Libro Curso Regional PAAO - COCHIOF 2026

CURSO REGIONAL 28°PANAMERICANO DE OFTALMOLOGIA 30° CONGRESO CHILENO DE OFTALMOLOGÍA

25 AL 27

MARZO

2026

SANTIAGO

WWW.PAAO2026.COM

CHILE

CONGRESO CON CRÉDITOS PARA REACREDITACIÓN *APLICA SOLO A CHILENOS

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

CHILE

2026

Estimadas y estimados colegas: Es un honor darles la bienvenida al 28.º Curso Regional Panamericano de Oftalmología y al 30.º Congreso Chileno de Oftalmología, que se desarrollarán del 25 al 27 de marzo de 2026 en W Santiago, Chile. Este encuentro representa una valiosa oportunidad para reunir a especialistas, profesionales de la salud, investigadores, docentes y residentes de distintos países, en torno a los avances científicos, clínicos, quirúrgicos y tecnológicos que están transformando nuestra especialidad. Durante tres jornadas compartiremos un programa académico amplio y diverso, desarrollado con la participación de destacados especialistas nacionales e internacionales. Sus conocimientos y experiencia enriquecerán los cursos, simposios, talleres, paneles de discusión, sesiones interactivas y actividades de simulación que forman parte de esta edición. El programa aborda las principales áreas de la oftalmología, incluyendo córnea y cirugía refractiva, cataratas y cristalino, glaucoma, retina médica y quirúrgica, oftalmología pediátrica y estrabismo, neurooftalmología, oculoplástica, inflamación ocular, genética, trauma, baja visión, educación médica, simulación, tecnología e inteligencia artificial. Junto con la actividad académica, hemos preparado espacios destinados al encuentro profesional, al intercambio de experiencias y al fortalecimiento de los vínculos que unen a la comunidad oftalmológica de Chile y de toda América. Esperamos que las actividades científicas, sociales, culturales y deportivas permitan vivir plenamente el espíritu de colaboración que inspira este Congreso. Agradecemos profundamente a los integrantes de los comités, coordinadores, expositores, autores, revisores, instituciones colaboradoras, auspiciadores, exhibidores y equipos de trabajo que han contribuido a la organización de este importante encuentro. Santiago los recibe con su energía, su patrimonio, su gastronomía y la imponente presencia de la cordillera de los Andes. Esperamos que su estadía sea una experiencia enriquecedora, tanto desde el punto de vista científico como humano. Les invitamos a participar activamente, compartir sus conocimientos, establecer nuevas conexiones y aprovechar cada una de las instancias que hemos preparado. Sean todas y todos muy bienvenidos. DRA. ROSA BALCELLS PRESIDENTA

28.º CURSO REGIONAL PANAMERICANO DE OFTALMOLOGÍA 30.º CONGRESO CHILENO DE OFTALMOLOGÍA

DRA. MARCELA PÉREZ DIRECTORA EJECUTIVA

28.º CURSO REGIONAL PANAMERICANO DE OFTALMOLOGÍA 30.º CONGRESO CHILENO DE OFTALMOLOGÍA

SANTIAGO

CURSO

2026

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

COMITÉ DIRECTIVO

DRA. ROSA BALCELLS PRESIDENTE CONGRESO

DRA. MARCELA PÉREZ DIRECTORA EJECTIVA

DR. GONZALO VARAS PRESIDENTE SOCHIOF

DRA. CAROL KARP PRESIDENTE PAAO

DR. CRISTIAN SALGADO DIRECTORA CIENTÍFICO

DR. CRISTHIAN URZÚA DIRECTORA CIENTÍFICO

TERESA BRADSHAW DIRECTORA EJECUTIVA PAAO

CHILE

DRA. ELENA JIMÉNEZ PAST PRESIDENTA CURSO REGIONAL PAAO 2024

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

CHILE

2026

COMITÉ ORGANIZADOR

DR. NICOLÁS SELEME DIRECTOR PROGRAMA

DR. LUIS VENEGAS DIRECTOR PROGRAMA

DRA. MA. JOSÉ OPORTUS DIRECTORA COMUNICACIONES

DRA. PAULA RODRÍGUEZ DIRECTORA FINANZAS

DR. MAURICIO CABEZAS DIRECTOR DE FUNDRAISING

DR. ARTURO GRAU DIRECTOR DE FUNDRAISING

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

COORDINADORES DE MÓDULOS Administración Clínica

Córnea

Sra. Paulina Araya

Dr. Arturo Grau

Baja Visión

Dr. Daniel Scorsetti

Dr. Alexis Altamirano

Dr. Ernesto Otero

Dr.Rodrigo Vesperinas

Dr. Luis Izquierdo

Dra. Sylvina Conti

Dr. Paulo Dantas

Bascom Palmer Eye Institute

Curso Chicaho-México

Dra. Carol Karp

Dr. Daniel Maidana

Capítulo Mujer

Dr. Denise Loya

Dra. Angela María Fernández

Dr. Paul Chan

Dra. Elena Jimenez

Dra. Soledad Cortina

Dra. Sofía Verdaguer

Educación Médica

Cataratas - Cristalino

Dr. Eduardo Mayorga

Dr. Dennis Cortés

Dr. Juan Pablo López

Dr. Gerardo Valvecchia

Dra. Gabriela Pallis

Dr. Juan Carlos Gines

Dra. Helena María Filipe

CHILE

2026

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

COORDINADORES DE MÓDULOS Emprendimiento

Glaucoma

Dr. Ivo Ferreira Rios

Dr. Andrés Gerhard

Dra. Daniela Garcia Silva Dra. Valentina Franco Estrabismo

Dr. Felipe Medeiros Dra. Ana Vasquez Imágenes - Ecografía

Dr. Federico Velez Dr. Gilberto Islas de la Vega Dr. Ignacio Hernández Dr. Oscar Ortiz Dra. Marlene Vogel FACOXtrema Dr. Dennis Cortés

Investigación Dr. Arturo Ramírez Miranda

Dr. Gerardo Valvecchia

Dr. Cristián Cartes

Dr. Juan Carlos Gines

Dra. Carolina Ibáñez

CHILE

2026

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

COORDINADORES DE MÓDULOS Liderazgo Dr. Arturo Ramírez Miranda Dr. Gonzalo Sepúlveda Dra. Ma. José Oportus Neuroftalmología Dr. Mario Perez Dra. Emely Karam

Oncologia Dr. Basil Williams Dr. Eduardo Labbé Dra. Maria eliana Manquez Órbita Dr. Gabriel Pignata

Dra. Verónica Fernández

Dr. Luis Venegas

Oculoplástica

Dra. Rosa Balcells

Dr. Gabriel Pignata

PANIRD (Genética)

Dr. Luis Venegas Dra. Rosa Balcells

Dr Carlos Mendoza Dr. Diego Paredes

Oftalmología Joven Dra. Camila Ventura Dra. Daniela Alarcón Dra. Gabriela Luna Dra. Mariela Castillo

Dr. René Moya Patología Dr. Miguel Burnier Dr. Pablo Zoroquiain

CHILE

2026

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

COORDINADORES DE MÓDULOS Pediatría

ROP

Dr. Luis Javier Cardenas

Dr. Diego Ossandón

Dra. Alexia Romanelli

Dra. Claudia Zuluaga

Dra. Angela María Fernández

Sao Paulo-Santiago

Dra. Federica Solanes Presidentes LATAM Dr. Gonzalo Varas Dra. Carol Karp Refractiva Dr. Claudio Orlich Dr. Mauricio Cabezas Retina Médica Dr. Fernando Arevalo

Dr. Paulo Dantas Simulación Dr Rodolfo Garretón Dr. Claudio Araya Sutura Intraocular Dr. Aldo Rimassa Dr. Mauricio Pérez Velásquez Trauma Dr. Carlos Wong Dr. Felipe Morera

Dr. Juan Verdaguer

Dr. Mauricio López

Retina Quirúrgica

Úvea

Dr. Gonzalo Sepúlveda

Dr. Emilio Dodds

Dr. Mauricio Maia

Dr. Pablo Sabat

CHILE

2026

SANTIAGO

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

CHILE

2026

SEDE DEL CONGRESO

W Santiago fue la sede del 28.º Curso Regional Panamericano de Oftalmología y del 30.º Congreso Chileno de Oftalmología. Ubicado en el barrio El Golf, uno de los principales centros financieros, gastronómicos y urbanos de Santiago, el hotel ofrece un entorno contemporáneo y una ubicación privilegiada para recibir a participantes nacionales e internacionales. Su diseño combina la energía de la ciudad con la presencia de la cordillera de los Andes, creando un ambiente especialmente propicio para el encuentro, el intercambio profesional y el desarrollo de las distintas actividades científicas y sociales del Congreso. El hotel cuenta con modernos salones, espacios para reuniones y áreas destinadas a la conversación y el networking. Sus instalaciones se complementan con una variada propuesta gastronómica, encabezada por sus restaurantes Karai, Nosso y Terraza, además de W Lounge y Red2One, ubicado en la azotea y con una privilegiada vista de Santiago. Sus habitaciones y suites ofrecen espacios amplios, confortables y de diseño contemporáneo, algunas de ellas con vistas panorámicas de la ciudad y la cordillera. Gracias a su infraestructura, conectividad y ubicación estratégica, W Santiago ofrece un escenario adecuado para vivir tres jornadas de actualización científica, colaboración y encuentro con la comunidad oftalmológica panamericana.

30° C O C H I O F SANTIAGO

CHILE

PROGRAMA

2026

CURSO

28° REGIONAL PAAO

GREAT GREAT GREAT ROOM 1 ROOM 2 ROOM 3

STUDIO 5

STUDIO 4

STUDIO 3

STUDIO 2

STUDIO 1

13:00 13:10

6189 Sr. Alvaro Bofill Tópico: Glaucoma

6079 Dr. Bastian Grass Tópico: Córnea

6826 Dra. Michelle Garrido Tópico: Órbita y oculoplástica

6097 Srta. Javiera González Tópico: Simulación

6293 Sr. Marcelo Pavez Tópico Uveítis

13:12 13:22

6192 Sr. Alvaro Bofill Tópico: Glaucoma

6265 Sr. Pragat Muthu Tópico: Córnea

6119 Dr. Antolin Losada Tópico: Órbita y oculoplástica

6175 Dra. Nathia Niklitschek Tópico: Patología Ocular

6876 Dr. Fabián Vega Tópico Uveítis

13:24 13:34

6234 Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa Tópico: Glaucoma

6143 Dr. Sebastian Villa Tópico: Córnea

6155 Dr. Cristóbal Klein Tópico: Órbita y oculoplástica

6193 Sr. Alvaro Bofill Tópico: Trauma ocular

6879 Dra. Lorena Cuitiño Tópico Uveítis

13:36 13:46

6217 Sr. Álvaro Concha Tópico: Glaucoma

6178 Dra. Michelle Garrido Tópico: Córnea

6176 Dr. Cristóbal Klein Tópico: Órbita y oculoplástica

6299 Dra. Irma Cisternas Tópico: Trauma ocular

6827 Dr. Felipe Salgado Tópico Uveítis

13:48 13:58

6221 Dr. Nicolas Aguilera Tópico: Glaucoma

6225 Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa Tópico: Córnea

6160 Dr. Dante Ganora Tópico: Órbita y oculoplástica

6092 Dra. Pascal de Amesti Tópico: Cristalino

6886 Dr. Alvaro Olate-Perez Tópico Uveítis

14: 00 14:10

6247 Dr. Jorge Contreras Tópico: Glaucoma

6156 Dr. Arun Gulani Tópico: Córnea

6185 Dr. Jorge Klagges Tópico: Órbita y oculoplástica

6152 Dr. Felipe Sánchez Tópico: Cristalino

6854 Dr. Nicolás Cholaky Tópico Uveítis

14:12 14:22

6220 Srta. Andrea Schumacher Tópico: Glaucoma

6157 Dr. Arun Gulani Tópico: Córnea

6187 Dr. Jorge Klagges Tópico: Órbita y oculoplástica

6201 Dra. Tanja Witt Tópico: Cristalino

6872 Dr. Nicolás Cholaky Tópico Uveítis

14:24 14:34

6266 Dr. Daniel Wolf Tópico: Glaucoma

6228 Dr. Diego Orellana Tópico: Córnea

6196 Dra. Marcela Abde Tópico: Órbita y oculoplástica

6242 Dra. Francisca Viñuela Tópico: Cristalino

6141 Dr. Arnaldo Gorziglia Tópico: Retina Quirúrgica

14:36 14:46

6283 Dr. Daniel Wolf Tópico: Glaucoma

6117 Dra. Valentina Berrios Tópico: Córnea

6206 Dr. Juan Ormeño Tópico: Órbita y oculoplástica

6272 Dr. Sebastián Retamal Tópico: Cristalino

6077 Dr. Piero Barrera Tópico: Retina Quirúrgica

14:48 14:58

6898 Dr. Daniel Wolf Tópico: Glaucoma

6289 Dr. Felipe Sanchez Tópico: Córnea

6218 Srta. Andrea Schumacher Tópico: Órbita y oculoplástica

6820 Dr. Dino Natteri Tópico: Cristalino

6154 Dr. Piero Barrera Tópico: Retina Quirúrgica

15:00 15:10

6284 M.D. Juan Carlos Martinez Tópico: Glaucoma

6899 Dr. Felipe Sanchez Tópico: Córnea

6258 Dr. Sebastián Ballesteros Tópico: Órbita y oculoplástica

6850 Dr. Juan José Díaz Tópico: Cristalino

6843 Dr. Felipe Salgado Tópico: Retina Médica

15:12 15:22

6839 M.D. Daniela Cabrerizo Tópico: Glaucoma

6273 Dr. Lucas Prato Pacheco Tópico: Córnea

6270 Dra. María Carolina Muñoz Tópico: Órbita y oculoplástica

6870 Dr. Franco Manzur Tópico: Cristalino

6214 Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa Tópico: Retina Médica

GREAT GREAT GREAT ROOM 1 ROOM 2 ROOM 3

STUDIO 5

STUDIO 4

STUDIO 3

STUDIO 2

STUDIO 1

15:24 15:34

6866 M.D. Javiera García Tópico: Glaucoma

6280 Dr. Cristián Cartes Tópico: Córnea

6127 Dra. Irma Cisternas Tópico: Oftalmopediatría

6883 6076 Dr. Franco Manzur Dr. Piero Barrera Tópico: Cristalino Tópico: Retina Médica

15:36 15:46

6893 M.D. Javiera García Tópico: Glaucoma

6290 Dra. Mayra Godoy Tópico: Córnea

6171 M.D. Raul García Tópico: Oftalmopediatría

6871 6090 Dra. Genesis Garrido Dr. Piero Barrera Tópico: Baja visión Tópico: Retina Médica

15:48 15:58

6874 Dr. Sebastián González Tópico: Glaucoma

6297 Dra. Mayra Godoy Tópico: Córnea

6237 Dr. Arnaldo Gorziglia Tópico: Oftalmopediatría

6132 6223 Dra. Helena Filipe Dr. Piero Barrera Tópico: Baja visión Tópico: Retina Médica

16:00 + 16:10

6887 M.D. Esteban Roa Tópico: Glaucoma

6292 6236 M.D. Marcela Giovanna Dra. Angélica Becerra Dillems Tópico: Tópico: Córnea Oftalmopediatría

6161 6114 Dra. Helena Filipe Dr. Camilo Urzúa Tópico: Baja visión Tópico: Retina Médica

16:12 16:22

6890 Dr. Eitan Dukes Tópico: Glaucoma

6243 6841 Dra. Angélica Becerra Srta. Carolina Simonetti Tópico: Tópico: Córnea Oftalmopediatría

6864 6112 Dr. Federico Dra. Jenyffer Hosiasson Barahona Tópico: Baja visión Tópico: Retina Médica

16:24 16:34

6216 6880 Dr. Leonardo Padilla Srta. Carolina Simonetti Tópico: Neuroftalmología Tópico: Córnea

6830 Dra. Lucía Pereira Costa Tópico: Oftalmopediatría

6137 Dr. Jorge Oporto Tópico: Retina Médica

16:36 16:46

6245 Srta. Anyoli Pérez Tópico: Neuroftalmología

6889 Dr. Franco Manzur Tópico: Córnea

6858 Dr. Rubén Torres Tópico: Oftalmopediatría

6138 Dr. Jorge Oporto Tópico: Retina Médica

16:48 16:58

6829 Dra. Paula Arreaza Tópico: Neuroftalmología

6204 M.D. Jose Andres Duenas Tópico: Córnea

6885 Dr. Eitan Dukes Tópico: Estrabismo

6139 Dr. Jorge Oporto Tópico: Retina Médica

17:00 17:10

6848 Dr. Martin Kelly Tópico: Córnea

6107 Dr. Joaquín-Ignacio Oporto Tópico: Estrabismo

6267 Dra. María Carolina Muñoz Tópico: Retina Médica

17:12 17:22

6873 Dra. Ximena Velastegui Tópico: Córnea

6145 Srta. Camila Durán Tópico: Estrabismo

6241 Dra. Slavka Chelebifski Tópico: Retina Médica

17:24 17:34

6900 6081 Dra. Ximena Velastegui Dra. Perla Kawakami Tópico: Córnea Tópico: Genética

6211 M.D. Jose Andres Duenas Tópico: Retina Médica

17:36 17:46

6277 PhD. Regina Noma Tópico: Córnea

6294 Sr. Luis González Tópico: Retina Médica

17:48: 17:58

6277 PhD. Regina Noma Tópico: Córnea

6199 Prof. Angela Carneiro Tópico: Retina Médica

19:00

FACULTIES RECEPTION (Solo Expositores y Comité Organizador)

08:00

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

CURSO ESTRABISMO

CURSO RETINA QX

SIMPOSIO BR-CL-UY

OFTALMO JOVEN

STUDIO 3

STUDIO 2

TALLER TEÓRICO LÁSER SIMULACIÓN CO2 EN OCULOPLASTICA

5 CUPOS DISPONIBLES La importancia de las Presentación y discusión Ventajas de POR Impacto social del lentes de contacto en Social media and digital mejor trabajo del blefaroplastia con láser ESTACIÓN estrabismo marketing el queratocono congreso Retina de CO2 Dr. Daniel Serrano Dra. Elisabeth Brandão Dr. José Peña Quirúrgica Dra. Lorena Di Nisio Se requiere Guimarães previa inscripción Enfrentamiento Caso clínico 1 Centro Lagrimeo para Balancing professional del paciente con Formador Hospital Sótero oftalmología general and family life diplopia del Río Dr. Gabriel Pignata Dra. Javiera Araya Dr. Hernán Iturriaga Dr. Javier Pinochet

Selección del paciente Dra. Laura Flandez

Estación 1 (Centurion FACO)

Sagging Eye Syndrome: cuando la edad modifica la biomecánica ocular” Implicancias diagnósticas y terapéuticas en la práctica diaria Dra. Angélica Becerra

Caso Clínico 2 Dr. José Antonio Roca

Tips de cuidados pre y post resurfacing CO2 Dr. Benjamin Riesco

Estación 2 (Centurion FACO)

Otra complicación del alto miope: el estrabismo Dr. Eduardo Villaseca

Caso Clínico 3: Centro Formador Hospital del Salvador Dr. Felipe Peña

Plataformas disponibles de láser CO2 en Oculoplástica Dr. Daniel Paez

Estación 3 (Veritas FACO)

Prescripción de prismas tallados: herramienta sencilla al alcance de todos Dra. Moira Wiegand

La vida real detrás del glamour de las redes How to improve your CV sociales Dra. Laura Reyna Dra. Nathalia Kassis

Cuando la acomodación Caso Clínico 5 Centro falla: diagnóstico y Formador Fundación manejo Oftalmológica Los Andes Dra. Emilia Dr. Piero Barrera Giobellina

Discusión Caso Clínico 7 Dr. Andrés Aqueveque

Dealing with burn-out Maria Ignacia Carrasco MD

vitrectomía en casos Biofísica del Láser CO₂ en Discussion: Roundtable complejos de Oculoplástica: Cómo la among speakers and Estación 4 retinopatía diabética Interacción con el Tejido coordinators (RETCAM) Dr. Ivan Andrés Schilling define los Parámetros (15 min) Ferrari Dr José David Alfonzo

Caso Clínico 4 Dr. Marcelo Zas

Caso Clínico 6 Dr. Lihteh Wu

Glaucoma Maligno Dr. Jorge Sahr

Queratoconus Dr. Rodrigo Donoso

PAAO YO & PAAO opportunities such as training opportunities and becas Dra. Federica Solanes

Nuestra década de experiencia en Ophthalmology Trasplantes de córnea Foundation: en Hospital San José opportunities for YOs. Dra. María Isabel Ferraz Dr. Kenneth Johnson Bueno

Discusión

Discusión

Drug delivery en CO2 Dr. Julián Espinosa

Complicaciones en láser de CO2 Dra. María Florencia Montefinal

Cosmetic complications with ISAC update Dra. Femida Kherani

Mesa Redonda y Discusión 09:30

Discusión

COFFEE BREAK Y PRESENTACIÓN DE POSTER

Estación 5 (YAG)

Estación 6 (Preserflo)

Estación 7 (Cyclo G6)

STUDIO 1

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

STUDIO 3

STUDIO 2 STUDIO 1

10:0 0 CURSO ÚVEA

CURSO REFRACTIVA

PATOLOGÍA

OCULOPLÁSTICA PED.

SIMULACIÓ TALLER N

¿Cuándo sospechar una causa viral en una uveítis anterior? Dra. Xi Rao

Estudio Básico de Ojo Seco en Cirugía Refractiva Láser Corneal Dr. Leonidas Traipe

Presentación de casos Dr. Lourdes Racca

Manejo de vía lagrimal pediátrica: ¿Cuándo operar y cuándo no? Dr. Jorge Ávila

Estación 1 (Centurion - FACO)

Actualización en el estudio y manejo de las escleritis Dr. Álvaro Olate

Trans PRK vs PRK Convencional Dr. Felipe Vega

Presentación de casos Dr. Eduardo Labbé

Sindromes genéticos con Estación 2 manifestaciones (Centurion oculoplásticas - FACO) Dr. Juan Pablo Ramírez

Tratamiento del edema macular uveítico en 2026 Dra. Luz Elena Concha del Río

Cirugía Refractiva Corneal Lenticular Dr. Ramírez-Miranda

Estación 3 Presentación de casos Chalazión recurrente en pediatría (Veritas Dr. Alexandre Odashiro Dra. Lourdes Rodríguez FACO)

TALLER ROCHE

Manejo de la catarata uveítica Dra. Paulina Liberman

Retratamiento en Cirugía Refractiva Dr. Rodrigo Donoso

Presentación de casos Dra. Paola de la Iglesia

Actualización en Rabdomiosarcoma Dra. Cristina Hidalgo

Reducción de listas de espera en retina: Decisiones Estación 4 (RETCAM) basadas en IA y el impacto de terapias innovadora s

Tuberculosis ocular Dr. Andre Curi

ICL vs Eyecryl Faquico Dr. Leónidas Traipe

Presentación de casos Dr. Pablo Zoroquiain

Blefarofimosis Dra. Ana Rosa Pimentel

Estación 5 (YAG)

Discusión

Uso del Láser de FemtoSegundo en Implante de Anillos Corneales Dr. Alonso Rodríguez

Reconstrucción palpebral Estación 6 por mordeduras de animal (Preserflo) Dr. Juan Manuel Schiappapietra Discusión

11:3 Presentación ganador trabajo libre Úvea y 0 Discusión

Discusión

Estación 7 Manejo de fractura orbitaria con ojo blanco (Cyclo G6) Dra. Lorena Di Nisio

GREAT ROOM 1 CURSO 11:30 OFTALMOIMAGEN

UBM in Corneal Opacity Dra. Norma Allemann

Corneoconjunctival Lesions Dra. Norma Allemann

Ecografía del Trauma Ocular Dra. Malena Tomihama

UBM del Trauma Ocular Dra. Malena Tomihama

UBM en lentes Fáquicos Dr. Oscar Ortiz

Discusión

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

STUDIO 3

CURSO GLAUCOMA

CASOS EXTREMOS (FACOEXTREMA)

PATOLOGÍA

PRESIDENTES LATAM

Presentación ganador trabajo libre Glaucoma

Presentación de caso Dr. Rolf Raimann

Presentación de casos Dra. María Eliana Mánquez

Bienvenida Dra. Carol Karp

Estación 1 (Centurion FACO)

Glaucoma en Chile Dra. Jimena Schmidt

Presentación de caso Dra. Loreto Triviño

Apertura de mesa redonda Dr. Gonzalo Varas

Estación 2 (Centurion FACO)

OCT leyendo entre capas Dr. Claudio Perez

Presentación de caso Dr. Maximiliano Feldman

Presentación presidentes del bloque

Estación 3 (Veritas FACO)

El ángulo lo cambia todo: gonioscopía en la práctica clínica Dr. Jaime Tapia

Presentación de caso Dr. Marcelo Coria

Mesa redonda: Realidad de la oftalmología en cada país

Estación 4 (RETCAM)

UBM una mirada profunda al glaucoma Dra. Macarena Sat

Presentación de caso Dr. Arturo Ramirez

Mesa redonda: Mejorando la docencia y formación continua en oftalmología

Estación 5 (YAG)

13:00

Presentación de casos Dra. Eugenia Abusleme

Manejo del Espectro Presentación de del cierre angular caso primario Dra. Ana María Vásquez Dr. Luis Izquierdo Jr.

Drogas y ángulo estrecho Dra. María Angélica Moussalli

Presentación de caso Dr. Arturo Kantor

Cuando la miopía confunde al glaucoma Dr. Alan Kastner

Presentación de caso Dr. Juan José Mura

SLT. Menos fármacos más control Dra. Maria José Oportus

Presentación de caso Dr. Miguel Srur

Lo que cambiaría en mi Presentación de práctica actual para caso glaucoma Dr. Francisco Pooley Dr. Juan Carlos Ginés

Discusión

SIMPOSIO INDUSTRIA COBIAN MEDICAL Galaxy: The Spiral IOL Mastery. Nuevos datos, casos del mundo real y perlas quirúrgicas Expositores: Dr. Juan José Mura Dr. Ruddy Ortiz

Presentación de casos Dr. Katherine Jara

Presentación de caso Dr. Dennis Cortés

STUDIO 2

TALLER SIMULACIÓN OCULOPLAS TICA

Estación 6 (Preserflo) Invasive periocular malignancies: Beyond Mesa redonda: Cuidando nuestra práctica surgical repair profesional Dr. Christian El-Hadad

Mesa redonda: Presentación ganador Oportunidades de trabajo libre Patología intercambio educacional y laboral

Discusión

Discusión

STUDIO 1

Estación 7 (Cyclo G6)

Taller de simulación OCULOPLAS TICA Coodinador: Dr. Christian Fontecilla

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2 GREAT ROOM 3

STUDIO 54

STUDIO 3

STUDIO 2

CURSO OCULOPLÁSTICA

CONFERENCIA NEUROOFTALMOLOGÍA

SIMPOSIO SUPERFICIE OCULAR

CURSO BAJA VISIÓN

SIMULACIÓN

Abordaje de Ptosis palpebral: Vía anterior: Dra. Adriana Velasco Vía posterior: Dr. Julián Espinoza

Historias de pánico ocular y signos del más allá”: casos derivados a Neuroftalmología Dra Emely Karam

Disfunción de Glándulas de Meibomio: ¿En qué estamos ? Dra. Claudia Zapata

CVI, ¿La nueva pandemia? Dra. Sylvina Conti

14:00

Manejo de la piel en blefaroplastía inferior: Resección quirúrgica: Dra. Juliana Barbi Resurfacing laser: Dra. María Florencia Montefinal

14:30 Manejo de volúmenes en Blefaroplastía inferior: Transposición grasa: Dra. Mirtha Ramírez Lipotransferencia: Dr. Daniel Páez

Estación 4 (RETCAM)

Discusión

Tratamiento de la Blefaritis y Disfunción de Glándulas de Meibomio Dr. Paulo Dantas

Estimulación visual Dra. María Campos

CONFERENCIA CÓRNEA

FACO y patología corneal Dr. Marcelo Coria

Discusión

Pexia de ceja: Endoscópica: Dr. Benjamín Riesco 15:00 Directa con técnica de Castañares: Dra. Nathalia Kassis

Estilo de vida I Dra. Cecilia Marini

Estilo de vida II Dr. Cristian Cartes

Neurodivergencia en niñas y niños y baja visión Dra. María Schmidt

Ayudas ópticas para visión lejana: Características, indicaciones y principios de adaptación Dra. Rosario Espinoza

Taller de simulación SUTURA Ojo seco DEWS III Dra. Lorena Martínez

Exploring Geographic Atrophy: An Overview of Geographic Atrophy Trials Dr. Fernando Arévalo

ECR Dr. Luis Fernando Mejías

16:30

de 15:00 a 16:30

Estación 7 (Cyclo G6)

Coordinador : Dra. Javiera Araya

Predicción de la función visual según los campos visuales Dr. Alexis Altamirano

Discusión

Caso clínicos de enfermedades Neuro Oftalmológicas que originan Baja Visión Dra. Emely Karam Neuro Rehabilitación sensorial Dr. Ramón Salinas Avalos

15:30

Estación 6 (Preserflo)

Filtros en Baja visión Dr. Rodrigo Vesperinas

Discusión Discusión

Estación 5 (YAG)

CONFERENCIA RETINA MÉDICA

Orientación y Movilidad Dra. Gina Montalbetti

Rejuvenecimiento cutáneo facial: Hilos: Dra. Mabel Suárez Bioestimuladores: Dra. Eugenia Castello

STUDIO 1

VISITA A LA INDUSTRIA Y PRESENTACIÓN DE POSTER COFFEE BREAK Y PRESENTACIÓN DE POSTER

17:00

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

LANZAMIENTO CONGRESO PAAO 2027 Sociedad Peruana de Oftalmología CEREMONIA INAUGURAL Apertura MC Palabras Dra. Carol Karp Conferencia Ética: Uso de la I.A. y RR.SS. Dr. Martin Hoehmann Metzler Dr. Juan Pablo Cavada a Homenaje Dr. Oscar Ham Introducción homenaje

Palabras Dr. Gonzalo Varas CONFERENCIA INAUGURAL “JUAN VERDAGUER PLANAS” Nuestro Universo desde el Big Bang hasta la vida María Teresa Ruíz Introducción homenaje a Dr. Cristián Luco

Palabras Dra. Rosa Balcells Introducción homenaje a Dr. Eugenio Maúl de la Puente Cierre Baile Chileno

19:00

COCKTAIL INAUGURAL CONGRESO

STUDIO 3

STUDIO 2 STUDIO 1

08:00

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

CURSO OFTALMOPED. ACTUALIZACIÓN EN MIOPÍA

SIMPOSIO ÚVEA

BLOQUE I TRAUMA

EDUCACIÓN MÉDICA

Epidemiología Dr. David Martínez

IA en uveítis Dra. Ayumi Kawakami

¿Que hay mas allá de una 9 mm? Dr. Raul Maureira

Guardias of the Nuevas terapiasen Aqueous: MIGS, MIBS Genética y más el horizonte Dra. Marcela Pérez Dr. Alan Wenger Dr. Ariel Schlaen

Largo Axial: ¿El nuevo paradigma? Dra. Ximena Katz

Uveítis herpética Dr. Emilio Dodds

Más allá de la refracción: queratometría y su impacto en el control de la miopía Tratamiento del Dra. Cecilia Zapata penfigoide ocular Dr. Manuel Garza Miopía infantil: El entorno es clave Dra. Marcela Gonorazky

09:30

Discusión

Discusión

ADMINISTRACIÓN SIMULACIÓN CLÍNICA

Oftalmólogos con visión gerencial Paulina Araya

Dr. Andreas Di Luciano: Proceso de “Más allá de la práctica Recertificación de quirúrgica: cuando la Profesionales telementoría y la realidad virtual superan Dra. Carmen Gloria Aylwin la distancia Dr. Andreas Di Luciano

Enseñando elementos básicos de Física Óptica Reconocer para salvar con demostraciones Dra. Wendy Reyes simples en la Oficina del Oftalmólogo Dr. Juan Pablo López

Discusión

STUDIO 1 TALLER DE SUTURA INTRAOCULAR

Dirigido a Activando la atención en oftalmólogos Actualización el aula: Aplicación de Estación1 con interés en en Gestión Clínica (Centurion estrategias de segmento Bárbara Aguirre interactividad FACO) anterior Dra. Gabriela Palis

Control farmacológico de la miopía: De polo a polo y paso a evidencia, dosis y paso en trauma decisiones Dr. Juan Carlos Gutierrez Cómo estudiar en forma clínicas independiente y ¿Uveítis o distrofia Dr. Andrés autodirigida con la ayuda retinal? Salgado de la inteligencia Dr. René Moya artificial Manejo Salvando el globo, Dr. Eduardo Mayorga refractivo en el misma vision: Perlas control de la quirúrgicas en la miopía infantil reparación del trauma Dra. Galia abierto Gutiérrez Dr. Grayson Amstrong Terapias alternativas en control de miopía Dra. Andrea Torres

STUDIO 2

5 CUPOS De aprendices a DISPONIBLES Coordinadore arquitectos de por vida: Coordinadores: POR s: Reimaginar el desarrollo Dra. Bárbara Aguirre ESTACIÓN Dr. Aldo profesional y Rimassa continuo en Dr. Juan Pablo Se requiere Dr. Mauricio oftalmología Cavada previa López Dra. Helena Filipe inscripción

El impacto negativo de la IA en el desarrollo de habilidades de Triple procedimiento pensamiento posterior crítico en nuestros Dr. Pedro Echague residentes, Cómo mitigar sus efectos Dr. Eduardo Mayorga Estallido ocular: desafiando todo pronostico Dr. David Kohn

STUDIO 3

Discusión

Estación 2 (Centurion FACO)

Estación 3 (Veritas FACO)

Montaje Previo

Estación 4 (RETCAM)

Sostenibilidad Clínica para un modelo EYE SUSTAIN Dr. Juan Pablo Cavada

Estación 5 (YAG)

Estación 6 (Preserflo)

Discusión

Estación 7 (Cyclo G6)

COMIENZO DEL TALLER A LAS 09:00 HRS 24 cupos

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 3

CURSO NEUROOFTALMO

SIMPOSIO REFRACTIVA

BLOQUE II TRAUMA

CURSO CHICAGO MÉXICO

El OCT como biomarcador de degeneración neuronal en Neuritis Óptica asociada a enfermedades desmielinizantes Dr. Mario Pérez

Cirugía Refractiva en pacientes con Trastornos del Neurodesarrollo Dr. Arturo Grau

Clinical Challenges Que no te encuentre from Corneal Disease por sorpresa: Manejo to Cicatrizing de la catarata Conjunctivitis traumática Dr. Arturo RamirezDr. Tomas Rybertt Miranda

09:30

Rol de los biomarcadores serológicos en Neuritis Epitelio Corneal y su Óptica : sensibilidad y Importancia en Cirugía especificidad de los Refractiva habitualmente utilizado y Dr. Juan Stoppel nuevos anticuerpos en investigación Dra. Cecilia Trigo

Under pressure Dr. Francisco Villarroel

Capacidad diagnóstica de la resonancia en enfermedades asociadas a Neuritis Óptica Dra. Natalia Urquiola

External ¿Se puede enseñar el Dacryocystorhinosto trauma oftálmico? my in the Endoscopic Dr. Grayson Amstrong Era Dra. Jocelyne Kohn

Advanced Corneal Tomographic Assessment Dr. Renato Ambrosio

Rol de estudio serológicos Topo-Guided LASIK en Miastenia ocular y Enf Today tiroides Dr. Winston Chamberlain Dr. Víctor Sáez Signos claves del OCT para diagnóstico diferencial entre edema de papila y pseudoedema Dr. Nicolas Seleme

Corrección Refractiva del Queratocono Dr. Sebastián Pérez

Rol de la punción lumbar en Dg HII Dr. Gabriel Iglesias

¿Porqué Klex?: Schwind Aproximación diagnóstica Atos vs Ziemer Clear vs Zeiss SMILE Pro en un paciente con Dr. Luis Izquierdo edema de papila unilateral sin pérdida de función visual Dr. Juan C. Hernández

11:00

Discusión

Contemporary Practice: Efficacy Without a Scar Dr. Pete Setabutr

STUDIO 2

STUDIO 1

SIMULACIÓN

TALLER DE SUTURA INTRAOCULAR

Estación1 (Centurion FACO)

Estación 2 (Centurion FACO)

Estación 5 (YAG)

Abordaje de trauma ocular grave del segmento anterior: Una opera de 3 actos Dra. Paula Mejias

Discusión

Estación 6 (Preserflo)

Lo mejor de trauma ocular más preguntas y respuestas Mauricio Lopez -Felipe Morera Marcelo Murillo - Carlos Wong

Retinopathy of Prematurity: Treatment Prior to Type 1 ROP Dr. Nimesh Patel

Laser Dr. Daniel E. Maidana

Discusión

COFFEE BREAK Y PRESENTACIÓN DE POSTER

Dirigido a oftalmólogos con interés en segmento anterior

Estación 4 (RETCAM)

Too Many Tears, No Obstruction: The Inflammatory Puzzle of Epiphora Dra. Sharon Ball

Tubos en glaucoma traumático Dra. Maria Alejandra Charria

Coordinadores: Dr. Aldo Rimassa Dr. Mauricio López

Estación 3 (Veritas - FACO)

Como enfrentar la contusión macular Dr. Pablo Inostroza

Conducta conservadora ante un desastre Dr. Roberto Correa

Sirve la neuroimagen para controlar evolución de HII? Dra. Dina Gutierrez

Discusión

ABC del Cuerpo extraño intraocular

Discusión

STUDIO 54

Estación 7 (Cyclo G6)

Objetivo del taller: Transmitir técnicas tanto básicas como avanzadas de reconstrucción de segmento anterior a través de macromodelos sencillos los cuales facilitan la comprensión de la información entregada . Contenido: Nudo deslizante de Siepser Sutura de lente intraocular a iris Resolución de iridodialisis Cerclaje pupilar Sutura de lente intraocular a esclera con Goretex

11:30

GREAT ROOM 1

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

CURSO RETINA MÉDICA

CURSO CÓRNEA

SEGMENTO ANTERIOR PEDIÁTRICO & SUPERFICIE OCULAR

ONCOLOGÍA

Retinopatía diabética proliferativa, ¿Qué hice mal? Dr. Pablo Monsalve

Queratitis infecciosas (HONGOS) I Dr. Felipe Vega

Casos clínicos desafiantes 1 Dra. Carol Karp

Ojo seco y disfunción de Casos clínicos superficie ocular en el desafiantes 2 niño: ¿lo estamos Dra. Maura de Nicola subdiagnosticando? Dra. Claudia Castro

Adolescente con lesión coroidea Dr. Lihte Wu

Manejo actualizado SSJ Dra. Andrea Cruzat Edema macular y algo más Dr. Sergio Zacharias

Tumor Vascular Retinal Dr. Marcelo Zas

Catarata pediátrica: timing quirúrgico y manejo del postoperatorio Dr. Mario Delgado

Más allá de la celularidad: biomarcadores de inflamación subclínica en uveítis por AIJ y su impacto en córnea y superficie Dra. Fernanda Pérez Velásquez

Queratitis infecciosas II Dra. Maria Cristina Nishiaki Dantas

Casos clínicos desafiantes 3 Dra. Carolina Gentile

Casos clínicos desafiantes 4 Dr. Basil Williams

STUDIO 3

STUDIO 2

STUDIO 1

TALLER DE SIMULACI TALLER PRESENTACIÓN ÓN IMÁGENES Y ROP ORAL

De la Evidencia a la Acción: Cómo transformar información Estación1 clínica y (Centurio científica en n - FACO) decisiones e impacto

Estación COMIENZO DEL Expositores: 2 TALLER DE 12:00 A Mariel Gutierrez 14:00 HRS Dr. Álvaro Olate (Centurio n - FACO) COORDINADORES : Dr. Pedro Acevedo Dra. Claudia Zuluaga Dr. Diego Estación Ossandon 3 (Veritas - FACO) INSTRUCTORES:

Contenidos 1. Cuando la evidencia no es suficiente

Dra. Gabriela Saidman Dra. Brenda Peña Dr. Alejandro Vásquez Estación Dra. Paola 4 Libenson (RETCAM) Dra. Alejandra Holze

Casos clínicos 2. Arquitectura de desafiantes: CUPOS: Impacto: Modelo Estación retinoblastoma... ¿o en tres pilares: 24 personas 5 (YAG) no? Pilar 1: Estrabismo restrictivo y Dr. Diego Ossandon OBJETIVO: Claridad cicatricial: cuando la Con el taller se Estratégica superficie Estación busca reconocer y Casos clínicos Pilar 2: ocular determina el 6 Mystery Case fortalecer las desafiantes 5 Narrativa resultado quirúrgico (Preserflo Corneal Dr. Mauricio Maia diferentes Dr. Eduardo Labbé basada en Dra. Alejandra Roizen ) Neovascularization and opciones que se Evidencia treatments modalities tienen para la Pilar 3: Spit Happens Dr. Winston Chamberlain toma de imágenes Presencia Dr. Fernando de fondo de ojo Profesional Arévalo Casos clínicos con dispositivos desafiantes 7 portátiles / cámara 3. Aplicación Dra. María Eliana retinal / teléfonos práctica Central Venous Actualización y consenso Mánquez inteligentes y el Occlusion de queratocono entrenamiento en Dr. Michel Farah Dr. Luis Izquierdo Estación su uso. Así mismo 7 (Cyclo conocer y practicar con el programa G6) Síndrome de de realidad virtual IRVAN de la AAO para Dr. José Antonio diagnóstico y Roca Discusión Discusión Discusión tratamiento de Presentación ROP. ganador trabajo libre Retina Médica

Si el colágeno falla, la herencia se hace ver Dr. René Moya

SIMPOSIO INDUSTRIA ACCUVISION 13:00

Más allá de la Mácula: La Revolución del OCTA de Campo Ultra Amplio Expositores: Dr. Michel Mehech y Dr. Ricardo Stevenson Moderador: Johel Arrieta

GREAT ROOM 1 14:00

SIMPOSIO OFTALMOPEDIATRÍ A (CASOS CLINICOS) Reactivación herpética intraoperatoria en cirugía de estrabismo pediátrica Dra. Alexia Romanelli

Signos de Glaucoma en un Lactante: Cebras, no caballos Dr. Juan Pablo López Catarata Congénita en la clínica : 14:30 Discusión de caso Dra. Marcia Tartarella cristalino en camama anterior bilateral Dra. Tania Valderrama Las pupilas no mienten Dra Federica Solanes

GREAT ROOM 2

GREAT ROOM 3

STUDIO 54

STUDIO 3

STUDIO 2

CONFERENCIA ÚVEA

INNOVACIÓN Y EMPRENDIMIENTO

TALLER BANCO DE OJOS

SIMULACIÓN

Vogt Koyanagi Harada Dr. Daniel Vitor Vasconcellos

Bienvenida y objetivos del módulo Dra. Daniela García

15:00

Discusión

CONFERENCIA RETINA QX

Procuración Corneal y Del conocimiento al impacto: Realidad en Chile ¿Dónde podemos mejorar? cómo comunicar tu proyecto Paulina Acuña EU. médico y hacerlo crecer Coordinadora Nacional Macarena Saavedra Trasplantes MINSAL

Advances in vitreoretinal surgery Dr. Mauricio Maia

15:30

15:30

Actualización Criterios de Inclusión y Exclusión de Donantes de Córnea 2026 Redes sociales y Dr. Osvaldo Berger Emprendimiento, saliendo de la Zona de Confort Dr. José Peña Discusión Panel de Expertos y Preguntas del Auditorio

Estación 5 (YAG)

Discusión

Artificial Intelligence and Ray Tracing in Refractive Surgery: How Soon Is the Future? Dr. Winston Chamberlain

Presentación ganador trabajo libre Oftalmopediatria

Discusión

Presentación ganador trabajo libre Estrabismo

SIMPOSIO INDUSTRIA ALCON

Cuando la idea se vuelve empresa: aprendizajes al escalar una solución digital en oftalmología Dra. Valentina Franco

¿Cómo elegir un buen tejido corneal para mi paciente? Dr. Leonidas Traipe

Estación 6 (Preserflo)

Estación 7 (Cyclo G6) Discusión

PRO UNLOCKED: Avances que transforman el manejo de la superficie ocular Expositores: Dr. Alberto Haber y Dr. Cristian Cartes

16:15

Estación 4 (RETCAM)

La empresa por dentro: Regulations and Oversight liderazgo, gobernanza y of Eyebanking relaciones humanas en salud Dr. Winston Chamberlain Denisse Contreras

Caso 8 CONFERENCIA CIRUGÍA REFRACTIVA Dra. Nasrin Tehrani Discusión

Panel de Expertos: Dr. Winston Chamberlain Dr. Maximiliano Feldman

Más allá de la idea: Bancos de Córneas en Chile aprendizajes, tropiezos y ¿Seguimos Importando crecimiento personal al crear Tejidos de EEUU? MD Eyecare Dr. Mauricio Cabezas Dra. María Eliana Manquez

No era disfraz, era compañía Dr. Luis Cárdenas Cuando la ROP no sigue el manual: casos atípicos de retinopatía del prematuro Dr. Diego Ossandon

Moderador: Dr. Mauricio Cabezas

COFFEE BREAK Y PRESENTACIÓN DE POSTER

Discusión

STUDIO 1

GREAT ROOM 1 08:00

GREAT ROOM 2

SIMPOSIO SIMPOSIO CÓRNEA NEUROOFTALMOLOGÍA

GREAT ROOM 3

MULTIFOCALIDAD

STUDIO 54

STUDIO 3

STUDIO 2

STUDIO 1

SIMPOSIO ÓRBITA

PANIRD (GENÉTICA)

MÓDULO DE SIMULAC SIMULACIÓN IÓN ESTRABISMO CLADE – PAAO

5 CUPOS Manejo Neuropatía Protocolo de uso de DISPONI óptica isquémica medicamentos en BLES POR Coordinadores No olvidemos qué Consideraciones arterítica y no Orbitopatía tiroidea: Distrofias retinales ESTACIÓ del Módulo: hacer con una preoperatorias, arterítica: lo que -Terapia esteroidal: Dra. hereditarias desde la N Dra. Federica causticación ocular indicaciones y límites debemos hacer Eugenia Abusleme perspectiva del Solanes (Córnea) de la cirugía paciente prioritario y estrategias -Inmunosupresores de Se Dr. Cristian Dra. Ana Catarina facorefractiva de prevención 2da línea: Dra. Beatriz Dr. Gustavo Serrano requiere Salgado Delgado Dr. Pablo Morales secundaria Urrutia previa Dr. Arturo Grau Dr. Luis Peña inscripció n Lo que el Oftalmólogo debe saber para un Manejo básico de la adecuado manejo insuficiencia límbica inicial de Neuritis Dr. Luis Fernando Óptica típica vs Mejías atípica Dra. Verónica Fernández

Terapias aplicables en Atrofias Ópticas hereditarias: evaluación de terapias génicas emergentes Dr. Carlos Mendoza

Distrofias corneales Anteriores Dr. Alberto Arntz

HII: puesta al día en Ojo seco criterios diagnóstico y Hiposecretor. estrategias Diagnóstico y terapéuticas Tratamiento Dra. Emely Karam Dra. Lorena Martínez

Experiencia y evidencia para la elección de LIO premium Dr. Rodrigo Donoso

Manejo de diplopía progresiva en Orbitopatía tiroidea Diagnóstico Clínico y Estación activa: Molecular de las IRD 1 -Bolos de Esteroides EV: ´s. (Centurio Dra. Pamela Navarrete Dr. Carlos Mendoza n - FACO) -Radioterapia: Dr. Javier Peña

Taller práctico Abordaje de dirigido a descompresión Óptica quirúrgica : Becados orbitaria lateral Estación Panorama de las IRD entendiendo los LIOs desde las 8:30 a profunda: 2 en Latinoamérica multifocales y nuevas 13:20 hrs -Ab interno: Dr. Joaquín (Centurio tecnologías Dr. René Moya González n - FACO) Dr. Luis Izquierdo Jr. *cupos Ab externo: Dr. Jorge limitados* Ávila

Estrategia mixta en LIO: Blend / Mix & Match Dr. Alex León

Manejo de Orbitopatía tiroidea con CAS 1-2: Enfrentamiento del Estación -Observación: Dr. Neil paciente con Distrofia 3 Saldías Retinal en la edad (Veritas -Esteroides pediátrica FACO) intraorbitarios: Dr. Dr. Pablo Altschwager Joaquín González

Evidencia de uso de suplementos (selenio Uso de inteligencia Optimizando mis y estatinas) en artificial en resultados con lentes Lo que todo Estación Orbitopatía tiroidea: exploración de intraoculares oftalmólogo debería 4 -Sirve: Dr. Fernando saber de genética (RETCAM patología correctores de Colombo Alteraciones de la Neuroftalmológica presbicia Lic. Marcela Ciccioli ) -No sirve: Dra. Sharon superficie ocular y Dr. Mario Pérez Dr. Edgardo Carreño Ball Córnea: Consideraciones en TUTORES Cirugía refractiva Nuevos biológicos en Dr. Pablo Morales Consejería genética Cálculo de LIO en Orbitopatía tiroidea: 8.30-9:20 Presentación ganador en patología ocular cirugía refractiva Lo bueno, lo malo y lo Estación Dr. Eduardo trabajo libre hereditaria previa desconocida feo de Tepezza. 5 (YAG) Villaseca Neuroftalmologia Asesora Genética Sonia Dr. Juan Stoppel Dra. Sara Wester Dr. Luis Cárdenas B. Margarit, Ms, CABGC

Discusión 09:30

Discusión

Como tener menos pacientes descontentos con LIOs Multifocales Dr. Arturo Kantor Discusión

Discusión

Discusión

Estación 6 (Preserfl o) Estación 7 (Cyclo G6)

30° C O C H I O F SANTIAGO

CHILE

2026

CURSO

28° REGIONAL PAAO

MEJORES TRABAJOS

CURSO

28° REGIONAL PAAO

SANTIAGO

CHILE

2026

30° C O C H I O F

MEJORES TRABAJOS LIBRES

Uveítis

Densidad coriocapilar y coroidea cuantificada mediante procesamiento avanzado de imágenes de angiografía OCT en pacientes con enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada como biomarcador de inflamación intraocular subclínica.

Dr. Alvaro Olate-Perez Dr. Javier Zarranz-Ventura Sr. Felipe Rojas Sr. Felipe Valenzuela Dr. Fabian Vega-Tapia Dr. Loreto Cuitiño Dr. Cristhian Urzua Dr. Marcelo Vega-Codd

Glaucoma

Asociación del diámetro del tubo de implantes filtrantes posicionados en el surco ciliar con hifema postoperatorio temprano

Dr. Daniel Wolf Dr. Claudio Perez Dr. Daniela Khaliliyeh Dr. Sofia Verdaguer Dr. Eugenio Maul

Patología ocular

Resultados clínicos del uso de 5-fluorouracilo tópico en neoplasia escamosa de la superficie ocular: serie de casos

Dra. Nathia Niklitschek Toro Dr. Marco Grandón Solis Dr. Gabriela Ghirardelli Vega Dr. Rebeca Vega Sabaleta Dr. Eduardo Labbé Munzenmayer

Retina médica

Láser subumbral micropulsado en coriorretinopatía central serosa crónica: serie de casos retrospectiva

Dr. Juan Ignacio Casanova Figueroa Dr. Alejandro Monsalve Gayoso Dr. Danko Araya Cádiz

Perfil clínico-epidemiológico de la Neuritis óptica en pacientes pediátricos en un centro de referencia

Dr. Leonardo Ignacio Padilla Lagos Dr. Manuel Ignacio Albornoz Miranda Dr. Rocío Patricia Beasain Chandía

“Ojo seco y parámetros de superficie ocular en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana 25G.”

Dr. Cristian Cartes

“Características biométricas oculares en adultos evaluados en un centro oftalmológico chileno.”

Dr. Pascal de Amesti Dr. Nathia Niklitschek Dr. Isidora Grez Dr. Alan Kastner

“Suspensiones Quirúrgicas en Oftalmología: Caracterización de Causas y Estrategias de prevención en un Hospital Público Chileno

Dr. Tanja Witt Srta. Slavka Chelebifski

Neuroftalmología

Córnea

CataratasCristalino

CURSO

28° REGIONAL PAAO

SANTIAGO

CHILE

2026

30° C O C H I O F

MEJORES POSTER Retina

Evaluación comparativa de EfficientNetV2-S y Swin Transformer para la detección de retinopatía diabética referible en un dataset multifuente unificado de 143.669 retinografías

Dr. Jorge Andrés Oporto Caroca Dr. Joaquin-Ignacio Oporto Caroca

Glaucoma

Trabeculectomía como tratamiento para Ectropión uveal congénito con glaucoma: reporte de un caso.

Dr. Francisco Javier Franco Escobar Dr. Loreto Rocío Triviño Fierro Dr. Andrés Gerhard Castaño

Trauma ocular

Cierre directo de dehiscencia de botón corneal posterior a trauma ocular contuso

Dr. Andres Zambrano Dr. Andres Zambrano Dr. Noel Millan Dr. Maria Jimenez Dr. Jaime Kriman

Baja visión

Resultados a 6 años de los pacientes con baja visión que acuden al Servicio de Rehabilitación Visual del Servicio de Oftalmología de la Red de Salud Christus UC, Santiago de Chile

Srta. Karina Vargas Dr. Jaime Tapia Dr. Genesis Garrido

Genética

Síndrome de Coats Plus con mutaciones bi alélicas en CTC1, a propósito de un caso

Dr. Álvaro Bofill Dr. Piero Barrera Dr. Juan Verdaguer

Oncología

Melanoma coroideo asociado a melanosis ocular: reporte de caso

Dr. Bessy Karina Fuentes Umaña Dr. Carlos Ariel Tróchez Pastor Dr. Alejandra Lozano Bustillo

Neuroftalmología

Trombosis venosa cerebral asociada a tratamiento con ATO/ATRA en leucemia promielocítica aguda con compromiso visual irreversible: consideraciones diagnósticas desde la neurooftalmología

Dr. Marcelo Pavez Vera Dr. M Fernanda Espinoza Osorio Nicolás Marín Sandoval Gabriel Iglesias Valenzuela

Córnea

Resultados visuales y astigmáticos a corto y largo plazo de queratoplastía con técnica mixta de sutura Prolene 10-0 en pacientes con queratocono

Dra. María Victoria Rodríguez Cossini

CURSO

28° REGIONAL PAAO

SANTIAGO

CHILE

30° C O C H I O F

MEJORES POSTER De pseudotumor a linfoma: la importancia de la correlación clínico-radiológica y repetición de biopsia en casos dudosos

Dra. Beatriz Garrido Alvarez Dr. Javiera Gonzalez Fuenzalida Dr. Andrea Mardones Cordova Dr. Benjamin Riesco Urrejola

Catarata y Cristalino

Comparison of AL measure reliability and bias of two swept-source optical coherence tomography devices and a US biometer in eye with advanced cataracts

M.D. Arturo Hillerns PhD. Fabián Vega-Tapia PhD. Loreto Cuitino M.D. Álvaro Olate-Pérez Mr. Felipe Valenzuela-Palma Mr. Gonzalo Acuña Ms. Bárbara Solís-Beroiza M.D. Cristhian A. Urzua

Cirugía refractiva

SURFACE ABLATION IN REFRACTIVE SURGERY: WHY IS IT STILL POPULAR?

Oftalmopediatría

Granulomatosis con poliangeítis limitada a órbita en paciente pediátrica: presentación clínica como pseudotumor orbitario

Dr. Andrea Maria Sierra Barahona Dr. Carlos Augusto Mejía Rivera

Imágenes

Uso dinámico de la UBM en la toma de decisión quirúrgica o no en el trauma ocular cerrado: " Catástrofe en el segmento anterior: Toma de

Sra. Jessie vicuna Sra. Sofía cortez Sr. Francisco flores

Patología ocular

Más allá de la Agudeza Visual: evaluación dinámica e integrada de la función visual mediante un sistema computarizado

Dr. Felipe Siso-Cardenas Dr. Gertrud Esche Dr. Barbara Röhrer Sr. Juan Carlos Rosales Rodriguez Sr. Gregor Markus Christandl

Uveitis

Oclusión de la Arteria Central de la Retina Asociado a Enfermedad de Lyme

Dr. Luis Felipe Marín Gonzalez Dr. Rosario Marín Toro Sra. Beatriz Marin Toro Sr. Felipe Marin Toro

Órbita y Oculoplástica

Prof. Mike P. Holzer Prof. Tanja M. Rabsilber

2026

30° C O C H I O F SANTIAGO

CHILE

RESÚMENES

2026

CURSO

28° REGIONAL PAAO

INDICE ID

Autor corresponsal

Tópico

Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje 6217 PreserFlo a 6 meses de seguimiento en pacientes con glaucoma

Álvaro Concha Lillo

Glaucoma

Trabeculectomía vs Trabeculotomía Transluminal asistida por Gonioscopía en 6189 pacientes con Glaucoma por Pseudoexfoliación Avanzado

Alvaro Bofill

Glaucoma

6192

Repetibilidad de Medición del Campo Visual Punto a Punto en Pacientes con Glaucoma

Alvaro Bofill

Glaucoma

6220

Resultados de Implante Filtrante de Paul en un centro de referencia

Andrea Carolina Schumacher Muñoz

Glaucoma

Ciclodiálisis secundaria al reposicionamiento de 6838 lente intraocular: resolución quirúrgica mediante ciclopexia ab-interno

Bastian Grass

Glaucoma

Asociación del diámetro del tubo de implantes 6266 filtrantes posicionados en el surco ciliar con hifema postoperatorio temprano

Daniel Wolf

Glaucoma

Evaluación de la regla de 3 campos visuales consecutivos para confirmar progreso en 6283 pacientes en seguimiento por glaucoma o sospecha de glaucoma.

Daniel Wolf

Glaucoma

Efecto hipotensor y complicaciones del retiro de 6898 prolene 6-0 intraluminal luego de cirugía de implante filtrante de Paul

Daniel Wolf

Glaucoma

Comparación del éxito quirúrgico en cirugía de 6849 implante filtrante de Paul aislado versus en combinación con facoemulsificación

Daniel Wolf

Glaucoma

Eficacia y seguridad del implante de glaucoma 6839 Paul® en pacientes con glaucoma avanzado y refractario

Daniela Cabrerizo

Glaucoma

Eduardo José Manuel Urrejola

Glaucoma

6286

Título

Experiencia en el Reposicionamiento de Tubos para Glaucoma en un Centro Terciario

Análisis estadístico de dispositivos valvulados 6890 versus no valvulados en pacientes con PIO preoperatoria mayor a 21 mmHg

Eitan Dukes

Glaucoma

Evaluación de los Resultados Clínicos de la Técnica Bent Ab Interno Needle Goniotomy 6887 (BANG) en pacientes con Glaucoma: Estudio Retrospectivo en un centro terciario

Esteban Roa

Glaucoma

Técnica híbrida PreserFlo–AADI en glaucoma 6251 refractario: reporte del primer caso en Latinoamérica

Esteban Roa

Glaucoma

Resultados de pacientes operados con trabeculotomía transluminal asistida por 6256 gonioscopía (GATT) con al menos 1 año de seguimiento

Francisco Javier Franco Escobar

Glaucoma

Trabeculectomía como tratamiento para 6271 Ectropión uveal congénito con glaucoma: reporte de un caso.

Francisco Javier Franco Escobar

Glaucoma

Fármacos sistémicos asociados al desarrollo de 6200 glaucoma: revisión de mecanismos fisiopatológicos a propósito de un caso clínico

Ignacio García Moreno

Glaucoma

Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje 6233 PAUL a los 12 meses de seguimiento en pacientes con Glaucoma

Isabella Monsalve

Glaucoma

Análisis descriptivo de la prevalencia y características clínicas de la sospecha de 6866 glaucoma en una muestra aleatoria de la cohorte MAUCO, Chile.

Javiera García

Glaucoma

Seguridad y resultados tempranos de dos técnicas de ligadura en implantes de drenaje de 6893 glaucoma no valvulados: 3 fenestraciones versus 3 fenestraciones más stent intraluminal de Vicryl 7-0

Javiera García

Glaucoma

Eficacia y seguridad de la cirugía combinada, facoemulsificación y dispositivo de drenaje PAUL JORGE ALEJANDRO 6247 a 12 meses de seguimiento en pacientes con CONTRERAS OSORIO Glaucoma

Glaucoma

CASO CLINICO: ESCLERECTOMIA PROFUNDA NO PERFORANTE SUPERIOR Y MSICS ABORDAJE JUAN CARLOS 6284 INFERIOR SIMULTANEA EN PACIENTE CON MARTINEZ QUIJANDRIA RECUENTO CELULAR LIMITE

Glaucoma

Concordancia de la presión intraocular entre 6234 diferentes técnicas de tonometría en sujetos sanos

Juan Ignacio CasanovaFigueroa

Glaucoma

Cuando el aislamiento geográfico obliga la 6219 resolutividad: Experiencia inicial con Tubo de Paul.

Macarena Astudillo

Glaucoma

Ciclodiálisis post-GATT y manejo con fotocoagulación láser: reporte de un caso

Marco Grandón

Glaucoma

Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje 6221 PAUL® a los 24 meses de seguimiento en pacientes con Glaucoma

Nicolas Aguilera

Glaucoma

Sebastián González

Glaucoma

Glaucoma secundario por cierre angular como Valentina Alejandra 6288 complicación tardía del lente intraocular fáquico Jiménez Gazali AcrySof Cachet ®: serie de 3 casos

Glaucoma

Meningioma atípico recidivante con 6169 compromiso orbitario y neuropatía óptica: reporte de un caso

Andrea Mardones

Órbita y Oculoplástica

6218

Caracterización de Tumores Orbitarios Infantiles Andrea Carolina en un Centro de Referencia entre 2014 y 2024 Schumacher Muñoz

Órbita y Oculoplástica

6824

Squamous Cell Carcinoma of the Eyelid & Conjunctiva: A Clinico-histopathological Study

Andrea Dahoud

Órbita y Oculoplástica

Estudio Prospectivo Randomizado con máscara de Hemicara sobre los Efectos de LLLT. con luz 6119 amarilla y roja en la catrizacion postoperatoria de los párpados

Antolin Losada

Órbita y Oculoplástica

Rapamicina oral en el tratamiento de las 6124 malfomaciones vasculares de predominio linfatico. A propósito de una caso

Antolin Losada

Órbita y Oculoplástica

6261

6874

Análisis de dos técnicas quirúrgicas que combinan múltiples MIGS y facoemulsificación

6149 Exoftalmo progresivo por silicona extraviada

Beatriz Garrido

Órbita y Oculoplástica

De pseudotumor a linfoma: la importancia de la 6151 correlación clínico-radiológica y repetición de biopsia en casos dudosos

Beatriz Garrido

Órbita y Oculoplástica

Cecilia Paulina Torres Lira

Órbita y Oculoplástica

6833 Canaliculitis por Capnocytophaga gingivalis

Claudio Yaluff

Órbita y Oculoplástica

METASTASIS ORBITARIA COMO PRESENTACION 6109 SECUNDARIA A LINFOMA GANGLIONAR PELVIANO PRIMARIO

Cristian Mardones

Órbita y Oculoplástica

6110

Xantogranuloma juvenil no xantomatoso palpebral en adulto

Cristian Mardones

Órbita y Oculoplástica

6111

DACRIOPS ORBITARIO UNILATERAL CON PRESENTACION INFLAMATORIA AGUDA

Cristian Mardones

Órbita y Oculoplástica

6165

Dacrioadenitis crónica asociada a IgG4: claves clínicas para un diagnóstico oportuno

Evaluación del manejo quirúrgico del ectropión senil: tira tarsal sola, tira tarsal más huso medial 6155 Cristóbal Klein o más amarre de retractores. Análisis retrospectivo.

Órbita y Oculoplástica

Resultados de Dacriocistorrinostomía externa 6176 bajo anestesia local y sedación en pacientes de 80 años o más: un análisis retrospectivo.

Cristóbal Klein

Órbita y Oculoplástica

“To biopsy or not to biopsy: that is the question.” Cristóbal Klein A propósito de un caso de tumor orbitario.

Órbita y Oculoplástica

Desde los senos paranasales a la órbita: Hamartoma Adenomatoide Epitelial Respiratorio 6244 Cristóbal Klein (HARE) sinonasal como causa rara de exoftalmos. Reporte de un caso.

Órbita y Oculoplástica

Tasas de éxito similares al año entre Tira Tarsal 6160 más Suturas Eversoras versus Tira Tarsal con Reinserción de Retractores

Dante Ganora

Órbita y Oculoplástica

6184 Abordaje integral de Penfigoide ocular

Elizabeth Ortiz Trigoso

Órbita y Oculoplástica

Adenocarcinoma quístico de glándula lagrimal 6235 con transformación de alto grado en paciente embarazada: reporte de un caso

erick mendoza

Órbita y Oculoplástica

6198

Coexistencia activa de miastenia gravis y 6098 orbitopatía distiroidea: un desafío diagnóstico y terapéutico

Javiera González

Órbita y Oculoplástica

Evisceraciones oculares en un centro terciario 6852 de atención: análisis descriptivo de indicaciones y resultados

Javiera González

Órbita y Oculoplástica

Reconstrucción multidisciplinaria de cavidad anoftálmica mediante colgajo nasoseptal 6185 pediculado: primera experiencia nacional, serie de casos

Jorge Klagges

Órbita y Oculoplástica

Reanimación facial multidisciplinaria en parálisis Jorge Klagges facial completa y permanente: serie de casos

Órbita y Oculoplástica

6187

Reconstrucción total de párpado superior 6206 mediante técnica de doble injerto y doble colgajo

Juan Ormeño

Órbita y Oculoplástica

6196

Fascitis Necrotizante Periorbitaria: serie de 3 casos en un período de 3 meses

Marcela Abde Celis

Órbita y Oculoplástica

6230

Cloroma orbitario aislado y su importancia del seguimiento por equipo multidisciplinario.

Marcela Abde Celis

Órbita y Oculoplástica

Manifestaciones Oculares en el Síndrome de MARIA CAROLINA 6270 Goldenhar: Nuevas perspectivas desde la MUÑOZ TORAL revisión de la Literatura y Serie de Casos Clínicos

Órbita y Oculoplástica

Lesión palpebral de apariencia benigna como 6231 forma de presentación de linfoma difuso de células B grandes

María José Bilbao

Órbita y Oculoplástica

Surgical Patterns of Pediatric Acute 6094 Dacryocystitis in a United States Multicenter Study

Marina Shenouda

Órbita y Oculoplástica

“El absceso que no supuró: linfoma palpebral 6100 simulando infección periorbitaria en paciente inmunosuprimido”

Matias Valencia

Órbita y Oculoplástica

Fascitis Necrosante palpebral: características 6826 clínicas de una serie de casos en Santiago de Chile

Michelle Garrido Mettifogo

Órbita y Oculoplástica

6101 Neurofibromas en la órbita

Minal Belani-Raju

Órbita y Oculoplástica

6116

Gestación y linfangioma orbitario: un caso con desafíos únicos de manejo

Minal Belani-Raju

Órbita y Oculoplástica

Dacriocistitis refractaria a tratamiento como manifestación de metástasis de carcinoma renal Octavio Adolfo Fierro 6296 de células claras en saco lagrimal: Reporte de un Puebla caso

Órbita y Oculoplástica

Factores asociados a insatisfacción 6258 postoperatoria en pacientes de cirugía estética oculofacial

Sebastián Ballesteros

Órbita y Oculoplástica

Stuti Misty Tanya

Órbita y Oculoplástica

Resolución quirúrgica de dermoide 6821 intraorbitario en paciente con Síndrome de Goldenhar: presentación de un caso.

Victoria Riobó

Órbita y Oculoplástica

Perfil epidemiológico y tendencias quirúrgicas 6145 del estrabismo: Análisis de una década en un centro universitario (2012-2022)

Camila Durán

Estrabismo

Resultados quirúrgicos de la cirugía de estrabismo en pacientes con enfermedad 6885 tiroidea ocular: análisis retrospectivo de una cohorte clínica

Eitan Dukes

Estrabismo

Estrabismo asociado a miopía progresiva: 6868 enfoque biomecánico en una paciente pediátrica

Fernando Espinoza Castillo

Estrabismo

Factibilidad de teleoftalmología en el descarte y 6107 diagnóstico inicial de estrabismo GES en un servicio de salud con recursos limitados

Joaquín-Ignacio Oporto Caroca

Estrabismo

“Estrabismo y Displasia Septo-Óptica en el 6819 Contexto del Síndrome de Kleefstra Tipo 2: Caracterización Clínica”

LUCIA PEREIRA COSTA

Estrabismo

Abordaje combinado con técnica de Nishida y 6856 retroceso de recto inferior en Síndrome de Déficit de Elevación Monocular: reporte de caso

LUCIA PEREIRA COSTA

Estrabismo

MANEJO QUIRÚRGICO DE EXOTROPÍA 6146 CONSECUTIVA TRAS CORRECCIÓN DE ENDOTROPIA PARCIALMENTE ACOMODATIVA

Nicolas Marin Sandoval Estrabismo

6080

Minimally Invasive Hydroxyapatite Injection for Enophthalmos Correction: A Pilot Study

Granulomatosis con poliangeítis limitada a 6133 órbita en paciente pediátrica: presentación clínica como pseudotumor orbitario

Andrea Maria Sierra Barahona

Oftalmopediatría

Tiempo de pantallas en los niños: impacto y evolución postpandemia. Reporte de 6 años

Angélica Becerra

Oftalmopediatría

Encuesta estandarizada en el modelo de 6243 atención oftalmopediátrica, a seis años de su implementación

Angélica Becerra

Oftalmopediatría

Pesquisa de Queratocono en pacientes pediátricos con Astigmatismo Alto

Arnaldo Gorziglia

Oftalmopediatría

MIOPIA, GENÉTICA Y AMBIENTE: REPORTE DE 6191 GEMELOS CON DISCREPANCIA CLÍNICA IMPORTANTE

Claudia Sepulveda

Oftalmopediatría

HALLAZGO INCIDENTAL DE RETINOMA BILATERAL EN FOTOGRAFÍA DE FONDO DE OJOS 6127 DE CAMPO AMPLIO EN UN NIÑO ASINTOMÁTICO.

Irma Cisternas

Oftalmopediatría

UTILIDAD DEL OCT EN LA DETECCIÓN DE 6210 TOXICIDAD RETINAL POR VIGABATRINA EN NIÑOS: REPORTE DE 2 CASOS.

JUAN BASCUÑAN LAGOS

Oftalmopediatría

Kenneth Johnson

Oftalmopediatría

6236

6237

6877

Vitreorretinopatía Familiar Exudativa: Serie de casos multicéntrica en Santiago de Chile

6830

Rol de la retinografía en oftalmología pediátrica: LUCIA PEREIRA COSTA indicaciones y aplicaciones clínicas

Cambios en variables hemodinámicas en prematuros ROP tratados con antiangiogénico 6171 por retinopatía del prematuro: análisis descriptivo con seguimiento según vida media farmacológica.

6858

Progresión estacional de la miopía pediátrica medida por longitud axial al sur del mundo.

Disociación pRNFL/mGCC: Diagnóstico de 6226 Degeneración Transináptica Retrógada en Meningioma Occipital 6302

Neuropatía Óptica Traumática con fractura del canal óptico a propósito de un caso

Oftalmopediatría

Raul Eduardo Garcia Rascon

Oftalmopediatría

Rubén Torres

Oftalmopediatría

Alberto Repullo

Neuroftalmología

Andrea Carolina Schumacher Muñoz

Neuroftalmología

NEUROPATIA OPTICA BILATERAL SECUNDARIA A 6245 LINEZOLID EN PACIENTE CON TUBERCULOSIS PLEURAL MULTIRRESISTENTE

Anyoli Tatiana Pérez Bello

Neuroftalmología

Adelgazamiento nasal del complejo de células ganglionares en la tomografía de coherencia 6102 óptica como hallazgo orientador de tumoración hipofisaria: serie de casos

Cecilia Castillo

Neuroftalmología

Edema de papila bilateral en una paciente 6851 pediátrica con mucopolisacaridosis: reporte de un caso

Cecilia Trigo Daroni

Neuroftalmología

Neuritis óptica atípica en contexto de 6227 superposición EM–MOGAD asociada a mutación de LHON

Felipe Salgado

Neuroftalmología

Hipertensión intracraneana secundaria a uso de Gabriel Iglesias 6832 hormona del crecimiento, reporte y revisión a Valenzuela raíz de un caso.

Neuroftalmología

Atrofia óptica hereditaria asociada a una 6834 mutación del ADN mitocondrial categorizada como variante genética de significado incierto

Gabriel Iglesias Valenzuela

Neuroftalmología

Joceline Guadalupe Alvarez Vargas

Neuroftalmología

Juan Cristobal Hernandez

Neuroftalmología

6120

Esclerosis múltiple asociado a Síndrome de Parinaud

ATROFIA ÓPTICA SECUNDARIA A NEUROPATÍA ÓPTICA CARENCIAL POR DÉFICIT DE VITAMINA 6875 B12 EN NIÑO CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA)

Perfil clínico-epidemiológico de la Neuritis óptica Leonardo Ignacio 6216 en pacientes pediátricos en un centro de Padilla Lagos referencia.

Neuroftalmología

Trombosis venosa cerebral asociada a tratamiento con ATO/ATRA en leucemia 6279 promielocítica aguda con compromiso visual Marcelo Pavez irreversible: consideraciones diagnósticas desde la neurooftalmología

Neuroftalmología

6829 Diplopía por radiación ….. Daño colateral.

Paula Lucía Arreaza Vielma

Neuroftalmología

Characterizing the Low-Vision Patient: A Cross6132 Sectional Analysis of Severity, Function, and Rehabilitation Needs

António Alberto Ribas Ribeiro

Baja visión

6864

Discapacidad Visual en Chile: Prevalencia y Causas

Federico Hosiasson

Baja visión

6161

Seeing the Unseen Burden: Quality of Life Challenges Among Individuals with Low Vision

Helena Filipe

Baja visión

Resultados a 6 años de los pacientes con baja visión que acuden al Servicio de Rehabilitación 7078 Visual del Servicio de Oftalmología de la Red de Salud Christus UC, Santiago de Chile

Karina Vasrgas

Baja visión

Agudeza visual (AV) de presentación en adultos 6871 de una comuna rural de Chile: estudio transversal en la cohorte MAUCO

Mayra Godoy Sanchez

Baja visión

Comparison of AL measure reliability and bias of two swept-source optical coherence 6884 Arturo Hillerns tomography devices and a US biometer in eye with advanced cataracts

Cristalino

Síndrome de desviación del humor acuoso 6272 (AMS) en cirugía de catarata: serie de casos y abordaje quirúrgico

Consuelo Torres

Cristalino

Dino Natteri Mármol

Cristalino

Eduardo Ortiz Vera

Cristalino

Felipe Sanchez

Cristalino

6820

Cirugía de Catarata Bilateral Secuencial Inmediata (ISBCS): Revisión de serie de casos

Catarata reducta y adhesión capsular con 6837 debilidad zonular, a propósito de un caso poco frecuente en la actualidad. 6152

Manejo quirúrgico de catara infantil en un caso de epidermólisis bullosa

¿Incide el diámetro del tip de facoemulsificador 6242 en la eficiencia de la facoemulsificación? Estudio Francisca Viñuela preliminar

Cristalino

Síndrome de Contracción Capsular: A propósito de 2 casos.

Francisco Farfán

Cristalino

CIRUGÍA DE CATARATA EXTRACAPSULAR E IMPLANTE DE IRIS ARTIFICIAL EN SACO 6870 CAPSULAR EN ANIRIDIA CONGÉNITA: REPORTE DE UN CASO

Franco Manzur

Cristalino

6881

ESTUDIO DE CORTE TRANSVERSAL: COMPARACIÓN DE ERROR PREDICTIVO REFRACTIVO EN CIRUGÍA DE 6883 FACOEMULSIFICACIÓN POST CIRUGÍA REFRACTIVA CORNEAL UTILIZANDO MEDICIONES QUERATOMÉTRICAS MULTIMODALES. 6224

Análisis de los resultados visuales y precisión refractiva de la cirugía de catarata

Abordaje inferior en cirugía de catarata con 6222 incisión pequeña en pacientes con glaucoma: ensayo clínico piloto 6850

TECNICA DE FRACTURA BIMANUAL Y SMASH PARA CATARATAS DURAS

6168 Catarata bilateral avanzada en queratoglobo 6092

Características biométricas oculares en adultos evaluados en un centro oftalmológico chileno.

Suspensiones Quirúrgicas en Oftalmología: 6201 Caracterización de Causas y Estrategias de prevención en un Hospital Público Chileno

Franco Manzur

Cristalino

Ivana Ormazábal

Cristalino

JUAN CARLOS MARTINEZ QUIJANDRIA

Cristalino

JUAN JOSE DIAZ

Cristalino

MARIA FERNANDA OPAZO BERNAL

Cristalino

Pascal de Amesti

Cristalino

Tanja Witt

Cristalino

6193

Impacto del Trauma Ocular Relacionado a Padel en Chile: Estudio Multicéntrico

Alvaro Bofill

Trauma ocular

6113

Cierre directo de dehiscencia de botón corneal posterior a trauma ocular contuso

Andres Zambrano

Trauma ocular

Afaquia traumática con luxación de LIO al vítreo, 6897 su resolución quirúrgica y nuevas Claudio Yaluff complicaciones derivadas de la cirugía

Trauma ocular

Factores asociados al pronóstico visual en 6299 catarata traumática: análisis retrospectivo de una cohorte clínica

Ignacio García Moreno

Trauma ocular

Patricio Gomez Toledo

Trauma ocular

Jessie Lin Vicuna Corvetto

Imágenes

6304

No siempre un cuerpo extraño intraocular termina mal: Reporte de un caso

Uso dinámico de la UBM en la toma de decisión quirúrgica o no en el trauma ocular cerrado: " 6301 Catástrofe en el segmento anterior: Toma de decisión quirúrgica o no mediante UBM"

Queratitis por Acanthamoeba y la importancia de la sospecha clínica para el inicio precoz del 6840 tratamiento. Reporte de un caso con afectación bilateral

Andrea Valdés

Córnea

Técnica de Yamane: experiencia de dos años en el Hospital San Juan de Dios de Santiago, Chile.

Bastian Grass

Córnea

Queratectomía fototerapéutica como 6130 tratamiento alternativo para edema corneal en queratoplastia

Betiana del Rosario Caminos

Córnea

Conjuntivitis leñosa bilateral desencadenada tras cirugía de estrabismo en paciente 6855 pediátrica: Reporte de un caso y revisión de literatura.

Camila Durán

Córnea

Rehabilitación visual mediante queratectomía 6867 superficial con Mitomicina C en Degeneración Nodular de Salzmann post cirugía refractiva

Camila Durán

Córnea

Crosslinking corneal en pacientes pediátricos 6873 con queratocono: experiencia clínica y comparación de protocolos

Carolina D'Ortignacq Ramos

Córnea

Remodelación corneal personalizada postCarolina D'Ortignacq 6900 crosslinking guiada por MS-39 y Amaris: serie de Ramos casos

Córnea

USO DE INSULINA TÓPICA EN EL TRATAMIENTO 6862 DE DEFECTOS EPITELIALES CORNEALES PERSISTENTES: REPORTE DE CASO

Carolina D'Ortignacq Ramos

Córnea

Resultados visuales y quirúrgicos del ultra-thin 6841 Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty primario

Carolina Simonetti

Córnea

Resultados de crosslinking en queratocono pediátrico. Seguimiento a 5 años.

Carolina Simonetti

Córnea

Inhibición de TGF-β con losartán tópico: una 6150 estrategia no quirúrgica para leucomas corneales crónicos

Cecilia Paulina Torres Lira

Córnea

Ojo seco y parámetros de superficie ocular en 6280 pacientes sometidos a vitrectomía pars plana 25G.

Cristián Cartes

Córnea

6079

6880

Plan piloto de teleoftalmología para el 6228 diagnóstico de pterigión en la red de salud pública Chilena

Diego Orellana

Córnea

Análisis etiológico de lesiones corneales que acaban en queratoplastia penetrante en 6831 Hospital San Juan de Dios, Santiago de Chile, periodo agosto 2023 – agosto 2024

Eduardo Ortiz Vera

Córnea

cistinosis ocular infantil : caracterización de los 6289 depósitos de cistina en 3 casos y aporte terapéutico del tratamiento con cisteamina.

Felipe Sanchez

Córnea

6899

Caracterización de neoplasias intraepiteliales de la superficie ocular en una serie de 5 casos

Felipe Sanchez

Córnea

6300

Presentacion de 3 casos de distrofia corneal de Lisch

Felipe Sanchez

Córnea

Efecto del Tratamiento con Blephasteam II en el 6274 Tiempo de Ruptura Lagrimal no Invasivo y en el puntaje OSDI

Fernando Colombo

Córnea

“Know How”: Implementación y Uso de Suero 6845 Autólogo e Insulina Tópica Para el Tratamiento del Ojo Seco en Hospital San Juan de Dios

Fernando Espinoza Castillo

Córnea

Caracterización de aberraciones de alto orden y 6093 parámetros tomográficos en distrofia endotelial de Fuchs mediante OCT de segmento anterior

Francisco Javier Corvalán García

Córnea

ESTUDIO DE COHORTE: PROGRESIÓN TOMOGRÁFICA DEL QUERATOCONO 6889 PEDIÁTRICO Y FACTORES PRONÓSTICOS EN POBLACIÓN CHILENA

Franco Manzur

Córnea

Geraldine Kohn

Córnea

Evaluación de la progresión topográfica del 6134 queratocono durante un periodo de seguimiento de 6 a 12 meses.

Gustavo Menares

Córnea

Toxicidad corneal inducida por Trastuzumab en 6212 paciente con cancer de mama HER-2 positivo: reporte de caso

Héctor Norambuena Cordero

Córnea

6250

Maniobra de Dua en falla limbar secundaria, a propósito de un caso clínico

Resultados Visuales en Lentes Intraoculares de 6172 Profundidad de Enfoque Extendida (LuxSmart) Usando Micro Monovisión

Ignacia Zenteno Fouilloux

Córnea

Hidrops corneal agudo manejado de forma 6204 mínimamente invasiva con rehabilitación visual inesperada: reporte de un caso

Jose Andres Duenas Cisneros

Córnea

Asociación entre el índice de infestación por 6225 Demodex y parámetros de la superficie ocular en pacientes con blefaritis

Juan Ignacio CasanovaFigueroa

Córnea

Queratitis fúngica por Scedosporium: manejo 6140 médico exitoso con terapia antifúngica combinada

Juan Pablo Guerra

Córnea

Crecimiento epitelial de la interfase post-LASIK secundario a trauma ocular: reporte de caso

Juan Pablo Guerra

Córnea

Lucas Prato Pacheco

Córnea

6305

Impacto del uso precoz de hialuronato de sodio libre de preservantes en la superficie ocular 6273 posterior a cirugía de cataratas: Ensayo clínico aleatorizado 6292

Epiteliopatías corneales y su diagnóstico diferencial mediante imagen de alta resolución

Marcela Giovanna Dillems Serrano

Córnea

6095

Trasplante corneal endotelial DMEK: experiencia María Victoria clínica en Chile Rodríguez Cossini

Córnea

Resultados visuales y astigmáticos a corto y largo plazo de queratoplastía con técnica mixta 6096 de sutura Prolene 10-0 en pacientes con queratocono

María Victoria Rodríguez Cossini

Córnea

Evaluación del perfil biomecánico-tomográfico 6848 corneal preoperatoria en candidatos a ICL: serie de casos

Martin Kelly

Córnea

Distrofia de la Membrana Basal Epitelial. Estudio con Microscopía Confocal in vivo y Tomografía 6290 Mayra Godoy Sanchez de Coherencia Óptica del Segmento Anterior de Alta Resolución.

Córnea

Crecimientos epiteliales, caracterización de 6297 hallazgos tisulares con microscopía con focal in vivo.

Mayra Godoy Sanchez

Córnea

Michelle Garrido Mettifogo

Córnea

6178

Desprendimiento de Descemet post-quirúrgico: análisis de serie de casos clínicos.

Losartán tópico en fibrosis corneal secundaria a 6298 queratitis por Pseudomonas aeruginosa: reporte de caso.

Nathia Niklitschek Toro

Córnea

PhD. Regina Noma

Córnea

6277

Online Landscape of Contact Lenses in Brazil: Search Trends, Profile, and Behavior

6265

When All Else Fails: I-125 Plaque to the Rescue in PRAGAT MUTHU Refractory OSSN

Córnea

Quimiorreducción con mitomicina C tópica en 6252 neoplasia escamosa de la superficie ocular: Reporte de caso

Sebastián Becerra

Córnea

ANÁLISIS EPIDEMIOLÓGICO DE LAS QUERATOPLASTÍAS REALIZADAS EN UN 6143 HOSPITAL DE SANTIAGO ENTRE EL AÑO 2017 Y 2023

Sebastian Villa

Córnea

Perforación corneal en una paciente con 6144 Dermatosis Congénita Erosiva y Vesicular (CEVD) Sebastian Villa con cicatrización reticulada

Córnea

6197

Enfermedad de injerto contra huésped en contexto de ojo seco severo: reporte de un caso

Resultados clínicos a un año de los segmentos alogénicos intracorneales asistidos por láser de 6117 femtosegundo (CAIRS) en el manejo del queratocono: serie de casos latinoamericana

Tanja Witt

Córnea

Valentina Berrios

Córnea

Ophthalmological Improvement in Patients with 6183 Allergic Conjunctivitis in Treatment with Allergen Zoe Gomez Specific Sublingual Immunotherapy 6818

Manejo de la neovascularización corneal en un caso de quemadura por arsénico

Córnea

Zorella Blanco Pérez

Córnea

Fijación escleral en cuatro puntos del lente Micropure asistida con Gore-Tex: técnica 6188 quirúrgica y resultados visuales en ojos complejos

Alvaro Bofill

Retina médica

Perfil clínico y manejo de Tumores 6114 Vasoproliferativos Retinianos: Una serie de casos

Camilo Urzúa

Retina médica

6103 Retinopatía autoinmune: Un reporte de caso

Camilo Urzúa

Retina médica

Metástasis coroidea secundaria a cáncer de 6892 mama oculta que simula melanoma coroideo: reporte de caso

Carolina D'Ortignacq Ramos

Retina médica

OCLUSIÓN DE VENA CENTRAL DE LA RETINA 6888 ASOCIADA A USO DE ANTICONCEPTIVOS ORALES: REPORTE DE CASO

Felipe Barría

Retina médica

Manifestaciones oftalmológicas y de toxicidad 6843 ocular asociada a hidroxicloroquina en pacientes con Lupus: Estudio multicéntrico

Felipe Salgado

Retina médica

Mácula Center Chile: optimización de la terapia intravítrea en el sistema público de salud.

Felipe Valenzuela

Retina médica

Cambios en la prevalencia de retinopatía diabética antes, durante y después de la 6901 pandemia: experiencia del Hospital Félix Bulnes Cerda.

Felipe Valenzuela

Retina médica

Gioconda Lourdes Armas Herrera

Retina médica

Jenyffer Barahona

Retina médica

6894

6167

Isotretinoína y compromiso macular: un caso clínico con hallazgos multimodales

Resultados anatómicos y funcionales: láser 6112 subumbral 577 nm en pacientes con corioretinopatía serosa central.

Auditoría automatizada de confiabilidad en clasificación multiclase de OCT: plausibilidad 6137 anatómica basada en Grad-CAM (n=509) y Jorge Oporto predicción conformal con conjuntos adaptativos de predicción como gatillo de revisión (n=2.064)

Retina médica

Impacto del preprocesamiento tipo Ben Graham en EfficientNetV2-B0 entrenada con 2.930 6138 Jorge Oporto retinografías APTOS para clasificación multiclase de retinopatía diabética.

Retina médica

Influencia de la resolución espacial en el desempeño de EfficientNetV2-B0 para clasificar 6139 Jorge Oporto retinopatía diabética en cinco grados: análisis de 2.390 retinografías.

Retina médica

Evaluación comparativa de EfficientNetV2-S y Swin Transformer para la detección de 6135 retinopatía diabética referible en un dataset multifuente unificado de 143.669 retinografías

Jorge Oporto

Retina médica

Brechas en el tamizaje oftalmológico de la 6211 retinopatía del prematuro y severidad al diagnóstico en la práctica clínica real

Jose Andres Duenas Cisneros

Retina médica

Láser subumbral micropulsado en Juan Ignacio Casanova6214 coriorretinopatía central serosa crónica: serie de Figueroa casos retrospectiva Luis Germán González Lemus

Retina médica

Más allá del diagnóstico temprano: evolución y 6267 desafíos en el manejo de la retinopatía del prematuro en un país en vías de desarrollo

MARIA CAROLINA MUÑOZ TORAL

Retina médica

Trombosis de Vena Central de la Retina 6213 Posterior a Embolización de Fístula CarótidoCavernosa

Matias Valencia

Retina médica

Radioterapia externa de baja dosis en 6891 hemangioma coroideo difuso: a propósito de un Pascal de Amesti caso

Retina médica

Vitreorretinopatía exudativa familiar en Chile: 15 Piero Nicolás Barrera 6076 años de experiencia clínica y resultados Arshavin anatómico-funcionales

Retina médica

Síndrome de Efusión Uveal: Evidencia clínica 6090 desde una serie de casos para una entidad rara y subdiagnosticada

Piero Nicolás Barrera Arshavin

Retina médica

Análisis clínico y multimodal de las retinopatías autoinmunes paraneoplásicas y no 6223 paraneoplásicas en un centro terciario chileno: resultados a 12 meses

Piero Nicolás Barrera Arshavin

Retina médica

Retinal Pigment Epithelium (RPE) holes or expanding the concept of RPE apertures?

Prof. Angela Carneiro

Retina médica

Rocío Acosta

Retina médica

6294

6199

Impacto del uso de Faricimab en patologías retinales en un centro de atención terciaria.

Retina médica

Retinopatía del prematuro estadio avanzado en 6164 recién nacido de muy bajo peso: reporte de un caso clínico

Vasculitis oclusiva panretiniana y glaucoma 6278 neovascular asociados a Citomegalovirus en paciente con SIDA: un desafío diagnóstico

Rodolfo Manríquez

Retina médica

¿PUEDE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL RESPONDER COMO UN RETINOLOGO EN 6241 DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA A LA EDAD?

Slavka Chelebifski

Retina médica

Oclusión de la arteria central de la retina 6246 bilateral luego de cirugía de columna: Reporte de un caso.

Sofia Valenzuela Conejero

Retina médica

Cierre espontáneo de agujero macular idiopático: presentación de un caso.

Victoria Riobó

Retina médica

6248 Endoftalmitis crónica por Burkholderia Cepacia

Andres Zambrano

Retina quirúrgica

Características Clínicas de Pacientes Pediátricos con Desprendimiento de Retina

Arnaldo Gorziglia

Retina quirúrgica

Bernardita Mackenney

Retina quirúrgica

Caracterización clínica, anatómica y funcional de agujeros maculares idiopáticos: Resultados Eduardo José Manuel 6209 quirúrgicos y factores pronósticos de cierre Urrejola anatómico en un centro terciario

Retina quirúrgica

VITRECTOMÍA CON FLAP DE MEMBRANA LIMITANTE INTERNA PARA EL MANEJO DE LA 6260 MACULOPATÍA POR PIT DE NERVIO ÓPTICO: REPORTE DE CASO

Felipe Barría

Retina quirúrgica

Hemorragia preretinal macular severa por maniobra de Valsalva inducida 6263 intraoperatoriamente en cirugía de cabeza y cuello: un evento poco frecuente

jorge sahr

Retina quirúrgica

Outcomes visuales tras cirugía de agujero macular con y sin técnica flap invertido en 6118 Centro Oftalmológico de Rancagua, Chile, durante periodo 2018-2024

Octavio Adolfo Fierro Puebla

Retina quirúrgica

Pronóstico quirúrgico en membrana epirretinal, estudio longitudinal de biomarcadores al OCT y Piero Nicolás Barrera 6077 agudeza visual en un centro de alta complejidad Arshavin a 5 años

Retina quirúrgica

6276

6141

AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA CON 6859 COMPROMISO VÍTREO BILATERAL Y POLINEUROPATÍA

Agujeros maculares complejos: resultados 6154 anatómicos y funcionales con injerto de membrana amniótica liofilizada

Piero Nicolás Barrera Arshavin

TIEMPO A VITRECTOMÍA Y RESULTADO VISUAL EN DESPRENDIMIENTO DE RETINA 6835 TRAUMÁTICO: ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PREELIMINAR

Yuri Mercado Martinez Retina quirúrgica

Retina quirúrgica

Densidad coriocapilar y coroidea cuantificada mediante procesamiento avanzado de imágenes de angiografía OCT en pacientes con 6886 Alvaro Olate-Perez enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada como biomarcador de inflamación intraocular subclínica.

Uveítis

Identificación de biomarcadores lagrimales de la 6876 inflamación intraocular en pacientes con la Cristhian Urzúa enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada

Uveítis

Evaluación de la expresión de miR-21-5p, miR101-3p, miR-181a-5p y let-7f-5p en la modulación de la respuesta de linfocitos TCD4+ 6879 de pacientes con la enfermedad de VogtKoyanagi-Harada (VKH) inducida por fármacos inmunosupresores

Cristhian Urzúa

Uveítis

Segmentación automatizada de 6827 desprendimientos de retina serosos en la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada

Felipe Salgado

Uveítis

Oclusión de la Arteria Central de la Retina Asociado a Enfermedad de Lyme

Luis Felipe Marin

Uveítis

EVOLUCIÓN VISUAL EN PACIENTES CON VOGT6293 KOYANAGI-HARADA: EXPERIENCIA CLÍNICA LOCAL

Marcelo Pavez

Uveítis

Retinitis por citomegalovirus con patrón granular/reticular periférico en paciente con VIH 6287 Marcelo Pavez etapa SIDA: importancia de la evaluación sistemática de la retina periférica

Uveítis

“Más allá del compromiso ocular. 6854 Manifestaciones dermatológicas en VogtKoyanagi-Harada.”

Nicolás Cholaky

Uveítis

“Distribución geográfica de la Enfermedad de 6872 Vogt-Koyanagi-Harada. Revisión Sistemática y Metaanálisis.”

Nicolás Cholaky

Uveítis

6084

6822

Implante de Lente Eyecryl Fáquica para baja miopía

6108

Mejorando los resultados en cirugía de presbicia Patricio Gomez Toledo utilizando técnica Blend

Cirugía refractiva

6182

SURFACE ABLATION IN REFRACTIVE SURGERY: WHY IS IT STILL POPULAR?

Cirugía refractiva

Pablo Morales

Prof. Mike P. Holzer

Eficacia, seguridad y predictibilidad en pacientes 6147 con queratocono operados con EYECRYL PHAKIC Victoria Riobó y/o EYECRYL PHAKIC TORIC. 6194

Síndrome de Coats Plus con mutaciones bi alélicas en CTC1, a propósito de un caso

Cirugía refractiva

Cirugía refractiva

Alvaro Bofill

Genética

IMPG1-c.847dup y Distrofia Macular Viteliforme 6215 Tipo 4: Caracterización Multimodal de un Caso Clínico

Eduardo José Manuel Urrejola

Genética

Espectro genotípico-fenotípico de 6081 manifestaciones oftalmológicas en Poliposis Adenomatosa Familiar

Perla Ayumi Kawakami Campos

Genética

Uso actual de inteligencia artificial entre 6097 oftalmólogos en Chile: estudio descriptivo transversal

Javiera González

Simulación

Más allá de la Agudeza Visual: evaluación 6203 dinámica e integrada de la función visual mediante un sistema computarizado

Felipe Siso-Cardenas

Patología ocular

The Many Faces of Ocular Syphilis: Insights from Jose Andres Duenas a Four-Case Series Cisneros

Patología ocular

6115

Resultados clínicos del uso de 5-fluorouracilo 6175 tópico en neoplasia escamosa de la superficie ocular: serie de casos 6159

Melanoma coroideo asociado a melanosis ocular: reporte de caso

Nathia Niklitschek Toro

Patología ocular

Bessy Karina Fuentes Umaña

Oncología

COMPROMISO INTRAOCULAR COMO 6869 MANIFESTACIÓN INICIAL DE LINFOMA PRIMARIO Eduardo Labbé DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Oncología

6823 Melanocitoma del nervio óptico

PhD. Alejandra Daniela Mendoza Pineda

Oncología

Metástasis coroidea como primera 6181 manifestación de carcinoma pulmonar de células pequeñas: reporte de un caso clínico

Sayuri Chiba

Oncología

6076

Vitreorretinopatía exudativa familiar en Chile: 15 años de experiencia clínica y resultados anatómicofuncionales Dr. Piero Barrera Arshavin| Dr. Antonia Bayo Burgos | Dr. Juan Verdaguer Díaz| Dr. Álvaro Bofill Ramírez| Dr. Eduardo Urrejola Irarrazabal Fundación oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Describir las características clínicas, imagenológicas multimodales, así como los resultados anatómicos y funcionales de una cohorte de pacientes con FEVR atendidos en un centro terciario en Chile. Métodos: Estudio de serie de casos de 21 pacientes / 37 ojos diagnosticados con FEVR entre 2010 y 2024 en la Fundación Oftalmológica Los Andes. Se registraron variables demográficas, clínicas, imagenológicas como UWF-FA, OCT, OCTA, y terapéuticas ya sea láser, anti-VEGF, cirugía vitreorretiniana y de resultado en agudeza visual basal y final en logMAR, éxito anatómico, complicaciones. El estadio de la enfermedad se clasificó según Pendergast y Trese (I–V). Se realizó análisis descriptivo y comparativo utilizando pruebas no paramétricas Wilcoxon, Mann–Whitney y curvas de Kaplan–Meier para evaluar la sobrevida anatómica. Resultados: La edad media fue de 12,8 ± 8,6 años; el 57% eran hombres. El 62% de los ojos se encontraba en estadios avanzados (III–V). La agudeza visual media empeoró de 0,90 ± 0,7 a 1,35 ± 0,8 logMAR, p < 0,01. La sobrevida anatómica a 10 años fue del 67%, con diferencias significativas entre estadios iniciales y avanzados (p < 0,001). La fotocoagulación láser se asoció a estabilidad visual, mientras que los casos tratados con anti-VEGF o cirugía vitreorretiniana presentaron peor pronóstico funcional. No se reportaron eventos adversos severos. Conclusiones: La mayoría de los pacientes se diagnosticó en estadios avanzados, lo que condiciona resultados funcionales desfavorables. El diagnóstico precoz y la pesquisa familiar son claves para mejorar el pronóstico visual. Este estudio representa una serie clínica de FEVR en Latinoamérica, aportando información relevante para la caracterización regional de esta enfermedad. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Piero Nicolás Barrera Arshavin | pierobarrera90@gmail.com

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Pronóstico quirúrgico en membrana epirretinal, estudio longitudinal de biomarcadores al OCT y agudeza visual en un centro de alta complejidad a 5 años Dr. Piero Barrera Arshavin| Dr. Álvaro Bofill Ramírez| Dr. Antonia Bayo Burgos | Dr. Juan Verdaguer Díaz| Dr. Eduardo Urrejola Irarrazabal| Dr. Maria José Rivas Figueroa| Dr. Luis Filsecker López| Dr. Jose Manuel López Astaburuaga| Dr. Sergio Zacharías Santamaría| Dr. Jorge Orellana Rios| Dr. Efraín Pérez Argandoña Fundación oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Cuantificar los resultados funcionales y anatómicos a 12 meses tras vitrectomía pars plana (VPP) por membrana epirretiniana (MER) y determinar el valor pronóstico independiente de biomarcadores preoperatorios en OCT. Métodos: estudio analítico a 5 años de 340 ojos con MER en estadios 2–4 de Govetto. La agudeza visual mejor corregida (AVMC) logMAR y OCT se evaluaron en basal, 1, 3, 6 y 12 meses. El objetivo primario fue ΔlogMAR 12 m – basal. Se aplicaron pruebas univariadas, ANCOVA, modelos lineales mixtos longitudinales y regresión logística para ganancia ≥0,2 logMAR. Los modelos se ajustaron por AV basal, edad, sexo, etiología, y técnica quirúrgica. Resultados: La AV basal fue 0,54±0,44 logMAR; distribución según estadíos; 2 (n=166), 3 (n=146), 4 (n=28). La AV mejoró significativamente a 12 meses (mediana ΔlogMAR −0,23; media −0,29±0,42; Wilcoxon p<0,001), equivalente a 11–12 letras ETDRS. Las MER secundarias mostraron mayor ganancia no ajustada que las idiopáticas, pero la etiología no fue un predictor independiente tras el ajuste. La técnica quirúrgica no se asoció de forma independiente con la AV a 12 meses (β=+0,031 logMAR; IC95%; p=0,408) ni con la condición de respondedor (OR 1,18; IC95%; p=0,625). Por severidad, los estadios avanzados tuvieron peor AV basal y ganancias absolutas mayores (Kruskal–Wallis H=7,61; p=0,0223), aunque con AV finales inferiores respecto a estadios menores. La AV basal fue el predictor dominante en todos los modelos (β=−0,766; IC95%; p<0,001). Entre biomarcadores preoperatorios, la disrupción de la línea COST aumentó de forma independiente la probabilidad de responder (OR≈2,08; IC95%; p=0,013). DRIL, disrupción de EZ y alteraciones del “central bouquet” no alcanzaron significación tras el ajuste. Los modelos mixtos confirmaron mejoría temprana, mantenida hasta 12 meses. Kaplan–Meier mostró tiempo a respuesta más rápido en estadios avanzados. Conclusiones: La VPP por MER logra una mejoría significativa a 12 meses. La AV basal es el principal determinante del pronóstico. La clasificación de Govetto, la mayor ganancia ocurre en estadios avanzados, pero menor AV final. La línea COST emerge como el único biomarcador preoperatorio con valor pronóstico independiente para alcanzar ≥0,2 logMAR; los demás aportan utilidad limitada cuando se considera la AV basal. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Piero Nicolás Barrera Arshavin | pierobarrera90@gmail.com

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Técnica de Yamane: experiencia de dos años en el Hospital San Juan de Dios de Santiago, Chile. Dr. Fernando Espinoza| Dr. Bastián Grass| Dr. Cristian Cumsille| Dr. Eduardo Fuentes| Dr. Rodrigo Córdova| Dr. Rolf Raimann| Javier Corvalán Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad de Chile| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios

Resumen Introducción: La ausencia de soporte capsular en pacientes afáquicos plantea un reto quirúrgico. La técnica de Yamane, descrita en 2014, ofrece una alternativa sin suturas para fijación escleral de lente intraocular, con buenos resultados visuales y baja tasa de complicaciones. El objetivo de este estudio es describir los resultados visuales, refractivos y las complicaciones postoperatorias asociadas a la técnica de Yamane en el Hospital San Juan de Dios de Santiago, Chile, durante un período de dos años. Material y métodos: Estudio retrospectivo que incluyó un total de 17 pacientes correspondiente a todos los operados entre enero de 2023 y diciembre de 2024 mediante técnica de Yamane en el servicio de oftalmología del Hospital San Juan de Dios. Se analizaron variables demográficas, indicaciones quirúrgicas, agudeza visual (AV) pre y postoperatoria, refracción y complicaciones. El análisis estadístico incluyó prueba exacta de Fisher y U de Mann-Whitney. Resultados: De los 17 pacientes, 11 (64.7%) fueron mujeres y 6 (35.3%) fueron hombres. La edad promedio fue de 74,6 ± 12,2 años. Las principales comorbilidades fueron desprendimiento de retina (23,5%) y glaucoma (17,6%). La indicación más frecuente fue afaquia sin soporte capsular (58,8%). Preoperatoriamente, solo el 11,8% de los pacientes tenían una AV >20/80; luego de la cirugía, esta cifra aumentó a 58,8% (p = 0,043). El equivalente esférico mejoró significativamente, de +10,19 ± 3,13 D a −0,07 ± 1,40 D (p < 0,001). Las complicaciones incluyen hemorragia subconjuntival y edema macular quístico (ambas 11,8%). Conclusiones: La técnica de Yamane demostró ser efectiva y segura, con buenos resultados visuales y refractivos en nuestra institución. Su implementación fue posible en un entorno público mediante la estandarización del procedimiento. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Bastian Grass | bastiangrass@ug.uchile.cl

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Espectro genotípico-fenotípico de manifestaciones oftalmológicas en Poliposis Adenomatosa Familiar Perla Ayumi Kawakami-Campos| Dr. Claudia Recillas-Gispert| Dr. Jazmin Arteaga-Vázquez| Dr. Victoria Esmeralda Juárez-Rivera Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán| Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán| Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán| Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán

Resumen Se realizó la exploración oftalmológica completa de pacientes portadores de mutaciones en gen APC, se caracterizaron los tipos de anormalidades encontradas en el epitelio pigmentario de retina, se tomaron fotografías y auto fluorescencia así como OCT sobre las lesiones que lo permitían por localización. 34 pacientes fueron evaluados. 97%cumplieron criterios para PAF clásica en colonoscopía. 64% presentó CHRPE, de los cuales 86% afectaban múltiples cuadrantes y en patrón pisciforme.En 18 casos se pudo realizar OCT de las lesiones encontrándose imágenes tipo torpedo en 44%. En 15 casos la retina se encontró atrófica por encima del EPR hipertrófico, en su mayoría el EPR tuvo hipertrofia mono epitelial o hiperplasia granular, 12 casos presentaron EPR ectópico intraretiniano y 5 casos DRIL. 15 lesiones presentaron hallazgos similares a excavación focal coroidea. Variaciones puntuales entre codones 235 y 1382 presentaron CHRPE, aquellas en 190, 231 y 1529 no. Deleciones grandes de expones 1-3 presentaron CHRPE en 1 de 5 pacientes. Lesiones tipo torpedo se presentaron en pacientes con variantes en codones 622, 1062, 1280 y 1309. Nuestra serie es la primera en reportar asociación entre mutaciones específicas en gen APC y lesiones tipo torpedo, las cuales estuvieron presentes en 8 de 12 pacientes portadores de mutaciones en codones 622, 1062, 1280 y 1309. Aunque en la literatura las CHRPE se han asociado a mutaciones en codones 412 y 1387, nuestra serie encontró adicionalmente CHRPE en pacientes con variaciones patológicas en codón 235 y 401. Tópico: (COF15) - Genética Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Perla Ayumi Kawakami Campos | ayumika@gmail.com

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Síndrome de Efusión Uveal: Evidencia clínica desde una serie de casos para una entidad rara y subdiagnosticada Dr. Piero Barrera Arshavin| Dr. Juan Verdaguer Díaz| Dr. Slavka Chelebifski Vargas| Dr. Efraín Pérez Argandoña| Dr. Álvaro Bofill Ramírez| Dr. Antonia Bayo Burgos | Dr. Eduardo Urrejola Irarrazabal Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Universidad de Chile| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Analizar en pacientes con síndrome de efusión uveal (SEU) clasificados por subtipo de Uyama, los resultados funcionales y anatómicos del manejo con ventanas esclerales (VE) en comparación con manejo médico no quirúrgico (NQ). Métodos: Serie de casos, retrospectiva, de los últimos 10 años, que incluyó 8 ojos de 6 pacientes con SEU confirmado clínicamente y a través de análisis multimodal, incluyendo tomografía de coherencia óptica (OCT), angiografía (AGF), ecografía B y biomicroscopía ultrasónica (UBM), luego de excluir causas secundarias. Variables analizadas; subtipo según Uyama (1–3), largo axial (LA), equivalente esférico (ES) y agudeza visual mejor corregida (AVMC, logMAR). Intervenciones: VE o NQ. Variable primaria dependiente; cambio de AVMC (logMAR) y se consideró como respondedores una reducción de ≥0,2 logMAR. Secundaria: resolución anatómica según la resolución del desprendimiento coroideo o retinal seroso. Análisis estadístico: el cambio de AVMC basal y final se analizó con Wilcoxon; entre grupos con t de Welch o Mann–Whitney; proporciones con Fisher; α=0,05, IC95%. Resultados. Edad 62,5±10,8 años; 66,7% mujeres. 5 ojos (62,5%) recibieron VE y 3 NQ. Los operados tenían LA menor (19,22±3,14 vs 21,99±0,23 mm; p=0,046, Welch). En 7/8 ojos con datos completos, la AVMC mejoró con Δ=−0,24±0,17; p=0,016, Wilcoxon; 57,1% fueron respondedores y ningún ojo empeoró. La resolución anatómica se logró en 7/8 (87,5%); en 1 caso está pendiente la resolución quirúrgica. Entre VE y NQ no hubo diferencias en ΔlogMAR (p=1,000, Mann–Whitney) ni en la proporción de respondedores (p=1,00, Fisher). En el análisis por subtipos de Uyama, los casos tipo 1–2 (nanoftalmos/escleropatía) se concentraron en VE, mientras que tipo 3 (esclera normal) predominó en NQ. Conclusiones. El SEU mostró alta tasa de reaplicación y mejoría funcional global según tratamiento personalizado. Las VE fueron efectivas y seguras en subtipos con escleropatía, mientras que el NQ resultó efeciente sólo en el tipo 3. Se justifican estudios multicéntricos con mayor tamaño para reforzar estos hallazgos. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Piero Nicolás Barrera Arshavin | pierobarrera90@gmail.com

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Características biométricas oculares en adultos evaluados en un centro oftalmológico chileno. Dr. Nathia Niklitschek| Dr. Isidora Grez| Dr. Alan Kastner Clínica Oftalmológica Pasteur| Clínica Oftalmológica Pasteur| Clínica Oftalmológica Pasteur

Resumen Objetivo: Describir y analizar las características biométricas oculares en pacientes adultos de un centro oftalmológico chileno y comparar los resultados con reportes internacionales. Métodos: Estudio observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo. Se incluyeron pacientes ≥18 años evaluados mediante biometría ocular entre los años 2017 y 2025 en una clínica oftalmológica privada de Santiago de Chile. Se incorporaron ojos con mediciones completas de longitud axial (AL), profundidad de cámara anterior (ACD), queratometrías (K1, K2), distancia blanco blanco (WTW) y espesor del cristalino (LT), obtenidas mediante IOL Master 700 (Carl Zeiss Meditec). Se excluyeron ojos con mediciones erradas o cirugías oculares previas . Se analizaron variables con t-test (p < 0,05). Resultados: Se analizaron 32.426 ojos de 17.380 pacientes, predominio femenino (61,36%). Edad media: 66,2 ± 14,1 años. Los valores promedio fueron: AL = 23,86 ± 1,68 mm, K1 = 42,78 ± 1,64 D, K2 = 43,95 ± 1,82 D, delta K = 1,16 ± 1,13 D, ACD = 3,06 ± 0,41 mm, LT = 4,55 ± 0,46 mm, CCT = 550,5 ± 36,1 µm, WTW = 12,07 ± 0,42 mm. El LA fue significativamente mayor en hombres, con una diferencia de 0.62 mm (24.20 ± 1.61 vs 23.58 ± 1.69; p>0.001). Se observó una tendencia a la disminución del LA y ACD con la edad, con un aumento de LT, concordante con la literatura. Los ojos derechos tuvieron un LA ligeramente mayor, lo cual fue estadísticamente significativo, pero de una magnitud mínima (0.054 mm), por lo que consideramos que carece de relevancia clínica. Para realizar la comparación con series internacionales, se seleccionaron los pacientes que fueron operados de cataratas posteriormente y se aplicó el mismo análisis estadístico. Conclusiones: Este estudio representa el primer reporte biométrico nacional con IOL Master 700, aportando valores de referencia locales útiles para una planificación quirúrgica personalizada. Nos permite evaluar más críticamente los resultados de otros estudios internacionales, identificando cuándo nuestra población es comparable a aquellas cohortes y favoreciendo una toma de decisiones más informada y adecuada a las características de nuestros pacientes. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Pascal de Amesti | pascaldeamesti@gmail.com

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Uso actual de inteligencia artificial entre oftalmólogos en Chile: estudio descriptivo transversal Dra. Javiera Gonzalez Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Describir el grado de adopción, las principales áreas de uso y la percepción de utilidad de la inteligencia artificial (IA) entre oftalmólogos en Chile durante el año 2025. Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo transversal mediante una encuesta en línea distribuida entre oftalmólogos y residentes de Chile entre agosto y septiembre de 2025. El cuestionario incluyó variables demográficas, tipo de práctica, uso y frecuencia de herramientas de IA, plataformas empleadas, áreas de aplicación, beneficios y limitaciones percibidas. Los datos se analizaron de forma descriptiva utilizando frecuencias, porcentajes y medidas de tendencia central. Resultados: Se obtuvieron 150 respuestas válidas, de las cuales 109 correspondieron a oftalmólogos en ejercicio clínico. El 68 % reportó utilizar alguna forma de IA en su práctica profesional, mientras que el 32 % no la usa actualmente. Las plataformas más empleadas fueron GPT-5, GPT-4o, Gemini y Open Evidence. Las principales áreas de aplicación incluyeron: investigación científica (búsqueda de bibliografía, diseño de proyectos), docencia (preparación de seminarios y material educativo), apoyo diagnóstico (interpretación de imágenes y resolución de casos), gestión administrativa (redacción de documentos, agenda, ficha clínica) y educación a pacientes. La utilidad percibida obtuvo una nota promedio de 6,4/10, con predominio de evaluaciones “favorables” o “levemente facilitadoras”. Entre los beneficios más mencionados destacaron el acceso rápido y organizado a la información, la optimización del tiempo y la mejora en la calidad del material educativo. Las principales limitaciones fueron la falta de herramientas específicas para oftalmología, la posibilidad de errores o sesgos en las respuestas y la necesidad de supervisión experta. Se identificaron posibles sesgo de representatividad y autoselección. Conclusión: La IA está siendo progresivamente incorporada por los oftalmólogos en Chile, especialmente en investigación y docencia. Aunque su implementación clínica aún es limitada, la percepción global es positiva. Se requieren estrategias de formación, validación y estandarización que promuevan un uso seguro, ético y basado en evidencia de estas tecnologías en la práctica oftalmológica. Tópico: (COF16) - Simulación Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Javiera González | javieragonzalezfuenzalida@gMAIL.COM

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Factibilidad de teleoftalmología en el descarte y diagnóstico inicial de estrabismo GES en un servicio de salud con recursos limitados Dr. Joaquin Oporto| Dr. Diego Orellana| Miss Sofia Berlinger| Dr. Jorge Oporto Hospital San Vicente de Arauco| Hospital San Vicente de Arauco| Universidad de los Andes| Clínica Alemana de Santiago

Resumen Objetivo: Evaluar la factibilidad de descartar pacientes con sospecha diagnóstica de estrabismo GES a través de un programa de teleoftalmología. Métodos: Estudio prospectivo no aleatorizado. Se incluyeron todos los pacientes derivados y evaluados por estrabismo GES en el Hospital de Arauco entre Agosto y Noviembre de 2025. Se realizó estudio de estrabismo completo por tecnólogo médico (cover test, medición de ángulos en posición primaria y secundarias, agudeza visual, test de Titmus y valoración sensorial) previo a evaluación por especialista. Los estudios de estrabismo fueron evaluados de forma independiente por dos médicos oftalmólogos, registrándose la conducta clínica que se habría adoptado basándose exclusivamente en dicha información. Posteriormente, los pacientes fueron evaluados por oftalmopediatra y se registró la conducta tomada. Se analiza la concordancia diagnóstica (índice kappa), además de sensibilidad, especificidad y valores predictivos para la detección y descarte de estrabismo. Resultados Se incluyeron 44 pacientes derivados con sospecha de estrabismo GES, entre 1 y 9 años de edad. 24 hombres y 20 mujeres. En 4 pacientes no se realizó estudio de estrabismo por mala cooperación del paciente. De los 40 pacientes con estudio de estrabismo, 20 fueron descartados, 19 presentaban algún tipo de estrabismo, y en solo 1 paciente fue imposible determinar el tipo de estrabismo solo con el estudio de estrabismo. Los diagnósticos de los pacientes con estrabismo fueron: exotropia intermitente (12 pacientes), endotropia acomodativa (5 pacientes) y 2 pacientes con estrabismo relacionado a otras condiciones (craneosinostosis, estrabismo sensorial). La concordancia para detección/descarte de estrabismo fue alta (índice kappa κ = 0,80; IC95% 0,61–0,99). La sensibilidad global fue de 89%, especificidad 91%, valor predictivo positivo 89% y valor predictivo negativo 91%. Conclusiones: La teleoftalmología demuestra ser una herramienta factible para apoyar el diagnóstico inicial y la toma de decisiones en pacientes con sospecha de estrabismo en contextos con recursos limitados. Su implementación podría optimizar la derivación, reducir costos y mejorar el acceso a atención especializada en zonas rurales. Se proyecta repetir la evaluación en etapas posteriores para estimar su rendimiento diagnóstico y costo-efectividad. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Joaquín-Ignacio Oporto Caroca | jioportoc@gmail.com

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Resultados anatómicos y funcionales: láser subumbral 577 nm en pacientes con corioretinopatía serosa central. Dr. Jenyffer Barahona| Dr. Carlos Abdala Caballero | Dr. Andres Felipe Novoa| Dr. Santiago Escobar Clinica Abdala| Clinica Abdala| Clinica Abdala| Clinica Abdala

Resumen Objetivo: Evaluar los resultados anatómicos y funcionales del láser subumbral 577 nm en pacientes con coriorretinopatía serosa central (CSC) y comparar la respuesta entre casos agudos y crónicos. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo que incluyó 13 ojos tratados con láser subumbral 577 nm. Se analizaron agudeza visual (AV) en Snellen y LogMAR, grosor macular central (CMT), número de sesiones y necesidad de retratamiento durante un seguimiento de 12 meses. Los pacientes fueron clasificados como agudos (≤3 meses de síntomas) o crónicos (>3 meses). Se utilizaron t-tests pareados para evaluar cambios respecto al basal y pruebas no paramétricas para comparar ambos grupos. Resultados: La edad promedio fue de 47,2 años, con predominio masculino (84,6%). La AV basal fue 0,32 LogMAR, mejorando a 0,25 al mes, 0,19 a los 3 meses y 0,16 al año; la mejoría fue significativa a los 3 meses (p = 0,016) y altamente significativa al año (p = 0,0039). El CMT disminuyó de 355 µm a 228 µm, con reducciones significativas desde el primer mes (p = 0,027) y muy significativas al año (p = 0,0055). En la comparación entre grupos, no hubo diferencias significativas: AV basal (0,2875 vs 0,2200; p = 0,432), AV al año (0,1625 vs 0,1000; p = 0,278), CMT basal (351,25 vs 369,0 µm; p = 0,541) ni CMT al año (226,25 vs 218,0 µm; p = 0,732). Los cambios absolutos y porcentuales en AV fueron similares, así como la necesidad de retratamiento (62,5% vs 40%; p = 0,580) y el número de sesiones (2,25 vs 1,80; p = 0,421). No se registraron complicaciones. Conclusiones: El láser subumbral 577 nm mostró eficacia y seguridad en la CSC, con mejoría visual y reducción anatómica significativas. La respuesta fue comparable entre formas agudas y crónicas. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jenyffer Barahona | jmbc1711@gmail.com

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Perfil clínico y manejo de Tumores Vasoproliferativos Retinianos: Una serie de casos Dr. Camilo Andrés Urzúa Álvarez| Dr. Marcelo Azócar Barrera| Dr. Alfredo Rojas Torres Universidad de Concepción| Universidad de Concepción| Hospital Las Higueras

Resumen Título Perfil clínico y manejo de Tumores Vasoproliferativos Retinianos: Una serie de casos Objetivo Describir el perfil y evolución clínica, junto con el manejo de pacientes con Tumores Vasoproliferativos Retinianos. Material y método Estudio descriptivo de una serie de casos de Tumor Vasoproliferativo Retiniano atendidos en dos Hospitales Terciarios entre 2024–2025. Se incluyeron pacientes de todas las edades con diagnóstico confirmado y se excluyeron casos no concordantes clínica, angiográfica o ecográficamente. Se analizaron variables principales como agudeza visual, tamaño y ubicación lesional, además de datos demográficos, clínicos, imagenológicos, tratamientos y evolución. El análisis descriptivo se realizó con Excel y GraphPad Prism, y los datos fueron gestionados en Excel y Google Sheets. Resultado Se analizaron 4 ojos de 4 pacientes, de los cuales 2 eran de sexo femenino, con edad promedio de 52 años (rango 25 a 76), con agudeza visual promedio de 5/10 (rango 5/7,5 a 5/15), con un tamaño lesional promedio de 6,78 mm x 1,95 mm, 3 de los casos se ubicaron a temporal inferior y 1 temporal superior. Ecográficamente se caracterizaron por ser lesiones únicas en domo periféricas, de bordes definidos, sin muesca coroidea, de reflectividad intermedia alta. En tres de los casos se presentaron desprendimientos de retina seroso adyacentes y en 3 de los casos exudados lipídicos asociados. El patrón angiográfico predominante fue la tinción y filtración focal con telangiectasias asociadas e isquemia periférica. En 2 de los casos, se prefirió fotocoagulación focal sobre lesión, dado compromiso posterior, en 1 caso crioterapia y en 1 caso la observación, con estabilidad lesional en seguimiento promedio de 6 meses aproximadamente. Conclusiones Los Tumores Vasoproliferativos Retinianos de esta serie presentaron características clínicas e imagenológicas consistentes entre ellos y con lo descrito en la literatura, sin compromiso macular y buena respuesta al manejo focal. En caso de compromiso anterior sugerimos plantear crioterapia, mientras que en compromiso de polo posterior sugerimos fotocoagulación focal sobre lesión. La mayoría mostró estabilidad estructural y funcional durante el seguimiento. Estos hallazgos refuerzan la importancia del diagnóstico oportuno y del tratamiento individualizado para optimizar la evolución visual y anatómica. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Camilo Urzúa | caurzua.alvarez@gmail.com

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Resultados clínicos a un año de los segmentos alogénicos intracorneales asistidos por láser de femtosegundo (CAIRS) en el manejo del queratocono: serie de casos latinoamericana Dra. Valentina Berrios| Dr. Soosan Jacob| Dr. Carlos Rocha de Lossada Clínica Oftalmológica Providencia - Puerta del Sol| Agarwal’s Group of Eye Hospitals, Chennai, India | Regional University Hospital of Malaga, Hospital Civil Square, 29009 , Malaga, Spain

Resumen Métodos: Serie de casos intervencional retrospectiva que incluyó pacientes con conos descentrados pericentrales o paracentrales. Los CAIRS se prepararon a partir de tejido corneal donante mediante un trépano de doble hoja y se implantaron en canales estromales creados con láser de femtosegundo. Las evaluaciones pre y postoperatorias incluyeron tomografía basada en Scheimpflug (Pentacam) y mediciones de agudeza visual en notación decimal. Resultados: Se analizaron cuarenta ojos con un seguimiento mínimo de un año. Se observaron mejoras estadísticamente significativas en todos los parámetros clave: la agudeza visual no corregida a distancia mejoró de 0,17 ± 0,08 a 0,32 ± 0,11 (p<0,001), y la agudeza visual mejor corregida de 0,32 ± 0,11 a 0,53 ± 0,10 (p<0,001). Los valores queratométricos mostraron un aplanamiento marcado: K1 disminuyó de 46,78 ± 2,4 D a 42,84 ± 3,0 D, K2 de 53,32 ± 3,3 D a 47,66 ± 3,1 D, y Kmax de 54,52 ± 3,4 D a 49,74 ± 3,2 D (todos p<0,001). El grosor corneal aumentó de 451,12 ± 29,02 µm a 481,97 ± 19,5 µm. El astigmatismo topográfico mejoró de −6,54 ± 2,42 D a −4,73 ± 2,3 D y el astigmatismo refractivo de −4,93 ± 1,87 D a −3,33 ± 1,41 D (todos p<0,001). Todos los segmentos permanecieron estables en su posición y no se reportaron complicaciones intraoperatorias ni postoperatorias. Conclusión: La implantación de CAIRS parece ser una opción terapéutica segura y eficaz para la mejora visual y tomográfica en el queratocono, especialmente en ojos con conos descentrados. Se requieren estudios longitudinales adicionales para confirmar la eficacia y seguridad a largo plazo. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Valentina Berrios | berrios.valentina@gmail.com

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Estudio Prospectivo Randomizado con máscara de Hemicara sobre los Efectos de LLLT. con luz amarilla y roja en la catrizacion postoperatoria de los párpados Dr. Antolin Losada-Rodriguez| Dr. Antolin Ignacio Losada-Monardes| Dr. Cristian Sanchez Clinica Santa Maria | Hospital de Maipú| Clinica Santa María

Resumen Propósito La Terapia de Luz de Baja Intensidad , ha mostrado beneficios en la regeneración tisular, reducción del dolor y control de la inflamación. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos de la LLLT utilizando luz roja y amarilla, aplicada mediante una máscara hemifacial, con un equipo Eyelight ® en la cicatrización postoperatoria tras blefaroplastia. Método Se realizó un ensayo clínico randomizado, controlado , en el que se aplicó LLLT con en una sola hemicara .. La intervención se realizó en 14 pacientes (24 ojos), de los cuales 10 fueron mujeres y 4 hombres, con edades comprendidas entre los 50 y 75 años. Todos los participantes firmaron un consentimiento informado . La cirugía fué relaizada por el mismo equipo quirúrgico.. Posteriormente, se aplicaron dos sesiones de LLLT en la hemicara , a las 24 horas a las 72 horas . Luz Roja: 625 nm ± 40 nm, 35 mW/cm² ± 20% y una dósis de 32 J/cm² ± 20%. Amarilla : 590 nm ± 40 nm, 30 mW/cm² ± 20% y una dosis de 29 J/cm² ± 20%. La exposicion fue de 10 minutos . Uno de los investigadores (AILM) quien no participo ni en los preoperatorios ni en la cirugia evalúo a partir de las fotografias de los pacientes el aspecto de la heridas y aplicó la escala de Vancouver para las cicatrices Los controles se realizaron en los días 7, 14, 21 y 28, así como a los 3 y 6 meses después de la cirugía. Resultados Se observó que los párpados del lado tratado con LLLT presentaban una menor inflamación postoperatoria durante las primeras semanas del seguimiento.. Conclusiones. La aplicación de LLLT con luz roja y amarilla en una sola hemicara permitió realizar comparaciones controladas, lo que redujo el sesgo por variabilidad individual en la cicatrización. La terapia con LLLT puede mejorar los resultados inmediatos postoperatorios al reducir la inflamación y acelerar el proceso de cicatrización. El aspecto de la cictriz, sin embargo, no es afectado. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Antolin Losada | drlosada@drlosada.cl

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HALLAZGO INCIDENTAL DE RETINOMA BILATERAL EN FOTOGRAFÍA DE FONDO DE OJOS DE CAMPO AMPLIO EN UN NIÑO ASINTOMÁTICO. Dr. Juan Pablo López| Dr. Angélica Becerra| Dr. Irma Cisternas Hospital Luis Calvo Mackenna| Hospital Luis Calvo Mackenna| Hospital del Salvador

Resumen OBJETIVO: Destacar la utilidad de la Retinografía de campo amplio (RCA) en el tamizaje visual de los niños como oportunidad de diagnóstico y tratamiento precoz de patología retinale grave, habitualmente subdiagnosticadas con métodos habituales como la agudeza visual, rojo pupilar y fotoscreening. MÉTODOS: Reporte de un caso de patología retinal asintomática detectada con RCA y confirmado con examen bajo anestesia general en Hospital de Referencia. RESULTADOS: Niña asintomática de 9 años a quien durante consulta por sospecha de vicio de refracción se le detectaron lesiones retinales bilaterales en RCA (Optos) (Fig.1). Las lesiones localizadas en retina temporal periférica eran muy difíciles de observar, incluso con oftalmoscopía binocular indirecta. Se planteó diagnóstico diferencial con uveítis posterior, hamartomas retinales y Retinoma. Fue derivada a centro de referencia nacional donde se confirmó diagnóstico de Retinoma y se completó estudio con RNM cerebral (normal) y estudio genético en sangre que evidenció mutación germinal patogénica en el gen RB1. La paciente se mantiene actualmente en controles semestrales con RCA en su ciudad de origen. CONCLUSIONES: El Retinoma es una variante tumoral no proliferativa del RB, resultante de la inactivación de ambos alelos del Gen RB1. A diferencia del RB el Retinoma no presenta siembras ni metástasis por lo que puede ser asintomático y no necesitando tratamiento. No obstante, su verdadera importancia radica en que los portadores de mutación germinal en RB1 tienen riesgo de presentar RB trilateral, segundas neoplasias no oculares de y de transmitirlo a la descendencia en un 50%. El Retinoma representa un ejemplo de numerosas patologías retinales que pueden afectar la visión en forma permanente en niños asintomáticos, junto con enfermedad de Coats, Stargardt, FEVR, toxocariasis y desprendimiento de retina de distintos orígenes, las que pueden ser detectadas por un método rápido y no invasivo como lo es la RCA. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Irma Cisternas | irmacisternasp@gmail.com

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Characterizing the Low-Vision Patient: A Cross-Sectional Analysis of Severity, Function, and Rehabilitation Needs Dr. António Alberto Ribas| Dr. Helena Prior Filipe Egas Moniz Hospital - Western Lisbon Hospitalar Center| Egas Moniz Hospital - Western Lisbon Hospitalar Center

Resumen Introduction: The global rise in low-vision prevalence is reshaping the lives of patients, families, and society. Beyond the measurable loss of visual function, individuals face profound impacts on quality of life, autonomy, and psychosocial well-being. Families must adapt to new care demands, while structured multidisciplinary support becomes essential. At societal level, awareness and inclusive adaptation are crucial to ensure that people with low vision are recognized as active and valuable contributors. Methods: We conducted a cross-sectional retrospective review of the 98 first-time consultations at a weekly Low Vision and Visual Rehabilitation Clinic between January and November 2025. The multidisciplinary team included an ophthalmologist, orthoptist, psychologist, and social worker. Descriptive statistical analysis was performed using SPSS Statistics v30. Teleconsultations were excluded. Results: Ninety-eight patients were evaluated (62.4% women.) Age showed non-normal distribution (Shapiro–Wilk p<0.001), with a median of 66.5 years (IQR 37). ICD severity ranged from mild impairment (22.45%) to total blindness (3.06%). Major diagnoses included agerelated macular degeneration (35.23%), glaucoma (19.32%), pigmentary retinosis and optic atrophy (10.23% each). Most patients were retired (55.41%). Formal education was disproportionately high among attendees and not population-representative. Main complaints involved reading/writing (24.5%), independent walking (9,2%), sewing (7,2%), nictalopia (6.1%) and watching TV (3,1%). Rehabilitation interventions included magnifiers (44.9%), spectacles (PL 36.7%; PP 32.7%), Assistive Technology, (20,4%), filters (15.3%), psychological support (16.33%) and visual stimulation in pediatric age (3,1%). Conclusions: The significant functional and psychosocial burden observed highlights the need for early referral, multidisciplinary rehabilitation, and broader societal strategies to promote accessibility, adaptation, and inclusion for individuals with low vision. Tópico: (COF06) - Baja visión Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. António Alberto Ribas Ribeiro | antonioalbertoribas@gmail.com

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Auditoría automatizada de confiabilidad en clasificación multiclase de OCT: plausibilidad anatómica basada en Grad-CAM (n=509) y predicción conformal con conjuntos adaptativos de predicción como gatillo de revisión (n=2.064) Dr. Jorge Andrés Oporto Caroca| Dr. Joaquin-Ignacio Oporto Caroca Facultad de Medicina - Clínica Alemana Universidad del Desarrollo| Hospital san Vicente de Arauco

Resumen Objetivo: Evaluar, en un clasificador multiclase de OCT para siete diagnósticos maculares (degeneración macular asociada a la edad, edema macular diabético, membrana epirretiniana, tracción vítreo-macular, oclusión arterial retiniana, oclusión venosa retiniana y OCT normal), si un puntaje de plausibilidad anatómica derivado de Grad-CAM se asocia a error y peor calibración probabilística, y explorar la predicción conformal con conjuntos adaptativos (APS) como gatillo de revisión humana. Métodos: Estudio retrospectivo en un dataset público de 2.064 OCT con siete diagnósticos. Se entrenó un clasificador VGG16 con el split entrenamiento/validación/prueba del repositorio. La auditoría se realizó en el subconjunto de prueba con Grad-CAM válido (n=509). La plausibilidad se definió como la distribución de energía del mapa en cuatro bandas verticales (interfase vítreo-retiniana, retina interna, retina externa– epitelio pigmentario y coroides). Se definió “alto riesgo” como probabilidad máxima ≥0,90 y plausibilidad ≤0,25. La plausibilidad se comparó entre aciertos y errores con Mann–Whitney. La calibración se evaluó con pérdida logarítmica y Brier multiclase por subgrupos (plausible vs implausible; alto riesgo vs no riesgo). Se implementó APS con α=0,10 usando la validación como calibración; se marcó “revisión” cuando el conjunto predicho incluyó >1 clase. Resultados: En el subconjunto auditado (n=509), la exactitud fue 0,906. La plausibilidad fue mayor en aciertos que en errores (mediana 0,824 vs 0,771; p=0,0093). El grupo de alto riesgo fue infrecuente (n=6) pero concentró errores (0,50 vs 0,089; p=0,0129). Las predicciones implausibles mostraron peor calibración (pérdida logarítmica 0,894 vs 0,400; Brier multiclase 0,040 vs 0,021) y menor exactitud (0,861 vs 0,914). APS alcanzó cobertura observada 0,967, tamaño promedio del conjunto 3,34 y marcó 56,6% de los casos para revisión. Conclusiones: La auditoría con Grad-CAM identifica predicciones altamente confiadas pero anatómicamente implausibles, asociadas a mayor error y peor calibración. APS complementa esta señal para priorizar revisión humana y favorecer un despliegue más seguro en OCT. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jorge Oporto | joporto@gmail.com

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Impacto del preprocesamiento tipo Ben Graham en EfficientNetV2-B0 entrenada con 2.930 retinografías APTOS para clasificación multiclase de retinopatía diabética. Dr. Jorge Andrés Oporto Caroca| Dr. Joaquin-Ignacio Oporto Caroca Facultad de Medicina - Clínica Alemana Universidad del Desarrollo| Hospital San Vicente de Arauco

Resumen Objetivo: En retinopatía diabética, el preprocesamiento tipo Ben Graham se utiliza para homogenizar iluminación/contraste, pero su beneficio incremental puede depender de la calidad de imagen. Cuantificar su impacto sobre el rendimiento y la calibración probabilística de un modelo EfficientNetV2-B0 para clasificar retinopatía diabética en cinco grados de severidad. Métodos: Estudio observacional retrospectivo en el conjunto público APTOS (n=2.930). Se entrenaron dos modelos EfficientNetV2-B0 idénticos con entrada 512×512 píxeles: (1) pipeline mínimo (recorte leve, redimensionamiento y normalización) y (2) pipeline tipo Ben Graham (recorte circular y normalización local de iluminación, previo al redimensionamiento). Se realizó partición estratificada 70/15/15 (entrenamiento/validación/test). Variable primaria: kappa ponderado cuadrático en clasificación de cinco grados. Análisis secundario: retinopatía diabética referible (RDR), definida como grado ≥2. Calibración: error de calibración esperado (ECE), puntuación de Brier y pérdida logarítmica negativa (NLL), antes y después de escalamiento por temperatura. Se estimó kappa mediante bootstrap y se comparó la proporción de aciertos con pruebas pareadas; además, se evaluaron subgrupos por nitidez de imagen. Resultados: En test global, ambos pipelines mostraron desempeño similar (kappa ponderado cuadrático por bootstrap 0,799 en pipeline mínimo vs 0,784 en Ben Graham, con intervalos de confianza superpuestos) y no se observaron diferencias significativas en proporción de aciertos. En RDR, la calibración fue comparable: ECE 0,53 (pipeline mínimo) vs 0,44 (Ben Graham) y Brier 0,083 vs 0,099; el escalamiento por temperatura mejoró Brier y NLL en ambos. En baja nitidez, Ben Graham aumentó la sensibilidad para RDR (0,896 vs 0,739) con leve mejora de kappa (0,408 vs 0,353). En alta nitidez, el pipeline mínimo mantuvo mayor kappa (0,814 vs 0,724) y sensibilidad para RDR (0,615 vs 0,538). Conclusiones: Con arquitectura moderna y resolución fija, Ben Graham no aporta mejora global en rendimiento ni calibración frente a un pipeline mínimo; su ventaja se concentra en retinografías de baja nitidez, aumentando sensibilidad para RDR. La elección del preprocesamiento debiera adaptarse al perfil de calidad esperado en cada programa de tamizaje, más que aplicarse de forma uniforme. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jorge Oporto | joporto@gmail.com

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Influencia de la resolución espacial en el desempeño de EfficientNetV2-B0 para clasificar retinopatía diabética en cinco grados: análisis de 2.390 retinografías. Dr. Jorge Andrés Oporto Caroca| Dr. Joaquin-Ignacio Oporto Caroca| Miss Sofía Berlinger Facultad de Medicina - Clínica Alemana Universidad del Desarrollo| Hospital San Vicente de Arauco| Estudiante de Medicina, Universidad de los Andes

Resumen Objetivo: En retinopatía diabética, la resolución de entrada puede condicionar la detección de lesiones sutiles y, en particular, la identificación de enfermedad avanzada. Evaluar el efecto de la resolución espacial sobre el rendimiento de EfficientNetV2-B0 para clasificar retinopatía diabética en cinco grados. Métodos: Estudio observacional retrospectivo de evaluación de prueba diagnóstica en 2.390 retinografías de fondo de ojo color, rotuladas en cinco grados (0: sin retinopatía; 1: leve; 2: moderada; 3: severa; 4: proliferativa). Se realizó partición estratificada en entrenamiento y validación (80/20). Se entrenó EfficientNetV2-B0 como clasificador multiclase con tres resoluciones de entrada (224×224, 380×380 y 512×512 píxeles). El preprocesamiento incluyó recorte del fondo oscuro, normalización geométrica y ajuste de contraste local; se aplicó aumento de datos geométrico y fotométrico. Variable principal: kappa ponderado cuadrático, con intervalos de confianza mediante bootstrap. Variables secundarias: exactitud, sensibilidad por grado y sensibilidad para retinopatía diabética referible (grado ≥2). Se compararon proporciones de acierto con la prueba de Cochran y las distribuciones bootstrap de kappa con la prueba de Friedman. Resultados: A 224×224 píxeles se obtuvo kappa 0,742 (intervalo de confianza 95%: 0,695–0,780) y exactitud 0,715; la sensibilidad para grado 4 fue 0,043 y para retinopatía diabética referible 0,778. A 380×380 píxeles, kappa aumentó a 0,795 (0,758–0,830) y exactitud a 0,741; sensibilidad grado 4: 0,191; sensibilidad para retinopatía diabética referible: 0,757. A 512×512 píxeles, kappa alcanzó 0,857 (0,827–0,887) y exactitud 0,783; sensibilidad grado 4: 0,447; sensibilidad para retinopatía diabética referible: 0,858. La prueba de Cochran mostró diferencias significativas en proporción de aciertos entre resoluciones (p<0,001) y la prueba de Friedman confirmó diferencias en kappa (p<0,001). Conclusiones: Incrementar la resolución de entrada hasta 512×512 píxeles mejoró significativamente el desempeño global y, de forma clínicamente relevante, la sensibilidad para retinopatía diabética proliferativa y referible. Estos hallazgos respaldan el uso de resoluciones altas en EfficientNetV2-B0 para flujos de tamizaje, especialmente cuando la prioridad es identificar enfermedad avanzada y derivar oportunamente. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jorge Oporto | joporto@gmail.com

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Características Clínicas de Pacientes Pediátricos con Desprendimiento de Retina Dr. Arnaldo Gorziglia| Dr. Piero Barrera| Dr. Juan Ignacio Verdaguer| Dr. Sergio Zacharías| Dr. Tomás Repullo Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Universidad del Desarrollo

Resumen Objetivos: Describir las características clínicas de los pacientes pediátricos operados de desprendimiento de retina, las alternativas quirúrgicas de manejo y sus resultados. Métodos: Serie de casos retrospectiva, aprobado por el comité de ética local. Se revisaron las fichas clínicas de todos los pacientes menores o iguales a 18 años operados de desprendimiento de retina (DR) entre 2015 y 2025, en un centro terciario. Resultados: Se incluyeron 40 ojos de pacientes pediátricos con diagnóstico de DR. La edad media al momento del diagnóstico fue de 13,4 ± 3,8 años (rango: 2–18). La agudeza visual mejor corregida (AVMC) basal fue baja, con una mediana de 1,34 logMAR (RIQ: 2,06). En la presentación inicial, 26 ojos (66.7%) presentaban compromiso macular (mácula OFF), mientras que 13 ojos (33.3%) con mácula ON. Las estrategias de tratamiento incluyeron buckling escleral (SB), vitrectomía pars plana (VPP), VPP combinada con SB, y láser/crioterapia en casos seleccionados. La tasa de reaplicación anatómica final fue del 87,5% (35 ojos). La AVMC final mostró una mejoría respecto a la basal, alcanzando una mediana de 0,92 logMAR, aunque esta diferencia no fue estadísticamente significativa (Wilcoxon, p = 0,064). Los ojos con mácula ON presentaron una AVMC final significativamente mejor que aquellos con mácula OFF (Mann–Whitney U, p = 0,001), así como los ojos con reaplicación anatómica final en comparación con aquellos con desprendimiento persistente (p = 0,001). Sin diferencias significativas en la AVMC final entre los distintos grupos de tratamiento primario (Kruskal–Wallis, p = 0,156; ε² = 0,137). La reintervención quirúrgica fue necesaria en el 41,0% de los ojos y las complicaciones postoperatorias se observaron en aproximadamente el 60% de los casos. Conclusiones: El desprendimiento de retina en pacientes pediátricos es una condición grave que afecta de manera significativa la agudeza visual. El tratamiento quirúrgico logra buenos resultados en cuanto a replicación anatómica y puede mejorar la agudeza visual. Son casos complejos con alta frecuencia de reintervenciones y complicaciones. La presentación del DR con mácula ON y la reaplicación anatómica final, se asocian a un mejor resultado visual. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Arnaldo Gorziglia | agorzigliam@gmail.com

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ANÁLISIS EPIDEMIOLÓGICO DE LAS QUERATOPLASTÍAS REALIZADAS EN UN HOSPITAL DE SANTIAGO ENTRE EL AÑO 2017 Y 2023 Dr. Sebastian Villa| Dr. Cristian Cumsille| Dr. Rodrigo Córdova| Dr. Javier Corvalán Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios

Resumen Objetivo: Descripción epidemiológica de la población de pacientes del Hospital San Juan de Dios que se realizaron una queratoplastia entre los años 2017 y 2023, con enfoque en sexo, edad y diagnóstico pre operatorio. Materiales y métodos: Este estudio retrospectivo analiza los casos de queratoplastias realizadas entre 2017 y 2023 en el Hospital San Juan de Dios. Se consideraron variables de sexo, edad y diagnóstico preoperatorio, utilizando las bases de datos locales y el registro clínico electrónico. Resultados: En total, se realizaron 87 queratoplastias. En 2017, se operaron 16 pacientes (37,5% hombres, 62,5% mujeres) con un promedio de edad de 63,8 años. En 2018, se operaron 26 pacientes (42,3% hombres, 57,6% mujeres), con una edad promedio de 51,8 años. En 2019, se intervinieron 11 pacientes (45,5% hombres, 54,5% mujeres), con un promedio de 59,5 años. En 2020, se operaron 9 pacientes (44,4% hombres, 55,6% mujeres) con una edad media de 70 años. En 2021, fueron 6 pacientes (50% hombres, 50% mujeres) con un promedio de 59,6 años. En 2022, se realizaron 19 cirugías (42% hombres, 58% mujeres) con una edad promedio de 63,1 años. Finalmente, en 2023, se operaron 40 pacientes (55% hombres, 45% mujeres) con un promedio de edad de 56,6 años. El diagnóstico preoperatorio más frecuente fue el leucoma, seguido por la queratoplastia bulosa pseudofaquica. El queratocono, aunque es una de las causas principales de queratoplastia a nivel mundial, ocupó el tercer lugar en este estudio, seguido de la distrofia endotelial. Conclusiones: Los resultados reflejan una ligera predominancia femenina en los trasplantes, con un promedio de edad constante alrededor de los 60 años. Este hallazgo coincide con la tendencia internacional de operar a mujeres de mayor edad en comparación con los hombres. A diferencia de otros países, donde el queratocono es la principal indicación, en esta muestra local predomina el leucoma. Estos datos son relevantes para la gestión de recursos públicos y el análisis de los procedimientos quirúrgicos realizados en los últimos años. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Sebastian Villa | sebastianvilla1@gmail.com

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Perfil epidemiológico y tendencias quirúrgicas del estrabismo: Análisis de una década en un centro universitario (2012-2022) Dr. Eitan Dukes| Dr. Geraldine Kohn| Dr. Rodolofo Garretón | Dr. Cristian Salgado Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir la distribución diagnóstica de los casos quirúrgicos de estrabismo en un centro universitario chileno (2012–2022), analizando los cambios epidemiológicos y las diferencias etarias al momento de la intervención. Material y métodos: Estudio observacional, retrospectivo. Se analizó en la base de datos de cirugías los pacientes operados de estrabismo entre el 2012 y 2022. Se revisó la ficha clínica de los pacientes operados, determinando el diagnóstico específico de cada uno, además de las características de los pacientes. Los diagnósticos se clasificaron en 8 categorías clínicas. Se utilizó la prueba de Chi-cuadrado para determinar la significancia estadística de los cambios en la distribución diagnóstica entre el inicio y el final del periodo. Resultados: Se revisaron 1.002 protocolos de cirugía de estrabismo. La causa más frecuente de cirugía en la década fue la Exotropia Intermitente (29,6%), seguida por la Endotropia Infantil/Adquirida (24,8%). El análisis comparativo (2012 vs 2022) reveló una transición epidemiológica estadísticamente significativa (p < 0.01); la Exotropia Intermitente aumentó del 13,1% al 33,3% de los casos, consolidándose como la indicación predominante. La edad media de cirugía fue de 13,4 años (rango: 4 meses a 76 años), con marcadas diferencias según el diagnóstico: 3,2 años para Endotropia Infantil (intervención precoz) versus 10,8 años para Exotropia Intermitente (manejo diferido). El volumen quirúrgico sufrió una contracción crítica en 2020 debido a la pandemia COVID-19 (N=66), seguida de una recuperación histórica en 2021 (N=177) por la resolución de listas de espera. Conclusiones: Se confirma una transición significativa del perfil quirúrgico hacia las exotropias. Este cambio sugiere una influencia de factores ambientales como el trabajo visual cercano: aunque asociado clásicamente a Endotropias, la demanda sostenida parece precipitar la descompensación de Exotropias latentes por fatiga de convergencia. Asimismo, se evidencian patrones etarios que priorizan la binocularidad temprana en Endotropias y la estabilidad motora en Exotropias. Estos datos aportan evidencia para optimizar la formación y recursos, adaptándose a una población con crecientes estrabismos divergentes. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mrs. Camila Durán | cami.duranh@gmail.com

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Manejo quirúrgico de catara infantil en un caso de epidermólisis bullosa Dr. Felipe Sánchez| Dr. Dennis Cortes| Dr. Marcela Perez Hospital Sotero del Rio| Hospital Sotero del Rio| Red UC Christus/Centro de la visión

Resumen Objetivo: aportar experiencia en los cuidados pre y post quirúrgicos de una paciente con catara infantil y epidermólisis bullosa. Métodos: A propósito de un caso, paciente de 5 meses de edad con epidermólisis bullosa distrófica y Sindrome de Turner, con catarata ojo izquierdo. Resultados: La dificultad en estos pacientes radica en la preparación preoperatoria y postoperatoria para evitar la iatrogenia con la formación de bullas epidérmicas. Se utilizó una espuma de poliuretano (Mepilex), cubriendo todas las áreas de apoyo del cirujano y del blefaróstato. Durante la cirugía no hubo complicaciones, se implanto un lente intraocular monopieza y una rexis posterior más vitrectomía anterior. Se dejo una sutura a la incisión principal dado que las características del tejido corneal y conjuntival eran muy frágiles. Para reducir el proceso inflamatorio se dejó un depósito subconjuntival a inferior de triamcinolona. Para el retiro de parches y adhesivos se utilizó un removedor de adhesivos médicos (Remove). Todo con el apoyo de la fundación DEBRA Chile. En el postoperatorio no se utilizaron parches o cono protector, no hubo aparición de ampollas ni complicaciones inmediatas. Se dejo dorzolamida 2% cada 12h, acetato de prednisolona 1% y Moxifloxacino 0,5% cada 3h por 7 dias y luego cada 4 veces al dia hasta la 6ta semana. A las 7 sem se realizó un examen bajo anestesia para retiro de puntos y nuevo depósito de triamcinolona 0,1ml subconjuntival. La presion intraocular se mantuvo normal durante los 6 meses de seguimiento. Conclusión: La indicación de cirugia en estos pacientes siempre es motivo de discusión, considerando la inflamación postoperatoria y sus complicaciones, la rehabilitación visual, la esperanza de vida según el subtipo y los cuidados postoperatorios que muchas veces pueden empeorar la patología de base. No hay muchas publicaciones de estos casos, por tanto se busca aportar experiencia en el enfrentamiento de pacientes con catarata y epidermólisis bullosa, evitando complicaciones en piel mediante el uso de Mepilex. El apoyo de DEBRA Chile es fundamental en todo el proceso. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Felipe Sanchez | fsanchez20@gmail.com

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Agujeros maculares complejos: resultados anatómicos y funcionales con injerto de membrana amniótica liofilizada Dr. Piero Barrera Arshavin| Dr. Juan Verdaguer Díaz| Dr. Maria José Rivas Figueroa Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar los resultados anatómicos medidos como cierre a través del OCT y funcionales mediante el cambio de agudeza visual mejor corregida (AVMC) en logMAR tras vitrectomía pars plana (VPP) con injerto de membrana amniótica liofilizada (MAHL) en ojos con agujeros maculares complejos (AMEC), y explorar la asociación del cierre con parche de sangre autólogo, alta miopía y endotamponamiento (C3F8 vs silicona). Métodos: Serie de casos retrospectiva, analítica en un centro terciario. Se incluyeron 15 ojos con AMEC sometidos a VPP con colocación de MAHL (técnica tipo injerto según protocolo institucional), con o sin parche hemático autólogo, y endotamponamiento con C3F8 o aceite de silicona. Se registraron edad, alta miopía, diámetro mínimo del agujero (µm) por OCT, AVMC pre y postoperatoria y resultado anatómico (cierre completo vs persistente) en el OCT del control principal (~6 meses). La normalidad se evaluó con Shapiro–Wilk. La comparación de AVMC pre/post se realizó con t pareado y Wilcoxon. La asociación entre cierre y variables categóricas se analizó con χ² y/o Fisher (p<0,05). Resultados: La edad media fue 59,9 ± 15,7 años. El diámetro mínimo promedio fue 934 ± 81,7 µm (rango 780–1100). La AVMC mejoró de 1,44 ± 0,52 a 0,93 ± 0,16 logMAR (Δ=0,51), con significancia en t pareado (t=5,41; gl=14; p<0,001; d=1,40) y confirmación por Wilcoxon (W=120; p<0,001). El cierre anatómico completo se logró en 86,7% (13/15). El parche hemático autólogo se asoció a mayor cierre: 100% (13/13) con parche vs 0% (0/2) sin parche (χ²=9,23; p=0,002; Fisher=0,029). No hubo diferencias por alta miopía (75,0% [6/8] vs 85,7% [6/7]; Fisher=1,000). Según endotamponamiento, silicona logró 100% (6/6) vs 66,7% (6/9) con C3F8, sin significación (Fisher=0,229). Conclusiones: La vitrectomía con membrana amniótica liofilizada en AMEC muy grandes se asoció a mejoría visual significativa y alta tasa de cierre. El parche de sangre mostró asociación con cierre, aunque debe interpretarse con cautela por el tamaño muestral reducido. Se requieren series mayores, idealmente comparativas, para confirmar predictores y optimizar adyuvantes y endotamponamiento. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Piero Nicolás Barrera Arshavin | pierobarrera90@gmail.com

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Evaluación del manejo quirúrgico del ectropión senil: tira tarsal sola, tira tarsal más huso medial o más amarre de retractores. Análisis retrospectivo. Dr. Cristóbal Klein | Dr. Gonzalo Varas| Dr. Juan Carlos Flores| Dr. Dante Ganora| Dr. Javier Peña| Dr. Manuel Gallegos Departamento de Oculoplástica, Hospital Guilleremo Grant Benavente| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar y comparar los resultados del manejo quirúrgico del ectropión senil mediante las siguientes técnicas: tira tarsal lateral (LTS) sola, LTS más huso medial y LTS más amarre de retractores. Métodos: Estudio observacional, analítico y retrospectivo. La población correspondió a pacientes sometidos a cirugía en nuestro centro entre marzo 2016–marzo 2025 por ectropión senil del párpado inferior con cualquiera de las técnicas previamente mencionadas, seleccionada según la anatomía del ectropión (puntal/tarsal). Fueron criterios de inclusión: primera cirugía de ectropión senil, historial clínico completo y seguimiento mínimo de 3 meses postoperatorio. Fueron criterios de exclusión: ectropión no senil, cirugías combinadas que impidan atribuir los resultados a la técnica índice y registros incompletos. Se consideró como variable principal el éxito quirúrgico (entendido como la ausencia de ectropión) a distintos meses de seguimiento. Los datos fueron obtenidos desde fichas clínicas y registros quirúrgicos, siendo codificados en una base encriptada. Se realizó estadística descriptiva y para análisis comparativo cualitativo se empleó la técnica de chicuadrado/Fisher y para cuantitativo: ANOVA/Kruskal-Wallis, con p<0.05 e IC 95%. Resultados: Se analizaron datos de 73 cirugías (72 pacientes), con edad media de 82.1 años y predominio masculino (68.5%). El 49.3% de las intervenciones fueron bilaterales. La distribución por técnica fue aproximadamente 11% LTS, 67% LTS + amarre y 22% LTS + huso. La tasa de éxito global (todas las técnicas) al mes fue 97.3%, a 3 meses 91.8%, a 6 meses 85.2% y al año 75.6%. Al último control el éxito fue de 87.5% en el grupo de LTS, 81.6% en LTS + amarre y 93.8% en LTS + huso, sin diferencias significativas entre técnicas (p=0.489). La tasa global de recidiva en cualquier momento del seguimiento fue de 16.4%. La tasa global de complicaciones postoperatorias fue de 11%, sin diferencias significativas entre técnicas (p=0.09) Conclusión: No se evidenciaron diferencias significativas entre técnicas respecto a éxito quirúrgico y complicaciones postoperatorias, lo que contrasta con otras series. Las tres técnicas podrían ser opciones válidas cuando se seleccionan según la anatomía del ectropión. Nuestros datos sugieren la pertinencia de confirmar resultados en grupos más homogéneos y con mayor seguimiento. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Cristóbal Klein | cristobalkleindiaz@gmail.com

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Tasas de éxito similares al año entre Tira Tarsal más Suturas Eversoras versus Tira Tarsal con Reinserción de Retractores Dr. Dante Ganora| Dr. Antonia Bayo| Prof. Gonzalo Varas| Prof. Juan Flores| Dr. Javier Peña| Dr. Manuel Gallegos Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Comparar los resultados funcionales a los 6 meses y al año entre dos técnicas quirúrgicas ampliamente utilizadas para el tratamiento del entropión involutivo: tira tarsal lateral con reinserción de retractores y tira tarsal lateral combinada con suturas tipo Quickert. Métodos: Estudio retrospectivo que incluyó 65 párpados intervenidos quirúrgicamente por entropión involutivo entre 2022 y 2024. Se analizaron exclusivamente dos técnicas: tira tarsal lateral con reinserción de retractores (n = 48) y tira tarsal lateral con suturas de Quickert (n = 17). Se registraron variables demográficas y los resultados postoperatorios a los 6 meses y al año. El éxito quirúrgico se definió como la ausencia de inversión palpebral o recurrencia. Las proporciones se compararon mediante test de χ² o test exacto de Fisher, y la variación del éxito entre los 6 meses y el año se evaluó mediante el test de McNemar. Se consideró significativo un valor de p < 0,05. Resultados: La edad media fue de 81,6 ± 9,7 años, y el 68,5% de los pacientes fueron mujeres. El éxito quirúrgico a los 6 meses fue de 97,9% en el grupo con reinserción de retractores y de 100% en el grupo Quickert. Al año, las tasas de éxito fueron de 85,4% y 88,2%, respectivamente, sin diferencias estadísticamente significativas entre ambas técnicas (p = 0,82). Se observaron ocho recurrencias entre los 6 meses y el año, lo que representó una disminución significativa del éxito global (test de McNemar, p = 0,008). Las complicaciones postoperatorias ocurrieron en proporciones similares en ambos grupos, siendo la recurrencia la más frecuente. Conclusiones: Ambas técnicas mostraron tasas de éxito altas y comparables a los 6 meses y al año de seguimiento. La recurrencia tardía fue la principal causa de fracaso quirúrgico y aumentó significativamente con el tiempo. Dado el rendimiento similar observado, la elección de la técnica puede basarse en la experiencia del cirujano y en los hallazgos intraoperatorios. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Dante Ganora | dgganora@uc.cl

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Seeing the Unseen Burden: Quality of Life Challenges Among Individuals with Low Vision Dr. Helena Filipe| Dr. Elisaveta Voynova| Dr. Priscila Corona| Dr. Antonio Alberto Ribas| Dr. Marta Aguiar| Dr. João Neto| Dr. Inês Abrantes| Dr. Sandra Louro| Dr. Henrique Barreto| Dr. Inês Marques Western Lisbon Local Health Unit, EPE. Hospital de Egas Moniz| Faculty of Psychology and Education Sciences. University of Coimbra| Faculty of Psychology and Education Sciences. University of Coimbra| Western Lisbon Local Health Unit, EPE. Hospital de Egas Moniz| Western Lisbon Local Health Unit, EPE. Hospital de Egas Moniz| Western Lisbon Local Health Unit, EPE. Hospital de Egas Moniz| Western Lisbon Local Health Unit, EPE. Hospital de Egas Moniz| West Lisbon Hospitals Center. Hospital de Egas Moniz| West Lisbon Hospitals Center. Hospital de Egas Moniz| West Lisbon Hospitals Center. Hospital de Egas Moniz

Resumen Introduction: Low vision is increasing globally, impacting affected individuals, their families, and the wider community. Beyond visual impairment, patients experience diminished autonomy, social withdrawal, emotional burden, and functional limitations that significantly reduce quality of life (QoL). These challenges extend to families, who must accommodate new demands, develop adaptive strategies, and often assume caregiving roles. A structured, multidisciplinary approach, encompassing ophthalmology, orthoptics, psychology, and social support, is essential to address the complex needs of this population. Societal awareness and inclusive environments are critical to ensuring that individuals with low vision remain active, valued participants in daily life. We aimed to better understand the QoL of the patients of a tertiary hospital´s low vision unit. Methods: A cross-sectional study was conducted between February and November 2025 using the WHOQOL-BREF questionnaire, validated for the Portuguese population. The survey targeted first-appointment patients (n=98) attending the Low Vision/Visual Rehabilitation Clinic. Participants completed the questionnaire anonymously at home, with the option of assistance from a friend or relative and returned it in a designated secure box. No identifying data were collected. Written informed consent was obtained, and data were analyzed in an anonymous, aggregated format. Results: Of the 27 returned questionnaires, one was excluded due to insufficient responses, resulting in a final sample of 26 participants (mean age 69.92 years). The sample was predominantly female (80.76%) and mostly Lisbon residents (80.77%), with widowed and married individuals each representing 38.46%. Educational backgrounds ranged widely, though primary schooling was most common (26.93%). Over half (53.85%) self-administered the survey. Most participants (73.07%) reported being ill, but only 34.61% described a vision-specific condition. Mean disease duration was 16.72 years. Global QoL (M=53) was substantially lower than Portuguese normative controls (M=71.51), with consistent reductions across physical, psychological, social, and environmental domains1. Conclusions: This study confirms that low vision is associated with marked multidimensional QoL deterioration, reinforcing the urgency for robust socio-cultural awareness, early structured intervention, and integrated psychosocial support to promote meaningful participation and inclusion. Tópico: (COF06) - Baja visión Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Helena Filipe | hpriorfilipe@gmail.com

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Cambios en variables hemodinámicas en prematuros ROP tratados con antiangiogénico por retinopatía del prematuro: análisis descriptivo con seguimiento según vida media farmacológica. M.D. Raúl Eduardo García Rascón| Dr. Leonor Hernández Salazar| Dr. Andrés Orozco Moguel| Dr. Hugo Rivera Dávila Centro Médico Nacional "20 de Noviembre", ISSSTE| Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE| Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE| Hospital Regional “General Ignacio Zaragoza”, ISSSTE

Resumen Objetivo: Describir si existen cambios en variables hemodinámicas (frecuencia cardiaca -FC- y tensión arterial media TAM-) en recién nacidos prematuros con retinopatía del prematuro tratados con aflibercept o ranibizumab, evaluando variaciones inmediatas y en seguimiento hasta un mes, en relación con la farmacocinética de cada fármaco. Métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo, serie de casos, de pacientes prematuros tratados con anti-VEGF intravítreo por ROP tipo 1. Este análisis presenta 30 pacientes, se registraron FC y TAM basales, a las 24 h, 72 h, 1 semana y 1 mes posinyección. Los valores reportados como rangos fueron convertidos a promedios. Se calcularon variaciones relativas (Δ) respecto al basal. El análisis fue exclusivamente descriptivo debido al tamaño de muestra. Resultados: La FC basal fue comparable entre los grupos. En aquellos tratados con ranibizumab, la FC promedio fue de 152.8 lat/min antes del tratamiento, con disminución a 143.3 lat/min a la primera semana y recuperación parcial a 150.5 lat/min al primer mes, lo que sugiere un efecto transitorio con normalización posterior. En aquellos tratados con aflibercept, la FC presentó variaciones pequeñas y heterogéneas durante el seguimiento, sin un patrón sostenido de incremento o descenso respecto a los valores basales. Respecto a la TAM, el grupo ranibizumab mostró una TAM basal promedio de 55.6 mmHg, con descenso leve a 53.75 mmHg a la primera semana y aumento a 56.75 mmHg al primer mes, indicando cambios discretos y reversibles sin tendencia sostenida a hipotensión. Por el contrario, en el grupo aflibercept se observó un patrón más consistente de reducción de TAM desde el periodo temprano posinyección, persistente hasta la primera semana, con variaciones negativas más marcadas en comparación con ranibizumab y recuperación parcial en el seguimiento tardío. Los hallazgos sugieren efectos hemodinámicos transitorios con diferencias entre fármacos. Conclusiones: En ambos grupos de anti-VEGF mostraron variaciones pequeñas y no sostenidas en FC. Sin embargo, aflibercept se asoció con un patrón más consistente de descenso de TAM desde el periodo inmediato hasta la primera semana, hallazgo que podría relacionarse con su mayor vida media y afinidad sistémica por VEGF. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Raul Eduardo Garcia Rascon | krauleg@gmail.com

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Resultados clínicos del uso de 5-fluorouracilo tópico en neoplasia escamosa de la superficie ocular: serie de casos Dra. Nathia Niklitschek Toro| Dr. Marco Grandón Solis| Dr. Gabriela Ghirardelli Vega| Dr. Rebeca Vega Sabaleta| Dr. Eduardo Labbé Munzenmayer Universidad Santiago de Chile| Universidad Santiago de Chile| Servicio de Urgencia HUAP (Ex Posta Central)| Clínica Oftalmológica Pasteur, Instituto Oftalmológico Puerta del Sol| Clínica Oftalmológica Pasteur, Instituto Oftalmológico Puerta del Sol

Resumen Objetivo Analizar la respuesta clínica de pacientes con neoplasia escamosa de la superficie ocular (OSSN) tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) tópico en Santiago de Chile. Métodos Serie retrospectiva de casos que incluyó pacientes con diagnóstico de OSSN evaluados de forma consecutiva entre marzo de 2022 y noviembre de 2025. De 42 pacientes evaluados, se excluyeron aquellos tratados inicialmente con cirugía o mitomicina C y quienes abandonaron el tratamiento. Se incluyeron 26 pacientes tratados con colirio de 5-FU al 1%. Se analizaron variables demográficas, morfología y localización de la lesión, respuesta clínica, número de ciclos requeridos y tiempo de seguimiento. El diagnóstico fue clínico, apoyado por tomografía de coherencia óptica según disponibilidad y documentación fotográfica seriada. El esquema terapéutico consistió en 5-FU al 1% cuatro veces al día por 7 días, seguido de tres semanas de descanso, por al menos dos ciclos, indicando ciclos adicionales según respuesta clínica. Resultados Se incluyeron 26 pacientes, con una edad media de 65,4 años (rango 36–89); 17 fueron hombres y 9 mujeres. La morfología clínica predominante fue leucopláquica (68%), seguida de papilomatosa (28%). La localización tumoral fue nasal en el 52% y temporal en el 48%. Veintiún pacientes (80,8%) lograron resolución clínica completa sin requerir cambio de terapia. Entre los respondedores tratados con 5-FU, la resolución se alcanzó con un promedio de 3,5 ciclos (rango 2–6); el 48% logró respuesta con solo dos ciclos. Cinco casos (19,2%) se consideraron fracasos terapéuticos y requirieron manejo con mitomicina C y/o cirugía. Se documentó una recidiva (4,8% de los respondedores, 3,8% del total), tratada con nuevos ciclos de 5-FU. No se observaron efectos adversos severos. El seguimiento promedio fue de 11,3 meses (mediana 7; rango 2–28). Conclusiones El 5-FU tópico es una alternativa eficaz y segura como tratamiento primario de la OSSN, con alta tasa de respuesta clínica y baja recurrencia, respaldando su uso como manejo inicial en nuestro medio y la necesidad de seguimiento clínico prolongado. Tópico: (COF17) - Patología ocular Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Nathia Niklitschek Toro | nniklits@gmail.com

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Resultados de Dacriocistorrinostomía externa bajo anestesia local y sedación en pacientes de 80 años o más: un análisis retrospectivo. Dr. Cristóbal Klein | Dr. Gonzalo Varas| Dr. Juan Carlos Flores| Dr. Dante Ganora| Dr. Javier Peña| Dr. Manuel Gallegos Departamento de Oculoplástica, Hospital Guillermo Grant Benavente| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Fellowship de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes| Departamento de Oculoplástica, Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Determinar los resultados anatómicos y la tolerancia quirúrgica de la Dacriocistorrinostomía (DCR) externa realizada con anestesia local y sedación en pacientes de 80 años o más. Métodos: Estudio observacional, retrospectivo y analítico. Se incluyeron pacientes ≥ 80 años sometidos a DCR externa bajo anestesia local más sedación monitorizada (consciente) en nuestro centro, entre marzo 2019–marzo 2025, con diagnóstico confirmado de obstrucción del conducto nasolagrimal (CNL), sin cirugías previas y con seguimiento postoperatorio mínimo de 3 meses. Se excluyeron registros incompletos, reintervenciones, DCR endoscópica/mixta, otras técnica anestésicas y sospecha de tumores de saco lagrimal. La variable principal fue el éxito anatómico (vía permeable al irrigar). Los datos fueron obtenidos desde fichas clínicas y registros quirúrgicos, siendo codificados en una base encriptada. Se realizó estadística descriptiva. Para análisis cualitativo se emplearon técnicas de chi-cuadrado/Fisher y para cuantitativo: t-test/Mann Whitney, con significancia p<0.05 e IC 95%. Resultados: Se analizaron 86 cirugías en 74 pacientes (edad media: 84.9 años), de predominio femenino (74.3%). El 24.3% presentó antecedente de dacriocistitis aguda y el 82.4% al menos 1 comorbilidad sistémica: las más frecuentes fueron hipertensión arterial (63.5%) y diabetes mellitus (20.3%). Todas las intervenciones fueron unilaterales (52.3% izquierdas). Se intubó en todos los casos (98.8% bicanalicular). No se registraron complicaciones intraoperatorias mayores. La tasa de éxito anatómico al mes fue 98.8%, a 3 meses 94.2%, a 6 meses 88.1% y al año 72.5% (con pérdida de seguimiento de 46 individuos para este período). La tasa de complicaciones postoperatorias fue 16.3% (principalmente salida de la sonda previo a 3 meses). Hubo tendencia a menor éxito en presencia de complicaciones, pero sin significancia (p=0.377). Solo se observó asociación significativa entre menor éxito anatómico y lateralidad izquierda (chi cuadrado p=0.03, pero Fisher borderline p=0.052). En particular, no hubo asociación entre carga de comorbilidades y éxito anatómico. Conclusión: En mayores de 80 años, la DCR externa bajo anestesia local y sedación monitorizada se perfila como alternativa efectiva y segura para la resolución de la obstrucción subsacular, evitando posibles riesgos asociados a anestesia general. Este trabajo plantea la conveniencia de estudios posteriores más robustos. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Cristóbal Klein | cristobalkleindiaz@gmail.com

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Desprendimiento de Descemet post-quirúrgico: análisis de serie de casos clínicos. Dr. Franco Manzur Yarur| Dr. Felipe Valenzuela Santana| Dr. Juan Stoppel Ortiz| Dr. Hernán Iturriaga Valenzuela Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: reportar resultados clínicos de descemetopexia en pacientes con desprendimiento de Descemet. Métodos: análisis retrospectivo de serie de casos descriptivos de pacientes con diagnóstico de desprendimiento de Descemet. Se incluyeron casos con relación a cirugía de cataratas, trabeculectomía e injerto corneal penetrante. En la mayoría de los casos se observó opacidad corneal persistente tras cirugía intraocular, con confirmación posterior de desprendimiento de Descemet con OCT de segmento anterior (OCT-SA). Un caso fue desprendimiento espontáneo 23 años post-cirugía. Resultados: El tiempo desde la cirugía hasta la confirmación diagnóstica fue muy variable (rango 5 a 270 días, promedio 61 días, excluyendo un caso de 23 años post cirugía de injerto penetrante). En todos los casos inicialmente se realizó descematopexia con aire filtrado, donde la mitad evolucionaron de forma favorable. Un caso evolucionó con haze estromal a pesar de descematopexia exitosa confirmada por OCT-SA. Tres de los 7 casos requirieron una segunda intervención con inyección de hexafluoro de azufre (SF6) al 15 o 20% en cámara anterior, reportándose falla en uno de los casos, el cual posteriormente tuvo indicación de injerto lamelar endotelial. Los casos de descematopexia con SF6 fueron exitosos, con mejoría de agudeza visual final, aclaramiento corneal, y adelgazamiento de grosor corneal significativo tras confirmación de adherencia de Descemet por OCT-SA. Conclusión: ante la presencia de opacidad corneal post-quirúrgica que no disminuye tras al menos 14 días de seguimiento, es necesario evaluar con OCT-SA para confirmar un posible desprendimiento de Descemet. La tasa de éxito de descematopexia con aire sola es de 57% (4 de 7 casos), la cual aumenta a 85% (6 de 7 casos) tras una reintervención con SF6% diluido en cámara anterior. Tras fallo de descematopexia con SF6% se sugiere manejo con injerto lamelar endotelial. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Michelle Garrido Mettifogo | mgarrido7@miuandes.cl

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Reconstrucción multidisciplinaria de cavidad anoftálmica mediante colgajo nasoseptal pediculado: primera experiencia nacional, serie de casos Dr. Jorge Klagges| Dr. Galia Villarroel| Dr. Constanza Valdes| Dr. Benjamín Riesco| Dr. Ricardo Vega Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Otorrinolaringología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Otorrinolaringología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Fellow de oculoplástica, Universidad de Chile

Resumen Objetivo Describir los resultados clínicos del uso de colgajo nasoseptal pediculado en la reconstrucción de cavidades anoftálmicas contraídas o con exposición del implante orbitario. Métodos Serie de casos retrospectiva. Se incluyeron pacientes sometidos a reconstrucción de cavidad anoftálmica mediante colgajo nasoseptal pediculado entre septiembre y octubre de 2025 en un hospital terciario. Los criterios de inclusión fueron cavidad anoftálmica contraída grado ≥3 o exposición extensa del implante orbitario (>1/3 de su superficie). La técnica quirúrgica consistió en la transposición endoscópica endonasal de un colgajo nasoseptal pediculado basado en la arteria septal posterior, rotado hacia la cavidad anoftálmica a través de una osteotomía transcaruncular en la lámina papirácea y avanzado para expandir los fondos de saco o cubrir la exposición del implante. Se registraron variables demográficas, etiología, número de cirugías previas, complicaciones y evolución clínica. El outcome primario fue la reconstrucción exitosa de la cavidad anoftálmica, definida como mejoría de al menos un grado de contractura o ausencia de exposición del implante a los tres meses. El outcome secundario fue la rehabilitación protésica a los tres meses. Resultados Tres pacientes cumplieron los criterios de inclusión. La etiología de la cavidad anoftálmica fue traumática, infecciosa y neoplásica. Todos presentaron antecedentes de al menos tres cirugías reconstructivas previas, incluyendo injerto de mucosa oral, paladar duro e injerto dermograso; uno tenía antecedente de radioterapia. En todos los casos se logró la reconstrucción de la cavidad anoftálmica al tercer mes de seguimiento. Un paciente completó la rehabilitación protésica durante el período de evaluación. No se registraron complicaciones quirúrgicas mayores. Un paciente presentó aumento transitorio de secreción mucosa. Conclusiones La reconstrucción de cavidades anoftálmicas contraídas o con exposición del implante mediante colgajo nasoseptal pediculado es una alternativa factible en pacientes complejos manejados por equipos multidisciplinarios de oftalmología y otorrinolaringología. Esta serie corresponde a la primera experiencia nacional que describe el uso de colgajos pediculados vascularizados para este propósito, los cuales, a diferencia de los injertos convencionales, abordan directamente la deficiencia de vascularización del sitio receptor. Se requieren estudios prospectivos con mayor seguimiento para evaluar resultados funcionales y protésicos. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jorge Klagges | klagges.jorge@gmail.com

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Reanimación facial multidisciplinaria en parálisis facial completa y permanente: serie de casos Dr. Jorge Klagges| Dr. Isidora Torres | Dr. David Fuentealba| Dr. Benjamin Riesco| Dr. Felipe Cardemil| Dr. Sebastián Ballesteros Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Otorrinolaringología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Otorrinolaringología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Departamento de Otorrinolaringología, Universidad de Chile - Hospital del Salvador| Hospital Clínico de la Universidad de Chile

Resumen Objetivo Describir las características clínicas y los resultados de pacientes con parálisis facial completa y permanente sometidos a cirugía de reanimación facial mediante un abordaje multidisciplinario. Métodos Serie de casos retrospectiva. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de parálisis facial postoperatoria completa y permanente, intervenidos durante el año 2025 en un hospital terciario. Se registraron variables demográficas, etiología, técnicas quirúrgicas realizadas, complicaciones y evolución clínica. El outcome primario fue la mejoría del lagoftalmos a los tres meses. Los outcomes secundarios fueron la mejoría de la simetría facial en reposo a los seis meses y la recuperación de movilidad perioral en pacientes sometidos a transposición nerviosa a los 6 meses. Se solicitó consentimiento informado para el uso de sus datos con fines académicos. Resultados Se incluyeron seis pacientes. La mediana de edad fue de 56 años y cuatro pacientes fueron hombres. Las técnicas de reanimación facial incluyeron procedimientos estáticos y dinámicos, tales como implante de peso de oro palpebral, cantopexia lateral, anastomosis nerviosas V–VII, levantamiento de cejas y ritidectomía de plano profundo, seleccionados según el patrón de compromiso facial y los requerimientos funcionales y estéticos de cada paciente. No se registraron complicaciones quirúrgicas mayores. Todos los pacientes presentaron mejoría lagoftalmos a los tres meses. Asimismo, se observó mejoría de la simetría facial en reposo a los seis meses. En los pacientes sometidos a transposiciones nerviosas se evidenciaron signos de recuperación de movilidad facial voluntaria durante el seguimiento. Conclusiones La reanimación facial quirúrgica constituye una alternativa efectiva en pacientes seleccionados con parálisis facial completa y permanente. La combinación de técnicas estáticas y dinámicas, en el contexto de un manejo multidisciplinario entre otorrinolaringología y oftalmología, permite mejorar la protección ocular, la simetría facial y la función motora en casos seleccionados, con impacto positivo en la calidad de vida. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Jorge Klagges | klagges.jorge@gmail.com

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Trabeculectomía vs Trabeculotomía Transluminal asistida por Gonioscopía en pacientes con Glaucoma por Pseudoexfoliación Avanzado Dr. Álvaro Bofill| Dr. Daniel Wolf| Dr. César Silva| Dr. Eugenio Maul| Dr. Sofía Verdaguer| Dr. Daniela Khaliliyeh| Dr. Claudio Pérez Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Comparar resultados de Trabeculotomía Transluminal asistida por Gonioscopía (GATT) y Trabeculectomía en pacientes con Glaucoma por Pseudoexfoliación (GPEX) Avanzado. Métodos: Revisión retrospectiva de pacientes con GPEX y desviación media en el campo visual <-12dB sometidos a Trabeculectomía y GATT o Facoemulsificación/GATT en centro oftalmológico terciario entre 2017-2024 por el equipo de glaucoma. Se incluyeron pacientes con seguimiento >3 meses. El outcome primario fue análisis de sobrevida con regresión de Cox. El criterio de falla fue presión intraocular (PIO) >18 o <6; reducción de PIO <20% y disminución menor a 2 medicamentos, necesidad de cirugía por glaucoma; o complicación devastadora. Resultados: Un total de 44 ojos de 42 pacientes cumplieron criterios de inclusión, 20 fueron operados de Trabeculectomía y 24 de GATT. La edad promedio fue de 75,5 (+/- 7.9) años, 50% eran mujeres. El seguimiento promedio en ambos grupos fue comparable, 9,2 meses (IQR 5.8-20.7) en el grupo trabeculectomía y 10.7 meses (IQR 3.7-23.2) en el grupo GATT . No hubo diferencias en la PIO de indicación (20,2 mmHg y 20,6 mmHg (p=0,8)) ni en el daño en el campo visual (-23,3 dB y -21,5 dB (p=0,3)) en los grupos de Trabeculectomía y GATT respectivamente. La sobrevida promedio a 18 meses fue de 57% (IC 95% 28-77) en el grupo Trabeculectomía y de 93% (IC 95% 61-99) en el grupo GATT. La probabilidad de falla fue mayor en el grupo Trabeculectomía (Hazard Ratio 5,1; IC 95% 1,1-24,0 p=0,04). Al final del seguimiento, el grupo GATT tenía una PIO promedio de 11,4 mmHG (IC 95% 10,1-12,7) vs. 16,7 mmHg (IC 95% 10-23.4), p=0,08) en el grupo Trabeculectomía. El número de medicamentos post cirugía promedio fue de 1,3 en el grupo Trabeculectomía y 1,1 en el grupo GATT (p=0,55). Conclusiones: El GATT es una alternativa quirúrgica efectiva en pacientes con GPEX avanzado. Su efectividad es comparable a la Trabeculectomía con una mayor supervivencia en el seguimiento. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Alvaro Bofill | agbofill@uc.cl

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Repetibilidad de Medición del Campo Visual Punto a Punto en Pacientes con Glaucoma Dr. Álvaro Bofill| Dr. Daniel Wolf| Dr. Eugenio Maul Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar cómo la sensibilidad basal del campo visual (CV) punto a punto influye en la repetibilidad del resultado en el CV siguiente en pacientes con glaucoma. Métodos: Estudio retrospectivo en pacientes con glaucoma o sospecha de glaucoma con ≥6 CV realizados con Humphrey 24-2 SITA Standard. Se analizaron los dos CV más recientes, comparando la repetibilidad punto a punto del umbral entre ambos exámenes. Se estimó la proporción de puntos con repetibilidad exacta (mismo valor) y con tolerancia de ±5 dB para cada nivel de sensibilidad basal (desde −6 dB). La probabilidad de repetibilidad exacta disminuyó progresivamente desde 23% en puntos de 32 dB hasta 2% en puntos de 1 dB; fue 12% en 0 dB y aumentó a 77% en <0 dB. Considerando estabilidad como ±5 dB, la probabilidad fue 97% a 32 dB, descendió hasta 35% a 6 dB y luego aumentó desde 69% a 5 dB hasta 90% en <0 dB. Los modelos mixtos mostraron que los puntos <0 dB fueron más repetibles que el resto (p<0,00001); con tolerancia ±5 dB, fueron más repetibles que los puntos entre 0–26 dB (p<0,0001). Los hallazgos se mantuvieron al estratificar por severidad y por sectores del CV. Conclusiones: La repetibilidad punto a punto disminuye a medida que la sensibilidad basal es menor; sin embargo, una sensibilidad <0 dB se asocia a mayor repetibilidad en exámenes posteriores, hallazgo no descrito previamente. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Alvaro Bofill | agbofill@uc.cl

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Impacto del Trauma Ocular Relacionado a Padel en Chile: Estudio Multicéntrico Dr. Álvaro Bofill| Dr. Arnaldo Gorziglia| Dr. María José Rivas| Dr. Efraín Pérez| Dr. Sergio Zacharías| Dr. Felipe Morera| Dr. Jorge Orellana| Dr. Cristian Cartes Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Hospital del Trabajador| Fundación Oftalmológica Los Andes| Clínica Oftamédica

Resumen Objetivo: Reportar las características y evolución clínica de pacientes tratados por trauma ocular asociado a la práctica de Padel. Métodos: Análisis retrospectivo multicéntrico de fichas clínicas electrónicas e imágenes de 68 pacientes con lesiones oculares secundarias a la práctica del Padel que consultaron entre 2010 y 2025. Se realizó una evaluación a través de imágenes multimodales de la Retina, incluyendo Tomografía de Coherencia Óptica y Angiografía con Fluoresceína. Resultados: Durante el periodo de estudio, 68 pacientes fueron atendidos por lesiones oculares relacionadas con el Padel, con un aumento casi exponencial de consultas de urgencia. La edad media fue 43.4 (+/- 18.3) años y el 78,8% eran hombres. La mayoría de las lesiones fueron en el ojo derecho (59,3%). La Agudeza Visual (AV) promedio a la presentación fue de 0,87. En el seguimiento a 6 meses, la AV promedio mejoró a 0,91. Los diagnósticos más frecuentes fueron cuadros de carácter autolimitado como uveítis traumática (47%), hemorragia subconjuntival (32%), rotura del esfínter iridiano (28%) y erosión corneal (24%). De forma menos frecuente, se diagnosticaron cuadros de mayor morbilidad visual como roturas coroideas (9%), desgarros retinales (7%), desprendimiento de retina (6%) y hemorragia vítrea (6%). Once (16%) pacientes requirieron de tratamientos invasivos como anti-VEGF intravítreo, vitrectomía pars plana o láser focal. Ningún paciente llevaba protección ocular en el momento del trauma. Conclusiones: El Padel es uno de los deportes de crecimiento más rápido en nuestro país y dado sus características puede representar un riesgo importante de trauma ocular. Las lesiones oculares asociadas a Padel pueden generar morbilidad considerable que puede resultar en discapacidad visual permanente. La implementación de protección ocular reglamentaria debiera ser considerada. Tópico: (COF08) - Trauma ocular Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Alvaro Bofill | agbofill@uc.cl

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Fascitis Necrotizante Periorbitaria: serie de 3 casos en un período de 3 meses Dra. Marcela Abde| Dr. Tania Avayú| Dr. Ricardo Vega | Dr. Valentina Jimenez| Dr. Javiera Araya | Dr. Jorge Klagges| Dr. Benjamin Riesco Hospital Clínico Universidad De Chile| Hospital Del Salvador| Hospital Del Salvador| Hospital Clínico Universidad De Chile| Hospital Clínico Universidad De Chile| Hospital Del Salvador| Hospital Del Salvador

Resumen Objetivo: Contrastar los hallazgos clínicos y los resultados terapéuticos en tres casos de fascitis necrotizante periorbitaria (FNP) diagnosticados en la región metropolitana durante un período de tres meses. Métodos: Estudio descriptivo correspondiente a una serie de casos clínicos. Resultados: La fascitis necrotizante periorbitaria es una infección infrecuente y altamente agresiva que compromete la piel, el tejido celular subcutáneo, los planos profundos y la musculatura periorbitaria. Su diagnóstico es esencialmente clínico y el tratamiento debe ser inmediato, priorizando el desbridamiento quirúrgico urgente asociado a antibioterapia intravenosa de amplio espectro. Se asocia a elevada toxicidad sistémica y una mortalidad estimada entre 8,5 y 10% (1,2), particularmente en casos con retraso diagnóstico o terapéutico. El desbridamiento, la necrosectomía y la fasciotomía constituyen los pilares del manejo quirúrgico. La indicación operatoria es clínica y no requiere confirmación microbiológica previa ante la presencia de dolor intenso desproporcionado, cambios cutáneos progresivos como edema, equimosis, ampollas o signos de isquemia, así como compromiso sistémico (3). Retrasos mayores a 12 horas en la intervención quirúrgica se asocian a peor pronóstico (3), pudiendo requerir múltiples desbridamientos (2,4). El primer caso correspondió a una mujer de 34 años previamente sana, quien desarrolló FNP secundaria a un absceso frontal drenado. Presentó rápida progresión a necrosis palpebral, realizándose desbridamiento amplio urgente con preservación de tarso y conjuntiva. El cultivo confirmó Streptococcus pyogenes multisensible, con evolución favorable. El segundo caso fue una mujer de 84 años con comorbilidades, inicialmente diagnosticada como celulitis preseptal. Evolucionó con dolor intenso, progresión de placas necróticas palpebrales y deterioro sistémico. Tras descartar mucormicosis, se indicó aseo quirúrgico urgente, realizándose dos desbridamientos profundos hasta obtener bordes sangrantes viables. El tercer caso correspondió a un hombre de 55 años con antecedente de trauma vegetal, inicialmente manejado como celulitis preseptal. Evolucionó con extensión cervicofacial, necrosis palpebral inferior y compromiso sistémico. Se realizó desbridamiento amplio urgente, con hemocultivos positivos para Pseudomonas aeruginosa multisensible. Conclusión: La FNP es una patología poco frecuente pero potencialmente letal. Su manejo requiere alta sospecha clínica, diagnóstico oportuno y tratamiento agresivo precoz mediante desbridamiento amplio y antibioterapia intravenosa para optimizar el pronóstico. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Marcela Abde Celis | marcelaabde@gmail.com

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Retinal Pigment Epithelium (RPE) holes or expanding the concept of RPE apertures? Dr. Pedro Mota-Moreira| Dr. Antonio Ferrao-Mendes| Prof. Susana Penas ULS Sao Joao| ULS Sao Joao| ULS Sao Joao/Faculty of Medicine of University of Porto

Resumen Purpose To describe and characterize a rare OCT finding in patients with age-related macular degeneration (AMD) and to evaluate its relevance as a new potential predictor of poor prognosis during anti-VEGF therapy in exudative cases or its role as another cause of persistent subretinal fluid. Methods This retrospective observational case series included all patients from our Retina Department with AMD who developed RPE holes during the progression of their disease. Demographic and clinical data were retrieved from medical records and analysed. All patients underwent multimodal imaging (SD-OCT, FAF, OCT-A, ICGA). Treatment history involved multiple anti-VEGF agents. Clinical evolution, imaging findings, and therapeutic responses were analysed over extended follow-up. Results Five Caucasian patients (3 females; mean age 71.6 years) with a mean follow-up of 107 months and no relevant prior ocular history were included. All had AMD, underwent anti-VEGF therapy at some point during their follow-up, and all but one developed RPE holes bilaterally. These holes were multiple, with variable sizes, and usually suspected on SD-OCT, confirmed on OCT en face, and consistently associated with shallow serous PEDs and subretinal fluid. Multimodal imaging revealed stable, localised RPE loss over time, distinct from SMARPE but presenting some degree of overlap with RPE apertures. Long-term followup showed that RPE holes correlated with persistent subretinal fluid, progressive outer retinal damage and poor visual prognosis over time despite anti-VEGF treatment and drug switching. Conclusions RPE holes are rare, characterized by a multimodal imaging profile. Our series highlights their clinical relevance in neovascular AMD, consistently associated with persistent exudation and suboptimal anti-VEGF response. These findings suggest that RPE holes may serve as a marker of poor prognosis or an alternative mechanism contributing to the persistence of subretinal fluid. OCT en face is crucial for their detection and characterization. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Prof. Angela Carneiro | amvgcarneiro@gmail.com

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Suspensiones Quirúrgicas en Oftalmología: Caracterización de Causas y Estrategias de prevención en un Hospital Público Chileno Srta. Tanja Witt| Other Slavka Chelebifski Hospital del Salvador, Oftalmología| Hospital del Salvador, Oftalmología

Resumen Objetivo: Evaluar las principales causas de suspensiones quirúrgicas del Servicio de Oftalmología del Hospital del Salvador entre enero y noviembre de 2025, identificando diagnósticos y equipos quirúrgicos asociados a mayores tasas de cancelación, con el fin de detectar oportunidades de mejora en la eficiencia del pabellón quirúrgico. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo basado en la revisión de todas las cirugías programadas que fueron suspendidas en el Servicio de Oftalmología del Hospital del Salvador entre enero y noviembre de 2025. Las variables analizadas incluyeron causa de suspensión, diagnóstico, mes de ocurrencia y equipo quirúrgico. Las causales de suspensión fueron clasificadas según el estándar MINSAL en categorías y sus códigos respectivos: a)asociadas al paciente, b)gestión y programación, c)infraestructura y equipamiento, y d) equipo clínico Resultados: Durante el período analizado se registraron 185 cirugías suspendidas. La causa más frecuente de suspensión fue la patología aguda (código 103), la no presentación del paciente (101), la falta de ayuno (105), los errores de programación (201), la prolongación de la tabla quirúrgica (405) y la falta de disponibilidad del cirujano (401). El diagnóstico más suspendido fue catarata. En el análisis temporal se observó un mayor número de suspensiones durante el mes de mayo, sin evidenciarse una tendencia lineal sostenida a lo largo del año. Al estratificar por tipo de cirugía, la causa principal de suspensión fue la patología aguda en los equipos de catarata, segmento anterior, estrabismo y glaucoma, mientras que en el equipo de retina predominaron los problemas de infraestructura y equipamiento, y en oculoplástica la principal causa correspondió a la falta de evaluación previa por especialista. Conclusiones Las suspensiones quirúrgicas en oftalmología presentan una distribución heterogénea según el equipo quirúrgico, con una proporción relevante de causas que podrían ser prevenibles. Estos hallazgos evidencian oportunidades claras de intervención mediante el fortalecimiento de la gestión preoperatoria. La implementación de medidas orientadas a reducir el ausentismo, optimizar la programación quirúrgica y mejorar la educación preoperatoria podría permitir la recuperación de pabellones quirúrgicos y mejorar la eficiencia global del servicio. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Tanja Witt | drawittfuchs@gmail.com

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Hidrops corneal agudo manejado de forma mínimamente invasiva con rehabilitación visual inesperada: reporte de un caso M.D. Estefania Garcia| M.D. Andrea Montesdeoca| M.D. Ana Navarrete Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Hospital pediatrico Roberto Gilbert Elizalde

Resumen Objetivo Describir la evolución clínica y los resultados visuales de un paciente con hidrops corneal agudo postraumático tratado con inyección intracameral de aire, destacando la rápida resolución del edema y la recuperación visual poco habitual. Métodos Reporte de caso clínico Paciente masculino de 13 años con traumatismo ocular 10 días previos a valoración y aparición progresiva de opacidad corneal 5 días posteriores al trauma. Se registraron agudeza visual, biomicroscopía y evolución clínica. El manejo consistió en inyección intracameral de aire que ocupó cerca del 90% de la cámara anterior, complementada con decúbito supino durante 72 horas para favorecer la aposición de la membrana de Descemet. Durante el seguimiento se realizaron topografía corneal y crosslinking bilateral como tratamiento de la ectasia subyacente. Resultados Inicialmente, el ojo derecho presentó percepción de luz, edema corneal difuso con bullas epiteliales en 360 grados, aspecto lechoso y medios no valorables, compatibles con hidrops severo. Días después de la inyección de aire se evidenció disminución del edema y formación de una cicatriz lineal por ruptura de Descemet. Un mes despues, la agudeza visual sin corrección fue ojo derecho cuenta dedos a un metro y ojo izquierdo 20/80, confirmándose queratocono bilateral mediante topografía. Tras la resolución del hidrops, se realizó crosslinking bilateral. En el seguimiento prolongado, la agudeza visual corregida alcanzó 20/60 en el ojo derecho y 20/40 en el izquierdo, sin requerir queratoplastia y con recuperación funcional notable para un hidrops pediátrico severo. Conclusión La inyección intracameral de aire permitió una resolución rápida del hidrops y una recuperación visual superior a lo esperado. Este caso resalta la importancia de reconocer la ectasia subyacente y actuar oportunamente para mejorar el pronóstico y reducir la necesidad de queratoplastia en hidrops postraumático pediátrico. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Jose Andres Duenas Cisneros | jose.duenas01@cu.ucsg.edu.ec

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Reconstrucción total de párpado superior mediante técnica de doble injerto y doble colgajo Dr. Juan Cristóbal Ormeño| Dr. Cristina Hidalgo| Dr. Gabriel Pignata| Dr. Andrea Schumacher Universidad de Concepción| Hospital Guillermo Grant Benavente| Sociedad Uruguaya de Plástica Ocular| Universidad de Concepción

Resumen OBJETIVO: Describir la técnica reconstructiva para un defecto extenso de párpado superior por resección oncológica mediante doble injerto y doble colgajo. MÉTODOS: Revisión de 3 casos clínicos de pacientes con carcinoma de Merkel (n = 2) y carcinoma sebáceo (n = 1) en párpado superior con compromiso >75%, a quiénes se les realizó resección tumoral seguida de reconstrucción en el primer tiempo quirúrgico mediante doble injerto (injerto tarsoconjuntival de párpado superior contralateral e injerto de piel de dermatochalasis de párpado superior contralateral) y doble colgajo (colgajo glabelar y colgajo de avance de músculo orbicular). RESULTADOS: Serie de 3 pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma de Merkel (n = 2) y carcinoma sebáceo (n = 1) en párpado superior, con compromiso >75% de párpado. En la cirugía oncológica por Oculoplastica, se realizó la resección completa del párpado superior involucrado con márgenes oncológicos, resecándose tejido adyacente en canto medial, con reconstrucción éxitosa con doble colgajo y doble injerto. Se reconstruyó lamela posterior con injerto tarsoconjuntival de párpado superior contralateral y lamela anterior con colgajo glabelar, colgajo de avance de músculo orbicular y piel de dermatochalasis contralateral. Los 3 pacientes evolucionan en post operatorio de manera satisfactoria estética y funcionalmente, con adecuado cierre palpebral, rescatándose resultados de biopsia con bordes sin neoplasia. CONCLUSIONES: En comparación con otras técnicas descritas para la reconstrucción completa del párpado superior, consideramos que la técnica de doble colgajo y doble injerto descrito en este trabajo ofrece un resultado exitoso y novedoso al evitar la necesidad de involucrar el párpado inferior, lo que a su vez minimiza el riesgo de complicaciones y morbilidad adicional. La reconstrucción palpebral representa un desafío importante para el cirujano oculoplástico, y en particular, la reconstrucción del párpado superior es aún más compleja debido a la limitada cantidad de tejido funcional disponible. La apertura palpebral es extremadamente exigente, y el diseño reconstructivo debe ser capaz de cubrir completamente el globo ocular, tanto de manera estática como dinámica. Para lograr una función óptima, es esencial utilizar tejidos circundantes que compartan características similares a las del párpado, lo que permite una restauración más precisa y funcional. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Juan Ormeño | jormeno2016@udec.cl

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Brechas en el tamizaje oftalmológico de la retinopatía del prematuro y severidad al diagnóstico en la práctica clínica real M.D. Jose Andres Duenas| M.D. Carolina Munoz| M.D. Nicol Viteri| M.D. Zuleyka Vaca| M.D. Julio Navarrete Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Hospital pediatrico Roberto Gilbert Elizalde

Resumen Objetivo: Evaluar el cumplimiento del protocolo de tamizaje de retinopatía del prematuro (ROP) y su asociación con la severidad del hallazgo oftalmológico inicial y con la presencia de complicaciones avanzadas. Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y analítico en una cohorte de 241 recién nacidos prematuros sometidos a tamizaje para ROP en un hospital pediátrico de referencia nacional del Ecuador, entre 2023 y 2025. Se registraron edad gestacional, fechas de nacimiento y de la primera evaluación oftalmológica, y hallazgos del primer fondo de ojo (zona, estadio y enfermedad plus/preplus). El cumplimiento del protocolo se definió como la realización de la primera evaluación a las 4 semanas posteriores al nacimiento o a partir de las 31 semanas de edad postmenstrual, lo que ocurriera después. La ROP severa se definió como la presencia de zona I, estadio ≥3 y/o enfermedad plus. Se realizaron análisis bivariados y regresión logística binaria ajustada por edad gestacional. Resultados: Cincuenta y siete pacientes (23,7%) presentaron ROP severa al diagnóstico. 131 prematuros (54,4%) fueron evaluados fuera del tiempo recomendado. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la proporción de ROP severa entre pacientes evaluados fuera de tiempo y a tiempo (26,0% frente a 20,9%; p = 0,359). La edad gestacional se asoció de forma independiente con menor riesgo de ROP severa (odds ratio 0,78 por cada semana adicional; intervalo de confianza del 95%: 0,69–0,88; p < 0,001). El desprendimiento de retina ocurrió exclusivamente en pacientes evaluados fuera de tiempo (p = 0,014) y se asoció de manera significativa con ROP severa (p < 0,001). Siete pacientes (2,9%) requirieron tratamiento quirúrgico, el cual se asoció significativamente con ROP severa (p < 0,001), sin relación con el cumplimiento del protocolo. Conclusiones: Aunque el cumplimiento del protocolo de tamizaje no se asoció de forma independiente con la severidad de la ROP, su incumplimiento se relacionó con la aparición de desprendimiento de retina. La severidad fue el principal determinante del desprendimiento de retina y de la necesidad de cirugía, resaltando la importancia del tamizaje oportuno para prevenir complicaciones visuales graves Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Jose Andres Duenas Cisneros | jose.duenas01@cu.ucsg.edu.ec

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Láser subumbral micropulsado en coriorretinopatía central serosa crónica: serie de casos retrospectiva Dr. Juan Ignacio Casanova Figueroa| Dr. Alejandro Monsalve Gayoso| Dr. Danko Araya Cádiz UFRO| Hospital Mauricio Heyerman| Clínica Oftamédica – Profesor adjunto oftalmología Universidad de La Frontera

Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia anatómica y funcional del láser subumbral micropulsado en pacientes con coriorretinopatía central serosa crónica (CSC). Métodos: Serie de casos retrospectiva que incluyó nueve ojos de nueve pacientes con diagnóstico de CSC, definida como persistencia o recurrencia de líquido subretinal (LSR) durante ≥4 meses, asociada a alteraciones del epitelio pigmentario o hiperpermeabilidad coroidea. Se excluyeron pacientes con terapias previas con láser. Los tratamientos fueron realizados entre 2020 y 2023 por un mismo especialista. Se utilizó láser 577 nm (EASY RET, Quantel Medical ®) con lente Centralis, empleando 50% de potencia umbral titulada (rango 400–600 mW), duración 0,2 s, ciclo de trabajo 5%, guiado por angiografía con indocianina, respetando 500 μm perifoveales. Se reporta seguimiento entre 12 semanas y 2 años. El desenlace primario fue la tasa de respuesta, definiéndose respuesta completa (RC) como la ausencia de LSR y/o reducción del grosor macular central (GMC) ≥20%; Respuesta parcial (RP) como persistencia de LSR pero disminución ≥50% de su altura o reducción del GMC entre 10–20% y sin respuesta (SR) como no cumplimiento de los criterios anteriores. Se analizaron los cambios en (GMC) y en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) mediante Wilcoxon signed-rank test (W). Se reporta también el tiempo de resolución y número de sesiones, recurrencias y seguridad. Resultados: Todos los ojos mostraron mejoría funcional. Se observó RC en 7/9 ojos (77%) y SR en 2/9 (22%). El GMC disminuyó de 327 μm a 240 μm (-26%), de manera estadísticamente significativa (W, p=0.004). La AVMC mejoró de 0,63 a 0,83 (+0,2) también con significancia estadística (W, p=0.004). El LSR se resolvió en 7/9 ojos (77%) y solo uno requirió más de una sesión. El tiempo medio de secado fue de 10 semanas (rango 6–18). No se observaron recurrencias ni eventos adversos. Conclusiones: El láser subumbral micropulsado demostró eficacia anatómica y funcional en CSC, con adecuada tasa de respuesta, rápida resolución del líquido y excelente perfil de seguridad. Constituye una alternativa terapéutica válida en contextos donde el acceso a terapia fotodinámica está limitado. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa | juaan.casanova@gmail.com

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Perfil clínico-epidemiológico de la Neuritis óptica en pacientes pediátricos en un centro de referencia. Dr. Leonardo Ignacio Padilla Lagos| Dr. Manuel Ignacio Albornoz Miranda| Dr. Rocío Patricia Beasain Chandía| Dr. Andrea Schumacher Universidad de Concepción| Universidad de Concepción| Hospital Guillermo Grant Benavente| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo: Describir el perfil clínico y epidemiológico de los pacientes pediátricos (menores de 18 años) diagnosticados con neuritis óptica en el Hospital Guillermo Grant Benavente durante 2015–2025. Metodología: Serie de casos, estudio observacional, descriptivo, retrospectivo con análisis de fichas clínicas. Se incluyeron pacientes pediátricos menores de 18 años con diagnóstico clínico-imagenológico de Neuritis Óptica entre el período 2015–2025. Se excluyeron pacientes con neuropatias ópticas no inflamatorias. Se realizó análisis estadístico utilizando software stata con análisis descriptivo, de asociaciones, de sensibilidad y comparativo exploratorio: Resultados: Se incluyeron 5 pacientes de 9 a 16 años de edad, con una media de 11.2 años. 80% de sexo femenino. El 80% de los casos presentó compromiso bilateral. El tiempo para la primera consulta corresponde a 12 días, con una mediana de 7. El síntoma inicial fue dolor ocular en 60% de los casos, un 60% presentó disminución de agudeza visual. El 100% de los pacientes presentó discromatopsia y papilitis. La principal etiología (80%) fue Anti-MOG, y secundariamente esclerosis múltiple (20%). Todos recibieron corticoides endovenosos, sin presentar efectos adversos relevantes. La recuperación visual fue significativa en todos los casos, con AV final ≥0,7. La recurrencia ocurrió en 2 casos asociadas a Anti-MOG. Conclusión: Se recopilaron 5 casos de neuritis óptica en pacientes pediátricos en los últimos 10 años en un centro de referencia. La principal etiología fue por Anti-MOG. La resonancia magnética y el estudio con anticuerpos (MOG/AQP4) son clave en el diagnóstico. El pronóstico visual es favorable, dada la respuesta al tratamiento en todos los casos. El seguimiento clínico es fundamental por el riesgo de recurrencia. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Leonardo Ignacio Padilla Lagos | leo.padilla01@gmail.com

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Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje PreserFlo a 6 meses de seguimiento en pacientes con glaucoma Dr. Álvaro Concha Lillo| Dr. Isabella Monsalve Gayoso| Dr. Francisco Otarola Merino| Dr. Javier Martínez San Martín| Dr. Francisco Pooley Becker Universidad de La Frontera | Universidad de La Frontera - Clínica Oftamédica| Universidad de La Frontera - Clínica Oftamédica Centro de la visión| Universidad de La Frontera - Clínica Oftamédica| Universidad de Chile - Hospital del Salvador - Centro de la visión

Resumen Objetivo: Determinar eficacia y seguridad a 6 meses de seguimiento del dispositivo Preserflo microshunt™, un nuevo dispositivo de drenaje subconjuntival correspondiente a cirugías mínimamente invasivas en glaucoma. Método: Estudio prospectivo intervencional de todos los pacientes que se sometieron a implantación de Preserflo™ en tres instituciones oftalmológicas (Hospital del Salvador, Centro de la Visión y Clínica Oftamédica) en Chile entre el 24 de julio del 2024 y el 15 de diciembre del 2025. Los datos fueron recopilados en base de datos Excel de los diferentes registros clínicos de cada centro de salud. El desenlace primario fue porcentaje de falla, definida como presión intraocular (PIO) > 18 mmHg o < 6 mmHg en 2 visitas consecutivas después de 3 meses, reoperación por indicación relacionada al control de PIO, explantación del implante o pérdida de percepción luz. El éxito completo se definió como ausencia de falla sin medicamentos a los 6 meses, y éxito calificado de manera similar, pero con medicamentos. También se evaluó media postoperatoria de PIO, medicamentos hipotensores utilizados y agudeza visual. Para determinar la significancia estadística de los cambios, se utilizó la prueba t de Student pareada, considerando valor de P < 0.01 como significativo. Resultados: Se analizaron 31 ojos en 28 pacientes. veinticuatro pacientes (85.7%) tenían glaucoma primario (ángulo abierto o cierre angular) y cuatro pacientes (14.3%) tuvieron formas secundarias. A los 6 meses post operatorios, 3 casos (9.7%) cumplieron los criterios de falla, 1 (3.2%) cumplió criterios de éxito calificado y 27 casos (87.1%) los criterios de éxito completo. La PIO media a 6 meses fue de 10.13 ± 3.54 mmHg, desde una PIO media preoperatoria de 16.97 ± 5.22 (P<0.001). El número medio de medicamentos hipotensores se redujo de 2.97 ± 1.22 preoperatoriamente a 0.03 ± 0.18 a los 6 meses (P<0.001). La complicación postoperatoria más común fue la fibrosis de la ampolla (n=3, 9.6%), seguidas por hipotonía (n=1, 3.2%) y exposición del dispositivo (n=1, 3.2%). Conclusión: El PreserFlo™ demostró reducción notable de la PIO y disminución significativa del número de fármacos usados por el paciente, con un excelente perfil de seguridad a corto plazo. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Álvaro Concha Lillo | concha.alvaroa@gmail.com

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Caracterización de Tumores Orbitarios Infantiles en un Centro de Referencia entre 2014 y 2024 Dra. Cristina Hidalgo Landeros| Dr. Andrea Schumacher Muñoz| Dr. Juan Cristóbal Ormeño Illanes| Dr. Leonardo Padilla Lagos Hospital Guillermo Grant Benavente| Universidad de Concepción | Universidad de Concepción| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo: Describir las características clínicas, imagenológicas, histológicas y terapéuticas de una serie de casos de tumores orbitarios pediátricos en un centro de referencia. Métodos: Serie de casos, retrospectivo, observacional. Se revisaron 8 casos de tumores orbitarios en pacientes pediátricos en el Hospital Guillermo Grant Benavente entre 2014 y 2024, extrayendo datos sobre edad de presentación, sexo, lateralidad, histología, modalidad de imagen inicial, presentación clínica, tratamiento y desenlace. Se realizó un análisis descriptivo de la serie de casos. Resultados: Se revisaron 8 casos de tumores orbitarías, el rango de edad de presentación se encuentra entre recién nacido (0 años) a 9 años de edad, con una media de 3.8 años. La distribución por sexo fue equitativa (50% femenino). Entre los casos analizados, 50% corresponde a rabdomiosarcoma embrionario. Los demás casos corresponden a 1 caso de histiocitosis de células de Langerhans, 2 casos de sarcoma mieloide (25%), 1 caso de teratoma quístico maduro (12,5% cada uno). La manifestación clínica más frecuente fue de exoftalmo (100%), ademas de ptosisy trastorno de la oculomotilidad. Se realizó estudio con RMN a la presentación, con evidencia de masa orbitaria en el 100% de los casos. Se realizó biopsia incisional al 87,5% de los casos y 1 biopsia excisiones en el caso del teratoma quístico. Los tratamientos recibidos fueron guiados por oncología pediátrica, de acuerdo al diagnóstico histológico y la etapificación, con quimioterapia y radioterapia en el 100% de casos de rabdomiosarccoma, cirugía de resección en el caso de teratoma, trasplante hematopoyético . Al seguimiento 100% de los pacientes se encontraban en remisión. Conclusión: Los tumores orbitarías infantiles son una patología infrecuente, que puede presentarse como exoftalmo. Su manejo requiere un enfoque multidisciplinario guiado según la etiología por biopsia incisional para obtener el mejor resultado terapéutico posible. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Andrea Carolina Schumacher Muñoz | andreaschumacherm@gmail.com

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Resultados de Implante Filtrante de Paul en un centro de referencia Dra. Maria José Oportus Zúñiga| Dr. Andrea Schumacher Muñoz| Dr. Sebastian Becerra López| Dr. Leonardo Padilla Lagos| Dr. Manuel Albornoz Miranda Universidad de Concepción| Universidad de Concepción| Universidad de Concepción| Universidad de Concepción| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo: Describir las características clínicas preoperatorias de pacientes con glaucoma sometidos a cirugía de implante filtrante de Paul y los resultados postoperatorios a los 3 y 6 meses. Método: Estudio monocéntrico retrospectivo descriptivo. Se incluyeron pacientes operados de implante de Paul desde Enero 2025 a Septiembre 2025 en el Hospital Regional de Concepcion, Chile. Se realizó análisis estadistico y descriptivo de las variables analizadas. Resultados: Se incluyeron 28 pacientes: 39,3% correspondían a pacientes con Glaucoma Primario de ángulo Abierto (GPAA), 25% Glaucoma Primario de Angulo Cerrado, 14.2% a Glaucoma Uveitico, 7,1% a Glaucoma neovascular y 7,1% a Glaucoma por Seudoexfoliación. La tonometría aplanatica (TN) preoperatoria promedio fue de 27mmHg. La TN postoperatoria al primer día fue de 12.78 mmHg, a los 3 meses 12.87 mmHg. 13 (46.4%) pacientes contaron con tiempo de evolución suficiente para TN a los 6 meses, la que correspondió a 12.35 mmHg, lo que resulta en una reducción media de presión intraocular de 14mmHg comparado con presión postoperatoria. El número de colirios preoperatorios los pacientes utilizaban una media de 2.86 colirios. A los 3 meses el número de colirios utilizado era de 1.59. En el grupo que completó 6 meses de seguimiento (n=13), el número de colirios fue de 2.08. Lo que resulta en una reducción de colirios de 0.77. Se definió como éxito quirúrgico una PIO menor o igual a 21mmHg y mayor a 5mmHg sin colirios hipotensores y éxito parcial una PIO dentro del mismo rango asociado a uso de colirios hipotensores. 95.2% (IC95% 77.3–99.2%; n = 28) obtuvieron éxito quirúrgico parcial a los 3 meses y 100% (IC95% ~77–100%; n=13) presentó éxito quirúrgico parcial del grupo seguido hasta los 6 meses. Conclusion: El Implante de Paul es una buena alternativa de tratamiento quirúrgico en pacientes con glaucoma refractario. Actualmente se encuentra disponible en el sistema público, permitiendo un buen control de presión intraocular y una menor necesidad de uso de colirios hipotensores. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Andrea Carolina Schumacher Muñoz | andreaschumacherm@gmail.com

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Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje PAUL® a los 24 meses de seguimiento en pacientes con Glaucoma Dr. Nicolas Aguilera| Dr. Isabella Monsalve| Dr. Francisco Pooley| Dr. Francisco Otarola| Dr. Ignacio Tames Residente Oftalmología Universidad de La Frontera| Fellowship Glaucoma Universidad de La Frontera| Prof. Adjunto Universidad de Chile, Hospital del Salvador / Centro de la Visión| Prof. Adjunto Universidad de La Frontera / Clínica Oftamedica / Centro de la Visión| Instituto Oftalmológico Integral / Hospital del Salvador

Resumen Objetivo: Determinar eficacia y seguridad a 24 meses del PAUL® Glaucoma Implant (PGI), dispositivo de drenaje no valvulado, en pacientes con glaucoma. Métodos: Estudio prospectivo intervencional de todos los pacientes sometidos a implantación de PGI en 4 centros oftalmológicos (Hospital del Salvador, Centro de la Visión, Clínica Oftamedica e Instituto Oftalmológico Integral) en Chile, entre 31 de mayo de 2022 y 31 de diciembre de 2023. Los datos se obtuvieron de registros electrónicos y bases de datos Excel diseñadas para seguimiento clínico. El desenlace principal (outcome) fue porcentaje de falla, definida como PIO > 18 mmHg o < 6 mmHg en 2 visitas consecutivas (separadas por 4 semanas) después de 3 meses, con o sin necesidad de reintervención por PIO elevada, explantación del implante o pérdida de percepción de luz. Éxito completo se definió como ausencia de falla a 24 meses sin fármacos hipotensores y el éxito calificado permitiendo su uso; se evaluaron PIO media, número de fármacos, agudeza visual y complicaciones. Resultados: A los 24 meses, de 103 pacientes operados, 64 ojos (58 pacientes) completaron el seguimiento. 40 pacientes (68.96%) tenían glaucoma de ángulo abierto o glaucoma por cierre angular y dieciocho pacientes (31.04%) presentaron formas secundarias de glaucoma o cirugías fallidas previas. A los 24 meses postoperatorios, 4 casos (6.34%) cumplieron criterios de falla, 59 pacientes (93.66%) cumplieron criterios de éxito, siendo 28 (44.44%) éxito calificado y 31 (49.22%) éxito completo. La PIO media a los 24 meses fue 10.80 ± 3.46 mm Hg, desde la PIO media preoperatoria 25.34 ± 8.91 mm Hg (P < 0.001). El número medio de medicamentos reductores de PIO se redujo de 3.66 ± 1.31 preoperatoriamente a 1.19 ± 1.21 a los 24 meses (P < 0.001). La complicación postoperatoria más común fue la hipotonía (n = 8, 12.69%), seguidas por desarrollo de catarata y desprendimiento de retina siendo cada una (n = 1, 1.58%). Conclusión: PGI se asoció a un control sostenido de la PIO y a menor necesidad de medicación a los 24 meses postoperatorios, junto con un perfil de seguridad favorable. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Nicolas Aguilera | nicolasaguileraabarca@gmail.com

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Análisis clínico y multimodal de las retinopatías autoinmunes paraneoplásicas y no paraneoplásicas en un centro terciario chileno: resultados a 12 meses Dr. Piero Barrera Arshavin| Dr. Juan Verdaguer Díaz| Dr. Sergio Zacharías Santamaría| Dr. Antonia Bayo Burgos | Dr. Eduardo Urrejola Irarrazabal Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes| Fundación oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivos: Describir las características clínicas, estructurales y funcionales de la retinopatía autoinmune en una cohorte de pacientes chilenos, aplicando los seis dominios diagnósticos propuestos por la AAO 2025, y evaluar los desenlaces visuales y anatómicos a 12 meses. Diseño y lugar: Serie de casos retrospectiva, realizada en Fundación Oftalmológica Los Andes, en Santiago de Chile, entre 2005 y 2025. Materiales y métodos: Se incluyeron 25 ojos de 16 pacientes con diagnóstico de RAI “probable o posible”. Se analizaron variables clínicas e imágenes multimodales, evaluando la agudeza visual mejor corregida, electrorretinograma de campo amplio, campo visual de Goldmann, integridad de la zona elipsoide y el tratamiento médico. Análisis estadísticos utilizados: Se emplearon pruebas no paramétricas (Wilcoxon y U de Mann–Whitney), curvas de Kaplan–Meier y modelos de regresión logística multivariada para explorar predictores de recaída. Resultados: El 68 % de los pacientes fueron mujeres, con una edad media de 54 ± 17 años. La mayoría presentó RAI no paraneoplásica (96 %) y seropositividad para anticuerpos anti-retinianos (75 %). A los 12 meses, la mediana de AVMC mostró una disminución leve pero significativa (de 0,15 a 0,10 logMAR; p=0,015). La mayoría de los ojos mantuvo estabilidad funcional, aunque se observó adelgazamiento progresivo de la capa nuclear externa (ONL). La sobrevida libre de recaída fue de 70 %, sin diferencias según inmunosupresión. Conclusiones: El diagnóstico y tratamiento temprano con inmunosupresores parecen estabilizar los parámetros funcionales y estructurales en RAI. La pérdida de la ONL podría preceder cambios visuales. Se destaca la utilidad del modelo diagnóstico de la AAO 2025 y la necesidad de estudios prospectivos con biomarcadores y seguimiento imagenológico a largo plazo. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Piero Nicolás Barrera Arshavin | pierobarrera90@gmail.com

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Asociación entre el índice de infestación por Demodex y parámetros de la superficie ocular en pacientes con blefaritis Dr. Juan Ignacio Casanova Figueroa| Dr. Macarena Manríquez Ojeda| Dr. Cristian Cartes Indo| Mr. Vicente Viveros Allende| PhD. Jaime Lincovil Curivil Residente Oftalmología Universidad de La Frontera| Hospital Hernán Henríquez Aravena, Temuco.| Clínica Oftamédica – Profesor adjunto departamento especialidades médicas, Escuela de Medicina, Universidad de La Frontera| Interno Medicina - Universidad de La Frontera| Universidad de Las Américas

Resumen Objetivo Evaluar la relación entre el índice de infestación por Demodex (IFD) y los parámetros de la superficie ocular en pacientes con diagnóstico clínico de blefaritis. Métodos Se realizó un estudio observacional y retrospectivo, que incluyó pacientes consecutivos diagnosticados de blefaritis con presencia de caspa cilíndrica entre los años 2022 y 2025. Todos los pacientes se sometieron a epilación selectiva de cuatro pestañas con caspa cilíndrica (dos del párpado superior y dos del inferior) para su evaluación microscópica. El IFD se definió como el número promedio de ácaros por pestaña. También, fueron sometidos a una evaluación integral de la superficie ocular que incluyó tiempo de ruptura lagrimal no invasivo (NIBUT), espesor de la capa lipídica lagrimal, altura del menisco lagrimal y evaluación de la pérdida de las glándulas de Meibomio superiores e inferiores. Asimismo, se recopilaron datos demográficos, comorbilidades sistémicas y antecedentes oftalmológicos. Se realizó análisis estadístico descriptivo y comparativo. Para identificar predictores independientes, se utilizó un modelo de regresión logística multivariable, considerando un valor de p < 0,05 como estadísticamente significativo. Resultados Se incluyeron 200 pacientes (edad media: 52,10 ± 17,94 años), de los cuales el 69,0 % fueron mujeres. El índice medio de infestación por Demodex fue de 1,18 ± 1,35 ácaros por pestaña, con una positividad del 78 %. No se observaron asociaciones estadísticamente significativas entre el IFD y la altura del menisco lagrimal, la pérdida de las glándulas de Meibomio ni el NIBUT (p > 0,05). En el análisis multivariable, el IFD se identificó como predictor independiente de un espesor deficiente de la capa lipídica lagrimal (odds ratio = 1,3; intervalo de confianza del 95 %: 1,00–1,78). Conclusiones Existe una asociación significativa entre el índice de infestación por Demodex y la deficiencia del espesor de la capa lipídica lagrimal en pacientes con blefaritis. Este hallazgo sugiere que la erradicación de Demodex podría tener un papel relevante en el manejo de la enfermedad de la superficie ocular asociada a blefaritis. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa | juaan.casanova@gmail.com

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Plan piloto de teleoftalmología para el diagnóstico de pterigión en la red de salud pública Chilena Dr. Diego Orellana| Dr. Fernando Barria| Dr. Francisco Andriguetti| Dr. Joaquin Oporto Servicio de Salud Arauco | Hospital Regional de Concepcion| Clinica Oftalmologica Pasteur| Servicio de Salud Arauco

Resumen Objetivo: Describir los resultados de un plan piloto de teleoftalmología para el diagnóstico inicial y la conducta clínica en pacientes con sospecha de pterigión en la red de salud pública Chilena. Métodos: Estudio observacional prospectivo de tipo descriptivo. Se incluyeron pacientes derivados por sospecha clínica de pterigión durante un plan piloto de 3 meses. La evaluación inicial fue realizada por tecnólogo médico, quien aplicó preguntas clínicas estandarizadas y realizó registro fotográfico del segmento anterior, recopilando antecedentes básicos (edad, síntomas, lateralidad y agudeza visual), utilizando los dispositivos disponibles. Las imágenes y los datos clínicos fueron evaluados de forma asincrónica por médicos oftalmólogos mediante la plataforma de Hospital Digital del Ministerio de Salud, quienes establecieron el diagnóstico teleoftalmológico y definieron la conducta clínica, derivando a cirugía o a control oftalmológico según fuera necesario. Resultados: Se evaluaron 62 pacientes durante el período del plan piloto. En base a la evaluación teleoftalmológica, 6 pacientes (9,7%) fueron derivados a resolución quirúrgica por pterigión clínicamente significativo. La mayoría de los pacientes, 38 (61,3%), fueron derivados a control oftalmológico sin indicación quirúrgica inmediata, mientras que en 18 pacientes (29,0%) se descartó pterigión clínicamente relevante, evitando derivaciones presenciales innecesarias. El modelo permitió una estratificación clínica oportuna y una adecuada orientación de la conducta asistencial en la totalidad de los casos evaluados. Conclusiones: El plan piloto de teleoftalmología permitió definir la conducta clínica en pacientes con sospecha de pterigión en la red de salud pública, identificando una baja proporción de necesidad quirúrgica y priorizando el correcto seguimiento oftalmológico. Lo que demuestra que se puede optimizar los recursos y tiempos de especialistas, mejorando la gestión de listas de espera y fortalecer el acceso oportuno a atención oftalmológica. Los resultados respaldan la continuidad y extensión del programa. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Diego Orellana | diego.orellana.c@usach.cl

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Concordancia de la presión intraocular entre diferentes técnicas de tonometría en sujetos sanos Dr. Juan Ignacio Casanova Figueroa| Dr. Isabella Monsalve Gayoso| Mrs. Daniela Araneda Reyes| Dr. Javier Martínez San Martin| Dr. Richard Waetjen Müller| PhD. Jaime Lincovil Curivil| Mr. César Reinoso Reinoso| Dr. Francisco Otárola Merino Residente Oftalmología Universidad de La Frontera| Fellowship Glaucoma Universidad de La Frontera – Clínica Oftamédica. | Clínica Oftamédica | Profesor adjunto Oftalmología, Universidad de La Frontera – Clínica Oftamédica | Profesor adjunto Oftalmología, Universidad de La Frontera – Clínica Oftamédica | Universidad de Las Américas.| Escuela Superior Politécnica de Chimborazo| Profesor adjunto Oftalmología, Universidad de La Frontera – Clínica Oftamédica – Centro de la visión.

Resumen Objetivo: Evaluar concordancia entre técnicas de tonometría —tonómetro de aire (TA), CORVIS ST, Ocular Response Analyzer (ORA), iCare y Perkins (PAT)— frente a la tonometría aplanática de Goldmann (GAT) en ojos sin glaucoma. Adicionalmente, determinar la influencia del grosor corneal central (CCT) y parámetros biomecánicos en la variabilidad interdispositivo. Métodos: Estudio transversal, descriptivo y prospectivo, incluyó 96 ojos de 49 adultos sanos sin antecedentes de cirugía ocular, patología corneal ni uso de hipotensores. Se midió presión intraocular (PIO) con seis dispositivos, considerando GAT como referencia. El CCT se obtuvo mediante paquimetría ultrasónica (PUS) (referencia), CORVIS ST y TA; y la histéresis corneal (CH) se obtuvo con ORA. Se aplicaron análisis descriptivos, coeficiente de correlación intraclase (ICC), gráficos de Bland-Altman, correlación bivariada y modelos de regresión multivariable para identificar predictores de discrepancia. Resultados: La PIO promedio con GAT fue 13.46 ± 2.8 mmHg. El método con mediciones más cercanas fue PAT (12.1 ± 2.5 mmHg), seguido de ORA IOPcc (14.50 ± 2.8 mmHg) y TA (14.82 ± 3.0 mmHg). iCare (17.04 ± 3.5 mmHg) y CORVIS ST (15.98 ± 1.9 y 16.39 ± 2.1 mmHg para bIOP y sin corrección) presentaron sobreestimación marcada. El ICC más alto fue GAT-PAT (0.73), mientras iCare (0.25) y CORVIS ST (0.20) mostraron la concordancia más baja. Los gráficos Bland-Altman confirman estos hallazgos El CCT por PUS fue 550.42 ± 38 µm; por CORVIS ST, 540 ± 40µm, y por TA, 550 ± 37 µm, con ICC de 0.915 y 0.963, respectivamente. El CCT se asoció significativamente con TA e iCare (r ≈ 0.41–0.45), mientras que CH mostró asociaciones menores con TA, iCare y PAT, y una relación inversa con ORA IOPcc. En modelos multivariables, la discrepancia iCare–GAT fue explicada por el CCT (β = 0.034 mmHg/µm; p < 0.001). Para ORA IOPcc, CCT y CH fueron predictores independientes. Conclusiones: PAT es el dispositivo que mejor reproduce los valores de GAT en ojos sanos. El CCT resultó determinante de la variabilidad interdispositivo, mientras la CH aporta un efecto secundario Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Juan Ignacio Casanova-Figueroa | juaan.casanova@gmail.com

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Tiempo de pantallas en los niños: impacto y evolución postpandemia. Reporte de 6 años Dra. Angélica Becerra| Dr. Ruben Torres| Dr. Daniela Martinez OFTAMEDICA| OFTAMEDICA| OFTAMEDICA

Resumen Introducción: El aumento del tiempo de exposición a pantallas en niños se ha asociado a mayor prevalencia y progresión de miopía, síntomas de ojo seco y otros trastornos visuales. El objetivo de este estudio fue evaluar la evolución del tiempo promedio de exposición a pantallas y su relación con edad y sexo en población pediátrica, extendiendo el análisis desde junio de 2020 hasta diciembre de 2025, incluyendo periodo pandémico y postpandémico. Material y método: Estudio retrospectivo basado en encuesta de autorreporte estandarizada aplicada por tecnólogo médico a padres de niños que consultaron por patología o screening oftalmológico. Se incluyeron pacientes menores de 16 años atendidos en Clínica OFTAMÉDICA, Temuco. Se analizaron variables demográficas y tiempo diario de exposición a pantallas. Resultados: Se analizaron 19.187 encuestas, con una edad promedio de 7,1 años (DE: 2,4); el 51,4% correspondió a hombres. El promedio total de exposición fue de 3,6 horas diarias (DE: 2,0). El promedio anual fue de 4,21 horas en 2020, 4,90 horas en 2021, 3,29 horas en 2022, 3,25 horas en 2023, 2,77 horas en 2024 y 2,42 horas en 2025. Los hombres presentaron un promedio de 3,62 horas y las mujeres 3,50 horas diarias. Se observó una correlación positiva entre edad y exposición a pantallas, con un mínimo promedio en menores de 1 año (0,76 horas) y un máximo a los 15 años (5,98 horas). Conclusión: Este estudio, basado en autorreporte pero con un número elevado de encuestas, muestra un claro peak de exposición a pantallas en 2021 y una disminución sostenida en el periodo postpandemia. La exposición aumenta significativamente con la edad (p<0,05), sin diferencias clínicamente relevantes por sexo. Estos resultados refuerzan la necesidad de promover políticas de salud visual infantil que favorezcan actividades al aire libre y controlen el uso de pantallas, especialmente en escolares y adolescentes. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Angélica Becerra | angelibecerra@gmail.com

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Pesquisa de Queratocono en pacientes pediátricos con Astigmatismo Alto Dr. Arnaldo Gorziglia| Dr. Franco Manzur| Dr. Cristóbal Antúnez| Dr. Kevin Urbina| Dr. Hernán Iturriaga| Dr. Olga Acuña| Dr. Felipe Valenzuela Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Pontificia Universidad Católica| Hospital del Trabajador| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivos: Evaluar la presencia de queratocono y la progresión topográfica en pacientes pediátricos con astigmatismo alto sin signos clínicos de ectasia con seguimiento de tomografía corneal. Métodos: Serie de casos retrospectiva, no comparativa. Se incluyeron pacientes menores de 18 años a quienes se les realizó tomografía corneal con Pentacam (OCULUS, Wetzlar, Alemania) entre 2022 y 2024. Se definió alto astigmatismo como >3,5 dioptrías, sin signos clínicos de ectasia en ningún ojo. Se analizó la primera y última topografía disponible. Se definió sospecha de queratocono en pacientes con examen físico normal, agudeza visual de 1,0 y diferencia queratométrica inferior-superior entre >1,4 y <1,9 D, o alteración en alguno de los cinco parámetros del análisis de ectasia de Belin/Ambrosio. La progresión topográfica se definió por el cumplimiento de ≥2 de los siguientes criterios: aumento de parámetros de curvatura anterior, aumento de la elevación posterior o disminución de parámetros paquimétricos, más allá de los límites de repetibilidad. Resultados: Se incluyeron 228 ojos de 114 pacientes, con una edad promedio de 12,7 años. En la tomografía basal, la queratometría máxima fue de 46,26 ± 2,50 D y la paquimetría mínima de 540,81 ± 37,96 µm. El patrón topográfico más frecuente fue el corbatín simétrico a favor de la regla (81,4%), seguido del corbatín asimétrico (11,7%) y el astigmatismo oblicuo (6,9%). Un total de 151 ojos (67,1%) fueron catalogados como normales y 77 (33,9%) como sospechosos de queratocono, sin casos de ectasia. Entre los ojos con seguimiento tomográfico, la progresión se observó en 7 de 47 ojos (14,9%) sospechosos de queratocono frente a 1 de 53 ojos (1,9%) normales (test exacto de Fisher, p=0,024). No se observaron casos de progresión a ectasia. El corbatín asimétrico en la tomografía basal se asoció a mayor riesgo de progresión tomográfica (4 de 8 ojos; p=0,01). Conclusiónes: El diagnóstico de queratocono mediante screening topográfico en pacientes pediátricos con astigmatismo alto es infrecuente. Sin embargo, la detección de patrones tomográficos anormales y su potencial progresión hace necesaria la evaluación de este grupo Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Arnaldo Gorziglia | agorzigliam@gmail.com

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¿PUEDE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL RESPONDER COMO UN RETINOLOGO EN DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA A LA EDAD? Dr. Slavka Chelebifski| Dr. Javiera Gonzalez Residente de Oftalmología, Hospital del Salvador, Universidad de Chile | Residente de Oftalmología, Hospital San Juan de Dios, Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Evaluar la percepción de retinólogos en relación a las respuestas generadas por distintas plataformas de inteligencia artificial (IA) ante preguntas clínicas de pacientes sobre Degeneración Macular Relacionada a la Edad (DMRE). Métodos: Se elaboraron 11 preguntas que fueron introducidas en cuatro modelos de IA (ChatGPT-4, ChatGPT5, Gemini y Grok), participaron 7 retinólogos. Los especialistas evaluaron en tres dimensiones (Correcta, Clara y satisfacción) mediante escala tipo Likert de 7 puntos. Se agregó una pregunta dicotómica (si/no) sobre intención de uso. Resultados: Evaluación cuantitativa de las 3 dimensiones (media ± DE); ChatGPT-4 (5.91 ± 1.02; 5.75 ± 1.08; 5.60 ± 1.29), ChatGPT-5 (6.22 ± 0.90; 6.10 ± 1.01; 5.99 ± 1.11), Gemini (5.99 ± 0.80; 5.69 ± 1.16; 5.68 ± 1.02) y Grok (5.66 ± 1.06; 5.49 ± 1.20; 5.53 ± 1.17). Test de Friedman destaca diferencias significativas entre las IA para “correcta”(χ² = 10.48; p = 0.015) y “clara”(χ² = 14.36; p = 0.002). Comparaciones post-hoc pareadas (Wilcoxon con corrección de Bonferroni) no mostraron significancia estadística tras el ajuste, aunque se identificaron tendencias consistentes que favorecieron a ChatGPT-5. Los boxplots (Figura 1), se evidencia que en la dimensión “correcta” y “clara” ChatGPT-5 evidencio las puntuaciones más altas y consistentes con menor dispersión, Grok mostró mayor variabilidad y valores más bajos. La intención de uso (Sí/No) se comparó entre plataformas para cada pregunta mediante la prueba de Cochran Q. Solo las preguntas 8 (p = 0,025) y 9 (p = 0,044) mostraron diferencias significativas entre plataformas (resto p > 0,05). En estas preguntas se realizaron comparaciones post-hoc pareadas con la prueba de McNemar y ajuste de p por el método de Holm; aunque algunas comparaciones presentaron p < 0,05 sin corregir, ninguna se mantuvo significativa tras la corrección. Conclusión: ChatGPT-5 fue percibido como el modelo más correcto y claro, con la mayor intención de uso clínico, aunque las diferencias post-hoc no alcanzaron significancia estadística, probablemente debido al tamaño muestral limitado. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Slavka Chelebifski | chelebifskis@gmail.com

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¿Incide el diámetro del tip de facoemulsificador en la eficiencia de la facoemulsificación? Estudio preliminar Dra. Francisca Viñuela| M.D. Slavka Chelebifski| Dr. Juan Bascuñan| M.D. Tanja Witt| M.D. Maria Josefina Martinez| Dr. Rodrigo Donoso Hospital del Salvador| Hospital del Salvador| Hospital del Salvador| Hospital del Salvador| Hospital del Salvador| Hospital del Salvador

Resumen Introducción: Existen diversos modelos y tip de facoemulsificador. La casa Alcon dispone de un tip Intrepid Balance de diámetro total de 0.9 mm y otro TurboSonics Flares ABS de 1.1 mm de diámetro, sin embargo, no existen estudios que los comparen. Teóricamente un tip de mayor diámetro tendría una mayor área de aspiración y sería más eficiente en la facoemulsificación. Objetivos: El objetivo principal es comparar los resultados postoperatorios en términos de energía disipada acumulada (CDE). Materiales y métodos: Se realizó un estudio clínico prospectivo aleatorizado ciego que comparó ambos tips de facoemulsificador en términos de CDE, recuento de células endoteliales (RCE), tiempo quirúrgico total, variación de agudeza visual, inflamación intraocular postoperatoria, entre otros. Participaron dos cirujanos de cataratas experimentados utilizando la misma técnica y mismos parámetros del facoemulsificador. Los pacientes se randomizaron a cirugía con el tip Intrepid Balance o TurboSonics Flared ABS. Se excluyeron pacientes con alguna complicación intraoperatoria y los que no completaron el seguimiento. Se analizaron los resultados con un tstudent. Resultados: Se incluyeron 30 pacientes (29 ojos). Se obtuvo una diferencia estadísticamente significativa en términos de CDE entre el grupo con tip TurboSonic versus Intrepid Balance (15.34 vs 8.62, p = 0.028). Sin embargo, al analizar por subgrupo de cataratas evaluadas como blandas-media por el cirujano, no se obtuvo una diferencia estadísticamente significativa en términos de CDE (9.89 vs 8.94, p = 0.7). No se obtuvo una diferencia en tiempo total de facoemulsificación (p = 0.92), volumen de suero BSS utilizado (p=0.98), inflamación postoperatoria (p = 0.153), agudeza visual final (p = 0.643). Conclusiones: La facoemulsificación con el tip Intrepid Balance sería más eficiente para cataratas duras en términos de CDE. No hubo diferencias significativas en los demás parámetros analizados. Se requieren estudios con mayor número de pacientes. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Francisca Viñuela | fvinuelam@gmail.com

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Encuesta estandarizada en el modelo de atención oftalmopediátrica, a seis años de su implementación Dra. angelica becerra| Dr. Daniela Martinez | Dr. Ruben Torres OFTAMEDICA| OFTAMEDICA| OFTAMEDICA

Resumen Introducción: La atención oftalmopediátrica presenta una alta demanda, lo que obliga a optimizar procesos asegurando calidad y acceso oportuno. Una estrategia implementada fue el uso de una encuesta estandarizada diseñada por oftalmopediatras de la unidad OFTAKIDS de Clínica OFTAMÉDICA, aplicada por tecnólogo médico previo a la atención médica. El objetivo de este estudio fue describir los motivos de consulta más frecuentes y su evolución en el periodo 2020–2025. Material y método: Estudio retrospectivo basado en la revisión de encuestas que incluyen antecedentes mórbidos, antecedentes familiares, exposición a pantallas y motivo de consulta, aplicadas a padres de niños menores de 15 años que consultaron por patología o screening oftalmológico en la unidad OFTAKIDS. Resultados: Se analizaron 19.700 encuestas, con una edad promedio de 7,1 años (DE 2,4); el 51,4% correspondió a hombres y el 89% se encontraba escolarizado. Los motivos de consulta más frecuentes fueron dificultad para ver (≈40%), sensibilidad a la luz (≈28%), ojo rojo (≈24%), sospecha de estrabismo (≈20%), epífora (≈16%) e inflamación palpebral (≈10%). El 23,2% de los niños utilizaba lentes al momento de la consulta, con un promedio de exposición a pantallas de 3,6 horas diarias. Conclusión: La dificultad para ver se mantiene como el principal motivo de consulta en oftalmopediatría. La encuesta estandarizada ha demostrado ser una herramienta útil para caracterizar la población atendida y orientar acciones preventivas. Su validación permitiría su replicabilidad en otras unidades, consolidándola como un instrumento relevante de salud pública visual. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Angélica Becerra | angelibecerra@gmail.com

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NEUROPATIA OPTICA BILATERAL SECUNDARIA A LINEZOLID EN PACIENTE CON TUBERCULOSIS PLEURAL MULTIRRESISTENTE Dr. Anyoli Tatiana Pérez Bello| Dr. Carlos Miguel Ortega| Dr. Jose Luis Aguilar | Dr. Marcos Eric Frack Auger | Dr. Federico Manuel Preto| Dr. Jonathan Stuart Pennington| Dr. Milagros Bahia Guerrero| Dr. Brian Fabian Graizman Kohan. Centro de Ojos Lomas

Resumen OBJETIVO Describir un caso clínico de neuropatía óptica bilateral secundaria al uso de linezolid, en paciente con tuberculosis pleural multirresistente MÉTODOS Estudio descriptivo observacional, reporte de caso RESULTADOS Se presenta paciente de 41 años, en manejo por tuberculosis pleural multirresistente, protocolo: pirazinamida, clofazimina, moxifloxacino, linezolid desde hace 7 meses. Consulta a oftalmología por visión borrosa en ambos ojos. Al ingreso AVSC OD 7/10, OI 9 /10 que no mejora con agujero estenopeico. Test de Ishihara y saturación del color ambos ojos sin alteraciones. Biomicroscopia ambos ojos: cornea Verticillata, resto sin alteraciones. Fondo de ojo ambos ojos: papila 0.0 impresionaba bordes difusos en superior e inferior, drusen de papila, macula sin alteraciones, retina dentro de parámetros normales. Se solicita tomografía de coherencia óptica del nervio óptico de ambos ojos con aumento del espesor de capa de fibras en inferior, macular y células ganglionares sin alteraciones. Campimetría od: escotoma paracentral temporal superior, oi: escotoma arqueado temporal superior, Ecografía ambos ojos: drusen de papila. Se Interconsulta al servicio de Neumología e infectología para evaluar suspensión de Linezolid, quienes determinan suspender el medicamento. Paciente continua controles oftalmológicos semanal. A la tercera semana persiste aumento del espesor de capa de fibras del nervio óptico, od: en inferior, nasal y superior, oi: en inferior y nasal, sin cambios en su visión. Se continúan controles. A las 8 semanas se evidencia mejoría de la agudeza visual ambos ojos 10 /10. Capa de fibras del nervio óptico con espesor dentro de parámetros normales y campimetría ambos ojos sin defectos. Conclusión El manejo de la tuberculosis pleural implica uso de medicamentos como el linezolid, causante de neuropatía óptica bilateral. Por tanto, ante síntomas visuales en estos pacientes, es indispensable sospecharlo, ya que su suspensión temprana, puede revertir los efectos sin generar daño permanente ni secuelas visuales. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mrs. Anyoli Tatiana Pérez Bello | atatianapb@gmail.com

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Eficacia y seguridad de la cirugía combinada, facoemulsificación y dispositivo de drenaje PAUL a 12 meses de seguimiento en pacientes con Glaucoma Dr. Jorge Contreras| Dr. Isabella Monsalve Universidad de la Frontera| Universidad de la Frontera / Clínica Oftamédica

Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad a 12 meses de seguimiento de la cirugía combinada de facoemulsificación con implante de drenaje PAUL Glaucoma Implant (PGI) (CC) en pacientes con glaucoma. Pacientes y Método: Estudio prospectivo multicéntrico intervencional de pacientes sometidos a CC en cuatro instituciones oftalmológicas terciarias (Hospital del Salvador, Centro de la Visión, Clínica Oftamédica, Instituto Oftalmológico Integral), entre mayo de 2022 y diciembre de 2024. El desenlace principal fue la falla quirúrgica (definido como presión intraocular (PIO) >18 mmHg, PIO <6 mmHg en dos visitas consecutivas y separadas por al menos 4 semanas, posterior al tercer mes de intervención, necesidad de procedimiento adicional de control de PIO, reoperación, explantación del dispositivo o pérdida de percepción de luz). Otros desenlaces de eficacia fueron: éxito completo (ausencia de falla sin requerir medicación hipotensora), éxito calificado (ausencia de fracaso, pero con el uso de medicamentos), PIO media postoperatoria, número de medicamentos hipotensores utilizados y agudeza visual. La seguridad se evaluó mediante la aparición de reacciones adversas atribuidas al procedimiento. Los datos fueron analizados en base de datos Excel, diseñada para el seguimiento. Resultados: De 40 ojos que cumplieron 1 año desde la cirugía, se analizaron 24 de 21 pacientes que completaron el seguimiento. A los 12 meses 3 ojos cumplieron los criterios de fracaso (12,5%), y el 87,5% (21 ojos) criterios de éxito: 17 ojos (70,8%) un éxito completo y 4 ojos (16,7%) un éxito calificado. La PIO media se redujo en promedio 41,12%: de 19,7 ± 6,52 mmHg en el preoperatorio a 11,6 ± 4,41 mmHg al año (p < 0,001). El uso de fármacos hipotensores se redujo de un promedio de 2,83 ± 1,13 fármacos a 0,46 ± 0,93 (p < 0,001). La complicación mas frecuente fue la hipotonía en 2 casos (8,3%). Conclusión: La cirugía combinada de facoemulsificación con implante de drenaje PGI demostró ser eficaz, con baja tasa de falla y segura a los 12 meses de seguimiento. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. JORGE ALEJANDRO CONTRERAS OSORIO | sdmjorge.contreras@gmail.com

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Factores asociados a insatisfacción postoperatoria en pacientes de cirugía estética oculofacial Dr. Sebastián Ballesteros Hospital del Salvador

Resumen Introducción: La demanda de procedimientos oculofaciales estéticos ha aumentado sostenidamente en las últimas décadas a nivel internacional. En cirugía estética, el criterio fundamental de éxito es el grado de satisfacción de los pacientes. Existen cuestionarios predictores de satisfacción, como el Cuestionario de Preocupación Dismórfica (DCQ) o FACE-Q. Sin embargo, no existe una herramienta estandarizada a nivel local. Objetivos: Determinar los factores de riesgo asociados a la insatisfacción postoperatoria en cirugía estética oculofacial. Materiales y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo observacional analítico con revisión de fichas clínicas de pacientes sometidos a procedimientos estéticos entre enero y noviembre de 2024. Se incluyeron blefaroplastia superior, blefaroplastia inferior, resurfacing con láser CO2, lipotransferencia facial, lifting endoscópico de cejas, cirugía de ptosis y procedimientos con inyectables. Se registraron datos demográficos, tipo de cirugía, número de procedimientos y reintervenciones, puntaje DCQ inicial alterado (≥9 puntos) y módulo de ojos de FACE-Q preoperatorio y a los 3 meses postoperatorios. Se definió insatisfacción como una variación en FACE-Q entre el pre y post operatorio menor a 10 puntos. El análisis se realizó con STATA MP14, utilizando regresión logística con análisis uni y multivariado. Resultados: Se obtuvieron respuestas de 139 participantes, con edad media 52 años y 80.6% de sexo femenino. Se encontró DCQ alterado en 36 pacientes (25.8%), e insatisfacción según variación de FACE-Q en 27 pacientes (19.4%). Para el análisis multivariado se seleccionaron 7 variables a partir del modelo univariante, resultando significativas las cirugías previas (p 0.046, IC 1.01-3.37, OR 1.85) y FACE-Q preoperatorio <40 puntos (p< 0.001, IC 0.05-0.37, OR 0.13). Conclusión: El antecedente de cirugías previas y puntaje de FACE-Q prequirúrgico son predictores de insatisfacción postoperatoria. Se recomienda aplicar esta encuesta para el tamizaje de pacientes con alto riesgo de insatisfacción en la práctica clínica. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Sebastián Ballesteros | sballesteros@ug.uchile.cl

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When All Else Fails: I-125 Plaque to the Rescue in Refractory OSSN Mr. Pragat Muthu| Mr. William Herskowitz| Dr. Michael Antonietti| Dr. Nathan Scott| Dr. Basil Williams| Dr. Maura Di Nicola| Dr. Kavitha Sivaraman| Mr. Noah Cohen| Mr. Wisam Najdawi| Ms. Wendy li| Dr. Diego Alba| Dr. Carol Karp Bascom Palmer Eye Institute

Resumen Purpose: To report the management of chemo-immunotherapy resistant ocular surface squamous neoplasia (OSSN) managed with iodine-125 (I-125) brachytherapy. Methods: A 36-year-old man presented to the clinic with biopsy proven OSSN that covered ~70% of the corneal surface and extended to 6 clock hours of the inferior limbus of the left eye (OS). The visual acuity was 20/20 in the right eye (OD) and 20/40 in the affected OS. He was treated with topical interferon alpha-2b 1MIU/mL (four times daily (QID) for 6 weeks), then four cycles of topical 5-fluorouracil 1% (QID, 1 week on, 3 weeks off) with an incomplete response. He switched to topical mitomycin-C 0.04% (QID, 1 week on, 2 weeks off) for 2 cycles and received a subconjunctival injection 25mg (0.5mL of a 50mg/mL solution) of 5-fluorouracil. The tumor persisted. The patient was ultimately cured with placement of an 18mm I-125 brachytherapy plaque for 97 hours (50 Gray). Results: Due to extensive corneal involvement and risks associated with surgery, an 18mm I-125 brachytherapy plaque was placed over the cornea and limbus. The treatment led to full resolution of the tumor within one month of treatment and recovery of 20/20 vision in the affected eye. Thirty-two months post-treatment, the patient developed a visually significant posterior subcapsular cataract OS and underwent successful phacoemulsification surgery, returning to 20/20 vision. He has remained tumor-free for over 68 months. Conclusion: This case highlights the efficacy and safety of I-125 brachytherapy as an alternative for intraepithelial OSSN unresponsive to conventional chemo/immunotherapy, particularly when extensive surgical excision poses significant risks. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. PRAGAT MUTHU | pjm189@miami.edu

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Asociación del diámetro del tubo de implantes filtrantes posicionados en el surco ciliar con hifema postoperatorio temprano Dr. Daniel Wolf| Dr. Claudio Perez| Dr. Daniela Khaliliyeh| Dr. Sofia Verdaguer| Dr. Eugenio Maul Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Comparar la proporción de ojos sometidos a colocación de implante filtrante con tubo al surco ciliar que hacen hifema en casos de tubos de diámetro standard con casos de tubos de diámetro pequeño. Métodos: Estudio retrospectivo comparativo de pacientes sometidos a colocación de implante filtrante de glaucoma al surco ciliar en Fundación Oftalmológica los Andes entre los años 2017 y 2025. La proporción de pacientes que presentaron hifema en el período postoperatorio temprano fue comparada usando modelos mixtos para determinar si los tubos de diámetro pequeño (Tubo-P) se asocian a una menor tasa de sangrado que los tubos de diámetro standard (Tubo-Std). Resultados: Se identificaron 247 cirugías realizadas en 197 pacientes de colocación de implante filtrante con tubo al surco ciliar. La proporción de hifema fue 15% (18/115) y 28% (37/132) en el grupo Tubo-P y Tubo-Std respectivamente (Odds Ratio = 2.0 [CI 95%:1.0-4.1, p=0.037). La proporción de peak hipertensivo definido como PIO sobre 29 mmHg fue similar en ambos grupos (3.5% vs 3.8% en el grupo Tubo-P y Tubo-Std respectivamente). El tiempo promedio (DS) hasta la resolución del hifema fue de 17 (12) días y 13 (12) días para el grupo Tubo-P y Tubo-Std respectivamente(p=0.22). Solo 1 paciente requirió lavado del hifema en pabellón y correspondía al grupo Tubo-Std. Conclusiones: En pacientes sometidos a colocación de implante filtrante con tubo al surco, el menor diámetro del tubo se asoció con una menor frecuencia de hifema postoperatorio, lo cual, en nuestra muestra, fue estadísticamente significativo. El tiempo de resolución fue similar con un promedio cercano a 2 semanas para ambos grupos y la probabilidad de peak hipertensivo fue similar y menor a 5% para ambos grupos. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Daniel Wolf | daniel.wolf.n@gmail.com

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Más allá del diagnóstico temprano: evolución y desafíos en el manejo de la retinopatía del prematuro en un país en vías de desarrollo M.D. CAROLINA MUNOZ| M.D. JOSE DUENAS| M.D. NICOLE VITERI| M.D. WASHINGTON VACA| Dr. JULIO NAVARRETE UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| HOSPITAL PEDIATRICO ROBERTO GILBERT

Resumen Objetivo: Describir la evolución clínica de la retinopatía del prematuro (ROP), enfatizando los desafíos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento en un contexto de recursos limitados. Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y longitudinal que incluyó 251 prematuros diagnosticados con ROP mediante tamizaje oftalmológico, nacidos entre enero de 2023 y septiembre de 2025. Todos fueron examinados por un mismo evaluador. Se registraron zona, estadio y presencia de enfermedad plus o pre-plus, además de la evolución clínica, la necesidad de seguimiento, la indicación de tratamiento, el tipo de intervención y el desenlace final. Los pacientes fueron seguidos hasta regresión completa o estabilidad. El análisis fue descriptivo usando frecuencias y porcentajes en Jamovi 2.6.26. Resultados: Al diagnóstico inicial, el compromiso más frecuente fue zona II (47,6%) y zona III (44,4%); el 4,4% presentó afectación en zona I y el 3,6% debutó con desprendimiento de retina. Predominaron los estadios tempranos 0–1 en el 35%; sin embargo, el 15% presentó estadios avanzados mayores o iguales a 3. La enfermedad pre-plus o plus estuvo presente en el 15%. De estos pacientes, 12,7% fueron dados de alta en el primer control por vascularización completa, el 71,4%, requirió seguimiento. No obstante, de ellos, 48,3% no cumplieron el seguimiento indicado, con una media de 3,2 controles. El 15,9% necesitaron tratamiento inmediato, La modalidad más utilizada fue la inyección intravítrea de antiVEGF, seguida de fotocoagulación láser, vitrectomía posterior (VPP) y VPP con lensectomía. La necesidad de reintervención se observó en el 50% de los tratados, principalmente mediante reinyección intravítrea (80%), el resto con panfotocoagulación, Conclusión La ROP continúa siendo una causa prevenible de ceguera infantil condicionada por desigualdades en el acceso al tamizaje, seguimiento y tratamiento. Aunque muchos casos se detectaron tempranamente, un número relevante debutó con enfermedad avanzada o requirió intervención inmediata, evidenciando limitaciones de recursos y continuidad asistencial. Estos hallazgos resaltan la necesidad de fortalecer programas de tamizaje, seguimiento y tratamiento, con asignación de recursos, capacitación del personal y acceso equitativo a terapias en países en desarrollo. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. MARIA CAROLINA MUÑOZ TORAL | carolina.munozt@ucuenca.edu.ec

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Manifestaciones Oculares en el Síndrome de Goldenhar: Nuevas perspectivas desde la revisión de la Literatura y Serie de Casos Clínicos M.D. CAROLINA MUÑOZ| M.D. JUAN PABLO GUTIERREZ| Dr. ANA NAVARRETE| Dr. ALVARO ORTIZ| M.D. JOCELINE ALVAREZ| Dr. ELADIO CHOURIO UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| HOSPITAL PEDIATRICO ROBERTO GILBERT| CLINICA DE ESPECIALIDADES ALJAORZA| UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL| CLINICA INTERNACIONAL DE LA VISION DE ECUADOR

Resumen Objetivo: Realizar una revisión bibliográfica sobre las manifestaciones oftalmológicas del síndrome de Goldenhar y presentar casos que ilustren su variabilidad fenotípica, destacando el rol del oftalmólogo en la detección temprana y el abordaje multidisciplinario. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica sistematizada en PubMed de artículos publicados entre 2015 y 2025, utilizando los términos “Goldenhar”, “ocular involvement” y “case report”. La búsqueda inicial identificó aproximadamente 200 artículos. Mediante revisión de títulos y resúmenes se excluyeron duplicados, revisiones narrativas y estudios sin enfoque oftalmológico, reduciendo el número a 24 publicaciones. Posteriormente, se evaluó el texto completo y se seleccionaron seis artículos que cumplían criterios estrictos de inclusión: reportes o series de casos con descripción detallada de manifestaciones oftalmológicas relevantes. Paralelamente, se desarrolló un estudio descriptivo de cuatro pacientes pediátricos con síndrome de Goldenhar, documentando hallazgos clínicos y sistémicos para análisis comparativo cualitativo. Resultados: La revisión identificó una gran heterogeneidad en las manifestaciones oculares descritas, siendo las más frecuentemente reportadas: quistes dermoides epibulbares, colobomas, microftalmia, anomalías palpebrales y alteraciones refractivas de importancia funcional. En la serie de cuatro casos, todos mostraron fenotipos distintos pero consistentes con los patrones descritos en la literatura. El primer paciente presentó coristoma limbar con ambliopía refractiva leve; el segundo, quiste epidermoide extenso y microftalmia acompañada de coloboma retiniano; el tercero, un patrón mixto con dermoide bilateral, estrabismo, nistagmo y astigmatismo severo; y el cuarto caso mostró el compromiso anatómico más complejo con obstrucción de la vía lagrimal, dermoide temporal, ptosis congénita y aparente coloboma de nervio óptico. Importante destacar que los cuatro pacientes presentaron quiste dermoide como principal hallazgo, asociado a ambliopía e hipoacusia. Tres pacientes requirieron manejo quirúrgico y todos ellos tuvieron un abordaje y seguimiento multidisciplinario. Conclusión: El síndrome de Goldenhar presenta un espectro ocular amplio cuya detección temprana es clave para evitar secuelas visuales permanentes. La integración de nuestros casos con la evidencia publicada refuerza la necesidad de protocolos sistemáticos de evaluación oftalmológica en todo paciente con anomalías craneofaciales. Estos hallazgos subrayan la importancia del diagnóstico precoz, el abordaje interdisciplinario y la intervención oportuna para optimizar el pronóstico visual y funcional. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. MARIA CAROLINA MUÑOZ TORAL | carolina.munozt@ucuenca.edu.ec

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Síndrome de desviación del humor acuoso (AMS) en cirugía de catarata: serie de casos y abordaje quirúrgico Dra. Consuelo Torres| Dr. Sebastián Retamal| Dr. Nicolás Seleme Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile

Resumen Introducción y Objetivo: La cirugía de catarata en pacientes con anatomía del segmento anterior de alto riesgo representa un desafío significativo, dada la posibilidad de desarrollar complicaciones intra y postoperatorias como el síndrome de desviación del humor acuoso. Esta entidad, aunque infrecuente, puede presentarse incluso en pacientes sin antecedentes glaucomatosos. El objetivo es describir dos escenarios clínicos distintos de AMS asociados a cirugía de catarata, destacando el rol del estudio imagenológico y del abordaje quirúrgico oportuno mediante core vitrectomía. Métodos: Serie de dos casos clínicos consecutivos evaluados y tratados por especialista de polo anterior. Resultados Caso 1: Paciente femenina, 74 años, hipertensa, sin antecedentes oftalmológicos, consultó por disminución progresiva de agudeza visual bilateral. La evaluación preoperatoria evidenció cataratas nucleares, biometría que mostró longitudes axiales cortas (22,18 mm OD y 21,97 mm OI) y cámaras anteriores moderadamente estrechas, 2,51 mm OD y 2,39 mm OI. Durante la cirugía de catarata en ojo derecho, se pesquisó hipertensión ocular severa intraoperatoria tras el lavado de azul, compatible con AMS, se suspende cirugía. El estudio posterior con biomicroscopia ultrasónica reveló cámaras anteriores estrechas (2,20 mm OD y 2,0 mm OI), ángulos cerrados y procesos ciliares anteriorizados en cuatro cuadrantes, compatibles con conformación de iris plateau y componente facomórfico. Se realizó facoemulsificación asociada a core vitrectomía uniportal vía pars plana, evolución favorable. Caso 2: Paciente femenina, 82 años, antecedente de iridotomías periféricas bilaterales, cataratas seniles y cámara anterior estrecha. Biometría óptica preoperatoria evidenció profundidad de cámara anterior de 1,3 mm OD y 1,5 mm OI, con ángulos camerulares estrechos. La planificación incluyó manitol endovenoso profiláctico. Durante la facoemulsificación en ojo derecho se produjo AMS intraoperatorio, con dificultad para mantener una cámara anterior estable en un ojo anatómicamente estrecho, lo que motivó conversión inmediata a core vitrectomía. La cirugía se completó sin otras complicaciones. Conclusiones: Esta serie de casos evidencia que AMS intraoperatorio puede presentarse en distintos contextos anatómicos, incluso sin sospecha clínica inicial. El uso de estudios imagenológicos y una conducta quirúrgica flexible, incluyendo la vitrectomía anterior precoz, son fundamentales para resolver estas complicaciones y optimizar resultados. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Consuelo Torres | ctorres@hcuch.cl

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Impacto del uso precoz de hialuronato de sodio libre de preservantes en la superficie ocular posterior a cirugía de cataratas: Ensayo clínico aleatorizado Dr. Lucas Prato| Dr. Felipe Valenzuela| Dr. Franco Manzur| Dr. Francisco Leppes| Dr. Arnaldo Gorziglia| Dr. Juan Stoppel Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo Evaluar el efecto del uso precoz de lágrimas artificiales libre de preservantes (hialuronato de sodio 0.1%) en los síntomas y marcadores de enfermedad de superficie ocular en el postoperatorio de cirugía de catarata. Métodos Se reclutaron pacientes adultos sometidos a facoemulsificación con implante de lente intraocular y se aleatorizaron a uno de dos grupos. Pacientes asignados al grupo control recibieron tratamiento postoperatorio estándar (colirio de tobramicina 0.3% y dexametasona 0.1%). A los pacientes asignados al grupo intervención se indicó tratamiento postoperatorio estándar más lágrimas artificiales libres de preservantes (hialuronato de sodio 0.1%) 4 veces al día desde el día 7 al día 30 del postoperatorio. Todos los pacientes reclutados fueron evaluados en el preoperatorio y a los días 1 y 30 del postoperatorio. Se definió como outcome primario la sintomatología de enfermedad de superficie ocular, evaluada usando el cuestionario Ocular Surface Disease Index (OSDI). También se evaluaron los siguientes outcomes secundarios: non-invasive tear breakup time (NITBUT), osmolaridad lagrimal, meibografía y presencia de MMP-9. Resultados Se incluyeron 36 ojos de 36 pacientes (75% sexo femenino; edad media 68.5 años). No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos en los distintos parámetros objetivos evaluados en el preoperatorio. A los 30 días postoperatorios, el puntaje OSDI fue significativamente menor en el grupo intervención (7.0 ± 5.2) comparado al grupo control (17.5 ± 14.6; p = 0.006). No se encontraron diferencias significativas en NITBUT o positividad de MMP-9. La osmolaridad lagrimal fue significativamente menor en el grupo intervención (297.40 ± 7.05 mOsm/L v/s 318.59 ± 22.77 mOsm/L; p = 0.0006). Conclusión El uso precoz de lágrimas artificiales libres de preservantes con hialuronato de sodio 0.1% redujo significativamente los síntomas de enfermedad de superficie ocular tras cirugía de catarata. Nuestros hallazgos apoyan la inclusión del manejo precoz de la enfermedad de superficie ocular dentro de los cuidados postoperatorios cotidianos de la cirugía de catarata. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Lucas Prato Pacheco | lucaspratop@gmail.com

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Online Landscape of Contact Lenses in Brazil: Search Trends, Profile, and Behavior PhD. Regina Noma| Miss Livia Clarete Soblec| The Graduate Center, CUNY: New York, New York, US

Resumen Online Landscape of Contact Lenses in Brazil: Search Trends, Profile, Behavior Objective To examine how contact lens– related topics are discussed, searched, and experienced across digital environments in Brazil. The study maps patterns of information seeking and public narratives that reflect user questions, lived experiences, and perceived risks associated with contact lens use. By integrating search data with publicly available digital content, the analysis aims to characterize behavioral patterns and educational gaps, placing the patient voice at the center through combined quantitative and qualitative data analysis. Methods This is a descriptive mixed-methods study using documentary research techniques, conducted between January 2024 and December 2025. The quantitative component analyzed search volumes and user interest in keywords related to contact lens use, including time-series analysis, seasonal variation, and thematic distribution of terms over time. The qualitative component applied data mining techniques to systematically collect public content from platforms such as TikTok, YouTube, Instagram, Facebook, and open forums. The data were processed using natural language processing techniques and subsequently classified into thematic categories. Results Search interest concentrated on colored lenses, prescription, myopia, astigmatism, rigid lenses, soft lenses, and multifocal lenses. Peak in October, reaching approximately one million searches. Positive narratives emphasized aesthetics, fashion, self-expression, practicality, clear vision, and immediate visual improvement. Negative experiences most frequently cited included discomfort, dryness, sensitivity, difficulty with adaptation, cost, and lack of reliable information. Younger users aged 16 to 30 were the most active contributors. Women more frequently discussed colored lenses, while men focused more on lenses for myopia. Makeup influencers were associated with spikes in interest in colored lenses. Platform-specific patterns emerged, with Google reflecting informational intent, TikTok emphasizing reviews and demonstrations, X/Twitter concentrating complaints and pain points, and YouTube dominated by instructional content on insertion and cleaning. Conclusions Combining quantitative and qualitative digital data allows for large-scale capture of the patient voice and reveals real-world patterns of information seeking, risk perception, and behavior. These insights can inform health education initiatives, improve patient communication strategies, and support preventive approaches aimed at reducing avoidable corneal complications related to contact lens use. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: PhD. Regina Noma | reginanoma@hotmail.com

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Ojo seco y parámetros de superficie ocular en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana 25G. Dr. Cristián Cartes Clínica Oftamédica

Resumen Objetivo Evaluar signos y síntomas de ojo seco (OS) en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana (VPP) 25 G y analizar el efecto de la lubricación ocular en el postoperatorio. Métodos Estudio prospectivo, randomizado, intervencional. Se incluyeron pacientes sometidos a VPP 25 G entre 2022 y 2024. Los parámetros de OS se evaluaron en el preoperatorio, al mes y a los tres meses postoperatorios. Los participantes fueron randomizados 1:1 a recibir lubricación ocular sin conservantes (trehalosa 3%/hialuronato de sodio al 0.15%), administrada cuatro veces al día. Se registraron variables demográficas y parámetros de OS incluyendo: OSDI, tiempo de ruptura lagrimal con fluoresceína (TBUT), estesiometría corneal, tinción corneal, y citología de impresión conjuntival (CIC), evaluada mediante escala de Nelson y recuento de células caliciformes. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Servicio de Salud Araucanía Sur y registrado en ClinicalTrials (ISRCTN10442132). Resultados Se reclutaron 67 pacientes; 3 fueron excluidos por pérdida de seguimiento. El 53% fueron hombres, con una edad promedio de 66 ± 10 años. La prevalencia de OS preoperatorio fue del 92%. El OSDI promedio fue 39 ± 21 en el preoperatorio, 42,5 ± 21 al mes y 38 ± 22 a los tres meses. El TBUT y la estesiometría corneal disminuyeron significativamente durante el seguimiento. La tinción corneal aumentó significativamente en los controles postoperatorios (p<0.05). No se observaron diferencias significativas en la CIC. Los pacientes tratados con lubricación ocular presentaron un OSDI significativamente menor al mes postoperatorio en comparación con el grupo control (p=0.04); sin diferencias en otros signos clínicos. Conclusión Los pacientes sometidos a VPP presentaron una alta prevalencia de OS preoperatorio. La cirugía se asoció a un empeoramiento transitorio de los signos y síntomas de OS. El uso de lubricación ocular evidenció una mejoría significativa de los síntomas en el postoperatorio temprano. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Cristián Cartes | cristianandres.cartes@ufrontera.cl

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Evaluación de la regla de 3 campos visuales consecutivos para confirmar progreso en pacientes en seguimiento por glaucoma o sospecha de glaucoma. Dr. Daniel Wolf| Dr. Claudio Pérez| Dr. Daniela Khaliliyeh| Sofia Verdaguer| Eugenio Maul Fundación Oftalmologica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar si en el análisis de eventos de progreso del campo visual (CV), la regla de 3 CVs consecutivos peor es la mejor alternativa para pacientes en seguimiento en una población chilena. Métodos: Se extrajo de manera automatizada datos de pacientes con glaucoma o sospecha de glaucoma en seguimiento en Fundación Oftalmológica los Andes y al menos 8 CVs 24-2 Sita Standard o 24-2 Sita Fast. Se excluyeron los primeros 2 CVs para reducir el impacto del efecto aprendizaje y se usó el promedio de los 2 siguientes valores de desviación media (MD) como valor basal de comparación. A continuación, se determinó la presencia de progreso definido como una reducción de 3 decibeles en la MD con respecto al basal. Se estudio la presencia de progreso en base a 1,2,3 y 4 CVs consecutivos y se evaluó si en le CV posterior este se confirmaba o no. En caso de haber progresado más de 1 vez solo la primera instancia de progreso se usó para este análisis y se utilizaron modelos mixtos para estimar la proporción de ojos progresando. Resultados: Un total de 2234 ojos de 1636 pacientes cumplieron los criterios de inclusión, de los que 1162 (52%) tuvieron progreso en alguno de los CVs consecutivos. El criterio de progresión en los CVs consecutivos 1,2,3 y 4 con respecto al basal se cumplió en 52%, 33%, 23% y 17% de los ojos incluidos respectivamente. Las probabilidades (IC 95%) de confirmar un progreso después de 1,2,3 y 4 CVs consecutivos peores como criterio de progreso fueron de 50% (47%-53%), 79% (75%82%), 86% (82%-89%) y 93% (90%-96%) respectivamente. Todas las diferencias evaluadas con modelos mixtos fueron altamente significativas con valores p <0.01. Conclusión: En nuestra población un 14% de los pacientes que cumplen criterio de progreso por análisis de eventos en 3 CVs consecutivos son posteriormente descartados. Dado que agregar 4 CVs consecutivos mejora significativamente la cantidad de progresos confirmados, parece razonable agregar un cuarto examen confirmatorio en caso de pacientes que impresionen estables en otros parámetros. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Daniel Wolf | daniel.wolf.n@gmail.com

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CASO CLINICO: ESCLERECTOMIA PROFUNDA NO PERFORANTE SUPERIOR Y MSICS ABORDAJE INFERIOR SIMULTANEA EN PACIENTE CON RECUENTO CELULAR LIMITE Dr. JUAN CARLOS MARTINEZ QUIJANDRIA| Dr. LEYLA PAULA NUÑEZ MUÑOZ HOSPITAL NACIONAL ALBERTO SABOGAL

Resumen Objetivo Describir los resultados clínicos de la realización simultánea de esclerectomía profunda no perforante (EPNP) superior y cirugía de catarata con incisión pequeña (MSICS) mediante abordaje inferior en un paciente con glaucoma avanzado, recuento endotelial límite, asociado a catarata madura, como estrategia para el control de la presión intraocular (PIO) y la rehabilitación visual. Métodos Masculino de 76 años con antecedente de glaucoma, en tratamiento con dorzolamida y latanoprost. En el ojo izquierdo agudeza visual de cuenta dedos, PIO 18 mmHg, córnea transparente, conjuntiva normocrómica, cámara anterior Van Herick grado 3, pupila fotorreactiva y cristalino LOCS III (NO5NC5C1P1). El fondo de ojo evidenció relación copa/disco de 0.9. La microscopía especular mostró un recuento endotelial de 1229 células/mm². Considerando el daño glaucomatoso avanzado, bajo recuento endotelial, y la esclerosis avanzada del núcleo, se decidió realizar una cirugía combinada consistente en EPNP superior asociada a MSICS por abordaje inferior, con el objetivo de reducir el trauma endotelial y preservar la posibilidad de futuras cirugías en el cuadrante superior. No hubieron complicaciones intraoperatorias. Resultados En el postoperatorio inmediato el paciente presentó un hifema de aproximadamente 2 mm, el cual se resolvió con manejo conservador a las dos semanas. En los controles sucesivos, la PIO se mantuvo en 8 mmHg, a los 11 meses PIO se mantiene en 11mmhg con timolol. No se observaron signos clínicos de descompensación corneal. La agudeza visual corregida fue de 20/70. Conclusiones La cirugía combinada de EPNP superior y MSICS de abordaje inferior representa una alternativa quirúrgica en pacientes con glaucoma avanzado, recuento endotelial límite, asociado a catarata madura, permitiendo un adecuado control de la PIO y una mejoría visual funcional, con preservación del endotelio corneal y de opciones quirúrgicas en la conjuntiva superior futuras. Se requieren estudios con mayor tamaño muestral para confirmar estos resultados Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. JUAN CARLOS MARTINEZ QUIJANDRIA | jnkmar2305@gmail.com

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cistinosis ocular infantil : caracterización de los depósitos de cistina en 3 casos y aporte terapéutico del tratamiento con cisteamina. Dr. Felipe Sanchez| Dr. Denis Cortes Hospital Sotero del Rio| Hospital Sotero del Rio

Resumen Objetivo: analizar 3 casos de cistinosis, documentando los lugares más frecuentes de ver los depósitos de cristales de cistina a nivel ocular y objetivar el aporte de la cisteamina oral y tópica como tratamiento. Métodos: Seguimiento a una serie de 3 casos de cistinosis ocular infantil, con análisis de agudeza visual, biomicroscopia y síntomas oculares. Se documenta la presencia de cristales con OCT de segmento anterior (OCTA-SA) y macula más microscopia confocal. Otro aspecto fue objetivar los cambios visibles con el uso de cisteamina. Resultados: Los depósitos de cistina en cornea se encuentran principalmente en el estroma corneal e inician en la periferia hacia el centro, desde lo superficial a lo profundo. Lo que se pudo evidenciar en los cortes de OCT-SA de cornea. El síntoma más frecuente fue la fotofobia. Uno de los casos fue el primero reportado en Chile con seguimiento a 15 años. El manejo terapéutico consistió en la administración oral y tópica de cisteamina (en conjunto con nefrología). Se documento la evolución clínica y funcional ocular durante el tiempo de seguimiento, con la variación de cristales corneales a la microscopia confocal. Conclusión: El seguimiento de estos casos evidencia claramente los depósitos de cristales tanto en conjuntiva, cornea, iris y retina. Además el tratamiento tópico con cisteamina desempeña un rol fundamental en el control de la afectación ocular en la cistinosis. La terapia permitió disminuir la progresión de los depósitos cristalinos corneales y mejorar los síntomas, especialmente la fotofobia, contribuyendo a una mejor calidad de vida. Estos casos resaltan la importancia del control oftalmológico a largo plazo y del uso continuado de cisteamina como pilar del manejo ocular. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Felipe Sanchez | fsanchez20@gmail.com

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Distrofia de la Membrana Basal Epitelial. Estudio con Microscopía Confocal in vivo y Tomografía de Coherencia Óptica del Segmento Anterior de Alta Resolución. Dr. Dennis Cortes Novoa| Dr. Mayra Godoy Sanchez| Dr. Marcela Dillems Serrano PUC

Resumen Objetivo: Evaluar los hallazgos en pacientes con distrofia de la membrana basal epitelial (EBMD), la distrofia corneal anterior hereditaria más común, mediante microscopía confocal in vivo (IVCM) y tomografía de coherencia óptica del segmento anterior de alta resolución (AS-OCT). Métodos: Estudio descriptivo donde se evaluó a cinco pacientes con EBMD atendidos en la práctica clínica con AS-OCT de dominio espectral de alta resolución (Heidelberg Engineering, Germany) y IVCM utilizando el módulo cornea Rostock del Tomógrafo de Retina Heidelberg 3 (Heidelberg Engineering, Germany). Resultados: Los pacientes presentaron combinaciones de mapas, microquistes y líneas de huella dactilar. Se observaron erosiones recurrentes en algunos pacientes, pero no en todos. La OCT-SA reveló material hiperreflectivo en el epitelio posterior y el estroma anterior en algunos pacientes. La MCIV mostró múltiples estructuras hiperreflectivas lineales y curvilíneas correspondientes a una membrana basal epitelial anormal que protruía hacia el epitelio corneal, microquistes intraepiteliales y grupos de células epiteliales en la película lagrimal. También se identificaron depósitos hiperreflectivos en el estroma anterior con signos de activación de los queratocitos anteriores. Conclusión: La adquisición de imágenes de alta resolución de la córnea con MCIV y OCT-SA proporciona nuevos conocimientos sobre el análisis de las características microestructurales de la distrofia corneal de células madre embrionarias (EBMD) y puede ser una técnica útil para dilucidar la patogénesis y el curso natural de la distrofia corneal. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Mayra Godoy Sanchez | mayra.agodoysanchez@gmail.com

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Epiteliopatías corneales y su diagnóstico diferencial mediante imagen de alta resolución Dra. Marcela Dillems| Dr. Dennis Cortes| Dr. Mayra Godoy| Dr. Camila Durán Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Demostrar el aporte de la imagen de alta resolución en el diagnóstico diferencial de patologías que comprometen el epitelio corneal. Métodos: Estudio descriptivo de 6 casos clínicos que cursan con compromiso del epitelio corneal. Se realiza estudio complementario con tomografía de coherencia óptica (OCT) de segmento anterior y microscopio confocal con módulo de Rostock de HRT3. Resultados: Estas técnicas no invasivas y de alta resolución permitieron realizar una evaluación complementaria y confirmar los diagnósticos diferenciales entre patologías que comprometen el epitelio corneal. Este estudio permitió definir características diferenciadas en nuestra serie de casos de pacientes con distrofia de Meesmann, distrofia de Lisch, distrofia de la membrana basal del epitelio, queratitis puntiforme superficial de Thygeson y neoplasia intraepitelial, incluso cuando esta última entidad no cumple con los criterios diagnósticos clásicos de grosor de epitelio corneal descritos por OCT, pero sí es evidente por las características microscópicas observadas en la microscopía confocal in vivo (imagen 1). En la imagen 2, se aprecia una fotografía corneal con lesiones en mapa y opacidades epiteliales, OCT con área hiperreflectiva subepitelial difusa, y microscopía confocal que evidencia clúster de células epiteliales, compatible con distrofia de membrana basal del epitelio. Conclusión: El aporte de la imagen de alta resolución para la evaluación de características microscópicas es fundamental para el correcto diagnóstico de patologías que comprometen el epitelio corneal, siendo además una herramienta útil para el seguimiento y evaluación del tratamiento terapéutico y mejor comprensión de la enfermedad. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Marcela Giovanna Dillems Serrano | marceladillems@gmail.com

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EVOLUCIÓN VISUAL EN PACIENTES CON VOGT-KOYANAGI-HARADA: EXPERIENCIA CLÍNICA LOCAL Dr. Marcelo Pavez Vera| Dr. M Fernanda Espinoza Osorio| Dr. Nicolás Marín Sandoval| Dr. Gonzalo Duarte González| Dr. Pablo Olivero Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso

Resumen Introducción: La enfermedad de Vogt–Koyanagi–Harada (VKH) es una condición inflamatoria sistémica, caracterizada por una panuveítis granulomatosa bilateral, afectación meníngea, auditiva y cutánea. El pronóstico visual ha mejorado considerablemente gracias al uso precoz de corticoides sistémicos en altas dosis y la adición de inmunosupresores. Sin embargo, la instauración tardía del tratamiento, la reactivación de la inflamación intraocular y las complicaciones estructurales siguen condicionando un deterioro visual crónico. Objetivo: Evaluar la evolución de la agudeza visual (AV) en pacientes con VKH, según el tiempo de inicio del tratamiento y el uso de inmunosupresores. Métodos: Estudio observacional, retrospectivo en 44 pacientes con VKH. Se evaluó el cambio de la mejor agudeza visual corregida (BCVA) medida en logMAR, comparando BCVA iniciales y finales. Se analizaron subgrupos según sexo, inicio precoz (< 15 días) o tardío (> 15 días) de corticoterapia sistémica y uso de inmunosupresores. Resultados: La media de edad al momento del diagnóstico fue de 42 años (rango: 15–66), con una predominancia femenina del 86% (38 mujeres y 6 hombres). La AV mejoró significativamente en el seguimiento (LogMAR inicial: 0,80 ± 1,01; final: 0,53 ± 0,99; Δ: −0,28 ± 1,13; p = 0,0207). El inicio precoz mostró una mayor mejoría (−0,42 vs. −0,25), sin alcanzar significancia estadística (p = 0,36). Conclusión: Los resultados obtenidos confirman una mejoría global significativa en la agudeza visual de pacientes con VKH tratados en la práctica clínica local, consistente con lo reportado por Takamura et al. (2010). La tendencia favorable en pacientes con tratamiento precoz se alinea con lo descrito por Bouchenaki y Herbort (2001), quienes demostraron que iniciar terapia dentro de las primeras 2 semanas reduce la progresión hacia la fase crónica. Sin embargo, la falta de significancia estadística en nuestra cohorte puede explicarse por el tamaño reducido del grupo 'tardío'. Respecto al uso de inmunosupresores, aunque ampliamente adoptado en guías internacionales y literatura especializada [Chee et al., 2016; Read & Rao, 2000], nuestros datos no mostraron beneficios significativos. Esto podría deberse a la alta tasa de uso (95%), la heterogeneidad en las combinaciones y la falta de seguimiento estandarizado. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Marcelo Pavez | marcelo.pavez.v@gmail.com

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Impacto del uso de Faricimab en patologías retinales en un centro de atención terciaria. Dr. Luis German Gonzalez Lemus| Dr. Tania Avayú Zaliasnik Universidad de Chile

Resumen Propósito: Describir efecto en agudeza visual (AV) y en el OCT tras el uso de faricimab en distintas patologías retinales. Diseño: Estudio retrospectivo, descriptivo, tipo serie de casos. Métodos: Se analizó la información de pacientes tratados con faricimab en el Hospital del Salvador entre 2024 y abril de 2025. Durante este período se administraron 124 inyecciones intravítreas en 98 pacientes. Se incluyeron en el análisis 70 ojos con seguimiento completo pre y post tratamiento, excluyéndose aquellos con datos incompletos o sin control adecuado. Los casos se agruparon según diagnóstico y la presencia de hallazgos anatómicos relevantes en OCT, como desorganización de las capas internas de la retina (DRIL) o alteraciones del elipsoide. Se compararon la agudeza visual (LogMAR) y el grosor macular central (micras) antes y después del tratamiento. Resultados: Se evaluaron 70 ojos de 54 pacientes, con una edad promedio de 71 años (rango 44–93); el 40% fueron hombres y el 60% mujeres. Los diagnósticos incluyeron degeneración macular relacionada a la edad (DMRE) en 28 casos (40%), retinopatía diabética (RD) en 26 (37%), trombosis venosa retinal en 7 (10%), membrana neovascular coroidea miópica en 3 (4%) y uveítis en 6 (9%). Todos los grupos presentaron reducción del grosor macular central, siendo más marcada en trombosis venosa retinal (-283,3 µm; -57,3% respecto al basal). En cuanto a AV, los grupos de RD y trombosis venosa mostraron mejoría promedio de 0,48 y 0,75 líneas, respectivamente. El grupo DMRE presentó una variación global de -0,1 líneas. Al subdividir DMRE según presencia de neovascularización macular (MNV), el subgrupo sin MNV evidenció mayor reducción del grosor macular (-101,17 vs -62,53 µm) y mejoría visual promedio de 1,5 líneas, mientras que el grupo con MNV mostró deterioro visual (-0,68 líneas). Conclusiones: El uso de faricimab en esquemas no estandarizados mostró respuestas variables según la patología. Destacan los resultados favorables en DMRE sin MNV y en trombosis venosa retinal. Las principales limitaciones fueron el amplio intervalo entre la administración del fármaco y el control, y la pérdida de seguimiento de algunos pacientes. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Mr. Luis Germán González Lemus | g.gonzalezlemus@gmail.com

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Crecimientos epiteliales, caracterización de hallazgos tisulares con microscopía con focal in vivo. Dr. Dennis Cortes Novoa| Dr. Mayra Godoy Sanchez| Dr. Marcela Dillems Serrano PUC

Resumen Objetivo: Evaluar la utilidad de las imágenes de alta resolución, como la microscopía confocal, en la caracterización morfológica, la diferenciación diagnóstica y el apoyo a la toma de decisiones clínicas en casos de crecimiento epitelial, entidad en la que el epitelio corneal prolifera, migra o se diferencia de manera aberrante. Método: Evaluación clínica complementada con microscopía confocal in vivo de la córnea en un estudio descriptivo observacional. Se analizaron la morfología celular y la organización tisular en cinco pacientes afectados por trauma ocular o sometidos a diversos procedimientos quirúrgicos, evidenciándose distintas manifestaciones de crecimiento epitelial según el grado de compromiso y la zona afectada. Resultados: Se observaron hallazgos característicos de crecimiento epitelial a nivel de la interfase de LASIK, en el lecho de laceración corneal postrauma, a nivel estromal profundo posterior al implante de segmentos de anillo y posterior a queratoplastia penetrante. Asimismo, se identificaron alteraciones endoteliales y del segmento anterior secundarias a crecimiento epitelial que compromete la cámara anterior en casos postqueratoplastia penetrante. Conclusiones: Las imágenes obtenidas mediante microscopía confocal in vivo permiten, a través de una técnica no invasiva, adquirir imágenes de alta resolución de la córnea. Esto posibilita confirmar y evaluar características específicas del crecimiento epitelial en sus distintas presentaciones, aportando nuevos conocimientos sobre su comportamiento y sobre el análisis de las características microestructurales en diversas patologías que afectan la córnea y el segmento anterior. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Mayra Godoy Sanchez | mayra.agodoysanchez@gmail.com

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Factores asociados al pronóstico visual en catarata traumática: análisis retrospectivo de una cohorte clínica Dr. Ignacio García Moreno| Dr. Irma Cisternas| Dr. María Josefina Martínez| Dr. Josefina Camelio| Dr. Paula Mejias Hospital Del Salvador| Hospital Del Salvador| Hospital Del Salvador| Clinica Red Salud Santiago| Hospital Del Salvador

Resumen OBJETIVO Evaluar la asociación entre variables clínicas y la agudeza visual final en pacientes con catarata traumática sometidos a cirugía de catarata. MÉTODO Se realizó un estudio de cohorte retrospectivo mediante la revisión de fichas clínicas de nuestro centro entre 2023 y 2024. Se identificaron 280 casos, de los cuales se analizaron 121 tras excluir aquellos que no correspondían, casos duplicados, pérdida de seguimiento o información insuficiente. La agudeza visual final, medida con la tabla de Snellen, se consideró el outcome principal del estudio. La cohorte estuvo compuesta por 103 hombres y 18 mujeres, con un promedio de 2,5 días entre el trauma e ingreso a la unidad, y de 50,5 días entre el trauma y primera cirugía. La severidad del trauma se evaluó mediante la clasificación OTS. Los traumatismos se categorizaron en cerrados y abiertos. Se aplicaron pruebas estadísticas para analizar la relación entre la agudeza visual final y variables clínicas relevantes. RESUMEN La catarata traumática se presentó principalmente en hombres jóvenes, concordante con lo descrito en la literatura. Una mayor severidad del trauma según la clasificación OTS se asoció significativamente con una peor agudeza visual final. No hubo una correlación entre la zona de la lesión y el pronóstico visual. Ojos con trauma severo requirieron frecuentemente lentes de fijación escleral. CONCLUSIÓN El pronóstico visual en la catarata traumática depende principalmente de la gravedad del trauma más que del tiempo transcurrido hasta la cirugía, de la categorización del trauma o de la técnica de implante del LIO utilizada. El reconocimiento de estos factores permite una mejor estratificación pronóstica y orientación del manejo quirúrgico. Tópico: (COF08) - Trauma ocular Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Ignacio García Moreno | garciamorenoij@gmail.com

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Cirugía de Catarata Bilateral Secuencial Inmediata (ISBCS): Revisión de serie de casos Dr. Dino Natteri| Dr. Domenica Natteri Centro para el Avance de la Oftalmologia EIRL| Centro para el Avanceme de la Oftalmologia EIRL

Resumen Introducción:La práctica de la Cirugía de Catarata Bilateral Secuencial Inmediata (ISBCS) ha aumentado en frecuencia a nivel mundial como una alternativa segura y eficiente, asociada a rápida recuperación visual binocular y reincorporación a las actividades diarias. El objetivo del estudio es evaluar los resultados mediante el análisis de la agudeza visual pre y postoperatoria, el equivalente esférico postoperatorio y tasa de reintervenciones. Metodología:Se realizó un estudio retrospectivo de revisión de casos donde se analizó 101 pacientes intervenidos con ISBCS entre los años 2020-2024 en el servicio de oftalmología de la clínica Anglo-Americana. Resultados:Se evaluó el sexo, edad, agudeza visual pre y postoperatoria, equivalente esférico, tipo de lente intraocular y tasa de reintervención para ambos ojos. La evaluación visual evidenció un compromiso funcional preoperatorio relevante, con un 53.5% de los pacientes que presentaba una agudeza visual menor a 20/40 con o sin corrección tanto en el ojo derecho (OD) como en el ojo izquierdo (OI). Al mes postoperatorio y sin correctores, se observó una recuperación visual significativa: el 83.8% alcanzó una agudeza visual de 20/20-20/25 en el OD, el 86.95% en el OI y el 93.7% con visión binocular; adicionalmente, una agudeza visual mayor a 20/40 se obtuvo en el 95.6% de los ODs y en el 94.19% de los OIs.El equivalente esférico se ubicó dentro del rango de ±0.50 D en el 67.16% de los ODs y el 73.13% de los OIs, y dentro del rango de ±1.00 D con 97.10% en el OD y con 94.10% en el OI. El 72% de cirugías se realizó con anestesia tópica; el 55.45% de los casos requirió lentes intraoculares tóricos y aproximadamente el 34% optó por lentes multifocales. La tasa de reintervención fue baja (n=3). Conclusiones:Los hallazgos concuerdan con la literatura internacional. La ISBCS ofrece beneficios logísticos, una recuperación visual acelerada y una reducción de riesgos cuando se aplica bajo protocolos estrictos, representando una opción quirúrgica eficiente con resultados clínicos favorables y alta satisfacción del paciente. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Dino Natteri Mármol | dinonatterim@yahoo.com

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Fascitis Necrosante palpebral: características clínicas de una serie de casos en Santiago de Chile Dr. Michelle Garrido Mettifogo| Dr. Javier Peña Álvarez| Dr. Gonzalo Varas Marchant| Dr. Juan Carlos Flores Pérez| Dr. Manuel Andrés Gallegos Morales Fundación Oftalmológica Los Andes| Hospital Padre Hurtado / Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivos: Describir las características y outcomes clínicos de pacientes tratados con diagnóstico de fascitis necrosante palpebral. Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de fascitis necrosante palpebral, atendidos entre los años 2024 y 2025 en el Hospital público Padre Hurtado, de Santiago de Chile. Se realiza un análisis descriptivo de sus características clínicas, tratamiento médico y quirúrgico. Resultados: Se reclutaron un total de 3 pacientes con el diagnóstico de fascitis necrosante palpebral, de los cuales 2 son mujeres, con un promedio de 70 años (rango 63 – 76 años). De las comorbilidades destacan Diabetes Mellitus 2 en 1 paciente y enfermedad autoinmune (vasculitis ANCA + en hemodiálisis) en 1 paciente. Un paciente se describe como sano, sin comorbilidades asociadas. El antecedente de trauma estuvo presente en 1 caso, el cual tuvo compromiso unilateral; mientras que los otros dos que presentaron inicio espontáneo del cuadro tuvieron compromiso palpebral bilateral. Ningún paciente presentó compromiso orbitario postseptal en su ingreso ni en el desarrollo de su enfermedad. Todos los pacientes fueron hospitalizados con tratamiento antibióticos endovenosos de amplio espectro, presentando buena respuesta clínica inicial en 2 pacientes. Un paciente evolucionó con un shock séptico, por lo que se decidió hacer un debridamiento precoz, sin embargo, por temas logísticos no se pudo realizar el procedimiento hasta 2 meses posterior al cuadro. Los pacientes con buena respuesta inicial al antibiótico endovenoso fueron sometidos a debridamiento quirúrgico luego de las 2 semanas. A 2 pacientes se les realizó injerto en el mismo momento, a uno con piel de párpado superior contralateral y a otro con piel retroauricular. Un paciente desarrolló ectropion cicatricial que se resolvió con inyecciones de 5 fluorouracilo y con posterior injerto de lamela anterior. Todos los pacientes sobrevivieron sin secuelas funcionales. Conclusión: El diagnóstico precoz con un tratamiento antibiótico endovenoso de amplio espectro es crucial para un buen resultado funcional y aumentar las posibilidades de sobrevida. La literatura sugiere debridamiento quirúrgico precoz, sin embargo, en nuestra práctica clínica no se pudo realizar antes de las 2 semanas, lo que no perjudicó en el outcome final de nuestros pacientes. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Michelle Garrido Mettifogo | mgarrido7@miuandes.cl

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Segmentación automatizada de desprendimientos de retina serosos en la enfermedad de VogtKoyanagi-Harada Dr. Felipe Salgado| Dr. Consuelo Torres| Dr. Loreto Cuitino| Dr. Fabián Vega-Tapia| Dr. Felipe Valenzuela| Mr. Diogo Vieira| Dr. David Sousa| Dr. Carlos Neves| Dr. Ines Leal| Dr. Joao Sanches| Ms. Mariana Parrinha| Dr. Afonso LimaCabrita | Dr. Emanuel Fernandes| Dr. Rafael Whitfield| Dr. Maria João Furtado| Dr. Ricardo Mocho| Dr. Rodrigo A. Valenzuela| Dr. Cristhian Urzúa Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Institute for Systems and Robotics (ISR), LARSyS, Instituto Superior Técnico (IST), Av. Rovisco Pais 1, 1049-001 Lisboa, Portugal| Centre for Eye Research Australia, Royal Victorian Eye and Ear Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.| Serviço de Oftalmologia do Hospital Santa Maria, ULS Santa Maria, Lisboa, Portugal| Serviço de Oftalmologia do Hospital Santa Maria, ULS Santa Maria, Lisboa, Portugal| Institute for Systems and Robotics (ISR), LARSyS, Instituto Superior Técnico (IST), Av. Rovisco Pais 1, 1049-001 Lisboa, Portugal| Institute for Systems and Robotics (ISR), LARSyS, Instituto Superior Técnico (IST), Av. Rovisco Pais 1, 1049-001 Lisboa, Portugal| Serviço de Oftalmologia do Hospital Santa Maria, ULS Santa Maria, Lisboa, Portugal| Serviço de Oftalmologia do Hospital Santa Maria, ULS Santa Maria, Lisboa, Portugal| Serviço de Oftalmologia do Hospital Santa Maria, ULS Santa Maria, Lisboa, Portugal| Unidade Local de Saúde Santo António, Porto, Portugal.| Unidade Local de Saúde Santo António, Porto, Portugal.| Laboratorio de Inmunofarmacología Vascular, Centro de Biomedicina, Universidad Mayor, Santiago de Chile, Chile.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile

Resumen OBJETIVO Desarrollar un modelo automatizado para segmentar el desprendimiento de retina seroso (DRS) en mediciones volumétricas de OCT, permitiendo la extracción confiable de biomarcadores cuantitativos, particularmente el volumen del DRS, para mejorar la evaluación y el monitoreo de la enfermedad. MÉTODOS Estudio de serie de casos, longitudinal, prospectivo, observacional, analítico. Se recopiló un conjunto de datos multicéntricos compuesto por ocho volúmenes de OCT de pacientes con enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) con DRS agudo en tratamiento, obteniendo 3529 B-scans, de los cuales 815 fueron anotados manualmente para la región del DRS. Estos datos se utilizaron para entrenar un modelo U-Net con mecanismos de atención para segmentar el DRS en 2D. El desempeño del modelo se evaluó mediante el Coeficiente de Similitud de Dice (CSD) y la Intersección sobre Unión (IoU). La aplicación del modelo entrenado a los B-scans de cada volumen de OCT 3D permitió detectar regiones volumétricas del DRS, realizar reconstrucciones 3D y estimar el volumen total del DRS. Para validar nuestra estrategia, se aplicó longitudinalmente a volúmenes seriados de OCT de 6 pacientes con VKH en tratamiento y se cuantificó la reducción del volumen del DRS en el tiempo. La significancia de esta reducción longitudinal se evaluó mediante Modelos Lineales de Efectos Mixtos. RESULTADOS El modelo propuesto alcanzó resultados convincentes en las métricas cuantitativas, evaluadas en un conjunto de prueba de 163 B-scans, incluyendo una mediana de CSD del 95,8% (RIQ=9,6%) y de IoU del 92,0% (RIQ=17,0%), indicando un desempeño robusto de segmentación. El análisis longitudinal por paciente durante la terapia inmunosupresora reveló una disminución del volumen del DRS (promedio 90,6±93,6 µL a 5,4±4,7 µL en un seguimiento de 11 días, p<0.001), lo que evidencia una reducción promedio consistente con la respuesta terapéutica. CONCLUSIONES Este trabajo introduce un marco automatizado para el análisis del DRS en VKH, combinando segmentación mediante deep learning, alineación retiniana, visualización 3D y extracción de biomarcadores. A pesar del conjunto de datos limitado, el modelo generalizó adecuadamente y generó resultados clínicamente interpretables, ofreciendo una herramienta potencial para el monitoreo objetivo de la enfermedad y la evaluación del tratamiento. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Felipe Salgado | felipe.salgado.g@ug.uchile.cl

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Diplopía por radiación ….. Daño colateral. Dra. Paula Lucía Arreaza Vielma| Dr. Lucía Pereira Costa Pontificia Universidad Católica de Chile / Instituto Oftalmológíco "Dr. David Bitrán"| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir características clínicas, evolución y conducta en casos de diplopía secundaria a radioterapia. Método: Reporte de casos. Resultados: Caso 1: Masculino de 63 años, con antecedente de carcinoma de fosas nasales tratado con cirugía y radioterapia, reconstrucción facial con evolución tórpida de injertos. 3 años después presenta diplopía binocular progresiva. Evaluación: posición compensadora de cabeza con giro derecho, OS ectropión palpebral inferior, rezago palpebral superior en infraducción; PPM OS endotropia de 10 dioptrías prismáticas (DP) e hipotropia de 2 DP, OS muestra limitación moderada en abducción y leve en aducción y elevación. Resonancia revela modificaciones anatómicas nasales y maxilar superior izquierdo, discontinuidad tisular anterior, implante maxilar, grosor disminuido de músculo recto medio, alteraciones orbitarias inferonasales. Caso 2: Femenina de 61 años, con antecedente de adenoma hipofisario tratado con cirugía y radioterapia. 21 años después refiere diplopía binocular horizontal. Evaluación inicial: PPM Endotropia OD de 10 DP, limitación moderada OD en abducción, por parálisis de VI nervio, sin recidiva tumoral imagenológica, indicándose corrección prismática. En 7 años posteriores muestra incremento progresivo de diplopía, aparición de componente vertical, hasta no lograr compensación prismática. Última evaluación: posición compensadora de cabeza con elevación del mentón. OD ptosis palpebral, pseudoenoftalmo, rezago palpebral en infraducción. PPM OD endotropia de 18 DP e hipotropia de 30 DP. OD con limitación severa en abducción y elevación, moderada en aducción, leve en depresión, ducción forzada sin restricción, compatible con parálisis de VI y III nervio, resonancia descarta recidiva tumoral y muestra atrofia del segmento cisternal del III nervio craneal. Conclusión: La radioterapia, una herramienta fundamental en oncología, tiene efectos adversos y tóxicos. La destrucción no es selectiva para células tumorales. Los efectos adversos tardíos graduales que se muestran en el caso 1, se atribuyen a cambios orbitarios por fibrosis y alteración vascular, generando también falla de injertos. Por progresión de diplopía e inadecuada cicatrización, no es adecuado el tratamiento quirúrgico, ofreciéndose adaptación prismática. En el caso 2, los hallazgos se deben a neuropatía con atrofia tardía progresiva de nervios oculomotores. El tratamiento quirúrgico de estrabismo para obtener ortotropia en PPM ayuda, pero no garantiza estabilidad futura. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Paula Lucía Arreaza Vielma | paulaarreazavielma@gmail.com

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Rol de la retinografía en oftalmología pediátrica: indicaciones y aplicaciones clínicas M.D. LUCÍA PEREIRA COSTA| M.D. TOMÁS ROJAS| M.D. LEONARDO RODRIGUEZ| M.D. YORMAN PALENCIA| Other MARÍA CAYÚN| M.D. SUPJHEMAR TORREALBA| M.D. YECENIA GOMEZ Pontificia Universidad Católica de Chile /IOPA| IOPA| IOPA| IOPA| IOPA| IOPA| IOPA

Resumen Objetivo: Analizar rol de la retinografía en oftalmología pediátrica, describiendo principales indicaciones y aplicaciones clínicas, así como utilidad en detección y seguimiento de patología ocular en población pediátrica. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, se revisaron las retinografías efectuadas en pacientes pediátricos hasta los 18 años de edad, durante período comprendido entre mayo y octubre de 2025. Se analizaron variables edad, sexo, motivo de consulta, antecedentes personales, agudeza visual, balance muscular, refracción bajo cicloplejia, hallazgos fondo de ojo, diagnóstico clínico y resultados de retinografía. Análisis estadístico fue descriptivo, utilizando frecuencias absolutas y porcentajes. Resultados: Se incluyeron 21 pacientes pediátricos, con edades entre 10 meses y 18 años, predominando el grupo adolescente (57,1%), seguido del grupo escolar (33,3%). El sexo masculino fue el más frecuente (57,1%). El principal motivo de consulta fue el control oftalmológico, principalmente por vicios refractivos, representando el 57,1% de los casos. El estrabismo (paresia del IV nervio craneal y endotropía) y el trauma ocular (contusiones) correspondieron cada uno al 14,3%. La mayoría de los pacientes no presentó antecedentes mórbidos relevantes. Se identificaron trastornos del neurodesarrollo, enfermedades sistémicas, patologías congénitas y antecedentes oftalmológicos relevantes, incluyendo estrabismo tratado con toxina botulínica y cirugía. Se evaluaron 40 ojos, La agudeza visual más frecuente fue 1,0 (50,0%). Se diagnosticó ambliopía en 30,0% de los pacientes evaluados, predominando la forma bilateral. En el análisis refractivo, la miopía fue el defecto refractivo más frecuente (63,9%), destacando la miopía alta (52,2%). El fondo de ojo fue normal en el 50,0% de los pacientes. El 61,9% de las retinografías presentó alteraciones, siendo la extorsión macular el hallazgo más frecuente (23,1%). Otras alteraciones incluyeron coriorretinitis por toxoplasma, hemorragias retinianas y coroidosis miópica (15.4%). Con menor frecuencia, agujeros retinianos, síndrome de Straatsma, coloboma retiniano y pseudopapiledema, cada uno presente en 1 caso (7,7%). Conclusiones: La retinografía es una herramienta útil, accesible y reproducible en la evaluación oftalmológica pediátrica, permitiendo la documentación objetiva del fondo de ojo y facilitando la detección y seguimiento de diversas patologías retinianas, especialmente en pacientes con evaluación clínica limitada Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. LUCIA PEREIRA COSTA | pereiralucia567@gmail.com

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Eficacia y seguridad del implante de glaucoma Paul® en pacientes con glaucoma avanzado y refractario Dra. Daniela Cabrerizo| Dr. Leonidas Traipe| Dr. Paula Maturana| Other Daniela Lopez Hospital San Juan de Dios, Universidad de Chile, Santiago, Chile. | Unidad de Lágrima y Superficie Ocular (ULSO), Clínica Las Condes, Santiago, Chile.| Unidad de Lágrima y Superficie Ocular (ULSO), Clínica Las Condes, Santiago, Chile.| Unidad de Lágrima y Superficie Ocular (ULSO), Clínica Las Condes, Santiago, Chile

Resumen Objetivo: Evaluar la seguridad y eficacia de la cirugía de implante de glaucoma Paul® (IGP) en pacientes con glaucoma avanzado y refractario. Métodos: Serie de casos prospectiva e intervencional que incluyó 66 pacientes (80 ojos) mayores a 18 años, con diagnóstico de glaucoma avanzado y refractario, sometidos a cirugía de IGP realizada por un único cirujano. Se excluyeron aquellos con seguimiento < 3 meses. El seguimiento fue de 3 a 24 meses, con un promedio de 12,6 y mediana de 14,5 meses. Variables analizadas: presión intraocular (PIO), número de fármacos hipotensores y complicaciones asociadas al procedimiento. El éxito se definió como una PIO > 5 y ≤ 21 mmHg, junto con una reducción ≥ 20% respecto al preoperatorio, sin complicaciones visualmente amenazantes, necesidad de reintervención por glaucoma ni pérdida de la percepción luminosa. Se subclasificó en éxito completo (sin medicación) y éxito calificado (≥ 1 fármaco). El fracaso se definió como una PIO > 21 o ≤ 5 mmHg en ≥ 2 controles consecutivos o la necesidad de reintervención por glaucoma o pérdida de la percepción de luz. Se realizó análisis estadístico descriptivo y comparativo, considerando significativo un valor de p < 0,05. Resultados: La PIO promedio disminuyó significativamente de 23 ± 9 mmHg en el preoperatorio a 10 ± 3 mmHg a los 24 meses (p < 0,01). El número promedio de fármacos hipotensores se redujo de 3,8 ± 0,9 a 1,2 ± 1,0 en el último control (p < 0,01). Las complicaciones incluyeron fase hipertensiva (6%), desprendimiento coroideo (8%), hifema (3%), descompensación corneal (3%), oclusión de la vena central de la retina (1%) y estrabismo (1%). El éxito quirúrgico se alcanzó en 63 ojos (79%), siendo completo en 16 ojos (20%) y calificado en 47 ojos (59%). Fracasaron 17 ojos (21%), principalmente por reducción insuficiente de PIO (20%) o necesidad de reintervención (1%). Conclusión: El IGP demostró ser una técnica eficaz y segura, con reducción significativa de la PIO y en la dependencia de fármacos, presentando una alta tasa de éxito y complicaciones manejables en pacientes con glaucoma avanzado y refractario, con relevancia clínica en casos complejos. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Daniela Cabrerizo | dcabrerizorico@gmail.com

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Resultados visuales y quirúrgicos del ultra-thin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty primario Dra. Carolina Simonetti| Dr. Franco Manzur| Dr. Felipe Valenzuela Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo Evaluar resultados visuales, sobrevida del injerto y complicaciones postoperatorias en ojos sometidos a ultrathin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (UT-DSAEK) primario. Métodos Estudio de cohorte retrospectivo y observacional. Se incluyeron ojos sometidos a primer UT-DSAEK (espesor ≤100 micras), realizado entre 2020 y 2025 en un centro oftalmológico terciario, con seguimiento ≥ 6 meses. Se evaluaron variables del receptor (edad, sexo, diagnóstico), del donante (grosor, recuento endotelial y tiempo desde muerte a preservación), agudeza visual mejor corregida (AVMC), complicaciones y sobrevida del injerto. El desenlace primario fue el cambio en la AVMC entre el preoperatorio y el último control. Los desenlaces secundarios fueron las complicaciones y sobrevida del injerto. Se emplearon comparaciones pareadas y análisis estadísticos longitudinales. Resultados Se incluyeron 61 ojos de 57 pacientes. La AVMC mejoró significativamente desde el preoperatorio (mediana 1,22 logMAR; rango intercuartílico 0,70– 1,70) al primer mes (0,40 logMAR), a los tres meses (0,30 logMAR) y al último control disponible ≥6 meses (0,22 logMAR) (p<0,001). La edad promedio fue 67,4 ± 9,8 años; 60,7% fueron mujeres, y la principal indicación quirúrgica fue distrofia endotelial de Fuchs. El diagnóstico preoperatorio, sexo y edad no se asociaron con los resultados visuales ni complicaciones. El grosor promedio del injerto fue 82,9 ± 11,7 micras; el recuento endotelial 2.623 ± 312 células/mm²; y el tiempo desde la muerte a la preservación 7,6 ± 2,1 horas, sin asociación con los resultados visuales ni complicaciones postoperatorias. Hubo complicaciones en 27,9%, principalmente hipertensión ocular transitoria (8,2%) y necesidad de reposicionamiento del injerto (6,6%); las complicaciones mayores fueron infrecuentes (3,2%). La sobrevida del injerto en el análisis de Kaplan–Meier fue superior al 95%. En el análisis por subgrupos, la cirugía combinada con facoemulsificación mostró AVMC, tasas de complicaciones y sobrevida del injerto comparables a DSAEK aislado. Conclusiones El UT-DSAEK primario se asoció a una recuperación visual significativa y sostenida, con alta sobrevida del injerto y una tasa aceptable de complicaciones. Las variables del receptor y del tejido donante evaluadas no se asociaron de forma independiente con peores resultados visuales o quirúrgicos, respaldando la seguridad, reproducibilidad y aplicabilidad clínica de esta técnica. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Carolina Simonetti | carolinasimonetti@ug.uchile.cl

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Manifestaciones oftalmológicas y de toxicidad ocular asociada a hidroxicloroquina en pacientes con Lupus: Estudio multicéntrico Dr. Felipe Salgado| Dr. Loreto Cuitino| Dr. Alvaro Olate-Perez| Dr. Annelise Goecke| Dr. Chellarani Kumarasamy| Dr. Carolina Llanos| Dr. María Inés Domínguez| Dr. Cecilia Trejo| Dr. Óscar Neira| Dr. Fabián Vega-Tapia| Dr. Rodrigo A. Valenzuela| Dr. Angela Rivera| Dr. Cristhian A. Urzúa Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Hospital del Salvador, Santiago de Chile, Chile| Reumatología, Red de Salud UC CHRISTUS, Santiago de Chile, Chile| Reumatología, Hospital San Juan de Dios, Santiago de Chile, Chile| Reumatología, Hospital San Juan de Dios, Santiago de Chile, Chile| Reumatología, Hospital del Salvador, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Inmunofarmacología Vascular, Centro de Biomedicina, Universidad Mayor, Santiago de Chile, Chile.| Reumatología, Hospital Félix Bulnes, Santiago de Chile, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile

Resumen OBJETIVO Identificar las manifestaciones oculares asociadas al lupus eritematoso sistémico (LES) y a la toxicidad ocular por hidroxicloroquina, así como evaluar su impacto clínico y funcional. MÉTODOS Estudio observacional, multicéntrico (5 centros públicos y privados), transversal y analítico, que incluyó pacientes adultos con diagnóstico de LES en control reumatológico. Se excluyó a pacientes con otras enfermedades autoinmunes concomitantes. Todos los participantes fueron sometidos a una evaluación oftalmológica completa, que incluyó agudeza visual corregida, biomicroscopía, fondo de ojo, tomografía de coherencia óptica (OCT), autofluorescencia y campo visual computarizado 10-2. En casos sospechosos de toxicidad por hidroxicloroquina se realizó electrorretinografía multifocal. Se registraron variables clínicas, dosis acumulada y duración del tratamiento con hidroxicloroquina, así como niveles plasmáticos del fármaco. La calidad de vida relacionada con la visión se evaluó mediante el cuestionario NEI VFQ-25. El diagnóstico de maculopatía por hidroxicloroquina se estableció según criterios estructurales y funcionales aceptados. RESULTADOS Se incluyeron 151 pacientes con LES. Las manifestaciones oftalmológicas más frecuentes fueron ojo seco, catarata y alteraciones retinianas. Doce pacientes (7,9%) presentaron hallazgos compatibles con maculopatía por hidroxicloroquina. Estos pacientes mostraron mayor dosis acumulada del fármaco en comparación con aquellos sin maculopatía. Las alteraciones estructurales se evidenciaron principalmente mediante OCT y autofluorescencia, siendo confirmadas funcionalmente con electrorretinografía multifocal. El grupo con maculopatía presentó una disminución significativa en los puntajes del cuestionario NEI VFQ-25, reflejando un mayor impacto en la calidad de vida visual, especialmente en los dominios de visión general y en el dominio relacionado con a la habilidad para conducir vehículos. CONCLUSIONES Las manifestaciones oftalmológicas son frecuentes en pacientes con lupus eritematoso sistémico y pueden estar relacionadas tanto con la enfermedad como con la toxicidad por hidroxicloroquina, siendo la dosis acumulada un factor de riesgo importante en este último grupo. Los pacientes con maculopatía por hidroxicloroquina tienen un deterioro significativo en su calidad de vida. La identificación precoz de alteraciones estructurales y funcionales mediante una evaluación oftalmológica integral es fundamental para minimizar el daño visual irreversible y optimizar el seguimiento de estos pacientes. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Felipe Salgado | felipe.salgado.g@ug.uchile.cl

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Evaluación del perfil biomecánico-tomográfico corneal preoperatoria en candidatos a ICL: serie de casos Otro Odette Uribe| Dr. Juan Alvarado| Dr. Martin Kelly| Dr. Leonidas Traipe Universidad del Desarrollo| Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad de Chile

Resumen Objetivo: La miopía moderada–alta está en aumento, asociándose a mayores tasas de comorbilidades oculares. El Lente intraocular fáquico (ICL) permite corregir la miopía sin remodelar la córnea. Existe incertidumbre sobre el perfil biomecánico basal de la córnea en pacientes miopes, y cuál es su relevancia clínica. Objetivo: describir el comportamiento biomecánico corneal preoperatorio en candidatos a ICL, identificar patrones comunes y explorar asociaciones entre las variables obtenidas. Metodología: Estudio retrospectivo descriptivo/exploratorio de variables obtenidas con Pentacam y Corvis ST. Se analizaron 36 ojos de pacientes ≥21 años e incluyeron ojos con equivalente esférico (EE) ≤ −3.0 D (n=31), divididos en miopía moderada (−3,00 a −6,00), alta (−6,00 a <−10,00) y muy alta (<−10,00). Comparaciones entre grupos: Kruskal–Wallis; correlaciones: Spearman (análisis exploratorio). Se excluyeron patologías corneales que alteran la biomecánica, patología retiniana, estudios incompletos y uso reciente de lentes de contacto sin suspensión adecuada. Resultados: Expresados en media ± desviación estándar. Edad 28.4 ± 6.8 años; EE −7.08 ± 3.99 D. Grosor corneal central (CCT) 553 ± 32 µm. Presión intraocular corregida por biomecánica (bIOP) 16.65 ± 1.79 mmHg. Profundidad de cámara anterior (ACD) 3.14 ± 0.31 mm. Perfil biomecánico global: Amplitud máxima de deformación (DA) 1.062 ± 0.101 mm, como marcador de “deformabilidad” corneal. Rigidez funcional (SP-A1) 121 ± 17. Rigidez intrínseca tisular (SSI) 0.873 ± 0.127. Índices de riesgo: Tomographic/biomechanical index v2.0 (TBI) 0.163 ± 0.189; Belin/Ambrosio deviation (BAD-D) 1.26 ± 0.50; Corvis Biomechanical Index (CBI) 0.33 ± 0.22. La SSI disminuyó a mayor miopía (moderada 0.944±0.100, alta 0.833±0.127, muy alta 0.790±0.083; p=0.017), resultando menor rigidez intrínseca en miopías severas. DA y SP-A1 mostraron tendencias sin significancia; DA se redujo cuando bIOP fue mayor; y DA aumentó cuando SSI fue menor (córneas más deformables). BAD-D fue “sospechoso” en 25% (sin casos francamente anormales); CBI fue positivo (≥0.5) en 22%; TBI positivo (≥0.5) en 5.6%. Conclusión. Los candidatos a ICL muestran un perfil biomecánico basal compatible con mayor deformabilidad y reducción progresiva de rigidez intrínseca con el aumento de miopía, sin evidencia de ectasia clínica manifiesta, reforzando la evaluación integrada (biomecánica–tomográfica) y la estratificación por severidad refractiva en el preoperatorio. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Martin Kelly | martinkellym92@gmail.com

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TECNICA DE FRACTURA BIMANUAL Y SMASH PARA CATARATAS DURAS Dr. JUAN JOSE DIAZ HOSPITAL UNIVERSITARIO DEL RIO

Resumen Objetivo: Describir una técnica combinada para cataratas duras que reducen el uso de C.D.E. Métodos: Comenzamos la cirugía de cataratas siguiendo los pasos habituales de facoemulsificación (paracentesis, viscoelástico dispersiva, incisión de 2,75 mm, ccc manual con de 6 mm, hidrodisección, rotación del núcleo. Para realizar nuestra técnica introducimos una punta afilada de 2 mm a través de la incisión principal; Este instrumento se utiliza para sujetar firmemente el núcleo por la zona central, luego dirigimos el chopper de 1,5 mm horizontalmente hacia la dirección 7h, pasamos ligeramente el borde del núcleo y luego giramos 90° hacia abajo para verticalizar la punta; después realizamos una maniobra aproximada de ambos instrumentos y, una vez que están cerca uno del otro, cambiamos de dirección, Moviéndonos perpendicularmente a nuestra dirección anterior para lograr una división del núcleo en dos partes, luego intentamos completar manualmente la división del núcleo. Una vez logrados dos fragmentos del núcleo, giramos el núcleo ya dividido aproximadamente 70-90 grados, de nuevo con el 2 mm afilado en la punta y el chopper de 1,5 mm detrás del núcleo, y repetimos la misma maniobra obteniendo dos cuartos, luego giramos el núcleo otra vez y repetimos la maniobra para intentar obtener una pequeña porción de un cuarto. Después de esto, podemos proceder como una técnica habitual de facoemulsificación. Una vez que tenemos algo de espacio en la bolsa, introducimos por la incisión principal una cucharilla de Smash y por la paracentesis un chopper tipo Nagahara 1,5 mm, empezamos a hacer las maniobras smash con la cuchara desde detrás de un fragmento y con el chopper fragmentándolos para obtener fragmentos más pequeños que serán emulsificados más fácilmente. Repetimos las maniobras de smash bajo viscoelástico hasta retirar todos los fragmentos. Resultados: la cantidad total de C.D.E. utilizada fue de 8,3 para una catarata rubra. Conclusión: es una técnica segura y eficaz para que las cataratas duras sean divididas y fragmentadas solo bajo viscoelástico, ahorrando tanto energía ultrasónica como perfusión de irrigación, reduciendo así el riesgo de complicaciones posteriores, principalmente daño corneal y ruptura capsular. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. JUAN JOSE DIAZ | juanjosediaz88@yahoo.es

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“Más allá del compromiso ocular. Manifestaciones dermatológicas en Vogt-Koyanagi-Harada.” Dr. Nicolás R. Cholaky-Mejía| PhD. Fabián Vega-Tapia| PhD. Loreto Cuitino| Dr. Cristhian A. Urzua Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago

Resumen Título: “Más allá del compromiso ocular. Manifestaciones dermatológicas en Vogt-Koyanagi-Harada.” Objetivo: Caracterizar el compromiso de piel y anexos en población de pacientes chilenos con Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) y evaluar su frecuencia y severidad. Métodos: Estudio observacional, descriptivo, transversal en una cohorte de pacientes portadores de VKH. El criterio de inclusión considerado fue pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de VKH y capacidad para consentir. A cada paciente se le realizó una entrevista y examen físico dermatológico con apoyo de dermatoscopio y luz de Wood, por parte de especialistas dermatólogos. Resultados: Se evaluaron un total de 40 pacientes, 90% mujeres. El 100% recibió tratamiento inmunosupresor. El 25% presentaba alguna manifestación cutánea clásica de VKH, 17% vitíligo, principalmente localizado en rostro, 10% poliosis y 5% alopecia areata. El 23% presentó alguna manifestación dermatológica de VKH que se resolvió con terapia inmunosupresora. Un 48% de los pacientes presentaba encanecimiento de cabello, y la mayoría referían su aparición en concomitancia de los síntomas oftalmológicos. Más de la mitad de los pacientes presentaba manifestaciones cutáneas atribuibles al tratamiento inmunosupresor. Conclusiones: Este estudio realizado por dermatólogos y oftalmólogos caracterizó las manifestaciones tegumentarias de VKH en una cohorte nacional. La minoría presentó manifestaciones cutáneas clásicas de VKH. El encanecimiento agudo de cabello en concomitancia con síntomas oftalmológicos podría ser una manifestación clínica de VKH no descrita en la literatura. Si bien las manifestaciones dermatológicas podrían revertirse con el tratamiento inmunosupresor, este mismo podría generar alteraciones cutáneas en un porcentaje importante, reforzando la necesidad de una evaluación dermatológica en pacientes con VKH. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Nicolás Cholaky | nicolascholaky@ug.uchile.cl

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Progresión estacional de la miopía pediátrica medida por longitud axial al sur del mundo. Dr. Rubén Torres Torres| Dr. Angelica Becerra Reus| Dr. Daniela Martinez San Martin Universidad de la Frontera - Oftamedica| Universidad de la Frontera - Oftamedica| Universidad de la Frontera – Oftamedica

Resumen Objetivo Evaluar la progresión de la miopía en una cohorte pediátrica mediante cambios en la longitud axial y analizar la existencia de variaciones temporales estacionales. Métodos Se realizó un estudio observacional longitudinal basado en registros clínicos de biometría ocular. Se incluyeron 326 pacientes menores de 18 años con al menos dos mediciones de longitud axial separadas por un mínimo de seis meses con tiempo promedio de seguimiento de 1,53 ± 0,88 años. La progresión de la miopía se estimó como la tasa anualizada de elongación axial (mm/año) calculada entre visitas consecutivas por ojo. Para el análisis de estacionalidad, a cada intervalo de seguimiento se le asignó una estación del año según la fecha media entre mediciones (verano, otoño, invierno, primavera). Se realizaron análisis descriptivos por estación y pruebas no paramétricas para la comparación global. Adicionalmente, se utilizó un modelo lineal mixto ajustado por edad y sexo, considerando un intercepto aleatorio por paciente, para evaluar diferencias ajustadas en la progresión axial entre estaciones. Resultados La tasa de elongación axial fue de aproximadamente 0,20 mm/año, observándose una mayor progresión en edades más tempranas. La progresión axial mostró variaciones estacionales, siendo mayor durante el invierno y menor durante el verano. En el análisis descriptivo, la tasa media de elongación axial fue de 0,23 mm/año en invierno y de 0,17 mm/año en verano. La comparación global entre estaciones fue estadísticamente significativa. En el modelo mixto ajustado, el invierno se asoció con una mayor progresión axial en comparación con el verano (diferencia ajustada aproximada de +0,03 mm/año; p < 0,01), independiente de la edad y el sexo. Conclusiones En esta cohorte, la progresión de la miopía medida mediante elongación axial mostró una clara variación estacional, con mayor progresión durante los meses invernales. Estos hallazgos sugieren una influencia de factores ambientales asociados al calendario escolar y refuerzan la importancia de considerar la temporalidad en el seguimiento y manejo de la miopía infantil. La evaluación de la progresión axial a lo largo del año podría contribuir a una mejor planificación de controles e intervenciones preventivas. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Rubén Torres | correo@rubentorres.cl

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Discapacidad Visual en Chile: Prevalencia y Causas Dr. Rosario Marín| Dr. Javiera García| Dr. Mayra Godoy| Dr. Ignacio Guzmán| Dr. Génesis Garrido| Dr. Carolina Ibañez| Dr. Jimena Schmidt Médico cirujano, CESFAM Vitacura| Residente de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile| Residente de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile| Residente de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile| Residente de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile| Departamento de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile| Departamento de Oftalmología, Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Determinar la prevalencia de discapacidad visual y sus principales causas en una muestra poblacional de Chile. Métodos: Estudio Transversal de muestra de 399 adultos mayores a 50 años pertenecientes a la Cohorte MAUCO, cohorte de base poblacional que incluye 10.000 residentes de Molina. Se recogieron datos mediante entrevista estructurada, examen oftalmológico, y exámenes complementarios (campo visual, tomografía de coherencia óptica y fotografía de papila óptica). La discapacidad visual se clasificó según agudeza visual de presentación y mejor corregida Resultados: La edad media fue de 63,6 +/- 7,4 años y el 54,1% fueron mujeres. Al evaluar agudeza visual de presentación un 31,8% presentó algún grado de discapacidad visual. Tras corrección refractiva, la prevalencia de discapacidad visual se redujo a 6,8%, de los cuáles un 2,3% correspondió a discapacidad visual moderada, severa o ceguera. La mayoría de los casos de discapacidad visual (78%) fueron de causa refractiva. Las cataratas, la maculopatía miópica y el glaucoma fueron las causas no refractivas de discapacidad visual más frecuentes. Los resultados están resumidos en las tablas 1 y 2. Conclusiones: Este estudio constituye la primera estimación poblacional de discapacidad visual basada en examen oftalmológico estandarizado en Chile. La prevalencia de discapacidad visual no refractiva en este estudio es similar a la estimada en la región de Latinoamericana y Caribe, aunque con una menor proporción de discapacidad visual moderada, severa o ceguera. La alta proporción de discapacidad visual corregible mediante refracción sugiere posibles brechas en el acceso a atención oftalmológica oportuna. Estos hallazgos refuerzan la importancia de estrategias de salud pública orientadas a mejorar el acceso oftalmológico, tanto para corrección refractiva, como también para la detección precoz y tratamiento de patologías oculares prevenibles. Tópico: (COF06) - Baja visión Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Federico Hosiasson | fedehosiasson@gmail.com

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Análisis descriptivo de la prevalencia y características clínicas de la sospecha de glaucoma en una muestra aleatoria de la cohorte MAUCO, Chile. M.D. Javiera García| M.D. Ignacio Guzmán| M.D. Rosario Marín| Carolina Ibáñez| Jimena Schmidt Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivos: Determinar la prevalencia de sospecha de glaucoma en mayores de 50 años y describir sus características sociodemográficas y clínicas. Métodos: Estudio de salud visual transversal anidado en la cohorte MAUCO, que incluye a 10,000 adultos de la comuna de Molina, VII región, Chile. Se seleccionó una muestra aleatoria de 399 participantes de 50 o más años. Se realizó una evaluación oftalmológica incluyendo: antecedente de glaucoma personal y familiar, tonometría aplanática (PIO), fondo de ojo midriático, y gonioscopia dinámica en casos seleccionados. Se clasificaron como “sospecha de glaucoma” aquellos con excavación papilar ≥0,6 o asimetría ≥0,2; excavaciones menores a 0,6 con disminución del reborde neuroretinal (RNR); Se utilizó estadística descriptiva para caracterizar al grupo “sospecha de glaucoma” y se comparó con el resto de la muestra mediante la prueba t de student o chi-cuadrado según corresponda. Se consideró significativo valor-p menor a 0.05. El estudio adhiere a la declaración de Helsinki. Resultados: La prevalencia de sospecha de glaucoma por papila fue 23.5% (n=94). De ellos, 12.8% (n=12) tenían antecedente previo de glaucoma. Del total de la muestra solo 13 (3.3%) participantes tuvo PIO ≥21mmHg. La edad (64.9 vs 63.2 años,pvalue=0.06), porcentaje de hombres (56.4% vs 43.3%,valor-p=0.03) y antecedente familiar de glaucoma (14.9% vs 10.2%,valor-p=0.28) fue mayor en el grupo de sospecha glaucoma, sin embargo solo la diferencia de sexo alcanzó la significancia estadística. El grupo de sospecha de glaucoma tuvo un promedio de PIO estadísticamente mayor que el resto de la muestra (14.1 vs 12.8 mmHg,valor-p<0.01), pero sólo el 7.4% tuvo una PIO ≥21mmHg. El grupo con sospecha de glaucoma mostró una prevalencia mayor de ángulo adosable (13.8 vs 7.5%,valor-p=0.09) y síndrome de pseudoexfoliacion (3.2 vs 0.3%,valor-p=0.07), sin alcanzar la significancia estadística. Conclusión: Se evidencia una alta prevalencia de sospecha de glaucoma, predominando la sospecha con PIO normal. Esto refuerza la necesidad de evaluar estructuralmente el nervio óptico además de la PIO en el tamizaje de glaucoma. El seguimiento de la cohorte MAUCO permitirá confirmar el diagnóstico de glaucoma y entregar información útil para determinar la costo-efectividad de un tamizaje de glaucoma en población adulta chilena. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Javiera García | jgarciajuleff@gmail.com

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CIRUGÍA DE CATARATA EXTRACAPSULAR E IMPLANTE DE IRIS ARTIFICIAL EN SACO CAPSULAR EN ANIRIDIA CONGÉNITA: REPORTE DE UN CASO Dr. Franco Manzur| Dr. Felipe Valenzuela Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Describir, mediante material audiovisual, la técnica quirúrgica de cirugía de catarata extracapsular con implante de lente intraocular (LIO) e iris artificial personalizado en saco capsular en un paciente con aniridia congénita. Métodos: Se presenta el caso de un paciente masculino de 48 años con antecedente de aniridia congénita, cataratas bilaterales e hipertensión intraocular en tratamiento con latanoprost 0,005% una vez al día en ambos ojos. Al examen inicial se constató catarata nuclear NO5 según la clasificación LOCS III en el ojo derecho (OD) y catarata rubra en el ojo izquierdo (OI), asociadas a fotofobia persistente e imposibilidad de evaluación del fondo de ojo. La agudeza visual preoperatoria fue de 0,05 (Snellen) en OD y cuenta dedos en OI. Dada la severidad de los síntomas y el compromiso visual, se decidió realizar cirugía de catarata en OI con implante de iris artificial en saco capsular (CustomFlex® ArtificialIris, HumanOptics. Erlangen, Alemania). Resultados: Durante el procedimiento se evidenció inestabilidad zonular significativa, por lo que se realizó cirugía de catarata extracapsular. Se implantaron exitosamente un lente intraocular, anillo de tensión capsular y una prótesis iridiana en saco capsular. En el seguimiento postoperatorio, el OI presentó presiones intraoculares menores a 21 mmHg en todos los controles y una agudeza visual sin corrección de 0,16 (Snellen). Asimismo, el paciente refirió una marcada mejoría de la fotofobia y fue posible realizar evaluaciones funduscópicas previamente no factibles. Conclusiones: La cirugía intraocular en pacientes con aniridia congénita representa un desafío quirúrgico debido a la fragilidad capsulozonular y a las comorbilidades oculares asociadas. Sin embargo, en casos seleccionados, la cirugía de catarata combinada con implante de iris artificial en saco capsular puede ofrecer una mejoría funcional y sintomática significativa cuando es realizada por cirujanos con experiencia en segmento anterior. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Franco Manzur | frmanzur@miuandes.cl

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Agudeza visual (AV) de presentación en adultos de una comuna rural de Chile: estudio transversal en la cohorte MAUCO Dra. Jimena Schmidt | Dr. Carolina Ibañez| Dr. Genesis Garrido| Dr. Mayra Godoy| Dr. Ignacio Guzman| Dr. Javiera Garcia | Dr. Federico Hossiason| Dr. Rosario Marin PUC

Resumen Objetivo y método: Se realizó un estudio transversal anidado cuyos objetivos fueron estimar la AV de presentación (AVppt) de adultos e investigar factores asociados a una corrección refractiva subóptima. Se evaluó una muestra aleatoria de 399 personas en mayo de 2025, pertenecientes a la cohorte poblacional MAUCO, compuesta por 10.000 residentes de la comuna de Molina, VII Región. Se midió la AV con la corrección óptica traída por el participante (AVppt) y con la corrección óptica según la refracción subjetiva realizada por oftalmólogos acreditados de nuestro centro (AV mejor corregida; AVMC). Se definió corrección refractiva subóptima cuando la AVMC fue ≥2 líneas mejor que la AVppt en uno o ambos ojos. Se utilizó estadística descriptiva para caracterizar a la muestra y la prueba chi-cuadrado o la prueba t, según corresponda, para comparar a los grupos. Se consideró significativo un valor p<0,05. El estudio cumple con los criterios éticos de la Declaración de Helsinki. Resultado: De los 394 participantes con ambas mediciones de AV, 118 (30%) presentaron una corrección refractiva subóptima en ambos ojos, mientras que 115 (29%) la presentaron en alguno de sus ojos. La edad promedio del grupo con corrección subóptima bilateral fue de 64,4 años (vs. 63,4 años en corrección adecuada; valor p = 0,20). El porcentaje de mujeres fue mayor en el grupo con corrección subóptima (58,5% vs. 50,7%; valor p = 0,19). El 53,4% de los participantes subcorregidos habían tenido una evaluación visual previa durante los dos últimos años, en comparación al 66,3% de aquellos con corrección óptima (valor p = 0,02). El 10% de los participantes subcorregidos refirió obtener sus lentes en una óptica, en contraste con un centro de salud (vs. 7% en corrección adecuada; valor p = 0,52). Conclusiones: Se observó una alta prevalencia de agudeza visual de presentación subóptima en esta población rural chilena. Mayor tiempo transcurrido desde la última evaluación visual fue el único factor asociado de manera significativa a una corrección refractiva subóptima, lo que refuerza la importancia de asegurar el acceso oportuno a evaluaciones refractivas en la población adulta. Tópico: (COF06) - Baja visión Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Mayra Godoy Sanchez | mayra.agodoysanchez@gmail.com

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“Distribución geográfica de la Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. Revisión Sistemática y Metaanálisis.” Dr. Cristhian A. Urzua | Dr. Nicolás R. Cholaky-Mejía| Dr. Marcela I. Abde-Celis| Dr. Diana Isabel Pachon-Suarez | PhD. Fabian Vega-Tapia| PhD. Loreto Cuitino Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Neurosciences Research Group (NEUROS), Centro NeuroVitae, Instituto de Medicina Traslacional, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago

Resumen Título: “Distribución geográfica de la Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. Revisión Sistemática y Metaanálisis.” Objetivo: Determinar la distribución global de la enfermedad Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) en individuos con diagnóstico de uveítis. Métodos: Revisión Sistemática y Metaanálisis (SRMA) de estudios cuantitativos publicados entre 2001-2024 en PubMed, SciELO, y LILACS, siguiendo protocolo PRISMA. Se excluyeron los reportes de caso. Para el análisis se empleó un modelo de efectos aleatorios para estimar las frecuencias con un intervalo de confianza del 95%. El riesgo de sesgo fue evaluado utilizando la herramienta de evaluación de Murad para series de casos. Resultados: De 6.491 artículos identificados, 122 estudios en población general y 36 estudios en población pediátrica fueron analizados, abarcando un total de 6 continentes y 42 países. La frecuencia de VKH entre casos de uveítis fue de 3.62% (CI:2.954.44%; PI: 0.41-25.59%) en población general y 2.66% (CI:1.99-3.53%; PI: 0.67-9.93%) en población pediátrica, con predominancia en el sexo femenino. Las frecuencias variaron entre regiones, se obtuvieron mayores porcentajes de VKH en el Sudeste Asiático, Este de Asia, y África, y menores porcentajes en América del Norte, Europa, y Oceanía. En relación a la evaluación de sesgos la mayoría de los estudios se consideraron de mediana-alta calidad. Conclusiones: Este SRMA respalda la existencia de diferencias geográficas en la expresión de la enfermedad VKH y realza la necesidad de estudios epidemiológicos adicionales en zonas subrepresentadas. Los hallazgos de este estudio se deben interpretar en el contexto de heterogeneidad metodológica y sesgo de publicación. (CRD42025636016) Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Nicolás Cholaky | nicolascholaky@ug.uchile.cl

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Crosslinking corneal en pacientes pediátricos con queratocono: experiencia clínica y comparación de protocolos Dra. Ximena Velastegui Camorali| Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos Clínica Oftálmica Ubaldo Velastegui| Clínica Oftálmica Ubaldo Velastegui

Resumen Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia del crosslinking corneal (CXL) en pacientes pediátricos con queratocono y comparar los resultados clínicos y topográficos entre los protocolos Dresden y acelerado, incluyendo subgrupos especiales como córneas delgadas Método Estudio observacional descriptivo de pacientes pediátricos con diagnóstico de queratocono tratados con crosslinking corneal entre 2009 y 2024. Se incluyeron 381 ojos, tratados con protocolo Dresden (56 ojos) o protocolo acelerado (325 ojos). La edad promedio fue de 14.5 años. El seguimiento promedio fue de 8.5 años para Dresden y 2.7 años para acelerado. Se evaluaron parámetros topográficos (Kmax, Kmin), estabilidad tomográfica, necesidad de retratamiento y seguridad endotelial. En córneas con espesor menor a 400 µm se utilizó el protocolo sub400 con irradiación UV-A individualizada Resultados El 90 % de los ojos tratados mostró estabilidad tomográfica a los 12 meses en protocolos individualizados. Ambos protocolos demostraron buena estabilidad de Kmin, con mayor aplanamiento de Kmax en el grupo Dresden (−1.19 D). La tasa de retratamientos fue baja en todos los grupos. No se evidenció descompensación endotelial, incluso en córneas ultradelgadas tratadas con protocolo sub400. Los protocolos acelerado y pulsado mostraron resultados clínicos comparables al protocolo Dresden Conclusión El crosslinking corneal es un procedimiento seguro y efectivo para el tratamiento del queratocono pediátrico. El protocolo Dresden presentó mayor reducción topográfica, mientras que los protocolos acelerados demostraron resultados clínicos equivalentes con adecuada seguridad a corto y largo plazo. La individualización del tratamiento permite ampliar las indicaciones del CXL en pacientes jóvenes con progresión documentada Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos | dracarolina.dortignacq@gmail.com

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Análisis de dos técnicas quirúrgicas que combinan múltiples MIGS y facoemulsificación Dr. Sebastián González| Daniela López| Claudia Goya Universidad de los Andes| Unidad de Lágrima y Superficie Ocular (ULSO), Clínica Las Condes - Universidad de Chile| Unidad de Lágrima y Superficie Ocular (ULSO), Clínica Las Condes - Universidad de Chile

Resumen Introducción y Objetivo: El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible. La cirugía mínimamente invasiva de glaucoma (MIGS) ha ampliado las opciones terapéuticas, permitiendo su combinación con otros procedimientos, como otros MIGS y facoemulsificación, para optimizar el control tensional con menor morbilidad. Este trabajo busca evaluar dos triples combinaciones de procedimientos para el manejo de glaucoma. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de cohorte que incluyó 84 ojos de 66 pacientes con diagnóstico de glaucoma y catarata, intervenidos con PEcK o PMiK, que corresponde a facoemulsificación más Kahook Dual Blade asociada a endociclofotocoagulación o a micropulso transescleral, respectivamente. Se excluyeron ojos con cirugías filtrantes previas. Se evaluó presión intraocular (PIO), número de fármacos hipotensores y agudeza visual (AV). El éxito se definió como PIO >5 y ≤18 mmHg, con reducción ≥20% respecto al valor basal, sin reintervenciones. Se consideró éxito completo (sin fármacos) y calificado (con ≥1 fármacos). Resultados: El grupo PEcK mostró reducciones significativas en PIO (18,7±8,14 a 10,51±2,98 mmHg, p<0,001) y en uso de medicamentos (2,68±1,20 a 0,29±0,65, p<0,001), con mejoría de AV (0,3±0,42 a 0,11±0,27 LogMAR, p<0,001). El grupo PMiK mostró reducciones significativas en PIO (18,66±8,35 a 12,90±2,65 mmHg, p<0,03) y en uso de medicamentos (2,86±1,31 a 0,23±0,74, p<0,001), con mejoría de AV (0,26±0,17 a 0,05±0,06, LogMAR, p<0,001). El grupo PMiK presentó mayor tasa de inflamación, hifema y sinequias comparado con el PEcK, sin alcanzar significancia estadística. La inflamación postoperatoria fue levemente más frecuente en el grupo PMiK (44% vs 32%), sin alcanzar significancia estadística (p=0,746). El grupo PEcK, alcanzó éxito en 61 (98%) ojos, con 54 (87%) como éxito completo. El PMiK alcanzó éxito en 22 ojos (100%), con 20 (91%) como éxito completo. Conclusiones: Tanto PEcK como PMiK demostraron ser efectivas para el manejo de glaucoma, incluso en casos severos. Ambas presentaron altas tasas de éxito, con reducción significativa de PIO y carga medicamentosa, junto con mejoría de AV. La combinación de MIGS con facoemulsificación constituye un abordaje terapéutico prometedor y seguro. Es importante continuar el análisis con seguimientos prolongados y mayores cohortes para confirmar los resultados. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Sebastián González | segonzalez@miuandes.cl

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Identificación de biomarcadores lagrimales de la inflamación intraocular en pacientes con la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada M.D. Cristhian A. Urzua| PhD. Fabián Vega-Tapia| Ms. Nathaly Elizalde| PhD. Carlos Álvarez| Mr. Felipe Rojas| PhD. Rodrigo A. Valenzuela| M.D. Álvaro Olate-Pérez| PhD. Loreto Cuitino Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Unidad de Proteómica, AUSTRALomics, Universidad Austral| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Inmunofarmacología Vascular, Centro de Biomedicina, Universidad Mayor| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Evaluar la expresión de proteínas y microRNA (miRNA) en lágrimas de pacientes con la enfermedad de VogtKoyanagi-Harada (VKH) en fase activa e inactiva, y establecer una posible relación funcional. Métodos: Se recolectaron lágrimas de pacientes con VKH con inflamación intraocular activa o inactiva. Se examinó el proteoma lagrimal mediante espectrometría de masas acoplada a cromatografía líquida. Además, se analizó la expresión de 15 miRNA seleccionados mediante PCR cuantitativo. Se emplearon herramientas bioinformáticas (miRTarBase, TargetScan y miRNet) para identificar posibles interacciones miRA-proteína y los procesos celulares regulados por los miRNA de interés. El análisis estadístico se realizó utilizando test Kruskal Wallis o prueba t de Welch con ajustado por múltiples comparaciones, según corresponda. Un p<0,05 se consideró estadísticamente significativo. Resultados: Se observó una expresión elevada de miRNA-451a y miR-126 en el grupo de pacientes con VKH activo respecto al grupo con enfermedad inactiva (p<0,05 ; n= 15 por grupo). El análisis proteómico reveló diferencias significativas (p< 0,05) entre los grupos: los pacientes con VKH activo presentaron una disminución en la expresión de las proteínas CBR1 y DMBT1, y un aumento en AACT, APOA4, APOH y HRG. Adicionalmente, se halló evidencia de una posible interacción entre miR126 con AACT y HRG. Los análisis sugieren que ambos miRNA participan en la regulación del eje IRS/PI3K/mTOR, los receptores tipo Toll y NF-κB. Conclusión: Se encontró una expresión diferencial de miRNA y proteínas en pacientes con VKH según su actividad inflamatoria intraocular. Los hallazgos del análisis bioinformático sugieren posibles interacciones regulatorias miRNA-blanco entre alguno de estos componentes, lo que favorecería una desregulación de la función inmunológica, favoreciendo la inflamación intraocular en VKH. Esto sugiere que estas moléculas podrían constituir biomarcadores relevantes para la evaluación clínica y el monitoreo de la enfermedad. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Cristhian Urzúa | cristhian.urzua@uchile.cl

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Evaluación de la expresión de miR-21-5p, miR-101-3p, miR-181a-5p y let-7f-5p en la modulación de la respuesta de linfocitos TCD4+ de pacientes con la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) inducida por fármacos inmunosupresores M.D. Cristhian A. Urzua| PhD. Fabián Vega-Tapia| Ms. Esperanza Vera| PhD. Rodrigo A. Valenzuela| M.D. Álvaro OlatePérez| PhD. Loreto Cuitino Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Inmunofarmacología Vascular, Centro de Biomedicina, Universidad Mayor| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Determinar si el cambio funcional en linfocitos TCD4+ de pacientes con VKH inducido por fármacos antiinflamatorios se asocia a cambios en la expresión de microRNAs. Métodos: Se recolectaron muestras de sangre periférica de pacientes con VKH y sujetos control, de las cuales una parte se destinó para el análisis de diversas subpoblaciones de linfocitos TCD4+ naive y de memoria mediante citometría de flujo, mientras que el resto se destinó para la purificación y cultivo de los linfocitos. Las células purificadas fueron cultivadas en presencia y ausencia de estímulos de activación (anticuerpos funcionales anti-CD3/CD28), corticosteroides (dexametasona) o inmunosupresores (azatioprina o ácido micofenólico). Se midieron los cambios en la expresión de marcadores de activación CD25 y CD69 y de las citoquinas IFN-γ e IL-17A mediante citometría de flujo. Asimismo, se determinó la expresión de los microRNA miR-21-5p, miR-101-3p, miR-181a-5p y let-7f-5p mediante qPCR. Resultados: Se observa una disminución significativa en el porcentaje de linfocitos TCD4+ de memoria efectora (TEM) en sangre del grupo VKH versus el grupo control (p = 0.0442). La adición de dexametasona en las condiciones de activación indujo una disminución en el porcentaje de células TCD4+ CD25+ de ambos grupos (p < 0,05). Sin embargo, no se observó un cambio en la frecuencia de las subpoblaciones linfocitarias ni en la expresión de ninguno de los microRNAs medidos en respuesta a dexametasona. No se observaron cambios significativos en ninguna de las variables propuestas a azatioprina o ácido micofenólico. Conclusión: La menor frecuencia de linfocitos TEM en la sangre de pacientes con VKH sugiere que estas células se desplazarían de la periferia a los sitios activos de inflamación en dichos pacientes. Sin embargo, los datos obtenidos no permitieron establecer una relación entre la actividad de los linfocitos TCD4+ y la expresión de microRNA en respuesta a los fármacos inmunosupresores evaluados. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Cristhian Urzúa | cristhian.urzua@uchile.cl

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Resultados de crosslinking en queratocono pediátrico. Seguimiento a 5 años. Dra. Carolina Simonetti| Dr. Franco Manzur| Dr. Felipe Valenzuela| Dr. Antonia Bayo Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo Evaluar la progresión del queratocono y los resultados tomográficos a cinco años en pacientes menores de 18 años tratados con crosslinking corneal (CXL). Métodos Estudio de cohorte retrospectiva que incluyó pacientes <18 años con queratocono tratados con CXL y seguimiento tomográfico mínimo de cinco años. Se excluyeron ojos con implante de anillos intraestromales. El desenlace primario fue la progresión tomográfica, definida como un aumento de la queratometría máxima (Kmax) ≥ +1,0 dioptría (D) respecto al basal. Se realizó un análisis puntual a cinco años y un análisis de supervivencia para evaluar el tiempo a la primera progresión. Se efectuó un análisis multivariado para identificar factores independientes asociados a progresión. Los protocolos de CXL se clasificaron según el tiempo de riboflavina/exposición UV: protocolo N0 (30/30 min), N1 (20/10 min), N2 (15/15 min), N3 (20/15 min), N4 (10/5 min) y N5 (15/10 min). Resultados Se analizaron 71 ojos con seguimiento ≥5 años; 66 correspondieron a la cohorte tomográfica principal y cinco presentaron fallo clínico, requiriendo re-crosslinking (n = 3) o trasplante corneal (n = 2). La distribución de protocolos fue: protocolo N0 en 11,0%, N1 en 35,6%, N2 en 37,0%, N3 en 6,8%, N4 en 4,1% y N5 en 5,5%. En 54 ojos con Kmax basal y a cinco años comparables, la progresión ocurrió en 11 ojos (20,4%; IC95%: 10,6–33,5%), mientras que 28 ojos (51,9%) mostraron aplanamiento clínicamente relevante (ΔKmax ≤ −1,0 D). El cambio mediano de Kmax fue −1,1 D (rango intercuartílico: −2,93 a +0,88; p = 0,005). La progresión se concentró en los primeros años tras el tratamiento; el análisis de Kaplan–Meier estimó una incidencia acumulada de 42,2% a cinco años. El riesgo de progresión difirió según el protocolo (p = 0,040), identificándose el protocolo N2 como un factor independiente asociado a mayor progresión, mientras que la edad y Kmax basal no fueron significativas. Conclusiones En esta cohorte pediátrica con seguimiento a cinco años, el CXL se asoció a estabilización tomográfica en la mayoría de los ojos tratados, con baja progresión y tasa de fallo clínico, observándose diferencias en el riesgo de progresión según el protocolo utilizado. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Miss Carolina Simonetti | carolinasimonetti@ug.uchile.cl

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ESTUDIO DE CORTE TRANSVERSAL: COMPARACIÓN DE ERROR PREDICTIVO REFRACTIVO EN CIRUGÍA DE FACOEMULSIFICACIÓN POST CIRUGÍA REFRACTIVA CORNEAL UTILIZANDO MEDICIONES QUERATOMÉTRICAS MULTIMODALES. Dr. Franco Manzur| Dr. Felipe Valenzuela| Dr. Michelle Garrido| Dr. René Moreno N.| Juan Stoppel Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivos: Comparar el error refractivo residual obtenido con tres fórmulas de cálculo de lente intraocular (LIO) (Barrett Universal II [BU-II], Barrett True-K y Emmetropia Verifying Formula [EVO]) en ojos con antecedente de cirugía refractiva corneal, utilizando queratometrías obtenidas mediante biometría óptica y tomografía corneal. Se evaluó el error refractivo absoluto (ERA) promedio y el porcentaje de ojos dentro de ±0,25, ±0,50, ±0,75 y ±1,00 dioptrías (D). Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con cirugía refractiva corneal previa sometidos a facoemulsificación con implante de LIO. Los datos biométricos se obtuvieron mediante biometría óptica (IOL Master 700, Carl Zeiss Meditec), incluyendo queratometría estándar (K) y Total Keratometry (TK). Como mediciones comparativas se utilizaron las Equivalent Keratometry Readings (EKR) derivadas de la tomografía corneal Pentacam (OCULUS) a diámetros de 1, 2, 3 y 4,5 mm. Los cálculos de LIO se realizaron utilizando los calculadores de la European Society of Cataract & Refractive Surgeons y de la Asia-Pacific Association of Cataract & Refractive Surgeons. Resultados: Se incluyeron 55 ojos de 31 pacientes, con una edad promedio de 69,7 años y un largo axial promedio de 24,13 ± 2,7 mm. El poder promedio del LIO fue de 21,7 D (rango 10,8–28 D) y el 74% de los ojos presentaba antecedente de cirugía refractiva hipermetrópica. Al analizar el porcentaje de ojos dentro de ±0,75 D de error refractivo residual, BU-II con TK mostró el mejor desempeño, con un 89,7% de los ojos dentro de este rango (ERA 0,235 D). Luego, BU-II con EKR a 3 mm alcanzó un 82,5% (ERA 0,555 D). Barrett True-K con TK y con EKR a 4,5 mm logró un 79,5%, con ERA de 0,545 D y 0,665 D, respectivamente. Conclusiones: En ojos con antecedente de cirugía refractiva corneal, la fórmula BU-II cont TK mostró la mayor predictibilidad refractiva. El uso de queratometrías tomográficas, particularmente la EKR a 3 mm, podría constituir una alternativa válida para optimizar el cálculo de LIO en este grupo de pacientes. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Franco Manzur | frmanzur@miuandes.cl

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Resultados quirúrgicos de la cirugía de estrabismo en pacientes con enfermedad tiroidea ocular: análisis retrospectivo de una cohorte clínica Dr. Eitan Dukes| Dr. Camila Durán| Dr. Federica Solanes| Dr. Cristian Salgado Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo Evaluar los resultados del manejo quirúrgico, la respuesta dosis-efecto por eje y el impacto de las técnicas de sutura en el estrabismo por Enfermedad Tiroidea Ocular (ETO). Métodos Estudio retrospectivo de cohorte de 13 pacientes (N=13) con ETO intervenidos quirúrgicamente entre 2014 y 2025. Se analizó el diseño quirúrgico, desglosando la dosis en componentes horizontal y vertical por paciente, y el tipo de sutura: fija (RSs), semiajustable (RIs) o ajustable (RMs). La evaluación preoperatoria incluyó el análisis del engrosamiento de los músculos extraoculares (MEOs) en imagen radiológica y la cuantificación de la torsión subjetiva y objetiva. El éxito primario fue la alineación motora (desviación ≤10Δ horizontal y ≤5Δ vertical) en posición primaria de la mirada. Resultados La edad media fue 65,5 ± 6,7 años; 69,2% fueron mujeres. El Recto Inferior (RI) fue el músculo más afectado en la imagen radiológica (100% de los casos). El 61,5% de los procedimientos utilizó sutura ajustable (RMs), lo que permitió el ajuste postoperatorio en el 15,4%. El éxito motor se alcanzó en el 92,3% de los pacientes. La tasa de reintervención fue del 7,7%. En los pacientes con registro, la diplopía torsional subjetiva se resolvió completamente tras la cirugía. La correlación entre la afectación radiológica y el músculo intervenido fue del 100%. Conclusiones La cirugía de estrabismo en la ETO con un enfoque individualizado y el uso preferencial de suturas ajustables/semiajustables demostró una alta tasa de éxito motor y sensorial. La evaluación preoperatoria exhaustiva, que incluye el análisis de los músculos extraoculares (MEOs) en imagen y la corrección del componente torsional, es fundamental para la optimización de los resultados en esta patología restrictiva. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Eitan Dukes | edukesb@gmail.com

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Densidad coriocapilar y coroidea cuantificada mediante procesamiento avanzado de imágenes de angiografía OCT en pacientes con enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada como biomarcador de inflamación intraocular subclínica. Dr. Alvaro Olate-Perez| Dr. Javier Zarranz-Ventura| Mr. Felipe Rojas| Mr. Felipe Valenzuela| Dr. Fabian Vega-Tapia| Dr. Loreto Cuitiño| Dr. Cristhian Urzua| Dr. Marcelo Vega-Codd Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Instituto Clinic de oftalmologia, Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona, España| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes oculares y Sistemicas, Facultad de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile

Resumen Objetivo: Analizar la densidad vascular coriocapilar (CC) y coroidea (CH) con software de investigación avanzado en imágenes de angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA) de pacientes con enfermedad Vogt-KoyanagiHarada (VKH). Métodos: Estudio transversal multicéntrico en pacientes con VKH con/sin actividad inflamatoria clínica, mediante captura de OCTA con un tamaño de escaneo de 20 x 20° (Spectralis OCT2; Heidelberg Engineering, Alemania). Las imágenes CC-CH se segmentaron automáticamente y se exportaron a software basado en MatLab para cuantificar densidad vascular (DV). Resultados: Se procesaron 272 imágenes CC-CH de 136 ojos [2 hombres, 66 mujeres; edad media de 35 años (±18,27)]. Se excluyeron cinco ojos (2 con atrofia, 2 con alta miopía y 1 con membrana neovascular coroidea). En los ojos analizados, la media de DV/CC fue de 0,43 (±0,07) en los ojos con inflamación intraocular clínicamente activa y de 0,44 (±0,05) en los inactivos, sin diferencias estadísticamente significativas. La media de DV/CH fue de 0,34 (±0,07) en los ojos activos y de 0,38 (±0,05) en los inactivos, con diferencias significativas (p < 0,05). En el análisis de subgrupos, se observaron diferencias significativas (p < 0,05) tanto en la media de DV/CC antes del tratamiento antiinflamatorio [0,36 (±0,13)] en comparación con 6 meses después del tratamiento [0,44 (±0,05)], como en la media de VD/CH antes del tratamiento [0,35 (±0,07)] en comparación con 6 meses después del tratamiento [0,38 (±0,05)]. Conclusiones: Las imágenes de DV/CC y CH procesadas con software avanzado basado en MatLab son menores en pacientes con VKH antes del inicio del tratamiento antiinflamatorio en comparación con los 6 meses posteriores al mismo. No se observaron diferencias en DV/CC entre pacientes clínicamente activos e inactivos; esto podría deberse a la presencia de inflamación subclínica, descubierta mediante análisis de subgrupos. Estos hallazgos podrían utilizarse como futuros biomarcadores de inflamación activa. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Alvaro Olate-Perez | alvaro.olate.perez@gmail.com

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Evaluación de los Resultados Clínicos de la Técnica Bent Ab Interno Needle Goniotomy (BANG) en pacientes con Glaucoma: Estudio Retrospectivo en un centro terciario M.D. Esteban Roa| M.D. Javiera Garcia| M.D. Eitan Dukes| M.D. Matías Pérez| M.D. Paola Álvarez| M.D. Jaime Tapia| M.D. Andrés Gerhard| M.D. Alejandro Jalil| M.D. María Arronte| M.D. Pablo Musa| M.D. Jimena Schmidt| M.D. Federico Hosiasson Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| Hospital Sótero del Río| UC

Resumen OBJETIVO Evaluar el perfil de seguridad y eficacia de técnicas quirúrgicas BANG y FACO + BANG en pacientes con glaucoma operados en un centro terciario, mediante el análisis de la reducción de la presión intraocular (PIO), disminución de medicamentos hipotensores, seguimiento de complicaciones postoperatorias e identificación de reintervenciones. METODOLOGÍA Se realizó un estudio retrospectivo, observacional y descriptivo, analizando 64 ojos intervenidos mediante técnicas BANG o FACO + BANG entre 2024 y 2025. Se recolectaron datos demográficos, PIO y número de hipotensores (preoperatorios y postoperatorios a las 24 horas, 1 semana, 1, 3 y 6 meses), complicaciones y reintervenciones. La normalidad de los datos se evaluó con la prueba de Shapiro-Wilk. Se utilizó la prueba de rangos con signo de Wilcoxon para comparar los valores pre y postoperatorios. Las variables categóricas se analizaron mediante frecuencias. Se consideró valor p < 0.05 como estadísticamente significativo. RESULTADOS La muestra incluyó 64 ojos con una edad media de 73.36 ± 8.60 años (58% hombres). El diagnóstico más frecuente fue Glaucoma Primario de Ángulo Abierto (61%), seguido por GPEX (12.5%) y GTN (11%). La PIO media preoperatoria fue de 16.09 ± 5.35 mmHg, disminuyendo significativamente en todos los controles postoperatorios (p<0.05). A los 3 meses, la PIO media se redujo a 11.58 ± 3.31 mmHg (p<0.0001), representando una reducción del 26%. El uso promedio de hipotensores oculares descendió de 2.41 ± 1.02 a 1.55 ± 1.18 fármacos a los 3 meses (p<0.0001), lo que equivale a una disminución del 30% en la carga farmacológica. El 92.2% de los pacientes no presentó complicaciones. Los eventos adversos fueron escasos (7.8%), siendo el más frecuente el pico hipertensivo transitorio (4.7%) de manejo médico. Solo un paciente requirió reintervención con dispositivo filtrante valvulado para control de PIO. CONCLUSIONES La técnica BANG demuestra ser eficaz y segura en esta población, logrando una reducción estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la PIO y uso de medicamentos hasta los 6 meses de seguimiento, con baja incidencia de complicaciones y mínima tasa de reintervención. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Esteban Roa | Roatorresesteban@gmail.com

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ESTUDIO DE COHORTE: PROGRESIÓN TOMOGRÁFICA DEL QUERATOCONO PEDIÁTRICO Y FACTORES PRONÓSTICOS EN POBLACIÓN CHILENA Dr. Franco Manzur Yarur| Dr. Arnaldo Gorziglia| Dr. Felipe Valenzuela| Dr. Hernán Iturriaga| Dr. Marco Casas del Valle | Dr. René Moreno N.| Dr. Juan Stoppel Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivos: Analizar la tasa de progresión tomográfica del queratocono pediátrico en una cohorte chilena seguida en un centro de referencia y evaluar la utilidad pronóstica de distintos parámetros tomográficos en la identificación de ojos con mayor riesgo de progresión. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de cohorte en pacientes menores de 18 años con diagnóstico de queratocono clínico, que contaran con al menos dos estudios tomográficos separados por un intervalo mínimo de 6 meses. Se excluyeron ojos con patologías corneales concomitantes, antecedentes de crosslinking corneal u otros procedimientos oftalmológicos que pudieran interferir en la evaluación de progresión. El seguimiento se efectuó mediante tomografía corneal Scheimpflug (Pentacam®, OCULUS, Wetzlar, Alemania). La progresión del queratocono se definió como un cambio significativo en dos o más parámetros tomográficos (queratometría máxima, curvatura anterior, elevación posterior, BAD-D, ART-Max y parámetros ABCD del Belin Progression Display), superando los límites de repetibilidad test–retest establecidos para la población estudiada. Resultados: Se incluyeron 66 ojos de 44 pacientes, con una edad promedio de 15,7 años (rango 11–18) y un tiempo medio de seguimiento de 20,6 ± 12 meses. Al inicio del seguimiento, la queratometría máxima promedio fue de 54,1 ± 6,2 dioptrías y el grosor corneal mínimo promedio de 473 ± 22 micras. Ninguno de estos parámetros basales mostró asociación estadísticamente significativa con una mayor tasa de progresión tomográfica (p>0,05). La progresión fue frecuente durante el seguimiento: al aplicar criterios combinados, el 76,4% de los ojos cumplió criterios de progresión, mientras que un 45% presentó progresión consistente en tres o más parámetros tomográficos simultáneos, sugiriendo cambios estructurales clínicamente relevantes. Conclusiones: La progresión tomográfica del queratocono pediátrico fue altamente prevalente en esta cohorte chilena. Los parámetros tomográficos basales aislados no demostraron valor predictivo suficiente, reforzando la necesidad de un seguimiento tomográfico seriado y del uso de criterios combinados para una detección más sensible y precoz de la progresión. Estos hallazgos subrayan la importancia de una vigilancia estrecha en pacientes pediátricos para optimizar la toma de decisiones terapéuticas y la indicación oportuna de crosslinking corneal. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Franco Manzur | frmanzur@miuandes.cl

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Análisis estadístico de dispositivos valvulados versus no valvulados en pacientes con PIO preoperatoria mayor a 21 mmHg Dr. Eitan Dukes| Dr. Javiera García| Dr. Esteban Roa| Dr. Matías Pérez| Dr. Paola Álvarez| Dr. Pablo Musa| Dr. Jaime Tapia| Dr. Andrés Gerhard| Dr. Jimena Schmidt| Dr. Alejandro Jalil| Dr. María Teresa Arronte Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río| Hospital Dr. Sótero del Río

Resumen Objetivo: Describir y comparar de forma observacional los resultados clínicos, tensionales y quirúrgicos de dispositivos de drenaje para glaucoma valvulados (Ahmed) versus no valvulados (AADI o Baerveldt) en pacientes con presión intraocular (PIO) preoperatoria >21 mmHg. Métodos: Estudio observacional retrospectivo de 77 cirugías en pacientes con PIO preoperatoria >21 mmHg. 32 ojos recibieron dispositivo valvulado tipo Ahmed y 45 ojos un dispositivo no valvulado (15 AADI y 30 Baerveldt); estos últimos mediante técnica estandarizada de ligadura de tubo y 3 fenestraciones con Vicryl 7-0. Se analizaron variables demográficas, tipo de glaucoma, características quirúrgicas (primer o segundo tubo, estado del cristalino, cirugía aislada o combinada con facoemulsificación, posición del tubo y complicaciones intraoperatorias), así como PIO, número de colirios antiglaucomatosos, uso de acetazolamida, recuento endotelial, complicaciones postoperatorias y necesidad de reintervención. El seguimiento incluyó postoperatorio inmediato y a las semanas 1, 4 y 12. Resultados: Los grupos fueron comparables en edad y sexo. El glaucoma neovascular fue el diagnóstico más frecuente en ambos. La PIO preoperatoria fue mayor en el grupo valvulado (36.6 ± 7.8 mmHg) vs no valvulado (31.1 ± 8.2 mmHg). En ambos grupos predominaron: cirugía aislada sobre combinada con facoemulsificación, pseudofaquia, implantes primarios, en cámara anterior y en posición superotemporal. Ambos dispositivos lograron una reducción marcada de la PIO desde el postoperatorio inmediato, manteniendo valores similares durante el seguimiento temprano e intermedio. El grupo Ahmed requirió menos colirios en el postoperatorio temprano, diferencia que se atenuó desde la semana 12. El uso de acetazolamida fue mayor en el preoperatorio e inmediato, con descenso posterior. La tasa de complicaciones postoperatorias fue 25.0% en Ahmed y 22.2% en no valvulados, concentrándose en las primeras semanas. La necesidad de reintervención fue de 12.5% y 13.3%, respectivamente. Conclusión: Los dispositivos valvulados y no valvulados mostraron eficacia comparable en la reducción de la PIO y perfiles de seguridad similares a corto y mediano plazo. Si bien el implante Ahmed se asoció a una menor carga farmacológica temprana, las diferencias basales de PIO y las pérdidas durante el seguimiento limitan la comparación a largo plazo. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Eitan Dukes | edukesb@gmail.com

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Seguridad y resultados tempranos de dos técnicas de ligadura en implantes de drenaje de glaucoma no valvulados: 3 fenestraciones versus 3 fenestraciones más stent intraluminal de Vicryl 7-0 M.D. Javiera García| M.D. Esteban Roa| M.D. Eitan Dukes| M.D. Matías Pérez| M.D. Andrés Gerhard| M.D. Jimena Schmidt| M.D. Pablo Musa| M.D. Jaime Tapia| M.D. Alejandro Jalil| M.D. Paola Álvarez| M.D. Maria Arronte Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Hospital Dr Sótero del Río| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Universidad Católica de Chile| Hospital Dr Sótero del Río| Universidad Católica de Chile| Hospital Dr Sótero del Río

Resumen OBJETIVO: Comparar seguridad y eficacia de dos técnicas de ligadura en implantes de drenaje de glaucoma no valvulados (AADI/Baerveldt) —ligadura estándar con 3 fenestraciones versus 3 fenestraciones más stent intraluminal de Vicryl 7-0— evaluando el control de la presión intraocular, la prevención de complicaciones tempranas por hipo e hipertensión ocular y la necesidad de acetazolamida sistémica en el postoperatorio temprano. MÉTODOS: Estudio observacional, analítico, retrospectivo de cohortes comparativas, que incluyó 24 ojos con implantes de drenaje de glaucoma no valvulados operados entre enero de 2024 y diciembre de 2025 en un centro oftalmológico terciario. Se formaron dos grupos según la técnica de restricción de flujo: ligadura estándar con 3 fenestraciones (n = 12) versus ligadura con 3 fenestraciones más stent intraluminal de Vicryl 7-0 (n = 12). Se registraron presión intraocular (PIO), número de colirios hipotensores, dosis diaria de acetazolamida oral y complicaciones postoperatorias tempranas en preoperatorio inmediato y semanas 1, 4 y 8. El análisis estadístico utilizó Shapiro-Wilk para distribución, U de MannWhitney para variables continuas y test exacto de Fisher para categóricas, con significancia p < 0,05. RESULTADOS: No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la mediana de la PIO entre el grupo estándar y el grupo stent en el postoperatorio inmediato (6.5 vs 10.5 mmHg; p=0.296), semana 1 (13.0 vs 10.0 mmHg; p=0.582) ni semana 8 (15.5 vs 17.0 mmHg; p=0.531). La mediana de colirios hipotensores fue comparable entre ambos grupos. Aunque el grupo con stent requirió acetazolamida sistémica con menor frecuencia a las 24 horas (25.0% vs 58.3%), esta diferencia no alcanzó significancia estadística (p=0.214). CONCLUSIONES: La técnica de restricción de flujo mediante stent intraluminal mostró un perfil de seguridad y eficacia comparable a la ligadura estándar en el corto plazo, con una tendencia clínica hacia una menor necesidad de acetazolamida sistémica temprana. Las principales limitaciones de este estudio son su diseño retrospectivo y el tamaño muestral reducido. Se requieren estudios prospectivos aleatorizados con mayor seguimiento para confirmar estos hallazgos y evaluar la seguridad a largo plazo. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: M.D. Javiera García | jgarciajuleff@gmail.com

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Efecto hipotensor y complicaciones del retiro de prolene 6-0 intraluminal luego de cirugía de implante filtrante de Paul Dr. Daniel Wolf| Dr. Claudio Perez| Dr. Eugenio Maul Fonseca| Dr. Daniela Khaliliyeh| Dr. Sofia Verdaguer Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar la disminución en la presión intraocular (PIO) y número de medicamentos de los pacientes que se les retiro la sutura intraluminal de prolene 6-0 en el postoperatorio de de cirugía de implante filtrante de glaucoma de Paul (PGI) y describir complicaciones asociadas. Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes sometidos a PGI en Fundación Oftalmológica los Andes entre los años 2023 y 2025 con seguimiento mínimo de 3 meses, identificando al grupo de pacientes en que se retiró la sutura intraluminal de prolene 6-0 en el postoperatorio. Se evaluó la reducción de presión intraocular (PIO) y el número de medicamentos en el momento de la intervención (PIO-precoz) y en un control posterior (PIO-tardía) definido como el control más cercano al mes con un máximo de 3 meses posterior y se identificaron las complicaciones asociadas Se utilizó test de T pareado para determinar la asociación entre los diferentes valores de PIO y medicamentos a lo largo del tiempo y para buscar correlaciones entre la PIO-precoz y la PIO-tardía. Resultados: Se identificaron 53 intervenciones en 49 pacientes. La presión basal (DS) y el número de medicamentos (DS) fue de 21 mmhg (5) y 1.5 (1.3) disminuyendo la PIO (DS) a 12.6 (4.76) PIO-precoz y luego (DS) de 17 (5) pio-tardia y 1.2(1.1) de medicamentos, siendo significativa esta asociación (p=0.0004) y (p=0.02). El tiempo promedio entre la cirugía y el retiro de prolene fue de 124 días (4 meses)(con una mediana de 98 días). Se encontró una asociación significativa entre la PIO-precoz y la PIO-tardia (p=0.04) 2 pacientes requirieron reformación de cámara anteriory 1 paciente de ellos requirió volver a pabellón por hipotonía refractaria. Conclusiones: En nuestro grupo la diferencia de presión intraocular y medicamentos al retirar el prolene fue significativa y clínicamente relevante. Encontramos una asociación entre los valores de pio el mismo día del retiro del prolene con la PIO medida posterior al mes de la intervención. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Daniel Wolf | daniel.wolf.n@gmail.com

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Caracterización de neoplasias intraepiteliales de la superficie ocular en una serie de 5 casos Dr. Felipe Sánchez Hospital Sotero del Rio / UC

Resumen Objetivo: Caracterizar las neoplasias intraepiteliales de la superficie ocular diagnosticadas en una serie de cinco pacientes, describiendo sus características clínicas, OCT segmento anterior, microscopia confocal, abordaje terapéutico y evolución clínica. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, que incluyó cinco pacientes con diagnóstico de neoplasia intraepitelial (NIE) de la superficie ocular con apoyo de la microscopia confocal y un operador experto. Se analizaron las características clínicas de las lesiones, resultados en la microscopia confocal, tipo de tratamiento instaurado y evolución durante el seguimiento. El diagnóstico se basó en la evaluación clínica oftalmológica, la microscopia confocal y la confirmación histológica posterior a biopsia o escisión quirúrgica en un solo caso. El análisis de los datos fue de carácter descriptivo. Resultados: La serie incluyó cinco pacientes, con predominio del sexo masculino y una edad promedio de 70 años. Las lesiones se localizaron en cornea y la conjuntiva bulbar. Clínicamente, se presentaron como lesiones conjuntivales solevantas, de aspecto gelatinoso o leucoplásico, una de ellas sobre un pterigión desde los 13 años. En cornea destaca el engrosamiento epitelial >150um al OCT de segmento anterior. El estudio histopatológico evidenció neoplasia intraepitelial de alto grado (displasia moderada), sin signos de invasión del estroma subyacente. El tratamiento consistió principalmente quimioreduccion con mitomicina-C 0,02% en 4 casos (3 a 6 ciclos) y uno con 5-FU 1%, uno de los casos termino en escisión quirúrgica con márgenes de seguridad, alcohol y crioterapia a los bordes más uso de membrana amniótica. Durante el seguimiento, todos los pacientes presentaron evolución favorable, sin evidencia de recurrencia clínica. Conclusiones: Las neoplasias intraepiteliales de la superficie ocular constituyen una entidad poco frecuente pero potencialmente progresiva, cuyo diagnóstico precoz es fundamental para prevenir la evolución a carcinoma invasor. La evaluación clínica detallada, junto con la confirmación histopatológica, permite establecer el grado de displasia y orientar un manejo adecuado. En esta serie, el OCT de segmento anterior no siempre mostró las características clásicas de las NIE, la microscopia confocal ayudó a un tratamiento oportuno y se asoció a buenos resultados clínicos. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Felipe Sanchez | fsanchez20@gmail.com

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Remodelación corneal personalizada post-crosslinking guiada por MS-39 y Amaris: serie de casos Dra. Ximena Velastegui Camorali| Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos Clínica Oftálmica Ubaldo Velastegui| Clínica Oftálmica Ubaldo Velastegui

Resumen Objetivo Evaluar los resultados clínicos y visuales de la remodelación corneal personalizada en pacientes con ectasia corneal tratados previamente con crosslinking, utilizando planificación tomográfica con MS-39 y ablación guiada mediante plataforma Amaris Método Se realizó un estudio descriptivo de una serie de casos de pacientes con antecedente de crosslinking corneal que presentaban desafíos refractivos residuales y disminución en la calidad visual La evaluación preoperatoria incluyó tomografía corneal de alta resolución con MS-39, permitiendo el análisis detallado de la regularidad corneal, la identificación de zonas seguras de ablación y la valoración biomecánica post-crosslinking La planificación quirúrgica se realizó de manera personalizada con base en los mapas tomográficos obtenidos, y el tratamiento se ejecutó mediante ablación corneal personalizada con plataforma Amaris, utilizando perfiles asféricos optimizados y control térmico preciso para preservar la integridad corneal Se documentaron parámetros refractivos, agudeza visual y cambios en la regularidad corneal en el seguimiento postoperatorio Resultados Los casos presentados mostraron mejoría significativa de la agudeza visual con y sin corrección, así como una reducción del error refractivo residual posterior al crosslinking. Se evidenció regularización de la superficie corneal asimétrica, con disminución de aberraciones ópticas y mejoría en la calidad visual En los diferentes casos clínicos se observó optimización refractiva progresiva, alcanzando agudezas visuales finales de hasta 20/20, sin comprometer la estabilidad biomecánica corneal No se registraron complicaciones intraoperatorias ni postoperatorias relevantes durante el seguimiento Conclusiones La remodelación corneal personalizada en pacientes post crosslinking representa una opción segura y efectiva para mejorar la calidad visual y optimizar la refracción residual. La planificación guiada por MS-39 permite una evaluación tomográfica y biomecánica precisa, optimizando la seguridad del procedimiento, mientras que la plataforma Amaris posibilita ablaciones personalizadas con alta precisión La combinación de MS-39 y Amaris constituye una herramienta avanzada en el manejo refractivo de pacientes con ectasia corneal estabilizada post crosslinking, ofreciendo resultados visuales satisfactorios sin comprometer la estabilidad corneal Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Oral Autor corresponsal: Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos | dracarolina.dortignacq@gmail.com

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Minimally Invasive Hydroxyapatite Injection for Enophthalmos Correction: A Pilot Study Dr. Stuti Misty Tanya| Dr. Merve Kulbay| Dr. Ahmed Al-Amer| Dr. Abdulmajeed Deheem Alharbi| Dr. Bryan Arthurs| Dr. Christian El-Hadad McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University

Resumen Objective: Traditional enophthalmos repair typically involves a large central conjunctival incision with orbital implant insertion, which carries risks of implant migration and protrusion. We propose a minimally invasive technique using injectable liquid hydroxyapatite delivered through a small inferotemporal fornix opening for enophthalmos correction. Methods: This was an interventional feasibility study. Three soft embalmed cadaveric specimens (i.e., six eyes) with intact cranial and orbital bony anatomy from the McGill Anatomy Lab were utilized. The globes were re-formed with water using a 30-gauge needle. A small opening was created in the inferotemporal conjunctival fornix and Tenon’s capsule, through which injectable hydroxyapatite was delivered into the intraconal space. Injection volume was limited by the onset of resistance to further delivery. Pre- and post-intervention globe position was assessed by two oculoplastic surgeons and one senior fellow using a custom gradient measurement setup: a measuring tape suspended from a leveled horizontal bar at a fixed distance from the table was used to measure the distance to the anterior corneal surface. Post-intervention measurements were conducted ten minutes after injection. Mean and median axial displacement and injected volume were calculated. No formal power calculation was performed given the feasibility design and small sample size. Results: There was an average 0.43 cm (range 0.40 to 0.48 cm, standard deviation 0.46 cm) anterior displacement following intraconal hydroxyapatite injection. The average injection volume was 2.63 cc (range 1.25 to 5 cc, standard deviation 1.44 cc). Thematic analysis of limiting factors to realistic simulation primarily comprised the lack of soft tissue compliance in cadaveric specimen. Conclusions: Minimally invasive intraconal hydroxyapatite injection via a small conjunctival opening appears promising as an effective, versatile approach for correcting enophthalmos and for orbital volume augmentation. This technique may offer a less invasive, customizable, and cost-effective option for volume restoration. Further in-vivo studies are warranted to establish safety, efficacy, and durability. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Stuti Misty Tanya | stuti.tanya@mail.mcgill.ca

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Oclusión de la Arteria Central de la Retina Asociado a Enfermedad de Lyme Dr. Luis Gelipe Marín Gonzalez| Dr. Rosario Marín Toro| Other Beatriz Marin Toro| Other Felipe Marin Toro Hospital San Jose de Osorno| CESFAM Vitacura| Interna Medicina U.Andrés Bello| Alumno medicina U Finis Terrar

Resumen La enfermedad de Lyme (EL) es una zoonosis endémica en Estados Unidos y Europa, que se contagia por la picadura de una garrapata infectada con la espiroqueta Borrelia burgdorferi [1]. Esta enfermedad presenta 3 etapas y compromiso de múltiples órganos; produciendo afectación ocular en cualquiera de estas, aunque mayoritariamente en la segunda, y suele resolverse espontáneamente en algunas semanas [1,2]. Si 6 meses posterior al tratamiento antibiótico, persisten síntomas como fatiga o dolor musculoesquelético, se habla del síndrome post tratamiento de Lyme (SPTL) que se piensa es producido por una respuesta inmune desregulada dado la presencia de peptidoglicanos de B. burgdorferi [3]. Objetivo: descripción de un caso de oclusión de la arteria central de la retina (OACR) asociado al SPTL. Métodos: estudio descriptivo. Caso clínico: paciente femenina de 76 años, venezolana, que consulta por disminución brusca de la agudeza visual, junto con poliartralgia, dolor mandibular y rigidez de cintura escapular. Al examen oftalmológico presenta hallazgos sugerentes de OACR y como antecedente de relevancia resalta una EL tratada en el pasado. Al realizar el estudio de probable causa, destaca VSH persistentemente alta, por lo que es evaluada por reumatología para descartar una polimialgia reumática y/o una arteritis de la temporal. La paciente rechazó la biopsia de arteria temporal, por lo que fue tratada empíricamente con corticoides, con lo que disminuyó su sintomatología y nivel de VHS. Conclusiones: en la literatura existen casos de arteritis de la temporal causadas por EL y también se ha visto asociación entre EL y enfermedades autoinmunes [4-7]. Dado la creciente población inmigrante y los viajes a zonas endémicas, es importante considerar la EL y el SPTL como posibles causas de patologías oculares graves, especialmente de origen vasculítico Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Luis Felipe Marin | MARINCL@YAHOO.COM

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Caracterización de aberraciones de alto orden y parámetros tomográficos en distrofia endotelial de Fuchs mediante OCT de segmento anterior Dr. Francisco Javier Corvalán García Clínica OftalmoSalud

Resumen Objetivo: Describir y cuantificar los cambios paquimétricos y de aberraciones de alto orden (HOA) en las superficies epitelial, anterior, posterior y total, medidos con tomografía de coherencia óptica de segmento anterior (OCT-SA) en pacientes con distrofia endotelial de Fuchs (FECD). Métodos: Estudio observacional, descriptivo y transversal. Se incluyeron 50 ojos con diagnóstico clínico de FECD (clasificación Krachmer), evaluados entre 2023 y 2025 mediante MS39. Se registraron paquimetría central (CCT), espesor epitelial y coeficientes de Zernike. Se calculó la raíz cuadrática media (RMS) de las HOA para cada superficie. Se excluyeron ojos con cirugías previas o queratopatías asociadas. Se realizó un análisis descriptivo para caracterizar el perfil óptico de la muestra. Resultados: La edad media fue 65 ± 9 años (66% mujeres). La CCT aumentó progresivamente según severidad, desde 523.7 µm (estadio 1) hasta 725.8 µm (estadio 4). El análisis aberrométrico reveló: 1. Cara posterior: RMS HOA 0.40 ± 0.82 µm, con predominio de Coma (0.23 µm) y Trefoil (0.20 µm), consistente con irregularidad endotelial. 2. Cara anterior y epitelio: Mayor carga aberrométrica (RMS anterior 1.50 ± 1.74 µm; RMS epitelial 0.77 ± 0.79 µm), reflejando transmisión anterior del edema estromal y la limitada capacidad del epitelio para compensar la distorsión óptica. 3. Total: El RMS total (1.40 ± 1.58 µm) se asoció a la irregularidad anterior, principal determinante de la degradación visual en estadios sintomáticos. Conclusión: La evaluación mediante OCT-SA demuestra que la FECD produce aumento de HOA posterior (indicador de daño estructural) y un incremento marcado de HOA anterior (marcador de edema sintomático). Valores de RMS posterior cercanos a 0.40 µm constituyen signos objetivos de enfermedad. La cuantificación aberrométrica aparece como una herramienta útil para detectar edema subclínico y optimizar el momento quirúrgico antes de la descompensación irreversible. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Francisco Javier Corvalán García | fjcorvalangarcia@gmail.com

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Surgical Patterns of Pediatric Acute Dacryocystitis in a United States Multicenter Study Dr. Marina Shenouda| Miss Viana Phan| Dr. Alice Chuang| Dr. Timothy McCulley| Dr. Ying Chen Vanderbilt University Medical Center| University of Texas Health Science Center at Houston| University of Texas Health Science Center at Houston| University of Texas Health Science Center at Houston| University of Texas Health Science Center at Houston

Resumen Objective: Pediatric acute dacryocystitis occurs less frequently than adult dacryocystitis and typically presents prior to 1 year in the setting of congenital nasolacrimal duct obstruction. As there are no standard guidelines for treatment, this study describes current surgical management pattern and reoperation rates. Methods: The Sight Outcomes Research Collaborative repository, a database of 14 U.S. academic institutions, was searched to identify patients less than 18 years of age diagnosed with acute dacryocystitis from 2007 to 2023. Patients with congenital facial asymmetry or facial trauma were excluded. Categories of surgical intervention were identified: probing with stent, probing without stent, probing with balloon, and dacryocystorhinostomy (DCR). Results: There were 1636 patients included. Of these, 156 (9.54%) underwent at least one surgery. The overall reoperation rate was 12.2% (n=19). Nine (11.5%) patients with initial probing without stent 5 (16.7%) patients with initial probing and stenting, 1 (6.7%) patient with initial probing with balloon, and 4 (12.1%) patients with an initial DCR needed reoperation. There was no difference in reoperation rates between these four procedures (p=0.80). Conclusion: The available surgical treatments for acute dacryocystitis have been shown to be similarly effective. Physicians should tailor treatment to patient needs and presentation. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Marina Shenouda | marinashen99@gmail.com

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Trasplante corneal endotelial DMEK: experiencia clínica en Chile Dra. María Victoria Rodríguez Cossini Clínica Pasteur / Universidad de Santiago de Chile

Resumen Introducción: El trasplante de córnea endotelial de membrana de Descemet (DMEK) es actualmente la técnica de elección para el tratamiento de patologías endoteliales corneales, dada su recuperación visual rápida, bajo riesgo de rechazo y superior calidad óptica en comparación con técnicas previas. Sin embargo, no existen reportes publicados que documenten su implementación y resultados clínicos en Chile. Objetivo: Describir los resultados a 3, 6 y 12 meses de seguimiento de la primera serie consecutiva de DMEK realizada en un centro oftalmológico privado en Chile. Métodos: Estudio retrospectivo de 42 ojos de 35 pacientes entre 2022 y 2025. Se analizaron variables demográficas, diagnóstico preoperatorio, características del donante, características de la cirugía, agudeza visual mejor corregida (AVMC, Snellen), presión intraocular (PIO) y complicaciones postoperatorias. Resultados: La edad promedio de los receptores fue de 71,3 años. La indicación más frecuente fue la queratopatía bullosa pseudofáquica (65%), seguida por la distrofia endotelial de Fuchs (35,0%). La AVMC promedio mejoró de 20/250 preoperatorio a 20/40 a los 6 meses de seguimiento. La PIO se mantuvo estable (15,1 mmHg preoperatorio vs. 14,0 mmHg a 12 meses). Las complicaciones más frecuentes fueron desprendimiento parcial del injerto con necesidad de rebubbling (14,6%), y falla primaria (9,5%). La tasa total de falla al año fue de 19,0%. Conclusión: La técnica DMEK demostró resultados visuales favorables y tasas de complicaciones comparables a series internacionales en esta primera cohorte chilena. Su implementación es factible en centros privados, y estos hallazgos constituyen una base para el desarrollo de futuros estudios colaborativos. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. María Victoria Rodríguez Cossini | victoria.rodriguez@pasteur.cl

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Resultados visuales y astigmáticos a corto y largo plazo de queratoplastía con técnica mixta de sutura Prolene 10-0 en pacientes con queratocono Dra. María Victoria Rodríguez Cossini Clínica Pasteur / Universidad de Santiago de Chile

Resumen Objetivos: Describir los resultados refractivos y de agudeza visual mejor corregida (AVMC) en pacientes sometidos a Queratoplastia Lamelar Anterior Profunda (DALK) o Queratoplastia Penetrante (PK) por queratocono (QC), utilizando una técnica mixta de sutura con prolene 10-0. Métodos: Estudio observacional descriptivo. Se realizó un análisis retrospectivo de 135 ojos (105 pacientes) intervenidos con DALK o PK por QC entre 2007 y 2025, todos por un mismo cirujano, utilizando una técnica mixta de sutura con polipropileno 10-0. Se compararon la AVMC, Delta K (DK) y el cilindro refractivo entre el primer y el último control postoperatorio. Resultados: De los 135 ojos incluidos, 113 (83,9%) fueron sometidos a DALK y 22 (16,1%) a PK. La muestra correspondió a 98 hombres (83,8%) y 19 mujeres (16,2%). En el primer control (media 2,9 ± 5,2 meses) y el último control (media 63,4 ± 53,1 meses), los promedios fueron: AVMC 0,3 LogMAR ± 0,3 y 0,1 LogMAR ± 0,2 (p<0,001); cilindro refractivo -4,1 ± 2,4 D y -3,5 ± 2,3 D (p=0,014); y DK -4,3 ± 2,8 D versus -3,6 ± 4,4 D (p=0,001), respectivamente. Conclusiones: La técnica mixta de sutura con prolene utilizada en PK y DALK para QC permite una rehabilitación visual rápida, con excelentes resultados de AVMC y astigmatismo tanto a corto como a largo plazo, mostrando una mejoría refractiva significativa entre el primer y el último control. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. María Victoria Rodríguez Cossini | victoria.rodriguez@pasteur.cl

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Coexistencia activa de miastenia gravis y orbitopatía distiroidea: un desafío diagnóstico y terapéutico Dra. Javiera Gonzalez| Dr. Benjamin Riesco| Dr. Slavka Chelebifski| Dr. Emilio Pohl| Dr. Andrea Mardones Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad de Chile

Resumen Objetivo : Describir un caso clínico de coexistencia activa de miastenia gravis (MG) y orbitopatía distiroidea (ETO), enfatizando la dificultad diagnóstica y las implicancias terapéuticas cuando ambas patologías autoinmunes se expresan activas simultáneamente. Métodos : Estudio descriptivo de caso clínico. Se recopilaron antecedentes clínicos, exámenes complementarios (laboratorios, neuroimágenes, evaluación oftalmológica y neurológica), evolución y manejo. Resultados: Hombre de 64 años, con MG diagnosticada en 2020, ingresó por debilidad generalizada, disfagia, disnea y baja de peso. Presentó ptosis bilateral, biparesia facial, proptosis y oftalmoplejía externa. Evolucionó a crisis miasténica, requiriendo ventilación mecánica invasiva. Laboratorios compatibles con enfermedad de Graves descompensada (TSH 5), con queratopatía por exposición con riesgo de perforación. Destacaba ausencia de retracción palpebral. La evaluación funcional por neurooftalmología descartó neuropatía óptica compresiva. Se manejó la superficie ocular con medidas conservadoras y tarsorrafias. Tras mejorar neurológicamente, se inició prednisona oral y micofenolato con respuesta parcial; sin embargo, posteriormente presentó nueva crisis miasténica que requirió reingreso a ventilación mecánica contraindicando bolos de corticoides y manejo quirúrgico. Conclusiones: MG y ETO son enfermedades autoinmunes que pueden coexistir, aunque rara vez lo hacen activas y con compromiso ocular severo. Ambas comparten síntomas como oftalmoplejía y diplopía: en MG es no restrictiva con ptosis fluctuante, mientras que en ETO es restrictiva, asociada a proptosis y retracción palpebral (>90%). La coexistencia puede retrasar diagnóstico y empeorar pronóstico global. Los corticoides, esenciales en ETO activa, pueden empeorar transitoriamente la MG en hasta 50% de pacientes, estando contraindicados en crisis. Este caso ilustra el desafío diagnóstico-terapéutico al coexistir ambas entidades de manera activa, y la necesidad del manejo multidisciplinario. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Javiera González | javieragonzalezfuenzalida@gMAIL.COM

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“El absceso que no supuró: linfoma palpebral simulando infección periorbitaria en paciente inmunosuprimido” Dr. Matias Sapunar Valencia| Dr. Ivana Ormazábal Gonzalez| Dr. Eugenia Abusleme Ramos Pontificia Universidad Católica de Chile. Red Salud UC Christus| Pontificia Universidad Católica de Chile. Red Salud UC Christus| Pontificia Universidad Católica de Chile. Red Salud UC Christus

Resumen El linfoma palpebral es una manifestación poco habitual que puede presentarse como una lesión inflamatoria, especialmente en pacientes inmunosuprimidos con neoplasias hematológicas. Se describe el caso de un hombre de 68 años con linfoma folicular transformado a linfoma B difuso de células grandes, en tratamiento con R-CHOP y radioterapia, hospitalizado en unidad crítica por un cuadro séptico de foco inicialmente indeterminado. Durante su evolución desarrolla un aumento de volumen eritematoso, indurado y no fluctuante en el párpado inferior derecho de 5 días de evolución, clínicamente sugerente de celulitis o absceso periorbitario. Es evaluado por oftalmología y manejado con antibióticos de amplio espectro y terapia tópica. Se solicita dentro del estudio una resonancia magnética orbitaria que informa celulitis periorbitaria derecha con una pequeña colección inferolateral de 19 × 7 mm, sin compromiso postseptal, por lo que se indica drenaje quirúrgico. En pabellón no se obtiene material purulento; en cambio, se evidencia un tejido sólido, firme, sin plano claro de clivaje con la piel, que se reseca parcialmente hasta lograr la desaparición macroscópica de la masa. La biopsia confirma infiltración tisular por el linfoma de base. A pesar de la resección, el paciente presenta recidiva completa de la lesión a los 5 días, con crecimiento acelerado posterior. Tras la resolución del cuadro infeccioso y estabilización hemodinámica, se deriva nuevamente a hemato-oncología para reevaluación terapéutica. Este caso demuestra que, en pacientes inmunosuprimidos, una lesión palpebral firme, no fluctuante y con escasa respuesta al tratamiento antibiótico debe levantar la sospecha de compromiso tumoral pese a la aparente presencia de un proceso infeccioso. La identificación temprana y la realización oportuna de biopsia son fundamentales para orientar el diagnóstico y permitir un manejo multidisciplinario adecuado, con impacto en el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Matias Valencia | mvalencias@uc.cl

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Neurofibromas en la órbita Dra. Minal Belani-Raju| Dr. Eugenia Abusleme| Dr. Ivana Ormázabal Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Los neurofibromas (NF) representan un 3% de los tumores orbitarios, y corresponden a neurofibromas localizados intraneurales (1%) y plexiformes (2%). Ambos difieren en sus características clínicas, radiológicas y manejo. Los NF localizados son tumores benignos infrecuentes, con menor asociación a la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pudiendo aparecer de forma aislada. En contraste, los plexiformes se observan casi exclusivamente en pacientes con NF1 y constituyen el subtipo orbitario más habitual. En este trabajo se presentan cuatro casos clínicos tratados en nuestro centro. Dos correspondieron a NF localizados: uno en un paciente sin NF1 con hipoglobo, ptosis mecánica y proptosis; y otro en un paciente con NF1 con ptosis y masa blanda en párpado superior. Ambos fueron manejados mediante resección completa de la lesión, el primero por abordaje transcraneal multidisciplinario y el segundo con orbitotomía anterior. En ambos, la exéresis “in toto” fue posible gracias a la pseudocápsula característica de estos tumores. Los otros dos casos correspondieron a NF plexiformes en pacientes con NF1: uno con afectación palpebral superior e inferior y otro con desfiguración de hemicara. El primer paciente requirió múltiples cirugías debido al crecimiento infiltrativo del tumor, mientras que en el segundo se logró una resección amplia en una sola intervención. Los NF intraneurales se presentan típicamente entre la segunda y quinta década de vida como masas bien delimitadas, de crecimiento lento y escasa vascularización, sin comprometer la visión; su resección completa suele ser curativa. En cambio, los NF plexiformes infiltran difusamente los tejidos orbitarios, crecen en la infancia, presentan riesgo de transformación maligna y requieren múltiples intervenciones debido a difícil delimitación quirúrgica. En conclusión, los NF orbitarios representan un desafío: los localizados tienen excelente pronóstico tras su resección completa; los plexiformes precisan seguimiento de por vida y cirugías repetidas por su comportamiento infiltrativo y su riesgo de malignización. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Minal Belani-Raju | minalbelani@gmail.com

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Adelgazamiento nasal del complejo de células ganglionares en la tomografía de coherencia óptica como hallazgo orientador de tumoración hipofisaria: serie de casos Dr. Cecilia Castillo| Mr. Héctor Vásquez| Mr. Vladimiro Vásquez| Mr. Nelson Cahuapaza Clínica Oftalmológica Óptima Visión| Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas| Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas| Universidad Científica del Sur

Resumen RESUMEN Objetivo: Describir una serie de casos de pacientes que presentaron un patrón de adelgazamiento nasal del complejo de células ganglionares (CCG) en la tomografía de coherencia óptica (OCT). Los adenomas hipofisarios pueden generar patrones estructurales característicos en la OCT, como el adelgazamiento nasal del CCG, hallazgo estructural que puede sugerir una etiología selar y conducir al diagnóstico de macroadenoma hipofisario. Métodos: Se realizó una serie de casos retrospectiva de dos pacientes atendidos inicialmente por otras patologías oftalmológicas, entre ellas glaucoma. Se incluyeron pacientes con disminución de la agudeza visual, estudios de OCT y pruebas de imágenes cerebrales disponibles. Resultados: El primer caso corresponde a un varón de 66 años que acudió por disminución de la agudeza visual. La OCT muestra un adelgazamiento nasal del CCG del ojo izquierdo con respeto de la línea media vertical, patrón no compatible con daño glaucomatoso típico. Ante la sospecha de compromiso neurológico se solicitó una RMC, que confirmó la presencia de un macroadenoma hipofisario. El segundo caso corresponde a una mujer de 60 años que consultó por disminución de la agudeza visual, astenopia y sensación de cuerpo extraño. La OCT del nervio óptico muestra adelgazamiento nasal del espesor del CCG, un patrón igualmente atípico para glaucoma. Considerando la similitud con el primer caso, se solicitó una tomografía computarizada cerebral, que confirmó un macroadenoma hipofisario con extensión intra-supraselar y compresión directa de los nervios ópticos. Conclusiones: La observación de un patrón de adelgazamiento nasal del CCG mediante OCT con respeto del meridiano vertical podría constituir un biomarcador estructural de sospecha de macroadenoma hipofisario. La identificación precoz de este patrón puede prevenir daño visual irreversible al facilitar una derivación neuro-oftalmológica oportuna. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cecilia Castillo | cecastilc1309@gmail.com

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Retinopatía autoinmune: Un reporte de caso Dr. Camilo Andrés Urzúa Álvarez| Dr. Rodrigo Parada Hormazabal Universidad de Concepción| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo Presentar el caso de un paciente con una retinopatía autoinmune, abordando su clínica, diagnóstico y tratamiento. Introducción La Retinopatía Autoinmune es un conjunto de enfermedades inmunomediadas adquiridas y poco frecuentes, causada por autoanticuerpos contra la retina. Esta condición provoca degeneración retiniana, disfunción de los fotorreceptores y pérdida de visión progresiva. Su diagnóstico es de exclusión, considerando causas No Paraneoplásicas y Paraneoplásicas en el estudio. Su tratamiento es complejo, y se basa en inmunosupresión. Caso clínico El caso corresponde a un hombre de 53 años con antecedentes de asma bronquial, dislipidemia e hipotiroidismo. En 2018, por pérdida progresiva de visión bilateral, predominantemente en el ojo izquierdo, asociada a fotofobia y nictalopía hace dos años. Al examen físico, destacaba agudeza visual inicial de 20/40 y 20/200. Los hallazgos iniciales destacan lesiones pigmentarias maculares y edema macular bilateral de causa no precisada. El paciente fue manejado empíricamente con Triamcinolona, Lucentis y Ozurdex en ambos ojos. A pesar del manejo, el edema macular persistió, y la agudeza visual empeoró. Tras ser re-evaluado, y habiendo descartado causas subyacentes, se solicitó una batería de anticuerpos antirretina, confirmando el diagnóstico de Retinopatía Autoinmune (anti-enolasa, anti-arrestina y anti-anhidrasa carbónica II positivos). Se descartó neoplasia oculta. El manejo posterior incluyó Prednisona en altas dosis y Micofenolato. Actualmente con edema macular recalcitrante y agudeza visual con corrección de 20/200 en ambos ojos, por lo que se adicionó rituximab. Conclusión La retinopatía autoinmune es infrecuente y un diagnóstico de descarte. En caso de sospecha, siempre descartar malignidad. El pronóstico visual es malo y su manejo complejo, ya que aún no existe un tratamiento efectivo. La terapia inmunomoduladora busca la estabilidad de la enfermedad, pero rara vez resulta en mejoría visual. En cuanto a tratamientos biológicos, Rituximab y Tocilizumab parecen tener mayor evidencia. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Camilo Urzúa | caurzua.alvarez@gmail.com

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Mejorando los resultados en cirugía de presbicia utilizando técnica Blend Dr. Patricio Alejandro Gómez Toledo| Dr. Camilo Andrés Urzúa Álvarez Hospital Regional Dr. Guillermo Grant Benavente - REDLASER| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo Analizar y presentar los resultados refractivos y de satisfacción en pacientes con técnica de implantación combinada (“blend”) de lentes intraoculares (LIOs) multifocales PanOptix y Vivity, enfatizando su rol como una valiosa y efectiva alternativa para el cirujano refractivo. Material y método Revisión retrospectiva de fichas en operados con técnica Blend (PanOptix + Vivity) entre Junio 2023 y Agosto 2025 en RED-LASER, Concepción. Para la inclusión se consideró actividades diarias, hábitos, ametropías previas, conducción nocturna y patologías asociadas. Se utilizó Vivity y desde julio 2024 Clareon Vivity en el ojo dominante, y PanOptix o Clareon PanOptix desde julio 2024 en el ojo no dominante. La evaluación preoperatoria incluyó recuento de células endoteliales, topografía corneal, aberrometría, tomografía de coherencia óptica y biometría ocular personalizada (Argos pre y post operatorio). Se excluyeron pacientes miopes de más de tres dioptrías, y con patología ocular. Se evaluó equivalente esférico postoperatorio, agudeza visual lejos-intermedia-cerca, independencia de anteojos y grado de satisfacción mediante encuesta Resultado Se incluyeron 211 pacientes (165 mujeres), implantándose 422 LIOs multifocales, con rango etario de 51 a 85 años, 106 de ellos por catarata y 111 como cirugía faco refractiva con cristalino claro. 4 de ellos tenían cirugía refractiva previa. La agudeza visual postoperatoria, sin lentes a 3 meses promedio, fue del 98% para lejos, 100% J1 para intermedia y 98% J1 para cerca. La independencia de anteojos se logró en el 100% para lejos e intermedio y en el 98.2% para cerca. El 97% logró un equivalente esférico mejor o igual a 0.5 D a 3 meses post cirugía. Se reportó halos en el 11.9% al primer mes, 2.3% al segundo mes y 0% al tercer mes post cirugía, con un grado de satisfacción de 96% al mes y 97.7% al primer y 98% al tercer mes postoperatorios. Conclusiones La técnica Blend es una valiosa herramienta que combina las mejores cualidades de lentes multifocales, optimizando los resultados refractivos, independencia de anteojos para todas las distancias, y una menor tasa de fenómenos disfotópsicos, logrando un alto grado de satisfacción. Tópico: (COF14) - Cirugía refractiva Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Patricio Gomez Toledo | drpgomezt@hotmail.com

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METASTASIS ORBITARIA COMO PRESENTACION SECUNDARIA A LINFOMA GANGLIONAR PELVIANO PRIMARIO Dr. Cristian Mardones| Mr. Baltazar Alarcon| Mr. Diego Borquez instituto Oftalmológico Atacama-Universidad de Atacama| Universidad del desarrollo| Universidad de Atacama

Resumen El linfoma primario orbitario es infrecuente afectando a mujeres mayores de 50 años, presentacion unilateral, en la mayoria de los casos de tipo No Hodgkin, representando el 1% de este tipo de linfomas, sin embargo , por otro lado hablamos de linfomas secundarios en presencia de metastasis o refractariedad de un linfoma .El diagnóstico definitivo requiere biopsia de la lesión orbitaria junto a estudios de inmunohistoquímica y biología molecular. Objetivo: Reportar un caso de metástasis orbitaria en paciente portadora de linfoma nodal pelviano, cuadro clínico poco frecuente que requiere un diagnóstico temprano y nivel de sospecha para proporcionar un tratamiento oportuno y así prevenir complicaciones. Metodo : Reporte de caso retrospectivo, descriptivo. Paciente mujer de 65 años, con antecedentes de HTA crónica y LNH de ganglios pelvianos folicular etapa IV en tratamiento con quimioterapia que consulta por masa y proptosis de ojo derecho. Al examen , masa indolora superonasal en órbita derecha, a la biomicroscopia, cámaras amplias, córneas, cristalino claros y papiloscopía normal, con PIO de 28 mmHg Agudeza visual de lejos 1.0 en ambos ojos sin correccion , se maneja la hipertensión ocular con gotas de Azarga,y se estudia con resonancia nuclear magnética de órbitas con supresion grasa y uso de gadolineo Resultados :La imagenología muestra un tumor orbitario , rodeando y en estrecho contacto con el globo ocular,, infiltrando glándula lagrimal, músculos recto y oblicuo superior. Compatible con una metástasis del linfoma conocido. Se realiza estudio histopatologico e inmunohistoquimico, el cual concluye: linfoma no Hodgkin de extirpe tipo B. Se informa a oncologia para readecuar quimioterapia que en nuestro caso de linfoma ganglionar pelviano que se transforma en un linfoma no hodgkin sistémico . Conclusión: La metastasis orbitaria de linfoma ganglionar, es una complicacion infrecuente ,que requiere sospecha y estudio temprano con imágenes y biopsia, con el fin de readecuar el tratamiento . Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Cristian Mardones | drcmardoness@gmail.com

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Xantogranuloma juvenil no xantomatoso palpebral en adulto Dr. Cristian Mardones| Mr. Diego Borquez| Mr. Guillermo Candia| Dr. Exequiel Collao Instituto Oftalmológico Atacma-Universidad de Atacama| Universidad de Atacama| universidad de Atacama| Universidad de Atacama

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de xantogranuloma juvenil (XGJ) no xantomatoso localizado en párpado superior en una paciente adulta, destacando su presentación clínica infrecuente y la relevancia del estudio histopatológico e inmunohistoquímico en el diagnóstico diferencial de lesiones palpebrales. Métodos: Reporte de caso retrospectivo, descriptivo de paciente de 35 años, sexo femenino, evaluada por lesión nodular palpebral. Se realizó evaluación oftalmológica y diagnósticos diferenciales luego se indicó resección quirúrgica , con sutura en 2 planos. La muestra fue a estudio anatomopatológico e inmunohistoquímica.,efectuándosel seguimiento clínico postoperatorio. Resultados: Paciente femenina de 35 años, sin antecedentes mórbidos relevantes, que consultó por una lesión nodular palpebral de evolución progresiva Al examen se observó una lesión nodular bien delimitada, de aproximadamente 15 mm de diámetro, localizada en párpado superior izquierdo, de coloración amarillento-anaranjada, consistencia dura no adherida a planos profundos . La histopatológia evidenció un infiltrado nodular denso que comprometía dermis y planos profundos, con proliferación predominante de células histiocitarias, linfocitos de tamaño mediano y presencia de células multinucleadas, además de infiltración de fascículos de músculo estriado. La inmunohistoquímica mostró reactividad a Ki-67 inferior al 4%, reactividad para CD68, con negatividad para CD20, hallazgos compatibles con una lesión histiocitaria benigna. Los márgenes quirúrgicos se encontraron libres de lesión. La evolución postoperatoria fue favorable, con ausencia de recidiva o complicaciones durante el seguimiento. Conclusiones: El xantogranuloma juvenil es típicamente una entidad pediátrica, se han descrito casos poco frecuentes en adultos, estos conservan las mismas características histopatológicas e inmunohistoquímicas, . Puede simular clínicamente otras lesiones palpebrales benignas o malignas.. El diagnóstico se sustenta en la correlación clínico-patológica y en el estudio histopatológico e inmunohistoquímico, destacando la positividad para marcadores histiocitarios y el bajo índice proliferativo. Este caso enfatiza la importancia de considerar el XGJ dentro del diagnóstico diferencial de lesiones palpebrales atípicas en pacientes adultos. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Cristian Mardones | drcmardoness@gmail.com

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DACRIOPS ORBITARIO UNILATERAL CON PRESENTACION INFLAMATORIA AGUDA Dr. Cristian Mardones| Mr. Diego Borquez| Mr. Guillermo candia Instituto Oftalmológico Atacama| Universidad de atacama| Universidad de Atacama

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de dacriops orbitario unilateral que se manifestó con un cuadro inflamatorio agudo atípico. Método: Reporte de caso de un paciente evaluado en un centro oftalmológico. Se realizó evaluación oftalmológica completa, tratamiento antiinflamatorio inicial y estudio por resonancia magnética (RM). La confirmación diagnóstica se obtuvo mediante exploración quirúrgica y anatomía patológica. Resultados: Un hombre de 68 años, con antecedente de arritmia en tratamiento, consultó por dolor ocular derecho de inicio súbito tras exposición a material terroso, sin traumatismo evidente. Presentó aumento de volumen superotemporal , quemosis tensa y dolorosa. Se inició prednisona oral (1 mg/kg/día) y prednisolona acetato al 1% (solución oftálmica), con mejoría parcial del componente inflamatorio, persistiendo una masa firme en el cuadrante superotemporal. La RNM mostró una lesión quística bien delimitada en la región lateral derecha, sin características de agresividad. Ante la persistencia de la masa, se realizó intervención quirúrgica, identificándose un quiste de gran tamaño que sobrepasaba el ecuador del globo ocular. Durante la disección conjuntival, el quiste se rompió, drenando líquido lechoso seguido de contenido citrino. Se resecó aproximadamente dos tercios de la cápsula quística, cauterizando la capsula distal . El análisis histopatológico reveló glándula lagrimal con distensión ductal, leve infiltrado linfocitario intersticial y una cavidad quística de paredes fibrohialinas revestida por epitelio cuboideo bien diferenciado, compatible con dacriops. Conclusiones: Este caso ilustra una presentación inflamatoria aguda infrecuente que permitió evidenciar un dacriops de glándula lagrimal derecha . La clínica, los hallazgos de RNM y la histopatología fueron determinantes para diferenciarlo de otras etiologías orbitarias como dacrioadenitis, enfermedad relacionada con IgG4, linfoma o procesos infecciosos. La resección parcial de la cápsula permitió resolución satisfactoria. Este caso subraya que estímulos inflamatorios agudos pueden actuar como desencadenantes de obstrucción ductal y precipitar la manifestación clínica de quistes lagrimales nuevos o preexistentes. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Cristian Mardones | drcmardoness@gmail.com

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Cierre directo de dehiscencia de botón corneal posterior a trauma ocular contuso Dr. Andres Zambrano| Dr. Noel Millan| Dr. Maria Jimenez| Dr. Jaime Kriman Hospital Base Osorno| Hospital Base Osorno| Hospital Base Osorno| Clinica Alemana

Resumen Reporte de un caso Objetivo: Describir un caso de cierre directo posterior a dehiscencia de sutura La dehiscencia de la herida en la queratoplastia penetrante es infrecuente en el postoperatorio tardío y suele ser consecuencia de un traumatismo directo. La queratoplastia conlleva un mayor riesgo de rotura del globo ocular posterior un traumatismo, Método: Reporte de un caso Paciente masculino de 34 años de edad con antecedente de queratoplastia penetrante hace 1 año aproximadamente por diagnóstico de queratocono, ingresa por trauma ocular contuso, al examen oftalmológico presenta agudeza visual de percepción de luz, conjuntiva hiperémica, dehiscencia de sutura de los 180 grados inferiores del botón corneal, con prolapso de iris y cristalino, resto no evaluable (foto1) Se decide posterior a evaluación realizar resutura de botón corneal y extracción del cristalino. Resultado: Tras 8 meses de controles actualmente paciente con agudeza visual mejor corregida de 0.2 botón parcialmente transparente afaquia y al fondo de ojo retina aplicada Discusión: Rehany y Rumelt demostraron que la dehiscencia de la herida traumática es más frecuente en personas jóvenes y también en quienes se han sometido a queratoplastia por queratocono La interfase huésped-injerto muestra una estabilidad reducida a largo plazo tras la cirugía, y el pronóstico visual de la dehiscencia traumática de la herida es desfavorable en muchos casos. El trauma ocular en un paciente tras una queratoplastia puede provocar graves complicaciones oculares, como prolapso del iris, perdida del cristalino o del lente intraocular, desprendimiento de retina Es posible lograr una buena agudeza visual final siempre y cuando el paciente no presente glaucoma no controlable ni alteración en el segmento posterior. Se sugiere considerar siempre la preservación del globo ocular ante este escenario Tópico: (COF08) - Trauma ocular Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andres Zambrano | andreszambrano00@hotmail.com

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The Many Faces of Ocular Syphilis: Insights from a Four-Case Series M.D. Juan Pablo Gutiérrez| M.D. Álvaro Ortiz| M.D. Carolina Muñoz| M.D. Washington Vaca Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Centro de Especialidades Oftalmológicas Aljaorza CEOA| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología| Universidad Catolica de Santiago de Guayaquil, Facultad de Medicina, Programa de Oftalmología

Resumen Objective: To characterize ophthalmic manifestations, diagnostic approaches, and therapeutic responses observed in four patients with ocular syphilis, highlighting the relevance of early recognition and targeted treatment. Methods: This descriptive, retrospective case series included four patients diagnosed with ocular syphilis based on clinical findings consistent with treponemal infection and positive non-treponemal and/or treponemal serology. Inclusion criteria required compatible ocular inflammation, confirmatory serologic testing, and complete clinical documentation, while exclusion criteria comprised incomplete records, diagnostic uncertainty, or concomitant ocular infections. Collected variables included clinical presentation, ophthalmic examination findings, imaging, treatment, and visual outcomes. Ancillary testing—such as optical coherence tomography and fundus imaging—was used to assess retinal and choroidal involvement. Follow-up examinations evaluated best-corrected visual acuity and inflammatory control after therapy. Results: Four patients (two male, two female; mean age 45 years) were diagnosed with ocular syphilis; one was coinfected with HIV. Clinical presentations varied widely, including acute syphilitic posterior placoid chorioretinitis, bilateral panuveitis, uveitic cataract, and optic atrophy secondary to neurosyphilis. All patients reported decreased visual acuity as their initial symptom. Treatment regimens were tailored to severity: two patients received intravenous penicillin G with significant reduction in inflammation; one required combined intravenous penicillin therapy, phacoemulsification, and pars plana vitrectomy due to advanced intraocular involvement; and one received oral doxycycline with resolution of systemic lesions and ocular inflammation. A Jarisch–Herxheimer reaction occurred in one case, prompting surgical intervention, after which visual recovery was favorable. Overall, all patients demonstrated clinical improvement and stabilization or recovery of visual acuity following appropriate antimicrobial therapy. Conclusion: Ocular syphilis remains a potentially sight-threatening but reversible condition with highly heterogeneous manifestations that often mimic other causes of uveitis. Maintaining strong clinical suspicion, ensuring timely serologic evaluation, and initiating prompt penicillin-based therapy are essential strategies to prevent irreversible ocular damage. Tópico: (COF17) - Patología ocular Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Jose Andres Duenas Cisneros | jose.duenas01@cu.ucsg.edu.ec

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Gestación y linfangioma orbitario: un caso con desafíos únicos de manejo Dra. Minal Belani-Raju| Dr. Eugenia Abusleme| Dr. Josefina Fry| Dr. Ivana Ormazabal Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Catolica de Chile

Resumen Los linfangiomas son malformaciones linfáticas benignas diagnosticadas en la infancia, siendo un 90% identificados en menores de dos años. Presentamos el caso de una mujer de 31 años, sana, que con 19 semanas de gestación acudió a urgencias por proptosis izquierda aguda y signos de neuropatía óptica. Resonancia magnética orbitaria: lesión sugerente de linfangioma. Se realizó drenaje quirúrgico urgente y biopsia, confirmándose el diagnóstico y logrando mejoría clínica inmediata. Diez días después, presentó nuevo episodio de proptosis, motilidad ocular alterada, quemosis hemorrágica y déficit visual, requiriendo otro drenaje quirúrgico con salida de abundante contenido característico de linfangioma. Para el segundo postoperatorio se añadió corticoides, que mantuvo durante su embarazo. A los 3 meses presentó recuperación del estrabismo, proptosis y neuropatía óptica. La gestación evolucionó favorablemente y se programó cesárea electiva para evitar maniobras de Valsalva que pudieran desencadenar una nueva complicación orbitaria. A nuestro entender, éste es el primer caso publicado de linfangioma orbitario que se presenta durante un embarazo. Se han descrito pocos casos en la literatura de diagnóstico de este tipo de tumor durante una gestación, la mayoría localizados en el tracto gastrointestinal. Proponemos que un diagnóstico de novo en este contexto podría relacionarse con un crecimiento acelerado de la lesión secundario al aumento de factores angiogénicos como el factor de crecimiento vascular endotelial durante la gestación. Aunque existen múltiples terapias para los linfangiomas, en el embarazo se prefiere un manejo expectante con estrecha vigilancia materno-fetal debido a la benignidad del tumor. En nuestra paciente fue necesario realizar drenajes urgentes para preservar la visión, posponiéndose el tratamiento definitivo para el postparto. Consideramos que los corticoides contribuyeron a prevenir nuevos episodios de proptosis y neuropatía óptica. Concluyendo, los linfangiomas orbitarios durante el embarazo representan un desafío que exige un manejo individualizado, equilibrando la seguridad materna y fetal. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Minal Belani-Raju | minalbelani@gmail.com

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Outcomes visuales tras cirugía de agujero macular con y sin técnica flap invertido en Centro Oftalmológico de Rancagua, Chile, durante periodo 2018-2024 Dr. Javier Lagos Rodríguez| Dr. Octavio Adolfo Fierro Puebla | Dr. Juan Pablo Figueroa Vercellino| Dr. Sebastián Sánchez Castillo| Dr. Ignacio Díaz Aljaro Oftalmólogo, Clínica Visión, Rancagua, Chile | Interno de Medicina, Universidad de O'Higgins, Rancagua, Chile| Oftalmólogo, Clínica Visión, Rancagua, Chile | Oftalmólogo, Clínica Visión, Rancagua, Chile | Oftalmólogo, Clínica Visión, Rancagua, Chile

Resumen Objetivo: Reportar outcomes visuales tras cirugía de agujero macular (AM) con y sin técnica de flap invertido en Centro Oftalmológico de Rancagua, Chile entre 2018 y 2024. Métodos: Estudio descriptivo-retrospectivo. Se realizó revisión retrospectiva de registros clínicos de 755 vitrectomías realizadas entre 2018 y 2024, identificando todas las operaciones por AM (n = 63). Se definió como criterio de inclusión AM de espesor completo. Se excluyeron casos de AM lamelar (n = 5), antecedente de isquemia retiniana severa (n =1) y tomografía de coherencia óptica previo a cirugía no accesible (n=1). Resultados: Un total de 56 ojos de 52 pacientes fueron incluidos en el estudio. Un 12,5% de los casos fueron asociados a facovitrectomía. 54,39% presentaron AM ≥ 400 micras. El cierre completo primario se logró en un 98,2%. La técnica Peeling de membrana limitante interna (MLI) asociada a Flap invertido se realizó en un 44,6%. En los casos de AM < 400 micras, predominó el uso de Peeling de MLI estándar en un 72%. En AM ≥ 400 micras la técnica asociada a Flap invertido se empleó en un 58,1%. Los pacientes sometidos a Peeling de MLI estándar presentaron agudeza visual (AV) preoperatoria media de 0.26 ± 0.15, la cual mejoró a 0.60 ± 0.22 en el postoperatorio (p < 0.001). El grupo asociado a Flap invertido presentó AV preoperatoria de 0.15 ± 0.11 y logró una AV final de 0.51± 0.21 (p < 0.001). Al comparar magnitud de mejoría visual absoluta de ambas técnicas (0,34 vs 0,36), no se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p = 0,75). Conclusión: La adaptación de la técnica quirúrgica según severidad permite obtener resultados visuales finales satisfactorios y comparables, ofreciendo alta tasa de cierre anatómico independientemente del tamaño inicial del AM. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Octavio Adolfo Fierro Puebla | octavio.fierro.puebla@gmail.com

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Esclerosis múltiple asociado a Síndrome de Parinaud M.D. Alvaro Ortiz| M.D. Joceline Alvarez| M.D. Washington Vaca| M.D. María Troya Centro de Especialidades Oftalmológicas Aljaorza | Universidad Católica Santiago de Guayaquil| Universidad Católica Santiago de Guayaquil| Universidad Católica Santiago de Guayaquil

Resumen Objetivo Describir la evolución clínica de una paciente con esclerosis múltiple asociada a síndrome de Parinaud. Métodos Se realizó una revisión descriptiva y retrospectiva de un paciente con esclerosis múltiple asociada al síndrome de Parinaud. Se analizó la historia clínica del paciente y se llevó a cabo una búsqueda exhaustiva de literatura en PubMed y Elsevier para contextualizar los hallazgos. Resultados Paciente femenina de 17 años que acude a consulta por visión borrosa de inicio subagudo, asociada a dolor ocular a la movilización, discreta ptosis palpebral, cefalea pulsátil frontoparietal derecha de moderada intensidad y diplopía de tipo diagonal. La agudeza visual corregida fue de 20/20 en ojo derecho y 20/25 en ojo izquierdo, observándose exotropía en visión cercana. El examen pupilar evidenció disociación luz-acomodación. En la evaluación neurooftalmológica se constató parálisis del IV par craneal izquierdo, limitación de la supraducción y nistagmo de retracción, hallazgos compatibles con síndrome de Parinaud. El estudio del líquido cefalorraquídeo reveló pleocitosis leve de predominio linfocitario, proteinorraquia discretamente elevada, glucorraquia normal y estudios microbiológicos negativos. Se indicó resonancia magnética cerebral, la cual mostró múltiples lesiones hiperintensas en secuencia T2, compatibles con lesiones desmielinizantes, sugestivas de esclerosis múltiple. La paciente se encuentra actualmente en seguimiento por el servicio de Neurología. Conclusiones. El síndrome de Parinaud constituye una manifestación neuro-oftalmológica infrecuente que puede presentarse como forma inicial de esclerosis múltiple secundaria al compromiso del mesencéfalo dorsal. La identificación clínica de limitación de la mirada vertical superior, disociación luz acomodación y el nistagmo de convergencia a la retracción permitió orientar oportunamente el diagnostico, resaltado la importancia del examen neurooftalmológico y el manejo multidisciplinario. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Joceline Guadalupe Alvarez Vargas | jocelynguada@hotmail.es

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Rapamicina oral en el tratamiento de las malfomaciones vasculares de predominio linfatico. A propósito de una caso Dr. Antolin Losada-Rodriguez| Dr. Claudio Mosso| Dr. Antolin Losada-Monardes| Dr. Cristian Sanchez Centro Oftalmólogico Dr Losada| Clinica Santa Maria | Centro Oftalmologico Dr Losada| Clinica Santa Maria

Resumen Objetivo Presentamos un caso de una niña de 7 año con una malfomacion vascular linfática de tipo microcístico con compromiso orbitario y que responde a tratamiento con Rapamicina oral 0.8 mgs por m2 por doce meses. Justificación ; La Rapamicina se utiliza para el tratamiento de lesiones vasculares de predominio linfático sistémicas desde hace años pero hay pocos casos documentado de su uso en las lesiones orbitarias. Aprovechamos de hacer una revision de estas lesiones , sus alternativas de tratamiento ,y el porqué deberiamos tener a la Rapamicina presente . Conclusiones: La. Rapamicina por via oral es una alternativa terapeútica para el manejo de estas lesiones en la órbita Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Antolin Losada | drlosada@drlosada.cl

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Queratectomía fototerapéutica como tratamiento alternativo para edema corneal en queratoplastia Dr. Keshet Lypnik Clinica de ojos Maldonado Bas

Resumen Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de la PTK, mediante el análisis del espesor corneal central y del recuento endotelial, en pacientes con signos de fallo endotelial tardío en injertos corneales. Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y longitudinal en 16 ojos de 15 pacientes con antecedentes de queratoplastia penetrante, atendidos entre los años 2020 y 2023 en la Clínica de Ojos Maldonado Bas (Córdoba, Argentina). Se incluyeron pacientes con disfunción endotelial en trasplantes penetrantes, algunos con más de un injerto previo y por diversas indicaciones. Se compararon los valores de paquimetría y recuento endotelial obtenidos antes y a los seis meses posteriores a la PTK. Se definió como éxito clínico la reducción del espesor corneal con estabilidad del recuento endotelial sin necesidad de retransplante. Resultados: Se observó una reducción significativa del espesor corneal central, con una disminución media de 93 micras (p < 0,001). El recuento de células endoteliales no presentó cambios estadísticamente significativos (p = 0,55). El 62,5 % de los ojos tratados (n = 10) alcanzó criterios de éxito terapéutico. La tasa de fracaso fue del 37,5%, atribuida a rechazo del injerto (n = 3), persistencia del edema (n = 2) y perforación corneal (n = 1). Conclusión: La PTK podría considerarse una opción terapéutica segura, accesible y de bajo costo en casos seleccionados de edema corneal por fallo endotelial en córneas trasplantadas. Su aplicación podría extender la vida útil del injerto y postergar la necesidad de retransplante, especialmente en pacientes mayores o en entornos con escasa disponibilidad de tejido donante. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Betiana del Rosario Caminos | betu.caminos@hotmail.com

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Granulomatosis con poliangeítis limitada a órbita en paciente pediátrica: presentación clínica como pseudotumor orbitario Dr. Andrea Maria Sierra Barahona| Dr. Carlos Augusto Mejía Rivera Postgrado Oftalmologia de la Universidad Nacional Autonoma de Honduras| Medico Especialista y Docente de la Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad Nacional Autonoma de Honduras

Resumen Introducción La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis necrotizante que presenta afectación ocular 35% y en órbita de 17-65%, siendo este el tercer síntoma ocular más común. Propósito Reportar un caso de baja prevalencia, (GPA) limitada a la órbita en una paciente pediátrica, la cual se presentó inicialmente como un pseudotumor orbitario, destacando el abordaje diagnóstico y la respuesta al tratamiento inmunosupresor. Métodos: Reporte de caso de una paciente femenina de 11 años con un mes de ptosis progresiva y proptosis leve del ojo izquierdo. Se realizaron estudios oftalmológicos completos, inmunología, hemogramas, exámenes renales, TAC, resonancia magnética y biopsia orbitara. Se administró manejo con pulsos de metilprednisolona intravenosa, prednisona oral, micofenolato de mofetilo, metilprednisolona subtenon y ciclosporina tópica. Resultados: La RM evidenció una masa extraconal izquierda mal definida con compromiso de glándula lagrimal y desplazamiento muscular, compatible con inflamación orbitara. Los estudios inmunológicos mostraron ANCA positivo a expensas P-ANCA y elevación de marcadores inflamatorios (VES, PCR). El EGO presento hematuria, denotando afectación sistémica inicial. La biopsia mostró inflamación linfohistiocitaria crónica con fibrosis, múltiples nódulos inflamatorios con linfocitos y células epitelioides, sin neoplasia. Después de la inmunosupresión, la paciente presentó resolución del edema, recuperación completa de la supraducción, desaparición de infiltrados perilímbicos y mejoría significativa de la ptosis, pese a la ausencia de una simetría completa postratamiento. La inflamación sistémica disminuyó. AV final: Ojo derecho 20/25, Ojo izquierdo 20/30 (20/20 con corrección), sin alteración en fondo de ojo. Conclusión: La GPA limitada a órbita es una enfermedad infrecuente en población pediátrica y puede simular pseudotumor orbitario. La correlación entre la RM, inmunología y biopsia fue esencial para el diagnóstico. El tratamiento inmunosupresor oportuno resultó en una evolución favorable y puede prevenir secuelas visuales y estructurales permanentes. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andrea Maria Sierra Barahona | andrea.sierra85@yahoo.com

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Evaluación de la progresión topográfica del queratocono durante un periodo de seguimiento de 6 a 12 meses. M.D. Gustavo Menares Oftalmosalud

Resumen Introducción: Estimar la tasa de progresión del queratocono en un periodo de seguimiento de 6 a 12 meses, mediante la identificación de parámetros clínicos y refractivos que presenten cambios significativos en el tiempo. Material y métodos: Estudio longitudinal retrospectivo que incluyó 48 ojos con diagnóstico de queratocono confirmado por topografía corneal (Oculus Pentacam). Se analizaron dos topografías consecutivas realizadas antes del procedimiento de crosslinking corneal (CXL), con un intervalo entre 6 y 12 meses. Se definió progresión clínica como la presencia de al menos tres de los siguientes criterios: aumento de Kmax ≥ 1.0 D, adelgazamiento del punto más delgado (TPT) ≥ 10 micras, incremento del equivalente esférico (EE) > 1.0 D o pérdida de agudeza visual sin corrección (UDVA) ≥ 0.1 logMAR. Resultados: La edad promedio de los pacientes fue de 24.4 ± 7.3 años. El 35 % de los ojos (19/48) cumplió con los criterios de progresión. En este grupo se observó un deterioro significativo de la UDVA (0.15 ± 0.42 logMAR; p = 0.029), un aumento del EE (−1.56 ± 5.63 D; p = 0.032), incremento de la Kmax (0.65 ± 1.22 D; p = 0.038) y una disminución del TPT (−6.84 ± 17.28 micras; p = 0.041). Conclusión: Durante el seguimiento de 6 a 12 meses, se identificó progresión clínica en un número relevante de pacientes con queratocono, evidenciando alteraciones consistentes en parámetros refractivos y corneales. Estos hallazgos refuerzan la importancia de un diagnóstico oportuno y del inicio temprano del tratamiento para preservar la función visual y prevenir el deterioro progresivo. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Gustavo Menares | menares@live.com

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Evaluación comparativa de EfficientNetV2-S y Swin Transformer para la detección de retinopatía diabética referible en un dataset multifuente unificado de 143.669 retinografías Dr. Jorge Andrés Oporto Caroca| Dr. Joaquin-Ignacio Oporto Caroca Facultad de Medicina - Clínica Alemana Universidad del Desarrollo| Hospital san Vicente de Arauco

Resumen Introducción: En retinopatía diabética, el aprendizaje profundo ha alcanzado alta capacidad diagnóstica y ha evolucionado desde arquitecturas convolucionales optimizadas hacia Transformers visuales, como Swin. No obstante, en tamizaje, el desempeño clínicamente útil exige no sólo discriminación, sino también probabilidades bien calibradas e interpretabilidad congruente con hallazgos retinianos, especialmente al trabajar con datos multifuente potencialmente heterogéneos. Objetivo: Comparar el rendimiento diagnóstico, la calibración de probabilidades y la interpretabilidad de EfficientNetV2-S (CNN) y Swin Transformer (Swin-T) para la detección automatizada de retinopatía diabética referible (RDR) en un dataset multifuente unificado de bases públicas. Métodos: Estudio observacional retrospectivo que integró 143.669 imágenes de fondo de ojo provenientes de EyePACS, APTOS y Messidor. Las retinografías se sometieron a preprocesamiento estandarizado (Ben Graham), control de calidad automatizado y partición estratificada. Se entrenaron independientemente los modelos EfficientNetV2-S y Swin Transformer mediante fine-tuning supervisado y optimización AdamW. La variable primaria fue el área bajo la curva ROC (AUC-ROC) para RDR (grado ≥2). Las variables secundarias incluyeron F1-macro, coeficiente kappa ponderado cuadrático (QWK), Brier Score y Error de Calibración Esperado (ECE). Resultados: En validación interna, EfficientNetV2-S mostró mejor desempeño global que Swin-T: AUC 0,937; F1 macro 0,868; kappa ponderado cuadrático 0,736 versus AUC 0,915; F1 macro 0,848; kappa ponderado cuadrático 0,697. En calibración, EfficientNetV2-S presentó mejor desempeño nativo (Brier 0,093 vs 0,161), mientras que Swin-T exhibió un ECE levemente inferior tras calibración post-hoc (2,01 vs 2,20). Los mapas GradCAM evidenciaron patrones de atención concordantes con lesiones características de RDR, apoyando la interpretabilidad clínica. Conclusión: EfficientNetV2-S presentó el balance más favorable entre discriminación y calibración nativa, lo que la perfila como alternativa preferente para flujos de tamizaje donde la confiabilidad probabilística e interpretabilidad influyen en la derivación. Se sugiere corroborar estos hallazgos con validación externa antes de implementación clínica. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Jorge Oporto | joporto@gmail.com

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Queratitis fúngica por Scedosporium: manejo médico exitoso con terapia antifúngica combinada Dr. Juan Pablo Guerra| Dr. Francisca Morales Clínica IOPA| Hospital Lucio Córdova

Resumen Objetivo Describir un caso de queratitis fúngica profunda causada por Scedosporium spp. en un usuario de lentes de contacto, destacando la respuesta clínica a un manejo médico combinado y revisando la evidencia disponible para esta entidad infrecuente. Métodos Paciente usuario de lentes de contacto que consultó por dolor ocular, fotofobia y disminución visual, con una úlcera corneal central profunda de aspecto algodonoso. Recibió inicialmente tratamiento antiviral, antibiótico y corticoide tópico sin respuesta. Ante la progresión del infiltrado, se realizó raspado corneal, identificándose Scedosporium spp. Se indicó tratamiento con natamicina tópica 5% en alta frecuencia, asociada a voriconazol tópico 1% y voriconazol oral, con controles clínicos seriados y monitorización de función hepática. Resultados Tras iniciar terapia antifúngica dirigida, se observó mejoría progresiva del dolor y la fotofobia, con cierre completo del defecto epitelial y consolidación del infiltrado estromal, sin signos de progresión ni actividad infecciosa. Fue posible realizar un descenso gradual de la frecuencia de las gotas antifúngicas, manteniendo estabilidad anatómica. No se evidenciaron complicaciones tectónicas ni necesidad de queratoplastía terapéutica, observándose una cicatriz estromal central estable. Conclusiones La queratitis por Scedosporium es una causa poco frecuente de queratitis fúngica y se ha asociado históricamente a mal pronóstico y alta tasa de cirugía. La evidencia disponible, basada en reportes de casos y pequeñas series, sugiere que los triazoles, especialmente el voriconazol tópico y sistémico, presentan mayor actividad frente a Scedosporium que los polienos clásicos, siendo la natamicina útil como terapia inicial y coadyuvante. Este caso demuestra que un diagnóstico oportuno y un manejo médico combinado, intensivo y prolongado pueden lograr el control de la infección y evitar la queratoplastía terapéutica. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Juan Pablo Guerra | jp.guerra@gmail.com

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Perforación corneal en una paciente con Dermatosis Congénita Erosiva y Vesicular (CEVD) con cicatrización reticulada Dr. Sebastian Villa| Dr. Camila Downey| Dr. Alejandra Roizen| Dr. Claudia Coll Hospital San Juan de Dios| Hospital Calvo Mackenna| Hospital Calvo Mackenna| Hospital Calvo Mackenna

Resumen Introducción: La Dermatosis Congénita Erosiva y Vesicular (CEVD) con cicatrización reticulada es una enfermedad cutánea rara, descrita en 1985, con menos de 50 casos reporatdos a nivel mundial, que afecta principalmente a neonatos pretérmino. Se caracteriza por vesículas y erosiones generalizadas al nacimiento, que cicatrizan en los primeros meses dejando cicatrices reticuladas hipopigmentadas, respetando parcialmente palmas y plantas. Su patogénesis es incierta, con hipótesis de infecciones intrauterinas, defectos del desarrollo o alteraciones en la cicatrización. Se asocia con alteraciones neurológicas, ungueales, alopecia e hipohidrosis. El diagnóstico es complejo, diferenciándose de epidermólisis bullosa, infecciones congénitas por herpes, síndrome estafilocócico de piel escaldada y otros trastornos ampollosos neonatales, mediante estudio clínico, histopatológico y exclusión de infecciones. Objetivo: El objetivo del presente reporte es la descripción de la primera perforación corneal descrita en esta patología desde su descripción en 1987 Método: Se reporta el caso de una niña de 1 año y 2 meses, prematura de 30 semanas, con antecedentes de infección congénita por HSV-1, malformación intestinal, foramen oval permeable y enfermedad de membrana hialina. Desde el nacimiento presentó ampollas que cicatrizaban dejando lesiones reticuladas. Fue derivada a oftalmología por ojo rojo, epífora, queratitis y descematocele en el ojo izquierdo, con perforación corneal que requirió injerto escleral. La evaluación dermatológica evidenció placas atróficas hipopigmentadas generalizadas, parches alopécicos y alteraciones ungueales. Estudios inmunológicos y genéticos fueron normales, descartándose síndrome de Goltz y confirmando CEVD. Conclusiones: Este caso destaca la primera descripción de perforación corneal en CEVD, enfatizando la importancia de evaluación oftalmológica temprana y seguimiento multidisciplinario para prevenir complicaciones visuales y sistémicas. El diagnóstico requiere exclusión de otros trastornos similares y manejo precoz por dermatología y oftalmología para mejorar el pronóstico. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Sebastian Villa | sebastianvilla1@gmail.com

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MANEJO QUIRÚRGICO DE EXOTROPÍA CONSECUTIVA TRAS CORRECCIÓN DE ENDOTROPIA PARCIALMENTE ACOMODATIVA Dr. Nicolás Marín| Dr. Diana Wiegand| Dr. Sebastián Becerra| Dr. Fernanda Espinoza| Dr. Marcelo Pavez| Dr. Sofía Dávila Universidad de Valparaíso, Chile| Universidad de Valparaíso, Chile | Universidad de Concepción, Chile| Universidad de Valparaíso, Chile| Universidad de Valparaíso, Chile| Interna de Medicina, Universidad de Valparaíso

Resumen Introducción: Los pacientes operados en la infancia por endotropia parcialmente acomodativa (EPA) pueden evolucionar hacia desviaciones divergentes. La prevalencia de exotropía consecutiva posterior a la cirugía de EPA es de un 15%. Cuando estos pacientes requieren reintervención quirúrgica las tablas dosimétricas tradicionales no son directamente aplicables, debido a las modificaciones anatómicas derivadas de cirugías previas, existiendo escasa evidencia que oriente el rendimiento de adelantos musculares en músculos ya intervenidos. Objetivo: Describir el manejo quirúrgico de un paciente con exotropía consecutiva posterior a una cirugía de corrección de EPA, para aportar a la discusión sobre estrategias quirúrgicas en pacientes previamente operados y a la futura elaboración de guías dosimétricas. Caso clínico: Hombre de 19 años, con antecedente de cirugía por EPA a los 5 años donde se realizó retroceso bilateral de 5 mm de rectos medios, con posterior pérdida de seguimiento. Consulta actualmente por exotropía derecha de 45 dioptrías prismáticas. Se realiza nueva intervención quirúrgica, evidenciándose el recto medio derecho insertado a 11,5 mm del limbo corneo-escleral. Se efectúa un adelanto del recto medio a 5.5 mm del limbo corneo-escleral, asociado a resección de 3 mm. Adicionalmente, se realiza un retroceso de 3 mm del recto lateral derecho mediante sutura colgante ajustable, permitiendo evaluación intraoperatoria y reajuste final hasta 6 mm, con logro de ortoforia. Resultados: El paciente evoluciona de forma favorable, presentando test de Hirschberg 0° al primer día postoperatorio, persistiendo el resultado en controles posteriores. Conclusiones: Las exotropias consecutivas secundarias a cirugía por EPA representan un desafío quirúrgico. Este caso ilustra un abordaje individualizado, combinando adelanto, resección y suturas ajustables, con resultados satisfactorios. La experiencia aportada contribuye a la construcción de criterios orientadores y resalta la necesidad de desarrollar guías específicas para la toma de decisiones en pacientes con anatomía extraocular modificada. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Nicolas Marin Sandoval | Nicolas.marins@postgrado.uv.cl

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Eficacia, seguridad y predictibilidad en pacientes con queratocono operados con EYECRYL PHAKIC y/o EYECRYL PHAKIC TORIC. Dra. Victoria Riobó| Dr. Andrés Contreras| Dr. Marco Grandón Clínica Oftalmológica Pasteur, Universidad de Santiago de Chile| Clínica Oftalmológica Pasteur| Clínica Oftalmológica Pasteur, Universidad de Santiago de Chile

Resumen Objetivo Determinar el perfil de seguridad, efectividad y predictibilidad del implante de lentes intraoculares fáquicos EYECRYL PHAKIC (EP) y/o EYECRYL PHAKIC TORIC (EPT) en pacientes con queratocono. Métodos El estudio corresponde a una serie de casos, retrospectivo e intervencional; este incluyó pacientes diagnosticados con queratocono mediante tomografía corneal, menores de 45 años, que alcanzaron agudezas visuales mejor corregidas preoperatorias mayores o iguales a 0.6 parcial, sin progresión, operados con EP y/o EPT entre 2023 y septiembre de 2025 en Clínica Oftalmológica Pasteur, Chile, por un mismo oftalmólogo. Criterios de exclusión: altos miopes y cirugías refractivas previas. Se encontraron 10 ojos (7 pacientes) con queratocono, operados con EP y/o EPT en el período referido. Se excluyó 1 paciente, no cumplió con el criterio etario ni con el de agudeza visual mejor corregida (AVMC), era alta miope. Se efectuó cirugía bilateral en 3 pacientes. Se evaluó agudeza visual sin corrección (AVSC), AVMC, cálculo de equivalente esférico (SE) recuento de células endoteliales, lens vault y presión intraocular (PIO). Los valores se midieron de forma pre y postoperatoria. Resultados Eficacia (AVSC postoperatoria) En la mayoría de los casos, la AVSC postoperatoria fue mejor que la preoperatoria, el tratamiento fue eficaz. Seguridad (AVMC postoperatoria) La mayoría de los ojos mostraron una AVMC postoperatoria mejor que la preoperatoria, un perfil de seguridad favorable. Predictibilidad (SE) La predictibilidad fluctuó entre -0,875 esferas y +1 esfera. Recuento de células endoteliales postoperatorio El menor recuento de células endoteliales postoperatorio fue de 1650 células/mm2 y el mayor de 3323 células/mm2. Lens vault central y periférico (Imagen 1) Los menores valores de lens vault central y periférico fueron de 102 um y 238 um, respectivamente y los mayores de 533 um y 561 um, a nivel central y periférico, respectivamente. PIO postoperatoria El promedio de PIO al primer control postoperatorio fue 13 mmHg, con una desviación estándar de 3.2 mmHg. Conclusiones En la mayoría de los ojos incluidos, el uso de EP y/o EPT en pacientes con queratocono demostró ser seguro, eficaz y con una buena predictibilidad. Tópico: (COF14) - Cirugía refractiva Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Victoria Riobó | victoriariobof@gmail.com

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Exoftalmo progresivo por silicona extraviada Dra. Beatriz Garrido Alvarez| Dr. Javiera Gonzalez Fuenzalida| Dr. Andrea Mardones Cordova| Dr. Benjamin Riesco Urrejola Hospital San Borja Arriarán| Hospital San Juan de Dios| Hospital Barros Luco| Hospital del Salvador

Resumen Introducción: La migración intraorbitaria de aceite de silicona es una complicación infrecuente posterior a cirugía vitreorretinal, capaz de producir proptosis, glaucoma secundario e inflamación. Su reconocimiento requiere correlación clínico-radiológica debido a su presentación variable y al riesgo de secuelas funcionales. Objetivo: Describir un caso de proptosis secundaria a migración intraorbitaria de aceite de silicona tras cirugía vitreorretinal, destacando los hallazgos imagenológicos y el razonamiento clínico que orientó el manejo quirúrgico. Material y Método: Reporte de caso de un paciente masculino de 56 años con antecedente de cirugía de catarata complicada con desprendimiento de retina, tratado mediante vitrectomía con aceite de silicona. Posteriormente desarrolló proptosis progresiva. Se realizó evaluación oftalmológica completa, tomografía computada de órbitas y exploración quirúrgica con extracción de silicona intraorbitaria. Resultados: El examen clínico evidenció endotropia derecha no alternante, silicona subconjuntival, presión intraocular de 50 mmHg y agudeza visual reducida a cuenta dedos. La tomografía mostró exoftalmo derecho, aumento del tamaño del globo ocular y múltiples acúmulos de silicona intra- y extraconales con nivel hidroaéreo. Se identificó además enfisema orbitario, probablemente relacionado con incisiones quirúrgicas previas y episodios de hipertensión ocular, que facilitaron la migración de aire y silicona hacia los tejidos orbitarios. El estrabismo se interpretó como secundario a un síndrome de estrabismo convergente adquirido (sagging eye / MAPE), favorecido por la alta miopía y la distorsión anatómica producida por la silicona migrada. Se realizó exploración orbitária con extracción de múltiples cúmulos de silicona, logrando reducción de la proptosis. Conclusión: La migración intraorbitaria de aceite de silicona es una complicación poco frecuente pero clínicamente relevante de la cirugía vitreorretinal. La tomografía resulta fundamental para el diagnóstico y planificación terapéutica. El manejo quirúrgico oportuno permite mejorar la proptosis y prevenir secuelas funcionales, destacando la importancia de un enfoque multidisciplinario y un alto índice de sospecha. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Beatriz Garrido | beatrizelena0000@gmail.com

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Inhibición de TGF-β con losartán tópico: una estrategia no quirúrgica para leucomas corneales crónicos Dra. Cecilia Torres Lira| Paula Jorquera Torres| Octavio Jorquera Torres| Javiera Santolaya Krauskopf| M.D. Gabriella Ghirardelli Vega | Sergio Alarcón Montano| Miss Fernanda Garcia Blanco Hospital de Carabineros| Universidad del desarrollo| Universidad Bernardo O´Higgins | Universidad del desarrollo| Hospital del Salvador| Universidad del desarrollo| Universidad del Desarrollo

Resumen Las opacidades corneales son una de las 5 causas más frecuentes de ceguera. En etapa secuelar sólo la cirugía permite recuperar la transparencia. Los queratocitos son células en renovación constante formando un tejido uniforme y transparente. Ante una noxa, se produce una metaplasia mediada por factor de crecimiento tumoral β (TGF-β) reemplazando queratocitos por miofibroblastos, produciendo una matriz extracelular irregular alterando la transparencia corneal. Losartán es un fármaco ampliamente conocido. Recientemente se ha descrito su rol inhibidor de la vía profibrótica del TGF-β en córnea, via tópica, en forma efectiva y segura. Objetivo: Difundir el Losartán tópico como tratamiento para restablecer la transparencia corneal en casos crónicos.. Métodos: Se describe la evolución de 4 pacientes con leucoma corneal secuelar de diversas etiologías, tratados con Losartán tópico al 0,08%. Se excluyeron pacientes con patología corneal infecciosa activa. Se documentan los cambios en la agudeza visual (AV) mejor corregida y la evaluación clínica durante un período de al menos 4 meses. Se realizó Topografía y Tomografía de Coherencia Óptica (OCT) corneal como apoyo diagnóstico y seguimiento. Resultados: Se observó mejoría de la AV variable según la localización y densidad del leucoma. Casos 1y2 evolucionan de 0,4 a 0,7. Caso 3 mejora de cuenta dedos a 0,2. Caso 4 sin cambios por ubicación periférica. En todos los casos hubo una recuperación progresiva de la transparencia, y regularización de la superficie. Paralelamente se observó una mejoría de la homeostasis de la superficie ocular con disminución de la neovascularización e inflamación. Conclusión: El losartán tópico constituye una alternativa terapéutica efectiva, segura y de fácil administración para el manejo de leucomas crónicos. Su uso podría ampliar el acceso a rehabilitación visual en pacientes previamente excluidos de opciones quirúrgicas, con impacto positivo en la calidad de vida y reinserción social. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cecilia Paulina Torres Lira | cecitorreslira@gmail.com

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De pseudotumor a linfoma: la importancia de la correlación clínico-radiológica y repetición de biopsia en casos dudosos Dra. Beatriz Garrido Alvarez| Dr. Javiera Gonzalez Fuenzalida| Dr. Andrea Mardones Cordova| Dr. Benjamin Riesco Urrejola Hospital San Borja Arriarán| Hospital San Juan de Dios| Hospital Barros Luco| Hospital del Salvador

Resumen Introducción: Los tumores orbitarios constituyen un desafío diagnóstico por su diversidad clínica y radiológica. El linfoma orbitario puede simular procesos inflamatorios, generando retrasos diagnósticos y tratamientos empíricos prolongados. La correlación clínico-radiológica y la obtención de biopsias adecuadas son fundamentales para un diagnóstico oportuno. Objetivo: Describir un caso de tumor orbitario con presentación inflamatoria inicial, destacando las dificultades diagnósticas y la importancia del manejo multidisciplinario. Material y Método: Reporte descriptivo de caso clínico con análisis de imágenes y hallazgos histopatológicos. Resultados: Mujer de 37 años, sin antecedentes mórbidos, que presentó masa orbitaria izquierda de crecimiento progresivo e indoloro. La resonancia magnética mostró una lesión intraconal de 38 × 18 × 21 mm, de bordes mal definidos, con restricción a la difusión, realce con gadolinio e infiltración de músculos extraoculares y canal óptico, sin compromiso óseo ni de glándula lagrimal. Los hallazgos fueron altamente sugerentes de linfoma, planteándose diagnóstico diferencial con pseudotumor orbitario. Se realizaron tres biopsias secuenciales. La primera evidenció tejido fibroadiposo y glándula lagrimal sin neoplasia. La segunda mostró inflamación crónica granulomatosa tipo cuerpo extraño, sin malignidad, iniciándose tratamiento con corticoides y metotrexato, con mejoría parcial inicial. Posteriormente presentó progresión de la proptosis y efectos adversos a la inmunosupresión. El caso fue reevaluado en comité multidisciplinario con neuro-radiólogo y anatomo-patólogo ocular. Una tercera biopsia con inmunohistoquímica confirmó linfoma extranodal de la zona marginal. Conclusión: El linfoma orbitario puede simular procesos inflamatorios clínica e histológicamente, generando falsos negativos iniciales. La evolución desfavorable debe motivar la repetición de biopsias. El enfoque multidisciplinario es clave para evitar tratamientos erróneos y retrasos diagnósticos. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Beatriz Garrido | beatrizelena0000@gmail.com

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Melanoma coroideo asociado a melanosis ocular: reporte de caso Dr. Bessy Karina Fuentes Umaña | Dr. Carlos Ariel Tróchez Pastor| Dr. Alejandra Lozano Bustillo Postgrado de Oftalmología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras| Postgrado de Oftalmología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras| Servicio de Oftalmología, Hospital General San Felipe

Resumen Propósito: Presentar el caso de un paciente adulto mayor con melanosis ocular unilateral que desarrolló un melanoma coroideo epitelioide, una transformación excepcionalmente infrecuente a nivel mundial. Se enfatiza la importancia de la vigilancia activa de lesiones melanocíticas oculares congénitas o adquiridas. Descripción: Se describe el caso de un hombre de 71 años con disminución progresiva de la agudeza visual (AV) del ojo derecho (OD) durante un año. La exploración reveló AV de 20/150 en OD y 20/25 en ojo izquierdo (OI), presión intraocular normal y melanosis escleral e iridiana dispersa en OD. El fondo de ojo mostró una lesión subretiniana sobreelevada, mayor de 10 diámetros de disco, con parches alternantes hiperpigmentados y amarillo-ocráceos, localizada en la retina media al final de la arcada temporal superior, sin desprendimiento de retina evidente. El OI no presentaba alteraciones. Se realizaron estudios complementarios: ultrasonido modo B, que evidenció una masa en forma de cúpula de 12.77 × 5.76 mm; tomografía computarizada de órbita, cerebro, tórax y abdomen, que confirmó una lesión coroidea de 11.1 × 7.1 mm sin metástasis. Dada la sospecha de transformación maligna, se efectuó enucleación del OD y biopsia de las lesiones conjuntivales. Resultados: El estudio histopatológico confirmó un melanoma coroideo epitelioide grado 3, con células poligonales atípicas, marcado pleomorfismo e invasión escleral. Las biopsias conjuntivales no mostraron signos de malignidad. Los estudios sistémicos descartaron enfermedad metastásica al momento del diagnóstico. Conclusiones: Aunque la melanosis ocular es generalmente benigna, puede evolucionar hacia un melanoma coroideo de alto grado y comportamiento agresivo, especialmente en presencia de cambios pigmentarios progresivos. Este caso subraya la relevancia de un seguimiento estricto, el uso temprano de modalidades de imagen avanzada y la intervención oportuna para optimizar el pronóstico y reducir el riesgo de diseminación sistémica. Tópico: (COF18) - Oncología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Bessy Karina Fuentes Umaña | fbessykarina@gmail.com

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Retinopatía del prematuro estadio avanzado en recién nacido de muy bajo peso: reporte de un caso clínico M.D. Rocío Acosta| M.D. Alexis Esteche| Laura Vera| M.D. David Acosta| M.D. Yomar Lopez Universidad Nacional de Concepción - Hospital Escuela | Fundación Visión| Fundación Visión | Hospital Escuela- Universidad Nacional de Concepción| Hospital Regional de Concepción

Resumen Objetivo Describir un caso de retinopatía del prematuro (ROP) avanzada con compromiso visual severo en un recién nacido de muy bajo peso, y resaltar la importancia del tamizaje y la derivación oportuna. Métodos Reporte de caso clínico de un recién nacido masculino pretérmino de 29 semanas de edad gestacional y 1300 g de peso al nacer, hospitalizado en unidad de cuidados intensivos neonatales. El paciente presentó múltiples factores de riesgo para ROP, incluyendo prematuridad extrema, oxigenoterapia prolongada, sepsis neonatal y anemia con requerimiento transfusional. Se realizó evaluación oftalmológica mediante oftalmoscopía indirecta conforme a los protocolos establecidos. Se obtuvieron fotografías de fondo de ojo previas al tratamiento. Resultados El examen oftalmológico evidenció ROP estadio 4 en zona II en ojo derecho, con desprendimiento parcial de retina de predominio temporal, y ROP estadio 3 en zona II en ojo izquierdo. Dada la severidad del compromiso retinal, se indicó derivación urgente a un centro de mayor complejidad y tratamiento con fotocoagulación láser. Las imágenes de fondo de ojo permitieron documentar adecuadamente la gravedad de la enfermedad. Conclusiones Este caso destaca la importancia del tamizaje sistemático de ROP en recién nacidos prematuros de alto riesgo. El diagnóstico precoz y la derivación oportuna son fundamentales para prevenir la progresión y la pérdida visual irreversible. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Rocío Acosta | Drarocioconsultorio@gmail.com

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Dacrioadenitis crónica asociada a IgG4: claves clínicas para un diagnóstico oportuno Dra. Cecilia Torres Lira| Mr. Octavio Jorquera Torres | Miss Paula Jorquera Torres| Mr. Sergio Alarcón Montano| Miss Javiera Santolaya Krauskopf| Miss Alexis Phillips Barril| Dr. Gabriela Ghirardelli Vega Hospital de Carabineros| Universidad Bernardo O´Higgins| Universidad del Desarrollo| Universidad del Desarrollo| Universidad del Desarrollo| Universidad Andrés Bello| Hospital del Salvador

Resumen La Dacrioadenitis es un cuadro poco frecuente caracterizado por la inflamación de la glándula lagrimal, de etiología infecciosa, inmunológica, linfoproliferativa o idiopática. El aumento de volumen glandular provoca ptosis palpebral lateral con el borde en S itálica característico. La dacrioadenitis aguda es habitualmente dolorosa, unilateral y autolimitada en comparación con la crónica que es insidiosa, bilateral e indolora. La etiología es frecuentemente infecciosa en los casos agudos a diferencia de los crónicos que orientan a un cuadro sistémico subyacente. Objetivo: describir la presentación clínica de la Dacrioadenitis asociada a Inmunoglobulina G4 (IgG4). Métodos: se describe caso de paciente masculino, 44 años, sin antecedentes mórbidos, consulta por aumento de volumen palpebral bilateral de 1 año de evolución, insidioso e indoloro. Al examen físico destaca aumento de volumen palpebral bilateral, con borde en S itálica, al evertir el párpado superior se observan ambas glándulas lagrimales descendidas y aumentadas de volumen. Estudio imagenológico, hematológico e histopatológico descartan linfoma, sarcoidosis y Sjogren, siendo catalogado como idiopático, fuera del alcance terapéutico. Se solicita estudio serológico y revisión de biopsia con inmunohistoquímica para IgG4, confirmando dacrioadenitis crónica relacionada con IgG4. Resultados: Se deriva a Reumatología para inmunosupresión con excelente respuesta. Discusión: La dacrioadenitis crónica es una patología infrecuente, de presentación clínica típica (bilateral, indolora y evolución lenta) lo que permite una alta sospecha diagnóstica. La enfermedad relacionada con IgG4, sarcoidosis, granulomatosis con poliangeitis, amiloidosis, síndrome de Sjögren, linfoma y tumores de glándula lagrimal son algunos de los diagnósticos diferenciales. El paciente presentado había sido evaluado por múltiples especialistas sin conclusión diagnóstica. Conclusión: La difusión de esta entidad nosológica durante la última década ha permitido un mejor diagnóstico, disminuyendo los casos idiopáticos y permitiendo un manejo más preciso. El abordaje multidisciplinario es esencial para el éxito terapéutico. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cecilia Paulina Torres Lira | cecitorreslira@gmail.com

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Isotretinoína y compromiso macular: un caso clínico con hallazgos multimodales Dra. Gioconda Armas Herrera| Dr. Luis Felioe Arévalo Arévalo| Dr. Luis Felipe Arévalo Seijas Clínica Oftalmológica de la Selva| Clínica Oftalmológica de la Selva| Clínica Oftalmológica de la Selva

Resumen Objetivo Describir un caso infrecuente de edema macular unilateral asociado al uso sistémico de isotretinoína en una paciente joven sin antecedentes oftalmológicos, destacando la relevancia de su detección temprana como posible evento adverso del tratamiento dermatológico. Métodos Se presenta el caso de una mujer de 29 años, sin antecedentes patológicos relevantes, que inició terapia con isotretinoína oral por acné severo. Se documentó la evolución clínica oftalmológica mediante evaluación de agudeza visual, refracción, presión intraocular, biomicroscopía anterior, oftalmoscopía y biometría ocular. Se realizó análisis descriptivo de los hallazgos y su correlación temporal con el inicio del tratamiento sistémico. Resultados A los 45 días de iniciado el tratamiento, la paciente refirió disminución monocular de la agudeza visual. La evaluación mostró una agudeza visual de 20/100 en el ojo derecho (OD) y cuenta dedos a 2 metros en el ojo izquierdo (OI), mejorando con refracción a 20/20 (OD) y 20/50 (OI). La presión intraocular fue de 18 mmHg (OD) y 19 mmHg (OI). La biomicroscopía anterior y la biometría fueron normales. El fondo de ojo reveló edema macular con compromiso foveal, lesión amarillenta central y hemorragias perifoveales en el OI, mientras que el OD permaneció sin alteraciones. La cronología clínica y la ausencia de causas sistémicas sugirieron relación causal con el uso del fármaco. Conclusiones La isotretinoína sistémica puede inducir edema macular unilateral, una complicación rara pero potencialmente reversible. Este caso enfatiza la importancia de la sospecha diagnóstica y la vigilancia oftalmológica en pacientes jóvenes bajo tratamiento con isotretinoína, a fin de prevenir secuelas visuales permanentes. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Gioconda Lourdes Armas Herrera | gioco.armas@gmail.com

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Catarata bilateral avanzada en queratoglobo Dr. maria opazo| Dr. sergio acevedo instituto de la catarata | instituto de la catarata

Resumen El queratoglobo es un trastorno corneal no inflamatorio caracterizado por adelgazamiento corneal generalizado y protrusión corneal. Las causas congénitas son síndrome de Ehlers-Danlos, amaurosis congénita de Leber, entre otros; y causas adquiridas se asocian a oftalmopatía distiroidea, blefaritis marginal crónica y queratoconjuntivitis vernal. Se describe caso de paciente sexo masculino, 71 años, antecedente de queratoglobo ambos ojos (AO), rosácea ocular severa AO, queratoplastia penetrante (PKP) ojo derecho (OD) hace 20 años. Consulta por disminución agudeza visual (AV) AO hace 2 años. Diagnóstico catarata densa OD>OI. AV CDS (cuenta dedos) a 1 mt AO. IOL master largo axial OD/OI 29.40/32.19mm, K1 39.39D a 26°/40.75D a 3°, K2 50.32D a 116°/49.35D a 93°. Se realiza cirugía de catarata AO por cirujano experimentado y técnica modificada con anestesia peribulbar con bupivacaina 0.5% y lidocaína 2% con aguja calibre 25, incisión limbar 2.4mm triplanar, paracentesis limbar 1.0mm, viscoelástico con técnica soft-shell, capsulorhexis circular continua con cistótomo y pinza utrata, hidrodiseccion suave, facoemulsificación con técnica faco-chop, aspiración de cortezas aplanando cornea. La profundidad de la cámara anterior, incisiones limbares y protrusión corneal dificultaron la visibilidad intraoperatoria y profundidad de campo, para lo cual se sostuvieron los instrumentos en posición más vertical y se aumentó el enfoque. Se implanta lente intraocular (LIO) monofocal OD +5.0D y OI -2.0D (calculado mediante fórmula universal de Barrett II). 1 año post operatorio AV 0.1/0.3 (escala Snellen) con corrección y lente de contacto de apoyo escleral. Se realiza topografía corneal (fig1) y OCT polo anterior (fig2) AO que muestran estabilidad en el tiempo. Además, se visualiza LIO estable y centrada. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. MARIA FERNANDA OPAZO BERNAL | fernandaopazo.90@gmail.com

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Meningioma atípico recidivante con compromiso orbitario y neuropatía óptica: reporte de un caso Dra. Andrea Mardones| Dr. Benjamin Riesco| Dr. Beatriz Garrido| Dr. Javiera Gonzalez Hospital Barros Luco trudeau| Hospital del Salvador| Hospital San Borja Arriaran| Hospital San Juan de Dios

Resumen Objetivo Describir la evolución clínica, el compromiso orbitario y visual, así como el manejo quirúrgico multidisciplinario de un paciente con meningioma atípico grado II recidivante que desarrolló neuropatía óptica secundaria. Métodos Se presenta un caso clínico descriptivo retrospectivo de un paciente masculino de 48 años, sin antecedentes mórbidos relevantes, diagnosticado de meningioma atípico grado II en el año 2014. El paciente fue sometido a múltiples cirugías resectivas craneales y a radioterapia adyuvante, presentando recidivas tumorales posteriores con compromiso extracraneano progresivo. Se analizaron los antecedentes clínicos, laevolución temporal de la enfermedad, los estudios de imagen (tomografía computada y resonancia magnética), la evaluación oftalmológica completa que incluyó agudeza visual, visión de colores, motilidad ocular, posición del globo ocular y signos clínicos de neuropatía óptica, así como los hallazgos intraoperatorios. La variable de resultado primaria fue el compromiso visual secundario a infiltración orbitaria tumoral. Resultados Durante la evolución, el paciente presentó múltiples recidivas tumorales frontales y extracraneanas. En enero de 2024 desarrolló proptosis progresiva del ojo izquierdo, hipoglobo, diplopía y deterioro de la agudeza visual. Los estudios de imagen evidenciaron meningiomas múltiples con infiltración ósea y compromiso orbitario, incluyendo techo y reborde orbitario, con desplazamiento del globo ocularLa evaluación oftalmológica confirmó signos clínicos compatibles con neuropatía óptica izquierda. En junio de 2025 se realizó una cuarta cirugía resectiva mediante un abordaje multidisciplinario, que incluyó resección de lesiones subcutáneas frontales, resección de tumor intraorbitario y fresado del reborde orbitario infiltrado. El estudio histopatológico confirmó meningioma atípico grado II. En el seguimientopostoperatorio, el paciente se mantuvo estable desde el punto de vista visual, sin progresión de la neuropatía óptica. Conclusiones El compromiso orbitario por meningiomas atípicos recidivantes representa un desafío diagnóstico y terapéutico, y el manejo quirúrgico multidisciplinario oportuno permite control tumoral y preservación de la función visual en pacientes complejos seleccionados. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andrea Mardones | mardonescordova@gmail.com

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Resultados Visuales en Lentes Intraoculares de Profundidad de Enfoque Extendida (LuxSmart) Usando Micro Monovisión Dra. Ignacia Zenteno Fouilloux Oftalmosalud

Resumen Objetivo: Evaluar los resultados visuales tras la implantación de lentes intraoculares (LIOs) de rango extendido de foco (EDOF) LuxSmart (Bausch & Lomb) utilizando una estrategia de micro-monovisión en cirugía de catarata. Lugar: Instituto de Ojos Oftalmosalud, Lima, Perú. Métodos: Estudio observacional transversal realizado entre junio de 2022 y julio de 2023. Se incluyeron 62 pacientes sometidos a cirugía de catarata bilateral con implantación de LIOs EDOF LuxSmart mediante micro-monovisión. Se excluyeron pacientes con astigmatismo mayor a 1,4 dioptrías, diámetro pupilar menor de 2 mm u otras patologías oculares. El seguimiento se realizó al día, a la semana y al mes postoperatorio. Se evaluó la agudeza visual corregida de lejos (AVCD) en todos los controles, mientras que la agudeza visual corregida de cerca (AVCND) se midió en la semana y el mes utilizando tablas de Snellen/Jaeger. La curva de desenfoque binocular se realizó al mes de seguimiento. Resultados: Se evaluaron 126 ojos de 64 pacientes, con una edad media de 63,3 ± 10,2 años. La agudeza visual no corregida de lejos (UDVA) y la AVCD preoperatorias fueron 0,58 ± 0,34 y 0,16 ± 0,24 LogMAR, respectivamente. En el postoperatorio, la UDVA mejoró a 0,18 ± 0,15 LogMAR y la AVCD a 0,05 ± 0,09 LogMAR, con diferencias estadísticamente significativas (p < 0,0001). El equivalente esférico pasó de 0,06 ± 2,38 D a −0,43 ± 0,46 D (p < 0,0014). La curva de desenfoque binocular mostró una agudeza visual media de −0,01 LogMAR en vergencia 0, con disminución progresiva hasta 0,25 LogMAR en −2,0 D. Conclusiones: La micro-monovisión con LIOs LuxSmart EDOF proporciona excelentes resultados en visión lejana e intermedia y una visión cercana funcional, constituyendo una opción adecuada para pacientes con demandas moderadas de visión próxima. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Ignacia Zenteno Fouilloux | ilzenteno@miuandes.cl

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Metástasis coroidea como primera manifestación de carcinoma pulmonar de células pequeñas: reporte de un caso clínico Dr. Pablo González Hospital Franco Ravera Zunino

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de metástasis coroidea cuya presentación inicial fue un déficit visual monocular, permitiendo el diagnóstico de un carcinoma pulmonar de células pequeñas previamente no identificado. Métodos: Se presenta un caso clínico descriptivo de un paciente masculino de 85 años con antecedentes de diabetes mellitus e hipertensión arterial controladas, cáncer de próstata operado y antecedente familiar de glaucoma. Consultó por aparición súbita de una mancha en el ojo izquierdo (OI) asociada a dificultad para percibir la mitad del campo visual. Se realizó un examen oftalmológico completo, incluyendo retinografía, ecografía ocular, tomografía de coherencia óptica de retina y angiografía fluoresceínica. Los hallazgos sugirieron una lesión coroidea de aspecto metastásico, por lo que se solicitó tomografía computarizada de tórax, abdomen y pelvis. Se efectuó biopsia mediante ultrasonido endobronquial (EBUS) de la masa pulmonar y de linfonodos mediastínicos, con el fin de establecer la etiología primaria y confirmar el compromiso sistémico. Resultados: El examen de fondo de ojo evidenció un desprendimiento de retina en el OI. Los estudios complementarios revelaron una lesión coroidea parapapilar compatible con metástasis. El TC mostró una masa pulmonar en el lóbulo superior derecho de 6×5 centímetros, asociada a linfangitis carcinomatosa bilateral. La biopsia obtenida por EBUS confirmó un carcinoma pulmonar de células pequeñas con compromiso ganglionar. El cuadro se clasificó como enfermedad avanzada con estadificación T3N3M1c. Conclusión: La metástasis coroidea puede constituir la manifestación inicial de neoplasias sistémicas ocultas. Este caso evidencia la relevancia del examen oftalmológico para la pesquisa temprana de enfermedades oncológicas y refuerza la necesidad de mantener un enfoque clínico amplio frente a hallazgos retinocoroideos atípicos. El diagnóstico oportuno permitió orientar adecuadamente el estudio sistémico y establecer el plan terapéutico correspondiente. Tópico: (COF18) - Oncología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Sayuri Chiba | drasayurichiba@gmail.com

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SURFACE ABLATION IN REFRACTIVE SURGERY: WHY IS IT STILL POPULAR? Prof. Mike P. Holzer| Prof. Tanja M. Rabsilber Eye Center Prof. Holzer & Prof. Rabsilber| Eye Center Prof. Holzer & Prof. Rabsilber

Resumen OBJECTIVE: Excimer Laser Surgery for corneal refractive corrections is around for more than 35 years and is a wellestablished procedure. Surgical techniques and indications have been optimized over the years. It all began with photorefractive keratectomy (PRK) and while flap and lenticule extraction procedures are widely performed around the globe, advanced surface ablation procedures are still very popular and even gain popularity with new all-laser procedures. METHODS: Excimer Laser procedures for corneal refractive corrections were reviewed by comparing outcomes of published large studies and own investigational studies. Focus was placed on visual outcomes, safety, stability over time and patient satisfaction. RESULTS: Excimer laser corrections can either be performed as surface ablation procedures like PRK or as advanced procedures like LASEK and transepithelial PRK or in the deeper corneal layers as flap and lenticule extraction procedures. The analysis confirmed less discomfort for the flap and lenticule procedures, however, visual acuity and stability of the procedures were equally good for all surgical procedures. Less reduction of the stability and integrity of the cornea and therefore less severe side effects like corneal ectasia were found for the surface ablation procedures. CONCLUSIONS: The analyzed studies confirmed outcomes for the modern surface ablation procedures comparable to those of LASIK or lenticule extraction procedures and a tendency of less induced higher order aberrations for the surface ablation procedures. While discomfort during the early postoperative days exists, the stability of the cornea and less induced corneal ectasia is still a big advantage and reason for the popularity of surface ablation treatments. Tópico: (COF14) - Cirugía refractiva Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Prof. Mike P. Holzer | mholzer@posteo.de

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Ophthalmological Improvement in Patients with Allergic Conjunctivitis in Treatment with Allergen Specific Sublingual Immunotherapy Dr. Zoe Gomez Mendoza | Dr. Israel Casanova-Méndez| Dr. Guillermo Quintana| Dr. Mayte Pacheco| Dr. María C. Jiménez-Martínez Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana| Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana| Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana| Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana| Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

Resumen Objective: To define ophthalmological changes in subjects with allergic conjunctivitis before, during, and after allergenspecific sublingual immunotherapy (SLIT) using the Evaluation of Grade of Signs Severity for Allergic Ocular Diseases. Methods: A retrospective, observational, longitudinal study was conducted reviewing 100 patient files from the Immunology Department at Instituto Conde de Valenciana (2018–2023). Subjects were diagnosed with allergic conjunctivitis, treated with SLIT for three years, and evaluated by the immunology and cornea departments. Ophthalmologists classified subjects using the Evaluation of Grade of Signs Severity for Allergic Ocular Diseases, which assessed eyelid position, periocular skin, eyelid margin and Marx lines, conjunctival hyperemia and exudate, tarsal conjunctival inflammation, and limbal and corneal involvement. Results: Before SLIT, mean scores were 0.52 (SD 0.66) for eyelid position and skin appearance; 0.50 (SD 0.67) for eyelid margin Marx’s line; 1.11 (SD 0.83) for conjunctival hyperemia and swelling; 0.48 (SD 0.71) for conjunctival discharge; 1.45 (SD 0.75) for tarsal conjunctival inflammation; 0.56 (SD 0.98) for limbal involvement; and 0.44 (SD 0.81) for corneal involvement. After treatment, subjects showed a Quality of Life Minimal Important Difference (MID) of 0.1–0.51 in all items. Tarsal conjunctival inflammation and conjunctival hyperemia showed the greatest improvement (MID 0.51). Conclusions: Data analysis suggests immunotherapy improves ophthalmological clinical signs of allergic conjunctivitis, although Quality of Life MID was below 0.5 in most cases. Nevertheless, questionnaire-based Quality of Life improved significantly, supporting immunotherapy as an effective therapeutic strategy. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Zoe Gomez | zoegomez2812@gmail.com

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Abordaje integral de Penfigoide ocular Dra. Elizabeth Ortiz| Dr. Eduardo Vásquez| Prof. Elisa Yagui Oftalmosalud| Oftalmosalud| Oftalmosalud

Resumen Título: Abordaje Integral del Pénfigoide Ocular Objetivo: Presentar las características clínicas y el enfoque terapéutico de penfigoide ocular. INTRODUCCION: El penfigoide de membranas mucosas (PMM) afecta la conjuntiva, provoca inflamación crónica, cicatrización progresiva y, sin tratamiento, puede llevar a pérdida visual irreversible. Su diagnóstico suele ser tardío debido a síntomas iniciales inespecíficos. La biopsia conjuntival con inmunofluorescencia directa (DIF) es el estándar de oro para el diagnóstico, pero su rendimiento depende de la técnica y sitio de toma. La muestra para DIF debe ser procesada rápidamente y se tiñe con anticuerpos contra membrana basal IgG, IgA, IgM y C3/C4. El manejo del PPM requiere inmunosupresión sistémica temprana y enfoque multidisciplinario. La cirugía del entropión exige control inmunológico y técnicas que minimizan el trauma conjuntival. REPORTE DE CASO: Este caso describe a una paciente mujer de 70 años, que acude por sensación de cuerpo extraño y disminución de la visión desde hace 2 meses. Antecedentes de pseudofaquia y complemento Lasik hace 10 años. En el examen, la agudeza visual fue de 20/30 ojo derecho y 20/40 ojo izquierdo; en la biomicroscopia se encontró triquiasis, entropión cicatrizal, acortamiento de fondo de saco inferior y queratitis en ambos ojos (AO). Se realizó biopsia incisional de fondo de saco inferior AO y DIF con marcadores para penfigoide; con resultado de inflamación crónica, inmunofluorescencia IgG positivo. Se solicitó manejo de inmunosupresión para penfigoide por el departamento de úvea. Con el paciente recibiendo corticoide sistémico se realizó cirugía de entropión con aplicación de retractores a tarso AO. Actualmente, 5 meses después, paciente ha mejorado superficie ocular y mantiene adecuada posición palpebral. CONCLUSIÓN: Este caso resalta la importancia de la biopsia oportuna ante la sospecha de una conjuntivitis crónica y el manejo multidisciplinario en el PMM. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Elizabeth Ortiz Trigoso | eliort27@gmail.com

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Fijación escleral en cuatro puntos del lente Micropure asistida con Gore-Tex: técnica quirúrgica y resultados visuales en ojos complejos Dr. Álvaro Bofill| Dr. Piero Barrera| Dr. Eduardo Urrejola| Ms. Francisca Dufeu| Dr. Carolina Simonetti| Dr. Javiera Guerra| Dr. María José Rivas| Dr. Sergio Zacharías| Dr. José Manuel López| Dr. Jorge Orellana| Dr. Luis Filsecker| Dr. Efraín Pérez| Dr. Juan Verdaguer Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Universidad de Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Analizar los resultados visuales, refractivos y las complicaciones postoperatorias en pacientes con ausencia de soporte capsular sometidos a fijación escleral en cuatro puntos del lente intraocular Micropure con sutura de GoreTex, con un seguimiento de hasta 6 meses. Métodos: Estudio retrospectivo, observacional y analítico, tipo serie de casos, basado en la revisión de fichas clínicas de pacientes vitrectomizados sometidos a fijación escleral del lente intraocular Micropure con sutura de Gore-Tex en un centro terciario entre 2022 y 2024. Se incluyeron 35 ojos de 33 pacientes con ausencia de soporte capsular y seguimiento postoperatorio mínimo de 3 meses. Se registraron edad, indicación quirúrgica, patología ocular asociada, agudeza visual mejor corregida (AVMC, logMAR), equivalente esférico (EE), presión intraocular y complicaciones. La variable primaria fue el cambio en la AVMC a los 3 y 6 meses. Como variables secundarias se evaluaron el EE postoperatorio y la frecuencia de complicaciones. Se realizó análisis estadístico descriptivo y la comparación de AVMC preoperatoria y postoperatoria mediante pruebas t de Student pareadas. Se consideró significativo un valor de p < 0,05. Resultados: Se incluyeron 35 ojos de 33 pacientes, con una edad promedio de 58,77 ± 20,92 años. Las indicaciones quirúrgicas más frecuentes fueron la dislocación de lente intraocular (45,7%) y la afaquia (31,4%). La AVMC promedio mejoró significativamente desde 0,57 ± 0,51 logMAR en el preoperatorio a 0,25 ± 0,23 logMAR a los 6 meses (p < 0,001). El EE promedio disminuyó de 9,45 ± 3,44 D en el preoperatorio a 0,98 ± 1,38 D en el postoperatorio. El 62,9% de los ojos no presentó complicaciones postoperatorias. Las más frecuentes fueron edema macular pseudofáquico (14,3%) e hipertensión ocular (11,4%). Un solo ojo (2,9%) requirió retiro del lente intraocular por exposición de la sutura con infección subsecuente. Conclusión: La fijación escleral en cuatro puntos del lente intraocular Micropure con Gore-Tex se asocia a una mejoría visual significativa, resultados refractivos favorables y un perfil de seguridad aceptable, constituyendo una alternativa eficaz para el manejo de ojos sin soporte capsular. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Alvaro Bofill | agbofill@uc.cl

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MIOPIA, GENÉTICA Y AMBIENTE: REPORTE DE GEMELOS CON DISCREPANCIA CLÍNICA IMPORTANTE Dra. Claudia Sepúlveda Garay| Dr. Juan Pablo Lopéz Garín| Dr. Yolanda Andrea Torres Garrido | Mrs. Josefina Talavera Parraguez| Mrs. Ignacia Talavera Parraguez Hospital las Higueras de Talcahuano | Clínica Alemana | Universidad de Concepción | Finis Terrae| Finis Terrae

Resumen Objetivo: Demostrar mediante 2 ejemplos diferencias en nivel y progresión de miopía en gemelos chilenos. Métodos: Reporte clínico de discrepancia significativa en grado y progresión de miopía en 2 parejas de gemelas monocigóticas, con idéntico background genético-ambiental. Resultados: Pareja 1: 36 semanas edad gestacional (EG), Peso nacimiento (PN) Gemela 1 (G1) = 2420grs, Gemela 2 (G2) = 2420grs. Debut miopía G1: 7 años (equivalente esférico (SE) OD= -2.75, OI= -3.875) con progresión sostenida, inicio Atropina 0.01%: 14 años. Actualmente (22 años), SE OD= -8.78, OI=-6,625. G2, diagnostico astigmatismo: 5 años, aparece miopía baja a los 21 años (SE OD=-0.25, OI =-1.75) sin progresión. Largos Axiales (AL) actuales G1 OD=25.96, OI=24.99. G2 OD= 22.89, OI= 23.21. Gemelas con Topografías corneales normales Pareja 2: 35 semanas. EG, PN G1=1650gr, G2= 2380grs. Debut miopía G1: 4 años (SE OD= -5,875 OI= -3.25) progresión sostenida, inicio Atropina 0.01% : 8 años, se agrega a los 13 años Misight por falla de tratamiento. Actualmente (14 años) G1 SE OD=-11.875, OI=-11,25. G2 con diagnostico de astigmatismo: 4 años, aparece miopía baja a los 13 años (SE OD=-2.0, OI =-1.75) sin progresión. AL actuales G1 OD=26.95 mm, OI=26.85mm. G2 OD= 24.57 OI= 24,21. Topografía corneal normal ambas gemelas Conclusiones: Los estudios de gemelos muestran una fuerte correlación entre miopía y genética con alta heredabilidad (50 a 90%), especialmente en gemelos monocigóticos. En casos de discordancia en miopía en gemelos idénticos, los factores ambientales podrían jugar un rol. No obstante, en los casos presentados no hay evidencia de discrepancia que expliquen la diferencia en magnitud y progresión de la miopía, excepto el PN en la pareja 2. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Claudia Sepulveda | claudia.sepulvedagaray@gmail.com

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Síndrome de Coats Plus con mutaciones bi alélicas en CTC1, a propósito de un caso Dr. Álvaro Bofill| Dr. Piero Barrera| Dr. Juan Verdaguer Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Describir la evolución clínica, oftalmológica y sistémica a largo plazo de una paciente adulta con Síndrome de Coats Plus confirmado genéticamente, enfatizando su curso natural, manejo terapéutico y desenlace visual. Métodos: Se presenta un reporte de caso descriptivo, retrospectivo, de una paciente con diagnóstico genético confirmado de Síndrome de Coats Plus, en seguimiento longitudinal durante 17 años. Se analizaron antecedentes clínicos, hallazgos oftalmológicos seriados mediante retinografía de campo ultra amplio, angiografía con fluoresceína y tomografía de coherencia óptica, además de estudios sistémicos hematológicos, renales y neurológicos. La variable principal fue la evolución visual y estructural retiniana en el ojo único funcional, junto con la progresión sistémica de la enfermedad. Resultados: Paciente femenina de 38 años, con antecedente de enucleación del ojo izquierdo en la infancia por desprendimiento de retina y glaucoma neovascular. El ojo derecho presentó desde la adolescencia una retinopatía telangiectásica exudativa con isquemia periférica extensa, inicialmente con mácula respetada. El estudio genético identificó mutaciones bialélicas patogénicas en el gen CTC1. Durante el seguimiento se observó progresión de la isquemia periférica y macular, desarrollo de edema macular crónico, telangiectasias yuxtafoveales y posterior atrofia macular foveal, pese a múltiples sesiones de fotocoagulación láser angio-guiada e inyecciones intravítreas de aflibercept. A nivel sistémico, la paciente desarrolló anemia, trombocitopenia, insuficiencia renal leve y lesiones quísticas periventriculares con leucoencefalopatía en resonancia cerebral. Actualmente presenta ceguera legal en el ojo derecho. Conclusión: El Síndrome de Coats Plus es una telomeropatía rara, progresiva y multisistémica, con pronóstico visual limitado pese al tratamiento. Este caso representa una de las evoluciones longitudinales más extensas descritas y una de las pacientes de mayor sobrevida reportadas, aportando información relevante sobre la historia natural, heterogeneidad fenotípica y desafíos terapéuticos de esta enfermedad. Tópico: (COF15) - Genética Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Alvaro Bofill | agbofill@uc.cl

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Enfermedad de injerto contra huésped en contexto de ojo seco severo: reporte de un caso Sr. Emilio Pohl| Other Josefina Martinez| Other Irma Cisternas| Other Tanja Witt Hospital del Salvador, Oftalmología| Hospital del Salvador, Oftalmología| Hospital del Salvador, Oftalmología| Hospital del Salvador, Oftalmología

Resumen Introducción y objetivo: Se presenta un caso de enfermedad de injerto contra huésped (EICH) con ojo seco severo, dada su baja frecuencia y el desafío diagnóstico-terapéutico que implica. La EICH corresponde a una respuesta inflamatoria sistémica tras un trasplante alogénico de células hematopoyéticas. Entre un 40% y 90% de los pacientes con EICH crónica presentan compromiso ocular, principalmente queratoconjuntivitis sicca de moderada a severa. Las manifestaciones pueden incluir queratitis marginal, uveítis anterior, ulceración, neovascularización corneal y cicatrización conjuntival. El diagnóstico requiere evaluación de agudeza visual, biomicroscopía con tinciones, TBUT, osmolaridad y test de Schirmer. Los criterios más utilizados son los NIH y el ICCGVHD. El manejo incluye lubricación intensiva, vitamina A tópica, antiinflamatorios, suero autólogo, lentes esclerales y oclusión de puntos lagrimales; casos refractarios pueden requerir inmunosupresión sistémica. Materiales y métodos: Reporte de un caso clínico. Resultados: Mujer de 38 años, con antecedente de leucemia mieloide crónica trasplantada en 2011 y EICH cutánea y pulmonar inactiva. Consulta por episodios recurrentes de disminución de visión en ojo izquierdo. Presenta AV 0.4 ODI, PIO 19/17 mmHg, examen ocular sin alteraciones inflamatorias internas y córnea con tinción punctata difusa. TBUT no evaluable y Schirmer I de 0 mm en ODI a los 5 minutos. El cuestionario OSDI mostró altos puntajes de síntomas (fotofobia, arenilla, dolor, visión borrosa y molestias ambientales). Se diagnosticó ojo seco severo bilateral en contexto de EICH. Se indicó lubricación intensiva con LASP, Ocunox nocturno y control. Conclusión: La EICH genera una inflamación sistémica que puede producir compromiso ocular severo. Este caso ilustra la clínica, métodos diagnósticos y manejo terapéutico en una paciente con ojo seco severo asociado a EICH, destacando la importancia del diagnóstico oportuno y tratamiento intensivo Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Tanja Witt | drawittfuchs@gmail.com

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“To biopsy or not to biopsy: that is the question.” A propósito de un caso de tumor orbitario. Dr. Cristóbal Klein | Dr. Cristina Hidalgo| Dr. Leonardo Padilla Departamento de Oculoplástica, Hospital Guillermo Grant Benavente | Departamento de Oculoplastica, Hospital Guillermo Grant Benavente | Residente de oftalmología, Universidad de Concepción

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico entorno a la decisión razonada de no biopsiar una masa orbitaria altamente sospechosa de malignidad, considerando fundamentos clínicos, imagenológicos y éticos. Métodos: Reporte de caso. Datos obtenidos desde ficha clínica, registro fotográficos e imagenológicos. Se solicitó consentimiento al grupo familiar para exposición del caso. Resultados: Paciente de 91 años, sexo femenino, con demencia Alzheimer, hipoacusia, fibrosis pulmonar y pseudofaquia bilateral. Sin antecedentes de cáncer. Vive con sus hijas, sus cuidadoras. Es derivada a Oculoplástica en nuestro centro por hallazgo incidental de masa orbitaria izquierda en tomografía computada (TC) de cerebro. Familiares refieren que ha manifestado dolor periocular izquierdo y habría presentado baja de peso inexplicada de 9 kilogramos en 6 meses. En evaluación inicial destacó: agudeza visual no objetivable por cooperación, masa palpable en reborde inferolateral izquierdo, hiperglobo y restricción a la infraversión en ojo ipsilateral, sin exoftalmos. La TC de órbitas con contraste mostró lesión blanda extraconal de 21x18x15 mm, con realce y lisis ósea, altamente sugerente de malignidad. Conjunto a la familia y considerando la fragilidad global, se decidió no biopsiar y orientar etiología con estudios dirigidos. La evaluación por especialista de mama descartó malignidad relacionada. En TC de tórax, abdomen y pelvis se detectó un quiste renal derecho Bosniak IV (altamente sospechoso de malignidad) sin otras lesiones metastásicas evidentes. Se derivó a Urología y se planificó discusión en comité oncológico para eventual radioterapia ante alta sospecha de metástasis orbitaria de carcinoma renal. Conclusión: no biopsiar una lesión altamente sospechosa de malignidad puede justificarse por proporcionalidad terapéutica: en este caso, el resultado histológico difícilmente cambiaría una conducta curativa, mientras que biopsiar podría haber implicado morbimortalidad dado el elevado riesgo de hemorragia que caracteriza a las metástasis de carcinomas renales. Es prioritario en estos casos evaluar estrategias personalizadas, individualizando a cada paciente. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cristóbal Klein | cristobalkleindiaz@gmail.com

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Fármacos sistémicos asociados al desarrollo de glaucoma: revisión de mecanismos fisiopatológicos a propósito de un caso clínico Dr. Ignacio García Moreno| Dr. Ignacio Tamés Haye| Dr. Francisco Pooley Becker Residente de Oftalmología, Hospital del Salvador – Universidad de Chile| Oftalmólogo, Departamento de glaucoma, Hospital del Salvador | Oftalmólogo, Departamento de glaucoma, Hospital del Salvador

Resumen Objetivo Revisar los fármacos sistémicos asociados al desarrollo de glaucoma y los mecanismos fisiopatológicos implicados, así como describir un caso clínico ilustrativo de glaucoma secundario inducido por fármacos. Métodos Estudio descriptivo que incluye una revisión narrativa de la literatura y la presentación de un caso clínico. Se realizó una búsqueda en PubMed y Scopus de publicaciones entre 2010 y 2024 sobre medicamentos sistémicos asociados a alteraciones de la presión intraocular o del nervio óptico. Los fármacos se clasificaron según su mecanismo fisiopatológico y su expresión clínica. Se incorporó un caso clínico de cierre angular bilateral secundario a topiramato atendido en un servicio de oftalmología de alta complejidad. Resultados Se presenta el caso de un paciente de 44 años que desarrolló cierre angular bilateral tras una semana de tratamiento con topiramato, con presión intraocular inicial de 56/52 mmHg y cierre angular de 360°. La biomicroscopía ultrasónica evidenció efusión coroidea serosa y desplazamiento anterior del complejo iris-cristalino, sin sinequias. La suspensión del fármaco y el manejo médico permitieron la normalización de la presión intraocular y la reapertura angular completa en tres semanas. La revisión identificó cinco mecanismos principales de glaucoma inducido por fármacos: aumento de la resistencia trabecular, hipoperfusión del nervio óptico, susceptibilidad genética individual, efusión uveal o supracoroidea y cierre angular por midriasis en ojos con anatomía predisponente. Conclusiones El glaucoma inducido por fármacos presenta mecanismos fisiopatológicos diversos que requieren un enfoque diagnóstico diferenciado. Su reconocimiento precoz permite orientar el tratamiento adecuado y prevenir daño visual irreversible, destacando la importancia de la evaluación oftalmológica y la coordinación interdisciplinaria. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Ignacio García Moreno | garciamorenoij@gmail.com

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Más allá de la Agudeza Visual: evaluación dinámica e integrada de la función visual mediante un sistema computarizado Felipe Siso-Cardenas| Dr. Gertrud Esche| Dr. Barbara Röhrer| Other Juan Carlos Rosales Rodriguez | Other Gregor Markus Christandl Augenzentrum Donaustadt - Sigmund Freud Universität| Ordination Dr. Esche| Landeskrankenhaus (LKH) Hochsteiermark, Standort Bruck| Siso Vision System, Austria| TU Graz – Biomedical Engineering

Resumen Objetivo Presentar el diseño, fundamento y potencial clínico del Test Dinámico de Evaluación Integrada de Funciones Visuales de SISO (T-SISO), un sistema computarizado propio que permite la evaluación funcional, multidimensional y dinámica de la visión en una única prueba. Métodos Se desarrolló un sistema integrado de hardware y software para la evaluación visual avanzada, basado en una revisión estructurada de la literatura científica sobre las limitaciones de los métodos convencionales de evaluación visual. El T-SISO fue concebido y construido por el equipo autor y se encuentra disponible como prototipo funcional. El sistema consta de una unidad de control de movimiento con supervisión geométrica continua y una unidad de visualización de alta velocidad, coordinadas mediante software propio. Utiliza un optotipo no semántico original (CI-GI) y permite el control preciso del tamaño del estímulo, contraste, tiempo de exposición, color, movimiento, respuesta sacádica y deslumbramiento. El test evalúa siete parámetros visuales funcionales y genera un resultado cuantitativo único y reproducible. Resultados El T-SISO resuelve limitaciones ampliamente descritas de los tests clásicos de agudeza visual, como la evaluación estática, la ausencia de control temporal del estímulo y la fragmentación diagnóstica de las funciones visuales. Al integrar múltiples dimensiones visuales en una única evaluación dinámica, el sistema reduce la necesidad de pruebas separadas, optimiza el tiempo de exploración y mejora la aproximación a la visión funcional real bajo condiciones controladas y reproducibles. Conclusión El T-SISO representa una solución tecnológica innovadora para la evaluación visual avanzada, al combinar fundamento científico y desarrollo técnico propio en un sistema computarizado integrado ya disponible como prototipo. Su enfoque multidimensional ofrece un alto potencial de aplicación en oftalmología clínica, cirugía refractiva, medicina del deporte y seguimiento funcional longitudinal, posicionándolo como una herramienta prometedora para la evaluación moderna de la función visual. Tópico: (COF17) - Patología ocular Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Felipe Siso-Cardenas | siso@gmx.at

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Caracterización clínica, anatómica y funcional de agujeros maculares idiopáticos: Resultados quirúrgicos y factores pronósticos de cierre anatómico en un centro terciario Dr. Eduardo Urrejola| Dr. Piero Barrera| Dr. Álvaro Bofill| Dr. Michelle Garrido| José Manuel López| Jorge Orellana| Sergio Zacharias| Luis Filsecker| Efraín Pérez| María José Rivas| Juan Ignacio Verdaguer| Dr. Laura Cornejo Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Médico General

Resumen Objetivo: Caracterizar variables clínicas, anatómicas y funcionales en ojos con agujero macular idiopático (AMI) sometidos a vitrectomía, evaluar resultados anatómicos y visuales según técnicas quirúrgicas y analizar valor pronóstico de marcadores anatómicos preoperatorios en el cierre anatómico y recuperación visual. Métodos: Estudio observacional retrospectivo de pacientes con AMI operados entre 2020-2025 en la Fundación Oftalmológica Los Andes. Se incluyeron 105 ojos. Se registraron variables clínicas, anatómicas y funcionales, incluyendo tamaño del agujero, integridad de la zona elipsoide/membrana limitante externa (EZ/MLE), presencia de tracción vitreomacular (VMT) o membrana epirretinal (MER) y agudeza visual pre y postoperatoria (1-6-12 meses). Se evaluaron tasas de cierre anatómico y recuperación visual mediante ANOVA de Welch y regresión logística para identificar predictores de no cierre. Resultados: Se incluyeron 105 ojos con diagnóstico de AMI, edad media 64,6 ± 12,2 años, predominio femenino (65,7%). Las técnicas quirúrgicas fueron peeling de membrana limitante interna (MLI) (61,9%), flap de MLI (27,6%) y membrana amniótica (MA) con parche de sangre (BP) (10,5%). El tamaño medio del agujero fue 503,7 ± 306,5 µm, predominando tipos “large” y “X-large” según clasificación CLOSE. La disrupción preoperatoria de EZ/MLE se observó en 49,5%. El cierre anatómico se logró en 92,4% de ojos, sin diferencias entre técnicas (p = 0,375). La restauración postoperatoria de EZ/ELM fue 50,5%. 21% desarrolló atrofia macular central. La AVMC mejoró significativamente desde 0,186 preoperatoria a 0,484 al año (p < 0,001), con diferencias significativas entre técnicas (p < 0,001); peores resultados en el grupo MA + BP respecto a flap y peeling. En regresión logística, la integridad preoperatoria EZ/ELM se asoció de forma independiente con menor probabilidad de no cierre anatómico (OR = 0,15; p = 0,046). Conclusiones: La cirugía de agujero macular idiopático presentó altas tasas de cierre anatómico y mejoría visual significativa. La técnica quirúrgica no influyó en el cierre anatómico, aunque el uso de parche de sangre se asoció a peores resultados visuales. La integridad preoperatoria de la EZ/MLE fue un predictor independiente de cierre anatómico Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo José Manuel Urrejola | ejurrejola@miuandes.cl

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UTILIDAD DEL OCT EN LA DETECCIÓN DE TOXICIDAD RETINAL POR VIGABATRINA EN NIÑOS: REPORTE DE 2 CASOS. Dr. Juan Bascuñan Lagos| Miss Fernanda García Blanco| Dr. Francisca Viñuela Morales| Dr. Juan Pablo López Garín HOSPITAL DEL SALVADOR| UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO| HOSPITAL DEL SALVADOR| HOSPITAL DEL SALVADOR

Resumen Objetivo Describir dos casos pediátricos sobre la utilidad de Tomografía de Coherencia Óptica (OCT) en la detección de toxicidad retinal por vigabatrina. Método Serie de casos retrospectiva y descriptiva. Sujetos de estudio corresponden a niños con diagnóstico de epilepsia tratados con vigabatrina, desarrollando toxicidad retinal, siendo esta la variable resultado primaria. Se excluyeron pacientes con alteraciones retinianas concomitantes. Caso 1: Niña con Esclerosis Tuberosa (TS) y síndrome de West (SW) tratada con Vigabatrina desde los 4 meses (200 mg/kg/día). No fue posible realizar electrorretinograma (ERG). A los 5,5 años se efectuó OCT de papila, evidenciando adelgazamiento de capa de fibras nerviosas (RNFL) con respeto temporal. Por refractariedad convulsiva el fármaco no fue suspendido. Caso 2: Niño con TS y SW, usuario de Vigabatrina desde los 7 meses (1 g/día). Se realizo ERG a los 8 años sin alteraciones. A los 17 años, OCT reveló disminución difusa de RNFL con respeto temporal. Resultados La Vigabatrina es un antiepiléptico utilizado en epilepsias refractarias y espasmos infantiles asociados a TS . Su principal limitación es la toxicidad retiniana, produciendo un daño irreversible y dosis-dependiente, que se manifiesta como una atrofia óptica inversa caracterizada por adelgazamiento de la RNFL con respeto temporal , con mayor riesgo a dosis >1000–1500 mg y tratamientos prolongados. Si bien el ERG y campo visual permiten un diagnóstico precoz del daño retinal, su aplicación en niños es limitada por la necesidad de cooperación o sedación . El OCT de papila constituye un examen no invasivo, accesible y de baja demanda cooperativa, capaz de detectar adelgazamiento precoz de la RNFL, incluso antes de la manifestación clínica. Conclusión El OCT surge como una herramienta útil y accesible para la monitorización de toxicidad retinal por vigabatrina en pacientes pediátricos, especialmente cuando no es posible suspender el tratamiento Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. JUAN BASCUÑAN LAGOS | jbascunanlagos@gmail.com

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Toxicidad corneal inducida por Trastuzumab en paciente con cancer de mama HER-2 positivo: reporte de caso Dr. Héctor Norambuena Cordero| Dr. Macarena Astudillo Negrete Hospital Clínico Magallanes| Hospital Clínico Magallanes

Resumen Objetivo: Presentar un caso clínico de toxicidad corneal asociada al uso de Trastuzumab emtansina. Método: Estudio observacional descriptivo de caso clínico. Resultados (caso clínico) Paciente de 54 años con cáncer de mama HER2 positivo en tratamiento con Trastuzumab emtansina (Kadcyla) consultó tras segunda dosis por disminución visual bilateral y disfotopsias de dos días de evolución. Al examen presenta agudeza visual con corrección 0,6 con +5,75esf y 0,5 con +7,75esf, con un cambio respecto a refracción previa en 3D y 4D respectivamente. La biomicroscopía revela pequeñas inclusiones epiteliales basales, redondas, blancas, difusos en ambas corneas, además de queratitis punctata leve inferior. El resto del examen se encuentra normal. Se realiza manejo conservador con lubricación sin preservantes, sin suspender Kadcyla. Al mes, la paciente presenta agudeza visual de ojo derecho 0,8 con +3,00=-1,00 a 150° y ojo izquierdo 0,8 con +4,00esf=-1,00cil a 105°, refracción cercana a su basal y reducción de los pseudomicroquistes epiteliales. Discusión Este caso representa un ejemplo clásico de toxicidad corneal inducida por conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Los pseudomicroquistes corneales se originan por efectos citotóxicos sobre el epitelio corneal, especialmente en la región limbar. Clínicamente, los pacientes presentan síntomas de ojo seco, visión borrosa y cambios refractivos, los cuales pueden variar según la localización de los pseudomicroquistes, siendo más común cambios hipermetrópicos cuando el predominio es en la periferia como en este caso. El diagnóstico se basa en la historia de uso de ADC, la relación temporal con el inicio del tratamiento y la identificación de pseudomicroquistes característicos. El manejo se orienta al control sintomático y, cuando es posible, a la continuidad del tratamiento oncológico, siendo la modificación de la dosis del ADC la medida más eficaz en casos moderados o severos. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Héctor Norambuena Cordero | hanorambuenac@gmail.com

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Trombosis de Vena Central de la Retina Posterior a Embolización de Fístula Carótido-Cavernosa Dr. Matias Sapunar Valencia| Dr. Amelia Ruiz Espinosa| Dr. Jose Ignacio Vergara Orellana| Dr. Sofia Valenzuela Conejeros Pontificia Universidad Católica de Chile. Red Salud UC Christus| Pontificia Universidad Católica de Chile. | Pontificia Universidad Católica de Chile. Red Salud UC Christus| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de Trombosis de Vena Central de Retina (TVCR) como complicación de la embolización de Fistula Carótido Cavernosa (FCC). Método: reporte descriptivo de características clínicas de presentación y seguimiento del manejo oftalmológico. Resultados: Se presenta el caso de una mujer de 26 años, con antecedente de migraña y diagnóstico de FCC espontánea derecha con drenaje a senos cavernosos y venas oftálmicas, sometida a embolización transarterial y transvenosa con coils, logrando oclusión angiográfica completa de la fístula, con preservación de la permeabilidad carotídea y sin complicaciones intraoperatorias. En el postoperatorio inmediato, evoluciona en ojo derecho con edema palpebral, ptosis, paresia VI par, defecto pupilar aferente y disminución de agudeza visual a movimiento mano. Al fondo de ojo se evidencia dilatación y tortuosidad vascular venosa, hemorragias intraretinales en 4 cuadrantes y exudados algodonosos (Anexo 1). Se inició anticoagulación de urgencia, con reversión de ptosis y paresia. En el estudio destaca OCT macula con edema retinal central de 294 um (Anexo 2) y AFG con filtraciones difusas en periferia y escasas áreas de isquemia. Se indicó tratamiento con bevacizumab intravítreo por 6 meses con mejoría de agudeza visual a 0.2 limitada por la presencia de exudados lipídicos en fóvea. Conclusión: La embolización endovascular es el tratamiento de elección para las fístulas carótido cavernosas (FCC), siendo la trombosis de vena central de la retina (TVCR) una complicación excepcional. A nuestro conocimiento, este corresponde al primer caso reportado en la literatura de TVCR ocurrida en el postoperatorio inmediato tras embolización de una FCC. Si bien se conocen las alteraciones oftalmológicas de presentación de la FCC (proptosis, edema palpebral, ptosis, exoftalmos pulsátil, entre otras), se debe considerar un seguimiento oftalmológico estrecho posterior al tratamiento, permitiendo la detección precoz de complicaciones como la TVCR y previniendo la pérdida visual irreversible. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Matias Valencia | mvalencias@uc.cl

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IMPG1-c.847dup y Distrofia Macular Viteliforme Tipo 4: Caracterización Multimodal de un Caso Clínico Dr. Eduardo Urrejola| Dr. Piero Barrera| Dr. María José Rivas| Dr. Juan Ignacio Verdaguer Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo Describir un caso clínico de distrofia macular viteliforme de inicio en la adultez asociada a una variante patogénica heterocigota en el gen IMPG1, destacando su caracterización clínica, imagenológica, electrofisiológica y genética, así como su diagnóstico diferencial con otras maculopatías adquiridas y hereditarias. Métodos Reporte de caso descriptivo retrospectivo. Se evaluó una paciente adulta con pérdida visual progresiva mediante examen oftalmológico completo, tomografía de coherencia óptica espectral (OCT), autofluorescencia de fondo (AF), campimetría visual, electrorretinograma de campo completo según protocolo ISCEV y test de visión cromática. Se realizó estudio genético mediante panel dirigido de 330 genes asociados a distrofias retinianas hereditarias. Se descartaron causas inflamatorias, autoinmunes y paraneoplásicas mediante serologías específicas y estudios sistémicos. La variable principal fue la evolución estructural macular y funcional durante el seguimiento. Resultados Mujer de 49 años con fotopsias amarillas y disminución visual progresiva, predominante en ojo izquierdo. La OCT mostró disrupción de la zona elipsoide con depósito subfoveal y adelgazamiento foveal progresivo. La autofluorescencia evidenció un anillo hipoautofluorescente macular sin “flecks” periféricos. El electrorretinograma reveló disfunción difusa de bastones y conos sin patrón electronegativo. El estudio genético identificó la duplicación patogénica heterocigota IMPG1-c.847dup (p.Ile283Asnfs*7), sin otras variantes relevantes. Durante 14 meses de seguimiento, el grosor foveal central disminuyó aproximadamente 3 µm/mes, con estabilidad funcional bajo rehabilitación visual. Conclusión La variante heterocigota IMPG1-c.847dup es suficiente para causar distrofia macular viteliforme tipo 4 por un mecanismo de haploinsuficiencia. La integración de imágenes multimodales, electrofisiología y secuenciación genética permite un diagnóstico etiológico preciso, evita tratamientos inmunosupresores innecesarios y orienta el consejo genético y el seguimiento clínico en pacientes con fenotipos maculares atípicos. Tópico: (COF15) - Genética Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo José Manuel Urrejola | ejurrejola@miuandes.cl

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Cuando el aislamiento geográfico obliga la resolutividad: Experiencia inicial con Tubo de Paul. Dra. Macarena Paz Astudillo Negrete| Dr. Paola Álvarez Ulloa| Dr. Héctor Andrés Norambuena Cordero Hospital Clínico Magallanes| Complejo Asistencial Dr. Sótero Del Río| Hospital Clínico Magallanes

Resumen Objetivo: Describir los resultados de los primeros implantes de tubo de Paul en Magallanes, región que carece de subespecialistas en glaucoma. Métodos: Serie de casos prospectiva intervencional. Se incluyeron pacientes adultos residentes en Punta Arenas con glaucoma refractario a tratamiento médico máximo o con mala tolerancia a este, en quienes la trabeculectomía había fracasado o no se realizó por alto riesgo de falla. Se incluyeron 8 pacientes (4 hombres y 4 mujeres), con edad promedio de 65.5 años (rango 55-81), 6 pseudofáquicos y 2 fáquicos, independientemente del tipo de glaucoma (gráfico 1), que completaron 2 meses de seguimiento. Dos pacientes fueron excluidos por no completar el seguimiento. Dos cirugías fueron realizadas por un fellow de glaucoma y seis por un oftalmólogo general. En todos los pacientes se utilizó prolente 6/0 endoluminal, en 4 parche escleral para recubrir tubo y en 4 pacientes mitomicina C 0.04% por 4 minutos. Se registró la presión intraocular (PIO) pre y post cirugía (día 1, 30, 60), el número de hipotensores usados antes y después de la cirugía y las complicaciones. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de Wilcoxon. Resultados: La media de PIO preoperatoria fue 22.5±6.5 mmHg, disminuyendo a 9±3.5 mmHg al primer día postoperatorio, 17,4 ± 4,2 mmHg al primer mes, y a 16,6 ± 5,0 mmHg al segundo mes (todas reducciones estadísticamente significativas, p<0,05). El promedio de medicamentos hipotensores disminuyó de 3.7 a 1.6 al final del seguimiento, reducción estadísticamente significativa según prueba de Wilcoxon (p<0.05). El 50% presentó complicaciones (hifema y hemorragia vítrea), que resolvieron con manejo conservador. No hubo complicaciones graves. Conclusiones: Aunque limitada por el tamaño muestral, esta serie de casos demuestra que, en regiones extremas sin subespecialistas, equipos locales pueden ofrecer soluciones quirúrgicas efectivas para el glaucoma refractario, con resultados clínicos favorables. La colaboración con centros formadores de subespecialistas es clave para ampliar el acceso a terapias avanzadas y preservar la visión en contextos de aislamiento geográfico. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Macarena Astudillo | mpastudillo@uc.cl

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Abordaje inferior en cirugía de catarata con incisión pequeña en pacientes con glaucoma: ensayo clínico piloto M.D. JUAN CARLOS MARTINEZ QUIJANDRIA| Miss LEYLA PAULA NUÑEZ MUÑOZ HOSPITAL NACIONAL ALBERTO SABOGAL| HOSPITAL NACIONAL ALBERTO SABOGAL

Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad del abordaje inferior en la cirugía de catarata con incisión pequeña en pacientes con glaucoma y riesgo endotelial o en condiciones que limitan el abordaje superior. Métodos: Ensayo clínico piloto, prospectivo, que incluyó 10 pacientes sometidos a cirugía de catarata con incisión pequeña mediante abordaje inferior. Se incluyeron pacientes que cumplan las siguientes condiciones: antecedente de cirugía filtrante previa, portadores de dispositivo valvular, o antecedente de glaucoma con recuento endotelial bajo (<1500 células/mm²) y catarata LOCS NO5–NO6. Se excluyeron pacientes sin antecedente de glaucoma, con cataratas LOCS NO1–NO4 o con recuento endotelial mayor a 1500 células/mm². Se evaluaron la agudeza visual corregida expresada en LogMAR, la presión intraocular (PIO) y el recuento endotelial en el preoperatorio y postoperatorio. Asimismo, se registraron las complicaciones intraoperatorias y postoperatorias. Resultados: La agudeza visual promedio mostró una mejoría significativa entre el preoperatorio y el postoperatorio, pasando de LogMAR 1,2 a LogMAR 0,3. La presión intraocular promedio se mantuvo estable, con un valor preoperatorio de 15 mmHg y un valor postoperatorio de 13 mmHg. El recuento endotelial presentó una disminución promedio del 10%. En todos los casos se logró conservar íntegramente la conjuntiva superior. En relación con las complicaciones, un paciente presentó hifema transitoria y otro presentó resto cortical en cámara anterior, ambos resueltos sin repercusión visual. No se observaron complicaciones mayores. Conclusiones: El abordaje inferior en la cirugía de catarata con incisión pequeña es una alternativa quirúrgica eficaz y segura en pacientes con glaucoma y riesgo endotelial o con compromiso conjuntival superior. La preservación de la conjuntiva superior representa una ventaja relevante, especialmente en pacientes con cirugías filtrantes previas o con potencial necesidad de cirugía filtrante o implante de dispositivo valvular futuro. Se requieren estudios con mayor tamaño muestral para confirmar estos resultados. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. JUAN CARLOS MARTINEZ QUIJANDRIA | jnkmar2305@gmail.com

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Análisis de los resultados visuales y precisión refractiva de la cirugía de catarata Dra. Ivana Ormazábal| Dr. Francisco Fárfan| Other Sofia Valenzuela| Dr. Andrea Cruzat Pontificia Universidad Católica de Chile. Red de Salud UC Christus| Pontificia Universidad Católica de Chile. Red de Salud UC Christus. Hospital Sótero del Río.| Pontificia Universidad Católica de Chile. | Pontificia Universidad Católica de Chile. Red de Salud UC Christus. Hospital Sótero del Río.

Resumen Objetivo: Evaluar el resultado visual y precisión refractiva en la cirugía de catarata. Métodos: Estudio retrospectivo entre 2023-2025 en la Red de Salud UC Christus. Incluyó 125 ojos sometidos a cirugía de catarata con LIO monofocal y de foco extendido (EDOF), esféricos y tóricos, realizadas por una cirujana. Se excluyeron pacientes con cirugía refractiva previa y patologías oculares importantes. Resultados: Se analizaron 125 ojos de 68 pacientes con una edad promedio de 63,6±9 años. El 29.6% (n=37) recibió monofocales y 70.4% (n=88) EDOF. 60% (n=75) fueron tóricos. La diferencia entre el equivalente esférico (EE) esperado y el EE obtenido fue de +0.25±0.41D en monofocales y de +0,16±0,28D en EDOF. La agudeza visual postoperatoria para lejos sin corrección (AVsc) fue de 0.87±0.2 y 0.97±0.07 con corrección (AVcc) en el grupo monofocal y de 0.93±0.12 (AVsc) y de 0.98±0.06 (AVcc) para el grupo EDOF. La AV para cerca (AVpc) fue de 0,66±0,19 sin corrección para el grupo EDOF. En LIOs tóricos, la diferencia entre el EE esperado y el obtenido fue de +0,18±0,32D. La diferencia entre el cilindro esperado y el obtenido fue de +0.003±0,32D. Un 43% (n=58) presentó astigmatismo corneal bajo (ΔK<0,75 D). Dentro de este subgrupo, 17 ojos recibieron LIO tórico, de los cuales 88.2% (n=15) correspondían a astigmatismo contra la regla. En estos pacientes, la diferencia promedio entre el EE esperado y el real fue de +0.23±0.29. La AVsc fue de 0,96±0,09 y AVcc 0,96±0,08. Conclusiones: La cirugía de catarata mostró una alta precisión refractiva con muy buena AVsc para lejos y también AVpc en el grupo EDOF. La diferencia promedio entre EE esperado y obtenido de +0.20±0.32 demuestra que están quedando un poco más emétropes de lo planificado. En ojos con astigmatismo corneal bajo, la implantación de LIOs tóricas logró una corrección efectiva, y resultados refractivos predecibles. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Ivana Ormazábal | iiormazabal@uc.cl

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Disociación pRNFL/mGCC: Diagnóstico de Degeneración Transináptica Retrógada en Meningioma Occipital Dr. Luis Alberto Repullo Parra| Other Deborah Espinoza Reyes| Other Sofia Leiva Jara| Other Tomas Repullo Soto| Other Sergio Alarcon Montano IOARES| IOARES| IOARES| IOARES| IOARES

Resumen Objetivos: Presentar un caso infrecuente de edema papilar secundario a hipertensión intracraneana en un meningioma occipital, destacando la importancia del OCT con atención a la relación entre la capa de fibras nerviosas retinianas (RNFL) y la capa de células ganglionares (GCC). Métodos: Paciente de 61 años con pérdida de agudeza visual, campo visual y edema de papila de presentación tardía. Se efectuó tomografía de coherencia óptica (OCT) de nervio óptico y mácula. El análisis estructural incluyó la medición peripapilar del grosor de la capa de fibras nerviosas retinianas (Retinal Nerve Fiber Layer, RNFL) y el análisis macular de la capa de células ganglionares (Ganglion Cell Complex, GCC). Resultados: Clínicamente, paciente presenta un cuadro de alteración del equilibrio, cefalea, pérdida de agudeza y campo visual. Al fondo de ojo se describe edema bilateral del nervio óptico. El OCT de papila evidencia un aumento del grosor de RNFL y un claro adelgazamiento de la GCC, altamente sugerente de compromiso bilateral de vía óptica. El campo visual de Goldman revela pérdida campimétrica bilateral, no congruente. Ante la sospecha de hipertensión intracraneal secundaria a tumor intracraneano, el paciente fue derivado a neurocirugía, donde se realizó diagnóstico de tumor en fosa craneal posterior, identificado como meningioma, que fue resuelto quirúrgicamente. Conclusión: El OCT de papila es una herramienta fundamental para realizar diagnóstico diferencial en el compromiso de vía óptica. En etapas precoces del compromiso del nervio óptico con edema, podemos observar aumento o normalidad en el grosor de RNFL, con una GCC adelgazada. De esa forma, puede haber un compromiso bilateral, que la RNFL no denuncia en esa etapa. Además, no se debe descartar un compromiso transináptico de la vía, junto al hipertensivo ya evidenciado. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Alberto Repullo | arepullo@gmail.com

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Neuritis óptica atípica en contexto de superposición EM–MOGAD asociada a mutación de LHON Dr. Felipe Salgado| Dr. Ángela Riveros| Dr. Larry Marín| Dr. Bernardita Mackenney| Dr. Nicolás Seleme Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Servicio de Oftalmología, Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz, Los Ángeles, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile

Resumen Introducción y objetivo Una de las principales enfermedades con las que se asocia la neuritis óptica (NO) es la esclerosis múltiple (EM). En casos de NO atípica es necesario considerar otras etiologías, destacando la asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocito de mielina (MOGAD), la cual puede presentar superposición con EM. La coexistencia de estas entidades con la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) es poco frecuente. Existen fenotipos descritos en la literatura como LHON “plus”, que corresponde a la asociación con desmielinización del sistema nervioso central. La enfermedad de Harding describe la coexistencia de EM y LHON, encontrándose 88 casos descritos en la literatura, donde una de las mutaciones más frecuentes es m.11778G>A. Presentamos el caso de una NO recidivante cuyo estudio reveló una superposición EM–MOGAD asociada a la mutación m.11778G>A de LHON. Métodos Reporte de caso, descriptivo y longitudinal. Resultados Paciente de 18 años con disminución progresiva de AV del ojo izquierdo desde marzo de 2025, asociada a discromatopsia y escotoma central. Se trató en extrasistema con un solo bolo de metilprednisolona. En evaluación neuro-oftalmológica en septiembre de 2025 destaca: AV con corrección OI CD, OD 20/40 DPAR izquierda, discromatopsia Estudios inmunológicos muestran anti-MOG positivo (1:100) y bandas oligoclonales tipo 2. La RM evidencia múltiples lesiones desmielinizantes supratentoriales con signo de vena central y neuritis óptica izquierda activa, por lo que se trata con 3 bolos de metilprednisolona más prednisona. Presenta recidiva en octubre de 2025, siendo tratado con metilprednisolona y plasmaféresis, logrando mejoría parcial. Se realiza estudio genético que muestra m.11778G>A de LHON. Conclusiones La combinación de EM–MOGAD es poco frecuente y debe considerarse ante una NO atípica. La integración de hallazgos clínicos, neuroimagen, inmunología y genética es fundamental para un diagnóstico adecuado. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Felipe Salgado | felipe.salgado.g@ug.uchile.cl

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Cloroma orbitario aislado y su importancia del seguimiento por equipo multidisciplinario. Dra. Marcela Abde| Dr. Valentina Jimenez| Dr. Fernando Colombo Hospital Clínico Universidad De Chile| Hospital Clínico Universidad De Chile| Hospital Clínico Universidad De Chile

Resumen Resultados: El sarcoma mieloide, también conocido como cloroma, es un tumor sólido extramedular originado por la proliferación de precursores mieloides inmaduros. El compromiso orbitario es infrecuente y la presentación primaria sin evidencia de enfermedad sistémica es excepcional. Se clasifica según su relación con la leucemia mieloide aguda en concurrente, recaída, precursor de transformación blástica o cloroma primario. Este último puede preceder a alteraciones hematológicas hasta en un 35% de los casos, con progresión a leucemia aguda en un intervalo promedio de 10 meses. Por ello, aun cuando se presente como lesión aislada, debe considerarse una manifestación inicial de leucemia aguda. Dada su baja incidencia, no existe consenso terapéutico, siendo fundamental el seguimiento estrecho y multidisciplinario. Se presenta el caso de un paciente de 62 años, con antecedente materno de leucemia, que consultó por proptosis progresiva del ojo derecho y diplopía de cinco meses de evolución. Asociaba aumento de volumen escrotal progresivo de diez meses. Al examen oftalmológico se identificó una masa palpable, firme, indolora y poco móvil en conjuntiva tarsal y fondo de saco superotemporal. La resonancia magnética confirmó compromiso orbitario. La biopsia orbitaria y escrotal fue compatible con sarcoma mieloide. El estudio inicial de médula ósea y sangre periférica no evidenció infiltración. Se indicó quimioterapia sistémica, con respuesta parcial del tumor orbitario inicialmente, por lo que se indicó radioterapia, sin embargo, evoluciona con aumento de tamaño de la masa, con indentación delglobo ocular por lo que se realiza nuevo mielograma que demostró infiltración por blastos mieloides, iniciando un segundo esquema de quimioterapia con buena respuesta. Conclusiones: El sarcoma mieloide orbitario puede preceder a la leucemia mieloide aguda incluso con estudios hematológicos iniciales normales. Su diagnóstico oportuno y manejo sistémico precoz son esenciales, destacando la necesidad de vigilancia periódica y abordaje multidisciplinario para detectar transformación leucémica y optimizar el pronóstico. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Marcela Abde Celis | marcelaabde@gmail.com

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Lesión palpebral de apariencia benigna como forma de presentación de linfoma difuso de células B grandes Sra. Laura Flandez Clinica Pasteur

Resumen Objetivo Describir un caso de linfoma palpebral cuya presentación clínica e imagenológica simuló una lesión benigna, destacando la importancia de la biopsia con estudio inmunohistoquímico para el diagnóstico definitivo. Caso clínico Paciente sexo masculino de 51 años que consultó por lesión nodular sólida en párpado inferior derecho, de cinco meses de evolución, indolora y sin signos inflamatorios. Al examen físico se observó una masa palpebral firme, bien delimitada, sin cambios cutáneos. La ecotomografía informó una formación sólida y vascularizada en el tejido adiposo intraorbitario extraconal inferior, sin signos evidentes de atipia, con protrusión hacia el plano subconjuntival, sugiriendo como diagnóstico diferencial una lesión angiomatosa de bajo flujo. La resonancia magnética de órbitas describió una lesión focal de aspecto benigno, compatible con lesión quística, planteando como alternativa diagnóstica un quiste epidermoide. Dada la persistencia de la lesión, se realizó biopsia incisional. El estudio histopatológico evidenció infiltrado linfoide monótono atípico y la inmunohistoquímica mostró CD20 positiva, BCL2 positiva, BCL6 positiva, Ki-67 elevado y c-MYC positivo, compatible con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes. El estudio de extensión no evidenció compromiso sistémico. Se inició tratamiento con quimioterapia esquema R-CHOP. Conclusión Aunque la mayoría de los linfomas de anexos oculares corresponden a linfomas B de bajo grado, existen subtipos menos frecuentes y más agresivos, como el linfoma difuso de células B grandes, con implicancias terapéuticas y pronósticas relevantes. Este caso enfatiza la importancia de mantener un alto índice de sospecha diagnóstica frente a lesiones palpebrales sólidas, indoloras y persistentes, incluso cuando los estudios de imagen sugieren benignidad, y resalta el rol central de la biopsia con estudio inmunohistoquímico como herramienta indispensable para un diagnóstico oportuno y la adecuada planificación terapéutica. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. María José Bilbao | mariajose.bilbao.r@gmail.com

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Eficacia y seguridad del dispositivo de drenaje PAUL a los 12 meses de seguimiento en pacientes con Glaucoma Dra. Isabella Monsalve| Dr. Francisca Flores| Dr. Francisco Otárola| Dr. Francisco Pooley| Dr. Ignacio Tames Universidad de La Frontera / Clínica Oftamédica| Universidad de La Frontera| Universidad de la Frontera, Clínica Oftamedica / Centro de la Visión| Universidad de Chile, Hospital del Salvador / Centro de la Visión| Hospital del Salvador / Instituto oftalmológico Integral

Resumen Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad a 12 meses de seguimiento de PAUL glaucoma implant (PGI) para tratamiento de pacientes con glaucoma. Métodos: Estudio prospectivo intervencional y multicéntrico, de pacientes sometidos a implantación de PGI en 4 instituciones oftalmológicas en Chile entre mayo 2022 y diciembre 2024. El desenlace principal es la falla (definida como presión intraocular (PIO) > 18 mmHg o < 6 mmHg en 2 visitas consecutivas, separadas por 4 semanas, después de 3 meses, reoperación por indicación relacionada con el control PIO, explantación del implante o pérdida de percepción de luz), éxito completo (ausencia de falla sin medicamentos) y éxito calificado (similar, pero con medicamentos). Se evaluó PIO media postoperatoria, número de medicamentos hipotensores y agudeza visual. Desenlace de seguridad evaluado mediante aparición de reacciones adversas atribuidas al procedimiento. Los datos se analizaron en Excel. Resultados: De un total de 207 ojos que cumplieron 1 año desde la cirugía se analizaron 142 ojos de 127 pacientes con registros completos . Promedio edad 67,6 +-16 años. Hubo 106 ojos (74,6 %) con glaucoma de ángulo abierto, 8 ojos (5,6%) con glaucoma por cierre angular y 26 ( 28,3%) con formas secundarias de glaucoma o cirugías fallidas previas. A los 12 meses de seguimiento post operatorio, 11 casos (7,75%) cumplieron criterios de falla y 92,25% cumplieron con criterios de éxito: 67 (47,2%) los criterios de éxito completo y 64 ( 45,07%) los criterios de éxito calificado. La PIO media a los 12 meses fue de 11,96 mmHg +/- 4,12 ( p < 0.001 con una reducción de 46,17% +/- 4,12 desde la PIO pre operatoria que fue de 24,2 +/- 8,76 mmHg . El número medio de medicamentos se redujo de 3,57 +/- 1,12 preoperatorios a 1,03 +/- 1,01 a 12 meses ( p < 0.001) La complicación más común fue la hipotonía: 4 ojos (2,11%) seguido de hifema (1 caso) y desprendimiento de retina (1 caso). Conclusión: El PGI demostró una reducción sostenida de la PIO y una reducción de la carga de medicamentos con un bajo riesgo de complicaciones a 12 meses. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Isabella Monsalve | isamonsalve.g@gmail.com

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Adenocarcinoma quístico de glándula lagrimal con transformación de alto grado en paciente embarazada: reporte de un caso Dr. Erick Mendoza| Dr. Alex Soto| Dr. Patricio Le Cerf H Sotero del Rio/P Univ Católica de Chile| H Sótero del Río| H Sótero del Río

Resumen Objetivo: describir un caso de Adenocarcinoma quístico con transformación de alto grado (ACQ-TAG), una patología rara Método: reporte de caso Paciente de sexo femenino,39 años que consulta en mayo de 2025 por tumoración dolorosa bajo ceja izquierda de 2 semanas de evolución sin respuesta a tratamiento esteroidal tópico. Al examen destacaba protrusión de glándula lagrimal, dolor a la palpación y progresivo desarrollo de ptosis izquierda en S itálica y proptosis. TC y RM muestran lesión neoplásica localizada en glándula lagrimal compatible con Adenoma Pleomorfo. Se le diagnostica embarazo por lo que se decide conducta expectante. Posteriormente presenta aborto espontáneo por lo que se realiza biopsia escisional de glándula lagrimal la que informa Adenocarcinoma quístico con diseminación perineural y bordes quirúrgicos positivos. La inmunohistiquímica mostró diferenciación de alto grado, Desarrolla otro embarazo diagnosticado posterior a la cirugía. RM de control mostró masa residual por lo que Comité Oncológico decide exanteración. Paciente prefiere esperar término de embarazo por lo que la cirugía se realiza en noviembre de 2025. La biopsia y estudio inmunohistoquímico vuelven a mostrar ACQ-TAG con tinción intensa a citoqueratina, difusa para CD 117, intensa para p53 y negativa para p63 e indice de Ki-67 de 90%. El estudio de diseminación es negativo, por lo que se encuentra a la espera de radioterapia y quimioterapia adyuvante curativa. Conclusiones: El ACQ es el tumor maligno más común de la glándula lagrimal. El ACQ-TAG es una patología muy rara y este correspondería al quinto caso reportado en la literatura. No se ha encontrado en la literatura algún caso que se haya desarrollado durante embarazo por lo que lo que el manejo fue más difícil aún. La TAG implica mayor posibilidad de recurrencia y diseminación por lo que se requiere un tratamiento más agresivo y multidisciplinario Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. erick mendoza | dr.emendoza@gmail.com

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Desde los senos paranasales a la órbita: Hamartoma Adenomatoide Epitelial Respiratorio (HARE) sinonasal como causa rara de exoftalmos. Reporte de un caso. Dr. Cristóbal Klein | Dr. Jorge Hidalgo Departamento de Oculoplástica, Hospital Guillermo Grant Benavente| Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Guillermo Grant Benavente

Resumen Objetivo: Describir un caso de exoftalmos secundario a Hamartoma Adenomatoide Epitelial Respiratorio (HARE) sinonasal con compromiso orbitario. Métodos: Reporte de caso. Datos obtenidos desde ficha clínica, registros fotográficos e imagenológicos. Se solicitó consentimiento al paciente para la exposición del caso. Resultados: Paciente masculino de 63 años, solo hipertenso y sin antecedentes de cáncer. Consultó por lagrimeo derecho abundante de dos semanas y diplopía horizontal (mayor en dextroversión), sin disminución referida de agudeza visual (AV). Al examen de ingreso destacó: AV 20/20 bilateral, tonometría y reflejo fotomotor normales, restricción global de la oculomotilidad en ojo derecho y exoftalmos ipsilateral de 3 mm, con resistencia a la retropulsión y sin retracción palpebral. El fondo de ojo y test de Ishihara resultaron normales; la campimetría Goldman evidenció aumento de mancha ciega derecha. Dado ruralidad se decidió hospitalizar para estudio. Las pruebas tiroideas, Quantiferon TBC y perfil reumatológico no orientaron a ninguna etiología. La tomografía computada de órbitas y cerebro con contraste evidenció una lesión blanda extensa ocupando los senos etmoidales, maxilares y frontales, con remodelación del techo y extensión a órbita derecha, desplazando el globo. Fue evaluado por Otorrinolaringología, impresionando tumoración blanda, no dolorosa, en cavidad nasal derecha. Bajo sospecha de papiloma invertido se realizó biopsia endoscópica, resultando compatible con (HARE) sinonasal sin atipias. Se indicó manejo endoscópico (Antrostomía bilateral + etmoidectomía anterior y posterior bilateral + apertura frontal bilateral con marsupialización de lesión), resultando sin complicaciones. La histología definitiva confirmó HARE. Paciente evolucionó satisfactoriamente: preservando AV, reduciéndose el exoftalmos y mejorando oculomotilidad y campimetría. Se mantiene en controles. Conclusión: El HARE es una lesión benigna infrecuente del tracto respiratorio superior. Descrita en 1995, es más común en hombres, con compromiso orbitario excepcional. Este reporte llama a tener en consideración al HARE como causa rara y tratable de exoftalmos. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cristóbal Klein | cristobalkleindiaz@gmail.com

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Oclusión de la arteria central de la retina bilateral luego de cirugía de columna: Reporte de un caso. M.D. Francisco Farfán Vásquez| Miss Sofia Valenzuela Conejero| Miss Amelia Ruiz Espinosa| M.D. César Luna Galvez Departamento de Oftalmología, Red Salud UC Christus y Hospital Sótero del Rio| Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile| Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile| Departamento de Oftalmología, Red Salud UC Christus y Hospital Sótero del Rio

Resumen Introducción: La pérdida visual perioperatoria (PVP) posterior a cirugía de columna es una complicación muy infrecuente, pero potencialmente devastadora. Dentro de sus etiologías, la oclusión de la arteria central de la retina (OACR) representa una causa poco común, asociada a un pronóstico visual desfavorable, siendo la presentación bilateral casi excepcional. Objetivo: Describir un caso clínico de OACR bilateral posterior a cirugía lumbar en decúbito prono y analizar los factores de riesgo, mecanismos fisiopatológicos y consideraciones preventivas relevantes. Caso clínico: Paciente hombre de 56 años, con antecedente de hipertensión arterial, sometido a fijación lumbar L5–S1 bajo anestesia general en decúbito prono, con una duración quirúrgica de 4 horas y sin complicaciones intraoperatorias. En el postoperatorio inmediato presentó pérdida visual bilateral súbita. El examen oftalmológico fue compatible con una Oclusión de la arteria central de la retina bilateral. El estudio etiológico descartó fuentes embólicas cardiacas y carotídeas, identificándose diabetes mellitus tipo 2. La evolución fue desfavorable, con secuela visual permanente y compromiso funcional significativo. Discusión: La OACR perioperatoria se asocia principalmente a compresión directa del globo ocular en posición prona, potenciándose por factores sistémicos e intraoperatorios como comorbilidades cardiovasculares, duración quirúrgica prolongada e inestabilidad hemodinámica. La evidencia actual no respalda terapias específicas con beneficio visual consistente, por lo que la prevención constituye el pilar fundamental del manejo. Conclusión: La OACR bilateral posterior a cirugía de columna es una complicación excepcional con consecuencias visuales irreversibles. Este caso destaca la importancia de estrategias preventivas estrictas durante el posicionamiento quirúrgico y del reconocimiento de la OACR como un marcador de riesgo vascular sistémico que requiere evaluación integral. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Sofia Valenzuela Conejero | Sofiavalenzuelaco@uc.cl

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Endoftalmitis crónica por Burkholderia Cepacia Dr. Andrés Zambrano| Dr. Rodrigo Lilayu| Dr. Maria Jimenez| Dr. Jaime Kriman Oftalsur| Oftalsur| Oftalsur| Clinica Alemana

Resumen Objetivo: describir caso de endoftalmitis crónica por burkholderia cepacia El complejo burkholderia cepacia, anteriormente clasificado como parte del género Pseudomonas, es un grupo de 20 especies relacionadas de organismos bacilares gramnegativos, positivos para la oxidasa, no fermentantes, descrito en brotes de endoftalmitis por contaminación de instrumentos quirúrgicos. Método Reporte de un caso Paciente femenina de 81 años de edad quien en marzo de 2024 se realiza cirugía de catarata sin incidente en Osorno. Agudeza visual 0.5 postoperatoria, en la 3era semana presenta disminución de la agudeza visual (MM) inyección ciliar e hipopión, se inicia moxifloxacino tópico cada 1 hora sin embargo al no presentar mejoría y dado reporte de otros pacientes con cuadro similar producto de colirio contaminado con germen burkholderia cepacia, se decide realizar vitrectomía posterior más irrigación de antibióticos, paciente evoluciona satisfactoriamente; presenta recaída a la 3era semana. se realizan dos intravítreas de ceftazidima, pero presenta múltiples reactivaciones en cámara anterior, se plantea realizar retiro de lente y saco capsular paciente no acepta en primera instancia; 9 meses después se realiza dicha cirugía, evoluciona con absceso corneal en área de incisión principal (imagen 2). se inicia tratamiento con colirio reforzado de ceftazidima logrando reducción de absceso, tras 16 meses presenta cuadro con dolor e hipopión; se valora en conjunto con infectólogo se decide hospitalizar y administrar ceftazidima 2 gr ev cada 8 hrs por 2 semanas e intravítreas cada 24-48 hrs, se colocan 7 intravítreas logrando remisión de cuadro inflamatorio, actualmente estable con fibrosis del estroma corneal. Conclusión Las endoftalmitis por bukholderia cepacia es un cuadro clínico atípico que genera un desafío en cuanto al tratamiento dada su resistencia a antibióticos, es importante el diagnóstico temprano, los resultados visuales en estudios publicados demuestran pobres resultados visuales con compromiso anatómico del globo ocular. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andres Zambrano | andreszambrano00@hotmail.com

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Maniobra de Dua en falla limbar secundaria, a propósito de un caso clínico Dra. Geraldine Kohn| Dr. Michelle Vinet| Dr. Maria Manquez Facultad de Medicina, Universidad Católica de Chile, Santiago , Chile | Instituto Oftalmológico Dr. Diego Arentsen, Santiago , Chile. Hospital Sótero del Río, Santiago, Chile| Instituto Oftalmológico Dr. Diego Arentsen, Santiago , Chile

Resumen Paciente de sexo femenino, de 57 años de edad, sin antecedentes mórbidos, operada de neoplasia escamosa de la superficie ocular (NESO) nasal en el ojo derecho (OD) hace un año, sin quimioterapia ni radioterapia y sin recidivas. Consulta por mala visión y dolor urente en OD de un mes de evolución. La agudeza visual (AV) era de 0.3p, al examen, se observa blefaritis tipo rosácea, metaplasia en los dos tercios superiores de la córnea y pannus en el tercio inferior. Se diagnosticó déficit limbar parcial secundario a cirugía de NESO. Se indicó tratamiento con calor, masajes y aseo palpebral, ciprofloxacino/dexametasona, suero autólogo, azitromicina y antiinflamatorios, con leve mejoría del dolor a las dos semanas. Un mes después, con síntomas persistentes, se realizó la maniobra de Dua y se colocó un lente de contacto. Al mes la AV era de 0.6p con metaplasia conjuntival en la zona superior y epitelio irregular, por lo que se repitió la maniobra y se colocó otro lente de contacto, logrando AV de 0.8p con eje visual libre al mes de este último procedimiento. Debido a la persistencia de la progresión, fue necesario repetir la maniobra nuevamente un mes después, con buena recuperación visual y control sintomático. Cuatro meses después, presenta AV de 1.0p, con resolución del dolor aunque la metaplasia conjuntival sigue avanzando hacia el eje visual. A los 12 meses desde el inicio del manejo, la paciente presentó disminución de la AV a 0.3, por lo que se decidió repetir la maniobra logrando mejoría visual y control sintomático. La última vez que se realizó la maniobra fue a los 17 meses, alcanzando una AV de 1.0 y permaneciendo asintomática. Se mantiene con calor, aseo, lágrimas artificiales, fluorometolona, suero autólogo y azitromicina, en controles periódicos. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Geraldine Kohn | gjkohn@uc.cl

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Técnica híbrida PreserFlo–AADI en glaucoma refractario: reporte del primer caso en Latinoamérica M.D. Esteban Roa| M.D. Nathia Niklitschek| M.D. Matías Pérez| M.D. Andres Gerhard Pontificia Universidad Católica de Chile| Universidad de Santiago de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Hospital Sótero del Río

Resumen Objetivo Describir un caso clínico de un paciente glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) refractario, manejado exitosamente mediante la combinación de un dispositivo PreserFlo previamente implantado con un dispositivo AADI, como solución ante las fallas repetidas de cirugías filtrantes. Métodos Se presenta un caso clínico de un hombre de 74 años con GPAA severo bilateral y antecedentes de múltiples intervenciones quirúrgicas fallidas. En ojo derecho (OD) se implantó un PreserFlo MicroShunt, con posterior falla tras cirugía de catarata realizada 13 meses después de su inserción. Dos semanas posterior a cirugía de catarata, el OD presentó presión intraocular (PIO) de 30 mmHg pese a tratamiento médico máximo, con ampolla plana y ausencia de respuesta al masaje. Se realizó revisión de ampolla, constatando fibrosis extensa, con nueva elevación de la PIO a las dos semanas posteriores de 35 mmHg a pesar de terapia máxima. Ante la falla reiterada, se efectuó una técnica híbrida, consistente en la implantación de un tubo AADI conectado al PreserFlo previamente instalado, con el objetivo de ampliar la superficie de filtración y mejorar el control tensional a largo plazo. Resultados En el primer día postoperatorio, el OD alcanzó una PIO de 8 mmHg, sin signos de hipotonía. A las 72 horas, 6 mmHg, con ampolla bien conformada y sin requerimiento de medicación hipotensora. Durante el seguimiento, la PIO fue de 10 mmHg en la primera semana, 14 mmHg en la segunda semana, 18 mmHg a las cuatro semanas sin tratamiento y 10 mmHg a las seis semanas con latanoprost más timolol una vez al día. No se observaron complicaciones tempranas. Conclusión La combinación PreserFlo–AADI podría representar una alternativa cuando PreserFlo aislado no logra PIO objetivo, ofreciendo control de flujo temprano y mayor superficie de drenaje. Se necesitan más estudios para evaluar seguridad, reproducibilidad y resultados sostenidos. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Esteban Roa | Roatorresesteban@gmail.com

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Quimiorreducción con mitomicina C tópica en neoplasia escamosa de la superficie ocular: Reporte de caso Dr. Sebastián Becerra López| Dr. Nicolás Marín| Mr. Octavio Adolfo Fierro Puebla| Mr. Matías Jesús Hidalgo Toledo Universidad de Concepción| Universidad de Valparaíso, Chile| Universidad de O'Higgins, Chile| Universidad de O'Higgins, Chile

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de neoplasia escamosa de la superficie ocular (OSSN) tratada exitosamente con mitomicina C tópica (MMC) como alternativa a la resección quirúrgica. Métodos: Paciente masculino de 81 años, con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión arterial en tratamiento, consultó por epifora intermitente en ojo derecho de año y medio de evolución, sin otra sintomatología asociada. A la biomicroscopía se observó una lesión nasal corneal perilimbar gelatinosa a temporal con vasos nutricios (figura 1A). Adicionalmente, presentaba pterigion nasal bilateral. El fondo de ojo estaba normal en ambos ojos. Se realizó tomografía de coherencia óptica de segmento anterior (OCT-SA) que mostró una lesión epitelial hiperreflectiva con engrosamiento epitelial y transición abrupta desde el epitelio normal (figura 1B), compatible con OSSN variante gelatinosa. Se inició tratamiento quimiorreductor con MMC tópica al 0.02% cada 6 horas, en ciclos de siete días de aplicación, separados por intervalos de 3 semanas. Resultados: El paciente completó cuatro ciclos sin complicaciones. En el control del quinto mes post-inicio del tratamiento, se evidenció remisión completa del tumor (figura 1C y 1D). Se indicó tratamiento preventivo con lubricantes oculares y seguimiento clínico estrecho. Conclusión: La MMC tópica al 0.02% demostró ser una alternativa terapéutica efectiva para el tratamiento de OSSN, logrando remisión tumoral completa con excelente perfil de seguridad y buena tolerabilidad. Este caso refuerza la evidencia del rol de la quimioterapia tópica como primera línea de tratamiento en OSSN, particularmente en pacientes con mayor riesgo quirúrgico. La remisión completa documentada, la ausencia de complicaciones y el confort durante el tratamiento respaldan su aplicabilidad en la práctica clínica como opción conservadora que preserva la integridad de la superficie ocular. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Sebastián Becerra | sebam.becerra@gmail.com

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Resultados de pacientes operados con trabeculotomía transluminal asistida por gonioscopía (GATT) con al menos 1 año de seguimiento Dr. Francisco Javier Franco Escobar| Dr. Loreto Rocío Triviño Fierro Hospital Clínico Herminda Martin De Chillán| Hospital Las Higueras

Resumen Objetivo: Describir la eficacia y seguridad del GATT en pacientes con al menos 1 año de seguimiento. Método: Estudio retrospectivo, descriptivo. Análisis de 40 GATT o asociada a cirugía de catarata, en pacientes con glaucoma de ángulo abierto, realizadas entre el año 2022 y 2024, cumpliendo al menos un año de seguimiento. Se evaluó éxito quirúrgico definido como: Presión intraocular (PIO) ≥6 y ≤21mmHg o reducción al menos 20% del basal; ausencia de nueva cirugía y sin disminución de agudeza visual. Además, se analizó el número de medicamentos y complicaciones. Criterios de Exclusión: Cirugía GATT o cirugía ciclodestructiva previa, <6 meses de seguimiento, visión no percepción de Luz y GATT con menos de 180° de zona tratada. Se uso T test y Analisis de Kaplan-Meier. Resultado: Se realizaron 18 GATT y 22 cirugías combinadas. Los glaucomas más frecuentes fueron el primario de ángulo abierto (40%) y por pseudoexfoliación (33%). El 70% de los pacientes presentaron daño moderado o avanzado (Clasificación de Hoddapp). Basalmente, el promedio de PIO fue de 25.9 ± 7.5mmHg y el número de medicamentos 3.54 ± 0.84. A los 12 meses, la PIO fue de 13.4 ± 4.4mmHg (p < 0.001) y número de medicamentos 0.92 ± 1.28 (p < 0.001). La probabilidad de éxito a 12 meses es de 92%. Un 25% de los pacientes presentaron hifema, resolvieron el primer mes, la mayoría en los primeros 10 días y también un 25% presentó un alza de PIO que se manejó medicamente. Conclusiones: La cirugía GATT sola o combinada es eficaz en la reducción de la PIO y medicamentos, presentando una alta tasa de sobrevida a 12 meses. Es segura, puede presentar complicaciones, pero son autolimitadas o de manejo médico transitorio. Es una técnica eficaz y económica en el manejo quirúrgico del glaucoma. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Francisco Javier Franco Escobar | fjfrancoe@gmail.com

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VITRECTOMÍA CON FLAP DE MEMBRANA LIMITANTE INTERNA PARA EL MANEJO DE LA MACULOPATÍA POR PIT DE NERVIO ÓPTICO: REPORTE DE CASO Dr. Felipe Barría| Dr. Bernardita Mackenney| Dr. Patricio Zepeda Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile

Resumen Introducción y Objetivo: El pit de nervio óptico (PNO) es una malformación del nervio óptico infrecuente, que suele presentarse de manera unilateral, más frecuentemente en el cuadrante inferotemporal de la cabeza del nervio óptico. Generalmente es asintomático, pero puede afectar la visión si existe compromiso macular. La maculopatía se presenta entre el 25% y el 75 % de los pacientes con PNO y se caracteriza por desprendimiento seroso de retina y/o alteración quística macular. En su manejo, se ha descrito la vitrectomía como tratamiento efectivo, sin embargo, los resultados con maniobras adjuntas a esta son menos claros. A continuación se reporta el caso de una paciente con maculopatía por PNO unilateral manejado con vitrectomía más flap de membrana limitante interna (MLI) para evaluar su resultado funcional y anatómico. Presentamos a una paciente femenina de 26 años, con historia de 3 meses de mala visión en ojo izquierdo, al examen oftalmológico se registró una agudeza visual de 1.0 en el ojo derecho y 0.3 en el ojo izquierdo en escala de Snellen. Al fondo de ojo se observó líquido subretinal de compromiso macular. En el OCT macular del ojo izquierdo se constataron los hallazgos previamente pesquisados, además se observó alteración de las capas internas y externas de la retina. Posteriormente, se realizó una vitrectomía con flap de membrana limitante interna y taponamiento con gas C3F8 en el ojo izquierdo. Métodos: Reporte de caso. Resultados: Al tercer mes postoperatorio destacó en el OCT del ojo respectivo la ausencia de líquido intrarretinal y subretinal, además de cierre del defecto. Al cuarto mes de evolución se constató agudeza visual de 0.7 en el ojo intervenido. Conclusión: La vitrectomía con flap invertido de MLI puede ser una alternativa efectiva de tratamiento en la maculopatía por PNO, con buenos resultados anatómicos y funcionales. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Felipe Barría | felipe.barria14@gmail.com

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Ciclodiálisis post-GATT y manejo con fotocoagulación láser: reporte de un caso Dr. Marco Grandón Clínica Pasteur-Universidad Santiago de Chile

Resumen Objetivo Describir un caso clínico de hipotonía ocular persistente secundaria a ciclodiálisis posterior a gonioscopyassisted transluminal trabeculotomy (GATT) y su manejo mediante fotocoagulación con láser de argón. Métodos Reporte de caso clínico descriptivo Resultados: Paciente masculino de 32 años con antecedente de queratoplastia penetrante en ojo derecho por distrofia corneal granular. Cuatro meses después presentó hipertensión ocular refractaria al tratamiento médico y a trabeculoplastia selectiva con láser, por lo que se realizó GATT. En el postoperatorio evolucionó con hipotonía ocular persistente entre 4 y 8 mmHg durante varias semanas, pese a manejo conservador y múltiples reformaciones de cámara anterior con viscoelástico, sin recuperación tensional espontánea. La biomicroscopía ultrasónica evidenció una desinserción focal del cuerpo ciliar en el cuadrante nasal-inferior, compatible con una ciclodiálisis de aproximadamente 1–2 horas de reloj, identificándose esta lesión como la causa estructural de la hipotonía. Debido al curso sostenido de la hipotonía, se realizó fotocoagulación con láser de argón dirigida al ángulo iridocorneal en el sitio de la ciclodiálisis, normalizándose la presión intraocular posteriormente. Durante el seguimiento no se evidenciaron signos de maculopatía hipotónica ni otras complicaciones estructurales. Actualmente se mantiene estable con tratamiento hipotensor tópico. Conclusión. El GATT es una cirugía angular mínimamente invasiva orientada al control de la presión intraocular, con un perfil de seguridad favorable. No obstante, pueden presentarse complicaciones poco frecuentes como la ciclodiálisis, capaz de provocar hipotonía ocular persistente. Su identificación permite instaurar un tratamiento dirigido, siendo el láser de argón una alternativa terapéutica efectiva para favorecer el cierre del "cleft" de ciclodiálisis y la recuperación del gradiente fisiológico de la presión intraocular. Este caso destaca la importancia de considerar causas estructurales de hipotonía tras cirugía angular y la utilidad del láser de argón en su manejo. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Marco Grandón | mgrandonsolis@gmail.com

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Hemorragia preretinal macular severa por maniobra de Valsalva inducida intraoperatoriamente en cirugía de cabeza y cuello: un evento poco frecuente Dr. Jorge Sahr| Mr. Tomas Repullo| Miss Debora Espinoza| Mr. Sergio Alarcon Clinica Pasteur| IOARES| IOARES | IOARES

Resumen Objetivo: “Presentar un caso inusual de hemorragia preretinal severa asociada a maniobra de Valsalva intraoperatoria, enfatizando la importancia del reconocimiento oportuno y el diagnóstico diferencial de la pérdida visual aguda postoperatoria.” Métodos: Presentamos un caso reporte, sobre una paciente de 30 años de edad que sufre una gran hemorragia preretinal inducida por maniobra de Valsalva intraoperatoria durante una cirugía electiva de cabeza y cuello. Se hablará sobre la evolución clínica, seguimiento y finalmente sobre el manejo realizado. Resultados: Para las hemorragias prerretinianas inducidas por maniobra de Valsalva existen diversos tipos de manejo según las características de la hemorragia, desde el conservador con seguimiento imagenológico hasta diversas intervenciones quirúrgicas que pueden llevarse a cabo como la utilización de YAG láser o la realización de una vitrectomía. En nuestra paciente, se decide realizar manejo conservador, hasta que sufre un deterioro de su agudeza visual por el desarrollo de una membrana epirretinal por lo cual se decide finalmente realizar una vitrectomía más peeling de membrana, con un resultado positivo y mejoría de su agudeza visual. Conclusión: Se han descrito pocos casos de hemorragias prerretinales por maniobra de Valsalva en contexto de cirugías de cabeza y cuello, la cual es realizada con el objetivo de evidenciar sangrado en lecho quirúrgico. Es por esto que es importante tener un alto índice de sospecha de retinopatía por Valsalva en pacientes que se han sometido a este tipo de intervención que evolucionan con disminución de la agudeza visual en el postoperatorio inmediato, con el fin de realizar un diagnóstico precoz y un manejo adecuado para esta patología. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. jorge sahr | jorgesahr@gmail.com

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Trabeculectomía como tratamiento para Ectropión uveal congénito con glaucoma: reporte de un caso. Dr. Francisco Javier Franco Escobar| Dr. Loreto Rocío Triviño Fierro| Dr. Andrés Gerhard Castaño Hospital Clínico Herminda Martin De Chillán| Hospital Las Higueras| Hospital Sotero Del Río

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de ectropión uveal congénito unilateral con glaucoma y pronóstico de la Trabeculectomía en el manejo quirúrgico. Diseño: Estudio descriptivo observacional, reporte de caso. Paciente Masculino de 27 años sin antecedentes mórbidos ni uso de medicamentos. Consulta por dolor ocular de un mes de evolución asociado a disminución de agudeza visual. A la inspección se describe heterocromía, anisocoria y pupila no reactiva en ojo izquierdo, sin alteraciones en ojo derecho. Agudeza visual mejor corregida (AVMC) de 1.0 y 0.2 con presión intraocular (PIO) aplanática de 15/43 mmHg. Al examen en lampara de hendidura ojo derecho sin hallazgos patológicos y ojo izquierdo destaca discreto edema corneal, cámara formada, amplia, finos vasos visibles en iris, ectropión uveal en 360°, gonioscopía ángulo abierto, trabéculo impresiona visible, pigmentación +1 y áreas aisladas que impresionan disgenésicas. Al fondo de ojo izquierdo destaca papila pálida con excavación aumentada 0.85 y rebordes superior e inferior disminuidos. Se indico 3 hipotensores tópicos y acetazolamida oral. Al control la PIO fue de 12/35 mmHg. Se diagnostica ectropión uveal congénito. Se decide realizar cirugía filtrante. Intervención: Trabeculectomía con mitomicina C al 0.02% aplicada con esponja por 3 minutos, en ojo izquierdo, sin incidentes. Resultado: Después de 48 meses de post operado, presenta PIO de 14 /13 mmHg, sin tratamiento hipotensor. AVMC de 1.0/1.0, sin progresión en campo visual computado Humphrey. Conclusión: El ectropión uveal congénito es una patología rara y sin suficiente evidencia para describir la mejor opción terapéutica, en este caso, después de 4 años de seguimiento la Trabeculectomía con Mitomicina C ha sido exitosa y una buena alternativa considerando las posibles complicaciones de un dispositivo filtrante a largo plazo en un paciente joven. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Francisco Javier Franco Escobar | fjfrancoe@gmail.com

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Efecto del Tratamiento con Blephasteam II en el Tiempo de Ruptura Lagrimal no Invasivo y en el puntaje OSDI Dr. Fernando Colombo| Other Paulina Muñoz| Other Rocío Morales Centro Oftalmológico MiVisión| Centro Oftalmológico MiVisión| Centro Oftalmológico MiVisión

Resumen Objetivo: Evaluar el efecto de la aplicación de calor local palpebral húmedo con el dispositivo Blephasteam II (Spectrum Thea Pharmaceuticals LTD, Macclesfield, UK) en el Tiempo de Ruptura Lagrimal no Invasivo (TNIBUT por sus siglas en inglés) y en el puntaje del Ocular Surface Disease Index (OSDI) en un grupo de empleados de una clínica. Método: estudio prospectivo intervencionista no controlado, en empleados del Centro Oftalmológico MiVIsion (Talca, Chile), tratados con una sesión diaria por 5 días hábiles consecutivos con calor local húmedo en los párpados con el equipo Blephasteam II. Esto se realizó en medio de una campaña educativa de cuidado de la salud ocular, previa explicación del procedimiento y firma del consentimiento informado. Se midió el TNIBUT con el equipo IDRA® (Ocular Surface Analyzer SBM Sistemi, Italia) antes de la primera aplicación y uno o dos días después de la última. Se aplicó el cuestionario OSDI antes de la primera aplicación, y entre 37 y 64 días después. Resultados: Se presentaron 18 mujeres y 3 hombres, entre 24 y 58 años de edad (promedio 37,1 años). Dos mujeres no completaron las sesiones por escozor palpebral. El TNIBUT promedio previo fue de 7,87 y el posterior 9,92. El puntaje OSDI (en las 15 personas que lo completaron) promedio previo fue de 42,61 y el posterior 24,2. Conclusiones: La aplicación de calor local en los párpados con el dispositivo Blephasteam II, en esta población, mejoró los valores de TNIBUT y el puntaje OSDI después de solo 5 sesiones. El tratamiento es bien tolerado, aunque puede generar sensación de escozor en algunos pacientes. Su uso pudiera no solo mejorar estos valores, sino además servir de herramienta educativa para la comprensión del rol del calor local en el tratamiento del ojo seco a largo plazo. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Fernando Colombo | colombofer@gmail.com

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Cierre espontáneo de agujero macular idiopático: presentación de un caso. Dra. Rebeca Vega| Dr. Gabriela Ghirardelli| Dr. Victoria Riobó| Miss Paula Jorquera| Dr. Octavio Jorquera| Miss Fernanda García Clínica Oftalmológica Pasteur| Hospital de Urgencia Asistencia Pública| Clínica Oftalmológica Pasteur/Universidad de Santiago de Chile| Universidad del Desarrollo| Universidad Bernardo O´Higgins| Universidad del Desarrollo

Resumen Objetivo Presentar un caso clínico de agujero macular (AM) idiopático con regresión espontánea, de rara ocurrencia y mecanismos patogénicos poco conocidos. Métodos Descripción de caso y revisión de literatura. Resultados Paciente, mujer, 64 años, hipertensa, consulta por disminución de agudeza visual de ojo derecho de 3 meses de evolución. Al examen destaca agudeza visual de ojo derecho: 0,4 (+0.5 esf =-2,5 cyl x 80°) y ojo izquierdo: 0,7 (-1.5 esf = -1.75 cyl x 90°). Biomicroscopía: esclerosis nuclear + ambos ojos. Fondo de ojo: mácula ojo derecho con discreta hipopigmentación foveal. En la tomografía de coherencia óptica computarizada (OCT) de mácula, se detecta un AM completo (182 um diámetro interno), desprendimiento de hialoides posterior con opérculo adherido (Figura 1). Se indica observación con OCT en 1 mes. La paciente consulta 7 meses después constatándose una progresión de la catarata y agudeza visual de 0,3. En OCT de control se evidencia un cierre del AM, con fragmentación puntual de la elipsoide e integridad de la membrana limitante externa (Figura 2). Se indica cirugía de catarata, evoluciona sin complicaciones, alcanzando agudeza visual de 0,7, con mantención de imagen de cierre de AM al OCT. Conclusiones Este caso demuestra la posibilidad de cierre espontáneo persistente de un AM pequeño. Las características que favorecerían el cierre espontáneo son: tamaño menor de 250 um, menor tiempo de evolución, presentar desprendimiento de vítreo posterior, todos hallazgos encontrados en la paciente del caso expuesto. Los mecanismos y potenciales predictores del cierre de un AM son poco claros, postulándose: tracción vítreo macular previa, encogimiento de epitelio pigmentario retinal o eventual membrana epirretinal y presencia de partículas hiperreflectantes al interior del AM. En los casos mencionados, se podría recomendar una observación seriada y activa, que podría evitar una cirugía innecesaria. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Victoria Riobó | victoriariobof@gmail.com

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Vasculitis oclusiva panretiniana y glaucoma neovascular asociados a Citomegalovirus en paciente con SIDA: un desafío diagnóstico Dr. Rodolfo Manríquez| Dr. María José Bilbao| Other Daniela Oñate Oftalmología Hospital San Camilo, San Felipe, Chile| Oftalmología Hospital San Camilo, San Felipe, Chile| Facultad de Medicina Universidad de Valparaíso, San Felipe, Chile

Resumen Objetivo: Describir caso probable de retinitis por citomegalovirus (CMVR) con presentación atípica de vasculitis oclusiva panretiniana y glaucoma neovascular (GNV). Método: Mujer de 42 años con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 mal controlada e hipertensión arterial, es pesquisada con viremia por citomegalovirus (4690copias/mL) tras diagnóstico de VIH/SIDA (CD4+38cél/µL) durante estudio de estatus convulsivo, completando solamente inducción con valganciclovir por sospecha de compromiso neurológico descartado posteriormente. El examen oftalmológico inicial evidenció hemorragias, exudados duros e isquemia bilateral sin signos de CMVR, interpretándose como retinopatía diabética severa con indicación de panfotocoagulación más inicio de terapia antirretroviral. Tras perder seguimiento por 3 meses, consultó por cefalea, disminución visual bilateral y dolor ocular izquierdo. A la evaluación destacó visión cuenta dedos en ojo derecho (OD) y ausencia de percepción luminosa en ojo izquierdo (OI), con presiones intraoculares de 44 y 42 mmHg, respectivamente. Biomicroscopía evidenció cataratas bilaterales, rubeosis e hifema en OI. Gonioscopía frustra. Fondo de ojo mostró neovascularización y vasos fantasmas en OD, invalorable en OI. Se diagnosticó GNV en OI iniciándose terapia médica. En OD se realizó vitrectomía urgente ante imposibilidad de fotocoagulación por opacidad del cristalino. Resultados: Intraoperatorio reveló vasculitis oclusiva total en 360° y necrosis granular periférica multifocal inactiva compatible con secuela de CMVR. PCR indisponible. Se realizó endoláser y terapia anti-VEGF. No se reinició valganciclovir dada inactividad lesional y recuperación inmune documentada (CD4+248cél/µL). Conclusión: Tras descartar otras causas de retinitis necrotizante, patología vascular y síndrome de reconstitución inmune, se planteó probable diagnostico de CMVR con presentación atípica como vasculitis oclusiva panretiniana y GNV. La superposición de hallazgos compatibles con retinopatía diabética y ausencia de necrosis evidente dificultaron el reconocimiento etiológico precoz, por ende se subraya la importancia de mantener alta sospecha y vigilancia clínica para reducir el riesgo de pérdida visual. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Rodolfo Manríquez | manriquez.rodolfo@gmail.com

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Trombosis venosa cerebral asociada a tratamiento con ATO/ATRA en leucemia promielocítica aguda con compromiso visual irreversible: consideraciones diagnósticas desde la neurooftalmología Dr. Marcelo Pavez Vera| Dr. M Fernanda Espinoza Osorio | Nicolás Marín Sandoval| Gabriel Iglesias Valenzuela Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Hospital Carlos Van Buren

Resumen Objetivo: describir un caso clínico de trombosis venosa cerebral en una paciente con leucemia promielocítica aguda en tratamiento de inducción con trióxido de arsénico y ácido transretinoico (ATO/ATRA), cuya presentación inicial fue compatible con hipertensión endocraneana asociada a ATRA y que evolucionó a compromiso visual severo. Métodos: reporte de caso descriptivo y retrospectivo de una paciente adulta que durante las primeras semanas de tratamiento presentó cefalea persistente, diplopía y disminución progresiva de la agudeza visual; fue evaluada por oftalmología y neurología, realizándose estudios de neuroimagen seriados y manejo médico escalonado, analizándose la evolución clínica y visual. Resultados: la tomografía computada cerebral inicial fue normal y la evaluación oftalmológica evidenció edema de papila bilateral severo con hemorragias peripapilares; una resonancia magnética cerebral mostró hallazgos compatibles con hipertensión endocraneana, interpretándose inicialmente como pseudotumor cerebri asociado a ATRA en un contexto clínico concordante, por lo que se suspendió transitoriamente dicho fármaco con mejoría parcial de la cefalea; tras la reintroducción de ATRA se observó progresión rápida del compromiso visual, alcanzando visión cuenta dedos bilateral, indicándose manejo de salvataje con acetazolamida y punciones lumbares evacuadoras seriadas, con respuesta transitoria y decreciente; dada la evolución desfavorable, una resonancia magnética de control con estudio venoso evidenció trombosis extensa del seno sagital superior, transverso y sigmoideo, no descrita en estudios previos, indicándose posteriormente derivación ventrículo-peritoneal por hipertensión endocraneana refractaria, logrando control de la presión intracraneana, aunque con secuela visual severa persistente. Conclusión: La trombosis venosa cerebral es una complicación infrecuente pero potencialmente grave en pacientes con leucemia promielocítica aguda en tratamiento con ATO/ATRA y puede simular una hipertensión endocraneana inducida por ATRA. Resulta fundamental considerar precozmente una neuroimagen con evaluación de fase venosa ante pacientes con papiledema severo y deterioro visual progresivo, para evitar secuelas visuales irreversibles. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Marcelo Pavez | marcelo.pavez.v@gmail.com

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Experiencia en el Reposicionamiento de Tubos para Glaucoma en un Centro Terciario Dr. Eduardo Urrejola| Dr. Claudio Pérez| Eugenio Maúl| Daniela Khaliliyeh| Verdaguer Sofía Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes| Fundación Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Caracterizar clínica, quirúrgica y funcionalmente pacientes que requirieron reposicionamiento del tubo de un implante de drenaje para glaucoma, describiendo hallazgos preoperatorios, intraoperatorios y postoperatorios. Métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo mediante revisión de historias clínicas y protocolos de pacientes sometidos a reposicionamiento de implantes de drenaje en la Fundación Oftalmológica Los Andes. Se recolectaron variables demográficas y clínicas pre y post-reposicionamiento, además de documentar la técnica quirúrgica. Las variables categóricas se expresaron como frecuencias-porcentajes y las variables continuas se presentaron como media con desviación-estándar (DE) o mediana según correspondiera. Resultados: Se incluyeron 29 ojos de 26 pacientes (51.7% femenino), promedio 50.3 ± 19.1 años. Glaucoma uveítico fue el subtipo más frecuente (41.4%), seguido del primario de ángulo abierto (20.7%). La mayoría portaba implante de Ahmed (82.8%). El tiempo medio desde cirugía hasta reposicionamiento fueron 91.5 ± 56.8 meses. El tubo se reposicionó predominantemente al surco (93.1%), un 3.45% a Pars Plana, y 3.45% a Cámara Anterior. La PIO preoperatoria presentó una mediana de 12 mmHg y el número de fármacos hipotensores mediana de 2. El 68.97% presentaba edema u opacidad corneal preoperatorio. No hubo diferencias significativas en PIO ni número de medicamentos pre versus postoperatorio (p = 0.88 y p = 0.29). Hipotonía clínicamente significativa ocurrió en 3.4%, y 10.3% presentó peak hipertensivo postoperatorio. Un 10.3% presentó hifema al primer día. Un 10.3% requirió trasplante corneal (2-PKP y 1-DSAEK) mientras que un 13.79% está en plan de trasplante. Conclusiones: En esta serie, los reposicionamientos de tubo fueron mayoritariamente en ojos con glaucoma uveítico y se realizó varios años después de la cirugía primaria. Se observó baja tasa de hipotonía, y se mantuvo PIO y régimen farmacológico preoperatorios. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo José Manuel Urrejola | ejurrejola@miuandes.cl

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Retinitis por citomegalovirus con patrón granular/reticular periférico en paciente con VIH etapa SIDA: importancia de la evaluación sistemática de la retina periférica Dr. Marcelo Pavez Vera| Dr. Nicolás Marín Sandoval| M Fernanda Espinoza Osorio| Gonzalo Duarte González Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso| Universidad de Valparaíso

Resumen Objetivo: describir una presentación infrecuente de retinitis por citomegalovirus con compromiso periférico exclusivo y patrón granular/reticular en paciente con infección por VIH etapa SIDA, destacando la importancia de la evaluación sistemática de la retina periférica y las limitaciones de la fotografía no midriática convencional. Métodos: reporte de caso descriptivo de una paciente con VIH larga data en abandono de terapia antirretroviral, hospitalizada por cuadro infeccioso sistémico grave, viremia elevada por citomegalovirus confirmada por PCR. Se realizó evaluación oftalmológica seriada con examen de fondo de ojo dilatado y documentación fotográfica mediante cámara no midriática, analizando la localización, morfología y evolución de las lesiones retinianas. Resultados: paciente de 30 años con VIH etapa SIDA, CD4 36 cel/ul y carga viral elevada, cursando neumonía por Pneumocystis jirovecii, infección diseminada por Mycobacterium avium y enfermedad sistémica por citomegalovirus. En la primera evaluación oftalmológica, el examen del polo posterior mostró hallazgos poco relevantes y las lesiones en periferia extrema fueron interpretadas como cicatrices inactivas, indicándose control diferido, no siendo detectadas por cámara no midriática. Tras confirmarse PCR cuantitativa positiva para citomegalovirus en sangre, se solicitó una segunda evaluación oftalmológica en el contexto de pase previo al reinicio de terapia antirretroviral. En la reevaluación conjunta con uveólogo, las lesiones fueron reconocidas como retinitis por citomegalovirus con patrón granular/reticular periférico; el polo posterior se mantenía sin hallazgos relevantes. Se decidió observación evolutiva antes de otorgar el pase para reinicio de terapia antirretroviral, tras constatar ausencia de progresión. Conclusión: la retinitis por citomegalovirus puede manifestarse con compromiso periférico sutil y patrón granular poco frecuente, incluso con un fondo de ojo central aparentemente normal. Este caso refuerza la necesidad de una evaluación fundoscópica exhaustiva de la retina periférica y de reconocer las limitaciones de la fotografía no midriática convencional, para evitar retrasos diagnósticos en pacientes inmunocomprometidos. Tópico: (COF13) - Uveítis Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Marcelo Pavez | marcelo.pavez.v@gmail.com

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Glaucoma secundario por cierre angular como complicación tardía del lente intraocular fáquico AcrySof Cachet ®: serie de 3 casos Dr. Valentina Jiménez Gazali| Dr. Consuelo Torres Rodríguez| Dr. Pablo Romero Carrasco| Dr. Leonidas Traipe Castro Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Describir tres casos de glaucoma secundario por cierre angular, desarrollado 10-15 años posterior al implante del lente intraocular fáquico AcrySof Cachet ®. Métodos: Serie de casos. Resultados: El lente intraocular fáquico (pIOL) AcrySof Cachet ® es un lente de apoyo angular introducido en 2008 para corregir miopías moderadas a altas. Fue implantado ampliamente en pacientes jóvenes, obteniendo buenos resultados refractivos. Sin embargo, fue retirado del mercado en 2014 debido a la pérdida de células endoteliales (CE). Presentamos tres casos de pacientes a quienes se les implantó este lente hace más de una década, evolucionando tardíamente con glaucoma secundario por cierre angular sinequial. En todos los casos fue necesario explantar el lente por hipertensión ocular refractaria y evidencia de progresión, asociándose cirugía de glaucoma en la misma intervención. - Caso 1: Mujer de 38 años, con implantación bilateral del pIOL en 2010. 15 años después se decide explantar el lente derecho y realizar goniosinequiolisis y goniotomía en la misma intervención. - Caso 2: Mujer de 54 años, con implantación bilateral del pIOL en 2012. 13 años después, se decide explantar el lente izquierdo y realizar cirugía de catarata, sumada a goniosinequiolisis y goniotomía en la misma intervención. El lente derecho ya había sido explantado previamente por baja de CE y catarata. - Caso 3: Mujer de 40 años, con implantación bilateral del pIOL en 2012. 13 años después, se decide explantar el lente izquierdo y realizar láser micropulsado y goniotomía en la misma intervención. Conclusión: Esta serie de casos ilustra el glaucoma por cierre angular como una complicación tardía y potencialmente amenazante para la visión, asociada al implante del lente intraocular fáquico AcrySof Cachet®, que no ha sido reportada previamente en la literatura. Se evidencia que el compromiso progresivo del ángulo puede desarrollarse de manera silente a lo largo del tiempo. Por ello, la evaluación seriada mediante gonioscopía, campos visuales y recuento de células endoteliales debe formar parte del seguimiento a largo plazo en todos los pacientes portadores de este lente. La vigilancia activa, el diagnóstico oportuno y la intervención precoz son fundamentales para prevenir daño glaucomatoso irreversible y preservar la función visual. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Valentina Alejandra Jiménez Gazali | vljimenez@uc.cl

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Dacriocistitis refractaria a tratamiento como manifestación de metástasis de carcinoma renal de células claras en saco lagrimal: Reporte de un caso Dr. Octavio Adolfo Fierro Puebla| Dr. Nataly Constanza Miranda Camilo| Dr. Matías Jesús Hidalgo Toledo| Dr. Paolo Cristian Vergara Hidalgo| Dr. Agustín Ignacio Ávila Ovando| Dr. Maite Florencia Toro Iturrieta| Dr. Sebastián Matías Becerra López| Dr. Alessandra Sequera Giménez Universidad de O'Higgins| Universidad de O'Higgins| Universidad de O'Higgins| Universidad de O'Higgins| Universidad de O'Higgins| Universidad San Sebastián| Universidad de Concepción| Hospital Franco Ravera Zunino

Resumen Objetivos: Reportar caso dacriocistitis refractaria a tratamiento como manifestación de metástasis de carcinoma renal de células claras (CRR) en saco lagrimal Métodos Se presenta caso de paciente masculino de 71 años con antecedente de nefrectomía izquierda por CCR con metástasis previa en pulmón y hueso, tratada con inmunoterapia durante seis años. El cuadro ocular comenzó con aumento de volumen en canto interno izquierdo que inicialmente fue manejado como dacriocistitis aguda. Debido a persistencia de sintomatología tras un mes de tratamiento, asociado a aumento de volumen acelerado, se realizó tomografía computarizada (TC) de órbita y macizo facial donde se evidenció lesión expansiva de carácter inespecífico en canto interno izquierdo. Se procedió a exéresis y biopsia tumoral aproximadamente tres meses después de la aparición de síntomas iniciales. El estudio histopatológico confirmó una metástasis de CCR, con inmunohistoquímica positiva para PAX-8 y CKAE1/AE3. Resultados: 3 meses posterior a intervención, paciente presentó proptosis, diplopía vertical y desplazamiento del globo ocular contralateral. Estudios de imagen de control (TC de órbitas, cuello y cerebro) confirmaron una masa tumoral expansiva en la órbita derecha. Tras una evaluación interdisciplinaria por servicio de Oculoplástica, Cirugía de Cabeza y Cuello y Comité oncológico se descartó nueva resolución quirúrgica y se determinó inicio de radioterapia paliativa debido al estado avanzado de la enfermedad. Conclusiones: La metástasis de CCR en saco lagrimal es una entidad que puede simular cuadros inflamatorios benignos, retrasando el diagnóstico. La evolución de este caso subraya la necesidad de mantener alta sospecha clínica ante masas perioculares en pacientes con antecedentes de CCR, dada su capacidad de metástasis tardía y su agresiva progresión local. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Octavio Adolfo Fierro Puebla | octavio.fierro.puebla@gmail.com

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Losartán tópico en fibrosis corneal secundaria a queratitis por Pseudomonas aeruginosa: reporte de caso. Dra. Nathia Niklitschek| Dr. Osvaldo Berger| Dr. Pascal de Amesti Universidad Santiago de Chile| Clínica Oftalmológica Pasteur| Clínica Oftalmológica Pasteur

Resumen Objetivo Describir la evolución clínica de una paciente con fibrosis corneal postinfecciosa tratada con losartán tópico como terapia adyuvante antifibrótica. Método Se presenta reporte de caso de una paciente adulta con antecedente de queratitis infecciosa bacteriana por pseudomona complicada con fibrosis corneal central secundaria. Se realizó seguimiento clínico y funcional tras el uso de losartán tópico asociado a corticoide tópico, evaluando cambios en la transparencia corneal, agudeza visual y seguridad del tratamiento. Resultados Paciente femenina de 56 años, alta miope y usuaria de lentes de contacto rígidos gas permeables, que consultó por dolor ocular, hiperemia y disminución visual en ojo izquierdo. Se diagnosticó una úlcera corneal, aislándose Pseudomonas aeruginosa en el cultivo. Recibió tratamiento con moxifloxacino tópico al 0,5%, cefazolina tópica al 5%, doxiciclina oral y vitamina C, logrando resolución completa del proceso infeccioso a los 20 días. Persistió un leucoma central denso asociado a adelgazamiento corneal aproximado del 40% y una agudeza visual corregida de 0,1. Se inició tratamiento con loteprednol tópico al 0,5% cada 8 horas y losartán tópico a una concentración de 0,8 mg/mL 1 gota 6 veces al día. A los cinco meses de seguimiento se observó una mejoría progresiva de la transparencia estromal, con aumento de la agudeza visual corregida a 0,3. No se evidenciaron efectos adversos, toxicidad epitelial, progresión del adelgazamiento corneal ni recurrencia infecciosa. Conclusión El losartán tópico, mediante la modulación de la señalización del TGF-β y la inhibición de la diferenciación y persistencia de miofibroblastos, podría constituir una alternativa terapéutica adyuvante en el manejo de la fibrosis corneal postinfecciosa. Este caso representa el primer uso clínico documentado en Chile de losartán tópico en fibrosis corneal secundaria a queratitis por Pseudomonas aeruginosa, mostrando mejoría estructural y funcional con un adecuado perfil de seguridad. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Nathia Niklitschek Toro | nniklits@gmail.com

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Presentacion de 3 casos de distrofia corneal de Lisch Dr. Dennis Cortes Hospital Sotero del Rio

Resumen objetivo: evidenciar las características de la distrofia de Lisch en tres pacientes. métodos: documentación a la biomicroscopia, OCT segmento anterior y microscopia confocal, en dos pacientes jovenes ( 1 mujer de 32 años y 2 hombres de 25 y 45 años) Resultados: en todos los casos se evidenciaron alteraciones del epitelio corneal a nivel central de aspecto microquistico, sin engrosamiento al OCT de segmento anterior. La microscopia especular evidencia vacuolas intracelulares a nivel de las células epiteliales. conclusiones: conocer las características de la distrofia de Lisch y tenerlas en mente a la hora de considerar los diagnósticos diferenciales en alteraciones epiteliales como distrofias o neoplasias de la superficie ocular. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Felipe Sanchez | fsanchez20@gmail.com

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Uso dinámico de la UBM en la toma de decisión quirúrgica o no en el trauma ocular cerrado: " Catástrofe en el segmento anterior: Toma de decisión quirúrgica o no mediante UBM" Sra. Jessie Vicuna| Sofía Cortez| Francisco Flores Hospital de Ovalle| Hospital de Ovalle | Hospital de Ovalle

Resumen Objetivos: Evaluar la influencia del uso dinámico de la biomicroscopia ultrasónica en la toma de decisión quirúrgica o no (UBM) en ojos de pacientes con traumatismo cerrado. Métodos: Este estudio evaluó retrospectivamente un total de 10 ojos que presentaron traumatismo cerrado y se les realizó exploración con UBM, además de ecografía modo B. Dicha exploración se realizó con el instrumento Ellex Eye Cubed i3 Ultrasound System Version 4 usando la técnica de balón de agua o bolsa/globo; sin uso de la copa, el día de la lesión. Resultados: Este estudio incluyó 10 ojos de 10 pacientes (100% hombres; edad = 42± 10,4 años) Los hallazgos del examen UBM incluyeron hifema total 20%, iridodiálisis 20%, ciclodiálisis 10%, luxación parcial del cristalino a cámara anterior 10%, luxación total del cristalino a cámara anterior 20%, luxación parcial del LIO a cámara anterior 20%. No se presentaron patologías en retina. Estas patologías no se lograron identificar en su totalidad mediante el examen clínico y se detectaron mediante éstas imágenes; la UBM permitió complementarlas y tomar la decisión quirúrgica, debido a su uso dinámico. Resultados: Los resultados demuestran lo útil de la UBM en la evaluación del trauma ocular cerrado, el cual permite evaluar desplazamiento del diafragma irido-cristalineano , iridodiálisis, ciclodiálisis, luxación a cámara anterior del cristalino, cierre angular intermitente; que se evidencia al realizar los movimientos de exploración, así como también patologías ocultas en el segmento anterior. Esta evaluación dinámica permite determinar patologías ocultas, como por ejemplo: desplazamiento del cristalino a través de la pupila con toque del endotelio y lesiones subclínicas que permitieron tomar decisiones quirúrgicas más adecuada por la información completa de dicho estudio. La técnica de la UBM es fácil, estéril y no invasiva ; siendo capaz de mejorar la precisión diagnóstica , la planificación quirúrgica y el manejo terapéutico. Tópico: (COF09) - Imágenes Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Jessie Lin Vicuna Corvetto | jlinvc@gmail.com

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Neuropatía Óptica Traumática con fractura del canal óptico a propósito de un caso Dra. Andrea Schumacher Muñoz| Dr. Rocío Beasain Chandia Universidad de Concepción| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo: Presentar un caso clínico de Neuropatía Óptica Traumatíca (NOT) con fractura de canal óptico. Método: Estudio descriptivo retrospectivo de caso clínico Resultados: Paciente masculino de 15 años, sin antecedentes mórbidos se presenta en el servicio de urgencias por politrauma tras caída en motocicleta. Se solicita TAC de orbitas sin contraste que informa múltiples fracturas orbitarías de piso, pared medial y techo de órbita izquierda. Ante estos hallazgos, se solicita evaluación por oftalmología. A la evaluación inicial presenta Agudeza visual (AV) ojo izquierdo (OI) 20/200, ojo derecho (OD) 20/20, oculomotilidad conservada, defecto pupilar aferente relativo positivo OI, Ishihara 2/15 OI. Al fondo de ojo dilatado: OI vitreo claro, retina aplicada, papila rosada de bordes nasales y temporales difusos, macula sana; OD: normal. OCT de papila: destaca RNFL 118 ODy 159 OI. Se sospecha neuropatía óptica traumática, se revisan imágenes de tomografía con neurorradiología: hallazgos sugerentes de fractura del canal óptico izquierdo. Se solicita RMN que no informa lesiones intraorbitarias significativas. Se inicia tratamiento corticoidal oral con tappering, completando 20 días. A los 7 días de tratamiento evoluciona con mejoría de AV a 5/30, bordes de papila izquierda con mayor definición hacia temporal, difusos a nasal, OCT RNFL 122-124. A las 2 semanas, persiste con mejoría de AV OI 5/7.5, Ishihara 3/15, OCT RNFL OD 118 y OI 102, Campo Visual de Goldman (CVG) OD normal, OI: escotoma central y exclusion de mancha ciega. Control a los 2 meses: AV 5/5 en ambos ojos, discromatopsia severa ojo izquierdo, RNFL 121 OD y 83 OI, fondo de ojo: papila algo pálida de bordes levemente difusos a nasal, CVG: escotoma central. Conclusión: La NOT es una entidad infrecuente, no existe consenso sobre su tratamiento, el tratamiento corticoidal puede favorecer el resultado visual. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Andrea Carolina Schumacher Muñoz | andreaschumacherm@gmail.com

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No siempre un cuerpo extraño intraocular termina mal: Reporte de un caso Dr. Patricio Gómez Toledo| Dr. Camilo Andrés Urzúa Álvarez Hospital Regional Dr. Guillermo Grant Benavente| Universidad de Concepción

Resumen Objetivo Presentar el caso clínico de una paciente con un trauma ocular grave con retención de un cuerpo extraño intraocular con un buen resultado visual. Introducción El trauma ocular abierto con retención de un cuerpo extraño intraocular (CEIO) representa una emergencia oftalmológica que exige una intervención quirúrgica inmediata para minimizar el riesgo de endoftalmitis, prevenir el compromiso funcional y restaurar la integridad del globo ocular. El pronóstico visual depende en gran medida de la naturaleza del objeto, la extensión del daño y la rapidez del manejo quirúrgico. Caso clínico Se presenta el caso de una paciente femenina de 58 años, con antecedentes de hipertensión y un cáncer de tiroides operado, que acudió al servicio de urgencias tras recibir el impacto de un proyectil en ojo izquierdo. Al examen de ingreso, la agudeza visual del ojo izquierdo era de 20/40. Se evidenció herida penetrante corneoescleral inferotemporal de 3 mm con prolapso iridiano y presencia de hifema. La tomografía de órbita confirmó la retención de un CEIO. Se indicó manejo antibiótico y antitetánico con pabellón el mismo día para cierre primario de la herida corneoescleral, sin incidentes. Tres días después, se realizó facoemulsificación con implante de Lente Intraocular al saco + vitrectomía pars plana + extracción del CEIO (fragmento de vidrio) mediante esclerotomía + aplicación de endoláser. Se dio el alta, evolucionando favorablemente, con presión intraocular de 17 mmHg y agudeza visual de 5/15 sin corrección. Conclusión El manejo en dos etapas del trauma ocular abierto con CEIO, priorizando el cierre primario seguida de la extracción definitiva del cuerpo extraño intraocular y la cirugía de segmento posterior, fue clave para lograr un óptimo resultado anatómico y funcional corto plazo, por lo que no siempre un cuerpo extraño intraocular es sinónimo de mal pronóstico visual. Tópico: (COF08) - Trauma ocular Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Patricio Gomez Toledo | drpgomezt@hotmail.com

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Crecimiento epitelial de la interfase post-LASIK secundario a trauma ocular: reporte de caso Dr. Juan Pablo Guerra Martorell

Resumen Introducción: El crecimiento epitelial de la interfase (CEI) es una complicación infrecuente pero potencialmente visiónamenazante posterior a cirugía LASIK, cuya incidencia aumenta en casos de retratamiento, trauma ocular o alteraciones del flap. La presentación tardía asociada a traumatismo directo puede generar compromiso visual significativo y requerir manejo quirúrgico oportuno. Caso clínico: Paciente masculino de 53 años, piloto comercial, con antecedente de LASIK hipermetrópico realizado con microquerátomo ocho años antes, quien consulta por disminución progresiva de agudeza visual en ojo derecho posterior a traumatismo ocular por ramalazo. Evoluciona con visión borrosa y opacidad corneal. Al examen oftalmológico se objetiva crecimiento epitelial de la interfase, compatible con CEI grado 2–3 según la clasificación de Probst–Machat. Se decide manejo quirúrgico mediante levantamiento del flap, raspado mecánico meticuloso del epitelio de la interfase y aplicación de mitomicina C al 0,02% por 20 segundos. La evolución postoperatoria fue favorable, alcanzando una agudeza visual corregida de 0,9 al mes, sin recurrencia clínica. Discusión: La evidencia actual sugiere que el CEI sintomático o progresivo requiere tratamiento quirúrgico precoz. Las clasificaciones clínicas permiten estratificar severidad y guiar manejo. En casos complejos o recurrentes se han descrito técnicas complementarias como sutura del flap, uso de adhesivos tisulares (fibrin glue), alcohol diluido, PTK y, en escenarios refractarios, levantamiento definitivo del flap. El uso adyuvante de mitomicina C ha demostrado disminuir la tasa de recurrencia en casos seleccionados. Conclusión: El crecimiento epitelial de la interfase post-LASIK secundario a trauma puede presentarse incluso años después de la cirugía inicial. El reconocimiento precoz y el manejo quirúrgico adecuado permiten excelentes resultados visuales, siendo la combinación de raspado mecánico y mitomicina C una alternativa efectiva en casos seleccionados. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Juan Pablo Guerra | jp.guerra@gmail.com

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Manejo de la neovascularización corneal en un caso de quemadura por arsénico Dra. Zorella Blanco Pérez Hospital regional de Copiapo

Resumen La neovascularización corneal reduce la agudeza visual y es un factor de riesgo mayor en el rechazo del injerto corneal debido a la perdida de los privilegios inmunológicos. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento combinado de inyección intraestromal con aguja fina de bevacizumab más diatermia selectiva en la neovascularización corneal. Materiales y métodos: estudio prospectivo que incluyó un paciente de 67 años con antecedente de quemadura corneal por arsénico. Se diseñó un protocolo contemplado en 3 etapas. Etapa A: 2 inyecciones intraestromales de 1.25/0.05 ml de bevacizumab con un intervalo de separación de 6 semanas. Etapa B: coagulación con diatermia más inyección de bevacizumab intraestromal con aguja fina. Etapa C: queratotomía superficial más inyección intraestromal de bevacizumab, coagulación con diatermia y recubrimiento con membrana amniótica. Resultados: mediante secuencia fotográfica se observó disminución de la neovascularización corneal con mejoría significativa de la agudeza visual sin la presencia de efectos secundarios. Conclusión: el tratamiento combinado y por etapas con bevacizumab intraestromal y coagulación con diatermia en la neovascularización corneal demostró ser efectivo, lo cual mejora el pronóstico en un futuro trasplante de córnea. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Zorella Blanco Pérez | zoreblanco@gmail.com

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“Estrabismo y Displasia Septo-Óptica en el Contexto del Síndrome de Kleefstra Tipo 2: Caracterización Clínica” M.D. Lucía Pereira Costa| M.D. Ignacio Guzmán | M.D. Esteban Roa | M.D. Paula Arreaza| M.D. Federico Hosiasson| M.D. Noel Millán Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Hospital San José de Osorno

Resumen OBJETIVO: Describir el manejo médico- quirúrgico de una paciente con estrabismo, síndrome de Kleefstra tipo 2 (KLEFS2) y displasia septo-óptica (DSO). METODOS Y RESULTADOS: Femenina 9 años, referida por estrabismo divergente, Antecedentes: Discapacidad intelectual leve. Síndrome hipotónico central. Síndrome atáxico crónico. DSO. Hipoplasia severa de vermis cerebeloso. Portadora mutación RNA SEHH22B, patogénica heterocigota asociada a Síndrome de Aicardi Gutiers ( descartado por neurología). Portadora mutación KLEFS2 (confirmado por neurología). Examen oftalmológico: AV cc OD: 0.6+1 OI: 0.5-2, exotropía OD alternante de 35-40 dp (Krimsky), no eleva, no deprime, déficit de aducción OD, nistagmo al intentar versiones, estereopsis nula , Rx cc OD: +5.50-4.00x 10° OI : +5.75-2.75x 5° FO: nervios ópticos rosados, no hipoplásicos, excavación 0.30 retina aplicada. Se realizó retroimplante de ambos rectos laterales con técnica hangback. Resultado postoperatorio excelente en posición primaria, con una exotropía residual de 12dp por Krismky y alta satisfacción por parte de la paciente y sus familiares. CONCLUSIONES: KLEFS2 está definido como un síndrome neurogenético con un espectro fenotípico variable, pero la asociación con DSO y estrabismo no está reconocida en la literatura médica actual como parte de su presentación típica. El estrabismo, puede presentarse en el contexto de síndromes neurogenéticos con retraso del desarrollo y anomalías neurológicas, pero tampoco se ha documentado como una manifestación frecuente o característica de KLEFS2. En este caso a pesar del contexto neurológico complejo, el manejo quirúrgico del estrabismo mediante retroimplante bilateral de rectos laterales permitió una mejoría significativa de la alineación ocular en posición primaria, con una exotropía residual leve y clínicamente aceptable. El resultado funcional y estético satisfactorio, destaca que la cirugía de estrabismo puede ser efectiva y beneficiosa incluso en pacientes con compromiso neurológico y genético significativo, cuando se realiza una adecuada selección del procedimiento. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. LUCIA PEREIRA COSTA | pereiralucia567@gmail.com

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Resolución quirúrgica de dermoide intraorbitario en paciente con Síndrome de Goldenhar: presentación de un caso. Dra. Victoria Riobó| Dr. Pablo Vigorena Clínica Oftalmológica Pasteur, Universidad de Santiago de Chile| Clínica Oftalmológica Pasteur

Resumen Objetivo Presentación de un caso clínico y revisión de literatura. Métodos El Síndrome de Goldenhar, también conocido como displasia facioaurículovertebral, es un trastorno congénito caracterizado por la tríada de: dermoide epibulbar, apéndices auriculares accesorios y fístula auricular. Se caracteriza también por microsomía hemifacial, además de alteraciones sistémicas incluyendo vertebrales, cardíacas, renales y pulmonares. Paciente, sexo femenino de 40 años, consulta por lesión orbitaria izquierda de 3 años de evolución que ha crecido significativamente. Refiere alteración del desarrollo hemifacial derecho, antecedente de fisura labiopalatina operada e hipoacusia derecha. Al examen físico se observa hipoplasia mandibular derecha, agenesia del pabellón auricular derecho, mamelón preauricular izquierdo. Lesión orbitaria izquierda, en canto nasal, sobre tendón cantal medial, de consistencia blanda, no adherido a planos profundos (Imagen 1). Motilidad ocular sin restricciones. Se solicita tomografía computarizada (TC) de cerebro y órbitas con contraste para evaluación de lesión orbitaria, con el objetivo de descartar encefalocele y para planificación quirúrgica. Se cita a control con TC, se observa lesión de aspecto quístico, de contenido homogéneo, sin lesiones líticas. Se descarta encefalocele, meningocele y/o meningoencefalocele, se sospecha un dermoide intraorbitario y se decide programar cirugía de extirpación quirúrgica con biopsia diferida. Se plantea el diagnóstico de un Síndrome de Goldenhar, dado el conjunto de hallazgos orbitarios, auriculares y microsomía hemifacial. Resultados Se efectúa resección quirúrgica de lesión intraorbitaria, intraoperatoriamente el aspecto tumoral resulta concordante con el de un quiste dermoide (Imagen 2). Se envía lesión a biopsia diferida para confirmación diagnóstica. Conclusiones El síndrome de Goldenhar incluye dentro de su clínica característica la presencia de quistes dermoides epibulbares, limbares o lipodermoides; habitualmente son de ubicación limbar en el cuadrante inferotemporal, pero, pueden tener cualquier ubicación en el globo ocular u órbita, como en el caso expuesto. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Victoria Riobó | victoriariobof@gmail.com

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Implante de Lente Eyecryl Fáquica para baja miopía Dr. Pablo Morales López| Dr. Sergio Euiza ICQO| ICQO

Resumen Título: Implante de Lente Eyecryl Fáquica en Baja Miopía Objetivo: Evaluar la seguridad, eficacia y predictibilidad del vault tras el implante de lente fáquica Eyecryl en pacientes con baja miopía (equivalente esférico ≤ −3,50 D), así como la precisión del calculador del fabricante para la estimación preoperatoria del vault. Métodos: Estudio retrospectivo, intervencional, tipo serie de casos. Se analizaron 10 ojos de 6 pacientes con miopía baja estable (SEQ ≤ −3,50 D), mayores de 21 años y con estabilidad refractiva ≥1 año. Se excluyeron pacientes con patología corneal o retiniana significativa, glaucoma o uveítis. Se implantó lente fáquica Eyecryl de cámara posterior siguiendo un protocolo quirúrgico estandarizado. La variable primaria fue la agudeza visual sin corrección (UDVA) a los 6 meses. Las variables secundarias incluyeron equivalente esférico residual, índices de eficacia y seguridad, estabilidad refractiva, vault, recuento endotelial y concordancia entre el vault observado y el predicho por el calculador. Se efectuó análisis descriptivo y comparativo, considerando significancia estadística p<0,05. Resultados: El SEQ preoperatorio medio fue −2,95 ± 0,45 D. A los 6 meses, el SEQ residual medio fue −0,10 ± 0,30 D, con el 100% de los ojos dentro de ±0,50 D del objetivo refractivo. El 100% alcanzó UDVA igual o superior a la AVMC preoperatoria. El índice de eficacia fue 1,0 y el de seguridad 1,10. No se registraron pérdidas de líneas; el 20% de los ojos ganó al menos una línea. En cuanto a la predictibilidad del vault, el 75% de los ojos presentó un valor real dentro de ±200 μm respecto a la predicción del calculador y el 95% dentro de ±300 μm. No se observaron complicaciones relevantes ni cambios significativos en el recuento endotelial. Conclusión: El implante de lente fáquica Eyecryl en baja miopía mostró elevada seguridad, eficacia y predictibilidad, junto con adecuada precisión del calculador para la estimación del vault. Estos resultados respaldan su utilización como alternativa refractiva válida. Estudios con mayor muestra y seguimiento prolongado son necesarios para confirmar estos hallazgos. Tópico: (COF14) - Cirugía refractiva Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Pablo Morales | pmoraleslpz@gmail.com

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Melanocitoma del nervio óptico PhD. Alejandra Daniela Mendoza Pineda Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS)

Resumen Resumen: El melanocitoma del nervio óptico es un tumor benigno que raramente puede malignizarse, es congénito, altamente pigmentado, procedente de los melanocitos de la lámina cribrosa, que generalmente aparece adyacente a la cabeza del nervio óptico. A continuación se presenta el primer caso clínico de un melanocitoma del nervio óptico reportado en el Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS), su forma de diagnóstico, manejo brindado y los estudios complementarios. Objetivo: Describir el primer caso clínico de melanocitoma del nervio óptico registrado en la Institución del Seguro Salvadoreño del Seguro Social (ISSS). Métodos: Se realiza una presentación de caso clínico. Resultados: Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 50 años, sin comórbidos, quien en el mes de octubre de 2024 se evidencio durante una evaluación de rutina de fundoscopía, cambios hiperpigmentados sobreelevados en el nervio óptico de su ojo derecho, por lo cual se indicaron exámenes complementarios a través de retinografía, Tomografía de Coherencia Óptica (OCT) y ultrasonografía óptica. (Ver imagen 1-3) Se cataloga como melanocitoma de nervio óptico, dejando estudios de control, en los cuales no se evidencia cambio significativo. Conclusión: Es importante detectar este tipo de hallazgos o cambios en el fondo de ojo e los pacientes, ya que pueden permitir detectar a tiempo patologías de rápida progresión, además el realizar diagnósticos diferenciales permiten descartar a través de los estudios cuando es sospechoso incluso de un melanoma. Tópico: (COF18) - Oncología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: PhD. Alejandra Daniela Mendoza Pineda | pinemendoza123@gmail.com

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Squamous Cell Carcinoma of the Eyelid & Conjunctiva: A Clinico-histopathological Study Dr. Andrea Dahoud| Mrs. Emily Marcotte | Mr. Henrique Echeverria| Mrs. Ana Eller| Dr. Jacqueline Coblentz | Dr. Bryan Arthurs| Dr. Christian El-Hadad | Dr. Miguel Burnier McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University| McGill University

Resumen Objective: To characterize the clinical presentation, histopathologic features, and clinical–pathological diagnostic concordance of eyelid and conjunctival squamous cell carcinoma (SCC), and to highlight the importance of early recognition for optimal management. Methods: This is a retrospective case series. A total of 69 cases of SCC involving the conjunctiva, eyelid, periorbital region, or orbit were identified from 2006 to 2023. All cases underwent histopathologic review. Clinical data collected included age, sex, laterality, lesion location, clinical and pathological diagnosis. Tumors were classified by degree of differentiation and depth of invasion. Concordance between clinical and pathological diagnoses was assessed. Results: Among the 69 SCC cases, 19 involved the conjunctiva and 37 the eyelid. In conjunctival SCC, the median age was 70 years, with a male predominance (63%) and left-eye involvement in 61%. Most conjunctival tumors were superficially invasive (65%), while 35% were invasive; poorly differentiated tumors accounted for 50% of cases. Clinical–pathological concordance was observed in 53%. For eyelid SCC, the median age was 74 years, with a female predominance (51%). Lesions more frequently involved the right eye (62%) and lower eyelid (59%). The most common clinical diagnosis was basal cell carcinoma (32%), followed by SCC (21%). Histopathologically, 57% were well differentiated, 55% were superficially invasive, and 41% were invasive. Clinical– pathological concordance for eyelid lesions was 36%. Conclusion: This study represents one of the largest reported cohorts of eyelid and conjunctival SCC. Our findings highlight the variability in clinical presentation and the discordance between clinical impressions and histopathologic diagnoses. Given the risk of local invasion and the need for aggressive surgical management in advanced cases, early biopsy and histopathologic confirmation of suspicious lesions are essential. This series reinforces the importance of maintaining a high index of suspicion to enable timely diagnosis, appropriate treatment, and close follow-up. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andrea Dahoud | andrea.dahoud@mail.mcgill.ca

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Análisis etiológico de lesiones corneales que acaban en queratoplastia penetrante en Hospital San Juan de Dios, Santiago de Chile, periodo agosto 2023 – agosto 2024 Dr. Eduardo Ortiz Vera| Dr. Andrea Valdes Salas| Miss Karen Quezada Campos| Dr. Rolf Raimann Saelzer| Dr. Cristian Cumsille Ubago Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad Católica de la Santísima Concepción| Universidad de Chile| Universidad de Chile

Resumen Introducción y Objetivos: La queratoplastia es un procedimiento quirúrgico para reemplazar tejido corneal dañado y restaurar la visión, con buen pronóstico y baja tasa de rechazo. Internacionalmente, sus causas principales son infecciones, enfermedades no infecciosas y traumas. A pesar de ser un tratamiento con excelentes resultados, no existe información local sobre las causas etiológicas que derivan en esta cirugía. Este estudio propone analizar las causas de las queratoplastias realizadas en el Hospital San Juan de Dios (HSJD) entre agosto 2023 y agosto 2024, con la hipótesis de que las lesiones de origen no infeccioso serían la principal causa. Materiales y Métodos: Se realizó un análisis descriptivo y retrospectivo de los usuarios sometidos a queratoplastia en el HSJD durante el periodo establecido. Se revisaron datos de patología, cultivos y fecha de cirugía. Se buscó determinar el agente etiológico más frecuente y los resultados fueron validados mediante el estadístico t (T de Student). Resultados: Se realizaron 42 queratoplastias en el periodo estudiado. • Causas No Infecciosas: 33 (78.6%) • Causas Infecciosas: 9 (21.4%) De causas no infecciosas: • Queratopatía bullosa pseudofáquica: 10 (23.8%) • Queratocono: 5 (11.9%) • Queratitis no infecciosa/Leucoma/Cicatriz corneal (sin esp.): 16 (38%) • Uveítis: 2 (4.8%) De causas infecciosas: • Queratitis herpética: 5 (11.9%) – No cultivadas • Otras sospechas: 4 – Cultivadas - De los 4 cultivos, 3 (7.2%) fueron polimicrobianos y 1 (2.4%) identificó Fusarium El valor t fue p < 0.05, lo que confirma estadísticamente la hipótesis previa, que indica que la principal causa de queratoplastias en este centro y periodo es de origen no infeccioso. Conclusiones: La principal causa de queratoplastias en el HSJD fue de origen no infeccioso, liderada por queratoplastia bullosa pseudofáquica (23.8%), luego queratocono y queratitis herpética (11.9% cada una). Se evidenció -además- baja tasa de éxito de cultivos (polimicrobianos). Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo Ortiz Vera | eduortizvera@gmail.com

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Hipertensión intracraneana secundaria a uso de hormona del crecimiento, reporte y revisión a raíz de un caso. Dr. Gabriel Iglesias Valenzuela| Dr. Cecilia Trigo Daroni| Dr. Cristian Luco Franzoy| Dr. Verónica Fernandez Salgado| Dr. Juan Cristóbal Hernández| Dr. Victor Sáez Vergara| Mr. Alonso Lorca Valenzuela| Mrs. Paola Nielsen Cereceda Servicio de Neuroftalmología, Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Servicio de Neuroftalmología, Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Servicio de Neuroftalmología, Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmóloga Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmólogo Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmólogo Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Tecnólogo Médico Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Tecnóloga Médico Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo

Resumen Objetivo: Describir un caso infrecuente de hipertensión intracraneana (HI) secundaria al uso de hormona del crecimiento recombinante (HCr) en un paciente pediátrico, que debutó con manifestaciones neuroftalmológicas, enfatizando la importancia de su reconocimiento precoz. Métodos: Se revisan las manifestaciones clínicas iniciales, hallazgos del examen neuroftalmológico, retinografía y neuroimágenes; y evolución posterior a la suspensión de terapia hormonal. Resultados: Paciente de 9 años que al poco tiempo de iniciar tratamiento con HCr por talla baja, presenta de manera progresiva cefalea pulsátil, visión borrosa y episodios transitorios de diplopía. La evaluación neuroftalmológica evidenció al fondo de ojo ambas papilas con bordes nasales difuminados y discretamente elevados, con el resto del examen normal. La angiorresonancia magnética de cerebro y órbitas mostró signos indirectos de hipertensión intracraneal, incluyendo dilatación de las vainas de los nervios ópticos, aplanamiento y leve impronta de las papilas en pared posterior del globo ocular, sin otros hallazgos patológicos. Ante la sospecha de HI de origen farmacológico, se suspende el tratamiento hormonal, observándose resolución progresiva de los síntomas y del papiledema bilateral en el curso de pocas semanas. Conclusión: La terapia con HCr es ampliamente utilizada en pediatría desde su aprobación en 1985. Su asociación con hipertensión intracraneana está bien documentada en la literatura, aunque es un efecto adverso infrecuente, con una incidencia aproximada de 1 por cada 1000 niños tratados, descrita especialmente durante el inicio del tratamiento, con dosis elevadas o en pacientes con déficit absoluto de HC. La suspensión del fármaco permite la resolución del cuadro en la mayoría de los casos, por lo que reconocer esta asociación resulta fundamental para evitar retrasos diagnósticos y asegurar un adecuado manejo y seguimiento neuroftalmológico. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Gabriel Iglesias Valenzuela | giglesiav@gmail.com

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Canaliculitis por Capnocytophaga gingivalis Dr. Claudio Yaluff Hospital San Juan de Dios, Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Describir una canaliculitis primaria por microorganismo no aislado en la literatura; Capnocytophaga gingivalis. Métodos: Estudio descriptivo en base a caso clínico. Mujer de 67 años, con alta miopía en ambos ojos (ODI), cirugía LASIK ODI hace 26 años, pseudofaquia ODI 2016 y membrana neovascular miópica en ojo derecho manejada con aflibercept. Consulta por cuadro unilateral de 2 años de evolución, caracterizado por ardor ocular, ojo rojo superficial y epífora en ojo izquierdo; desde hace 6 meses evoluciona con aumento de volumen en canto medial inferior y secreción purulenta ocasional. Realiza múltiples consultas en oftalmología, siendo tratada como conjuntivitis bacteriana crónica con tobradex y lágrimas artificiales, sin resolución de sus síntomas. Ante persistencia de la epífora, se solicita cintigrafía lagrimal con tecnesio 99 que indica obstrucción bilateral de la vía lagrimal. Le indican dacriocistorrinostomía y colocación de un stent bilateral. Paciente solicita una segunda opinión. Debido a epífora y secreción purulenta, se sospecha una canaliculitis izquierda. Se realiza dilatación de punto lagrimal inferior izquierdo y canaliculotomía en pabellón. Se evidencian excrecencias duras al interior de canalículo y se envían a cultivo. Resultados: Cultivo positivo para Capnocytophaga gingivalis, bacteria gramnegativa fusiforme, anaerobia facultativa, capaz de crecer en ambientes ricos en CO₂, forma parte de la microbiota oral humana y está asociada a enfermedades periodontales; tratadas con amoxicilina-clavulánico o clindamicina. Paciente recibe colirio tobradex, con buena respuesta y alivio completo de su sintomatología, sin necesidad de antibióticos sistémicos. Conclusión: La canaliculitis puede ser primaria (infección por Actinomices israelii u otros microorganismos) o secundaria (ejemplo: debida a tapón lagrimal). Si bien es una afección poco común (2-4% de enfermedades lagrimales), puede ocurrir a cualquier edad, con preponderancia femenina y mayor incidencia en canalículo inferior. Este es el primer caso en la literatura en reportar C. gingivalis como causa de canaliculitis primaria. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Claudio Yaluff | cyaluffar@gmail.com

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Atrofia óptica hereditaria asociada a una mutación del ADN mitocondrial categorizada como variante genética de significado incierto Dr. Gabriel Iglesias Valenzuela| Dr. Cecilia Trigo Daroni| Dr. Verónica Fernández Salgado| Dr. Victor Sáez Vergara| Dr. Cristian Luco Franzoy| Mrs. Paola Nielsen Cereceda| Mr. Alonso Lorca Valenzuela| Dr. Juan Cristóbal Hernández Servicio de Neuroftalmología, Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Servicio de Neuroftalmología, Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmóloga Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmólogo Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmólogo Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Tecnóloga Médico Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Tecnólogo Médico Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo| Neuroftalmólogo Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo

Resumen Objetivo: Describir el caso clínico de una mujer joven con atrofia óptica bilateral y su asociación a una mutación mitocondrial extremadamente infrecuente considerada actualmente como variante genética de significado incierto (VGSI). Métodos: Se revisan historia clínica, evaluaciones neuroftalmológicas, retinografías, campos visuales, neuroimágenes y estudio genético de la paciente, comparando su evolución desde el inicio hasta el momento actual. Resultados: Mujer de 19 años, con antecedentes familiares de Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL), consulta en 2022 por pérdida de visión central bilateral asincrónica, primero con deterioro visual severo en ojo izquierdo y luego ojo derecho en pocos meses. Inicialmente cursa con papilitis y signos de neuropatía que evolucionó a atrofia óptica bilateral. Se descartan causas secundarias con estudio negativo para enfermedades desmielinizantes, infecciosas, compresivas y nutricionales; constatándose posteriormente en análisis genético una mutación del gen mitocondrial MT-ND6 para una variante genética asociada a NOHL. Conclusión: La NOHL se hereda por vía materna a través de más de 50 mutaciones conocidas del ADN mitocondrial, siendo las más frecuentes la m.11778 G4A/MT-ND4, m.3460G4A/MT-ND1 y m.14484T4C/MT-ND6, que afectan el complejo 1 de la cadena respiratoria de las mitocondrias. No obstante, existen reportes de otras variantes menos comunes y presentación clínica similar, sugiriendo una asociación con NOHL y posibles gatillantes ambientales. Esta paciente presenta una mutación extremadamente infrecuente, sólo publicada previamente en un caso en la literatura internacional, lo que enfatiza la importancia del estudio genético ampliado y el reporte de posibles variantes genéticas ante la sospecha de atrofia óptica hereditaria de causa indeterminada. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Gabriel Iglesias Valenzuela | giglesiav@gmail.com

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TIEMPO A VITRECTOMÍA Y RESULTADO VISUAL EN DESPRENDIMIENTO DE RETINA TRAUMÁTICO: ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PREELIMINAR Prof. Sergio Morales| Dr. Mauricio Lopez| Dr. Pablo Inostroza| Dr. Alvaro Olate| Dr. Yuri Mercado| Dr. Felipe Peña| Dr. Tania Avayu| Dr. Ignacio García| Dr. Jorge Klagges Unidad Trauma Ocular, HDS | Unidad Trauma Ocular, HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS| Becada Oftalmología HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS| Unidad Trauma Ocular, HDS

Resumen Objetivo: Evaluar asociación entre tiempo de vitrectomía pars plana (VPP) y resultado visual final en pacientes con desprendimiento de retina traumático. Métodos: Se realizó estudio observacional retrospectivo analítico en pacientes con desprendimiento de retina secundario a trauma ocular atendidos en la Unidad de Trauma Ocular (UTO) y sometidos a VPP. El outcome primario fue mala agudeza visual final, definida como agudeza visual 7 días). La severidad basal se evaluó mediante Ocular Trauma Score (OTS). Se realizó análisis univariado ajustado por OTS. Resultados: Se incluyeron 27 ojos, con una edad media de 53,6 ± 15,0 años; 25,9% correspondió a mujeres. Dieciocho ojos (66,7%) presentaron trauma ocular cerrado y nueve (33,3%) trauma ocular abierto. Mediana del tiempo a cirugía fue 20,5 días (IQR 7,8–31). El 63% de los ojos presentó mala agudeza visual final. En el análisis no ajustado, la VPP tardía se asoció con mayores probabilidades de mala visión final, aunque sin significación estadística (OR 1,60; IC95%: 0,30–8,48). Tras ajustar por OTS, esta asociación disminuyó y permaneció no significativa (OR 1,15; IC95%: 0,17–6,80). El OTS mostró una tendencia protectora consistente, sin alcanzar significación estadística. Conclusiones: En escenarios en los que la cirugía ocurre de forma sistemáticamente tardía, el efecto del tiempo deja de ser evaluable como factor pronóstico independiente. En el desprendimiento de retina traumático, la heterogeneidad clínica y la necesidad de intervenciones iniciales pueden reducir la variabilidad efectiva del tiempo quirúrgico. Estos resultados sugieren que, en este nicho específico, es necesario identificar otros factores pronósticos independientes del OTS para una mejor estratificación del riesgo visual. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Yuri Mercado Martinez | yuri.mercado.martinez@gmail.com

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Catarata reducta y adhesión capsular con debilidad zonular, a propósito de un caso poco frecuente en la actualidad. Dr. Eduardo Ortiz Vera| Dr. Andrea Valdes Salas| Miss Karen Quezada Campos| Dr. Rolf Raimann Saelzer Universidad de Chile| Universidad de Chile| Universidad Catolica de la Santisima Concepcion| Hospital San Juan de Dios

Resumen Introducción y Objetivo: La catarata reducta es una presentación infrecuente en la actualidad, exhibe una disminución del tamaño del cristalino, acompañado de opacificación densa y focalizada a causa de un proceso complejo de deshidratación y atrofia. Presenta adherencias del cristalino con la capsula o de estas con el iris. Se asocia a diabetes tipo I y traumas oculares. En la siguiente revisión se busca visibilizar esta presentación, ya que su resolución quirúrgica es un desafío técnico. Materiales y Métodos: Femenina, 68 años, rural, con diabetes mellitus tipo I y mal control metabólico. Desde su juventud con disminución progresiva de agudeza visual, exacerbándose últimos 5 años, con agudeza visual: percibe luz / 0.7. Sufre trauma ocular grave ojo izquierdo, con posterior evisceración, por lo que se decide resolución quirúrgica de ojo derecho para mejorar calidad de vida. A la biomicroscopia se evidencia reducción del tamaño del cristalino, con opacificación densa y ectopia pupilar. Se evidencia fibrosis de capsula anterior. Fondo de ojo imposible por opacidad de medios. Eco modo B: cristalino disminuido de tamaño y aumento de la densidad, sin patología de retina. Se indica facoemulsificación + lente intraocular; en acto quirúrgico viscodilatacion frustra, por lo que se realiza dilatación mecánica, rexhis con aguja y utrata, también frusta; se realiza dilatación con ganchitos y se procede a retirar capsula adherida a catarata con tijera capsular. Se apoya con vitrector para retiro de restos. Se instala lente intraocular 3P al surco y esfinterotomia pupilar con tijera. Cirugía sin incidentes. Resultados: Postoperatorio en buenas condiciones, con agudeza visual 0.1, probablemente por ambliopía. Usuaria conforme con resultados. Conclusiones: La catarata reducta es una presentación infrecuente, pero debido a la pesquisa oportuna, su calidad GES y mayor disponibilidad de profesionales, es importante conocerla y manejarla, sobre todo aquellos que trabajan alejados de las grandes urbes. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo Ortiz Vera | eduortizvera@gmail.com

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Ciclodiálisis secundaria al reposicionamiento de lente intraocular: resolución quirúrgica mediante ciclopexia ab-interno Dr. Bastián Grass| Miss Fernanda García| Dr. Fernando Espinoza| Dr. Hector Aranibar| Dr. Alan Wenger Universidad de Chile| Universidad del Desarrollo| Universidad de Chile| Universidad de Chile| Hospital San Juan de Dios

Resumen Objetivo: Describir la evolución clínica, el manejo y el resultado anatómico y funcional de una ciclodiálisis secundaria al reposicionamiento de un lente intraocular, tratada exitosamente mediante ciclopexia. Métodos: Se presenta un caso clínico, con análisis de la literatura en PubMed mediante términos MeSH: cyclodialysis. Se incluyeron 8 artículos para esta revisión y se presenta la evolución y manejo del caso, analizando con la literatura. Resultados: paciente de sexo masculino de 55 años sometido a cirugía de cataratas con implante de lente intraocular monopieza en ojo izquierdo, que requirió reposicionamiento del lente por mala posición mecánica. Posteriormente desarrolló hipotonía ocular severa, asociada a disminución de la agudeza visual y maculopatía hipotónica. El exámen físico y la ultrabiomicroscopía confirmaron una ciclodiálisis localizada a las 11 horas, con una extensión aproximada de 3,8 mm y desprendimientos ciliocoroideos anteriores en 360°. Inicialmente se realizó manejo médico y fotocoagulación con láser argón, pero ante persistencia de hipotonía se decidió endociclopexia ab-interno. Posterior a esta se observó cierre completo del defecto, normalización progresiva de la presión intraocular (12–14 mmHg) y mejoría de la agudeza visual hasta 20/25, con resolución de los pliegues maculares. Conclusión: La ciclodiálisis puede presentarse como una complicación poco frecuente pero grave del reposicionamiento de lentes intraoculares. La ultrabiomicroscopía es fundamental para el diagnóstico y la planificación terapéutica. En casos de hipotonía persistente, la ciclopexia quirúrgica constituye una alternativa efectiva, permitiendo recuperación anatómica y funcional satisfactoria. Este caso destaca la importancia del reconocimiento precoz y del manejo oportuno para prevenir daño visual permanente. Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Bastian Grass | bastiangrass@ug.uchile.cl

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Queratitis por Acanthamoeba y la importancia de la sospecha clínica para el inicio precoz del tratamiento. Reporte de un caso con afectación bilateral Dr. Andrea Valdés Salas| Dr. Cristian Cumsille Ubago| Dr. Rolf Raimann Saelzer| Dr. Eduardo Ortiz Residente de oftalmología. Universidad de Chile. Hospital San Juan de Dios.| Oftalmólogo. Hospital San Juan de Dios | Oftalmólogo. Hospital San Juan de Dios | Residente de Oftamología Hospital San Juan de Dios

Resumen Objetivo: La Acanthamoeba es un protozoo, que causa queratitis principalmente en pacientes con factores de riesgo como traumatismo de la superficie ocular, usuarios de lentes de contacto e inmunosuprimidos.Los síntomas más frecuentes son dolor ocular intenso, epífora, fotofobia y disminución de la agudeza visual. La mayoría de los casos son unilateral, pero un 7.5 % puede ser bilateral. A través de este trabajo se espera resaltar la importancia de la sospecha clínica para lograr un inicio de tratamiento precoz. Métodos: Se reporta un caso de una paciente de 59 años, alta miope y usuaria de lentes de contacto. Consultó por cuadro bilateral de tres meses de evolución, caracterizado por sensación de cuerpo extraño, disminución de la agudeza visual, dolor urente intenso. Había recibido múltiples tratamientos, sin respuesta favorable y sin etiología. Dentro de las sospechas clínicas destacaron queratouveitis herpética y queratitis bacteriana. En la primera consulta se constata fotofobia intensa, agudeza visual bilateral: movimiento de manos. A la biomicroscopía bilateral: ojo rojo periquerático, córnea opaca, con vascularización 360°, anillo de Wessely y ulceras centrales. El raspado corneal informa quistes y trofozoítos de Acanthamoeba spp. Cultivo corriente y para hongos negativo. Se inicia tratamiento con Clorhexidina 0.02% y Propamidina 0.1%. Dado el dolor intenso, con escasa respuesta a tratamiento vía oral, se hospitaliza para tratamiento endovenoso con antiinflamatorios no esteroidales y opioides. Resultados: Al completar un mes de tratamiento se evidencia una leve mejoría con disminución del dolor, fotofobia y del tamaño de la úlcera corneal. Se logra alta hospitalaria. Conclusiones: La queratitis por Acanthamoeba, es una patología que debe ser diagnosticada precozmente.Dado que el cuadro clínico inicial puede asimilarse a queratitis herpética, fúngica o bacteriana, genera un retraso del diagnóstico, inicio del tratamiento y peor pronóstico visual, tal como lo ocurrido en el caso reportado. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Andrea Valdés | andrea.valdes.salas@gmail.com

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“Know How”: Implementación y Uso de Suero Autólogo e Insulina Tópica Para el Tratamiento del Ojo Seco en Hospital San Juan de Dios Dr. Fernando Espinoza Castillo| Dr. Cristian Cumsille| Dr. Alfredo Hernandez| Dr. Rolf Raimann| Dr. Rodrigo Córdova Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios| Hospital San Juan de Dios

Resumen INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO En pacientes con ojo severo refractarios a tratamientos, existen alternativas como el suero autólogo (SA) y la insulina tópica (IT). En hospitales públicos su implementación se ve restringida por falta de protocolos, insumos y circuitos formales. Se describe el “know-how”, de la implementación en el Hospital San Juan de Dios del uso seguro y estandarizado de SA e IT en pacientes con ojo seco severo; defectos epiteliales persistentes (DEP); Enfermedad Injerto contra Huésped; entre otros. MATERIALES Y MÉTODOS Sistematización de los pasos necesarios para implementar suero autólogo (SA) e IT en un hospital público: § Elaboración del protocolo institucional por Oftalmología y revisión por Banco de Sangre, Unidad de Calidad y aprobación por Subdirección Médica. § Evaluación y aprobación del Comité de Ética. § Diseño del flujo asistencial entre Oftalmología, Enfermería y Banco de Sangre § Estandarización técnica § Gestión de insumos: adquisición de frascos, coordinación con Esterilización y adquisiciones institucionales. § Implementación de terapias en pacientes con ojo seco severo. RESULTADOS Desde febrero de 2022, tras la aprobación institucional y la coordinación con Banco de Sangre y Esterilización, se implementó la elaboración, uso de SA y para la preparación estandarizada de insulina tópica (1UI/ml). Entre 2022 y 2025, el HSJD ha tratado 49 pacientes con SA y 15 pacientes con insulina tópica, con buena tolerancia y reducción progresiva de las alteraciones corneales en la mayoría de los casos. Se desarrolló además un estudio comparativo entre ambas terapias para pacientes con DEP refractarios. CONCLUSIONES La implementación de suero autólogo e insulina tópica en el HSJD fue posible gracias a protocolos claros, coordinación interdepartamental y aprobación institucional. Estas terapias permitieron ofrecer alternativas seguras y efectivas para pacientes con ojo seco severo refractarios en un hospital público. Persisten desafíos en adherencia y estandarización, orientando mejoras futuras del programa. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Fernando Espinoza Castillo | f.espinozacastillo@gmail.com

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Comparación del éxito quirúrgico en cirugía de implante filtrante de Paul aislado versus en combinación con facoemulsificación Dr. Daniel Wolf| Dr. Eugenio Maul Fonseca| Dr. Claudio Perez| Dr. Daniela Khaliliyeh| Dr. Sofia Verdaguer Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes| Fundacion Oftalmológica Los Andes

Resumen Objetivo: Evaluar si la asociación de facoemulsificación concomitante a la cirugía de Implante filtrante de Paul (PGI) reduce su probabilidad de éxito. Métodos: Estudio retrospectivo, comparativo, de pacientes sometidos a implante filtrante de glaucoma de Paul (PGI) en Fundación Oftalmológica los Andes entre los años 2023 y 2025 con seguimiento mínimo de 3 meses. Se evaluó la reducción de presión intraocular (PIO), de medicamentos y la probabilidad de falla para el grupo de pacientes con cirugía combinada Faco-PGI y se comparó con el grupo sometido a PGI. El éxito fue definido como una PIO menor o igual a 18mmHg con una reducción de al menos 20% de la PIO basal o una reducción de 2 medicamentos respecto del basal en ausencia de cirugía adicional de glaucoma o complicación devastadora por la cirugía. Se utilizó regresión de Cox para comparar la diferencia en el éxito de las cirugías y modelos de regresión para comparar la reducción de PIO y medicamentos. Resultados: Se incluyeron en este análisis 79 casos de Implante de Paul (PGI) y 41 casos de Faco-PGI. Ambos grupos comparables en variables demográficas, excepto que el grupo de PGI incluyo pacientes más jóvenes, (64+/-19 vs 73+/-10 años, p=0.001). La PIO (DS) se redujo de un nivel basal de 25(10) y 26(9)mmHg a una PIO de 15(3) y 14(4)mmHg a 1 año en el grupo de Faco-PGI y PGI respectivamente. (p=0.7). El número de medicamentos (DS) se redujo de 3.0(1.6) y 3.3(0.7) a 1.4(0.8) y 1.7(0.9) a 1 año de seguimiento en el grupo Faco-PGI y PGI respectivamente (p=0.3). El éxito a 12 meses (IC 95%) fue de 94% (86-100%) y 78% (67-89%) en los grupos FacoPGI y PGI respectivamente.(p=0.056) Conclusiones: Nuestra serie mostró resultados muy similares en el grupo de cirugía PGI comparado con el grupo combinado con facoemulsificación (Faco-PGI). Tópico: (COF01) - Glaucoma Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Daniel Wolf | daniel.wolf.n@gmail.com

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Edema de papila bilateral en una paciente pediátrica con mucopolisacaridosis: reporte de un caso Dra. MARIA CECILIA TRIGO DARONI| Dr. MARIA VERONICA FERNANDEZ SALGADO| Dr. GABRIEL IGLESIAS VALENZUELA| Dr. JUAN CRISTOBAL HERNANDEZ MUNIZAGA| Dr. CRISTIAN LUCO FRANZOY| Dr. VICTOR SAEZ VERGARA| Mr. ALONSO LORCA VALENZUELA| Miss PAOLA NIELSEN Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo

Resumen Objetivo Describir el caso clínico de una paciente pediátrica con mucopolisacaridosis tipo I que presenta edema de papila bilateral, destacando el rol del examen oftalmológico en la detección de hipertensión intracraneana y su impacto visual. Método Reporte de caso clínico basado en revisión de la historia clínica, evaluación oftalmológica completa y estudio de neuroimagen para la pesquisa de hipertensión intracraneana. Se complementó con revisión bibliográfica sobre mucopolisacaridosis y sus manifestaciones neuroftalmológicas. Resultados Paciente de 6 años con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo I, derivada al Servicio de Neuroftalmología tras hallazgos en resonancia magnética cerebral compatibles con hipertensión intracraneana, evidenciada por aumento de la talla ventricular supratentorial. Al examen oftalmológico presentó agudeza visual de 0,3 en ojo derecho y 0,7 en ojo izquierdo, opacidades corneales moderadas bilaterales y edema de papila bilateral al fondo de ojo, sin signos de atrofia óptica. Los hallazgos clínicos y radiológicos fueron concordantes con compromiso neuroftalmológico secundario a hipertensión intracraneana. Conclusión La mucopolisacaridosis corresponde a un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por alteraciones lisosomales que impiden la degradación de glucosaminoglicanos (GAGs), los cuales se acumulan en múltiples tejidos, incluyendo el sistema nervioso central y el aparato visual, generando compromiso neuroftalmológico significativo. El edema de papila en estos pacientes puede producirse por distintos mecanismos fisiopatológicos. En algunos casos, se relaciona con hipertensión intracraneana secundaria a alteraciones anatómicas que afectan la dinámica del líquido cefalorraquídeo, mientras que en otros obedece a infiltración local de GAGs en la vaina del nervio óptico, sin aumento de la presión intracraneana. En el presente caso, los hallazgos neuroimagenológicos permitieron atribuir el edema de papila a hipertensión intracraneana, entidad potencialmente tratable mediante derivación del LCR. La correcta diferenciación etiológica resulta fundamental por su impacto pronóstico y terapéutico, y resalta el rol clave del oftalmólogo en el manejo multidisciplinario de estos pacientes. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Cecilia Trigo Daroni | ceciliatrigodaroni@gmail.com

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Evisceraciones oculares en un centro terciario de atención: análisis descriptivo de indicaciones y resultados Srta. Javiera Gonzalez Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Describir las características demográficas, indicaciones quirúrgicas y resultados de una serie de evisceraciones oculares realizadas durante un período de cuatro años. Métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. Se incluyeron todos los pacientes sometidos a evisceración ocular entre enero de 2022 y diciembre de 2025 en un centro terciario de atención. Se analizaron variables demográficas (edad y sexo), lateralidad, causa de evisceración, presencia de etiología infecciosa, uso de implante orbitario, realización de biopsia y complicaciones postoperatorias. El análisis estadístico fue descriptivo, utilizando frecuencias, porcentajes y medidas de tendencia central. Resultados: Se analizaron 41 evisceraciones oculares. La edad promedio fue de 66,4 años (rango 29–92), con predominio del sexo masculino (53,7%). El ojo derecho fue el más frecuentemente intervenido (56,1%). La principal indicación quirúrgica correspondió a etiología infecciosa, presente en aproximadamente el 51% de los casos. Se utilizó implante orbitario en el 51% de las cirugías y se realizó biopsia en el 39%. La mayoría de los pacientes no presentó complicaciones postoperatorias (68%). Entre las complicaciones observadas destacaron dehiscencia conjuntival, extrusión de implante y quemosis. No se registraron complicaciones sistémicas asociadas al procedimiento. Conclusión: La evisceración ocular continúa siendo un procedimiento relevante en el manejo de patología ocular severa e irreversible, especialmente en el contexto de etiología infecciosa. Esta serie aporta datos descriptivos locales que permiten caracterizar sus principales indicaciones y resultados quirúrgicos, constituyendo una base útil para optimizar la toma de decisiones clínicas y el manejo perioperatorio. Tópico: (COF02) - Órbita y Oculoplástica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Miss Javiera González | javieragonzalezfuenzalida@gMAIL.COM

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Conjuntivitis leñosa bilateral desencadenada tras cirugía de estrabismo en paciente pediátrica: Reporte de un caso y revisión de literatura. Dra. Camila Durán| Dr. Marcela Dillems| Dr. Francisco Farfán| Dr. Felipe Sanchez| Dr. Andrea Cruzat| Dr. Lucía Pereira Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de conjuntivitis leñosa bilateral de presentación aguda desencadenada por una cirugía de estrabismo en una paciente pediátrica, destacando el rol del trauma quirúrgico como factor precipitante, realizar una revisión de la literatura del tema y del manejo terapéutico actual. Métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo tipo reporte de caso clínico. Se revisó la ficha clínica, documentación fotográfica, pruebas de laboratorio e informe anatomopatológico de una paciente femenina de 11 años evaluada entre agosto y diciembre de 2025. Se describen las características demográficas, presentación clínica post-quirúrgica, hallazgos biomicroscópicos, resultados histopatológicos y la respuesta a la intervención terapéutica multimodal (médicoquirúrgica). Resultados: Paciente con antecedentes de conjuntivitis crónica presentó, una semana posterior a cirugía de estrabismo, formación recurrente de membranas tarsales bilaterales refractarias a tratamiento convencional. Al examen se constataron nódulos bulbares y membranas tarsales de consistencia leñosa sobre lechos granulomatosos sangrantes. Tras descartar etiología infecciosa, la histopatología confirmó depósitos subepiteliales de fibrina (Tricrómico de Masson positivo) y ausencia de amiloidosis (Rojo Congo negativo), confirmando el diagnóstico de conjuntivitis leñosa. Conclusión: Este caso evidencia que el trauma quirúrgico puede actuar como el "segundo golpe" desencadenante de conjuntivitis leñosa en pacientes genéticamente predispuestos. La biopsia es imprescindible para el diagnóstico diferencial de membranas recurrentes postoperatorias. Ante la falta de plasminógeno sistémico, el uso de suero heterólogo e inmunomoduladores constituye una estrategia clínica valiosa para preservar la superficie ocular. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mrs. Camila Durán | cami.duranh@gmail.com

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Abordaje combinado con técnica de Nishida y retroceso de recto inferior en Síndrome de Déficit de Elevación Monocular: reporte de caso M.D. LUCÍA PEREIRA COSTA| M.D. ESTEBAN ROA| M.D. IGNACIO GUZMÁN Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir el manejo quirúrgico exitoso de un paciente pediátrico con Síndrome de Déficit de Elevación Monocular (SDEM) mediante la combinación de retroceso del recto inferior (RI) y técnica de transposición de Nishida modificada. Se enfatiza la importancia del diagnóstico diferencial frente a ptosis palpebral aislada y la seguridad vascular del procedimiento elegido. Métodos: Paciente masculino de 8 años referido por ptosis severa ojo derecho (OD), con antecedente: dos cirugías palpebrales previas fallidas. Examen oftalmológico reveló una hipotropía OD de 35 dioptrías prismáticas (DP) en posición primaria, limitación marcada de la elevación en todas las versiones y depresión en abducción OD. Además, de elevación de mentón y ambliopía severa. Tras diagnosticar SDEM, se realizó un abordaje quirúrgico en un mismo tiempo: retroceso del RI de 5 mm (contracturado con limitacion a la ducción pasiva) y técnica de Nishida modificada, con anclaje escleral de los bordes superiores de los rectos medio y lateral a 12 mm del limbo, sin desinsertar los músculos. Resultados: Evolución satisfactoria, hipotropia residual de pequeño ángulo, no deprime an abduccion el OD, con intento de elevación, mejoría de tortícolis compensatoria. La realineación del globo ocular permitió una mejoría inmediata en la posición del párpado superior, confirmando que gran parte de la afectación era una pseudoptosis mecánica secundaria a la hipotropía. Este resultado permitió liberar parte del eje visual, facilitando el inicio de la terapia para ambliopía y estableciendo una base estable para futura corrección palpebral definitiva. Conclusiones: La técnica de Nishida modificada, asociada al retroceso del RI, representa una alternativa eficaz y biológicamente superior al procedimiento de Knapp tradicional. Su relevancia clínica radica en la preservación de la vasculatura del segmento anterior. El caso destaca que la corrección del desequilibrio muscular debe preceder siempre a la cirugía de ptosis en el SDEM para evitar resultados quirúrgicos insatisfactorios. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. LUCIA PEREIRA COSTA | pereiralucia567@gmail.com

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AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA CON COMPROMISO VÍTREO BILATERAL Y POLINEUROPATÍA Other Patricio Zepeda| Other Felipe Salgado| Bernardita Mackenney Hospital Clinico Universidad de Chile | Hospital Clinico Universidad de Chile | Hospital Clínico Universidad de Chile

Resumen Introducción y objetivo La amiloidosis por transtiretina (ATTR) es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por depósito extracelular de fibrillas amiloides derivadas de la proteína transportadora transtiretina (TTR), que se asocia a compromiso polineuropático y cardiaco. La afectación ocular puede comprometer múltiples estructuras, incluyendo córnea, cristalino, malla trabecular, vítreo, retina, entre otros. El objetivo es reportar un caso de amiloidosis vítrea bilateral en un paciente con polineuropatía por ATTR, destacando el rol diagnóstico y terapéutico de la vitrectomía. Métodos Reporte de caso descriptivo. Resultados Paciente masculino de 53 años, con diagnóstico de polineuropatía por ATTR secundaria a la mutación Val50Met, en tratamiento sistémico, que consultó por disminución progresiva de visión bilateral de seis meses de evolución. En la evaluación inicial se registró agudeza visual (AV) de movimiento de manos a 50 centímetros bilateral. Al fondo de ojo se evidenció una opacificación vítrea densa bilateral. Ante la sospecha de amiloidosis vítrea, se indicó vitrectomía pars plana con intercambio fluido-aire y toma de biopsia vítrea para confirmación histopatológica y descarte de diagnósticos diferenciales. La cirugía permitió aclarar los medios oculares y obtención de material para estudio. El análisis anatomopatológico reveló depósitos compatibles con sustancia amiloide, con tinción rojo Congo positiva y birrefringencia verde manzana bajo luz polarizada, confirmando el diagnóstico. En el seguimiento postoperatorio, el paciente evolucionó con AV de 1.0 bilateral (escala de Snellen). Conclusiones La amiloidosis vítrea constituye una causa infrecuente de pérdida visual bilateral y debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial de opacidades vítreas. La vitrectomía pars plana desempeña un doble rol, al permitir la rehabilitación visual y la confirmación etiológica mediante biopsia. Considerando la posibilidad de recurrencia y la asociación con otras comorbilidades oculares, como glaucoma secundario en pacientes con ATTR, se recomienda un seguimiento oftalmológico a largo plazo en conjunto con el manejo sistémico. Tópico: (COF12) - Retina quirúrgica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Other Bernardita Mackenney | bmackenneyb@gmail.com

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USO DE INSULINA TÓPICA EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS EPITELIALES CORNEALES PERSISTENTES: REPORTE DE CASO Dra. Carolina D'Ortignacq Ramos Clínica Oftálmica Ubaldo Velastegui

Resumen Objetivo Describir la evolución clínica de un defecto epitelial corneal persistente tratado con insulina tópica y evaluar su eficacia como alternativa terapéutica en un caso refractario al tratamiento convencional Método Reporte de caso de una paciente femenina de 69 años, sin comorbilidades conocidas, con defecto epitelial corneal persistente en ojo izquierdo de 4.8 × 2.5 mm, asociado a infiltrado estromal periférico, sin respuesta tras seis semanas de tratamiento convencional con antibióticos tópicos y lubricantes Se inició tratamiento con insulina tópica de acción rápida a una concentración de 1 UI/ml, administrada cada 6 horas, manteniendo tratamiento lubricante. Se realizó seguimiento clínico seriado mediante lámpara de hendidura para evaluar la evolución del defecto epitelial, la sintomatología y la aparición de efectos adversos Resultados A los 4 días de iniciado el tratamiento con insulina tópica se observó disminución progresiva del defecto epitelial. El cierre fue documentado de forma gradual a los 10, 18 y 25 días, alcanzando reepitelización completa al mes, con resolución de la inyección ciliar y mejoría clínica significativa. Debido a irregularidad corneal residual, se añadió ciclosporina tópica. A los 40 días se evidenció epitelio íntegro, sin irregularidad significativa, persistiendo una cicatriz periférica residual de 0.5 × 0.5 mm fuera del eje visual. No se registraron efectos adversos asociados al uso de insulina tópica Conclusiones La insulina tópica demostró ser una alternativa terapéutica segura, efectiva y accesible para el tratamiento de defectos epiteliales corneales persistentes refractarios al manejo convencional. Aunque se trata de un reporte de caso, los resultados obtenidos respaldan su uso clínico en escenarios seleccionados, siendo necesarios estudios adicionales para definir su dosificación óptima y perfil de seguridad a largo plazo Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos | dracarolina.dortignacq@gmail.com

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Rehabilitación visual mediante queratectomía superficial con Mitomicina C en Degeneración Nodular de Salzmann post cirugía refractiva Dra. Camila Durán| Dr. Dennis Cortés Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de degeneración nodular de Salzmann (DNS) de manejo quirúrgico, analizando su asociación con inflamación crónica de la superficie ocular y cirugía refractiva previa. Métodos: Reporte de caso clínico descriptivo y retrospectivo. Se presenta a una mujer de 38 años con antecedentes de cirugía refractiva hace 11 años, blefaritis por rosácea y sospecha de queratitis herpética previa. La paciente consultó por disminución progresiva de la agudeza visual (AV), fotofobia intensa y sensación de cuerpo extraño en ojo izquierdo (OI) de un año de evolución. Se realizó evaluación mediante biomicroscopía, topografía corneal y tomografía de coherencia óptica de segmento anterior (AS-OCT). Resultados: La AV inicial corregida en OI fue de 20/60 con un astigmatismo irregular de -4.00 dioptrías (D). La biomicroscopía evidenció múltiples nódulos blanquecinos elevados en zona paracentral asociados a hipoestesia corneal. La topografía mostró una superficie altamente irregular (K1 37.6 / K2 44.9). Tras el fracaso del tratamiento médico con lubricantes y corticoides tópicos, se realizó una nodulectomía quirúrgica (queratectomía superficial) asistida con Mitomicina C (MMC) al 0.02% . A las dos semanas postoperatorias, la AV mejoró a 20/30. En el seguimiento a 13 meses, la paciente alcanzó una AV de 20/20 con corrección mínima, persistiendo únicamente un haze estromal leve en el área intervenida, con resolución total de la sintomatología inicial. Conclusión: La queratectomía superficial combinada con MMC es una intervención eficaz y segura para la DNS. Este caso destaca la importancia de la rehabilitación quirúrgica en pacientes con compromiso del eje visual, logrando una estabilidad refractiva y funcional notable a largo plazo, incluso en superficies oculares complejas con antecedentes quirúrgicos e inflamatorios. Tópico: (COF10) - Córnea Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mrs. Camila Durán | cami.duranh@gmail.com

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Estrabismo asociado a miopía progresiva: enfoque biomecánico en una paciente pediátrica Dr. Fernando Espinoza Castillo| Dr. Claudia Coll| Dr. Alejandra Roizen| Dr. Juan Pablo Lopez Hospital San Juan de Dios| Hospital Luis Calvo Mackenna| Hospital Luis Calvo Mackenna| Hospital Del Salvado

Resumen Introducción: El estrabismo asociado a miopía progresiva (MAPE) es una entidad adquirida poco frecuente en edad pediátrica, caracterizada por endotropia progresiva secundaria a elongación axial y alteraciones biomecánicas del cono muscular orbitario. Su reconocimiento es clave, ya que responde pobremente a las cirugías convencionales de estrabismo y requiere un abordaje quirúrgico específico. Reporte de caso: Paciente femenina de 12 años que consulta por endotropia progresiva de 2 años de evolución. Al examen presenta agudeza visual corregida de 20/20 en ojo derecho y 20/25 parcial en ojo izquierdo, con una refracción miópica moderada - alta bilateral. Con estereopsis de 100''. En posición primaria de mirada se observa endotropia derecha; cover test muestra una endotropia alternante de 40 dioptrías prismáticas para lejos y cerca. La motilidad ocular es completa, con convergencia conservada y sin elevación anómala en versiones horizontales. La ecografía ocular muestra longitudes axiales aumentadas (OD 25,43 mm; OI 25,03 mm). Se indica atropina tópica al 0,01% nocturna como control de progresión miópica. La tomografía computada de órbitas evidencia desplazamiento inferior de ambos rectos laterales, más marcado en el ojo izquierdo. Con estos antecedentes se plantea cirugía de estrabismo mediante técnica de Yokoyama bilateral. Resultado: Se realiza cirugía de Yokoyama bilateral, uniendo el recto superior al recto lateral a 12 mm del limbo con sutura no absorbible (Mersilene® 50), sin incidentes. En el postoperatorio se constata Hirschberg 0º y una endotropia intermitente residual de 4 dioptrías para lejos y 5 dioptrías para cerca, con motilidad ocular conservada. Conclusión: El MAPE puede presentarse en pacientes pediátricos y debe considerarse ante endotropias de gran ángulo asociadas a miopía progresiva. La técnica de Yokoyama constituye una alternativa quirúrgica eficaz y segura, con resultados anatómicos y funcionales satisfactorios. Tópico: (COF03) - Estrabismo Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Fernando Espinoza Castillo | f.espinozacastillo@gmail.com

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COMPROMISO INTRAOCULAR COMO MANIFESTACIÓN INICIAL DE LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Dr. Eduardo Labbe| Mrs. Fernanda Garcia| Dr. Graciela Blanco| Dr. Gabriela Ghirardelli| Dr. Octavio Jorquera Clínica Alemana de Santiago| Universidad del Desarrollo| Clinica Alemana de Santiago| Hospital del Salvador| Universidad Bernardo O´Higgins

Resumen Objetivo Describir un caso clínico de linfoma primario del sistema nervioso central (SNC) cuya presentación inicial fue el compromiso intraocular infiltrativo unilateral, destacando los hallazgos clínicos e imagenológicos que orientaron el diagnóstico. Método Estudio descriptivo retrospectivo tipo reporte de caso. Se analizaron edad, sexo, estado inmunológico, forma de presentación clínica, imagenología y hallazgos histopatológicos Resultados Paciente femenina de 71 años, inmunocompetente, consultó por disminución brusca de agudeza visual en ojo derecho (OD) de un mes y medio de evolución. La agudeza visual inicial fue movimiento de manos en OD y 1.0 en ojo izquierdo (OI). Segmento anterior sin alteraciones. El fondo de ojo derecho evidenció células en vítreo, lesión infiltrativa hipopigmentada peripapilar con extensión al polo posterior, edema retinal, hemorragias en llama y desprendimiento de retina seroso. OI normal. Posteriormente, se agrega deterioro cognitivo y caída. La ecografía ocular B mostró vitritis y engrosamiento difuso retino-coroideo, de reflectividad media – baja, sugerente de proceso neoplásico infiltrativo. La resonancia magnética evidenció una masa cerebral sugerente de glioma de alto grado vs linfoma y el PET-CT una lesión hipermetabólica en pared posterior de OD, sin compromiso sistémico. La biopsia cerebral confirmó linfoma difuso de células grandes B, fenotipo de célula B activada. El tiempo desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico definitivo fue de dos meses y medio. Conclusión El compromiso intraocular puede constituir la presentación inicial del linfoma primario del SNC. Este caso muestra un patrón infiltrativo difuso y heterogéneo, con afectación simultánea de vítreo, retina y coroides, que simuló otros procesos intraoculares, inflamatorio o metastásico, obligando a considerar otros diagnósticos diferenciales. Conocer sus múltiples formas de presentación y mantener un alto índice de sospecha, apoyado en imagenología multimodal y enfoque multidisciplinario precoz, es fundamental para orientar oportunamente el diagnóstico y optimizar el pronóstico visual y sistémico. Tópico: (COF18) - Oncología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Eduardo Labbé | edulabbe@gmail.com

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ATROFIA ÓPTICA SECUNDARIA A NEUROPATÍA ÓPTICA CARENCIAL POR DÉFICIT DE VITAMINA B12 EN NIÑO CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA) Dr. Juan Cristóbal Hernández| Dr. Verónica Fernández| Dr. Cecilia Trigo| Dr. Cristian Luco| Dr. Gabriel Iglesias| Dr. Victor Saez| Miss Paola Nielsen| Alonso Lorca Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo| Instituto de Neurocirugía Asenjo

Resumen Objetivo:Destacar que la neuropatía óptica carencial puede presentarse como edema de papila bilateral y evolucionar a atrofia óptica, y resaltar la importancia de una anamnesis nutricional exhaustiva en niños con trastorno del espectro autista (TEA) y alimentación ultraselectiva, aun en ausencia de desnutrición evidente. Métodos: Revisión retrospectiva de la historia clínica, evaluación neuroftalmológica seriada, retinografías, tomografía de coherencia óptica (OCT), estudios de neuroimagen, monitoreo de presión intracraneana y exámenes de laboratorio.Resultados: Niño de 8 años, con TEA funcional, consultó por disminución progresiva de la agudeza visual bilateral de cuatro meses de evolución. En el interrogatorio dirigido se identificó una alimentación ultraselectiva, basada principalmente en hidratos de carbono, sin suplementación vitamínica. Al examen inicial presentaba agudeza visual de 0,03 en ojo derecho y percepción de movimiento de manos en ojo izquierdo, defecto pupilar aferente relativo izquierdo y edema de papila bilateral. Esta forma de presentación constituyó un desafío diagnóstico, orientando inicialmente el estudio hacia causas más frecuentes como hipertensión intracraneana y patología desmielinizante, las cuales fueron descartadas mediante neuroimágenes y monitoreo de presión intracraneana.La ampliación del estudio etiológico evidenció anemia y déficit de vitamina B12 y vitamina D, con estudio negativo para otras causas, incluyendo evaluación genética para neuropatía óptica hereditaria. Se inició suplementación con cianocobalamina oral; sin embargo, el paciente evolucionó hacia atrofia óptica bilateral, sin recuperación significativa de la agudeza visual. Conclusión: El edema de papila bilateral puede ser una de las formas de presentación de la neuropatía óptica carencial y, en ausencia de un diagnóstico oportuno y corrección precoz de la causa, evolucionar hacia atrofia óptica. En niños con TEA y alimentación ultraselectiva, resulta fundamental realizar una anamnesis nutricional detallada y considerar déficits de micronutrientes dentro del diagnóstico diferencial de neuropatía óptica bilateral, incluso en ausencia de signos clínicos de desnutrición. Tópico: (COF05) - Neuroftalmología Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Juan Cristobal Hernandez | juancristobalhernandez@gmail.com

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Vitreorretinopatía Familiar Exudativa: Serie de casos multicéntrica en Santiago de Chile Dr. Kenneth Johnson| Dr. Juan Pablo Lopez| Dr. Diego Ossandon| Dr. Ricardo Stevenson| Dr. Mario Zanolli Clínica Alemana de Santiago| Clínica Alemana de Santiago| Clínica Alemana de Santiago| Centro de la Visión| Clínica Alemana de Santiago

Resumen Objetivo: Describir la presentación clínica inicial y la evolución de pacientes pediátricos con diagnóstico de vitreorretinopatía familiar exudativa (FEVR) atendidos en centros terciarios de salud de Santiago de Chile. Métodos: Registro de una serie de casos multicéntrica con seguimiento longitudinal desde el diagnóstico. Se incluyeron pacientes pediátricos con diagnóstico clínico de FEVR. Se registraron las variables: sexo, edad al diagnóstico, motivo inicial de consulta, lateralidad, severidad de la enfermedad, tratamientos realizados, reactivaciones durante el seguimiento y agudeza visual al último control disponible. En los pacientes con estudio genético, se consignó el diagnóstico molecular asociado. Resultados: Se incluyeron nueve pacientes, todos nacidos de embarazos de término, con predominio del sexo masculino. La edad al diagnóstico fue heterogénea; cinco pacientes fueron diagnosticados antes de los 18 meses de vida. El motivo de consulta inicial más frecuente fue el estrabismo, presente en seis pacientes, predominando la exodesviación. En los casos de diagnóstico más tardío, todos presentaban desprendimiento de retina al momento de la evaluación inicial. El compromiso fue bilateral en el 100% de los casos, con estadios que variaron desde retina avascular periférica aislada (estadio 1A) hasta desprendimiento total de retina (estadio 5B). Los tratamientos incluyeron ablación con láser, crioterapia y vitrectomía, según la severidad. Durante el seguimiento, dos pacientes presentaron reactivaciones y en dos se obtuvo diagnóstico genético molecular. La agudeza visual final fue variable, desde visión nula en casos con desprendimiento total de retina hasta 0.9 en un paciente con diagnóstico precoz y tratamiento oportuno. Conclusiones: La vitreorretinopatía familiar exudativa es una enfermedad hereditaria infrecuente y clínicamente heterogénea que debe considerarse en niños nacidos de término con mala visión y alteraciones retinales vasculares periféricas. El seguimiento es fundamental para la detección y tratamiento oportuno de reactivaciones impredecibles es su temporalidad. Tópico: (COF04) - Oftalmopediatría Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Kenneth Johnson | kennojc@gmail.com

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Síndrome de Contracción Capsular: A propósito de 2 casos. Dr. Francisco Farfán Vásquez| Dr. Federico Hosiasson Retamal| Dr. Dennis Cortés Novoa Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Introducción: El Síndrome de Contracción Capsular (SCC) es una complicación poco frecuente que ocurre en el 1.514% de las Cirugía de Cataratas (CxCat). Se caracteriza por una contracción, fibrosis y opacificación de la cápsula anterior con compromiso de la función visual, pudiendo provocar luxación del complejo saco-lente y desprendimiento de retina. Los presentes casos muestran las manifestaciones más severas de esta complicación. Objetivo: Descripción de una serie de 2 casos clínicos de SCC. Métodos: Revisión retrospectiva de fichas clínicas de paciente con SCC y revisión de la literatura. Resultados: Caso Clínico 1: Varón de 83 años, pseudoexfoliación y CxCat OI 2 meses previa. Al mes presenta Agudeza Visual Mejor Corregida (AMVC) 20/50 y capsulorhexis levemente descentrada, al 2do mes presenta AV cuenta dedos con una capsulofimosis total y una placa fibrosa central densa (Figura 1A), por lo que se realiza Capsulotomía Radial con Nd:YAG Láser (Figura 1B) sin complicaciones, con AVMC 20/20 y LIO estable al mes. Caso Clínico 2: Mujer de 63 años, antecedente de Retinitis Pigmentosa y CxCat OI hace 9 años. Refiere disminución de AV hace 2 semanas. AVMC de 20/50 y contracción y fibrosis capsular anterior con pliegues a superior y nasal y LIO subluxado a temporal inferior y evidente pseudofacodonesis (Figura 2). Conclusión: El SCC es una complicación poco frecuente de la cirugía de cataratas, pero que puede producir una importante repercusión visual. Es clave conocer sus características y factores de riesgo, con el objetivo de implementar estrategias de prevención como la realización de una CCC de mayor tamaño, el uso de Anillo de Tensión Capsular o el pulido de la cápsula anterior. Su manejo se realiza mediante Capsulotomía Nd:YAG Láser con excelente resultado visual a largo plazo y en casos más severos puede requerir resolución quirúrgica. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Francisco Farfán | f.farfan@uc.cl

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Comparison of AL measure reliability and bias of two swept-source optical coherence tomography devices and a US biometer in eye with advanced cataracts M.D. Arturo Hillerns| PhD. Fabián Vega-Tapia| PhD. Loreto Cuitino| M.D. Álvaro Olate-Pérez| Mr. Felipe ValenzuelaPalma| Mr. Gonzalo Acuña| Ms. Bárbara Solís-Beroiza| M.D. Cristhian A. Urzua Servicio de Oftalmología, Hospital Félix Bulnes Cerda, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Félix Bulnes Cerda, Santiago, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Félix Bulnes Cerda, Santiago, Chile| Servicio de Oftalmología, Hospital Félix Bulnes Cerda, Santiago, Chile| Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago, Chile

Resumen Aim: To compare the performance of two SS-OCT devices, IOLMaster700 (IM700) and ARGOS and an ultrasound (US) biometer in measuring axial length (AL) in eyes with advanced cataracts. Methods: This descriptive cross-sectional study measured AL in 156 patients aged ≥45 years with at least one eye presenting a cataract grade of LOCS III ≥ NO5 (n = 208; 78.37% NO5; 5.29% NO6; 15.87% hypermature (white, brunescent or black cataract). Each eye was measured once with each device by an independent operator. The primary outcome assessed was the measurement success rate, while secondary outcomes examined risk factors for failure and measurement bias. Statistical significance was set at an adjusted p-value <0.05, and AL differences greater than 0.1mm were considered clinically significant. Results: The success rate for AL measurement was higher with ARGOS compared to IM700 (92.31% vs 85.1%, p=7.29x10-4), while US achieved a 100% measurement rate. The primary risk factor for measurement failure with both SS-OCT devices was the degree of cataract hardness (OR NO6 ≤0.16; p≤0.0393; OR hypermature=0.02; p≤2.80x10-6). AL and lens thickness did not contribute to risk in a multivariate logistic regression model. While AL values obtained with both SS-OCT devices show no of linearity deviation with regards to US measures, a slight proportional bias was found between SS-OCT devices (slope=1.02 [1.01–1.03]). Bland-Altman plots suggested no clinically significant bias between IM700 and ARGOS; however, comparing each SS-OCT with US showed 95% limits of agreement exceeding 0.1mm. ICC values failed to show a significant AL variance due to technical differences between devices (ICC≥0.986). Conclusions: In advanced cataracts, ARGOS achieved a higher success rate in AL measurement than IM700, whereas US achieved a 100% success rate. Considerable differences were observed in AL values between US and SS-OCT, which is attributed to the devices measuring AL from different retinal layers. Tópico: (COF07) - Cristalino Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: M.D. Arturo Hillerns | leaos.med@uchile.cl

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OCLUSIÓN DE VENA CENTRAL DE LA RETINA ASOCIADA A USO DE ANTICONCEPTIVOS ORALES: REPORTE DE CASO Dr. Felipe Barría| Dr. Marta Lechuga Hospital Clínico Universidad de Chile| Hospital Clínico U.de Chile Medico Oftalmólogo

Resumen Introducción y Objetivo La oclusión de vena central de la retina (OVCR) es una causa relevante de pérdida visual severa dentro de las enfermedades vasculares retinianas. Se clasifica en OVCR isquémica y no isquémica según el grado de oclusión venosa. Fisiopatológicamente se basa en la triada de Virchow: daño endotelial, hipercoagulabilidad y estasis venosa. Se presenta como disminución indolora y unilateral de agudeza visual (AV) y destacan al examen oftalmológico dilatación y tortuosidad de las venas retinales, hemorragias retinales, además de grados variables de edema macular y papilar. Entre sus factores de riesgo destacan la edad, factores de riesgo cardiovascular y coagulopatías. El uso de anticoncepción hormonal (AC) es un factor de riesgo conocido para tromboembolismo, con mayor riesgo para los AC combinados y menor para las progestinas. Sin embargo, no hay claridad precisa en el grado de influencia del uso de AC sobre oclusiones vasculares retinales. Presentamos una paciente femenina de 28 años, usuaria de AC orales combinados, sin otros antecedentes médicos, quién consulta por disminución de AV en ojo izquierdo de un día de evolución. Al examen registró una AV corregida de 0.9 y 0.8 parcial en ojo derecho (OD) y ojo izquierdo respectivamente (OI). Al fondo de ojo destaca en OI tortuosidad de vasos, algunas hemorragias retinales y edema de papila leve, en el OCT macular respectivo se descarta edema macular. Se realizaron estudios hematológicos y autoinmunes, con resultados negativos. Métodos Reporte de caso. Resultados Se manejó con cambio de AC a progestina pura. La AV OI se mantuvo estable dos meses, con posterior disminución a 0.6 parcial, junto a progresión de hemorragias, edema papilar y edema macular leve en OCT de control. Conclusión En ausencia de otros factores de riesgo para OVCR, es relevante considerar el uso de AC en la evaluación etiológica. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Felipe Barría | felipe.barria14@gmail.com

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Radioterapia externa de baja dosis en hemangioma coroideo difuso: a propósito de un caso Dra. Pascal de Amesti| Miss Fernanda García| Dr. Eduardo Labbe Clinica Oftalmologica Pasteur - Universidad de Santiago de Chile| Universidad del Desarrollo| Clinica Oftalmológica Pasteur

Resumen Introducción: El hemangioma coroideo difuso (HCD) es una manifestación ocular característica del síndrome de SturgeWeber, representando una proliferación vascular capilar-venosa difusa de la coroides. Si bien es benigno, puede generar complicaciones visuales, principalmente por fluido subretiniano y desprendimiento de retina exudativo (DRE). El diagnóstico y tratamiento precoz son fundamentales para preservar anatomía ocular y evitar progresión a ptisis bulbi. Entre las opciones terapéuticas, radioterapia de haz externo (EBRT) con dosis bajas (12-20 Gy) ha mostrado los mejores resultados en la resolución del DRE y regresión tumoral. Métodos: Se presenta el caso de paciente masculino 12 años, hemangioma cutáneo congénito en región malar izquierda, baja vision OI con DRE total (figura 1) y hemangioma coroideo difuso rodeando el nervio óptico en 360°, con engrosamiento coroideo y reflectividad intermedia-alta en ecografía B. Dado riesgo de ptisis bulbi por DRE crónico total, se indicó radioterapia externa mediante técnica VMAT (Volumetric Modulated Arc Therapy), con fotones 6 MV y dosis total 20 Gy fraccionada en 10 sesiones de 2 Gy. Resultados: tratamiento bien tolerado y sin complicaciones. A los 24 meses, paciente asintomático, retina reaplicada superiormente, áreas de atrofia coroidea residual y estabilidad anatómica del globo ocular. Discusión: La literatura respalda EBRT como manejo eficaz y seguro del HCD. Se reporta reabsorción del DRE en 92% de los casos y regresión tumoral completa sin complicaciones significativas. Terapias focales como terapia fotodinamica o termoterapia transpupilar resultan menos efectivas en lesiones difusas. Se ha mostrado que la EBRT logra la mayor tasa de resolución del líquido subretiniano y la menor recurrencia, consolidándola como la opción de elección. Conclusión: Este caso demuestra la efectividad de la radioterapia externa de baja dosis en el control del HCD extenso con DRE total, permitiendo preservar estructura ocular y prevenir ptisis bulbi, concordante con la evidencia actual. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Pascal de Amesti | pascaldeamesti@gmail.com

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Metástasis coroidea secundaria a cáncer de mama oculta que simula melanoma coroideo: reporte de caso Dra. Sandra Montalvo| Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos SM Instituto de la Visión| SM Instituto de la Visión

Resumen Objetivo Describir un caso de metástasis coroidea secundaria a cáncer de mama previamente no diagnosticado, cuyo hallazgo oftalmológico inicial y estudio angiográfico permitieron orientar el diagnóstico sistémico Método Se presenta el reporte de un caso clínico de una paciente femenina de 45 años que acudió a consulta por percepción de moscas volantes de inicio reciente. La agudeza visual con mejor corrección fue de 20/25 y la presión intraocular de 10 mmHg. En el examen de fondo de ojo se identificó un desgarro retiniano en herradura, por lo que se realizó fotocoagulación con láser periférico Durante la evaluación oftalmológica se observaron cambios atípicos de coloración en el fondo de ojo, motivo por el cual se decidió realizar angiografía con fluoresceína para una valoración más detallada de la coroides Resultados La angiografía con fluoresceína mostró hallazgos compatibles con una lesión coroidea no típica de melanoma coroideo, lo que orientó el diagnóstico hacia una posible lesión metastásica. Dado que la paciente no presentaba antecedente oncológico conocido, se solicitaron estudios sistémicos complementarios. El PET-Scan evidenció la presencia de un tumor primario de mama, confirmándose el diagnóstico de cáncer de mama como origen de la metástasis coroidea. La paciente fue remitida para manejo oncológico multidisciplinario Conclusiones Las metástasis coroideas pueden simular lesiones coroideas primarias y, en casos excepcionales, constituir la manifestación inicial de una neoplasia sistémica no diagnosticada. La angiografía con fluoresceína desempeña un papel fundamental en el diagnóstico diferencial de lesiones coroideas y puede ser clave para orientar estudios sistémicos oportunos. El reconocimiento precoz de hallazgos atípicos permite un abordaje integral del paciente y evita retrasos en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades sistémicas graves Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Carolina D'Ortignacq Ramos | dracarolina.dortignacq@gmail.com

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Mácula Center Chile: optimización de la terapia intravítrea en el sistema público de salud. Sr. Felipe Valenzuela| M.D. Arturo Hillerns| PhD. Loreto Cuitiño| PhD. Fabian Vega 1.

Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago. 2. Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Félix Bulnes, Santiago.| 1. Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.2. Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Félix Bulnes, Santiago.| 1. Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.| 1. Laboratorio de Enfermedades Autoinmunes Oculares y Sistémicas, Departamento de Oftalmología, Universidad de Chile, Santiago.

Resumen Objetivo: Evaluar el impacto de la implementación de una unidad especializada y protocolizada de terapia intravítrea de alta resolutividad (Mácula Center) en el Hospital Félix Bulnes. Métodos: Estudio observacional comparativo entre una cohorte histórica y pacientes atendidos en el Mácula Center bajo un modelo Treat and Extend (T&E). Se incluyeron pacientes con indicación de terapia intravítrea por patologías maculares. Se analizaron variables operativas y clínicas, incluyendo aplazamiento en el inicio del tratamiento, intervalos entre inyecciones intravítreas sucesivas, adherencia y persistencia terapéutica. La adherencia se definió como el cumplimiento del esquema de inyecciones y controles establecidos según el plan terapéutico, mientras que la persistencia se definió como la continuidad del tratamiento a lo largo del periodo de seguimiento sin interrupciones prolongadas o abandono. El periodo de evaluación fue el primer año de implementación. El análisis estadístico incluyó comparación de medias y proporciones, considerando significancia estadística. Resultados: El Mácula Center mostró una reducción significativa en la demora de inicio del tratamiento en comparación con la cohorte histórica (4,63 ± 5,11 vs 8,8 ± 5,3 semanas; p<0,001), así como menores intervalos entre inyecciones intravítreas sucesivas. La adherencia al tratamiento fue mayor en el modelo Mácula Center (56,4% vs 41,5%), con una disminución relevante de pacientes no persistentes (19,2% vs 52,5%). Además, se observó una reducción de los casos con adherencia no evaluada, reflejando una mayor trazabilidad, estandarización y control del proceso asistencial. Conclusiones: La implementación de una unidad especializada de terapia intravítrea, basada en trabajo en equipo con roles definidos y protocolos estandarizados, se asocia a mejoras significativas en oportunidad de atención, adherencia y persistencia terapéutica. El modelo Mácula Center constituye una estrategia eficiente y potencialmente replicable para optimizar la atención de pacientes con enfermedades maculares en sistemas de salud públicos, en un contexto de envejecimiento poblacional y creciente demanda por terapias intravítreas. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Felipe Valenzuela | felipe.valenzuela.p@gmail.com

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Afaquia traumática con luxación de LIO al vítreo, su resolución quirúrgica y nuevas complicaciones derivadas de la cirugía Dr. Claudio Yaluff Hospital San Juan de Dios, Universidad de Chile

Resumen Objetivo: Describir un caso clínico de trauma ocular con lentre intraocular (LIO) luxado a cavidad vítrea, inserción de LIO secundario de fijación retropupilar y necesidad de reposicionamiento de este segundo lente. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de un caso clínico. Se analizaron antecedentes clínicos, evolución, exámenes oftalmológicos preoperatorios y seguimiento postoperatorio. Resultados: Hombre de 62 años con antecedente de pseudofaquia en ambos ojos (ODI) el 2017 y desprendimiento de retina en ojo derecho (OD) el 2019. Consulta por trauma ocular contuso en OD. Presentaba agudeza visual (AV) 0,9 con corrección de +11.5 esferas, presión intraocular normal, diálisis a nasal con rotura capsular posterior y lente intraocular (LIO) luxado a vítreo en región inferior. Previa solicitud de exámenes generales preoperatorios, se planifica vitrectomía pars plana (VPP), extracción de LIO luxado al vítreo e inserción de LIO secundario de fijación retropupilar. Se lleva a cabo cirugía con explante de LIO luxado utilizando técnica Pacman y se implanta LIO de fijación retropupilar (LFR). En el seguimiento, se objetiva LFR subluxado, observándose parte de la háptica temporal a través de pupila discórica. Se programa paciente para reposicionamiento de LIO, procedimiento llevado a cabo sin incidentes. Conclusión: La VPP optimiza la seguridad como los resultados visuales en casos complejos de afaquia traumática con luxación de LIO. Previene complicaciones vitreorretinianas (durante el explante del LIO luxado o implantación secundaria, la manipulación puede traccionar la base vítrea y provocar desprendimiento vítreo posterior), facilita el manejo quirúrgico (en ojos vitrectomizados es significativamente más fácil reposicionar cualquier tipo de lente) y el manejo integral de lesiones traumáticas y su resolución, con revisión completa de la periferia retiniana. Por otro lado, la evidencia muestra que en ojo postraumático vitrectomizado, el 94.1% de los pacientes logran un equivalente esférico dentro de ±2.00 dioptrías de emetropía tras implantación secundaria. Tópico: (COF08) - Trauma ocular Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Claudio Yaluff | cyaluffar@gmail.com

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Cambios en la prevalencia de retinopatía diabética antes, durante y después de la pandemia: experiencia del Hospital Félix Bulnes Cerda. Sr. Felipe Valenzuela| Mr. Cristobal Castillo| Miss Rayen Rivera Hospital Félix Bulnes| Lic. en Tecnología Médica con mención en Oftalmología y Optometría Universidad San Sebastián.| Lic. en Tecnología Médica con mención en Oftalmología y Optometría Universidad Mayor

Resumen La retinopatía diabética (RD) es la principal complicación microvascular de la diabetes mellitus y una de las causas más frecuentes de ceguera prevenible en adultos. En Chile, se estima que afecta aproximadamente al 25% de las personas con diabetes, aunque persisten brechas relevantes en la pesquisa oportuna. La pandemia por COVID-19 generó una interrupción significativa de los controles metabólicos y oftalmológicos, lo que favoreció la progresión de la enfermedad y sus complicaciones visuales. Objetivo: Analizar los cambios en la prevalencia y severidad de la retinopatía diabética y del edema macular diabético (EMD) en pacientes atendidos en el Hospital Félix Bulnes Cerda antes, durante y después de la pandemia por COVID-19. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, basado en registros clínicos del Servicio de Oftalmología entre los años 2018 y 2025. Se incluyeron pacientes con diagnóstico confirmado de diabetes mellitus y evaluación de fondo de ojo mediante retinografía. Se excluyeron registros incompletos y patologías oculares no atribuibles a diabetes. Se analizaron tres periodos: prepandemia (2018–2019), intrapandemia (2020–2022) y postpandemia (2024–2025). Los casos se clasificaron según severidad de RD (RD no proliferativa leve, moderada, severa y proliferativa) y presencia de EMD. Se realizó análisis descriptivo y comparación de proporciones mediante prueba de chi-cuadrado (p<0,05). Resultados: En el periodo prepandemia (n=1792), la prevalencia de RD fue 16,8% y la de EMD 3,1%. Durante la intrapandemia (n=1571), la prevalencia de RD aumentó a 26,7% y el EMD a 3,5%. En la postpandemia (n=2560), la RD alcanzó 54,1%, con un incremento progresivo del EMD hasta 7,34% en 2025, observándose consultas en estadios más avanzados. Conclusiones: Existe un aumento sostenido de la prevalencia y severidad de la RD y del EMD posterior a la pandemia, destacando la necesidad de fortalecer el tamizaje, asegurar continuidad asistencial y potenciar estrategias de telemedicina para prevenir la pérdida visual en pacientes diabéticos. Tópico: (COF11) - Retina médica Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Mr. Felipe Valenzuela | felipe.valenzuela.p@gmail.com

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Resultados a 6 años de los pacientes con baja visión que acuden al Servicio de Rehabilitación Visual del Servicio de Oftalmología de la Red de Salud Christus UC, Santiago de Chile Srta. Karina Vargas| Dr. Jaime Tapia| Dr. Genesis Garrido Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile| Pontificia Universidad Católica de Chile

Resumen Material y Método: Se realizó un estudio transversal y retrospectivo con el objetivo de caracterizar a la población atendida en la Unidad de Baja Visión (UBV). Se analizó 329 fichas clínicas, correspondientes a la totalidad de pacientes atendidos en la UBV del Hospital Clínico Red de Salud UC-Christus entre 2019 y 2025, incluyéndose todas aquellas fichas que registran la variable en estudio. Las evaluaciones fueron realizadas mediante atenciones clínicas integrales por tecnólogo médico y pedagoga especialista en baja visión acreditados de nuestro centro. Se midió AV basal de lejos, definiéndose como normal (>0.3), BV leve [0.3-0.1, moderada (0.1-0.05), severa (0.05-0.02), profunda (4M) y ceguera de cerca para quienes no lograron leer ningún optotipo. Se clasificó a según causa estructural de la baja visión en glaucoma (cualquier tipo), retina, córnea, nervio óptico y/o SNC y multifactorial. Se calculó la frecuencia de derivación psicológica con motivo de la baja visión. Los datos se tabularon, anonimizaron y analizaron mediante estadística descriptiva. El estudio cumple con los criterios de la Declaración de Helsinki. Resultados: La edad promedio al ingreso fue de 51 años (rango intercuartílico: 17, 60 y 71 años). La distribución de la muestra fue BV leve (22,8%), moderada (25,8%), severa (7,1%), profunda (2,6%) y ceguera (5,2%). Destaca un 36,1% de pacientes con AV >0.3, cuya condición de BV se atribuyó principalmente déficit de campo visual. Respecto a la visión de cerca un 44,4% no presentó DV cercano, un 22,4% presentó un DV leve, 12,6% moderado (2M-4M), 19,1% severo y un 1,2% ceguera de cerca. Las principales etiologías identificadas fueron de origen retinal (45.5%), seguidas por glaucoma (28.9%) y causas neuroftalmológicas (27%). Un 11.2% presentó causas multifactoriales. Finalmente, un 46.1% de los pacientes requirió derivación a terapia psicológica debido a su condición. Conclusiones: La población atendida en nuestra unidad de BV es heterogénea, destacando una alta prevalencia de patología retinal y como segunda causa aparecen las patologías neuroftalmológicas, pudiendo estar en parte condicionado por la calidad del Hospital UC-Christus como centro de resolución terciaria de patología anexial neuroquirúrgica y eventual daño de vías visuales. El 48% de los pacientes consulta a nuestro centro con baja visión leve y moderada, pero es importante considerar también los déficits campimétricos como una causa frecuente de DV. Cabe destacar que el 83.5% de nuestros pacientes luego de la intervención realizada por tecnólogo médico y profesora diferencial obtienen un resultado de 1M para lectura de cerca. La caracterización poblacional es fundamental para la planificación de atenciones que maximicen el remanente visual y promuevan la autonomía en pacientes sin alternativas terapéuticas adicionales. Tópico: (COF06) - Baja visión Tipo de presentación: Poster Autor corresponsal: Dr. Karina Vasrgas | karinavargascubillos@gmail.com

CURSO

28° REGIONAL PAAO 30° C O C H I O F

AUSPICIADORES

SANTIAGO

CHILE

2026