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Sonderheft 11/2021

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Hausarzt,,

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DIALOG

November 2021

RARE Disease Wenn die Krankheit ein Rätsel ist

Awareness für Akromegalie

Gendefekte als Ursache

Frühe Diagnose ist das Um und Auf

Bei Neurofibromatose Typ 2 multidisziplinär vorgehen


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