La cabina de seguridad biológica (CSB) Flsherbrand™ Clase II ofrece protección para el operario, el producto y el medio ambiente, manteniendo la facilidad de uso, la eficiencia y la comodidad ergonómica. Esuna solución económicapara unaalta protección.
Lacabinadeseguridadbiológica FisherbrandClaseII proporcionaproteccióntantoparaelpersonal como para elproductofrentea riesgos y contaminaciones biológicas.
Este modelo está disponible en 2 tamaños: 1,2 m y 1,8 m, con 3 opciones diferentes de enchufe ytoma decorriente(Tipo F, TipoG yTipoE).
Equipada con tecnología para la compensación automática del flujo de aire, alerta al usuario sobre flujos de airetuera de tolerancia que podrían comprometer la protección del producto ydeloperario.
Losfiltros HEPA H14 eliminan loscontaminantes en suspensión.
Frenteinclinadoa1Ogrados para una comodidadyergonomíaexcepcionales.
Ventana frontalSmartClean para facilitar elaccesoal áreadetrabajo para su limpieza.
El modo de reducción de flujo nocturno disminuye el flujo de aire durante los periodos de baja actividad.
Las CSB cumplen con todoslos requisitos de rendimiento y seguridad aplicables de la norma EN12469:2000.
Fisher Scientific
SUMARIO
142 novedades
154 catálogos
Catálogos y documentación
156 regresión lineal múltiple
Regresión de componentes principales para la estimación del contenido en aromáticos de la gasolina a partir del espectro infrarrojo
Enric Ruiz Morillas
164 entrevista
Almudena Moreno:
“La tecnología sanitaria solo es útil si se puede usar bien; por ello, el sector evoluciona para ser no solo más avanzado, sino más accesible e intuitivo”
166 entrevista
IQS lidera un proyecto para blindar la calidad del agua potable ante la proliferación de cianobacterias causada por la sequía
168 energíal
El “coste de reposición”, el quid de la cuestión en el alza de precios de los productos derivados del petróleo
Xavier Bautista
171 noticias
189 guía del comprador
BIOTECH FLUIDICS
Novedades
Biotech Fluidics anuncia una importante innovación en la desgasificación de fluidos con el lanzamiento de su desgasificador en línea de alto rendimiento DEGASi® de película plana.
Al utilizar una película plana especializada -en lugar de tubos tradicionales- para eliminar los gases disueltos, el sistema proporciona una eficiencia de desgasificación superior y una compatibilidad mejorada con fluidos viscosos y prácticamente con cualquier disolvente orgánico.
Con un conducto de flujo químicamente inerte y libre de metales, los desgasificadores DEGASi® de película plana no solo son biocompatibles, sino también
Desgasificador de película plana que ofrece una eficiencia superior y una compatibilidad mejorada Desgasificador
muy sostenibles, ya que su contenido de PFAS se reduce a una décima parte del de los desgasificadores tubulares estándares.
La mayor eficiencia de desgasificación de los DEGASi® de película plana permite utilizar un punto de ajuste de vacío más alto para la desgasificación de disolventes volátiles, a la vez que minimiza la evaporación de la fase móvil en la atmósfera del laboratorio.
Disponibles como unidad independiente o como componente OEM, los desgasificadores de película plana DEGASi® ofrecen una restricción de flujo extremadamente baja, lo que permite el uso de hasta seis cámaras en serie para cubrir caudales más elevados en aplicaciones
de HPLC y procesos sin pérdida de eficiencia de desgasificación.
De perfil compacto, los desgasificadores de película plana DEGASi® utilizan la última unidad de control de vacío para desgasificación, que incorpora bombas StabiliX de quinta generación. Estas bombas proporcionan un vacío extraordinariamente estable y un perfil acústico reducido, todo ello combinado con una vida útil excepcionalmente larga y sin problemas. Para obtener más información, visite https://biotechfluidics.com/products/ degassing-debubbling/degasi-inlinedegassers/degasi-flatfilm/ o póngase en contacto con Biotech Fluidics (+46 300 56 91 80; +1-612-703-5718 / info@biotechfluidics.com).
Biotech Fluidics provee soluciones para sistemas fluidos, componentes de transferencia de líquidos, sistemas de desgasificación y tecnología de laboratorio innovadora para desarrolladores, fabricantes y distribuidores de instrumentos en todo el mundo. Su misión es potenciar a sus clientes mediante el diseño y ensamblaje de productos únicos, siendo un socio fiable, ofreciendo un servicio de primera clase, un profundo conocimiento y soporte técnico avanzado para todos sus productos.
wwwbiotechfluidics.com
Amsbio offers a comprehensive range of pre-made lentiviral particles for delivering target genes into most types of dividing and non-dividing mammalian cells in vitro and in vivo.
Lentiviral particles provide long-term, stable expression of genes, making them ideal for stable cell line engineering, CRISPR applications, and therapeutic gene transfer. Key advantages of Amsbio lentiviral particles include their ease of use, high titer, purity, and safety features. These pre-made lentiviral particles come ready-to-use, eliminating the need for transfection reagents and saving up to 4 weeks of work. The high-titer formulation of these particles (>1x107 IFU / mL) ensures high transduction efficiency for both adherent and suspension cells. Using proprietary third-generation, self-inactivating (SIN) vectors, Amsbio lentiviral particles are safe to use requiring only BSL-2 containment.
These advantages make Amsbio a strong choice for applications in gene knockdown/overexpression, CAR-T cell manufacturing, and in vivo studies. Drawing upon decades of experience and expertise – Amsbio can offer top
quality pre-made lentiviral particles ranging from research-grade to GMPgrade for clinical applications.
In a new published study – US researchers describe using lentivirus supplied by Amsbio to help investigate the impact of the RNA binding protein (HuR) on CCchemokine ligand 2 (CCL2) expression. This pioneering study identifies the molecular mechanism behind why certain individuals produce more CCL2, a protein linked to chronic inflammatory diseases like HIV-associated neurocognitive disorder and atherosclerosis. To read the study in full please visit https:// elifesciences.org/articles/93108.
For further information on pre-made lentiviral particles please visit https:// www.amsbio.com/products/cells-cellculture/viral-delivery/lentiviral-particles or contact Amsbio (+31-72-8080244 / +44-1235-828200 / +1-617-945-5033 / info@amsbio.com).
Amsbio, part of the Europa Biosite group, is a leading life sciences company supporting drug discovery, translational research, and cell and gene therapy across Europe, North America, and wider international markets. With in depth expertise in advanced cell culture,
3D cell models, and cryopreservation, Amsbio is well placed to help researchers progress from early discovery through to clinical and GMP-ready applications. The company’s portfolio of innovative products and services supports multiple stages of the research pipeline, spanning target discovery, assay development, and disease modelling, through to stem cell and organoid-based research. Key solutions include the integrated stem call platform combining StemFit™ media, iMatrix™ recombinant laminins, and CELLBANKER™ cryopreservation technology, alongside extracellular matrix technologies, biospecimens, glycobiology tools, kits and assays, and a wide range of custom services including viral delivery. Drawing on extensive GMP expertise and a comprehensive human and animal biorepository, Amsbio is internationally recognized for delivering high-quality, application-ready products and services. Amsbio has a consistent record of close scientific collaboration with partners in academic, biotech, and pharmaceutical markets to translate innovation from bench to bedside.
www.amsbio.com
Pre-made and custom high titer lentiviral particles (courtesy: Amsbio)
KERN
Balanzas de precisión de alta carga con protección por contraseña
La firma Kern & Sohn GmbH comercializa una balanza de precisión de alta capacidad con administración de usuarios protegida por contraseña. La Kern FEJ es adecuada, entre otros usos, para la industria farmacéutica, ya que la administración de usuarios permite una asignación unívoca del usuario y la balanza estará protegida contra accesos no autorizados. Asimismo, la balanza favorece la integridad de los datos como, por ejemplo, el resultado del pesaje, el ID de la muestra, el nombre de usuario o el ID de la balanza.
- Resultados precisos, independientemente de la ubicación. La Kern FEJ también ofrece un amplio ámbito de utilización para laboratorios, así como para las industrias química, alimentaria y del plástico. En función del modelo, dispone de un rango de pesaje elevado de hasta 62 kg, con una legibilidad de 0,1 o 1 g. El ajuste automático interno garantiza una gran precisión, independientemente de la ubicación.
- Fácil de usar y limpiar. La Kern FEJ es fácil de limpiar, ya que cuenta con una resistente carcasa metálica y con un indicador de pesaje de acero inoxidable con protección contra el polvo y las salpicaduras de agua, según la clase de protección IP65. El manejo es sencillo e intuitivo gracias a la pantalla LCD, estructurada de una manera clara, y a las teclas de función de libre asignación, que permiten personalizar las básculas. La Kern FEJ puede conectarse al software BalanceConnection para guardar, analizar y seguir procesando los datos de pesaje de manera digital. Desde hace más de 180 años, Kern & Sohn GmbH, con sede en Balingen, BadenWürttemberg, es sinónimo de la máxima precisión y fiabilidad en tecnología de medición y pesaje. En 1844, el fundador de la empresa, Gottlieb Kern, desarrolló las balanzas más precisas de su época, una premisa que impulsa el continuo desarrollo de
esta empresa familiar hasta la actualidad. La gama abarca actualmente más de 5.000 productos, incluyendo balanzas, pesas de control, microscopios y dispositivos de medición para uso profesional en los sectores de laboratorio, médico, industrial y comercial. La gama se complementa con soluciones de software, así como con servicios de calibración y verificación
www.kern-sohn.com
(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)
BIOTECH FLUIDICS
Conectores seguros para tubos peristálticos
Biotech Fluidics ha ampliado su gama de conectores de púas para tubos peristálticos, diseñados y probados para sujetar de forma segura tubos flexibles. La última incorporación a la gama es un adaptador de tope para tubos peristálticos que elimina la necesidad de topes fijos y permite instalar tubos peristálticos
cortados a medida en cualquier cabezal de bomba. Este adaptador único permite simplemente presionar el tubo peristáltico sobre una boquilla especialmente diseñada y, a continuación, sujetarlo firmemente mediante un manguito de retención. Sofi Gummeson y Magda Nystrom, especialistas de producto en Biotech Fluidics, comentan: “Nuestros conectores para tubos peristálticos son ideales para realizar conexiones fiables y seguras con tubos peristálticos de paredes flexibles. Ofrecemos una gama de conectores para adaptar tubos de paredes flexibles a tubos de paredes rígidas; tubos de paredes flexibles a productos con conexión Luer; tubos de paredes flexibles a
puertos roscados; así como para conectar tubos de paredes flexibles entre sí. Con todas las opciones que ofrecemos, el usuario tiene muchas posibilidades de encontrar un conector para tubos peristálticos que se adapte perfectamente a su aplicación”.
Para obtener más información sobre esta completa gama de conectores con púas, visite https://biotechfluidics.com/ connecting-peristaltic-pump-tubing-toa-threaded-port/ o póngase en contacto con Biotech Fluidics (+46 300 56 91 80; +1-612-703-5718 / info@biotechfluidics.com).
www.biotechfluidics.com
Recirculadores de refrigeración Valegro
Los nuevos recirculadores de refrigeración Valegro son equipos ecológicos polivalentes para una amplia gama de tareas de refrigeración y calefacción. Se caracterizan por una excelente relación entre capacidad de refrigeración y volumen del aparato, así como por un funcionamiento óptimo.
Estas modernas unidades ofrecen un control preciso de la temperatura para una amplia gama de aplicaciones en laboratorios, industria e investigación, y se integran perfectamente en cualquier entorno de trabajo gracias a su diseño compacto. Funcionan con refrigerante natural respetuoso con el medioambiente y pueden adaptarse perfectamente a los requisitos de la aplicación del cliente gracias a la bomba ajustable. En el diseño de estos recirculadores de refrigeración se ha prestado especial atención a su facilidad de uso. Muchas funciones útiles, como el temporizador, la rejilla de ventilación extraíble sin herramientas o el indicador de nivel de llenado iluminado y fácil de limpiar agilizan el trabajo diario.
www.julabo.com
(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)
JULABO
novedades
SCHREINER MEDIPHARM
New Cap-Lock for Vials supports digitalization and offers more security
With Cap-Lock for Vials, Schreiner MediPharm, a leading developer and manufacturer of innovative functional labels for the healthcare industry, in cooperation with CDMO OECHSLERhealth, introduces a novel solution for analog and digital first-opening indication. The solution addresses key challenges around product integrity, patient safety, and digitalization of primary packaging and was presented for the first time at Pharmapack in Paris.
The integrity of primary containers is an important factor for a secure pharmaceutical supply chain. In the case of vials, flipoff caps reach their limits because tampering attempts can frequently remain undetected. At the same time, there is a growing demand for digital solutions to further automate processes along the supply chain and make them more transparent. In view of these needs, Schreiner MediPharm in cooperation with OECHSLERhealth, a global industrialization partner for medical devices, has developed an innovative CapLock solution specifically for vials.
The Cap-Lock Label from Schreiner MediPharm is based on a special, novel design with irreversible first-opening indication. A plastic cap designed by OECHSLERhealth is placed on top of the closed vial and permanently interlocks with the flip-off cap. Because the cap and the vial have the same diameter, the label from Schreiner MediPharm can simply be applied to them. When opening the vial the Cap-Lock Label is irreversibly destroyed, making the first opening clearly visible – an undetected reapplication of the cap is not possible.
In addition to the analog security function, Cap-Lock for Vials provides a variety of digital options. An RFID chip integrated in the label enables digital first-opening indication and tracking of individual vials on unit level. As a result, previously opened containers can be automatically recognized and processes
in medication management, for instance in hospitals, can be efficiently supported. Moreover, the integration of an NFC functionality enables easy digital smartphone-based authentication, thus making an important contribution to product and brand protection.
Cap-Lock for Vials is adaptable to all commonly used vial sizes and supports pharmaceutical manufacturers in reliably protecting the integrity of their products from the filling process to administration to the patient. The combination of clear first-opening indication and digital functionality shows how analog security and digital added value can be innovatively combined. Consequently, CapLock as a pioneering packaging solution provides compelling answers to growing demands made on product integrity, transparency, and automation along the pharma supply chain.
Schreiner MediPharm, a business unit of Schreiner Group GmbH & Co. KG based in Oberschleissheim near Munich, is a leading developer and manufacturer of innovative, multifunctional specialty labels and marking solutions with value-added benefits for the healthcare industry. Thanks to its strong solutions expertise and specialized know-how Schreiner MediPharm is a highly capable development partner and reliable quality supplier to leading pharmaceutical and medical device technology companies worldwide.
OECHSLERhealth is a global industrialization and production partner for medical devices, diagnostics, and drug delivery systems based in Ansbach. Building on more than 160 years of technical excellence of the OECHSLER Group, they support their customers from product development to case series to scalable high-volume production. With modern tooling, precision polymer processing, and automated assembly and packaging solutions, they make complex healthcare innovations industrializable.
novedades
INTEGRA
Magnetic bead-based genomic DNA extraction kit
Integra Biosciences is introducing the Clean Blood & Tissue DNA Kit, a powerful magnetic bead-based solution for genomic DNA (gDNA) isolation from blood, buffy coat, tissue and cultured cells.
The kit streamlines and automates gDNA extraction, delivering high purity and optimal yields. Unlike traditional spin column protocols that require labor-intensive centrifugation steps, the Clean Blood & Tissue DNA Kit uses magnetic bead-based technology that integrates seamlessly with Integra’s automated Assist Plus pipetting robot with HeatMag module for optimal lysis and elution.
A recent performance study showed that the Clean Blood & Tissue DNA Kit achieved high DNA yields, with optimal purity and compatibility with downstream qPCR workflows. The automated protocol presented in this application note reduces hands-on time and enhances reproducibility, making it ideal for busy genomics and molecular biology labs.
The Clean Blood & Tissue DNA Kit is available in Austria, Belgium, Canada, Denmark, France, Germany, Ireland, Luxembourg, Sweden, Switzerland, the Netherlands, the United Kingdom and the US.
Integra Biosciences is a main provider of high-quality laboratory tools and consumables for liquid handling. The company is committed to creating innovative solutions which fulfil the needs of its customers in research, diagnostics and quality control within the life sciences markets and medical sector. Integra’s engineering and production teams in Zizers, Switzerland and Hudson, NH, USA, strive to develop and manufacture instruments and consumables of outstanding quality. Today, Integra’s innovative laboratory products are widely used all around the world where they help scientists accelerate scientific discovery. Integra is an ISO 9001 certified company.
Clean Blood & Tissue DNA Kit – a magnetic bead-based solution for efficient genomic DNA extraction from blood, buffy coat, tissue and cultured cells
Asahi Kasei Microdevices Corporation (AKM), in collaboration with the Kyoto University Institute for Advanced Study, has successfully achieved laser oscillation in a 2 µm-band infrared photonic crystal surface-emitting laser (PCSEL). This milestone will enable the miniaturization of next-generation sensing systems while maintaining PCSEL’s high directionality and narrow spectral bandwidth.
PCSEL technology, first developed in the early 2000s, was invented by a research team at Kyoto University led by Professor Susumu Noda. Compared to conventional lasers, it offers higher functionality in a compact device. In recent years, demand has increased for higher-brightness, narrow- linewidth light sources for applications such as biomolecule sensing and breath gas analysis, driving the need for small, massproducible infrared lasers. Together, AKM and Kyoto University sought to optimize the light source structure, culminating in a laser oscillation in the 2 µm band using a PCSEL.
This achievement in PCSEL technology is well-suited to high-sensitivity greenhouse gas detection, as the 2 µm wavelength band includes absorption lines associated with gases such as CO2 and CH4. By combining this property with the high directionality and narrow
Laser oscillation characteristics of a 2-μm-band Infrared PCSEL
linewidth of PCSEL, applications are expected in fields requiring highprecision measurement of trace gases.
“These advancements demonstrate the strong potential of PCSEL for applications requiring high power and precise optical control,” said Yoshinobu Fujimoto, General Manager of R&D at AKM’s Business Development Center.
“By combining AKM’s technological background with the expertise of Professor Susumu Noda and his team at Kyoto University, we are unlocking new performance capabilities that could benefit a wide range of applications.”
AKM has stated that it plans to accelerate research and development of 2 µm-band PCSEL technology with a focus on manufacturability and
Structure of a PCSEL
advanced photonic crystal designs. The research results related to this technology were presented at the Spring Meeting of the Japan Society of Applied Physics in March 2026.
AKM, a Japan-based company, operates an electronic components business as a member of the Asahi Kasei Group’s Material sector. AKM provides customers with unique products by combining the compound semiconductor technology used in magnetic sensors with the ASIC/ analog circuit technology used in silicon semiconductors. AKM’s unique products and solutions are featured across a wide range of markets, including mobile communication devices and consumer products, as well as automotive electronics devices, household equipment, and industrial equipment.
Asahi Kasei is a diversified global company that contributes to life and living for people around the world. Since its foundation in 1922, with businesses in ammonia and cellulose fiber, Asahi Kasei has consistently grown through proactive portfolio transformation to meet the evolving needs of every age. With 50,000 employees worldwide, the company contributes to sustainability by providing solutions to the world’s challenges across its three business sectors: Healthcare, Homes, and Material.
PERKIN ELMER
Spotlight™ Aurora-I: imagen IR adaptativa e inteligente; resultados más rápidos, sin concesiones
Aurora-I evoluciona la excelencia de la serie Spotlight™ Aurora introduciendo la imagen infrarroja (IR) adaptativa inteligente. A partir de ahora podrás obtener las respuestas que buscas con una velocidad y sencillez sin precedentes, capturando detalles invisibles para otros sistemas, pero con la misma integridad de datos que siempre ha caracterizado a la tecnología de la empresa. Eficiencia y precisión en tres sectores clave:
• Microplásticos: identifica y mapea rápidamente microplásticos dentro de matrices complejas. Gracias a un análisis espectral IR preciso y a una imagen visual nítida, siempre tendrás la certeza del resultado.
• Sector farmacéutico: genera mapas químicos de alta resolución para verificar la uniformidad y la distribución de los principios activos (API) y los excipientes, garantizando la máxima calidad del producto.
• Embalajes y recubrimientos: analiza formulaciones poliméricas y estructuras multicapa (laminados) mediante mapas químicos detallados para detectar deformidades, contaminaciones o signos de degradación.
La ventaja de Aurora-I: no elijas entre velocidad y precisión; obtén la claridad que necesitas para acelerar tu investigación y tus controles de calidad.
www.perkinelmer.com
The CryoArc™ Pico Automated Storage System from Azenta Life Sciences is designed to bring automated cryogenic sample management to biobanking, clinical research, and cell and gene therapy laboratories.
Purpose-built to fit seamlessly into existing lab environments, the CryoArc Pico combines LN-2 cryogenic storage at -190 °C with a compact, accessible design that negates the need for facility modifications.
The CryoArc Pico enables organizations to adopt automation-driven best practices in cryogenic sample management while maintaining flexibility across different labware formats. Its integrated software platform manages sample libraries, tracks positions and temperature exposure, and supports barcode-based workflows, while also enabling user access control and full chain-of-custody traceability. This ensures CFR 21 Part 11 compliance and high data integrity in regulated environments while simplifying day-to-day operations. By automating sample retrieval and storage, the CryoArc Pico reduces the risks associated with manual handling, including human error and unintended exposure to ambient temperatures. Its enclosed, user-focused design
minimizes interaction with cryogenic components and liquid nitrogen, helping protect both samples and staff while maintaining consistent ultra-low temperature conditions critical for longterm sample preservation.
As part of Azenta’s broader cryogenic sample storage portfolio, the CryoArc Pico offers laboratories a scalable pathway to expand automation capabilities over time, supporting evolving research needs without disrupting existing workflows. By combining compact design, advanced automation, and robust sample tracking, the CryoArc Pico continues to provide a reliable and practical approach for laboratories seeking to modernize cryogenic storage while maximizing space efficiency.
Azenta is headquartered in Burlington, MA, with operations in North America, Europe and Asia.
Azenta, Inc. is a leading provider of life sciences solutions worldwide, enabling life science organizations around the world to bring impactful breakthroughs and therapies to market faster. Azenta provides a full suite of reliable coldchain sample management solutions and multiomics services across areas such as drug development, clinical research and advanced cell therapies
for the industry’s top pharmaceutical, biotech, academic and healthcare institutions globally. Their global team delivers and supports these products and services through our industryleading brands, including GENEWIZ, FluidX, Ziath, 4titude, Limfinity, Freezer Pro, and Barkey.
www.azenta.com
Catálogos y documentación
FEIQUE
Del laboratorio a casa: ¿cómo crea un medicamento la industria química?
Feique, Foro Química y Sociedad y el canal educativo Unicoos, impulsado por el profesor, youtuber y divulgador científico David Calle, vuelven a mostrar el importante papel de la industria química en nuestra vida cotidiana y en concreto en la salud, con un nuevo vídeo de la colección #UniQoos con Química bajo el título Del laboratorio a casa: ¿cómo la química crea un medicamento? centrado en el proceso de desarrollo y fabricación de medicamentos.
En esta nueva entrega, Calle y su equipo visitan las instalaciones de Farmasierra en San Sebastián de los Reyes (Madrid), para conocer de cerca todo el proceso que hay detrás de la fabricación de un medicamento y las etapas que permiten que llegue finalmente a pacientes y centros sanitarios.
Durante la visita, se muestra el recorrido que sigue un fármaco: desde los laboratorios de investigación e innovación donde se idea, hasta las áreas de producción y control de calidad. El vídeo, de poco más de 11 minutos, también explica cómo se desarrollan diferentes formatos farmacéuticos cotidianos como comprimidos, geles o medicamentos en roll-on, y cómo cada producto pasa por rigurosos procesos de fabricación, envasado y verificación antes de llegar a farmacias, hospitales o al botiquín de casa.
La grabación permite acercarse al trabajo que realizan los profesionales del sector para transformar un principio activo en un medicamento seguro y eficaz, poniendo de manifiesto el papel fundamental de la química en el desarrollo de soluciones para la salud.
Este nuevo capítulo de la serie #UniQoos con Química refuerza el compromiso de Feique, Foro Química y Sociedad y Unicoos de acercar la ciencia y la industria química al público general, mostrando aplicaciones reales en ámbitos como la salud que combinan tecnología, innovación y sostenibilidad.
El proyecto audiovisual #UniQoos con Química es una iniciativa educativa y de colaboración entre Feique, Foro Química y
Sociedad y Unicoos, el principal canal educativo de YouTube en España y tercero en el mundo por número de visitas y suscriptores.
Arrancó en 2019, en el marco de la celebración del Año Internacional de la Tabla Periódica, con el objetivo de acercar la química al público más joven e impulsar su curiosidad por esta ciencia e industria desde su ámbito más práctico, así como realzar el papel que desempeña la química en nuestra vida cotidiana para alcanzar un futuro sostenible, más igualitario y justo para todos, teniendo en cuenta las necesidades ambientales del planeta.
Desde su estreno, #UniQoos con Química ha conseguido más de 23 millones de impresiones en redes sociales en los diferentes perfiles por los que se difunde a través de Unicoos, Feique y Foro Química y Sociedad (Youtube, Twitter, LinkedIn, Instagram y Facebook) y suma más de 650.000 visualizaciones directas a través del canal de Unicoos en Youtube, vía por la que se han estrenado hasta la fecha más de 40 capítulos.
www.feique.org
NACEX
Memoria de Sostenibilidad 2025
catálogos
NACEX ha publicado su nueva Memoria de Sostenibilidad. Parte del informe de gestión consolidado de Logista, el documento proporciona una visión integral del rendimiento social, laboral y ambiental de la compañía durante el ejercicio 2024-2025, periodo de especial relevancia por la celebración de su 30 aniversario. Al respecto, Manuel Orihuela, director General de NACEX, explica: “La nueva Memoria de Sostenibilidad es una muestra del camino que estamos recorriendo para desarrollar nuestra actividad de forma responsable y coherente con nuestros valores. Compartirla nos permite ofrecer una visión clara y comprensible de cómo trabajamos y de los compromisos que asumimos con las personas y el medioambiente.”
La Memoria de Sostenibilidad 2025 destaca la determinación de la compañía por ofrecer un servicio excelente. Este esfuerzo se apoya en la mejora continua, la adopción de tecnologías de vanguardia y la medición constante de la satisfacción de los clientes. Un buen ejemplo es el servicio de atención al cliente. En el ejercicio 2024-2025, gracias a un nuevo VoiceBot, la línea de atención gratuita vio reducida la tasa de abandono en un 12,32%, pese a que las llamadas habían aumentado un 72,21%. Además, en el mismo periodo, el ChatBot integrado en la web corporativa fue capaz de responder de forma autónoma al 70% de las consultas recibidas. El documento también pone de manifiesto el trabajo que ha hecho NACEX por crear para sus colaboradores un entorno laboral seguro, inclusivo y en constante evolución. Como parte de Logista, NACEX ha integrado la conciliación laboral y familiar, la diversidad y la igualdad de oportunidades en su estrategia de recursos humanos. Asimismo, la compañía impulsa la mejora continua tanto de empleados como de franquiciados mediante programas de formación adaptados a las necesidades de cada perfil. Otro de los ejes del documento es la gestión ambiental realizada en el ejercicio 2024-2025 para minimizar el impacto de su actividad en el entorno, compromiso que forma parte de su estrategia y cuenta con la total implicación de su red de franquicias. En este sentido, NACEX ha reducido un 7,5% su huella de carbono por expedición respecto al periodo anterior. Para ello, han sido claves el programa de ayudas para la electrificación de la flota Eco Mobility y la expansión de la red NACEX.shop, que ya suma más de 4.000 puntos de conveniencia en España y Portugal.
Asimismo, NACEX aplica el ecodiseño, las prácticas de circularidad y una política de compras responsable. También pone en marcha iniciativas para incrementar la eficiencia energética de sus centros, apostando por la monitorización de los consumos, el reemplazo de luminarias, la mejora del aislamiento y la renovación de los equipos de calefacción, ventilación y aire acondicionado. En esta misma línea, la compañía ha establecido que todas las nuevas instalaciones tengan la certificación LEED Gold como requerimiento interno obligatorio. Paralelamente, en 2025 y a través de Logista, NACEX obtuvo la medalla de plata de ECOVADIS, que certifica el desempeño en sostenibilidad en áreas como el medioambiente, las prácticas laborales y los derechos humanos, la ética y las compras sostenibles. Finalmente, la Memoria recoge las alianzas estratégicas de NACEX con organizaciones y eventos relacionados con la mejora de la salud y la investigación médica, el apoyo a los colectivos más vulnerables y la apuesta por la cultura y el deporte. Estas colaboraciones incluyen desde proyectos históricos como el Desafío NACEX o las alianzas con ASDENT, FEM, FEDER, Fundación Josep Carreras y Casa Ronald McDonald, hasta otras más recientes como con la Hexagon Cup, RNA Padel Tour y Women Padel Oysho, entre otros. “La Memoria de Sostenibilidad 2025 no es solo un ejercicio de rendición de cuentas, sino una herramienta para seguir avanzando y mejorar. Nuestro objetivo es continuar construyendo un modelo de negocio sólido, responsable y alineado con las expectativas de clientes, colaboradores y de la sociedad en su conjunto,” concluye Orihuela. NACEX, que dispone de una amplia gama de servicios, es parte de Logista, el distribuidor líder de productos y servicios a comercios de proximidad en Europa. NACEX tiene una flota de más de 2.600 vehículos y más de 4.300 colaboradores, así como con una red de 35 plataformas, más de 300 franquicias en España, Portugal, Andorra y Benelux, y más de 4.000 puntos NACEX.shop en España y Portugal. Logista es uno de los mayores operadores logísticos de Europa y está especializada en la distribución a canales de proximidad. Sirve regularmente a más de 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia, Portugal, Países Bajos, Bélgica y Polonia y facilita el mejor y más rápido acceso al mercado de una amplia gama de productos de conveniencia, farmacéuticos, recarga electrónica, libros, publicaciones, tabaco y loterías, entre otros. Además, destaca por ser la mayor red de transporte en España que, además, está certificada en seguridad alimentaria. Logista tiene un equipo de profesionales muy cualificados integrado por unos 8.000 empleados directos y cuenta con un número elevado de colaboradores como los franquiciados de Nacex, los delegados de Logista Parcel, conductores, etc. Empleados y colaboradores trabajan todos centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades.
www.nacex.es
regresión lineal múltiple
Regresión de componentes principales para la estimación del contenido en aromáticos de la gasolina a partir del espectro infrarrojo
Enric Ruiz Morillas Laboratorio Repsol
Los compuestos aromáticos presentan absorciones de energía de la radiación infrarroja que, en principio, parecen indicar que es posible relacionar matemáticamente la concentración de los aromáticos presentes en la gasolina con su espectro infrarrojo. Sin embargo, tal y como se ha discutido en dos artículos anteriores [1] y [2], la existencia de colinealidad entre las absorbancias a distintas frecuencias del espectro impide realizar una regresión lineal múltiple por el método de mínimos cuadrados a partir de los datos originales. La regresión de componentes principales (PCR por sus siglas en inglés) sí permite obtener esta relación matemática.
En este artículo, mediante un ejemplo concreto, se indicarán los pasos que hay que seguir para realizar una regresión de componentes principales y obtener así el modelo matemático por el que, a partir del espectro infrarrojo, se puede estimar el contenido en aromáticos de una muestra de gasolina.
A) Obtención de los datos para realizar la regresión
Paso 1 – Obtener el espectro infrarrojo y los valores de aromáticos determinados por el método de referencia de un conjunto de muestras lo suficientemente grande
En la programación de análisis de laboratorio se determinan los aromáticos con una frecuencia establecida por un método de análisis de referencia. En este caso, la frecuencia de análisis de aromáticos en muestras de gasolina es diaria, y el método de análisis es un método cromatográfico. Por ello, se dispone de un número importante de muestras de las que, de manera programada, puede obtenerse el espectro infrarrojo cuando
se realiza la determinación de aromáticos por cromatografía. En el caso que estamos tratando, se ha obtenido un conjunto de 230 espectros con sus respectivos valores de aromáticos determinados por cromatografía, en un periodo de tiempo de un año y medio aproximadamente.
Figura 1 – Ejemplo de espectro infrarrojo de una de las muestras de gasolina
regresión lineal múltiple
Paso 2 – Seleccionar las zonas del espectro que presentan variación en la absorbancia frente a las variaciones de concentración de aromáticos
Para ello se han superpuesto los espectros con los valores extremos de aromáticos (46,5% V/V y 19,2% V/V) del conjunto obtenido. Se han descartado las zonas de saturación de la señal de absorbancia. Las zonas seleccionadas corresponden a las bandas en las que existen vibraciones en el infrarrojo características de los compuestos aromáticos.
Figura 2 – Zonas del espectro que presentan variación notable en la absorbancia con la concentración de aromáticos
Paso 3 – Seleccionar las frecuencias a emplear en el modelo de regresión
Para ello se ha construido el gráfico de diferencias entre las absorbancias de los dos espectros con los valores extremos de aromáticos y se han seleccionado las frecuencias (números de onda) correspondientes a los máximos y mínimos cuyo valor absoluto es significativamente distinto de cero:
Figura 3 – Gráfico de diferencias en absorbancia
En este caso se han seleccionado 66 frecuencias (números de onda), las cuales se disponen en un archivo de valores separados por comas (formato: coma separated values (csv)):
archivo “variables.csv”
Paso 4 – Creación de la tabla de datos con los que se construirá el modelo de regresión
A partir de:
- Los 230 archivos “espectro_i.csv” de los espectros de absorción en el infrarrojo de cada muestra:
Ejemplo de archivo “espectro_i.csv”: es el correspondiente al espectro de la muestra nº 06327
- El archivo “aromaticos.csv” con el contenido en aromáticos de cada una de las 230 muestras determinados por cromatografía (variable respuesta y)
archivo “aromaticos.csv”
regresión lineal múltiple
se confecciona la tabla de de datos con los que se construirá el modelo de regresión:
donde, en el caso estudiado: n = 230 observaciones k = 66 variables regresoras
En la confección de la tabla de datos es necesario emplear el archivo “variables.csv” con las 66 frecuencias (números de onda) seleccionadas como variables regresoras (xj), para obtener de cada uno de los archivos “espectro_i.csv” los valores de las absorbancias (xij) a estas frecuencias seleccionadas.
Para construir la tabla de datos se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC, según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “datos.csv” con la tabla de datos para la construcción del modelo de calibración: archivo “datos.csv”
B) Regresión de componentes principales para obtener el modelo matemático buscado [3]
Forma canónica del modelo de regresión
Vimos en [1] que, de forma general, una variable respuesta puede estar relacionada con un número k de variables regresoras mediante la siguiente expresión:
en la que los coeficientes de regresión βi se estiman a partir de n conjuntos de datos, de manera que n > k, que podemos disponer en forma matricial:
donde:
εi representa el error correspondiente a cada una de las observaciones.
Sin embargo, la existencia de colinealidad entre las variables regresoras impide realizar una regresión lineal múltiple por el método de mínimos cuadrados a partir de los datos originales.
Para evaluar el grado de dependencia (colinealidad) existente entre las variables regresoras es útil centrar los valores de cada variable con respecto a su valor medio y escalarlas en las denominadas unidades de longitud
Así, los valores de las variables regresoras transformados son:
donde el siguiente parámetro es la unidad de longitud de la variable j:
y los valores de la variable respuesta transformados son:
donde:
regresión lineal múltiple
Estas operaciones nos permiten transformar la matriz X en la matriz W:
y podemos expresar el modelo de regresión del siguiente modo:
donde:
Se obtendrá la forma canónica del modelo de regresión al expresar la matriz de las variables regresoras transformadas W y el vector de los coeficientes de regresión standard b, en la base ortogonal formada por los vectores propios de la matriz de correlación WT W. Para ello se emplea la matriz P: las columnas de P están formadas por las componentes de los vectores propios de WT W, expresadas en la misma base que la matriz WT W (véase Anexo).
Para obtener la forma canónica es necesario realizar las siguientes operaciones:
Así, el modelo de regresión lineal múltiple con k regresores expresado en la notación matricial correspondiente a las variables transformadas
se convierte en:
expresión que se denomina forma canónica del modelo de regresión
En esta forma, el estimador de mínimos cuadrados de α es la solución de las ecuaciones de mínimos cuadrados correspondientes a la forma canónica, que expresadas en forma matricial son:
y como:
entonces:
por lo que:
(véase Anexo)
Regresión de componentes principales
Dada la forma canónica del modelo de regresión
las columnas de Z, las cuales definen un nuevo conjunto de variables regresoras ortogonales
se denominan componentes principales
Como tenemos que
donde pji (j = 1,…,k) son las componentes del vector propio pi de WT W
Evidencia de la multicolinealidad
Si los valores que adopta la componente principal Zi se sitúan alrededor de cero o de un valor constante, esta ecuación indica que existe multicolinealidad entre las variables regresoras originales. Esta situación tiene lugar cuando el vector propio pi está asociado a un valor propio λi pequeño, o muy proximo a cero.
Propiedad importante y que combate la multicolinealidad
Si ordenamos de mayor a menor los valores propios de la matriz de correlación WT W:
y observamos que los últimos s valores propios son muy pequeños o aproximadamente iguales a cero, entonces podremos decir que la variable respuesta y0 no depende de los valores que puedan adoptar las variables regresoras ortogonales Z s, Z s+1, …, Zk lo que nos permite considerar que las componentes del estimador de los coeficientes de regresión ᾶ s, ᾶ s+1, …, ᾶk son cero:
A partir de ᾶ se puede obtener el vector de los coeficientes de regresión standard estimados b , mediante la siguiente transformación:
Por lo tanto, el vector de los coeficientes de regresión standard estimados b se calculará a partir de aquellas componentes principales que tienen efecto sobre la variable respuesta:
y de este modo se elimina el efecto de la multicolinealidad en la estimación de los coeficientes del modelo de regresión.
regresión lineal múltiple
Finalmente, hay que tener en cuenta que para desarrollar este cálculo en la forma canónica ha sido necesario centrar y escalar los datos. Por tanto, es necesario deshacer la transformación mediante las fórmulas (tr1) y (tr2) para obtener el vector de los coeficientes de regresión estimados correspondientes a los datos originales β, a partir del vector de los coeficientes de regresión standard estimados b
Veamos a continuación cómo se obtiene el vector de los coeficientes de regresión estimados correspondientes a los datos originales β , a partir del vector de los coeficientes de regresión standard estimados b
El modelo de regresión en la forma standard, correspondiente a los datos centrados y escalados, es:
donde:
por lo que, si desarrollamos el producto escalar:
Introducimos en esta expresión el centrado y escalado realizado en las variables originales: y la desarrollamos, obtenemos: donde:
Modelo matemático final: modelo de regresión lineal múltiple
Como resumen podemos decir que, debido a la colinealidad existente entre las variables regresoras originales, ha sido necesario expresar estas variables en una base ortogonal para poder
así aplicar el método de mínimos cuadrados en la estimación de los coeficientes del modelo de regresión lineal múltiple buscado.
De esta forma la ecuación:
proporciona una estimación puntual del valor medio de y para un conjunto de valores dados de x1, x2, … , xk
Paso 5 – Centrado y escalado de los datos
Tal y como hemos visto, es necesario expresar el modelo de regresión en la forma canónica, por lo que en primer lugar hay que centrar y escalar en unidades de longitud los datos que intervienen en el modelo de regresión.
Para construir la tabla de datos centrados y escalados se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC, según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “dataw.csv”:
archivo “dataw.csv”
Paso 6 – Obtención de la matriz de correlación WT W
La tabla de datos centrados y escalados contiene la matriz W, a partir de la cual, mediante un producto de matrices se obtiene la matriz de correlación WT W
Para realizar esta operación se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC, según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “wtw.csv”:
archivo “wtw.csv” (66 filas x 66 columnas)
regresión lineal múltiple
Paso 7 – Obtención de los valores y vectores propios de la matriz de correlación WT W
Para calcular los valores propios de la matriz de correlación WT W en primer lugar hay que transformarla en una matriz semejante tridiagonal. Tras aplicar el método de tridiagonalización de Householder [4] se obtiene:
Al aplicar el método iterativo de Givens (también llamado de la bisección) [4], obtendremos los valores propios de la matriz tridiagonal y, por tanto, de la matriz de correlación WT W, los cuales son ordenados de mayor a menor, y constituyen los elementos de la matriz diagonal D
Una vez conocidos los valores propios de WT W, puede obtenerse la matriz de los vectores propios P mediante el método de la potencia inversa [4].
Para realizar estas operaciones se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC, según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “D.csv”:
archivo “D.csv” (66 valores propios de la matriz de correlación
y el archivo “P.csv”:
archivo “P.csv” (66 vectores propios de la matriz de correlación, dispuestos en columna)
Paso 8 – Estimación de los coeficientes de regresión en la forma canónica ᾶ
En primer lugar hay que calcular:
Y a continuación:
Para ello se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC, según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “alfa.csv”:
archivo “alfa.csv” (66 coeficientes de regresión en la forma canónica)
Paso 9 – Estimación de los coeficientes de regresión standard b y los coeficientes de regresión de las variables originales β
Para ello se ha realizado un programa en lenguaje de programación BASIC para calcular el vector de los coeficientes de
regresión lineal múltiple
regresión para cada uno de los conjuntos de componentes principales posibles:
El primer cálculo se realiza con:
El segundo cálculo se realiza con:
Y así sucesivamente hasta:
En cada cálculo se determina el valor del cuadrado medio de los residuales MSE y el coeficiente de determinación R2 para evaluar el grado de ajuste del modelo de regresión obtenido en la forma standard:
Las expresiones de MSE y R2 para el modelo de regresión en la forma standard son: donde en este caso k = 66 y n = 230.
El programa se ha realizado según el siguiente esquema:
De esta forma obtenemos el archivo “betapc.csv”:
archivo “betapc.csv” (66 conjuntos de coeficientes de regresión con MSE y R2 )
Paso 10 – Elección del conjunto de componentes principales que tienen efecto sobre la variable respuesta, y de los coeficientes de regresión del modelo matemático buscado
Para ello se representan gráficamente los valores de MSE y R2:
Figura 4 – Gráficos para elegir ᾶ pc
Puede observarse que en este caso el conjunto ᾶ pc formado por 13 componentes principales optimiza el grado de ajuste del modelo matemático buscado.
Por lo tanto, los coeficientes de regresión son los correspondientes a nº PC = 13 del archivo “betapc.csv” :
Estos valores son los que se emplearán para estimar el contenido en aromáticos de una muestra desconocida a partir de su espectro infrarrojo mediante la ecuación (1) vista anteriormente:
regresión lineal múltiple
Paso 11 – Validación del modelo matemático obtenido
Para ello se estima el contenido en aromáticos a partir de su espectro infrarrojo de un conjunto de muestras que no se han empleado en la construcción del modelo matemático:
Y se compara la diferencia existente entre el valor estimado y el del método de referencia con la tolerancia admitida para esta diferencia; que se considera que es la incertidumbre de un resultado obtenido por el método de referencia. En el caso de los aromáticos de una gasolina esta tolerancia se establece en ±1,5% V/V:
Figura 5 – Gráfico de la diferencia entre la estimación realizada por IR y el valor obtenido por el método de referencia
Puede observarse que la diferencia se sitúa dentro de los límites establecidos por la tolerancia admitida, y que es comparable con la obtenida mediante la estimación de los aromáticos realizada con un software quimiométrico comercial.
Conclusión
En este artículo se ha comprobado mediante un ejemplo que es posible estimar el contenido en aromáticos de la gasolina a partir de su espectro infrarrojo, mediante un modelo matemático de regresión lineal múltiple.
Para obtener este modelo matemático es necesario emplear la regresión de componentes principales porque no puede emplearse el método de mínimos cuadrados con los datos originales, debido a la multicolinealidad existente entre las absor-
bancias de las distintas frecuencias que componen el espectro infrarrojo.
Mediante el empleo de un lenguaje de programación (en este caso BASIC) es posible en el laboratorio preparar los datos y desarrollar los cálculos necesarios para llevar a cabo la regresión de componentes principales a partir de sus fundamentos matemáticos. Se ha comprobado que los resultados así obtenidos son comparables a los de un software quimiométrico comercial.
Anexo
Valores y vectores propios de la matriz de correlación WT W
Los valores propios de la matriz de correlación WT W dan información sobre la multicolinealidad, porque si existe dependencia entre las variables regresoras entonces uno o más de los valores propios de la matriz de correlación WT W serán pequeños.
Para calcularlos se tendrán en cuenta las siguientes propiedades:
• La matriz de correlación WT W es una matriz cuadrada real de dimensiones (k, k) y simétrica, porque:
• Por tanto, existe una matriz cuadrada P real de dimensiones (k, k) invertible y ortogonal tal que transforma la matriz de correlación WT W en otra matriz semejante D y diagonal:
de modo que los elementos de la diagonal de D son los valores propios de la matriz de correlación WT W, y las columnas de P están formadas por las componentes de los vectores propios de WT W, expresadas en la misma base que la matriz WT W
Al ser la matriz P ortogonal, la transformación se puede expresar como:
Bibliografía
[1] Ruiz Morillas E., Efecto de la colinealidad en la regresión lineal múltiple, Técnicas de Laboratorio nº 454, septiembre 2020.
[2] Ruiz Morillas E., Regresión de componentes principales para combatir la colinealidad en la regresión lineal múltiple, Técnicas de Laboratorio nº 470, abril 2022.
[3] Montgomery D. C., Peck E. A., Introduction to linear regression analysis. 2nd Ed. Ed. Wiley & Sons, 1992, USA.
[4] Conde Lazaro C., Winter Althaus G., Métodos y algoritmos básicos del álgebra numérica, Ed. Reverté, 1990, Barcelona.
entrevista
Almudena Moreno:
“La tecnología sanitaria solo es útil si se puede usar bien; por ello, el sector evoluciona para ser no solo más avanzado, sino más accesible e intuitivo”
El sector de los dispositivos médicos en España atraviesa un proceso de madurez marcado por una capacidad de innovación propia y una creciente integración multidisciplinar. Ante la próxima edición de Farmaforum, Almudena Moreno, directora del Medical Device Forum, analiza en esta entrevista los retos de la industrialización, la importancia del ecodiseño en la fabricación y la evolución hacia una tecnología sanitaria más intuitiva y centrada en el paciente. La consolidación del Medical Devices Forum se posiciona así como el epicentro donde convergen la ingeniería, la práctica clínica y el estricto cumplimiento regulatorio para transformar el talento técnico en soluciones competitivas de mercado.
Tras el éxito de la edición de 2025, donde el ecosistema de dispositivos médicos mostró una vitalidad sin precedentes, ¿cómo definiría el momento actual de la industria de Medical Devices en España respecto a su capacidad de innovación propia?
Diría que el sector en España está en un momento de madurez y aceleración, creo que lo más destacable es que cuenta con una capacidad de innovación propia cada vez más visible y, sobre todo, más conectada con necesidades clínicas reales.
En la jornada del Medical Devices Forum dentro de Farmaforum se percibió claramente: hay talento técnico y científico. Contamos con hospitales y grupos clínicos muy implicados, y un tejido
de empresas que ya no solo “adapta” tecnología, sino que genera soluciones desde aquí (en diagnóstico in vitro, digital health, automatización, materiales, mejora de procesos…).
Dicho esto, el reto no es tanto “inventar”, sino escalar: industrialización, evidencia, acceso a financiación y a mercado, y navegar con eficiencia la parte regulatoria. Mi sensación es positiva: cuando se alinean clínica, ingeniería y cumplimiento, España tiene potencial para convertir innovación en producto competitivo y con impacto real en pacientes.
Estamos viendo una integración creciente entre el software, el hardware y la biotecnología aplicada. ¿Cómo se refleja esta tendencia
multidisciplinar en la concepción actual de Medical Devices Forum?
La verdad es que creo que se refleja de forma muy natural porque hoy casi ningún dispositivo “vive aislado” realmente.
En la concepción actual del Medical Devices Forum asumimos que el valor nace precisamente en la intersección: software que interpreta datos, hardware que los captura con precisión y biotecnología que aporta especificidad (biomarcadores, reactivos, plataformas de diagnóstico, terapias avanzadas, etc.).
En el Medical Devices Forum esto se refleja en cómo diseñamos el programa, al final hablamos de soluciones completas, no de piezas por separado. Nos interesa cómo encaja todo en la práctica, desde el desarrollo hasta su uso en clínica y qué es lo que esto implica para asegurar que el producto sea seguro, eficaz y cumpla la normativa.
Además, buscamos que en las mesas estén representados perfiles complementarios: fabricantes, start-ups, expertos regulatorios, calidad, desarrollo, diagnóstico in vitro… La idea es que el asistente se lleve una visión completa: no solo saber qué es lo que viene, sino cómo hacerlo viable y llevarlo al mercado de forma segura y cumpliendo.
Más allá de la eficiencia técnica, se habla cada vez más de la experiencia del usuario. ¿Cómo está evolucionando el sector para que la alta tecnología sanitaria sea más accesible y fácil de usar, tanto para profesionales como para pacientes?
El sector está avanzando con una idea clave. Al final tenemos claro que la tecnología solo es útil si se puede usar bien y con seguridad. Por eso, además de mejorar el rendimiento, cada vez se pone más foco en la experiencia de uso.
Creo que esto se nota principalmente en tres aspectos: se diseña y prueba con usuarios reales (profesionales y, cuando aplica, pacientes), se simplifican interfaces e instrucciones (más claras y visuales), y se busca que los productos se integren mejor en la rutina clínica, con menos pasos y menos riesgo de error.
Como resumen podríamos decir que la alta tecnología sanitaria está evolucio-
entrevista
nando para ser no solo más avanzada, sino también más accesible, intuitiva y segura.
Farmaforum 2025 demostró ser un terreno fértil para alianzas a largo plazo. ¿Qué valor cree que aporta Medical Devices Forum para que una startup de tecnología sanitaria consiga conectar con los grandes fabricantes o inversores del sector?
En la primera edición del Medical Devices Forum el foco estuvo sobre todo en contenidos y en dar visibilidad al sector, y es verdad que no trabajamos tanto la parte de conexión directa entre actores. Precisamente por eso, en esta segunda edición queremos dar un paso más y reforzar esa parte práctica a través del Partnering Day: un espacio pensado para facilitar conversaciones útiles sobre financiación, estrategia y escalado, incluyendo temas como hitos de desarrollo, generación de evidencia, acceso a mercado y, por supuesto, enfoque regulatorio desde fases tempranas.
Al final, una startup que tiene clara su estrategia regulatoria y sabe demostrar su plan de cumplimiento y evidencia transmite confianza. Y eso, en la práctica, mejora sus opciones de financiación y acelera su llegada al mercado.
La industria no es ajena a la preocupación ambiental. ¿Existe ya un debate real en el sector sobre la circularidad de los materiales y la reducción de residuos en la fabricación de dispositivos médicos?
Por supuesto. Claramente hay un debate real y activo que cada vez se vuelve más práctico. Un ejemplo muy claro de esto es la presión y vigilancia en la reducción de residuos (sobre todo envases y electrónica), que crece por momentos. Aun así, hay que tener muy claro que en el ámbito sanitario siempre hay un “equilibrio” delicado: seguridad del paciente, esterilidad, trazabilidad y control de infección a veces obligan a usar ma-
teriales y formatos menos “circulares” que en otros sectores.
Lo importante es que este debate ya no es solo voluntario: está muy empujado por marcos regulatorios horizontales (residuos, envases, sustancias restringidas…) y por requisitos de gestión ambiental en la cadena de suministro. Por eso, cada vez más fabricantes están trabajando en ecodiseño de envases, reducción de volumen/ peso, optimización logística, selección de materiales, y estrategias de fin de vida (cuando aplica), sin comprometer la seguridad.
Teniendo en cuenta que Farmaforum es ya el gran hub del sector en España, ¿cuál es el mensaje de la directora del congreso para los próximos visitantes?
Mi mensaje para los próximos visitantes es muy claro: los productos sanitarios no son un sector minoritario. Son, junto con el del medicamento, una parte esencial del sistema de salud: salvan vidas, mejoran diagnósticos y hacen posible tratamientos más seguros y menos invasivos.
Muchas veces pensamos solo en el hospital, y es verdad que allí los dispositivos médicos están en todas partes: desde el diagnóstico hasta la cirugía pasando por la monitorización o la rehabilitación, pero hoy el sector va mucho más allá: también está entrando con fuerza en nuestros hogares y en el cuidado domiciliario, permitiendo que muchos pacientes reciban atención y seguimiento en la comodidad de su casa, con más autonomía y calidad de vida.
Por eso, invito a todos a venir a Medical Device Forum con mirada abierta y ganas de colaborar.
Aquí se reúnen innovación, industria, clínica y regulación. Y cuando esos mundos se conectan, conseguimos lo más importante: mejorar la salud de las personas.
control de aguas
IQS lidera un proyecto para blindar la calidad del agua potable ante la proliferación de cianobacterias causada por la sequía
El grupo GESPA desarrolla el sistema ESCCAP para monitorizar y predecir la aparición de toxinas en los 10 principales embalses de las cuencas internas de Cataluña. La investigación combina el uso de drones, técnicas analíticas de alta precisión y machine learning para anticiparse a los efectos del cambio climático en el abastecimiento de agua.
El aumento de las temperaturas globales y los episodios de sequía extrema, como el vivido en Cataluña entre 2022 y 2024, plantean un nuevo reto para el abastecimiento de agua. El bajo nivel de los embalses favorece la eutrofización —el aumento de la concentración de nutrientes procedentes de actividad agrícola, urbana e industrial— que, disueltos en un menor volumen de agua, facilitan el crecimiento descontrolado de cianobacterias. Estas especies producen una gran variedad de familias de metabolitos conocidos como cianotoxinas.
Ante esta amenaza, el grupo de Ingeniería y Simulación de Procesos Ambientales (GESPA) de IQS trabaja en el proyecto ESCCAP. Su objetivo es monitorizar durante un año y los dos veranos siguientes las especies presentes en los embalses de las cuencas internas de Cataluña, principales puntos de captación del territorio, para evaluar su impacto en la producción de agua potable. El proyecto se lleva a cabo con la colaboración de investigadores del Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua IDAEA – CSIC.
Tecnología de vanguardia para la monitorización
El proyecto, liderado por el Dr. Xavier Ortiz Almirall, monitorizará los 10 principales embalses mediante sistemas aéreos de
El IQS
IQS (www.iqs.edu) es una institución universitaria de referencia con una trayectoria centenaria. Actualmente está estructurada en dos facultades universitarias: IQS School of Engineering y IQS School of Management. Adicionalmente, cuenta con diferentes divisiones de alto valor añadido: IQS Executive Education, que ofrece formación especializada a los profesionales y a las empresas; IQS Tech Transfer, que realiza investigación, innovación y transferencia de tecnología para la industria y las empresas, y también IQS Tech Factory, que impulsa el emprendimiento y da apoyo a la creación de nuevas empresas, todo ello, con el apoyo de un importante grupo de compañías a través de la Fundación Empresas IQS.
visualización (drones) —como los ya empleados en la detección de afloramientos en el pantano del Catllar (río Gaià)—, captadores pasivos para la toma de muestras y análisis mediante LC-MS/MS.
La innovación tecnológica se complementa con el trabajo del Dr. Daniel Vázquez Vázquez, encargado de desarrollar modelos de predicción de floraciones algales y aparición de cianotoxinas basados en herramientas de machine learning
Optimización de las plantas potabilizadoras
Un punto crítico del proyecto es evaluar la eficacia de las actuales estaciones de tratamiento de agua potable (ETAP). El Dr. Cristian Gómez Canela realizará el se-
control de aguas
guimiento analítico de la eficacia de estas plantas en el tratamiento de cianobacterias y cianotoxinas en colaboración con Aguas de Barcelona, entre otras ETAP.
Asimismo, los Dres. Yeray Asensio Ramírez y Rafael González Olmos lideran los estudios de simulación de potabilización para optimizar la eliminación de toxinas en adaptación al cambio climático. Estos ensayos se basan en tratamientos específicos derivados de cultivos de cepas productoras puestos a punto previamente por la Dra. Maria Auset Vallejo en su laboratorio.
Un vacío legal por cubrir
Actualmente, la legislación vigente (RD3/2023, RD1341/2007 y EU2020/2184) solo establece niveles máximos para la
microcistina-LR. Sin embargo, existe una gran evidencia científica de la existencia de muchas más cianotoxinas igual o más peligrosas. Por ello, el Dr. Jordi Díaz Ferrero, junto al Dr. Ortiz, coordina con la Agencia Catalana del Agua (ACA) la identificación de toxinas prioritarias y emergentes para su futura transferencia tecnológica al abastecimiento de aguas.
En paralelo, desde el IDAEA-CSIC se llevan a cabo estudios toxicológicos en especies de pez cebra y Daphnia magna para determinar la toxicidad de las floraciones y sus efectos sinérgicos o antagónicos. Los responsables de esta parte son el Dr. Demetrio Raldua y el Dr. Carlos Barata, junto con la Dra. Cintia Flores Rubio, quien lidera el análisis no dirigido para la identificación de nuevas toxinas emergentes en los embalses.
El “coste de reposición”, el quid de la cuestión en el alza de precios de los productos derivados del petróleo
Xavier Bautista
La actual situación bélica en Oriente Medio y el estrangulamiento del principal canal de salida del crudo de los países del golfo Pérsico, el estrecho de Ormuz, ha hecho que los precios de los productos derivados del petróleo se disparen desde el minuto uno, sin aparente motivo, ya que estos o bien ya estaban refinados y dispuestos para su distribución o ya estaban a disposición del público. Los combustibles o los plásticos, de los que depende la fabricación de innumerables productos de laboratorio, han recibido el impacto directo de lo que se llama el “coste de reposición”, cuyo alcance detallamos a continuación.
La razón principal de esta alza inmediata es que productos como los combustibles se venden según el “precio de reposición” (replacement cost) y no según el coste histórico al que se compró o refinó el petróleo. Esto explica por qué el precio sube casi inmediatamente cuando hay una crisis energética, aunque el combustible en los depósitos se haya producido semanas o meses antes.
Precio basado en el coste de reposición
Las empresas fijan el precio pensando en cuánto costará volver a llenar el depósito, no en cuánto costó el combustible que ya tienen. El siguiente ejemplo resume la situación. Una gasolinera compró gasolina cuando el petróleo es-
taba a 70 dólares, pero hay una crisis y el petróleo sube a 100, por lo que si siguiera vendiendo al precio antiguo se enfrenta a dos opciones: cuando tenga que comprar nuevo combustible lo pagará mucho más caro, o podría vender por debajo del coste de reposición. Es por este motivo que el precio se ajusta anticipadamente.
El mercado funciona con precios internacionales diarios
El precio del combustible no lo fija cada gasolinera de forma aislada, sino que se basa en mercados internacionales de productos refinados, como el Brent Crude (índice de referencia en Europa) o el West Texas Intermediate (de referencia principalmente en Estados Unidos). Estos mercados reaccionan instantáneamente a guerras, sanciones, problemas de suministro y decisiones de producción. El precio del combustible se recalcula prácticamente cada día.
Expectativas del mercado (futuros)
Gran parte del comercio del petróleo se basa en mercados de futuros. En cuanto se espera una escasez futura se producen los siguientes efectos: sube el precio del petróleo crudo, sube el precio del combustible (gasolina y diésel) y suben incluso los productos ya almacenados. No importa tanto el coste pasado, sino el precio esperado del próximo suministro.
Gran parte del comercio del petróleo se basa en mercados de futuros
La cadena de suministro es muy corta
Aunque parezca que el combustible está almacenado durante meses, en realidad
energía
el sistema funciona con rotaciones relativamente rápidas a través de refinerías, terminales de distribución, camiones cisterna y estaciones expendedoras (gasolineras). Muchas reservas comerciales solo cubren semanas, no meses.
Competencia y arbitraje
Si una empresa vendiera barato porque su combustible es “antiguo”, ocurriría esto: otros distribuidores comprarían ese combustible barato, lo revenderían al precio
del mercado y desaparecería rápidamente. Este fenómeno se llama arbitraje.
Impuestos y márgenes también influyen
En muchos países europeos, del 40 al 60 % del precio del combustible son impuestos. El resto se divide entre coste del petróleo, refinado, transporte y margen comercial. Los márgenes de las gasolineras suelen ser relativamente pequeños (a menudo pocos céntimos por litro).
En cualquier sencilla operativa en un laboratorio el petróleo y sus derivados están presentes de diferentes formas
Los consumibles de laboratorio tienen diferentes materiales plásticos como materia prima
energía
La pandemia de coronavirus y la escasez de materiales de test para el diagnóstico de la enfermedad SARS-CoV-2 pusieron de manifiesto que la dependencia de toda una cadena logística con origen en el crudo es de una extrema fragilidad
¿Cómo puede afectar a los materiales de laboratorio?
Dicho esto, en paralelo al alza de los precios de los combustibles, hay un efecto en otros productos fabricados con derivados del petróleo, como la de muchos materiales empleados en laboratorios, que tienen entre sus materias primas diversos polímeros de origen petrolífero, como el polipropileno, el polietileno o el poliestireno. Estos materiales plásticos se emplean en materiales como puntas de pipeta, tubos, placas de cultivo, botellas de reactivos, jeringas, filtros y un largo etcétera.
Pero no solo los plásticos dependen del petróleo, también los reactivos químicos. Muchos reactivos químicos parten de petroquímica básica: solventes, compuestos orgánicos, resinas, colorantes, intermediarios farmacéuticos… que pueden tener materias primas como la acetona, el tolueno o el hexano, que se derivan de los procesos de refinado del petróleo o del gas.
En general, el petróleo también influye indirectamente en la electricidad para las plantas químicas, el transporte internacional, la esterilización industrial y
la producción de envases. Al final, todo depende del coste energético.
En laboratorios el efecto se amplifica. El impacto suele ser mayor porque los consumibles se fabrican en series muy controladas, se requieren salas limpias y se necesitan esterilización y control de calidad. Por eso, pequeños cambios en materias primas pueden traducirse en grandes subidas en el precio final. Esto ocurrió durante la pandemia de coronavirus y en las crisis energéticas recientes. Como resultado de ello subieron de precio, en algunos casos estratosféricamente, productos como las pipetas, los guantes o los tubos utilizados en los test PCR.
Un ejemplo simplificado de una cadena de costes encadena los siguientes ítems:
Es decir, que, cuando hablamos de costes, si sube el del petróleo, sube el del etileno o el del propileno, sube el del polímero, sube el coste de fabricar el consumible y sube el precio de catálogo.
Muchos fabricantes crean ecosistemas cerrados de producción, en la que compatibilidad entre consumibles y maquinaria está muy limitada
La industria mundial de consumibles científicos es mucho más concentrada, integrada y estratégica de lo que suele parecer. En realidad funciona como una combinación de petroquímica avanzada, biotecnología y logística global. Ademas, muchos fabricantes crean ecosistemas cerrados de producción, en la que compatibilidad entre consumibles y maquinaria está muy limitada. Esto ocurre mucho en diagnóstico clínico, secuenciación genética y automatización de laboratorios.
La pandemia de coronavirus de 2020 dejó claro lo que puede ocurrir cuando un eslabón de la cadena se rompe. ¿Por qué hubo escasez de determinados materiales de laboratorio? Simultáneamente, hubo una demanda masiva de PCR, un aumento de la demanda de test diagnósticos, interrupciones logísticas y cierre temporal de centros de producción. El resultado fue que hubo escasez de puntas de pipeta, de placas PCR y, por último, una fuerte subida de precios. Muchos laboratorios se quedaron sin consumibles básicos.
En resumen, la industria de consumibles científicos funciona como un mercado global muy concentrado, con una producción industrial muy especializada, que produce materiales derivados de las industrias petroquímica y biotecnológica y tiene un modelo de negocio basado en consumibles recurrentes, ademas de tener un dependencia crítica del buen funcionamiento de la logística a escala mundial. Por eso, pequeños cambios en el suministro de energía, ruptura de cadenas logísticas o escasez de materias primas pueden afectar rápidamente a los laboratorios.
Europa Biosite has announced a new strategic distribution partnership with Quantoom Biosciences, a leading manufacturer of innovative mRNA technologies for global healthcare advancement supporting next generation vaccines and therapeutics. The agreement provides access to Quantoom’s pioneering research RNA production solutions for scientists across Europe.
Under the partnership, Europa Biosite will distribute Quantoom’s Ntensify® mano and Ntensify® micro technology, designed for rapid and qualitative RNA production in research settings. The collaboration is expected to broaden to include Ncapsulate® LNP formulation kits as these technologies become available to the research market.
Europa Biosite is recognized for building
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high-quality supplier relationships and delivering advanced reagents and technologies to academic, biotech, and pharmaceutical laboratories through its pan-European distribution network. The addition of Quantoom’s RNA production portfolio strengthens Europa Biosite’s offering in the rapidly expanding RNA research field.
José Castillo, CEO of Quantoom Biosciences commented: “Europa Biosite has built an impressive reputation for connecting innovative technologies with leading research laboratories across Europe”. He added: “By joining forces, we make high-quality RNA production and formulation tools more accessible, helping researchers accelerate the development of next-generation RNA applications.”
Together, the companies aim to equip researchers with RNA production and formulation technologies that reduce technical barriers and accelerate progress in RNA research and therapeutic development.
Europa Biosite is a pan-European group of life science distributors providing researchers and biotechnology companies with access to a broad portfolio of research technologies and laboratory products. Through a
coordinated network across Europe, the group combines central strategy with strong local expertise and established relationships within regional research communities. Backed by EQT Healthcare Growth, Europa Biosite continues to expand its European footprint through strategic acquisitions.
Quantoom Biosciences (www. quantoom.com) is a full-stack RNA partner for mRNA- and saRNA-based vaccines and therapeutics. Its N-Force toolbox relies on 3 core elements to turn any antigen into a (sa)mRNA-LNP drug product: Ncode for sequence design and optimization, Ntensify® for RNA production and Ncapsulate® for RNALNP formulation. Launched in 2023, the Ntensify solution enables fully integrated, scalable RNA production by combining processes, equipment, reagent mixes, and disposables and has gained global adoption, being recognized for performance and ease-of-use. Beyond technology, Quantoom Biosciences assists its partners by providing extensive enabling solutions, ranging from strategic R&D partnerships to sequence design & optimization. Quantoom Biosciences is a trade name of Phoenix Biosciences SA.
www.europabiosite.com
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Ntensify® micro technology
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EXPOFOODTECH
¿Cómo pone a prueba el actual escenario geopolítico la cadena de suministro alimentaria?
La producción alimentaria se ha convertido en un activo estratégico en un contexto mundial marcado por tensiones comerciales, crisis climáticas y una creciente competencia por los recursos. En este escenario, F4F – Expo Foodtech 2026 y Pick&Pack for Food Industry, la gran feria tecnológica para el sector de la alimentación y bebidas, reunirá los días 27 y 28 de mayo en el Bilbao Exhibition Center (BEC) a los principales actores del sector alimentario para analizar cómo la inflación, los aranceles, las regulaciones y la trazabilidad redefinen los mercados y los márgenes.
Más de 300 expertos internacionales compartirán las últimas tendencias, casos de éxito y predicciones de la industria que están haciendo evolucionar la forma de producir alimentos, mejorar los procesos y avanzar para conseguir un sector más eficiente y sostenible. Así, expertos como Oriol Molins, Managing Director de Internacional de Embutidos; Néstor Nava, General Manager de Grupo Gallo; Javier Roza, director General de Mantequerías Arias, y José Maria Bonmatí, director General de AECOC, abordarán cómo las marcas pueden transformar retos en oportunidades a través del origen, la sostenibilidad y el uso inteligente de los datos, activando palancas clave como la diversificación, las alianzas estratégicas y una narrativa capaz de posicionarlas en el nuevo tablero internacional. Alta dirección y cambio: cómo liderar la
nueva era alimentaria; la transformación que atraviesa la industria alimentaria obligará a sus máximos responsables a redefinir estrategias, acelerar la innovación y reforzar la capacidad de adaptación de sus organizaciones. Bajo esta premisa, el Food 4 Future World Summit reunirá a ejecutivos de primer nivel del sector como Jorge Escudero, CEO de Nueva Pescanova; Cristóbal Valdés, CEO de Deoleo, la mayor compañía aceitera del mundo; Susana Entero, CEO de Kellanova, propietaria de firmas como Corn Flakes, Special K y Pringles, y Jordi Llach, CEO de Nestlé Iberia, para debatir cómo afrontan desafíos como la digitalización, la irrupción de la inteligencia artificial, la exigencia de avanzar en sostenibilidad y la evolución de los hábitos de consumo.
Junto a ellos, François Lacombre, general manager de Danone, quien ha reforzado la apuesta de la compañía por la innovación científica, la sostenibilidad y la economía circular; Antonella Sottero, general manager de Ferrero, el grupo italiano que une tradición e innovación para que marcas icónicas como Nutella o Kinder sigan conquistando generaciones; Óscar Vicente, CEO de Angulas Aguinaga, y Marta GonzálezMesones, general manager de Unilever España, profundizarán sobre liderazgo y transformación en el gran consumo. Así, Expo Foodtech pondrá el foco en cómo las nuevas formas de liderazgo
están impactando en la cultura corporativa, la toma de decisiones y la capacidad innovadora de las compañías, en un momento marcado por la incertidumbre y la necesidad de anticiparse al cambio. Asimismo, César Valencoso, una de las voces más reconocidas en el análisis del gran consumo en España y Consumer Insights Director Southern Europe de Kantar, abordará el papel del consumidor como catalizador del cambio. Junto a él, José Ramón Castro, director General de Siemens Digital Industries, analizará las tendencias tecnológicas que redefinen también la industria alimentaria. En un contexto donde la eficiencia y la productividad son claves para la competitividad del sector, más de 8.000 profesionales de la industria alimentaria acudirán a Bilbao para descubrir soluciones tecnológicas de IA, analítica de datos, robótica, ciberseguridad, y automatización y de procesado de alimentos, que les ayuden a optimizar los procesos y mejorar la producción y distribución de alimentos. Expo FoodTech es el evento de innovación para los profesionales de toda la cadena de valor del sector de la alimentación y bebidas. F4F – Expo Foodtech reunirá en Bilbao a los profesionales de la industria de la alimentación para conocer las últimas soluciones en foodtech, robótica y automatización, maquinaria de procesado y envasado para los diferentes segmentos de la industria alimentaria, así como seguridad y ciencia alimentaria. Además, acogerá Food 4 Future World Summit, el mayor congreso europeo en que descubrir las últimas tendencias, casos de éxito y herramientas para transformar la industria de la alimentación y bebidas. F4F - Expo Foodtech, organizado por NEBEXT y AZTI, se celebrará de manera simultánea con Pick&Pack for Food Industry, el único salón en España especializado en soluciones de packaging y logística para la industria alimentaria.
www.expofoodtech.com
EMPRESAS
Comindex
Comindex, S.A., ha mejorado en 2026 su puntuación en la evaluación de sostenibilidad EcoVadis, alcanzando un 66/100 y manteniendo la medalla de bronce. Este avance sitúa a la compañía en el percentil 73, consolidando una evolución positiva en sus prácticas de gestión responsable.
En el ámbito ambiental, la empresa está midiendo sus emisiones de alcance 1, 2 y 3 y ha implementado diversas acciones orientadas a la reducción de residuos y a una mejor gestión de los recursos. En materia de prácticas laborales y derechos humanos, Comindex ha reforzado la seguridad en sus instalaciones y ha desarrollado formaciones centradas en el bienestar de las personas, incluyendo
la gestión del estrés y el protocolo de acoso, con el objetivo de garantizar un entorno de trabajo seguro y saludable. Asimismo, la compañía está fortaleciendo sus políticas de compras sostenibles
mediante una colaboración más estrecha con sus proveedores, buscando mejorar conjuntamente el desempeño ambiental y social de toda la cadena de suministro. En el ámbito ético, ha reforzado la protección de datos, la gestión de riesgos y las medidas de integridad empresarial.
Comindex, parte de IMPAG Group, es una empresa que distribuye especialidades químicas que aportan soluciones innovadoras, fiables y eficientes, ofrece el servicio logístico, el asesoramiento técnico y la formación especializada necesarios para potenciar la actividad de los clientes.
www.comindex.es
noticias
EMPRESAS
Logista Pharma, NACEX y Logista Freight presentan en LogiPharma la propuesta de valor de Logista para el sector salud
Logista Pharma, la compañía de Logista especializada en el sector salud y expertos en la distribución integral de productos farmacéuticos y de healthcare; NACEX, la firma de mensajería urgente de Logista, y Logista Freight, empresa del grupo especializada en el transporte de productos farmacéuticos en Europa, participaron en la nueva edición de LogiPharma (Viena, 14-16 de abril).
A través de Logista Pharma, NACEX y Logista Freight, Logista, uno de los principales operadores logísticos de Europa y líder en la cadena de suministro farmacéutica, mostraron en el evento de referencia en Europa de Supply Chain del sector pharma su propuesta de valor integral para el sector sanitario, basada en una sólida red, tecnología avanzada y los estándares más elevados de calidad, seguridad y trazabilidad.
Logista Pharma expuso sus soluciones
integrales para la logística farmacéutica: una amplia gama de servicios que incluye logística de ensayos clínicos, soluciones de entrega a domicilio, programas
de soporte al paciente (PSP), fabricación parcial y manipulados, facturación y cobro, atención al cliente por canal, toma de pedidos y soporte comercial en el ca-
Azenta Life Sciences reports how its unique Acoustic tube technology is enabling fully acoustic workflows promoting faster, more efficient sample management in next-generation compound management and screening workflows.
Widely used in drug discovery, acoustic liquid handling uses focused ultrasonic energy to transfer liquids without physical contact, delivering highly precise dispensing in the nanolitre range. By removing pipette tips, the technology also reduces crosscontamination risk and variability, However, many workflows remain constrained by plate-based storage and intermediate reformatting steps, limiting the full efficiency and scalability of acoustic systems.
Acoustic tube technology from Azenta Life Sciences addresses this challenge by enabling direct acoustic transfer from storage to assay, allowing the sample tube itself to function as the acoustic source. This removes the need for intermediate plates and eliminates tip-based handling, enabling fully acoustic, end-to-end workflows from sample storage through to assay-ready plate generation. This pioneering technology combines the proven benefits of FluidX™ 2D-coded sample tubes with compatibility for advanced acoustic liquid handling systems, including the Echo Liquid Handlers from Beckman Coulter Life Sciences. This integration simplifies compound management workflows while improving speed, reproducibility and data quality.
In addition, acoustic tube-based workflows enable significant reductions in compound usage through low working volumes, minimal dead volume requirements and nanolitrescale dispensing. Typical tube volumes are on the order of tens of microlitres, allowing compounds to be used more efficiently and extending library lifetime. Direct, single-sample access also reduces unnecessary sample exposure, minimising freeze–thaw cycles and preserving compound integrity over time. This format also improves cherry-
AZENTA
nal farmacia, todo ello con el respaldo de sus instalaciones de vanguardia, con sistemas de automatización y robótica capaces de preparar miles de pedidos diarios con un estricto control de temperatura y trazabilidad en tiempo real. NACEX presentó los envases isotérmicos Pharma Box, con garantía de entrega y control térmico estricto entre 2–8 °C y 15–25 °C a farmacias, hospitales, clínicas veterinarias, laboratorios de diagnóstico y farmacéuticos, mayoristas y pacientes de atención domiciliaria. Entre sus principales características cabe citar: monitorización continua, alertas automatizadas, protocolos preventivos de bloqueo de entregas si es necesario y entrega urgente antes de las 8:30 , las 12:00 y los sábados.
Logista Freight estuvo presente con su oferta de transporte especializado, sujeto a las normas GPD en toda la UE y a estándares de seguridad internos que
superan los requisitos de TAPA. La compañía garantiza la fiabilidad, eficiencia y sostenibilidad de cada envío con una flota equipada con tecnología embarcada de última generación y sistemas integrados de seguridad y control térmico y una plataforma tecnológica propia que optimiza las rutas.
Logista Pharma, NACEX y Logista Freight presentaron las soluciones que el grupo pone a disposición del sector para construir una cadena de suministro conectada, segura y eficiente en el stand 150. Este año, LogiPharma ofreció como innovación dos experiencias interconectadas, LogiPharma Supply Chain y LogiPharma Logistics. Además, incluyó el espacio formativo LogiPharma Academy, con talleres prácticos sobre buenas prácticas de distribución. Logista es uno de los mayores operadores logísticos de Europa y está especializado
en la distribución a canales de proximidad. Sirve regularmente a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia, Portugal, Países Bajos, Bélgica y Polonia y facilita el mejor y más rápido acceso al mercado de una amplia gama de productos de conveniencia, farmacéuticos, recarga electrónica, libros, publicaciones, tabaco y loterías, entre otros. Destaca por ser la mayor red de transporte en España que, además, está certificada en seguridad alimentaria. Logista tiene un equipo de profesionales muy cualificados de más de 8.000 empleados directos y cuenta con un número elevado de colaboradores como los franquiciados de Nacex, los delegados de Logista Parcel, conductores, etc. Empleados y colaboradores trabajan todos centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades.
www.nacex.es
picking efficiency by enabling rapid access to individual compounds without the need to retrieve and process multiple plates, reducing handling steps and simplifying workflows. Designed specifically for acoustic applications, FluidX™ acoustic tubes are optimised for efficient transmission of acoustic energy, ensuring consistent droplet ejection without compromising accuracy or precision. Their compact format reduces storage footprint while maintaining compatibility with automated systems. Each tube incorporates a unique 2D4 quad code on the base, enabling robust sample tracking and traceability without interfering with acoustic transfer. Engineered for long-term storage and
repeated automated handling, acoustic tubes support high levels of sample integrity, auditability and automation compatibility. As drug discovery continues to evolve toward higher throughput and increased efficiency, acoustic tube-based workflows provide a scalable foundation for nextgeneration sample management. Azenta is headquartered in Burlington, MA, with operations in North America, Europe and Asia.
Azenta, Inc. is a leading provider of life sciences solutions worldwide, enabling life science organizations around the world to bring impactful breakthroughs and therapies to market faster. Azenta provides a full suite of reliable coldchain sample management solutions
and multiomics services across areas such as drug development, clinical research and advanced cell therapies for the industry’s top pharmaceutical, biotech, academic and healthcare institutions globally. Their global team delivers and supports these products and services through our industryleading brands, including GENEWIZ, FluidX, Ziath, 4titude, Limfinity, Freezer Pro, and Barkey.
www.azenta.com
ORTOALRESA
Extracción de ADN en plantas para análisis de enfermedades
Las enfermedades que afectan a las plantas causan pérdidas anuales de unos 220.000 millones de dólares en la industria agrícola de todo el mundo. La FAO (del inglés, Food and Agriculture Organization) de las Naciones Unidas estima que más de un 30% de la producción agrícola mundial se pierde anualmente a causa de patógenos de plantas (hongos, bacterias y virus) y parásitos, con las consecuencias que ello conlleva en el suministro de alimentos. Para la detección de las enfermedades que afectan a las plantas, los métodos moleculares que implican la amplificación del ácido nucleico son los más empleados. Brevemente, estos métodos comprenden tres pasos principales: extracción del ácido nucleico y purificación; amplificación y, finalmente, detección. Más en detalle, para la extracción y la purificación del ADN, se lisan aproximadamente 100 mg de homogeneizado de la planta que se quiere analizar, empleando distintos tampones de lisado. La muestra lisada se deposita en una columna de extracción acoplada a un tubo colector de 2 ml de capacidad, y se procede al aislamiento del ADN del resto de moléculas. Para ello, se alternan pasos de adición de distintos reactivos (tampones de lavado y tampón de elución) con pasos de centrifugación a 11.000g durante 1 o 2 minutos.
Como resultado final de este proceso, se obtiene una elución que contiene el ADN de la planta de interés. Luego, como se ha indicado, se procede a la amplificación del ADN aislado, mediante distintas técnicas, siendo la más empleada la PCR y sus variantes, como la RT-PCR.
El último paso en el proceso de identificación de la enfermedad es la detección y la cuantificación de amplicones; proceso para el que se emplean técnicas como la qPCR.
Las enfermedades que afectan a las plantas son responsables de grandes pérdidas económicas en la industria agrícola, y por eso es de especial importancia analizarlas. Para el primer paso de este análisis, que es la extracción y la purificación del ADN de las células vegetales, la centrifugación es fundamental.
www.ortoalresa.com
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EMPRESAS
Scharlab reduce 500 kg de plástico al año usando embalajes 100% reciclados
Scharlab refuerza su compromiso con la sostenibilidad en el laboratorio mediante una actualización clave en su cadena de suministro: la sustitución total de bolsas de plástico virgen por bolsas de plástico 100% reciclado.
- Impacto ambiental y economía circular
Esta medida estratégica de economía circular permite a la firma mitigar el impacto ambiental de sus operaciones de forma directa:
· Reducción de residuos: evita el consumo de 457 kg anuales de plástico virgen, lo que equivale a casi media tonelada de polímeros nuevos introducidos en el ecosistema.
· Eficiencia de recursos: fomenta la economía circular al dar una segunda vida útil a materiales preexistentes, alineándonos con los objetivos globales de descarbonización.
- Garantía de calidad y funcionalidad
En Scharlab entienden que en el entorno científico la integridad es innegociable. Por ello, garantizan que el cambio a plástico reciclado no afecta a la funcionalidad ni a la protección del producto. Los estándares de seguridad y calidad de Scharlab permanecen intactos, asegurando que el material de laboratorio llegue en condiciones óptimas.
- Marco estratégico: plan PEPE
Esta iniciativa no es aislada, sino que forma parte integral de la iniciativa PEPE (plan empresarial de prevención y ecodiseño). A través de este plan, Scharlab audita y mejora constantemente sus procesos para reducir el impacto ambiental derivado del embalaje y la distribución.
Más información sobre el compromiso de Scharlab con la sosteniblidad en www.scharlab.com/lab/es/sostenibilidad.
www.scharlab.com
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noticias
HANNA INSTRUMENTS
Regreso a Expoquimia con innovaciones en electroquímica, valoración y equipos de proceso
HANNA Instruments, referente internacional en instrumentación electroquímica y soluciones analíticas para laboratorio y procesos industriales, tras varias ediciones ausente, anuncia que participará en Expoquimia 2026, el mayor encuentro del sector químico en el sur de Europa. Tras su última presencia, la compañía regresa con un catálogo renovado que integra importantes avances tecnológicos y una clara orientación hacia la eficiencia, la precisión y la digitalización en el laboratorio. “Expoquimia es un punto de encuentro clave para compartir conocimiento y mostrar cómo la tecnología puede transformar el trabajo en el laboratorio y la industria. Estamos ilusionados por volver y presentar nuestros desarrollos más recientes,” afirma la dirección de HANNA Instruments. En esta nueva edición, que tendrá lugar en el recinto Gran Via de Fira Barcelona, la firma presentará novedades centradas en tres áreas estratégicas:
· Innovaciones en electroquímica. La compañía mostrará su nueva generación de instrumentos GO Modular para medición de pH, ORP, ISE, conductividad y oxígeno disuelto. Estas soluciones incorporan mejoras de precisión, estabilidad y conectividad, facilitando la integración en entornos de laboratorio y control de calidad que exigen trazabilidad completa y mínima intervención manual.
Avances en sistemas de valoración automática. Nuevos equipos de valoración potenciométrica y Karl Fischer diseñados para optimizar la repetibilidad y reducir los tiempos de análisis. Estos medidores destacan por su interfaz intuitiva, su precisión y conectividad para gestión centralizada de datos.
· Equipos para control de procesos
Como respuesta a la creciente demanda de monitorización continua y control en tiempo real, la compañía introducirá sus soluciones de proceso más recientes. Entre ellas destacan controladores multiparamétricos, sensores industriales de larga durabilidad y sistemas de dosificación automatizados pensados para entornos exigentes del sector químico, alimentario y tratamiento de aguas.
Con esta participación, HANNA Instruments reafirma su compromiso con la innovación, la formación técnica y el apoyo a los profesionales del laboratorio y la industria. En la feria, el equipo técnico y comercial de la compañía ofrecerá demostraciones en vivo y asesoramiento personalizado para ayudar a los usuarios a seleccionar las soluciones que mejor se adapten a sus necesidades analíticas y operativas.
Acércate al stand A45 del Pabellón 2 a descubrir todas estas novedades y mucho más.
www.hanna.es
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ACOFESAL
Madrid acogerá el VIII Congreso Internacional de Calidad y Seguridad Alimentaria
La ciudad de Madrid será sede del VIII Congreso Internacional de Calidad y Seguridad Alimentaria, que se celebrará del 17 al 19 de junio en la Facultad de Ciencias de la Información de la UCM. El encuentro reunirá a expertos, investigadores, profesionales del sector agroalimentario y representantes institucionales para analizar los principales retos y avances en materia de calidad y seguridad alimentaria a escala global. El congreso empezará el miércoles 17 con una charla magistral inaugural a cargo de Victorio Teruel, cuya intervención marcará el inicio de tres jornadas centradas en el conocimiento, la innovación y el intercambio de experiencias en el ámbito alimentario.
ACUERDOS
Esta cita tiene como objetivo fomentar el intercambio de conocimiento en áreas clave como la gestión de riesgos alimentarios, la innovación en sistemas de control de calidad, la trazabilidad, la sostenibilidad en la cadena alimentaria y la normativa internacional vigente.
Uno de los ejes centrales del programa será la celebración de nueve mesas redondas, en las que se abordarán cuestiones fundamentales desde una perspectiva multidisciplinar. Estas sesiones tratarán temas relacionados con la producción primaria, el ámbito de laboratorio, la higiene alimenta-
Almirall y el BSC amplían su colaboración para acelerar la innovación en dermatología médica
Almirall, S.A., compañía biofarmacéutica global dedicada a la dermatología médica, ha anunciado la ampliación de su colaboración con el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC – CNS). Este nuevo acuerdo marco refuerza la alianza entre ambas entidades para acelerar la I+D en dermatología médica mediante el uso de supercomputación avanzada, computación de alto rendimiento (HPC, por sus siglas en inglés) e inteligencia artificial. La colaboración refleja el compromiso de Almirall con el avance de la ciencia para dar respuesta a las necesidades de los pacientes con enfermedades cutáneas. Asimismo, se apoya en proyectos conjuntos de I+D desarrollados con éxito en el pasado y se enmarca dentro de una relación de colaboración más amplia entre ambas instituciones. Esta alianza constituye un pilar clave en la estrategia de innovación de la compañía, centrada en el uso de tecnologías de vanguardia y en la creación de ecosistemas colaborativos para el desarrollo de nuevas terapias. En el marco de esta ampliación, Almirall se incorpora al programa ‘BSC Connects’, una iniciativa estratégica del BSC orientada a conectar el conocimiento científico con el tejido empresarial. Su participación permitirá a Almirall acceder a formación especializada, tecnologías punteras y apoyo personalizado para el codesarrollo de proyectos innovadores de I+D este 2026. Esto facilitará una mayor integración de tecnologías disruptivas en toda su cadena de I+D, con el objetivo final de mejorar la vida de los pacientes.
La alianza también impulsa la colaboración directa entre los
equipos de ambas instituciones para abordar retos científicos en dermatología. Aprovechando el talento y experiencia del BSC y de Almirall, el marco de BSC Connects permitirá identificar tecnologías innovadoras con alto potencial de impacto y fomentar proyectos conjuntos en ámbitos como la genómica, los gemelos digitales o el diseño de fármacos.
“En Almirall, nuestra pasión por la dermatología médica nos impulsa a buscar constantemente soluciones innovadoras que puedan marcar una diferencia real en la vida de los pacientes”, señala el Dr. Karl Ziegelbauer, Chief Scientific Officer de Almirall. “Reforzar nuestra colaboración con una institución de referencia mundial como el BSC es un paso clave en este camino. Al combinar su experiencia en supercomputación e IA con nuestro profundo conocimiento en dermatología, generamos una potente sinergia para acelerar el desarrollo de la próxima generación de tratamientos dermatológicos. Esta iniciativa está plenamente alineada con nuestra visión de situarnos a la vanguardia de la ciencia y la tecnología para transformar la vida de los pacientes y representa un pilar clave para acelerar nuestra capacidad de descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras.”
El BSC es un centro de investigación de referencia internacional y un actor clave en la infraestructura europea de supercomputación. La iniciativa ‘BSC Connects’ pretende crear un ecosistema dinámico en el que socios estratégicos del ámbito académico e industrial colaboren para abordar retos complejos y promover el avance tecnológico.
ria, la consultoría especializada, la I+D+i, así como la nutrición y el comportamiento del consumidor, ofreciendo una visión integral de toda la cadena alimentaria. Además, el Congreso contará con un espacio dedicado a la presentación de comunicaciones científicas en formato póster, con el objetivo de dar visibilidad a investigaciones y proyectos innovadores del sector. La primera fase de envío de resúmenes (abstracts) estuvo abierta hasta el próximo 13 de abril, constituyendo una oportunidad para que investigadores y profesionales compartieran sus trabajos en un entorno internacional.
Como parte del programa, también se habilitará una zona de stands, donde los asistentes podrán conocer de primera mano a
los patrocinadores del Congreso, así como sus productos, servicios e innovaciones, favoreciendo el networking y la generación de oportunidades de colaboración.
El programa preliminar del Congreso, así como las diferentes modalidades de inscripción, ya están disponibles en la web oficial (al pie de esta nota).
A lo largo de las jornadas, se desarrollarán las ponencias impartidas por reconocidos especialistas nacionales e internacionales, consolidando el Congreso como un espacio de referencia para el análisis y debate en el sector.
El encuentro servirá también como plataforma para impulsar la colaboración entre el ámbito académico, la industria y las administraciones públicas, promo-
Como destaca Mateo Valero, director del BSC, “este acuerdo con Almirall, en el marco del programa BSC Connects, es un ejemplo de cómo la supercomputación y la IA pueden ponerse al servicio de la industria para generar un impacto real en la salud de las personas. BSC y Almirall comparten una visión de colaboración basada en una relación de investigación más amplia y en el uso de la tecnología como motor de innovación. Juntos podemos contribuir a avanzar en el ámbito de la dermatología médica proporcionando herramientas y capacidades que marquen una diferencia real.”
BSC Connects es el programa de inmersión empresarial del BSC diseñado para impulsar la colaboración público-privada y acelerar la transferencia de conocimiento entre ciencia e industria. La iniciativa permite a empresas e instituciones acceder a la experiencia científica, la tecnología y las capacidades de supercomputación del centro.
El programa incluye formación especializada, desarrollo de casos de uso, oportunidades de colaboración en proyectos europeos y acceso a una red estratégica dentro de su ecosistema de innovación. Asimismo, ofrece un enfoque estructurado que abarca desde la identificación de retos tecnológicos hasta la
viendo soluciones innovadoras que contribuyan a garantizar alimentos seguros y de calidad para la sociedad.
El comité organizador destaca la relevancia de este Congreso en un contexto global en el que la seguridad alimentaria se ha convertido en una prioridad estratégica, especialmente ante desafíos como el cambio climático, la globalización de los mercados y la evolución de los hábitos de consumo.
La participación está abierta a profesionales, investigadores, estudiantes y todas aquellas personas interesadas en el ámbito de la calidad y la seguridad alimentaria.
https://congreso2026.acofesal.org
evaluación y optimización de resultados, incluyendo acciones conjuntas de comunicación, promoción de casos de éxito y la participación en foros y eventos internacionales.
El BSC es uno de los principales centros de supercomputación de Europa y alberga uno de los superordenadores más potentes del mundo, el MareNostrum 5. El centro está especializado en Computación de Alto Rendimiento e inteligencia artificial, y su función es doble: proporcionar infraestructuras y servicios de supercomputación a científicos españoles y europeos, y generar conocimiento y tecnología para su transferencia a la sociedad.
La investigación del BSC se centra en los campos de las ciencias computacionales, las ciencias de la vida, las ciencias de la Tierra, las aplicaciones informáticas en ciencia e ingeniería, y las ciencias sociales y humanidades computacionales. El Consorcio BSC lo forman el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades del Gobierno de España (60%), el Departamento de Investigación y Universidades de la Generalitat de Catalunya (30%) y la Universitat Politècnica de Catalunya (10%). El centro gestiona la Red Española de Supercomputación (RES) y es la entidad que alberga EuroHPC JU, la iniciativa que lidera la inversión y el despliegue de HPC a gran escala en Europa.
El Dr. Karl Ziegelbauer (izquierda) y Mateo Valero
CONVOCATORIAS
XVIII edición de los Premios SusChem
noticias
SusChem España, la Plataforma Tecnológica y de Innovación en Química Sostenible gestionada por Feique, convoca la XVIII edición de sus Premios anuales, con los que se busca dar visibilidad y apoyar a jóvenes investigadores de diversas áreas de la química y disciplinas afines, que están impulsando el futuro sostenible a través de soluciones innovadoras, clave para avanzar hacia la economía circular y la neutralidad climática, en los ámbitos nacional e internacional.
Desde su primera edición en 2008, estos premios han distinguido a 65 investigadores de menos de 40 años en España, seleccionados entre más de 1.300 candidaturas presentadas. Estos premios, divididos en tres categorías, destacan tanto trayectorias científicas consolidadas (Investiga e Innova – Miguel Burdeos) como el potencial académico de las nuevas generaciones (Futura).
La admisión de la documentación para participar en la edición 2026 estará abierto hasta el 29 de mayo a las 15:00 (horario peninsular) y los participantes deberán tramitar sus candidaturas de manera telemática a través de la web de SusChemEspaña.
La organización de estos galardones que convoca SusChem – España, está promovida por la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FEIQUE), la Asociación Nacional de Químicos e Ingenieros Químicos de España (ANQUE), la Conferencia Española de Decanos de Químicas (CEDQ), Expoquimia, el Foro Química y Sociedad y Tecnalia Ventures.
Los premios se dividen en tres categorías:
- Futura. Premio al mejor expediente académico de grado de química o cualquier otro relacionado con la ciencia y las tecnologías químicas y cuyo título se hubiera obtenido en 2025. Dotación: 4.000 EUR y un año de afiliación a SusChem-España y a ANQUE.
Este año, los candidatos que se presenten a esta categoría podrán optar a realizar su doctorado en el grupo de investigación Mateo Sánchez Lab de la prestigiosa Universidad de Cambridge.
- Investiga. Premio al autor de la mejor publicación científica, con número de página de 2025, en cualquier área de la química, y que estuviera en posesión del título de doctor a 31 de diciembre de 2025.
Dotación: 6.000 EUR y un año de afiliación a SusChem-España y a ANQUE.
- Innova – Miguel Burdeos. Premio al mejor trabajo desarrollado a partir de una colaboración público-privada. El trabajo presentado, que puede ser parte de un proyecto con financiación pública, debe haber generado resultados en los tres últimos años en cualquier área relacionada con la química sostenible, incluidos trabajos sobre la transición hacia la economía circular, la descarbonización y el desarrollo de nuevos productos y materiales seguros y sostenibles desde el diseño (SSbD).
Dotación: 10.000 EUR, un año de afiliación a SusChem-España y a ANQUE. Adicionalmente, podrá disfrutar de una estancia en los laboratorios de investigación de química aplicada de Tecnalia en función de su viabilidad industrial, potencial de mercado y acuerdo entre las partes involucradas u optar a una mentorización por parte de los equipos de Tecnalia Ventures, enfocada a mejorar sus capacidades en el ámbito de emprendimiento tecnológico. Como novedad de esta edición, los Premios cuentan con el patrocinio de Labbox, empresa española con 20 años de experiencia en el suministro de consumibles, productos químicos y equipos para laboratorios, centros educativos, universidades, instituciones gubernamentales e industrias de diversos sectores de ámbito nacional e internacional. Con sede central en Barcelona y filiales en Francia, Italia, Alemania y Países Bajos, está representada por una red internacional de distribuidores con presencia en más de 50 países, donde cuenta con una amplia especialización en diferentes áreas de la química: Ciencias de la Vida, Laboratorio General, Seguridad e Higiene y Productos Químicos.
El jurado, compuesto por profesionales de reconocido prestigio en el ámbito de la gestión empresarial e industrial, así como del entorno científico, académico e institucional, dará a conocer su fallo inapelable el 15 de julio, comunicado personalmente a los premiados y publicado en las páginas web de SusChem–España y de las otras entidades organizadoras.
Creada en 2005, SusChem España es la Plataforma Tecnológica y de Innovación de Química Sostenible, entidad promovida por la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FEIQUE), la Federación Española de Centros Tecnológicos (FEDIT), la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y Tecnalia, que tiene como objetivos fomentar el desarrollo de la investigación y la innovación en el campo de la química, contribuir a la implementación de los objetivos generales de la estrategia estatal de innovación, canalizar la transferencia de la I+D+i al mercado para la generación de empleo y de empresas innovadoras, así como apostar por la incorporación del talento investigador al tejido productivo.
www.suschem-es.org
PREMIOS
53 proyectos de 19 universidades conectan con la industria química en los Premios Avelino Corma
Barcelona acogió el 18 de abril la III Edición de los Premios Nacionales Avelino Corma, una cita que reunió en el Institut Químic de Sarrià (IQS) 53 trabajos de fin de máster de 19 universidades españolas, con el objetivo de conectar el talento joven en ingeniería química con las necesidades reales de la industria. Los proyectos presentados abordan ámbitos estratégicos como la química verde, la economía circular, la bioeconomía, las energías renovables o los nuevos materiales, áreas directamente vinculadas a los retos actuales del sector químico y energético. Por ello los premios refuerzan su papel como espacio de transferencia entre investigación aplicada y tejido productivo.
· Reconocimiento al talento joven. En esta edición, el jurado reconoció trabajos desarrollados en distintas universidades españolas, con galardones para propuestas lideradas por Liliana Pérez León (Universidad de Almería), Ramón Mazón Cartagena (Universidad de Alicante), Alex Roig Fornés (Universitat Politècnica de València), Mireia Bonich Aranda y Marcel Gil Ferrer (IQS), e Isabel Prieto Soria (Universidad de Oviedo), cuyos proyectos abordan soluciones en ámbitos como la transición energética, la sostenibilidad industrial o los nuevos materiales.
Junto al talento emergente, los Avelino Corma distinguieron también la trayectoria profesional de Noemí Ferrer Jara y la labor de la empresa innovadora Matteco, impulsada por Gonzalo Abellán Sáez, Edurne Nuin Pla y Alberto Piñero de Miguel, centrada en el desarrollo de soluciones tecnológicas en el ámbito energético.
· Participación institucional y respaldo del sector. El acto contó con la participación institucional de la Generalitat de Catalunya, con la presencia de Xavier Roca Ramón, director General d’Indústria, y Miquel Soriano, director General d’Universitats, junto a representantes del ámbito académico y de
las entidades organizadoras. El acto de clausura lo presidió el propio Avelino Corma, quien participó también en la entrega de premios.
La jornada incorporó una mesa redonda con empresas del sector, reforzando la conexión directa entre universidad e industria. El evento contó con el respaldo de compañías como BP, SPB, Técnicas Reunidas, Naturgy, Fundación Sener, Moeve, Meryt Catalysts, Mutua de los Ingenieros, Servier, Repsol o Alvinesa, evidenciando el interés del tejido empresarial por captar y desarrollar talento especializado.
Además, esta edición incorporó la colabo-
ración de la Asociación de Alumni de IQS (AIQS), ampliando el vínculo entre comunidad académica y entorno profesional. Los Premios Avelino Corma consolidan así su papel como plataforma de conexión entre universidad, empresa y administración, en un contexto en el que la innovación aplicada y la captación de talento son determinantes para la competitividad industrial.
Estos galardones reconocen el talento joven y profesional en el ámbito de la ingeniería química en España. Distinguen los mejores TFM en áreas como química verde, energías renovables, nuevos materiales y catálisis; resaltando además trayectorias profesionales consolidadas y poniendo en valor a las empresas emergentes del sector.
Organizados por la Federación Española de Profesionales en Ingeniería Química, el Colegio Oficial de Ingenieros Químicos de la Comunitat Valenciana y el Colegio de Profesionales en Ingeniería Química de Castilla-La Mancha, estos premios fortalecen el vínculo entre la excelencia académica y la industria. Llevan el nombre del científico valenciano Avelino Corma, referente internacional en catálisis y reconocido con el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica.
Foto de familia con ganadores y patrocinadores
Avelino Corma
noticias
ENCUENTROS
Los top speakers de Expoquimia 2026
En su ya cercana edición, Expoquimia (recinto Gran Via de Fira Barcelona, 2-5 de junio) reúne a profesionales que ya están aplicando la innovación química en numerosos sectores y entornos industriales. Voces autorizadas compartirán cómo las soluciones del sector se traducen en eficiencia y nuevos modelos productivos.
Listamos aquí algunos de los ponentes que darán forma al programa de conocimiento de Expoquimia 2026:
Daura, vicepresidente del CEEC y director de Gestión energética activa, Schneider Electric
www.expoquimia.com
COMPETITION
Win an Integra Biosciences WellJet reagent dispenser
Integra Biosciences’ is giving labs the chance to revolutionize plate filling protocols by winning a WellJet reagent dispenser. This compact WellJet dispenser matches automation to individual workflow needs, from precision dispensing for individual plate filling to unattended batch runs.
Many labs have already embraced automation, but reagent dispensing often remains a bottleneck. Integra’s WellJet reagent dispenser and dispenser stacker are designed to address this issue, balancing performance and cost to increase efficiency without unnecessary complexity. The reagent dispenser combines intuitive touchscreen operation with innovative EasySnap™ cassettes to ensure easy handling with low running costs, enabling fast and precise bulk dispensing to maximize throughput and unleash the full potential of streamlined laboratory processes.
Do you want to enter Integra’s latest competition for a chance to win a WellJet reagent dispenser? Simply complete a short questionnaire about the key to successfully automating dispensing workflows for a chance to win a WellJet reagent dispenser. One forward-thinking lab will win a WellJet reagent dispenser, along with a half-day dispensing performance consultation with an Integra specialist to help identify opportunities to increase throughput, improve consistency and reduce the manual effort in routine applications. Submit your entry by June 30, 2026, for the opportunity to take your dispensing workflow to the next level.
Integra Biosciences is a leading provider of high-quality laboratory tools and consumables for liquid handling. The company is committed to creating innovative solutions which fulfil the needs of its customers in research, diagnostics and quality control within the life sciences markets and medical sector. Integra’s engineering and production teams in Zizers (Switzerland) and Hudson (NH, USA), strive to develop and manufacture instruments and consumables of outstanding quality. Today, Integra’s innovative laboratory products are widely used all around the world where they help scientists accelerate scientific discovery. Integra is an ISO 9001 certified company.
Diana March, Chief Sustainability and Technical Compliance Officer, Eurofragance
Laia Soler, Innovation Affairs, Celsa
Pilar López, directora Industrial, Natura Bissé
noticias
EMPRESAS
Carburos Metálicos impulsa la modernización de su planta de El Morell
Carburos Metálicos anunció a primeros de abril la puesta en marcha de un proyecto estratégico en el marco de ‘Movem Tarragona’, iniciativa que concentra todas las acciones de la empresa en la provincia y que impulsa la innovación y la sostenibilidad en el polo químico más importante del sur de Europa. Con esta iniciativa, la compañia reafirma también su compromiso con el desarrollo de soluciones energéticas limpias en Tarragona, zona que se consolida como referente nacional en la transición hacia una industria más sostenible.
Carburos Metálicos ha iniciado una ambiciosa remodelación de su planta ubicada en El Morell (Tarragona) con el objetivo de incorporar las últimas tecnologías en separación de productos del aire y producción de gases industriales y medicinales. Esta transformación responde al compromiso de la compañía con la eficiencia energética, la sostenibilidad y el liderazgo en innovación en el sector químico.
La planta original, construida en los noventa, se actualizará para alinearse con los estándares tecnológicos más avanzados, lo que permitirá optimizar procesos, reducir el consumo de energía y reforzar la capacidad productiva en una región estratégica.
Esta modernización representa una mejora tecnológica y consolidar el liderazgo de Carburos Metálicos en Cataluña y otras regiones, posicionándose como referente en innovación, sostenibilidad y compromiso territorial.
Con más de 60 años de presencia en Tarragona y 5 de sus 13 plantas de producción ubicadas en esta área, Carburos Metálicos reafirma su apuesta de futuro en el mayor polo químico del sur de Europa. La compañía considera que este enclave tendrá un papel fundamental en la transición energética.
“Este proyecto se enmarca en nuestra iniciativa ‘Movem Tarragona’ y reafirma el compromiso de Carburos Metálicos con nuestros clientes y con las comunidades donde estamos presentes”, expli-
ca Christophe Buisine, director General de Carburos Metálicos. “La modernización de la planta de El Morell refuerza la apuesta de Carburos Metálicos por la innovación y la sostenibilidad en el principal polo químico del sur de Europa. Asimismo, esta actuación consolida la capacidad operativa de la compañía en una región estratégica y reafirma su compromiso con un modelo industrial más eficiente y respetuoso con el entorno”. Carburos Metálicos opera en el sector de gases industriales y medicinales. Produce, distribuye y vende gases para numerosos sectores: metalurgia, vidrio, aguas, alimentación, medicinal, energía, petroquímica, laboratorios, congelación, refrigeración, enología, ocio y bebidas. La compañía aporta una amplia gama de productos, soluciones y servicios a sus clientes, así como materiales y equipos destinados a las aplicaciones de estos gases.
Fundada en 1897, Carburos Metálicos lleva más de 125 años al servicio de la industria del país y siempre ha mantenido un fuerte vínculo con la sociedad. Encabeza el sector de gases industriales y medicinales en España y es un referente en el sector químico en cuanto a seguridad, innovación y sostenibilidad. Tiene un equipo de más de 800 profesionales en España, una capacidad diaria de producción de más de 1.200 t de gas li-
cuado (mtpd), 13 plantas de producción, 14 plantas de envasado, 2 laboratorios de gases de alta pureza y un centro de I+D en Bellaterra (Barcelona), que dan servicio a más de 100.000 clientes. Desde 1995, la compañía es del grupo estadounidense Air Products.
Air Products es una empresa de gases industriales líder en el mundo, con más de 85 años de actividad, centrada en el suministro de energía, en el medioambiente, los mercados emergentes y en crear un futuro más limpio. Proporciona gases industriales esenciales, equipamientos asociados y su experiencia en aplicaciones a clientes en múltiples sectores, entre ellos las industrias del refinado, la química, la metalúrgica, la electrónica, la manufacturera, de la salud y la alimentaria. Como líder mundial en suministro de hidrógeno, también desarrolla, diseña, construye, posee y opera algunos de los mayores proyectos de hidrógeno limpio del mundo, que apoyan la transición a energía con bajas o nulas emisiones de carbono en la industria y el transporte pesado. Mediante sus negocios de venta de equipos, la compañía también proporciona turbomaquinaria, sistemas de membranas y contenedores criogénicos en todo el mundo. El grupo registró unas ventas de 12.000 millones de dólares en 2025 por sus actividades en alrededor de 50 países.
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SYSMEX
Una clínica valenciana adopta una tecnología que diagnostica infecciones urinarias en 45 minutos
La clínica Urosalud de Valencia, centro de referencia en urología localizado en las instalaciones del Hospital La Salud, se ha convertido en la primera de España en implantar el sistema de análisis Sysmex PA-100 AST para uso directo en pacientes con posible infección del tracto urinario (ITU). Esta innovadora tecnología permite detectar la presencia de bacterias en orina en solo 15 minutos y determinar el antibiótico más eficaz en unos 30, todo ello en la primera consulta. Las ITU son una de las infecciones bacterianas más frecuentes, especialmente en mujeres, y representan un importante pro-
COMPANIES
blema de salud pública tanto por su elevada incidencia como por su contribución al aumento de las resistencias antimicrobianas. La práctica habitual obliga a la paciente a esperar entre dos y cuatro días a los resultados de un cultivo microbiológico y a los médicos a prescribir empíricamente antibióticos de amplio espectro antes de contar con un diagnóstico concluyente. “Antes tratábamos estas infecciones sin conocer exactamente qué bacteria las causaba y teníamos que esperar hasta 36 horas para confirmarlo y corregir el tratamiento. Ahora, en menos de una hora, sabemos qué bacteria provoca la infección y cuál es el mejor antibiótico para tratarla”, explican el Dr. Miguel Ramírez Backhaus, urólogo y director de la Clínica Urosalud, y la Dra. Yelitza Andrés Navarro, especialista en urología, dedicada a la consulta de urología funcional e IT en dicha clínica.
Este sistema combina una avanzada tecnología nanofluídica con pruebas rápidas de susceptibilidad antimicrobiana (AST) para identificar una infección originada por las bacterias más comunes causantes de infecciones urinarias no complicadas -Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis o Staphylococcus saprophyticus…- y evaluar su respuesta a los antibióticos más utilizados en este tipo de infecciones.
Su eficacia ya ha sido demostrada en un estudio clínico realizado por la Fundació Puigvert de Barcelona en casi 300 pacientes
Dyadic Applied BioSolutions announces commercial distribution partnership with IBT Bioservices
Dyadic Applied BioSolutions, a global biotechnology company producing precision-engineered, animal-free proteins and enzymes for life science, food and nutrition, and bioindustrial applications announced in mid March that it has entered into an original equipment manufacturer (OEM) distribution agreement with Integrated Biotherapeutics, LLC, d/b/a IBT Bioservices (“IBT”), a life sciences reagent manufacturer and distributor serving global research markets. Through this collaboration, Dyadic-produced recombinant protein products will be commercialized through IBT’s established sales channels, expanding market access and supporting Dyadic’s objective of generating ongoing, product-based revenues. The initial products expected to be offered under the agreement include recombinant DNase I and recombinant transferrin, with a focus on research-use-only (RUO) applications. Dyadic expects to offer both human and bovine transferrin, along with additional cell culture-relevant recombinant proteins,
as part of a broader and expanding product portfolio. This relationship complements Dyadic’s recent portfolio and manufacturing expansion initiatives and supports the company’s ability to commercialize a broader range of recombinant protein products across multiple end markets. By leveraging IBT’s established commercial infrastructure, Dyadic can efficiently place products into the market while continuing to scale manufacturing capabilities and broaden its offerings over time. “This agreement is a meaningful milestone for Dyadic,” said Joe Hazelton, President and Chief Operating Officer of Dyadic. “It represents an important step in our transition from R&Ddriven revenue toward commercial product sales, enabling Dyadic-produced products to reach the market through established global distribution channels. Agreements like this are central to our strategy as we focus on direct sales, OEM relationships, and other commercialization pathways to drive growth and build durable revenue streams over time.”
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femeninas con sospecha de infección urinaria. El trabajo, publicado en el European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, confirmó que esta tecnología puede ofrecer un resultado fiable en menos de una hora y ayudar a elegir el antibiótico más adecuado en más del 80% de los casos, lo que posibilita prescribir el antibiótico adecuado desde la primera visita. Esto permite dar respuesta a una necesidad clínica real y muy frecuente. Por primera vez, el médico puede tomar una decisión terapéutica basada en un resultado microbiológico en una sola consulta, lo que supone un beneficio directo para el
paciente y un paso importante en la lucha contra las resistencias antimicrobianas.
La adopción de esta tecnología en Urosalud sitúa a la clínica valenciana a la vanguardia del manejo de las infecciones urinarias en España, abriendo la puerta a una nueva forma de abordar una de las infecciones más frecuentes, combinando agilidad, precisión diagnóstica y un uso más responsable de los antibióticos. Para Sysmex, compañía de referencia en tecnología sanitaria, este primer despliegue en un centro español marca un paso clave en la llegada de esta innovación a la práctica clínica real.
Sysmex España, S.L., es una filial de Sysmex Europe SE, compañía de tecnología sanitaria especializada en diagnóstico in vitro. Fundada en 2010, la filial española es un referente dentro del grupo en el ámbito de Life Science, línea de negocio central en el momento de su fundación. Sysmex España cuenta hoy con más de 150 empleados y ha expandido su actividad hacia nuevos campos del diagnóstico, entre los que destaca el área de hematología. Sysmex opera en más de 190 países y regiones y ayuda a los profesionales de la salud de todo el mundo, proporcionando una amplia gama de productos y soluciones de diagnóstico médico. Actualmente, se encuentra entre las principales empresas de diagnóstico médico a escala mundial y es líder en diagnóstico y servicios de hematología.
In addition to OEM distribution, the collaboration provides flexibility for potential future expansion, which could include Dyadic supplying market-ready products for distribution or licensing production strains to support partner-led manufacturing, consistent with Dyadic’s multi-channel commercialization approach.
Dyadic believes this agreement reflects continued progress in advancing from platform development to commercial execution and supports the company’s long-term objective of translating its technology and manufacturing capabilities into scalable revenue opportunities.
Dyadic Applied BioSolutions is a global biotechnology company that uses its proprietary microbial platforms to produce recombinant proteins that are sold or licensed to partners across the life sciences, food and nutrition, and bioindustrial markets. These high-quality proteins are designed to enable customers to develop more efficient, scalable, and
sustainable products. Dyadic’s C1 and Dapibus™ expression systems support flexible, cost-effective manufacturing, and are the foundation of a growing portfolio of commercial and partnered programs.
IBT Bioservices (Integrated BioTherapeutics, LLC d/b/a IBT Bioservices) is a main provider of specialized life sciences reagents and preclinical contract research services supporting global research in infectious disease, biodefense, and immunology. In addition to manufacturing a comprehensive portfolio of high-quality biological reagents, it offers expert CRO services, including custom in vitro assays and in vivo efficacy models designed to accelerate the development of vaccines and therapeutics. Through a robust internal sales organization and an extensive network of authorized distributors, the company ensures the global research community has access to both the critical tools and the technical expertise needed to combat emerging health threats.
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EMPRESAS
Acerta amplía su acreditación para la validación del principio DNSH con alcance flexible
Acerta ha obtenido la ampliación de su acreditación para la validación del principio Do No Significant Harm (DNSH) incorporando el alcance flexible conforme al Reglamento (UE) 2020/852 y a los actos delegados en vigor de la Taxonomía Ambiental Europea, por ejemplo programas PERTE. Este avance refuerza la capacidad de la entidad para realizar evaluaciones acreditadas en un contexto en el que el cumplimiento del DNSH es cada vez más relevante para el acceso a financiación sostenible, fondos europeos y proyectos alineados con criterios ESG, permitiendo dar respuesta a un mayor número de convocatorias y actuaciones y manteniendo el máximo nivel de rigor e independencia.
El alcance flexible permite a una entidad acreditada ampliar y actualizar las actividades que puede evaluar en un ámbito específico sin tener que iniciar un nuevo proceso completo de acreditación cada vez que se produce una modificación normativa o se incorporan nuevas tipologías de actuación.
Este modelo se basa en evaluaciones técnicas documentales que verifican que la entidad dispone de la competencia técnica necesaria para incorporar esas nuevas ac-
tividades dentro de su alcance acreditado. Es un hito relevante en un marco regulatorio en evolución constante, en el que la incorporación progresiva de nuevos sectores, actividades y criterios técnicos exige que las entidades de validación puedan adaptarse con agilidad sin perder en ningún momento el carácter acreditado de sus evaluaciones.
En el caso del DNSH y la Taxonomía Europea, esto es especialmente relevante porque la regulación se desarrolla mediante actos delegados que introducen de forma continua nuevos criterios técnicos de evaluación para los seis objetivos medioambientales de la UE:
· Mitigación del cambio climático
· Adaptación al cambio climático
· Uso sostenible y protección del agua
· Economía circular
· Prevención y control de la contaminación Protección de la biodiversidad y los ecosistemas.
Gracias a este modelo, la acreditación se mantiene permanentemente alineada con la normativa vigente.
“Desde una perspectiva operativa, la implementación del alcance flexible supone reducir de forma significativa los
tiempos de adaptación a los cambios regulatorios; poder llevar a cabo la validación en un espectro más amplio de convocatorias y actuaciones y garantizar que todas las validaciones se realizan con el mismo nivel de solvencia técnica y bajo supervisión de la entidad de acreditación”, apunta Soledad Martínez, directora de ESG en Acerta. “No se trata solo de ‘tener más alcance’, sino de tener un alcance dinámico, vivo y actualizado conforme evoluciona la normativa europea”, recalca Martínez.
Para las organizaciones que buscan cumplir con criterios ESG, acceder a fondos europeos o asegurar financiación sostenible, la validación bajo un alcance flexible ofrece beneficios muy concretos:
· Mayor agilidad en los plazos, al no ser necesario esperar a la ampliación formal del alcance cada vez que se incorporan nuevas actividades.
· Mayor cobertura, permitiendo validar un mayor número de convocatorias y actuaciones en las que se exige el cumplimiento del DNSH.
Por tanto, esta ampliación de la acreditación con alcance flexible refuerza la capacidad de Acerta de ofrecer validaciones acreditadas alineadas con la evolución de la normativa europea y con las nuevas necesidades de acceso a financiación sostenible.
Acerta es una entidad de evaluación de la conformidad (certificación, validación, verificación) independiente con más de 20 años de experiencia. Su vocación es la excelencia, ofreciendo servicios de alto valor añadido y máxima calidad. Desde sus inicios, la entidad se ha caracterizado por tener un marcado enfoque innovador en sus procesos y por investigar nuevas áreas de trabajo. Esto ha permitido a la entidad mantenerse en posiciones de liderazgo en los ámbitos en los que trabajan, emitiendo certificados a empresas y organizaciones de más de 15 países.
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EMPRESAS
Votum Labs crece un 67% en facturación y supera los 600 puntos de venta en 2025
Votum Labs, laboratorio biotecnológico centrado en investigación y desarrollo de soluciones terapéuticas avanzadas basadas en cannabinoides no psicoactivos y otros principios vanguardistas aplicados a la salud y el bienestar, cerró 2025 como el año de su consolidación. Registró un crecimiento del 67% interanual, superando los 400.000 EUR de facturación y confirmando una evolución sostenida, con un CAGR del 74% desde 2022.
Más allá del crecimiento en ingresos, el ejercicio supuso un punto de inflexión estratégico. La empresa reforzó su estructura interna, profesionalizó procesos y consolidó una base científica y operativa que le permite pasar de un crecimiento impulsado por oportunidad a un crecimiento planificado y escalable. “2025 ha sido el año en el que hemos dejado de crecer por inercia para empezar a crecer por estructura. Hemos construido los cimientos del laboratorio que queremos ser en los próximos diez años”, señala Alejandro Martí, Co-CEO de la firma. “No se trata solo de vender más, sino de hacerlo con rigor científico, control operativo y visión a largo plazo”. Además, durante el último ejercicio, Votum Labs mejoró de forma significativa su rentabilidad. El margen bruto se situó por encima del 80%, cinco puntos más que el año anterior. Esta evolución responde a una optimización integral de la cadena de suministro, la automatización de procesos y el refuerzo del control operativo.
“La eficiencia ya no es solo una cuestión financiera, es una ventaja competitiva. Hemos trabajado en trazabilidad, estandarización y control de costes para prepararnos para escalar sin comprometer calidad ni evidencia científica”, añade Martí. “Nuestro objetivo es crecer con solidez, reduciendo riesgos y construyendo valor real”.
La compañía sienta así las bases para una nueva etapa de expansión, apoyada en una estructura más robusta, una
mayor disciplina financiera y una clara apuesta por la innovación como motor estratégico. Así, en el plano comercial, 2025 fue el año de la expansión territorial. Votum Labs cerró el ejercicio con más de 600 puntos de venta activos en España y presencia en más de 24 provincias, consolidando su capilaridad en el territorio nacional.
El crecimiento se apoyó sobre todo en el canal farmacia mediante el desarrollo, formulación y comercialización de Cronidol y en clínicas veterinarias con la línea SOS by Happy Pets. El lanzamiento de Cronidol en octubre marcó un hito relevante. En solo siete semanas alcanzó 150 puntos de venta y representó el 40% de la facturación del cuarto trimestre. Diciembre fue el mejor mes del año, con más de 152.000 EUR en ventas. 2025 también fue el año de la transición de Votum.World a Votum Labs, un cambio que simboliza su consolidación como laboratorio con capacidades propias de I+D. La inversión se centró en el desarrollo y optimización de formulaciones, validaciones científicas y refuerzo del posicionamiento clínico en los canales farmacia y veterinario.
Esta evolución vino acompañada de una mayor notoriedad en el sector, respaldada por premios y reconocimientos y por
la presencia en eventos clave del ecosistema biotecnológico, farmacéutico y veterinario, lo que ha sido reconocido por el público. La compañía supera los 10.000 usuarios activos, reflejo de una creciente aceptación del mercado y una elevada recurrencia.
Ante 2026, Votum Labs fija el objetivo de alcanzar una facturación de 1,2 millones de EUR y consolidar su modelo estructural de crecimiento. La compañía prevé iniciar una ronda Serie A de 3,1 millones de EUR entre el segundo y tercer trimestre, valorando la incorporación de un socio estratégico y un family office que refuercen su proyección a medio y largo plazo.
Entre sus prioridades estratégicas se encuentran la consolidación del mercado core en España, la expansión internacional con foco prioritario en Portugal y México (CDMX), y el desarrollo de plataformas propias como BIORCAN y BIOSTEOCAN, que reforzarán su base científica y su capacidad de generación de propiedad intelectual.
2026 se presenta así como el año en el que Votum Labs culmina su transición hacia un laboratorio biotecnológico plenamente estructurado, preparado para escalar con rigor científico, disciplina financiera y vocación global.
WEARABLES
“Llevamos el laboratorio puesto, pero no siempre sabemos leer los resultados”
Relojes, pulseras, anillos inteligentes o incluso camisetas con sensores forman parte del día a día de miles de personas que monitorizan su sueño, su frecuencia cardiaca o su nivel de recuperación. Francisco José Martín, médico deportivo del centro i-Shape de la Universidad Europea, explica que “estos dispositivos de salud y deporte pueden ser grandes aliados si se usan con criterio, pero también pueden generar dependencia o malinterpretaciones si no van acompañados de educación y sentido común”.
Estos dispositivos actúan como una “capa sensora” entre el cuerpo y el entorno, ayudando a observar variables fisiológicas clave como la variabilidad de la frecuencia cardiaca (HRV), el sueño, la carga de pasos o incluso arritmias potenciales. También aportan información subjetiva sobre cómo percibimos el esfuerzo físico (RPE) y permiten cruzar datos objetivos con sensaciones internas. “Esta combinación, bien utilizada, permite prevenir lesiones, optimizar el entrenamiento y detectar a tiempo desajustes en la recuperación”, apunta el experto. “No se trata solo de acumular datos, sino de interpretarlos adecuadamente para sacarles el máximo provecho en términos de salud”, explica Martín. Estos dispositivos, diseñados para ofrecer información en tiempo real sobre diferentes métricas fisiológicas, han demostrado ser herramientas útiles en la prevención de problemas de salud y en la mejora de hábitos diarios. Permiten mejorar el conocimiento personal sobre el cuerpo y fomentar la adopción de rutinas más activas y saludables. Sin embargo, también hay desafíos. “La dependencia excesiva a estos dispositivos o el estrés por alcanzar ciertas métricas pueden ser contraproducentes si no se gestionan con equilibrio”, señala el médico deportivo del centro i-Shape de la Universidad Europea. “El dispositivo debe ser un complemento, no un juez”, apostilla.
Otro aspecto destacado es su potencial para personalizar estrategias de rendimiento y salud. Gracias a la integración de inteligencia artificial en los wearables, se avanza hacia modelos más precisos de recomendaciones basadas en datos longitudinales. Esto significa que las sugerencias no solo se ajustan a una media poblacional, sino que pueden adaptarse a los patrones únicos de cada usuario. “Es un paso hacia una medicina más individualizada, donde cada persona entienda sus propias necesidades y límites”, afirma Martín. “Aunque su papel en la prevención y el monitoreo diario de la salud está cada vez más consolidado, no pueden sustituir el juicio clínico ni las pruebas diagnósticas tradicionales”, advierte. Además, hace hincapié en que “un electrocardiograma o una prueba de esfuerzo siguen siendo esenciales para decisiones médicas importantes; los wearables son un apoyo, pero no pueden reemplazar el análisis exhaustivo de un profesional”. De cara al futuro, Martín ve en la tecnología wearable una oportunidad extraordinaria para democratizar el acceso a la salud y fomentar la educación del usuario sobre su propio cuer-
po. Sin embargo, recalca que el verdadero cambio no depende solo de la tecnología, sino de una integración equilibrada entre entrenamiento, descanso, nutrición y, sobre todo, la comprensión de las necesidades individuales. “El bienestar no se trata de seguir números ciegamente, sino de aprender a escuchar lo que nuestro cuerpo nos dice”, concluye.
La Universidad Europea es una institución dinámica, orientada a aportar valor a su sociedad y a contribuir activamente a su progreso. Fiel a su vocación innovadora, promueve una investigación aplicada y útil para la sociedad y sustenta su actividad en la potenciación del individuo, con un modelo educativo internacional, conectado con el mundo profesional y de alta calidad académica. Esta filosofía la ha convertido en la principal institución privada de España en cuanto al número de estudiantes. Su enfoque global se refleja en la diversidad de su alumnado, con un 40% de estudiantes internacionales, y en su notable tasa de empleabilidad: un 92,5% de los egresados encuentran empleo en los primeros 15 meses tras finalizar sus estudios. Actualmente son más de 40.000 los estudiantes de grado, posgrado o formación profesional superior que anualmente se forman de manera presencial o semipresencial en alguno de sus campus o en modalidad on line. En España, la institución cuenta con cuatro centros universitarios: Universidad Europea de Madrid, Universidad Europea de Valencia, Universidad Europea de Andalucía y Universidad Europea de Canarias. Estos centros acogen todas las áreas del conocimiento y escuelas de grado, la Escuela de Postgrado de la Universidad Europea y la Escuela Universitaria Real Madrid - Universidad Europea. Además, la Universidad Europea cuenta con un campus en Alicante y dos centros profesionales, que imparten ciclos formativos de grado superior y comparten el mismo espacio universitario que las demás modalidades de enseñanza superior en Madrid y Valencia.
