidos en relación con el efecto de los probió cos sobre los síntomas clínicos del síndrome del intes no irritable 2019-2021

Tabla 1. Ensayos clínicos elegidos en relación con el efecto de los probió cos sobre los síntomas clínicos del síndrome del intes no irritable 2016-2018

>>> DISCUSIÓN En la tabla 2 durante el 2019 a 2021 se man ene la tendencia del uso de Lactobacillus en el tratamiento del SII, en 7 de los 10 estudios (70 %) correspondiente a Lee S y otros, (16) Bonfrate L y otros, (19) Kim J y otros, (20) Martoni C y otros, (21) Skrzydło B y otros, (22) Liu Y y otros, (24) y Skrzydlo B y otros; (25) pero también en igual proporción de estudios se aplicó Biﬁdobacterias en Lee S y otros, (16) Andresen V y otros, (18) Bonfrate L y otros, (19) Kim J y otros, (20) Martoni C y otros, (21) Skrzydło B y otros, (22) y Skrzydlo B y otros; (25) este úl mo consideró además a S. thermophilus, (25) y 2 ensayos u lizaron B. coagulans. (17,23) Se observó que 8 de 10 ensayos clínicos en este período (80 %) los pacientes mejoraron al menos un síntoma del SII. También hay un estudio (21) compara vo en el que L. acidophillus presentó mejor reducción de la duración y la intensidad del dolor abdominal que B. animalis subs, lac s. En cuanto al contenido de microorganismos considerado en el tratamiento del SII en este periodo de los ensayos clínicos incluidos, estos generalmente se encuentran en el orden de 109 para 8 estudios ya sea para las cepas de Lactobacillus y Biﬁdobacterium, así como en las mul cepas, en los cuáles 7 de ellos (87,5 %) los

En un análisis global de todos los estudios incluidos se observó que la combinación de cepas de Lactobacillus y Bifidobacterium (8,16,19,20) o su combinación adicional con S. thermophilus (13,25) demostraron la mejoría significa va del dolor y la distensión abdominal. También se observó mejoría significa va de la diarrea y el estreñimiento, con la aplicación de B. coagulans MTCC, (9) B. coagulans LBSC, (23) B. bifidum MIMBb75 (18) en comparación a un placebo. El uso de prebió cos como la inulina y los fructooligosacáridos (FOS) en las fórmulas con microorganismos fue beneficioso para mejorar los síntomas del dolor abdominal, la distensión abdominal y el estreñimiento en los estudios de Mezzasalma V y otros (8) y Lee SH y otros. (16) En cuanto al empo de tratamiento, 2 trabajos (14,19) consideraron como mínimo 4 semanas y el empo máximo empleado en los ensayos clínicos fue de 16 semanas en la inves gación de Cremon C y otros (12) con Lactobacillus paracasei CNCM I – 1572; e Ishaque S y otros (13) con la combinación de cepas de Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, B. sub lis PXN 21, Lactococcus lac s PXN 63 y S. thermophilus PXN 66. La

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duración del tratamiento más frecuentemente empleada es la correspondiente a 8 semanas en los estudios de Hod K y otros, (11) Shin S y otros, (14) Lee S y otros, (16) Madempudi R y otros, (17) Andrensen V y otros, (18) Kim J y otros, (20) Skrzydlo B y otros, (22,25) de los cuales se observó un efecto en la reducción de los síntomas con la aplicación de probió cos del género Lactobacillus, Bifidobacterium o como mul cepas con otros microorganismos como S. thermophilus, así como también de B. coagulans como única cepa. Esto difiere a la revisión sistemá ca de Chen M y otros, (26) quienes concluyeron que los probió cos tuvieron un efecto a corto plazo (4 semanas) en la reducción de los síntomas globales y del dolor abdominal en el SII. Los probió cos pueden ayudar a reducir los síntomas del SII al estabilizar la microbiota intes nal y modular la respuesta inmune al establecer un equilibrio entre las citocinas proinflamatorias y an inflamatorias. (27) La interleucina 10 (IL-10) juega un papel crucial en la regulación de la inflamación al inhibir la proliferación de células Th1 y células natural killer (NK), la producción de citocinas proinflamatorias como IL-1, IL-6, IL-12 y el factor de necrosis tumoral (TNF), y la producción de óxidos de nitrógeno reac vos. Se demostró que Lactobacillus y Bifidobacterium pueden influir en la producción de IL-10 en líneas celulares de macrófagos de ratón. (28) Sin embargo, también estos mecanismos benéficos en la disminución de citocinas proinflamatroias se observaron en líneas celulares de cáncer de colon con L. reuteri DSM 25175 y L. acidophilus DSM 24936 y en modelo experimental de coli s inducida. (29,30) Los pacientes con diarrea muestran signos de alteración en la barrera de la mucosa intes nal, lo que se refleja en un aumento de la permeabilidad intes nal y un incremento en linfocitos T, mastocitos y células enterocromafines, debido a una posible inflamación en el SII. (27) Una cepa probió ca que pueda ac var la producción de IL-10 podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con SII, reducir la duración de los síntomas y potencialmente tratar la enfermedad. (28) Por lo tanto, el uso de probió cos que interactúen con el epitelio del huésped para mi gar la inflamación y proteger la función de barrera se presenta como una opción terapéu ca. Los pacientes suplementados con B. longum BB536 y L. rhamnosus HN001, (19) así como con L. acidophilus D D S -1 y B. lac s U A B la-12, (21) experimentaron un aumento de bacterias ácido lác cas y bifidobacterias, una producción abundante de ácidos grasos de cadena corta y una disminución del p- cresol. Esto tuvo mejoras significa vas en el SII, con respecto al dolor abdominal y la distensión abdominal en comparación con el grupo control. (21) Sin embargo, es importante señalar que estas mezclas de microorganismos pueden estar acompañadas de fibra,

como FOS e inulina, para su crecimiento, en productos denominados simbió cos. En la presente revisión se encontraron 3 estudios (8,16,24) que u lizaron simbió cos en los que se redujo la distensión abdominal del SII, no obstante, el tratamiento con simbió cos no demostró efecto sobre el dolor abdominal. (16,22,24) Aquí es importante considerar la dosis del prebió co, ya que si esta es pequeña puede ser inú l en el tratamiento, así como si está en dosis mayores favorece la producción de gases y empeoraría la sintomatología. (27) La combinación de 4 x 109 UFC de B. longum 9 BB536 y 1x 10 UFC de L. rhamnosus HN001 más vitamina B6 mostró resultados beneficiosos sobre la sintomatología del SII en el grupo intervenido. (19) aunque, se encontró un estudio en el que el tratamiento se llevó a cabo con 2,4 x1010 células de L. paracasei CNCM I – 1572 / día que redujo la sintomatología del dolor abdominal pero no de manera significa va en comparación con el placebo,(12) en tanto que en los estudios de Shin S y otros, (14) Lee S y otros (16) y Martoni C y otros (21) en el orden de 1010 células viables, se observan efectos beneficiosos significa vos. Sin embargo, todos estos estudios mencionados son pilotos y la muestra es pequeña, por lo que los resultados deben ser considerados con mesura. Los resultados favorables del tratamiento del SII con probió cos encontrados en la presente revisión corroboran con lo indicado por Jian-Rong S y otros, (31) quienes consideraron una revisión sistemá ca en estudios antes del 2016, así como los criterios Roma I y II. Asimismo, Ceccherini C y otros, (32) realizaron una revisión sistemá ca y métodos de análisis de decisiones mul criterio en la que determinaron que las formulaciones basadas en L. rhamnosus y L. acidophilus enen la mayor eficacia en la calidad de vida, la hinchazón y el dolor abdominal. Sin embargo, en dicha revisión sistemá ca los estudios evaluados incluían, además de los adultos, a los niños. La evidencia incluida en esta revisión ene limitaciones debido a la variabilidad en los estudios, en cuanto a la dosis del suplemento, el tamaño de la muestra y la duración del tratamiento. La dieta que puede afectar la fisiología gastrointes nal, debe considerarse como un posible sesgo en los ensayos del SII. Pocos estudios miden la ingesta dieté ca y los placebos pueden contener ingredientes que desencadenan el SII. La tolerancia al placebo y al probió co, así como las tasas de adherencia en los estudios dieté cos, son factores relevantes a tener en cuenta. Así mismo en esta revisión también es probable el sesgo de publicación, en cuanto a que alguna fuente no sea considerada, debido al uso específico de bases de datos de las que disponía la universidad.

Aunque es crucial homogeneizar aspectos como la dosis, la composición del placebo, la dieta, la relación probió co/prebió co y la uniformidad en el conjunto de cepas u lizadas en el diseño metodológico para reducir posibles sesgos en los resultados, estos aspectos aún requieren mayor atención por parte de los inves gadores. Esta estandarización facilitaría recomendaciones más precisas por parte de los profesionales de la salud. Sin embargo, la mayoría de los estudios han demostrado que los probió cos enen un efecto beneﬁcioso en la reducción de los síntomas del síndrome del intes no irritable (SII).

>>> AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen el apoyo de la Escuela de Nutrición de la Universidad César Vallejo de Trujillo.

>>> CONFLICTOS DE INTERÉS Se declara que no existen conﬂictos de interés.

>>> INFORMACIÓN FINANCIERA

Los autores declaran que no hubo subvenciones involucradas en este trabajo

>>> CONTRIBUCIONES DE LOS AUTORES Conceptualización: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-Ortega. Curación de datos: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-Ortega. Análisis Formal: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-Ortega. Metodología: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz- Ortega. Administración del Proyecto: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-Ortega. So ware: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz- Ortega. Supervisión: Jorge Luis Díaz Ortega. Validación: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz- Ortega. Visualización: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz- Ortega. Redacción - Elaboración del borrador original: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-

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Ortega. Redacción - Revisión y edición: Ana Flavia Naomy Paredes Cancino, Merlin Gore Alonzo De La Cruz, Jorge Luis Díaz-Ortega.

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>>> ARCHIVOS COMPLEMENTARIOS L i s t a d e c h e q u e o P R I S M A : h ps://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/libraryFiles/ downloadPublic/33 Ecuación booleana para la b ú s q u e d a : h ps://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/libraryFiles/ downloadPublic/34

>>> REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. González M, De Ascencao M. Síndrome del Intes no Irritable. Aspectos Psicológicos [Internet]. Revista de la Facultad de Medicina. 2021 [acceso: 08/12/2021]; 28(2):139–45. Disponible en: h p://ve.scielo.org/scielo.php?pid=S079804692005000200007&script=sci_ar ext&tlng=en 2. Mariños H, Chafloque A. Asociación entre el Síndrome de Intes no Irritable y la ansiedad y depresión en pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo [Internet]. Rev Med Trujillo. 2019; 14(4):181-88. DOI: 10.17268/rmt.2019.v14i04.05 3. Barberio B, Houghton LA, Yiannakou Y, Savarino EV, Black CJ, Ford AC. Symptom Stability in Rome IV vs Rome III Irritable Bowel Syndrome [Internet]. Am J Gastroenterol. 2021; 116(2):362-71. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000946 4. Sa sh L, Pugalenthi L, Ahmad M, Reddy S, Barkhane Z, Elmadi J. Probio cs in Irritable Bowel Syndrome: A Review of Their Therapeu c Role [Internet]. Cureus. 2022; 14(4):1-10. DOI: 10.7759/cureus.24240 5. Marlicz W, Skonieczna-Żydecka K, Krynicka P, Łoniewski I, Rydzewska G. Probio cs in irritable bowel syndrome – is the quest for the right strain over? Rapid review of exis ng guidelines and recommenda ons [Internet]. Prz Gastroenterol. 2021; 16(4):369–82. DOI: 10.5114/pg.2021.111766 6. Camilleri M. Irritable Bowel Syndrome: Straightening the road from the Rome criteria [Internet]. Neurogastroenterol Mo l. 2020; 32(11):1–15. DOI: 10.1111/nmo.13957 7. Page MJ, Mckenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for repor ng systema c reviews [Internet]. BMJ. 2021; 372(71):1-8. DOI: 10.1136/bmj.n71 8. Mezzasalma V, Manfrini E, Ferri E, Sandionigi A, La Ferla B, Schiano I, et al. A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial: The Efficacy of Mul species Probio c Supplementa on in Allevia ng Symptoms of Irritable Bowel Syndrome Associated with Cons pa on [Internet]. Biomed Res Int. 2016; 2016(1):4740907. DOI: 10.1155/2016/4740907 9. Majeed M, Nagabhushanam K, Natarajan S, Sivakumar A, Ali F, Pande A, et al. Bacillus coagulans MTCC 5856 supplementa on in the management of diarrhea predominant Irritable Bowel Syndrome: A double blind randomized placebo controlled pilot clinical study [Internet]. Nutr J. 2016; 15:21. DOI: 10.1186/s12937016-0140-6 10. Šmid A, Strniša L, Bajc K, Vujić-Podlipec D, Bogovič Ma jašić B, Rogelj I. Randomized clinical trial: The effect of fermented milk with the probio c cultures Lactobacillus acidophilus La-5® and Bifidobacterium BB-12® and Beneo dietary fibres on health-related quality of life and the symptoms of irritable bowel syndrome in adult

[Internet]. J Funct Foods. 2016; 24(Suppl. 3 Pt. 2):549–57. DOI: 10.1016/j.jff.2016.04.031 11. Hod K, Sperber AD, Ron Y, Boaz M, Dickman R, Berliner S, et al. A double-blind, placebo- controlled study to assess the effect of a probio c mixture on symptoms and inflammatory markers in women with diarrhea-predominant I B S [Internet]. Neurogastroenterol Mo l. 2017; 29(7):1–10. D O I : 10.1111/nmo.13037 12. Cremon C, Guglielme S, Gargari G, Taverni V, Castellazzi AM, Valsecchi C, et al. Effect of Lactobacillus paracasei CNCM I-1572 on symptoms, gut microbiota, short chain fa y acids, and immune ac va on in pa ents with irritable bowel syndrome: A pilot randomized clinical trial [Internet]. United Eur Gastroenterol J. 2018; 6(4):604–13. DOI: 10.1177/2050640617736478 13. Ishaque SM, Khosruzzaman SM, Ahmed DS, Sah MP. A randomized placebo-controlled clinical trial of a mul -strain probio c formula on (Bio-Kult®) in the management of diarrheapredominant irritable bowel syndrome [Internet]. B M C Gastroenterol. 2018; 18(1):71. DOI: 10.1186/s12876-018- 0788-9 14. Shin SP, Choi YM, Kim WH, Hong SP, Park JM, Kim J, et al. A double blind, placebo-controlled, randomized clinical trial that breast milk derived-Lactobacillus gasseri BNR17 mi gated diarrhea- dominant irritable bowel syndrome [Internet]. J Clin Biochem Nutr. 2018; 62(2):179–86. DOI: 10.3164/jcbn.17-73 15. Sun YY, Li M, Li YY, Li LX, Zhai WZ, Wang P, et al. The effect of Clostridium butyricum on symptoms and fecal microbiota in diarrhea-dominant irritable bowel syndrome: A randomized, double- blind, placebo-controlled trial [Internet]. Sci Rep. 2018; 8(1):2964. DOI: 10.1038/s41598-018-21241-z 16. Lee SH, Cho DY, Lee SH, Han KS, Yang SW, Kim JH, et al. A Randomized Clinical Trial of Synbio cs in Irritable Bowel Syndrome: Dose-Dependent Effects on Gastrointes nal Symptoms and Fa gue [Internet]. Korean J Fam Med. 2019; 40(1):2-8. D O I : 10.4082/kjfm.17.0064 17. Madempudi RS, Ahire JJ, Neelamraju, J, Tripathi A, Nanal S. Randomized clinical trial: the effect of probio c Bacillus coagulans Unique IS2 vs. placebo on the symptoms management of irritable bowel syndrome in adults [Internet]. Sci Rep. 2019; 9(1):12210. DOI: 10.1038/s41598-019-48554-x 18. Andresen V, Gschossmann J, Layer P. Heat-inac vated Bifidobacterium bifidum MIMBb75 (SYN- HI-001) in the treatment of irritable bowel syndrome: a mul centre, randomised, doubleblind, placebo-controlled clinical trial [Internet]. The Lancet Gastroenterology and Hepatology. 2020 [acceso: 05/03/2022]; 5(7):658- 66. Disponible en: h ps://bit.ly/47rfzYz 19. Bonfrate L, Di Palo DM, Celano G, Albert A, Vitellio P, De Angelis M, et al. Effects of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001 in IBS pa ents [Internet]. Eur J Clin Invest. 2020; 50(3):e13201. DOI: 10.1111/eci.13201 20. Kim J, Cho K, Kim JS, Jung HC, Kim B, Park MS, et al. Probio c treatment induced change of inflamma on related metabolites in IBS-D pa ents/double-blind, randomized, placebo-controlled trial [Internet]. Food Sci Biotechnol. 2020; 29(6):837–44. DOI: 10.1007/s10068-019-00717-2 21. Martoni CJ, Srivastava S, Leyer GJ. Lactobacillus acidophilus DDS-1 and Bifidobacterium lac s UABla-12 Improve Abdominal Pain Severity and Symptomology in Irritable Bowel Syndrome: Randomized Controlled Trial [Internet]. Nutrients. 2020; 12(2):363. DOI: 10.3390/nu12020363 22. Skrzydło B, Prozorow B, Cichoż H, Majsiak E, Bierła JB, Kosikowski W, et al. The Effec veness of Synbio c Prepara on Containing Lactobacillus and Bifidobacterium Probio c Strains and Short Chain Fructooligosaccharides in Pa ents with Diarrhea Predominant Irritable Bowel Syndrome—A Randomized Double-Blind, PlaceboControlled Study [Internet]. Nutrients. 2020; 12(7):1999. DOI: 10.3390/nu12071999 23. Gupta AK, Maity C. Efficacy and safety of Bacillus coagulans

LBSC in irritable bowel syndrome. A prospec ve, interven onal, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study [CONSORT Compliant] [Internet]. Medicine. 2021; 100(3):e23641. DOI: 10.1097/MD.0000000000023641 24. Liu Y, Yu X, Yu L, Tian F, Zhao J, Zhang H, et al. Lactobacillus plantarum CCFM8610 Alleviates Irritable Bowel Syndrome and Prevents Gut Microbiota Dysbiosis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Pilot Clinical Trial [Internet]. Engineering. 2021; 7(3):376- 85. DOI: 10.1016/j.eng.2020.06.026 25. Skrzydlo B, Prozorow B, Cichoż H, Majsiak E, Bierła JB, Kanarek E, et al. The Effec veness and Safety of Mul -Strain Probio c Prepara on in Pa ents with Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Randomized Controlled Study [Internet]. Nutrients. 2021; 13(3):756. DOI: 10.3390/nu13030756 26. Chen M, Yuan L, Chao-Rong X, Xiao-Ying W, Si-Jia F, Xin-Yu X, et al. Probio cs for the management of irritable bowel syndrome: a systema c review and three-level meta-analysis [Internet]. Int J S u r g . 2 0 2 3 ; 1 0 9 ( 1 1 ) : 3 6 3 1 - 4 7 . D O I : 10.1097/JS9.0000000000000658 27. Benjak Horvat I, Gobin I, Kresović A, Hauser G. How can probio c improve irritable bowel syndrome symptoms? [Internet]. World J Gastrointest Surg. 2021; 13(9):923-40. DOI: 10.4240/wjgs.v13.i9.923 28. Liang H, Luo Z, Miao Z, Shen X, Li M, Zhang Z, et al. Lactobacilli and bifidobacteria derived from infant intes nes may ac vate macrophages and lead to different IL-10 secre on [Internet]. Biosci Biotechnol Biochem. 2020; 84(12):2558-68.D O I: 10.1080/09168451.2020.1811948 29. Coce a V, Giacomini I, Tinazzi M, Berre a M, Quagliariello V,

Maurea N, et al. Maintenance of intes nal epithelial barrier integrity by a combina on of probio cs, herbal extract, and vitamins [Internet]. Minerva Pediatrics. 2023; 75(1):1-9. DOI: 10.23736/S2724-5276.23.07128-8 30. Konturek P, Konturek K, Brzozowski T, Wojcik D, Magierowski M, Targosz A, et al. Par cipa on of the intes nal microbiota in the mechanism of beneficial effect of treatment with synbio c syngut on experimental coli s under stress condi ons [Internet]. Journal of Physiology and Pharmacology. 2020; 71(3):329-42. D O I: 10.26402/jpp.2020.3.03 31. Jian-Rong S, Chen-Fan K, Xiang-Ke Q, Chao D, Yan-Ni L, Li-Qun J. Efficacy and safety of probio cs in irritable bowel syndrome. A systema c review and meta-analysis [Internet]. Saudi Journal of G a s t ro e n t e ro l o g y. 2 0 2 0 ; 2 6 ( 2 ) : 6 6 - 7 7 . D O I : 10.4103/sjg.SJG_384_19 32. Ceccherini C, Danio S, Bearzi C, Re I. Evalua ng the Efficacy of Probio cs in IBS Treatment Using a Systema c Review of Clinical Trials and Mul -Criteria Decision Analysis [Internet]. Nutrients. 2022; 14(13):2689. DOI: 10.3390/nu14132689

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Herpes simple en la gestación: complicaciones en la salud a nivel global >>> El herpes simple afecta la salud materno-fetal. La siguiente revisión aborda las

posibles consecuencias, además de analizar distintas tasas de prevalencia en diversos países y las complicaciones obstétricas asociadas.

>>> AUTORES Arianna Nicole Zavala Hoppe, Byron Dario Pilozo Peñaﬁel, Jhosselyn Gabriela Holguín Delgado Universidad Estatal del sur de Manabí, Facultad de ciencias de la salud, Carrera de Laboratorio, Jipijapa, Ecuador Correspondencia: arianna.zavala@unesum.edu.ec Fuente: Pol. Con. (Edición núm. 104) Vol. 10, No 3, Marzo 2025, pp. 714-733, I S S N: 2550 - 682X. D O I: h ps://doi.org/10.23857/pc.v10i3.9085

>>> RESUMEN El Virus del Herpes simple es un problema para la salud publica global por sus implicaciones maternofetales, conllevando a abortos espontáneos, infecciones congénitas y partos prematuros. El obje vo es analizar las complicaciones del VHS para determinar las estrategias efec vas para disminuir los riesgos asociados la prevalencia del VHS en gestantes,

la metodología fue sistemá ca, documental, bibliográfica y de po explica vo, empleando bases de datos como Google Scholar, PubMed, Science Direct, Dialnet. Los resultados indican una frecuencia del VHS en países como la India con 92,7% gestantes, Arabia Saudita 80,8%, Croacia 69,9%, Paraguay 166 gestantes 32,5%, mientras que Estados Unidos con 28,4, y Ecuador 25%. En países como Alemania, Reino Unido y Polonia se presentaron complicaciones obstétricas relacionadas a abortos espontáneos, lesiones bulbares, los neonatos en Estados Unidos y México presentaron complicaciones neurológicas, en Turquía, Irán y Estados Unidos se iden ficaron infecciones del sistema nervioso central, muertes fetales, insuficiencia respiratoria. Por otro lado, las principales medidas estratégicas para reducir la infección del VHS en gestantes se basan en la aplicación de pruebas serológicas para el diagnós co temprano, además de controles frecuentes en los centros de salud, además que emplear como medidas la administración de an virales en el primero o segundo trimestre. Se concluyó la que se pueden presentar

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complicaciones a nivel materno como del feto como abortos espontáneos, muerte fetal e inclusive la muerte materna, reﬂejando la importancia de aplicar medidas estratégicas como un diagnós co temprano y la administración de an virales durante el primer y segundo trimestre. Palabras clave: Abortos; Congénitas; Infecciones; Muerte.

>>> INTRODUCCIÓN El embarazo es un proceso de cambios ﬁsiológicos, mediante el cual se da el crecimiento de un nuevo ser, durante este proceso se pueden desarrollar infecciones que pueden ser sintomá cas como es el caso del Virus de Herpes simple (VHS) que pueden causar implicaciones graves en la salud fetal (Kahraman E, Hakki I, Kilbas I, Toptan M, 2025). Los neonatos pueden adquirir el VHS mediante tres vías, ya sea de forma intrauterina, periparto o posparto, estas infecciones pueden desarrollar anomalías en la piel como cicatrices, vesículas cutáneas, lesiones hipo e hiperpigmentadas, además de complicaciones como microcefalia y coriorre ni s (Smith A N, James S, 2020). El VHS es un virus de Ácido desoxirribonucleico ( A D N ) bicatenario que pertenece a la familia Herpesviridae, el VHS son de po 1 (VHS1) que se transmite mediante la mucosa labial, mientras que el 2 (VHS2) se puede contraer mediante transmisión sexual, estos dos subgrupos se dan al momento del contacto cercano, dando como resultado una infección de por vida, sin embargo, estas infecciones pueden ser asintomá cas, leves o mortales (Zhu S, Viejo A, 2021). Las mujeres gestantes con primera infección de VHS presentan tasas de mortalidad entre el 38% y 40%, sin embargo, estás primoinfección están asociadas con retrasos en el crecimiento intrauterino, abortos espontáneos, infecciones congénitas y partos prematuros en el 30% al 50% de los casos, no obstante, el riesgo incrementa si la infección es adquirida durante el tercer trimestre (Oliveros A, Fonseca P, Rodríguez C, Gonzáles J, 2024). De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el mundo alrededor de 3800 millones de personas menores de 50 años enen infección de VHS1, causa principal de herpes labial, mientras que 520 millones de 15 a 49 padecen de VHS2, además las infecciones por VHS pueden ser asintomá cas, entre los síntomas del VHS incluyen ulceras dolorosas que suelen reaparecer contantemente al cabo de un empo (Organización Mundial de la Salud, 2024). De acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) la transmisión del VHS de la madre al bebe,

comprende alrededor de 10 casos por cada 100.000 nacimientos a nivel mundial, por lo que, es considerada una infección muy infrecuente, sin embargo, el riesgo de transmisión al feto es mayor cuando la madrea contrae la infección en la úl ma etapa de gestación, lo que puede conllevar a ocasionar discapacidades e inclusive la muerte en el recién nacido (R N) (Organización Panamericana de la Salud, 2024). En Rumania la seroprevalencia del año 2019 al 2022 en relación con el VHS 1 en mujeres gestantes ha disminuido considerablemente en las zonas rurales, aumentando significa vamente en las áreas urbanas, donde se iden ficó el 84,96% de seroposi vidad, mientras que el VHS 2 fue del 12,43%, además estos casos se presentan con mayor frecuencia en mujeres mayores de 35 años (Radoi C, Cristea O, Vulcanescu D, Voinescu, et all., 2024). En Paraguay la prevalencia de VHS de acuerdo con estudios realizados de seroprevalencia de VHS 1-2 en RN y gestantes, se iden ficaron casos seroposi vos de an cuerpos IgM e IgG de VHS, en el caso de las mujeres embarazadas del úl mo trimestre de gestación se detectaron an cuerpos IgG en el 97,6% de los casos, mientras que el 0,23% fueron seroposi vos para IgM, mientras que en los RN fue del 86,6% para IgG, y 0,36% de IgM respec vamente (Samudio G, Paniagua J, Soluodre S, Or z L, 2023). En La noamérica el VHS2 comprende una problemá ca sobre todo en la salud materno-fetal, en América del Sur la prevalencia en mujeres gestantes varía entre Chile 5,9% y Ecuador el 22%, lo que conlleva a estar relacionada como una de las enfermedades de transmisión sexual más comunes (Marcillo C, López M, 2024). En Ecuador de acuerdo con el Ministerio de Salud Pública se iden ficaron alrededor de 1413 casos de gestantes con VHS con una tasa de 12,33% por cada 1000 habitantes, además se reportaron alrededor 16,162 casos, lo que comprende una problemá ca en el ámbito de la salud pública, sobre todo por la implementación inadecuada de medidas de prevención a nivel local (Gu errez Y, Santana L, 2023). Esta inves gación sobre el VHS en la gestación es de gran importancia, sobre todo por las complicaciones graves que puede conllevar al padecer esta infección, lo que puede provocar implicaciones graves en la salud materna fetal y a nivel de la salud pública, por eso el presente estudio ene como finalidad analizar las complicaciones para poder determinar cuáles son las estrategias efec vas que se pueden emplear para disminuir los riesgos asociados la prevalencia del VHS en las mujeres embarazadas.

La inves gación cien ﬁca fue ar culada con el proyecto ins tucional “ TORCH y su relación en infecciones connatales en gestantes del centro de salud del cantón Jipijapa”, estudio por el cual analizó el patógeno del VHS por alta transmisión y riesgo maternofetales, además para comprender el impacto de prevalencia sobre todo en las regiones y población más vulnerable.

>>> METODOLOGÍA

Criterios de exclusión Información de poco interés cien ﬁcos en páginas web, repositorios, blogs. Ar culos que no se encuentren publicados entre el empo establecido. Ar culos que no se relacionen a las variables de la inves gación. Ar culos que no gratuitos e incompletos. Ar culos que no se encontraba dentro de los años establecidos 2020-2025.

Tipo y diseño de la inves gación Búsqueda de información y estrategias de búsqueda Para la inves gación se empleó un método sistemá co, documental, bibliográﬁco y de po de estudio explica vo. Criterios de inclusión y exclusión Criterios de inclusión Ar culos de interés cien ﬁco en relación con las variables de Herpes simples en mujeres gestantes. Ar culos publicados entre los años 2020 al 2025. Ar culos en idioma español, inglés y portugués. Ar culos completos y gratuitos.

Para el estudio se consideró inves gaciones sobre ar culos cien ficos publicados entre los años 2020 al 2025 en buscadores cien ficos de alto impacto como: Google Scholar, PubMed, Science Direct, Dialnet, si os web de gran interés como OMS y OPS, la búsqueda de información se realizó mediante palabras claves como: “Herpes imple en gestantes”, “Herpes 1”, “Herpes 2”, “Prevalencia”, “Medidas preven vas”, “Complicaciones”, además de emplear operadores booleanos en los buscadores cien ficos como AND, OR: “Herpes Simplex Virus 1-2” AND “Women” OR “Pregnant”

ENFERMEDAD CELIACA Y OTROS DESÓRDENES ASOCIADOS Diagnóstico de Laboratorio paso a paso

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>>> CONSIDERACIONES ÉTICAS Este estudio no conlleva posibles riesgos, además de cumplir con los aspectos é cos con relación a los derechos de los autores de las inves gaciones, mediante la aplicación de las normas Vancouver, a través de la correcta implementación de citas y referencias bibliográﬁcas (Gonzáles M, 2021).

Figura 1. Flujograma de sistema zación de base de datos

Análisis e interpretación: En la tabla 1 se demostró la prevalencia del VHS gestacional a nivel global donde se observa una frecuencia de gestantes diagnos cadas con VHS, en la India se evidencio con 315 (92,7%) gestantes, seguida de Arabia Saudita con 761 (80,8%), Croacia con 667 (69,9%), Paraguay con 166 gestantes (32,5%), mientras que Estados Unidos con 144 (28,4), y Ecuador con 28 (25%). Las tasas de prevalencia altas se encuentran en el con nente asiá co con la India 92,7% y Arabia Saudita 80,8%, mientras que en Europa Croacia comprende el 69,9%, a nivel con nental en América del Norte se presentó el 28,4%, mientras que a nivel regional se encuentra la menor tasa de prevalencia en Paraguay 32,5% y Ecuador 12,6%.

>>> RESULTADOS >> Tabla 1. Prevalencia del Herpes simple en la gestacional a nivel global

Tabla 2. Complicaciones del herpes simple en la >> salud fetal a nivel global

Análisis e interpretación: La tabla 2 muestra las complicación en relación al feto y la madre, en países como Alemania, Reino Unido y Polonia se evidenciaron complicaciones obstétricas relacionadas a abortos espontáneos, parto prematuro, alteraciones en la inmunidad, lesiones bulbares, malformaciones congénitas e inclusive la muerte materna, mientras que en Estados Unidos y México los neonatos presentaron complicaciones neurológicas e inclusive la muerte fetal, no obstante, en países como Turquía, Irán y Estados Unidos se iden ficaron complicaciones como fiebre, infecciones del sistema nervioso central, erupciones herpé cas dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria y renal, sin embargo las infecciones más frecuentes son los abortos espontáneos, muertes fetales, prenatal y la encefali s.

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Análisis e interpretación: En la tabla 3 se iden ﬁcaron las principales medidas estratégicas para prevenir las infecciones del VHS en las gestantes, en Uruguay y Estados Unidos implementan pruebas serológicas para el diagnós co temprano de estas patologías, además de controles frecuentes en los centros de Salud, en países como Rusia, Italia, Estados Unidos sugieren como medidas la administración de an virales en el primero o segundo trimestre, además de su prescripción oportuna, no obstante, en España y Rumania dentro de estas estrategias incluyen campañas educa vas junto con la concien zación hacia los padres.

>>> DISCUSIÓN En la tabla 1. Las tasas de prevalencia altas están en el con nente asiá co con la India 92,7% y Arabia Saudita 80,8%, en Europa Croacia con el 69,9%, en América del Norte el 28,4%, mientras que la menor tasa de prevalencia en Paraguay 32,5% y Ecuador 12,6%, sin embargo Goma H y col. (Gomma H, Hasan S, Harb N, Gomma A, Et all., 2022) encuentran concordancia en relación a sus resultados, ya que se presenta una prevalencia alta entre el 74,5% y el 98,9% se infecciones de Herpes simple en las mujeres embarazadas, no obstante, Hunsperger E y col. (Hunsperger E, Osoro E, Munyua P, Njenga M, Et all, 2024) diﬁeren al demostrar tasas de prevalencia menores con el 11,2% de acuerdo a sus estudio serológico de prevalencia en mujeres embarazadas.

En la tabla 2. La complicación del VHS en la gestación se presentan como obstétricas en donde las principales complicaciones son los abortos espontáneos, parto prematuro, malformaciones congénitas e inclusive la muerte materna, mientras que en los neonatos se presentan infecciones del sistema nervioso central, erupciones herpé cas, complicaciones neurológicas, no obstante, Heggarty E y col. (Heggarty E, Sibiude J, Mandelbrot L, Valoup C, Et all, 2020) concuerdan al demostrar que las complicaciones más frecuentes son los abortos espontáneos, muertes fetales, lesiones bulbares y las complicaciones neurológicas, por otro lado Racean M y col. (Recean M, Suiciu L, Marginean C, 2022) diﬁere al mencionar que se pueden presentar complicaciones relacionadas la alteraciones en la inmunidad celular y humoral por el rechazo del feto en relación a una infección diseminada. En la tabla 3. Se iden ﬁcaron las principales medidas estratégicas como la implementación de un diagnós co temprano mediante pruebas serológicas, controles frecuentes, administración de an virales en el primero o segundo trimestre, no obstante, también se incluyen campañas educa vas junto con la concien zación hacia los padres. Naser M y col (Naser M,

Naser M, Shehata L, 2022) encuentran concordancia sobre el diagnós co temprano mediante serología, controles frecuentes durante la gestación son las medidas preven vas de mayor importancia, sin embargo, Carvajal M y col. (Marcillo C, López M, 2024) difieren en sus resultados al indicar que se pueden presentar otras medidas preven vas como el uso de preserva vos y barreras protectoras garan zando evitar la transmisión del VHS. En esta inves gación se evidencia la prevalencia del VHS en mujeres gestantes a nivel mundia l, además de iden ficar las complicaciones y medidas preven vas que se pueden implementar para reducir la morbim o r ta l i d a d , c o n e l o b j e vo d e i m p l e m e n ta r inves gaciones a futuro relacionados a las morbilidades de esta patología en las gestantes, con la finalidad que el Ins tuto Nacional de Estadís cas y Censos a nivel Nacional actualice sus base de datos sobre el VHS en las gestantes, para implementar medidas estratégicas más eficaces.

>>> CONCLUSIÓN La prevalencia del VHS gestacional a nivel

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mundial indica una alta tasas en diversas regiones, sobre todo en la Asia, en países como la India con 92,7% y Arabia Saudita 80,8%, mientras que en Europa en Croacia con un 69,9%, en América en Estados Unidos 28,4%, mientras que a nivel local en Ecuador se presenta la menor tasa con el 25%, estos datos destacan la importancia de enfoques epidemiológicos más frecuentes a nivel mundial.

detectado para evitar la propagación viral que puede conllevar a complicaciones fetales y de la madre. Es i m p o r t a n t e i m p l e m e n t a r m á s p r o g ra m a s d e concien zación para las comunidades sobre el control y medidas preven vas a gran escala.

Se pueden presentar complicaciones por la infección del VHS en la gestación, estas pueden ser a nivel materno presentando abortos espontáneos, parto prematuro, malformaciones congénitas e inclusive la muerte materna, mientras que en el feto se presentan infecciones del sistema nervioso central, erupciones herpé cas, complicaciones neurológicas, estas implicaciones comprenden una preocupación a nivel mundial sobre las complicaciones que pueden conllevar si se padece el VHS en el embarazo.

1. Althaqafi R, Elrewiny M, Abdel A. (2020). Maternal and neonatal infec ons of herpes simplex virus-1 and cytomegalovirus in Saudi Arabia. Journal of Infec on and Public Health, 13(2), 313-314. doi://doi.org/10.1016/j.jiph.2019.11.020 2. Belail W, Konje J. (2021). Herpes simplex virus infec on in pregnancy – An update. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproduc ve Biology, 259, 28-45. doi:h ps://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2021.01.055 3.Benítez G, Rios C. (2020). Prevalencia de virus del herpes simple (VHS) en embarazadas de un hospital de referencia de Paraguay, 2019. Revista del Ins tuto de Medicina Tropical, 15(1). Recuperado el 6 de Febrero de 2025, de h ps://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1387421 4. Bougiukas L, Psoinos R, Jones D, Morris E, Et all. (2021). Disseminated herpes simplex virus 2 as a complica on of pregnancy. IDCases, 24, e01107. doi:h ps://doi.org/10.1016/j.idcr.2021.e01107 5. Bravo T, Guerrero I, Andrade D. (2024). Frecuencia de citomegalovirus, Toxoplasma gondii, Rubéola, Herpes virus en mujeres embarazadas y neonatos que acuden a la clínica Aguilar de la ciudad de Machala en el período 2020-2022. Polo del conocimiento, 9(1), 2276-2289. doi:10.23857/pc.v9i1 6. Chatroux I, Hersh A, Caughey A. (2021). Herpes Simplex Virus Serotyping in Pregnant Women With a History of Genital Herpes and an Outbreak in the Third Tr i m e s t e r o f P r e g n a n c y. O b s t e t r i c s & G y n e c o l o g y, 6 3 - 7 1 . doi:10.1097/AOG.0000000000004181 7. De Rose D, Bompard S, Maddaloni C, Et all. (2023). Neonatal herpes simplex virus infec on: From the maternal infec on to the child outcome. Journal of Medical Virology, 95(8), e29024. doi:h ps://doi.org/10.1002/jmv.29024 8. Deka S, Kalita D, Paul M, et all. (2022). Seroprevalence and Determinants of ToRCH Pathogens in Pregnant Women in the Sub-Himalayan Region. Cureus, 14(2), e21946. doi:10.7759/cureus.21946 9. Delefruz S, Yasaghi M, Mobasheri E, Et all. (2023). Molecular and Serologica l Epidemiology of Herpes Simplex Virus Type 1 and 2 in Pregnant Women of Gorgan City, North East of Iran. J Reprod Infer l, 24(1), 35-42. doi:10.18502/jri.v24i1.11907 10. Gomma H, Hasan S, Harb N, Gomma A, Et all. (2022). Prevalence of Herpes simplex Virus in Pregnant Women in Ismailia City. Journal of Virological Sciences, 10(1), 18-26. doi:h ps://dx.doi.org/10.17582/journal.jvs/2022/10.1.18.26 11. Gonzáles M. (2021). Citas y es los de las citas. Referencias de material electrónico. Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela, 8(12), 103107.doi:h ps://doi.org/10.51288/0081020 12. Granda D, Zorrilla K, Valero N, Choez J. (2022). Prevalencia inmunidad a TORCH en mujeres embarazadas en el cantón Olmedo. Ciencia La na Revista Cien fica Mul disciplinar, 6(2), 351-372. doi:h ps://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i2.1889 13. Gu errez Y, Santana L. (2023). Prevalence of genital herpes in pregnant women, perinatal consequences and preven on strategy in La n America. MQRInves gar, 7(3), 939-956. doi:h ps://doi.org/10.56048/MQ R20225.7.3.2023.939-956 14. Heggarty E, Sibiude J, Mandelbrot L, Valoup C, Et all. (2020). Genital herpes and pregnancy: Evalua ng prac ces and knowledge of French health care providers. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproduc ve Biology, 249, 84-91. doi:h ps://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2020.02.039 15. Hosseini S, Yasaghi M., Mobasheri E, Razavi H, et all . (2023). Molecular and Serologica l Epidemiology of Herpes Simplex Virus Type 1 and 2 in Pregnant Women of Gorgan City, North East of Iran. Journal of reproduc on & infer lity, 24(1), 11907. doi:10.18502/jri.v24i1.11907 16. Hunsperger E, Osoro E, Munyua P, Njenga M, Et all. (2024). Seroconversion and seroprevalence of TORCH infec ons in a pregnant women cohort study, Mombasa, Kenya, 2017-2019. Epidemiology and infec on, 1 5 2 , e 6 8 . doi:h ps://doi.org/10.1017/S0950268824000165 17. Johnston C, Scheele S, Bachmann L, Et all. (2024). Vaccine value profile for herpes s i m p l e x v i r u s . Va c c i n e , 4 2 ( 1 9 ) , 8 2 - 1 0 0 . doi:h ps://doi.org/10.1016/j.vaccine.2024.01.044 18. Judlin J. (2024). Conducta ante un herpes genital durante el embarazo y el parto. EMC - Ginecología-Obstetricia, 60(2), 1-7. doi:h ps://doi.org/10.1016/S1283081X(24)49115-7 19. Kahraman E, Hakki I, Kilbas I, Toptan M. (2025). Seroprevalence of TORCH Viral Agents in Pregnant Women in Turkey: Systema c Review and Meta-Analysis. Pathogens (Basel, Switzerland), 14(1), 37. doi:10.3390/patógenos14010037 20. Katarzyna J, Bosak M, Jaworowsky A, Et all. (2024). Herpes simplex encephali s in pregnancy. Ginekologia Polska, 241-242. doi:10.5603/gpl.95204 21. Kolaric B, Belamaric M, Sviben M, Et all. (2024). Screening for TORCH An bodies in Croa an Childbearing-Aged Women, 2014-2023. An bodies (Basel, Switzerland), 18(13), 49. doi:10.3390/an b13020049

Las principales medidas estratégicas para disminuir las tasas de prevalencia del VHS en las gestantes se basan en un diagnós co temprano mediante pruebas serológicas, controles frecuentes, administración de an virales en el primero o segundo trimestre, además, de implementar campañas educa vas junto con la concien zación hacia los padres, para reducir los índices de las tasas de infecciones por el VHS. Recomendaciones Es imprescindible realizar de manera más signiﬁca va sistemas de vigilancia epidemiologia por las tasas altas del VHS en las mujeres gestantes, realizando estudios periódicos, evaluando la incidencia y factores de riesgos asociados en cada región del mundo, facilitando la implementación de medidas de reducción del VHS a nivel global. Es fundamental priorizar un enfoque de control más minuciosos considerando las complicaciones maternas y fetales por la infección del VHS, que incluyan una evaluación de las circunstancias, ya que en la madre el patógeno aumenta el riesgo de abortos espontáneos, parto prematuro y en caso de mayor riesgo muerte fetal y de la madre, lo que implica la importancia de un adecuado control prenatal y de medidas para disminuir estas complicaciones durante la etapa de gestación. Se recomienda fortalecer los programas de medidas estratégicas para reducir las tasas de prevalencia del VHS en las mujeres gestantes, promoviendo información sobre los métodos de transmisión, programas de controles prenatales, vacunación de acuerdo a lo establecido por los centros de salud, además de la incorporación de pruebas serológicas de ru na antes y durante la gestación, por otro lado la administración de an virales ante la presencia de casos

>>> REFERENCIAS

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Vasculitis por IgA del adulto. Revisión de la literatura Esta revisión aborda la vasculitis por IgA en adultos, destacando sus diferencias clínicas, >>> diagnósticas y terapéuticas en comparación con la población pediátrica.

>>> AUTORES Luisa Fernanda Servioli Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Central de las Fuerzas Armadas Correspondencia: lservioli01@gmail.com Fuente: Revista Uruguaya De Medicina Interna, 9, e201. h ps://doi.org/10.26445/09.01.15

controlados randomizados que lo avalen. Existen avances recientes en la comprensión de los factores ambientales y gené cos, en las anormalidades de la inmunidad innata y adquirida y en el rol de los inmunocomplejos de IgA1 deﬁciente en galactos. Palabras clave: vasculi s por IgA, glomerulonefri s, p u r p u ra d e S c h ö n l e i n H e n o c h , va s c u l i s p o r inmunocomplejos, purpura vascular.

>>> RESUMEN

>>> INTRODUCCIÓN

La siguiente revisión bibliográﬁca está centrada los aspectos más relevantes y controversiales de esta en dad en cuanto a clínica, patogenia, diagnós co y abordaje terapéu co. Aunque la vasculi s por IgA, es la más frecuente en pediatría, puede presentarse en adultos con una presentación clínica diferente y un pronós co más grave que en niños, incluida la progresión a enfermedad renal terminal. En adultos no se dispone de criterios diagnós cos universalmente aceptados y el tratamiento es controver do, dada la ausencia de estudios

La vasculi s por IgA (V-IgA) (antes denominada Purpura de Schönlein-Henoch- PSH) está clasiﬁcada (1) como una vasculi s de pequeño vaso mediada por depósito de inmunocomplejos (ICs) que con enen IgA. (2,3,4,5,6) Es la vasculi s más frecuente en la infancia, afectando a niños más que a los adultos en una proporción de 150-200 a 1.(3) En adultos, se puede observar en todas las edades, siendo la edad media de

presentación los 50 años (rango 15 -86 años).(2,6,7) La incidencia anual en España es de 11/100.000 personas menores de 14 años, y de 1,5-14 casos por millón de habitantes en la edad adulta.(2) La tasa de incidencia difiere entre las razas; la más alta corresponde a los asiá cos y la más baja a la raza negra. La clínica y el pronós co de la V-IgA del adulto difiere con respecto a los niños. Predomina en el sexo masculino (ra o hombre/mujer: 1,7) (6) mientras que, en los niños, no hay diferencia entre sexos. (8) En la infancia el curso suele ser benigno y autolimitado. (2,4,9) En adultos puede ser una vasculi s persistente, con recaídas frecuentes, enen mayor riesgo de purpura severa, es más común la nefropa a y la progresión a insuficiencia renal y a enfermedad renal terminal. (2,4,5,6,7,8) Se presenta habitualmente como una vasculi s sistémica, pero puede estar limitada a un solo órgano (ej. V-IgA limitada a la piel). (3,4) Para algunos autores, (3) la nefropa a a IgA representaría una variante de la V-IgA limitada a los riñones, mientras que, para otros, (9) sería

una en dad independiente. Un pequeño subgrupo de VIgA en adultos, está relacionado a malignidad, par cularmente el cáncer de pulmón. (6,7) La afectación renal y el compromiso gastrointes nal son las principales causas de morbimortalidad en adultos. (3,4,5) No existen criterios diagnós cos universalmente aceptados. Se u lizan los criterios de clasificación para el P S H p ro p u e st o s p o r e l A m e r i c a n C o l l e g e o f Rheumatology (ACR) 1990 (10) y los de EULAR/PRINTO/PReS (11) que son los recomendados por el consenso europeo, inicia va SHARE (9) para diagnós co y tratamiento de la V-IgA en niños. En la tabla 1 se presentan los criterios propuestos el ACR, donde a efectos de la clasificación un paciente ene un P S H si cumple al menos 2/4 criterios (sensibilidad 87.1% y especificidad 87.7%). Tabla 1: Criterios de clasificación para el Púrpura >> de Schönlein- Henoch del Colegio Americano de Reumatología 1990. Tomado de Mill JA et al (10)

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español y adecuados al obje vo planteado. Finalmente se seleccionaron 52 ar culos.

>>>RESULTADOS Y DISCUSIÓN En la tabla 2 se presentan los criterios diagnós cos de la EULAR/PRINTO/PReS. Se en ende por afectación renal la presencia de proteinuria ≥ 0.3 g/24 h o ≥30 mmol/mg del cociente albumina/crea nina en orina y/o hematuria, cilindros hemá cos ≥5 hema es por campo o ≥ 2+ en ra reac va o cilindros hemá cos en el sedimento urinario.

Tabla 2: Criterios diagnós cos de vasculi s por IgA de la Sociedad Europea de Reumatología pediátrica y la Liga Europea contra el Reuma smo (EULAR/PRINTO/PReS). Tomado de Ozen S et al (11)

Existe variabilidad en los reportes sobre los dis ntos aspectos de la V-IgA en adultos. Esto se debe a que los estudios son escasos, a que no se cuenta con criterios diagnós cos aceptados, ni con tratamientos estandarizados. Los estudios incluyen dis ntos grupos etarios y el empo de seguimiento a largo plazo es variable, inﬂuyendo en los resultados, sobre todo a nivel renal. No se cuenta con ensayos controlados randomizados (ECRs) que avalen la eﬁcacia de los tratamientos actuales, que son una extrapolación de los usados en otras enfermedades autoinmunes sistémicas o en pediatría, por lo que su uso es controversial. El obje vo de esta revisión es hacer una puesta a punto de la evidencia disponible sobre la V-IgA del adulto, en cuanto a clínica, avances en el conocimiento de su patogenia, su diagnós co, evolución, pronós co y abordar el manejo terapéu co desde una perspec va aplicable en la prác ca clínica diaria, destacando sus aspectos controversiales.

>>>METODOLOGÍA Se analizaron el Consenso Europeo para diagnós co y tratamiento de la V-IgA inicia va SHARE, el Consenso para la clasiﬁcación de vasculi s infan les EULAR/PRINTO/PReS y la guía de prác ca clínica KDIGO (Improving Global Outcomes Group) 2021 para el manejo de enfermedades glomerulares. Se realizó una búsqueda u lizando la base de datos PUBMed, SCiELO y Cochrane Library (Cochrane Reviews) u lizando las palabras clave vasculi s por IgA, glomerulonefri s, purpura de Schönlein Henoch, vasculi s por inmunocomplejos, purpura vascular. Se limitó la búsqueda a serie de casos, ensayos clínicos, revisiones y meta-análisis desde 1985 hasta 2022, con acceso a texto completo, en inglés y

a) Caracterís cas anátomo-patológicas 1) A nivel histopatológico se constata la presencia de vasculi s leucocitoclás ca (VLC) caracterizada por una infiltración de la pared de pequeños vasos por polimorfonucleares (PMN) neutrófilos, con el fenómeno de leucocitoclasia (degranulación y fragmentación del núcleo de los neutrófilos o “polvillo nuclear”). También se observa edema endotelial, necrosis de la pared vascular, necrosis fibrinoide y extravasación de hema es. (12) 2) La inmunofluorescencia directa (IFD) muestra depósitos de complejos inmunes con contenido predominante de IgA1 en la pared vascular evidentes a nivel cutáneo y/o renal. (4,5) En la piel se produce una VLC cuya expresión clínica caracterís ca es el purpura palpable (nódulo inflamatorio). Como la VLC puede presentarse en múl ples en dades, la evidencia del depósito de IgA por IFD en la biopsia cutánea (realizada por sacabocados, po punch) confirma el diagnós co de V-IgA. Los depósitos de IgA desaparecen rápidamente y el infiltrado PMN neutrófilo es sus tuido por infiltrado mononuclear, por lo cual, la biopsia cutánea se recomienda realizarse en 24 a 48 horas desde el inicio de las lesiones, para un rendimiento diagnós co óp mo. (2) En la prác ca, a menudo se evita, sobre todo en niños con casos leves y con cuadro clínico caracterís co. (5,9) La ausencia de nción de IgA en la biopsia cutánea no excluye el diagnós co de V-IgA. (9) b) Patogenia La patogenia de la V-IgA, es desconocida. Sin embargo, existen avances recientes en la comprensión de factores ambientales y gené cos, en las anormalidades de la inmunidad innata y adquirida y en el rol principal de los ICs que con enen IgA1 deficiente en galactosa en su patogenia. (4,5) La inmunidad de las mucosas, especialmente los órganos linfoides gastrointes nales, tendrían un papel clave en la patogénesis de la V-IgA. Descifrar la patogénesis molecular de la V-IgA, puede iden ficar nuevos targets para el tratamiento de la enfermedad. Factores ambientales. El antecedente de infección del tracto respiratorio superior o la exposición a an genos de alimentos, insectos o drogas, suele preceder el inicio de la V-IgA. Las infecciones o exposición a an geno procesado por el sistema inmunológico asociado a la mucosa, desencadenaría la enfermedad, lo que también explicaría su distribución regional y

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estacional. (4) Los patógenos relacionados a la V-IgA son Estreptococos del grupo A (el más frecuente), (7) Parainﬂ u en za viru s , Par voviru s B19 Hu man o, Citomegalovirus, VHB, VHC, Helicobacter pylori, COVID19, entre otros y las vacunas a virus vivos atenuados o con an genos inac vos. (4,7) Los an genos patógenos ac varían la respuesta inmunitaria a través del mime smo molecular, el aumento de la permeabilidad intes nal y la producción anormal de IgA1. (4,7) Los niveles de IgA séricos están elevados por incremento en su producción y defectos en su clearance. (7,13)

en la ac vidad de α-N- acetylgalactosaminide α2, 6sialyltransferasa 2 y core 1 β1, 3-galactosyltransferase (y Cosmc) incrementan la IgA 1 deﬁciente en galactosa. Tomado de: Song Y et al. (4)

Gené ca y V-IgA. Se han descubierto loci de suscep bilidad gené ca a la V-IgA: el an geno leucocitario humano (HLA)-35, alelos HLA-DRB1*01 y par cularmente el HLA-DR1*0103. Se ha hallado polimorfismo en genes que codifican citoquinas (IL-8 e IL1) y en genes que codifican enzimas, afectando la síntesis de Gd-IgA1. Existe asociación entre la mutación del gen de la Fiebre Mediterránea Familiar y la V-IgA en la población mediterránea. (4) Inmunopatogénesis de la V-IgA. La caracterís ca patológica más notable de la V-IgA, son los depósitos de ICs que con enen IgA1 deficiente en galactosa (Gd-IgA1), en la pared de los vasos. La V-IgA ene similitudes con la nefropa a-IgA (N-IgA), otra enfermedad mediada por IgA. (4) Una hipótesis patogénica aceptada para ambas, es el modelo de múl ples impactos, propuesto por Novak J. et al. (14) En este modelo, el primer y segundo impacto es la producción de Gd-IgA1 y autoan cuerpos contra GdIgA1, el tercero es la formación de ICs que con enen GdIgA1 y el cuarto es el depósito de ICs en el tejido, ac vando el proceso inflamatorio que genera el daño sular. (4,14) IgA 1 deficiente en galactosa y sus autoan cuerpos. La caracterís ca histológica dis n va de la V-IgA es la VLC con depósitos de ICs de IgA en vasos pequeños. Existe una alteración en la glicosilación de la región bisagra de la IgA1, produciendo una IgA1 aberrante, deficiente en galactosa (Gd-IgA1). Depósitos conteniendo IgA1 se detectan en biopsias de riñón, piel y tracto G I , y es un importante factor en la inmunopatogénesis de la V-IgA. (4) Tres enzimas son crí cas en la O-glicosilación de IgA1 y variaciones en su ac vidad o expresión, pueden provocar deficiencia de galactosa en la IgA. Las citoquinas (IL-6 e IL-8) regulan estas enzimas y polimorfismos de genes de estas enzimas que están involucrados en la síntesis de Gd-IgA1. (4) Figura 1

Figura 1: Oglicanos IgA1.(A) Estructura de la IgA1 humana. La región bisagra de IgA1 con ene 3 a 6 si os deglicanos ligados a O (B) Variantes de O-glicanos de IgA1 (C) Síntesis de O-glicanos de la IgA1 humana. Alteraciones

Las infecciones respiratorias suelen preceder el inicio de la V-IgA y de la N-IgA, indicando que an genos de la mucosa par cipan en el proceso. La respuesta inmune mucosa induciría la producción de Gd-IgA1 por células B periféricas. En MALT las células B ac vadas producirían IgA en forma dependiente o independiente de células T.(4) La mayoría de los loci descubiertos, (estudios de Asociación del Genoma- GWAS) de suscep bilidad a la NIgA, codiﬁcan genes implicados en el mantenimiento de la barrera epitelial intes nal y en la respuesta a los patógenos de la mucosa.(15) Los alelos de riesgo conducen a una mayor capacidad de respuesta es mulando la producción de IgA 1 en la red inmunitaria intes nal. Los niveles elevados de IgA1 en la circulación serian consecuencia del “desbordamiento “de los si os de la mucosa y/o el “tráﬁco indebido” de células plasmá cas es muladas a la medula ósea. La red inmunitaria intes nal involucrada en la producción de IgA, ha surgido como un posible obje vo terapéu co, en la N-IgA. (15) Formación de complejos inmunes. La formación de complejos inmunes de Gd-IgA1 es crí ca en la patogénesis de la V-IgA. La Gd-IgA1 se autoagrega o se une a sus autoan cuerpos formando IC circulantes (ICCs). El receptor alfa I de Fc (CD89) es un receptor de IgA transmembrana y puede ser liberado como forma soluble (sCD89). CD89 está involucrado en el depósito de ICCsIgA en el riñón; IgA1 y sCD89 forman ICCs que se depositan en las células mesangiales renales. (4) Para la injuria renal se requiere la interacción entre IgA-sCD89, receptores de transferrina (TfR) y transglutaminasa 2. TfR (CD71) son un grupo de receptores de IgA1 expresados en las células mesangiales y en la N-IgA y en la V-IgA, la

expresión de TfR esta incrementada. La hipogalactocilacion en IgA1 y su elevado peso molecular, aumenta la afinidad de los ICs al TfR promoviendo su depósito en las células mesangiales. Los complejos inmunes inducen la proliferación mesangial, la expresión de citoquinas proinflamatorias y quimioquinas (IL-6, IL-8, TNFs, MCP1), la apoptosis de podocitos y células epiteliales tubulares. Esto resulta en el reclutamiento de células inflamatorias, y aumento de la injuria renal. (3-4) Figura 2.

Figura 2: Patogénesis de la vasculi s por IgA. Tomado de: Song Y et al. (4)

Depósito de complejos inmunes en la piel. En un estudio reciente, (16) la Gd-IgA1 se detectó en la piel de pacientes con V-IgA sin nefri s, por lo tanto la Gd-IgA1 es importante tanto en las formas sistémicas como en la limitada a un órgano. Células inflamatorias en la V-IgA. Los neutrófilos predominan en la infiltración inflamatoria en biopsias cutáneas y gastrointes nales en la V-IgA. En los neutrófilos, el enlace cruzado induce la liberación de trampas extracelulares de neutrófilos (NETS) y de leucotrieno B4 (quimio atrayente de neutrófilos)

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El an geno de la mucosa ac va a las células B en MALT a través de formas independientes o dependientes de las células T. Este úl mo, ac va las células B a través de vías TLR. Con factores gené cos, las células B ac vadas se convierten en células plasmá cas y producen Gd- IgA1. Los autoan cuerpos Gd- IgA1 y an -Gd-IgA1 forman inmunocomplejos circulantes junto con otros componentes (incluido sCD89 o el complemento). El inmunocomplejo se deposita en los órganos y ac va las respuestas inflamatorias. En el riñón, el inmunocomplejo puede ac var a las células mesangiales a través de TfR, lo que lleva a la apoptosis de las células renales y al reclutamiento de células inflamatorias. (A D C C, citotoxicidad dependiente de an cuerpos; CDC, citotoxicidad dependiente del complemento; Gd-IgA1, IgA1 deficiente en galactosa; MAC, complejo de ataque de membrana; MALT, tejido linfoide asociado a mucosas; NET, trampas extracelulares de neutrófilos; TfR, receptor de transferrina). Tomado de Song Y et al. (4) c) Manifestaciones clínicas La presentación clínica difiere con la edad. La mayor edad impacta nega vamente en la severidad y pronós co de la enfermedad. Los adultos enen más riesgo de purpura severa, glomérulo-nefri s (GN) y de evolución a enfermedad renal crónica (ERC) y a enfermedad renal terminal (ERT). (3,4,5,6)

Tabla 3: Frecuencia de manifestaciones clínicas en la vasculi s por IgA. (5)

Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las cutáneas, predominando el púrpura simétrico palpable localizado en miembros inferiores (especialmente alrededor de los tobillos) casi en 100% de los casos, aunque puede extenderse a todo el cuerpo. (5, 13) Rara vez se localiza en cara o mucosas (5%). (5,6,7) Desaparece gradual y espontáneamente con reposo en aproximadamente 2 semanas, pero puede recurrir (48% de los casos) y volverse crónico. (5,6,13) Las úlceras cutáneas, lesiones ampollosas hemorrágicas y el purpura necró co (más común en mayores de 60 años), pueden presentarse en 1/3 de los casos. (6,13) Siguen en frecuencia el dolor cólico abdominal (64,5%) y las artralgias (63,1%) (5) con porcentaje menor reportado en otras series (17) (53% y 61% respec vamente) que solo incluyeron adultos, ya que el compromiso gastrointes nal y ar cular son más frecuentes en niños. (4,5,6,7,8,17) La afección gastrointes nal es frecuente (2/3 de casos) causada por isquemia y/o inflamación intes nal. (13) Se manifiesta como dolor cólico abdominal, náuseas y vómitos, melenas y/o rectorragia o diarrea sanguinolenta, o como un sangrado clínico oculto con pérdidas sanguíneas intes nales posi vo o que deberá sospecharse cuando existe anemia. (5,13) Se ha reportado sangrado (51%) con requerimiento de transfusión o cirugía y como causa de muerte (11% de los casos). (6) Son complicaciones serias la intususcepción (la más grave en niños) (9), el infarto y la perforación intes nal. (13) Las caracterís cas endoscópicas incluyen eritema mucoso difuso, petequias, erosiones hemorrágicas y úlceras. Las caracterís cas tomográficas son el engrosamiento de la pared intes nal e ingurgitación de vasos mesentéricos. (13) Las artralgias son muy comunes (2/3 de los casos) de rodillas y tobillos mientras que la artri s es rara y p u e d e n ex i s r m i a l g i a s , s i n e l e va c i ó n d e l a crea nfosfoquinasa. (5,6,13)

El estudio español, retrospec vo, de Calvo-Río et al, (5) evaluó el espectro clínico en 417 pacientes con PSH de todos los grupos etarios. Es la cohorte más extensa de pacientes con V-IgA. En la misma se consideró la nefropa a de acuerdo a las siguientes deﬁniciones. Leve: ≥ 5 hema es/campo y/o proteinuria no nefró ca. Severa: síndrome nefró co, proteinuria > 3,5g/d, síndrome nefrí co agudo.

Son infrecuentes la miocardi s, orqui s (4-13%), miosi s, episcleri s, hemorragia alveolar/ inters ciopa a pulmonar (5%) y la afección del sistema nervioso central o periférico (encefalopa a posterior reversible, alteración de conciencia, convulsiones, cefalea, déﬁcit focal neurológico y meningi s linfocí ca) (3,5,13) Sin embargo, es obligada su búsqueda, por su implicancia pronos ca y terapéu ca y para descartar diagnós cos diferenciales. Puede iden ﬁcarse (sobre todo en niños) un factor precipitante (30-50% de los casos), predominando las infecciones del tracto respiratorio superior y la ingesta de

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fármacos (an bió cos lactámicos, macrólidos, analgésicos/an -inflamatorios no esteroideos). (5,6,7) La historia natural de la nefropa a por V-IgA en adultos, es menos conocida que en pediatría. (6) Existen discrepancias en cuanto su frecuencia y la incidencia varía de 45 a 85%, según la definición de afectación renal. (5,6,7,13,14,17) No hay correlación entre la presentación inicial y el resultado renal a largo plazo, con posibilidad de remisión espontánea en pacientes con presentación severa, o evolución a ERT, aun en formas leves. (13) Puede presentarse como microhematuria (parámetro más sensible y precoz de nefropa a por VIgA) asociada a proteinuria de rango variable, desde leve hasta de rango nefró co o como un síndrome nefrí co y/o insuficiencia renal y es indis nguible de la N-IgA. (3,4, 9, 13, 18) La macrohematuria es excepcional y existe hipertensión en un tercio de los casos. En adultos, la insuficiencia renal al momento del diagnós co se observa en aproximadamente el 30%, mientras que es rara en niños. (13,17) La clasificación de severidad de la nefropa a varía según los autores. (5,6, 9, 19) Los pos histopatológicos de las glomerulonefri s (GN) que pueden hallarse en la V-IgA han sido clasificados por Pillebout et al, (6) en 5 clases histológicas con fuerte correlación clínico- patológica y connotación pronos ca y terapéu ca. Tabla 4.

Tabla 4: Clasiﬁcación histológica renal en la vasculi s por IgA. (6).

No existen guías que indiquen cuando realizar una punción biópsica renal en adultos. (13) Habitualmente se realiza ante nefri s persistente y/o signiﬁca va, GN rápidamente progresiva (GNRP), en caso de proteinuria persistente (> 1g/día), función renal alterada y/o diagnós co incierto (5,6,9,13,20) No estaría indicada con afección renal leve-moderada y cuadro clínico caracterís co, sobre todo en niños. (5,9)

El estudio de Pillebout et al. (6), analizó 250 adultos con nefropa a por V-IgA/PSH confirmada por biopsia. El obje vo fue describir las caracterís cas clínicas, de laboratorio e histológicas en la presentación. Se realizó seguimiento renal a largo plazo (medio 14.8 años) y se iden ficaron los factores pronós cos de insuficiencia renal. El 32% de los pacientes presentaron insuficiencia renal (Clearance de Crea nina [CrCl] < 50 ml/min/1.73m2 superficie corporal), similar a otras series de adultos (17) asociado con proteinuria (99%) y/o hematuria (93%). El 11% alcanzaron una ERT, 13% insuficiencia renal severa (CrCl < 30 ml/min/1.73 m2 superficie corporal) y 14% moderada. La proteinuria fue leve (66% tuvieron < 3 g/24 h) similar a los resultados de Audemar- Verger et al. (17) (proteinuria 1,5 g/d) y 28% presentaron rango nefró co, (6) porcentaje mayor que lo reportado por Calvo-Rio et al. (5) (rango nefró co 14,3 %). Se observó microhematuria en 85% (similar a otras series) (17) y macrohematuria en solo 10%. En el estudio de Pillebout et al. (6) la GN prolifera va endocapilar (clase III) fue la más frecuente en la biopsia renal (61%), mientras que en el de AudemarVerger et al. (17) las más comunes fueron la GN clase II y la GN IIIa (49% y 27% respec vamente). En ambos estudios, la GN prolifera va endo y extracapilar (clase IV) fue infrecuente (8% y 6 % respec vamente) similar a otras series (3-23%). La presencia de medialunas en todos los glomérulos fue poco común, y la necrosis fibrinoide glomerular se observó en 48%. (6) El infiltrado inflamatorio y la fibrosis inters cial fueron frecuentes (50 y 54% respec vamente). (6) El compromiso renal se detectó en un período de 2 meses (rango 1-4 meses) desde el debut clínico. (6) En el estudio de AudemarVerger et al. (17) la frecuencia de nefropa a (70%) fue elevada comparada con otras series (41,2% de nefropa a, insuficiencia renal 4,8%)(5) porque muchos pacientes fueron reclutados por nefrólogos y porque este estudio solo incluyó adultos, donde la afección renal es más común.(4-6) La biopsia renal evidenció depósitos de IgA mesangial y proliferación extra capilar en 99% y 41% de los casos respec vamente. (17) En cuanto a los factores asociados con evolución a ERT a largo plazo, por análisis mul variado, solo la insuficiencia renal inicial, la proteinuria (≥ 1-1.5 g/24 h) al momento de la punción biópsica renal (y durante el seguimiento), macrohematuria, hipertensión arterial (también en el seguimiento) y la proporción de fibrosis inters cial (> 10%), necrosis fibrinoide (> 10%) y esclerosis glomerular (> 20%), fueron factores de riesgo independiente para falla renal severa.(6,13, 17,20,21,22) Entre las lesiones agudas, el único factor pronós co independiente, fue la necrosis fibrinoide glomerular (RR = 1.95; P = 0.013) que proporciona cierta expecta va de mejoría con cor coides(6) mientras que la proporción de medialunas en la GN endo y extracapilar no influyó en el resultado. Elementos de cronicidad e irreversibilidad, como el porcentaje de fibrosis inters cial (RR = 5) y de esclerosis

glomerular (> 10-20%), fueron factores de riesgo desfavorables (P< 0.0001) (6) y hacen que la eﬁcacia del tratamiento sea dudosa. (6, 13) d) Diagnós cos diferenciales de la V-IgA Se plantea sobre todo con las vasculi s asociadas a an cuerpos an -citoplasmá cos de neutróﬁlos (ANCA), o t ra s v a s c u l i s m e d i a d a s p o r I C C s c o m o l a Crioglobulinemica y la ur caria vasculi s, las vasculi s secundarias a para-proteinemias y vasculi s limitadas a la piel y secundarias a enfermedades autoinmunes sistémicas como Lupus Eritematoso, Sjögren, Artri s Reumatoidea, Enfermedad Mixta del Tejido Conec vo, entre otras. Otras: sep cemia, coagulación intravascular diseminada. Se recomienda evaluar a todos los pacientes adultos con V-IgA buscando causas secundarias, sobre todo malignidad con pruebas adecuadas según su edad y sexo. (20) e) Laboratorio Los niveles séricos normales de IgA, no excluyen el diagnós co de V-IgA. Su incremento varía entre 31-60%

de los casos. (5,6,17) y es más común en pacientes con nefropa a comparados con aquellos sin afección renal (41.8% vs 10%, respec vamente; p = 0.01) (5) y en los de mayor edad. (5,6) Las alteraciones hepá cas son leves con evidencia de daño celular (15%) o colestasis (87%). (6) Aunque la literatura menciona que es caracterís ca la nega vidad para ANCA, an cuerpos an nucleares (A N A), factor reumatoideo (F R), crioglubulinas y que la complementemia es normal(2); en varias series los ANCA y ANA fueron posi vos (4% y 14 % de los casos, respec vamente) (5,6, 17) En la cohorte de Calvo-Rio et al (5) el FR, y las crioglubulinas fueron posi vas y se halló hipocomplementemia, mientras que los ANCA fueron nega vos en todos los pacientes. De estar presentes, los tulos de an cuerpos son bajos; en el caso de las crioglobulinas el precipitado suele ser escaso (+/+++, o trazas) y ninguno de ellos podría clasiﬁcarse como vasculi s crioglobulinemica. (5)

La tabla 5 se muestran los hallazgos más frecuentes en la serie de Calvo-Rio et al. (5)

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f) Tratamiento El tratamiento de la V-IgA, ha sido poco inves gado en adultos, por lo que no se cuenta con evidencias sólidas que apoyen recomendaciones terapéu cas específicas. (2, 7, 17) Aumenta la dificultad la falta de correlación entre la presentación inicial y la supervivencia renal a largo plazo. En pediatría, la inicia va SHARE, (9) realizó recomendaciones sobre diagnós co y tratamiento de la V-IgA, basadas en la evidencia disponible y en la opinión de expertos. El tratamiento de la enfermedad grave es complejo y controver do, sin evidencia de que los cor coides esteroideos (CE) y/o inmunosupresores (IS) mejoren el resultado a largo plazo. No existen ensayos clínicos randomizados (ECRs) que los avalen, siendo una extrapolación de los tratamientos usados en otras enfermedades autoinmunes sistémicas o de los estudios pediátricos. (13,17) Ningún estudio ha demostrado, la capacidad de algún tratamiento para prevenir la progresión a insuficiencia renal, tanto en niños como en adultos. (6) El tratamiento es sobre todo sintomá co en las formas cutáneas y/o ar culares. (3, 9, 13, 17) Los CE son efec vos en artralgias y dolor abdominal pero no en el purpura cutáneo y es controversial su beneficio en la afección renal y en la prevención de la ERT. (13,17) En adultos no hay ECRs sobre la eficacia de los CE para prevenir la progresión de la nefropa a por V- IgA. (13) En cambio se han realizado en niños, y en tres ECRs, (23,24,25) no se demostró que la prednisona administrada precozmente fuera eficaz para prevenir la complicación renal, aunque estos estudios tuvieron limitaciones (diagnós co no confirmado por biopsia, dis nta severidad de vasculi s, tratamiento con CE corto y seguimiento menor a 1 año). Sin embargo, en un metaanálisis reciente (26) la terapia temprana con CE en niños, redujo significa vamente las probabilidades de desarrollar enfermedad renal persistente, aunque la robustez del estudio fue limitada. En un estudio prospec vo, 86 adultos con nefropa a primaria por IgA leve (proteinuria 1-3.5 g/d y crea ninemia < 1.5 mg/dl) fueron randomizados a recibir monoterapia con CE o terapia de soporte. Al grupo de CE

se les administró 1 g de Me lprednisolona (MP) por 3 días y pulsos adicionales a los 2 y 4 meses y bajas dosis de Prednisona (0.5 mg/kg/día) por 6 meses. (27) La supervivencia renal a 10 años, fue signiﬁca vamente mejor en el grupo de CE comparado con el grupo control (97% versus 53%; p = 0.0003). Este esquema “Locatelli” se usa en la N-IgA para reducir la dosis acumulada de CE. Sin embargo, según las recomendaciones KDIGO 2021 (20) no hay datos que respalden la eﬁcacia o menor toxicidad de los CE en días alternos o a dosis reducidas. Tabla 6.

Tabla 6: Algoritmo de tratamiento para el compromiso renal en la vasculi s por IgA. (13) Abreviaturas- I E C A : Inhibidores de la enzima conver dora de angiotensina. CE: Cor coides CF: Ciclofosfamida.

Por analogía con otras enfermedades autoinmunes sistémicas, la Ciclofosfamida (CF) se u liza en pacientes con V-IgA grave, con riesgo de órgano o de vida. El estudio de Pillebout et al. (28) randomizado, prospec vo, comparó la eficacia y seguridad de la monoterapia con CE versus la terapia combinada CE más CF en formas severas de V-IgA (GN prolifera va y/o manifestaciones GI) en 54 adultos. En 12 meses de seguimiento, no se hallaron diferencias significa vas entre los dos grupos (remisión completa, resultado renal, muerte y eventos adversos). La supervivencia global a 12 meses fue mejor en el tratamiento combinado versus monoterapia con CE (96% vs 79%, respec vamente, P= 0.08). El estudio no tuvo suficiente poder estadís co para detectar diferencia entre los grupos (muestra reducida) y no permi ó conclusiones defini vas, pero se sugiere que la adición de CF en adultos con V-IgA severa no proporciona beneficios adicionales comparados con los CE en monoterapia. Se concluyó que el uso de CF en la VIgA es controver do y que su indicación debería reservarse a la GN con semilunas (> 50% de glomérulos), con síndrome nefró co y/o insuficiencia renal progresiva. Tampoco en otras series de adultos (6, 17) pudo demostrarse la eficacia de los CE en monoterapia o combinados con CF para reducir la incidencia de insuficiencia renal grave. Los autores concluyeron, que teniendo en cuenta los efectos adversos de la CF, la monoterapia con CE sería el tratamiento de primera línea en la V-IgA excepto en la presentación severa, donde la decisión de usar CF debe individualizarse, siendo su uso controversial, (17) pero que no puede rechazarse defini vamente hasta confirmar su falta de beneficio en ECRs.(6) En la misma línea, en una revisión sistemá ca de diez ERCs en niños (29) con enfermedad renal grave, no hubo diferencias significa vas en el riesgo de

enfermedad renal persistente, cuando se comparó el tratamiento con CF versus terapia de soporte y de ciclosporina (CsA) versus me lprednisolona. Ciclosporina A. En un reporte de Kalliakmani et al. (30) 5 pacientes con proteinuria nefró ca tratados con CsA mas CE, alcanzaron remisión completa o parcial del síndrome nefró co y la función renal permaneció estable durante el seguimiento de 5 años. En el estudio de Jauhola et al. (31) que comparó CsA con me lprednisolona en V-IgA con proteinuria nefró ca o nefri s crescen ca, todos los que recibieron CsA alcanzaron remisión de la proteinuria en 3 meses. La respuesta fue más lenta en los que recibieron MP. (9, 13) Micofenolato Mofe lo (MMF). Ren et al. (32) en 53 pacientes con nefropa a por V-IgA con proteinuria >2.0 g/24 horas, compararon la terapia combinada de MMF (1g/día) con bajas dosis de prednisona (0.4–0.5 mg/kg/día) versus monoterapia con prednisona a dosis altas (0.8–1.0 mg/kg/día). Tras un seguimiento de 28 meses, la tasa de remisión fue del 80,8 % en el grupo de prednisona en dosis completa y del 77,8 % en el grupo de MMF, sugiriendo que el MMF sería ú l para inducir la

remisión en la nefri s severa y como ahorrador de CE. Su efecto en la función renal a largo plazo se desconoce. (17) Aza oprina (AZA). No se ha evaluado en adultos con V-IgA. En pediatría, combinada con CE podría mejorar el curso clínico de la nefropa a V-IgA grave y las caracterís cas histológicas, pero los estudios fueron con muestras reducidas o sin grupos control. (33,34) Inmunoglobulina intravenosa (IgIV). Su uso en la VIgA es anecdó co. Se ha informado su eficacia en dolor abdominal o para reducir la proteinuria. En un ensayo prospec vo abierto de 14 adultos con GN en estadio III y función renal normal, Rostoker et al. (35) evaluaron altas dosis de IgIV (2 g/kg mensual) por 3 meses, seguido por Ig IM (0.35 ml/kg cada 15 días) por 6 meses. La proteinuria, la hematuria, el índice de ac vidad histológica y los depósitos inmunes mejoraron en la mayoría de los casos. Recambio plasmá co. Su beneficio ha sido poco evaluado. Augusto et al. informaron sobre 11 adultos con V-IgA grave tratados con CE e intercambio plasmá co, con rápida mejoría y buenos resultados a largo plazo. (36) No hay datos suficientes para determinar su eficacia en la

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V-IgA con GNRP. Series de casos no controlados describen su potencial beneﬁcio asociado a CE para acelerar la recuperación en pacientes con complicaciones extra renales de V-IgA con riesgo de órgano o de vida. (20)

conver dora de angiotensina. CsA: Ciclosporina A.

Colchicina. Sería eficaz a dosis bajas (1 mg día) en la VLC. (37,38,39) En el estudio de Callen et al. (37) mejoró el purpura en 80 % de los casos en los primeros 7 días, aunque su suspensión se asoció con recurrencia. Pero este estudio no tuvo grupo control, y fue di cil dis nguir la respuesta al fármaco de la resolución espontánea de las lesiones. Agentes an leucotrienos. Montelukast se evaluó en niños. (40) Mejoró el púrpura, el dolor abdominal, sangre oculta en heces, artri s, proteinuria y hematuria e inhibió las recaídas, pero no modificó el resultado de la nefri s al final del seguimiento. No hay datos disponibles en adultos. Dapsona. Informe de casos en niños y adultos revelan su eficacia en el purpura cutáneo crónico. # La respuesta es rápida y las recaídas son frecuentes tras su suspensión. El dolor abdominal y la artri s también pueden mejorar. (38) Son necesarios ECRs para demostrar su eficacia en la V-IgA. (2, 9, 42,43,44,45) Rituximab (RTX). Pillebout et al. describen un adulto con nefri s moderada y vasculi s cutánea severa tratado con RTX en primera línea sin CE, lográndose remisión cutánea y renal completa y sostenida. (46) Pindi Sala et al. reportan un hombre de 49 años tratado con RTX por enfermedad recurrente cor codependiente con resultado exitoso durante los 2 años de seguimiento. (47) Ishiguro et al. informan sobre una mujer de 68 años con nefri s y compromiso cutáneo refractarios a CE más CF, tratada con RTX lográndose la remisión completa. (48) La eficacia del RTX en purpura crónico refractario ha sido recientemente reportado en niños. (49) Se requieren más estudios para evaluar la eficacia del RTX en la V-IgA refractaria o como terapia de primera línea. Tratamiento de la V-IgA según balance lesional Audemard-Verger et al. (13) proponen un algoritmo de tratamiento de la V-IgA según la severidad del cuadro clínico, basado en los estudios disponibles y datos en niños. Figura 3: Algoritmo de tratamiento en la vasculi s >> por IgA según severidad del cuadro clínico. (13) Abreviaturas: NSAID: An inflamatorios no esteroideos. MP: Me lprednisolona. CYC: Ciclofosfamida. GFR: filtrado glomerular. ACEi: Inhibidores de la enzima

En la afección renal, la estrategia según clase histológica de GN y severidad de la proteinuria, es ú l para determinar el tratamiento inicial, pudiendo usarse desde inhibidores de la enzima conver dora de angiotensina (IECA) y/o bloqueantes de los receptores de angotensina II (ARA II) hasta CE y/o IS. (6,13) Casos leves o moderados: Se sugiere tratamiento sintomá co (3, 9, 13, 17, 20) dado el curso benigno y autolimitado de la enfermedad: reposo, dieta blanda (si hay moles as abdominales), medias de compresión y analgesia (artralgias/artri s, dolor abdominal leve). Se u lizan Paracetamol y/o an -inﬂamatorios no esteroideos (AINEs). Los Aines están contraindicados si existe compromiso GI o nefropa a V-IgA (pueden administrarse si solo hay microhematuria). En caso de contraindicación a los anteriores, puede usarse CE a dosis bajas. (2, 7,9, 13) C a s o s g rave s : d o l o r a b d o m i n a l i nte n s o, hemorragia intes nal, afección renal, compromiso cutáneo extenso o severo, tes cular, pulmonar o del sistema nervioso central: prednisona 1mg/ Kg/día durante 2 a 4 semanas con pauta descendente por 3-4 meses. (2, 9) En casos con riesgo de órgano o de vida se inicia tratamiento con MP intravenosa, IS y pueden requerirse recambios plasmá cos. (2,9) Ante proteinuria persistente, se recomienda el tratamiento con IECA y/o ARA II por su efecto an proteinúrico y su beneﬁcio previniendo y/o limitando la injuria glomerular secundaria. (9, 13, 20, 50) Las recomendaciones KDIGO 2021(20) indican tratar la nefropa a V-IgA con proteinuria persistente > 1g/día, (previo tratamiento de soporte óp mo de 3 meses con IECA y/o ARA II y control de presión arterial) y

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con filtrado glomerular > 50 ml/min con prednisona 0,6-1 >>> mg/K/día por 6 meses. Para la nefropa a V-IgA severa recomiendan un tratamiento similar al de la GN de las VAA. La crí ca a las recomendaciones KDIGO, es que están basadas en la experiencia en la N-IgA más que en la V-IgA per se. (9) El tratamiento profilác co con CE para prevención de la N-VIgA en pacientes con V-IgA extrarrenal no está indicado. (9,20) La Clasificación de Oxford no ha sido validada para V-IgA. (9,20) Rebrotes leves: misma conducta que en el tratamiento inicial. Valorar prednisona a dosis bajas (ej. 10-15 mg día), en casos con rebrotes frecuentes. (2) Rebrote grave: Se debe seguir la pauta de inicio para los casos graves. (2) Formas crónicas o refractarias. Se ha u lizado Dapsona en afección cutánea, ar cular o gastrointes nal. Es inefec vo en la nefropa a. Antes de u lizarla deberían determinarse los niveles de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa (su deficiencia puede producir hemólisis y metahemoglobinemia).(2) Son ú les como ahorradores de CE: AZA, Metotrexate, MMF y CF (pauta similar al tratamiento de mantenimiento en VAA).(2) En casos con nefropa a refractaria, el RTX, se ha mostrado ú l para el control de ac vidad y como ahorrador de CE. Se usa tanto como inductor de remisión como para tratamiento de mantenimiento (al menos 2 años) en pauta similar al de VAA. (2,51) g) Evolución y pronós co En la mayoría de los casos la enfermedad es autolimitada y el pronós co es favorable. El pronós co a corto plazo depende de la gravedad de la afección gastrointes nal, mientras que a largo plazo de la gravedad de la nefri s. Los adultos, suelen requerir tratamientos más agresivos y se observa menor recuperación, comparado con los niños (3,13) En adultos, los rebrotes iniciales son frecuentes, habitualmente más leves que el episodio inicial. (2,4,5) En la serie de Calvo –Rio et al. (5) que incluyó pacientes de todas las edades, tras un seguimiento de 12 meses, la recuperación fue completa en 83,2% de los casos. La nefropa a persis ó en el 7,7%, leve en la mayoría (hematuria 5% y hematuria más proteinuria 1%). Al final del seguimiento presentaban ERC (leve) el 1,5% de los pacientes. Las recaídas ocurrieron en el 31,9 %. (5,17) En el estudio de Pillebout et al. (20) el pronós co a corto y mediano plazo fue bueno. Tanto el BVAS como la

proteinuria mejoraron durante el seguimiento de 1 año y la función renal se mantuvo estable. Los autores atribuyen este resultado posi vo, al uso de IECA en casi todos los pacientes. Sin embargo, en otra cohorte de Pillebout et al. (6) y en la de Fogazzi et al., (30) el pronós co renal fue pobre, debido al alto porcentaje de insuficiencia renal (casi el 25% y 50%, respec vamente). Esto puede atribuirse al seguimiento prolongado de los pacientes en estos 2 estudios, comparado con otras series. En la serie de Pillebout et al. (6) la mortalidad fue alta (26%) y el empo medio de supervivencia fue de 15 años. Las causas de muerte más comunes fueron las neoplasias 27% (de pulmón 14%, tracto respiratorio superior y gastrointes nal 8%), las infecciones 16%, debido al PSH 11% (compromiso gastrointes nal severo) y por enfermedad cardiovascular 9%. En cuanto a la supervivencia renal, 11% de los pacientes desarrollaron ERT (48% a los 3 años y todos menos 2 de 27 pacientes a los 10 años). (6) Vein cinco pacientes fueron dializados y a 12 se les realizó trasplante renal. Ninguno de los trasplantados, perdió su injerto debido a recaída del PSH. Sin embargo, hay reportes de que la V-IgA, puede reaparecer después del trasplante renal. Meulders et al. (52) informaron un riesgo de recurrencia renal y pérdida del injerto debido a la recurrencia en 35 y 11% a los 5 años después del trasplante renal, respec vamente. En total el 38% de los pacientes presentaron insuficiencia renal significa va (13% severa, y 14% moderada). (6) Al final del seguimiento la supervivencia de los pacientes fue del 74%. Solo el 20% estaban en remisión clínica (similar a otras series), (20) el 50% de los pacientes tenía microhematuria, 47% proteinuria mínima o moderada y 8% proteinuria en rango nefró co. (6)

>>> CONCLUSIONES La V-IgA afecta a adultos de todas las edades, con mayor frecuencia de nefropa a, evolución a ERT y peor pronós co que en los niños. La alta sospecha clínica, dada la falta de criterios diagnós cos unánimemente aceptados, así como la biopsia cutánea y/o renal y la IFD, son fundamentales para el diagnós co. Existen avances en la comprensión de la patogenia de la V-IgA, teniendo un rol principal los ICs de Gd-IgA1. El tratamiento en las formas graves con CE e IS es controversial porque no existe evidencia de que mejoren el resultado a largo plazo, sobre todo a nivel renal. La monoterapia con CE sería la terapia de primera línea excepto en los casos severos, donde el uso de CF debe

individualizarse, siendo su uso controversial. Se necesitan E C R s para definir el riesgo-beneficio de estos tratamientos. Descifrar la patogénesis molecular de la VIgA, puede iden ficar nuevos targets para el tratamiento de la enfermedad.

>>> CONFLICTO DE INTERESES Los autores declaran no tener conﬂictos de interés

>>> NOTA DE CONTRIBUCIÓN AUTORAL Luisa Fernanda Servioli: Conceptualización, curación de datos, redacción – borrador original, redacción – revisión y edición.

>>> NOTA DE REFERENCIA AUTORAL Luisa Fernanda Servioli: Especialista en Medicina Interna y Reumatología. Máster en Enfermedades Autoinmunes. Ex Profesora Adjunta de Clínica Médica.

>>>NOTA DEL EDITOR El editor responsable por la publicación del presente ar culo es la Dra. Mercedes Perendones.

>>>BIBLIOGRAFÍA 1- Jenne e JC, Falk RJ, Bacon PA, Basun N, Cid MC, Ferrario F et al. 2012 revised Interna onal Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculi des. Arthri s Rheum. 2013 Jan;65(1):1-11. doi: 10.1002/art.37715. 2- Hernández Rodríguez J, Espígol-Frigolé G, Prieto-González S, MarcoHernández J, Cid MC. Vasculi s por IgA (Schonlein-Henoch). EN: Cervera R, Espinosa G, Ramos-Casals M, Hernández -Rodríguez J, Prieto-González S, Espígol-Figolé G, et al. Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. Diagnós co y tratamiento. 6ª ed. Madrid: Ed. Medica panamericana: 2021. pp 195-202. 3- Pillebout E, Sunderkö er C. IgA vasculi s. Semin Immunopathol. 2021 Oct;43(5):729-738. doi: 10.1007/s00281-021-00874-9. 4- Song Y, Huang X, Yu G, Qiao J, Cheng J, Wu J, Chen J. Pathogenesis of IgA Vasculi s: An Up-To-Date Review. Front Immunol. 2021 Nov 9;12:771619. doi: 10.3389/ﬁmmu.2021.771619. 5- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, Mar n L, Or z-Sanjuán F, Álvarez L, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 pa ents from a single center. Medicine (Bal more). 2014 Mar;93(2):106-113. doi: 10.1097/MD.0000000000000019. 6- Pillebout E, Thervet E, Hill G, Alber C, Vanhille P, Nochy D. HenochSchönlein Purpura in adults: outcome and prognos c factors. J Am Soc

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Nephrol. 2002 May;13(5):1271-8. doi: 10.1097/01. asn.0000013883.99976.22. 7- Andrade R, Añon X, Amaral M, Pérez V, LLambí L, Baccino C, et al. Púrpura de Schönlein-Henoch, presentación en el adulto. Arch Med Interna 2011; XXXIII (2):71-75. 8- García-Porrúa C, Calviño MC, Llorca J, Couselo JM, González-Gay MA. Henoch-Schönlein purpura in children and adults: clinical differences in a defined popula on. Semin Arthri s Rheum. 2002 Dec;32(3):149-56. doi: 10.1053/sarh.2002.33980. 9- Ozen S, Marks S, Brogan P, Groot N, De Graeff N, Avcin T, et al. European consensus-based recommenda ons for diagnosis and treatment of immunoglobulin A vasculi s-the SHARE ini a ve. Rheumatology (Oxford). 2019 Sep 1;58(9):1607-1616. doi: 10.1093/rheumatology/kez041. 10- Mills JA, Michel BA, Bloch DA, Calabrese L, Hunder G, Arend W, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classifica on of Henoch-Schönlein purpura. Arthri s Rheum. 1990 Aug;33(8):1114-21. doi: 10.1002/art.1780330809. 11- Ozen S, Ruperto N, Dillon MJ, Bagga A, Barron K, Davin JC, et al. EULAR/PReS endorsed consensus criteria for the classifica on of childhood vasculi des. Ann Rheum Dis. 2006 Jul;65(7):936-41. doi: 10.1136/ard.2005.046300. 12- Blanco Alonso R. Vasculi s de pequeño vaso con afectación predominante en la piel. EN: Rúa Figueroa I, González Gay MA. Tratado de SER de diagnós co y tratamiento de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. 5º ed. Madrid: Medica panamericana, 2018. pp 288-294. 13- Audemard-Verger A, Pillebout E, Guillevin L, Thervet E, Terrier B. IgA vasculi s (Henoch-Shönlein purpura) in adults: Diagnos c and therapeu c aspects. Autoimmun Rev. 2015 Jul;14(7):579-85. doi: 10.1016/j.autrev.2015.02.003. 14- Novak J, Rizk D, Takahashi K, Zhang XW, Bian Q, Ueda H, et al. New Insights into the Pathogenesis of IgA Nephropathy. Kidney Dis (Basel). 2015 May;1(1):8-18. doi: 10.1159/000382134. 15- Magistroni R, D'Aga VD, Appel GB, Kiryluk K. New developments in the gene cs, pathogenesis, and therapy of IgA nephropathy. Kidney Int. 2015 Nov;88(5):974-89. doi: 10.1038/ki.2015.252. 16- Neufeld M, Molyneux K, Pappelbaum KI, Mayer-Hain S, Von Hodenberg C, Ehrchen J, et al. Galactose- deficient IgA1 in skin and serum from pa ents with skin-limited and systemic IgA vasculi s. J Am Acad Dermatol. 2019 Nov;81(5):1078-1085. doi: 10.1016/j.jaad.2019.03.029. 17- Audemar-Verger A, Terrier B, Dechartres A, Chanat J, Amoura Z, Le Gouellec N, et al. Characteris cs and Management of IgA Vasculi s (Henoch-Schönlein) in Adults: Data From 260 Pa ents Included in a French Mul center Retrospec ve Survey. Arthri s Rheumatol. 2017 Sep;69(9):1862-1870. doi: 10.1002/ art.40178. 18- Davin JC, Ten Berge IJ, Weening JJ. What is the difference between IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura nephri s? Kidney Int. 2001 Mar;59(3):823-34. doi: 10.1046/j.15231755.2001.059003823.x 19- Calviño MC, Llorca J, García-Porrúa C, Fernández-Iglesias JL, Rodriguez-Ledo P, González-Gay MA. Henoch-Schönlein purpura in children from northwestern Spain: a 20-year epidemiologic and clinical study. Medicine (Bal more). 2001 Sep;80(5):279-90. doi: 10.1097/00005792-200109000-00001. 20- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerular Diseases Work Group. KDIGO 2021 Clinical Prac ce Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney Int. 2021 Oct;100(4S):S1-S276. doi: 10.1016/j.kint.2021.05.021. 21- Coppo R, Mazzucco G, Cagnoli L, Lupo A, Schena FP. Long-term prognosis of Henoch-Schönlein nephri s in adults and children. Italian Group of Renal Immunopathology Collabora ve Study on HenochSchönlein purpura. Nephrol Dial Transplant. 1997 Nov;12(11):227783. doi: 10.1093/ ndt/12.11.2277. 22- Shrestha S, Sumingan N, Tan J, Alhous H, McWilliam L, Ballardie F. Henoch Schönlein purpura with nephri s in adults: adverse prognos c indicators in a UK popula on. QJM. 2006 Apr;99(4):253-65. doi: 10.1093/qjmed/hcl034. 23- Huber AM, King J, McLaine P, Klassen T, Pothos M. A randomized,

placebo-controlled trial of prednisone in early Henoch Schönlein Purpura [ISRCTN85109383]. BMC Med. 2004 Apr 2;2:7. doi: 10.1186/1741-7015-2-7. 24- Early prednisone therapy in Henoch-Schönlein purpura: a randomized, double-blind, placebo- controlled trial. J Pediatr. 2006 Aug;149(2):241-7. doi: 10.1016/j.jpeds.2006.03.024. 25- Clinical course of extrarenal symptoms in Henoch-Schonlein purpura: a 6-month prospec ve study. Arch Dis Child. 2010 Nov;95(11):871-6. doi: 10.1136/adc.2009.167874. 26- Weiss PF, Feinstein JA, Luan X, Burnham JM, Feudtner C. Effects of cor costeroid on Henoch– Schonlein purpura: a systema c review. Pediatrics 2007; 120:1079–1087. 27- Pozzi C, Andrulli S, Del Vecchio L, Melis P, Fogazzi GB, Al eri P, et al. Cor costeroid effec veness in IgA nephropathy: long-term results of a randomized, controlled trial. J Am Soc Nephrol. 2004 Jan;15(1):15763. doi: 10.1097/01.asn.0000103869.08096.4f. 28- Pillebout E, Alber C, Guillevin L, Ouslimani A, Thervet E; CESAR study group. Addi on of cyclophosphamide to steroids provides no benefit compared with steroids alone in trea ng adult pa ents with severe Henoch Schönlein Purpura. Kidney Int. 2010 Sep;78(5):495502. doi: 10.1038/ ki.2010.150. 29- Hahn D, Hodson EM, Willis NS, Craig JC. Interven ons for preven ng and trea ng kidney disease in Henoch-Schönlein Purpura (HSP). Cochrane Database Syst Rev. 2015 Aug 7;2015(8):CD005128. doi: 10.1002/14651858.CD005128.pub3. 30- Kalliakmani P, Benou E, Goumenos DS. Cyclosporin A in adult pa ents with Henoch-Schönlein purpura nephri s and nephro c syndrome; 5 case reports. Clin Nephrol. 2011 Apr;75(4):380-3. doi: 10.5414/ cn106553. 31- Jauhola O, Ronkainen J, Au o-Harmainen H, Koskimies O, AlaHouhalaM, Arikoski P, et al. Cyclosporine A vs. methylprednisolone for Henoch-Schönlein nephri s: a randomized trial. Pediatr Nephrol. 2011 Dec;26(12):2159-66. doi: 10.1007/s00467-011-1919-5. 32- Ren P, Han F, Chen L, Xu Y, Wang Y, Chen J. The combina on of mycophenolate mofe l with cor costeroids induces remission of Henoch-Schönlein purpura nephri s. Am J Nephrol. 2012;36(3):271-7. doi: 10.1159/000341914. 33- Shin JI, Park JM, Shin YH, Kim JH, Lee JS, Kim PK, et al. Can azathioprine and steroids alter the progression of severe HenochSchönlein nephri s in children? Pediatr Nephrol. 2005 Aug;20(8):1087- 92. doi: 10.1007/s00467-005-1869-x. 34- Bergstein J, Leiser J, Andreoli SP. Response of crescen c HenochSchoenlein purpura nephri s to cor costeroid and azathioprine therapy. Clin Nephrol. 1998 Jan;49(1):9-14 35- Rostoker G, Desvaux-Belghi D, Pila e Y, Pe t-Phar M, Philippon C, Deforges L, et al. High-dose immunoglobulin therapy for severe IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura. Ann Intern Med. 1994 Mar 15;120(6):476-84. doi: 10.7326/0003-4819-120-6-19940315000005. 36- Augusto JF, Sayegh J, Delapierre L, Croue A, Tollis F, Cousin M, et al. Addi on of plasma exchange to glucocor costeroids for the treatment of severe Henoch-Schönlein purpura in adults: a case series. Am J Kidney Dis. 2012 May;59(5):663-9. doi: 10.1053/j.ajkd.2011.12.015. 37- Callen JP. Colchicine is effec ve in controlling chronic cutaneous leukocytoclas c vasculi s. J Am Acad Dermatol. 1985 Aug;13(2 Pt 1):193-200. doi: 10.1016/s0190-9622(85)70158-2. 38- Pyne D, Mootoo R, Bhanji A. Colchicine for the treatment of recurrent Henoch-Schönlein purpura in an adult. Rheumatology (Oxford). 2001 Dec;40(12):1430-1. doi: 10.1093/rheumatology/40.12.1430. 39- Padeh S, Passwell JH. Successful treatment of chronic HenochSchonlein purpura with colchicine and aspirin. Isr Med Assoc J. 2000 Jun;2(6):482-3. 40- Wu SH, Liao PY, Chen XQ, Yin PL, Dong L. Add-on therapy with montelukast in the treatment of Henoch-Schönlein purpura. Pediatr Int. 2014 Jun;56(3):315-22. doi: 10.1111/ped.12271. 41- Bech AP, Reichert LJ, Cohen Tervaert JW. Dapsone for the treatment of chronic IgA vasculi s (Henoch- Schonlein). Neth J Med. 2013 May;71(4):220-1.

42- Papandreou T, Dürken M, Goebeler M, Hoeger PH, Goerdt S, Peitsch WK. Chronic recalcitrant Henoch- Schönlein purpura: successful treatment with dapsone. Eur J Dermatol. 2010 SepOct;20(5):639-40. doi: 10.1684/ejd.2010.1031. 43- Iqbal H, Evans A. Dapsone therapy for Henoch-Schönlein purpura: a case series. Arch Dis Child. 2005 Sep;90(9):985-6. doi: 10.1136/adc.2004.061598. 44- Hetland LE, Susrud KS, Lindahl KH, Bygum A. Henoch-Schönlein Purpura: A Literature Review. Acta Derm Venereol. 2017 Nov 15;97(10):1160-1166. doi: 10.2340/00015555-2733. 45- Hernández-Rodríguez J, Carbonell C, Mirón-Canelo JA, Diez-Ruiz S, Marcos M, Chamorro AJ. Rituximab treatment for IgA vasculi s: A systema c review. Autoimmun Rev. 2020 Apr;19(4):102490. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102490. 46- Pillebout E, Rocha F, Fardet L, Rybojad M, Verine J, Glotz D. Successful outcome using rituximab as the only immunomodula on in Henoch-Schonlein purpura: case report. Nephrol Dial Transplant. 2011 Jun;26(6):2044-6. doi: 10.1093/ndt/gfr137. 47- Pindi Sala T, Michot JM, Snanoudj R, Dollat M, Estève E, Marie B, et al. Successful outcome of a cor codependent henoch-schönlein purpura adult with rituximab. Case Rep Med. 2014;2014:619218. doi: 10.1155/2014/619218. 48- Ishiguro H, Hashimoto T, Akata M, Suzuki S, Azushima K, Kobayashi Y, et al. Umemura S. Rituximab treatment for adult purpura nephri s with nephro c syndrome. Intern Med. 2013;52(10):1079-83. doi: 10.2169/internalmedicine.52.9325. 49- Donnithorne KJ, Atkinson TP, Hinze CH, Nogueira JB, Saeed SA, Askenazi DJ, et al. Rituximab therapy for severe refractory chronic Henoch-Schönlein purpura. J Pediatr. 2009 Jul;155(1):136-9. doi:

10.1016/j.jpeds.2008.12.049. 50- Coppo R, Peruzzi L, Amore A, Piccoli A, Cochat P, Stone R, et al. IgACE: a placebo-controlled, randomized trial of angiotensinconver ng enzyme inhibitors in children and young people with IgA nephropathy and moderate proteinuria. J Am Soc Nephrol. 2007 Jun;18(6):1880-8. doi: 10.1681/ ASN.2006040347. 51- Hernández-Rodríguez J, Carbonell C, Miron-Canelo JA, Diez Ruiz S, Marcos M, Chamorro A. Rituximab treatment for IgA vasculi s: A systema c review. Autoimmun Rev. 2020 Apr; 19(4): 102490. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102490. Epub 2020 Feb 13. 52- Meulders Q, Pirson Y, Cosyns JP, Squiﬄet JP, van Ypersele de Strihou C. Course of Henoch-Schönlein nephri s a er renal transplanta on. Report on ten pa ents and review of the literature. Transplanta on. 1994 Dec 15;58(11):1179-86.

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Bacteriemia y celulitis por Vibrio cholerae >>> El artículo detalla un raro caso de bacteriemia por Vibrio cholerae no 01, no O139 en Costa Rica, destacando su alta virulencia y factores de riesgo asociados.

>>> AUTORES Mauricio Mora-Díaz Caja Costarricense de Seguro Social, Hospital Dr. Maximiliano Peralta Jiménez, Servicio de Medicina, Cartago, Costa Rica Correspondencia: mmoradia@ccss.sa.cr Fuente: Acta méd. costarric. 2024 / enero-marzo; 66 (1): 1-4. doi: 10.51481/amc.v66i1.1337 RESUMEN Se presenta el caso de un paciente quien acude al servicio de urgencias médicas por un cuadro de infección de tejidos blandos, con evolución a shock sép co fulminante refractario y posterior fallecimiento en menos de 24 horas; como agente causal se iden ﬁca Vibrio cholerae cepa no-01 no-O139; microorganismo descrito con muy poca frecuencia como agente causal en este cuadro.

Como factores de riesgo solo se iden ﬁcó hepatopa a no especiﬁcada. Este caso es el primero descrito en Costa Rica, aunque la bacteria es poco frecuente, es necesario considerarlo en los diagnós cos diferenciales, considerando su alta virulencia. Descriptores: Infecciones por Vibrio, Infección por Vibrio cholerae, Celuli s (Flemón), choque sép co. INTRODUCCIÓN El género Vibrio pertenece a la familia Vibrionaceae, corresponde a bacilos Gram nega vos anaerobios faculta vos, distribuidos en forma ubicua en ambientes marinos y estuarios. Se conocen alrededor de 200 serogrupos de Vibrio cholerae, siendo las cepas 01 y O139 las más estudiadas, al ser causantes del cólera, secundario a la producción de exotoxinas. En forma general, las otras cepas se conocen como no 01 no O139, aunque las mismas pueden ser productoras de

exotoxinas, no se han asociado con epidemias de cólera. Se ha documentado su presencia par cularmente en Asia y América La na, y en los úl mos años se ha registrado un aumento en su densidad ambiental, principalmente en mariscos, asociado probablemente con el aumento en la temperatura del agua marina y la proliferación del ﬁtoplancton y el zooplancton. A diferencia de las cepas productoras de toxina de cólera, las infecciones por cepas de V. cholerae no 01, n o O 1 3 9 , s e p re s e n ta n c o m o ga st ro e n te r i s autolimitadas, infecciones auriculares o infecciones de herida en pacientes inmunocompetentes, siendo escasos los reportes de bacteriemias. El caso presentado iden ﬁca un microorganismo poco frecuente como causa de infección de tejido blando, siendo este el primer reporte en Costa Rica y Centroamérica y uno de los primeros en América La na. La alta mortalidad asociada a este germen, así como la

necesidad de un abordaje diferenciado terapéu co diferente al usual en infecciones de tejido blando, hacen necesario que se tome en cuenta como parte del diagnós co diferencial en pacientes con factores de riesgo. PRESENTACIÓN DE CASO Se presenta el caso de un paciente masculino de 51 años, atendido en el Hospital Max Peralta, perteneciente a la Caja Costarricense de Seguro Social, el cual presentaba antecedentes de hipertensión arterial, diabetes mellitus 2 y hepatopa a no estra ﬁcada asociada a e lismo crónico. Consultó al servicio de urgencias con historia de 3 días de dolor en una pierna, posterior a la mordedura por un insecto. Al ingreso al servicio, el paciente fue reportado como taquicárdico, taquipneico, con edema y dolor de miembro inferior izquierdo. Se tomaron muestras de

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hemocul vos periféricos y se inició cobertura an microbiana con vancomicina (solo recibió 1 dosis), además se le brindaron medidas de soporte con soluciones cristaloides y analgésicos (metamizol).

hemocul vo del paciente, crecimiento en medio de cul vo TCBS.

Dos horas después de la llegada a urgencias se reportó el paciente somnoliento, hipotenso y taquicárdico, por lo cual se inició manejo como shock sép co; se brindó resucitación con cristaloides, infusión de norepinefrina y ven lación mecánica; a pesar de las medidas de soporte, no se logró la mejoría en los parámetros hemodinámicos y evolucionó a fallo orgánico múl ple debido a shock refractario; se declaró fallecido 4 horas después de su llegada a urgencias. Los hemocul vos tomados al ingreso aislaron bacilos Gram nega vos con crecimiento en medios de cul vo agar sangre (Figura 1a) y Agar-McConkey, la iden ficación por medio del sistema Vytek 2 indica que la especie corresponde a Vibrio cholerae. Se procedió a corroborar la cepa por medio de crecimiento en medio selec vo Agar-TCBS, el aislamiento resultó posi vo y confirmó la iden ficación como Vibrio (Figura 1b). Posteriormente la cepa fue enviada al laboratorio de referencia nacional donde, mediante hibridación por PCRrt, se confirmó la especie Vibrio cholerae; luego, mediante ionización láser asis da por matriz (MALDITOF) para iden ficación del serogrupo resultó nega vo para los serogrupos 01 y O139, por lo que el laboratorio reportó la cepa como no productora de toxina. Figura 1a. Cepa de Vibrio cholerae aislada de >> hemocul vo del paciente, crecimiento en medio de cul vo Agar-sangre.

>>> DISCUSIÓN Las bacteriemias por Vibrio cholerae no 01 no o139, son en dades poco frecuentes. (1) Los reportes de este po de casos son, en su mayoría, de Taiwán, Estados Unidos y España. (2) A nivel de América La na, la en dad ha sido reportada en Brasil, (3) Chile, (4) Argen na (5) y Perú; (6) con reportes de casos individuales. Este caso sería el primer reporte de bacteriemia por Vibrio cholerae en Costa Rica y Centroamérica. El diagnós co en los casos de infecciones por Vibrio suele ser di cil, dado la poca frecuencia de estas; los clínicos, por lo general, no consideran estos agentes dentro del espectro de infecciones de tejido blando, en el caso del diagnós co microbiológico se precisa de medios de cul vo especializados como el Agar-TCBS. (2) En los casos reportados, se encuentra una mediana de edad entre 56 a 57 años, con predominancia en pacientes masculinos; como puerta de entrada se asocia con el consumo de mariscos o el contacto con agua salada. En los casos donde se ene un foco en piel y tejido blando, se ha propuesto un déficit en la ac vidad fagocí ca y déficit de complemento que favorecen el aumento en la permeabilidad intes nal, y permiten la diseminación hacia el sistema re culoendotelial, asociado a la producción de citotoxinas y endotoxinas que permiten la invasión a torrente sanguíneo, aunque no hay evidencia clara del mecanismo fisiopatológico de la bacteriemia. (2,7)

>> Figura 1b. Cepa de Vibrio cholerae aislada de

Desde el punto de vista epidemiológico no se encontró historia de contacto con aguas saladas, siendo este un antecedente epidemiológico asociado con mayor

frecuencia con este microorganismo; (2,7,8). Sin embargo, dicho antecedente no fue explorado a profundidad en el caso de este paciente. La literatura reporta que hasta en un 75 % de los casos no se logra iden ﬁcar el contacto con aguas saladas dentro de los antecedentes. (2) No obstante, en el caso reportado, el medio de inoculación aparente fue la picadura de un insecto; aunque dicho medio de contagio se considera muy poco frecuente como causa de bacteriemia. (8) L a p re s e nta c i ó n c l í n i ca m á s f re c u e nte corresponde a hipotermia o hipertermia, diarrea y dolor abdominal, siendo la infección de piel y tejido blando un proceso infrecuente; (2) en los casos que se presentan con lesiones en tejido blando, la presentación más común es la celuli s, asociada a lesiones bulosas o hemorrágicas. (8) En el caso de este paciente, la enfermedad se desarrolló a lo largo de 4 días, de acuerdo con la historia recopilada, sin embargo, progresó súbitamente con una evolución rápida y agresiva desde que llegó al servicio de urgencias, pese a u lizar medidas de resucitación y abordar el caso como un shock sép co, en el lapso de pocas horas se tuvo un desenlace fatal.

Los factores de riesgo más frecuentes para bacteriemia fueron enfermedades neoplásicas, alcoholismo, diabetes y hepatopa as en general. (1,2) En algunas revisiones se documenta la asociación con hepatopa a que se documenta hasta en 75 % de los casos. (8) Los efectos de la hepatopa a en el sistema inmune, con inﬂamación y edema crónicos de la mucosa, aumento de la traslocación bacteriana, disminución en la opsonización, quimiotaxis y función del complemento, son factores que se han asociado con la mayor incidencia de bacteriemias en estos pacientes. (2) En el caso presentado, el paciente presentaba en su historia el antecedente de hepatopa a alcohólica, a u n q u e l a m i s m a n o h a b í a s i d o e st ra ﬁ ca d a previamente, las alteraciones inmunológicas secundarias al proceso de hepatopa a, asociadas al efecto de la diabetes mellitus, pudieron precipitar un desenlace fatal temprano. Esto es muy relevante, dado que la mortalidad en pacientes con cirrosis y bacteriemia se reporta en el rango entre 23,8 % y 61,5 %, aumentando a 75 % cuando hay lesiones concomitantes en tejido blando. (8)

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El tratamiento en estos casos no se ha estandarizado, en la mayoría de los reportes de caso se u lizan dis ntas combinaciones de an microbianos de amplio espectro; siendo la más frecuente el uso de cefalosporinas de amplio espectro, análogos de tetraciclinas y fluoroquinolonas. (2,9) En este caso, el paciente fue tratado inicialmente con vancomicina, como terapia an microbiana dirigida contra Cocos Gram posi vos, considerando el foco en piel y tejido blando y la probable par cipación de cocos de piel como agentes causales del cuadro. En conclusión, la infección sistémica por Vibrio cholerae, a través de cepas no toxigénicas, corresponde a una infección que puede darse en cualquier ubicación geográfica, aún sin un antecedente epidemiológico documentado, sobre todo en pacientes con factores de riesgo, tales como hepatopa a. La alta mortalidad de dicha en dad, además de la dificultad diagnós ca y la necesidad de u lizar terapias an microbianas dirigidas a este microorganismo, hacen necesario que sea parte del diagnós co diferencial, sobre todo en pacientes con factores de riesgo y una evolución inadecuada.

>>> FUENTES DE APOYO No hay.

>>> CONFLICTO DE INTERESES La realización de este reporte no presenta ningún beneﬁcio económico para el autor, el centro de salud o el paciente, ni ha sido inﬂuenciado por agentes externos.

>>> REFERENCIAS 1. Zhang, Lu, Qian, Liu, Mei, Jin, et al. Q. Non-O1, Non-O139 Vibrio cholerae (NOVC) Bacteremia: Case Report and Literature Review, 2015–2019. Infect Drug Resist. 2020; 1009–1016. DOI: 10.2147/IDR.S245806 2. Deshayes, Daurel, Ca oir, Parien , Quilici, Blanchardiere. Non-O1, non-O139 Vibrio cholerae bacteraemia: case report and literature review. Springerplus 2015. DOI 10.1186/s40064015-1346-3 3. Silva Fontoura, Nogueira Angerami, Oliveira, Emilio Levy, Oliveira Cardoso, Bachur, Trabasso, et al. Relato De Caso: Bacteremia Por Vibrio cholerae Não O1, Não O139 Em Paciente Com Cirrose Hepá ca No Hospital De Clínicas Da Universidade Estadual De Campinas. Braz J Infect Dis. 2018;22(S1):33–144. DOI: 10.1016/j.bjid.2018.10.207 4. Ferreira, Yantorno, Mileo, Sorgen ni, Esposto. Peritoni s bacteriana espontanea asociada a bacteriemia por Vibrio cholerae no O1, no O139. Rev Chilena Infectol 2012; 29, 547-50. DOI:10.4067/S0716-10182012000600014, 10.4067/S071610182012000600014 5. Zarate, Giannico, Colombrero, Smayevsky. Bacteriemia por Vibrio cholerae no-O1, no-O139 en un paciente en hemodialisis

cronica. Rev Argent Microbiol 2011; 43, 81-83. DOI: 10.1590/S0325-75412011000200002 6. Gallardo-Cartagena, Chiappe-Gonzalez, Astocondor-Salazar, Salazar-Mesones, Narcizo Susanibar, Cucho-Espinoza, et al. Bacteremia por Vibrio cholerae NO-O1/NO-O139 en un paciente cirró co. Primer reporte de caso en el Perú y revisión de la literatura. Rev. gastroenterol. Perú,2018; 301-305. DOI: 10.47892/rgp.2018.383.919 7. Crowe, Newton, Gould, Parsons, Stroika, Bopp, et al. Vibriosis, not cholera: toxigenic Vibrio cholerae non-O1,nonO139 infec ons in the United States, 1984–2014. Epidemiol. I n f e c t 2 0 1 6 ; 1 4 4 , 3 3 3 5 - 3 3 4 1 . DOI:10.1017/S0950268816001783 8. Maraki, Chris dou, Anastasaki, Scoulica. Non-O1, non-O139 Vibrio cholerae bacteremic skin and so ssue infec ons. Infect Dis 2016; 48, 171-176. DOI: 10.3109/23744235.2015.1104720 9. Li, Wu, Sun, Ma, Li, Liu, Xie. Non-O1/non-O139 Vibrio cholerae bacteraemia in mainland China from 2005 to 2019: clinical, epidemiological and gene c characteris cs. Epidemiol Infect 2020; e186, 1-9. doi: 10.1017/S0950268820001545

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Enfermedad de Cushing como causa infrecuente de hipercortisolismo. Reporte de caso >>> El síndrome de Cushing, una causa rara de hiperproducción de cortisol, presenta desafíos diagnósticos y terapéuticos que este caso clínico ilustra.

>>> AUTORES Luana Maggiari, Carolina Castrillón, Giovanna Laborde Hospital Central de las Fuerzas Armadas Contacto: luana.maggiari@gmail.com Fuente: Revista Uruguaya de Medicina Interna 2025; 10(1): e401. DOI: 10.26445/10.01.1

>>> RESUMEN La Enfermedad de Cushing es una causa infrecuente de Síndrome de Cushing, se debe a la presencia de un adenoma hipofisario secretor de cor cotropina. Su diagnós co requiere pruebas serológicas compa bles con hipercor solismo endógeno e imágenes que evidencien la presencia de un adenoma de hipófisis. Presentamos el caso de una mujer de 60 años con síndrome de Cushing, las pruebas hormonales confirmaron hipercor solismo endógeno y elevación de cor cotropina. La resonancia magné ca de hipófisis

evidenció un microadenoma hipofisario confirmando Enfermedad de Cushing. Palabras claves: Enfermedad de Cushing, Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH, Síndrome de Cushing

>>> INTRODUCCIÓN El Síndrome de Cushing (SC) se produce por una elevación mantenida en el empo de cor sol, debido a exceso de producción endógena o al aporte exógeno, correspondiendo este úl mo a su causa más frecuente.(1) Las causas endógenas pueden clasificarse e n co r co t ro p i n a ( A C T H ) d e p e n d i e nte s ( p o r sobreproducción) o independientes de esta.(1) La Enfermedad de Cushing (EC) se define como un po específico de SC causado por adenoma hipofisario secretor de ACTH, que es responsable del 60% a 70% de los SC endógenos; otras causas son los tumores neuroendocrinos paraneoplásicos ectópicos secretores de ACTH en alrededor de 6% a 10% de los casos, y la

producción suprarrenal independiente de ACTH en 20 a 30 % de los casos. (1,2) La EC es una en dad poco frecuente con una incidencia de aproximadamente 2 a 3 casos por millón de personas al año. (3,4) Los adenomas cor cotropos que desarrollan EC representan el 4% de los adenomas hipoﬁsarios (3); dentro de estos un 90% son microadenomas (tumor de 10 mm de diámetro o menos) y un 10% macroadenomas. (2,4)

cor sol libre urinario. (4,5) Confirmado el hipercor solismo endógeno, se realiza la medición de ACTH para iden ficar la e ología, esperando encontrar un valor elevado en la EC. El estudio de imagen de elección es la Resonancia Magné ca (RM) de hipófisis con Gadolinio para confirmar la presencia de tumoración compa ble con adenoma. (6) La cirugía es el tratamiento de primera línea, encontrándose la paciente en espera de la misma. Presentamos el caso de una paciente con Enfermedad de Cushing, patología poco frecuente, que cons tuyó un importante desa o diagnós co y terapéu co. El presente trabajo cuenta con el consen miento de la paciente para su publicación.

Existen manifestaciones clínicas altamente sugerentes, pero no patognomónicas de la enfermedad, como son: el patrón de distribución de la grasa, alteraciones cutáneas, debilidad muscular, asociando con frecuencia a manifestaciones sistémicas como hipertensión arterial (HTA) y trastornos metabólicos. (2)

Caso Clínico

Los exámenes de laboratorio están dirigidos a valorar, en primer lugar, el estado de secreción del cor sol, mediante diferentes pruebas que enen alta sensibilidad y especiﬁcidad para diagnós co de hipercor solismo: prueba de supresión con 1 mg de dexametasona, medición de cor sol salival nocturno y

Mujer de 60 años, con antecedentes personales de: HTA severa con mal control de cifras a pesar de cumplimiento del tratamiento. Diabetes mellitus insulino-requiriente con mal control metabólico. Enfermedad renal crónica estadio KDIGO 2. Dislipemia. Asma.

Kits Elisa para el área de Gastroenterología Adalimumab (Drug Level, Free and Total ADA)

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Varios episodios de hipopotasemia persistente que recupera con reposición con cloruro de potasio vía oral, se descartaron perdidas renales o gastrointes nales.

>> Figura 2. Estrías gruesas en abdomen.

Ingresó al centro asistencial por celuli s de pierna derecha. Del interrogatorio, refería cuadro de un año de evolución dado por hiperpigmentación de piel a predominio de cara, cuello y miembros superiores, agregando astenia y debilidad muscular proximal sin mialgias. Se destaca que no recibía cor coesteroides. Del examen sico se destacaba: lúcida. Facies de luna llena, obesidad centroabdominal, acumulo de grasa en dorso de cuello (giba de búfalo). Piel: áreas de hiperpigmentación en cara, cuello y miembros superiores, hirsu smo, estrías violáceas gruesas en abdomen, equimosis en si os de punción. (Figura 1 y 2) Cuello: no se palpaba glándula roides. Neuromuscular: disminución de masas musculares, disminución de fuerzas a predominio proximal en los cuatro miembros con sensibilidad y reﬂejos osteotendinosos conservados.

Analí ca de laboratorio: leucocitos 11.400/ml, fórmula normal, hemoglobina 10.8 gr/ dl, plaquetas 173.000/ml, azoemia 66 mg/dl, crea ninemia 1.42 mg/dl, Na 142 mmol/l, K 3.2 mmol/l, crea nquinasa y lactato deshidrogenasa en valores normales.

Resto del examen sico sin par cularidades.

Figura 1. Facies de “luna llena”, áreas de hiperpigmentación e hirsu smo.

Dado el cuadro clínico se plantea Síndrome de Cushing. Se solicitan pruebas hormonales para conﬁrmar el diagnós co, presentando elevación de cor sol plasmá co con pérdida del ritmo circadiano y elevación de ACTH. (Tabla 1)

>> Tabla 1: Determinación de hormonas iniciales

La prueba de supresión con 8 mg de dexametasona (Test de Tyrrel) mostró respuesta completa mayor a 50%. (Tabla 2)

>> Tabla 2: Prueba de supresión con Dexametasona

8 mg

La prueba de supresión con 1 mg de dexametasona (Test de Nugent) mostró mantenimiento de los valores de cor sol (46 ug/dl).

>> Figura 3: Resonancia Magné ca de Cráneo,

lesión nodular de 7 mm en adenohipóﬁsis compa ble con adenoma

La Tomogra a Computada (TC) de abdomen y pelvis observó glándulas suprarrenales ligeramente hipertróficas sin imágenes nodulares. La RM evidenció lesión nodular de 7 mm en adenohipófisis compa ble con microadenoma. (Figura 3) Confirmada la Enfermedad de Cushing, fue derivada a endocrinólogo y neurocirujano para con nuar tratamiento, y en vistas a resolución quirúrgica.

>>> DISCUSIÓN Dado que ningún síntoma es patognomónico del SC frecuentemente su diagnós co es tardío. La caracterís ca clínica más frecuente es la obesidad centrípeta (cara, cuello, tronco y abdomen con extremidades delgadas) con signos picos “cara de luna llena”, “giba de búfalo” y las almohadillas grasas supraclaviculares. (1,2) Dentro de las manifestaciones dermatológicas más específicas están la atrofia cutánea, hirsu smo, hematomas fáciles y estrías violáceas anchas localizadas fundamentalmente en flancos de abdomen. También

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está descrita la hiperpigmentación por aumento en las concentraciones de ACTH como en el caso de la paciente. (2) La debilidad y atrofia de la musculatura proximal son habituales, así como la disfunción menstrual, afectando hasta un 80% de las mujeres con SC. Un elemento de gravedad es la HTA de di cil control tratada con múl ples fármacos, destacando que la misma, sobretodo la hipertensión diastólica, es la principal causa de morbimortalidad en estos pacientes. (2) La intolerancia a la glucosa es frecuente, dado que existe una es mulación de la neoglucogénesis por cor sol y aumento de la resistencia a la insulina favorecida por la obesidad; 10-15% de los casos presentan hiperglicemia. (2) En un 50% de los pacientes, se han demostrado manifestaciones psiquiátricas como labilidad emocional, depresión y ansiedad atribuidas al hipercor solismo “per se”. En cuanto a la bioquímica, puede observarse hipopotasemia como consecuencia de la hiperproducción de mineralocor coides, como fue el caso de la paciente.(1) La asociación de alteraciones electrolí cas y SC endógeno es frecuente por lo que en pacientes que no se encuentre causa aparente o no respondan al tratamiento habitual, está indicado evaluar los niveles de cor sol como diagnós co diferencial. No existe una prueba única que permita confirmar o excluir el hipercor solismo, por lo que se recomienda realizar al menos dos pruebas y repe rlas dada la alta variabilidad de los resultados.(5,6) El cor sol salival nocturno valora el mantenimiento del ciclo circadiano y equivale al cor sol plasmá co.(5,7) En el caso presentado, el valor fue superior al valor normal, confirmando la pérdida del ritmo circadiano, compa ble con SC de causa endógena. El Test de Nugent evalúa la integridad del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal. En individuos sanos, la dosis suprafisiológica de dexametasona inhibe la secreción de vasopresina y ACTH, y, por lo tanto, disminuye la concentración de cor sol. Si hay hipercor solismo endógeno, luego de administrar una dosis de 1 mg de dexametasona y dosificar la mañana siguiente el cor sol, se encontrarán valores mayores a 1.8 mcg/dl, como en la paciente.(7) La medición de cor sol libre urinario requiere de una función renal preservada, por lo que no se realizó en este caso.

Se realizó medición de ACTH confirmando Síndrome de Cushing ACTH dependiente. El Test de Tyrrel, permite diferenciar la presencia de tumor ectópico productor de ACTH de la Enfermedad de Cushing, basándose en que los receptores de glucocor coides en los adenomas del cor cotropo conservan la capacidad de inhibir la secreción de ACTH ante la exposición a altas dosis de dexametasona; que no sucede en caso de los síndromes de secreción ectópica de ACTH.(6) En la paciente se constató una supresión del cor sol plasmá co de más de 50% respecto del valor basal excluyendo secreción ectópica. Por úl mo, la RM de hipófisis con Gadolinio es el estudio de elección para iden ficar adenomas hipofisarios secretores de ACTH. (7,8) El tamaño del tumor no se asocia necesariamente con el nivel de hipercor solismo en la Enfermedad de Cushing. (8) En este caso, se observó una imagen indica va de microadenoma hipofisario lo cual, en conjunto con los resultados de las pruebas hormonales, apoya el diagnós co de adenoma productor de ACTH. La TC de cuello a pelvis con cortes finos es ú l en búsqueda de tumores ectópicos productores de ACTH y tumores de glándulas suprarrenales;(9) la paciente no presentó alteraciones significa vas en la misma. E n r e l a c i ó n a l t ra t a m i e n t o , l a m i c r o adenomectomía transesfenoidal de hipófisis es el tratamiento de primera línea para los pacientes con EC. El obje vo es resecar el tumor preservando la función hipofisaria. La tasa de remisión bioquímica en centros especializados es de 80%, siendo menor en el macroadenoma. (1,4) El periodo perioperatorio es el momento de más alta morbimortalidad, por lo que se debe op mizar el manejo de la hipertensión arterial, la hipopotasemia e hiperglucemia. Durante la intervención y días posteriores, los pacientes deben ser tratados con dosis altas de cor costeroides con la finalidad de evitar síntomas de privación aguda. (1,9) El tratamiento farmacológico está indicado cuando no es posible realizar la cirugía debido a comorbilidades y/o manifestaciones clínicas graves, cuando la totalidad del tumor hipofisario ocupa alguno de los senos cavernosos, así como recurrencia o persistencia del tumor. (4,5) Existen tres grupos de fármacos para el tratamiento de la EC: 1) inhibidores de la esteroidogénesis (ketoconazol),

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2) fármacos dirigidos a la hipófisis (cabergolina) y 3) antagonistas del receptor de glucocor coides (mifepristona, actualmente no disponible en Uruguay). (6) La radioterapia dirigida a la hipófisis, se puede u lizar como adyuvante para los pacientes que no lograron remisión con cirugía o recurrieron después de la cirugía, especialmente si el tumor es invasivo y no resecable. (4,5) El pronós co está supeditado a las dificultades diagnós cas y el tratamiento. La recurrencia de hipercor solismo luego de la cirugía se presenta hasta en el 35% de los casos. (4,8)

>>> CONCLUSIONES La Enfermedad de Cushing es una causa infrecuente de hipercor solismo, donde existen caracterís cas suges vas, pero no patognomónicas. El diagnós co temprano y preciso es fundamental para un tratamiento efec vo y evitar complicaciones a largo plazo. Se requiere un algoritmo de estudio con la combinación de 2 o más pruebas para arribar al diagnós co.

>>> NOTA DE CONTRIBUCIÓN AUTORAL Luana Maggiari: conceptualización, redacción – borrador original, redacción – revisión y edición Carolina Castrillón: conceptualización, redacción – revisión y edición Giovanna Laborde: conceptualización, redacción – revisión y edición

>>> NOTA DE REFERENCIA AUTORAL Luana Maggiari: Residente de 4to año de Medicina Interna. Carolina Castrillón: Especialista en Medicina Interna. Giovanna Laborde: Especialista en Medicina Interna.

>>> NOTA DEL EDITOR El editor responsable del presente ar culo es la Dra. Mercedes Perendones.

>>> BIBLIOGRAFÍA 1- Cas ne F, Morange I, Conte-Devolx B, Brue T. Cushing's disease. Orphanet J Rare Dis. 2012 Jun 18;7:41. doi: 10.1186/1750-1172-7-41. 2- Muñoz-Torres M, Mezquita Raya P, Torres Vela E, López Rodríguez F, Escobar-Jiménez F. Enfermedad de Cushing. Med Programa Form Médica Con n Acreditado. 2000;8(15):813-8. doi:10.1016/S0304-5412(00)70152-1 3- Ferriere A, Tabarin A. Cushing's disease. Presse Med.

2 0 2 1 D e c ; 5 0 ( 4 ) : 1 0 4 0 9 1 . d o i : 10.1016/j.lpm.2021.104091. 4- Espinosa de los Monteros-Sánchez AL, Cuevas-Ramos D, Espinosa-Cárdenas E, Hinojosa-Amaya JM, RezaAlbarrán AA, Navas-Minero CE, et al. Diagnós co y tratamiento de la enfermedad de Cushing. Actualidades y p o s i c i o n a m i e n t o d e l G r u p o d e Tr a b a j o d e Neuroendocrinología de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología. Rev Mex Endocrinol Metab Nutr. 2023;10(91):9-32. doi: 10.24875/RME.M23000025 5- Fleseriu M, Auchus R, Bancos I, Ben-Shlomo A, Bertherat J, Biermasz NR, et al. Consensus on diagnosis and management of Cushing's disease: a guideline update. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Dec;9(12):847875. doi: 10.1016/S2213-8587(21)00235-7. 6- Reincke M, Fleseriu M. Cushing Syndrome: A Review. JAMA. 2023 Jul 11;330(2):170-181. doi: 10.1001/jama.2023.11305. 7- Araya VQ. Trastornos de la glándula suprarrenal: diagnós co y tratamiento. Rev Medica Clin Condes. 2013;24(5):768-77. 8- Carroll T, Raﬀ H, Findling JW. Late-night salivary cor sol measurement in the diagnosis of Cushing's syndrome. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2008 Jun;4(6):344-50. doi: 10.1038/ ncpendmet0837. 9- Fleseriu M, Varlamov EV, Hinojosa-Amaya JM, Langlois F, Melmed S. An individualized approach to the management of Cushing disease. Nat Rev Endocrinol. 2023 Oct;19(10):581-599. doi: 10.1038/s41574-02300868-7.

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