Νικόλαος Γρηγοριάδης*
Who is who
δεοντολογίας κ.ά.) για να προ-
Who is who
Δρ. LaGanke:
ECTRIMS-ACTRIMS
PhB.
Οδηγιών για τη θεραπεία της νόσου. Στόχος ήταν η ανάπτυξη οδη-
κλινικής πρακτικής για τη φαρμακο-
Alise Reicin,
Merck Serono (EMD Serono)
Serono), Alise Reicin.
φαιάς ουσίας (φλοιϊκή ατροφία), που σχετίζεται με καθυστερημέ-
μετάπτωση σε κλινικά επιβεβαιωμένη
πολλαπλή σκλήρυνση, υποδεικνύουν νέα ερευνητικά
HI., Katsavos S., Artemiadis A., Zacharis M., Argirou P., Liappas I., Stamboulis E., Paparrigopoulos T. & Anagnostouli M.,
2014, Prevalence of psychiatric disorders in a cohort of Hellenic multiple sclerosis patients)
Who is who
Specialists)
Professional Diploma in Multiple Sclerosis Care, Leeds Metropolitan University,
Who is who
National Hospital of Neurology and Neurosurgery, London,
Άσκηση
Who is who
5. Λοιποί εμβολιασμοί ασθενών και ευπαθών ομάδων:
Πνευμονιόκοκκος: Όλοι οι ενήλικες άνω των 65 ετών πρέπει να εμβολιάζονται
με μία δόση 13-δύναμου συζευγμένου
εμβολίου (PCV13) ακολουθούμενη από
μία δόση 23-δύναμου πολυσακχαριδικού (PPSV23) τουλάχιστον έναν χρόνο μετά.
Το δεύτερο δεν επαναλαμβάνεται πλέον
ανά πενταετία, όπως ίσχυε παλιότερα.
Οι χρόνιοι ασθενείς (ΧΑΠ, άσθμα, διαβήτης, καρδιαγγειακή νόσος κ.ά.) που
Who is who
of Clinical Pharmacy
1. Ozawa, S. Clark, A. Portnoy, S. Grewal, L. Brenzel, D. G. Walker. Return On Investment From Childhood Immunization In Low-And Middle-Income Countries, 2011-20. Health Affairs, 2016; 35 (2): 199 DOI: 10.1377/ hlthaff.2015.1086
2. International Pharmaceutical Federation (FIP). An overview of current pharmacy impact on immunization. A global report 2016. The Hague: International Pharmaceutical Federation; 2016.
HACRO (HELLENIC ASSOCIATION OF CROS) & MANAGING DIRECTOR CORONIS RESEARCH SA
AIDS TREATMENT GROUP
Dr. Hamdi Akan
Todor A. Popov
Dr. Piotr Iwanowski
ο κύριος Akan, τόσο οι ασθενείς που συμμετέχουν σε
δυσκολίες να κατανοήσουν τη φιλοσοφία των «έξυπνων» συσκευών και να τις χρησιμοποιήσουν. Ο καθηγητής ε-
Από αριστερά: Dr. Piotr Iwanowski, National Board Member, Polish Association for Good Clinical Practice (GCPpl) & Associate VP Clinical Research Europe, Wockhardt Bio AG, Prof. Todor (Ted) A. Popov, Professor of Medicine, Medical University in Sofia, Chairman of the Bulgarian Ethics Committee for Multicenter Studies, Prof. Dr. Hamdi Akan, MD, President, Turkish Clinical Research Association
P. Iwanowski
Δημήτρης Α. Μαύρος MEMBER OF THE BOARD MRB HELLAS AE
κάνοντας λόγο για μια δύσχρηστη πλατφόρμα,
ρο σε ασθενείς.
Κατά τον κύριο Πουλημένο, λύση στην α-
ναζήτηση αυτή των ασθενών πιθανόν να
δώσει το Εθνικό Μητρώο Βιοϊατρικής Έ-
ρευνας, που θεσπίστηκε τον Δεκέμβριο του 2016.
Για τον κύριο Σουλιώτη, πάντως, παρά τη συμβατική υποχρέωση
PHARMD, MSC, ONCOLOGY PHARMACIST UCLH NHS FOUNDATION TRUST
clinical trials practitioners και clinical trials pharmacy technicians.
Xωρίς «κομμάτι από την πίτα» του οφέλους των κλινικών μελετών για την οικονομία, και κυρίως για τους
ασθενείς, αφήνει τη χώρα μας η ελληνική πραγματικότητα της ελάχιστης ανά-
πτυξης του συγκεκριμένου τομέα.
Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε
στο 6th CRC ο Γ. Χονδρέλης, κατά μέ-
σο όρο, γίνονται 134 νέες κλινικές μελέτες το χρόνο (2000-2017). Εντούτοις, την
τελευταία 3ετία καταγράφεται μια φθί -
νουσα τάση.
«Φέτος, έως τέλη Νοεμβρίου, είμαστε στις 144 μελέτες που είναι λιγότερες από το 2015. Είναι ένα σημείο που πρέπει να
μας προβληματίσει. Είμαστε ήδη
τον επιτακτικό χαρακτήρα των μεταρρυθμίσεων στον τομέα: άρση της
πλαίσιο δημιουργεί αντικίνητρα σε ερευνητές και διοικήσεις.
Για τον Γεώργιο Δενδραμή, διοικητή στο
Ο πρώτος αφορά στην έλλειψη χρημα-
Από αριστερά: Κοράκη Ευαγγελία, Πρόεδρος, Hellenic Association of CROs & Managing Director, Coronis Research SA, Γρηγόριος Β. Σιβολαπένκο, Αν. Καθηγητής, Δ/ντής Εργαστ. Φαρμακοκινητικής, Τμήμα Φαρμακευτικής, Πανεπιστήμιο Πατρών, Νίκος Δέδες, Πρόεδρος, European AIDS Treatment Group, Τίνα Ανταχοπούλου, Medical Director, Medical Department, AbbVie Pharmaceuticals, Σωκράτης Κουλούρης, MD, Ιατρικός Διευθυντής, Roche Hellas, Ευγενία Φούζα-Σταυροπούλου, Αν. Προϊσταμένη, Δ/νση Φαρμακευτικών Μελετών και Έρευνας, ΕΟΦ
άλλων, τη δημιουργία
ομάδων που να υποδέχονται τις κλινικές
μελέτες, πρότυπων ερευνητικών κέντρων
και μητρώου ερευνητών.
Στις υποδομές των νοσοκομείων επικε-
από την πλευρά της, η Τίνα Ανταχοπούλου, medical director, AbbVie
Pharmaceuticals. «Δεν έχει νόημα να μι-
λάμε για ηλεκτρονικές εγκρίσεις
στα υπόγεια, ψάχνουμε τα χειρόγραφα αρχεία των
Άλλο δείγμα: Πριν λίγους μήνες, ο Α. Ξανθός εξήγγειλε την επιτροπή αξιολόγησης
υγείας, ώστε επιτέλους η χώρα να αρχίσει να αξιολογεί τα νέα φάρμακα.
Όμως, ακόμη δεν έχει κάνει τίποτε ουσιαστικό. Και, πρόσφατα, με απόφασή του
δημοσιεύτηκε η νέα, θετική λίστα φαρμάκων, η οποία συντάχθηκε χωρίς αξιολόγηση των φαρμάκων.
