FÅ SÆRLIG TRYGHED UNDER DIN GRAVIDITET
EVITA TEST COMPLETE giver dig ro i sindet, så du kan nyde din graviditet
KLIK HER og læs mere om EVITA TEST COMPLETE og find din nærmeste klinik
FÅ RO I SINDET UNDER DIN GRAVIDITET
Der er nok at bekymre sig om under graviditeten. Med
EVITA TEST COMPLETE kan du på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse - helt uden risiko for fosteret.
“
EVITA testen er bare sort på hvidt meget simpel og enkel, og ikke en masse tal, man skal forholde sig til, som man derefter kan bruge for evigt på at gennemtænke og vende. Her er det bare simpelt og lige til. Og at vi så også kunne få kønnet at vide og være sikre på det, var bare en super dejlig bonus.
STEFAN OG SIDRA, FORÆLDRE
Evita Test Complete er en cellebaseret
non-invasiv prænatal test (cbNIPT).
Det er en metode, der udnytter, at fosterets celler findes i den gravides blod.
Ved at isolere disse fosterceller kan man oprense fosterets DNA og derefter udføre en genetisk test for forskellige kromosomafvigelser og genetiske sygdomme.
Evita Test Complete kan identificere antalsfejl for hele kromosomer, såsom trisomier, der forårsager Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13). Desuden kan den påvise antalsfejl for andre kromosomer.
Derudover kan cellebaseret NIPT påvise deletioner og duplikationer, som er små tab eller ekstra kopier af delmængder af kromosomer.
Dette kan føre til forskellige syndromer, herunder:
TESTOMRÅDER
• Prader-Willi syndrome
• Angelman syndrome
• Williams syndrome
• 1p36 microdeletion syndrome
• Cri-du-chat Syndrome
• Wolf-Hirschhorn syndrome
• 22q11 deletion syndrome
• Smith-Magenis syndrome
• 2q33.1 deletion syndrome
• 2q37 monosomy
• Sotos syndrome
• 9q subtelomeric deletion syndrome
• Potocki-Shaffer syndrome
• ATR-16 syndrome
• Rubinstein-Taybi syndrome
• Miller-Dieker syndrome (MDS)
• NF1-microdeletion syndrome
• 17q21.31 recurrent microdeletion syndrome
(Koolen de Vries syndrome)
• 22q13 deletion syndrome (Phelan-Mcdermid syndrome)
Ovenstående områder gennemgås med særlig opmærksomhed på grund af deres hyppighed.
Et fuldt overblik over, hvad der testes for, kan findes på WWW.EVITATEST.DK
En af de store fordele ved EVITA TEST COMPLETE er, at testen undersøger hele det genomiske materiale og ikke bare en afgrænset liste af syndromer.
Testen kan identificere betydende deletioner og duplikationer ned til 1 million basepar (>1 Mb) over hele genomet. Det betyder, at Evita Test Complete også kan finde sjældne syndromer.
Til sammenligning kan lignende tests kun gå ned til ca. 7 Mb eller screene for et fast antal deletionssyndromer.
Da testen undersøger hele, isolerede fosterceller, er undersøgelsen fri for påvirkning fra den gravides DNA
og hendes BMI eller eventuel kræftsygdomme. Dette er et problem ved andre cf-NIPT og kan give en risiko for falsk-positive resultater.
Det er vigtigt at bemærke, at selvom testen er en detaljeret metode, så er det en screeningsmetode. Det vil sige, at et ikke-normalt resultat altid bør følges op med en moderkageprøve.
EVITA TEST COMPLETE er den eneste privat udbudte NIPT-test, hvor alle processer fra blodprøve til svar-rapport foregår i Danmark. Testen er derfor også dækket ind under dansk lov og GDPR.
EVITA TEST COMPLETE er den eneste NIPT (Non-Invasive-Prenatal-Test), som i detaljer undersøger alle fostrets kromosomer i hele fosterceller. Testen kan tages fra uge 10+0 dage til 14+6 dage.
TEST COMPLETE?
Der bliver taget en blodprøve, som bliver analyseret med en særlig teknologi og vurderet af en speciallæge i genetik. Inden for 12 hverdage efter, at blodprøven er taget, modtager du et svar.
I dette svar er det også muligt for dig at få barnets køn at vide uden, at det koster ekstra. Testen kan tages mellem graviditetsuge 10+0 og 14+6.
Da fosterceller i den gravides blod er ekstremt sjældne, er det i et lille antal prøver (6%) ikke muligt at udføre analysen. Dette har ingen kendt sammenhæng med graviditetsforløbet.
I disse tilfælde vil man blive tilbudt at få taget en ny blodprøve (uden beregning), hvorefter antallet af prøver, hvorpå der ikke kan fuldføres kromosomundersøgelse af fosteret, falder til kun 2%.
EVITA TEST COMPLETE TRIN-FOR-TRIN
1: BESTIL EN BLODPRØVE
Du kontakter din foretrukne klinik og bestiller tid til at få taget en blodprøve, når du er i uge 10+0 dage til uge 14+6 dage.
2: BLODPRØVEN TAGES OG ANALYSERES
Du får taget blodprøven på klinikken. Herefter bliver blodprøven analyseret og evalueret af en erfaren klinisk genetiker.
3: DU MODTAGER SVARET
Et resultat er oftest klar inden for 12 hverdage.
4: MODTAGELSE AF DINE TESTRESULTATER
Langt de fleste testresultater er normale, og I får resultatet af testen i en telefonopringning fra klinikken samt en kort rapport i mailbakken. I få tilfælde viser analyseresultatet, at der med stor sandsynlighed findes en genetisk abnormalitet i fosterets genom. I disse tilfælde vil I blive ringet op af klinikken, som vil guide jer til en videre undersøgelse. På den måde bliver der taget godt hånd om jer.
EVITA TEST COMPLETEs laboratorieanalyse er ISO 15189 akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1049 til medicinsk undersøgelse.
FÅ MERE AT VIDE
Har du spørgsmål om EVITA TEST COMPLETE? Du kan læse mere om testen og finde nærmeste klinik her:
WWW.EVITATEST.DK
FIND DIN NÆRMESTE KLINIK
