PRESENCIA DE 31 MICOTOXINAS EN PIENSOS PARA CERDOS EN ESPAÑA
L. Gámiz-Gracia1, N. Arroyo-Manzanares2, V. Rodríguez-Estévez3 y A.M. García-Campaña1 Departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada.
1
Departamento de Química Analítica, Facultad de Química, Universidad de Murcia.
2
Departamento de Producción Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad de Córdoba.
3
1
Las micotoxinas son toxinas fúngicas
Según la Organización de las Naciones Unidas
producidas por varios centenares de especies
para la Alimentación y la Agricultura (FAO),
de mohos que pueden crecer sobre las
se estima que el 25% de la producción de
cosechas o alimentos en determinadas
cereales y el 20% de la de plantas a nivel
condiciones. Las más importantes son
mundial están afectadas por micotoxinas,
las producidas por mohos de los géneros
aunque recientes estudios consideran que
Aspergillus, Fusarium y Penicillium.
esta cifra podría estar subestimada2.
Además, los efectos del cambio climático hacen prever un aumento de la producción Las micotoxinas se han convertido en uno
de hongos toxigénicos en
de los contaminantes más reportados a
los próximos años3.
nivel mundial, hecho que aparece reflejado en los últimos informes del Sistema de Alertas Rápidas de la UE (Rapid Alert System for Food and Feed, RASFF)1.
Cabe destacar que, a pesar de los conocimientos actuales y de las mejoras en las prácticas de producción y almacenamiento, no se ha podido erradicar el desarrollo de los hongos y mohos, por tanto, se encuentran micotoxinas en gran cantidad de alimentos.
2
A pesar de la gran variedad de micotoxinas conocidas con diversos efectos toxicológicos, la UE ha fijado niveles máximos permitidos o recomendaciones únicamente para 14 de
Entre los animales de granja, el
ellas (aflatoxinas B1, B2, G1, G2 y M1, ocratoxina
cerdo es considerado como una
A, patulina, deoxinivalenol, zearalenona,
de las especies más vulnerables a
fumonisinas B1 y B2, toxinas T-2 y HT-2,
los efectos de las micotoxinas.
citrinina), así como para los esclerocios de cornezuelo de centeno, en diversos alimentos destinados para consumo humano4,5. Dichos efectos pueden abarcar cambios En el caso de alimentación animal, el número de micotoxinas con niveles máximos permitidos o recomendados es aún menor, limitándose a la aflatoxina B1,
en la respuesta inmunitaria (dando como resultado una reducción en la eficacia de la vacunación), pérdida de apetito, abortos, agalactia, etc.
ocratoxina A, deoxinivalenol, zearalenona, fumonisinas B1 y B2, toxinas T-2 y HT-2, y los esclerocios de cornezuelo de centeno6,7.
Micotoxinas con niveles máximos permitidos fijados o recomendaciones en alimentos destinados a consumo humano en la UE Aflatoxinas B1, B2, G1, G2 y M1 Ocratoxina A Patulina Deoxinivalenol Zearalenona Fumonisinas B1 y B2 Toxinas T-2 y HT-2 Citrinina
Micotoxinas con niveles máximos permitidos fijados o recomendaciones en alimentos destinados a alimentación animal en la UE Aflatoxina B1 Ocratoxina A Deoxinivalenol Zearalenona Fumonisinas B1 y B2 Toxinas T-2 y HT-2
3
En la Tabla 1 se presenta un resumen de las micotoxinas reguladas en la legislación europea en alimentos para cerdos, sus límites permitidos o recomendados, así como sus efectos en la salud más comunes.
Tabla 1. Valores máximos permitidos o recomendados en alimentación para ganado porcino. Micotoxina
AFB1 a
ZEN b
OTA
Producto Materias primas para piensos
0,02
Aspergillus flavus
Piensos compuestos para porcinos (excepto lechones)
0,02
Piensos compuestos para lechones
0,005
Fusarium graminearum Fusarium culmorum
DON b
Fusarium graminearum
Penicillium verrucosum Aspergillus ochraceus Aspergillus carbonarius
b
FB1 + FB2
b
T-2 + HT-2 b
Cornezuelo de centeno a
Contenido máximo o recomendado (mg/kg)c
Principales hongos productores
Fusarium verticillioides Fusarium proliferatum
Materias primas para piensos: Cereales y productos a base de cereales, con excepción de los subproductos de maíz
Claviceps purpurea
Bajo rendimiento, daño hepático, inmunosupresión, neoplasia
8
Subproductos de maíz
12
Piensos compuestos para cerdos
0,9
Materias primas para piensos: Cereales y productos a base de cereales, con excepción de los subproductos de maíz
2
Subproductos de maíz
3
Piensos compuestos para lechones y cerdas nulíparas
0,1
Piensos compuestos para cerdas y cerdos de engorde
0,25
Materias primas para piensos: cereales y productos a base de cereales
0,25
Piensos compuestos para cerdos
0,05
Materias primas para piensos: maíz y productos a base de maíz
60
Piensos compuestos para cerdos
5
Productos de la molienda de avena (cáscaras)
2
Fusarium sporotrichioides Otros productos a base de cereales Fusarium langsethiae
Efectos comunes descritos en cerdos 8,9,10
Pérdida de apetito, vómitos, bajo rendimiento
Bajo rendimiento, infertilidad, prolapso, abortos
Bajo rendimiento, daño hepático y del riñón
0,5
Piensos compuestos
0,25
Materias primas para piensos y piensos compuestos que contienen cereales no molidos.
1.000
Edema pulmonar, inmunosupresión, trastornos intestinales, pérdida de peso Anorexia, pérdida de peso, lesiones en la boca y esófago, leucopenia, problemas en la reproducción
Micotoxinas con contenidos máximos permitidos 6 Micotoxinas con valores orientativos 7 c Contenido máximo en mg/kg en piensos calculado sobre la base de un contenido de humedad del 12%
a
b
4
Los alcaloides ergóticos, conocidos desde la antigüedad por sus efectos tóxicos, no están incluidos en legislación (únicamente hay un contenido máximo para el cornezuelo de centeno, recogido en la Tabla 1), aunque también suponen un riesgo para el ganado y se prevé que en un futuro próximo se establezcan contenidos máximos para estos compuestos.
La mirada puesta en las micotoxinas emergentes Además de las micotoxinas incluidas en la Tabla 1, existen otras micotoxinas que actualmente se encuentran bajo estudio por ser potencialmente tóxicas y para las que aún no se han establecido niveles máximos permitidos.
Son las llamadas “micotoxinas emergentes”, entre las que se incluyen algunas producidas por hongos del género Fusarium, como eniatinas y beauvericina, que colonizan sobre todo cereales y que se pueden acumular en el grano11. En los siguientes apartados se profundiza sobre estos grupos de micotoxinas.
5
ALCALOIDES ERGÓTICOS Los alcaloides ergóticos, o alcaloides
Esta enfermedad puede generar síntomas distintos
del cornezuelo del centeno, llamados
que dependen de la especie en cuestión. Así, en
así por el espolón o “cuerno” que
los cerdos los alcaloides ergóticos pueden provocar
produce el hongo en el grano al
bajo rendimiento, pérdida de apetito, agalactia,
crecer, son producidos por diferentes
problemas reproductivos, mortalidad neonatal, daños
hongos de los órdenes Hypocreales y
en el hígado y gangrena13-16. Esta gran variedad de
Eurotiales, siendo Claviceps purpurea
síntomas dificulta la identificación del problema.
el más extendido en Europa. Este hongo infecta a granos de diversos cereales como centeno, trigo, cebada, mijo y avena, frecuentemente empleados en alimentación animal. La toxicidad de los alcaloides ergóticos se conoce desde la Edad Media, ya que generó las epidemias conocidas
Alcoides ergóticos
Rendimiento Pérdida de apetito Problemas reproductivos Mortalidad neonatal Daño hepático Gangrena
como “fuego de San Antonio” o ergotismo y, aunque se considera una enfermedad erradicada en humanos, en las últimas décadas se han descrito brotes esporádicos de ergotismo en ganado12,13.
6
Hasta la fecha se han descrito más de 50 alcaloides ergóticos diferentes que presentan como estructura común el anillo de ergolina (Figura 1).
Figura 1. Anillo de ergolina de la estructura básica de los alcaloides ergóticos
Se recomienda la monitorización de seis alcaloides ergóticos por ser los más comunes (ergometrina, ergotamina, ergosina, ergocristina, ergocriptina, ergocornina) y sus correspondientes epímeros (ergometrinina, ergotaminina, ergosinina, ergocristinina, ergocriptinina, ergocorninina).
Principales alcaloides ergóticos monitorizados Ergometrina Ergotamina Ergosina Ergocristina Ergocriptina Ergocornina
Epímeros
Ergometrinina Ergotaminina Ergosinina Ergocristinina Ergocriptinina Ergocorninina
Mientras que los isómeros C8-(R) son biológicamente activos, los epímeros C8-(S) se consideran con escasa o nula actividad.
Sin embargo, al ser la conversión entre isómeros rápida, las muestras contaminadas suelen presentar ambas formas, por lo que a la hora de determinar la concentración de alcaloides ergóticos en una muestra hay que considerarlos de forma conjunta17,18,19.
7
Actualmente los niveles máximos permitidos para los alcaloides ergóticos están bajo estudio, aunque la industria recomienda niveles máximos en piensos para cerdos entre 0,2-0,5 mg/kg20.
No obstante, algunos estudios sugieren que valores inferiores consumidos durante periodos prolongados de tiempo podrían provocar daños intestinales y hepáticos21.
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha señalado recientemente la necesidad de recopilar más información sobre la presencia de estos alcaloides y de desarrollar métodos analíticos para su control.
Mientras tanto, basándose en los datos disponibles y para evitar los efectos vasoconstrictores de los alcaloides ergóticos en el ganado, se ha estimado una dosis de referencia aguda de 1 µg/kg de peso corporal y una ingesta diaria tolerable (TDI) de 0,6 µg/kg de peso corporal por día22. Además, y como medida de precaución, la UE ha establecido un nivel máximo para los esclerocios del cornezuelo del centeno en cereales de 1.000 mg/kg6.
Dosis de referencia aguda:
1 µg/kg de peso corporal Ingesta diaria tolerable (TDI):
Alcaloides ergóticos en piensos para cerdos
0,6 µg/kg de peso corporal por día
0,2-0,5 mg/kg
Esclerocios del cornezuelo del centeno en cereales:
1.000 mg/kg
8
ENIATINAS
ENIATINAS Y BEAUVERICINA
Las eniatinas son producidas por hongos del género
La estructura de las principales eniatinas y de
Fusarium, como F. avenaceum, F. oxysporum, F. poae o F. tricinctum, y presentan estructura de hexadepsipeptidos cíclicos que alternan ácidos D-α- hidroxiisovaléricos y N- metil-L-aminoácidos.
la beauvericina se muestra en la Figura 2.
a)
b)
Los residuos de aminoácidos de las eniatinas de tipo A y B, son N-metil-valina alifática o N-metilisoleucina, o mezclas de estos aminoácidos. Se conocen hasta 29 eniatinas diferentes, siendo las eniatinas A, A1, B y B1 las más estudiadas,
BEAUVERICINA
especialmente en cereales y productos derivados.
La beauvericina es producida por Fusarium
proliferatum, F. subglutinanos, F. verticillioides y F. oxysporum, y presenta una estructura relacionada con la de las eniatinas, aunque a diferencia de estas, los tres residuos de aminoácidos son N-metil-fenilalaninas aromáticas.
R1
R2
R3
ENNA
Sec-but
Sec-but
Sec-but
ENNA1
i-pr
Sec-but
Sec-but
ENNB
i-pr
i-pr
i-pr
ENNB1
i-pr
i-pr
Sec-but
Figura 2. Estructura química de las principales eniatinas (ENN) (a) y beauvericina (b).
9
Así, la beauvericina tiene
Las eniatinas actúan como inhibidores del enzima acil-CoA .
11,23
y colesterol acil transferasa
propiedades insecticidas capaces de inducir apoptosis en células de mamíferos. Además, presenta actividad antiviral, citotóxica
Al igual que las eniatinas, la
e inmunosupresora23-25.
beauvericina facilita el transporte de cationes mono o divalentes a través de la membrana celular, alterando las concentraciones fisiológicas normales de estos iones.
Eniatinas Inhibición del acil-CoA y colesterol acil transferasa
Beauvericina Actividad insecticida, antiviral, citotóxica e inmunosupresora
A pesar de que los estudios in vitro han evidenciado la toxicidad de estas micotoxinas (mostrando sus posibles efectos genotóxicos y sobre el sistema reproductivo), aún no existen suficientes evidencias de su toxicidad in vivo26. Por ello, la EFSA emitió una opinión científica sobre la necesidad de recolectar más datos toxicológicos producidos por la exposición crónica a estos compuestos, concluyendo además que es necesario contar con más datos sobre la presencia simultánea de eniatinas y beauvericina con otras toxinas de Fusarium, así como estudiar sus posibles efectos combinados27. Algunos estudios recientes han demostrado la citotoxicidad de estos compuestos en estudios in vitro, empleando la línea celular epitelial intestinal porcina IPEC-J2, siendo la beauvericina la micotoxina con una mayor biodisponibilidad28. La presencia de eniatinas y beauvericina en cereales ha sido ampliamente documentada a través de diversos estudios que han revelado la gran incidencia de estos compuestos, en ocasiones en concentraciones del orden de los mg/kg29-32.
10
Caso de estudio Presencia de 31 micotoxinas en alimentos para cerdos Nuestro grupo de investigación llevó a cabo el análisis de 228 muestras de alimento para cerdos para determinar
Las muestras (2 muestras de maíz en grano
la presencia de 31 micotoxinas:
y 226 muestras de pienso, de las cuales 183 eran harinas y 43 pellet) fueron obtenidas
Micotoxinas con límites
en granjas y fábricas de toda España entre
permitidos o recomendados:
febrero y agosto de 2017 e incluían:
aflatoxinas B1, B2, G1 y G2, ocratoxina A, deoxinivalenol, zearalenona, fumonisinas B1 y B2, y toxinas T-2 y HT-2
71 piensos y 2 muestras de maíz destinados a cerdos de engorde 42 piensos destinados a cerdas 111 piensos destinados a lechones
Eniatinas (B, B1, A y A1) Beauvericina Las micotoxinas fueron extraídas de la 12 alcaloides ergóticos
matriz mediante extracción sólido-líquido,
más comunes
mientras que para el análisis se empleó la cromatografía de líquidos con un detector de
Otras micotoxinas consideradas
fluorescencia (LC-FLD) para las aflatoxinas,
de interés: citrinina, fusarenon
y cromatografía de líquidos acoplada a
X y esterigmatocistina
espectrometría de masas en tándem (LC-MS/ MS) para el resto de micotoxinas.
Los resultados fueron publicados en dos artículos de investigación33,34. Cabe mencionar que la LC-MS/ MS permite la determinación de un número elevado de compuestos con buena sensibilidad, selectividad y un poder de confirmación que la han convertido en una herramienta imprescindible para la determinación multi-micotoxinas35.
11
En la Figura 3 y la Tabla 2 se presenta un resumen de los datos obtenidos. Las micotoxinas más frecuentes fueron: Eniatina B (100% de las muestras) Eniatina B1 (83,3% de las muestras) Eniatina A1 (73,2% de las muestras)
Todas las muestras cumplían con los requisitos sobre niveles máximos permitidos o recomendados para la aflatoxina B1, ocratoxina A, fumonisinas B1+B2, toxinas T-2 y HT-2, deoxinivalenol y suma de los doce alcaloides ergóticos.
Beauvericina (98,2% de las muestras) Fumonisina B1 (66,2% de las muestras) Por el contrario, la aflatoxina G2 y los alcaloides ergóticos: ergotaminina, ergocorninina, ergocristina, ergocriptina y ergocriptinina no fueron detectados en ninguna muestra. En cuanto a los niveles encontrados, las concentraciones más altas se
Sin embargo, algunas muestras (3,1%) presentaron concentraciones de zearalenona por encima del nivel recomendado: 1 muestra de maíz (7.681 µg/kg) 5 muestras de pienso para lechones (concentraciones entre 125 y 956 µg/kg)
registraron para la zearalenona (7.681 µg/kg), fumonisina B1 (3.959 µg/ kg) y eniatina B (1.222 µg/kg).
1 pienso para cerdos de engorde (290 µg/kg)
100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 20% 0% AFB1 AFB2 AFG1 AFG2 FB1 FB2 ZEN OTA CIT T-2 HT-2 DON F-X STE ENNA ENNA1 ENNB ENNB1 BEA Em Emn Et Etn Es Esn Eco Econ Ecr Ecrn Ekr Ekrn
Porcentaje de muestras positivas*
Figura 3. Incidencia de las micotoxinas encontradas en 228 muestras de alimento para cerdos.
*considerando las muestras con concentraciones superiores al límite de detección del método empleado AFB1: aflatoxina B1; AFB2: aflatoxina B2; AFG1: aflatoxina G1; AFG2: aflatoxina G2; FB1: fumonisina B1; FB2: fumonisina B2; ZEN: zearalenona; OTA: ocratoxina A; CIT: citrinina; T-2: Toxina T-2; HT-2: Toxina HT-2; DON: deoxinivalenol; F-X: fusarenon X; STE: esterigmatocistina; ENNA: eniatina A; ENNA1: eniatina A1; ENNB: eniatina B; ENNB1: eniatina B1; BEA: beauvericina; Em: ergometrina; Emn: ergometrinina; Et: ergotamina; Etn: ergotaminina; Es: ergosina; Esn: ergosinina; Eco: ergocornina; Econ: ergocorninina; Ecr: ergocristina; Ecrn: ergocristinina; Ekr: ergocriptina; Ekrn: ergocriptinina.
12
Tabla 2. Resumen de los resultados obtenidos en la determinación de 31 micotoxinas en 228 muestras de alimento para cerdos. Rango de concentración (µg/kg) *
Cuartil 0,25 (µg/kg) *
Cuartil 0,50 Cuartil 0,75 (µg/kg) * (µg/kg) *
89,9
0,29-2,91
0,46
0,57
0,95
0,60
55,0
0,28-1,06
0,38
0,47
0,77
0,9
0,33
33,3
0,22-0,44
0,28
0,33
0,39
0
0,0
---
---
---
---
---
---
FB1
151
66,2
403
132,6
4,09-3.959
106
209
536
FB2
96
42,1
184
101,0
3,63-961
63,0
133
219
ZEN
31
13,6
741
244,0
101-7.681
127
137
463
OTA
2
0,9
---
---
---
---
---
---
CIT
43
18,9
147
80,3
10,7-512
73,0
109
196
T-2
17
7,5
31,9
12,4
28,0-35,9
29,9
31,9
33,9
HT-2
6
2,6
117
4,8
112-123
115
117
120
DON
35
15,4
237
50,6
153-555
165
182
229
F-X
21
9,2
291
82,5
65,1-821
111
212
343
STE
7
3,1
104
115,4
11,2-308
11,4
12,8
179
ENNA
87
38,2
9,82
170,3
3,29-65,0
3,61
3,93
6,46
Concentración %CV * media (µg/kg) *
Nº muestras positivas
Incidencia (%)
AFB1
7
3,1
0,94
AFB2
3
1,3
AFG1
2
AFG2
ENNA1
167
73,2
19,0
127,5
4,54-140
6,69
10,5
20,4
ENNB
228
100
118
137,2
2,01-1.222
14,9
54,3
164
ENNB1
190
83,3
34,3
141,3
2,58-247
6,55
15,1
37,2
BEA
224
98,2
20,7
270,2
1,71-747
4,94
8,73
19,2
Em
18
7,9
59,1
73,8
18,6-145
31,2
37,3
65,8
Emn
5
2,2
---
---
---
---
---
---
Et
8
3,5
9,47
37,5
6,32-16,0
6,58
7,42
12,8
Etn
0
0,0
---
---
---
---
---
---
Es
9
3,9
5,72
50,9
3,41-10,1
3,63
3,85
8,14
Esn
11
4,8
10,7
30,7
5,87-17,5
8,16
10,84
13,16
Eco
1
0,4
---
---
---
---
---
---
Econ
0
0,0
---
---
---
---
---
---
Ecr
5
2,2
12,2
14,0
10,2-14,9
10,5
12,5
12,6
Ecrn
0
0,0
---
---
---
---
---
---
Ekr
0
0,0
---
---
---
---
---
---
Ekrn
0
0,0
---
---
---
---
---
---
*considerando sólo las muestras con concentraciones superiores al límite de cuantificación del método empleado AFB1: aflatoxina B1; AFB2: aflatoxina B2; AFG1: aflatoxina G1; AFG2: aflatoxina G2; FB1: fumonisina B1; FB2: fumonisina B2; ZEN: zearalenona; OTA: ocratoxina A; CIT: citrinina; T-2: Toxina T-2; HT-2: Toxina HT-2; DON: deoxinivalenol; F-X: fusarenon X; STE: esterigmatocistina; ENNA: eniatina A; ENNA1: eniatina A1; ENNB: eniatina B; ENNB1: eniatina B1; BEA: beauvericina; Em: ergometrina; Emn: ergometrinina; Et: ergotamina; Etn: ergotaminina; Es: ergosina; Esn: ergosinina; Eco: ergocornina; Econ: ergocorninina; Ecr: ergocristina; Ecrn: ergocristinina; Ekr: ergocriptina; Ekrn: ergocriptinina.
13
CO-OCURRENCIA DE MICOTOXINAS En cuanto a la presencia de varias micotoxinas en la misma muestra
Figura 4. Presencia de varias micotoxinas en una misma muestra de alimento para cerdos.
(considerando únicamente aquellas micotoxinas presentes a concentraciones
12 micotoxinas 0,44%
superiores al límite de detección del método), se puede resumir en:
11 micotoxinas 0,44%
13 micotoxinas 0,44%
10 micotoxinas 3,51% 2-3 micotoxinas: 9,2% 4 micotoxinas: 16,7%
9 micotoxinas 4,39% 3 micotoxinas 7,46%
5 micotoxinas: 16,7% 6 micotoxinas: 16,2% 7 micotoxinas: 18,9%
2 micotoxinas 1,75%
8 micotoxinas 13,16%
4 micotoxinas 16,67%
8 micotoxinas: 13,2% 9-13 micotoxinas: 9,2% En la Figura 4 se representan los resultados obtenidos.
7 micotoxinas 18,86% 6 micotoxinas 16,23%
5 micotoxinas 16,67%
14
CONCLUSIONES De las 228 muestras analizadas, sólo 7 presentaron niveles por encima de los permitidos para zearalenona. Igualmente, hay que destacar la baja incidencia de alcaloides ergóticos, que podría explicarse por estar muchos de los piensos elaborados a base de maíz, cereal poco susceptible a la contaminación por Claviceps purpurea. Por otro lado, también hay que destacar la elevada incidencia de micotoxinas emergentes, en particular de eniatina B (100% de las muestras), eniatina B1 (83,3%), eniatina A1 (73,2%) y beauvericina (98,2%), no incluidas en la legislación actualmente, pero con evidencias de toxicidad para cerdos.
Un aspecto importante a tener en cuenta es la presencia simultánea de distintas micotoxinas en una misma muestra (hasta 13 micotoxinas), dada la posible interrelación entre las distintas micotoxinas consumidas conjuntamente, que pueden presentar efectos aditivos, sinérgicos, potenciados o antagonistas sobre la salud.
Estos efectos no se pueden predecir a partir de los efectos individuales de las micotoxinas. Además, hay dependencia de la dosis, especie y toxina, e incluso de los propios factores ligados a la metodología experimental empleada en su estudio. No obstante, dada la importancia de este tema y, teniendo en cuenta que, en el análisis de riesgos, los niveles máximos permitidos o recomendados y TDI se fijan de acuerdo a los efectos individuales de cada micotoxina, estos valores deberían revisarse teniendo en cuenta estos posibles efectos y el riesgo potencial a una exposición crónica a múltiples micotoxinas, incluso si se encuentran a niveles inferiores a los permitidos36,37,38.
15
REFERENCIAS 1. Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF). https://ec.europa.eu/food/safety/rasff/portal_en 2. Eskola M, Kos G, Elliott CT, Hajšlová J, Mayar S, Krskay R. Worldwide contamination of food-crops with mycotoxins: Validity of the widely cited ‘FAO estimate’ of 25%. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 60 (2020) 2773-2789. Doi:10.1080/10408398.2019.1658570 3. Moretti A, Pascale M, Logrieco AF. Mycotoxin risks under a climate change scenario in Europe. Trends Food Sci. Technol. 84 (2019) 38-40. Doi:10.1016/j.tifs.2018.03.008 4. Reglamento (CE) nº 1881/2006 de la Comisión, de 19 de diciembre de 2006, por el que se fija el contenido máximo de determinados contaminantes en los productos alimenticios. DOUE nº L364/5 del 21/12/2006 5. Recomendación de la Comisión de 27 de marzo de 2013 sobre la presencia de las toxinas T-2 y HT-2 en los cereales y los productos a base de cereales. DOUE nº L91/12 del 03/04/2013 6. Directiva 2002/32/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7 de mayo de 2002, sobre sustancias indeseables en la alimentación animal. DOUE nº L 140 del 30/04/2002 7. Recomendación de la Comisión de 17 de agosto de 2006 sobre la presencia de deoxinivalenol, zearalenona, ocratoxina A, toxinas T-2 y HT-2 y fumonisinas en productos destinados a la alimentación animal. DOUE nº L229 del 23/08/2006 8. Muratori Holanda D, Woo Kim S. Mycotoxin occurrence, toxicity, and detoxifying agents in pig production with an emphasis on deoxinivalenol. Toxins 12 (2021) 171. Doi:10.3390/toxins13020171 9. Yanga C, Songa G, Lim W. Effects of mycotoxin-contaminated feed on farm animals. Journal of Hazardous Materials 389 (2020) 122087. Doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122087 10. Bertero A, Moretti A, Spicer LJ, Caloni F. Fusarium molds and mycotoxins: potential species-specific effects. Toxins 10 (2018) 244. Doi:10.3390/toxins10060244 11. Gruber-Dorninger C, Novak, B, Nagl V, Berthiller F. Emerging mycotoxins: Beyond traditionally determined food contaminants. J Agric Food Chem 65 (2017) 7052–7070. Doi:10.1021/acs.jafc.6b03413 12. Craig AM, Klotz JL, Duringer JM. Cases of ergotism in livestock and associated ergot alkaloid concentrations in feed. Front Chem 3 (2015) 1-6. Doi:10.3389/fchem.2015.00008 13. Waret-Szkuta A, Larraillet L, Oswald IP, Legrand X, Guerre P, Martineau GP. Unusual acute neonatal mortality and sow agalactia linked with ergot alkaloid contamination of feed. Porc Health Manag 5 (2019) 24. Doi:10.1186/s40813-019-0131-z 14. Coufal-Majewski S, Stanford K, McAllister T, Blakley B, McKinnon J, Vieira Chaves A, Wang Y. Impacts of cereal ergot in food animal production. Front Vet Sci 3 (2016) 15. Doi:10.3389/fvets.2016.00015 15. Dänicke S, Diers S. Effects of ergot alkaloids in feed on performance and liver function of piglets as evaluated by the 13C-methacetin breath test. Arch Anim Nutr 67 (2013) 15-36. Doi:10.1080/1745039X.2012.736279 16. Krska R, Crews C. Significance, chemistry and determination of ergot alkaloids: A review. Food Add Contam 25 (2008) 722-31. Doi: 10.1080/02652030701765756 17. Komarova E, Tolkachev O. The chemistry of peptide ergot alkaloids. Part 1: Classification and chemistry of ergot peptides. Pharmaceutical Chemistry J 35 (2001) 504-513. Doi:10.1023/A:1014050926916 18. Diana Di Mavungu J, Malysheva S, Sanders M, Larionova D, Robbens J, Dubruel P, Van Peteghem C, De Saeger S. Development and validation of a new LC-MS/MS method for the simultaneous determination of six major ergot alkaloids and their corresponding epimers. Application to some food and feed commodities. Food Chem 135 (2012) 292-303. Doi:10.1016/j.foodchem.2012.04.098 19. Crews C. Analysis of ergot alkaloids. Toxins 7 (2015) 2024. Doi:10.3390/toxins7062024 20. Alltech Canada (2015) Practical limits for mycotoxins in animal feeds to reduce negative effects on health and performance. (Disponible en: https://www.knowmycotoxins.com/wp-content/uploads/2019/01/37-Practical-Limits-Flyer-April-2018-GLOBAL.pdf) 21. Mayumi Maruo V, Bracarense AP, Metayer JP, Vilarino M, Oswald IP, Pinton P. Ergot alkaloids at doses close to EU regulatory limits induce alterations of the liver and intestine. Toxins 10 (2018) 183. Doi:10.3390/toxins10050183 22. EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain (CONTAM); Scientific Opinion on ergot alkaloids in food and feed. EFSA Journal 10 (2012) 2798. Doi:10.2903/j.efsa.2012.2798.
16
23. Escrivá L, Font G, Manyes L. In vivo toxicity studies of Fusarium mycotoxins in the last decade: A review. Food Chem Toxicol 78 (2015) 185-206. Doi: 10.1016/j.fct.2015.02.005 24. Ruiz MJ, Franzova P, Juan-Garcia A, Font G. Toxicological interactions between the mycotoxins beauvericin, deoxynivalenol and T-2 toxin in CHO-K1 cells in vitro. Toxicon 58 (2011) 315-326. Doi: 10.1016/j.toxicon.2011.07.015 25. Stanciu O, Juan C, Miere D, Loghin F, Mañes J. Analysis of enniatins and beauvericin by LC-MS/MS in wheat- based products. CyTA-Journal of Food 15 (2017) 433-440. Doi: 10.1080/19476337.2017.1288661 26. Fraeyman S, Croubels S, Devreese M, Antonissen G. Emerging Fusarium and Alternaria mycotoxins: Occurrence, toxicity and toxicokinetics. Toxins 9 (2017) 228. Doi: 10.3390/toxins9070228 27. EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain (CONTAM), “Scientific Opinion on the risks to human and animal health related to the presence of beauvericin and enniatins in food and feed”, EFSA Journal 12 (2014) 3802. (Disponible en: https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/ epdf/10.2903/j.efsa.2014.3802) 28. Novak B, Rainer V, Sulyok M, Haltrich D, Schatzmayr G, Mayer E. Twenty-eight fungal secondary metabolites detected in pig feed samples: their occurrence, relevance and cytotoxic effects in vitro. Toxins 11 (2019) 537. Doi:10.3390/toxins11090537 29. Stanciu O, Juan C, Miere D, Loghin F, Mañes J. Presence of enniatins and beauvericin in Romanian wheat samples: from raw material to products for direct human consumption. Toxins 9 (2017) 189. Doi: 10.3390/toxins9060189 30. Covarelli L, Beccari G, Prodi A, Generotti S, Etruschi F, Meca G, Juan C, Mañes J. Biosynthesis of beauvericin and enniatins in vitro by wheat Fusarium species and natural grain contamination in an area of central Italy. Food Microbiol 46 (2015) 618-626. Doi:10.1016/j.fm.2014.09.009 31. Svingen T, Lund Hansen N, Taxvig C, Vinggaard AM, Jensen U, Rasmussen PH. Enniatin B and beauvericin are common in Danish cereals and show high hepatotoxicity on a high-content imaging platform. Environ Toxicol 32 (2017) 1658-1664. Doi: 10.1002/tox.22367 32. Kovalsky P, Kos G, Nährer K, Schwab C, Jenkins T, Schatzmayr G, Sulyok M, Krska R. Co-occurrence of regulated, masked and emerging mycotoxins and secondary metabolites in finished feed and maize-An extensive survey. Toxins 8 (2016) 363. Doi: 10.3390/toxins8120363 33. Arroyo-Manzanares N, Rodríguez-Estévez V, Arenas-Fernández P, García-Campaña AM, Gámiz-Gracia L. Occurrence of mycotoxins in swine feeding from Spain. Toxins 11 (2019) 342. Doi: 10.3390/toxins11060342 34. Arroyo-Manzanares N, Rodríguez-Estévez V, García-Campaña AM, Castellón-Rendón E, Gámiz-Gracia L. Determination of principal ergot alkaloids in swine feeding. J Sci Food Agric. 101 (2021) 5214-5224. (2021) https://doi.org/10.1002/jsfa.11169 35. Malachová A, Stránská M, Václavíková M, Elliott CT, Black C, Meneely J, Hajšlová J, Ezekiel CN, Schuhmacher R, Krska R. Advanced LC– MS-based methods to study the co-occurrence and metabolization of multiple mycotoxins in cereals and cereal-based food. Anal Bioanal Chem 410 (2018) 801-825. Doi: 10.1007/s00216-017-0750-7 36. Lee HJ, Ryu D. Worldwide occurrence of mycotoxins in cereals and cereal-derived food products: Public health perspectives of their co-occurrence. J Agric Food Chem 65 (2017) 7034-7051. Doi: 10.1021/acs.jafc.6b04847 37. Miller JD. Significance of grain mycotoxins for health and nutrition. In: Champ BR, Highley E, Hocking AD, Pitt JI (eds.), Fungi and mycotoxins in stored products. ACIAR Proceedings No. 36, Canberra, Australia, 1991, pp. 126-135. 38. BIOMIN, “Encuesta mundial de micotoxinas. La amenaza mundial. Enero-junio 2019”. (Disponible en: https://www.biomin.net/es/articulos/ resultados-de-la-encuesta-mundial-de-micotoxinas-biomin-1er-semestre-2019/)
17