¿PKU? nace con la idea de ser una pequeña guía que nos introduzca en el complejo campo de los errores congénitos del metabolismo. Uno de los más frecuentes, mejor conocidos y que puede llegar afectar a 1:10.000 recién nacidos es la Fenilcetonuria (PKU). Este manual pretende ser una herramienta sencilla y especialmente útil destinada a padres con hijos afectos de PKU e hiperfenilalaninemia (HPA) y a los mismos pacientes PKU/HPA, para conocer mejor el enfoque inicial de la enfermedad y los problemas que se pueden presentar a todos los niveles. También intenta contribuir a difundir más el escaso conocimiento que existe en la población general de esta enfermedad, los últimos avances y las expectativas futuras.
