Vademécum Farmacéutico Edifarm 2026 by Edifarm & Cía.

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VADEMÉCUM Farmacéutico

San Ignacio N27-127 099-561-8387 www.edifarm.com.ec

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Créditos

CONTENIDO Pág.

• CRÉDITOS ....................................................................................................... B

• CARTA DEL EDITOR ....................................................................................... C

• LABORATORIOS AUSPICIANTES ................................................................... D

• ÍNDICE DE PRODUCTOS ................................................................................ 1

• DICCIONARIO DE PRODUCTOS ................................................................... 43

Vademécum Farmacéutico

CRÉDITOS ____________________________ Coordinación General Antonio Toledo R. ____________________________ Gerente de Producto Irene Hidalgo M. ____________________________ Asesoría Médica Externa María Belén Bermudez V. ____________________________ Comercialización Irene Hidalgo M. Tatiana Townsend P. Liced Albuja C. ____________________________ Diseño Editorial Computarizado María Belén Jijón E. Edison Donoso T. ____________________________ Portada: María Belén Jijón E. ____________________________ Impreso en el Ecuador por: Poder Gráfico ____________________________

La función de los editores del Vademécum Farmacéutico Edifarm® es la de compilar, organizar y distribuir la obra a través de prestigiosos laboratorios suscriptores. Las descripciones de los productos han sido preparadas por los fabricantes, importadores o distribuidores, de acuerdo con los textos editados y aprobados por su respectiva Dirección Médica, los cuales deben guardar conformidad con las Leyes y Reglamentos de Ecuador.

Vademécum Farmacéutico Edifarm® Ecuador Trigésima Séptima Edición Edifarm® y Cía. San Ignacio N27-127 y Av. González Suárez P.O. Box 17-08-8193 Telf. 0995618387 E-mail: edifarm@edifarm.com.ec farma@edifarm.com.ec Web: www.edifarm.com.ec Quito, Ecuador

Derechos reservados de Autor de acuerdo con la partida 005696 del 10 de Junio de 1991, de conformidad con lo dispuesto en los artículos 111 de la Ley de Derechos de Autor y 25 de su reglamento. Este libro es de propiedad de Edifarm® y Cía., prohibida su reproducción total o parcial sin autorización escrita. Ésta es una obra más de Publicaciones y Documentos de Referencia (serie P.D.R.).

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Apreciados colegas: Es con mucho agrado que ponemos nuevamente a su disposición la Trigésima séptima edición del Vademécum Farmacéutico Edifarm®, una publicación que, a lo largo de los años, se ha consolidado como una exitosa herramienta de consulta para los profesionales del ámbito de la salud. El interés continuo de nuestros lectores y la importancia de disponer de información confiable, práctica y de fácil acceso en su práctica profesional han sido fundamentales para generar esta nueva entrega. Su contenido La presente obra se ha concebido como una herramienta de consulta rápida y eficaz, reuniendo información relevante sobre los fármacos de venta a nivel nacional. Su propósito es facilitar al profesional de la salud, acceso a datos de referencia que puedan acompañar su labor cotidiana. Nuestro Vademécum busca ser un recurso de apoyo para la consulta; por ello, la información contenida en sus páginas debe complementarse, cuando sea necesario, con las fuentes técnicas y científicas correspondientes. Importante Recomendamos siempre, ante cualquier inquietud, requerimiento de información adicional o consulta específica relacionada con los productos aquí descritos, dirigirse directamente al laboratorio fabricante o titular correspondiente. Las compañías farmacéuticas disponen de departamentos especializados de información médica y científica, que proporcionan información técnica y actualizada. Confiamos en que esta Trigésima séptima edición sea nuevamente un instrumento útil y de valor para el ejercicio de su profesión. Agradecemos con toda sinceridad la confianza, el respaldo y la preferencia que han depositado en nosotros a lo largo de los años. Atentamente,

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Índice de Productos

PRODUCTOS -#& & & & &

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102 PLATINUM................................................... 45 3-DÉRMICO......................................................... 45 3-MICINA ............................................................ 47 3V ........................................................................ 48 6-COPIN .............................................................. 48

-A-

A-CERUMEN........................................................ 48 ABANIX................................................................ 48 ABATIXENT.......................................................... 48 ABCERTIN............................................................ 48 ABECIDIN ACD ................................................... 48 ABIRATERONA GLENMARK............................... 48 ABIRATRAL.......................................................... 48 ABRAXANE........................................................... 49 ABRILAR............................................................... 49 ABRILAR EA 575.................................................. 49 ACCIÓN 24 BÁLSAMO ANALGÉSICO................ 49 ACCUALAXAN...................................................... 49 ACECNOU ........................................................... 49 ACEITE DE AJO FARBIOPHARMA ..................... 49 ACEITE DE SACHA INCHI FARBIOPHARMA ..... 49 ACEMUK.............................................................. 49 ACEMUK BIOTIC DÚO........................................ 49 ACEMUK L........................................................... 49 ACEPRESS............................................................ 49 ACESTAR.............................................................. 49 ACETA-MIGRA..................................................... 50 ACETAGEN........................................................... 50 ACETAMINOFÉN JASPHARM............................. 50 ACETATO DE ABIRATERONA GLENMARK........ 50 ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA JASPHARM........................................................... 50 ACETAZOLAMIDA KRONOS............................... 50 ACETIFLUX........................................................... 50 ACETILCISTEÍNA HOSPIMEDIKKAECAR............ 50 ACIBERKAN......................................................... 50 ACICLOVIR CHILE................................................ 50 ACICLOVIR CREMA CHILE.................................. 50 ACICLOVIR CREMA............................................. 50

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ACICLOVIR CREMA LA SANTÉ........................... 50 ACICLOVIR ECUAQUIMICA................................ 51 ACICLOVIR GA .................................................... 51 ACICLOVIR GENFAR........................................... 51 ACICLOVIR JASPHARM....................................... 51 ACICLOVIR LA SANTÉ......................................... 51 ACICLOVIR LANSIER 3 % ................................... 51 ACICLOVIR NIFA.................................................. 51 ACICLOVIR UNGÜENTO GENFAR..................... 51 ACICRAN DÚO.................................................... 51 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO JASPHARM ............. 51 ÁCIDO FÓLICO ECAR ......................................... 51 ÁCIDO FÓLICO ECU............................................ 51 ÁCIDO FÓLICO KRONOS................................... 51 ÁCIDO FUSÍDICO GENFAR................................. 51 ÁCIDO FUSÍDICO JASPHARM............................ 51 ÁCIDO IBANDRÓNICO GENETIA....................... 52 ACITIP.................................................................. 52 ACITIP ID FORTE ................................................ 52 ACITIP NF............................................................. 52 ACLASTA.............................................................. 52 ACNECLIN............................................................ 52 ACNOTIN............................................................. 52 ACROBRONQUIOL............................................. 52 ACROCEF............................................................. 52 ACROFIBRATO.................................................... 52 ACROGÉSICO NF................................................ 52 ACROMIZOL PLUS.............................................. 52 ACROMONA ÓVULOS........................................ 52 ACRONISTINA..................................................... 52 ACROSIN B.......................................................... 52 ACROTUSSIN....................................................... 52 ACROVASTIN....................................................... 53 ACROVIR.............................................................. 53 ACROZOL............................................................. 53 ACSODIX ............................................................. 53 ACTAN.................................................................. 53 ACTERIC............................................................... 53 ACTIBUTIN........................................................... 53 ACTIBUTIN S....................................................... 53 ACTIVA-ME.......................................................... 53

Índice de Productos

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Índice de Productos

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ACTIVAVIT............................................................ 53 ACTIVITON JR...................................................... 53 ACULAR LS.......................................................... 53 ADACEL................................................................ 53 ADC ORAL PLUS................................................. 53 ADELLA................................................................ 53 ADIX..................................................................... 53 ADORLAN............................................................ 54 ADORLAN FORTE................................................ 54 ADS ZOLIDONE................................................... 54 AERO EXPECTUSS............................................... 54 AERO-OM............................................................ 54 AERONID............................................................. 54 AEROTROP.......................................................... 54 AFEBRIL............................................................... 54 AFINITOR............................................................. 54 AFLAREX.............................................................. 54 AFRIN................................................................... 54 AFTAFIN............................................................... 54 AGRASTAT........................................................... 55 AINAX................................................................... 55 AIRMAX................................................................ 55 AIRPLEN............................................................... 55 AKIM..................................................................... 55 AKINETON RETARD............................................ 55 ALANTIL............................................................... 55 ALAP..................................................................... 55 ALBENDAZOL GENFAR...................................... 55 ALBENDAZOL KRONOS..................................... 55 ALBENDAZOL ROCNARF................................... 55 ALBENSEC ADULTOS......................................... 55 ALBENSEC PEDIÁTRICO..................................... 55 ALBENZOL........................................................... 56 ALBISEC ONE...................................................... 56 ALBOTHYL........................................................... 56 ALBÚMINA HUMANA AL 20 % BERKANAFARMA... 56 ALBURX................................................................ 56 ALCAFLAT DIGEST.............................................. 56 ALDACTONE........................................................ 56 ALDOMET............................................................ 56 ALEATEL............................................................... 56 ALENDRONATO GENFAR................................... 56 ALENDRONATO LA SANTÉ................................ 56 ALENDRONATO NIFA......................................... 56

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ALENDRONATO SÓDICO JASPHARM............... 56 ALERCET.............................................................. 56 ALERCET DF......................................................... 56 ALERCET-D.......................................................... 57 ALERCORT........................................................... 57 ALERFEDINE........................................................ 57 ALERFEDINE D.................................................... 57 ALERFIN............................................................... 57 ALERGIN.............................................................. 57 ALERGIOL FORTE................................................ 57 ALERGIOL NF ..................................................... 57 ALERGIT............................................................... 57 ALERGIT PLUS..................................................... 57 ALERIA FLASH..................................................... 57 ALERIN................................................................. 57 ALERTAN.............................................................. 57 ALERTEX.............................................................. 57 ALEVIAN DÚO..................................................... 57 ALEXIA.................................................................. 58 ALIMTA................................................................ 58 ALIVET FA............................................................ 58 ALIVOL................................................................. 58 ALKA SELTZER BOOST....................................... 58 ALLEGRA.............................................................. 58 ALLEGRA D.......................................................... 58 ALOAIR................................................................. 58 ALONDRA............................................................ 58 ALOPURINOL ECUAGEN.................................... 58 ALOPURINOL ECUAQUÍMICA........................... 58 ALORATT 10........................................................ 59 ALOTROPAL........................................................ 60 ALPHAGAN P....................................................... 60 ALPHAVITE.......................................................... 60 ALPRAZOLAM ECUAQUÍMICA........................... 60 ALTACEF.............................................................. 60 ALTAZINC............................................................ 60 ALTOTAB............................................................. 60 ALTROM............................................................... 60 ALTROM ADVANCE............................................ 60 ALTUXERIN DÚO................................................ 61 ALUKRON PLUS.................................................. 61 ALUMAG CON SIMETICONA............................. 61 ALYVIUM.............................................................. 61 ALZANOX............................................................. 61

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& &

ALZATEN.............................................................. 62 AMARYL............................................................... 62 AMARYL M........................................................... 62 AMARYL M SR..................................................... 62 AMBROXOL ECUAGEN....................................... 62 AMBROXOL ECUAQUÍMICA.............................. 62 AMBROXOL GENETIA......................................... 63 AMBROXOL NIFA................................................ 63 AMECTIN 12 MG................................................. 63 AMECTIN 6 MG................................................... 65 AMEFIN................................................................ 67 AMEVAN.............................................................. 67 AMGEVITA........................................................... 68 AMIFOSTINA JASPHARM.................................... 68 AMIKACINA GA................................................... 68 AMIKACINA GENFAR.......................................... 68 AMIKACINA JASPHARM...................................... 68 AMILIPOL............................................................. 68 AMIODARONA ECUAQUÍMICA......................... 69 AMIODARONA LA SANTÉ.................................. 69 AMISPED.............................................................. 69 AMLODIPINA KRONOS...................................... 70 AMLODIPINO CHILE........................................... 70 AMLODIPINO ECUAGEN.................................... 70 AMLODIPINO ECUAQUÍMICA........................... 70 AMLODIPINO GENFAR....................................... 70 AMLODIPINO JASPHARM.................................. 70 AMLODIPINO LA SANTÉ ................................... 70 AMLODIPINO NIFA............................................. 70 AMLODIPINO RODDOME.................................. 70 AMLOPRESS........................................................ 70 AMLOPRESS PLUS.............................................. 70 AMOVAL.............................................................. 70 AMOXCLAUS-LH................................................. 70 AMOXCLAUS-LH 312 MG.................................. 71 AMOXCLAUS-LH 1000 MG................................ 75 AMOXCLAUS-LH 625 MG.................................. 80 AMOXCLAUS-LH 457 MG/5 ML........................ 84 AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO NIFA .................................................................... 89 AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO ROCNARF............................................................ 89 AMOXICILINA + SULBACTAN PROPHAR.......... 89 AMOXICILINA ECUAQUÍMICA........................... 89

PÁG: & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

AMOXICILINA GA................................................ 89 AMOXICILINA GENFAR...................................... 89 AMOXICILINA JASPHARM.................................. 89 AMOXICILINA KRONOS..................................... 89 AMOXICILINA LA SANTÉ ................................... 89 AMOXICILINA NIFA............................................. 89 AMOXICILINA ROCNARF.................................... 90 AMOXIL................................................................ 90 AMPECU.............................................................. 90 AMPIBEX.............................................................. 90 AMPICILINA + SULBACTAM HOSPIMEDIKKA....... 90 AMPICILINA + SULBACTAM JASPHARM................ 90 AMPICILINA ECUAQUÍMICA..................................... 90 AMPICILINA GA........................................................... 90 AMPICILINA LA SANTÉ......................................... 90 AMPLIPEN........................................................... 90 AMPLIURINA FORTE........................................... 90 AMPLIURINA PLUS............................................. 90 ANAFRANIL S.R. ................................................. 91 ANALGAN............................................................ 91 ANALGAN TRAM................................................. 91 ANALGION.......................................................... 91 ANAUTIN............................................................. 91 ANDROSTAT........................................................ 91 ANEMIDOX.......................................................... 91 ANESTEARS 0.5 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA..... 91 ANESTENKA........................................................ 91 ANGIORETIC........................................................ 91 ANGIOTEN........................................................... 91 ANIMAXEN.......................................................... 91 ANORO ELLIPTA................................................. 91 ANSIETIL.............................................................. 91 ANTIAX................................................................. 91 ANTIFUX.............................................................. 91 ANTIPLAC............................................................ 92 ANTIROS.............................................................. 92 APAGLIX............................................................... 92 APRIL 28.............................................................. 92 APROVEL............................................................. 92 APYRAL................................................................ 92 ARIZOL................................................................. 92 ASHWAGANDHA QUANTUM PHARM.............. 92 ASMICHEM.......................................................... 92 ASMICHEM DUO................................................. 92 5

Índice de Productos

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Índice de Productos

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ASTOR ................................................................. 93 ATERPIN............................................................... 93 AZARGA............................................................... 94

-B-

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B-NEURON.......................................................... 94 BACTRIPHARM.................................................... 98 BACTRIPHARM FORTE 800/160...................... 100 BASELMOX........................................................ 105 BC2B.................................................................. 105 BECOPLEX ELIXIR............................................. 105 BEDOYECTA...................................................... 105 BELARA.............................................................. 105 BELARINA.......................................................... 105 BELATIN............................................................. 105 BELATIN M........................................................ 105 BELLAFACE........................................................ 106 BELLAFACE SUAVE........................................... 106 BELLAVIT........................................................... 106 BEMIN................................................................ 106 BEMIN EXPECTORANTE................................... 106 BEMIN FLUX...................................................... 106 BEMPENAL........................................................ 106 BEMPEZET......................................................... 106 BENCIALIV......................................................... 106 BENEURIL.......................................................... 106 BENEXOL FORTE............................................... 106 BENUTREX B12................................................. 107 BENZATINA....................................................... 107 BENZIMIR.......................................................... 107 BENZOATO DE BENCILO NF........................... 107 BENZODERMA.................................................. 107 BENZOSIDE....................................................... 107 BENZOSIDE 6-3-3............................................. 107 BEPANTHEN BABY........................................... 107 BEPANTHOL...................................................... 107 BEPHEN FORTE................................................. 107 BERALCLAUSII SUSPENSIÓN ORAL................ 107 BERALFEN......................................................... 107 BERALMAT......................................................... 108 BERALVERIN...................................................... 108 BEREZO.............................................................. 108 BERIATE............................................................. 108 BERIFEN............................................................. 108 BERIFEN GEL..................................................... 108

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BERIFEN PATCH................................................ 108 BERKALER ......................................................... 108 BERKALER PLUS................................................ 108 BEROCCA PERFORMANCE.............................. 108 BERSEN.............................................................. 108 BESARZID.......................................................... 108 BETADUO.......................................................... 108 BETALOC ZOK................................................... 109 BETAMETASONA + LORATADINA NIFA.......... 109 BETAMETASONA ECUAQUÍMICA.................... 109 BETAMETASONA GENFAR CREMA................. 109 BETAMETASONA GENFAR INY. ...................... 109 BETAMETASONA LA SANTÉ ........................... 109 BETARRETIN...................................................... 109 BETARRETIN H.................................................. 109 BETASERC.......................................................... 109 BETAZOL............................................................ 109 BETINA............................................................... 109 BEVERIN............................................................. 110 BI-GLICEM......................................................... 110 BI-PROFENID..................................................... 110 BIALKO............................................................... 110 BIANOS.............................................................. 110 BICALUTAMIDA SANDOZ................................ 110 BICARZOL.......................................................... 110 BICLOC.............................................................. 110 BICONCILINA.................................................... 110 BICONCILINA C................................................. 110 BICORPAN......................................................... 110 BIENEX GL......................................................... 110 BIENEX IBP........................................................ 110 BIENEXFLEX....................................................... 110 BIFIDOLAC......................................................... 110 BIFIFIBER........................................................... 110 BIFIVIR................................................................ 110 BIGUANIL.......................................................... 110 BILASI................................................................. 111 BILASTINA GENFAR.......................................... 111 BILAXTEN........................................................... 111 BILAZAP............................................................. 111 BILIDREN ENZIMÁTICO.................................... 111 BIMOX................................................................ 111 BINMUNE.......................................................... 111 BINOCLAR......................................................... 111

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BINOZYT............................................................ 111 BIOALER............................................................ 111 BIODRESS.......................................................... 111 BIODROXIL........................................................ 111 BIOFIT................................................................ 111 BIOFLAVON K................................................... 112 BIOFLORA PLUS............................................... 112 BIOGENTA INYECTABLE.................................. 112 BIOGENTA OFTÁLMICA................................... 112 BIO GLO SOLUCIÓN........................................ 112 BIOGLO TEAR.................................................... 112 BIOGLOZYL....................................................... 112 BIOMICYN......................................................... 112 BIOTINA ÁCIDO HIALURÓNICA COENZIMA Q10................................................ 112 BIOTIPLUS......................................................... 113 BIPERIDENO KRONOS..................................... 113 BIPET RAPID...................................................... 113 BIPET RAPID HP................................................ 113 BIPETOL............................................................. 113 BIPROBLOC....................................................... 113 BIRATO.............................................................. 113 BISMUSAL......................................................... 113 BISMUTOL......................................................... 113 BISMUTOL DUO............................................... 113 BISMUTOL HEPAT............................................ 113 BISOLVON......................................................... 113 BISTENZID......................................................... 113 BISTENZID HCT................................................. 113 BITRIM............................................................... 113 BIZARE............................................................... 114 BLADURIL.......................................................... 114 BLAQUETA......................................................... 114 BLOX AM........................................................... 114 BLOPRESS......................................................... 114 BLOPRESS PLUS............................................... 114 BLOX.................................................................. 114 BLOX D.............................................................. 114 BLUE CAP. ........................................................ 114 BLUE CAP SHAMPOO...................................... 114 BLUE CAP SPRAY.............................................. 114 BONA-D............................................................. 114 BONACOLIT....................................................... 115 BONEDRAT........................................................ 115

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BONESE............................................................. 115 BONFIEST PLUS................................................ 115 BONJESTA.......................................................... 115 BONKAR............................................................ 115 BONVIVA........................................................... 115 BOROSAN.......................................................... 115 BORTEZOMIB SANDOZ................................... 115 BOSENTÁN MSN............................................... 115 BOTEMIB........................................................... 115 BRANZOL........................................................... 115 BRASARTÁN CTDN........................................... 115 BRETMUNE........................................................ 115 BRILINTA........................................................... 116 BRIMODOR....................................................... 116 BRIMOF.............................................................. 116 BRIMOTIM......................................................... 116 BRINTELLIX........................................................ 116 BRINZOF-T......................................................... 116 BRIVAXON......................................................... 116 BROCALCIO....................................................... 116 BRONCATOX..................................................... 116 BRONCHO VAXOM........................................... 116 BRONCO GADUOL........................................... 116 BRONCOTOSIL.................................................. 116 BRONQUIL........................................................ 116 BROSOL............................................................. 116 BROXOLAM....................................................... 117 BROXOLAM COMPUESTO............................... 117 BRUKINSA......................................................... 117 BRUNELLE......................................................... 117 BRYTEROL......................................................... 117 BUCLIXIN........................................................... 117 BUCOXOL.......................................................... 117 BUDESMA.......................................................... 117 BUENOX............................................................ 117 BUPINEST PESADO.......................................... 117 BUPINEST SIMPLE............................................ 117 BUPIROP 0.5 % CON EPINEFRINA.................. 117 BUPIROP 0.5 % PESADO................................. 117 BUPIROP 0.5 % SIMPLE................................... 117 BUPREX.............................................................. 118 BUPREX FLASH................................................. 118 BUPREX FLEX.................................................... 118 BUPREX MIGRA................................................. 118 7

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Índice de Productos

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BUPREX RELAX.................................................. 118 BURNAX............................................................. 118 BURTEN SL........................................................ 118 BUSCAPINA....................................................... 118 BUSCAPINA DUO.............................................. 118 BUSTER LÁMINAS............................................. 118 BUSTEROL......................................................... 118

-C-

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C-SA DEFENSE................................................... 118 CABEDOL........................................................... 118 CABERKANA...................................................... 118 CABERTRIX........................................................ 118 CAL-COL............................................................ 119 CAL-COL D......................................................... 119 CALADRYL CLEAR............................................. 119 CALCEFOR......................................................... 119 CALCEFOR D FORTE......................................... 119 CALCIBON D .................................................... 119 CALCIBON D SOYA FORTE ............................. 119 CALCIBON NATAL FORTE................................ 119 CALCID............................................................... 119 CALCID KIDS...................................................... 119 CALCIO + VIT. D GENETIA................................ 119 CALCIOVITAM GM............................................ 119 CALCITRIOL GENETIA....................................... 119 CALCITRIOL NIFA.............................................. 119 CALCIVIT............................................................ 120 CALCIVIT FORTE................................................ 120 CALFOKRON...................................................... 120 CALLEXE............................................................. 120 CALM.................................................................. 120 CALMADOL....................................................... 120 CALQUENCE...................................................... 120 CALSOLID.......................................................... 120 CALUTOL........................................................... 120 CANDESARTÁN GENFAR.................................. 120 CANDID DUSTING............................................ 120 CANDISTAT........................................................ 120 CANDITRAL....................................................... 120 CANESFORTE PLUS CREMA............................. 120 CANHERA.......................................................... 120 CAPECIT............................................................. 121 CAPECITABINE SANDOZ.................................. 121 CAPTURAN........................................................ 121

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CARBONATO DE CALCIO ROCNARF.............. 121 CARDIK-IN......................................................... 121 CARRIER............................................................. 121 CARVEGRAN...................................................... 121 CARVEGRAN PLUS............................................ 121 CEFASAFRA........................................................ 121 CEFUZIME ......................................................... 121 CELAMINA ULTRA............................................ 121 CELEBREX.......................................................... 121 CELECOXIB NIFA............................................... 121 CELERIDAN........................................................ 121 CELTIUM............................................................ 122 CEMIN................................................................ 122 CERBROCIL........................................................ 122 CERCIORAT........................................................ 123 CERTICAN.......................................................... 123 CERVICRESIL...................................................... 123 CERVIXEPT ........................................................ 123 CERVIXEPT PLUS............................................... 123 CETHIRID........................................................... 123 CETHIRID-D....................................................... 123 CETIRIZINA ECUAQUÍMICA............................. 124 CETIRIZINA GENFAR ........................................ 124 CETIRIZINA LA SANTÉ...................................... 124 CETIRIZINA NIFA............................................... 124 CETIZINE............................................................ 124 CETOPIC............................................................ 124 CETRALÓN......................................................... 124 CETRINE............................................................. 124 CEUMID............................................................. 124 CHELTIN............................................................ 124 CHELTIN FOLIC................................................. 124 CHENAMOX....................................................... 124 CHENAMOX CLAVULÁNICO............................ 124 CHORIOMON.................................................... 125 CIALIS................................................................. 125 CICATRIX............................................................ 125 CICLOBENZAPRINA ECUAQUÍMICA............... 125 CICOLINA........................................................... 125 CIFLOBAC.......................................................... 125 CILOSTAL........................................................... 125 CIMETIN............................................................. 125 CIMZIA............................................................... 125 CINAGERON...................................................... 125

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CINIGEST........................................................... 125 CIOTRON........................................................... 125 CIPRAN.............................................................. 125 CIPRAN PLUS.................................................... 125 CIRUELAX.......................................................... 126 CIRUELAX JALEA................................................ 126 CLACIER............................................................. 126 CLARIBACTER 500............................................ 126 CLAVOXINE....................................................... 131 CLEARFACE........................................................ 131 CLEMBROXIL COMPUESTO............................. 132 CLOBESOL......................................................... 132 CLODOPAN....................................................... 132 CLODOPAN GAS............................................... 133 CLOFEN............................................................. 133 CLOMAZOL 1.................................................... 133 CLOPAN............................................................. 133 CLORURO DE SODIO AL 0.9% HUMANOVA...................................................... 113 CLORURO DE SODIO AL 0.9% BRAUN........... 133 CLORURO POTÁSICO BRAUN......................... 133 CLOTRIM .......................................................... 134 CLOTRIMAZOL CREMA TÓPICA GENFAR ...... 134 COAPROVEL ..................................................... 134 COLESTIL SOBRES ........................................... 134 COLESTIL CÁPSULAS ....................................... 135 COMBIZYM COMPOSITUM ............................ 136 COMIL................................................................ 136 COMPACLOVIR................................................. 136 COMPENSIAL.................................................... 136 COMPLEJO B ARISTON.................................... 136 COMPLEJO B ECAR........................................... 136 COMPLEJO B ECUAGEN................................... 136 COMPLEJO B FORTE ARISTON........................ 136 COMPLEJO B FORTE KRONOS........................ 136 COMPLEJO B GENFAR...................................... 136 COMPLEJO B JASPHARM................................. 136 COMPLEJO B LAMOSAN.................................. 136 COMPLEJO B ROCNARF................................... 136 COMPLEJO B RODDOME................................. 136 COMPLEJO B VITIN........................................... 137 COMPLEXIGEME............................................... 137 CONALTUR........................................................ 137 CONALTUR COMPLEX 10 ............................... 137

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CONCERTA........................................................ 137 CONCOR............................................................ 137 CONCOR AM..................................................... 137 CONDROSOL TRIO........................................... 137 CONEXINE......................................................... 139 CONFOR-TAR PEDIÁTRICO.............................. 139 CONRELAX........................................................ 139 CONRELAX PLUS.............................................. 139 CONRELAX PLUS SHOT................................... 139 CONSIV.............................................................. 139 CONTEPIL.......................................................... 139 CONTIFLO OD................................................... 139 CONTINEX......................................................... 139 CONTRACTIL..................................................... 139 CONTRACTUBEX............................................... 139 CONTRALMOR.................................................. 139 CONTRAVE........................................................ 140 CONTROLIP....................................................... 140 CONTUMAX ...................................................... 140 CONVERTAL...................................................... 140 CONVERTAL D................................................... 140 CONVERTAL PLUS............................................ 140 COQUAN........................................................... 140 CORBIS.............................................................. 140 CORDARONE..................................................... 140 CORENTEL......................................................... 140 COROPRES........................................................ 140 COROVAL.......................................................... 140 COROVAL E....................................................... 140 CORPLUS........................................................... 140 CORTIPREX........................................................ 140 CORTOPIC......................................................... 140 CORUBIN........................................................... 141 COSAMIDE......................................................... 141 COSENTYX......................................................... 141 COSOMIDOL..................................................... 141 COTRIMOXAZOL GA......................................... 141 COUPLETT......................................................... 141 COVERAM.......................................................... 141 COVERSYL......................................................... 141 COXAMER.......................................................... 141 COXIB................................................................. 141 COXICAM........................................................... 141 COXIDOL........................................................... 141 9

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COZAAR............................................................. 141 COZAAR XQ....................................................... 141 CRAVID EZE....................................................... 141 CREMA GELICA MUSCULAR............................ 142 CREMOQUINONA ............................................ 142 CRESADEX......................................................... 142 CRESCINA HFSC TRANSDERMIC..................... 142 CRESTOR........................................................... 142 CRESULIV........................................................... 142 CRINONE........................................................... 142 CRIOGEL............................................................ 142 CROMUS UNGÜENTO...................................... 142 CSA..................................................................... 142 CS-SA.................................................................. 142 CUERPO AMARILLO......................................... 143 CULTIFLOR........................................................ 143 CURAFLEX DUO................................................ 143 CURAM.............................................................. 143 CURAMED.......................................................... 143 CURAMED CALOSTRO + VITAMINA C............ 143 CUTAMYCON.................................................... 143 CUTANIT............................................................ 143 CUTANIT B......................................................... 143 CUTIVATE........................................................... 143 CYCLOFEMINA.................................................. 143 CYMBALTA........................................................ 143 CYRAMZA.......................................................... 143 CYSPREX............................................................ 143 CYSTIFOS........................................................... 143 CYTOTEC............................................................ 143

-D-

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D-HISTAPLUS.................................................... 144 DABATROX........................................................ 144 DAEHA............................................................... 144 DAFLON 1000................................................... 144 DAFLON 500..................................................... 144 DAIVOBET.......................................................... 144 DALACIN C........................................................ 144 DALGIET............................................................. 144 DALIVIT JALEA................................................... 144 DALIVIUM.......................................................... 144 DALIVIUM TRAMAX.......................................... 144 DALLIA............................................................... 144 DANIELE............................................................ 144

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DAPAGLICIN...................................................... 144 DAPAGLICIN PLUS............................................ 144 DAPSOGEL........................................................ 145 DAPSONA LAZAR.............................................. 145 DARISEC............................................................. 145 DAVESOL P........................................................ 145 DAVINTEX.......................................................... 145 DAY FLU............................................................. 145 DAYAMIN........................................................... 145 DAYAMINERAL.................................................. 145 DEBLAX.............................................................. 145 DECA-DURABOLIN........................................... 145 DECAFORTE....................................................... 145 DECAFORTE PLUS............................................ 145 DECAPEPTYL..................................................... 145 DECATILENO..................................................... 145 DECAVIT M........................................................ 146 DECORTAN........................................................ 146 DEFAL................................................................. 146 DEFEROL............................................................ 146 DEFLADOL......................................................... 146 DEFLOXIL........................................................... 146 DEGRALER......................................................... 147 DEMEDROX....................................................... 147 DEMULCIL LIGHT.............................................. 147 DENSIBONE D................................................... 147 DENSIBONE D G-TABS..................................... 147 DENSIBONE D PLUS......................................... 147 DENSIBONE D SOYA........................................ 147 DEOFLORA........................................................ 147 DEP..................................................................... 147 DEPLET.............................................................. 147 DEPO MEDROL................................................. 148 DEPO PROVERA................................................ 148 DEPOTRIM ........................................................ 148 DERAIN.............................................................. 148 DERCET.............................................................. 148 DERIVA C........................................................... 148 DERMA Q CREMA............................................. 148 DERMABIÓTICO ............................................... 148 DERMABRONQUIOL........................................ 148 DERMACORTINE............................................... 148 DERMAFEN........................................................ 148 DERMAFEN 3..................................................... 148

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DERMAGLOS FACIAL ULTRA ESTRUCTURADA DÍA...................................................................... 148 DERMOFORTE................................................... 148 DERMOSONA.................................................... 148 DERMOSUPRIL.................................................. 148 DERMOTOPIC DUO.......................................... 148 DERMOVATE CREMA........................................ 148 DERMOVATE LOCIÓN CAPILAR...................... 149 DERMOVATE LOCIÓN SCALP.......................... 149 DERMOXYL........................................................ 149 DERMOXYL CREMA ......................................... 149 DESINFLAM....................................................... 149 DESINFLAM GEL............................................... 149 DESINFLAM ICE................................................. 149 DESINFLAMEX................................................... 149 DESINFLAMEX FORTE...................................... 149 DESLORAN........................................................ 149 DESLORATADINA ECUAQUÍMICA................... 149 DESLORATADINA LA SANTÉ............................ 149 DESPERTOL....................................................... 149 DESPEX.............................................................. 149 DETAN................................................................ 149 DETÁN INFANTIL.............................................. 150 DETRUSITOL..................................................... 150 DETRUSITOL SR................................................ 150 DEVISAL CB....................................................... 150 DEXA KEUTRAL DC........................................... 150 DEXA NEUROYECTA DC................................... 150 DEXABION DC................................................... 150 DEXALUVIT........................................................ 150 DEXAMETASONA GENFAR.............................. 150 DEXAR................................................................ 150 DEXILANT LR..................................................... 150 DEXKEDOL......................................................... 150 DEXLANZOPRAL............................................... 150 DEXOPRAL......................................................... 150 DEXTRIN G......................................................... 150 DEXTROSA 10 % EN AGUA LIFE...................... 151 DEXTROSA 5 % EN AGUA LIFE........................ 151 DEXTROSA 5 % SOL. SAL. AL 0.9 % LIFE........ 151 DEXTROTUSSIN................................................ 151 DIABAID............................................................. 151 DIABELINA......................................................... 152 DIABELINA M.................................................... 152

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DIABESULF........................................................ 152 DIABION............................................................ 152 DIAMICRON MR................................................ 152 DIANE-35........................................................... 152 DIAPRESAN....................................................... 153 DIAPRESAN D.................................................... 153 DIAREN.............................................................. 153 DIAREX............................................................... 153 DIATROL............................................................ 153 DIATROL PEPTO............................................... 153 DIAWA................................................................ 153 DICASEN............................................................ 153 DICETEL DUO.................................................... 153 DICLOFENACO ECUAGEN............................... 153 DICLOFENACO ECUAQUÍMICA ...................... 153 DICLOFENACO GEL 1 % KRONOS.................. 153 DICLOFENACO GEL 1 % ECUAGEN................ 154 DICLOFENACO GEL ECUAQUÍMICA............... 154 DICLOFENACO GEL EMULSIÓN GENFAR...... 154 DICLOFENACO GENETIA................................. 154 DICLOFENACO GENFAR.................................. 154 DICLOFENACO JASPHARM.............................. 154 DICLOFENACO LA SANTÉ................................ 154 DICLOFENACO SÓDICO GA............................ 154 DICLOFENACO SÓDICO GENETIA.................. 154 DICLOFENACO SÓDICO KRONOS.................. 154 DICLOFENACO SÓDICO NIFA......................... 154 DICLOPTIC 0.1 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA....... 154 DICLOXACILINA ECUAGEN.............................. 155 DICLOXACILINA GENFAR................................. 155 DICLOXACILINA LA SANTÉ.............................. 155 DICLOXACILINA NIFA....................................... 155 DICLOXACILINA ROCNARF.............................. 155 DICLOXINA........................................................ 155 DICORATE ER.................................................... 155 DICYNONE......................................................... 155 DIFFERIN............................................................ 155 DIGECAP DUAL................................................. 155 DIGECAP DUAL RELEASE................................. 155 DIGECAP PLUS.................................................. 155 DIGECAP ZIMÁTICO......................................... 155 DIGERIL ............................................................. 156 DIGERIL FORTE................................................. 156 DIGERIL REFLUX...................................... NUEVO 156 11

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DIGEROS............................................................ 157 DIGEROS FORTE............................................... 157 DIGEROS GOTAS.............................................. 159 DIGESFLAT......................................................... 161 DIGESGAS.......................................................... 161 DIGESGAS PLUS................................................ 161 DIGESTA............................................................ 161 DIGESTINA......................................................... 162 DIGESTINA FORTE............................................ 162 DIGESTIV............................................................ 162 DIGESTOTAL BILIAR......................................... 162 DIGESTOTAL FORTE......................................... 163 DIGESTOTAL MULTIENZIMAS......................... 163 DIGESTOTAL PANCREÁTICO........................... 163 DILATREND....................................................... 164 DILUPHEN......................................................... 164 DIME.................................................................. 164 DIMERE.............................................................. 164 DIOSMECTINA GENFAR................................... 164 DIOSMIN............................................................ 164 DIOTUL.............................................................. 164 DIOVAN............................................................. 164 DIOVAN HCT..................................................... 164 DIOXAFLEX PLUS.............................................. 165 DIP...................................................................... 165 DIPEMINA.......................................................... 165 DIPEMINA CREMA............................................ 165 DIPHERELINE.................................................... 165 DIPINOX COMPUESTO.................................... 165 DIPINOX COMPUESTO INYECTABLE.............. 165 DIPINOX GOTAS............................................... 165 DIPRIVAN AL 1 % ............................................. 165 DIPROCEL.......................................................... 165 DIPROGENTA.................................................... 165 DIPROSALIC...................................................... 165 DISFEBRAL......................................................... 165 DISGRASIL......................................................... 165 DISLEP............................................................... 166 DISOLFLEM....................................................... 166 DIVANON........................................................... 166 DIVANON DÚO................................................. 166 DIVINA............................................................... 166 DIXI..................................................................... 166 DOBUTAMINA JASPHARM............................... 166

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DOL B-VIT.......................................................... 166 DOLANTAG........................................................ 166 DOLFEMIN......................................................... 166 DOLGENAL........................................................ 166 DOLGENAL DUO.............................................. 166 DOLGENAL RAPID............................................ 166 DOLGENAL SL................................................... 166 DOLIPAST.......................................................... 166 DOLITIL.............................................................. 166 DOLKE FORTE................................................... 168 DOLNOT............................................................ 169 DOLO KEUTRAL................................................ 169 DOLO NEUROBION.......................................... 169 DOLO NEUROBIÓN FORTE............................. 169 DOLO NEUROYECTA DC.................................. 169 DOLO-ARTROSAMIN........................................ 169 DOLOCOX.......................................................... 169 DOLOCURAFLEX............................................... 169 DOLOFF............................................................. 169 DOLOFINARTRIT............................................... 169 DOLOGEL.......................................................... 169 DOLOK............................................................... 169 DOLOLUVIT....................................................... 173 DOLOLUVIT AMPOLLAS.................................. 174 DOLONET.......................................................... 174 DOLONET MAX 3.............................................. 174 DOLONEX.......................................................... 174 DOLOPAT.......................................................... 174 DOLORGESIC.................................................... 174 DOLORGESIC RELAX........................................ 174 DOLOROL.......................................................... 174 DOLOSTOP........................................................ 174 DOLOSTOP FORTE........................................... 174 DOLOVAN.......................................................... 174 DOLOVERINA.................................................... 174 DOLOXEN.......................................................... 175 DOLRAD............................................................. 175 DOLTREX........................................................... 175 DOLUX............................................................... 175 DOMINAL.......................................................... 175 DOMINIUM....................................................... 175 DONATAXEL...................................................... 175 DONECIL............................................................ 175 DONECLAR........................................................ 175

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DORIXINA GEL.................................................. 175 DORIXINA RELAX.............................................. 175 DORMICLONA................................................... 175 DORMICUM....................................................... 175 DORZAM............................................................ 175 DORZOPT.......................................................... 175 DOSIN................................................................ 176 DOSTINEX.......................................................... 176 DOTEM.............................................................. 176 DOVIR................................................................ 176 DOXAZOSINA MOMENTA................................ 176 DOXAZOSINA NIFA........................................... 176 DOXIFEN............................................................ 176 DOXIFEN CREMA.............................................. 176 DOXIFEN DUAL................................................. 176 DOXIPROCT....................................................... 176 DOXIPROCT PLUS............................................. 176 DOXIUM............................................................. 176 DOXOPEG.......................................................... 176 DOXORUBICINA ADIUM.................................. 176 DOXTIE............................................................... 176 DR. SELBY CREMA CURATIVA......................... 176 DRENAFLEN...................................................... 177 DRONAVAL........................................................ 177 DROXILON......................................................... 177 DROXPAN.......................................................... 177 DROXPAN DX.................................................... 177 DUETO............................................................... 177 DULCOLAX........................................................ 177 DULZETS............................................................ 177 DUOCITOL......................................................... 178 DUODART.......................................................... 178 DUOMO HP....................................................... 178 DUOPAS............................................................ 178 DUOTRAV.......................................................... 178 DUOVIRAL......................................................... 178 DUPHALAC........................................................ 178 DUPHASTON..................................................... 178 DURAPAIN......................................................... 178 DURAX............................................................... 178 DUSPATAL......................................................... 178 DUSPATALIN..................................................... 178 DUTIDE.............................................................. 178 DUZELA.............................................................. 178

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DYNAPAR........................................................... 178 DYNASTAT......................................................... 179

-E-

EASYCOL BABY................................................. 179 ECAPRINIL D..................................................... 179 ECE..................................................................... 179 ECLOSYNT-NAS................................................. 179 ECOPRESS......................................................... 179 ECUFOL.............................................................. 179 ECUMOX............................................................ 179 ECUPRAZOL...................................................... 179 ECUTAMOL COMPUESTO............................... 179 ECUVIR............................................................... 179 ECUZOL............................................................. 179 EDAPIL ORAL.................................................... 179 EDERAL.............................................................. 179 EDULCO............................................................. 180 EDVABAC........................................................... 180 EFEXOR XR......................................................... 180 EGOGYN............................................................ 180 ELBRUS FLASH.................................................. 180 ELCAL FORTE.................................................... 180 ELIDEL CREMA TÓPICA 1 % ............................ 180 ELIPROT............................................................. 180 ELIQUIS.............................................................. 180 ELLURA.............................................................. 180 ELMETACIN....................................................... 180 ELOCOX 15 GRANULADO................................ 181 ELOCOX FLASH 15............................................ 184 ELODERM CREMA............................................ 186 ELOMET........................................................... 186 ELORES.............................................................. 186 ELZYM................................................................ 186 EMASEX A VITEX 5............................................ 186 EMERPIL............................................................ 186 EMOLIN NEO.................................................... 186 EMULSIÓN DE SCOTT...................................... 186 ENABLEX FCT.................................................... 186 ENALAPRIL ECUAQUÍMICA.............................. 186 ENALAPRIL GENETIA........................................ 186 ENALAPRIL JASPHARM..................................... 187 ENALAPRIL NIFA............................................... 187 ENALAPRIL ROCNARF...................................... 187 ENALTEN........................................................... 187 13

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& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

ENALTEN D........................................................ 187 ENBREL.............................................................. 187 ENCEFABOL...................................................... 187 ENCIFER............................................................. 187 ENDIAL............................................................... 187 ENDIAL DIGEST................................................. 187 ENDOL ER.......................................................... 187 ENERFEM MAX.................................................. 187 ENERGIT FORTE................................................ 187 ENERGIZAN....................................................... 188 ENERGY OX....................................................... 188 ENERSHOT........................................................ 188 ENERVIT............................................................. 188 ENHANCIN........................................................ 188 ENHANCIN DUO............................................... 188 ENHERTU........................................................... 188 ENORIN-200...................................................... 188 ENOXAPARINA SÓDICA MAGMA.................... 188 ENOXPAR........................................................... 189 ENSURE............................................................. 189 ENTERO KRON.................................................. 189 ENTEROFERMENTI LYTE.................................. 189 ENTEROGERMINA............................................ 189 ENTRESTO......................................................... 189 ENZIMAC Q....................................................... 189 ENZIMAC Q FORTE........................................... 189 EPACOR............................................................. 189 EPAMIN.............................................................. 189 EPAPURE........................................................... 189 EPAX................................................................... 189 EPEROX IBL....................................................... 189 EPIHIERRO......................................................... 190 EPINEFRINA LIFE............................................... 191 EPISTAL.............................................................. 191 EQUIBRAL.......................................................... 191 EQUIL................................................................. 191 ERECSTAR.......................................................... 191 ERECTRON......................................................... 191 ERIECU............................................................... 191 ERITROFER........................................................ 191 ERITROMICINA KRONOS................................. 191 ERITROPOYETINA ICLOS................................. 191 ESC..................................................................... 192 ESCALDAN......................................................... 192

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ESCAPEL............................................................ 192 ESCITALOPRAM LA SANTÉ.............................. 192 ESCITAVITAE...................................................... 192 ESLIPEL MET..................................................... 192 ESMIRTAL.......................................................... 192 ESMYA................................................................ 192 ESOMAX............................................................. 192 ESOMEPRAZOL ECUAQUÍMICA...................... 192 ESOMEPRAZOL GENETIA................................ 192 ESOMEPRAZOL LA SANTÉ............................... 192 ESOMEZZ........................................................... 192 ESOMEZZOL...................................................... 192 ESOPRAX........................................................... 193 ESOZ.................................................................. 193 ESPIDIFEN......................................................... 193 ESPIRONOLACTONA CHILE............................. 194 ESPIRONOLACTONA ECUAQUÍMICA............. 194 ESPIRONOLACTONA JASPHARM.................... 194 ESTALOP............................................................ 194 ESTEATOL.......................................................... 194 ESTERMAX......................................................... 195 ESTOLAX............................................................ 195 ESTOMACOL..................................................... 196 ESTRINOL.......................................................... 197 ESTROGEL......................................................... 197 ETEC 1000......................................................... 197 ETORICOX.......................................................... 197 ETORICOXIB GENFAR....................................... 197 ETORICOXIB JASPHARM.................................. 197 ETORICOXIB NIFA............................................. 197 ETRON............................................................... 197 ETRON IV........................................................... 197 ETRON NISTATINA........................................... 197 ETROZIT............................................................. 197 EU-ALER............................................................. 197 EUBEGRON....................................................... 197 EUCALIBREA...................................................... 197 EUCOR............................................................... 197 EUDIGEST IBS................................................... 197 EUFACE.............................................................. 198 EUKENE............................................................. 198 EUKENE H.......................................................... 198 EUKET................................................................ 198 EULACTOS......................................................... 198

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EUPASAN........................................................... 198 EUROCLIN......................................................... 198 EUROCOR.......................................................... 198 EUROCOR D...................................................... 198 EUROFLOXA...................................................... 198 EUROGESIC....................................................... 198 EUROPRES D..................................................... 198 EUROVIR............................................................ 198 EUROVIR CREMA.............................................. 198 EUTEBROL......................................................... 198 EUTEBROL DUO............................................... 199 EUTIROX............................................................ 199 EUTOX ............................................................... 199 EUTRADEX ........................................................ 199 EUTRADIC.......................................................... 199 EUTRANSIL ....................................................... 199 EUTRANSIL S..................................................... 199 EUVAL PLUS...................................................... 199 EUVANAFIL........................................................ 199 EVAGINA GEL.................................................... 199 EVIGAX FORTE.................................................. 199 EVINET............................................................... 199 EVITTA 1............................................................. 199 EVOCAZ CD....................................................... 199 EVRA................................................................... 199 EXADIA............................................................... 199 EXELON.............................................................. 200 EXELRING.......................................................... 200 EXFORGE........................................................... 200 EXFORGE HCT................................................... 200 EXINEF............................................................... 200 EXJADE............................................................... 200 EXPANSIA.......................................................... 200 EXPECTUSS........................................................ 200 EXPECTUSS ALER.............................................. 200 EXPIKA............................................................... 200 EXPIT ................................................................. 200 EXTRACTO DE JENGIBRE ...................................... 200 EXTRACTO DE KALANCHOE FARBIOPHARMA....... 200 EXTRACTO DE RUSCUS FARBIOPHARMA............. 200 EYAPOX.............................................................. 201 E-ZENTIUS......................................................... 201 EZOLIUM........................................................... 201

-F& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

FACTIVE............................................................. 201 FACTOR VIII BIOTOSCANA.............................. 201 FADIG................................................................. 201 FAGOL................................................................ 201 FAKTU................................................................ 201 FAMETRIM......................................................... 201 FAMIDAL............................................................ 201 FANGAN PLUS.................................................. 201 FANTER.............................................................. 201 FAPRIS................................................................ 201 FARBIO FLUIDOX.............................................. 201 FFARBIO-LAX..................................................... 202 FARBIO MEPRAZ 20......................................... 202 FARBIO MEPRAZ 40......................................... 205 FARBIO ZOPLIC................................................. 208 FARBIO-LAX....................................................... 211 FARMA D MAG.................................................. 212 FARMALAX P..................................................... 213 FARMAPROZ..................................................... 213 FARMAPROZ DÚO............................................ 213 FASDAL.............................................................. 213 FASTUM GEL..................................................... 213 FEBRAX.............................................................. 213 FELDENE............................................................ 213 FELIDEX.............................................................. 213 FEMALVI............................................................. 213 FEMARA............................................................. 213 FEMELAC........................................................... 213 FEMEN............................................................... 213 FEMGYL............................................................. 213 FEMINAL............................................................ 213 FEMMEDICAL.................................................... 213 FEMOREL........................................................... 213 FEMTRIOL.......................................................... 214 FEMVULEN ....................................................... 214 FENOBARBITAL SÓDICO LIFE......................... 214 FENOFIKAN....................................................... 214 FENSIKAN.......................................................... 214 FERASIRO.......................................................... 214 FERBIO FOL....................................................... 214 FERINJECT.......................................................... 214 FEROGLOBIN B12............................................ 214 FEROVAS............................................................ 214 15

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FERPLEX............................................................. 214 FERRATON......................................................... 214 FERRO B COMPLEX.......................................... 214 FERRO B COMPLEX FOLIC............................... 214 FERROCID.......................................................... 214 FERROLENT....................................................... 214 FERROLENT FOLIC 1000.................................. 215 FERROMALT...................................................... 215 FERROPROTINA................................................ 215 FERROUS .......................................................... 215 FERROUS FOLIC................................................ 215 FERRUM FARBIO AMPOLLA BEBIBLE MONODOSIS..................................... 216 FERRUM FARBIO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS................................................... 218 FERRUM FOLICO 1000..................................... 220 FERRUM HAUSMANN...................................... 220 FERRUM HAUSMANN FOLICO........................ 220 FERRUMKLINGE................................................ 220 FEVERIL.............................................................. 220 FEXOFEN............................................................ 220 FIBRACK............................................................. 220 FIBROTINA......................................................... 220 FIGURINCLA...................................................... 221 FILGEN............................................................... 221 FILGRASTIM ICLOS........................................... 221 FILSEX 5............................................................. 221 FILSEX 20........................................................... 224 FILTROQUINONA............................................. 227 FINALIN FEM..................................................... 227 FINALIN FORTE................................................. 227 FINALIN FORTE + BICARZOL........................... 227 FINALÍN GRIPE FENILEFRINA.......................... 227 FINALÍN MUJER................................................. 227 FINALÍN MUSCULAR........................................ 228 FINALÍN NIÑOS/JARABE................................... 228 FINFLACOX........................................................ 228 FINTOP............................................................... 228 FIPROLIF............................................................ 228 FIRIALTA............................................................ 228 FISIOL NASAL WASH........................................ 228 FISIOL UB HIPERTÓNICO................................ 228 FISIOL UB ISOTÓNICO..................................... 228 FIT DIET.............................................................. 228

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FITOSTIMOLINE CREMA.................................. 228 FITOSTIMOLINE ÓVULOS................................ 228 FLAMADIN......................................................... 228 FLANAX.............................................................. 228 FLAZINIL............................................................ 229 FLEBODIA.......................................................... 229 FLEBOSMINA.................................................... 229 FLEET ENEMA ADULTOS................................. 229 FLEET ENEMA NIÑOS....................................... 229 FLEMEX J.A.T. ................................................... 229 FLEMEX J.A.T. FORTE........................................ 229 FLENAC.............................................................. 229 FLEXA D............................................................. 229 FLEXIDOL........................................................... 229 FLEXININA......................................................... 229 FLEXININA CREMA............................................ 229 FLEXIVAL ........................................................... 229 FLEXOMOTIL..................................................... 229 FLEXURE............................................................ 230 FLEXURE-DI....................................................... 230 FLIMOX.............................................................. 230 FLIMOX 10L....................................................... 230 FLIXIMA ............................................................. 231 FLIXOTIDE INHALADOR................................... 231 FLOCAS B12...................................................... 231 FLOCAS FLEX..................................................... 231 FLOGOCOX........................................................ 231 FLOGOMAX....................................................... 231 FLORATIL........................................................... 231 FLORIL............................................................... 231 FLOXIMAX.......................................................... 231 FLOXITOP.......................................................... 231 FLUBLOCK......................................................... 231 FLUCC 150......................................................... 231 FLUCONACX...................................................... 234 FLUCONAZOL GENECOM................................ 234 FLUCONAZOL GENETIA................................... 234 FLUCONAZOL GENFAR.................................... 235 FLUCONAZOL LA SANTÉ................................. 235 FLUCONAZOL NIFA.......................................... 235 FLUCONAZOL ROCNARF................................. 235 FLUCOSTAR....................................................... 235 FLUCOXIN.......................................................... 235 FLUHALT............................................................ 235

Información orientada al profesional de la salud.

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FLUIDASA.......................................................... 235 FLUIDINE........................................................... 235 FLUIMUCIL........................................................ 235 FLUKAL.............................................................. 236 FLUKIT................................................................ 237 FLUKIT PLUS..................................................... 237 FLUMAX- FLUMAX PEDIÁTRICO...................... 237 FLUMEX............................................................. 237 FLUNAZOL 150................................................. 237 FLUOMIZIN....................................................... 237 FLUOXETINA GENFAR...................................... 237 FLUOXETINA KRONOS..................................... 237 FLUOXETINA LA SANTÉ................................... 237 FLUOXETINA NIFA............................................ 237 FLUPULMIN....................................................... 237 FLURITOX.......................................................... 234 FLURITOX F....................................................... 238 FLURITOX D....................................................... 239 FLUTRAX............................................................ 239 FLUTURAN......................................................... 239 FLUXUS.............................................................. 239 FLUZETRIN F..................................................... 239 FLUZINA............................................................. 239 FORTCVIT........................................................... 239 FORTICHEM....................................................... 239 FORTICHEM BIO Z............................................ 240 FORTZINK.......................................................... 241 FORTZINK C....................................................... 241 FORTZINK ULTRA............................................. 241 FORXIGA............................................................ 241 FOSFOLEA......................................................... 241 FOSFOSODA...................................................... 241 FOSTIMON........................................................ 241 FOTADEX........................................................... 241 FRAXIPARINE, FRAXODI................................... 241 FREEACNE......................................................... 241 FRIOTAN............................................................ 241 FRIOTAN JARABE.............................................. 242 FRIZAC............................................................... 242 FRUTALIS........................................................... 242 FUCICORT LEO.................................................. 242 FUCIDIN LEO..................................................... 242 FUCSIA............................................................... 242 FUGOS............................................................... 242

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FULLDERMA...................................................... 242 FULREST............................................................ 242 FULVECA............................................................ 242 FUMASIL............................................................ 242 FUNGICAS......................................................... 242 FUNGINAIL ....................................................... 242 FUNGIREX.......................................................... 242 FUNGIUM.......................................................... 243 FUNGIZOL......................................................... 243 FUNGOPIROX.................................................... 243 FURACAM.......................................................... 243 FURCEF 500 MG............................................... 243 FURCEF 250 MG/5 ML...................................... 246 FUROSEMIDA GENFAR.................................... 250 FUROSEMIDA JASPHARM................................ 250 FUSIMED B........................................................ 250 FUSITOP............................................................. 250 FUTASOLE OVUX.............................................. 250

-G-

GABANTIN......................................................... 250 GABAPENTINA JASPHARM.............................. 250 GABAX................................................................ 251 GADOFEROL CB................................................ 251 GADUOL COMPUESTO.................................... 251 GADUOL INFANTIL........................................... 251 GALVUS............................................................. 251 GALVUS MET..................................................... 251 GAMALATE........................................................ 251 GANFORT.......................................................... 251 GARCIN SLIM.................................................... 251 GARDASIL.......................................................... 251 GASTINA............................................................ 251 GASTRESS.......................................................... 252 GASTRIL............................................................. 252 GASTROGEL...................................................... 252 GASTROPEP...................................................... 252 GASTROPRAZOL............................................... 252 GASTRUM PLUX................................................ 252 GASYCOL........................................................... 252 GEL DE RUSCUS FARBIOPHARMA.................. 252 GELICART .......................................................... 252 GELICART ACTION............................................ 253 GELICOL COLAGENO MAQUI......................... 253 GEMBIO............................................................. 253 17

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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GEMCITABINA SANDOZ.................................. 253 GEMFIBROZILO ECUAGEN.............................. 253 GEMFIBROZILO ROCNARF.............................. 253 GINIWA V........................................................... 253 GINKAN BALIARDA........................................... 253 GINLAC.............................................................. 253 GINOBRAX......................................................... 253 GINSAVIT........................................................... 253 GINSAVIT MEMORY.......................................... 253 GINSAVIT PRIME............................................... 253 GISAN - M.......................................................... 253 GLANIQUE 1 ..................................................... 254 GLAUCOMAX.................................................... 254 GLAUCOTENSIL T LC........................................ 254 GLEMAZ............................................................. 254 GLEMAZ MET.................................................... 254 GLEMONT L ...................................................... 254 GLENBORIL LS.................................................. 254 GLENCET........................................................... 254 GLENMARK AIRZ F............................................ 254 GLIBENCLAMIDA ECUAQUÍMICA................... 254 GLICEM.............................................................. 254 GLICENEX.......................................................... 254 GLICLAZIDA JASPHARM................................... 254 GLICO-LAX......................................................... 254 GLICOLIC........................................................... 254 GLICOLIC H....................................................... 254 GLIOTEN............................................................ 254 GLIPNAL............................................................ 254 GLIPNAL DÚO................................................... 254 GLIPTINA MET................................................... 254 GLIVEC............................................................... 255 GLIZIGEN........................................................... 255 GLIZIGEN CREMA LABIAL................................ 255 GLUCOCID......................................................... 255 GLUCOCID G..................................................... 255 GLUCOFAGE...................................................... 255 GLUCONATO DE CALCIO SANDERSON......... 255 GLUCOSAMINA + CONDROITINA ECUAQUÍMICA.................................................. 255 GLUCOSAMINA GENETIA................................ 255 GLUCOVANCE................................................... 255 GLYPRESSIN...................................................... 255 GLYXAMBI......................................................... 255

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GORITEL............................................................ 255 GOVAL............................................................... 256 GOVOLYX.......................................................... 256 GRACIAL............................................................ 256 GRIFOCIPROX................................................... 256 GRIFOTRIAXONA.............................................. 256 GRIPFLASH........................................................ 256 GRUNAMOX...................................................... 256 GYNECOTIN...................................................... 256 GYNO CANESTEN............................................. 256 GYNO-MIKOZAL............................................... 256 GYNOBLEN........................................................ 256 GYNOBLEN D.................................................... 256 GYNOFLOR........................................................ 256 GYNOMAX XL.................................................... 257 GYNOTRAN....................................................... 257

-H-

H.G. SINVEN...................................................... 257 H.G. SULFATRIM............................................... 257 HALOPERIDOL KRONOS.................................. 257 HALOVATE......................................................... 257 HAPECO PLUS................................................... 257 HAPECO ZINC................................................... 257 HCT 25............................................................... 257 HEDERA HELIX ECUAQUÍMICA....................... 257 HEDERA HELIX GENFAR................................... 257 HELICOPACK..................................................... 257 HELMINTOL...................................................... 257 HEMAX............................................................... 257 HEMOBLOCK.................................................... 257 HEMOKRON...................................................... 258 HEMOR.............................................................. 258 HEMORROY PLUS............................................. 258 HEMOVAL.......................................................... 259 HEMOVIT........................................................... 259 HEPA-MERZ....................................................... 259 HEPABIONTA PLUS.......................................... 259 HEPABRAND..................................................... 259 HEPAGEN DETOX............................................. 260 HEPAGEN FORTE.............................................. 260 HEPAGEN Q...................................................... 260 HEPAGOL.......................................................... 260 HEPALIDIN FORTE............................................ 260 HEPALIVE ADVANCE........................................ 260

Información orientada al profesional de la salud.

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HEPALIVE FORTE.............................................. 260 HEPALIVE SHOT................................................ 260 HEPALIVE SOL. ORAL....................................... 260 HEPASIL Q......................................................... 260 HEPATINA.......................................................... 260 HEPTRAL ........................................................... 261 HHT.................................................................... 261 HIDRALAZINA CLORHIDRATO KRONOS........ 261 HIDRASEC.......................................................... 261 HIDRAPLUS 75.................................................. 261 HIDRAPLUS 75 CON ZINC............................... 261 HIDRIBET 10 % ................................................. 261 HIDRIBET 5........................................................ 261 HIDROBAS......................................................... 261 HIDROCORTIF................................................... 261 HIDROFEROL.................................................... 262 HIDROTEN......................................................... 262 HIDROXICLOROQUINA BKF............................ 262 HIDROXINA LAZAR........................................... 262 HIEDRIX............................................................. 262 HIGADAN........................................................... 262 HIPNOS.............................................................. 262 HIPOGLUCIN..................................................... 262 HIPROSTAM...................................................... 262 HIPROSTAM D................................................... 262 HIRUDOID......................................................... 262 HIRUDOID FORTE............................................. 263 HISTACALM....................................................... 263 HISTALORAN..................................................... 263 HIZENTRA.......................................................... 263 HOLMES............................................................ 263 HOLMES H......................................................... 263 HONGOZAN...................................................... 263 HOPRIX 0.005 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA..... 263 HUMALOG......................................................... 263 HUMALOG MIX................................................. 263 HUMEDBIO....................................................... 263 HUMIRA AC....................................................... 263 HUMULIN 70 Y 30............................................ 263 HUMULIN N...................................................... 263 HUMULIN R....................................................... 263 HUPAVIR ........................................................... 263 HYALGAN.......................................................... 263 HYDRITY............................................................ 263

& & & & & & & &

& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

HYDRITY FOS MEQ........................................... 264 HYDROCULAIRE................................................ 264 HYGIENEX PIRETRO SHAMPOO...................... 264 HYLO COMOD.................................................. 264 HYLO DUAL....................................................... 264 HYNDRIAX......................................................... 264 HYRIMOZ........................................................... 264 HYZAAR............................................................. 264

-I-

I BLANX.............................................................. 264 IBANDROMET................................................... 264 IBANTI................................................................ 264 IBEPRAZOL........................................................ 264 IBESIA................................................................. 264 IBIZOL................................................................ 265 IBONIX............................................................... 265 IBRANCE............................................................ 265 IBRULEU............................................................ 265 IBUFEN............................................................... 265 IBUPROFENO BRAUN...................................... 265 IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO NIFA....... 265 IBUPROFENO ECUAQUÍMICA......................... 265 IBUPROFENO GA.............................................. 265 IBUPROFENO GENFAR.................................... 265 IBUPROFENO JASPHARM................................ 265 IBUPROFENO LA SANTÉ.................................. 265 IBUTRON FLASH 200....................................... 266 IBUTRON FLASH 400....................................... 267 IBUTRON FLASH 600....................................... 269 IBUTRON FLASH 800....................................... 271 IBUTRON SUSPENSIÓN ORAL........................ 273 ICE SPRAY.......................................................... 276 ICLACITIDINA ICLOS......................................... 276 ICOPEN 1........................................................... 276 IDELARA ............................................................ 276 IDELLE MAGMA................................................ 276 IDENA................................................................. 276 IDÉOS................................................................. 277 IFAXIM................................................................ 277 ILANA DUAL...................................................... 277 ILIMIT................................................................. 277 ILOTICINA.......................................................... 277 ILTUX ................................................................. 277 ILTUX HCT......................................................... 277 19

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

ILTUXAM............................................................ 277 ILTUXAM HCT.................................................... 277 ILUNOX.............................................................. 277 IMATINIB JASPHARM........................................ 277 IMFINZI.............................................................. 277 IMIGRAN............................................................ 277 IMIPENEM + CILASTATINA HOSPIMEDIKKA..... 277 IMIQUAD........................................................... 277 IMMUNOTIX...................................................... 277 IMMUVIT MATERNAL ...................................... 277 IMMUVIT PLUS.................................................. 278 IMMUVIT PLUS Q10......................................... 278 IMPEDICE........................................................... 278 IMPLANON........................................................ 278 IMPRONT........................................................... 278 IMPROVAL......................................................... 278 IMURAN............................................................. 278 INAMMA............................................................ 278 INCORIL............................................................. 278 INCOX ELEA....................................................... 278 INDERM............................................................. 278 INDIVAN............................................................ 278 INDIVAN HCT.................................................... 278 INFACARE 1....................................................... 278 INFACARE 2....................................................... 279 INFACARE 3....................................................... 279 INFILTREX.......................................................... 279 INFLABON......................................................... 279 INFLACOR.......................................................... 279 INFLACOR RETARD........................................... 279 INFLALID............................................................ 279 INFLUVAC ..................................................................279 INFOR................................................................. 279 INLYTA............................................................... 279 INMUFLU........................................................... 279 INMUNOPUL..................................................... 280 INMUNOSIN JARABE........................................ 280 INOXTAR............................................................ 282 INPROGAST....................................................... 282 INVANZ.............................................................. 282 INVICTUS........................................................... 282 IPRAN................................................................. 282 IPRASYNT.......................................................... 282 IRALTONE AGA................................................. 283

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& & & & &

IRBESARTÁN LA SANTÉ.................................... 283 IRBETÁN............................................................ 283 IRBETIAZID........................................................ 283 IRBETT................................................................ 283 IRINOGEN.......................................................... 283 IRIZIN................................................................. 283 IRUXOL SIMPLEX.............................................. 285 ISBELA................................................................ 285 ISLA CASSIS....................................................... 286 ISLA MINT.......................................................... 286 ISOBLOC CR...................................................... 286 ISOBLOC D........................................................ 286 ISOFACE............................................................. 286 ISOPRINOSINE ................................................. 286 ISOTRETINOÍNA GENETIA............................... 286 ISTARIL............................................................... 286 IT-ERICHEM....................................................... 286 ITAL-LOPRIT...................................................... 286 ITALACTUS........................................................ 286 ITALBENZOL...................................................... 286 ITALCALCIO....................................................... 286 ITALCALCIO SUSP............................................. 286 ITALFUR............................................................. 287 ITALNIDAZOL.................................................... 287 ITALPRODIN...................................................... 287 ITALPRODIN PLUS............................................ 287 ITALRAM............................................................ 287 ITALSARTAN...................................................... 287 ITRACONAZOL NIFA......................................... 287 ITRAFUNG......................................................... 288 ITRASPOR.......................................................... 288 ITROL................................................................. 288 IVERCREM.......................................................... 288 IVUMOD............................................................. 288 IXIFI.................................................................... 288 IXIPEN................................................................ 288 ÍZABAN.............................................................. 288 IZINOVA............................................................. 288

-J-

JADELLE............................................................. 288 JAKAVI................................................................ 288 JANUMET........................................................... 288 JANUMET XR...................................................... 288 JANUVIA............................................................. 288

Información orientada al profesional de la salud.

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& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

JAPICOL.............................................................. 288 JARDIANCE........................................................ 289 JARDIANCE DUO............................................... 289 JARIT................................................................... 289 JOLIAN............................................................... 289 JULCOX.............................................................. 289 JULITAM............................................................. 289 JULPHAMOX...................................................... 289 JULPRAZOL........................................................ 289 JUSLIN - N 100 IU/ML....................................... 289 JUSLIN - R 100 UI /ML...................................... 289

-K-

KABIAN.............................................................. 289 KALEL................................................................. 289 KALETRA............................................................ 289 KALMO............................................................... 289 KALOBA............................................................. 289 KALSIS................................................................ 289 KANAZOL........................................................... 290 KATRINA............................................................ 290 KEFNIR............................................................... 290 KELKO................................................................ 290 KELZY................................................................. 290 KEPPRA.............................................................. 290 KESTAVA............................................................ 290 KETIPINA............................................................ 290 KETOCON.......................................................... 290 KETOCONAZOL CREMA ECUAQUÍMICA......... 290 KETOCONAZOL ECUAQUÍMICA...................... 290 KETOCONAZOL GENETIA................................ 290 KETOCONAZOL KRONOS CREMA.................. 290 KETOCONAZOL NIFA....................................... 290 KETOCYLIN........................................................ 291 KETOFINOL GEL................................................ 291 KETOL................................................................ 291 KETOPROFENO GENFAR................................. 291 KETORODOL..................................................... 291 KETOROLACO GENFAR.................................... 291 KETOROLACO NIFA.......................................... 291 KETOTIFENO ECAR........................................... 291 KETOTIFENO GENFAR...................................... 291 KEUTRAL DC...................................................... 291 KEVAL ................................................................ 291 KI-CAB ............................................................... 291

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& & & & & & & & & & & & &

KIADON............................................................. 291 KIDCAL............................................................... 291 KILOX SOLUCIÓN 0.6 % .................................. 291 KINEMAX........................................................... 291 KINESIOL DOLOR............................................. 292 KINSON XR........................................................ 292 KISQALI.............................................................. 292 KLARICID/KLARICID IV/KLARICID UD............. 292 KLARSTAR.......................................................... 292 KLEAR TOS MENTA........................................... 292 KOBIL................................................................. 292 KOBIL E.............................................................. 292 KOBIL EMS........................................................ 292 KOLGEL.............................................................. 293 KOMBIGLYZE XR............................................... 293 KOPODEX.......................................................... 293 KRO AMOXICILINA KRONOS........................... 293 KRO BACTROL.................................................. 293 KRO FEMIKOL................................................... 293 KRO FEMIKOL CREMA VAGINAL..................... 293 KRO-TERMOFIN PLUS...................................... 293 KRODOL............................................................ 293 KROFLENACO................................................... 293 KRONVIT C........................................................ 293 KROPRIL............................................................ 293 KROXIFENO....................................................... 293 KUFER Q CIRRO................................................ 294 KUFER Q ECV.................................................... 295 KUFER Q FORTE................................................ 296 KUFER Q RECARGADO..................................... 296

-L-

L-ARGININA 2GO.............................................. 296 LABRIXILE.......................................................... 296 LACOTEM.......................................................... 296 LACTACYD DELICATA ...................................... 296 LACTACYD PRO BIO......................................... 296 LACTARREHA.................................................... 296 LACTATO DE RINGER LIFE............................... 296 LACTEOL BABY................................................. 297 LACTEOL FORTE............................................... 297 LACTFLAT.......................................................... 297 LACTIBON FEM ÓVULOS................................. 297 LACTINESE......................................................... 297 LACTOFAES....................................................... 297 21

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Índice de Productos

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LACTOSINTOL................................................... 297 LACTULAX......................................................... 297 LACTULOSA ACROMAX.................................... 297 LACTULOSA DYVENPRO.................................. 298 LACTULOSA ECUAQUÍMICA............................ 298 LACTULOSA JASPHARM................................... 298 LACTULOSA ROCNARF.................................... 298 LADEE 20........................................................... 298 LAFEM................................................................ 298 LÁGRIMAS ARTIFICIALES JASPHARM............. 298 LÁGRIMAS ARTIFICIALES LA SANTÉ............... 298 LALEVO.............................................................. 298 LAMICTAL.......................................................... 298 LAMIDUS........................................................... 298 LAMISIL.............................................................. 298 LAMOCAS.......................................................... 298 LAMOCAS XR..................................................... 298 LAMOCOX......................................................... 298 LAMODERM...................................................... 298 LAMODERM NASAL.......................................... 298 LAMOFLOX 0.5 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA........ 298 LAMOSEC.......................................................... 299 LAMOTRIGINA EUROFARMA........................... 299 LAMOTRIGINA NIFA......................................... 299 LAMOTRIX......................................................... 299 LANCIPROX....................................................... 299 LANCIPROX DX................................................. 299 LANDACORT...................................................... 299 LANFAST............................................................ 299 LANIMEX............................................................ 299 LANSOPRAZOL GENFAR.................................. 299 LANSOPRAZOL LA SANTÉ............................... 299 LANSOPRAZOL NIFA........................................ 299 LANTUS.............................................................. 299 LANZOPRAL...................................................... 299 LANZOPRAL HELI-PACK................................... 299 LAROTIN............................................................ 299 LAROTIN D........................................................ 300 LARSAN.............................................................. 300 LASEA................................................................. 300 LASIX.................................................................. 300 LASTACAFT........................................................ 300 LATOF................................................................ 300 LATOF -T............................................................ 300

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LATOF SP........................................................... 300 LATOF-T SP........................................................ 300 LATRIN............................................................... 300 LAXAGAR........................................................... 300 LAZALGINA........................................................ 300 LAZARLAC ......................................................... 300 LAZARUS............................................................ 300 LEBRINA............................................................. 300 LECHE DE MAGNESIA KRONOS...................... 300 LECHE DE MAGNESIA PHILLIPS ASPEN......... 300 LECTRUM........................................................... 301 LEFLOX............................................................... 301 LEFLUARTIL....................................................... 301 LEMONFLU........................................................ 301 LEMONFLU EXPECTORANTE........................... 301 LEMONFLU NF.................................................. 301 LEMONFLU TABLETAS..................................... 301 LENZETTO......................................................... 301 LEOPROSTIN..................................................... 301 LEOVAL.............................................................. 301 LEPONEX .......................................................... 301 LEPRIT................................................................ 301 LEPRIT ENZIMÁTICO........................................ 301 LERTUS.............................................................. 301 LERTUS FORTE.................................................. 302 LESTEROL.......................................................... 302 LETUX................................................................. 302 LEUCOVORINA CÁLCICA PFIZER..................... 302 LEVADOPA + CARBIDOPA GENFAR................ 302 LEVECOM.......................................................... 302 LEVEMIR FLEXPEN............................................ 302 LEVETIRACETAM GENFAR............................... 302 LEVOC................................................................ 302 LEVOCET............................................................ 302 LEVOCETIRIZINA EUROFARMA....................... 302 LEVOCETIRIZINA LA SANTÉ............................. 302 LEVOCETIRIZINA NIFA...................................... 302 LEVOCINA.......................................................... 302 LEVOFLASH....................................................... 302 LEVOFLOXACINO EUROFARMA...................... 302 LEVOFLOXACINO GENFAR.............................. 303 LEVOFLOXACINO NIFA.................................... 303 LEVOFREE.......................................................... 303 LEVOMEPROMAZINA KRONOS...................... 304

Información orientada al profesional de la salud.

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LEVONORGESTREL JASPHARM....................... 304 LEVOPROFLOX.................................................. 304 LEVOTIROXINA ASPEN..................................... 304 LEVOTIROXINA BIOSTOSCANA....................... 304 LEVOTIROXINA BKF.......................................... 305 LEVOTREX.......................................................... 305 LEXAPRO........................................................... 305 LEXTOR.............................................................. 305 LIBBERA............................................................. 305 LIBIDOL ULTRA................................................. 305 LICOXIB.............................................................. 305 LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 2 % KRONOS....... 305 LIDOTRYL.......................................................... 305 LINCOCIN.......................................................... 305 LINCOMICINA GA............................................. 305 LINCOMICINA GENFAR.................................... 305 LINDISC 50........................................................ 305 LINEZOLIDE JASPHARM................................... 305 LINIDERM.......................................................... 306 LINIMENTO DEPORTIVO................................. 306 LINIMENTO GELICA.......................................... 306 LINIMENTO OLÍMPICO.................................... 306 LINPREL............................................................. 306 LIONDOX PLUS ................................................ 306 LIONDOX PLUS CÁPSULAS............................. 306 LIONDOX PLUS TABLETAS VAGINALES......... 306 LIPABIT ............................................................. 306 LIPARÓN ........................................................... 306 LIPARÓN PLUS.................................................. 306 LIPEX ARISTON................................................. 306 LIPIDIL................................................................ 307 LIPIKRON........................................................... 307 LIPITOR.............................................................. 307 LIPOBRAND....................................................... 307 LIPOMEGA 20................................................... 307 LIPONORM........................................................ 307 LIRPAN............................................................... 307 LIRPAN PLUS..................................................... 307 LISOVYR CREMA............................................... 307 LITAREX.............................................................. 307 LITOZIN COLLAGEN ........................................ 307 LIVIAL................................................................. 307 LIVIAL................................................................. 307 LOBRAXOL........................................................ 307

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LOCATOR........................................................... 307 LODATIR............................................................ 308 LOMAZOL ......................................................... 308 LONGACEF........................................................ 308 LONGRIDE......................................................... 308 LOPID................................................................. 308 LORATADINA CHILE......................................... 308 LORATADINA DYVENPRO................................ 308 LORATADINA ECUAQUÍMICA.......................... 308 LORATADINA GENETIA.................................... 308 LORATADINA GENFAR..................................... 308 LORATADINA JASPHARM................................. 308 LORATADINA KRONOS ................................... 308 LORATADINA LA SANTÉ................................... 309 LORATADINA NIFA........................................... 309 LORATADINA ROCNARF.................................. 309 LORATIN B......................................................... 309 LORBRENA........................................................ 309 LORIDIN............................................................. 309 LOSARTAN DYVENPRO.................................... 309 LOSARTAN EUROFARMA................................. 309 LOSARTÁN GENFAR......................................... 309 LOSARTÁN JASPHARM..................................... 309 LOSARTÁN LA SANTÉ....................................... 309 LOSARTÁN NIFA............................................... 309 LOSARTAN ROCNARF...................................... 309 LOSTAM............................................................. 309 LOSTAM DUO................................................... 309 LOTRIAL ............................................................ 309 LUCENTIS.......................................................... 309 LUCIDEX............................................................ 310 LUDABINA......................................................... 310 LUDIKA.............................................................. 310 LUDIUM ............................................................ 310 LUIVAC .............................................................. 310 LUKASTMA ....................................................... 310 LUMIGAN.......................................................... 310 LUMIGAN RC..................................................... 310 LUPRIZA............................................................. 310 LUPRON DEPOT PDS....................................... 310 LURAZIC............................................................. 310 LUVIS.................................................................. 311 LUVIT B.............................................................. 311 LUVIT B MAX..................................................... 311 23

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & &

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Índice de Productos

& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

LUVOX................................................................ 311 LUZKA 10........................................................... 311 LUZKA 4............................................................. 311 LUZKA 5............................................................. 311 LUZKA COMPUESTO........................................ 311 LYNPARZA......................................................... 311 LYRICA............................................................... 311

-M-

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MADDRE IMMUVIT DHA.................................. 311 MAGALDRATO + SIMETICONA DYVENPRO...... 311 MAGANYL.......................................................... 311 MAGENCAPS..................................................... 312 MANTIXA........................................................... 312 MARCELLE......................................................... 312 MAREOL............................................................. 312 MARIMER........................................................... 312 MARTESIA.......................................................... 312 MARVELON....................................................... 312 MASTERPAS...................................................... 312 MATINAC........................................................... 312 MATIZ................................................................. 312 MATRIX.............................................................. 312 MATURUS.......................................................... 312 MAXIDEX............................................................ 313 MAXITROL......................................................... 313 MAXXO RELAX................................................... 313 MEBADIOL......................................................... 313 MEBO HERBAL.................................................. 313 MEBO SCAR....................................................... 313 MECOLZINE....................................................... 313 MEDOCOR......................................................... 313 MEDROL............................................................ 313 MEGA CEMIN.................................................... 313 MEGACILINA FORTE......................................... 313 MEGACISTIN FORTE MINOXIDIL 5 % ............ 313 MEGACISTIN MAX LOCIÓN CAPILAR............. 313 MEGACISTIN SHAMPOO.................................. 313 MEGACISTIN SHAMPOO ANTICASPA............. 314 MEGACISTIN TABLETAS .................................. 314 MEGATADINA................................................... 314 MELANIL............................................................ 314 MELATOL........................................................... 314 MELFOMA......................................................... 314 MELOCAM DUO................................................ 314

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MELOXICAM CHILE.......................................... 314 MELOXICAM DYVENPRO................................. 314 MELOXICAM ECUAQUÍMICA........................... 314 MELOXICAM GA................................................ 314 MELOXICAM GENETIA..................................... 314 MELOXICAM GENFAR...................................... 314 MELOXICAM LA SANTÉ.................................... 314 MELOXICAM NIFA............................................ 314 MELOXIGRAN 15.............................................. 314 MENAVEN GEL 1000........................................ 315 MENOPACE....................................................... 315 MENOX.............................................................. 315 MENUIX............................................................. 315 MEPARINA......................................................... 315 MEPRIM............................................................. 315 MERIONAL......................................................... 315 MERITAL............................................................ 315 MERO MACHO.................................................. 315 MERONEM......................................................... 315 MEROPENEM HOSPIMEDIKKA....................... 315 MEROPENEM JASPHARM................................ 316 MERTHIOBABY................................................. 316 MESAMES.......................................................... 316 MESIGYNA......................................................... 316 MESPORIN......................................................... 316 METACALMANS................................................ 316 METAGESIC....................................................... 316 METEOSPASMYL............................................... 316 METFORMINA + GLIBENCLAMIDA NIFA........ 316 METFORMINA BKF........................................... 316 METFORMINA ECUAGEN................................. 316 METFORMINA ECUAQUÍMICA........................ 316 METFORMINA GENFAR.................................... 316 METFORMINA JASPHARM............................... 317 METFORMINA NIFA.......................................... 317 METHERGIN...................................................... 317 METICORTELONE............................................. 317 METMIDA.......................................................... 317 METOCLOPRAMIDA ECUAQUÍMICA.............. 317 METOCLOPRAMIDA KRONOS......................... 317 METOCLOX........................................................ 317 METOJECT.......................................................... 317 METOTREXATO ADIUM.................................... 318 METRONIDAZOL BRAUN................................. 318

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METRONIDAZOL GENECOM........................... 318 METRONIDAZOL GENETIA.............................. 318 METRONIDAZOL GENFAR .............................. 318 METRONIDAZOL KRONOS.............................. 318 METRONIDAZOL LIFE...................................... 318 METRONIDAZOL ROCNARF............................ 318 METROZ 500..................................................... 318 METROZ 250MG/5ML...................................... 321 METYLGOLD...................................................... 323 MEVERINA......................................................... 323 MEXYL................................................................ 323 MIASOMA.......................................................... 323 MIBZO................................................................ 323 MICARDIS.......................................................... 323 MICARDIS AMLO.............................................. 323 MICARDIS PLUS................................................ 323 MICOFLAVIN..................................................... 324 MICOLIS............................................................. 317 MICONAIL.......................................................... 324 MICOPIROX LACA............................................. 324 MICOSIN............................................................ 324 MICOSIN CREMA.............................................. 324 MICOSIN PLUS.................................................. 324 MICOZ................................................................ 324 MICOZ EXTRA SOLUCIÓN............................... 324 MICOZONE CREMA.......................................... 324 MICROBAC........................................................ 324 MICRODACYN 60 HYDROGEL......................... 325 MICRODACYN 60 SOLUCIÓN.......................... 325 MICROGEST...................................................... 325 MICROGYNON.................................................. 325 MICROSER......................................................... 325 MIFLONIDE........................................................ 325 MIGRA DORIXINA............................................. 325 MIGRAFLASH.................................................... 326 MIGRAX.............................................................. 326 MILENIUM......................................................... 326 MILEVA.............................................................. 326 MILPAX.............................................................. 326 MILPAX NF......................................................... 326 MINART.............................................................. 326 MINART AM....................................................... 326 MINART PLUS................................................... 326 MINOSTA .......................................................... 326

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MINOT .............................................................. 326 MINOXIDIL 5 % LA SANTÉ............................... 326 MINOXIDIL JASPHARM..................................... 326 MIOLOX............................................................. 326 MIOLOXEN........................................................ 326 MIQUIMOD....................................................... 326 MIRANDA.......................................................... 327 MIRAPEX............................................................ 327 MIRENA.............................................................. 327 MIRTAPAX.......................................................... 327 MIRZALUX......................................................... 327 MISKOTATE....................................................... 327 MITOTIE............................................................. 327 MITRUL.............................................................. 327 MIXAVIT............................................................. 327 MIXAVIT CALCIO............................................... 327 MIXDERM.......................................................... 327 MIXGEN CREMA................................................ 327 MOBIC............................................................... 327 MOBILISIN ........................................................ 327 MODIFICAL........................................................ 328 MODITEN.......................................................... 328 MOFLOXIL......................................................... 328 MOFLOXIL D..................................................... 328 MOLAR-EX......................................................... 328 MOMATE AZ...................................................... 329 MOMATE CREMA.............................................. 329 MOMATE NS..................................................... 329 MOMATE S UNGÜENTO.................................. 329 MOMETASONA FUROATO JASPHARM........... 329 MOMETASONA GENFAR.................................. 329 MOMETASONA SPRAY NASAL LA SANTÉ...... 329 MONEZ SPRAY NASAL..................................... 329 MONOBIDE....................................................... 329 MONTELUKAST DYVENPRO............................ 329 MONTELUKAST ECUAQUIMICA...................... 329 MONTELUKAST GENFAR................................. 329 MONTELUK + LEVOCETIRIZINA GENFAR....... 329 MONTELUKAST LA SANTÉ............................... 329 MONTELUKAST NIFA....................................... 329 MONUROL........................................................ 330 MOPINAL COMPUESTO................................... 331 MOPINAL GOTAS............................................. 331 MOSAR PLUS.................................................... 331 25

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

MOTILIUM......................................................... 331 MOTRIN............................................................. 331 MOTRIXSIM PLUS............................................. 332 MOUNJARO....................................................... 332 MOVART............................................................ 332 MOVIPREN ULTRA............................................ 332 MOXAVAL.......................................................... 332 MOXOF.............................................................. 332 MUCILAN........................................................... 332 MUCO-KRON ELIXIR......................................... 332 MUCOANGIN.................................................... 332 MUCOFALK NARANJA...................................... 332 MUCOLISIN....................................................... 332 MUCOSOLVAN.................................................. 332 MUCOXIN.......................................................... 332 MUCOXIN JUNIOR............................................ 332 MUCOXIN RELAX.............................................. 332 MULGATOL....................................................... 332 MULGATOL GOMITAS...................................... 333 MULGATOL ZINC.............................................. 333 MULTIDOL......................................................... 333 MULTIFLORA..................................................... 333 MULTIFLORA ADVANCE................................... 333 MULTIFLORA KIDS............................................ 333 MULTIFLORA PLUS........................................... 333 MULTIFLORA TRANSIT..................................... 333 MULTIGERMINA............................................... 333 MULTIGERMINA HYDRA 60............................. 333 MULTIMAG BIENESTAR................................... 333 MUNOFEN......................................................... 334 MUPAX............................................................... 334 MUPAX H........................................................... 334 MUPIRAL........................................................... 334 MUSCADOL....................................................... 334 MUTUM............................................................. 334 MUVETT............................................................. 334 MUVETT S.......................................................... 334 MUXELIX............................................................ 334 MUXINA............................................................. 334 MUXOL.............................................................. 334 MUXOLINA........................................................ 334 MYFORTIC......................................................... 334 MYOCORD......................................................... 334

-N& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

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NABILA............................................................... 335 NALTREVA......................................................... 335 NAPAFEN........................................................... 335 NAPAFEN MIGRA.............................................. 335 NAPHCON A...................................................... 335 NAPROXENO SÓDICO NIFA............................ 335 NASONEX.......................................................... 335 NASTIFRIN......................................................... 335 NASTIFRIN COMPUESTO................................. 335 NASTIZOL.......................................................... 335 NASTIZOL COMPOSITUM................................ 335 NATALBEN LACTANCIA.................................... 335 NATALBEN SUPRA............................................ 336 NATELE.............................................................. 336 NATRILIX SR...................................................... 336 NAZIL PIXEL....................................................... 336 NEBIDO.............................................................. 336 NEBULASMA..................................................... 336 NEBULASMA EXPECTORANTE........................ 336 NEBULASMA PLUS........................................... 336 NECROXIL.......................................................... 336 NEFADOL........................................................... 336 NEILMED NASAMIST........................................ 336 NEILMED PEDIAMIST....................................... 336 NEILMED SINUS RINSE.................................... 336 NEO NYSTASOLONA CREMA.......................... 336 NEO PELVICILIN................................................ 336 NEO-ALERTOP.................................................. 336 NEO-NALIDIN.................................................... 337 NEO-ZERENIX.................................................... 337 NEOCALMANS RETARD/NEOCALMANS IT...... 337 NEOFLOX........................................................... 337 NEOGAIVAL....................................................... 337 NEOGASOL........................................................ 337 NEOGRIPAL F.................................................... 337 NEOLAX............................................................. 337 NEOMUCOL...................................................... 337 NEOPREN.......................................................... 337 NEOSEDORM.................................................... 337 NEOZETIX.......................................................... 337 NEPROCT........................................................... 337 NERVAPROX...................................................... 337 NERVINETAS...................................................... 338

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NEULASTIM ...................................................... 338 NEUMOCORT.................................................... 338 NEUMOCORT PLUS.......................................... 338 NEUMOFLUX..................................................... 338 NEUMOTEROL.................................................. 338 NEUMOTIDE...................................................... 338 NEUPAX............................................................. 338 NEUPOGEN....................................................... 338 NEUPRO............................................................ 338 NEURAL 3 10 000 UI........................................ 338 NEURAL 3 25 000............................................. 338 NEURAL PLUS................................................... 339 NEURIGEME SOLUCIÓN INYECTABLE........... 339 NEURO B 10K.................................................... 339 NEURO B 25K.................................................... 339 NEURO B........................................................... 339 NEUROBION..................................................... 339 NEUROBION DC............................................... 339 NEUROGEN....................................................... 339 NEUROKRON.................................................... 339 NEURONTIN...................................................... 340 NEUROPLUS ..................................................... 340 NEURORUBINA FORTE.................................... 340 NEUROYECTA 10 000 PLUS ............................ 340 NEUROYECTA 25 000....................................... 340 NEURUM........................................................... 340 NEURYL.............................................................. 340 NEUTROFER FÓLICO........................................ 340 NEVANAC.......................................................... 340 NEXITO.............................................................. 340 NEXIUM............................................................. 340 NEXIUM 40 MG IV............................................ 340 NEXTDAY........................................................... 340 NICODROPS...................................................... 340 NICOTEARS GEL................................................ 341 NICOTEARS SOLUCIÓN................................... 341 NIDAZOL............................................................ 341 NIFURYL............................................................. 341 NIMEPAST......................................................... 341 NIMESTAR......................................................... 341 NIMESULIDE GENETIA..................................... 341 NIMOREAGIN.................................................... 341 NIMPAS.............................................................. 342 NIPOSOLUTED.................................................. 342

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NIRVAN.............................................................. 342 NISTADERM....................................................... 342 NISTAT............................................................... 342 NISTATINA KRONOS........................................ 342 NITAZOXANIDA LA SANTÉ............................... 342 NITAZOXANIDA RODDOME............................ 342 NITELMIN.......................................................... 342 NITRODERM TTS.............................................. 342 NITROPRUSIATO SÓDICO ECAR..................... 342 NIZATAX............................................................. 342 NOCOL............................................................... 342 NODIAL.............................................................. 342 NODOLEX.......................................................... 342 NODOREX.......................................................... 342 NOFERTYL......................................................... 343 NOGRIP............................................................. 343 NOKAR............................................................... 343 NOLOTEN.......................................................... 343 NOLTREX........................................................... 343 NOLVADEX-D.................................................... 343 NOMADOL........................................................ 343 NONAR.............................................................. 343 NONAR H........................................................... 343 NOOTROPIL...................................................... 343 NORAVER.......................................................... 343 NORESTIN......................................................... 343 NORMAPRES..................................................... 343 NORMIX............................................................. 343 NORMOTEMP................................................... 344 NORMOTEMP AF.............................................. 344 NORMOTEMP MIGRA ..................................... 345 NORMOTEMP ODO ......................................... 345 NORMOTEMP TRAM........................................ 346 NORSPAN.......................................................... 346 NORTRICOL....................................................... 346 NORVASC.......................................................... 346 NORVASTOR..................................................... 347 NOTOLAC.......................................................... 347 NOTUSIN 100.................................................... 347 NOTUSIN EXPECTORANTE.............................. 347 NOTUSIN INFANTIL.......................................... 347 NOVENCIL......................................................... 347 NOVO HUMORAP............................................. 347 NOVOLIN 70/30................................................ 347 27

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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NOVOLIN 70/30 PENFILL................................ 347 NOVOLIN N....................................................... 347 NOVOLIN N PENFILL........................................ 347 NOVOLIN R VIAL............................................... 347 NOVORAPID PENFILL....................................... 347 NOVOSEVEN RT................................................ 347 NOVOTEARS...................................................... 347 NOVURIT .......................................................... 348 NOXIBEL............................................................ 348 NPLATE.............................................................. 348 NÚCLEO CMP FORTE....................................... 348 NUCTIS D........................................................... 348 NULIDE.............................................................. 348 NULIPAR............................................................ 348 NULYTELY.......................................................... 348 NUPEL................................................................ 348 NURITAL............................................................ 348 NUROX............................................................... 348 NUTRAGESTA.................................................... 348 NUTRALOGICS.................................................. 349 NUTRAOSTEOL................................................. 349 NUTREM............................................................ 349 NUTRIBIO INMUNO CÁPSULAS...................... 349 NUTRIBIO KIDS................................................. 349 NUTRIBIO KIDS INMUNO JARABE.................. 349 NUTRIBIO KIDS JALEA...................................... 349 NUTRIBIO KIDS MULTIVITAMÍNICO ZN......... 349 NUTRIGEL 2.0................................................... 349 NUTRIGEL ADVANCE........................................ 349 NUTRIGEL COMPLEX....................................... 349 NUTRIGEL HMB................................................ 349 NUVARING........................................................ 349 NUVYOR............................................................ 349 NY FLU............................................................... 350

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OBEXOL............................................................. 350 OCAM 1 % GEL TÓPICO................................... 350 OCAM PROTECT............................................... 350 OCTEOTRIDE JASPHARM................................. 350 OCTOSTIM......................................................... 350 OCTRIDE............................................................ 350 ODASEN............................................................. 350 ODASEN PLUS.................................................. 350

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ODONTOCILINA............................................... 350 ODONTOGESIC................................................. 350 OFTABIOTICO................................................... 350 OFTAFILM.......................................................... 350 OFTAFILM SP SOLUCIÓN OFTÁLMICA........... 350 OFTAGEN........................................................... 351 OFTAGEN COMPUESTO ................................. 351 OFTALDAY......................................................... 351 OFTALER FORTE............................................... 351 OFTALIRIO......................................................... 351 OFTALMOGENTA ............................................. 351 OFTASONA-N.................................................... 351 OFTAVITA.......................................................... 351 OFTEIN............................................................... 351 OFTIC................................................................. 351 OFTOL FORTE................................................... 351 OFTOL PLUS...................................................... 351 OLANZAPINA DYVENPRO................................ 351 OLEANZ............................................................. 351 OLMEHEART..................................................... 351 OLMESARTÁN LA SANTÉ................................. 351 OLMETEC........................................................... 352 OLMETEC ANLO............................................... 352 OLMETEC HCT.................................................. 352 OLOF.................................................................. 352 OLSART.............................................................. 352 OLZAPIN FT....................................................... 352 OMACOR........................................................... 352 OMASUL 50/OMASUL 100.............................. 352 OMECIDOL........................................................ 356 OMEFAST .......................................................... 357 OMEPRASTAR................................................... 357 OMEPRAZOL ECUAQUÍMICA.......................... 357 OMEPRAZOL GA............................................... 357 OMEPRAZOL GENETIA..................................... 357 OMEPRAZOL GENFAR...................................... 357 OMEPRAZOL JASPHARM................................. 357 OMEPRAZOL LA SANTÉ................................... 357 OMEPRAZOL NIFA............................................ 357 OMEPRAZOL ROCNARF................................... 357 OMEPRIL............................................................ 357 OMESIO............................................................. 357 OMESIO AM...................................................... 357 OMESIO COMPLETE......................................... 358

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OMESIO HC....................................................... 358 OMEZZOL.......................................................... 358 OMEZZOL FAST................................................ 358 ONBRIZE BREEZHALER ................................... 358 ONCOPLEX........................................................ 358 ONTRONA......................................................... 358 ONY TEC 8 % .................................................... 358 OPRAZOL........................................................... 358 OPTI-FREE PUREMOIST................................... 358 OPTIVE............................................................... 358 OPTIVE FUSION................................................ 358 ORACOL FRESH................................................ 358 ORALSEPT......................................................... 358 ORALSEPT MENTA FRESCA............................. 359 ORALSEPT TOTAL............................................. 359 ORALSEPT ZERO............................................... 359 ORALSONE TOPIC SOLUCIÓN........................ 359 ORALYTE 90...................................................... 359 ORALYTE PLUS 45............................................ 359 ORALYTE PLUS 75............................................ 359 ORANGE C + ZINC............................................ 359 ORLIFIT.............................................................. 359 ORLIPLUS.......................................................... 359 ORLISTAT GENETIA.......................................... 359 ORLISTAT NIFA................................................. 360 ORSANAC.......................................................... 360 OSCILLOCOCCINUM........................................ 360 OSENTAN.......................................................... 360 OSTEOBLASTOL CT.......................................... 360 OSTEOCARE...................................................... 362 OSTEODYN........................................................ 362 OSTEOGEN........................................................ 362 OSTEOPLUS...................................................... 362 OSTEOPLUS D .................................................. 362 OSTILAX............................................................. 362 OTICAÍNA.......................................................... 362 OTICUM............................................................. 362 OTODYNE.......................................................... 362 OTONEO............................................................ 362 OTONEO PLUS.................................................. 362 OTOPREN.......................................................... 362 OTOZAMBON................................................... 363 OVESTIN............................................................ 363 OVIDREL............................................................ 363

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OVOCRESULEN ÓVULO................................... 363 OVUGEL............................................................. 365 OVUMIX MAX.................................................... 365 OXA.................................................................... 365 OXACILINA HOSPIMEDIKKA............................ 365 OXALIPLATINO GLENMARK............................ 365 OXALTIE............................................................. 365 OXICALMANS.................................................... 365 OXICODAL......................................................... 365 OXIDKANA......................................................... 365 OXIDREN........................................................... 365 OXIPAN.............................................................. 365 OXIVENZOL JARABE......................................... 366 OXY 10 GEL....................................................... 367 OXYCONTIN...................................................... 367 OXYRAPID.......................................................... 367 OZEMPIC........................................................... 367 OZOL.................................................................. 367 OZURDEX.......................................................... 367

-P-

PACLITAXEL GLENMARK.................................. 367 PALEXIS IR......................................................... 368 PALNIBO............................................................ 368 PAMIGEN........................................................... 368 PAMOATO DE PIRANTEL GENFAR.................. 368 PANALGESIC..................................................... 368 PANATAXEL....................................................... 368 PANCREOL........................................................ 368 PANDERM.......................................................... 368 PANDERM 3...................................................... 368 PANTELMIN ...................................................... 368 PANTOCAL........................................................ 368 PANTOGAR........................................................ 369 PANTOPRAZOL GENETIA................................. 369 PANTOPRAZOL LA SANTE............................... 369 PANTOPRAZOL NIFA........................................ 369 PANTOZOL........................................................ 369 PAPILOCARE GEL.............................................. 369 PARACETAMOL ARISTON................................ 369 PARACETAMOL BRAUN................................... 369 PARACETAMOL ECUAQUÍMICA...................... 369 PARACETAMOL GENFAR................................. 369 PARACETAMOL JASPHARM............................. 369 29

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

PARACETAMOL PROPHAR.............................. 369 PARACETAMOL ROCNARF............................... 370 PARACLIM......................................................... 370 PARACOLIC....................................................... 370 PARACONICA.................................................... 370 PARACONICA PLUS.......................................... 370 PARALGEN......................................................... 370 PARALGEN M.................................................... 370 PARALGEN PLUS.............................................. 370 PARASI-KIT........................................................ 370 PARASINOX....................................................... 370 PARASIPACK...................................................... 370 PARKEN............................................................. 370 PAROTEN........................................................... 370 PASEDOL........................................................... 370 PASIFYTOL......................................................... 370 PASSIF FORTE................................................... 361 PASSINERVAL.................................................... 361 PASTA GRANUGENA........................................ 361 PATADINE PLUS 0.2 % .................................... 361 PATANOL........................................................... 361 PATANOL S........................................................ 361 PAXIL.................................................................. 361 PAXIL GSK.......................................................... 361 PAZIDOL............................................................ 361 PAZIDOL 1-2 ..................................................... 361 PAZIGLIP DÚO ................................................. 361 PEDIALYTE 30 MEQ.......................................... 361 PEDIALYTE 45 MEQ.......................................... 371 PEDIALYTE 60 MEQ.......................................... 371 PEDIASURE........................................................ 371 PEDIASURE PLUS.............................................. 372 PEG 3350........................................................... 372 PEG-NEUTROPINE............................................ 372 PEITEL................................................................ 372 PEMETREXED GLENMARK............................... 372 PENICILINA CLEMIZOL GA.............................. 372 PENICILINA G BENZATÍNICA GA..................... 372 PENTAGLOBIN SOL. INYEC. ........................... 372 PENTASA........................................................... 372 PENTOXIFILINA CHILE..................................... 373 PENTOXIFILINA GENFAR................................. 373 PEPTO BISMOL................................................. 373 PEPTOCID.......................................................... 373

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PERFECTIL......................................................... 373 PERIVASC........................................................... 373 PERLAVIT E........................................................ 373 PERMOTREND.................................................. 373 PEROXNÉ ALOE................................................ 373 PERTENA............................................................ 373 PERTENA AM..................................................... 373 PERTENA COMPLETE....................................... 373 PERTENA HC..................................................... 373 PERTIUM............................................................ 373 PEXABREL A...................................................... 373 PEXABREL AH.................................................... 373 PIASCLEDINE..................................................... 374 PILEXIL............................................................... 374 PINAVER............................................................ 374 PINAVIX.............................................................. 374 PIPERACILINA + TAZOBACTAM JASPHARM......................................................... 374 PIPERACILINA +TAZOBACTAM HOSPIMEDIKKA................................................ 374 PIPERAZINA NEO-FÁRMACO........................... 374 PIRANTEL .......................................................... 374 PIRANTEL COMPOSITUM................................ 374 PIRIDOSTIGMINA BROMURO JASPHARM....... 374 PIRIMED............................................................. 374 PIROXICAM GENFAR........................................ 374 PIROXICAM GENFAR GEL................................ 374 PIROXIM D......................................................... 374 PIVALPEN.......................................................... 374 PLACEX.............................................................. 375 PLANTABEN...................................................... 375 PLAQUINOL...................................................... 375 PLATSUL-A........................................................ 375 PLAVIX................................................................ 375 PLAXABAN......................................................... 375 PLENACOR........................................................ 375 PLENDIL............................................................. 375 PLENICA............................................................. 375 PLENIUM........................................................... 375 PLENIV............................................................... 376 PLEYAR.............................................................. 376 PLIANCE............................................................. 376 PLURIAMIN........................................................ 376 PLUSARGIN....................................................... 376

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POENBIOTIC..................................................... 376 POLIVITAMINAS + MINERALES GENETIA......... 376 POLVO ANTIMICÓTICO DR. ANDERSON......... 376 POLYGYNAX...................................................... 376 POMALYST........................................................ 376 PONDERA.......................................................... 376 POSITON........................................................... 376 POSTAFENO...................................................... 376 POTENCIATOR.................................................. 376 POVIDYN........................................................... 376 POVIRAL............................................................ 377 POVIRAL CREMA............................................... 377 POWERIN........................................................... 377 PRADAXA........................................................... 377 PRAIVA............................................................... 377 PRAXANT........................................................... 377 PRAXIS............................................................... 377 PRAZINAL.......................................................... 377 PREBICTAL......................................................... 377 PRECEDEX......................................................... 377 PREDNICORTEN................................................ 377 PREDNIMAX...................................................... 378 PREDNISONA DYVENPRO............................... 378 PREDNISONA ECUAQUÍMICA......................... 378 PREDNISONA PHARMABRAND...................... 378 PREDSO OFTÁLMICA LANSIER........................ 378 PREGABALINA GENFAR................................... 378 PREGALEX ......................................................... 378 PREGASAFE....................................................... 378 PREGOBIN......................................................... 378 PRENAFER......................................................... 378 PRENAVIT.......................................................... 379 PRENAVIT DHA................................................. 379 PREQIFIN........................................................... 379 PRES TELKAN.................................................... 379 PRESACOR......................................................... 379 PRESIDERM 2 % ............................................... 379 PRESTAT ........................................................... 379 PRESTELKAN..................................................... 379 PRESTELKAN HCT............................................. 379 PRETERAX.......................................................... 379 PREVENAR 13.................................................... 379 PRIDOT ............................................................. 379 PRIMOCEF ........................................................ 379

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PRIMOTESTON DEPOT ................................... 379 PRINOSIL........................................................... 379 PRISTIQ.............................................................. 380 PRIVIGEN........................................................... 380 PRIVU................................................................. 380 PRO-ENERGY PLUS.......................................... 380 PROALGAN........................................................ 380 PROBINEX......................................................... 380 PROBIOCYAN.................................................... 380 PROCICAR NF.................................................... 380 PROCIKEL.......................................................... 380 PROCILUS D2.................................................... 380 PROCORALAN................................................... 380 PROCRESIL........................................................ 380 PROFINAL.......................................................... 380 PROFINAL RELAX.............................................. 381 PROFLORA BABY.............................................. 381 PROFLORA PERFORMANCE............................ 381 PROFLORA SCI.................................................. 381 PROFLORA ZEN................................................ 381 PROFLOX........................................................... 381 PROFLOX FORTE............................................... 381 PROFLOX HC..................................................... 381 PROFLOX ÓTICO............................................... 381 PROGENDO....................................................... 381 PROGERMILA.................................................... 382 PROGERMILA DÚO........................................... 382 PROGERMILA FORTE........................................ 382 PROGEST........................................................... 382 PROGESTOGEL................................................. 382 PROGRESS ALULA GOLD ETAPA 3................. 382 PROGYLUTON................................................... 382 PROHEPAT........................................................ 382 PROLERTUS....................................................... 382 PROLIA............................................................... 382 PROLUB HYDRATHAN..................................... 383 PROLUTEX......................................................... 383 PROMIL ALULA GOLD ETAPA 2...................... 383 PROMISE PE GOLD........................................... 383 PRONOL............................................................ 383 PROPECIA.......................................................... 383 PROPÓLEO D.................................................... 383 PROPOLEO D CREMA...................................... 383 PROPÓLEO D UNGÜENTO NF........................ 383 31

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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PROPOVIT......................................................... 383 PROPRANOLOL ECUAQUIMICA...................... 383 PROPRANOLOL GENFAR................................. 383 PROSCAR........................................................... 384 PROSINA............................................................ 384 PROSINA DÚO.................................................. 384 PROSTOKLAR.................................................... 384 PROSTUM.......................................................... 384 PROTECT CÁPSULAS ....................................... 384 PROTECT STICK................................................ 384 PROTECXIN ...................................................... 384 PROTEGEN PLUS SPRAY.................................. 384 PROTEGEN SPRAY NASAL .............................. 384 PROTHELMINT ................................................. 384 PROTOLIF ......................................................... 384 PROTON ........................................................... 384 PROVERA .......................................................... 384 PROXIDAL ......................................................... 385 PROXIDAL DÚO................................................ 385 PRURICA CREMA.............................................. 385 PRURICA SUPOSITORIOS................................ 385 PRUVAL ............................................................. 385 PULMOCODEINA PLUS.................................... 385 PULMOSAN....................................................... 385 PUREGON.......................................................... 385 PYRALVEX.......................................................... 385 PYRIDIUM.......................................................... 385

-Q-

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-R& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &

QLAIRA............................................................... 385 QUADRIDERM................................................... 385 QUAZTEN.......................................................... 385 QUERATOL 10................................................... 385 QUERATOL 40................................................... 385 QUERATOL UREA 5 % CERAMIDAS................ 385 QUETIAPINA GENETIA..................................... 386 QUETIAPINA GENFAR...................................... 386 QUETIAPINA LA SANTÉ.................................... 386 QUETIAPINA NIFA ........................................... 386 QUETIAZIC......................................................... 386 QUETIREL.......................................................... 386 QUETZ................................................................ 386 QUIMARA.......................................................... 386 QUINOPRON..................................................... 386

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RABEZOL........................................................... 386 RACETAM........................................................... 387 RACIPER............................................................. 387 RADINAT............................................................ 387 RAMIZA ............................................................. 387 RANITIDINA ECUA QUÍMICA .......................... 387 RANITIDINA GENFAR ...................................... 387 RANLAT.............................................................. 387 RASER K ............................................................ 387 RASERDAZOL ................................................... 387 RASERDERM SERUM VITAMINA C ................. 387 RASERDIPINA.................................................... 387 RASERDOL......................................................... 387 RASERFLASH..................................................... 387 RASERFLORA 2 BILLONES .............................. 388 RASERGASS....................................................... 388 RASERLAX F....................................................... 388 RASERLEV ......................................................... 388 RASERMICINA .................................................. 388 RASERMOX IBL ................................................ 388 RASERPROST .................................................... 388 RASERTAN ........................................................ 388 RASERTAN HCT ................................................ 388 RASERVAS F ...................................................... 388 RASERVAS S ...................................................... 389 RASERVIT B........................................................ 389 RASERVIT C ....................................................... 389 RASERVIT C + ZINC........................................... 389 RASERVIT KIDS.................................................. 389 RASILEZ HCT..................................................... 389 RAVALGEN......................................................... 389 REAGIN ............................................................. 389 REALTA ............................................................. 389 REBLAND........................................................... 390 RECOLMAX ....................................................... 390 RECORDERIS .................................................... 390 RECORDERIS MEMORY + ENERGY................. 390 RECORMON...................................................... 390 RECUPEREX ASAR ............................................ 390 REDOXITOS....................................................... 390 REDOXON FORTE ............................................ 390 REDOXON GOTAS............................................ 390 REDOXON TOTAL............................................. 390

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REFRESH LIQUIGEL.......................................... 390 REFRESH TEARS................................................ 390 RELAXATE.......................................................... 390 RELAXVIT .......................................................... 391 RELCER ............................................................. 392 RELEVIUM.......................................................... 393 RELMEX NF........................................................ 393 RELVAR.............................................................. 393 REMERON SOLTAB........................................... 393 REMEXAL........................................................... 393 RENACENZ........................................................ 393 RENAKAT L.P..................................................... 393 RENALOF........................................................... 393 RENESTEX.......................................................... 393 RENIKAN............................................................ 393 RENOVART........................................................ 393 RENVELA............................................................ 393 REPHATHA........................................................ 393 REPPON............................................................. 394 RESAQUIT.......................................................... 394 RESCUE GEL + ARNICA MONTANA................ 394 RESCUWAVE LS................................................. 394 RESFRIN A.......................................................... 394 RESFRIN F.......................................................... 394 RESFRIN H......................................................... 394 RESPALIV........................................................... 394 RESPIREX........................................................... 394 RESPIXIÓN......................................................... 394 RESPIXION PLUS............................................... 394 RESTASIS........................................................... 394 RESTAURAL....................................................... 394 RESTINIL............................................................ 394 RETIACNÉ.......................................................... 395 REVENIO............................................................ 395 REVLIMID........................................................... 395 REVOLADE......................................................... 395 RHINAF.............................................................. 395 RHINODINA ...................................................... 395 RHINODINA D .................................................. 395 RHINODINA DF................................................. 395 RHOPHYLAC...................................................... 395 RIATUL............................................................... 396 RIBEX ................................................................. 396 RICENTAN ......................................................... 396

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RIFANORM........................................................ 396 RIFAXIGAL.......................................................... 396 RIFOCINA........................................................... 396 RIGEVIDON 21 + 7............................................ 396 RINETASON....................................................... 396 RINOCET............................................................ 396 RINOFLUIMUCIL............................................... 396 RINOVAL............................................................ 397 RINSOL.............................................................. 397 RIOPAN.............................................................. 397 RIPOL................................................................. 397 RIPROXEN.......................................................... 397 RISEK IV............................................................. 398 RISPOLUX.......................................................... 398 RISTONEL.......................................................... 398 RITALINA............................................................ 398 RIVACRIST.......................................................... 398 RIVAZIC.............................................................. 399 RIVOXA............................................................... 399 RIXAM................................................................ 399 RIXATHON......................................................... 399 RIXIM.................................................................. 399 ROACCUTAN..................................................... 399 ROCALTROL...................................................... 399 ROCURONIO BROMURO JASPHARM............. 399 ROFEK XR.......................................................... 399 ROJAMIN 1000.................................................. 399 ROJAMIN COMPUESTO.................................... 399 ROJAMIN REFORZADO..................................... 399 ROOKAL 150..................................................... 399 ROSIMOL........................................................... 402 ROSINA CD........................................................ 403 ROSLIFEN.......................................................... 402 ROSLIPID........................................................... 402 ROSLIPID E........................................................ 402 ROSUCOL ......................................................... 402 ROSUCOL E....................................................... 402 ROSUVAL........................................................... 403 ROSUVASTATINA ECUAQUIMICA................... 403 ROSUVASTATINA GENETIA............................. 403 ROSUVASTATINA GENFAR.............................. 403 ROSUVASTATINA LA SANTÉ............................ 403 ROSUVINA E...................................................... 403 ROTOPAR.......................................................... 403 33

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & &

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Índice de Productos

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ROWECEF.......................................................... 403 ROWEFER.......................................................... 403 ROWEFER FOLIC............................................... 403 ROWENOPRIL................................................... 403 ROWEPRAZOL................................................... 403 ROWESTIN......................................................... 404 ROWETOS.......................................................... 404 ROXICAÍNA 2 % CON EPINEFRINA HOSPIMEDIKKAROPSOHN.............................. 404 ROXICAÍNA 2 % SIMPLE HOSPIMEDIKKAROPSOHN.............................. 405 ROXICAÍNA HOSPIMEDIKKAROPSOHN......... 405 RUBEXAL FS...................................................... 405 RUBIR................................................................. 405 RUMADA............................................................ 405 RUPAFIN............................................................ 405 RUSTATINA........................................................ 405 RUX.................................................................... 405 RYALTRIS........................................................... 405 RYTMONORM................................................... 406

-S-

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SACRUSYT......................................................... 406 SACUMIC........................................................... 406 SAFE TEST.......................................................... 406 SAIZEN............................................................... 406 SAL ANDREWS.................................................. 406 SAL REHIDRATACIÓN ORAL KRONOS........... 406 SALBUTAMOL CHILE........................................ 406 SALBUTAMOL ECUAQUIMICA........................ 406 SALBUTRAL....................................................... 406 SALDEN.............................................................. 406 SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL KRONOS...... 406 SALISH- K ANTICAÍDA...................................... 406 SALIV ................................................................. 406 SALIVSOL........................................................... 407 SALOFALK.......................................................... 407 SALVICUTÁN..................................................... 407 SANDIMMUN NEORAL.................................... 407 SANDOSTATIN LAR.......................................... 407 SANGRE DE DRAGO FARBIOPHARMA........... 407 SARNOL............................................................. 407 SARTABE............................................................ 407 SARTABE AM..................................................... 407 SARTABE HC...................................................... 407

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SCABIOLAN....................................................... 407 SCHERIDERM CREMA....................................... 407 SECNIDAL ......................................................... 407 SECNIDAZOL DYVENPRO ............................... 407 SECNIDAZOL GENFAR .................................... 408 SECNIDAZOL KRONOS.................................... 408 SECNIDAZOL LA SANTÉ .................................. 408 SECNIDAZOL NIFA ........................................... 408 SECNIDAZOL ROCNARF .................................. 408 SECOHIDRAT .................................................... 408 SECOTEX OCAS ................................................ 408 SECUFEM .......................................................... 408 SEDORM ........................................................... 408 SEDOTOS........................................................... 408 SEDOTOS DUO FORTE .................................... 410 SEFLUR.............................................................. 412 SENOKOT.......................................................... 412 SENOKOT CON DOCUSATO............................ 412 SENSICUTAN..................................................... 412 SENTIS............................................................... 412 SEPTOPIC ......................................................... 412 SERETIDE ACCUHALER-DISKUS ..................... 413 SERETIDE EVOHALER ...................................... 413 SEROC................................................................ 413 SEROLUX .......................................................... 413 SEROQUEL ....................................................... 413 SERTAL............................................................... 413 SERTAL COMPUESTO NF ................................ 413 SERTRALINA ECUAQUÍMICA .......................... 413 SERTRALINA GENFAR ...................................... 413 SERTRALINA LA SANTÉ ................................... 413 SESAREN XR ..................................................... 413 SEVEDOL .......................................................... 413 SEVORANE ........................................................ 413 SIBILLA .............................................................. 413 SIGETIX ............................................................. 413 SIKURA N GEL .................................................. 414 SILCURA ............................................................ 414 SILDENAFIL DYVENPRO .................................. 414 SILDENAFIL ECUAQUÍMICA ............................ 414 SILDENAFIL GENETIA ...................................... 414 SILDENAFIL GENFAR........................................ 414 SILDENAFIL JASPHARM.................................... 414 SILDENAFIL LA SANTÉ ..................................... 414

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SILDENAFIL NIFA.............................................. 414 SILIME COMPUESTO........................................ 414 SILIPAT .............................................................. 415 SILMUCIL........................................................... 415 SILOX................................................................. 415 SILVADIN........................................................... 415 SIMARIN PLUS.................................................. 415 SIMARIN Q......................................................... 415 SIMARIN Q FORTE............................................ 415 SIMARIN Q MAX................................................ 415 SIMATROL Q..................................................... 415 SIMBALINA........................................................ 415 SIMEPAR............................................................ 415 SIMETIDIG GOTAS............................................ 415 SIMPAUSE.......................................................... 416 SIMPERTEN ...................................................... 416 SIMPERTEN D ................................................... 416 SIMPLA .............................................................. 416 SIMPLE CALCIO + VIT. D.................................. 416 SIMPLE DIETA .................................................. 416 SIMPLE FIBRA.................................................... 416 SIMPLE VITALIDAD .......................................... 416 SIMULECT ......................................................... 416 SIMULTAN ........................................................ 416 SIMULTAN D .................................................... 416 SIMULTAN TRIPLE ........................................... 416 SIMVAST ........................................................... 416 SIMVASTATINA DYVENPRO ............................ 416 SIMVASTATINA GENETIA ................................ 417 SIMVASTATINA GENFAR ................................. 417 SIMVASTATINA JASPHARM ............................. 417 SINDROMETA.................................................... 417 SINGRIPAL......................................................... 419 SINGRIPAL F............................................. NUEVO 419 SITAGLIS MET.................................................... 420 SKINGLOW........................................................ 420 SKINGLOW FLEX............................................... 420 SKUDEXA........................................................... 420 SKYRIZI............................................................... 420 SLINDA............................................................... 420 SMECTA............................................................. 420 SODERMIX ........................................................ 420 SOLETROL B ..................................................... 420 SOLETROL D..................................................... 420

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SOLETROL K...................................................... 420 SOLETROL NA .................................................. 420 SOLHIDREX ...................................................... 420 SOLIQUA ........................................................... 420 SOLMUX ........................................................... 420 SOLPREN .......................................................... 420 SOLU MEDROL................................................. 421 SOLUCIÓN CAPILAR......................................... 421 SOMAZINA........................................................ 421 SOMNUS............................................................ 421 SOTTILE............................................................. 421 SPASMOMEN.................................................... 421 SPIOLTO RESPIMAT......................................... 421 SPIRIVA.............................................................. 421 SPIRIVA RESPIMAT........................................... 421 SPIRON.............................................................. 421 STAFEN.............................................................. 421 STALEVO............................................................ 421 STAMYL FORTE................................................. 421 STERIMAR.......................................................... 421 STEVIA SWEET + TAUMATINA......................... 421 STOPTOS........................................................... 421 STOPTOS EXPECTORANTE.............................. 422 STRATACEL........................................................ 422 STREPTASE........................................................ 422 SUBELAN OR..................................................... 422 SUBELAN OR 225............................................. 422 SUCEDAL........................................................... 422 SUCONTRAL...................................................... 422 SUCRALGASTRIC SUCRALF.............................. 422 SUERO ORAL CHALVER................................... 422 SUERO ORAL ECUAQUÍMICA.......................... 422 SUFTREX............................................................ 422 SUGANON......................................................... 422 SUKUBA............................................................. 422 SULAMP............................................................. 422 SULAMP DUO................................................... 422 SULBAM............................................................. 423 SULCONAR........................................................ 411 SULFADIAZINA DE PLATA GENFAR................ 411 SULFAPLATA 1 % ............................................. 411 SULFATALPIN.................................................... 411 SULFATO DE MAGNESIO HOSPIMEDIKKAROPSOHN.............................. 423 35

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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SULFATO FERROSO ECAR............................... 423 SULFATO FERROSO KRONOS......................... 423 SULFATO FERROSO ROCNARF....................... 423 SULON .............................................................. 423 SULON DUO ..................................................... 423 SULTAMICILINA LA SANTÉ.............................. 423 SULTAMICILINA NIFA....................................... 423 SULTAMIX.......................................................... 423 SULTAMIX INYECTABLE .................................. 424 SUMDEX............................................................ 424 SUNVEX............................................................. 424 SUPLASYN......................................................... 424 SUPRADYN ENERGY......................................... 424 SUPRAHYAL....................................................... 424 SUPRALER......................................................... 424 SUPRAMYCINA.................................................. 424 SUPRAVITAL ..................................................... 424 SUPRIMAL ........................................................ 424 SURVANTA ........................................................ 424 SUSTAGEN......................................................... 424 SUTENT ............................................................. 425 SUXTIRI.............................................................. 425 SYBRAVA LISY................................................... 425 SYMBICORT ...................................................... 425 SYNDOPA.......................................................... 425 SYNVISC............................................................. 425 SYSTALAN.......................................................... 425 SYSTANE............................................................ 425

-T-

T-BRAX 1000 COMPRIMIDO............................ 425 T-BRAX 500........................................................ 428 T-BRAX GRANULADO....................................... 430 T-BRAX GRIPE................................................... 433 T-BRAX GRIPE................................................... 436 T-INMUN........................................................... 438 TACE 1................................................................ 438 TACHYBEN........................................................ 438 TACROLIMUS SANDOZ.................................... 439 TACROZ............................................................. 439 TADALAFILO EUROFARMA.............................. 439 TADALAFILO GENFAR...................................... 439 TADALAFILO LA SANTÉ.................................... 439 TADALIX............................................................. 439

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TAGRISSO.......................................................... 439 TALERDIN.......................................................... 439 TALERDIN D ..................................................... 439 TALIDOMIDA LAZAR......................................... 439 TALOPRAX ........................................................ 439 TALYSTO............................................................ 439 TALZENNA......................................................... 439 TAMSINA........................................................... 439 TAMSINA DUO.................................................. 439 TAMSULON....................................................... 439 TAMSULON DÚO.............................................. 439 TAMSULON RELAX .......................................... 439 TAMSULOSINA ECUAQUÍMICA....................... 439 TAMSULOSINA JASPHARM.............................. 439 TAMSULOSINA NIFA........................................ 439 TAMSUPROS..................................................... 439 TAMSUPROS DUO............................................ 439 TAPAZOL........................................................... 439 TARGEFLOX....................................................... 440 TASIGNA............................................................ 440 TAURAL.............................................................. 440 TAVOR................................................................ 440 TAXANID............................................................ 440 TAXUS................................................................ 440 TAZOCIN............................................................ 440 TAZONID........................................................... 440 TEARSOFT.......................................................... 440 TECTA................................................................. 440 TEGRETOL......................................................... 440 TEJANIA.............................................................. 440 TELLMI............................................................... 440 TELLMI D .......................................................... 440 TELMISAR AMLO.............................................. 440 TELMISAR HCT.................................................. 441 TELMISARTÁN + AMLODIPINA NIFA................. 441 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA NIFA ... 441 TELMISARTÁN NIFA.......................................... 441 TELSAR............................................................... 441 TELSAR AM........................................................ 441 TELSAR HC ........................................................ 441 TEMOZOLOMIDA KEMEX................................ 441 TEMPOTANE .................................................... 441 TENARON ......................................................... 441 TENARON INYECTABLE .................................. 441

Información orientada al profesional de la salud.

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TENDIOL ........................................................... 441 TENORETIC ....................................................... 441 TENORETIC 100................................................ 441 TENORETIC 50 ................................................. 441 TENORMIN........................................................ 441 TENSIFLEX......................................................... 441 TENSIOPRAM.................................................... 441 TENSODOX........................................................ 441 TENSORELAX..................................................... 442 TENSORELAX FORTE........................................ 442 TENSORELAX DICLO........................................ 442 TENSORELAX DICLO GEL................................. 443 TENVALIN.......................................................... 443 TENVALIN FLU FORTE...................................... 443 TERBILAZAR...................................................... 444 TERBILAZAR CREMA......................................... 444 TERBINAFINA CREMA ECUAQUÍMICA............ 444 TERBINAFINA CREMA JASPHARM................... 444 TERBINAFINA DYVENPRO............................... 444 TERBINAFINA ECUAQUÍMICA......................... 444 TERBINAFINA GENFAR..................................... 444 TERBINAFINA JASPHARM................................ 444 TERBINAFINA LA SANTÉ.................................. 444 TERBINAFINA NIFA........................................... 444 TERBUROP........................................................ 444 TERBUROP GUAYACOLATO............................ 444 TEREX-3............................................................. 444 TERFUN.............................................................. 444 TERMAX............................................................. 444 TERMOFIN......................................................... 444 TERMYL.............................................................. 444 TEROVAN........................................................... 444 TERPROPIL........................................................ 444 TERSOVIT........................................................... 445 TESS................................................................... 445 TESTRI CB.......................................................... 445 TETANOGAMMA P............................................ 445 TETRACICLINA ECUAQUÍMICA........................ 445 TIAZOMET A...................................................... 445 TIBONELLA........................................................ 445 TIBRODINA ....................................................... 445 TICAFF................................................................ 445 TICATEROL ....................................................... 445 TIFEN.................................................................. 445

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TIGECICLINA JASPHARM.................................. 445 TIMOLOL MALEATO LA SANTÉ....................... 445 TINIROL............................................................. 445 TINOX................................................................. 445 TIOCOLCHICÓSIDO LA SANTÉ........................ 445 TIOCOLFEN....................................................... 445 TIOCOLSID/TIOCOLSID FORTE....................... 445 TIOCTÁN............................................................ 445 TIOF.................................................................... 446 TIOF MAX........................................................... 446 TIOF PLUS.......................................................... 446 TIORELAX........................................................... 446 TISIAR................................................................. 446 TOBRACORT...................................................... 446 TOBRADEX........................................................ 446 TOBRADOSA..................................................... 446 TOBRAL............................................................. 446 TOBRAL D.......................................................... 446 TOBRAMICINA + DEXAMETASONA JASPHARM ..... 446 TOBRAZOL DX OFTÁLMICA LANSIER..................446 TOBREX.............................................................. 446 TOCOVIT-E......................................................... 446 TOLAK................................................................ 446 TOLAK E............................................................. 446 TOLVAR.............................................................. 446 TON-WAS........................................................... 446 TONOVITAN...................................................... 447 TOP CARE CREMA ........................................... 447 TOPCREM.......................................................... 447 TOPIC BUCAL.................................................... 447 TOPIC BUCAL INFANTIL................................... 447 TOPICTAL.......................................................... 447 TOPIDENT ADULTO.......................................... 447 TOPIDENT INFANTIL PLUS.............................. 447 TOPSYM POLIVALENTE CREMA...................... 447 TOPSYM POLYOL............................................. 447 TORANTE........................................................... 447 TOREZA.............................................................. 447 TOUJEO SOLOSTAR.......................................... 447 TOXBROM JARABE/TOXBROM JUNIOR.......... 448 TOXBROM TABLETAS....................................... 450 TOX TETANIC PUR............................................ 452 TOXFREE............................................................ 453 TRACLEER.......................................................... 453 37

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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TRADIOL............................................................ 453 TRAMADOL ECUAQUÍMICA............................. 453 TRAMADOL GENFAR........................................ 453 TRAMAL............................................................. 453 TRAMAL LONG.................................................. 453 TRANEXAM........................................................ 453 TRANKIL............................................................. 453 TRANSTEC......................................................... 453 TRAUMAPLANT................................................. 453 TRAVATAN......................................................... 453 TRAVOF SP........................................................ 453 TRAVOF T SP..................................................... 453 TRAVOST........................................................... 453 TRAVOST DUO.................................................. 453 TRAYENTA......................................................... 454 TRAYENTA DUO................................................ 454 TRENTAL ........................................................... 454 TRESIBA............................................................. 454 TRESITE F........................................................... 454 TREX................................................................... 454 TRI-B 25 000...................................................... 454 TRIBAGYN CREMA............................................ 454 TRIBAGYN ÓVULO............................................ 456 TRI-K .................................................................. 458 TRICEL................................................................ 458 TRICEL BETA...................................................... 458 TRICEL D............................................................ 458 TRICOFEM......................................................... 458 TRICOXIN ÓVULOS........................................... 458 TRIDERM............................................................ 458 TRIFAMOX IBL................................................... 458 TRIFAMOX IBL DÚO ........................................ 458 TRIFENE-A ......................................................... 458 TRIFOLIOM........................................................ 458 TRIGASTRO NC PACK....................................... 458 TRIGENTAX........................................................ 459 TRIGLICOL......................................................... 459 TRILEPTAL......................................................... 459 TRILIPIX.............................................................. 459 TRIM................................................................... 459 TRIMET............................................................... 459 TRIMOL.............................................................. 459 TRIOVAL............................................................. 459 TRIOVAL DÍA Y NOCHE.................................... 459

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TRIOVAL NF....................................................... 459 TRIPTOCAL........................................................ 459 TRISEDAN.......................................................... 459 TRIUMEQ........................................................... 459 TRIVEX................................................................ 459 TRIVISOL............................................................ 459 TROKEN............................................................. 459 TROMBOCID..................................................... 459 TROPICAMIDA 1 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA....... 460 TROSBIO............................................................ 460 TROXXIL............................................................. 460 TRUSOPT........................................................... 460 TRUXA................................................................ 460 TURBOGESIC..................................................... 460 TURBOGESIC CREMA....................................... 460 TURPIAL............................................................. 460 TUSIGEN............................................................ 460 TUSILEXIL SIMPLE............................................ 460 TUSSEG............................................................... 460 TUSSOLVINA - TUSSOLVINA FIT..................... 460 TUSSOLVINA FORTE / TUSSOLVINA FORTE FIT................................... 460 TYGACIL............................................................. 461 TYMBRO............................................................ 461 TYROSUR GEL................................................... 461

-U-

UBIE................................................................... 461 UCRAMIL........................................................... 461 UCRAMIL FEM................................................... 461 UDOX................................................................. 461 ULCERAN........................................................... 461 ULCIUM............................................................. 462 ULCOZOL RAPID............................................... 462 ULPEP................................................................ 462 ULTIBRO BREEZHALER ................................... 462 ULTOMIRIS........................................................ 462 ULTRABAC......................................................... 462 UMBRAL............................................................ 462 UMBRAL GRIPGEL............................................ 462 UMBRAMIL........................................................ 462 UMBRAMIL GRIP.............................................. 462 UMBRAMIL MD ................................................ 462 UMBRAMIL MIGRA .......................................... 462 UNASYN IM E IV ............................................... 462

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UNASYN ORAL ................................................. 462 UNDERAN.......................................................... 463 UNGÜENTO DÉRMICO ANTIBIÓTICO DYVENPRO................................ 463 UNICLAR............................................................ 463 UNIGYN 1 G...................................................... 463 UOSOMOX........................................................ 463 UPAH INMUNITY.............................................. 463 UPAH POP UP................................................... 463 UPAH YUMMY................................................... 463 URALO............................................................... 463 URANOX............................................................ 463 URANOX DÚO................................................... 463 URANTOIN........................................................ 463 ÚREA DYVENPRO............................................. 463 UREX.................................................................. 463 URFAMICIN....................................................... 464 URIBIOL............................................................. 464 URIMAX F........................................................... 464 URITOS.............................................................. 464 URO-VAXOM .................................................... 464 UROBACTICEL................................................... 464 UROBACTRIANEL FORTE................................. 464 UROBACTRIM................................................... 464 UROCIT K........................................................... 465 URODIAL........................................................... 465 UROFLOX .......................................................... 465 UROMICINA...................................................... 465 UROMICINA PLUS............................................ 465 URORELAX......................................................... 465 UROSEPTIC........................................................ 465 UROSTAT........................................................... 465 URSOFALK......................................................... 465 USENTA............................................................. 465 UTROGESTAN................................................... 465 UVAMIN RETARD.............................................. 465

-V-

VAGIBIOTIC PLUS............................................. 465 VAGICORT......................................................... 466 VAGIL-C.............................................................. 466 VAGINSOL F...................................................... 466 VAGIRAL............................................................. 466 VALACICLOVIR GENFAR................................... 466 VALAPLEX.......................................................... 466

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VALAPLEX D ..................................................... 466 VALAXAM........................................................... 466 VALAXAM-D....................................................... 466 VALCARDIO....................................................... 466 VALCARDIO A.................................................... 466 VALCARDIO HCT............................................... 466 VALCARDIO PLUS............................................. 466 VALCOTE............................................................ 466 VALDOXAN........................................................ 466 VALERIANA FARBIOPHARMA.......................... 466 VALERPAN......................................................... 467 VALKIR............................................................... 467 VALPAKINE........................................................ 467 VALSARTÁN + AMLODIPINO NIFA..........................467 VALSARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA NIFA..........467 VALSARTÁN LA SANTÉ...............................................467 VALSARTÁN MK...........................................................467 VALSARTÁN NIFA................................................ 467 VALTREX............................................................ 467 VANCOMAX ...................................................... 467 VANECE PLUS GEL............................................ 468 VARFIL................................................................ 468 VARIDIOL........................................................... 468 VARTERAL.......................................................... 468 VASCUVID PLUS................................................ 468 VASOACTIN ...................................................... 468 VASOACTIN PLUS............................................. 468 VASOCAL .......................................................... 468 VASODIL ........................................................... 468 VASOPRESINA CHILE....................................... 468 VASTAREL.......................................................... 468 VAXIDUO .......................................................... 468 VEAC................................................................... 468 VECTIBIX............................................................ 468 VEDIPAL............................................................. 468 VELBIENNE........................................................ 468 VELNATAL ......................................................... 468 VELNATAL ULTRA............................................. 468 VENAREX........................................................... 469 VENOFER........................................................... 469 VENOSMIL......................................................... 469 VENOSTASIN GEL............................................. 469 VENOSTASIN / VENOSTASIN RETARD............ 469 VENTOLIN INHALADOR................................... 469 39

Índice de Productos

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Vademécum Farmacéutico PÁG: & & & & & & & & & & & & &

Índice de Productos

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VENTOLIN INYECTABLE .................................. 469 VENTOLIN NEBULE.......................................... 469 VENTOLIN SOLUCIÓN...................................... 469 VENTOLIN SOLUCIÓN PARA RESPIRADOR..... 469 VENTREX............................................................ 469 VERAPAMILO LA SANTÉ................................... 470 VEREC................................................................. 470 VERMIGEN......................................................... 470 VERNOXA........................................................... 470 VERONIQUE FORTE.......................................... 470 VERQUVO.......................................................... 470 VERSATIS........................................................... 470 VERTIFIN............................................................ 470 VERTIUM............................................................ 470 VERZENIO.......................................................... 470 VESSONE........................................................... 470 VFEND................................................................ 470 VIAGRA.............................................................. 470 VIASS FL............................................................. 470 VIBRALKANA..................................................... 470 VICLAR EXTRA................................................... 470 VIDAZA............................................................... 470 VIGADEXA.......................................................... 471 VIGAMOX .......................................................... 471 VIGOTESTOR .................................................... 471 VILZER................................................................ 471 VILZERMET........................................................ 471 VIMAX FLASH.................................................... 471 VIMPAT.............................................................. 471 VIORA 20........................................................... 471 VIORA CD........................................................... 471 VIRALEX............................................................. 471 VIROBRON........................................................ 471 VIRUX................................................................. 471 VISANNE............................................................ 471 VISOCAP............................................................ 471 VISOVIT.............................................................. 471 VISTAGEL 0.2 % GEL OFTÁLMICO.................. 471 VITAGEME......................................................... 471 VITAJET JALEA.................................................... 471 VITA-NAT........................................................... 473 VITACAP-G......................................................... 473 VITACEREBRINA................................................ 473 VITAFEM............................................................ 473 VITAFOS............................................................. 473

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VITAGINSENG................................................... 474 VITAGNI............................................................. 474 VITALLERG NASAL............................................ 474 VITALUX PLUS................................................... 474 VITAMINA A GENETIA...................................... 474 VIT. B12 QUANTUM PHARM........................... 474 VITAMINA C + ZINC GRAMON MILLET .......... 474 VITAMINA C + ZINC LA SANTÉ........................ 474 VITAMINA C ECUAQUÍMICA............................ 474 VITAMINA C GM................................................ 474 VITAMINA C LA SANTÉ .................................... 474 VIT. E ECUAQUÍMICA....................................... 474 VIT. E RODDOME.............................................. 474 VITAMINAS + MINERALES KRONOS............... 474 VITANEUROL..................................................... 474 VITANEUROL FORTE KIDS............................... 474 VITANEUROL K.................................................. 474 VITANGO........................................................... 474 VITTAE COLLAGEN .......................................... 474 VITTAE COLLAGEN GOLD................................ 474 VITYBELL CBG................................................... 474 VITYBELL FEM................................................... 474 VIUSID................................................................ 474 VIVERA............................................................... 474 VIZIMPRO.......................................................... 475 VOLTAREN......................................................... 475 VOLUMENE PROTEIN ELITE............................ 475 VONAU FLASH.................................................. 475 VOTRIENT.......................................................... 475 VOZAMA............................................................ 475 VYTORIN............................................................ 475

-W-

WARFIKAN......................................................... 475 WARMI............................................................... 475 WELLBABY JARABE........................................... 475

-X-

XALACOM.......................................................... 475 XALATAN........................................................... 475 XALKORI............................................................ 475 XALUT................................................................ 475 XAMEX............................................................... 475 XARELTO............................................................ 475 XAROBAN.......................................................... 475 XAROX ............................................................... 476

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XATRAL OD........................................................ 476 XELJANZ............................................................. 476 XENDA............................................................... 476 XENEVIA............................................................. 476 XENOSTAN........................................................ 476 XEOMIN............................................................. 476 XEVORT.............................................................. 476 XIGDUO XR........................................................ 476 XIGLIF M............................................................ 476 XILIN................................................................... 476 XIMAX................................................................ 476 XIPROF 500....................................................... 476 XITROM.............................................................. 483 XITROM TABLETA RECUBIERTA...................... 487 XOLAIR............................................................... 490 XOLOF................................................................ 490 XOLOF-D............................................................ 490 XTANDI.............................................................. 490 XUMER............................................................... 490 XUNIRO.............................................................. 490 XYNTHA............................................................. 490

-Y-

YAEL................................................................... 490 YASMIN.............................................................. 490 YAZ..................................................................... 491 YODOPOVIDONA DYVENPRO......................... 491 YODOSALIL....................................................... 491 YONDELIS.......................................................... 491 YOPODINE JABÓN LÍQUIDO 7.5 % ................ 491 YOPODINE LOCIÓN 10 % ............................... 491 YOU-FIT.............................................................. 491 YOXIPREN.......................................................... 491

-Z-

ZAFIN................................................................. 491 ZALAIN CREMA................................................. 491 ZALAIN ÓVULOS............................................... 491 ZALDIAR............................................................. 491 ZALEPLA............................................................ 491 ZAMUR............................................................... 491 ZARZIO............................................................... 491 ZAVICEFTA......................................................... 491 ZECAL................................................................. 492 ZEMPLAR........................................................... 492 ZENTEL.............................................................. 492

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ZEPTOL.............................................................. 492 ZERENIX............................................................. 492 ZETINA............................................................... 492 ZETIX.................................................................. 492 ZIAC ................................................................... 492 ZIENT ................................................................ 492 ZIEXTENZO ....................................................... 492 ZIMAQUIN ........................................................ 492 ZINNAT ............................................................. 492 ZINOX ............................................................... 492 ZINTREPID......................................................... 492 ZITROMAX......................................................... 492 ZIVAL.................................................................. 492 ZOL..................................................................... 493 ZOLADEX IMPLANTE 10.8 MG........................ 493 ZOLADEX IMPLANTE 3.6 MG.......................... 493 ZOLOFT.............................................................. 493 ZOLTRIM FORTE............................................... 493 ZOLTUM............................................................ 493 ZOLTUM PACK.................................................. 493 ZOLVASTIN........................................................ 493 ZOMETA............................................................. 493 ZOPICLONA ECUAQUIMICA............................ 493 ZOPICLONA LA SANTÉ..................................... 493 ZOPICLONA MK................................................ 493 ZOPIZZ .............................................................. 494 ZOPTIX .............................................................. 494 ZOSVIR .............................................................. 495 ZOVIRAX............................................................ 495 ZOVIRAX CREMA............................................... 495 ZOVIRAX I.V. PARA INFUSIÓN......................... 495 ZUDENINA GEL................................................. 495 ZUDENINA PB................................................... 495 ZUDENINA PLUS GEL....................................... 495 ZURCAL.............................................................. 495 ZYMARAN ......................................................... 495 ZYPRED.............................................................. 495 ZYPREXA............................................................ 495 ZYPREXA ZYDIS................................................. 495 ZYRTEC .............................................................. 495 ZYRTEC-D........................................................... 495 ZYVOX................................................................ 495

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SECCIÓN: Diccionario de Productos

102 PLATINUM [Gramon Millet] PA: Vit. B8, ginkgo biloba, ginseng, hierro, magnesio, selenio, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. E, zinc, Vit. B5, guaraná IND: Suplemento dietario formulado con vitaminas y minerales que estimula naturalmente el sistema nervioso central. Contribuye a reducir la fatiga, mejorar el estado de ánimo en situaciones de estrés y favorecer la concentración y la actividad psíquica. Mejora la oxigenación cerebral, beneficiando la memoria. Su acción antioxidante protege contra radicales libres, y su aporte mineral refuerza el sistema inmunológico. PR: Cáps. Blanda x 30

3-DÉRMICO Crema COMPOSICIÓN: CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: Betametasona dipropionato......................... 0,064 g (Equivalente a 0,050 g de Betametasona) Clotrimazol.........................................................1,00 g Gentamicina Sulfato..................................... 0,1667 g (Equivalente a 0,100 g de Gentamicina) Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Corticoestoides tópicos y anti-infecciosos en combinación. 3-DÉRMICO combina tres modos de acción, es decir, la acción antiinflamatoria de betametasona dipropionato, el efecto antibacteriano de la gentamicina y el efecto antimicótico del clotrimazol. FARMACOCINÉTICA: BETAMETASONA: Su penetración e índice de permeabilidad depende del sitio de aplicación, la condición de la piel, la formulación galénica que se esté usando, la edad del paciente y el método de aplicación. GENTAMICINA: La absorción no necesita tomarse muy en cuenta cuando se usa gentamicina sobre piel intacta. Sin embargo, la absorción percutánea incrementada se debe tomar en consideración en casos de pérdida de la capa de queratina, inflamaciones y aplicación oclusiva/intensiva. CLOTRIMAZOL: Después de la aplicación, la absorción sistémica es baja, quedando la mayor parte del clotrimazol en el estrato córneo.

FARMACODINAMIA: La betametasona es un corticosteroide potente (Clase III), con un efecto antiinflamatorio, antialérgico y antiprurítico. La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido con acción bactericida. Actúa mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en bacterias susceptibles. La gentamicina es activa contra muchas bacterias aeróbicas gram-negativas y algunas bacterias gram-positivas. La gentamicina no muestra efecto contra la mayoría de bacterias, hongos y virus anaeróbicos. La gentamicina es sólo mínimamente efectiva contra los estreptococos. Tanto en bacterias gram-negativas como gram-positivas podría desarrollarse una resistencia a la gentamicina. El clotrimazol es un antimicótico sintético, de tipo imidazol. Su espectro de actividades incluye una serie de hongos que son patogénicos para los seres humanos y animales. El clotrimazol es efectivo contra los dermatofitos, levaduras y mohos. En base al conocimiento actual, el efecto antimicótico del clotrimazol se basa en su inhibición de la síntesis del ergosterol. El ergosterol es un componente esencial de las membranas de las células fúngicas. DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA: Según estudios se indica que los siguientes principios activos han sido sometidos a estudios, obteniendo los siguientes resultados. BETAMETASONA: Los estudios de corticosteroides usando modelos con animales han demostrado que la betametasona es tóxica en la reproducción (paladar hendido, malformaciones esqueléticas). En estudios de toxicidad sobre la reproducción realizados con ratas, se registraron casos de gestación prolongada, trabajo de parto prolongado y distocia. Además, se observó una reducción en la supervivencia de las crías, así como una disminución en el peso corporal y una reducción en el aumento de peso corporal. No hubo evidencia de un efecto sobre la fertilidad. No se ha estudiado la mutagenicidad ni la carcinogenicidad. GENTAMICINA: En estudios para evaluar la toxicidad crónica de la gentamicina, se han observado efectos nefrotóxicos y ototóxicos en diversas especies. Hasta la fecha, los estudios de mutagenicidad no han revelado un potencial mutagénico del producto; sin embargo, la información actual no permite realizar ninguna evaluación de riesgos definitiva. No se han realizado estudios de largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de la sustancia. 45

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Vademécum Farmacéutico CLOTRIMAZOL: Los estudios realizados con modelos animales no han revelado propiedades mutagénicas, teratogénicas o embriotóxicas.

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INDICACIONES: 3-DÉRMICO está indicado para el tratamiento de las dermatosis sensibles a los corticosteroides, con presencia, o sospecha, de infecciones bacterianas y/o fúngicas. La crema es particularmente adecuada para usarla en el tratamiento de trastornos en etapa exudativa.

CONTRAINDICACIONES: Los corticosteroides aplicados localmente están contraindicados para las infecciones cutáneas [de etiología viral, bacteriana (incluida la TB) y fúngica], reacciones a vacunas, úlceras en la piel y acné. No se recomienda su aplicación facial en presencia de rosácea o dermatitis perioral. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes usados en la preparación, otros antibióticos aminoglucósidos (alergia cruzada a la gentamicina) o derivados del imidazol (alergia cruzada al clotrimazol). 3-DÉRMICO no está indicado para usarse debajo de vendajes oclusivos. 3-DÉRMICO no debe aplicarse a las membranas, mucosas, a los ojos o el área que rodea los ojos. REACCIONES ADVERSAS: INICIO DEL TRATAMIENTO: RARO: irritaciones, sensaciones de ardor, prurito, sequedad de la piel, reacciones de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes usados en el producto y decoloración de la piel. USO EXCESIVO, OCLUSIVO Y/O PROLONGADO: Durante el uso excesivo, oclusivo y/o prolongado, pueden ocurrir cambios locales en la piel. Durante el uso excesivo, pueden ocurrir efectos sistémicos (supresión suprarrenal). Debe recordarse que los pacientes tendrán un mayor riesgo de desarrollar infecciones secundarias debido a una disminución de la resistencia local a la infección. PIEL: Cambios localizados en la piel como atrofia (particularmente facial), telangiectasia, estrías, estrías de distensión, sangrado cutáneo, púrpura, acné esteroideo, dermatitis tipo rosácea/perioral, hipertricosis y decoloración de la piel. Se desconoce si la decoloración de la piel es reversible. POCO FRECUENTE: sensibilización por contacto a la gentamicina. En algunos pacientes se observó una posible fotosensibilización; sin embargo, fue imposible reproducir este efecto cuando se volvió a aplicar gentamicina, con una subsiguiente exposición a la irradiación UV. 46

SISTEMA ENDOCRINO: Supresión de la síntesis de corticosteroides endógenos; glándulas suprarrenales hiperactivas con edema. METABOLISMO: Manifestación de diabetes mellitus latente. OREJA, OÍDO INTERNO/ RENAL: En casos de administración sistémica concomitante de antibióticos aminoglucósidos, se puede esperar una ototoxicidad/ nefrotoxicidad acumulativa si se usa 3-DÉRMICO de manera abundante o sobre piel dañada. SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO: Osteoporosis, retardo del crecimiento (en niños). PRECAUCIONES: Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso de 3-DÉRMICO, se deberá suspender el tratamiento e iniciar la terapia adecuada. La aplicación tópica puede aumentar la absorción sistémica de las sustancias activas si se usa 3-DÉRMICO extensamente, particularmente durante el uso prolongado o si se aplica sobre piel dañada. Bajo dichas condiciones, podrían ocurrir efectos indeseables, que se observan después de la aplicación sistémica de las sustancias activas. En dichos casos, se recomienda una cautela especial en el uso pediátrico. Los corticosteroides de dosis media, potentes y altamente potentes, deben usarse con cautela en la región facial y genital; en dichos casos, el tratamiento no debe exceder una semana. En términos generales, alrededor de los ojos (glaucoma) solamente se deben usar corticosteroides en dosis baja. Los corticosteroides pueden encubrir los síntomas de una reacción alérgica a alguno de los ingredientes del producto. Se debe indicar al paciente usar el producto únicamente para el tratamiento de su trastorno de la piel actual, y a no compartirlo con otros. USO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS: No se recomienda el uso de este producto en pacientes pediátricos menores de 2 años. Los pacientes pediátricos pueden presentar más sensibilidad que los adultos a la supresión del eje hipotalámicopituitario-suprarrenal (HPS) (inducida por corticosteroides tópicos) y a los efectos de corticoides exógenos, ya que en los niños la absorción es más elevada debido a que la proporción entre el área de superficie cutánea y el peso corporal es mayor. Se ha informado de casos de niños tratados con corticoides tópicos que han presentado supresión del eje HPS, síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, demora en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. Los síntomas de supresión

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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: En estudios realizados con animales, la aplicación tópica de corticosteroides demostró tener un efecto teratogénico. No se cuenta con información sobre su uso para el embarazo en seres humanos. Los aminoglucósidos cruzan la barrera placentaria humana y podrían dañar al feto si se administran a mujeres embarazadas. Se ha informado de casos de sordera total, irreversible, bilateral, congénita en lactantes cuyas madres recibieron aminoglucósidos (incluyendo gentamicina) durante el embarazo. Se carece de información suficiente respecto al uso de gentamicina de aplicación tópica durante el embarazo. Se carece de información suficiente respecto al uso de clotrimazol durante el embarazo. Los estudios realizados con animales no han demostrado ningún riesgo con respecto al feto. Solamente se deberá usar 3-DÉRMICO en los casos en los que es absolutamente necesario. No se debe usar 3-DÉRMICO excesivamente, en grandes cantidades o durante períodos prolongados de tiempo. LACTANCIA: Se desconoce si la gentamicina, el clotrimazol y los corticosteroides de administración tópica son transmitidos a la leche materna. Sin embargo, los corticosteroides disponibles sistémicamente son excretados en la leche materna. Si se aplica a las mamas, 3-DÉRMICO no puede ser usado por madres que dan de lactar. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La aplicación tópica de clotrimazol puede tener un efecto antagónico con respecto a la anfotericina y otros antibióticos poliénicos. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ADOLESCENTES Y ADULTOS: Aplicar una capa delgada sobre el área de piel afectada dos veces al día (mañana y noche) y frotar suavemente. Se debe cubrir toda la lesión, así como la piel sana circundante. La duración del tratamiento se basa en la respuesta clínica, así como en los hallazgos clínicos y microbiológicos. En los casos de tiña podal (o pie de atleta), se puede considerar necesario un ciclo de tratamiento más largo (2-4 semanas).

NIÑOS DE 2 A 12 AÑOS DE EDAD: Aplicar una capa delgada solamente sobre la piel afectada y frotar cuidadosamente. Aplicar una cantidad suficiente con una frecuencia no mayor que dos veces al día, dejando pasar por lo menos 6 a 12 horas entre aplicaciones. La aplicación en la cara, cuello, cuero cabelludo, los genitales, el área rectal y los pliegues de la piel debe hacerse bajo supervisión médica. Limitar el tratamiento a un máximo de 5 a 7 días. SOBREDOSIFICACIÓN: SÍNTOMAS: El uso excesivo o prolongado de corticosteroides tópicos puede llevar a una supresión de la función pituitaria-suprarrenal dando lugar a una insuficiencia suprarrenal secundaria y síntomas de hiperactividad de la corteza suprarrenal, incluyendo el síndrome de Cushing. El uso tópico excesivo y prolongado de gentamicina puede producir proliferación de hongos o bacterias no susceptibles en el lugar de las lesiones cutáneas. No puede excluirse que una sola dosis excesiva de gentamicina podría inducir dichos síntomas. TRATAMIENTO: Se indica tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas agudos de hiperactividad de la corteza suprarrenal son, por lo general, reversibles. Se debe tratar el desequilibrio electrolítico si es necesario. En casos de toxicidad crónica, el retiro de los corticosteroides debe ser gradual. Si se produce la sobrepoblación de microorganismos no susceptibles, suspender el tratamiento con 3-DÉRMICO crema e instituir la terapia antimicótica o antibacteriana adecuada. CONSERVACIÓN: Conservar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30ºC. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES: Caja x 1 tubo x 30 g + prospecto. VENTA: Bajo Receta Médica. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2553MEN-1219 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

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suprarrenal en niños incluyen concentraciones bajas del cortisol plasmático y ausencia de respuesta al estímulo con ACTH. Los síntomas de hipertensión intracraneal incluyen presencia de fontanelas abombadas, cefalea y papiledema bilateral.

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Vademécum Farmacéutico 3-MICINA [Lamosan] PA: Azitromicina IND: Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles. Se considera que este antibiótico es efectivo para la mayor parte de infecciones localizadas en el tracto respiratorio tanto superior como inferior (sinusitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis, neumonía). En otitis media, en infecciones de la piel y de tejidos blandos. A nivel bucal, es altamente efectiva frente a procesos infecciosos causados por anaerobios tanto grampositivos como gramnegativos por lo que es de mucha utilidad en procesos infecciosos periodontales, abscesos periapicales, e infecciones post quirúrgicas. Es efectiva también en el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual cuyos microorganismos causantes sean susceptibles como Chlamydia trachomatis, haemophilus ducreyi (chancro blando) y N. gonorrhoeae(gonorrea). PR: Tab. 500 mg x 3, Tab. 500 mg x 5, Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1, Susp. 200 mg/5 ml x 15 ml x 1

3V [Julpharma] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Desórdenes neurológicos asociados con trastornos de las funciones metabólicas influenciadas por vitaminas del complejo B, incluyendo polineuropatía diabética, neuritis periférica alcohólica, polineuropatía del embarazo y neuropatías postinfluenza. neuritis y neuralgia de los nervios espinales, parestesias esAB pecialmente faciales, síndrome cervical, lumbalgia, isquialgia, ciatalgia, herpes zoster, etc. daño tóxico del tejido nervioso causado por alcohol o drogas como la isoniazida, penicilamina, u otros agentes. como terapia de soporte para los pacientes con malos hábitos dietéticos, anemia, o hepatitis. como terapia coadyuvante en el manejo de: convulsiones causadas por deficiencia de piridoxina o drogas del tipo de la semicarbazida, tiosemicarbazida, o isoniazida, vómitos postoperatorios, mareo post radiaciones, e intoxicación crónica de etiología variada, particularmente alcoholismo. náuseas y vómitos en el embarazo. PR: Tab. x 20 6-COPIN [Química Ariston] PA: Clorofenotiazinilscopina IND: Náusea y vómito en uremia, gastroenteritis, carcinomatosis. vómitos en el embarazo, hiperémesis gravídica, radiación, radioterapia, postoperatorio, cinetosis, inducido por antineoplásicos. PR: Comp. x 100, Gotas 10 ml x 1

-AA-CERUMEN [Gilbert] PA: Acilsarcosinato de sodio, éster de sacarosa IND: Recomendada para niños mayores de seis meses y adultos, para facilitar la eliminación del exceso de cerumen y evitar los taponamientos. PR: Spray 40 ml x 1 48

ABANIX [Acromax] PA: Nitazoxanida IND: Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana. absceso hepático amebiano. giardiasis. parasitosis intestinales simples o mixtas. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1, Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 500 mg x 6, Tab. Disp. 200 mg x 6 ABATIXENT [Sandoz] PA: Apixaban IND: Prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Prevención de ictus y de la embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o + factores de riesgo, tales como ictus o ataque isquémico transitorio previos, edad ≥ 75 años, hipertensión arterial , diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca sintomática (≥ clase 2 escala NYHA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda y de la embolia pulmonar, y prevención de las recurrencias de la trombosis venosa profunda y de la embolia pulmonar en adultos. PR: Tab. 2.5 mg x 30, Tab. 5 mg x 30 ABCERTIN [Adium] PA: Imiglucerasa IND: Terapia de sustitución enzimática a largo plazo en enfermedad de gaucher no neuropática (tipo 1) o neuropática crónica (tipo 3) y que presentan manifestaciones no neurológicas clínicamente importantes como anemia tras exclusión de otras causas, trombocitopenia, enfermedad ósea tras exclusión de otras causas, hepatomegalia o esplenomegalia. PR: Vial 424 UI polvo liofilizado ABECIDIN ACD [Sanfer] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. D IND: Usado en la profilaxis y tratamiento de las deficiencias de vitaminas A, C y D en lactantes y niños. PR: Gotas 30 ml x 1 ABIRATERONA GLENMARK [Glenmark] PA: Abiraterona IND: Tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este medicamento hace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata. PR: Cáps. 250 mg x 120 ABIRATRAL [Iclos] PA: Abiraterona IND: Indicado con prednisona o prednisolona para: tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en hombres adultos que sean asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación de andrógenos en los cuales la quimioterapia aún no está clínicamente indicada. el tratamiento del cáncer de próstata me-

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grasos saturados IND: Reduce el riesgo de sufrir incremento en los niveles del colesterol y triglicéridos, y ayuda a mejorar los niveles del colesterol bueno (HDL). PR: Cáps. Blanda x 30, Cáps. Blanda x 60

ABRAXANE [Adium] PA: Paclitaxel IND: Para tratar el cáncer de mama en caso de fracasar la quimioterapia combinada para la enfermedad metastásica o la recidiva dentro de los 6 meses de quimioterapia adyuvante. El tratamiento previo debe haber incluido una antraciclina, a menos que ésta esté clínicamente contraindicada. PR: Vial 100 mg x 1 sp

ACEMUK [Siegfried] PA: Acetilcisteína IND: Tratamiento de todas las enfermedades de las vías respiratorias que presentan una alta secreción mucosa. la n-acetilcisteína es usada como mucolítico en el tratamiento complementario de las secreciones mucosas patológicas, además de las afecciones bronco pulmonares agudas y crónicas siguientes: neumonía, bronquitis, bronquitis crónica asmatiforme, enfisema, traqueo-bronquitis, tuberculosis, dilatación de los bronquios, amiloidosis pulmonar primaria, complicaciones pulmonares en la mucoviscidosis y en las etapas posteriores a las intervenciones torácicas y cardiovasculares, tratamientos postraumáticos, exámenes pulmonares de diagnóstico, traqueotomías. en todas las afecciones asociadas a una secreción mucopurulenta intensa: sinusitis, faringitis, laringitis, otitis media secretante y pacientes laringectomizados. PR: Comp. 600 mg x 20, Jbe. 100 mg/5 ml x 100 ml x 1, Comp. Eferv. 200 mg x 10

ABRILAR [Megalabs] PA: H. Hélix. IND: Afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa. PR: Comp. Eferv. x 10, Jbe. 100 ml x 1, Jbe. 200 ml x 1 ABRILAR EA 575 [Megalabs] PA: H. Hélix IND: Catarro agudo (inflamación) del tracto respiratorio acompañado de tos; tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias crónicas. PR: Fco. 100 ml x 1 mentol, Fco. 200 ml x 1 mentol. ACCIÓN 24 BÁLSAMO ANALGÉSICO [H.G.] PA: Alcanfor, mentol, salicilato de metilo IND: Coadyuvante en el alivio de dolores reumáticos, musculares, neuralgias y de las articulaciones. PR: Fco. 122 g x 1 ACCUALAXAN [Megalabs] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Laxante en el tratamiento del estreñimiento ocasional. PR: Fco. 255 g x 1, Sobre 17 g x 7, Sobre 8, 5 g x 7 ACECNOU [Megat Pharmaceutical] PA: Fosfomicina IND: Profilaxis y tratamiento de las infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias bajas, producidas por gérmenes sensibles a la fosfomicina. profilaxis de infecciones urinarias después de una intervención quirúrgica y de prácticas transuretrales diagnósticas. deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. PR: Sobre 3 g x 1 ACEITE DE AJO FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Aceite de ajo IND: Coadyuvante en atención a síntomas ocasionados por niveles elevados de triglicéridos y colesterol PR: Cáps. Blanda 10 mg x 30, Cáps. Blanda 10 mg x 200 ACEITE DE SACHA INCHI FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Ácido omega 3, ácido omega 6, ácido omega 9, aceite de semilla de sacha inchi, ácidos

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tastásico resistente a la castración en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel. PR: Comp. 250 mg x 120

ACEMUK BIOTIC DÚO [Siegfried] PA: Amoxicilina, acetilcisteína IND: Tratamiento de infecciones del AC aparato respiratorio ocasionadas por cepas sensibles (solamente betalactamasa negativa) de los gérmenes como: estreptococos spp (solo cepas alfa y betahemolíticas), Streptococcus pneumoniae, staphilococus spp, o haemophilus influenzae, especialmente cuando existan secreciones bronquiales viscosas y purulentas. PR: Comp. x 14 ACEMUK L [Siegfried] PA: Lidocaína, tirotricina, acetilcisteína IND: Alivio sintomático de las afecciones bucofaríngeas acompañadas de un aumento de las secreciones respiratorias densas y viscosas. PR: Comp. x 20 ACEPRESS [Eurofarma] PA: Irbesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. puede utilizarse solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. PR: Tab. 150 mg x 30, Tab. 300 mg x 30, Tab. Recub. 150 mg x 28, Tab. Recub. 300 mg x 28 ACESTAR [Pharmabrand] PA: Paracetamol IND: Control del dolor leve a moderado de cualquier etiología y tratamiento del estado febril. Dolor de cabeza. Dolor de garganta. Dolor dental. Dolor muscular. Dolor postraumático. Dolor de oído. Dolor neurálgico. Dolor posquirúrgico. Dolores y fiebre asociados al 49

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Vademécum Farmacéutico resfriado común. Otros estados febriles o dolorosos. PR: Tab. 500 mg x 30, Sobre 500 mg x 20 polvo efervescente

al tratamiento convencional; en la prevención del mal de altura y en casos de alcalosis metabólica. PR: Tab. 250 mg x 30

ACETA-MIGRA [Life] PA: Paracetamol, cafeína, ergotamina IND: Cefalea tensional y migrañosa. PR: Tab. Recub. 500/100/1 mg x 20

ACETIFLUX [Sandoz] PA: Acetilcisteína IND: Tratamiento secretolítico para enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas, con formación y transporte deficiente de moco en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. PR: Comp. Eferv. 600 mg x 20, Sachet 200 mg x 30

ACETAGEN [Life] PA: Paracetamol IND: Analgesia y antipirexia en pacientes con alergia al asa, desórdenes de la coagulación, anticoagulantes orales, hemorragia, úlcera péptica, otalgia, cefalea, dolor dental, post-tonsilectomía, dismenorrea, resfriado común, infecciones bacterianas y virales. PR: Comp. 1 g x 20, Gotas 100 mg/30 ml x 1 uva, Jbe. 160 mg/5 ml x 60 ml uva x 1, Cáps. Blanda 500 mg x 30 ACETAMINOFÉN JASPHARM [Jaspharm] PA: Paracetamol IND: Tratamiento sintomático y alivio de los estados febriles y dolorosos leves a moderados. PR: Tab. 500 mg x 100

ACETATO DE ABIRATERONA GLENMARK [Glenmark] PA: Acetato de abiraterona IND: Ttratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en hombres adultos, que sean asintomáticos AC o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de supresión de andrógenos, en los cuales la quimioterapia no está aun clínicamente indicada. El tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel. PR: Tab. 250 mg x 120 ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA JASPHARM [Jaspharm] PA: Medroxiprogesterona acetato IND: Tratamiento coadyuvante a la terapia estrogénica en mujeres menopáusicas no histerectomizadas. amenorrea secundaria. Menometrorragia funcional. esterilidad, tensión premenstrual. dismenorrea, endometriosis. anticoncepción. PR: Vial 150 mg/ml x 1 ACETAZOLAMIDA KRONOS [Kronos] PA: Acetazolamida IND: Tratamiento del edema secundario a medicamentos o asociado a insuficiencia cardíaca congestiva y retención hidrosalina; en el manejo del glaucoma crónico de ángulo abierto, glaucoma agudo de ángulo cerrado (como tratamiento y en el preoperatorio) y para reducir la presión intraocular; como adyuvante en epilepsia tipo pequeño mal (petit mal), así como en crisis epilépticas tónico-clónicas, mioclónicas, atónicas y refractarias 50

ACETILCISTEÍNA HOSPIMEDIKKAECAR [Hospimedikkaecar] PA: Acetilcisteína IND: Tratamiento para la expulsión de secreción mucosa en proceso catarral o gripal, proceso respiratorio con hipersecreción mucosa excesiva o espesa, complicación pulmonar de fibrosis quística y fluidificante de secreción mucosa y mucopurulenta. PR: Sobre 600 mg x 30 ACIBERKAN [Elea] PA: Ácido ibandrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. tratamiento de la osteoporosis y la presencia o antecedentes de fracturas osteoporóticas, o bien por una masa ósea reducida en ausencia de fracturas osteoporóticas preexistentes documentadas. PR: Tab. Recub. 150 mg x 1 ACICLOVIR CHILE [Laboratorio Chile] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de episodios iniciales y manejo de episodios recurrentes de herpes genital, infecciones agudas por herpes zóster. Tratamiento de infecciones por varicela zóster PR: Comp. 200 mg x 25 ACICLOVIR CREMA CHILE [Laboratorio Chile] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de infecciones mucocutáneas por herpes simplex tipo I y II (labial y genital). PR: Crema 5 % x 15 g x 1, Crema 5 % x 5 g x 1 ACICLOVIR CREMA [Ecuaquímica] PA: Aciclovir IND: En infecciones causadas por herpes tipos i y II, herpes genital inicial y recurrente, herpes labial, varicela zóster (inclusive el herpes zóster oftálmico), virus de Epstein Barr y citomegalovirus. también está indicado para el tratamiento de las infecciones herpéticas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Crema 5 % x 15 g x 1, Crema 5 % x 5 g x 1 ACICLOVIR CREMA LA SANTÉ [La Santé] PA: Aciclovir IND: Tratamiento del herpes simplex genital en su fase inicial y del herpes simplex mucocutáneo en pacientes inmunocomprometidos. PR: Crema 5 % x 20 g x 1

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ACICLOVIR ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Aciclovir IND: Infecciones causadas por herpes tipos i y II, herpes genital inicial y recurrente, herpes labial, varicela zóster (inclusive el herpes zóster oftálmico), virus de Epstein Barr y citomegalovirus. también está indicado para el tratamiento de las infecciones herpéticas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Comp. 200 mg x 24, Comp. 400 mg x 7

ACICRAN DÚO [Exeltis] PA: Vit. C, agentes probióticos, arándano rojo americano IND: Profilaxis y tratamiento de infecciones de vías urinarias. PR: Comp. x 30

ACICLOVIR GA [Genamérica] PA: Aciclovir IND: Infecciones por el virus herpes 1 o herpes 2: herpes bucal o labial, gingivoestomatitis herpética, herpes genital agudo o recurrente, herpes cutáneo. profilaxis de infecciones herpéticas en pacientes inmunodeprimidos: sida, postransplante, etc. infecciones por el virus varicela zóster: varicela o herpes zóster. PR: Tab. Disp. 400 mg x 10, Tab. Disp. 800 mg x 10

ÁCIDO FÓLICO ECAR [Hospimedikkaecar] PA: Ácido fólico IND: Anemias macrocíticas y megaloblásticas, síndrome de malabsorción, esprúe, esteatorrea. anemia megaloblástica del embarazo y anemia macrocítica infantil. PR: Tab. 1 mg x 100, Amp. 1mg/1 ml x 25

ACICLOVIR JASPHARM [Jaspharm] PA: Aciclovir IND: Herpes simple, herpes labial, herpes genital. PR: Amp. 250 mg x 1 ACICLOVIR LA SANTÉ [La Santé] PA: Aciclovir IND: Herpes simple, herpes labial, herpes genital. PR: Tab. 200 mg x 24, Tab. 400 mg x 10, Tab. 800 mg x 10 ACICLOVIR LANSIER 3 % [Lansier] PA: Aciclovir IND: Tratamiento selectivo de la queratitis por virus herpes simplex y alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial: picor, escozor u hormigueo. PR: Ung. Oft. 3 % x 5 g x 1 ACICLOVIR NIFA [Prophar] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de herpes simples mucocutáneo recurrente, herpes genital (episodio inicial y episodios recurrentes), herpes zóster, varicela. PR: Tab. 800 mg x 10, Tab. 200 mg x 20, Susp. 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 400 mg x 20 ACICLOVIR UNGÜENTO GENFAR [Genfar] PA: Aciclovir IND: Infecciones cutáneas y mucosas causadas por virus herpes, como herpes labial y orofacial, herpes genital y zóster. PR: Tubo 15 g x 1

ÁCIDO FÓLICO ECU [ECU] PA: Ácido fólico IND: Ayudar a prevenir ciertos desórdenes de nacimiento en el cerebro y la médula espinal, llamados defectos del Tubo neural. Contribuye a la prevención de otros defectos prenatales tales como el paladar hendido y el labio leporino. Además, contribuye a evitar nacimientos prematuros o con bajo peso. También, la mujer embarazada tiene necesidad aumentada del ácido fólico para la formación de más glóbulos rojos. Corrige la anemia megaloblástica (deficiencia de glóbulos rojos). También puede ayudar a reducir AC las posibilidades del cáncer de cuello del útero y el cáncer de colon. PR: Tab. 5 mg x 100

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ACICLOVIR GENFAR [Genfar] PA: Aciclovir IND: Actúa contra el virus herpes tipos 1 y 2, herpes genital, herpes labial, varicela zoster, virus de Epstein Barr y citomegalovirus, está indicado en el tratamiento del herpes zóster, y de las infecciones herpéticas en pacientes inmunosuprimidos. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 90 ml x 1, Tab. 800 mg x 10, Tab. 200 mg x 25

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO JASPHARM [Jaspharm] PA: Ácido acetil salicílico IND: Para prevenir trombosis de arterias coronarias en pacientes con múltiples factores de riesgo. para prevenir la trombosis venosa y el embolismo pulmonar. PR: Tab. 100 mg x 100

ÁCIDO FÓLICO KRONOS [Kronos] PA: Ácido fólico IND: Tratamiento de los trastornos que cursen con deficiencia de ácido fólico como anemias megaloblásticas, trastornos congénitos del metabolismo de folatos, alcoholismo crónico, cirrosis hepática, síndromes de malabsorción intestinal de origen congénito, enfermedad celíaca, esprúe tropical y no tropical, enfermedad de Crohn, resección quirúrgica intestinal. Prevención y tratamiento de la deficiencia de ácido fólico en mujeres embarazadas como prevención de los defectos en el Tubo neural tales como la espina bífida, anencefalia, encefalocele y otros defectos congénitos. Terapia coadyuvante en la toxicidad del metanol es una alternativa a la leucovorina cálcica, tratamiento para reducir la toxicidad asociada a la quimioterapia antifolato PR: Fco. 5 mg x 100 ÁCIDO FUSÍDICO GENFAR [Genfar] PA: Ácido fusídico IND: Infección susceptible en piel. PR: Crema 2 % x 15 g x 1 ÁCIDO FUSÍDICO JASPHARM [Jaspharm] PA: Ácido fusídico IND: Infecciones bacterianas de la piel y sus anexos, mucosas y tejido subcutáneo. en especial

Vademécum Farmacéutico aquellas producidas por Staphylococcus aureus penicilino-resitente y otros gérmenes grampositivos. PR: Crema 2 % x 15 g x 1

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ÁCIDO IBANDRÓNICO GENETIA [Roddome/ Genetia] PA: Ácido ibandrónico IND: Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. PR: Cáps. 150 mg x 1 ACITIP [Megalabs] PA: Magaldrato, simeticona IND: Alivio de los síntomas (acidez, pirosis, dolor epigástrico) de úlcera péptica,gastritis, hiperacidez gástrica, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo.PR: Comp. Mastic. 800/40 mg x 20 ACITIP ID FORTE [Megalabs] PA: Magaldrato, IND: Antiácido y antiflatulento indicado para el alivio de síntomas de hiperacidez relacionados con pirosis, reflujo gastroesofágico, gastritis, úlcera, síndrome dispéptico.PR: Susp. 250 ml x 1 vainilla, Susp. 250 ml x 1 chocolate - menta ACITIP NF [Megalabs] PA: Dimeticona, magaldrato

miento convencional: acné nodulocístico, particularmente acné cístico y acné conglobata, especialmente cuando las lesiones incluyen el tronco. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30 ACROBRONQUIOL [Acromax] PA: Bromhexina IND: Bronquitis, bronquiectasia, bronconeumonía, enfermedad de chevalier jackson, tubaritis, otitis, sinusitis, asma. PR: Jbe. 4 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. 8 mg/5 ml x 120 ml x 1 ACROCEF [Acromax] PA: Ceftriaxona IND: Infecciones de las vías respiratorias bajas. Otitis media aguda. Piel y tejidos blandos infecciones del tracto urinario (complicadas y no complicadas). Gonorrea no complicada. PR: Vial 1 g x 1 im, Vial 1 g x 1 IV ACROFIBRATO [Acromax] PA: Ciprofibrato IND: Tratamiento de las hiperlipidemias de tipos IIA, IIB, III y IV en pacientes que no han tenido respuesta satisfactoria con la dieta. PR: Comp. 100 mg x 30 ACROGÉSICO NF [Acromax] PA: Paracetamol, tramadol IND: Tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso (severo), agudo y crónico. PR: Comp. Recub. 325/37.5 mg x 30

AC IND: Tratamiento y profilaxis de la úlcera péptica,

ACROMIZOL PLUS [Acromax] PA: Miconazol, tinidazol IND: Tratamiento de vulvovaginitis micóticas, tricomoniásicas o mixtas. PR: Óvulo 150/100 mg x 10

ACLASTA [Sandoz] PA: Ácido zoledrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas para reducir la incidencia de fracturas de la cadera y de las vértebras, así como de otras facturas, y para incrementar la densidad mineral ósea. Prevención de fracturas clínicas tras una fractura de cadera en varones y mujeres. Tratamiento de la osteoporosis en varones. Tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocorticoides. Tratamiento de la enfermedad de Paget ósea (osteítis deformante). PR: Sol. 5 mg/100 ml x 1 infusión

ACROMONA ÓVULOS [Acromax] PA: Metronidazol, nistatina IND: Óvulos: infecciones vaginales por trichomonas y cándida albicans. PR: Óvulo 500 mg/100 000 UI x 60, Óvulo 500 mg/100 000 UI x 10

gastritis, esofagitis por reflujo, síntomas de acidez, pirosis, irritación gástrica. PR: Susp. 250 ml x 1 gel, Susp. 250 ml x 1 vainilla

ACNECLIN [Interpharm] PA: Minociclina IND: Tratamiento del acné vulgar, en particular en los estadios pápulo-pustuloso y noduloquístico. enfermedades causadas por rickettsias, chlamydias, haemophylus, entre otros.PR: Comp. Recub. 50 mg x 30, Cáps. Lib. Prol. 100 mg x 30 ACNOTIN [Bagó] PA: Isotretinoína (ácido retinoico) IND: Tratamiento del acné en sus formas severas en aquellos pacientes que no responden al trata52

ACRONISTINA [Acromax] PA: Nistatina IND: Profilaxis y tratamiento de infecciones causadas por el hongo por cándida por uso indiscriminado de antibióticos, o por infecciones a nivel de la luz intestinal PR: Susp. 30 ml x 1, Susp. 120 ml x 1 fresa ACROSIN B [Acromax] PA: Vit. B9, Vit B5, Vit. B12, Vit. B3, Vit. B6 IND: Trastornos de la función hepática, hepatitis, hepatopatías crónicas, degenerativas, esteatosis hepática, transgresiones alimenticias, abuso de alcohol, intoxicación exógena, coadyuvante en cirrosis hepática. PR: Amp. 2 ml x 1 + Jga. ACROTUSSIN [Acromax] PA: Clorfenamina, dextrometorfano IND: Gripe. laringitis, traqueo bronquitis, neumonías, pleuresías, asma bronquial, tos irritativa. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

Información orientada al profesional de la salud.

ACROVIR [Acromax] PA: Valaciclovir IND: Para tratar infecciones genitales por el virus herpes simple (VHS), para prevenir (suprimir) infecciones genitales recurrentes por el virus herpes simple (VHS) en pacientes PR: Comp. 500 mg x 10 ACROZOL [Acromax] PA: Ketoconazol, secnidazol IND: Tratamiento de vaginitis y vulvovaginitis causadas por gérmenes sensibles a la asociación. Tricomoniasis, candidiasis, infecciones por Gardnerella Vaginalis, simples o mixtas. PR: Cáps. 200/250 mg x 10 ACSODIX [Megalabs] PA: Vortioxetina IND: Tratamiento de episodios de depresión mayor en adultos. PR: Comp. 20 mg x 30, Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 5 mg x 30 ACTAN [Saval] PA: Fluoxetina IND: Depresión mayor (unipolar, bipolar). Bulimia. Desórdenes obsesivo-compulsivos. Depresión menor o reactiva. Depresión enmascarada. Distimia. PR: Cáps. 20 mg x 30 ACTERIC [Sandoz] PA: Diclofenaco sódico IND: Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, osteoartritis y espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Ataques agudos de gota. Dolor postraumático y postoperatorio, inflamación e hinchazón, después de cirugía ortopédica o dental. Condiciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología, por ejemplo, dismenorrea primaria o anexitis. Como adyuvante en infecciones inflamatorias dolorosas graves de oído, nariz o garganta, por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis. Como mantenimiento de acuerdo con los principios terapéuticos generales, la enfermedad subyacente debe ser tratada con una terapia básica, según lo apropiado. La fiebre por sí sola no es una indicación. PR: Tab. 150 mg x 7

de los gases. Está indicado además para restaurar los movimientos intestinales después de cirugía abdominal. PR: Tab. 200/120 mg x 21 ACTIVA-ME [Eurostaga] PA: Ginkgo biloba, espirulina IND: Mejora la función cognitiva, la memoria y el aprendizaje. PR: Cáps. 200/100 mg x 30 ACTIVAVIT [Vitabeauty] PA: Passiflora, multivitaminas, IND: Indicado como terapia coadyuvante en situaciones de estrés. PR: Tab. x 30 ACTIVITON JR [Eurofarma] PA: Vit. B8, cromo, hierro, manganeso, molibdeno, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, yodo, zinc, Vit. B5 IND: Brinda mayor energía para un excelente rendimiento en las actividades diarias. Contiene la combinación ideal de vitaminas y minerales que se necesita para un crecimiento adecuado. Ayuda a prevenir algunos tipos de enfermedades. Para la profilaxis y tratamiento de estados deficitarios de vitaminas y minerales. Situaciones carenciales alimenticias cualitativas y cuantitativas. PR: Sol. Oral 120 ml x 1

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ACROVASTIN [Acromax] PA: Atorvastatina IND: Tratamiento del hipercolesterolemia primaria e hipercolesterolemia mixto. PR: Comp. 20 mg x 30, Comp. 40 mg x 30

ACULAR LS [Abbvie Eye Care] PA: Benzalconio cloruro, ketorolaco de trometamina. IND: Reducción del dolor y ardor/escozor ocular tras la cirugía refractiva corneal. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 AD ADACEL [Sanofi Pasteur] PA: Bordetella pertussis, antígeno, toxoide diftérico, toxoide tetánico, hemaglutinina filamentosa (fha), pertactina (prn), fimbrias tipos 2 y 3 (fim)] IND: Para la inmunización de refuerzo activo para la prevención del tétanos, la difteria y pertussis (tos ferina) en personas de 4 años y mayores. PR: Fco. 0.5 ml x 1 ADC ORAL PLUS [I-ndunidas] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. D3 IND: Tratamiento preventivo y curativo de los procesos de las vías respiratorias superiores. Convalecencia de enfermedades extenuantes. Anorexia. Estados de debilidad. Embarazo y lactancia. Escorbuto y raquitismo. Fragilidad capilar y hemorragias gingivales. Defectos de la dentición. Hipocalcemia. Osteoporosis. PR: Amp. bebible 10 ml x 5

ACTIBUTIN [Roddome] PA: Trimebutina, IND: Antiespasmódico, síndrome de intestino irritable, trastornos funcionales del aparato digestivo, estreñimiento. PR: Sachet 300 mg x 10, Tab. 300 mg x 20

ADELLA [Roddome] PA: Clormadinona, etinilestradiol IND: Anticoncepción hormonal. tratamiento de acné pápulo-pustular moderado en mujeres para quienes está indicada la anticoncepción hormonal con etinilestradiol/acetato de clormadinona. PR: Tab. 2/0.03 mg x 21

ACTIBUTIN S [Roddome] PA: Simeticona, trimebutina IND: Tratamiento y alivio de los síntomas asociados al síndrome del intestino irritable y alivio sintomático

ADIX [Hygge Pharma] PA: Levofloxacino IND: Indicado en infecciones bacterianas ocasionadas por gérmenes sensibles a levofloxacina: infecciones 53

Vademécum Farmacéutico del tracto respiratorio, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario, en general en infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles a esta quinolona. PR: Tab. 750 mg x 30 ADORLAN [Grünenthal] PA: Tramadol, diclofenaco IND: Alivio de dolor inflamatorio agudo de intensidad moderada a severa. PR: Comp. 25/25 mg x 30 ADORLAN FORTE [Grünenthal] PA: Diclofenaco sódico, tramadol IND: Alivio del dolor inflamatorio agudo de intensidad moderada a severa. PR: Comp. 50/50 mg x 30

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ADS ZOLIDONE [Genecom] PA: Linezolid IND: Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: infecciones por enterococcus faecium resistente a vancomicina, incluyendo casos con bacteremia concomitante. Neumonía nosocomial causada por Staphylococcus aureus (cepas resistentes y susceptibles a meticilina), o Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a multidrogas mdrsp*) infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel, incluyendo infecciones de pie diabético sin osteomielitis concomitante, causadas por staphilococcus aureus (cepas susceptibles y resistentes a meticilina), AD streptococcus pyogenes o streptococcus agalactiae. Linezolid; no ha sido estudiado en el tratamiento de úlceras decúbitos. Infecciones no complicadas a la piel y estructura a la piel causadas por Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a meticilina) o streptococcus pyogenes. Pneumonia adquirida en la comunidad causada por Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a multidrogas mdrsp*) incluyendo casos con bacteremia concomitante, o por Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a meticilina) PR: Sol. Iny. 2 mg/ml x 2 AERO EXPECTUSS [Julpharma] PA: Ambroxol, salbutamol IND: Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, bronquitis espasmódica. asma bronquial, bronquiectasias, neumonía, bronconeumonía, exacerbaciones en los síntomas graves de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. PR: Fco. 7.5/2 mg/5 ml x 120 ml x 1 AERO-OM [Om Pharma] PA: Simeticona IND: Aerofagia y meteorismo con todas sus manifestaciones. distensión abdominal. PR: Gotas 15 ml x 1, Comp. Mastic. 40 mg x 30, Comp. forte 125 mg x 20 AERONID [Megalabs] PA: Fluticasona propionato, salmeterol IND: En asma crónica. la combinación de estos medicamentos está indicada en el tratamiento 54

de mantenimiento a largo plazo. PR: Inhalador 50/25 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 250/25 mg x 1 (120 dosis), Inhalador 125/25 mcg x 1 (120 dosis) AEROTROP [D&M Pharma] PA: Bromuro de ipratropio IND: Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en adultos con EPOC PR: Aerosol 20 mcg/dosis x 250 dosis x 12.5 ml x 1 AFEBRIL [G.M.] PA: Ibuprofeno IND: Tratamiento sintomático de la fiebre, en niños a partir de los 6 meses de edad y para aliviar el dolor leve a moderado de origen periférico como: cefalea, traumas en sistema músculo esquelético, dolor postquirúrgico en intervenciones leves (curación de heridas, episiotomía, odontalgias) y para alivio de la dismenorrea. También puede ser útil para el tratamiento de la enfermedad reumática, artritis gotosa. PR: Susp. Forte 200 mg/5 ml x 120 ml x 1 AFINITOR [Novartis] PA: Everolimús IND: Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con positividad de receptores hormonales (cm), asociado a un inhibidor de la aromatasa después de una hormonoterapia; pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados (tne) de origen gastrointestinal, pulmonar o pancreático; pacientes con carcinoma avanzado de células renales (ccr); pacientes con complejo de esclerosis tuberosa (tsc) asociado a un angiomiolipoma renal que no requiere cirugía inmediata. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 2.5 mg x 30 AFLAREX [Novartis Opthalmics] PA: Fluorometolona IND: Para condiciones alérgicas e inflamatorias sensibles a esteroides de la conjuntiva palpebral, córnea y segmento anterior del ojo. PR: Sol. Oft. 0.1 % x 5 ml x 1 AFRIN [Bayer] PA: Oximetazolina IND: Para el alivio sintomático de la congestión nasal y nasofaríngea, debido a la fiebre del resfriado común, sinusitis alérgica, fiebre del heno u otras alergias del tracto respiratorio. Al disminuir la congestión alrededor de la trompa de eustaquio, también puede ser útil en el tratamiento complementario de la infección del oído medio. Además, se recomienda para uso de oficina en un tapón nasal para facilitar el examen intranasal o antes de la cirugía nasal. PR: Spray nasal 15 ml x 1, Spray nasal 15 ml x 1 infantil AFTAFIN [Megalabs] PA: Propóleos IND: Cicatrizante tópico, indicado para el tratamiento de aftas bucales, herpes labiales, infecciones e inflamaciones de la piel y mucosa bucal, PR: Fco. 20 ml x 1

Información orientada al profesional de la salud.

AINAX [Dyvenpro] PA: Levosulpiride IND: Para el tratamiento a corto plazo de síntomas digestivos (como anorexia, distensión abdominal, dolor epigástrico, acidez, cefalea postprandial, eructos, diarrea o estreñimiento) causados por vaciamiento gástrico retardado, ya sea por causas orgánicas (como cáncer o gastroparesia diabética) o funcionales (como trastornos ansioso-depresivos), en pacientes que no respondieron a tratamientos previos. También se emplea para controlar, de forma temporal, náuseas y vómitos provocados por medicamentos contra el cáncer tras falla de la primera línea terapéutica, así como para tratar síntomas del síndrome de Ménière (mareos, tinnitus, pérdida auditiva y náuseas). PR: Tab. 25 mg x 20 AIRMAX [Chalver] PA: Salbutamol IND: Broncodilatador. PR: Inhalador 100 mcg x 1 (200 dosis) AIRPLEN [Megalabs] PA: Salbutamol IND: Tratamiento o prevención del broncoespasmo en pacientes de 4 años, broncoespasmo inducido por el ejercicio. Indicado para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio en pacientes de 4 años o más. PR: Inhalador 100 mcg x 1 (250 dosis) AKIM [Acromax] PA: Amikacina IND: Septicemia, sepsis neonatal, infecciones de tracto respiratorio y genitourinario, infecciones gastrointestinales, óseas, de piel y tejidos blandos, sepsis puerperal y aborto séptico. Peritonitis. PR: Amp. 1 g/4 ml x 1 + Jga., Amp. 100 mg/2 ml x 1 + Jga., Amp. 500 mg/2 ml x 1 + Jga. AKINETON RETARD [Bagó] PA: Biperideno IND: Síndrome de Parkinson, sobre todo asociado a rigidez y temblor. Síndromes extrapiramidales como discinesias precoces, acatisia y estados de tipo parkinsoniano inducidos por neurolépticos y otros fármacos similares. Otros trastornos motores extrapiramidales como distonías generalizadas y segmentarias, síndrome de meige, blefarospasmo y tortícolis espasmódico. PR: Tab. 2 mg x 20, Tab. lib. retard. 4 mg x 20

ALANTIL [H.G.] PA: Alantoína, azufre, zinc óxido, resorcina IND: Acné, barros. PR: Crema 22 g x 1 ALAP [Roddome] PA: Olopatadina IND: Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional. Tratamiento del prurito ocular asociado con la conjuntivitis alérgica. PR: Gotas Oft. 0.2 % x 3 ml x 1 ALBENDAZOL GENFAR [Genfar] PA: Albendazol IND: Tratamiento de helmintiasis simples o mixtas, demostrando efectividad contra Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia solium, Taenia saginata y Strongyloides stercoralis. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 20 ml x 1, Tab. 200 mg x 2 ALBENDAZOL KRONOS [Kronos] PA: Albendazol IND: Indicado en helmintiasis simple o mixta. tiene actividad contra Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia solium, Tenia saginata, Strongyloides stercolaris. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 20 ml x 1, Comp. Mastic. 400 mg x 1

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AGRASTAT [Aspen] PA: Tirofibán IND: En combinación con heparina, está indicado para pacientes con angina inestable o infarto al miocardio no q para prevenir eventos cardíacos isquémicos y también está indicado para pacientes con síndromes coronarios isquémicos que se les realizará angioplastia coronaria o arterioctomía para prevenir complicaciones cardíacas isquémicas relacionadas con el cierre abrupto de la arteria coronaria tratada. PR: Amp. 0.25 mg/ml x 1

ALBENDAZOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Albendazol IND: Infecciones por Ascaris lumbricoides, Entero- AG bius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura. PR: Susp. 400 mg/20 ml x 1, Tab. 400 mg x 30 ALBENSEC ADULTOS [ECU] PA: Albendazol, secnidazol IND: Indicado en helmintiasis simple o mixta. Nemátodos (Ascaris lumbricoides), oxiuros (Enterobius vermicularis), ancylostomas (Necator americanus, Ancylostoma duodenale), Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, cestodes (taenia spp e hymenolepsis nana, sólo en el caso de parasitismo asociado). Clonorchis sinensis, opisthorchiasis (opisthorchis viverrini) y larva migratoria cutánea; giardiasis en niños (Giardia lamblia). PR: Tab. 1 g x 2 ALBENSEC PEDIÁTRICO [ECU] PA: Albendazol, secnidazol IND: Helmintiasis simple o mixta. Nemátodos (Ascaris lumbricoides), oxiuros (Enterobius vermicularis), ancylostomas (Necator americanus, Ancylostoma duodenale), Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, cestodes (taenia spp e hymenolepsis nana, sólo en el caso de parasitismo asociado). Clonorchis sinensis, opisthorchiasis (opisthorchis viverrini) y larva migratoria cutánea; giardiasis en niños (giardia lamblia). PR: Susp. 500 mg x 1 55

Vademécum Farmacéutico

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ALBENZOL [ECU] PA: Albendazol IND: Helmintiasis simple o mixta. Nemátodos (Ascaris lumbricoides), oxiuros (Enterobius vermicularis), ancylostomas (Necator americanus, Ancylostoma duodenale), Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, cestodes (Taenia spp. E hymenolepsis nana, sólo en el caso de parasitismo asociado). Clonorchis sinensis, opisthorchiasis (Opisthorchis viverrini) y larva migratoria cutánea; giardiasis en niños (giardia lamblia). PR: Susp. 100 mg/5 ml x 20 ml x 1, Tab. 200 mg x 20, Tab. 400 mg x 10 ALBISEC ONE [Roddome] PA: Itraconazol, secnidazol IND: Está indicada para el tratamiento oral de las vaginitis causadas por Trichomonas vaginalis y cualquier especie de cándida y de las vaginosis causadas por Gardnerella vaginalis y bacterias anaerobias. PR: Tab. 133.33/666.67 mg x 6, Tab. 133.33/666.67 mg x 3 ALBOTHYL [Eurofarma] PA: Policresuleno IND: En ginecología para tratar infecciones, inflamaciones y lesiones del cuello uterino, así como para apoyar la cicatrización tras procedimientos locales. PR: Gel 50 g x 1, Óvulo 90 mg x 6

ALBÚMINA HUMANA AL 20 % BERKANAFARMA [Elea] PA: Albúmina humana IND: Trastornos de AL proteínas a nivel plasmático. PR: Amp. 50 ml x 1 ALBURX [Iclos] PA: Albúmina humana IND: Hhipoproteinemia, pancreatitis aguda, edema, edema cerebral, pancreatitis, cirrosis, shock, úlcera péptica. PR: Vial 10 g/50 ml x 1 ALCAFLAT DIGEST [Eurostaga] PA: Vitamina C, Ácido Omega 3, Ácido Linoleico Conjugado, Extracto Seco de Hojas de Cynara Scolymus IND: Coadyuvante en la digestión de grasas y en el apoyo de la función hepatobiliar; contribuye al metabolismo lipídico normal, proporciona soporte antioxidante hepático y ayuda a aliviar la pesadez postprandial y la distensión abdominal. PR: Cáps. x 30 ALDACTONE [Pfizer] PA: Espironolactona IND: Hipertensión arterial esencial. Tratamiento preoperatorio a corto plazo de pacientes con hiperaldosteronismo primario. Insuficiencia cardiaca congestiva (solo o en combinación con la terapia estándar), incluyendo insuficiencia cardiaca severa (NYHA clase III-IV) para incrementar la supervivencia y reducir el riesgo de hospitalización cuando es usada además en terapia estándar condiciones en las cuales el hiperaldosteronismo secundario pueda estar presente, incluyendo cirrosis hepática acompañadas por edema y/o ascitis, síndrome nefrótico, y otras condiciones edematosas 56

(solo o en combinación con la terapia normal) hipocalemia/hipomagnesemia inducida por diurético como terapia coadyuvante. Para establecer un diagnóstico de hiperaldosteronismo primario. Manejo de hirsutismo. PR: Tab. 100 mg x 30, Tab. 25 mg x 30 ALDOMET [Aspen] PA: Metildopa (alfametildopa) IND: Hipertensión arterial esencial. PR: Tab. 250 mg x 30, Tab. 500 mg x 30 ALEATEL [Megalabs] PA: Citicolina IND: Accidente cerebrovascular, en fase aguda y subaguda. traumatismo cráneo encefálico. Coadyuvante en las afecciones degenerativas cerebrales, como la enfermedad de Alzheimer. PR: Comp. 500 mg x 30, Fco. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1 ALENDRONATO GENFAR [Genfar] PA: Alendronato sódico IND: Tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas o en pacientes tratados con corticosteroides. Enfermedad de Paget. PR: Tab. 70 mg x 4 ALENDRONATO LA SANTÉ [La Santé] PA: Alendronato sódico, IND: Para prevenir o tratar la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas. Como tratamiento en la enfermedad de Paget. Además, está indicado en la hipercalcemia. PR: Tab. 70 mg/2 800 UI x 4 ALENDRONATO NIFA [Prophar] PA: Alendronato sódico IND: Profilaxis en osteoporosis postmenopáusica. tratamiento adyuvante en osteoporosis postmenopáusica. tratamiento en osteoporosis masculina. enfermedad de Paget. PR: Tab. 70 mg x 4 ALENDRONATO SÓDICO JASPHARM [Jaspharm] PA: Alendronato sódico IND: Tratamiento y la prevención de la osteoporosis en las mujeres postmenopáusicas y para el tratamiento de la enfermedad de Paget PR: Tab. 70 mg x 4 ALERCET [Siegfried] PA: Cetirizina IND: Rinitis aguda o crónica. Conjuntivitis alérgica. Urticaria aguda. Dermatitis alérgica aguda o crónica. PR: Cáps. liq. 10 mg x 10, Gotas 10 mg/ml x 15 ml x 1, Jbe. 1 mg/ ml x 60 ml x 1, Tab. 10 mg x 10, Cáps. Blanda 10 mg x 20, Tab. 10 mg x 20 ALERCET DF [Siegfried] PA: Cetirizina, fenilefrina IND: Tratamiento de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional o perenne, tales como congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito nasal y ocular. PR: Jbe. 5/10 mg x 60 ml x 1, Cáps. 5/15 mg x 10

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ALERCORT [Pharmabrand] PA: Betametasona, loratadina IND: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas que caracterizan algunas dermatosis atópicas, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne; reacciones alérgicas alimentarias y medicamentosas, dermatitis seborreica, neurodermatitis, asma alérgica, manifestaciones oculares de tipo alérgico como conjuntivitis e iridociclitis y reacciones alérgicas a las picaduras de insectos. PR: Tab. 5/0.25 mg x 10, Jbe. 5/0.25 mg x 60 ml x 1 ALERFEDINE [Lazar] PA: Fexofenadina IND: Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional. está indicado en el alivio de los síntomas asociados con la urticaria idiopática crónica. PR: Comp. 180 mg x 10, Susp. 30 mg/5 ml x 100 ml x 1, Comp. 120 mg x 10 ALERFEDINE D [Lazar] PA: Fexofenadina, pseudoefedrina IND: Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional en adultos y niños de 12 años o más. los síntomas tratados efectivamente incluyen estornudos, rinorrea, picazón de nariz, paladar y garganta; picazón, secreción acuosa, enrojecimiento de los ojos y congestión nasal. PR: Comp. x 10 ALERFIN [Pharmabrand] PA: Olopatadina IND: Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional PR: Sol. Oft. 0.20 % x 2.5 ml x 1, Sol. Oft. 0,20 % x 5 ml x 1 ALERGIN [Química Ariston] PA: Loratadina IND: Alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica, para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica y para el alivio sintomático de reacciones de hipersensibilidad en pacientes a partir de los 2 años. PR: Comp. 10 mg x 20, Jbe. 5 mg/5 ml x 120 ml x 1 ALERGIOL FORTE [Elea] PA: Olopatadina IND: Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional. PR: Gotero 5 ml x 1 ALERGIOL NF [Elea] PA: Olopatadina IND: Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional. PR: Gotero 1 mg/ ml x 5 ml x 1

ALERGIT [Bioindustria] PA: Loratadina IND: Rinitis alérgica, urticaria idiopática crónica y reacciones de hipersensibilidad. PR: Jbe. 1 mg/ml x 120 ml x 1, Tab. 10 mg x 40 ALERGIT PLUS [Bioindustria] PA: Loratadina, pseudoefedrina IND: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal. Antialérgico descongestionante. PR: Cáps. 120/5 mg x 20 ALERIA FLASH [Megalabs] PA: Levocetirizina IND: Alergia, hipersensibilidad, rinitis. PR: Cáps. Blanda 5 mg x 10, Sol. Oral 5 mg/5 ml x 100 ml pediátrico ALERIN [Pharmabrand] PA: Bilastina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne) y urticaria. PR: Tab. 20 mg x 20, Jbe. 5/0.25 mg x 60 ml x 1, Jbe. 2.5 mg/ ml x 120 ml x 1

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ALERCET-D [Siegfried] PA: Cetirizina, pseudoefedrina IND: Alivio de síntomas alérgicos nasales y oculares presentes en rinitis alérgica, sinusitis aguda o crónica, otitis media, estados gripales. PR: Cáps. 5/120 mg x 10, Jbe. 60 ml x 1

ALERTAN [Julpharma] PA: Desloratadina IND: Alivio de los síntomas asociados con la rinitis y otras afecciones alérgicas, incluyendo estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y tos. En tabletas también está indicado AL para el alivio de los síntomas y signos de la urticaria aguda y crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 ALERTEX [Saval] PA: Modafinil IND: Para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna, asociada con narcolepsia. Utilizado en apnea/hipopnea obstructiva del sueño, trastornos del sueño asociados con el trabajo. PR: Comp. 200 mg x 30, Comp. 100 mg x 30 ALEVIAN DÚO [Takeda] PA: Pinaverio, dimeticona IND: Tratamiento integral con triple mecanismo de acción (antiespasmódico, regulador del tránsito intestinal y antiflatulento), indicado en el síndrome de intestino irritable (SII) caracterizado por dolor o malestar abdominal (hiperalgesia visceral y alodinia) asociado a trastornos en la frecuencia o consistencia de la evacuación intestinal en cualquiera de sus variantes (constipación predominante, diarrea predominante o alternante constipación-diarrea), colon irritable, colitis nerviosa, colopatías funcionales. Disfunciones intestinales inespecíficas de la motilidad intestinal y otros padecimientos funcionales asociados con meteorismo como la distensión abdominal funcional. PR: Cáps. 100/300 mg x 48 57

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ALEXIA [Saval] PA: Fexofenadina IND: Rinitis alérgica estacional: alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años. urticaria idiopática crónica: alivio de los síntomas asociados con la urticaria idiopática crónica en adultos y niños mayores de 12 años. PR: Comp. Recub.120 mg x 10, Comp. Recub. 180 mg x 10 forte ALIMTA [Eli Lilly] PA: Pemetrexed IND: En combinación con un agente platino está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno cuya enfermedad no es resecable o que de cualquier modo no son candidatos a cirugía curativa. Está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa. La eficacia del tratamiento de segunda línea en nsclc (cáncer de pulmón de células no pequeñas) se basa en la tasa de respuesta. No existen estudios controlados que demuestren un beneficio clínico, como por ejemplo un efecto de sobrevida favorable o mejoría de los síntomas relacionados con la enfermedad. PR: Vial 500 mg x 1

ALIVET FA [Megat] PA: Paracetamol, clorfenamina, dextrometorfano, pseudoefedrina IND: Tratamiento AL para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y el resfriado común, incluyendo congestión nasal, estornudos, escurrimiento nasal, prurito y lagrimeo, asociados con dolor, fiebre y tos seca. PR: Comp. Recub. 650/30/20/4 mg x 20 ALIVOL [Pharmabrand] PA: Clonixinato de lisina, propinox clorhidrato IND: Tratamiento sintomático del dolor espasmódico de origen gastrointestinal, hepatobiliar y genitourinario. PR: Amp. 100/15 mg x 1.5 ml x 2 compuesto, Tab. Recub. 125/10 mg x 20 ALKA SELTZER BOOST [Bayer] PA: Ácido acetil salicílico, ácido cítrico, bicarbonato de sodio, cafeína IND: Alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con la acidez, indigestión y agruras PR: Sobre x 10 ALLEGRA [Sanofi] PA: Fexofenadina IND: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica. alteraciones alérgicas de la piel, incluyendo urticaria y angioedema. PR: Tab. 120 mg x 10, Tab. 180 mg x 10, Susp. 30 mg/5 ml x 1 ALLEGRA D [Sanofi] PA: Fexofenadina, pseudoefedrina IND: Alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica. PR: Comp. Lib. Prol. 120/60 mg x 10 58

ALOAIR [Quifatex] PA: Ácido salicílico, aloe vera (sábila), azufre, urea, fenol, ácido cinámico IND: Sequedad nasal, coadyuvante en la cicatrización de la cirugía de nariz, manchas, piel seca, irritación e inflamación de la piel, quemaduras, acné, psoriasis, edemas. PR: Gel 15 ml x 1 ALONDRA [Grünenthal] PA: Dienogest IND: Manejo del dolor pélvico asociado con la endometriosis. PR: Comp. 2 mg x 30 ALOPURINOL ECUAGEN [Ecuagen] PA: Alopurinol IND: Indicado en el tratamiento de la gota primaria o secundaria a hiperuricemia, especialmente en trastornos hematológicos y su manejo. Se utiliza en nefropatía por ácido úrico, con o sin síntomas de gota. También se emplea para prevenir depósitos de uratos o formación de cálculos renales en pacientes con neoplasias como leucemia o linfoma, tratados con radioterapia o citotóxicos, que elevan los niveles de ácido úrico. Es eficaz en la prevención y manejo de nefropatía aguda por uratos y daño renal en pacientes oncológicos con riesgo de hiperuricemia. Además, se usa para prevenir la aparición o recurrencia de litiasis por ácido úrico o cálculos de calcio en presencia de hiperuricemia o aumento urinario de ácido úrico. PR: Tab. 300 mg x 30 ALOPURINOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Alopurinol IND: Tratamiento de manifestaciones clínicas de depósito de ác. Úrico/uratos en: gota idiopática; litiasis por ác. Úrico; nefropatía aguda por ácido úrico; enfermedad neoplásica y mieloproliferativa con alta frecuencia de recambio celular, en las que se producen altos niveles de urato, tanto espontáneamente como después de un tratamiento citotóxico. Alteraciones enzimáticas con sobreproducción de urato: hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa, incluyendo síndrome de Lesch-nyhan; glucosa-6-fosfatasa incluyendo enfermedad de almacenamiento de glucógeno; fosforribosilpirofosfato sintetasa; fosforribosilpirofosfato amido-transferasa; adenina fosforribosiltransferasa; glutatión reductasa; glutamato deshidrogenasa. Tratamiento de cálculos renales de 2, 8-dihidroxiadenina, relacionados con actividad deficiente de adenina fosforribosiltransferasa. Litiasis renal mixta recurrente de oxalato cálcico, en presencia de hiperuricosuria, cuando fallan medidas como dieta, ingesta de líquidos u otras medidas terapéuticas. PR: Comp. 300 mg x 20

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Comprimido Loratadina 10 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO CONTIENE: Loratadina......................................................... 10 mg Excipientes c.s. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPEUTICAS: ALORATT 10 COMPRIMIDOS es un antihistamínico, antagonista tipo H1 de segunda generación, que está indicado para el tratamiento sintomático y temporal de la rinitis alérgica, urticaria crónica idiopática, procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes en adultos y niños mayores de 12 años. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: La dosis recomendada de ALORATT 10 COMPRIMIDOS: 10 mg, 1 vez/día. NIÑOS 12 AÑOS (< 6 AÑOS BAJO SUPERVISIÓN MÉDICA), CON PESO MAYOR A 30 KG: 10 mg, 1 vez/día; con peso menor a 30 Kg: 5 mg, 1 vez/día. En pacientes con insuficiencia hepática grave la dosis inicial debe ser más baja, a días alternos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS: Insuficiencia hepática grave. ADVERTENCIAS: Presenta efectos cardiotóxicos, cuando se consumen simultáneamente drogas de metabolismo hepático por el citocromo P450, ya que compiten por la misma enzima como antibióticos tipos macrólidos, antimicóticos y tipo azólicos. Si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento hay que hacer una nueva valoración clínica del cuadro. PRECAUCIONES: USAR CON PRECAUCIÓN EN LOS SIGUIENTES CASOS: Asma aguda, pues causa un espesamiento de las secreciones bronquiales: Hipertrofia prostática, retención urinaria, glaucoma. Insuficiencia hepática leve. En ancianos se debe mantener una vigilancia cercana. Evitar la exposición al sol. INTERACCIONES: Disminuye el metabolismo de antibióticos macrólidos, antimicóticos y azoles al ser metabolizados por el citocromo P450. Específicamente la eritromicina y el ketoconazol por la vía de la isoenzima CYP3A4.

Hay una interacción importante con la cimetidina disminuyendo también su metabolismo por uso del metabolismo con la vía de la isoenzima CYP2D6. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: Contraindicado en el embarazo, se ha visto efectos teratogénicos en animales por lo que está totalmente contraindicado en esta etapa, riesgo alto de malformación congénita tipo hipospadias. LACTANCIA: No se debe administrar durante la lactancia materna, pues hay paso a través de la leche materna y no se cuenta con suficiente evidencia sobre este tipo de pacientes. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se recomienda la operación de maquinaria pesada y equipos de conducción pues puede causar somnolencia, aunque su aparición es baja el paciente debe ser informado de este efecto y su disminución de la capacidad para operar equipo y maquinaria. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Los efectos adversos de ALORATT 10 COMPRIMIDOS son comunes, podrían llegar a presentarse los siguientes efectos: Taquicardia o arritmia cardíaca. Somnolencia (sueño). Cefalea (dolor de cabeza). Fatiga. Sequedad de la boca. Si usted presenta taquicardia o somnolecia consulte a su médico de inmediato. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): En pacientes de edad avanzada se AL recomienda su uso con discreción debido a su efecto a nivel hepático, pues sus efectos al mezclarse con otros medicamentos pueden generar toxicidad.

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SOBREDOSIFICACIÓN: La sobredosis de loratadina al ser un antihistamínico de segunda generación no se han vinculado causalmente con convulsiones, coma, depresión respiratoria, o muerte. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antihistamínico tricíclico de segunda generación, que tiene una selectiva y periférica acción antagonista H1. CODIGO ATC: R06AX13. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: Realiza antagonismo en los receptores H1, tiene un efecto de larga duración y normalmente no causa somnolencia, ya que no ingresa rápidamente al sistema nervioso central. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: ABSORCIÓN: Se absorbe adecuadamente en vías gastrointestinales, alcanzando concentraciones plasmáticas en 2 a 3 horas, después de su ingesta, el efecto máximo suele alcanzarse de 4 a 6 horas, 59

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con una duración del mismo por las 24 horas. Para mejorar su absorción se debe administrar antes del desayuno. DISTRIBUCIÓN: Después de la absorción por vía oral, tiene una elevada unión a proteínas plasmáticas, por sus características lipofóbas atraviesa la barrera hematoencefálica con dificultad por eso su efecto sedante. METABOLISMO: Después de la absorción gástrica se metaboliza ampliamente a nivel hepático por la CYP, especialmente por las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D, por esta condición causa problemas de interacción y efectos tóxicos con otros medicamentos que utilizan el metabolismo con el citocromo P450, causando taquicardia. ELIMINACIÓN: Se elimina por orina en forma no metabolizada y en menor cantidad vía fecal. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIA: Si los síntomas persisten, consulte a su médico. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta libre. PRESENTACIONES: Caja x 1 blíster x 10 comprimidos c/u + prospecto. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2942MEN-1020 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

ALPHAVITE [Etical] PA: Vitaminas, espirulina IND: Antioxidante. Tratamiento y prevención de Vit. E. PR: Comp. 250 mg x 30 ALPRAZOLAM ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Alprazolam IND: Trastornos de ansiedad generalizada, tratamiento a corto plazo de los síntomas de ansiedad asociada o no a depresión, desorden de pánico con o sin agorafobia, ataque agudo de pánico. indicado en pacientes cuya sintomatología incluya terror, aprehensión, insomnio, irritabilidad, que dan como resultado trastornos somáticos diversos. PR: Comp. 0.5 mg x 30 ALTACEF [Glenmark] PA: Cefuroxima axetil IND: Infecciones del aparato respiratorio superior: otitis, sinusitis, amigdalitis, laringitis, faringitis. Infecciones de tracto respiratorio inferior: neumonía, bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica. Infecciones genitourinarias: pielonefritis, cistitis, uretritis. Infecciones en piel y tejidos blandos: furunculosis, piodermia, impétigo. Infecciones gastrointestinales: fiebre entérica. Enfermedades de transmisión sexual: gonorrea, uretritis gonocócica sencilla, aguda, cervicitis. PR: Tab. 500 mg x 16 ALTAZINC [Saval] PA: Zinc sulfato IND: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumentan su pérdida corporal, previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc. Estados que requieran una protección específica como: etapa de crecimiento, desarrollo esquelético, intervención quirúrgica, déficit nutricional, alimentación no balanceada y déficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. PR: Gotas 5 mg/ ml x 30 ml x 1, Comp. 10 mg x 30, Comp. 15 mg x 30 ALTOTAB [Megat] PA: Lercanidipina IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30

ALOTROPAL [Abbott] PA: Bromuro de ipratropio IND: Coadyuvante en el tratamiento de la rinitis hipersecretora asociada con el resfriado común y la rinitis alérgica y no alérgica, en adultos y niños mayores de 5 años. PR: Spray nasal 15 ml x 1

ALTROM [Acromax] PA: Ketorolaco IND: Tratamiento a corto plazo del dolor agudo moderado a severo y para el alivio del dolor postperatorio. PR: Amp. 30 mg/ml x 3, Amp. 60 mg/2 ml x 1, Comp. Recub. 10 mg x 10, Comp. Recub. 20 mg x 10, Comp. Subling. 10 mg x 10, Comp. Subling. 20 mg x 10, Comp. Subling. 30 mg x 10

ALPHAGAN P [Abbvie Eye Care] PA: Brimonidina IND: Está indicado para la disminución de PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1

ALTROM ADVANCE [Acromax] PA: Ketorolaco, tramadol IND: Tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo de origen agudo y dolor postoperatorio

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ALTUXERIN DÚO [Sandoz] PA: Metformina, sitagliptina IND: Diabetes mellitus II, hiperglucemia. PR: Tab. 50/1 000 mg x 28, Tab. 100/1 000 mg x 28 ALUKRON PLUS [Kronos] PA: Magaldrato, simeticona IND: Alivio de los síntomas de enfermedades que cursan con ardor, hiperacidez o cólicos abdominales como la esofagitis, gastritis aguda y crónica de tipo alcalina, etílica o medicamentosa, duodenitis, síndrome intestino irritable, dispepsia no ulcerosa, flatulencias, reflujo gastroesofágico. Medicamento coadyuvante en el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores h2. Patologías gastrointestinales que cursen con cólicos abdominales. PR: Susp. 800/60 mg x 200 ml x 1, Tab. Mastic. 800/40 mg x 30, PR: Susp. 800/60 mg/100 ml x 200 ml x 1 Vainilla ALUMAG CON SIMETICONA [ECU] PA: Aluminio hidróxido, magnesio hidróxido, simeticona IND: Antiácido, antiflatulento, demulcente. hiperacidez gástrica, gastritis, úlcera péptica; excesos e intolerancias en comidas y bebidas. dispepsias en embarazo. PR: Susp. 180 ml x 1 ALYVIUM [Vaschlabs] PA: Vit. B8, Vit. A, Vit. B2, polifenol de la aceituna IND: Es una alternativa natural para el alivio y la mitigación de los síntomas que se reflejan en la piel como consecuencia de desórdenes del sistema inmune tales como la dermatitis, eczema y psoriasis, además de contribuir para conseguir una piel más suave. PR: Cáps. x 60

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Cápsulas blandas Ansiedad - Depresión - Insomnio (Hypericum perforatum, Valeriana, Pasionaria)

COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA BLANDA contiene: Valeriana (Valeriana officinalis)...................... 100 mg Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)................................. 100 mg Pasionaria (Passiflora incarnata).................... 50 mg MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOLOGÍA Y MECANISMO DE ACCIÓN HYPERICUM PERFORATUM: Inhibe la recaptación de serotonina, se lo utiliza en ansiedad y depresión de leve a moderada, mejora el estado de ánimo. VALERIANA: Inhibe las neuronas del Sistema Reticular Activador Ascendente, aumentando la liberación del GABA, efecto parecido a las Benzodiacepinas, sin sus efectos secundarios de tolerancia y dependencia. PASIONARIA: Tiene efectos beneficiosos principalmente sobre el sistema nervioso y sobre el aparato cardiovascular. Por lo tanto, se la recomienda usualmente para combatir la ansiedad y la irritabilidad y para casos de taquicardia y palpitaciones. También es reconocida su acción sobre el insomnio. La principal diferencia con los ansiolíticos y los estimuladores del sueño (Benzodiacepinas), radica en que la Pasionaria no tiene efectos secundarios AL (depresión, etc.), ni provoca adicción. Además, sus efectos sobre el insomnio son importantes, recuperando el sueño de manera fisiológica.

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en el tratamiento del dolor dental, migraña, cefalea y dolor neuropático PR: Cáps. 25/10 mg x 10, Amp. 10/25 mg x 3

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALZANOX® es un producto natural fórmulado con fitofarmacos de efectos relajantes, indicada para mejorar el estado de ánimo (ansiedad – depresión) y combatir alteraciones del sueño. Está indicado en el tratamiento sintomático de aquellas situaciones que cursen con nerviosismo, hiperexcitabilidad o irritabilidad; especialmente cuando estas dan lugar a alteraciones del sueño, favoreciendo el reposo nocturno para adultos. Valeriana (Valeriana officinalis): Tratamiento de los síntomas asociados a nerviosismo moderado, tales como tensión nerviosa, irritabilidad, palpitaciones y alteraciones del sueño. Su acción como sedante nervioso incluye el alivio en malestares tales como dolor de cabeza, ansiedad, insomnio, colon irritable, cólicos gastrointestinales, asma y trastornos asociados a la menopausia. Hypericum perforatum (Hierba de San Juan): Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia que cursan con perdida de interes, cansancio y alteraciones del sueño. 61

Vademécum Farmacéutico Pasionaria (Passiflora incarnata): Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados temporales y leves de nerviosismo. Alivio del estrés y en casos de insomnio, ayuda a conciliar el sueño.

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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmulación. Contraindicado en embarazo y lactancia. No administrar a niños y adolescentes, menores de 18 años. Administración conjunta con fármacos que alteren el metabolismo hepático. Antes o después de cirugía. Alergias respiratorias. Administración con sedantes o Benzodiacepinas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No administrar con Warfarina, Ciclosporina, Teofilina, anticonceptivos orales, Dextrometorfano, Amitriptilina, Digoxina, antiretrovirales. REACCIONES ADVERSAS:

ALZANOX® puede producir fotosensibilidad, problemas gastrointestinales, cefalea, mareo y somnolenAL cia en caso de sobrepasar la dosis recomendada. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: ALZANOX® debe administrarse por vía oral. Se recomienda tomar 1 o 2 cápsulas blandas al día, o 1 o 2 cápsulas en la noche, preferentemente con las comidas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: SOBREDOSIS: No se han descrito efectos tóxicos. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30 °C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: CÁPSULAS BLANDAS: Caja x 20. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. 62

BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca ALZATEN [Química Ariston] PA: Fenilefrina IND: Estados hipertensivos de cualquier etiología, por insuficiencia circulatoria o inducida por drogas, anestesia peridural, hipotensión ortostática. PR: Gotas 18 ml x 1 AMARYL [Sanofi] PA: Glimepirida IND: Diabetes mellitus no insulino dependiente (tipo 2). PR: Comp. 2 mg x 15, Comp. 4 mg x 15 AMARYL M [Sanofi] PA: Glimepirida, metformina IND: Adyuvante a la dieta y al ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. En caso de que la monoterapia con glimepirida o metformina no resulta en un nivel adecuado de control glucémico. Reemplazo de la terapia combinada de glimepirida y metformina. PR: Comp. Recub. 2/500 mg x 30, Comp. Recub. 2/1 000 mg x 16, Comp. Recub. 4/1 000 mg x 16 AMARYL M SR [Sanofi] PA: Glimepirida, metformina IND: Diabetes mellitus. PR: Comp. 2/850 mg x 16, Comp. 4/850 mg x 16 AMBROXOL ECUAGEN [Ecuagen] PA: Ambroxol IND: Tratamiento de reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales. PR: Jbe. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1 AMBROXOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ambroxol IND: Para la disminución de la viscosidad y la reducción de la producción de secreciones que facilitan la expectoración y disminuyen la tos, en casos de bronquitis aguda y crónica, bronquitis asmatiforme, asma bronquial, bronquiectasias, neumonía, bronconeumonía, tratamiento de mantención de la permeabilidad de la vía aérea en el paciente clínico, pre y post operatorio y coadyuvante en procesos bronco-neumónicos, asociado al antibiótico de elección. También está indicado en los procesos respiratorios agudos y crónicos en los que un moco espeso y adherente afecta el mecanismo defensivo de la tos. PR: Jbe. 30 mg/5 ml x 100 ml x 1, Jbe. ped. 15 mg/5 ml x 100 ml x 1

Información orientada al profesional de la salud.

AMBROXOL NIFA [Prophar] PA: Ambroxol IND: Bronconeumopatías, bronquitis, traqueo bronquitis, bronquiectasias, provocar la producción de esputo para diagnóstico citológico, asma, sinusitis, otitis media. Provocar la producción de esputo para diagnóstico citológico. PR: Tab. 30 mg x 20, Jbe. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1

AMECTIN 12 mg Cápsula blanda Ivermectina 12 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Ivermectina........................................................ 12 mg Excipientes c. s. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: • FILARIASIS: AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA. 12 mg se usa para tratar la filariasis causada por: Ancylostoma braziliense, A. caninum, Brugia malayi, Gnathostoma spinigerum, Loa loa, Mansonella streptocerca, M. ozzardi y Wuchereria bancrofti. • ECTOPARÁSITOS: AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA tiene actividad contra algunos ectoparásitos que incluyen Pediculus humanus, P. capitis y Phthirus pubis y los ácaros Sarcoptes scabiei y Demodex y larvas de Dermatobia hominis, Cochliomyia hominivorax e Hypoderma lineatum. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Estrongiloidiasis del tracto intestinal • 15-24 KG: 3 mg vía oral (VO) una vez • 25-35 KG: 6 mg vía oral (VO) una vez • 36-50 KG: 9 mg vía oral (VO) una vez

• 51-65 KG: 12 mg vía oral (VO) una vez • 66-79 KG: 15 mg vía oral (VO) una vez • 80 KG: 200 mcg/Kg vía oral (PO) una vez Ceguera del río (oncocercosis) • 15-25 KG: 3 mg vía oral (VO); puede repetirse en 3-12 meses • 26-44 KG: 6 mg vía oral (VO); puede repetirse en 3-12 meses • 45-64 KG: 9 mg vía oral (VO); puede repetirse en 3-12 meses • 65-84 KG: 12 mg VO; puede repetirse en 3-12 meses • ≥85 KG: 150 mcg/Kg vía oral (PO); puede repetirse en 3-12 meses CONSIDERACIONES DE DOSIFICACIÓN: Nota: no trata los gusanos adultos (debe extirparse quirúrgicamente). Piojos de la cabeza (pediculosis capitis; fuera de etiqueta). 200 mcg/Kg PO una vez; puede requerir 1-2 dosis adicionales repetidas después de 7 días. Blefaritis (Demodex folliculorum; Off-label). 200 mcg/Kg VO una vez como dosis única, LUEGO repetir la dosis una vez cada 7 días. Sarna debida a Sarcoptes Scabiel. AM PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS: 200 mcg/Kg como dosis única; puede repetirse en 14 días si es necesario. Gnathostoma spinigerum. GNATOSTOMIASIS: 200 mcg/Kg como dosis única. Diccionario de Productos

AMBROXOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Ambroxol IND: Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes mayores 12 años (polvo para Sol. Oral, jarabe) y niños mayores 2 años (sólo jarabe). Alivio del dolor de garganta agudo para adultos y adolescentes mayores 12 años (pastillas para chupar y Sol. Para pulv. Bucal). PR: Jbe. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Embarazo, lactancia y niños menores a 15 Kg. ADVERTENCIAS: Puede presentarse reacciones alérgicas en pacientes con microfilarias como reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), estos fenómenos pueden enmarañarse o sumarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que no deben perderse de vista estos eventos, para tomar las medidas de sostén pertinentes. Se debe evitar usar concomitantemente con otros fármacos que deprimen la actividad en SNC, pues ejerce acción en los receptores GABA. AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA. está contraindicada en cuadros que se acompañan de daño de la barrera hematoencefálica como la tripanosomiasis africana y la meningitis. 63

Vademécum Farmacéutico PRECAUCIONES: AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA es tolerada satisfactoriamente por humanos a dosis muy elevadas se observan signos de efectos tóxicos en SNC que incluyen letargia, ataxia, midriasis, temblores y la muerte. INTERACCIONES:

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• Tiene una escasa capacidad de interacción pues su excreción es mayoritariamente por heces. • Aumento el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que se debe monitorizar. • Disminución del efecto terapéutico de la vacuna del bacilo Calmette-Guérin (BCG) y la vacuna de fiebre tifoidea viva atenuada (Ty21a), por lo que conviene evitar la administración simultánea. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: No debe utilizarse durante el embarazo AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA, en animales se ha visto relación con la aparición de paladar hendido y labio leporino. LACTANCIA: No debe administrarse en el período de lactancia AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA, pues es secretada en la leche materna.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se ha demostrado aumento de accidentes por uso de ivAM ermectina. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Frecuentes: edema facial y periférico, taquicardia, hipotensión postural, prurito, irritación ocular leve. Ocasionales: anorexia, diarrea, vómito, dolor abdominal, mareo, vértigo, temblor, fatiga, somnolencia, aumento de enzimas hepáticas y de la bilirrubina, eosinofilia transitoria, empeoramiento del asma bronquial. RARAS: necrosis tóxica epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson, convulsiones. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): No ha sido demostrado aumento de la mortalidad en pacientes geriátricos que estén recibiendo tratamiento con Ivermectina oral. SOBREDOSIFICACIÓN: No se han observado muertes causadas por ivermectina, aunque se han reportado intoxicaciones accidentales, es una droga que posee alta seguridad. Si ocurre intoxicación se debe administrar líquidos y electrólitos y soporte ventilatorio y tratamiento sintomático. En aquellos pacientes en los que sea necesario prevenir la absorción de ivermectina, se indica la realización de lavado gástrico, seguido de la administración de laxantes. No se debe usar medicamentos GABA agonistas.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiparasitario para nematodos, artrópodos e insectos, pertenece a la familia de las milbemicinas, análogos lactónicos macro cíclicos de las avermectinas. Código ATC: P02CF01. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: Produce inmovilización por parálisis tónica del músculo usando un grupo de conductos de cloro regulados por glutamato que poseen sólo los invertebrados. Hay una relación íntima entre la activación y la potenciación de la corriente de cloro sensible al glutamato, los conductos de cloro regulados por glutamato se expresan en células del músculo faríngeo de los nemátodos. AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA, por su principio activo Ivermectina, se liga a los conductos en las células nerviosas o musculares de nemátodos y origina la hiperpolarización al incrementar la permeabilidad de los iones de cloruro a través de la membrana celular; todo ello culmina en parálisis del parásito. AMECTIN 12 mg CÁPSULA BLANDA, por su principio activo Ivermectina, se liga con gran avidez a los conductos de cloro regulados por el ácido betaaminobutírico (GABA) que se encuentran presentes en los áscaris. PROPIEDADES FARMACOCINETICAS: ABSORCIÓN: Se absorbe bien por vía oral los niveles máximos en plasma se encuentran entre las 4 y 5 horas después de la ingestión. DISTRIBUCIÓN: Tiene una semivida de 57 horas en el plasma, se une a proteínas plasmáticas en el 93 %, puede encontrase niveles mínimos en la grasa y en el sistema nervioso debido a su liposolubilidad y por esto pasa la barrera hematoencefálica, su sistema de transporte es la proteína P. METABOLISMO: El metabolismo es a nivel hepático donde la enzima CYP3A4 y el citocromo P450 lo transforman en derivaciones hidroxiladas y desmetiladas. Se ha reportado en ratones que no existe la penetración de la ivermectina en tejido cerebral debido a la bomba de glucoproteína P, impide su paso, esto explica su escasa afinidad por receptores de SNC y por ende su inocuidad relativa en seres humanos. ELIMINACIÓN: A nivel sistémico se elimina pobremente de 1 a 2 litros hora, su vida media es de 18 horas, la mayor eliminación es por vía digestiva en heces y bilis, la eliminación en orina es menor al 1 %.

Información orientada al profesional de la salud.

ADVERTENCIA: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2952MEN-1020. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 5 o 10 blísteres x 2 cápsulas blandas c/u + prospecto. Caja x 5 blísteres x 4 cápsulas blandas c/u + prospecto. Caja x 1 o 2 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

AMECTIN 6 mg Comprimidos Ivermectina 6 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO CONTIENE: Ivermectina.......................................................... 6 mg Excipientes, c. s. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, es un análogo semisintético de la avermectina B1a (abamectina). Poseen actividad antiparasitaria especialmente para combatir nematodos (gusanos redondos) y artrópodos (insectos, garrapatas y ácaros). AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, está indicado en los siguientes casos:

ENDOPARÁSITOS: AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, se usa para tratar las microfilarias tisulares de Onchocerca volvulus y los parásitos intestinales de Strongyloides stercoralis, también tiene actividad contra microfilarias de Ancylostoma braziliense, A. caninum, Brugia malayi, Gnathostoma spinigerum, Loa loa, Mansonella streptocerca, M. ozzardi y Wuchereria bancrofti, los parásitos intestinales de Ascaris lumbricoides y Enterobius vermicularis. La actividad de la droga contra Trichuris trichiura es menor que contra otros nematodos. AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS está indicado en trastornos de infección como blefaritis. AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS tiene poca o ninguna actividad contra Ancylostoma duodenale, Mansonella perstans, Necator americanus. ECTOPARÁSITOS: AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, tiene actividad contra algunos ectoparásitos que incluyen Pediculus humanus, P. capitis y Phthirus pubis y los ácaros Sarcoptes scabiei y Demodex y larvas de Dermatobia hominis, Cochliomyia hominivorax e Hypoderma lineatum. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

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CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

ONCOCERCOSIS: La ingestión de una sola dosis de 150 µg de ivermectina/Kg de peso cada seis a 12 AM meses en niños mayores de 5 años y adultos, para la disminución del número de microfilarias, se debe repetir el tratamiento cada 6 o 12 meses. INFECCIONES POR NEMATODOS INTESTINALES: Dosis de 150 a 200 µg/Kg de peso son efectivas para estrongiloidosis, ascariosis, tricurosis y enterobiosis. OTRAS INDICACIONES: Una sola dosis de 200 μg/ Kg de peso, es un producto de primera línea para tratar la larva migratoria cutánea causada por Toxocara cannis o cati. Es efectiva para tratar pediculosis (Pediculus humanus), blefaritis y sarna en humanos (Sarcoptes scabiei), incluido personas con VIH. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Embarazo, lactancia y niños menores a 15 Kg. ADVERTENCIAS: Puede presentarse reacciones alérgicas en pacientes con microfilarias como reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), estos fenómenos pueden enmarañarse o sumarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que no deben perderse de vista estos eventos, para tomar las medidas de sostén pertinentes.

Vademécum Farmacéutico Se debe evitar usar concomitantemente con otros fármacos que deprimen la actividad en SNC, pues ejerce acción en los receptores GABA. Ivermectina está contraindicada en cuadros que se acompañan de daño de la barrera hematoencefálica como la tripanosomiasis africana y la meningitis.

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PRECAUCIONES: AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, es tolerada satisfactoriamente por humanos a dosis muy elevadas, se observan signos de efectos tóxicos en SNC que incluyen letargia, ataxia, midriasis, temblores y la muerte. INTERACCIONES: Tiene una escasa capacidad de interacción pues su excreción es mayoritariamente por heces. Aumento el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que se debe monitorizar. Disminución del efecto terapéutico de la vacuna del bacilo Calmette-Guérin (BCG) y la vacuna de fiebre tifoidea viva atenuada (Ty21a), por lo que conviene evitar la administración simultánea. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: No debe utilizarse durante el embarazo

AM AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS, en animales se ha

visto relación con la aparición de paladar hendido y labio leporino. LACTANCIA: No debe administrarse en el período de lactancia AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS pues es secretada en la leche materna. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se ha demostrado aumento de accidentes por uso de ivermectina. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: FRECUENTES: edema facial y periférico, taquicardia, hipotensión postural, prurito, irritación ocular leve. OCASIONALES: anorexia, diarrea, vómito, dolor abdominal, mareo, vértigo, temblor, fatiga, somnolencia, aumento de enzimas hepáticas y de la bilirrubina, eosinofilia transitoria, empeoramiento del asma bronquial. RARAS: necrosis tóxica epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson, convulsiones. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): No ha sido demostrado aumento de la mortalidad en pacientes geriátricos que estén recibiendo tratamiento con Ivermectina vía oral. 66

SOBREDOSIFICACIÓN: No se han observado muertes causadas por ivermectina, aunque se han reportado intoxicaciones accidentales, es una droga que posee alta seguridad. Si ocurre intoxicación se debe administrar líquidos y electrólitos y soporte ventilatorio y tratamiento sintomático. En aquellos pacientes en los que sea necesario prevenir la absorción de ivermectina, se indica la realización de lavado gástrico, seguido de la administración de laxantes. No se debe usar medicamentos GABA agonistas. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiparasitario para nematodos, artrópodos e insectos, pertenece a la familia de las milbemicinas, análogos lactónicos macro cíclicos de las avermectinas. Código ATC: P02CF01. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. En niños menores de 6 años, los comprimidos deben triturarse antes de tragarlas. El tratamiento es una dosis oral única tomada con agua con el estómago vacío. La dosis se puede tomar en cualquier momento del día, pero no se deben tomar alimentos dentro de las dos horas anteriores o posteriores después de la administración, ya que se desconoce la influencia de los alimentos en la absorción. MECANISMO DE ACCIÓN: Produce inmovilización por parálisis tónica del músculo usando un grupo de conductos de cloro regulados por glutamato que poseen sólo los invertebrados. AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS se liga a los conductos en las células nerviosas o musculares de nemátodos y origina la hiperpolarización al incrementar la permeabilidad de los iones de cloruro a través de la membrana celular; todo ello culmina en parálisis del parásito. AMECTIN 6 mg COMPRIMIDOS se liga con gran avidez a los conductos de cloro regulados por el ácido betaaminobutírico (GABA) que se encuentran presentes en los áscaris. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: La ivermectina se liga en forma selectiva y con una marcada afinidad hacia los canales del ion cloro generados por glutamato, presentes en el nervio invertebrado y en las células musculares. Esto genera un aumento en la permeabilidad de la membrana celular hacia los iones, con hiperpolarización del nervio o célula muscular, teniendo como

Información orientada al profesional de la salud.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: La ivermectina se absorbe luego de la administración oral, con concentraciones plasmáticas pico obtenido alrededor de 4 h después. Posee buena distribución (47 L) y una unión a proteínas plasmáticas cerca de 93 %. El metabolismo es principalmente hepático, se metaboliza a metabolitos. Vida media de 12 a 18 h. Se excreta como metabolitos durante 2 semanas, especialmente en las heces. Menos de 1 % por vía renal y 2 % en la leche materna. El proceso de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo. ABSORCIÓN: Se absorbe bien por vía oral los niveles máximos en plasma se encuentran entre las 4 y 5 horas después de la ingestión. DISTRIBUCIÓN: Tiene una semivida de 57 horas en el plasma, se une a proteínas plasmáticas en el 93 %, puede encontrase niveles mínimos en la grasa y en el sistema nervioso debido a su liposolubilidad y por esto pasa la barrera hematoencefálica, su sistema de transporte es la proteína P. METABOLISMO: El metabolismo es a nivel hepático donde la enzima CYP3A4 y el citocromo P450 lo transforman en derivaciones hidroxiladas y desmetiladas. Se ha reportado en ratones que no existe la penetración de la ivermectina en tejido cerebral debido a la bomba de glucoproteína P, impide su

paso, esto explica su escasa afinidad por receptores de SNC y por ende su inocuidad relativa en seres humanos. ELIMINACIÓN: A nivel sistémico se elimina pobremente de 1 a 2 litros hora, su vida media es de 18 horas, la mayor eliminación es por vía digestiva en heces y bilis, la eliminación en orina es menor al 1 %. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIA: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES:

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consecuencia la parálisis y la muerte del parásito. Además, la ivermectina no cruza fácilmente la barrera hematoencefálica en seres humanos. La ivermectina estimula la liberación del neurotransmisor inhibidor, el ácido gama-amino butírico (GABA), a partir de las terminaciones nerviosas presinápticas. La ivermectina no penetra fácilmente en el sistema nervioso central de los mamíferos, y por lo tanto, no interfiere en los mamíferos con la neurotransmisión GABA-dependiente. En los pacientes adultos, una dosis única reduce en algunos días el número de microfilarias de la piel a tasas indetectables. Luego de una sola dosis, el número de microfilarias restante es al menos 12 veces inferior al 10 % del número encontrado antes del tratamiento. Este efecto es obtenido gracias a la asociación del efecto microfilaricida y del bloqueo temporario de la liberación de microfilarias a partir del útero del parasito adulto. En los pacientes que presentan una lesión ocular, hay una reducción significativa de las microfilarias intraoculares

Caja x 2, 5 o 10 blísteres x 2 comprimidos c/u + prospecto. Caja x 1 o 5 blísteres x 4 comprimidos c/u + prospecto. Caja x 1 o 2 blísteres x 10 comprimidos c/u + prospecto. AM CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2960MEN-1020 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador AMEFIN [Pfizer] PA: Quinfamida IND: Tratamiento de la amebiasis intraluminal en sus dos presentaciones: 1. Aguda, activa 2. Crónica (portador asintomático). PR: Tab. 300 mg x 1 AMEVAN [Química Ariston] PA: Metronidazol IND: Tratamiento de amebiasis intestinal y hepática, giardiasis, tricomoniasis, infecciones anaeróbicas, vaginosis, colitis por Clostridium difficile, enfermedad inflamatoria intestinal, pouchitis y dermatitis perioral. PR: Comp. 500 mg x 30, Susp. 125 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 67

Vademécum Farmacéutico AMILIPOL®

AMGEVITA [Adium] PA: Adalimumab IND: Artritis reumatoide. Artritis idiopática juvenil. PR: Amp. 40 mg/0.8 ml x 2 auto inyect. prell. AMIFOSTINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Amifostina IND: Para disminuir la nefrotoxicidad acumulada por la administración repetida de cisplatino en cáncer avanzado de ovario. para disminuir la xerostomía asociada a radioterapia post quirúrgica de cabeza y cuello, con inclusión de la glándula parótida. PR: Vial 500 mg/10 ml x 1

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AMIKACINA GA [Genamérica] PA: Amikacina IND: Infecciones por gérmenes gramnegativos; sepsis por gérmenes gramnegativos; infección de vías urinarias; infecciones gastrointestinales; peritonitis e infecciones intrabdominales; endometritis; sepsis puerperal, aborto séptico; quemaduras; colangitis; infecciones neonatales; infecciones en pacientes neutropénicos; infecciones del tracto respiratorio; meningitis; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones osteoarticulares; infecciones por mycobacterium y nocardia con excepción de la infección de vías urinarias, en las otras indicaciones amikacina debe ser usada en combinación con otros antibióticos, principalmente de la familia de los betalactámicos. amikacina tiene especial indicación cuando se han AM identificado gérmenes resistentes a gentamicina u otros aminoglucósidos. PR: Amp. 500 mg/2 ml x 1 + Jga., Amp. 1 g/4 ml x 1 + Jga.

Cápsulas Hipolipemiante e inhibe la resistencia a la insulina (Resveratrol, Simvastatina, Ezetimiba) MECANISMO DE ACCIÓN: Mecanismo de acción de AMILIPOL®: (Resveratrol/ Ezetimiba/Simvastatina) es un producto que a diferencia de otros hipolipemiantes tiene tres acciones: 1) Corrector de la resistencia a la insulina al inhibir la enzima IKKB (RESVERATROL). Se conoce que la resistencia a la insulina es causa de un aumento en el colesterol LDL y de una baja en las HDL. El Resveratrol corrige la resistencia a la insulina y de esta manera normaliza el perﬁl lipídico. 2) Reductor de colesterol total, colesterol LDL y en menor medida triglicéridos. Esta acción la consigue a través de dos mecanismos: a) Inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol (EZETIMIBA) y b) Además inhibe la síntesis hepática o endógena de colesterol (SIMVASTATINA) y 3) Evita el estrés oxidativo, que es el contribuyente principal en el desarrollo de la aterosclerosis y causante de la disfunción endotelial que puede provocar hipertensión y formación de trombos. Esta acción se debe al efecto antioxidante del Resveratrol.

AMIKACINA GENFAR [Genfar] PA: Amikacina IND: Infecciones sistémicas causadas por gérmenes gramnegativos y grampositivos sensibles como: infecciones del tracto respiratorio, infecciones urinarias, infecciones de piel y tejido blando, infecciones óseas, infecciones intraabdominales, peritonitis, septicemia, bacteriemia, meningitis, heridas infectadas, quemaduras infectadas, sepsis del recién nacido, heridas postquirúrgicas, sepsis puerperal y aborto séptico. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad. PR: Amp. 500 mg/2 ml x 10

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

AMIKACINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Amikacina IND: Infecciones sistémicas causadas por gérmenes gramnegativos y grampositivos sensibles como: infecciones del tracto respiratorio, infecciones urinarias, infecciones de piel y tejido blando, infecciones óseas, infecciones intraabdominales, peritonitis, septicemia, bacteriemia, meningitis, heridas infectadas, quemaduras infectadas, sepsis del recién nacido, heridas postquirúrgicas, sepsis puerperal y aborto séptico. PR: Amp. 500 mg/2 ml x 10

Resistencia a la insulina, hipercolesterolemia del síndrome metabólico, hiperlipidemia mixta. AMILIPOL® está indicado como terapia adjunta a la dieta para la reducción de los niveles elevados de colesterol total (C-total), colesterol de lipoproteínas distintas a las de alta densidad (C-no-HDL), y para aumentar el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o hiperlipidemia mixta.

COMPOSICIÓN: Ingredientes activos: AMILIPOL® CÁPSULAS contiene 60 mg de Resveratrol al 50 %, 20 mg de Simvastatina y 10 mg de Ezetimiba (AMILIPOL® 60/20/10).

Información orientada al profesional de la salud.

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a las sustancias activas. - Enfermedad hepática activa o elevación persistente inexplicable de las transaminasas séricas. - Embarazo y lactancia. - Cuando AMILIPOL® es administrado con Fenoﬁbrato, por favor referirse al inserto de la caja de Fenoﬁbrato. AMILIPOL® está contraindicado durante el embarazo. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS COLATERALES: Los indicados para la Simvastatina y Ezetimiba. El Resveratrol no tiene efectos colaterales. La Simvastatina, como otro inhibidor de HMG-CoA reductasa causa ocasionalmente miopatía manifestada como dolor muscular, ablandamiento o debilidad con aumento de la creatinina cinasa (CK) por enzima de 10 veces del límite normal. Debido a que AMILIPOL® contiene Simvastatina el riesgo de miopatía rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de AMILIPOL® con: Inhibidores potentes de CYP3A4, p. ej., Itraconazol, Ketoconazol, Eritromicina Claritromicina, Telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH, o Nefazodona, particularmente con altas dosis de AMILIPOL®. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: AMILIPOL® debe ser tomada en una sola dosis diaria en la noche, con o sin alimentos. Puede aumentarse a dos tomas por día. Después de iniciar o ajustar la dosis de AMILIPOL®, los niveles de los lípidos pueden ser analizados después de dos o más semanas y ajustar la dosis, si es necesario. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: COADMINISTRACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS: La dosis de AMILIPOL® debería ser 2 o más horas antes o 4 o más horas después de la administración de un secuestrador de ácido biliar. En pacientes que toman Amiodarona o Verapamilo

concomitantemente con AMILIPOL®, la dosis de AMILIPOL® no deberá exceder los 10/20 mg/día. La seguridad y efectividad de AMILIPOL® administrados con fibratos, excepto Fenofibrato, no ha sido estudiada. Por lo tanto la combinación de AMILIPOL® y fibratos, excepto Fenofibrato, se debe evitar. Hay un aumento del riesgo en miopatía cuando Simvastatina es usada con comitantemente con fibratos, (especialmente Gemfibrozilo). RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: CONSERVACIÓN: Conserve a no más de 30ºC, con las variaciones climáticas usuales. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja x 10 cápsulas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

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RESISTENCIA A LA INSULINA: En pacientes con síndrome metabólico debido a la resistencia a la insulina, el resveratrol corrige esta resistencia según se evalúa con el HOMA test. Se sabe que la resistencia a la insulina es causa de la formación de ateromas y de disfunción endotelial. El tratamiento con AMILIPOL®, no solamente que trata la dislipidemia sino que corrige la resistencia a la insulina. HIPERCOLESTEROLEMIA: AMILIPOL® está indicado para la reducción de los niveles elevados de C-total y C-LDL.

BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte AM Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca AMIODARONA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Amiodarona IND: Se usa para tratar y prevenir ciertos tipos graves y posiblemente mortales de arritmia ventricular, cuando otros medicamentos no dieron resultado o el paciente no los tolera, taquiarritmias asociadas con s. de wolff-parkinson-white. Prevención de la recidiva de fibrilación y “flutter auricular. Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación ventricular PR: Comp. 200 mg x 20 AMIODARONA LA SANTÉ [La Santé] PA: Amiodarona IND: Se utiliza el tratamiento de taquiarritmias supra ventriculares nodales y ventriculares y en el síndrome de Wolff Parkinson white.PR: Tab. 200 mg x 10 AMISPED [Sanofi] PA: Montelukast IND: Indicado en niños entre 2 a 5 años para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención

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Vademécum Farmacéutico de los síntomas diurnos y nocturnos, también para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico y para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica (estacional y perenne) en niños mayores de 2 años y para adultos. Está indicado en niños de 6 a 14 años para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas diurnos y nocturnos, también para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico y para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica (estacional y perenne está indicado en pacientes adultos y niños de 15 años y mayores, para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas diurnos y nocturnos, también para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico y para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica (estacional y perenne). PR: Tab. Mastic. 4 mg x 30, Tab. Mastic. 5 mg x 30

AMLODIPINA KRONOS [Kronos] PA: Amlodipino IND: Hipertensión arterial. En profilaxis del ataque AM en casos de angina pectoris estable, condicionada por una obstrucción fija de la vasculatura coronaria. Angina vasoespástica o variante de prinzmetal. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 30 AMLODIPINO CHILE [Laboratorio Chile] PA: Amlodipino IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento o angina estable. Tratamiento angina vasoespástica (angina de prinzmetal o variante) PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 10 mg x 30 AMLODIPINO ECUAGEN [Ecuagen] PA: Amlodipino IND: Se utiliza para tratar la presión arterial alta y la angina (dolor de pecho). Se trabaja para controlar la presión arterial y reduce el número de ataques de angina por ampliar y relajar los vasos sanguíneos. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 10

AMLODIPINO JASPHARM [Jaspharm] PA: Amlodipino IND: Tratamiento de la hipertensión. tratamiento de la angina estable o de la angina vasoespástica. PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 5 mg x 30 AMLODIPINO LA SANTÉ [La Santé] PA: Amlodipino IND: Hipertensión arterial esencial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca congestiva. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 10 AMLODIPINO NIFA [Prophar] PA: Amlodipino IND: Tratamiento de hipertensión arterial, isquemia de miocardio por obstrucción fija (angina estable) y/o vasoespástica (angina variable de prinzmetal). Angina inestable (en pacientes que no mejoran con betabloqueadores o nitritos orgánicos). PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 10 AMLODIPINO RODDOME [Roddome] PA: Amlodipino IND: Tratamiento inicial de la hipertensión arterial y puede ser usada como agente único. Está indicado como tratamiento de primera elección en isquemia miocárdica ya sea angina estable o angina variante de prinzmetal. PR: Tab. 5 mg x 10, Tab. 10 mg x 10 AMLOPRESS [Abbott] PA: Amlodipino, candesartán IND: Manejo de la hipertensión arterial que no ha logrado controlarse con la combinación independiente de los fármacos del producto propuesto; tratamiento de la hipertensión arterial idiopática. PR: Tab. Recub. 10/16 mg x 30, Tab. Recub. 5/32 mg x 30, Tab. Recub. 5/16 mg x 30 AMLOPRESS PLUS [Abbott] PA: Amlodipino, candesartán, hidroclorotiazida IND: Hipertensión arterial primaria. PR: Tab. Recub. 5/16/12.5 mg x 30, Tab. Recub. 5/32/12.5 mg x 30, Tab. Recub. 10/16/12.5 mg x 30

AMLODIPINO ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Amlodipino IND: Hipertensión arterial. En profilaxis del ataque en casos de angina pectoris estable, condicionada por una obstrucción fija de la vasculatura coronaria. Angina vasoespástica o variante de prinzmetal. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 5 mg x 30

AMOVAL [Saval] PA: Amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones a la piel y tejidos blandos, sepsis intraabdominal, osteomielitis, infecciones del tracto urinario causada por microorganismos susceptibles, demostrado por antibiograma. PR: Comp. 1 g x 14, Comp. 500 mg x 21, Comp. 750 mg x 21, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 500 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 1 000 mg x 90 ml x 1 dúo, Susp. 400 mg x 70 ml x 1 dúo, Susp. 800 mg x 70 ml x 1 dúo

AMLODIPINO GENFAR [Genfar] PA: Amlodipino IND: Hipertensión arterial sistémica, trastornos de la circulación coronaria, angina de pecho, cardiopatía isquémica. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 10

AMOXCLAUS LH [Farbiopharma] PA: Ácido clavulánico, Amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles, incluyendo faringitis, sinusitis, otitis media,

Información orientada al profesional de la salud.

CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: Amoxicilina trihidrato...............................301,30 mg (Equivalente a 250 mg de amoxicilina). Clavulanato de potasio diluido BP, Equivalente al ácido clavulánico 62,5 mg. Excipientes c.s.p

de aproximadamente 6 horas y en anuria oscila entre 10 y 15 horas. La sustancia es hemodializable; por otro lado la biodisponibilidad absoluta de ácido clavulánico es de aproximadamente 60 % y difiere considerablemente entre individuos. La absorción no se afecta por la ingesta de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas de ácido clavulánico se presentan aproximadamente después de 1 a 2 horas. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,2 l/Kg y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 22 %. El ácido clavulánico difunde a través de la barrera placentaria. En el momento actual no se dispone de datos respecto a la excreción en la leche materna. El ácido clavulánico se metaboliza parcialmente (aproximadamente 50-70 %) y aproximadamente un 40 % se elimina por los riñones (18 - 38 % de la dosis en forma inalterada). El aclaramiento total es de aproximadamente 260 ml/min. La semivida sérica en sujetos con función renal intacta es de aproximadamente 1 hora, en pacientes con un aclaramiento de creatinina entre 20 y 70 ml/min es de aproximadamente 2,6 horas y en anuria oscila entre 3 y 4 horas. La sustancia es hemodializable.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

FARMACODINAMIA:

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinaciones de penicilinas, incluidos los inhibidores de betalactamasas.

MECANISMO DE ACCIÓN: AM La amoxicilina es un antibiótico semisintético de amplio espectro, con actividad bactericida frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Sin embargo, la amoxicilina es sensible a la degradación por beta-lactamasas y por tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no incluye microorganismos productores de estas enzimas. El ácido clavulánico es un beta-lactámico, estructuralmente relacionado con las penicilinas, que posee la capacidad de inactivar una gran variedad de enzimas beta-lactamasas que normalmente son producidas por microorganismos resistentes a penicilinas y cefalosporinas. Concretamente, presenta buena actividad frente a las beta-lactamasas mediadas por plásmidos más importantes desde el punto de vista clínico, frecuentemente responsables de las resistencias al fármaco. Generalmente es menos eficaz frente a beta-lactamasas tipo I mediadas por cromosomas. La presencia de ácido clavulánico en las formulaciones de AMOXCLAUS-LH protege a la amoxicilina de la degradación por enzimas beta-lactamasas y amplia eficazmente el espectro antibacteriano de la amoxicilina para incluir muchas bacterias normalmente resistentes a la amoxicilina y otras penicilinas y cefalosporinas. Así, AMOXCLAUS-LH posee una actividad diferenciadora

AMOXCLAUS-LH 312

Polvo para Suspensión Oral Amoxicilina 250 mg / Ácido clavulánico 62,5 mg COMPOSICIÓN:

CÓDIGO ATC: J01CR02. FARMACOCINÉTICA: La biodisponibilidad absoluta de amoxicilina depende de la dosis y oscila entre aproximadamente 72 y 94 %. En el intervalo de dosis entre 250 mg y 750 mg, la biodisponibilidad es linealmente proporcional a la dosis. A dosis más altas la magnitud de la absorción disminuye. La absorción no se afecta por la ingesta de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas son a 1 a 2 horas después de la administración de amoxicilina. El volumen de distribución oscila entre aproximadamente 0,3 y 0,4 l/Kg y la unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 17 - 20 %. La amoxicilina difunde a través de la barrera placentaria y una pequeña fracción se excreta en la leche materna. La amoxicilina se excreta extensamente por los riñones y una pequeña fraccción se excreta en la bilis. El aclaramiento total oscila entre aproximadamente 250 y 370 ml/min. La semivida plasmática en sujetos con función renal intacta es de aproximadamente 1 hora (0,9 - 1,2 h), en pacientes con un aclaramiento de creatinina entre 10 y 30 ml/min

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bronquitis, neumonía, infecciones urinarias como cistitis, infecciones de piel y tejidos blandos (celulitis y abscesos), infecciones odontogénicas e infecciones óseas. PR: Tab. Recub. 625 mg x 14

Vademécum Farmacéutico de antibiótico de amplio espectro e inhibidor de beta-lactamasas. AMOXCLAUS-LH es bactericida frente a una gran variedad de microorganismos incluyendo: SENSIBLES:

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Gram-positivos:

Aerobios: Anaerobios: • Enterococcus faecalis (1,7 %) • Actinomyces spp. • Streptococcus pneumoniae (5,2 %) • Clostridium spp. • Streptococcus pyogenes (0 %) • Peptococcus spp. • Streptococcus viridans (0,7 %) • Peptostreptococcus spp. • Streptococcus agalactiae (0,3 %) • Staphylococcus aureus (sensible a meticilina) (2 %) • Staphylococcus saprophyticus (4,5 %) • Estafilococos coagulasa negativos* (sensible a meticilina) • Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes Gram-negativos Aerobios: • Haemophilus influenzae • Escherichia coli* (5 %) • Proteus mirabilis* (5 %) • Proteus vulgaris • Morganella spp. • Providentia. • Klebsiella pneumoniae (1 %) • Salmonella spp. Shigella spp. • Neisseria gonorrhoeae • Neisseria meningitidis* • Moraxella catarrhalis* • Pasteurella multocida • Helicobacter pylori

Anaerobios: • Bacteroides spp.* (incluyendo B. fragilis) (0 %) • Fusobacterium spp.*

RESISTENTES • Pseudomonas aeruginosa • Staphylococcus aureus (resistente a meticilina) • Estafilococos coagulasa negativos* (resistente a meticilina) • Stenotrophomonas maltophilia • Acinetobacter spp. • Enterobacter • Serratia • Citrobacter • Clostridium difficile • S. epidermidis • Cepas productoras de beta-lactamasas; por tanto, no susceptibles de ser tratadas con amoxicilina sola.

La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y en el tiempo para especies seleccionadas y es deseable información local sobre resistencia, sobre todo en el tratamiento de infecciones graves. Esta información es únicamente una guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos sean o no sensibles a amoxicilina/ ácido clavulánico. 72

INDICACIONES: AMOXCLAUS-LH está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por organismos resistentes a la amoxicilina productores de betalactamasas sensibles al ácido clavulánico: - Infecciones del tracto respiratorio superior: Otitis media, amigdalitis, sinusitis. - Infecciones del tracto respiratorio inferior: Bronquitis (causada por betalactamasas resistentes a la amoxicilina productoras de E. coli, H. influenzae y Haemophilus parainfluenzae), neumonía. - Infecciones del tracto urinario: Cistitis, uretritis, pielonefritis. - Infecciones de la piel y tejidos blandos. Las formulaciones de AMOXCLAUS-LH también serán efectivas en el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles a la amoxicilina a la dosis adecuada de amoxicilina ya que en esta situación el componente de ácido clavulánico no contribuye al efecto terapéutico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas, a las cefalosporinas o a algunos de los excipientes de la formulación. No se ha establecido la seguridad en el embarazo. No se ha establecido la seguridad en niños menores de 6 meses. AMOXCLAUS-LH está contraindicado en pacientes con antecedentes de amoxicilina y clavulanato de potasio asociado con ictericia/disfunción hepática o con mononucleosis infecciosa. Los pacientes con leucemia linfática e hiperuricemia que hayan sido tratados con alopurinol también pueden tener un mayor riesgo de desarrollar erupciones cutáneas. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS SECUNDARIOS DE LA AMOXICILINA: Es más probable que ocurran reacciones de sensibilidad en personas que previamente demostraron hipersensibilidad a las penicilinas y en aquellas con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria. Las reacciones de hipersensibilidad notificadas son erupciones maculopapulares eritematosas, urticaria, fiebre y dolores articulares. Puede ocurrir un shock anafiláctico. GASTROINTESTINAL: Náuseas, acidez estomacal, vómitos y diarrea. Se ha notificado colitis pseudomembranosa. Para minimizar los posibles efectos gastrointestinales, se recomienda administrar AMOXCLAUS-LH 312,5mg/5ml al principio de las comidas.

Información orientada al profesional de la salud.

PRECAUCIONES: Se ha informado hepatitis transitoria e ictericia colestática, por lo tanto, AMOXCLAUS-LH® 312,5 mg/5 ml debe usarse con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. Se han informado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente fatales en pacientes en tratamiento con AMOXCLAUS-LH® 312,5 mg/5 ml Aunque la anafilaxia es más frecuente después de la terapia parenteral, ha ocurrido en pacientes que toman penicilinas orales. Es más probable que estas reacciones ocurran en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y/o antecedentes de sensibilidad a múltiples alérgenos. Ha habido informes de personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina que han experimentado reacciones graves cuando se les trata con cefalosporinas. Antes de iniciar el tratamiento con AMOXCLAUS-LH® 312,5 mg/5 ml , se debe investigar detenidamente las reacciones previas de hipersensibilidad a las penicilinas, las cefalosporinas u otros alérgenos. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender AMOXCLAUS-LH® 312.5 mg/5 ml e instaurar la terapia adecuada: adrenalina, corticosteroides y antihistamínicos.

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HÍGADO: Puede ocurrir hepatotoxicidad, hepatitis, ictericia colestásica. Se ha observado un aumento moderado de la transaminasa glutámico oxalacética sérica (SGOT), pero se desconoce el significado de este hallazgo. SISTEMAS LINFÁTICOS: Se han notificado anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y granulocitopenia durante el tratamiento. Estas reacciones suelen ser reversibles al interrumpir el tratamiento y se cree que son fenómenos de hipersensibilidad. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: También se han informado hiperactividad reversible, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios de comportamiento y/o mareos. Depresión, convulsiones o alucinaciones. EFECTOS HEMATOLÓGICOS: Como con otros antibióticos Beta-lactámicos, raramente se han comunicado leucopenia reversible incluyendo neutropenia o agranulocitosis, trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente un aumento del tiempo de hemorragia y un aumento del tiempo de protrombina. EFECTOS HEPÁTICOS: Se han comunicado aumentos moderados de AST y/o ALT en pacientes tratados con antibióticos del tipo de los beta- lactámicos, pero se desconoce la significación de estos hallazgos. Raramente se ha comunicado hepatitis e ictericia colestática. Estos acontecimientos también se han descrito con otras penicilinas y cefalosporinas. Los acontecimientos hepáticos se han descrito predominantemente en varones y ancianos y se asocian con el tratamiento prolongado. Los signos y síntomas tienen lugar usualmente durante o poco después del tratamiento, pero en algunos casos no se producen hasta varias semanas después de finalizado el tratamiento. Los efectos hepáticos son usualmente reversibles, pero pueden ser graves y, muy raramente, se han comunicado muertes. Estos casi siempre ocurren en pacientes con graves enfermedades subyacentes o que toman otra medicación concomitantemente que pueda potenciar la aparición de efectos hepáticos. OTROS: Muy raramente se ha descrito alteración en la coloración de los dientes en niños tratados con la suspensión. Una correcta higiene bucal puede ayudar a prevenir esta alteración ya que normalmente se puede eliminar con el cepillado. Se han informado boca o lengua de Asaro y una lengua negra y peluda. Pueden producirse reacciones alérgicas que pueden incluir dermatitis exfoliativa, otras erupciones cutáneas, nefritis intersticial y vasculitis. Eritema multiforme (incluido el síndrome de Stevens Johnson), episodios tóxicos de necrólisis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO AM Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría B. Se han realizado estudios de reproducción en ratones y ratas a dosis de hasta 10 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la amoxicilina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario. LACTANCIA: Se ha demostrado que las penicilinas se excretan en la leche humana. El uso de amoxicilina por parte de madres lactantes puede provocar la sensibilización de los lactantes. Se debe tener precaución cuando se administra amoxicilina a una mujer lactante. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El uso simultáneo de Amoxicilina con Probenecid puede resultar en un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina, pero dado que Probenecid no modifica la excreción de Ácido Clavulánico, su nivel sanguíneo no se ve afectado. La interacción de Amoxicilina con anticoagulantes derivados de la cumarina o la indandiona, heparina, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos 73

Vademécum Farmacéutico

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(AINE), especialmente aspirina, otros inhibidores de la agregación plaquetaria o agentes trombolíticos, puede ser clínicamente significativa. Amoxicilina puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógeno. La administración simultánea de alopurinol y ampicilina aumenta sustancialmente la incidencia de erupciones cutáneas en pacientes que reciben ambos agentes en comparación con los pacientes que reciben ampicilina sola. No se sabe si esta potenciación de las erupciones por ampicilina se debe al Alopurinol o a la hiperuricemia presente en estos pacientes. No hay datos sobre la combinación de amoxicilina/clavulanato y alopurinol administrados simultáneamente. El régimen posológico depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección. La duración del tratamiento debe ser apropiada para la indicación y no debería sobrepasar 14 días, salvo criterio médico post consulta.

MODO DE EMPLEO: Siga las siguientes instrucciones para una correcta reconstitución del producto: 1. Agitar el frasco para aflojar el producto. AM 2. Hervir el agua y dejarla enfriar. Una vez enfriado, añadir el agua en el frasco hasta la marca. 3. Colocar la tapa y agitar vigorosamente. 4. Dejar reposar 30 segundos en un lugar plano y completar con agua hasta la marca de ser necesario. 5. Una vez reconstituido, almacenar en un refrigerador de 2 a 8 ºC. 6. Tiempo máximo de uso 7 días. No congelar. DOSIFICACIÓN EN PACIENTES CON FUNCIÓN RENAL NORMAL: NIÑOS DE MÁS DE 40 KG

NIÑOS 2 – 12 AÑOS

La posología básica La posología habitual será 40 mg/Kg/ es 500/125 mg 3 Niños de más de 40 día (basados en el veces al día, al inicio Kg, dosificar como componente de de las comidas o de adultos. amoxicilina) divididos 875/125 mg 2-3 veces en tomas iguales el día. cada 8 horas.

DOSIFICACIÓN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL: Aclaramiento de creatinina >30 ml / min: no es necesario ajustar la dosis. Aclaramiento de creatinina 10 -30 ml / min. 74

NIÑOS DE MÁS DE 40 KG

NIÑOS 2 – 12 AÑOS

Amoxicilina/Ácido clavulánico 500/125 mg cada 12 horas.

Niños de más de 40 Kg, dosificar como adultos.

Amoxicilina/Ácido clavulánico suspensión: 15/3,75 mg/Kg cada 12 horas.

Aclaramiento de creatinina menor de 10 ml / min. ADULTOS

NIÑOS DE MÁS DE 40 KG

NIÑOS 2 – 12 AÑOS

Amoxicilina/Ácido clavulánico 500/125 mg cada 24 horas.

Niños de más de 40 Kg, dosificar como adultos.

Amoxicilina/Ácido clavulánico suspensión: 15/3,75 mg/Kg cada 24 horas.

Pacientes sometidos a hemodiálisis. ADULTOS

INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

ADULTOS

NIÑOS DE MÁS DE 40 KG

NIÑOS 2 – 12 AÑOS

Amoxicilina/Ácido Amoxicilina/Ácido clavulánico suspenclavulánico 500/125 sión: 15/3,75 mg/Kg mg una vez al día, Niños de más de 40 cada 24 horas, más más una dosis de Kg, dosificar como una dosis idéntica 500/125 mg durante adultos. durante la hemodiálila hemodiálisis, y otra sis y otra idéntica al después de la misma. final de la misma.

DOSIFICACIÓN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Dosificar con precaución; controlar la función hepática a intervalos regulares. Existen hasta el momento pocos datos para poder recomendar un régimen de dosificación. PACIENTES GERIÁTRICOS: No es necesario realizar un ajuste posológico, se usará a la misma dosis que para los adultos, en caso de insuficiencia renal se realizará el ajuste posológico de acuerdo a las pautas antes descritas. CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA PESADA: Durante el tratamiento con AMOXCLAUS-LH ® 312,5mg/5ml no se han observado efectos que impidan conducir u operar maquinaria. SOBREDOSIFICACIÓN: Pueden ocurrir náuseas, vómitos y diarrea con una sobredosis. El tratamiento es sintomático y de apoyo. La amoxicilina y el ácido clavulánico pueden eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis. ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina/ ácido clavulánico, se debe investigar detenidamente las reacciones previas de hipersensibilidad a las

Información orientada al profesional de la salud.

CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en lugar fresco y protegido de la luz. Una vez reconstituida, almacenar a una temperatura de 2°C a 8°C. Se debe usar en los primeros 7 días. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 8270MEE-0823 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 Frasco x 15 g de Polvo Para Reconstituir 100 ml de Suspensión Oral+ Vaso Dosificador + Prospecto. Caja x 1 Frasco x 10,5 g de Polvo Para Reconstituir 70 ml de Suspensión Oral+ Vaso Dosificador + Prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha.

Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

AMOXCLAUS®-LH 1000 mg Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN: CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: Amoxicilina trihidrato 1014,368 mg (equivalente a 875 mg Amoxicilina) y Clavulanato de potasio diluido 300.727 mg (equivalente a 125 mg Ácido clavulánico). Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinación de penicilinas, incluidos los inhibidores de betalactamasas. Código ATC: J01CR02. FARMACODINAMIA:

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penicilinas, cefalosporinas u otros agentes betalactámicos. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, mortales (incluidas reacciones adversas anafilactoides y cutáneas graves) en pacientes tratados con penicilina. Es más probable que estas reacciones ocurran en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y en personas atópicas. Si se produce una reacción alérgica, se debe interrumpir el tratamiento con amoxicilina/ácido clavulánico e instaurar un tratamiento alternativo apropiado. En el caso de que se demuestre que una infección se debe a un organismo u organismos sensibles a la amoxicilina, se debe considerar cambiar de amoxicilina/ácido clavulánico a amoxicilina de acuerdo con la orientación oficial. Pueden ocurrir convulsiones en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que reciben dosis altas. La amoxicilina/ácido clavulánico se debe utilizar con precaución en pacientes con evidencia de insuficiencia hepática. Se han notificado eventos hepáticos predominantemente en hombres y pacientes de edad avanzada y pueden estar asociados con un tratamiento prolongado. Estos eventos se han informado muy raramente en niños. En todas las poblaciones, los signos y síntomas generalmente ocurren durante o poco después del tratamiento, pero en algunos casos pueden no manifestarse hasta varias semanas después de que el tratamiento ha terminado. Estos suelen ser reversibles.

MECANISMO DE ACCIÓN: La amoxicilina es una AM penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe uno o más enzimas (proteínas de unión a penicilina, PBPs) en la vía biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis de peptidoglicano conduce al debilitamiento de la pared celular, que generalmente es seguido por la lisis y muerte celular. La amoxicilina es susceptible a la degradación por las beta-lactamasas producidas por bacterias resistentes, y por lo tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no incluye los organismos que producen estas enzimas. El ácido clavulánico es un beta-lactámico estructuralmente relacionado con la penicilina. Inactiva algunas enzimas beta-lactamasas, evitando así la inactivación de la amoxicilina. El ácido clavulánico por sí solo no ejerce un efecto antibacteriano clínicamente útil. La presencia de ácido clavulánico en las formulaciones de AMOXCLAUS-LH protege a la amoxicilina de la degradación por enzimas beta-lactamasas y amplía eficazmente el espectro antibacteriano de la amoxicilina para incluir bacterias normalmente resistentes a la amoxicilina y otras penicilinas y cefalosporinas. Así, AMOXCLAUS-LH posee una actividad diferenciadora de antibiótico

Vademécum Farmacéutico de amplio espectro e inhibidor de beta-lactamasas. AMOXCLAUS-LH es bactericida frente a una gran variedad de microorganismos incluyendo:

Diccionario de Productos

ESPECIES FRECUENTEMENTE SENSIBLES Microorganismos Microorganismos Microorganismos aerobios aerobios anaerobios Gram-negativos • Bacteroides fragilis Gram-positivos • Capnocytophaga • Fusobacterium • Enterococcus faecalis spp. • Gardnerella vaginalis nucleatum • Staphylococcus aureus • Eikenella corrodens • Prevotella spp. (sensible a meticilina) • Haemophilus • Estafilococos coagulase influenzae negativos (sensibles a • Moraxella meticilina) catarrhalis • Streptococcus agalactiae • Pasteurella • Streptococcus multocida pneumoniae • Streptococcus pyogenes y otros estreptococos beta-hemolíticos • Grupo Streptococcus viridans ESPECIES PARA LAS CUALES LA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER UN PROBLEMA Microorganismos aerobios Gram-positivos • Enterococcus faecium

Microorganismos aerobios Gram-negativos • Escherichia coli • Klebsiella oxytoca • Klebsiella pneumoniae • Proteus mirabilis • Proteus vulgaris

MICRORGANISMOS INTRÍNSECAMENTE RESISTENTES Microorganismos Otros aerobios microrganismos Gram-negativos • Chlamydophila • Acinetobacter sp. pneumoniae • Citrobacter freundii • Chlamydophila • Enterobacter sp. psittaci • Legionella pneumophila • Coxiella burnetti • Morganella morganii • Mycoplasma • Providencia spp. pneumoniae • Pseudomonas sp. • Serratia sp. • Stenotrophomonas maltophilia

MECANISMOS DE RESISTENCIA: Los dos principales mecanismos de resistencia a la amoxicilina/ácido clavulánico son: • Inactivación por parte de aquellas beta-lactamasas bacterianas que no son inhibidas por el ácido clavulánico, incluidas las de clase B, C y D. • Alteración de las PBPs, que reducen la afinidad del agente antibacteriano por la diana. La impermeabilidad de las bacterias o los mecanismos de bombeo de eflujo pueden causar o contribuir a la resistencia bacteriana, particularmente en bacterias Gram-negativas. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Amoxicilina y el ácido clavulánico, se disocian completamente en solución acuosa a pH fisiológico. Ambos componentes se absorben rápidamente y bien por vía de administración oral. La absorción de amoxicilina/ácido clavulánico se optimiza cuando se toma al comienzo de una comida. Después de la administración oral, la amoxicilina y el ácido clavulánico tienen una biodisponibilidad de aproximadamente el 70 %. Los perfiles plasmáticos de ambos componentes son similares y el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tf) en cada caso es de aproximadamente una hora. Las concentraciones séricas de amoxicilina y ácido clavulánico obtenidas con amoxicilina/ácido clavulánico son similares a las producidas por la administración oral de dosis equivalentes de amoxicilina o ácido clavulánico solos. DISTRIBUCIÓN: Aproximadamente el 25 % del ácido clavulánico plasmático total y el 18 % de la amoxicilina plasmática total se unen a proteínas. El volumen aparente de distribución es de alrededor de 0,3-0,4 l/Kg para la amoxicilina y alrededor de 0,2 l/Kg para el ácido clavulánico. Después de la administración intravenosa, tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico se han encontrado en la vesícula biliar, el tejido abdominal, la piel, la grasa, los tejidos musculares, el líquido sinovial y peritoneal, la bilis y el pus. La amoxicilina no se distribuye adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo. A partir de estudios en animales, no hay evidencia de una retención significativa en los tejidos del material derivado del fármaco para ninguno de los componentes. Amoxicilina, como la mayoría de las penicilinas, se pueden detectar en la leche materna. También se pueden detectar trazas de ácido clavulánico en la leche materna. Se ha demostrado que Amoxicilina y el ácido clavulánico también atraviesan la barrera placentaria.

Información orientada al profesional de la salud.

INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Los pacientes con insuficiencia hepática deben recibir dosis con precaución y la función hepática debe controlarse a intervalos regulares. INDICACIONES: La combinación de amoxicilina + ácido clavulánico está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones tanto en adultos como en niños: INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasa como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES: OTITIS MEDIA: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. SINUSITIS: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LA ESTRUCTURA DE LA PIEL: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como S. aureus, E. coli y Kebsiella spp. Infecciones del tracto urinario: causado por cepas productoras de beta-lactamasas como E. coli y Kiebsiella spp. Infecciones óseas y articulares: osteomielitis. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La dosis que se seleccione para tratar una infección individual debe tener en cuenta: • Los patógenos esperados y su probable susceptibilidad a los agentes antibacterianos. • La gravedad y el sitio de la infección. • La edad, el peso y la función renal del paciente. ADULTOS

NIÑOS con más de 40 Kg

La posología habitual 875 mg/125 mg dos Niños mayores veces al día, al inicio de 12 años, de las comidas o dosificar como de 875/125 mg 2-3 adultos. veces el día.

NIÑOS con menos de 40 Kg (2 a 12 años) La posología básica será 40 mg/Kg/día (basados en el componente de amoxicilina) divididos en tomas iguales cada 8 horas.

Se debe considerar necesario el uso de presentaciones alternativas del medicamento (por ejemplo, aquellas que proporcionen dosis más altas de amoxicilina y/o una relación diferente de amoxicilina a ácido clavulánico). La duración de la terapia debe ser determinada por la respuesta del paciente. Algunas infecciones (por ejemplo, la osteomielitis) requieren períodos más prolongados de tratamiento con AMOXCLAUS-LH tabletas. 77

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BIOTRANSFORMACIÓN: La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina como ácido peniciloico inactivo en cantidades equivalentes hasta del 10 al 25 % de la dosis inicial. El ácido clavulánico se metaboliza extensamente en el organismo y se elimina por la orina y las heces y como dióxido de carbono en el aire espirado. ELIMINACIÓN: La principal vía de eliminación de la amoxicilina es por vía renal, mientras que para el ácido clavulánico es tanto por vía renal como no renal. La amoxicilina/ácido clavulánico tiene una semivida de eliminación media de aproximadamente una hora y una depuración total media de aproximadamente 25 l/h en sujetos sanos. Aproximadamente del 60 al 70 % de la amoxicilina y aproximadamente del 40 al 65 % del ácido clavulánico se excretan sin cambios en la orina durante las primeras 6 horas después de la administración de 875/125 mg. Varios estudios han encontrado que la excreción urinaria es del 50 al 85 % para la amoxicilina y entre el 27 y el 60 % para el ácido clavulánico durante un período de 24 horas. En el caso del ácido clavulánico, la mayor cantidad de fármaco se excreta durante las primeras 2 horas después de la administración. EDAD: La vida media de eliminación de la amoxicilina es similar para niños de alrededor de 3 meses a 2 años y niños mayores y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos los recién nacidos prematuros) en la primera semana de vida, el intervalo de administración no debe exceder de dos veces al día, debido a la inmadurez de la vía renal de eliminación. Debido a que los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. GÉNERO: Luego de la administración oral de amoxicilina/ácido clavulánico a sujetos sanos de sexo masculino y femenino, el género no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de amoxicilina o ácido clavulánico. INSUFICIENCIA RENAL: El aclaramiento sérico total de amoxicilina/ácido clavulánico disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal. La reducción del aclaramiento del fármaco es más pronunciada para la amoxicilina que para el ácido clavulánico, ya que una mayor proporción de amoxicilina se excreta por vía renal. Por lo tanto, las dosis en caso de insuficiencia renal deben evitar la acumulación indebida de amoxicilina mientras se mantienen niveles adecuados de ácido clavulánico.

Vademécum Farmacéutico La siguiente tabla presenta la dosis recibida (mg/Kg de peso corporal) en niños con un peso de 25 Kg a 40 Kg al administrar una sola tableta de 500/125 mg. Peso corporal [Kg]

Amoxicilina [mg/Kg peso corporal] en dosis única (1 tableta recubierta).

12,9

25,0

29,2

35,0

Ácido clavulánico[mg/Kg peso corporal] en dosis única (1 tableta recubierta).

3.1

3.6

4.2

5.0

Diccionario de Productos

POBLACIONES ESPECIALES:

ANCIANOS: No se considera necesario un ajuste de dosis. INSUFICIENCIA RENAL: El aclaramiento sérico total de amoxicilina/ácido clavulánico disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal. La reducción del aclaramiento del fármaco es más pronunciada para la amoxicilina que para el ácido clavulánico, ya que una mayor proporción de amoxicilina se excreta por vía renal. INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Dosifique con precaución y controle la función hepática a intervalos regulares. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Administrar al comienzo de una comida para minimizar la posible intolerancia gastrointestinal y optimizar la absorción de amoxicilina/ácido clavulánico. CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los beta-lactámicos, como penicilinas y cefalosporinas. No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Existe información limitada sobre el uso de amoxicilina y clavulanato de potasio en el embarazo humano. Debe evitarse su uso durante el embarazo a menos que el médico lo considere esencial. Amoxicilina y clavulanato de potasio está contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia/disfunción hepática asociada a amoxicilina y clavulanato de potasio. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales en pacientes tratados con penicilina por vía oral. Aunque la anafilaxia es más frecuente después de la terapia parenteral, ha ocurrido en pacientes con penicilina oral. Es más probable que estas reacciones ocurran en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y que han experimentado una reacción grave al recibir tratamiento con cefalosporinas. 78

Antes de iniciar la terapia con cualquier penicilina, se debe realizar una investigación cuidadosa sobre las reacciones de hipersensibilidad previas a las penicilinas, cefalosporinas u otros alérgenos. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender la amoxicilina y el clavulanato de potasio e instaurar la terapia adecuada: adrenalina, corticosteroides y antihistamínicos. Se debe evitar AMOXCLAUS-LH si se sospecha mononucleosis infecciosa, ya que la aparición de una erupción morbiliforme se ha asociado con esta afección tras el uso de amoxicilina. Se ha informado hepatitis transitoria e ictericia colestásica. AMOXCLAUS-LH debe usarse con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse de acuerdo con el grado de insuficiencia. AMOXCLAUS-LH no debe utilizarse en pacientes con una tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml/minuto. El uso prolongado de AMOXCLAUS-LH ocasionalmente puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no sensibles. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se recomienda el uso concomitante con probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. Su uso puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles de amoxicilina en la sangre, pero no retrasa la excreción renal del ácido clavulánico. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas en la piel. No hay datos sobre el uso concomitante de AMOXCLAUS-LH y alopurinol. Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, AMOXCLAUS-LH puede afectar a la flora intestinal, lo que provoca una menor reabsorción de estrógenos y una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. En la literatura hay casos raros de aumento de la razón internacional normalizada en pacientes mantenidos con acenocumarol o warfarina y con un ciclo prescrito de amoxicilina. Si es necesaria la administración conjunta, se debe controlar cuidadosamente el tiempo de protrombina o la razón internacional normalizada con la adición o retirada de AMOXCLAUS-LH. EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios de reproducción en animales (ratones y ratas) con AMOXCLAUS-LH administrado por vía oral y parenteral no han mostrado efectos teratogénicos. En un único estudio en mujeres con ruptura prematura de la membrana fetal prematura (PPROM), se informó que el tratamiento profiláctico con

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AMOXCLAUS-LH puede estar asociado con un mayor riesgo de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, se debe evitar su uso en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico lo considere esencial. AMOXCLAUS-LH puede administrarse durante el período de lactancia con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de cantidades traza en la leche materna, no hay efectos perjudiciales para el lactante.

DESÓRDENES GASTROINTESTINALES

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR O USAR MAQUINARIA: No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria.

Aumento de AST y/o ALT5

Poco frecuente

Hepatitis

Desconocida

Ictericia colestática

Desconocida

EFECTOS ADVERSOS: Se utilizaron datos de ensayos clínicos para determinar la frecuencia de efectos indeseables muy comúnmente raros. Se han utilizado las siguientes terminologías para clasificar la aparición de efectos indeseables:

Rash cutáneo

Poco frecuente

Prúrito

Poco frecuente

Urticaria

Poco frecuente

INFECCIÓN E INFESTACIÓN

FRECUENCIA

Candidiasis mucocutánesa

Frecuente

Crecimiento excesivo de organismos no sensibles

Desconocida

TRASTORNOS DE SANGRE Y DEL SISTEMA LINFÁTICO Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia)

Rara

Trombocitopenia

Rara

Agranulocitosis reversible

Rara

Anemia hemolítica

Desconocida

Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina

Desconocida

TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO Edema angioneurótico

Desconocida

Anafilaxia

Desconocida

Síndrome similar a la enfermedad del suero

Desconocida

Vasculitis por hipersensibilidad

Desconocida

Frecuente

Náusea

Frecuente

Vómitos

Frecuente

Indigestión

Poco frecuente

Colitis asociada a antibióticos

Desconocida

Lengua negra

Desconocida

Decoloración dental

Desconocida

DESÓRDENES HEPÁTICOS

TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO

Eritema multiforme

Rara

Síndrome de Steven Johnson

Desconocida

Necrosis tóxica dérmica

Desconocida

Dermatitis

Desconocida

Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEGA)

Desconocida

Reacción medicamentosa de eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Desconocida

TRASTORNO RENALES Y URINARIOS Nefritis intersticial

Desconocida

Cristaluria

Desconocida

SOBREDOSIFICACIÓN: Los síntomas gastrointestinales y la alteración de los desequilibrios de líquidos y electrolitos pueden ser evidentes. Los síntomas gastrointestinales pueden tratarse sintomáticamente prestando atención al equilibrio hidroelectrolítico. Se ha observado cristaluria, que en algunos casos conduce a insuficiencia renal (ver Advertencias y precauciones). AMOXCLAUS-LH puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta Médica.

Mareos

Poco frecuente

ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco.

Dolor de cabeza

Poco frecuente

PRESENTACIONES:

Hiperactividad reversible

Desconocida

Convulsiones

Desconocida

Caja x 2 blísteres x 7 tabletas c/u + prospecto (Caja x 14).

Meningitis aséptica

Desconocida

TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO

Diccionario de Productos

Muy frecuente (≥1/10), Frecuente (≥1/100 a <1/10), Poco frecuente (≥1/1,000 a <1/100), Raras (≥1/10,000 a <1/1,000), Muy raras (<1/10,000), Desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos existentes).

Diarrea

REGISTRO SANITARIO NO.: 8532-MEE-1023 79

Vademécum Farmacéutico Elaborado por: Medicef Pharma, Plot No. 28, 29 & 48, Phase-1, EPIP, Jharmajri , Baddi, Distt. Solan 173205 (H.P.), India Para FARBIOPHARMA S.A. Distribuido por FARBIOPHARMA S.A Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

las formulaciones de AMOXCLAUS-LH protege a la amoxicilina de la degradación por enzimas betalactamasas y amplía eficazmente el espectro antibacteriano de la amoxicilina para incluir bacterias normalmente resistentes a la amoxicilina y otras penicilinas y cefalosporinas. Así, AMOXCLAUS-LH posee una actividad diferenciadora de antibiótico de amplio espectro e inhibidor de betalactamasas. AMOXCLAUS-LH es bactericida frente a una gran variedad de microorganismos incluyendo: ESPECIES FRECUENTEMENTE SENSIBLES

Diccionario de Productos

AMOXCLAUS®-LH 625 mg Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN:

CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: Amoxicilina trihidrato.............................579.639 mg (equivalentes a 500 mg Amoxicilina) Clavulanato de Potasio diluido..............300.730 mg (equivalente a 125 mg de ácido clavulánico). AM Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinación de penicilinas, incluidos los inhibidores de betalactamasas. Código ATC: J01CR02. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: La amoxicilina es una penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe uno o más enzimas (proteínas de unión a penicilina, PBPs) en la vía biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis de peptidoglicano conduce al debilitamiento de la pared celular, que generalmente es seguido por la lisis y muerte celular. La amoxicilina es susceptible a la degradación por las beta-lactamasas producidas por bacterias resistentes y, por lo tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no incluye los organismos que producen estas enzimas. El ácido clavulánico es un beta-lactámico estructuralmente relacionado con la penicilina. Inactiva algunas enzimas beta-lactamasas, evitando así la inactivación de la amoxicilina. El ácido clavulánico por sí solo no ejerce un efecto antibacteriano clínicamente útil. La presencia de ácido clavulánico en 80

Microorganismos Microorganismos Microorganismos aerobios aerobios anaerobios Gram-negativos • Bacteroides fragilis Gram-positivos • Capnocytophaga • Fusobacterium • Enterococcus faecalis spp. • Gardnerella vaginalis nucleatum • Staphylococcus aureus • Eikenella corrodens • Prevotella spp. (sensible a meticilina) • Haemophilus • Estafilococos coagulase influenzae negativos (sensibles a • Moraxella meticilina) catarrhalis • Streptococcus agalactiae • Pasteurella • Streptococcus multocida pneumoniae • Streptococcus pyogenes y otros estreptococos beta-hemolíticos • Grupo Streptococcus viridans ESPECIES PARA LAS CUALES LA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER UN PROBLEMA Microorganismos aerobios Gram-positivos • Enterococcus faecium

Microorganismos aerobios Gram-negativos • Escherichia coli • Klebsiella oxytoca • Klebsiella pneumoniae • Proteus mirabilis • Proteus vulgaris

Información orientada al profesional de la salud.

MECANISMOS DE RESISTENCIA: Los dos principales mecanismos de resistencia a la amoxicilina/ácido clavulánico son: • Inactivación por parte de aquellas beta-lactamasas bacterianas que no son inhibidas por el ácido clavulánico, incluidas las de clase B, C y D. • Alteración de las PBPs, que reducen la afinidad del agente antibacteriano por la diana. La impermeabilidad de las bacterias o los mecanismos de bombeo de eflujo pueden causar o contribuir a la resistencia bacteriana, particularmente en bacterias Gram-negativas. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Amoxicilina y el ácido clavulánico, se disocian completamente en solución acuosa a pH fisiológico. Ambos componentes se absorben rápidamente y bien por vía de administración oral. La absorción de amoxicilina/ácido clavulánico se optimiza cuando se toma al comienzo de una comida. Después de la administración oral, la amoxicilina y el ácido clavulánico tienen una biodisponibilidad de aproximadamente el 70 %. Los perfiles plasmáticos de ambos componentes son similares y el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tf) en cada caso es de aproximadamente una hora. Las concentraciones séricas de amoxicilina y ácido clavulánico obtenidas con amoxicilina/ácido clavulánico son similares a las producidas por la administración oral de dosis equivalentes de amoxicilina o ácido clavulánico solos. DISTRIBUCIÓN: Aproximadamente el 25 % del ácido clavulánico plasmático total y el 18 % de la amoxicilina plasmática total se unen a proteínas. El volumen aparente de distribución es de alrededor de 0,3-0,4 l/ Kg para la amoxicilina y alrededor de 0,2 l/Kg para el ácido clavulánico. Después de la administración intravenosa, tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico se han encontrado en la vesícula biliar, el tejido abdominal, la piel, la grasa, los tejidos musculares, el líquido sinovial y peritoneal, la bilis y el pus. La amoxicilina no se distribuye adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo. A partir de estudios en animales,

no hay evidencia de una retención significativa en los tejidos del material derivado del fármaco para ninguno de los componentes. Amoxicilina, como la mayoría de las penicilinas, se pueden detectar en la leche materna. También se pueden detectar trazas de ácido clavulánico en la leche materna. Se ha demostrado que Amoxicilina y el ácido clavulánico también atraviesan la barrera placentaria. BIOTRANSFORMACIÓN: La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina como ácido peniciloico inactivo en cantidades equivalentes hasta del 10 al 25 % de la dosis inicial. El ácido clavulánico se metaboliza extensamente en el organismo y se elimina por la orina y las heces y como dióxido de carbono en el aire espirado. ELIMINACIÓN: La principal vía de eliminación de la amoxicilina es por vía renal, mientras que para el ácido clavulánico es tanto por vía renal como no renal. La amoxicilina/ácido clavulánico tiene una semivida de eliminación media de aproximadamente una hora y una depuración total media de aproximadamente 25 l/h en sujetos sanos. Aproximadamente del 60 al 70 % de la amoxicilina y aproximadamente del 40 al 65 % del ácido clavulánico se excretan sin cambios en la orina durante las primeras 6 horas después de la administración de 500/125 mg. Varios estudios han encontrado que la excreción AM urinaria es del 50 al 85 % para la amoxicilina y entre el 27 y el 60 % para el ácido clavulánico durante un período de 24 horas. En el caso del ácido clavulánico, la mayor cantidad de fármaco se excreta durante las primeras 2 horas después de la administración. EDAD: La vida media de eliminación de la amoxicilina es similar para niños de alrededor de 3 meses a 2 años y niños mayores y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos los recién nacidos prematuros) en la primera semana de vida, el intervalo de administración no debe exceder de dos veces al día, debido a la inmadurez de la vía renal de eliminación. Debido a que los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. GÉNERO: Luego de la administración oral de amoxicilina/ácido clavulánico a sujetos sanos de sexo masculino y femenino, el género no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de amoxicilina o ácido clavulánico. INSUFICIENCIA RENAL: El aclaramiento sérico total de amoxicilina/ácido clavulánico disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal. La reducción del aclaramiento del fármaco es más Diccionario de Productos

Esta información es únicamente una guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos sean o no sensibles a amoxicilina/ ácido clavulánico. RELACIÓN FC/FD: El tiempo por encima de la concentración inhibitoria mínima (T>MIC) se considera el principal determinante de la eficacia de la amoxicilina.

Vademécum Farmacéutico pronunciada para la amoxicilina que para el ácido clavulánico, ya que una mayor proporción de amoxicilina se excreta por vía renal. Por lo tanto, las dosis en caso de insuficiencia renal deben evitar la acumulación indebida de amoxicilina mientras se mantienen niveles adecuados de ácido clavulánico. Insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática deben recibir dosis con precaución y la función hepática debe controlarse a intervalos regulares. INDICACIONES: La combinación de amoxicilina + ácido clavulánico está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones tanto en adultos como en niños:

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INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasa como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES: OTITIS MEDIA: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. SINUSITIS: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LA ESTRUCTURA DE LA PIEL: Causadas por cepas productoras de betalactamasas como S. aureus, E. coli y Kebsiella spp. AM INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: causado por cepas productoras de beta-lactamasas como E. coli y Kiebsiella spp. INFECCIONES ÓSEAS Y ARTICULARES: osteomielitis. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La dosis que se seleccione para tratar una infección individual debe tener en cuenta: • Los patógenos esperados y su probable susceptibilidad a los agentes antibacterianos. • La gravedad y el sitio de la infección. • La edad, el peso y la función renal del paciente. NIÑOS CON MÁS DE 40 KG

NIÑOS CON MENOS DE 40 KG (2 A 12 AÑOS)

La posología habitual Niños mayores es 500/125 mg 3 veces de 12 años, al día, al inicio de las dosificar como comidas adultos.

La posología básica será 40 mg/Kg/día (basados en el componente de amoxicilina) divididos en tomas iguales cada 8 horas.

ADULTOS

La duración de la terapia debe ser determinada por la respuesta del paciente. Algunas infecciones (por ejemplo, la osteomielitis) requieren períodos más prolongados de tratamiento con AMOXCLAUS-LH tabletas. La siguiente tabla presenta la dosis recibida (mg/Kg de peso corporal) en niños con un peso de 25 Kg a 40 Kg al administrar una sola tableta de 500/125 mg. PESO CORPORAL [KG]

Amoxicilina [mg/Kg peso corporal] en dosis 12.5 14.3 16.7 20.0 única (1 tableta recubierta). Ácido clavulánico[mg/Kg peso corporal] en 3.1 dosis única (1 tableta recubierta).

3.6

4.2

5.0

POBLACIONES ESPECIALES: ANCIANOS: No se considera necesario un ajuste de dosis. INSUFICIENCIA RENAL: El ajuste de la dosis se basa en el nivel máximo recomendado de amoxicilina. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina (CrCl) superior a 30 ml/min. CrCl: 10-30 ml/min

500 mg/125 mg dos veces al día

CrCl<10 ml/min

500 mg/125 mg dos veces al día

Hemodiálisis

500 mg/125 mg cada 24 horas, más 500 mg/125 mg durante la diálisis. La dosis se repetirá al final de la diálisis ya que las concentraciones séricas de amoxicilina y ácido clavulánico disminuyen.

INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Dosifique con precaución y controle la función hepática a intervalos regulares. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Administrar al comienzo de una comida para minimizar la posible intolerancia gastrointestinal y optimizar la absorción de amoxicilina/ácido clavulánico. CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los beta-lactámicos, como penicilinas y cefalosporinas. No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Existe información limitada sobre el uso de amoxicilina y clavulanato de potasio en el embarazo humano. Debe evitarse su uso durante el embarazo a menos que el médico lo considere esencial. Amoxicilina y clavulanato de potasio está contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia/disfunción hepática asociada a amoxicilina y clavulanato de potasio. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales en pacientes tratados con penicilina por vía oral. Aunque la anafilaxia

Información orientada al profesional de la salud.

parenteral no han mostrado efectos teratogénicos. En un único estudio en mujeres con ruptura prematura de la membrana fetal prematura (PPROM), se informó que el tratamiento profiláctico con AMOXCLAUS-LH puede estar asociado con un mayor riesgo de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, se debe evitar su uso en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico lo considere esencial. AMOXCLAUS-LH puede administrarse durante el período de lactancia con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de cantidades traza en la leche materna, no hay efectos perjudiciales para el lactante. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR O USAR MAQUINARIA: No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria. EFECTOS ADVERSOS: Se utilizaron datos de ensayos clínicos para determinar la frecuencia de efectos indeseables muy comúnmente raros. Se han utilizado las siguientes terminologías para clasificar la aparición de efectos indeseables: Muy frecuente (≥1/10), Frecuente (≥1/100 a <1/10), Poco frecuente (≥1/1,000 a <1/100), Raras (≥1/10,000 a <1/1,000), Muy raras (<1/10,000), Desconocidas (no AM puede estimarse a partir de los datos existentes). Diccionario de Productos

es más frecuente después de la terapia parenteral, ha ocurrido en pacientes con penicilina oral. Es más probable que estas reacciones ocurran en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y que han experimentado una reacción grave al recibir tratamiento con cefalosporinas. Antes de iniciar la terapia con cualquier penicilina, se debe realizar una investigación cuidadosa sobre las reacciones de hipersensibilidad previas a las penicilinas, cefalosporinas u otros alérgenos. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender la amoxicilina y el clavulanato de potasio e instaurar la terapia adecuada: adrenalina, corticosteroides y antihistamínicos. Se debe evitar AMOXCLAUS-LH si se sospecha mononucleosis infecciosa, ya que la aparición de una erupción morbiliforme se ha asociado con esta afección tras el uso de amoxicilina. Se ha informado hepatitis transitoria e ictericia colestásica. AMOXCLAUS-LH debe usarse con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse de acuerdo con el grado de insuficiencia. AMOXCLAUS-LH no debe utilizarse en pacientes con una tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml/minuto. El uso prolongado de AMOXCLAUS-LH ocasionalmente puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no sensibles. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se recomienda el uso concomitante con probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. Su uso puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles de amoxicilina en la sangre, pero no retrasa la excreción renal del ácido clavulánico. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas en la piel. No hay datos sobre el uso concomitante de AMOXCLAUS-LH y alopurinol. Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, AMOXCLAUS-LH puede afectar a la flora intestinal, lo que provoca una menor reabsorción de estrógenos y una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. En la literatura hay casos raros de aumento de la razón internacional normalizada en pacientes mantenidos con acenocumarol o warfarina y con un ciclo prescrito de amoxicilina. Si es necesaria la administración conjunta, se debe controlar cuidadosamente el tiempo de protrombina o la razón internacional normalizada con la adición o retirada de AMOXCLAUS-LH. EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios de reproducción en animales (ratones y ratas) con AMOXCLAUS-LH administrado por vía oral y

INFECCIÓN E INFESTACIÓN

FRECUENCIA

Candidiasis mucocutánesa

Frecuente

Crecimiento excesivo de organismos no sensibles

Desconocida

TRASTORNOS DE SANGRE Y DEL SISTEMA LINFÁTICO Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia)

Rara

Trombocitopenia

Rara

Agranulocitosis reversible

Rara

Anemia hemolítica

Desconocida

Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina

Desconocida

TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO Edema angioneurótico

Desconocida

Anafilaxia

Desconocida

Síndrome similar a la enfermedad del suero

Desconocida

Vasculitis por hipersensibilidad

Desconocida

TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Mareos

Poco frecuente

Dolor de cabeza

Poco frecuente

Hiperactividad reversible

Desconocida

Vademécum Farmacéutico Convulsiones

Desconocida

Meningitis aséptica

Desconocida

DESÓRDENES GASTROINTESTINALES Diarrea

Frecuente

Náusea

Frecuente

Vómitos

Frecuente

Indigestión

Poco frecuente

Colitis asociada a antibióticos

Desconocida

Lengua negra

Desconocida

Decoloración dental

Desconocida

Diccionario de Productos

DESÓRDENES HEPÁTICOS Aumento de AST y/o ALT5

Poco frecuente

Hepatitis

Desconocida

Ictericia colestática

Desconocida

TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO Rash cutáneo

Poco frecuente

Prúrito

Poco frecuente

Urticaria

Poco frecuente

Eritema multiforme

Rara

Síndrome de Steven Johnson

Desconocida

Necrosis tóxica dérmica

Desconocida

AM Dermatitis

Desconocida

Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEGA)

Desconocida

Reacción medicamentosa de eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Desconocida

TRASTORNO RENALES Y URINARIOS Nefritis intersticial

Desconocida

Cristaluria

Desconocida

REGISTRO SANITARIO NO.: 8887-MEE-0324 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

AMOXCLAUS®-LH 457 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral COMPOSICIÓN: CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: Amoxicilina trihidrato BP..........................482.08 mg (equivalentes a 400 mg Amoxicilina) Clavulanato de Potasio diluido BP..........149.35 mg (equivalente a 57 mg de ácido clavulánico). Excipientes c.s.p. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinación de penicilinas, incluidos los inhibidores de betalactamasas. Código ATC: J01CR02. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: La amoxicilina es una penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe uno o más enzimas (proteínas de unión a penicilina, PBPs) en la vía biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis de peptidoglicano conduce al debilitamiento de la pared celular, que generalmente es seguido por la lisis y muerte celular. La amoxicilina es susceptible a la degradación por las beta-lactamasas producidas por bacterias resistentes, y, por lo tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no incluye los organismos que producen estas enzimas. El ácido clavulánico es un beta-lactámico estructuralmente relacionado con la penicilina. Inactiva algunas enzimas betalactamasas, evitando así la inactivación de la amoxicilina. El ácido clavulánico por sí solo no ejerce un efecto antibacteriano clínicamente útil. La presencia de ácido clavulánico en las formulaciones de AMOXCLAUS-LH protege a la amoxicilina de la degradación por enzimas beta-lactamasas y

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SENSIBLES: Gram-positivos: Aerobios: Anaerobios: • Enterococcus faecalis (1,7 %) • Actinomyces spp. • Streptococcus pneumoniae (5,2 %) • Clostridium spp. • Streptococcus pyogenes (0 %) • Peptococcus spp. • Streptococcus viridans (0,7 %) • Peptostreptococcus spp. • Streptococcus agalactiae (0,3 %) • Staphylococcus aureus (sensible a meticilina) (2 %) • Staphylococcus saprophyticus (4,5 %) • Estafilococos coagulasa negativos* (sensible a meticilina) • Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes Gram-negativos Aerobios: • Haemophilus influenzae • Escherichia coli* (5 %) • Proteus mirabilis* (5 %) • Proteus vulgaris • Morganella spp. • Providentia. • Klebsiella pneumoniae (1 %) • Salmonella spp. Shigella spp. • Neisseria gonorrhoeae • Neisseria meningitidis* • Moraxella catarrhalis* • Pasteurella multocida • Helicobacter pylori

Anaerobios: • Bacteroides spp.* (incluyendo B. fragilis) (0 %) • Fusobacterium spp.*

guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos sean o no sensibles a amoxicilina/ ácido clavulánico. RELACIÓN FC/FD: El tiempo por encima de la concentración inhibitoria mínima (T>MIC) se considera el principal determinante de la eficacia de la amoxicilina. MECANISMOS DE RESISTENCIA: Los dos principales mecanismos de resistencia a la amoxicilina/ácido clavulánico son: • Inactivación por parte de aquellas beta-lactamasas bacterianas que no son inhibidas por el ácido clavulánico, incluidas las de clase B, C y D. • Alteración de las PBPs, que reducen la afinidad del agente antibacteriano por la diana. La impermeabilidad de las bacterias o los mecanismos de bombeo de eflujo pueden causar o contribuir a la resistencia bacteriana, particularmente en bacterias Gram-negativas. FARMACOCINÉTICA

Diccionario de Productos

amplía eficazmente el espectro antibacteriano de la amoxicilina para incluir bacterias normalmente resistentes a la amoxicilina y otras penicilinas y cefalosporinas. Así, AMOXCLAUS-LH posee una actividad diferenciadora de antibiótico de amplio espectro e inhibidor de beta-lactamasas. AMOXCLAUS-LH es bactericida frente a una gran variedad de microorganismos incluyendo:

ABSORCIÓN: Amoxicilina y el ácido clavulánico, se disocian completamente en solución acuosa a pH fisiológico. Ambos componentes se absorben rápida y bien por vía de administración oral. La absorción de amoxicilina/ácido clavulánico se optimiza cuando se toma al comienzo de una comida. AM Después de la administración oral, la amoxicilina y el ácido clavulánico tienen una biodisponibilidad de aproximadamente el 70 %. Los perfiles plasmáticos de ambos componentes son similares y el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tf) en cada caso es de aproximadamente una hora. Las concentraciones séricas de amoxicilina y ácido clavulánico obtenidas con amoxicilina/ácido clavulánico son similares a las producidas por la administración oral de dosis equivalentes de amoxicilina o ácido clavulánico solos. DISTRIBUCIÓN: Aproximadamente el 25 % del ácido clavulánico plasmático total y el 18 % de la amoxicilina plasmática total se unen a proteínas. El volumen aparente de distribución es de alrededor de 0,3-0,4 l/Kg para la amoxicilina y alrededor de 0,2 l/Kg para el ácido clavulánico. Después de la administración intravenosa, tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico se han encontrado en la vesícula biliar, el tejido abdominal, la piel, la grasa, los tejidos musculares, el líquido sinovial y peritoneal, la bilis y el pus. La amoxicilina no se distribuye adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo. A partir de estudios en animales, no hay evidencia de una retención significativa en los tejidos del material derivado del fármaco para ninguno de 85

Vademécum Farmacéutico

Diccionario de Productos

los componentes. Amoxicilina, como la mayoría de las penicilinas, se pueden detectar en la leche materna. También se pueden detectar trazas de ácido clavulánico en la leche materna. Se ha demostrado que Amoxicilina y el ácido clavulánico también atraviesan la barrera placentaria. BIOTRANSFORMACIÓN: La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina como ácido peniciloico inactivo en cantidades equivalentes hasta del 10 al 25 % de la dosis inicial. El ácido clavulánico se metaboliza extensamente en el organismo y se elimina por la orina y las heces y como dióxido de carbono en el aire espirado. ELIMINACIÓN: La principal vía de eliminación de la amoxicilina es por vía renal, mientras que para el ácido clavulánico es tanto por vía renal como no renal. La amoxicilina/ácido clavulánico tiene una semivida de eliminación media de aproximadamente una hora y una depuración total media de aproximadamente 25 l/h en sujetos sanos. Aproximadamente del 60 al 70 % de la amoxicilina y aproximadamente del 40 al 65 % del ácido clavulánico se excretan sin cambios en la orina durante las primeras 6 horas después de la administración de 400/57 mg. Varios estudios han encontrado que la excreción urinaria es del 50 al 85 % para la amoxicilina y entre AM el 27 y el 60 % para el ácido clavulánico durante un período de 24 horas. En el caso del ácido clavulánico, la mayor cantidad de fármaco se excreta durante las primeras 2 horas después de la administración. EDAD: La vida media de eliminación de la amoxicilina es similar para niños de alrededor de 3 meses a 2 años y niños mayores y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos los recién nacidos prematuros) en la primera semana de vida, el intervalo de administración no debe exceder de dos veces al día, debido a la inmadurez de la vía renal de eliminación. Debido a que los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. GÉNERO: Luego de la administración oral de amoxicilina/ácido clavulánico a sujetos sanos de sexo masculino y femenino, el género no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de amoxicilina o ácido clavulánico. INSUFICIENCIA RENAL: El aclaramiento sérico total de amoxicilina/ácido clavulánico disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal. La reducción del aclaramiento del fármaco es más pronunciada para la amoxicilina que para el ácido clavulánico, ya que una mayor proporción de amoxicilina se excreta por vía renal. Por lo tanto, 86

las dosis en caso de insuficiencia renal deben evitar la acumulación indebida de amoxicilina mientras se mantienen niveles adecuados de ácido clavulánico. INSUFICIENCIA HEPÁTICA: los pacientes con insuficiencia hepática deben recibir dosis con precaución y la función hepática debe controlarse a intervalos regulares. INDICACIONES: La combinación de amoxicilina + ácido clavulánico está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones tanto en adultos como en niños: INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasa como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES: OTITIS MEDIA: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. SINUSITIS: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como H. influenzae y M. catarrhalis. INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LA ESTRUCTURA DE LA PIEL: Causadas por cepas productoras de beta-lactamasas como S. aureus, E. coli y Kebsiella spp. INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: Causado por cepas productoras de beta-lactamasas como E. coli y Kiebsiella spp. INFECCIONES ÓSEAS Y ARTICULARES: Osteomielitis. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La dosis que se seleccione para tratar una infección individual debe tener en cuenta: • Los patógenos esperados y su probable susceptibilidad a los agentes antibacterianos. • La gravedad y el sitio de la infección. • La edad, el peso y la función renal del paciente como se muestra en la siguiente tabla:

ADULTOS

NIÑOS CON MÁS DE 40 KG

NIÑOS CON MENOS DE 40 KG (2 A 12 AÑOS)

La posología habitual La posología básica será es 500/125 mg 3 40 mg/Kg/día (basados Niños mayores de veces al día, al inicio en el componente de 12 años, dosificar de las comidas o amoxicilina) divididos como adultos. de 875/125 mg 2-3 en tomas iguales cada veces el día. 8 horas.

Información orientada al profesional de la salud.

PESO CORPORAL [KG]

Amoxicilina [mg/Kg peso corporal] en dosis única (1 tableta recubierta).

12.5

14.3

16.7

20.0

Ácido clavulánico[mg/Kg peso corporal] en dosis única (1 tableta recubierta).

3.1

3.6

4.2

5.0

POBLACIONES ESPECIALES ANCIANOS: No se considera necesario un ajuste de dosis. INSUFICIENCIA RENAL: El ajuste de la dosis se basa en el nivel máximo recomendado de amoxicilina. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina (CrCl) superior a 30 ml/ min. SUSPENSIÓN ORAL CrCl: 10-30 ml/min

15 mg/3.75 mg/Kg dos veces al día (máximo 500 mg/125 mg 2 veces al día).

CrCl<10 ml/min

15 mg/3.75 mg/Kg como dosis única (máximo 500 mg/125 mg).

Hemodiálisis

15 mg/3.75 mg/Kg una vez al día. Antes de la hemodiálisis 15 mg/3.75 mg/Kg. Para restablecer los niveles circulantes del fármaco, se debe administrar 15 mg/3.75 mg por Kg después de la administración de la hemodiálisis.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales en pacientes tratados con penicilina por vía oral. Aunque la anafilaxia es más frecuente después de la terapia parenteral, ha ocurrido en pacientes con penicilina oral. Es más probable que estas reacciones ocurran en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y que han experimentado una reacción grave al recibir tratamiento con cefalosporinas. Antes de iniciar la terapia con cualquier penicilina, se debe realizar una investigación cuidadosa sobre las reacciones de hipersensibilidad previas a las penicilinas, cefalosporinas u otros alérgenos. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender la amoxicilina y el clavulanato de potasio e instaurar la terapia adecuada: adrenalina, corticosteroides y antihistamínicos. Se debe evitar AMOXCLAUS-LH si se sospecha mononucleosis infecciosa, ya que la aparición de una erupción morbiliforme se ha asociado con esta afección tras el uso de amoxicilina. Se ha informado hepatitis transitoria e ictericia colestásica. AMOXCLAUS-LH debe usarse con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse de acuerdo con el grado de insuficiencia. AMOXCLAUS-LH no debe utilizarse en pacientes con una tasa de filtración AM glomerular inferior a 30 ml/minuto. El uso prolongado de AMOXCLAUS-LH ocasionalmente puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no sensibles. Diccionario de Productos

La duración de la terapia debe ser determinada por la respuesta del paciente. Algunas infecciones (por ejemplo, la osteomielitis) requieren períodos más prolongados de tratamiento con AMOXCLAUS-LH suspensión pediátrica. La siguiente tabla presenta la dosis recibida (mg/Kg de peso corporal) en niños con un peso de 25 Kg a 40 Kg al administrar una sola tableta de 500/125 mg.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se recomienda el uso concomitante con probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. Su uso puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles de amoxicilina en la sangre, pero no retrasa la excreción renal del ácido clavulánico. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas en la piel. No hay datos sobre el uso concomitante de AMOXCLAUS-LH y alopurinol. Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, AMOXCLAUS-LH puede afectar a la flora intestinal, lo que provoca una menor reabsorción de estrógenos y una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. En la literatura hay casos raros de aumento de la razón internacional normalizada en pacientes mantenidos con acenocumarol o warfarina y con un ciclo prescrito de amoxicilina. Si es necesaria la administración conjunta, se debe controlar cuidadosamente el tiempo de protrombina o la razón internacional normalizada con la adición o retirada de AMOXCLAUS-LH. 87

Vademécum Farmacéutico

Diccionario de Productos

EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios de reproducción en animales (ratones y ratas) con AMOXCLAUS-LH administrado por vía oral y parenteral no han mostrado efectos teratogénicos. En un único estudio en mujeres con ruptura prematura de la membrana fetal prematura (PPROM), se informó que el tratamiento profiláctico con AMOXCLAUS-LH puede estar asociado con un mayor riesgo de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, se debe evitar su uso en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico lo considere esencial. AMOXCLAUS-LH puede administrarse durante el período de lactancia con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de cantidades traza en la leche materna, no hay efectos perjudiciales para el lactante.

TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Mareos

Poco frecuente

Dolor de cabeza

Poco frecuente

Hiperactividad reversible

Desconocida

Convulsiones

Desconocida

Meningitis aséptica

Desconocida

DESÓRDENES GASTROINTESTINALES Diarrea

Frecuente

Náusea

Frecuente

Vómitos

Frecuente

Indigestión

Poco frecuente

Colitis asociada a antibióticos

Desconocida

Lengua negra

Desconocida

Decoloración dental

Desconocida

DESÓRDENES HEPÁTICOS

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR O USAR MAQUINARIA:

Aumento de AST y/o ALT5

Poco frecuente

No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria.

Hepatitis

Desconocida

Ictericia colestática

Desconocida

EFECTOS ADVERSOS: Se utilizaron datos de ensayos clínicos para determinar la frecuencia de efectos indeseables muy comúnmente raros. Se han utiAM lizado las siguientes terminologías para clasificar la aparición de efectos indeseables: Muy frecuente (≥1/10), Frecuente (≥1/100 a <1/10), Poco frecuente (≥1/1,000 a <1/100), Raras (≥1/10,000 a <1/1,000), Muy raras (<1/10,000), Desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos existentes). INFECCIÓN E INFESTACIÓN

FRECUENCIA

Candidiasis mucocutánesa

Frecuente

Crecimiento excesivo de organismos no sensibles

Desconocida

TRASTORNOS DE LA SANGRE Y DEL SISTEMA LINFÁTICO Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia)

Rara

Trombocitopenia

Rara

Agranulocitosis reversible

Rara

Anemia hemolítica

Desconocida

Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina

Desconocida

TRASTORNOS EL SISTEMA INMUNOLÓGICO

TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO Rash cutáneo

Poco frecuente

Prurito

Poco frecuente

Urticaria

Poco frecuente

Eritema multiforme

Rara

Síndrome de Steven Johnson

Desconocida

Necrosis tóxica dérmica

Desconocida

Dermatitis

Desconocida

Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEGA)

Desconocida

Reacción medicamentosa de eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Desconocida

TRASTORNO RENALES Y URINARIOS Nefritis intersticial

Desconocida

Cristaluria

Desconocida

Edema angioneurótico

Desconocida

Anafilaxia

Desconocida

ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta Médica.

Síndrome similar a la enfermedad del suero

Desconocida

Vasculitis por hipersensibilidad

Desconocida

ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco.

Información orientada al profesional de la salud.

PRESENTACIONES: Caja x 1 frasco x 12,6 g de Polvo Para Reconstituir 70 mL de Suspensión Oral + Vaso Dosificador + Prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 8818-MEE-0224 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO NIFA [Prophar] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina - ácido clavulánico: tratamiento de otitis media aguda, sinusitis, bronquitis, neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones de piel y tejidos blandos, chancroide. PR: Susp. 156.25 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 312.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO ROCNARF [Rocnarf] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones respiratorias, urinarias, de piel y enfermedades en donde las bacterias sean sensibles a betalactámicos. PR: Susp. 250/62.5 mg/5 ml x 100 ml x 1 AMOXICILINA + SULBACTAN PROPHAR [Prophar] PA: Amoxicilina, sulbactam IND: Infecciones causadas por microorganismos susceptibles del aparato respiratorio (alto y bajo), de piel y de estructuras cutáneas, infecciones intraabdominales, ginecológicas, obstétricas y del tracto urinario. PR: Tab. 1 g x 8, Tab. 500 mg x 8 AMOXICILINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Amoxicilina IND: Infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas, causadas por gérmenes sensibles a las penicilinas. tratamiento de erradicación del Helicobacter pylori, profilaxis de endocarditis bacteriana. PR: Tab. 500 mg x 21, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Cáps. 750 mg x 10

AMOXICILINA GA [Genamérica] PA: Amoxicilina IND: Infecciones de oídos, nariz y garganta; infecciones del tracto respiratorio inferior; infecciones de vías urinarias; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones gonocócicas no complicadas de uretra, cérvix y recto; prevención de endocarditis bacteriana en procedimientos: oral, dental y en tracto respiratorio; erradicación del H. pylori en combinación con claritromicina y omeprazol o esomeprazol. PR: Cáps. 500 mg x 24, Susp. 500 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 AMOXICILINA GENFAR [Genfar] PA: Amoxicilina IND: Infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a las penicilinas. PR: Cáps. 500 mg x 50 AMOXICILINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Amoxicilina IND: Infecciones por gérmenes susceptibles del tracto gastrointestinal (incluyendo salmonellosis) biliar, huesos y articulaciones, del tracto urinario. Helicobacter pylori PR: Cáps. 500 mg x 100

Diccionario de Productos

Una vez reconstituido, la suspensión debe almacenarse en un refrigerador y utilizarse dentro de los 7 días. No congelar. Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

AMOXICILINA KRONOS [Kronos] PA: Amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina, incluyendo AM infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, otitis media aguda, infecciones del tracto urinario, infecciones de piel y tejidos blandos. También está indicada en combinación con otros medicamentos para la erradicación de Helicobacter pylori y en la profilaxis de endocarditis infecciosa en pacientes con factores de riesgo. PR: Cáps. 500 mg x 21 AMOXICILINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Amoxicilina IND: Infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas, causadas por gérmenes sensibles a las penicilinas. Tratamiento de erradicación del Helicobacter pylori, profilaxis de endocarditis bacteriana. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 125 mg/5 ml x 45 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 45 ml x 1, Tab. 1 g x 20 AMOXICILINA NIFA [Prophar] PA: Amoxicilina IND: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina: faringitis bacteriana, otitis media aguda, sinusitis, bronquitis bacteriana (exacerbaciones), neumonía, infecciones del tracto urinario, gonorrea endocervical y uretral (no complicadas), clamidiosis en mujeres gestantes, gastritis y úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori [adyuvante], fiebre tifoidea, enfermedad de Lyme. Profilaxis: en89

Vademécum Farmacéutico docarditis bacteriana. PR: Gotas 100 mg/ml x 20 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 1 g x 20, Tab. 500 mg x 30

Diccionario de Productos

AMOXICILINA ROCNARF [Rocnarf] PA: Amoxicilina IND: Otitis media, sinusitis aguda, faringitis, bronquitis aguda; infecciones de las vías urinarias; erradicación del H. pylori; en odontología como profilaxis de la endocarditis bacteriana. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Cáps. 500 mg x 30, Comp. 1 g x 30 AMOXIL [Biopas] PA: Amoxicilina IND: Infecciones por gérmenes sensibles de vías respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias, piel, tejidos blandos, vías biliares, región pélvica, gonorrea, meningitis, septicemia y abscesos dentales como complemento quirúrgico. PR: Cáps. 500 mg x 30, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 500 mg/5 ml x 150 ml x 1 AMPECU [ECU] PA: Ampicilina IND: Ttratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina. Infecciones del tracto respiratorio, otitis media, meningitis bacterianas, septicemia, tratamiento y prevención de endocarditis, infecciones entéricas, infecciones quirúrgicas. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 250 mg/5 ml x 1, Tab. 1 g x 20

AM AMPIBEX [Life] PA: Ampicilina IND: Infecciones res-

piratorias agudas altas y bajas. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones periodontales. Infecciones de vías urinarias. Infecciones gastrointestinales como shigelosis y fiebre tifoidea. Meningitis bacteriana aguda. Sepsis. PR: Cáps. 250 mg x 120, Cáps. 500 mg x 240, Susp. 125 mg/5 ml x 60 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Comp. 1 000 mg x 20, Amp. 1 000 mg x 2, Susp. 500 mg/5 ml x 100 ml x 1, Cáps. 500 mg x 48 AMPICILINA + SULBACTAM HOSPIMEDIKKA [Hospimedikkafarmalogica] PA: Ampicilina, sulbactam IND: Peritonitis, infecciones ginecológicas y neumonías. PR: Amp. 1.5 g x 10 AMPICILINA + SULBACTAM JASPHARM [Jaspharm] PA: Ampicilina, sulbactam IND: Indicada en el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles. Los siguientes microorganismos son considerados sensibles a la ampicilina in vitro: actinomyces sp.; bacillus anthracis; bacteroides funduliformis; bifidobacterium sp.; Bordetella pertussis; borrelia burgdorferi; brucella sp PR: Vial 1 000/500 mg x 10 ml x 1 AMPICILINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ampicilina IND: Antibiótico semisintético indicado para infecciones causadas por gérmenes grampositivos 90

como estreptococos, neumococos, estafilococos y gram-negativos como shiguelas, salmonellas, E. coli, y otros que sean sensibles a la ampicilina. Indicado en infecciones de las vías respiratorias, vías biliares, vías urinarias, aparato genital, gastrointestinal y procesos infecciosos dermatológicos. PR: Tab. 500 mg x 10 AMPICILINA GA [Genamérica] PA: Ampicilina IND: Ampicilina está indicado en infecciones por gérmenes sensibles en los siguientes casos: infecciones respiratorias agudas altas: otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis; infecciones respiratorias agudas bajas: bronquitis, bronconeumonía, neumonía (en coqueluche o tosferina, como alternativa a eritromicina); infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo la prevención y tratamiento de infecciones de heridas quirúrgicas o por mordedura; infecciones periodontales; infección de vías urinarias (sola o en combinación con otro antibiótico); infecciones gastrointestinales como shigellosis o fiebre tifoidea; meningitis bacteriana aguda (en combinación con otro antibiótico); sepsis (en combinación con otro antibiótico); tratamiento o prevención de la endocarditis bacteriana (sola o en combinación con otro antibiótico); tratamiento y prevención de infecciones después de cirugía abdominal (sola o en combinación con otro antibiótico); profilaxis preparto en pacientes de alto riesgo de transmisión perinatal del estreptococo del grupo b; gonorrea. PR: Amp. 1 g x 10 AMPICILINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Ampicilina IND: Infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles a la ampicilina tales como: gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones de vías urinarias, infecciones gastrointestinales. PR: Cáps. 500 mg x 100, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 1 g x 100 AMPLIPEN [Rocnarf] PA: Sultamicilina IND: Infecciones de las vías respiratorias. Infecciones urinarias. Gastroenteritis bacteriana. PR: Tab. 375 mg x 12, Tab. 750 mg x 6, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 AMPLIURINA FORTE [Acromax] PA: Ampicilina, fenazopiridina IND: Infecciones de las vías urinarias: cistitis, pielitis, uretritis, prostatitis y pielonefritis. PR: Cáps. 500/100 mg x 50 AMPLIURINA PLUS [Acromax] PA: Ciprofloxacina, fenazopiridina IND: Todas las infecciones del tracto genitourinario, causadas por gérmenes gram positivos y gram negativos. PR: Comp. Recub. 500/100 mg x 20

Información orientada al profesional de la salud.

ANALGAN [Adium] PA: Paracetamol IND: Tratamiento sintomático del dolor y/o fiebre secundaria a procesos patológicos agudos o crónicos, tales como: osteoartritis/osteoartrosis, mialgias, lumbalgias, cefaleas, dismenorreas, odontalgias, dolores postraumáticos, post-operatorios, procesos infecciosos. PR: Comp. 1 g x 20, Cáps. Blanda 500 mg x 50, Cáps. Blanda 500 mg x 50 Rapid ANALGAN TRAM [Adium] PA: Paracetamol, tramadol IND: Tratamiento sintomático del dolor moderado a severo, agudo o crónico, como, por ejemplo: dolor postoperatorio, dolores musculoesqueléticos incluyendo lumbalgias, dolores neoplásicos, entre otros. PR: Comp. 325/37.5 mg x 20 ANALGION [Neo-Fármaco] PA: Ibuprofeno IND: Para el alivio del dolor suave y moderado en dismenorrea primaria, migraña. Odontalgias. Dolor postoperatorio; enfermedades reumáticas como artritis reumatoidea, incluyendo la artritis reumatoidea juvenil, osteoartritis, espondilitis anquilosante, en torceduras y estiramientos. También ha sido usado como un agente antigotoso. PR: Susp. ped. 120 ml x 1, Tab. recub 800 mg x 30, Susp. ped. 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. forte 800 mg x 10, Tab. forte 800 mg x 30, Susp. 100 mg/5 ml x 100 ml x 1

ANESTENKA [Hospimedikkaenka] PA: Benzocaína, fenazona IND: Dentición infantil, odontalgias, otalgias, encías lastimadas, quemaduras, pequeñas heridas. PR: Tubo 2 ml x 1 ANGIORETIC [Life] PA: Hidroclorotiazida, losartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Comp. Recub.. 50/12.5 mg x 20, Comp. forte 100/25 mg x 20 ANGIOTEN [Life] PA: Losartán IND: Hipertensión arterial esencial. Puede administrarse sola o con otras drogas antihipertensivas. Tratamiento de pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Tratamiento y prevención de las complicaciones renales de la diabetes mellitus. PR: Comp. Recub.50 mg x 20, Comp. Recub.100 mg x 20 ANIMAXEN [Sandoz] PA: Escitalopram IND: Tratamiento de episodios depresivos mayores. Tratamiento de trastorno de pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de trastorno de ansiedad social (fobia social). Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Tab. recub 10 mg x 28, Tab. recub 20 mg x 28

ANORO ELLIPTA [Biopas] PA: Umeclidinio, vilanterol AN IND: Indicado como tratamiento de mantención a largo plazo, 1 vez al día, de la obstrucción de las vías aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis y/o enfisema, no está indicado para el alivio del broncoespasmo agudo o para el tratamiento del asma. PR: Inhalador 62.5/25 mcg x 1

ANAUTIN [ECU] PA: Dimenhidrinato IND: Prevención y alivio de mareos, náuseas y vómitos por traslación y otras etiologías tales como trastornos laberínticos, procedimientos anestésicos o quirúrgicos, irradiaciones, quimioterapia, síndrome de Maniere. PR: Tab. 50 mg x 100, Tab. 50 mg x 10

ANSIETIL [Adium] PA: Ketazolam IND: Tratamiento de la ansiedad y sus manifestaciones psíquicas y somáticas. Coadyuvante en el tratamiento de contracturas y espasmos del músculo estriado. Coadyuvante de drogas analgésicas. PR: Comp. 30 mg x 30

ANDROSTAT [Bagó] PA: Ciproterona IND: Antiandrógeno no esteroide. carcinoma de próstata. PR: Comp. 50 mg x 50

ANTIAX [Saval] PA: Magaldrato, simeticona IND: Hiperacidez por gastritis aguda y crónica, síntomas dispépticos; úlcera gastroduodenal. PR: Comp. x 24, Susp. 180 ml x 1, Comp. x 60

ANEMIDOX [P&G Health] PA: Ácido fólico, ferroso fumarato, hierro, Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Prevención y tratamiento de las anemias. estados carenciales o deficitarios de hierro. PR: Cáps. x 20, Gotas 30 ml x 1, Susp. 120 ml x 1 fresa ANESTEARS 0.5 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Lansier] PA: Proparacaína IND: Anestésico tópico utilizado en cirugía. PR: Gotero 15 ml x 1

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ANAFRANIL S.R. [Sandoz] PA: Clomipramina IND: Depresiones de diversa etiología y sintomatología; síndromes obsesivo-compulsivos; fobias y crisis de angustia (ataques de pánico); narcolepsia acompañada de cataplejía; trastornos dolorosos crónicos. Niños y adolescentes: síndromes obsesivo-compulsivos; enuresis nocturna (deben considerarse otros posibles tratamientos). PR: Tab. 75 mg x 20

ANTIFUX [Farm Trading] PA: Itraconazol IND: Está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas de la vagina, piel, boca, ojos, uñas y órganos internos y efectivo frente una variedad de infecciones causadas por levaduras y hongos. Tiene gran afinidad por los tejidos queratinizados tales como piel y uñas, así como por la pared vaginal PR: Cáps. 100 mg x 14, Cáps. 100 mg x 4 91

Vademécum Farmacéutico

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ANTIPLAC [Pharmabrand] PA: Ácido acetil salicílico IND: Indicado para reducir el riesgo de infarto de miocardio fatal o no fatal, accidente cerebro vascular isquémico o isquemia cerebral transitoria, en prevención de infarto de miocardio recurrente, angina inestable, o angina pectoris estable crónica. En procedimientos de revascularización: bypass arterial coronario, angioplastia coronaria transluminal percutánea y endarterectomía carotídea. PR: Tab. 100 mg x 30 ANTIROS [Vitabeauty] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. E, Vitamina K IND: Indicado en toda patología ocular producida o complicada por formación de radicales libres, patología ocular dada por los efectos dañinos de la luz solar, Ojo Diabético, Presbicia, Cataratas-Glaucoma, Pterigium-Pinguecula, Degeneración macular. PR: Cáps. x 30

ASMICHEM®

Sobres granulados Profilaxis y tratamiento del asma persistente (Montelukast)

ASMICHEM DUO®

APAGLIX [Baliarda] PA: Dapagliflozina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardíaca crónica y enfermedad renal crónica en adultos, según la indicación médica correspondiente. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30

AN APRIL 28 [Gador Pharma] PA: Etinilestradiol, Le-

vonorgestrel IND: Anticoncepción hormonal oral para la prevención del embarazo. PR: Comp. Recub. 0.1/0.02 mg x 28 APROVEL [Sanofi] PA: Irbesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la nefropatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensión. PR: Comp. Recub. 300 mg x 28 APYRAL [Rocnarf] PA: Paracetamol IND: Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve a moderado asociado a diversas condiciones, incluyendo cefalea, mialgias, artralgias, dolor dental, dolor menstrual y malestar general. PR: Jbe.160 mg/5 ml x 200 ml x 1 ARIZOL [Exeltis] PA: Aripiprazol IND: Tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar tipo I, la irritabilidad asociada al autismo y como coadyuvante en la depresión mayor. PR: Sol. Oral 1 mg/ml x 150 ml x 1 ASHWAGANDHA QUANTUM PHARM [Quantum Pharm] PA: Ashwagandha IND: Suplemento natural que puede contribuir al bienestar general, ayudando a manejar el estrés, favorecer la relajación y mejorar la calidad del sueño. PR: Cáps.6 000 mg x 60 92

Tabletas recubiertas Tratamiento de los síntomas asociados a la rinitis alérgica y estacional (Montelukast + Levocetirizina) COMPOSICIÓN: ASMICHEM: Cada SOBRE con gránulos para reconstituir contiene Montelukast 4 mg. ASMICHEM DÚO: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene Montelukast 10 mg + Levocetirizina 5 mg. INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento crónico del asma persistente de leve a moderado en niños y adultos: Diurno, nocturno, laboral inducido por esfuerzo o inducido por AINEs. Ideal en enfermedades bronquiales asmatiformes, reduce la eosinofilia, rinitis alérgica y estacional: alivio de los síntomas diurnos (congestión, rinorrea, prurito, estornudos) y nocturnos (dificultad para dormir, despertares nocturnos frecuentes y congestión nasal al despertar). Urticaria. CONTRAINDICACIONES: ASMICHEM: Pacientes con hipersensibilidad al fármaco o alguno de los componentes de la formulación. No existen estudios sobre su uso en el embarazo y lactancia por lo que queda bajo criterio médico. En procesos de ataque o crisis de asma.

Información orientada al profesional de la salud.

POSOLOGÍA: ASMICHEM: - Niños de 6 meses en adelante: 4 mg por vía oral un sobre al día preferible antes de acostarse. - Adultos y adolescentes: > 15 años: 10 mg una vez al día, preferible antes de acostarse. ASMICHEM DÚO: - Adultos y adolescentes: A partir de los 15 años: 1 tableta por día. El horario debe individualizarse según las necesidades de cada paciente. PRESENTACIONES: ASMICHEM: Caja por 30 sobres de 4 mg sabor a naranja que se puede diluir en agua y jugos. ASMICHEM DÚO: Caja por 30 tabletas recubiertas. DISTRIBUIDO POR: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. GUAYAQUIL - QUITO - CUENCA

POSOLOGÍA: - Tratamiento de gastritis, esofagitis erosiva asociada a la enfermedad por reflujo esofágico: 40 mg al día durante 8 semanas. - Tratamiento de la úlcera duodenal producida por H. pylori en combinación con antibióticos: 40 mg al día, administrados por la mañana durante 2 a 4 semanas. - Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison: 40 mg 2 veces al día aumentando progresivamente las dosis durante 2 semanas hasta conseguir el control de la secreción gástrica de ácido. - Prevención de las lesiones gástricas inducidas por AINEs: 40 mg/día. PRESENTACIONES: Caja por 14 tabletas recubiertas de 20 mg. Caja por 14 tabletas recubiertas de 40 mg. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

ATERPIN®

ASTOR®

Suspensión, tabletas Analgésico, antipirético y antiinflamatorio (Naproxeno sódico + Paracetamol) Tabletas Inhibidor de la bomba de protones (Pantoprazol) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Pantoprazol 20 mg y Pantoprazol 40 mg. INDICACIONES: Tratamiento de gastritis, esofagitis erosiva asociada a la enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal producida por H. pylori en combinación con antibióticos, síndrome de Zollinger-Ellison. Prevención de las lesiones gástricas inducidas por AINEs.

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ASMICHEM DÚO: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los componentes de la fórmula o a derivados de la piperazina. Pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorción de glucosa-galactosa. Pacientes con insuficiencia renal severa con depuración de creatinina menor a 10 ml/min. Hiperplasia prostática. Pacientes menores de 15 años. Embarazo y lactancia.

COMPOSICIÓN: SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA, cada 5 ml contiene 125 mg de Naproxeno Sódico y 100 mg de Paracetamol. Cada TABLETA de ATERPIN contiene 275 mg de Naproxeno Sódico y 300 mg de Paracetamol. PRESENTACIONES: Suspensión oral: Frasco con polvo para reconstituir oral de 60 ml, con sabor a piña y tapa dosificadora. Suspensión oral: Caja por 20 tabletas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca 93

Vademécum Farmacéutico ATROLIP PLUS [Eurofarma] PA: Atorvastatina, Ezetimiba IND: Tratamiento complementario a la dieta para la reducción del colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia, incluyendo hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH), y para la prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes con riesgo elevado que requieren una disminución adicional del colesterol. PR: Comp. 10/10 mg x 30, Comp. 20/10 mg x 30

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AZARGA [Novartis] PA: Brinzolamida, Timolol IND: Disminución de la presión intraocular (PIO) en adultos con: Glaucoma de ángulo abierto crónico, o hipertensión ocular, para los cuales la monoterapia no es suficiente y cuando la terapia combinada es apropiada PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 AZITROMICINA NIFA [Nifa] PA: Azitromicina IND: Infecciones bacterianas respiratorias, de piel y tejidos blandos, otitis media aguda e infecciones de transmisión sexual no complicadas PR: Tab. Recub. 500 mg x 3

-BB-NEURON

Comprimidos recubiertos COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Tiamina mononitrato................................308,41 mg (equivalente a 250 mg tiamina, vitamina B1). Piridoxina clorhidrato...............................303,87 mg (equivalente a 250 mg piriroxina, vitamina B6). Cianocobalamina (vitamina B12)....................... 3 mg Excipientes c.s.p. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Vitamina B1 en combinación con vitamina B6 y/o vitamina B12. FARMACOCINÉTICA:

Las vitaminas B1, B6 y B12 se absorben bien en el tracto gastrointestinal, se distribuyen ampliamente en los tejidos, se excretan principalmente en la orina y pasan a la leche materna. TIAMINA: La tiamina en pequeñas cantidades se absorbe bien mediante un mecanismo de transporte activo en el tracto gastrointestinal;

el alcohol inhibe su absorción. La absorción se produce tras la fosforilación en las células epiteliales y es máxima en el duodeno. La tiamina se distribuye en casi todos los tejidos, alcanzándose las mayores concentraciones en hígado, corazón y riñón, donde se convierte en ésteres difosfato y trifosfato. Los fosfatos de tiamina pueden ser hidrolizados por fosfatasas y la tiamina puede sufrir numerosas transformaciones. La tiamina no se almacena en cantidades apreciables. Su excreción se produce principalmente a través de la orina, en dosis fisiológicas poco o nada inalterada; las cantidades en exceso de las necesidades diarias se excretan no transformadas y como metabolitos. PIRIDOXINA: La vitamina B6 de la dieta es absorbida por las células de la mucosa intestinal a través de la fosforilación unida a la difusión pasiva, principalmente en el yeyuno e íleo. Se absorbe fácilmente salvo en los síndromes de malabsorción. Un gran porcentaje de la vitamina B6 del cuerpo se encuentra en la enzima fosforilasa, que convierte el glucógeno a glucosa- 1-fosfato. El piridoxal fosfato (PLP) está presente en el plasma como complejo albúmina– PLP y en los eritrocitos está en combinación con la hemoglobina. La vitamina B6 cruza la placenta y se distribuye en la leche materna. La excreción de vitamina B6 es renal, casi totalmente como metabolitos. A dosis muy altas de piridoxina gran parte de la dosis se excreta en la orina sin ningún tipo de transformación; probablemente también se excreta en cierta medida en las heces. CIANOCOBALAMINA: La vitamina B12 requiere del factor intrínseco, una glucoproteína segregada por la mucosa gástrica, para su absorción de forma activa en el tracto gastrointestinal. La absorción está afectada en pacientes con ausencia de factor intrínseco, con síndrome de malabsorción o con anomalías intestinales. También se produce absorción por difusión pasiva en pequeña proporción. La vitamina B12 se une extensivamente a proteínas específicas del plasma llamadas transcobalaminas; la transcobalamina II parece involucrada en el transporte rápido de cobalaminas a los tejidos. La vitamina B12 se almacena en el hígado. La vitamina B12 difunde a la placenta y se distribuye en la leche materna. La vitamina B12 se excreta en la bilis y sufre una extensa circulación enterohepática. Entre un 50 % y un 98 % de una dosis intramuscular o subcutánea (entre 100 y 1000 microgramos) de cianocobalamina es excretada inalterada en la orina, la mayor parte durante las primeras 8 horas tras la inyección, pero se considera que es solo una pequeña fracción de la reducción de las

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FARMACODINAMIA: La deficiencia de vitaminas puede ser resultado de dieta inadecuada, quizás debida a aumento de los requerimientos o puede ser consecuencia de enfermedades, ingesta excesiva de alcohol o medicamentos. B-NEURON es una asociación de las vitaminas B1, B6 y B12, hidrosolubles; estas vitaminas actúan como cofactores de enzimas específicos y a dosis farmacológicas se utilizan para el tratamiento de estados carenciales y de los síntomas que se manifiestan. La tiamina se combina con adenosín trifosfato (ATP) para formar tiamina pirofosfato (TPP), forma activa, coenzima necesario para el metabolismo de los hidratos de carbono, especialmente en células nerviosas. La tiamina juega un papel importante en la descarboxilación de los alfa-ceto ácidos. La deficiencia de tiamina puede afectar, entre otros, al sistema nervioso periférico, tracto gastrointestinal y sistema cardiovascular; una manifestación de deficiencia grave es el beriberi. Los requerimientos de tiamina pueden estar incrementados en las siguientes situaciones: alcoholismo, fiebre crónica, infecciones prolongadas, hipertiroidismo, enfermedades del tracto hepático-biliar, diarrea persistente, etc. La piridoxina y otros dos compuestos relacionados, piridoxal y piridoxamina, son conocidos como Vitamina B6. Estos compuestos están interrelacionados metabólicamente y funcionalmente; en el hígado se transforman principalmente en piridoxal fosfato, forma activa, y en menor proporción se produce conversión a piridoxamina fosfato, también activa; piridoxina hidrocloruro es el preparado más usado clínicamente. Piridoxal fosfato actúa como coenzima en el metabolismo de las proteínas, carbohidratos y grasas. Entre las transformaciones metabólicas de proteínas y aminoácidos se incluyen transaminación, descarboxilación, desulfurización, síntesis y racemización; piridoxal fosfato interviene en el metabolismo de triptófano a niacina y en la conversión de metionina a cisteína; el número de reacciones en que interviene es amplísimo, piridoxal fosfato también tiene un papel como cofactor para la glucógeno fosforilasa y está implicado en el metabolismo de aminas cerebrales (serotonina, norepinefrina, dopamina), ácidos grasos poliinsaturados y fosfolípidos; también parece ser un modulador de las acciones de las hormonas

esteroideas. Los síntomas clásicos de la deficiencia de vitamina B6 son lesiones en piel y mucosas por ejemplo, estomatitis angular o glositis. La cianocobalamina es una forma de vitamina B12 (cobalamina), término genérico que engloba varios compuestos llamados cobalaminas que contienen cobalto como átomo central en un grupo tetrapirrol macrocíclico (anillo corrina) unido a dimetil bencidimidazolil nucleótido. El cobalto puede estar unido a varios grupos, como ciano, desoxiadenosil, metilo o hidroxilo, formando cianocobalamina, desoxiadenosilcobalamina, metilcobalamina o hidroxocobalamina, respectivamente. En el organismo la vitamina B12 se encuentra principalmente como metilcobalamina (mecobalamina) y como adenosilcobalamina (cobamamida), que actúan como coenzimas. La vitamina B12 es necesaria para el crecimiento y la replicación celular, el metabolismo de algunos aminoácidos, para que la hematopoyesis se lleve a cabo normalmente, la síntesis de mielina y la integridad del sistema nervioso. Las causas de deficiencia de vitamina B12 son variadas e incluyen, entre otras, inadecuada ingesta y secreción inadecuada del factor intrínseco y da lugar al desarrollo de anemias megaloblásticas, desmielinización y otros daños neurológicos. La principal causa de deficiencia clínicamente observable de vitamina B12 es la anemia perniciosa. Los efectos hematológicos de la deficiencia de vitamina B12 incluyen palidez cutánea asociada con el inicio gradual de los síntomas comunes de anemia. Las complicaciones neurológicas son comunes en individuos con deficiencia clínicamente observable de vitamina B12 e incluyen molestias sensoriales en las extremidades. La vitamina B12 actúa como coenzima para una reacción crítica de transferencia de metil que convierte la homocisteína en metionina y para una reacción separada que convierte la L-metil malonil-CoA en succinil CoA. Un suplemento adecuado de vitamina B12 es esencial para la formación sanguínea y función neurológica normal. DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA: INDICACIONES: Tratamiento del insomnio a largo plazo (-12 meses), para el mantenimiento del sueño y para la disminución de la latencia en el inicio del sueño. Prevención y tratamiento de deficiencia de las vitaminas B1, B6 y B12, debido al incremento de las necesidades, reducción del consumo o de la absorción, que podrían manifestarse como síntomas de dolor de espalda, en convalecencias o dietas insuficientes. B-NEURON comprimido recubierto está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años. 95

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reservas del organismo procedentes de la dieta. Los excesos sobre las cantidades diarias se excretan ampliamente inalteradas en orina. Dosis mayores de 100 microgramos de vitamina B12 no producirán mayor retención de la vitamina, aunque las reservas pueden ser repuestas con más rapidez.

Vademécum Farmacéutico CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos, a las diversas formas de vitamina B12, al cobalto o a alguno de los componentes de la formulación. Pacientes en tratamiento con levodopa. Pacientes con enfermedad de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico) o ambliopía tabáquica, que podrían degenerar más. Insuficiencia renal e insuficiencia hepática. REACCIONES ADVERSAS:

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REACCIONES POCO FRECUENTES (≥1/1.000 A<1/100): • Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, parestesias y/o alteraciones sensitivas, somnolencia. • Trastornos gastrointestinales: náuseas y vómitos. • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea. • Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad. OTRAS REACCIONES ADVERSAS: Se han notificado con la utilización de los principios activos del medicamento, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud al ser notificadas B estas reacciones voluntariamente son: • Trastornos de la sangre y del sistema linfático. • Trastornos del sistema nervioso: mareo, agitación, neuropatía sensorial periférica o síndromes neuropáticos en tratamiento prolongado con vitamina B6. • Trastornos renales y urinarios: cambios en el color y olor de la orina. • Trastornos oculares: hinchazón, irritación, enrojecimiento en los ojos. • Trastornos gastrointestinales: molestias abdominales, ocasionalmente diarrea moderada, pérdida de apetito. • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: grandes dosis de piridoxina pueden producir fotosensibilidad. • Trastornos del sistema inmunológico: raramente pueden aparecer reacciones anafilácticas a alguno de los principios activos, con edema, urticaria, disnea, etc.

asociado con efectos adversos de tipo neurológico consistentes en neuropatía sensorial periférica o síndromes neuropáticos. Se han producido en adultos casos de dependencia y abstinencia a la piridoxina con dosis de 200 mg al día durante 30 días aproximadamente. Se debe advertir a los pacientes del posible riesgo de fotosensibilidad a causa de la piridoxina, que se puede manifestar con síntomas en la piel como erupción, ampollas y vesículas. Se debe evitar la exposición a los rayos ultravioleta durante el uso de este medicamento. Los individuos sensibilizados por exposición profesional a tiamina (vitamina B1) que les produjo dermatitis de contacto, pueden experimentar una recaída tras la ingesta de tiamina. No debe administrarse Cianocobalamina (vitamina B12) en pacientes con anemia megaloblástica en los que no se haya comprobado el déficit de dicha vitamina, ya que si es debida a déficit de folato podrían corregirse parcialmente las alteraciones megaloblásticas hematológicas y enmascarar el déficit de folato. USO EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA: La administración de piridoxina a algunos niños con convulsiones dependientes de piridoxina, les ha producido sedación profunda, hipotonía y dificultad respiratoria, a veces requiriendo ventilación asistida. Si aparecieran efectos adversos, debe instaurarse tratamiento sintomático adecuado. Los efectos adversos en general son reversibles cuando el tratamiento se interrumpe. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

PRECAUCIONES:

EMBARAZO: La cianocobalamina tiene la categoría C. La administración de dosis elevadas de piridoxina durante el embarazo (mayores de 100 a 200 mg al día) podría tener efectos adversos en la función neuronal propioceptiva en el desarrollo del feto y puede producir un síndrome de dependencia de piridoxina en el neonato. B-NEURON, está contraindicado durante el embarazo. LACTANCIA: Tiamina, piridoxina y cianocobalamina se distribuyen en leche materna. Durante la lactancia no se puede descartar un riesgo para el lactante con la piridoxina. La piridoxina administrada en madres en período de lactancia puede producir efectos supresores de la lactación, dolor y/o aumento de las mamas. B-NEURON, está contraindicado durante la lactancia.

La piridoxina hidrocloruro (vitamina B6) no se debe tomar a dosis más altas o durante un período más largo que lo recomendado. La administración continuada y a dosis elevadas de piridoxina, esto es, cuando la vitamina B6 no se toma tal como se recomienda se ha

INTERACCIONES DESCRITAS PARA LA TIAMINA (VITAMINA B1) • Medicamentos bloqueantes neuromusculares: podría aumentar su efecto.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Información orientada al profesional de la salud.

INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Adultos y adolescentes mayores de 14 años: La dosis recomendada es de 1 comprimido al día. En general, el tratamiento no debe superar las 2 semanas de duración, aunque, se podrá prolongar más de 15 días a criterio médico. Si los síntomas persisten o no mejoran después de 7 días de tratamiento, se debe evaluar la situación clínica. Pacientes con insuficiencia renal o hepática. SOBREDOSIFICACIÓN: No se han registrado efectos distintos a las posibles reacciones adversas descritas para estas vitaminas con dosis elevadas de las vitaminas B1, B6 y B12. Así, la ingestión accidental de grandes dosis puede ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náuseas, vómitos) y cefaleas. En raras ocasiones puede aparecer shock anafiláctico. La administración durante largo tiempo de dosis excesivas de piridoxina se ha asociado con el desarrollo de neuropatías periféricas graves, como neuropatías sensoriales y síndromes neuropáticos. Puede aparecer fotosensibilidad con lesiones en la piel. Pueden aparecer dolor de cabeza, somnolencia, letargo, trastornos respiratorios, incremento de las concentraciones séricas de AST (SGOT) y descenso de las concentraciones séricas de ácido fólico. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3521MEN-0322 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 3 blísteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 97

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• 5-Fluorouracilo: inhibe el efecto de la tiamina. INTERACCIONES DESCRITAS PARA LA PIRIDOXINA (VITAMINA B6) • LevodoPA: no se debe usar simultáneamente con piridoxina, ya que ésta acelera el metabolismo periférico de la levodopa bloqueando sus efectos antiparkinsonianos, por lo que reduce su eficacia, a menos que la levodopa se asocie a un inhibidor de dopa-carboxilasa (carbidopa). • Fenobarbital: la piridoxina puede disminuir sus concentraciones plasmáticas. • Fenitoína: la piridoxina podría reducir sus concentraciones séricas. • Amiodarona: posible aumento de fotosensibilidad inducida por amiodarona. • Altretamina: se debe evitar su uso simultáneo con piridoxina por producirse una reducción de la respuesta a este fármaco anticancerígeno. • Varios medicamentos interfieren con la piridoxina y pueden reducir los niveles de vitamina B6, entre ellos: antirreumáticos (penicilamina), antihipertensivos (hidralazina), antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etionamida, pirazinamida), anticonceptivos orales, inmunosupresores (como corticosteroides, ciclosporina, etc.) y alcohol. INTERACCIONES DESCRITAS PARA LA CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) • Suplementos de ácido ascórbico: pueden disminuir la absorción de vitamina B12; este hecho debe tenerse en cuenta si se administran grandes dosis de ácido ascórbico dentro de la hora siguiente a la administración de la vitamina B12 por vía oral. • La absorción de vitamina B12 a nivel de tracto gastrointestinal puede verse disminuida por la neomicina, la colchicina, los antiulcerosos antihistamínicos H-2, ácido aminosalicílico en tratamientos largos, omeprazol, anticonvulsivantes, metformina, preparaciones de potasio de liberación sostenida, radiaciones de cobalto, ingesta excesiva de alcohol. • Cloranfenicol parenteral: puede atenuar el efecto de la vitamina B12. • Contraconceptivos orales: su uso puede hacer que se reduzcan las concentraciones séricas de vitamina B12. • Ácido fólico: elevadas dosis de ácido fólico pueden reducir las concentraciones de vitamina B12 en sangre y si se administran en caso de deficiencia de vitamina B12, pueden enmascarar los efectos hematológicos provocados por esta deficiencia, pero exacerban sus consecuencias neurológicas.

Vademécum Farmacéutico BACTRIPHARM Suspension oral Sulfametoxazol 80 mg / Trimetoprim 16 mg

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COMPOSICIÓN: CADA 100 ML CONTIENE: Sulfametoxazol....................................................8,0 g Timetoprim...........................................................1,6 g Excipientes, c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: Grupo Farmacoterapéutico: Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incluyendo derivados, código ATC: J01EE01 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La combinación trimetoprim (TMP)-sulfametoxazol (SMX) es rápida y extensamente absorbida por el tracto gastrointestinal. Después de una dosis única de 160 mg TMP + 800 mg SMX, se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas de 1 - 2 µg/ ml y 40 - 60 µg/ml respectivamente al cabo de 1 a 4 horas. Después de dosis múltiples se alcanzan unas concentraciones plasmáticas de equilibrio BA (steady- state) que son un 50 % más elevadas que las obtenidas después de dosis únicas. Las concentraciones de ambos fármacos en el plasma se encuentran en la proporción de 1:20. El sulfametoxazol se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo los fluidos sinovial, pleural, peritoneal y ocular. También se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria. Igualmente el trimetoprim es rápidamente distribuido en los tejidos y fluidos: se encuentran concentraciones elevadas de TMP en la bilis, humor acuoso, médula ósea, fluido prostático y vaginal. En el líquido cefalorraquídeo, las concentraciones suelen ser de un 30 a 50 % las de la sangre. Análogamente al SMX, el trimetoprim se excreta en la leche materna y cruza la barrera placentaria. La unión a las proteínas del plasma es del 44 % para el trimetoprim y del 70 % para el sulfametoxazol. Ambos fármacos se eliminan preferentemente por vía renal después de haber experimentado un cierto metabolismo en el hígado. Hasta el 80 % del trimetoprim y el 20 % del sulfametoxazol son eliminados en la orina sin alterar. Ambos productos se excretan por filtración glomerular con alguna secreción tubular. Parte del sulfametoxazol se reabsorbe. 98

La vida media de eliminación del sulfametoxazol oscila entre las 6 y 12 horas en los pacientes con la función renal normal y entre las 20 y 50 horas los pacientes con insuficiencia renal. Por su parte, la semi-vida de eliminación del trimetoprim es de unas 8-10 horas en los sujetos normales y de 20-50 horas en los pacientes con insuficiencia renal. Ambos fármacos son eliminados de forma significativa durante la diálisis. En el caso de las sulfonamidas, se han documentado notables diferencias en su metabolización según los individuos. Las sulfonamidas se eliminan preferentemente por acetilación. Los pacientes que son acetiladores lentos metabolizan más cantidad de fármaco vía el Sistema del citocromo P450 que los acetiladores rápidos. En el primer caso, el Sistema P450 produce metabolitos muy activos que usualmente son neutralizados por detoxicantes como el glutation. Algunas poblaciones de pacientes (por ejemplo los sujetos con SIDA) muestran una depleción de glutation por lo que en los acetiladores lentos se pueden acumular metabolitos tóxicos con una mayor incidencia de reacciones adversas y de hipersensibilidad. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: En tratamientos por períodos prolongados, en pacientes con déficit de folato o en pacientes de edad avanzada se recomienda realizar monitorización hematológica mensual ante la posibilidad de cambios asintomáticos en los índices hematológicos de laboratorio debido a la ausencia de folato disponible. Estos cambios se pueden revertir mediante la administración de ácido folínico (5-10 mg/día) que no interfiere con la actividad antibacteriana. Pacientes con insuficiencia renal conocida pueden requerir ajuste de dosis. En pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), puede producirse hemólisis y en pacientes fenilcetonúricos se debe tener en cuenta que Trimetoprim altera el metabolismo de la fenilalanina aunque este hecho no es significativo con una dieta restrictiva adecuada. En pacientes con riesgo de hiperpotasemia e hiponatremia se recomienda una monitorización cuidadosa del potasio y sodio sérico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las sulfamidas. Enfermedades graves del parénquima hepático. Alteraciones de la hemopoyesis, insuficiencia renal grave. Anemia megaloblástica, carencia de folatos. Pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda. Tanto el Trimetoprim como las sulfamidas (aunque Sulfametoxazol no específicamente) han sido asociadas con exacerbación clínica de la porfiria.

Información orientada al profesional de la salud.

En caso de niños prematuros, y niños a término menores de 6 semanas. En combinación con dofetilida (fármaco que se utiliza para controlar los latidos del corazón irregulares o rápidos).

desarrollo de colitis pseudomembranosa como consecuencia de la colonización con Clostridium difficile.

INDICACIONES: Antibiótico bactericida de amplio espectro. Está indicado para adultos, adolescentes, lactantes y niños (a partir de 6 semanas) para tratamiento de infecciones como:

EMBARAZO: Categoría C (potencialmente riesgosa). LACTANCIA: Probablemente seguro a dosis habituales; riesgoso en recién nacidos de pretérmino con hiperbilirrubinemia y en lactantes con déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. En caso de tratamientos prolongados, se recomienda el control hematológico periódico. Cuando existen alteraciones de la función renal, a fin de evitar fenómenos de acumulación, deben reducirse las dosis o alargarse los intervalos entre tomas. Hasta tanto no sea demostrada su inocuidad durante el embarazo y la lactancia no se aconseja su uso en tales estados.

REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Las reacciones adversas del medicamento a menudo comprenden erupción cutánea, náuseas, vómito, diarrea, anorexia, hepatitis y alteraciones hematológicas (anemia y granulocitopenia). BACTRIPHARM, es generalmente bien tolerado a las dosis terapéuticas. Presenta efectos adversos en personas hipersensibles, en las que pueden presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) o reacciones cutáneas, y rara vez dermatitis exfoliativa, anafilaxia, vasculitis, fiebre, artralgias, fotosensibilidad, broncoespasmo. En casos aislados, alteraciones hematológicas, proteinuria, necrosis tubular, cristaluria y disfunción hepática. Usualmente estos efectos pueden ceder al reducir la dosis o suspender la medicación. Se han descripto de forma excepcional reacciones graves incluyendo necrosis hepática fulminante agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad del aparato respiratorio. El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica son afecciones muy poco frecuentes que presentan mayor riesgo de aparición durante las primeras semanas de tratamiento. Se han notificado en raras ocasiones casos de reacciones de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). En muy raras ocasiones el tratamiento con co-trimoxazol puede determinar

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• Brucelosis. • Diarrea infecciosa. • Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo. • Infecciones agudas no complicadas del tracto urinario: cistitis, pielonefritis. • Granuloma inguinal (donovanosis). • Melioidosis. • Nocardiosis. • Otitis media aguda. • Profilaxis primaria de la Toxoplasmosis. • Tratamiento y prevención de la neumonía producida por Pneumocistis jiroveci (P. carinii). • Tratamiento de la Toxoplasmosis.

EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

INTERACCIONES: Aumenta los efectos de anticoagulantes orales, sulfonilureas, tiopental. El probenecid aumenta su concentración sanguínea. Prolonga la vida media de la fenitoína y digoxina. Disminuye el efecto de la ciclosporina A. Con alcohol etílico, es posible un efecto disulfiram símil. En los pacientes de edad avanzada que sean tratados conjuntamente con diuréticos, especialmente tiazidas, puede incrementarse el BA riesgo de trombocitopenia e hiponatremia. Debe tenerse precaución en pacientes que reciben otra medicación que produzca hiperpotasemia. El tratamiento conjunto con zidovudina puede incrementar el riesgo de reacciones adversas hematológicas a co-trimoxazol. La administración de Trimetoprim/Sulfametoxazol 160 mg/800 mg (co-trimoxazol) produce un incremento del 40 % en la exposición a lamivudina debido al componente trimetoprim. En pacientes tratados con cotrimoxazol y ciclosporina se ha observado deterioro reversible en la función renal después de un trasplante renal. Cotrimoxazol puede incrementar los niveles de metotrexato libres en plasma por disminución de su secreción tubular. Además se puede producir una adición del efecto antifolato por lo que puede haber mayor riesgo de efectos mielosupresores. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Por vía oral, la dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Se recomienda tomar su administración junto con alimentos para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal. Como posología media de orientación se aconseja: La combinación trimetoprim-sulfametoxazol está indicada para el tratamiento de las infecciones causadas por Salmonella, Shigella, ﬁebre tifoidea resis99

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tente a cloranfenicol, infecciones agudas y crónicas de vías respiratorias y de vías urinarias, prostatitis bacterianas crónicas. Es el fármaco de elección para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci, antes conocida como Pneumocystis carinii, en pacientes con infección por HIV/SIDA. La dosis que se administra generalmente por vía oral es de 480 mg (80 mg de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol) cada 12 horas por 10 días. EN ADULTOS: • INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima vía oral cada 12 horas durante 10-14 días. • PROFILAXIS DE INFECCIONES RECURRENTES DEL TRACTO URINARIO: 200 mg de sulfametoxazol y 40 mg de trimetoprima vía oral al acostarse 3 veces por semana. • SHIGELLOSIS: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim vía oral cada 12 horas durante 5 días. • NEUMONÍA POR NEUMOCISTIS CARINII: 100 (vía oral) mg/Kg/día de sulfametoxazol y 20 (vía oral) mg/Kg/día de trimetoprima, en 2-4 dosis igualmente divididas, hasta 14 días. BA • PROFILAXIS DE INFECCIÓN POR NEUMOCISTIS CARINII: 20 mg/Kg/día de sulfametoxazol y 4 mg/ Kg/día de trimetoprima vía oral en 2 dosis igualmente divididas. EN NIÑOS: • INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO O SHIGELLOSIS: De 2 meses-12 años: 40 mg/Kg/día de sulfametoxazol y 8 mg/Kg/día vía oral de trimetoprima, en 2 dosis igualmente divididas. MAYORES DE 12 AÑOS: La misma dosis que el adulto. • OTITIS MEDIA: La misma dosis que para infección del tracto urinario vía oral. • NEUMONÍA POR NEUMOCISTIS CARINII: 2 meses y mayores: Misma dosis que el adulto en mg/Kg vía oral. • PROFILAXIS DE INFECCIÓN POR NEUMOCISTIS CARINII: 2 meses y mayores: Misma dosis que el adulto en mg/Kg vía oral. SI OLVIDÓ TOMAR BACTRIPHARM SUSPENSIÓN ORAL. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando corresponda. SOBREDOSIFICACIÓN: La sobredosis puede producir síntomas como náusea, vómito, diarrea, confusión, depresión mental, cefalea, depresión de médula 100

ósea y discretas elevaciones de las transaminasas. Su tratamiento consiste en el vaciamiento gástrico induciendo el vómito y realizar lavado, adicionando medidas de soporte o sintomáticas con monitoreo de la biometría hemática y electrólitos séricos. La hemodiálisis retira pocas cantidades del fármaco; la diálisis peritoneal no es efectiva. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): la función renal disminuida puede prolongar la vida media. Se incrementa el riesgo a reacciones adversas (cutáneas, mielotoxicidad, trombocitopenia). CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: La influencia de BACTRIPHARM sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. AGITAR ANTES DE USAR. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2760MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 1 frasco x 100 ml + Jeringa dosificadora + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

BACTRIPHARM FORTE 800/160 Suspensión oral Sulfametoxazol 800 mg / Trimetoprim 160 mg

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CADA COMPRIMIDO CONTIENE: Sulfametoxazol............................................... 800 mg Trimetoprima.................................................. 160 mg Excipientes c.s. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ACCIÓN TERAPÉUTICA: Agente quimioterapéutico de doble acción con propiedades bactericidas. Antibacteriano para uso sistémico. Tratamiento de la bronquitis y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en adultos, causada por H. influenzae o Streptococcus pneumoniae. Enterocolitis causada por Shigella flexneri y S. sonnei. Otitis media aguda en niños causada por H. influenzae o S. pneumoniae. Neumonía por Pneumocystis carinii. Infecciones bacterianas del tracto urinario causadas por E. coli, especies de Klebsiella, Enterobacter, P. mirabilis, P. vulgaris y Morganella morganii. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ADULTOS: 1 a 2 comprimidos cada 12 horas. NIÑOS: 8-10 mg/Kg de trimetroprima y 40 mg/Kg de sulfametoxazol por día, en dosis fraccionadas cada 12 horas. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO PRODUCIDAS POR GÉRMENES SENSIBLES: • ADULTOS: 160 mg TMP + 800 mg de SMX por vía oral cada 12 horas durante tres días. Este tratamiento se debe ampliar a 7 días en los pacientes con historia de infecciones urinarias recientes, diabéticos, mujeres que utilicen diafragma o embarazadas y personas de más de 65 años. • NIÑOS DE > 2 MESES: dosis de 7.5-8 mg/Kg/día de TMP (37.5-40 mg/Kg/dia de SMX) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas durante 7 a 14 días. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA PIELONEFRITIS NO COMPLICADA: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 160 mg TMP + 800 mg de SMX por vía oral cada 12 horas durante 10 a 14 días. • NIÑOS DE > 2 MESES: dosis de 7.5-8 mg/Kg/día de TMP (37.5-40 mg/Kg/dia de SMX) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas durante 7 a 14 días. TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS DEBIDAS A ORGANISMOS SUSCEPTIBLES: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 160 mg TMP + 800 mg de SMX por vía oral cada 12 horas durante 14 a 21 días.

• NIÑOS DE > 2 MESES: dosis de 7.5-8 mg/Kg/día de TMP (37.5-40 mg/Kg/dia de SMX) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas. PROFILAXIA DE INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 40-80 mg TMP + 200-400 mg de SMX por vía oral una vez al día o tres veces por semana • NIÑOS DE > 2 MESES: 2 mg/Kg/día de TMP (10 mg/Kg/dia de SMX) una vez al día diarias cada 12 horas Tratamiento otras infecciones moderadas (incluyendo infecciones del tracto respiratorio inferior): AUNQUE NO SE HAN ESTABLECIDO PAUTAS PRECISAS DE TRATAMIENTO, GENERALMENTE SE UTILIZAN LAS SIGUIENTES DOSIS: Infecciones moderadas • ADMINISTRACIÓN ORAL PARA ADULTOS Y NIÑOS : 6-10 mg/Kg/dia de trimetroprima (3050 mg/Kg/día de SMX) divididos en 2 o 3 tomas. Infecciones severas • ADMINISTRACIÓN ORAL PARA ADULTOS Y NIÑOS: se han utilizado dosis de hasta 15-20 mg/Kg/día de TMP (75 a 100 mg/Kg/dia de SMX) divididos en 3 o 4 administraciones. BA TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS CARINII: • ADMINISTRACIÓN ORAL PARA ADULTOS Y NIÑOS: 20 mg/Kg/día de TMP (100 mg/Kg/día de SMX) en 4 administraciones, una cada 6 horas. PROFILAXIS DE LA NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS CARINII EN PACIENTES CON INFECCIÓN HIV INCLUYENDO MUJERES EMBARAZADAS: • ADULTOS Y ADOLESCENTES: el CDC recomienda entre 80-160 mg/día de TMP (400-800 mg/día de SMX) o, alternativamente, 160 mg TMP + 800 mg SMX tres veces por semana cuando los recuentos de CD4+ son < 200 células/mm3. El tratamiento profiláctico debe ser interrumpido cuando los recuentos de CD4+ son > 200 células/mm3. • NIÑOS DE 1 A 12 MESES: 150 mg/m² por día de TMP (750 mg/m²/día de SMX) administrados en dos veces durante 3 días consecutivos cada semana o en días alternos. TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 160 mg trimetoprima/800 mg sulfametoxazol cada 12 horas. Aunque la duración del tratamiento depende la respuesta clínica se ha comprobado que un tratamiento de 3 días en la Diccionario de Productos

COMPOSICIÓN:

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sinusitis maxilar es equivalente a un tratamiento de 10 días con las mismas dosis, lo que viene a significar que no por ser de mayor duración el tratamiento es más eficaz. • NIÑOS DE > 2 MESES: aunque no se han establecido pautas de tratamiento definitivas, se suelen recomendar dosis de 6 a 10 mg/Kg/día de TMP (30 a 50 mg/Kg/día de SMX). TRATAMIENTO DE EXACERBACIONES AGUDAS DE BRONQUITIS CRÓNICA: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 160 mg trimetoprima/800 mg sulfametoxazol cada 12 horas. PROFILAXIS DE LA TOXOPLASMOSIS ESPECIALMENTE PARA LA PREVENCIÓN DE LA ENCEFALITIS DEBIDA AL TOXOPLASMA GONDII: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ANTICUERPOS IGG AL TOXOPLASMA Y RECUENTO DE CD4+ < 100 CÉLULAS/MM3: el CDC recomienda 160 mg trimetoprima/800 mg sulfametoxazol una vez al día o, alternativamente 80 mg TMP/400 mg SMX una vez al día. • EN NIÑOS DE MENOS DE 12 MESES INFECTADOS CON HIV CON SEVERA INMUNOSUPRESIÓN : 150 mg/m² de TMP (750 mg de SMX) al día, adminisBA trados en dos veces. TRATAMIENTO DE INFECCIONES GASTROINTESTINALES: ADMINISTRACIÓN ORAL: • ADULTOS: 160 mg TMP + 800 mg de SMX por vía oral cada 12 horas. • NIÑOS DE > 2 MESES: dosis de 7.5-10 mg/Kg/día de TMP (37.5-50 mg/Kg/día de SMX) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas. TRATAMIENTO DEL GRANULOMA INGUINAL: Administración oral • ADULTOS Y ADOLESCENTES: el CDC recomienda dosis de 160 mg TMP//800 mg SMX dos veces al día durante un mínimo de 3 semanas. Puede ser considerada la administración concomitante de un antibiótico aminoglucósido (por ejemplo la tobramicina) si las lesiones no responden a los pocos días de iniciarse el tratamiento o si el paciente también padece una infección por HIV. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: • Hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima o algunos de sus componentes. • Alergia a tiazidas. • Antecedentes de desarrollo de trombocitopenia asociada al uso de trimetoprima o sulfametoxazol. 102

• En pacientes que reciben dofetilida (anti arrítmico clase 3) y en los que reciben metenamina (antibacteriano). • Recién nacidos y prematuros en las primeras ocho semanas de vida. • Pacientes con severo daño hepático o renal cuya condición no pueda ser monitoreada. Anemia megaloblástica. • Deficiencia de folatos y deficiencia de la enzima G6PD. • Pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda. • Embarazo. • LACTANCIA: si bien el porcentaje que pasa a la leche materna es bajo, debido al riesgo de kernicterus en el neonato no se recomienda su administración. PRECAUCIONES: Usar con precaución en pacientes con deficiencia de G6PD, o deficiencia potencial de folato (desnutrición, terapia anticonvulsiva crónica, adultos mayores); se debe mantener una hidratación adecuada para evitar la aparición de cristaluria; en pacientes con daño renal o hepático se debe ajustar la dosis. Existe el riesgo de presentar reacción cruzada en pacientes con alergia conocida a cualquier sulfonamida (sulfonilurea, inhibidores de la anhidrasa carbónica, tiazidas y diuréticos de asa, excepto ácido etacrínico). Puede causar hipoglucemia en pacientes desnutridos o con enfermedad renal o hepática. Los pacientes que sean identificados como acetiladores lentos son más susceptibles de presentar reacciones adversas. Se debe tener especial precaución en pacientes con alergias o asma. La incidencia de efectos adversos parece estar aumentada en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. No se debe usar en pacientes con porfiria o anemia megaloblástica. INTERACCIONES: • AMIODARONA: evitar asociación, su uso simultáneo puede causar arritmias cardíacas, prolongación del intervalo QT. • DIGOXINA: puede aumentar los niveles de digoxina, especialmente en pacientes geriátricos. • ESPIRONOLACTONA: se potencia el efecto de hiperpotasemia. Metrotexato: aumenta su toxicidad. • LIDOCAÍNA: aumenta el riesgo de metahemoglobinemia. • CARBAMAZEPINA: aumenta el riesgo de discrasias sanguíneas por sumatoria del efecto antifolatos.

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EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría C.Trimetoprima y sulfametoxazol atraviesan la placenta y su seguridad en mujeres gestantes no ha sido establecida. Trimetoprima es un antagonista del folato y, en estudios en animales, ambas sustancias han producido malformaciones fetales. Sulfametoxazol compite con la bilirrubina por la unión a la albúmina plasmática. Cuando se administra a la madre antes del parto, puede existir un riesgo de precipitar o exacerbar una hiperbilirrubinemia neonatal, con un riesgo teórico asociado de kernicterus ya que en el recién nacido persisten durante varios días niveles plasmáticos significativos del fármaco de origen materno. Este riesgo teórico es particularmente relevante en niños con un mayor riesgo de hiperbilirrubinemia, como prematuros o niños con deficiencia de glucosa-6fosfato deshidrogenasa, por lo que debe evitarse la administración de Trimetoprima/Sulfametoxazol en la etapa final del embarazo. LACTANCIA: Trimetoprima y sulfametoxazol se excretan en la leche materna. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: La influencia de Bactripharm forte 800/160 suspensión oral, sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: No hay datos de que la administración de trimetoprimasulfametoxazol en las dosis recomendadas induzca deﬁciencia de folato en personas normales. No obstante, es relativamente pequeño el margen entre la toxicidad para las bacterias y la correspondiente a seres humanos cuando las células del paciente

muestran deficiencia de folato. En tales casos, la combinación mencionada puede causar o desencadenar megaloblastosis, leucopenia o trombocitopenia. En el uso diario, la combinación parece ser poco tóxica. Cerca de 75 % de los efectos adversos se manifiestan en la piel. Sin embargo, se ha señalado que trimetoprima-sulfametoxazol causa incluso tres veces más reacciones dermatológicas que el sulfisoxazol solo (5.9 en comparación con 1.7 %). La dermatitis exfoliativa, el síndrome de StevensJohnson y la necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) son infrecuentes y afectan más bien a personas de edad avanzada. La náusea y el vómito son las reacciones gastrointestinales más frecuentes y la diarrea es infrecuente. La glositis y estomatitis son relativamente comunes. A veces surge ictericia leve y transitoria y al parecer posee las características histológicas de la hepatitis colestásica alérgica. Las reacciones del sistema nervioso central (SNC) consisten en cefalalgia, depresión y alucinaciones que se sabe son producidas por sulfonamidas. Las reacciones hematológicas, además de las mencionadas, incluyen varios tipos de anemia BA (aplásica, hemolítica y macrocítica); trastornos de la coagulación, granulocitopenia, agranulocitosis, púrpura, púrpura de Henoch-Schönlein y sulfahemoglobinemia. Puede haber perturbación permanente de la función renal con el uso de trimetoprima-sulfametoxazol en personas con nefropatía, y en individuos con función renal normal se ha observado una disminución reversible en la depuración de creatinina. Los enfermos de SIDA a menudo manifiestan hipersensibilidad al recibir trimetoprima-sulfametoxazol. Estas reacciones adversas comprenden exantema, neutropenia, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Sweet e infiltrados pulmonares. Es posible continuar el tratamiento por medio de desensibilización por vía oral rápida. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): Se debe tener especial cuidado ya que se trata de un grupo más susceptible a las reacciones adversas y pueden sufrir con más probabilidad efectos graves como resultado de enfermedades coexistentes, por ejemplo, alteración de la función renal y/o hepática y/o uso concomitante de otros fármacos. En pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), puede producirse hemólisis. Diccionario de Productos

• METFORMINA: puede aumentar los niveles de cualquiera de los componentes de la formulación, por disminución de su excreción. • GLIMEPIRIDA, GLIPIZIDA: pueden causar hipoglucemia. • LOSARTÁN, LISINOPRIL, VALSARTÁN: puede incrementar el riesgo de hiperpotasemia. • NITRATOS Y NITROPRUSIATO: podría aumentar el riesgo de metahemoglobinemia por efectos aditivos. • ZIDOVUDINA: en pacientes con deterioro de la función renal puede causar aumento de sus niveles, con el consiguiente riesgo de toxicidad. • Warfarina y los hipoglucemiantes, pueden ser aumentados su efecto. • Puede aumentar los niveles séricos de la procainamida y la fenitoina.

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Vademécum Farmacéutico Trimetoprima/Sulfametoxazol no debe ser utilizado en el tratamiento de la faringitis por estreptococo ß- hemolítico del grupo A (S pyogenes) ya que la erradicación de estos organismos de la orofaringe es menos efectiva que con la penicilina. Los pacientes fenilcetonúricos deben tener en cuenta que trimetoprima altera el metabolismo de la fenilalanina aunque este hecho no es significativo con una dieta restrictiva adecuada. En pacientes con riesgo de hiperpotasemia e hiponatremia se recomienda una monitorización cuidadosa del potasio y sodio sérico.

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SOBREDOSIFICACIÓN: AGUDA: Los signos de sobredosis aguda de trimetoprima pueden aparecer después de la ingesta de 1 gramo o más de medicamento e incluyen náuseas, vómito, mareo, confusión y cefalea, así como depresión de la médula ósea.

En caso de que el vómito no apareciera, debe ser inducido. El tratamiento consiste en lavado gástrico y medidas generales de soporte. La acidificación de la orina aumentará la eliminación renal del trimetoprima. La diálisis peritoneal no es efectiva y la hemodiálisis es solo moderadamente efectiva para BA la eliminación del medicamento. CRÓNICA: El uso de trimetoprima en dosis altas y/o durante períodos prolongados de tiempo puede causar depresión de la médula ósea que se manifiesta con trombocitopenia, leucopenia y/o anemia megaloblástica. Si se presentan signos de depresión de la médula ósea el trimetoprima debe ser suspendido y al paciente se le debe administrar leucovin; 5 y 15 mg diarios de leuvocorin según recomendación de algunos investigadores. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS. GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incluyendo derivados, código ATC: J01EE01. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: La actividad antimicrobiana de la combinación de trimetoprima-sulfametoxazol se debe a su acción en dos fases de la vía enzimática en la síntesis del ácido tetrahidrofólico. La sulfonamida inhibe la incorporación de PABA en el ácido fólico y el trimetoprima evita la reducción del dihidrofolato a tetrahidrofolato. Esta última es 104

la forma de folato esencial para las reacciones de transferencia de un solo carbono, por ejemplo, la síntesis de timidilato a partir de desoxiuridilato. La toxicidad selectiva contra los microorganismos se logra de dos maneras. Las células de mamífero utilizan folatos preformados que obtienen de alimentos pero no los sintetizan. Aún más, el trimetoprima es un bloqueador altamente selectivo de la reductasa de dihidrofolato de microorganismos inferiores, y se necesita 100 000 veces más fármaco para inhibir la reductasa humana respecto a la necesaria para inhibir la bacteriana. La situación mencionada tiene vital importancia porque la función enzimática es crucial para todas las especies. La interacción sinérgica entre la sulfonamida y el trimetoprima es predecible con base en sus mecanismos de acción respectivos. Se advierte una proporción óptima de las concentraciones de ambos, en cuanto a sinergismo, y es igual a la proporción de las concentraciones inhibidoras mínimas de cada uno por separado. Si bien la razón anterior varía según la bacteria, la más eﬁcaz para el máximo número de microorganismos es de 20 partes de sulfametoxazol por una de trimetoprima. De este modo, la combinación se prepara para alcanzar una concentración in vivo de sulfametoxazol 20 veces mayor que la de trimetoprima. Son importantes las propiedades farmacocinéticas de la sulfonamida escogida para combinar con trimetoprima porque se busca una constancia relativa de las cifras de ambos compuestos en el cuerpo. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: Absorción, distribución y excreción. Los perﬁles farmacocinéticos del sulfametoxazol y del trimetoprima están estrechamente “relacionados” (aunque no de manera perfecta) para alcanzar una proporción constante de 20:1 en sus concentraciones en sangre y tejido. La proporción en sangre sue le exceder de 20:1 y la que se halla en tejidos suele ser menor. Después de una sola dosis oral de la combinación, el trimetoprima se absorbe con mayor rapidez que el sulfametoxazol. Cuando se administran 800 mg de sulfametoxazol con 160 mg de trimetoprima (la proporción habitual de 5:1) dos veces al día, las concentraciones máximas de ambos en plasma son de 40 y 2 µg/ml, que son las óptimas. Las cifras máximas resultan semejantes (46 y 3.4 µg/ml) después de goteo intravenoso de 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima en un lapso de una hora.

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CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. REGISTRO SANITARIO NO.: 3094-MEN-0321 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIÓN COMERCIAL: Caja x 1 blíster x 10 comprimidos + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador BASELMOX [Techealth] PA: Amoxicilina IND: Para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina, incluyendo las de las vías respiratorias superiores e inferiores, del tracto genitourinario, de la piel y tejidos blandos, odontológicas, del tracto biliar, enfermedad de Lyme en sus estadios inicial y diseminado, y fiebre tifoidea y paratifoidea, de acuerdo con la sensibilidad bacteriana. PR: Jbe. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Cáps. 500 mg x 20, Tab. Disp. 1 g x 21

BC2B [Jaspharm] PA: Bacillus clausii IND: Tratamiento y profilaxis de las alteraciones de la flora bacteriana intestinal y de la disvitaminosis endógena subsiguiente. Tratamiento para la recuperación de la flora bacteriana, alterada durante el curso de un tratamiento con agentes antibióticos o quimioterapéuticos. PR: Amp. bebible 2 billones/5 ml x 10 BECOPLEX ELIXIR [H.G.] PA: Calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Complejo vitamínico, estados carenciales, hipovitaminosis, avitaminosis, dietas insuficientes e incompletas, estados catabólicos. Patologías gastrointestinales que afectan la absorción de diversas vitaminas. PR: Fco. 360 ml x 1 BEDOYECTA [Grupofarma] PA: Vit. B1, Vit. B12 (hidroxicobalamina), Vit. B6 IND: Tratamiento de neuritis y polineuritis de cualquier origen: nutricional (carencial). Diabéticas. Alcohólicas. Tóxicas. Neuralgias del trigémino, postherpética, lumbalgias, ciáticas. Neuropatías periféricas (parálisis facial). Coadyuvante en síndromes neurológicos diversos. Deficiencias/neuropatías secundarias a medicamentos (metformina). También es útil en situaciones que cursan con aumento y/o utilización de energía, como en el estrés, cáncer, astenia y depresión por BC agotamiento; es de elección en el tratamiento de la anemia por deficiencia de Vit. B12 (anemia megaloblástica). PR: Jga. Prell. 2 ml x 1 Diccionario de Productos

El trimetoprima se distribuye y concentra rápidamente en tejidos y, en promedio, 40 % queda ligado a proteínas plasmáticas en presencia de sulfametoxazol. El volumen de distribución del primero es casi nueve veces mayor que el del segundo. El fármaco penetra fácilmente en líquido cefalorraquídeo y esputo; en bilis también se identiﬁcan concentraciones grandes de cada componente. En promedio, 65 % del sulfametoxazol está ligado a proteínas plasmáticas. Alrededor de 60 % del trimetoprima y 25 % a 50 % del sulfametoxazol administrados se excretan por la orina en cuestión de 24 h. Se ha observado que 66 % de la sulfonamida no está conjugada. También se excretan metabolitos del trimetoprima. Las velocidades de excreción y las concentraciones de ambos compuestos en orina disminuyen en grado relevante en personas con uremia.

BELARA [Grünenthal] PA: Clormadinona, etinilestradiol IND: Prevención del embarazo y es útil para tratar signos de androgenización en la mujer, tales como acné, seborrea, hirsutismo y alopecia. PR: Tab. Recub. x 21 BELARINA [Grünenthal] PA: Clormadinona, etinilestradiol IND: Anticoncepción hormonal: tratamiento de acné papulopustular moderado en mujeres en quienes los anticonceptivos hormonales con etinilestradiol/acetato de clormadinona están indicados. PR: Comp. Recub. x 28 BELATIN [Julpharma] PA: Bilastina IND: Alivio de síntomas de la rinitis alérgica (estornudos, picor, secreción y congestión nasal, ojos rojos y llorosos) y urticaria. PR: Comp. 10 mg x 10. Tab. Recub. 20 mg x 30. Jbe. 120 ml, Comp. Bucodisp. 10 mg x 10, Sol. Oral 2.5 mg/ 120 ml x 1 BELATIN M [Julpharma] PA: Bilastina, Montelukast IND: Tratamiento de los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (estornudos, picor, secreción nasal, 105

Vademécum Farmacéutico congestión nasal, ojos rojos y llorosos) y otras formas de rinitis alérgica. PR: Comp. 10 mg/4 mg x 30. Tab. Recub. 20 mg/10 mg x 30. Sol. Oral 10/4 mg x 60 ml, Comp. Bucodisp. 10/4 mg x 30 BELLAFACE [Abbott] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Tratamiento del acné, seborrea, hirsutismo y alopecia androgénico. PR: Tab. Recub. 2/0.03 mg x 21

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BELLAFACE SUAVE [Abbott] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Anticonceptivo hormonal oral con propiedades antiandrogénicas, útil en el tratamiento de los síntomas de androgenización como acné, hirsutismo y seborrea. PR: Tab. 2/0.02 mg x 28

BELLAVIT [Vitabeauty] PA: Coenzima q (ubiquinona), ginkgo biloba, Vit. E (tocoferol) IND: Alivia y corrige algunos síntomas que se inician en la menopausia y postmenopausia. Así como terapia de soporte para el envejecimiento celular y sus manifestaciones como: astenia física y mental. Astenia sexual. Pérdida de memoria. Alteraciones del humor. Alteraciones de la motricidad y sensibilidad. Alteraciones afectivas y del carácter. Alteraciones de la circulación periférica. Sofocos y bochornos de calor. PR: Tab. x 30 BEMIN [Life] PA: Salbutamol IND: Prevención y alivio del broncoespasmo en pacientes con enfermedad obstructiva reversible de la vía aérea, desde los 4 años; y, para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio. PR: Aerosol 100 mcg x 1 BEMIN EXPECTORANTE [Life] PA: Guaifenesina, salbutamol IND: Como coadyuvante en el tratamiento de diferentes procesos respiratorios infecciosos o inflamatorios que cursen con broncoespasmo y presencia de secreciones respiratorias densas, viscosas o de eliminación difícil. PR: Jbe. 100 ml x 1 forte BEMIN FLUX [Life] PA: Ambroxol, salbutamol IND: Coadyuvante en el tratamiento de diferentes procesos respiratorios infecciosos o inflamatorios que cursen con broncoespasmo y presencia de secreciones respiratorias densas, viscosas o de eliminación difícil. PR: Fco. 2 mg/7.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 BEMPENAL [Adium] PA: Ácido Bempedóico IND: Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigótica, y la dislipidemia mixta, como complemento de la dieta y otras medidas hipolipemiantes cuando sea necesario. PR: Comp. Recub.180 mg x 30 106

BEMPEZET [Adium] PA: Ezetimiba, Ácido Bempedóico IND: Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigótica, y de la dislipidemia mixta, como complemento de la dieta, para reducir los niveles elevados de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C). PR: Comp. Recub.180/10 mg x 30 BENCIALIV [Bagó] PA: Bencidamina IND: Tratamiento local sintomático del dolor de garganta agudo en adultos y niños mayores de 6 años. alivia el dolor, ardor y malestar de la garganta. anestésico, analgésico, antiinflamatorio. PR: Pastillas x 100 menta, pastillas x 24 menta, pastillas x 24 miel - limón BENEURIL [Rocnarf] PA: Vitamina b1 (tiamina) IND: Tratamiento y prevención de la deficiencia de tiamina, tratamiento de apoyo en la polineuritis alcohólica, polineuritis por diabetes mellitus. neuralgias postherpéticas y otras neuropatías periféricas. PR: Tab. 300 mg x 30 BENEXOL FORTE [Bayer] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Como coadyuvante en algias de toda índole: de origen nervioso: neuritis, neuralgias, causalgias, ciática, neuralgia cervicobraquial. Dolor de origen reumático: artrosis, artritis, periartritis. Dolor de origen muscular: lumbalgias, tortícolis, calambres, mialgias. Intoxicaciones y enfermedades degenerativas: manifestaciones del alcoholismo en todas sus formas y etapas: polineuritis alcohólicas y alcohólico-tabáquicas, diabéticas, gravídicas, quimioterápicas (isoniacida, etc.); desacostumbramiento alcohólico, curas de desintoxicación; psicosis alcohólicas; tratamiento prolongado del alcoholismo. Como coadyuvante en esteatosis hepática, cirrosis, miocarditis alcohólica, accidentes de la radioterapia. Neuropatías: metabólicas (diabéticas), tóxicas, degenerativas, infecciosas, por deficiencia vitamínica, traumáticas, inflamatorias. Astenias y estados de agotamiento metabólico: surménage intelectual y físico, excesos en los entrenamientos; convalecencia de las enfermedades infecciosas, regímenes restrictivos; astenia del embarazo; astenia del anciano; insuficiencia cardiaca, manifestaciones cardiacas con motivo de entrenamiento deportivo. Anemia: por el efecto hematopoyético de las vitaminas B6 y B12. Coadyuvante en el tratamiento de cardiomiopatías debidas a deficiencia de vitamina B1. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedad por radiación. Coadyuvante en tratamiento de vómito postoperatorio. PR: Comp. forte x 30

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BENZATINA [G.M.] PA: Bencilpenicilina benzatínica, lidocaína, penicilina g benzatínica IND: Se la utiliza para profilaxis de la fiebre reumática y causada por el estreptococo betahemolítico, cardiopatía reumática, carditis, amigdalitis a repetición, glomérulonefritis, sífilis en sus diferentes estadíos. igualmente es de mucha utilidad en erisipela, escarlatina, piodermia, neumonía, otitis media, gonorrea, uretritis. PR: Fco. 1 200 000 UI x 1, Fco. 2 400 000 UI x 1, Fco. 600 000 UI x 1 BENZIMIR [Bagó] PA: Bendamustina IND: Tratamiento de primera línea en leucemia linfocítica crónica (estadio b o c de binet) en pacientes en los que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina. Tratamiento en monoterapia en pacientes con linfomas indolentes no-hodgkin que hayan progresado durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. Tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio II con progresión o estadio III de durie-salmon) en combinación con prednisona, en pacientes mayores de; 65 años que no son candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de tratamientos a base de talidomida o bortezomib. PR: Amp. 100 mg x 1, Amp. 25 mg x 1 BENZOATO DE BENCILO NF [Neo-Fármaco] PA: Benzoato de bencilo IND: Tratamiento de escabiosis (sarna) y pediculosis (capitis y pubis) dos tipos de piojos. PR: Fco. 120 ml x 1 BENZODERMA [Dyvenpro] PA: Ácido benzoico, ácido salicílico, azufre IND: Queratolítico, antiséptico, fungicida y parasiticida usado típicamente en el tratamiento de acné, condiciones seborreicas, escabiosis, soriasis e infecciones superficiales de hongos. PR: Crema 12.5 g x 24 BENZOSIDE [Grünenthal] PA: Penicilina g benzatínica IND: Profilaxis de la fiebre reumática y portadores de estreptococo betahemolítico, cardiopatías reu-

máticas, carditis, amigdalitis a repetición, glomerulonefritis, sífilis en sus diferentes estadios. PR: Vial 2 400 000 UI x 1 BENZOSIDE 6-3-3 [Grünenthal] PA: Penicilina g benzatínica, penicilina g procaínica, penicilina g sódica cristalina IND: Enfermedades infecciosas causadas por estreptococos (grupo a, sin bacteriemia). Infecciones leves o moderadamente graves de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis), escarlatina, erisipela y piodermia. Infecciones por neumococos: neumonía, otitis media. Infecciones causadas por estafilococo susceptible a la penicilina. Gonorrea. Uretritis. PR: Vial x 1 BEPANTHEN BABY [Bayer] PA: Dexpantenol, lanolina IND: Emoliente que forma una delicada película que permanece en la piel del bebé, protegiéndolo/ curándolo de la resequedad y quemaduras producidas por la orina o el frecuente roce con el pañal. Por otra parte, contribuye a proteger, prevenir, curar y humectar las grietas que se producen alrededor de los pezones durante la lactancia. PR: Crema 30 g x 1, Crema 100 g x 1

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BENUTREX B12 [Aspen] PA: Dexpantenol, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Tratamiento y profilaxis de deficiencias vitamínicas por absorción perturbada, alimentación inadecuada, consumo aumentado, trastornos neurológicos. PR: Amp. 10 ml x 1 + disolv.

BEPANTHOL [Bayer] PA: Dexpantenol, lanolina IND: Emoliente que forma una delicada película que per- BE manece en la piel del bebé, protegiéndolo/curándolo de la resequedad y quemaduras producidas por la orina o el frecuente roce con el pañal. por otra parte, contribuye a proteger, prevenir, curar y humectar las grietas que se producen alrededor de los pezones durante la lactancia. PR: Ung. 30 g x 1 BEPHEN FORTE [Roddome] PA: Paracetamol, cafeína IND: Analgésico y antipirético. para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y estados febriles. PR: Tab. 500/50 mg x 20, Tab. 500/50 mg x 60 BERALCLAUSII SUSPENSIÓN ORAL [G.M.] PA: Bacillus clausii IND: Coadyuvante en el tratamiento de la diarrea provocada por alteraciones de la flora bacteriana intestinal. PR: Vial 2 billones/5 ml x 5, Vial 4 billones/5 ml x 5 BERALFEN [G.M.] PA: Paracetamol IND: Se usa para el tratamiento para el dolor leve a moderado incluyendo: dolor de cabeza, dismenorrea, dolor de garganta, dolores musculares, fiebre y dolor después de una vacuna, dolores dentales, alivio de malestar de gripe y resfrío. además, para bajar la fiebre. PR: Fco. 150 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 1 000 mg x 20 107

Vademécum Farmacéutico BERALMAT [G.M.] PA: Paracetamol, diclofenaco sódico IND: Por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas, antipiréticas. está indicado en el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, dismenorrea (cólicos menstruales), ataques agudos de gota, cefalea, dolores leves a moderados y otras condiciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza no reumática, así como para bajar la fiebre. PR: Tab. Recub. 500/50 mg x 20

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BERALVERIN [G.M.] PA: Mebeverina IND: Tratamiento sintomático de los dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del Tubo digestivo y de las vías biliares. PR: Tab. Recub. 135 mg x 30 BEREZO [Elea] PA: Propafenona IND: Profilaxis y tratamiento de todas las formas de extrasístoles ventriculares y supraventriculares, taquicardias y taquiarritmias ventriculares y supraventriculares, síndrome de WPW. PR: Tab. recub 150 mg x 30, Tab. recub 300 mg x 30 BERIATE [Iclos] PA: Factor VIII de la coagulación IND: Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor VIII). PR: Vial 1 000 UI x 1

BE BERIFEN [Acino] PA: Diclofenaco sódico IND: Enfer-

medades reumáticas inflamatorias y degenerativas, articulares y extraarticulares, de los músculos, articulaciones, cápsulas articulares, bolsa sinovial, tendones, vainas tendinosas y de la columna vertebral, tales como artritis reumática crónica, artritis, artrosis, espondiloartrosis, enfermedad de bechterew (espondilitis anquilosante), reumatismo de las partes blandas, bursitis, tendosinovitis, tendinitis, lumbago, ciática, síndrome cervical y otros tipos de neuritis y neuralgias. ataque de gota aguda. inflamación dolorosa no reumatoide. PR: Amp. 75 mg/2 ml x 5, caps 100 mg x 20, Comp. Recub. 75 mg x 30, Comp 50 mg x 20 BERIFEN GEL [Acino] PA: Diclofenaco sódico IND: Tratamiento local de la artrosis, periartropatía, formas localizadas del síndrome del reumatismo no articular (por ejemplo: tendosinovitis, bursitis, tendinitis), así como inflamaciones de los tendones, ligamentos, músculos y articulaciones inducidas por traumatismos (por ejemplo: contusiones, distensiones y esguinces) PR: Tubo 20 g x 1, Tubo 50 g x 1 BERIFEN PATCH [Acino] PA: Diclofenaco sódico IND: Tratamiento local de inflamaciones de origen traumático de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones como consecuencia de torceduras, luxaciones, contusiones o distorsiones. PR: Parche 140 mg x 5 108

BERKALER [Elea] PA: Levocetirizina IND: Indicado en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas. Rinitis alérgica estacional. Rinitis alérgica perenne. Urticaria crónica idiopática. PR: Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 fresa, Tab. Recub. 5 mg x 10 BERKALER PLUS [Elea] PA: Fenilefrina, levocetirizina IND: Alivio de los síntomas nasales, en congestión de la mucosa de vías respiratorias presentes en procesos como rinitis alérgica, perenne o estacional, sinusitis aguda o crónica, coadyuvante en estados gripales PR: Cáps. 5/15 mg x 10 BEROCCA PERFORMANCE [Bayer] PA: Ácido fólico, Vit. B8, calcio, magnesio, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, zinc, Vit. B5 IND: Deficiencia de vitaminas. PR: Comp. Eferv. x 30, Tab. Eferv. x 20, Comp. laq. x 30, Comp. Eferv. x 10 BERSEN [Sanfer] PA: Prednisona IND: Antiinflamatorio e inmunosupresor indicado en desórdenes endocrinos, respiratorios, hematológicos y reumáticos. Es también usado en enfermedades dermatológicas, neoplásicas y del colágeno, en tratamiento de alergias y de otros desórdenes en que el uso de glucocorticoides adrenales es beneficioso. Además, está indicado en crisis de la enfermedad bronquial obstructiva y estados edematosos con síndromes nefrótico. PR: Comp. 20 mg x 20, Susp. 20 mg/5 ml x 60 ml x 1, Susp. 2 mg/ml x 60 ml x 1, Comp. 5 mg x 20 BESARZID [Elea] PA: Hidroclorotiazida, irbesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. puede usarse solo o en combinación con otros antihipertensivos. PR: Tab. 150/12.5 mg x 30, Tab. 300/12.5 mg x 30 BETADUO [Roddome] PA: Betametasona dipropionato, betametasona fosfato IND: Tratamiento de trastornos agudos y crónicos sensible a los corticosteroides, tales como: condiciones musculoesqueléticas y del tejido blando: artritis reumatoide, la osteoartritis, bursitis, espondilitis anquilosante, epicondilitis, radiculitis, coccigodinia, tortícolis, ciática, lumbago, ganglión, exostosis, fascitis. Condiciones alérgicas: asma bronquial crónica (incluida la terapia adyuvante para el estado asmático), fiebre del heno, edema angioneurótico, bronquitis alérgica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones a fármacos, enfermedad del suero, las picaduras de insectos. Afecciones dermatológicas: la dermatitis atópica (eccema numular), neurodermatitis (circuns-

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BETALOC ZOK [Astrazeneca] PA: Metoprolol IND: Hipertensión arterial. prevención de la muerte de origen cardiaco y del reinfarto tras la fase aguda del infarto de miocardio. arritmias cardiacas, en particular taquicardia supraventricular, reducción del ritmo ventricular en la fibrilación auricular y en caso de extrasístoles ventriculares. profilaxis de la migraña. PR: Comp. 50 mg x 28, Comp. 100 mg x 30 BETAMETASONA + LORATADINA NIFA [Prophar] PA: Betametasona, loratadina IND: Trastornos osteomusculares: artritis reumatoide; osteoartritis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante; artritis gotosa; bursitis, fibrositis, epicondilitis, miositis. trastornos del colágeno: lupus eritematoso sistémico, escleroderma y dermatomiositis. trastornos dermatológicos: pénfigo, líquenes, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, psoriasis, dermatitis crónica, dermatitis seborreica. PR: Tab. Recub. 5/0.25 mg x 10, Jbe. 5/0.25 mg x 60 ml x 1 BETAMETASONA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Betametasona IND: Eccema de contacto, dermatitis atópica dermatitis seborreica con excepción de la cara. Psoriasis, liquenificación, tratamiento sintomático del prurito. Dermatitis de origen alérgico, autoinmune o inflamatorio.en general todas las patologías de piel que cursen con inflamación o prurito. PR: Crema 0.05 % x 15 g x 1 BETAMETASONA GENFAR CREMA [Genfar] PA: Betametasona IND: Terapia corticosteroide de la piel. dermatitis y dermatosis de origen alérgico,

autoinmune o inflamatorio, líquenes, eccemas, psoriasis, prurito y, en general, todas las patologías de piel que cursen con inflamación o prurito. PR: Ung. 0.05 % x 40 g x 1 BETAMETASONA GENFAR INY. [Genfar] PA: Betametasona IND: Indicado en infecciones alérgicas, dermatológicas, reumáticas, y en otras afecciones que responden a los corticosteroides sistémicos, inyección directa en los tejidos afectados en bursitis y en trastornos inflamatorios asociados a tendones, tales como tenosinovitis, y en trastornos inflamatorios del músculo, tales como fibrosis y miositis., inyección intraarticular y periarticular en artritis reumatoide y artrosis. En diversas afecciones dermatológicas y en ciertos trastornos inflamatorios y quísticos del pie. PR: Amp. 4 mg/ml x 1 BETAMETASONA LA SANTÉ [La Santé] PA: Betametasona IND: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a corticoesteroides. PR: Crema 0.05 % x 40 g x 1 BETARRETIN [Medihealth] PA: Tretinoína (ácido retinoico) IND: Todo tipo de acné. foto envejecimiento. PR: Crema 0.025 % x 30 g x 1, Crema 0.05 % x 30 g x 1, gel 0.025 % x 30 g x 1 BETARRETIN H [Medihealth] PA: Hidroquinona, tretinoína (ácido retinoico) IND: Tratamiento tópico del acné vulgar. Hiperpigmentación por trastornos hormonales. Hiperpigmentación por exposición crónica al sol o radiaciones ultravioletas. Manchas de la edad. Foto envejecimiento. PR: Loción 4 % x 60 ml x 1 BETASERC [Abbott] PA: Betahistina IND: Desórdenes patológicos por déficit micro circulatorio en el laberinto: vértigo, tinnitus, pérdida de la audición asociada al síndrome de ménière y condiciones vertiginosas relacionadas. PR: Tab. 16 mg x 20, Tab. 24 mg x 20 BETAZOL [Megalabs] PA: Clobetasol IND: Tratamiento para dermatosis del cuero cabelludo sensibles a esteroides, como psoriasis que no responde de forma satisfactoria a esteroides menos potentes. Tratamiento tópico a corto plazo de dermatosis tales como psoriasis, eczema recalcitrante, liquen plano, lupus eritematoso discoide y otras afecciones de la piel. PR: Crema 0.05 % x 30 g x 1, espuma 50 g x 1 BETINA [Eurofarma] PA: Betahistina IND: Tratamiento del síndrome de Menière, definido por la tríada de síntomas - vértigo (con náusea y vómitos), pérdida de audición, acúfenos PR: Comp. 16 mg x 20, Comp. 24 mg x 20 109

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crito liquen simple), necrobiosis lipídica diabética, la alopecia areata, lupus eritematoso discoide, psoriasis, queloides, pénfigo, dermatitis herpetiforme, urticaria, liquen plano hipertrófico, dermatitis de contacto, dermatitis solar severa, el acné quístico. Enfermedades del colágeno: lupus eritematoso diseminado, esclerodermia, dermatomiositis, la poliarteritis nodosa. Enfermedades neoplásicas: para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos; leucemia aguda de la infancia. Otras condiciones: el síndrome adrenogenital, la colitis ulcerosa, ileítis regional, sprue, las condiciones de podología (bursitis bajo heloma duro, hallux rigidus, digiti quinti varo), trastornos que requieren la inyección subconjuntival, discrasias sanguíneas responden a los corticosteroides, nefritis y síndrome nefrótico. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria puede tratarse, pero debe ser complementado con mineralocorticoides. PR: Jga. Prell. 7 mg/ml x 1, Jga. Prell. 14 mg/2 ml x 1, Vial 14 mg/2 ml x 12, Amp. 2 ml x 1, Amp. 2 ml x 10, Amp. 5/2 mg/ 1 ml x 12

Vademécum Farmacéutico BEVERIN [Acromax] PA: Mebeverina IND: Tratamiento sintomático del dolor y cólicos abdominales. tratamiento del espasmo gastrointestinal secundario a enfermedades orgánicas. PR: Cáps. 200 mg x 20

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BI-GLICEM [Megalabs] PA: Glibenclamida, metformina IND: Diabetes mellitus no insulino dependiente (tipo ii). PR: Tab. recub 2.5/500 mg x 30, Tab. recub 5/500 mg x 30 BI-PROFENID [Sanofi] PA: Ketoprofeno IND: Tratamiento sintomático de la artritis reumatoidea, enfermedades articulares degenerativas, alteraciones musculoesqueléticas y articulares como: tendinitis, esguinces, dolor de cualquier origen y dismenorrea primaria. Migraña con y sin aura. PR: Comp. Lib. Prol. 150 mg x 10 BIALKO [Bagó] PA: Pazopanib IND: Tratamiento de pacientes con cáncer de riñón avanzado. Tratamiento de pacientes con sarcoma de partes blandas (SPB) avanzado. PR: Comp. 200 mg x 30, Comp. Recub. 400 mg x 30

BIANOS [Siegfried] PA: Secnidazol IND: Amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, tricomoniasis. en dosis única. PR: Susp. 500 mg/5 ml x 18 ml x BI 1, Susp. 750 mg x 18 ml x 1, Tab. 500 mg x 4, Tab. 1gx4 BICALUTAMIDA SANDOZ [Sandoz] PA: Bicalutamida IND: Tratamiento del cáncer avanzado de próstata en combinación con un análogo de la lhrh o castración quirúrgica. PR: Tab. Recub. 50 mg x 30 BICARZOL [Prophar] PA: Bicarbonato de sodio, omeprazol IND: Alivio de síntomas de acidez estomacal. Agruras. Gastritis. Reflujo. Sensación de vacío provocados por la producción excesiva de ácido en mayores de 18 años. PR: Cáps. 600/10 mg x 28, Cáps. 600/10 mg x 14 BICLOC [Bagó] PA: Bicalutamida IND: Tratamiento del cáncer avanzado de próstata en combinación con un análogo LHRH, o castración quirúrgica. PR: Comp. Recub. 50 mg x 28 BICONCILINA [Life] PA: Penicilina g benzatínica IND: Indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la penicilina g; se exceptúan las cepas productoras de penicilinasa. PR: Amp. 1 200 000 UI x 2, Amp. 2 400 000 UI x 2 BICONCILINA C [Life] PA: Penicilina G Clemizol IND: Infecciones por gérmenes sensibles. infecciones estreptocócicas del grupo a de tracto respiratorio 110

superior, piel o tejido celular subcutáneo; escarlatina y erisipela; neumonías y otitis media. PR: Amp. 1 000 000 UI x 2, Amp. 4 000 000 UI x 2 BICORPAN [Gutis] PA: Betametasona, Gentamicina, tolnaftato, yodoclorohidroxiquinoleína IND: Es un apropiado recurso terapéutico para todas aquellas afecciones inflamatorio-infecciosas de la piel: dermatitis, neurodermatitis, dermatitis de contacto, alérgica o por estasis venosa, así como en las tiñas simples o complicadas de la piel causadas por bacterias y/o por hongos, como es el caso de las piodermias o las tiñas. PR: Crema 15 g x 1 BIENEX GL [Siegfried] PA: Glucosamina, meloxicam IND: Tratamiento sintomático de corto plazo de la artrosis y otras formas de reumatismo extraarticular. PR: Sobre 3.5 g x 15, Sobre 3.5 g x 30 BIENEX IBP [Siegfried] PA: Esomeprazol, meloxicam IND: Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis. Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. PR: Comp. 15/20 mg x 10, Comp. 7.5/20 mg x 10 BIENEXFLEX [Siegfried] PA: Meloxicam, prinidol mesilato IND: Procesos inflamatorios osteomusculares que cursen con dolor y contractura muscular asociada, tales como lumbalgia, cervicobraquialgia, tortícolis y/o discopatía vertebral fibrositis. PR: Comp. 15/4 mg x 10 BIFIDOLAC [Chalver] PA: Lactobacillus acidophilus IND: Tratamiento de diarreas bacterianas y/o virales y de diarreas causadas por quimioterapia y/o antibioticoterapia. Protector y restaurador fisiológico de la flora intestinal, coadyuvante en el tratamiento y pacientes con intolerancia a la lactosa. Prevención y tratamiento de la enfermedad diarreica aguda. PR: Sobre 1 g x 6 BIFIFIBER [Eurostaga] PA: Fos (fructo-oligosacáridos), lactobacillus animalis IND: Indicado para la constipación, gracias a la combinación de prebióticos y probióticos. PR: Stick 2.6 g x 10 BIFIVIR [Eurostaga] PA: Vit. B6, fos (fructo-oligosacáridos), bifidobacterium lactis, lactobacillus plantarum, lactobacillus rhamnosus IND: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. PR: Stick 3.2 g x 10 BIGUANIL [Eurofarma] PA: Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, solo o en terapia combinada. Tratamiento coadyuvante para el síndrome de ovario poliquístico. PR: Tab. Recub. 500 mg x 30, Tab. Recub. 850 mg x 30

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BILASTINA GENFAR [Genfar] PA: Bilastina IND: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne y la urticaria, aliviando síntomas como estornudos, secreción nasal, congestión, picazón y manifestaciones cutáneas asociadas. PR: Comp. 20 mg x 15 BILAXTEN [Faes Farma] PA: Bilastina IND: Tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne) y de la urticaria. PR: Comp. 20 mg x 20, Fco. 120 ml x 1, Comp. 10 mg x 10 BILAZAP [Glenmark] PA: Bilastina IND: Tratamiento sintomático de rinoconjuntivitis alérgica y urticaria. PR: Tab. 20 mg x 30 BILIDREN ENZIMÁTICO [Rocnarf] PA: Ácido dehidrocólico, pancreatina, simeticona IND: Dispepsias, indigestión. flatulencia, distensión abdominal. intolerancia a las grasas. PR: Tab. x 30 BIMOX [Siegfried] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina - ácido clavulánico: tratamiento de otitis media aguda, sinusitis, bronquitis, neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones de piel y tejidos blandos, chancroide. PR: Comp. Recub. 500/125 mg x 16, Comp. Recub. 875/125 mg x 14 duo, Susp. 250/62.5 mg/5 ml x 90 ml x 1, Susp. 457 mg/5 ml x 70 ml x 1 BINMUNE [PharmaBrand] PA: Vitaminas Complejo B, Zinc, Dulcamara IND: Coadyuvante como complemento nutricional en situaciones de requerimiento aumentado de vitaminas del complejo B y zinc, durante períodos de convalecencia, debilidad física, fatiga y apoyo del funcionamiento normal del sistema inmunológico. PR: Cáps. x 90, Jbe. 120 ml x 1 BINOCLAR [Sandoz] PA: Claritromicina IND: Tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a claritromicina. Infecciones de vías respiratorias: bronquitis crónicas y agudas, bronconeumonía, neumonía atípica. Infecciones de la garganta, nariz y oídos (amigdalitis, faringitis o sinusitis). De la piel y tejidos blandos: eccemas purulentos, erisipela, infección del sebo capilar y de las glándulas sebáceas, infecciones de heridas. Por micobacterias: no tuberculosas, por ejemplo, el complejo mycobacterium avium en pacientes con sida, así como para la profilaxis de otras infecciones: infecciones localizadas por micobacterias atípicas (ej. M. Che-

lonea, M. Fortuitum, M. Kansasii). Úlcera duodenal (en caso de haberse demostrado la presencia de Helicobacter pylori), en combinación con omeprazol y amoxicilina o con omeprazol y metronidazol. El objetivo es impedir la recidiva de la úlcera duodenal condicionada por esta bacteria). PR: Susp. 125 mg/5 ml x 60 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 500 mg x 10 BINOZYT [Sandoz] PA: Azitromicina IND: Infecciones causadas por organismos susceptibles. Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior incluyendo infecciones de garganta, nariz y oídos; bronquitis y neumonías. En infecciones de la piel y tejidos blandos. En enfermedades de transmisión sexual en ambos sexos, infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis y/o N. gonorrhoeaeno multirresistente. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 15 ml x 1, Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1, Tab. Recub. 500 mg x 6 BIOALER [Acromax] PA: Lactobacillus plantarum+ zinc IND: Complemento nutricional indicado para prevenir y tratar naturalmente las alergias e infecciones de tracto respiratorio superior. PR: Cáps x 30

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BILASI [Saval] PA: Bilastina IND: Tratamiento sintomático de rinoconjuntivitis alérgica estacional, perenne y urticaria PR: Comp. 20 mg x 10

BIODRESS [Apiter] PA: Neomicina, polimixina b IND: BI Es ideal para heridas tales como cortes, abrasiones., tratamiento local de quemaduras, ulceras y escaras PR: Rollo 20 cm x 150 cm x 1, Sobre x 10 (2 apósitos) BIODROXIL [Sandoz] PA: Cefadroxilo IND: Infecciones de las vías respiratorias superiores, inferiores y de la zona del oído, nariz, laringe. infecciones de las vías urinarias, cutáneas y de las partes blandas. de los huesos y articulaciones. en odontología: abscesos periapicales, dentoalveolares, estomatitis estafilocócica, prevención en fracturas faciales. osteomielitis y pericoronaritis agudas infecciosas. PR: Caps. 500 mg x 12, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Susp. 500 mg/5 ml x 60 ml x 1, Comp. 1 000 mg x 12 BIOFIT [Pharmabrand] PA: Semillas de psyllium IND: Tratamiento y manejo de la constipación crónica, síndrome de intestino irritable, enfermedad diverticular, constipación por antiácidos, pacientes con hemorroides, constipación en el embarazo, constipación en la convalecencia, constipación en la senilidad, profiláctico de la enfermedad diverticular en pacientes sanos. Coadyuvante en dietas de hipercolesterolemia y de adelgazamiento; especialmente en pacientes diabéticos o bajo régimen dietético. PR: Fco. 300 g x 1 fresa, Fco. 300 g x 1 naranja, Fco. 300 g x 1 natural 111

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BIOFLAVON K [ECU] PA: Bioflavonoides, Vit. C, Vit. K IND: Fragilidad capilar aumentada, fortalece resistencia de vasos sanguíneos o capilares, evitando su rotura y por consiguiente, el sangrado en hemorragia nasal, hemorroides. patologías cardiovasculares impide formación de trombos y hemorragias en los capilares. en patologías circulatorias como flebitis, úlceras varicosas, várices, arteriosclerosis. PR: Fco. 118 ml x 1

BIOFLORA PLUS [Grupofarma] PA: Saccharomyces boulardii IND: Diarrea asociada al uso de antibióticos. Tratamiento de formas recurrentes de diarrea y colitis causadas por Clostridium difficile. Tratamiento de la enterocolopatía causada por Clostridium difficile en niños. Gastroenteritis aguda. Diarrea del viajero. Diarrea asociada a la nutrición enteral. Diarrea en casos de sida. Síndrome de intestino irritable (SII). PR: Sobre 250 mg x 12, Cáps. 250 mg x 12 BIOGENTA INYECTABLE [Chalver] PA: Gentamicina IND: Infecciones graves del aparato genitourinario, aparato respiratorio, tracto gastrointestinal, septicemia. PR: Amp. 160 mg/2 ml x 1 BIOGENTA OFTÁLMICA [Chalver] PA: Gentamicina IND: Infecciones del segmento anterior del ojo sensibles a gentamicina: conjuntivitis, blefaritis, queratitis, orzuelo, episcleritis y dacriocistitis. Profilaxis de la infección en traumatismos y cirugía. PR: Gotas 0.3 % x 10 ml x 1 BIO GLO SOLUCIÓN [Elea] PA: Fluoresceína IND: Edema corneal producido por: queratitis bullosa, postoperatorio de cataratas, distrofia hereditaria de la córnea o distrofia de Fuchs. PR: Vial 5 ml x 10 BIOGLO TEAR [Elea] PA: Cloruro de sodio IND: Indicado para el edema corneal producido por: queratitis bullosa, postoperatorio de cataratas, distrofia hereditaria de la córnea o distrofia de Fuchs. PR: Gotero 10 ml x 1 BIOGLOZYL [Elea] PA: Fenilefrina, tropicamida IND: Dilatación de la pupila (midriasis) y la parálisis del músculo ciliar (cicloplejia) para estudios oftalmológicos como oftalmoscopia, la angiografía con fluoresceína y el estudio de la retina periférica, así como para procedimientos como la aplicación de rayo láser o fotocoagulación. PR: Gotero 10 ml x 1 112

Tabletas recubiertas, polvo para reconstituir en suspensión Antibiótico de amplio espectro (Azitromicina) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene Azitromicina 500 mg y cada 5 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contiene: Azitromicina 200 mg. INDICACIONES: Toda infección por gérmenes sensibles. Ideal en alérgicos a la penicilina. Infecciones de vías respiratoria altas como: sinusitis, faringitis, amigdalitis, otitis media aguda. Infecciones de vías respiratorias bajas como: bronquitis, neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderada. Infección de piel y tejidos blandos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Azitromicina, Eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido. POSOLOGÍA: Adultos: Una tableta recubierta de 500 mg al día por tres días. Dosis pediátrica: se recomienda una dosis diaria de 10 - 20 mg/kg en una sola toma durante tres días. PRESENTACIONES: Tabletas recubiertas de 500 mg en caja por 3. Polvo para reconstituir en suspensión 200 mg/5 ml. Frasco por 30 ml sabor a frutas (Piña y Naranja). Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca BIOTINA ÁCIDO HIALURÓNICA COENZIMA Q10 QUANTUM PHARM [Quantum Pharm] PA: Ácido hialurónico, Vit. B8, coenzima Q10 IND: Regeneración celular y cuidado capilar. PR: Cáps. 5 000 ug/10/10 mg x 60

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BIPERIDENO KRONOS [Kronos] PA: Biperideno IND: Síndromes parkinsonianos, especialmente con sintomatología de rigidez muscular y temblor. sintomatología extrapiramidal, como distonía aguda, acatisia, acinesia, rigidez, sialorrea, sudoración y síndrome parkinsoniano, provocada por medicamentos. PR: Tab. 2 mg x 100 BIPET RAPID [Megalabs] PA: Bicarbonato de sodio, esomeprazol IND: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): ácido procedente del estómago que asciende hacia el esófago produciendo sensación de quemazón en el esófago, inflamación y dolor. La erradicación de Helicobacter pylori, cicatrización de la úlcera duodenal y prevención de las recaídas de las úlceras pépticas asociadas a Helicobacter pylori, en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano apropiado. PR: Cáps. 40 mg x 20, Cáps. 20 mg x 20 BIPET RAPID HP [Megalabs] PA: Amoxicilina, esomeprazol, levofloxacino IND: Está recomendado para el tratamiento de erradicación de la bacteria Helicobacter pylori asociada con enfermedad ácido-péptica PR: Comp. x 70 BIPETOL [Megalabs] PA: Esomeprazol IND: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastro esofágico. (ERGE): ácido procedente del estómago que asciende hacia el esófago produciendo sensación de quemazón en el esófago, inflamación y dolor. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14

el fracaso del tratamiento de deprivación de andrógenos en los cuales la quimioterapia no está aun clínicamente indicada. Tratamiento del CPRCM en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel. PR: Tab. 250 mg x 120 BISMUSAL [Gramon Millet] PA: Bicarbonato de sodio, acetato de magnesio, subsalicilato de bismuto IND: Reducir la indigestión que se produce por el exceso de comida y bebida. PR: Sobre 5 g x 12 BISMUTOL [Gramon Millet] PA: Bismuto, subsalicilato de bismuto IND: Como parte de la triple o cuádruple terapia de la úlcera gastroduodenal asociada al Helicobacter pylori, tratamiento de las dispepsias no funcionales, diarreas, y en la colitis ulcerativa. PR: Susp. 180 ml x 1, Susp. 360 ml x 1, Susp.180 ml x 1 Kids. BISMUTOL DÚO [Gramon Millet] PA: Magaldrato, Simeticona IND: Indicado para el tratamiento de dispepsia, flatulencia y acidez estomacal. PR: Susp. 8/0.6 g x 200 ml x 1 Vainilla

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BIOTIPLUS [Abbott] PA: Lactobacillus rhamnosus IND: Restablecimiento de la flora intestinal. PR: Cáps. 3.4 g x 15

BISMUTOL HEPAT [Gramon Millet] PA: Calcio pantotenato, silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, coenzima Q10 IND: Es un hepatoprotector diseñado para proteger y mejorar la función del BI hígado. Prevenir la oxidación de las LDL (lipoproteína de baja densidad). Mejorar la tolerancia a la glucosa. PR: Cáps. 200 mg x 30 BISOLVON [Sanofi] PA: Bromhexina IND: Terapia secretolítica en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas asociadas a secreción mucosa anormal y deterioro del transporte mucoso. PR: Comp. x 20, Jbe. 120 ml x 1 adulto, Jbe. ped. 120 ml x 1

BIPROBLOC [Sandoz] PA: Bisoprolol IND: Tratamiento de la hipertensión. Tratamiento de la coronariopatía (angina de pecho) tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable con función sistólica ventricular izquierda reducida además de inhibidores de la ECA y diuréticos, y opcionalmente glucósidos cardíacos. PR: Tab. Recub. 5 mg x 30, Tab. Recub. 2.5 mg x 30

BISTENZID [Elea] PA: Controlar la presión arterial alta. PR: Comp. Recub. 20/5/12.5 mg x 28, Comp. Recub.40/5/12.5 mg x 28, Comp. Recub.40/10/12.5 mg x 28

BIRATO [MSN] PA: Acetato de abiraterona IND: Tratamiento en hombres adultos del cáncer de próstata hormono sensible metastásico de nuevo diagnóstico de alto riesgo (CPHSM) en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (tda). tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCM) en hombres adultos. que sean asintomáticos o levemente sintomáticos tras

BISTENZID HCT[Elea] PA: Hidroclorotiazida, Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Comp. Recub. 20/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 40/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 40/25 mg x 30

BISTENZID [Elea] PA: Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. Recub. 20 mg x 30,Comp. Recub. 40 mg x 30

BITRIM [Pharmabrand] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Tratamiento de las siguientes infecciones: infecciones de vías urinarias por Escherichia

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coli, Klebsiella, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris. Otitis media aguda en pacientes pediátricos por Streptococcus pneumoniae o haemophilus influenzae. Exacerbación aguda de la bronquitis crónica en adultos por Streptococcus pneumoniae o haemophilus influenzae. Diarrea del viajero en pacientes adultos por cepas enterotoxigénicas de Escherichia coli. Shigellosis, para el tratamiento de la enteritis por Shigella flexneri y sonnei. Tratamiento y prevención de la neumonía por Pneumocistis carinii en pacientes inmunodeprimidos. PR: Susp. 200/40 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. Forte 400/80 mg/5 ml x 100 ml x 1, Comp. forte 800/160 mg x 10 BIZARE [Acromax] PA: Aloevera (sábila), manzanilla (camomilla), agua de mar isotónica, agua de mar hipertónica, extracto de flor de malva, agua de mar IND: Facilitar su evacuación y así eliminar los agentes infecciosos.PR: Spray nasal 100 ml x 1 adulto aloe manzanilla, Spray nasal 125 ml x 1 hipertónico adulto hierbas, Spray nasal 125 ml x 1 isotónico kid, Spray nasal 125 ml x 1 isotónico adulto, Spray nasal 20 ml x 1 malva, Spray nasal 100 ml x 1 kid aloe manzanilla

BL BLADURIL [Adium] PA: Flavoxato IND: Tratamiento

sintomático de la disuria, nicturia, polaquiuria, tenesmo, urgencia miccional y otras molestias presentes en los procesos inflamatorios/infecciosos de vías urinarias; tratamiento de la incontinencia de urgencia (inestabilidad del detrusor vesical), aguda o crónica; tratamiento de la incontinencia de esfuerzo, tratamiento sintomático de la dismenorrea, hipertonía/discinesia uterina y otros procesos dolorosos de origen ginecológico; tratamiento del cólico reno-ureteral. PR: Comp. Recub. 200 mg x 20 BLAQUETA [Life] PA: Ácido acetil salicílico IND: Está indicada como tratamiento antiagregante plaquetario en las siguientes circunstancias: prevención primaria del infarto agudo de miocardio. Prevención primaria de la enfermedad cerebro vascular. Prevención de eventos cardiovasculares en personas con factores de riesgo. Prevención secundaria de eventos cardiovasculares y cerebro vasculares. PR: Comp. 150 mg x 30 pe, Comp. 81 mg x 30 plus BLOX AM [Saval] PA: Amlodipina, Candesartán IND: Terapia de sustitución en pacientes adultos con hipertensión arterial esencial. PR: Cáps.16/10 mg x 30,Cáps.16/5 mg x 30,Cáps.8/5 mg x 30 114

BLOPRESS [Abbott] PA: Candesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial leve, moderada o grave. La disminución de la presión arterial elevada ayuda a prevenir accidentes cerebrovasculares, infarto al miocardio y problemas renales. PR: Comp. 16 mg x 30, Comp. 8 mg x 30 BLOPRESS PLUS [Abbott] PA: Candesartán, hidroclorotiazida IND: Tratamiento de la hipertensión arterial leve, moderada o grave cuando la monoterapia con candesartan cilexetil o hidrocolortiazida no es suficiente. PR: Tab. 16/12.5 mg x 30 BLOX [Saval] PA: Candesartán IND: Hipertensión arterial de moderada a severa, tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (fracción de eyección menor o igual a 40 %), en complemento de inhibidores de la ECA o en caso de intolerancia a esta clase de medicamentos. PR: Comp. 16 mg x 30, Comp. 8 mg x 30, Comp. 32 mg x 30 BLOX D [Saval] PA: Candesartán, hidroclorotiazida IND: Tratamiento de la hipertensión arterial idiopática en pacientes en los cuales no logran un control adecuado de esta, con una monoterapia. PR: Comp. 16/12.5 mg x 30, Comp. 8/12.5 mg x 30, Comp. 32/12.5 mg x 30 BLUE CAP [Catalysis] PA: Piritionato de zinc IND: Dermatitis seborreica, dermatitis atópica, psoriasis, eczema. PR: Crema 50 g x 1 BLUE CAP SHAMPOO [Jaspharm] PA: Piritionato de zinc IND: Para el cuidado diario del cuero cabelludo con caspa o dermatitis seborréica, alivia el picor, elimina la piel descamada y mejora su aspecto. PR: Botella 150 ml x 1 BLUE CAP SPRAY [Jaspharm] PA: Piritionato de zinc IND: Está creado para la higiene diaria de la piel con tendencia a psoriasis. Alivia el picor, irritación, enrojecimiento y descamación de la piel y del cuero cabelludo y mejora su aspecto. PR: Spray 100 ml x 1 BONA-D [Bonapharm] PA: Vitamina D3 IND: Tratamiento y prevención del déficit de vitamina D. Tratamiento del raquitismo y la osteomalacia asociados a deficiencia de vitamina D. Como coadyuvante en el tratamiento de la osteoporosis, de acuerdo con el criterio médico. PR: Cáps. Blanda 100 000 UI x 1,Cáps. Blanda 100 000 UI x 2

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BONEDRAT [Julpharma] PA: Ácido ibandrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica: tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. prevención de la osteoporosis posmenopáusica: prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas que todavía no presentan osteoporosis, pero que están en mayor riesgo de presentar fracturas PR: Tab. Recub. 150 mg x 1 BONESE [Roddome] PA: Ácido ibandrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. Tratamiento de la osteoporosis: la osteoporosis puede confirmarse por una masa ósea reducida (t menor a -2, 0 de [desviación estándar]) y la presencia o antecedentes de fracturas osteoporóticas, o bien por una masa ósea reducida (t menor a -2, 5 de) en ausencia de fracturas osteoporóticas preexistentes documentadas. PR: Cáps. Líq. 150 mg x 3, Jga. Prell. 3 mg/3 ml x 1 ampolla, Cáps. Blanda 150 mg x 1 BONFIEST PLUS [Tecnoquímicas] PA: Ácido acetil salicílico, Bicarbonato de sodio, Cafeína IND: Indicado para el alivio temporal del dolor leve a moderado y la reducción de la fiebre. PR: Sobre x 8 BONJESTA [Exeltis] PA: Vitamina B6, doxilamina IND: Utiliza en mujeres embarazadas para el tratamiento de las náuseas y los vómitos. se utiliza cuando los cambios en la dieta u otros tratamientos que no son medicamentos no han funcionado. PR: Tab. 20/20 mg x 20 BONKAR [Bonapharm] PA: Vitamina C, Ruscus aculeatus, Lactobacillus Sporogenes IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de hemorroides, ayudando a aliviar el escozor, ardor y dolor asociados, y favoreciendo el soporte de la circulación venosa. PR: Tab. Mastic. x 90 BONVIVA [Biopas] PA: Ácido ibandrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. PR: Comp. Recub. 150 mg x 1, Jga. Prell. 3 mg/3 ml x 1 ampolla

BOROSAN [Lamosan] PA: Catalizadores, perborato de sodio IND: Auxiliar en el tratamiento de la piorrea, gingivitis y otras infecciones bucales sensibles al oxígeno activo. Antiséptico buco-faringeo y desodorante en casos de halitosis (mal aliento) debido a fermentación, putrefacción o infección. PR: Sobre 2 g x 10 BORTEZOMIB SANDOZ [Sandoz] PA: Bortezomib IND: Tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no han sido previamente tratados y que no sean elegibles para recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia con trasplante de médula ósea, está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en progresión que han recibido previamente al menos un tratamiento y que han sido sometidos o no son candidatos para el trasplante de médula ósea. PR: Vial 3.5 mg x 1 BOSENTÁN MSN [MSN] PA: Bosentán IND: Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar. PR: Tab. Recub. 125 mg x 30

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BONACOLIT [Bonapharm] PA: Psidiumguajava IND: Auxiliar en el tratamiento sintomático de trastornos gastrointestinales leves o funcionales, como colitis funcional y diarrea aguda no infecciosa. PR: Cáps. 166.60 mg x 30

BOTEMIB [Iclos] PA: Bortezomib IND: En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en progresión que han recibido previamente al menos 1 tratamiento BO y que han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de médula ósea. Está indicado en combinación con melfalán y prednisona, en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no han sido previamente tratados y que no sean candidatos para recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia previo a un trasplante de médula ósea. PR: Vial 3.5 mg/10 ml x 1, Vial 2.5 mg x 1 sp BRANZOL [Baliarda] PA: Pantoprazol IND: úlcera duodenal. Úlcera gástrica. Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Síndrome de Zollinger – Ellison y otras condiciones hipersecretoras patológicas de ácido clorhídrico. PR: Comp. Recub. 20 mg x 15, Comp. Recub. 40 mg x 15 BRASARTÁN CTDN [Grupofarma] PA: Clortalidona, valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial en los pacientes cuya presión no logra ser controlada adecuadamente. PR: Tab. Recub. 80/12.5 mg x 30, Tab. Recub. 160/25 mg x 30, Tab. Recub. 80/25 mg x 30, Tab. Recub. 160/12.5 mg x 30 BRETMUNE [Etical] PA: Extracto de hojas kalanchoe IND: Está indicado en urticaria. PR: Fco. 270 ml x 1, Fco. 150 ml x 1, Fco. 90 ml x 1 115

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BRILINTA [Astrazeneca] PA: Ticagrelor IND: Para la prevención de episodios trombóticos (muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y accidente vascular cerebral) en pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA) angina inestable o infarto de miocardio (IM) con o sin elevación del segmento ST lo cual incluye a los pacientes que reciben un tratamiento médico y aquellos sometidos a angioplastia coronaria percutánea o a una intervención de revascularización coronaria por puenteo vascular. PR: Comp. Recub. 90 mg x 30, Comp. Recub. 60 mg x 56, Comp. Recub. 90 mg x 60 BRIMODOR [Roddome] PA: Brimonidina, dorzolamida, timolol IND: Tratamiento de la pio en pacientes con glaucoma de ángulo abierto, o glaucoma pseudoexfoliativo cuando la monoterapia con un betabloqueante tópico no sea suficiente. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 BRIMOF [Saval] PA: Brimonidina IND: Disminución de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1

BRIMOTIM [Elea] PA: Brimonidina, timolol IND: Disminución de la presión intraocular. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión BR ocular. En monoterapia en pacientes en los que el tratamiento. Con ß-bloqueantes tópicos esté contraindicado. Coadyuvante con otra medicación indicado para reducir la pio cuando no se consigue con un único medicamento. PR: Gotero 5 ml x 1 BRINTELLIX [Lundbeck/Quifatex] PA: Vortioxetina IND: Tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) PR: Comp. Recub. 10 mg x 28, Comp. Recub. 10 mg x 14, Comp. Recub. 20 mg x 14, Comp. Recub. 15 mg x 14 BRINZOF-T [Saval] PA: Brinzolamida, timolol IND: Reducción de la pio en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en los que la mono terapia produce una reducción insuficiente de la pio. PR: Gotas 1/0.5 % x 5 ml x 1 BRIVAXON [Raffo] PA: Brivaracetam IND: Como terapia concomitante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes y niños a partir de 4 años con epilepsia. PR: Comp. Recub. 100 mg x 30, Comp. Recub. 50 mg x 30 BROCALCIO [Megalabs] PA: Calcio carbonato IND: Para el tratamiento de deficiencias de calcio especialmente aquellas que tienen repercusión sobre el metabolismo óseo y osteoporosis. PR: Comp. 500 mg x 24 116

BRONCATOX [Saval] PA: Levodropropizina IND: Tratamiento sintomático de la tos no productiva. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa BRONCHO VAXOM [Om Pharma] PA: Haemophilus influenzae b, antígeno, Klebsiella pneumoniae, antígeno, Streptococcus pneumoniae, antígenos, Diplococcus pneumoniae, antígeno, Klebsiella ozaenae, antígeno, Staphylococcus aureus, antígeno, Streptococcus piógenos, antígeno, Streptococcus viridans, antígeno, Neisseria catarrhalis, antígeno IND: Coadyuvante en: bronquitis aguda, crónica, anginas, amigdalitis, faringitis, rinitis, sinusitis, otitis, infecciones refractarias. complicaciones bacterianas de las afecciones virales del sistema respiratorio, particularmente en personas de edad. PR: Cáps. 3.5 mg x 10 niños, Cáps. 3.5 mg x 30 niños, Cáps. 7 mg x 10 adulto, Cáps. 7 mg x 30 adulto, Sachet x 30 niños BRONCO GADUOL [H.G.] PA: Bromhexina IND: Indicado como expectorante infantil que alivia la tos, fludifica, disuelve y facilita la expulsión de flemas. PR: Jbe. 4 mg/5 ml x 120 ml x 1 BRONCOTOSIL [Bagó] PA: Bromhexina IND: Todas las formas de bronquitis, bronquitis enfisematosa y bronquiectasias. Bronconeumopatías crónicas, neumoconiosis. Profilaxis de las complicaciones broncopulmonares postoperatorias. PR: Cáps. Líq. 8 mg x 15 BRONQUIL [Neo-Fármaco] PA: Dextrometorfano IND: Tos improductiva o seca con expectoración escasa, en traqueítis, faringitis, bronquitis aguda en periodo inicial. tosferina, pleuritis, exacer¬baciones agudas y leves de la bronquitis crónica. en estos casos asociamos al antitusivo una droga expectorante como guaifenesina para fluidificar las secreciones del tracto respiratorio. PR: Jbe. 120 ml x 1 BROSOL [Megalabs] PA: Ambroxol, loratadina IND: Alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. También disuelve y facilita la expulsión de las flemas en procesos respiratorios alérgicos asociados con tos y expectoración, como son: rinitis alérgica complicada con sinusitis, rinofaringitis. Faringoamigdalitis. Bronquitis. Está indicado en el tratamiento de procesos broncopulmonares de causa alérgica que involucren aumento en la viscosidad del moco y en los que es necesario mantener la ventilación. Terapia de pacientes con otras condiciones como: bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, atelectasia por tapón mucoso, traqueostomía, profilaxis pre

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y posquirúrgica, en particular en ancianos en quienes se sospecha existe algún componente alérgico. PR: Comp. 30/5 mg x 10, Fco. 5/30 mg/5ml x 120 ml x 1 BROXOLAM [Acromax] PA: Ambroxol IND: Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis enfisemática, bronquitis asmatiforme, asma bronquial. PR: Amp. 15 mg x 10, Jbe. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. 30 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 30 mg x 20

BUCOXOL [La Santé] PA: Cetilpiridinio, bencidamina IND: Indicado para ser antiinflamatorio, analgésico y antiséptico bucofaríngeo. PR: Tab. Mastic. 3/1 mg x 10 frutos rojos, Tab. Mastic. 3/1 mg x 10 miel/limón, Tab. Mastic. 3/1 mg x 10 coolmint BUDESMA [Glenmark] PA: Budesonida IND: Control permanente de los síntomas y los signos del asma bronquial. PR: Aerosol 200 mcg (200 dosis) x 1 BUENOX [Acromax] PA: Magaldrato, simeticona IND: Está indicado en: esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal, gastritis aguda y crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal. PR: Susp. 200 ml x 1, Susp. 200 ml x 1 forte

BRUKINSA [Adium] PA: Zanobrutinib IND: En el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos una terapia previa o como tratamiento de primera línea en pacientes que no son aptos para quimio inmunoterapia. Monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) que han recibido al menos una terapia previa con anticuerpos anti-cd20. Monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc). En combinación con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) refractario o recaída que han recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos PR: Cáps. 80 mg x 120

BUPINEST PESADO [Hospimedikkaropsohn] PA: Bupivacaína, epinefrina, glucosa, levobupivacaína IND: Anestesia de infiltración, anestesia de conducción, anestesia epidural, anestesia espinal, bloqueos diagnósticos y terapéuticos, anestesia epidural y caudal para parto vaginal anestesia epidural en cirugía y bloqueo retrobulbar. Preparados hiperbáricos al 0,5 %: anestesia intratecal (subaracnoidea, espinal) en cirugía y procesos obstétricos. Indicado en cirugía abdominal inferior, ginecológica (incluyendo cesárea y parto vaginal normal), urología y limbo inferior, incluyendo BU cirugía de cadera. PR: Ampoulepack 10 ml x 24

BRUNELLE [Adium] PA: Clormadinona, etinilestradiol IND: Anticoncepción hormonal. PR: Comp. Recub. 2/0.03 mg x 21 BRYTEROL [Hospimedikkaropsohn] PA: Ondansetrón IND: Control de náuseas y vómitos postoperatorios (adultos y niños mayores de seis meses y los inducidos por quimioterapia citotóxica y radioterapia (en adultos y niños ≥ 6 meses). PR: Amp. 8 mg/4 ml x 24, Ampoulepack 4mg/2 ml x 24 BUCLIXIN [Rocnarf] PA: Buclizina IND: Tratamiento de las náuseas, vómitos por diversas etiologías, prevención y tratamiento de los mareos y vómitos de la cinetsosis, alivio del prurito asociado a dermatosis tales como eczema atópico, y alivio de la picazón nocturna en los niños, condiciones en que ser busca promover aumento del peso en pacientes anoréxicos tanto adultos como niños. PR: Jbe. 12.5 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 25 mg x 30

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BROXOLAM COMPUESTO [Acromax] PA: Ambroxol, clenbuterol IND: Bronquitis aguda, bronquitis asmatiforme, asma bronquial y en general en afecciones respiratorias que cursen con espasmo bronquial. PR: Jbe. 120 ml x 1 adulto, Jbe. ped. 120 ml x 1

BUPINEST SIMPLE [Hospimedikkaropsohn] PA: Levobupivacaína IND: Anestesia epidural, bloqueo caudal, bloqueo del plexo braquial, intercostal, del nervio ciático o femoral, procedimientos urológicos, ginecológicos, rectales, cirugías vasculares, abdominal y de miembros inferiores. PR: Ampoulepack 10 ml x 24 BUPIROP 0.5 % CON EPINEFRINA [Hospimedikkaropsohn] PA: Bupivacaína, epinefrina IND: Anestesia por infiltración, bloqueos epidurales y espinales, anestesia, conducción, cirugía y bloqueo retrobulbar. Anestesia intratecal, indicado en cirugía abdominal inferior, ginecológica (incluyendo cesárea y parto vaginal normal), urología y limbo inferior, incluyendo cirugía de cadera PR: Vial 20 ml x 1 BUPIROP 0.5 % PESADO [Hospimedikkaropsohn] PA: Bupivacaína, dextrosa anhidra IND: Anestesia por infiltración, bloqueos epidurales y espinales. PR: Ampoulepack 4 ml x 24 BUPIROP 0.5 % SIMPLE [Hospimedikkaropsohn] PA: Bupivacaína IND: Anestesia por infiltración, bloqueos epidurales y espinales. PR: Vial 20 ml x 1, Ampoulepack 10 ml x 24 117

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BUPREX [Life] PA: Ibuprofeno IND: Fiebre y dolor leve a moderado de origen periférico: cefalea, traumatismos osteomusculares, dolor postquirúrgico, curación de heridas, post-episiotomía, odontalgias, dolor posterior a exodoncias o a las inmunizaciones y dismenorrea primaria. PR: Gotas 40 mg/ml x 30 ml x 1, Susp. 100 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. Forte 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Cáps. Blanda 200 mg x 20 Flash Mini, Cáps. Blanda 400 mg x 20 Flash Mini BUPREX FLASH [Life] PA: Ibuprofeno IND: Dolor y de la fiebre que se presentan en procesos inflamatorios o infecciosos de cualquier naturaleza, son indicaciones comunes de cefalea, dismenorrea, dolor causado por traumatismos de huesos, articulaciones o músculos; dolor postquirúrgico, dolor causado por enfermedades dentales o por extracción de piezas dentales; dolor y fiebre que acompaña a los procesos infecciosos, fiebre de cualquier origen, con excepción causada por el dengue. PR: Cáps. Líq. 200 mg x 10, Cáps. Líq. 400 mg x 10, Cáps. Líq. 600 mg x 10, Cáps. Líq. 800 mg x 10, Cáps. 400 mg x 30, Cáps. Blanda 600 mg x 20, Cáps. Blanda 800 mg x 20

BUPREX FLEX [Life] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Está indicado para el tratamiento de trastornos C dolorosos musculoesqueléticos que se acompañan de contractura muscular, de origen traumático o no traumático. PR: Comp. Recub. 600/4 mg x 10 BUPREX MIGRA [Life] PA: Cafeína, ergotamina, ibuprofeno IND: Cefalea migrañosa y tensional. PR: Comp. x 20 BUPREX RELAX [Life] PA: Clorzoxazona, ibuprofeno IND: Está indicado para el tratamiento de trastornos dolorosos musculoesqueléticos que se acompañan de contractura muscular, de origen traumático o no traumático, como: luxaciones, esguinces, lumbalgias. PR: Comp. Recub. x 10 BURNAX [Italchem] PA: Fluconazol IND: En todos los casos de micosis superficial como dermatomicosis, tiñas; micosis profundas como onicomicosis, candida vaginal y orofaringea; además de micosis sistémicas comunes en pacientes inmunocomprometidos. PR: Cáps. 150 mg x 2 BURTEN SL [Laboratorio Chile] PA: Ketorolaco IND: Manejo a corto plazo del dolor. Alivio sintomático del dolor postoperatorio moderado a severo, incluyendo el asociado con cirugía abdominal, ginecológica, oral, ortopédica o urológica. También ha sido usado en el alivio del cólico renal agudo, dolor asociado con traumas, 118

y dolor visceral asociado con cáncer. Se usa en el post parto, post operatorio y cirugía dental. También para el alivio sintomático del dolor ciático o propio del sistema músculo esquelético PR: Comp. Subling. 30 mg x 2 BUSCAPINA [Sanofi] PA: Butilbromuro de hioscina (butilescopolamina) IND: Espasmo del tracto gastrointestinal, espasmo y disquinesia del sistema biliar, espasmo del tracto genito-urinario. Coadyuvante en procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como endoscopía gastroduodenal o en radiología. PR: Grag. 10 mg x 20 BUSCAPINA DUO [Sanofi] PA: Paracetamol, butilbromuro de hioscina (butilescopolamina) IND: Antiespasmódico, analgésico. dolores espasmódicos gastrointestinales. PR: Comp. 325/10 mg x 20 BUSTER LÁMINAS [emapharm] PA: Sildenafil IND: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres. PR: Lámina bucal 50 mg x 4 BUSTEROL [Chalver] PA: Budesonida, formoterol IND: Indicado para el tratamiento regular del asma. PR: Inhalador 10 ml (200 dosis) x 1

-CC-SA DEFENSE [Bioindustria] PA: Vit. C, Vit. D, zinc IND: Indicado como suplemento alimenticio, ademas contribuye a la función normal del sistema inmune, al metabolismo energético normal. PR: Tab. Eferv. 10/10/1 000 mg x 10 defense CABEDOL [Megat] PA: Paracetamol, cafeína, dihidroergotamina IND: Para el tratamiento sintomático del dolor de cabeza asociado a migraña. PR: Tab. 650/50/1 mg x 20 CABERKANA [Elea] PA: Cabergolina IND: Está indicado para el tratamiento de los trastornos hiperprolactinémicos, incluidas las disfunciones como amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. También está indicado en pacientes con adenomas hipofisarios secretores de prolactina (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática, o síndrome de la silla turca vacía con hiperprolactinemia asociada, que representan las patologías subyacentes básicas. PR: Tab. 0.5 mg x 2, Tab. 0.5 mg x 8. CABERTRIX [Adium] PA: Cabergolina IND: Tratamiento de la hiperprolactinemia ya sea idiopática o secundaria a la presencia de adenomas hipofisiarios. Inhibición de la lactancia. Supresión de la lactancia establecida. PR: Comp. 0.5 mg x 2

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CAL-COL D [ECU] PA: Vit. D3, calcio citrato IND: Está indicado en las deficiencias orgánicas de calcio y Vitamina D3; embarazo, lactancia, crecimiento. profilaxis y tratamiento en mujeres pre y post menopáusicas y senil; en osteopenia, osteoporosis y raquitismo. PR: Tab. 200 ui/315 mg x 30 CALADRYL CLEAR [Janssen-Cilag] PA: Acetato de zinc, Pramoxina IND: Alivio sintomático temporal del prurito, irritación y molestias cutáneas asociadas a picaduras de insectos, dermatitis, erupciones leves, quemaduras solares y otras afecciones menores de la piel. PR: Loción 100 ml x 1 CALCEFOR [Laboratorio Chile] PA: Calcio IND: Está indicado en estados carenciales o de mayores requerimientos de calcio en niños, adolescentes y adultos, embarazo y lactancia. Coadyuvante en la prevención de la osteoporosis, fracturas en ancianos, desmineralización postmenopáusica, cuadros de disminución del rendimiento neuromuscular y calambres musculares. PR: Comp. 500 mg x 30 CALCEFOR D FORTE [Laboratorio Chile] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Este medicamento se usa para tratar o prevenir ciertas enfermedades debidas a la carencia de calcio asociada a un déficit de Vit. D como coadyuvante en la reparación de fracturas óseas y en el tratamiento de la osteoporosis senil. PR: Cáps. 500 mg/400 UI x 30 CALCIBON D [Grupofarma] PA: Vit. D3, calcio citrato IND: Indicado como tratamiento de la deficiencia de calcio y Vit. D terapia coadyuvante en la prevención y tratamiento de la osteoporosis. PR: Tab. Recub. 800 mg x 30, Tab. Recub. 800 UI x 60 CALCIBON D SOYA FORTE [Grupofarma] PA: Calcio, magnesio, Vit. D3, isoflavonas de soya IND: Suplemento nutricional en mujeres postmenopáusicas. prevención y tratamiento de la osteoporosis, control de los síntomas climatéricos. PR: Tab. Recub. x 30 CALCIBON NATAL FORTE [Grupofarma] PA: Ácido fólico, hierro, Vit. D3, calcio citrato IND: Indicado como suplemento nutricional para la paciente antes, durante y después del embarazo. PR: Tab. Recub. x 30

CALCID [Pharmabrand] PA: Carbonato de calcio IND: Indicado como tratamiento para suplemento de calcio en el organismo. PR: Tab. 500 mg x 30 CALCID KIDS [Pharmabrand] PA: Calcio, calcio carbonato, Vit. A, Vit. B1, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. D3, zinc IND: Suplemento multivitamínico con calcio y vitaminas favorece el crecimiento de los huesos y dientes mejora el funcionamiento del sistema inmunológico. Promueve el crecimiento. Suplemento alimenticio que contribuye al mantenimiento de huesos, dientes, piel y visión en condiciones normales. PR: Fco. 180 ml x 1, Fco. 180 ml x 1 fresa CALCIO + VIT. D GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Calcio, Vit. D IND: Tratamiento de los estados carenciales combinados de ca y Vit. D3 en ancianos, como terapia coadyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis en pacientes con riesgo elevado de sufrir deficiencias combinadas de estos medicamentos o en aquellos en los que esta diferencia esté confirmada. PR: Tab. x 60

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CAL-COL [ECU] PA: Vit. D3, calcio fosfato IND: Indicado en estados aumentados de la necesidad de calcio como embarazo, lactancia, primera o segunda dentición, cualquiera de las etapas de crecimiento PR: Susp. 240 ml x 1

CALCIOVITAM GM [G.M.] PA: Ácido fólico, carbohidratos, calcio pantotenato, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vitamina D, Vit. E, calcio lactato IND: Está indicado en casos de demandas au- CA mentadas de vitaminas, ácido fólico, calcio durante el crecimiento, embarazo y lactancia. para acelerar la reparación ósea y de las heridas. para corregir y prevenir deficiencias de vitaminas hidrosolubles liposolubles y de calcio, osteoporosis, osteomalacia trastornos de crecimiento de los huesos y piezas dentales. en personas sanas como coadyuvante alimenticio. PR: Fco. 400 g x 1 chocolate, Fco. 400 g x 1 vainilla, Fco. 400 g x 1 fresa CALCITRIOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Calcitriol IND: Hipocalcemia en pacientes sometidos a diálisis renal crónica. oral: osteodistrofia renal con i.r. crónica; hipoparatiroidismo posquirúrgico, idiopático; pseudoparatiroidismo; raquitismo dependiente de Vit. D; raquitismo hipofosfatémico resistente a Vit. D; osteomalacia; tratamiento prequirúrgico en hiperparatiroidismo primario, para minimizar la hipocalcemia postoperatoria. PR: Cáps. 0.5 mcg x 30 CALCITRIOL NIFA [Prophar] PA: Calcitriol IND: Hipocalcemia. Hipofosfatemia. Osteodistrofia (asociada a varias condiciones médicas que incluyen: insuficiencia renal crónica, hipofosfatemia familiar, hipoparatiroidismo –postquirúrgico, idiopático, por pseudohipoparatiroidismo). PR: Cáps. Blanda 0.5 ug x 30 119

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Vademécum Farmacéutico CALCIVIT [Rocnarf] PA: Calcio IND: Osteoporosis (tratamiento y/o prevención). raquitismo y osteomalacia. hipocalcemia. tratamiento de apoyo y prevención de la osteoporosis, deficiencia de calcio. raquitismo y osteomalacia. PR: Tab. 500 mg x 24

larmente aquéllos sometidos a hemodiálisis; hipoparatiroidismo postoperatorio; hipoparatiroidismo idiopático; pseudohipoparatiroidismo; raquitismo dependiente de Vit. D.PR: Cáps. 0.5 mcg x 30

CALCIVIT FORTE [Rocnarf] PA: Calcio, Vit. D3 + zinc IND: Osteoporosis (tratamiento y/o prevención). Raquitismo y osteomalacia. Hipocalcemia PR: Susp. 240 ml x 1

CALUTOL [Adium] PA: Bicalutamida IND: Tratamiento del cáncer avanzado de próstata en combinación con un análogo de la lhrh o castración quirúrgica, en dosis diarias de 50 mg, y como monoterapia con dosis diarias de 150 mg. PR: Comp. 50 mg x 14

CALFOKRON [Kronos] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Está indicado como suplemento nutricional de calcio y Vit. D3 cuando la ingesta es inadecuada. Durante el crecimiento, embarazo, lactancia, enfermedades consuntivas, convalecencia y esfuerzo físico excesivo. Prevención y tratamiento de la osteoporosis, mujeres pre y postmenopáusicas. PR: Fco. 120 ml x 1 fresa, Tab. Mastic. 500 mg/100 UI x 50

CALLEXE [Casasco] PA: Levetiracetam IND: Tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en adultos. y adolescentes de 16 años o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Terapia concomitante: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia; en crisis mioclónicas en adultos. y niños CA mayores 12 años con epilepsia mioclónica juvenil y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos. y adolescentes mayores; 12 años con epilepsia generalizada idiopática. PR: Comp. Recub. 1 000 mg x 30, Comp. Recub. 500 mg x 30, Amp. 100 mg/ml x 5, Comp. Recub. 750 mg x 30 XR, Comp. Recub. 500 mg x 30 XR CALM [Acromax] PA: Solifenacina IND: Está indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria (escape incontrolado de orina), del aumento de la frecuencia, y de la urgencia miccional (necesidad incontrolable de ir al baño enseguida) que puede producirse en pacientes con síndrome denominado: vejiga hiperactiva. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 10 mg x 30 CALMADOL [Etical] PA: Ibuprofeno IND: Alivia síntomas gripales, dolor, malestar general y fiebre PR: Comp. 1 000 mg x 10, Comp. 1 000 mg x 20, Comp. 1 000 mg x 30 CALQUENCE [Astrazeneca] PA: Acalabrutinib IND: Indicado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica, no tratados previamente. PR: Cáps. 100 mg x 60 CALSOLID [Interpharm] PA: Calcitriol IND: Osteoporosis postmenopáusica establecida; osteodistrofia renal en pacientes con falla renal crónica, particu-

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CANDESARTÁN GENFAR [Genfar] PA: Candesartán IND: Hipertensión arterial además en pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤ 40 cuando no se toleran inhibidores de la eca, o como terapia adicional a los inhibidores de la ECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides PR: Tab. 8 mg x 14 CANDID DUSTING [Glenmark] PA: Clotrimazol IND: Tiña. Infecciones de la piel. Las infecciones por hongos. Pie de atleta. Tiña inguinal. Sarpullido. PR: Fco. 100 g x 1 CANDISTAT [Gutis] PA: Clotrimazol IND: Está indicado en vulvovaginitis fúngicas ocasionadas por las diferentes especies del género cándida, incluyendo a mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre del embarazo. por su actividad contra bacterias o tricomonas está indicado en infecciones vulvovaginales mixtas predominante micóticas. PR: Óvulo 500 mg x 3 CANDITRAL [Glenmark] PA: Itraconazol IND: Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. Dermatomicosis, pityriasis versicolor, queratis micótica. Candidiasis vulvovaginal aguda y recurrente. Micosis sistemáticas PR: Cáps. 100 mg x 16, Cáps. 100 mg x 28 CANESFORTE PLUS CREMA [Bayer] PA: Bifonazol, lidocaína crotamitón, ácidobeta-glicirretínicog mentol. IND: Se usa para tratamiento del pie de atleta, que habitualmente se acompaña de picazón, ardor, dolor, descamación, agrietamiento y mal olor. PR: Crema 15 g x 1 CANHERA [Organon] PA: Trastuzumab IND: Indicado para el tratamiento de cáncer de mama her2 positivo, tanto en etapas metastásicas como en etapas tempranas, ya sea solo o en combinación con otros fármacos, dependiendo del historial de tratamiento del paciente. también se usa en cáncer

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gástrico metastásico her2 positivo, en combinación con quimioterapia, en pacientes que no hayan recibido tratamiento previo para metástasis. PR: Vial + polvo liofilizado 440 mg x 1

CARVEGRAN [Julpharma] PA: Sildenafil. IND: Tratamiento en hombres adultos de 18 a 64 años con isfunción eréctil y/o eyaculación precoz. PR: Tab. Recub. 100 mg x 4. Tab. Recub. 50 mg x 4.

CAPECIT [Bagó] PA: Capecitabina IND: En el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un esquema basado en platino. Para el tratamiento adyuvante después de la cirugía en pacientes con cáncer de colon estadio III (dukes c). Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. En combinación con docetaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina. En monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la terapia con taxanos y un régimen antraciclinas, o bien para aquellos pacientes en los que no esté indicada una terapia posterior con antraciclinas. PR: Comp. 500 mg x 120

CARVEGRAN PLUS [Julpharma] PA: Sildenafil. Dapoxetina IND: tratamiento en hombres adultos de 18 a 64 años con disfunción eréctil y/o eyaculación precoz. PR: Tab. Recub. 100 /60 mg x 4. Tab. Recub. 50/30 mg x 4.

CAPTURAN [Interpharm] PA: Montelukast IND: Indicado en el tratamiento crónico y profiláctico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas diurnos y nocturnos. PR: Tab. Mastic. 5 mg x 10, Cáps. Líq. 10 mg x 10, Cáps. Blanda 10 mg x 30, Tab. Mastic. 5 mg x 30 CARBONATO DE CALCIO ROCNARF [Rocnarf] PA: Calcio carbonato IND: Indicado como suplemento de calcio en embarazadas, mujeres en lactancia y como apoyo en la prevención y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. PR: Tab. 500 mg x 30 CARDIK-IN [Legrand] PA: Indapamida, Valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que requieren terapia combinada con valsartán e indapamida. PR: Tab. Recub. 160/1.25 mg x 30, Tab. Recub. 160/2.5 mg x 30 CARRIER [Casasco] PA: Memantina IND: Tratamiento sintomático de los trastornos cognitivos en pacientes con demencia tipo Alzheimer moderada a severa. PR: Comp. Lib. Prol. 14 mg x 30 XR, Comp Lib Prol. 28 mg x 30 XR

CEFUZIME [Julpharma] PA: Cefuroxima IND: Infecciones del tracto respiratorio alto: otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis. Infecciones del tracto respiratorio bajo: exacerbaciones de bronquitis crónica. Infecciones del tracto urinario bajo. Infecciones de piel y tejidos blandos. Gonorrea. PR: Tab. 500 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 70 ml x 1 CELAMINA ULTRA [Glenmark] PA: Ácido salicílico, zinc, ciclopirox IND: Indicado en el tratamiento de dermatitis seborreica. PR: Shampoo 150 ml x 1

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CAPECITABINE SANDOZ [Sandoz] PA: Capecitabina IND: Tratamiento auxiliar de pacientes tras cirugía de cáncer de colon, tratamiento de cáncer colorrectal metastásico, tratamiento de primera línea de cáncer gástrico avanzado, tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o avanzado localmente después de falla de quimioterapia citotóxica, tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o avanzado. PR: Tab. 500 mg x 120

CEFASAFRA [Eurostaga] PA: Vitamina B5,Vitamina B12,Extracto de azafrán IND: Utilizado como coadyuvante en estados de ánimo bajo, ansiedad y estrés leve, contribuyendo al equilibrio emocional y bienestar general. PR: Cáps. x 50

CELEBREX [Pfizer] PA: Celecoxib IND: Para el ma- CE nejo del dolor agudo, para el tratamiento sintomático de la inflamación y el dolor en osteoartritis y en artritis reumatoidea. Manejo del dolor agudo luego de cirugía dental, manejo del dolor menstrual o dismenorrea. Para la regresión o reducción del número de pólipos adenomatosos colorrectales, que pueden llevar al desarrollo del cáncer colorrectal en pacientes con poliposis adenomatosa familiar, juntamente con el cuidado habitual. PR: Cáps. 200 mg x 10, Cáps. 200 mg x 30 CELECOXIB NIFA [Prophar] PA: Celecoxib IND: Dolor agudo, osteoartritis (artrosis), artritis reumatoide, espondilitis anquilosante., artritis reumatoide juvenil, odinomenorrea primaria, coadyuvante de la poliposis adenomatosa colorrectal. PR: Cáps. 200 mg x 10 CELERIDAN [Hygge Pharma] PA: Celecoxib IND: Está indicado en la práctica clínica para dolores agudos por traumatismos, osteoartritis y otras formas de artritis aguda, dolores de la menstruación. Se ha observado que reduce el número de pólipos en el colon y recto de pacientes con poliposis adenomatosa familiar. Su indicación original era la reducción de dolor e infamación al mismo tiempo que se minimizaban los efectos adversos gastrointestinales

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Vademécum Farmacéutico característicos de los AINES, para pacientes que requieren alivio regular y a largo plazo de dolor. PR: Cáps. 200 mg x 20 CELTIUM [Saval] PA: Escitalopram IND: Está indicado para el tratamiento y mantención del trastorno depresivo mayor. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de la fobia social, del trastorno de ansiedad generalizada y del trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30

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CEMIN [Life] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Prevención y tratamiento de estados carenciales de Vitamina C. La administración parenteral está reservada a pacientes con deficiencia aguda o con problemas de absorción; lesiones extensas, cirugía y otros que no puedan utilizar la vía oral. Los síntomas de deficiencias leves pueden incluir fallas en el desarrollo de huesos y dientes, gingivitis, sangrado de encías y estados de stress extremo. Cuando los requerimientos de Vitamina C están significativamente incrementados, como en ciertas enfermedades: tuberculosis, hipertiroidismo, úlcera péptica, neoplasias, embarazo, lactancia, fiebre, enfermedades crónicas, infecciones, desórdenes hemovasculares, CE quemaduras, reparación de heridas y fracturas y resfriado común PR: Amp. 500 mg/5 ml x 10, Amp. 750 mg/5 ml x 10 forte

CERBROCIL®

Cápsulas Líquidas (soft gel) Profilaxis de migrañas, cefaleas tensionales crónicas y/o por insuficiencia circulatoria cerebral (Vinpocetina, Ácido Fólico) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 10 mg de vinpocetina y 800 mcg de Ácido Fólico. 122

MECANISMO DE ACCIÓN: La vinpocetina contenida en CERBROCIL® es un bloqueador de los canales de sodio y al hacerlo impide la activación de los 3 canales de calcio voltaje dependientes: Lentos (L), Transitorios (T) y los Neuronales (N), estas acciones farmacológicas tienen varios efectos: 1) A nivel de vasos sanguíneos produce vasodilatación. 2) A nivel neuronal evita la liberación de glutamato y por tanto evita el efecto excitotóxico y la muerte neuronal. Por otro lado, se ha demostrado que CERBROCIL® es un bloqueador de la fosfodiesterasa, lo cual aumenta el AMPc y el GMPc produciendo un efecto vasodilatador adicional. La acción vasodilatadora de la Vinpocetina (CERBROCIL®) es preferentemente en los vasos cerebrales, sin afectar la circulación y la presión sistémica, y es tan eficaz que aumenta el flujo sanguíneo cerebral en 5 ml/minuto/100g de tejido cuando se compa ra con placebo. Se ha demostrado también, que Vinpocetina regula las concentraciónes de serotonina a nivel de la brecha sináptica, con una potencia relativamente menor que los ISRS, pero que de todas formas, contribuye a elevar moderadamente los niveles de esta monoamina a este nivel. La serotonina, ha sido implicada en la génesis de las migrañas y las cefaleas crónicas tensionales, por lo que, se le atribuye a la Vinpocetina un papel regulador de las concentraciones de este neurotransmisor a nivel neuronal, con el consiguiente efecto protector o preventivo del aparecimiento de cefaleas tensionales y migrañas, en pacientes que sufren crónicamente de estas dolencias. Adicionalmente el efecto bloqueador de la fosfodiesterasa de CERBROCIL® produce una acción farmacológica sobre las plaquetas inhibiendo la agregación plaquetaria y mejorando las propiedades reológicas de la sangre, y por un aumento del AMPc, mejora la elasticidad de las membranas de los eritrocitos lo cual contribuye a una mejoría en la circulación cerebral, facilitando el transporte de oxígeno y la utilización del mismo. La presencia de 800 microgramos de ácido Fólico disminuye los niveles de homocisteina en la sangre. Se sabe que una hiperhomocistinemia es un factor de riesgo que deteriora la función cerebral. El ácido fólico al proporcionar grupos metilos ayuda en el metabolismo de la homocistíina. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: - Profilaxis de las cefaleas por insuficiencia vascular. - Profilaxis de migrañas. - Profilaxis de cefaleas tensionales. - Déficit de memoria y rendimiento intelectual.

Información orientada al profesional de la salud.

CONTRAINDICACIONES: CERBROCIL® está contraindicado o debe ser usado con precaución en pacientes que cursen con episodios de hipotensión o que esten en tratamientos con otros medicamentos vasodilatadores. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS: En profilaxis de migrañas 1 a 2 cápsulas blandas al día durante por lo menos 6 meses, se sugiere iniciar con 2 cápsulas al día durante 1 mes y luego continuar con una sola cápsula diaria. En los procesos por un déficit circulatorio crónico se debe administrar 1 cápsula blanda una o dos veces al día. En procesos isquémicos cerebrales agudos 1 o 2 cápsulas blandas cada 8 horas. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Frasco con 30 cápsulas líquidas (soft gel). En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca CERCIORAT [Dyvenpro] PA: Levonorgestrel IND: Está indicado como anticonceptivo de emergencia dentro de las 72 horas siguientes de haber mantenido relaciones sexuales sin protección, en caso de violación o cuando falla el método anticonceptivo utilizado. PR: Comp. 1.5 mg x 1 CERTICAN [Novartis] PA: Everolimús IND: Profilaxis del rechazo de órgano en pacientes adultos con riesgo inmunitario leve a moderado que reciben un alotrasplante de riñón o de corazón, en asociación con la ciclosporina en micro emulsión y con corticoesteroides. profilaxis de rechazo de órgano en pacientes que recibieron un trasplante hepático en combinación con tacrolimus y corticoesteroides. PR: Tab. 0.50 mg x 60, Tab. 0.75 mg x 60

CERVICRESIL [Farmasilesia] PA: Policresuleno IND: Tratamiento adyuvante de enfermedades inflamatorias, vulvovaginales asociadas o no a procesos infecciosos e inflamatorios, como es la tricomoniasis y moniliasis vaginal, las erosiones del cérvix y la vagina, las úlceras cervicales, así también cicatrizante luego de procedimientos quirúrgicos ginecológicos (electrocoagulación, criocirugías y post-biopsia). PR: Óvulo 90 mg x 6 CERVIXEPT [Megalabs] PA: Policresuleno IND: El único restaurador del epitelio cérvico vaginal, auxiliar en flujo vaginal de etiología bacteriana tricomoniasis. PR: Fco. 12 ml x 1, gel 50 g x 1 CERVIXEPT PLUS [Megalabs] PA: Policresuleno, polietilenglicol, caléndula extracto IND: Como auxiliar en colposcopia. como hemostático y cicatrizante después de biopsias, conización del cuello uterino, extirpación de pólipos del cuello uterino, ectropión, post-electrocoagulación o crioterapia, post-tratamientos de cauterización y post-biopsia quistes de naboth, etc. Tratamiento de erosiones del cuello uterino y vagina. Colporrafía, episiorrafias, perinorrafía, desgarros, etc. infecciones vaginales y cervicales causadas por bacterias, tricomonas y/o cándida albicans. flujo por vaginitis y cervicitis de etiología CE inespecífica. PR: Óvulo x 6

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- Síntomas de deterioro del flujo cerebro-vascular crónico.

CETHIRID [Julpharma] PA: Cetirizina IND: Está indicado en el alivio de síntomas alérgicos nasales y oculares, también de consecuencia infecciosa en la congestión de la mucosa de las vías respiratorias superiores, presentes en la rinitis alérgica de diversa etiología, sinusitis aguda o crónica, otitis media aguda, en estados gripales, conjuntivitis alérgica y procesos infecciosos del árbol respiratorio acompañados de las manifestaciones mencionadas. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10, Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1 CETHIRID-D [Julpharma] PA: Cetirizina, pseudoefedrina IND: Está indicado en el alivio de síntomas alérgicos nasales y oculares, también de consecuencia infecciosa en la congestión de la mucosa de las vías respiratorias superiores, presentes en la rinitis alérgica de diversa etiología, sinusitis aguda o crónica, otitis media aguda, en estados gripales, conjuntivitis alérgica y procesos infecciosos del árbol respiratorio acompañados de las manifestaciones mencionadas. gracias a la asociación controla estornudos, hipersecreción y tumefacción de las mucosas, reduce la irritación, el lagrimeo y el enrojecimiento. PR: Tab. 5/120 mg x 10, Jbe. 5/60 mg/5 ml x 120 ml x 1 123

Vademécum Farmacéutico CETIRIZINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Cetirizina IND: Antihistamínico no sedante. PR: Comp. 10 mg x 10 CETIRIZINA GENFAR [Genfar] PA: Cetirizina IND: Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en adultos y niños mayores de 2 años. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10

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CETIRIZINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Cetirizina IND: Tratamiento sintomático de: rinitis estacional y rinitis permanente, sinusitis aguda y crónica, coadyuvante en estados gripales, alteraciones alérgicas de la piel, dermatitis de contacto, alergia a alimentos. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 10 mg x 10 CETIRIZINA NIFA [Prophar] PA: Cetirizina IND: Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en adultos y niños mayores; 2 años. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10, Susp. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1

CETIZINE [Lazar] PA: Cetirizina IND: Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en adultos y niños mayores de 2 años. PR: Comp. CE 10 mg x 20 CETOPIC [Medihealth] PA: Ácido hialurónico, agua destilada, pantenol, propilenglicol, Vit. C, acetato de tocoferilo IND: Indicada para disminuir el daño celular provocado por los radicales libres en la piel, y protegerla de los daños causados por agentes oxidativos externos. protege y revitaliza la piel, atenuando las líneas de expresión. es coadyuvante en tratamiento de despigmentación. Está indicado después de procedimientos como peeling y láser, así como también en casos de exposición solar intensa. Cetopic crema está especialmente diseñada para ser aplicada en el contorno de ojos, rostro y cuello. PR: Crema 50 g x 1, Fco. 30 ml x 1 serum, Amp. 2 ml x 15 CETRALÓN [Julpharma] PA: Cefadroxilo IND: Infecciones respiratorias altas. infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones urinarias, causadas por microorganismos sensibles. PR: Cáps. 500 mg x 20, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 CETRINE [Chalver] PA: Cetirizina IND: Rinitis y conjuntivitis alérgica, rinitis perenne alérgica, prurito alérgico, urticaria, faringitis, dermatitis atópica, asma, traqueítis alérgica. PR: Gotas 10 mg/ml x 15 ml x 1, Jbe. 5 mg/ml x 60 ml x 1, Cáps. Blanda 10 mg x 10 124

CEUMID [Megalabs] PA: Levetiracetam IND: Está indicado en el tratamiento crisis epilépticas, ya sean focales o generalizadas. PR: Comp. Recub. 1 000 mg x 30, Comp. Recub. 500 mg x 30, Sol. Oral 100 mg x 150 ml x 1, Comp. Recub. Lib. Prol. 500 mg x 30, Comp. Recub. Lib. Prol. 750 mg x 30, Comp. Recub. Lib. Prol. 1 000 mg x 30, Amp. 500 mg x 1 CHELTIN [Iclos] PA: Hierro IND: Profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas, por subnutrición o por carencias alimenticias cualitativas o cuantitativas, o durante el embarazo y lactancia. anemias producidas por hemorragias agudas o crónicas. PR: Sol. Iny. 100 mg/5 ml x 5 CHELTIN FOLIC [Megalabs] PA: Ácido fólico, hierro IND: Tratamiento y profilaxis de todos aquellos cuadros anémicos que requieren el aporte de hierro y ácido fólico. Anemia ferropénica del adolescente. Anemia ferropénica de la embarazada. Anemia por alteraciones cuali cuantitativas de la dieta. Prevención de malformaciones del Tubo neural. PR: Comp. Recub. x 30 CHENAMOX [Bioindustria] PA: Amoxicilina IND: Infecciones de vías respiratorias altas como: amigdalitis, faringitis, otitis media aguda y sinusitis. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda y crónica, neumonía, infecciones de piel y tejidos blandos como: furunculosis, erisipela, eczemas infectados, acné, dermatitis infectadas, incluyendo quemaduras y heridas infectadas infecciones del tracto urinario, infecciones odontológicas graves infecciones de huesos y articulaciones incluido osteomielitis. PR: Susp. 125 mg/5ml x 60 ml x 1 frutas, Susp. 250 mg/5ml x 60 ml x 1, Cáps. 500 mg x 30, Gotas 100 mg/30 ml x 1 fresa frambuesa CHENAMOX CLAVULÁNICO [Bioindustria] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones de vías respiratorias altas como: amigdalitis, faringitis, otitis media aguda y sinusitis. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda y crónica, neumonía. Infecciones de piel y tejidos blandos como: furunculosis, erisipela, eczemas infectados, acné, dermatitis infectadas, incluyendo quemaduras y heridas infectadas. Infecciones del tracto urinario causadas por cepas de E. coli, especies de Klebsiella y especies de enterobacteria productoras de beta-lactamasa. Infecciones odontológicas graves. Infecciones de huesos y articulaciones incluido osteomielitis. PR: Susp. 250/62.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 frutas, Tab. 500/62.5 mg x 20, Susp. 125/31.25 mg/5 ml x 60 ml x 1 frutas, susp 400/57 mg/5 ml x 70 ml x 1 frutas

Información orientada al profesional de la salud.

CIALIS [Eli Lilly] PA: Tadalafilo IND: Está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. PR: Comp. Recub. 20 mg x 1, Comp. Recub. 20 mg x 2, Comp. Recub. 20 mg x 4, Comp. Recub. 5 mg x 28, Comp. Recub. 5 mg x 14 CICATRIX [Catalysis] PA: Pino extracto, centella asiática IND: Reducción de cicatrices hipertróficas, cicatrices recientes. PR: Crema 30 ml x 1 CICLOBENZAPRINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ciclobenzaprina IND: Indicado para el descanso, fisioterapia y otras medidas para relajar los músculos y aliviar el dolor y la incomodidad provocada por distensión muscular, esguinces y otras lesiones musculares como los calambres. PR: Comp. Recub. 10 mg x 20, Comp. Recub. 5 mg x 20 CICOLINA [Interpharm] PA: Citicolina IND: Está indicado como tratamiento coadyuvante en el manejo de las afecciones degenerativas cerebrales determinadas por la edad. PR: Comp. 500 mg x 30, Gotas 100 mg/30 ml x 1 CIFLOBAC [Farm Trading] PA: Ciprofloxacina IND: Infecciones localizadas en las vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos y, además, alternativo en infecciones peritoneales, septicemia y gonorrea. PR: Tab. 500 mg x 10 CILOSTAL [Merck] PA: Cilostazol IND: Está indicado para el tratamiento de los síntomas isquémicos de los miembros (úlceras, dolor, claudicación intermitente, sensación de frío) debido a enfermedad arterial oclusiva crónica. PR: Comp 100 mg x 30, Comp. 50 mg x 30 CIMETIN [ECU] PA: Cimetidina IND: Úlceras duodenales o gastritis benignas, esofagitis péptica; hemorragias por úlceras o erosión del tracto gastrointestinal superior, úlcera recurrente, úlcera marginal; condiciones patológicas donde se requiera disminuir la secreción ácido-gástrica. Síndrome Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica y adenomas endocrinos múltiples. PR: Tab. 400 mg x 20 CIMZIA [Biopas] PA: Certolizumab IND: Artritis reumatoide: está indicado para el tratamiento coadyuvante de adultos con artritis reumatoide moderada

a severamente activa. Espondiloartritis axial (incluyendo espondilitis anquilosante y espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosa, artritis psoriásica psoriasis en placas. PR: Jga. Prell. 200 mg x 2 CINAGERON [Grünenthal] PA: Cinarizina, dihidroergocristina IND: Tratamiento sintomático de la enfermedad vascular periférica y en los diferentes trastornos vestibulares (incluyendo síndrome de Maniere) PR: Caps. 20 mg x 20 CINIGEST [Baliarda] PA: Cinitaprida IND: Este medicamento está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico como coadyuvante de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve o moderada. PR: Comp. 1 mg x 20

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CHORIOMON [Eurofarma] PA: Gonadotrofina coriónica IND: Indica para activar la función de las glándulas sexuales; PR: Amp. 5 000 ui + Amp. 1 ml

CIOTRON [Etical] PA: Vit. C, zinc IND: Como suplemento vitamínico, en los estados carenciales de Vitamina C y zinc, como consecuencia de aumento en los requerimientos diarios de Vitamina C como son el esfuerzo físico, embarazo, lactancia, procesos infecciosos virales (especialmente respiratorias) o bacterianos, cicatrización de heridas y consolidación CI de fracturas. PR: Tab. Eferv. x 10, Tab. Eferv. x 30 CIPRAN [Julpharma] PA: Ciprofloxacina IND: Infecciones bacterianas por gérmenes sensibles. Infecciones altas y bajas del tracto respiratorio (principalmente neumonías por gram-negativos). Infecciones gastrointestinales incluyendo fiebre tifoidea. Infecciones óseas y articulares, de piel y tejidos blandos, del tracto urinario. Gonorrea (endocervical y uretral). Prostatitis. Profilaxis quirúrgica. Infecciones sistémicas graves. PR: Tab. 500 mg x 10, Amp. 200 mg/100 ml x 1, Tab. 750 mg x 10 CIPRAN PLUS [Julpharma] PA: Ciprofloxacina, fenazopiridina IND: Está indicado para el tratamiento del tracto urinario que se acompañan de un gran dolor de las vías urinarias, causadas por gérmenes gram negativos sensibles a la ciprofloxacina. Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación, en adultos: infección de vías respiratorias bajas por gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía, otitis media supurativa crónica, y maligna externa, exacerbación aguda de sinusitis crónica (gram-), infecciones urinarias: uretritis y cervicitis, infecciones de tracto gastrointestinal 125

Vademécum Farmacéutico PR: Inhalador 50/25 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 125/25 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 250/25 mg x 1 (120 dosis) CIRUELAX [Megalabs] PA: Extracto Seco de Hojas de Cassia Angustifolia Vahl IND: Tratamiento del estreñimiento ocasional. PR: Comp. Recub x 10 Minitabs, Comp. Recub. x 30 Minitabs, Comp. Forte x 12, Comp. Recub. 125 mg x 24 Forte, Fco. 300 g x 1 Forte, Sobre x 10 Té Laxante

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CIRUELAX JALEA [Megalabs] PA: Cassia angustifolia, Sen de Alejandria IND: Tratamiento del estreñimiento ocasional. PR: Fco. 150 g x 1 Jalea, Fco. 300 g x 1 Jalea CLACIER [Lansier] PA: Ciclosporina IND: Indicado para el tratamiento de la queratitis grave asociada a xeroftalmía (ojo seco) en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente al tratamiento con lágrimas artificiales. PR: Sol. Oft. 0.05% x 0.4 ml x 30 Ocuviales

CLARIBACTER 500 Comprimidos recubiertos Claritromicina 500 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Claritromicina.................................................. 500 mg Excipientes, c.s. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No se recomienda el uso en niños menores de 12 años. Para estos pacientes existen otras formas farmacéuticas disponibles. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLARIBACTER 500, está indicado en adultos y adolescentes de 12 a 18 años, en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles. ADULTOS: 1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis. 126

2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas. 3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. 4. Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. 5. Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm3). Los ensayos clínicos se han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 100/mm3. 6. Úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter Pylori. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: LAS DOSIS HABITUALES SON: ADULTOS: Un comprimido de 500 mg, 2 veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días. PACIENTES CON INFECCIONES PRODUCIDAS POR MICOBACTERIAS: TRATAMIENTO: Claribacter debe utilizarse conjuntamente con otros agentes antimicobacterianos. Para el tratamiento de las infecciones producidas por MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX, LAS DOSIS RECOMENDADAS SON: La dosis inicial recomendada es de 500 mg, 2 veces al día. Si no se observa respuesta clínica o bacteriológica en 3 o 4 semanas se puede aumentar a 1 000 mg, 2 veces al día, si bien esta dosis está asociada con frecuentes efectos adversos gastrointestinales. PROFILAXIS: En profilaxis de las infecciones producidas por MAC, la dosis recomendada en adultos es de 500 mg, dos veces al día. PACIENTES CON ÚLCERA DUODENAL ASOCIADA A HELICOBACTER PYLORI: Los tratamientos recomendados para la erradicación de Helicobacter Pylori son: 1) TERAPIA DOBLE: 500 mg de CLARIBACTER 500, tres veces al día, con 40 mg de omeprazol una vez al día, durante 2 semanas. Para asegurar la cicatrización en pacientes con úlcera duodenal con mala respuesta terapéutica, se puede prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas. 2) TERAPIA TRIPLE: 500 mg de CLARIBACTER 500, dos veces al día, 1 000 mg de amoxicilina dos veces al día y 20 mg de omeprazol durante 10 días.

Información orientada al profesional de la salud.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, antecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. Puede ocasionar serias reacciones alérgicas incluyendo angioedema y shock anafiláctico, aunque raros. Claribacter está clasificada dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Se excreta por la leche materna. CLARIBACTER 500, SE DEBE EMPLEAR CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ALTERACIONES HEPÁTICAS: la producción de metabolitos activos puede estar reducida en estos pacientes. No obstante, no se recomiendan reducciones en la dosis en estos casos. El fármaco se elimina por vía renal y, por tanto, deberá usarse con precaución en pacientes con disfunción renal, reduciéndose la dosis. De igual forma se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales. En efecto su interferencia con la flora intestinal puede ocasionar una superproducción de Clostridium difficile cuya toxina es la responsable de la colitis asociada a los antibióticos. Los pacientes que desarrollan colitis durante un tratamiento con este fármaco deben ser considerados en el diagnóstico diferencial de colitis seudomembranosa. Como ocurre con otros antibióticos, puede producirse candidiasis durante el tratamiento con CLARIBACTER 500. Los pacientes con riesgo de prolongaciones del intervalo QT y que tomen medicamentos que puedan afectar este parámetro metabolizados por el citocromo P450 3A4 deberán ser vigilados. Está contraindicada la administración concomitante de CLARIBACTER 500 con cisaprida, pimozida y terfenadina. Cuando CLARIBACTER 500, se emplea en el tratamiento de infecciones causadas por M. avium, debe realizarse una audiometría en los pacientes, previa

al comienzo de la terapia y deberá controlarse su capacidad auditiva durante el tratamiento. También se recomienda realizar un control periódico del recuento de leucocitos y plaquetas ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Debe tenerse en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada entre claritromicina y otros antibióticos del grupo de los macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina. Cuando claritromicina se emplea en el tratamiento de infecciones causadas por M. avium, debe realizarse a los pacientes una audiometría previa al comienzo de la terapia y deberá controlarse su capacidad auditiva durante el tratamiento. También se recomienda realizar un control periódico del recuento de leucocitos y plaquetas. Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, se ha descrito la aparición de colitis pseudomembranosa en pacientes tratados con macrólidos.

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Pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina menor de 30 mi/minuto) la dosis de CLARIBACTER 500, debe reducirse a la mitad Si olvidó tomar CLARIBACTER 500, Si olvidó tomar claritromicina, continúe el tratamiento con la dosis normal recomendada por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con CLARIBACTER 500. Es importante que tome su medicamento de acuerdo a las instrucciones de su médico. No interrumpa repentinamente el tratamiento con claritromicina sin consultar antes con su médico. De otra manera los síntomas podrían reaparecer.

INTERACCIONES: En los estudios clínicos realizados se ha observado que hay un incremento de los niveles séricos de teofilina o carbamazepina, cuando se administran conjuntamente con CLARIBACTER 500. Los pacientes que reciban estas asociaciones deberán ser sometidos a vigilancia médica y en caso necesario adecuar la dosificación. La toxicidad de CL la teofilina puede ser minimizada su el tratamiento con claritromicina se inicia y estabiliza antes del tratamiento teofilina. Como ocurre con otros antibióticos macrólidos, el uso de claritromicina en pacientes que reciben medicamentos metabolizados por el sistema citocromo P450, como, por ejemplo, warfarina, alcaloides ergotamínicos, triazolam, midazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína y ciclosporina puede asociarse a un aumento de los niveles plasmáticos de los mismos. Cuando CLARIBACTER 500, se administra conjuntamente con digoxina puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de digoxina, por lo que se recomienda control de las mismas. Se ha descrito que los macrólidos alteran el metabolismo de cisaprida, pimozida y terfenadina provocando aumentos de sus niveles séricos. Ocasionalmente estos aumentos se han asociado con arritmias cardiacas tales como prolongación de intervalo QT, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. Efectos adversos similares pueden tener lugar si CLARIBACTER 500 se combina con grepafloxacina o esparfloxacina; el uso concomitante con CLARIBACTER 500 está contraindicado excepto si se dispone de una 127

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adecuada monitorización electrocardiográfica. Se han observado efectos similares durante la administración conjunta de astemizol y otros macrólidos. CLARIBACTER 500 puede teóricamente aumentar las concentraciones plasmáticas de dofetilida mediante una inhibición de la CYP 3A4, con el correspondiente aumento del riesgo de “torsades de pointes”. La administración oral concomitante de comprimidos de CLARIBACTER 500 y zidovudina en pacientes adultos infectados con VIH puede producir un descenso en las concentraciones séricas de zidovudina. Después de 4 días de coadministración de ritonavir y CLARIBACTER 500, la AUC y concentración máxima del ritonavir aumentaron en un 12 % y 151 %, respectivamente, mientras que los mismos parámetros correspondientes a la claritromicina aumentaban en un 77 % y 31 %. En sujetos con aclaramiento de creatinina entre 30-60 ml/min, la dosis del antibiótico se debe reducir en un 50 %. Para pacientes con CrCl < 30 ml/min, la dosis de claritromicina se debe reducir en un 75 %. CLARIBACTER 500, al igual que otros macrólidos aumenta las concentraciones de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa al inhibir las enzimas del citocromo P450. Se han comunicado casos CL raros de rabdomiólisis en pacientes tratados con macrólidos y estatinas. CLARIBACTER 500 puede disminuir el aclaramiento de los antagonistas del calcio (diltiazem, felodipina y verpamilo) a través de una inhibición del metabolismo CYP3A4. CLARIBACTER 500 puede reducir potencialmente la eficacia de los contraceptivos orales que contienen estrógenos bien por una estimulación del metabolismo estrogénico, bien por una reducción en la circulación enterohepática de los estrógenos debida a la reducción de la flora intestinal. Un antibiótico parecido, la diritromicina ha demostrado aumentar el metabolismo del etinilestradiol, aunque esta estimulación no estuvo asociada con alteraciones de la ovulación o con fallos contraceptivos. En cualquier caso, los médicos deben estar alerta acerca de una posibilidad de un fallo en la contracepción. La incidencia de la interacción entre anovulatorios y antibióticos es impredecible: aunque se han observado casos de fallos en la contracepción inducidos por antibióticos, estos casos están poco documentados. Se recomienda el uso de un procedimiento contraceptivo alternativo dependiendo de la duración del tratamiento con el antibiótico. Cuando CLARIBACTER 500 (500 mg cada 8 horas) se administra en combinación con el omeprazol (40 mg diarios) aumentan los niveles plasmáticos

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de claritromicina y de su metabolito activo 14-OH. Las concentraciones de claritromicina y omeprazole aumentaron en el tejido y el mucus gastrico, estas interacciones son beneficiosas para el tratamiento del H. pylori con esta combinación de fármacos. El efecto de claritromicina y el efecto de los siguientes medicamentos se pueden ver incrementado cuando se toman juntos: atazinavir, saquinavir, itraconazole. Los siguientes medicamentos pueden tener un efecto débil sobre claritromicina: rifampicina, rifabutina, rifanpentina, efavirenz, etravirina, nevirapine, fenitoina, carbamazepina, fenobarbitona (antiepiléptico), Hierba de San Juan. EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría C. Por ello, el uso durante el embarazo no se aconseja sin una valoración del beneficio/riesgo LACTANCIA: La seguridad de la utilización de claritromicina durante la lactancia no ha sido establecida. La claritromicina se excreta a través de la leche materna. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No existen datos disponibles sobre los efectos en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Cuando se realizan estas actividades, se debe tener en cuenta la posible aparición de efectos adversos tales como mareo, vértigo, confusión y desorientación. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Los efectos adversos descritos con la administración del fármaco han sido: Náuseas, vómitos, alteración del gusto, dispepsia, dolor abdominal, dolor de cabeza, diarrea y aumento transitorio de las enzimas hepáticas. Como tras la ingestión accidental de cantidades sensiblemente superiores a la dosis máxima recomendada de CLARIBACTER 500, cabe esperar la aparición de trastornos gastrointestinales. Las reacciones adversas que acompañan a la sobredosificación deberán tratarse mediante la rápida eliminación del fármaco no absorbido y medidas de sostén. No se espera que los niveles de CLARIBACTER 500 se vean afectados de forma apreciable por la hemodiálisis o diálisis peritoneal. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente para pacientes tratados con las dosis diarias totales de 1 000 mg y 2 000 mg de claritromicina fueron: náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, dolor abdominal, diarrea, sarpullido, flatulencia, jaqueca, estreñimiento, alteraciones de la audición, y elevaciones de glutamato oxalacetato

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SOBREDOSIFICACIÓN: Los estudios indican que tras la ingestión de grandes cantidades de claritromicina cabe esperar la aparición de trastornos gastrointestinales. Un paciente que tenía un historial previo de trastorno bipolar, presentó un estado mental alterado, comportamiento paranoide, hipopotasemia e hipoxia tras tomar 8 gramos de claritromicina. Las reacciones adversas que acompañan a la sobredosis deberán tratarse mediante la rápida eliminación del fármaco no absorbido y medidas de sostén. Como ocurre con otros macrólidos, no se espera que los niveles séricos de claritromicina se vean afectados de forma apreciable por la hemodiálisis o diálisis peritoneal. En caso de sobredosis, el tratamiento con claritromicina intravenosa (polvo para solución inyectable) debería discontinuarse y se deberían iniciar las medidas de soporte apropiadas PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Macrólidos, código ATC: J01FA09. CLARIBACTER 500, es un antimicrobiano que pertenece al grupo de los macrólidos de segunda generación. MECANISMO DE ACCIÓN: Claritromicina ejerce su acción antibacteriana ligándose a la subunidad 50S ribosomal bacteriana y suprimiendo la síntesis proteica. El metabolito 14-hidroxiclaritromicina tiene también actividad antibacteriana. La actividad de este metabolito es igual o dos veces menor que la de la molécula original para la mayoría de los gérmenes, excepto para H. influenzae que es el doble. CLARITROMICINA ES ACTIVA IN VITRO FRENTE A: Bacterias sensibles Microorganismos aerobios Gram-positivos: - Staphylococcus aureus meticilín sensibles - Streptococcus pyogenes (0 – 31 %) - Streptococcus pneumoniae (1 – 57 %) - Listeria monocytogenes

MICROORGANISMOS AEROBIOS GRAM-NEGATIVOS: - Haemophilus influenzae. - Haemophilus parainfluenzae - Moraxella catarrhalis - Neisseria gonorrohea - Legionella pneumophila 7 de 10 otros microorganismos: - Mycoplasma pneumoniae - Chlamydia pneumoniae Mycobacterias: - Mycobacterium leprae - Mycobacterium kansasii - Mycobacterium. chelonae - Mycobacterium fortuitum - Mycobacterium avium complex (MAC) formado por Mycobacterium avium y Mycobacterium intracellulare. La producción de beta-lactamasas no debe tener efecto en la actividad de claritromicina. BACTERIAS RESISTENTES: Los datos in vitro indican que los siguientes microorganismos no son sensibles a claritromicina: enterobacterias, Pseudomonas spp. y bacilos gramnegativos no fermentadores de lactosa. RESISTENCIAS: La mayoría de las cepas de Staphylococcus resistentes a meticilina y oxacilina son resistentes a claritromicina. Se han descrito para CL los macrólidos resistencias en distinto grado para gérmenes habitualmente implicados en las infecciones del tracto respiratorio incluyendo faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía. Dado que la prevalencia de resistencias puede variar geográficamente y con el tiempo, se recomienda que el médico tenga en cuenta la información local sobre resistencias, en especial al tratar infecciones graves.

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transaminasa en suero (GOTS) y glutamato piruvato transaminasa en suero (GPTS). Reacciones adicionales de baja frecuencia incluyen disnea, insomnio y sequedad de boca. La incidencia fue comparable en pacientes tratados con 1 000 mg y 2 000 mg, pero fue generalmente sobre 3 a 4 veces más frecuente para aquellos pacientes que recibieron dosis diarias totales de 4 000 mg de claritromicina.

ESPECTRO DE ACCIÓN: CLARIBACTER 500 es útil contra gérmenes grampositivos y gramnegativos, contra cepas de estreptococos y estaﬁlococos sensibles a la eritromicina, pero tiene sólo pequeña actividad contra H. inﬂuenzae y N. gonorrhoeae. Posee acción satisfactoria contra M. catarrhalis, especies de Chlamydia, L. pneumophila, B. burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae y H. pylori. Bacterias sensibles: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhocae, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter Pylori, Campylobacterjejuni, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi,

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Vademécum Farmacéutico Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes, Bacteroides melaninogenicus, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortmitum, Mycobacterium intracellulare.

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BACTERIAS NO SENSIBLES: Enterobacteriaceae, Pseudomonas (especies). Datos in vitro indican que la CLARIBACTER 500, es especialmente activa frente a Legionella pneumophila y Mycoplasma pneumoniae. CLARIBACTER 500, es bactericida para Helicobacter Pylori, presente en la mucosa gástrica de la mayoría de los pacientes con úlcera duodenal o gastritis. Su actividad frente a Helicobacter Pylori es mayor a pH neutro que a pH ácido. En general, se considera que los microorganismos son sensibles a este medicamento en concentraciones inhibidoras mínimas (límites de MIC) ≤2 μg/ ml. Una excepción es H. inﬂuenzae con MIC en límites ≤8, poseen mayor actividad contra Mycobacterium avium- intracellulare y también contra algunos protozoarios (p. ej., Toxoplasma gondii, Cryptosporidium y especies de Plasmodium). CLARIBACTER 500, tiene actividad adecuada contra Mycobacterium leprae. En el hombre se ha encontrado que el principal metabolito hepático, 14-hidroxi-claritromicina, tiene CL también actividad antibacteriana. La actividad sobre H. influenzae es el doble que la del fármaco original. En estudios in vitro se ha demostrado que CLARIBACTER 500, y 14- hidroxi-claritromicina actúan de forma aditiva o sinérgica frente a H. influenzae. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: ABSORCIÓN: CLARIBACTER 500, administrado por vía oral se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, su biodisponibilidad disminuye de 50 a 55 % por el metabolismo rápido de “primer paso”. Se alcanzan cifras máximas a las 2 h de administrar el fármaco. Se administra con o sin alimentos, pero la presentación de liberación prolongada, en dosis de 1 g/día, se debe administrar con los alimentos para mejorar su biodisponibilidad. La concentración máxima constante en el plasma es de 2 a 3 µg/ml y se alcanza 2 h después de administrar 500 mg cada 12 h o entre 2 y 4 h después de administrar dos comprimidos de 500 mg de liberación prolongada al día. DISTRIBUCIÓN: El metabolito activo de CLARIBACTER 500, es el 14- hidroxiclaritromicina, que se distribuyen ampliamente y alcanzan una concentración intracelular bastante alta en todo el organismo. Su concentración en los tejidos suele ser mayor que su concentración sérica. En el líquido del oído medio la concentración es 50 % mayor que la sérica 130

simultánea de la CLARIBACTER 500 y del metabolito activo. La unión de proteínas a la varía de 40 a 70 % y depende de la concentración. PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN PACIENTES CON INFECCIONES PRODUCIDAS POR MICOBACTERIAS: El comportamiento farmacocinético de CLARIBACTER 500 y del metabolito hidroxilado es similar en pacientes adultos con infección por VIH al observado en sujetos normales, aunque las concentraciones después de la administración de las dosis utilizadas para tratar las infecciones por micobacterias, fueron más altas que las alcanzadas con dosis normales y la vida media se prolongó. En adultos infectados por VIH que recibieron 1 000 mg/ día- 2 000 mg/día, en dos dosis, las concentraciones plasmáticas máximas estuvieron en un rango de 2-4 mg/ml y 5-10 mg/ml, respectivamente. PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR HELICOBACTER PYLORI: En un estudio farmacocinético realizado con CLARIBACTER 500, en dosis de 500 mg, 3 veces al día, y omeprazol 40 mg, una vez al día, se observó un aumento del 89 % en el área bajo la curva y del 34 % en la vida media del omeprazol, con respecto a la administración de omeprazol solo. Con este régimen de tratamiento las concentraciones plasmáticas máxima, mínima y el área bajo la curva de CLARIBACTER 500, en equilibrio estacionario aumentaron un 10 %, 27 % y 15 %, respectivamente, sobre los valores alcanzados cuando se administró sin omeprazol. En equilibrio estacionario, las concentraciones en la mucosa gástrica, a las 6 horas de la administración de la dosis, fueron 25 veces superiores cuando se administró con omeprazol que cuando se administró solamente CLARIBACTER 500. La concentración en tejido gástrico también fue 2 veces superior. TOXICIDAD: La dosis letal media de CLARIBACTER 500, fue mayor de 5 g/Kg en estudios realizados en ratas y ratones. Los perros fueron los animales más sensibles, tolerando 50 mg/Kg/día durante 14 días, 10 mg/Kg/día durante 1 a 3 meses y 4 mg/Kg/ día durante 6 meses sin efectos adversos. El primer órgano dañado por las dosis tóxicas fue el hígado en todas las especies. El desarrollo de hepatotoxicidad se detectó muy pronto en todas las especies por el aumento de las concentraciones séricas de las enzimas hepáticas. La interrupción del tratamiento normalmente dio como resultado la vuelta a los valores normales. En los estudios de teratogénesis y mutagénesis no se ha observado ninguna evidencia de teratogenicidad ni potencial mutagénico. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

Información orientada al profesional de la salud.

ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2797MEN-0720 PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 1 blíster x 10 comprimidos recubiertos c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

CLAVOXINE [Julpharma] PA: Ácido clavulánico, Amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles a amoxicilina/ácido clavulánico, incluyendo infecciones respiratorias, urinarias, de piel y tejidos blandos, odontológicas, óseas, articulares e intraabdominales. PR: Susp. 250/62.5 mg/5 ml x 100 ml x 1

COMPOSICIÓN: Fosfato de Clindamicina al 1 % en solución topica de uso externo. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento rápido del acné en todas sus formas. La acción de CLEAR FACE® se debe a que elimina las bacterias causantes del acné. CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a este tipo de preparaciones que contengan Clindamicina. RECOMENDACIONES: ADVERTENCIA: Dado que la Clindamicina se absorbe muy poco por vía tópica (menos de 3 ng/ml), es poco probable que se presenten efectos secundarios como diarrea o colitis pseudomembranosa. De todos modos, dada la remota posibilidad de que una pequena cantidad pase al plasma por vía cutánea y produzca estos efectos indeseables, el médico deberá estar alerta ante la presencia de diarrea o colitis severa que puedan ser producidas por el antibiótico. De presentarse estos síntomas, el médico deberá suspender la administración del producto.

PRECAUCIONES: CLEAR FACE® solución tópica está elaborado con una base alcohólica que al contacto CL con los ojos producirá ardor e irritación de los mismos. De producirse contacto accidental con áreas sensibles como ojos, piel escoriada o mucosas, lavar la zona afectada con abundante agua fría. Al aplicarse la solución alrededor de la boca, se deberá tener cuidado, ya que tiene sabor desagradable. No se tiene reportes de la inocuidad del uso de CLEAR FACE® en etapa de gestación. REACCIONES ADVERSAS:

CLEAR FACE®

Podría presentar irritación, ardor y eritema. Pacientes de forma aislada manifestaron ciertas molestias gastrointestinales, que no necesariamente se asocian al uso del medicamento. Del mismo modo, reportes aislados reportaron cefaleas, sequedad de la piel, dermatitis por contacto. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Solución tópica de uso externo Tratamiento rápido contra el acné en todas sus formas (Fosfato de Clindamicina al 1 %)

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ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños.

POSOLOGÍA Y FORMA DE USO: Aplique 2 a 3 veces al día previo al lavado con agua y jabon sobre la parte afectada. En caso de que una espinilla se reviente lavar con agua y jabon e inmediatamente aplicar CLEAR FACE®. (Use antes del maquillaje). LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Mantener en un lugar seco a menos de 30 grados centígrados y fuera del alcance de los niños. 131

Vademécum Farmacéutico INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA: En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

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CLOBESOL [Interpharm] PA: Clobetasona IND: Dermatosis inflamatorias y/o pruriginosas que resCL pondan al tratamiento con corticoides tópicos. PR: Emulsión 0.05% x 60 ml x 1

CLODOPAN®

Náuseas y vómitos de origen central y periférico. Trastornos de la motilidad gastrointestinal. Reflujo gastroesofágico, gastritis. Úlcera péptica. Hernia hiatal. Pacientes sometidos a estudios radiológicos del tracto gastrointestinal. - Está indicada en niños (de 1 a 18 años de edad) si otros tratamientos no funcionan o no se pueden utilizar para prevenir las náuseas y vómitos que pueden aparecer después de la quimioterapia. CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula. - Cuando la estimulación de la motilidad gastrointestinal presenta un peligro, como en el caso de hemorragia gastrointestinal, de obstrucción mecánica o de perforación digestiva. - En pacientes con feocromocitoma o con sospecha de esa afección, sin control médico riguroso. - En caso de antecedentes de disquinesias tardías por neurolépticos. - Si tiene epilepsia. - Si tiene la enfermedad de Parkinson. - Si alguna vez ha tenido niveles anormales de pigmentos de la sangre (metahemoglobinemia) o deficiencia del NADH citocromo b5 reductasa. - No administre a niños menores de 1 año. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En pacientes tratados con Metoclopramida pueden presentarse síntomas extrapiramidales, como fenómenos convulsivos. En estos casos debe suspenderse la administración del fármaco.

Gotas, tabletas Antiemético, antireflujo (Metoclopramida) COMPOSICIÓN: GOTAS con 2.6 mg de Metoclopramida por cada ml. Cada TABLETA contiene 10 mg de Metoclopramida. INDICACIONES: Náuseas y vómitos de origen central y periférico. Coadyuvante en episodios agudos de migraña. Profilaxis en postoperatorios. Como 132

premedicación para los pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos del tracto gastrointestinal. Trastornos de la motilidad gastrointestinal; incluyendo reflujo gastroesofágico, gastritis, úlcera gástrica y duodenal. Es útil en la hernia hiatal.

- Se recomienda no utilizar este producto en sujetos epilépticos. - Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. - Informe a su médico si tiene problemas en los riñones. Se debe reducir la dosis si tiene problemas renales de moderados o graves.

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Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

POSOLOGÍA:

CLOFEN [Julpharma] PA: Diclofenaco sódico IND: Para el tratamiento local del dolor y la inflamación asociados a lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, como esguinces, distensiones y contusiones; así como en procesos reumáticos localizados de tejidos blandos y osteoartrosis localizada, para el alivio sintomático del dolor y la inflamación. PR: Crema 1% x 20 g x 1

Niños de 1- 6 años: 0,5 - 1 mg/kg/día repartido cada 8 o 12 horas. Niños a partir de 6 años hasta 12 años: 5 mg cada 8 o 12 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta cada 8 o 12 horas. Gotas, dosis ponderal: 0,5 – 1mg/kg/día repartidas 3 veces al día. PRESENTACIONES: Gotas con 2.6 mg/ml en frasco de 30 ml sabor a chicle. Caja con 20 tabletas de 10 mg. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

CLODOPAN GAS

Tabletas recubiertas y ranuradas Antiflatulento, antiemético, antireflujo (Simeticona + Metoclopramida) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Simeticona 200 mg + Metoclopramida 10 mg. INDICACIONES: Tratamiento de trastornos digestivos funcionales que no se presentan como evidencia de patología orgánica, tales como: Dispepsia, aerofagia, reflujo gástrico, meteorismo e hipermeteorismo, pesadez estomacal, distensión post-prandial, náuseas, vómitos, cólico por gases y flatulencias. POSOLOGÍA: 1 tableta cada 8 o 12 horas. PRESENTACIÓN: Caja por 20 tabletas recubiertas.

CLOMAZOL 1 [Ecu] PA: Clotrimazol IND: Tratamiento local de la candidiasis vulvovaginal causada por especies sensibles de cándida. PR: Óvulo 500 mg x 1 CLOPAN [Bioindustria] PA: Ondansetrón IND: Prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia y la radioterapia antineoplásicas, así como de las náuseas y los vómitos postoperatorios. PR: Tab. Recub. 4 mg x 10, Tab. Recub. 8 mg x 10

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- Informe a su médico si tiene problemas en el hígado. Se debe reducir la dosis si tiene problemas hepáticos graves.

CLORURO DE SODIO AL 0.9% HUMANOVA [Humanova] PA: Cloruro de sodio IND: Reposición de líquidos y electrolitos, dilución de medicamentos CO compatibles y mantenimiento de la permeabilidad de accesos venosos cuando esté indicado según protocolos clínicos. PR: Sol. Iny. 0.9% x 500 ml x 1, Sol. Iny. 0.9% x 100 ml x 1, Sol. Iny. 0.9% x 250 ml x 1, Sol. Iny. 0.9% x 1 000 ml x 1 CLORURO DE SODIO AL 0.9% BRAUN [Braun] PA: Cloruro de sodio IND: Reposición de líquidos y electrolitos en casos de deshidratación isotónica o hipotónica, pérdidas de sodio y alcalosis hipoclorémica. Puede utilizarse como solución de reposición inicial para la expansión del volumen extracelular en situaciones de pérdida de líquidos (incluyendo pérdidas asociadas a hemorragia, como medidaeliminar inicial junto con otras terapias según la condición clínica) y como vehículo o diluyente para la administración intravenosa de otros medicamentos y electrolitos compatibles. PR: Fco. 250 ml x 1, Fco. 500 ml x 1 CLORURO POTÁSICO BRAUN [Braun] PA: Cloruro de potasio IND: Tratamiento y prevención de déficits de potasio (hipopotasemia) asociados a pérdidas por diuréticos, vómitos, diarrea, baja ingesta de potasio, alteraciones metabólicas, tratamiento con corticosteroides, aumento de la excreción renal y hemodiálisis. PR: Amp. 14.9 % x 10 ml x 20 133

Vademécum Farmacéutico CLOTRIM [Liquicaps] PA: Clotrimazol IND: Candidiasis vaginal, candidiasis vulvovaginal y otras formas de vaginitis micótica. PR: Óvulo 500 mg x 1 CLOTRIMAZOL CREMA TÓPICA GENFAR [Genfar] PA: Clotrimazol IND: Tratamiento de infecciones fúngicas superficiales de la piel causadas por hongos sensibles al clotrimazol, incluyendo tiña del pie (tinea pedis), tiña inguinal (tinea cruris) y tiña corporal (tinea corporis). PR: Crema 1% x 40 g x 1 COAPROVEL [Sanofi] PA: Hidroclorotiazida, Irbesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos. PR: Comp. Recub. 300/25 mg x 28

Adicionalmente estimula el crecimiento de la flora saprofita intestinal (bifidobacterias). Contiene en su fórmulación Fructooligosacáridos que son el alimento del Lactobacillus, lo que le permite una recuperación sintomatológica rápida del paciente. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DIARREAS AGUDAS O CRÓNICAS: Bacterianas, virales parasitarias, causadas por antibióticos, diverticulosis, diverticulitis, diabetes, colon irritable, diarrea del viajero, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn. CONTRAINDICACIONES: No se han reportado.

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REACCIONES ADVERSAS: REACCIONES SECUNDARIAS: A dosis terapéuticas no se han reportado.

COLESTIL® SOBRES

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se conocen. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Sobres efervescentes Probiótico + prebiótico, antidiarréico (Lactobacillus ácidophillus, Fructooligosacáridos) COMPOSICIÓN: Cada SOBRE EFERVESCENTE contiene: Lactobacillus acidophillus (cuerpos muertos y liofilizados)..... 15.000.000.000 Fructooligosacáridos...................................... 500 mg excipiente c.s.p. para 1 sobre. MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES: COLESTIL® es un probiótico + prebiótico que restaura el ecosistema intestinal al aumentar la síntesis de interferon Gamma e IgA mejorando las defensas inmunológicas, promueve la activación de linfocitos y monocitos incrementando su actividad fagocitaria y microbicida. Produce sustancias antimicrobianas y ejerce un antagonismo por competencia con los nutrientes y sitios de adhesión evitando el crecimiento de bacterias patógenas, disminuyendo la susceptibilidad de infección intestinal, por lo que es efectivo en el control de la diarrea aguda o crónica de cualquier etiología. 134

DOSIFICACIÓN: DIARREAS AGUDAS: 1 sobre al día por 5 días. DIARREAS CRÓNICAS: Como mantenimiento 1 sobre por día hasta que cedan los síntomas. EN CASOS DE COLON IRRITABLE: 1 sobre al día de 15 a 30 días. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja por 10 sobres efervescentes. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet. SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

Información orientada al profesional de la salud.

Cápsulas Probiótico + prebiótico + postbiótico (Lactobacillus ácidophillus, Fructooligosacáridos, Butirato) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene: Lactobacillus acidophillus (cuerpos muertos y liofilizados)...........300.000.000 Fructooligosacáridos...................................... 100 mg Butirato............................................................ 100 mg excipiente c.s.p.................................. para 1 cápsula MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES: COLESTIL es un probiótico + prebiótico que restaura el ecosistema intestinal al aumentar la síntesis de interferon Gamma e IgA mejorando las defensas inmunológicas, promueve la activación de linfocitos y monocitos incrementando su actividad fagocitaria y microbicida. Produce sustancias antimicrobianas y ejerce un antagonismo por competencia con los nutrientes y sitios de adhesión evitando el crecimiento de bacterias patógenas, disminuyendo la susceptibilidad de infección intestinal, por lo que es efectivo en el control de la diarrea aguda o crónica de cualquier etiología. Adicionalmente estimula el crecimiento de la flora saprofita intestinal (bifidobacterias). Contiene en su fórmulación Fructooligosacáridos que son el alimento del Lactobacillus, lo que le permite una recuperación sintomatológica rápida del paciente. POSTBIÓTICO: Butirato es un ácido graso de cadena corta que es producido por nuestra flora intestinal y su mecanismo de acción es inhibir la inflamación intestinal porque bloquea a citoquinas proinflamatorias, al realizar esta actividad mantiene las uniónes estrechas de las células de colon e inhibe el paso de lipopolisacáridos a circulación, por lo que disminuye la estimulación de hepatocitos. ®

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL FUNCIONAL: Síndrome de Intestino Irritable, estreñimiento funcional crónico, dispepsia funcional. Dolor abdominal, reflujo gástrico, meteorismo, sensación de llenura malestar abdomina, pesadez abdominal. DIARREAS AGUDAS O CRÓNICAS: bacterianas, virales parasitarias, causadas por antibióticos, diverticulosis, diverticulitis, diabetes, diarrea del viajero, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn. CONTRAINDICACIONES: No se han reportado. REACCIONES ADVERSAS: REACCIONES SECUNDARIAS: A dosis terapéuticas no se han reportado. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se conocen. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

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COLESTIL® CÁPSULAS

DOSIFICACIÓN DIARREAS AGUDAS: 2 cápsulas cada 12 horas o 1 CO sobre al día por 5 días. DIARREAS CRÓNICAS: Como mantenimiento 2 cápsulas o 1 sobre por día hasta que cedan los síntomas. EN CASOS DE COLON IRRITABLE: 1 sobre al día de 30 a 60 días. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja por 20 cápsulas. Caja por 10 sobres efervescentes. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet. S. A. BIOGENET S.A. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca 135

Vademécum Farmacéutico

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COMBIZYM COMPOSITUM [Deutsche Pharma] PA: Amilasa, aspergillus oryzae, bilis de buey, lipasa, pancreatina, proteasa IND: Intolerancia a las grasas. Trastornos digestivos de alteraciones de estómago, intestino, vesícula biliar, hígado o páncreas. Molestias digestivas tras operaciones del Tubo gastrointestinal o en caso de anorexia, eructo, sensación de plenitud o meteorismo. Para mejorar la tolerancia de grasas de difícil digestión y de alimentos no acostumbrados, de los regímenes alimenticios y de la dieta cruda. En la convalecencia, en la vejez y en casos de Mastic.ción comprometida. PR: Grag. x 20

COMIL [Baliarda] PA: Lacosamida IND: Indicado como mono terapia o terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis convulsivas parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 17 años con epilepsia. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 30, Comp. Recub. 200 mg x 30 COMPACLOVIR [Bioindustria] PA: Aciclovir IND: Herpes simple, herpes genital y herpes zóster. profilaxis de infecciones causadas por el virus del herpes en pacientes inmunodeprimidos. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 120 ml x 1 COMPENSIAL [Megalabs] PA: Fosfolípidos esenciales IND: Hígado graso, hepatitis tóxica, hepatitis alcohólica y como adyuvante: en todas las formas agudas y crónicas de las enfermedades del hígado, incluyendo cirrosis y coma hepáticos. PR: Cáps. 300 mg x 50 COMPLEJO B ARISTON [Química Ariston] PA: Ácido fólico, Vit. B8, dexpantenol, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Tratamiento de los estados resultantes de la deficiencia específica de cada componente (beri-beri, arriboflavinosis, pelagra, neuropatías), ocasionados por dieta inadecuada, requerimientos aumentados o inducidos por drogas o enfermedades. PR: Grag. x 20, Jbe. 120 ml x 1 fresa COMPLEJO B ECAR [Hospimedikkaecar] PA: Vit. B1, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Suplemento vitamínico en desnutrición, embarazo, lactancia, niños y adolescentes en afecciones neuromusculares, alcohólicos. PR: Amp. 10 ml x 12, grag. x 250 COMPLEJO B ECUAGEN [Ecuagen] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Está indicado en el crecimiento de los niños, debilidad física y mental, neuralgias, neuritis, pelagra, beri, luego de enfermedades, ope136

raciones y todo estado carencial que por sus características clínicas indique avitaminosis del grupo b. PR: Jbe. 120 ml x 1 COMPLEJO B FORTE ARISTON [Química Ariston] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Deficiencia vitamínica, síndromes de mala absorción intestinal. PR: Comp. x 30 COMPLEJO B FORTE KRONOS [Kronos] PA: Ácido fólico, pantenol, Vit. B12, Vit. B3, Vit. B6, Vit. B5 IND: Manejo terapéutico y preventivo de los estados resultantes de la deficiencia específica de cada Vit. Del complejo B, estados metabólicos en los que exista un aumento de los requerimientos basales como el embarazo, etapas de crecimiento, enfermedades renales, tratamiento coadyuvante de la anemia perniciosa, anemia megaloblástica, anemia por síndrome de malabsorción o déficit nutricional y cuadros de neuropatías periféricas. PR: Amp. 10 ml x 12, Amp. 2 ml x 5 COMPLEJO B GENFAR [Genfar] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Estados de deficiencia o requerimientos aumentados de las vitaminas del complejo B. Neuralgias, neuritis, estados de malnutrición, embarazo, lactancia, anorexia, convalecencia de enfermedades infecciosas o febriles. PR: Tab. x 250 COMPLEJO B JASPHARM [Jaspharm] PA: Calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Tratamiento y prevención en las deficiencias de las vitaminas del complejo B. PR: Amp. 3 ml x 5 COMPLEJO B LAMOSAN [Lamosan] PA: Ácido fólico, Vit. B8, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Tratamiento y prevención de estados carenciales que resultan de una dieta inadecuada o por incrementos en los requerimientos como el embarazo y la lactancia, o por la acción de ciertas drogas como el alcohol y determinadas enfermedades. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa COMPLEJO B ROCNARF [Rocnarf] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Embarazo, lactancia, pacientes ancianos o debilitados, dietas estrictas, mala absorción, neuropatías periféricas, alcoholismo y otras condiciones que requieran de un aporte adicional de vitaminas del complejo B en la dieta diaria. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Tab. x 60 COMPLEJO B RODDOME [Roddome] PA: Vitaminas complejo B, Vit. B IND: Profilaxis y tratamiento de sus deficiencias: neuropatía asociada a toxicidad

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COMPLEJO B VITIN [ECU] PA: Dexpantenol, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Está indicado en los estados carenciales de las vitaminas B sea por una alimentación inadecuada o por trastornos de la digestión o mala asimilación; disfunciones hepáticas o dietas restringidas y necesidad aumentada de las mismas en los casos de embarazo, lactancia, crecimiento, estrés alcoholismo, neuritis, neuralgias, alteraciones oculares como blefaritis, conjuntivitis, queratitis. PR: Fco. 240 ml x 1 COMPLEXIGEME [G.M.] PA: Ácido fólico, ácido pantoténico, calcio pantotenato, silimarina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D2, Vit. E (tocoferol) IND: Está indicado para el tratamiento de la neuritis y polineuritis de diversas causas: carenciales (nutricionales), exceso de alcohol, tóxicas, neuralgia del trigémino, lumbociatalgias, parálisis facial y como coadyuvantes en síndromes periféricos diversos. También es útil en situaciones que cursan con aumento o uso de energía, en el caso de estrés, cáncer, astenia, depresión, y de gran ayuda en anemia megaloblástica debido al déficit de vitaminas B12 (cianocobalamina). PR: Amp. 10 ml x 1, Jbe. 120 ml x 1 fresa, Amp. 10 ml x 50, Tab. x 30 CONALTUR [Bagó] PA: Colágeno IND: Mantenimiento y cuidado de la salud de los huesos y músculos, especialmente interesante para personas mayores, mujeres o deportistas con un alto desgaste. PR: Tarro 300 g x 1 neutro, Tarro 300 g x 1 frutos del bosque CONALTUR COMPLEX 10 [Bagó] PA: Magnesio, Vit. C, proteína de colágeno IND: Está indicado para cuidar de tus articulaciones, huesos, músculos, encías, dientes y piel y, además, ayuda a disminuir el cansancio y la fatiga. PR: Sobre 11 g x 30 CONCERTA [Janssen-Cilag] PA: Metilfenidato IND: Está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). PR: Tab. lib. Prol. 18 mg x 30, Tab. lib. Prol. 36 mg x 30 CONCOR [Merck] PA: Bisoprolol IND: Está especialmente indicado en el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica compensada de cualquier clase funcional (NYHA) PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 5 mg x 30, Tab. 1.25 mg x 30, Tab. 2.5 mg x 30

CONCOR AM [Merck] PA: Amlodipina, bisoprolol IND: Está indicado para el tratamiento de la hipertensión como terapia sustitutiva en pacientes adecuadamente controlados con los productos individuales. PR: Tab. 5/5 mg x 30, Tab. 5/10 mg x 30, Tab. 10/5 mg x 30

CONDROSOL® TRIO®

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de isoniazida, cIcloserina y otros medicamentos. anemia perniciosa por falta o inhibición del factor intrínseco. PR: Amp. 3 ml x 5, Amp. 2 ml x 3, Cáps. x 50

Sobres, Cápsulas Triple protección articular - antiinflamatorio, antiartrítico - antioxidante (Glucosamina Sulfato, Condroitín Sulfato, Astaxanthin) CO COMPOSICIÓN: Cada SOBRE de CONDROSOL TRIO® sabor naranja contiene: Glucosamina Sulfato...................................1.500 mg Condroitin Sulfato.......................................1.305 mg Astaxanthin......................................................... 2 mg MSM.................................................................. 600 mg Cada CÁPSULA de CONDROSOL® contiene: Glucosamina Sulfato..................................... 100 mg Astaxanthin......................................................... 2 mg MECANISMO DE ACCIÓN: CONDROSOL TRIO® es la unión de cuatro sustancias: 1.- El MSM (Metilsulfonilmetano) en el 2007 la Food and Drug Administration (FDA) le concedió al MSM el estado de Generally Recognized As Safe (GRAS). MSM se lo elabora de forma sintética y el producto obtenido no se diferencia bioquímicamente del natural. La bibliografía sugiere que el MSM podría tener aplicaciones clínicas para la artritis y otros trastornos inflamatorios. En los seres humanos, el MSM es absorbido de forma rápida y su excreción es por la orina. La distribución del MSM en los tejidos es homogénea y ha sido detectado en el líquido cefalorraquídeo y en el cerebro. Los estudios sugieren que la vida media general del MSM es mayor de 12 h, mientras que en el cerebro esta es de 7.5 h.

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En cuanto a su mecanismo de acción: Los estudios indican que el efecto antiinflamatorio del MSM se debe a la inhibición de la actividad transcripcional del factor nuclear potenciador de la cadena ligera kappa de las células B activadas (NF-κB) lo que impide la transcripción de la interleuquina (IL)-1, la IL-6 y el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa). Además, el MSM disminuye la expresión de la óxido nítrico sintasa inducible (NOSi) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2), lo que reduce la producción de agentes vasodilatadores como el óxido nítrico (NO) y los prostanoides. El NO no solo modula el tono muscular, sino que también regula la activación de los mastocitos. Al reducir las citoquinas y los agentes vasodilatadores, se inhibe el flujo y el reclutamiento de las células inmunes a los sitios de la inflamación local. A nivel subcelular, el MSM afecta de manera negativa la expresión del inflamasoma nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat family pyrin domain containig 3 (NLRP3) al regular por disminución la producción del NF-κB de la transcripción del inflamasoma NLRP3 o al bloquear la señal de activación en la forma de especies reactivas de oxígeno (ROS) generadas a nivel mitocondrial, o ambas. 2.- El Astaxanthin un atioxidante potente (550 más eficaz que la vitamina E), posee actividad antiinflamatoria debido a que bloquea la activación de la COX2 (eliminando el cosubstrato H2O2 que es CO indispensable para la formación de prostaglandinas inflamatorias). Este mecanismo de acción permite que el Astaxanthin pueda ser administrado a pacientes en donde los AINES están contraindicados o no puedan ser utilizados a largo plazo. 3.- El Sulfato de Glucosamina constituye síntesis de proteoglicanos, estimulan la producción de hialuronidato en el líquido sinovial, disminuyendo fricción y el desgaste. 4.- El Condroitin Sulfato bloquean la acción de enzimas proteolícas fosfolipasa A2 evitando los efectos catabólicos característicos de los procesos degenerativos articulares. Los efectos benéficos de CONDROSOL TRIO® en pacientes con desgaste del cartílago articular se resumen en cuatro acciones básicas. - El MSM con importantes propiedades antiinflamatorias al bloquear citoquinas y TNF alfa y al factor nuclear KB, así como una potente acción como antioxidante, bloquea radicales libres que son amplificadores de la inflamación articular. - La gran protección del Astaxanthin de los condrocitos y proteoglicanos al bloquear el estrés oxidativo. - La capacidad del Sulfato de Glucosamina es interesante al aumentar el anabolismo del cartílago reponiendo un nuevo tejido. 138

- Y el Condroitin corrige los efectos catabólicos del cartílago lesionado por bloqueo de las enzimas proteolíticas. Estas cuatro acciones básicas justifican plenamente está asociación, CONDROSOL TRIO® da una importante y adecuada protección articular. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de enfermedades degenerativas articulares como la artrosis, artritis, condromalacia, tendinitis, evita la progresión de las lesiones del cartílago, alivia el dolor y recupera la movilidad. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS COLATERALES: Las reacciones adversas son leves y transitorias. Se puede presentar dolor epigástrico, diarrea, meteorismo y náuseas. Las reacciones de hipersensibilidad reportadas en algunos pacientes manifiestán un leve rash con prurito. Los efectos adversos ceden espontaneamente al suspender el medicamento. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en antecedentes de alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia. RECOMENDACIONES: PRECAUCIONES: Las personas con diabetes deben controlar los niveles de azúcar en sangre con más frecuencia al tomar este medicamento. Se deberá tener precaución al administrar conjuntamente con anticoagulantes debido a que puede incrementar el tiempo de coagulación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: POSOLOGÍA: En reagudización se recomienda 1 sobre, 1 vez al día, disuelto en agua o en el líquido a temperatura ambiente por 3 meses y como mantenimiento 1 cápsula de CONDROSOL® cada 12 horas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: CONDROSOL TRIO® caja por 15 sobres. CONDROSOL® caja por 30 cápsulas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

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el tratamiento sintomático del espasmo muscular doloroso con componente inflamatorio en las áreas de traumatología, ortopedia y reumatología tales como: patología vertebral aguda (cervicalgias, dorsalgias, lumbalgias), torceduras, esguinces, luxaciones, artritis reumatoide, osteoartritis, contractura postoperatoria (de rodilla por ejemplo), tendinitis, inflamaciones periarticulares, distensiones musculares, etc. PR: Tab. 50/4 mg x 10

CONEXINE [Adium] PA: Sertralina IND: Tratamiento del síndrome obsesivo-compulsivo. Tratamiento del síndrome de tensión premenstrual. Tratamiento de la eyaculación precoz. Tratamiento coadyuvante de la obesidad, sobrepeso y bulimia. Tratamiento de los síndromes de ansiedad crónica (síndrome de ansiedad generalizada, estrés postraumático, ansiedad social, fobias y otros). PR: Comp. 100 mg x 10, Comp. 50 mg x 10, Comp. 50 mg x 30

CONSIV [Adium] PA: Metilfenidato IND: Tratamiento coadyuvante del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (tdah) o narcolepsia. PR: Comp. lib prolog. 18 mg x 30, Comp. lib prolog. 27 mg x 30, Comp. lib prolog. 36 mg x 30, Comp. lib prolog. 54 mg x 30

CONFOR-TAR PEDIÁTRICO [Siegfried] PA: Fexofenadina IND: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica (estornudos, rinorrea, prurito nasal, lagrimeo y prurito ocular) en niños de 2 a 11 años, y tratamiento de la urticaria idiopática crónica en niños de 6 meses a 11 años. PR: Susp. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1 CONRELAX [Gutis] PA: Tiocolchicósido IND: Está indicado solo o como adyuvante en el tratamiento sintomático del espasmo o contractura muscular estriada dolorosa o no, asociada a afecciones traumatológicas, reumáticas y neurológicas espásticas como tortícolis, dorsalgia, lumbalgia, hipertonía espástica, etc., trastornos vertebrales degenerativos como espondilartrosis o artrosis lumbar y rehabilitación funcional. PR: Tab. 4 mg x 10, Amp. 2 ml x 5, Cáps. 8 mg x 10 forte CONRELAX PLUS [Gutis] PA: Diclofenaco, tiocolchicósido IND: En adultos y adolescentes a partir de los 16 años, solo o como adyuvante en el tratamiento sintomático del espasmo muscular doloroso con componente inflamatorio en las áreas de traumatología, ortopedia y reumatología tales como: patología vertebral aguda (cervicalgias, dorsalgias, lumbalgias), torceduras, esguinces, luxaciones, artritis reumatoide, osteoartritis, contractura postoperatoria (de rodilla por ejemplo), tendinitis, inflamaciones periarticulares, distensiones musculares, etc. PR: Tab. 50/4 mg x 10 CONRELAX PLUS SHOT [Gutis] PA: Diclofenaco, tiocolchicósido IND: En adultos y adolescentes a partir de los 16 años, solo o como adyuvante en

CONTEPIL [Sandoz] PA: Levetiracetam IND: Indicado en el tratamiento crisis epilépticas, ya sean focales o generalizadas. PR: Tab. 500 mg x 30, Tab. 1 000 mg x 30 CONTIFLO OD [Sun Pharma] PA: Tamsulosina IND: Está indicado para el tratamiento de los signos y los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb). PR: Cáps. 0.4 mg x 10 CONTINEX [Baliarda] PA: Darifenacina IND: Tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria. PR: Comp. Lib. Prol. 7.5 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 15 mg x 30 CONTRACTIL [Eurofarma] PA: Tiocolchicósido IND: Contracturas musculares; tortícolis, lumbalgias, fibrositis, tendinitis, mialgias. reumatismos de partes blandas. PR: Tab. 4 mg x 10, Tab. 8 mg x 10 CONTRACTUBEX [Grünenthal] PA: Alantoína, cepae extracto, heparina sódica, metil-4-hidroxibenzoato IND: Cicatrices hipertróficas, queloides limitadores de la movilidad y antiestéticos después de intervenciones quirúrgicas, quemaduras o accidentes, contracturas de dupuytren y contracturas tendinosas de origen traumático, así como también en retracciones cicatrizales. PR: Gel 50 g x 1 CONTRALMOR [Laboratorio Chile] PA: Betametasona, lidocaína, zinc óxido IND: Tratamiento sintomático de las hemorroides, y de las manifestaciones dolorosas y pruriginosas anales. La crisis hemorroidal se presenta especialmente durante el embarazo y el postparto. Tratamiento paliativo de la fisura anal PR: Supos. x 6 139

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CONTRAVE [Merck] PA: Bupropion, naltrexona clorhidrato IND: Indicado como coadyuvante de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso en pacientes adultos (≥18 años) con un índice de masa corporal (imc) ≥ 30 kg/m 2 (obesidad) o ≥ de 27 kg/m 2 a < 30 kg/m 2 (sobrepeso) en presencia de una más enfermedades concomitantes relacionadas con el peso (p. Ej., diabetes de tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada). Interrumpir, si tras 16 semanas no se ha perdido mínimo 5 % del peso del peso inicial PR: Comp. Recub. Lib. pról. 90/8 mg x 120 CONTROLIP [Abbott] PA: Fenofibrato IND: Hipercolesterolemia e hipretrigliceridemia solas o combinadas (tipos IIa, IIb, Iv) en pacientes que no responden a una dieta apropiada u otras medidas no farmacológicas (reducción de peso o incremento de actividad física), particularmente cuando existe evidencia de factores de riesgo asociados. en todos los casos es indispensable continuar la dieta. PR: Cáps. 160 mg x 30 CONTUMAX [Adium] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Tratamiento de la constipación ocasional o crónica. PR: Sobre 17 g x 15

CO CONVERTAL [Megalabs] PA: Losartán IND: Tra-

tamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. 50 mg x 10, Comp. 100 mg x 10 CONVERTAL D [Megalabs] PA: Hidroclorotiazida, losartán IND: Hipertensión primaria. PR: Comp. 100/25 mg x 10, Comp. 50/12.5 mg x 10 CONVERTAL PLUS [Megalabs] PA: Amlodipina, losartán IND: Hipertensión primaria y secundaria. PR: Comp. 100/5 mg x 30, Comp. 100/10 mg x 30 COQUAN [Siegfried] PA: Clonazepam IND: Indicado como fármaco de primera línea en las ausencias típicas las ausencias atípicas, las convulsiones mioclónicas y las convulsiones atónicas. Como fármaco de segunda línea, en espasmos infantiles y de tercera línea en convulsiones tónico-clónicas (gran mal), las convulsiones parciales simples, parciales complejas y generalizadas tónico-clónicas secundarias. Así como coadyuvante en el manejo de ataque de pánico y fobia social y como apoyo a las terapias de comportamiento. Ansiedad generalizada. PR: Tab. 0.5 mg x 50, Tab. 2 mg x 50, Gotas 2.5 mg/ml x 30 ml x 1 CORBIS [Interpharm] PA: Bisoprolol IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. prevención de las crisis de angina de pecho. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 30, Comp. Recub. 5 mg x 30 140

CORDARONE [Sanofi] PA: Amiodarona IND: Trastornos graves del ritmo, tratamiento de las crisis y prevención de las recidivas, trastornos del ritmo auricular, trastornos del ritmo auriculoventricular, trastornos del ritmo ventricular, trastornos del ritmo en el sd. Wolff-Parkinsonwhite, tratamiento profiláctico de la crisis en angina de pecho. PR: Comp. 200 mg x 30 CORENTEL [Megalabs] PA: Bisoprolol IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. Prevención de las crisis de angina de pecho. Prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca. PR: Comp. 5 mg x 30 COROPRES [rowe] PA: Candesartán IND: HTA. Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica (angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izquierdo). ICC sintomática de moderada a severa. PR: Comp. 8 mg x 30, Comp. 16 mg x 30 COROVAL [Interpharm] PA: Rosuvastatina IND: Adultos, adolescentes y niños de 6 años o más con hipercolesterolemia primaria. PR: Tab. Recub. 10 mg x 28, Tab. Recub. 20 mg x 28 COROVAL E [Interpharm] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Indicado para el tratamiento de tratamiento de la hipertensión arterial, cardiopatía isquémica. PR: Tab. Recub. 20/10 mg x 30, Tab. Recub. 10/10 mg x 30 CORPLUS [Bagó] PA: Maltodextrina, Vit. D, lactobacillus plantarum, probiótico, Pediococcus acidilactici IND: Previene infecciones respiratorias. estimula el sistema inmune. mejora la función de la barrera intestinal. PR: Cáps. x 30, Gotas 15 ml x 1 CORTIPREX [Laboratorio Chile] PA: Prednisona IND: Antiinflamatorio e inmunosupresor indicado en desórdenes endocrinos, respiratorios, hematológicos y reumáticos. es también utilizado en enfermedades dermatológicas, neoplásicas y del colágeno, en tratamiento de alergias y de otros desórdenes en que el uso de glucocorticoides adrenales es beneficioso. PR: Comp. 20 mg x 20, Susp. 20 mg/5 ml x 60 ml x 1 CORTOPIC [Laboratorio Chile] PA: Clobetasol IND: Dermatitis de contacto, psoriasis, lupus eritematoso discoide, liquen plano, rash cutáneo. Inflamaciones cutáneas severas. Dermatitis atópica. Dermatitis seborreica (no facial). PR: Crema 25 g x 1

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COSAMIDE [MSN] PA: Lacosamida IND: En monoterapia y como terapia concomitante de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes adultos, adolescentes (16-18 años) y niños a partir de 2 años con epilepsia) PR: Tab. Recub. 50 mg x 30, Tab. Recub. 100 mg x 30, Tab. Recub. 150 mg x 30, Tab. Recub. 200 mg x 30 COSENTYX [Novartis] PA: Secukinumab IND: Está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada a severa en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa. Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante activa. PR: Pen. 150 mg/ml x 1 COSOMIDOL [Lansier] PA: Dorzolamida, timolol IND: Está indicado en el tratamiento de la presión intraocular (pio) elevada en pacientes con hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, gloucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto, cuando la terapia concomitante es apropiada. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 COTRIMOXAZOL GA [Genamérica] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Infecciones producidas por gérmenes grampositivos y gramnegativos sensibles al cotrimoxazol, infecciones de los tractos genitourinario, respiratorio superior, respiratorio inferior, gastrointestinal. PR: Susp. 200/40 mg/5 ml x 100 ml x 1 COUPLETT [Grupofarma] PA: Clindamicina, clotrimazol, ketoconazol IND: En tratamiento de vaginosis bacteriana originada por Gardnerella vaginaris, mobilincus spp, y otras bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis, así como en vaginitis mixta y candidiasis vaginal. PR: Tubo 30 g x 1 + 6 aplicadores, Óvulo 200/132 mg x 7 COVERAM [Servier] PA: Amlodipina, perindopril IND: Perindopril arginina/amlodipina está indicado como terapia de sustitución para el tratamiento de hipertensión esencial y/o coronariopatía estable, en pacientes ya controlados con perindopril y amlodipina administrados en forma concurrente a la misma dosis. PR: Tab. 5/5 mg x 30, Tab. 10/5 mg x 30, Tab. 10/10 mg x 30

COVERSYL [Servier] PA: Perindopril IND: Hipertensión arterial esencial, renovascular, del anciano, asociada a diabetes mellitus, a insuficiencia renal crónica, insuficiencia hepática crónica e insuficiencia cardíaca congestiva. En pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular. PR: Tab. 5 mg x 30, Tab. 10 mg x 30 COXAMER [Hospimedikkaamerica] PA: Meloxicam IND: Está indicado en el tratamiento de las infecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como la artritis reumatoidea y la osteoartritis (artrosis o enfermedad articular degenerativa). PR: Tab. 15 mg x 10 COXIB [Pharmabrand] PA: Etoricoxib IND: Indicado para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritis y de la artritis reumatoide, tratamiento de la espondilitis anquilosante, tratamiento de la artritis gotosa aguda, alivio del dolor agudo y crónico, tratamiento de la dismenorrea primaria. PR: Comp. Recub. 60 mg x 20, Comp. Recub. 90 mg x 20, Comp. Recub. 120 mg x 20

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CORUBIN [Lazar] PA: Carvedilol IND: Está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca leve a severa, por miocardiopatía o de etiología isquémica. Hipertensión arterial: PR: Comp. 12.5 mg x 28, Comp. 25 mg x 28

COXICAM [Life] PA: Meloxicam IND: Indicado para aliviar el dolor e inflamación de origen periférico. Artritis reumatoidea, osteoartritis y como coadyuvante CR en el tratamiento antiinfeccioso. PR: Comp. 15 mg x 10, Comp. 7.5 mg x 10, Amp. 15 mg x 1 inyectable COXIDOL [Laboratorio Chile] PA: Etoricoxib IND: Manejo de dolor articular, osteoarticular, artritis gotosa, artritis reumatoide. PR: Comp. Recub. 120 mg x 7 COZAAR [Organon] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, indicado para la reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda y protección renal en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con proteinuria PR: Comp. 100 mg x 30, Comp. 50 mg x 30 COZAAR XQ [Organon] PA: Amlodipina, losartán IND: Está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial. Puede ser utilizado en pacientes cuya presión sanguínea no es controlada adecuadamente con cualquiera de las monoterapias. PR: Comp. Recub. 50/5 mg x 30, Comp. Recub. 100/5 mg x 30 CRAVID EZE [Megat] PA: Ezetimiba, Rosuvastatina IND: Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar), dislipidemia mixta e hipercolesterolemia familiar homocigótica, como complemento de la dieta y medidas no far-

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Vademécum Farmacéutico macológicas, en pacientes que requieren reducción adicional del colesterol LDL cuando la respuesta a la terapia hipolipemiante inicial es insuficiente. PR: Comp. Recub. 20/10 mg x 30

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CREMA GELICA MUSCULAR [Dyvenpro] PA: Salicilato de metilo IND: Distensiones musculares, dolores de las coyunturas, dolores reumáticos, dolores artríticos, dolores musculares, dolores ciáticos PR: Crema 30 g x 1 CREMOQUINONA [Sanfer] PA: Hidroquinona IND: Modificador del pigmento. se usa en zonas de hiperpigmentación: melasma del post-embarazo (cloasma), por uso de anticonceptivos, efélides o pecas por exposición solar, lentigo senil, hiperpigmentación consecutiva a procesos inflamatorios, cicatriciales o exposición prolongada al Sol. PR: Fco. 5 % x 30 g x 1, Tubo 4 % x 30 g x 1

CRESADEX [Abbott] PA: Rosuvastatina IND: Está indicada como coadyuvante de la dieta, cuando la respuesta clínica a ésta y al ejercicio es insatisfactoria, en: hipercolesterolemia (tipo lia, con inclusión de hipercolesterolemia heterocigota familiar). Dislipidemia mixta (tipo ilb). La rosuvastatina tamCR bién está indicada en hipercolesterolemia familar homozigota, sola o como coadyuvante de la dieta o de otros tratamientos de reducción de lípidos, a modo e ejemplo, la aféresis de LDL. PR: Tab. Recub. 10 mg x 30, Tab. Recub. 20 mg x 30 CRESCINA HFSC TRANSDERMIC [Life] PA: Polietilenglicol, glicol IND: Estimula eficazmente el crecimiento de cabello nuevo estimula la actividad de las raíces del cabello. prolonga el ciclo de vida de las fibras capilares contra la caída del cabello previene la caída prematura del cabello. PR: Amp. 3.5 ml x 200 man x 20, Amp. 3.5 ml x 500 man x 20, Amp. 3.5 ml x 1300 man x 20, Amp. 3.5 ml x 200 woman x 20, Amp. 3.5 ml x 500 woman x 20, Amp. 3.5 ml x 1300 woman x 20 CRESTOR [Astrazeneca] PA: Rosuvastatina IND: Hipercolesterolemia o dislipidemia mixta (tipo III) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y otros tratamientos no farmacológicos. Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL), o si tales tratamientos son inadecuados. PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 30, Tab. Recub. 40 mg x 30 142

CRESULIV [Farm Trading] PA: Policresuleno IND: Auxiliar en flujo vaginal de etiología bacteriana, tricomoniasis y moniliasis vaginal, en las erosiones del cérvix y la vagina, también se utiliza como cicatrizante luego de procedimientos quirúrgicos ginecológicos. PR: Óvulo 90 mg x 6 CRINONE [Merck] PA: Progesterona IND: Tratamiento coadyuvante de la terapéutica de reposición estrogénica. tratamiento de los siguientes trastornos asociados con un posible desequilibrio hormonal (espasmos uterinos y contractibilidad anormal/dolorosa asociados con el síndrome premenstrual; hemorragias uterinas disfuncionales ante la ausencia de una patología orgánica; amenorrea secundaria en las mujeres tratadas con estrógenos. infertilidad secundaria a una fase lútea inadecuada. PR: Gel Vag. 8 % x 1 CRIOGEL [Roddome] PA: Omeprazol IND: Erradicación de Helicobacter pylori sin presencia de enfermedad ácido péptica. Úlcera péptica y gastritis crónica producida por Helicobacter pylori. Úlcera duodenal, úlcera gástrica, no provocada por H. Pylori. Úlcera gástrica producida por AINES . Profilaxis de úlcera provocada por AINES , alcohol y tabaco. Tratamiento y prevención de esofagitis por reflujo. Esofagitis erosiva. Síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 10 mg x 10, Cáps. 20 mg x 10, Cáps. 40 mg x 10 CROMUS UNGÜENTO [Roddome] PA: Tacrolimús IND: Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a severa. PR: Tubo 0.1 % x 15 g x 1, Tubo 0.03 % x 15 g x 1 CSA [Bioindustria] PA: Ascorbato de sodio, Manitol, Sacarosa, Vitamina C,Estearato de magnesio IND: Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina C (escorbuto), contribuyendo a mantener niveles adecuados de ácido ascórbico en el organismo y apoyar funciones relacionadas con la formación de colágeno y protección antioxidante. PR: Tab. Mastic. 500 mg x 30 Naranja CS-SA [Bioindustria] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado en el tratamiento de: coadyuvante en casos de estrés y fatiga física y mental, mejora la memoria y concentración, estimula la circulación y oxigenación central y periférica, restablece las conexiones interneurales, frena la pérdida progresiva de la memoria y las facultades mentales recuperando sus funciones en algunos casos, ideal en climaterio, menopausia, en periodos de convalecencia o estrés

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CUERPO AMARILLO [Sanfer] PA: Progesterona IND: Medicación progestacional, tratamiento de los trastornos del ciclo menstrual (amenorrea de origen ovárico), hemorragia uterina disfuncional, amenaza de aborto y soporte de fase lútea en reproducción asistida. PR: Amp. 2 ml x 6 CULTIFLOR [Grupofarma] PA: Probiótico IND: Coadyuvante en el proceso de la diarrea de cualquier etiología. PR: Amp. bebible 10 ml x 6 CURAFLEX DUO [Adium] PA: Glucosamina, condroitinsulfato IND: Tratamiento de la osteoartrosis/ osteoartritis, primaria y secundaria, independientemente de su localización osteocondrosis. espondilosis. condromalacia de la rótula. periartritis escápulohumeral. pre y postoperatorio de cirugía ortopédica. PR: Sobre 1 500/1 200 mg x 15, Sobre 1 500/1 200 mg x 30 forte CURAM [Sandoz] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones respiratorias agudas del tracto respiratorio superior e inferior, del tracto urinario, de la piel y tejidos blandos, de los huesos y articulaciones. En odontología: abscesos periapicales, dentoalveolares, heridas infectadas; osteomielitis maxilar. Pericoronariris aguda infecciosa. PR: Susp. 156.25 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 312.5 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 457 mg/5 ml x 70 ml x 1, Susp. 600/42, 9 mg x 125 ml x 1, Tab. 1 000 mg x 14, Tab. 625 mg x 14 CURAMED [Tulipanesa/Orkla] PA: Vit. B3, Vit. C, calostro bovino, calostro IND: Está indicado para aliviar la garganta irritada y los síntomas del resfriado. Evita la infección de la mucosa. Fortalece el sistema inmunológico. PR: Tab. 195/40 mg x 20 tutti frutti CURAMED CALOSTRO + VITAMINA C [Tulipanesa/ Orkla] PA: Vit. C, calostro IND: Alivia la garganta irritada, evita la infección de la mucosa fortalece el sistema inmunológico. PR: Tab. x 12 CUTAMYCON [Chalver] PA: Clotrimazol IND: Antimicótico vaginal de amplio espectro. PR: Crema vag. 20 g x 1 + 3 aplicadores, Óvulo 500 mg x 1 CUTANIT [Lazar] PA: Calcipotriol IND: Tratamiento tópico de la placa estable de psoriasis vulgaris susceptible a la terapia local. PR: Ung. 30 g x 1, Loción 20 ml x 1

CUTANIT B [Lazar] PA: Betametasona, betametasona dipropionato, calcipotriol IND: Tratamiento tópico de la placa estable de Psoriasis vulgaris susceptible a la terapia local. PR: Ung. 30 g x 1, Gel 20 g x 1 CUTIVATE [Biopas] PA: Fluticasona propionato IND: Tratamiento de dermatosis inflamatorias: indicada para adultos, niños e infantes mayores de tres meses, para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a corticosteroides como: eccema, incluyendo eccemas atópico, infantil, y discoideo; prurigo nodularis; psoriasis *(excluyendo psoriasis diseminada en placa); neurodermatosis incluyendo liquen simple; liquen plano; dermatitis seborreica; reacciones de sensibilidad al contacto; eritema de lupus discoide; auxiliar en la terapia esteroide sistémica en eritroderma generalizado; reacciones por picaduras de insectos; dermatosis miliar. PR: Crema 0.05 % x 15 g x 1 CYCLOFEMINA [Gedeon Richter] PA: Estradiol, medroxiprogesterona acetato IND: Anticonceptivo hormonal parenteral de aplicación mensual. PR: Jga. Prell. 0.5 ml x 1

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coadyuvante en disfunciones sexuales como estimulante de la libido acción sinérgica antioxidante PR: Tab. Mastic. 500 mg x 30

CYMBALTA [Eli Lilly] PA: Duloxetina IND: Está indicada para el tratamiento del desorden depresivo ma- CU yor. Para el manejo del dolor neuropático asociado con la neuropatía periférica de origen diabético. PR: Cáps. 60 mg x 14, Cáps. 60 mg x 28, Cáps. 30 mg x 28, Cáps. 30 mg x 7 CYRAMZA [Eli Lilly] PA: Ramucirumab IND: Tratamiento de cáncer gástrico PR: Vial 100 mg/10 ml x 1, Vial 500 mg/50 ml x 1 CYSPREX [Profarnova] PA: Vitamina C, Resveratrol, Arándano Rojo IND: Prevención y reducción de la recurrencia de infecciones urinarias, como coadyuvante en el mantenimiento de la salud del tracto urinario femenino, contribuyendo a disminuir la necesidad de uso frecuente de antibióticos y el riesgo asociado al desarrollo de resistencia bacteriana. PR: Cáps. 560 mg x 15 CYSTIFOS [Acromax] PA: Fosfomicina IND: Tratamiento de las infecciones urinarias no complicadas. tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas PR: Sobre 3 g x 1 CYTOTEC [Pfizer] PA: Misoprostol IND: Prevención y tratamiento del daño gástrico y duodenal inducidos por la ingesta de AINES . PR: Tab. 200 mg x 28 143

Vademécum Farmacéutico -DD-HISTAPLUS [Pasteur] PA: Desloratadina IND: Está indicado para el alivio rápido y prolongado de los síntomas de la rinitis alérgica como: estornudos, descarga y prurito nasal, congestión nasal, prurito ocular, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y tos. También en los síntomas de la urticaria crónica idiopática, tales como alivio del prurito, disminución del número y tamaño de ronchas. PR: Comp. 5 mg x 10 plus, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 100 ml x 1

DAIVOBET [Biopas] PA: Betametasona dipropionato, calcipotriol IND: Está indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis vulgaris en placas de leve a moderada en otras zonas del cuerpo PR: Ung. 30 g x 1, Gel 30 g x 1 DALACIN C [Pfizer] PA: Clindamicina IND: Infecciones severas causadas por anaerobios o aerobios susceptibles como: infecciones respiratorias, cutáneas y de tejidos blandos, pélvicas, intraabdominales, septicemia, osteomielitis, endocarditis y dentarias. PR: Cáps. 300 mg x 48 DALGIET [Exeltis] PA: Dienogest IND: Tramiento de la endometriosis. PR: Comp. 2 mg x 28

DAEHA [Megalabs] PA: Mezcla de probiótico (Bifidobacterium lactis bifidobacterium longum, Lactobacillus casei) fructooligosacáridos (prebiótico). IND: Restaurar la flora intestinal contribuyendo a reforzar el sistema inmunológico PR: Cáps. x 30

DALLIA [Roddome] PA: Drospirenona, etinilestradiol IND: Anticoncepción oral. PR: Tab. 3/0.03 mg x 21, Tab. 3/0.02 mg x 21 mini

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DABATROX [Adium] PA: Cabozantinib IND: Carcinoma de células renales (CCR): en monoterapia para el carcinoma de células renales (CCR) avanzado: como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con riesgo intermedio o elevado en adultos después del tratamiento con una terapia previa dirigida al factor de crecimiento endotelial vascular. En combinación con nivolumab, para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma de células renales avanzado. Carcinoma hepatocelular (CHC): en monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que han sido traD tados previamente con sorafenib. Carcinoma diferenciado de tiroides (CDT): en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) localmente avanzado o metastásico, refractario o no elegible a yodo radiactivo (rai) que ha progresado durante o después de una terapia sistémica previa. PR: Comp. Recub. 40 mg x 30, Comp. Recub. 60 mg x 30

DAFLON 1000 [Servier] PA: Diosmina, hesperidina IND: Tratamiento de los síntomas en relación a la insuficiencia venolinfática (piernas pesadas, dolores, síndrome de piernas inquietas, tratamiento de los signos funcionales relacionados con la crisis hemorroidal. PR: Sachet 1 000 mg x 10 ml x 30 DAFLON 500 [Servier] PA: Diosmina, hesperidina IND: Insuficiencia venosa crónica de miembros inferiores: funcional/orgánica. enfermedad hemorroidal aguda y crónica. PR: Comp. 450/50 mg x 60 144

DALIVIT JALEA [Química Ariston] PA: Vit. A, Vit. B1, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E (tocoferol) IND: Tratamiento y prevención de los estados resultantes de la deficiencia específica de cada componente. suplemento nutricional en el embarazo y la lactancia. PR: Tubo 100 g x 1 frutos tropicales, Tubo 100 g x 1 naranja, Jalea 100 g x 1 DALIVIUM [GF Pharma] PA: Dexketoprofeno trometamol IND: Tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad leve o moderada de diversa etiología, tal como dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontología. Como dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar. PR: Tab. Recub. 25 mg x 10, Amp. 50 mg/2 ml x 5, Sobre 2.5 g x 10, Sobre 10 ml x 10 DALIVIUM TRAMAX [Gfpharma] PA: Tramadol, dexketoprofeno trometamol IND: Dolor agudo de moderado a intenso. PR: Tab. Recub. 25/75 mg x 10

DANIELE [Exeltis] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Anticonceptivo oral. PR: Comp. Recub. 2.00 mg/0.03 mg x 28 DAPAGLICIN [Megalabs] PA: Dapagliflozina IND: Diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en combinación con la dieta y el ejercicio en adultos y niños ≥ 10 años o tratamiento de la enfermedad renal crónica en adultos. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 5 mg x 30 DAPAGLICIN PLUS [Megalabs] PA: Dapagliflozina, Clorhidrato de Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como complemento de la

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DAPSOGEL [Lazar] PA: Dapsona IND: Indicado para tratar el acné vulgar en niños, adolescentes y adultos. PR: Tubo 30 g x 1 DAPSONA LAZAR [Lazar] PA: Dapsona IND: Lepra: tratamiento de la lepra en todas sus formas, y para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme. PR: Comp. 100 mg x 50 DARISEC [Elea] PA: Darifenacina IND: Están indicados en el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria urgente, síndrome de urgencia y frecuencia urinaria. PR: Comp. Recub. 7.5 mg x 30 DAVESOL P [ECU] PA: Permetrina IND: Infestaciones por: piojos y sus liendres PR: Loción 60 ml x 1, Shampoo 60 ml x 1 DAVINTEX [Megalabs] PA: Etoricoxib IND: Artrosis. artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda. PR: Comp. Recub. 60 mg x 10, Comp. Recub. 90 mg x 10, Comp. Recub. 120 mg x 10 DAY FLU [Alexxia] PA: Paracetamol, pseudoefedrina+ dextrometorfano 10 mg IND: Analgésico, antipirético, antihistamínico y descongestionante.PR: Cáps. Líq. 250/30 /10 mg x 80, Cáps. 250/30/10 mg x 20 DAYAMIN [Abbott] PA: Minerales, multivitaminas IND: Suplemento vitamínico que reúne de manera balanceada las vitaminas esenciales liposolubles e hidrosolubles necesarias para prevenir o tratar estados carenciales de vitaminas. PR: Emulsión 120 ml x 1 DAYAMINERAL [Abbott] PA: Ácido fólico, lactato de calcio, cobalto, hierro, inositol, cisteína, manganeso, molibdeno, calcio pantotenato, magnesio sulfato, zinc sulfato, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, potasio sulfato, yoduro de potasio, cobre sulfato, calcio fosfato, colina bitartrato IND: Prevención y tratamiento de las deficiencias de vitaminas, calcio y hierro. procesos infeccioso período postoperatorio, quemaduras, fracturas y traumatismos importantes, convalecencia, estados continuos de tensión (estrés), regímenes dietéticos restrictivos, trastornos de la absorción intestinal de nutrientes, etc PR: Jbe. 240 ml x 1, Tab. x 30

DEBLAX [Adium] PA: Vit. D3 IND: Profilaxis y tratamiento de la deficiencia de Vit. D en adultos y adolescentes (niños ≥ 12 años), indicado para la osteoporosis en pacientes con deficiencia de Vit. D o con riesgo de insuficiencia de la misma PR: Cáps. Blanda 100 000 UI x 1, Cáps. Blanda 100 000 UI x 2 DECA-DURABOLIN [Aspen] PA: Nandrolona IND: Osteoporosis, como coadyuvante en terapéuticas específicas y medidas dietéticas, en estados patológicos caracterizados por un balance nitrogenado negativo. Tratamiento de anemia de disfunción renal crónica, anemia aplásica y anemia debida a terapia citotóxica PR: Amp. 5 mg/ml x 2 ml x 1, Amp. 50 mg/ml x 1 DECAFORTE [Kronos] PA: Pantenol, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E (tocoferol) IND: Los estados de deficiencia comunes de vitaminas del complejo B y D3. esta indicado en deficiencias de calcio en la sangre mejorando la absorción intestinal. en enfermedades gastrointestinales, afecciones hepáticas, neuritis y neuralgias de diverso origen, dietas restringidas, enfermedades prolongadas, pre y post operatorio. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa DECAFORTE PLUS [Kronos] PA: Vitamina A,Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B2,Vitamina B3,Vitamina B6,Vitamina C,Vitamina D, Vitamina E, Zinc, Vitamina B5 IND: Suplemento vitamínico y mineral indicado para complementar los requerimientos nutricionales de vitaminas A, C, D, E, complejo B y zinc, ayudando a prevenir o corregir deficiencias nutricionales y contribuyendo al adecuado funcionamiento del sistema inmunológico, metabolismo energético y mantenimiento de la salud general. PR: Jbe. 200 ml x 1 Naranja DECAPEPTYL [Adium] PA: Triptorelina IND: Cáncer de próstata, fibromiomatosis uterina, endometriosis, poliquistosis ovárica, infertilidad y para otras neoplasias de mama y útero. PR: Amp. 3.75 mg x 1, Vial 22.5 mg x 1, Vial 11.25 mg x 1 DECATILENO [Acino] PA: Decalinio cloruro, dibucaína clorhidrato IND: Tratamiento local de las infecciones dolorosas de la cavidad bucofaríngea. Coadyuvante en faringitis, amigdalitis y angina de plaut-vincent. Infecciones catarrales: faringitis, laringitis, tonsilitis. inflamación de la mucosa bucal y de la encia: gingivitis, estomatitis ulcerosa, estomatitis aftosa. Candidiasis bucofaríngea. Tratamiento postoperatorio de 145

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dieta y el ejercicio en pacientes adultos con control glucémico insuficiente. PR: Comp. Recub. Lib. Prol. 5/1 000 mg x 30,Comp. Recub. Lib. Prol. 10/1 000 mg x 30

Vademécum Farmacéutico DEFLOXIL®

amigdalectomías así como después de extracciones dentales a fin de acelerar la cicatrización y de evitar complicaciones, y halitosis. PR: Pastillas 0.25/0.03 mg x 10, Pastillas 0.25/0.03 mg x 100 DECAVIT M [Interpharm] PA: Calcio, hierro, calcio pantotenato, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D2, Vit. E (tocoferol) IND: Profilaxis y tratamiento de estados carenciales. PR: Cáps. Blanda x 30

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DECORTAN [Eurostaga] PA: Deflazacort IND: Artritis reumatoide. Asma. Enfermedad de Crohn. Colitis ulcerosa. Otras condiciones inflamatorias y autoinmunes. PR: Tab. 6 mg x 10, Tab. 30 mg x 10 DEFAL [Faes Farma] PA: Deflazacort IND: Tratamiento de enfermedades reumáticas (artritis reumatoide y psoriásica, lupus, dermatomiositis, polimialgia reumática, vasculitis); dermatopatías (pénfigo, penfigoide bulloso, psoriasis grave); asma bronquial refractaria; patologías pulmonares (sarcoidosis, alveolitis alérgica, fibrosis pulmonar); afecciones oculares inflamatorias (uveítis, iritis); trastornos hematológicos (trombocitopenia idiopática, anemias DE hemolíticas, leucemias/linfomas); enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatitis crónica activa) y síndrome nefrótico. PR: Comp. 30 mg x 10, Comp. 6 mg x 20, Gotas 22.75 mg/ml x 13 ml x 1 DEFEROL [Roddome] PA: Vit. D3 IND: Déficit de Vit. D3. PR: Cáps. 2 000 UI x 60, Cáps. 7 000 UI x 8, Cáps. 1 000 UI x 30, Cáps. 14000 UI x 8, Cáps. Blanda 50.000 UI x 2 DEFLADOL [Hygge Pharma] PA: Deflazacort IND: Defladol se encuentra indicado como terapia corticosteroide sistémica, como: enfermedades reumáticas y del colágeno. Enfermedades dermatológicas: penfigo, penfigoide, dermatisis exfoliativas, eritemas y psoriasis. Enfermedades alérgicas: asma bronquial refractario a la terapia convencial. Enfermedades pulmonares; sarcoidosis, alveolitis alérgica, neumonia intersticial descamativa. Patología ocular. CoroiditIs; coriodetinitis; iritis e iridociclitis. Enfermedades hematológicas: trombocitopenia idiopática; anemias hemolíticas y t. paliativo de leucemias y linfomas. Patología gastrointestinal y hepática: colitis ulcerosa; enfermedad de Crohn y hepatitis crónica. PR: Tab. 6 mg x 10, Tab. 30 mg x 10 146

Tabletas, jarabe (Loratadina, Betametasona) COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Loratadina 5 mg, Betametasona 0.25 mg. Cada 5 mL de jarabe contiene: Loratadina 5 mg, Betametasona 0.25 mg. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Loratadina • Antihistamínico de estructura tricíclica que actúa selectivamente sobre los receptores H1 periféricos. Tiene acción prolongada. • A dosis terapéuticas, ha demostrado no tener actividad sedante ni efectos anticolinérgicos agudos. Betametasona • Antiinflamatorio esteroide, utilizado principalmente por su efecto antiinflamatorio. INDICACIONES: ü Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas que caracterizan a la dermatitis atópica o inflamación de la piel con comezón. ü Urticaria. ü Angioedema. ü Rinitis alérgica estacional y perenne, reacción de las mucosas nasales que se manifiesta por exceso de moco en la nariz y estornudos continuos. ü Reacciones alérgicas a alimentos o medicamentos. ü Dermatitis seborreica, descamación y picazón con enrojecimiento en el cuero cabelludo. ü Asma alérgica. ü Neurodermatitis, padecimiento que incita a rascarse por motivos neurológicos. ü Iridociclitis, inflamación del iris y cuerpo ciliar de los ojos debido a una alergia. ü Conjuntivitis alérgica, reacción excesiva de la membrana de los ojos por contacto con cuerpos extraños o medicamentos. Se presenta con lagrimeo y picazón.

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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los componentes del producto. El uso de Betametasona está contraindicado en pacientes que padezcan infecciones micóticas de tipo sistémico y en personas con reacciones de sensibilidad a la Betametasona u otros corticosteroides. POSOLOGÍA: DEFLOXIL Tabletas: Adultos y Niños mayores de 12 años: 1 tableta dos veces al día. DEFLOXIL Jarabe: Niños de 2 a 6 años (con peso de 30 kg o menor): ½ cucharadita (2,5 mL) dos veces al día. Niños de 6 a 12 años (con peso mayor a 30 kg): 1 cucharadita (5 mL) dos veces al día. Las dosis pueden variar dependiendo del paciente y la severidad de sus síntomas, pudiendo ser necesario individualizar la dosis con base a la enfermedad específica, severidad y respuesta del paciente. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca DEGRALER [Bagó] PA: Levocetirizina IND: Rinitis alérgica estacional (incluyendo síntomas oculares) rinitis alérgica perenne urticaria crónica idiopática. PR: Comp. 5 mg x 10 plus, Gotas 5 mg/ml x 15 ml x 1, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 100 ml x 1, Jbe. 5 mg/5 ml x 100 ml x 1 forte, Comp. 5 mg x 10 plus DEMEDROX [Dyvenpro] PA: Medroxiprogesterona acetato IND: Anticonceptivo hormonal inyectable de acción prolongada para la prevención del embarazo en mujeres adultas. PR: Jga. Prell. 150 mg/ml x 1 DEMULCIL LIGHT [Kronos] PA: Aspartame, maltodextrina, psyllium plantago IND: Fibra natural indicada en todas las formas de estreñimiento, también cuando hay presencia de fisuras anales o hemorroides que conviene evitar cualquier dolor. En estreñimiento no orgánico, en quienes la deposición debe realizarse sin esfuerzo corporal. PR: Sobre x 30, Sobre x 30 naranja DENSIBONE D [Roddome] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Está indicado como suplemento nutricional para el tratamiento de estados de deficiencia de estos medicamentos. Como medida preventiva de la de-

ficiencia de calcio debido a un incremento en los requerimientos fisiológicos durante el embarazo, la lactancia y la adolescencia o a un déficit de su absorción intestinal durante la menopausia, la vejez y osteoporosis. PR: Susp. 120 ml x 1, Tab. x 30 DENSIBONE D G-TABS [Roddome] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Está indicado como suplemento nutricional, para el tratamiento de estados de deficiencia, como medida preventiva debido a un incremento en los requerimientos fisiológicos durante el embarazo, la lactancia y la adolescencia o a un déficit de su absorción intestinal durante la menopausia, la ancianidad o en la osteoporosis, PR: Tab. x 30 DENSIBONE D PLUS [Roddome] PA: Cobre, magnesio, manganeso, Vit. B6, Vit. D, zinc, calcio citrato IND: Mujeres en menopausia donde se incrementa la demanda metabólica para el mantenimiento de la estructura ósea. Como tratamiento preventivo y/o coadyuvante de la desmineralización ósea en la menopausia aportando los elementos necesarios para la mineralización de la matriz ósea. PR: Tab. x 60

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ü Picaduras de insectos, cuando provocan una respuesta alérgica.

DENSIBONE D SOYA [Roddome] PA: Calcio, Vit. D3, isoflavonas de soya IND: Está indicado en estados que incrementan la demanda metabólica como en DE mujeres en la fase premenopáusica, menopáusica y posmenopáusica. También está indicado como tratamiento preventivo y/o coadyuvante de la osteoporosis, osteoporosis perimenopáusica, así como, para inducir bienestar por la administración o suplementación de estrógenos naturales en esta fase. PR: Tab. x 30 DEOFLORA [Acromax] PA: Bacillus clausii IND: Alteraciones de la flora intestinal causada por factores orgánicos (colitis, colon irritable, etc.), alimentos (intolerancia) y terapias con antibióticos. PR: Vial 2 billones/5 ml x 10, Vial 4 billones x 5 ml x 10 DEP [Megalabs] PA: Haloperidol decaonato IND: Tratamiento de mantenimiento de la ezquizofrenia crónica y de otras sicosis. también en el tratamiento de otros trastornos mentales o de conducta donde la excitación psicomotriz requiere tratamiento de mantenimiento. PR: Amp. 50 mg/ml x 1 DEPLET [Roddome] PA: Rosuvastatina IND: Pacientes con colesterol total elevado, pacientes con colesterol total y triglicéridos elevados, pacientes con triglicéridos elevados, pacientes con colesterol total elevado en alto grado y como adyuvante para otros

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Vademécum Farmacéutico tratamientos reductores de lípidos. para retardar o reducir la progresión de aterosclerosis PR: Cáps. 10 mg x 20, Cáps. 20 mg x 20 DEPO MEDROL [Pfizer] PA: Metilprednisolona IND: Desórdenes endócrinos, reumáticos. enfermedades del colágeno, dermatológicas, oftálmicas, gastrointestinales, respiratorias, hematológicas y neoplásicas. estados alérgicos. estados edematosos. PR: Fco. 40 mg/ml x 1, Fco. 80 mg/2 ml x 1

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DEPO PROVERA [Pfizer] PA: Medroxiprogesterona IND: Anticoncepción. PR: Jga. Prell. 150 mg/ml x 1 DEPOTRIM [Abbott] PA: Medroxiprogesterona IND: Tratamiento de la amenorrea secundaria, tratamiento del sangrado uterino debido a desequilibrios hormonales en ausencia de patología orgánica (cáncer de útero o fibroides). PR: Amp. 150 mg/3 ml x 1 DERAIN [Megat] PA: Extracto de triticum vulgare IND: Procesos de cicatrización de lesiones dermatológicas tales como: quemaduras, irritación del pañal, úlceras, laceraciones y heridas post quirúrgicas. PR: Tubo 15 g x 1

DE DERCET [Siegfried] PA: Ceramidas ls + manteca de

karité + Vit. F IND: Mantiene la función barrera e hidrata la piel sensible, su principal función es restaurar la arquitectura epidérmica PR: Crema 200 g x 1 DERIVA C [Glenmark] PA: Adapaleno, clindamicina IND: Está indicado para la aplicación tópica en el tratamiento de acné vulgaris de leve a moderado en cara, pecho y espalda PR: Tubo 30 g x 1 gel, Tubo 30 g x 1 micro DERMA Q CREMA [Sanfer] PA: Clotrimazol, mometasona, mupirocina IND: Tratamiento de procesos inflamatorios de piel asociados a infecciones causadas por bacterias y/o hongos o cuando se sospeche dicha infección. PR: Tubo 20 g x 1 DERMABIÓTICO [Saval] PA: Bacitracina, polimixina b IND: Asociación antibiótica de uso tópico indicada en la prevención de infecciones en cortes, abraciones, rasguños y quemaduras menores, dermatosis bacterianas sensibles a los antibióticos. PR: Ung. 15 g x 1 DERMABRONQUIOL [Neo-Fármaco] PA: Alcanfor, eucaliptol, guayacol, mentol, timol IND: Está indicado en el resfriado común ya que alivia el dolor pulmonar causado por la tos. PR: Ung. 12 g x 1 148

DERMACORTINE [Medihealth] PA: Mometasona IND: Patologías dermatológicas que presentan inflamación y picor como: psoriasis, dermatitis atópica, dermatitis por contacto y dermatitis seborreica. PR: Emulsión 60 ml x 1, Crema 0.1 % x 15 g x 1 DERMAFEN [Química Ariston] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina, IND: Dermatitis infectadas (bacterias y/u hongos). PR: Crema 15 g x 1 DERMAFEN 3 [Química Ariston] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina IND: Indicada para tratar dermatosis que requieran la acción antiinflamatoria y que se encuentren sobre infectados por dermatofitos, presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos. Infecciones víricas rosácea dermatitis perioral. Enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. PR: Crema 40 g x 1 DERMAGLOS FACIAL ULTRA ESTRUCTURADA DÍA [Dyvenpro] PA: Ácido hialurónico, provitamina B5, Vit. E, algisium C, niacinamida, péptidos IND: Indicado para hidratar y atenuar arrugas profundas. reafirma el contorno facial al estimular la producción de colágeno y evitar su degradación. PR: Crema 50 g x 1 DERMOFORTE [Lamosan] PA: Diflucortolona con nitrato de isoconazol,, neomicina IND: Afecciones dérmicas que tengan un comprimiso inflamatorio, sean estas de origen micótico o bacteriano: eritrasma, foliculitis, impétigo, eccema seborreico, numular o dishidrótico. infecciones micóticas: tinea pitiriasis versicilor, candidiasis, pie de atleta. PR: Crema 15 g x 1, Crema 5 g x 1 DERMOSONA [Saval] PA: Mometasona IND: Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosensibles, como es el caso de la dermatitis atópica, dermatitis alérgica de contacto y psoriasis. PR: Crema 10 g x 1 DERMOSUPRIL [Medihealth] PA: Desonida IND: Dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis del área del pañal, dermatitis seborreícas, psoriasis, dermatosis en áreas pilosas, pliegue inguinales e interdigitales; neurodermatitis, prurito vulvar, anal. PR: Crema 0.1 % x 15 g x 1, Emulsión 0.05 % x 120 ml x 1, Fco. 50 ml x 1 espuma DERMOTOPIC DUO [Lazar] PA: Adapaleno, docusato de sodio, edetatos (edta), glicerina, peróxido de benzoilo, propilenglicol, agua IND: Tratamiento cutáneo de acné vulgaris. PR: Tubo 30 g x 1 DERMOVATE CREMA [GSK] PA: Clobetasol IND: Psoriasis, (excluyendo placas psoriáticas diseminadas). Eczemas recalcitrantes. Liquen plano. Lupus erite-

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teraciones degenerativas del sistema del sistema muscular y esquelético, osteoartritis, artritis reumatoidea. PR: Tubo 50 g x 1, Tab. 15 mg x 10

DERMOVATE LOCIÓN CAPILAR [Biopas] PA: Clobetasol IND: Dermatosis capilares que responden a esteroides como: psoriasis y eccema recalcitrante. PR: Loción Cap. 0.05 % x 25 ml x 1

DESINFLAMEX FORTE [Neo-Fármaco] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado para aliviar el dolor, reducir la inflamación y edema en varias condiciones dolorosas que afectan a las articulaciones, músculos y tendones; inflamaciones de origen reumático como osteoartritis, artritis reumatoidea, tendinitis de miembros superiores e inferiores, gota, lumbalgias, bursitis, edemas post-operatorios y post-traumáticos, traumatismos deportivos. PR: Tubo 3 % x 50 g x 1, Crema Tópica 3 % x 100 g x 1

DERMOVATE LOCIÓN SCALP [Biopas] PA: Clobetasol IND: Tratamiento a corto plazo de las dermatosis del cuero cabelludo sensibles a esteroides, tales como la psoriasis que no responde de forma satisfactoria a esteroides menos potentes, eczema recalcitrante, liquen plano, lupus eritematoso discoide y otras afecciones de la piel que no responden de forma satisfactoria a corticoides tópicos menos potentes. PR: Loción 0.05 % x 60 ml x 1 DERMOXYL [Laboratorio Chile] PA: Terbinafina IND: Infecciones de la piel y de las uñas, provocadas por hongos (dermatofitos) y candida, tales como: tiña del cuerpo, tiña del pie (pie de atleta), tiña de la cabeza (del cuero cabelludo), tiña cruris (ingle). Infecciones de las uñas (onicomicosis) de las manos y de los pies provocadas por hongos PR: Comp. 250 mg x 28 DERMOXYL CREMA [Laboratorio Chile] PA: Terbinafina IND: Infecciones micóticas de la piel y las uñas causadas por dermatofitos tales como trchophyton rubrum y mentagrophytes, mycrosporum canis, epidermophyton floccosum, candida albicans y pitirosporum orbiculare (malassesia furfur). PR: Crema 1 % x 15 g x 1 DESINFLAM [Rocnarf] PA: Diclofenaco sódico IND: Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis; dolor postraumático, postquirúrgico, ciática, lumbalgia, cólicos biliares, renales, gota, faringoamigdalitis, otitis. PR: Cáps. Lib. Retard. 100 mg x 12, Comp Recub. 50 mg x 60 DESINFLAM GEL [Rocnarf] PA: Diclofenaco IND: Tratamiento sintomático de la osteoartritis, para el alivio del dolor en las articulaciones de la mano, muñecas, codos, pies, tobillos y rodillas. Alivio del dolor y la inflamación en casos de golpes, esguinces, luxaciones, desgarros musculares, bursitis, tendinitis, dolores de cuello y dolores de espalda. PR: Gel 30 g x 1, gel 100 g x 1 DESINFLAM ICE [Rocnarf] PA: Diclofenaco IND: Dolores leves a moderados. PR: Gel 100 g x 1 DESINFLAMEX [Neo-Fármaco] PA: Meloxicam IND: Tratamiento del dolor causado por los procesos inflamatorios como: infecciones, traumatismos, al-

DESLORAN [Chalver] PA: Desloratadina IND: Indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas asociados con rinitis alérgica, tales como: estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal; además lagrimeo, ardor, enrojecimiento ocular, y prurito del paladar. Adicionalmente, como terapia en rinitis alérgica asociada con asma. También está indicado en el control de los síntomas y signos de urticaria crónica idiopática como son el prurito, el tamaño y número de las ronchas o habones. PR: Jbe. 2.5 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 5 mg x 10

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matoso discoide y otras condiciones de la piel las cuales no responden satisfactoriamente a esteroides menos activos. PR: Crema 0.05 % x 30 g x 1

DESLORATADINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: DE Desloratadina IND: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica, urticaria y otras afecciones dermatológicas, como dermatitis atópica.PR: Tab. 5 mg x 10 DESLORATADINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Desloratadina IND: Indicado en fiebre del heno. Síntomas de alergia incluyendo estornudos, rinorrea, ojos enrojecidos, llorosos o con picazón. Rinitis alérgica perenne. Tratamiento de urticarias. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. Recub. 5 mg x 10 DESPERTOL [indufarma] PA: Cafeína IND: Indicado para pacientes que deben mantenerse despierto o con un alto estado de alerta, y necesiten restaurar la lucidez, por actividades o funciones específicas en sus trabajos así lo exigen. PR: Tab. 100 mg x 4 DESPEX [Laboratorio Chile] PA: Desloratadina IND: Indicado para el manejo de la rinitis alérgica y urticaria crónica idiopática. PR: Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 DETAN [Bi-Farma] PA: Dietiltoluamida IND: Indicado como repelente de insectos contra mosquitos, jejenes, pulgas, moscas, garrapatas. PR: Aerosol 120 ml x 1, Fco. 60 ml x 1 roll on, Liq. 1 000 ml x 1, Liq. 120 ml x 1, Liq. 240 ml x 1, Liq. 60 ml x 1, Atomiz. 60 ml x 1, Spray 500 ml x 1 familiar, Crema 70 g x 1 adultos, Crema 115 g x 1 adultos, Crema 70 g x 1 infantil 149

Vademécum Farmacéutico DETÁN INFANTIL [Bi-Farma] PA: Dietiltoluamida IND: Indicado como repelente de insectos contra mosquitos, jejenes, pulgas, moscas, garrapatas. PR: Loción 120 ml x 1, Atomiz. 60 ml x 1, Atomiz. 100 ml x 1

DEXALUVIT [Pharmabrand] PA: Dexametasona, lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado para el tratamiento anti neurítico y antiinflamatorio en lumbalgias, ciáticas, lumbociáticas, neuritis, polineuritis y síndrome cervical. PR: Amp. I + Amp. II x 1

DETRUSITOL [Pfizer] PA: Tolterodina IND: Indicado para el tratamiento de vejiga hiperactiva que presenta síntomas de urgencia urinaria, polaquiuria e incontinencia de urgencia. PR: Comp. recub. 2 mg x 28

DEXAMETASONA GENFAR [Genfar] PA: Dexametasona IND: Indicado en el diagnóstico del síndrome de Cushing. prevención del síndrome de membrana hialina. tratamiento del síndrome de distress respiratorio en adultos en insuficiencia pulmonar postraumática. PR: Amp. 4 mg/ml x 10, Amp. 8 mg/2 ml x 10

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DETRUSITOL SR [Pfizer] PA: Tolterodina IND: Indicada para el tratamiento de la hiperactividad vesical con síntomas de urgencia urinaria, polaquiuria, y/o incontinencia de urgencia. PR: Cáps. Lib. Prol. 4 mg x 30 DEVISAL CB [Baliarda] PA: Vit. D3 IND: Indicado para la prevención y el tratamiento de: deficiencia de Vit. D (como raquitismo y osteomalacia). Osteoporosis en pacientes con ingestión inadecuada de Vit. D y/o de calcio con los alimentos, como adyuvante de otros tratamientos. PR: Cáps. Blanda 100 000 UI x 1

DEXA KEUTRAL DC [Megalabs] PA: Dexametasona, lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado en procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, DE neurítico o reumático no articular, tales como: bursitis, tendinitis, sinovitis, fascitis, artritis y radiculitis. PR: Amp. 3 ml x 1 Jga. Prell. DEXA NEUROYECTA DC [James Brown Pharma] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, dexametasona fosfato IND: Indicado en procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, neurítico o reumático no articular, tales como: bursitis, tendinitis, sinovitis, fascitis, artritis y radiculitis, indicado en el tratamiento sintomático de la patología aguda dolorosa de espalda, con o sin compromiso neurológico (dorsopatías): lumbalgias, cervicalgias, tortícolis y patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios periféricos (dolor neuropático): neuritis, radiculitis, neuropatías, polineuropatías, ciática. PR: Jga. Prell. 3 ml x 1 DEXABION DC [P&G Health] PA: Dexametasona, lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado en el tratamiento de neurología: neuritis, neuralgias, polineuritis, neuralgia intercostal, ciática, parestesia facial, radiculoneuritis, síndrome cervical, hernia de disco intervertebral, mialgias, lumbalgias, tendinitis, síndrome escápulo-humeral. Ortopedia y traumatología: traumatismo pre y postoperatorio, indicado principalmente para el tratamiento inicial de neuritis agudas y reumatismo articular o extraarticular, en los cuales la inflamación debe reducirse con rapidez. PR: Jga. Prell. 3 ml x 1 150

DEXAR [PharmaBrand] PA: Vitamina D3 IND: Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D y como coadyuvante en el manejo de trastornos óseos asociados a deficiencia de vitamina D, como osteoporosis, osteomalacia y raquitismo. PR: Tab. Recub. 100 000 UI x 1 DEXILANT LR [Takeda] PA: Dexlansoprazol IND: Indicado para la cicatrización y alivio de la sintomatología de todos los grados de esofagitis erosiva, hasta por 8 semanas y de mantenimiento hasta por 6 meses. una vez obtenida la cicatrización, también está indicado para mantener al paciente libre de recurrencias y en el tratamiento de la acidez gástrica o pirosis (diurna y nocturna), asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva por 4 semanas. PR: Cáps. 30 mg x 14, Cáps. 60 mg x 14 DEXKEDOL [Roddome] PA: Dexketoprofeno trometamol IND: Alivio del dolor agudo en casos de dismenorrea, traumatismos, osteoartrosis, lumbalgia, dolor posoperatorio, dolor dental y dolor asociado a procesos inflamatorios. PR: Tab. Recub. 25 mg x 10, Tubo 1.25 % x 30 g x 1 DEXLANZOPRAL [Megalabs] PA: Dexlansoprazol IND: Indicado en el tratamiento curativo de todos los grados de esofagitis erosiva durante hasta 8 semanas. PR: Cáps. 30 mg x 30, Cáps. 60 mg x 30 DEXOPRAL [Siegfried] PA: Dexlansoprazol IND: Tratamiento curativo de todos los grados de esofagitis erosiva durante hasta 8 semanas. Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis erosiva durante hasta 6 meses. Tratamiento de la acidez asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva durante 4 semanas. PR: Cáps. Lib. Prolong. 30 mg x 30, Cáps. Lib. Prol.ng 60 mg x 30 DEXTRIN G [Rocnarf] PA: Dextrometorfano, guaifenesina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de los procesos acompañados de tos y secreción bronquial de difícil expectoración. PR: Jbe. 120 mg/5 ml x 1

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DEXTROSA 5 % EN AGUA LIFE [Life] PA: Glucosa IND: Indicado para la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante en pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. PR: Env. 1 000 ml x 1 autocolapsible DEXTROSA 5 % SOL. SAL. AL 0.9 % LIFE [Life] PA: Cloruro de sodio, glucosa IND: Indicado en la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico y electrolítico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. PR: Env. 1 000 ml x 1 autocolapsible DEXTROTUSSIN [Kronos] PA: Cloruro de amonio, dextrometorfano, difenhidramina IND: Indicado como antialérgico, mucolítico y antitusígeno. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

DIABAID®

Cápsulas Antioxidante - Prevención de las complicaciones diabéticas. Pancreoprotección (Benfotiamina, Sulforafano, Astaxantina, Piridoximina) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene: Benfotiamina................................................... 110 mg Astaxantina........................................................ 70 mg Sulforafano........................................................ 25 mg Piridoxamina..................................................... 40 mg Excipientes........................................................... c.s.p.

MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOLOGÍA Y MECANISMO DE ACCIÓN: DIABAID ® es un compuesto antioxidante que bloquea la formación de radicales libres, AGEs (productos de glicación avanzada) y RAGE que son sus receptores (potencializadores del estrés oxidativo), cuyas sustancias activas son: Benfotiamina es un derivado de la vitamina B1, pero mucho más potente, altamente lipofilica, con una estructura muy específica que le permite atravesar las membranas celulares con mucha facilidad, inhibiendo la cascada de formación de AGEs y RAGE a partir de la hiperglicemia y el estrés oxidativo, triplica la concentración de la enzima endogena transketolasa lo cual aumenta la producción de NADPH, un cofactor implicado en la regeneración del glutation oxidado por lo tanto se aumenta la protección contra los radicales libres, previniendo las complicaciones diabéticas o retardando el aparecimiento de las mismas y permanece en el organismo más tiempo. También genera pancreoprotección, ya que al inhibir AGE´s y radicales libres permite generar protección de las células beta del páncreas y evitar el estrés oxidativo y su apoptosis.

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DEXTROSA 10 % EN AGUA LIFE [Life] PA: Glucosa IND: Indicado para la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante en pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. PR: Env. 1 000 ml x 1 autocolapsible

SULFORAFANO: Es un isotiacinato de adecuada absorción intestinal, que activa al factor de transcrip- DI ción Nfr2, por lo que aumenta la síntesis de enzimas antioxidantes: catalasa, glutation peroxidasa, glutation sintetasa, hemoxigenasas, NQ oxidasa, lo que a su vez aumenta la formación del antioxidante glutation, el mayor antioxidante del organismo. Produce pancreoprotección ya que al mejorar la liberación de enzimas antioxidantes en el citoplasma de células Beta, inhibe formación de radicales libres y evita la apoptosis célular, potencializando la actividad de la benfotiamina. Además permite una mayor liberación del glutation, tanto en páncreas, como en endotelio vascular. ASTAXANTINA: Es un potente antioxidante que inhibe la formación de radicales libres y el estrés oxidativo, a nivel endotelia y pancreático, dando una protección adicional a las células Beta. Bloquea la formación de AGEs, es una molécula antioxidante directa. Una de las pocas moléculas que no actúa como pro-oxidante. PIRIDOXAMINA: Este compuesto impide que los oxidantes como la fructosa o el glioxal, los cuales son precursores de AGEs reaccionen con las proteínas y sean responsables de las complicaciones cardiovasculares y renales de la diabetes, por lo que evita su formación. En ocasiones la Piridoxamina

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puede ayudar a la destrucción de AGEs ya formados. Produce pancreoprotección al eliminar el estrés carbonilo y formación de radicales libres. Por su mecanismo de acción DIABAID® inhibe la formación de radicales libres, AGEs y RAGE produce pancreoprotección y previene las complicaciones diabéticas como: la retinopatía, nefropatía, polineuropatía, vasculopatía y la disfunción endotelial, reduciendo el daño microvascular y macrovascular, activa la NADPH, regenera el glutation oxidado y lo aumenta, disminuyendo el estrés oxidativo. Todos los componentes del producto sinergizan la función antioxidante, protegiendo al paciente en la prediabetes, diabetes y sus complicaciones. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: INDICACIONES: DIABAID® está indicado en procesos de diabetes, prediabetes (glucosa en ayunas de 100 a 125 mg/dL), resistencia a la insulina (Test Homa mayor a 2.5). Para impedir que aparezcan las complicaciones diabéticas como retinopatía (ceguera), neuropatía, nefropatía, vasculopatía. Si las complicaciones están ya presentes DIABAID® va a impedir que estas progresen o empeoren. CONTRAINDICACIONES:

DI Ningúna a las dosis recomendadas.

REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS SECUNDARIOS: Generalmente ningúno a las dosis recomendadas por el médico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: DIABAID® 1 a 2 cápsulas al día vía oral. RECOMENDACIONES: ADVERTENCIA: Mantener fuera del alcance de los niños. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura no mayor de 30°C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

DIABELINA [Saval] PA: Sitagliptina IND: Indicado para el tratamiento de control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. PR: Comp. Recub. 100 mg x 30 DIABELINA M [Saval] PA: Sitagliptina, Clorhidrato de Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para mejorar el control glucémico, como complemento de la dieta y el ejercicio, cuando estos no son suficientes para lograr un adecuado control de la glucosa en sangre. PR: Comp. Recub. 50/500 mg x 30,Comp. Recub. 50/850 mg x 30 DIABESULF [FPC] PA: Glibenclamida IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus no insulino dependiente (tipo 2). PR: Tab. 5 mg x 100 DIABION [P&G Health] PA: Aceite mineral, ácido fólico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, colágeno, cromo, dimeticona, edetatos (edta), estearato de glicerilo, glicerina, lanolina, magnesio, peg-100 estearato, propilenglicol, selenio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, Vit. C, Vit. E, zinc, metilparabeno, centella asiática, carbopol, trietanolamina, ácido esteárico, agua, fragancia, diazolidinil urea, cera macrocristalina, extracto de cacao IND: Indicado como parte de las medidas terapéuticas y profilácticas de las deficiencias nutricionales que se encuentran en los pacientes con diabetes, mismas que contribuyen a la dificultad para lograr un control adecuado de la glucemia o que participan en el desarrollo y mantenimiento de las complicaciones tardías de la enfermedad. PR: Cáps. x 30

PRESENTACIÓN:

DIAMICRON MR [Servier] PA: Gliclazida IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus no insulino dependiente. PR: Comp. Lib. Prol. 30 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 60 mg x 30

Cápsulas, caja x 20. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

DIANE-35 [Siegfried] PA: Ciproterona, etinilestradiol IND: Indicado para el tratamiento del acné moderado a severo relacionado a la sensibilidad a andrógenos (con o sin seborrea) y/o el hirsutismo

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DIAPRESAN [Bagó] PA: Valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión. PR: Comp. Recub. 80 mg x 30, Comp. Recub. 160 mg x 30 DIAPRESAN D [Bagó] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Indicado en el tratamiento inicial en pacientes que probablemente necesiten múltiples fármacos para lograr los objetivos de presión arterial.PR: Comp. Recub.80/12.5 mg x 30, Comp. Recub.160/12.5 mg x 30, Comp. Recub.160/25 mg x 30 DIAREN [Saval] PA: Atapulgita, nifuroxazida IND: Indicado en el tratamiento de diarreas bacterianas agudas del niño y del adulto. Gastroenteritis agudas. Shiguellosis. Salmonelosis. Diarrea del viajero. PR: Comp. x 20, Susp. 100 ml x 1 DIAREX [Neo-Fármaco] PA: Atapulgita, nifuroxazida IND: Tratamiento de la diarrea aguda, crónica y del viajero, de origen bacteriano, colitis, enterocolitis, gastroenteritis, disentería bacilar en niños y adultos. PR: Susp. 100 ml x 1, Tab. Recub. x 10 DIATROL [Julpharma] PA: Magaldrato, simeticona IND: Indicado como antiácido y antiflatulento, regulador del ph gástrico. Está indicado en todos los cuadros que cursan con hiperacidez y síntomas de disconfort gástrico por meteorismo. Está indicado como antiácido para aliviar los síntomas asociados a gastritis, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal y otros estados de hiperacidez.PR: Susp. 800/60 mg x 200 ml x 1, Susp. 8.16/2.5 g x 200 ml max, Susp. 1746.6 mg x 240 ml pepto, Tab. Mastic. 800/40 mg x 30 DIATROL PEPTO [Julpharma] PA: Bismuto IND: Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica, dispepsia (indigestión), gastritis leve, náuseas y acidez estomacal. PR: Susp. 1746.6 mg x 240 ml x 1 DIAWA [Megalabs] PA: Levonorgestrel IND: Anticonceptivo de emergencia usado después de una relación sexual no protegida o en caso de un fracaso de un método anticonceptivo, particularmente rotura u olvido de un preservativo, olvido un contraceptivo oral más allá de una demora máxima aceptable

desde la última toma; expulsión de un dispositivo intrauterino; desplazamiento o ablación demasiado precoz de un diafragma vaginal o de una capa contraceptiva, fracaso del método de coito interruptus; relación sexual durante el periodo supuestamente fértil con motivo de abstinencia periódica (método de las temperaturas), ruptura o inadecuada colocación de un preservativo, expulsión de un dispositivo intrauterino. PR: Cáps. 1.5 g x 1 DICASEN [Adium] PA: Tramadol, diclofenaco IND: Indicado en los procesos dolorosos moderados y severos, como post-traumáticos, reumáticos (osteoartritris, artritis reumatoidea), postoperatorios, de origen tumoral, lumbalgias. PR: Comp. 25/25 mg x 20

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en mujeres en edad reproductiva. Esto incluye a pacientes con síndrome de ovario poliquístico los cuales requieren tratamiento para estos síntomas. PR: Grag. 2/0.035 mg x 21

DICETEL DUO [Abbott] PA: Pinaverio, dimeticona IND: Tratamiento sintomático del dolor, trastornos transitorios y molestias intestinales relacionados con alteraciones funcionales intestinales; tratamiento sintomático del dolor relacionado con trastornos funcionales de las vías biliares; preparación para un enema de bario. PR: Tab. Recub. DI 100/300 mg x 12 DICLOFENACO ECUAGEN [Ecuagen] PA: Diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento de neuralgias e inflamación de nervios. PR: Tab. 100 mg x 20, Amp. 75 mg/3 ml x 5, Tab. Recub. 50 mg x 20 DICLOFENACO ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y otras inflamaciones dolorosas osteoarticulares. PR: Tab. 50 mg x 10, Amp. 75 mg/3 ml x 1, Cáps. Lib. Prol. 100 mg x 8 DICLOFENACO GEL 1 % KRONOS [Kronos] PA: Diclofenaco dietilamonio IND: Indicado para el alivio local del dolor y la inflamación leves y ocasionales. Osteoartritis y artrosis en las articulaciones susceptibles de terapia tópica (tobillo, codo, pie, mano, rodilla, muñeca); alivio del dolor asociado con lesiones articulares, musculares agudas y localizadas (lesiones deportivas, distensiones tendinitis, tenosinovitis, periartritis, esguince, distensión y dolor lumbar bajo). PR: Crema Tubo 30 g x 1 153

Vademécum Farmacéutico DICLOFENACO GEL 1 % ECUAGEN [Ecuagen] PA: Diclofenaco IND: Indicado para aliviar el dolor en tobillos, rodillas, codos, muñecas y manos ocasionado por osteoartritis. PR: Tubo 20 g x 1

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DICLOFENACO GEL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Diclofenaco dietilamina IND: Indicado para el alivio local del dolor y la inflamación leves, pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves (torcedura). PR: Gel 1.16 % x 30 g x 1

DICLOFENACO GEL EMULSIÓN GENFAR [Genfar] PA: Diclofenaco dietilamina IND: Indicado en los procesos inflamatorios de tejidos blandos y del sistema músculo-esquelético, de origen traumático, reumático o autoinmune, en los que exista inflamación local y piel intacta. PR: Tubo 50 g x 1 DICLOFENACO GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Diclofenaco IND: Indicado en artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extraarticular, tratamiento sintomático del ataque agudo de gota, de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas. Tratamiento sintomático del dolor. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 6 DICLOFENACO GENFAR [Genfar] PA: Diclofenaco IND: Indicado en el dolor leve a moderado. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 5, Tab. Lib. Prol. 100 mg x 20, Sol. Iny. 75 mg/ 3ml x 10, Tab. Recub. 50 mg x 30 DICLOFENACO JASPHARM [Jaspharm] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en el tratamiento de todos los procesos inflamatorios y degenerativos articulares de origen reumático, artritis, espondilitis, osteoartritis y osteoartrosis, tendinitis, bursitis, reumatismo extraarticular, y otros estados dolorosos o inflamatorios crónicos y agudos, está indicado en los procesos inflamatorios de tejidos blandos y del sistema músculo - esquelético, de origen traumático. Formas localizadas de reumatismo extra articular y afecciones reumáticas leves. PR: Tab. 50 mg x 100, Amp. 75 mg/3 ml x 5 DICLOFENACO LA SANTÉ [La Santé] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis, estados dolorosos e inflamatorios, osteomusculares; condiciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología, oído, nariz y garganta. PR: Cáps. Lib. Retard. 100 mg x 20, Tab. 50 mg x 50 154

DICLOFENACO SÓDICO GA [Genamérica] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en el tratamiento de los signos, síntomas agudos y crónicos de la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante. Dolor agudo de cualquier etiología y la dismenorrea primaria. También en el tratamiento de la gota, migraña y cólico renal. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 10 DICLOFENACO SÓDICO GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extraarticular, tratamiento sintomático del ataque agudo de gota, de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas. Tratamiento sintomático del dolor asociado a cólico renal, dolor musculoesquelético. Tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a dolor lumbar, dolores postoperatorios y postraumáticos. Tratamiento sintomático de dolores leves a moderados (dolor de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda. Dismenorrea. PR: Tab. 50 mg x 30 DICLOFENACO SÓDICO KRONOS [Kronos] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado para enfermedades reumáticas crónicas y agudas, tales como la artritis reumatoidea, osteartritis, pelviespondilitis anquilosante, artrosis, espondiloartrosis, gota, psoriasis, lupus eritematoso diseminado, estados dolorosos inflamatorios de origen no reumático. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 10, Tab. 50 mg x 100 DICLOFENACO SÓDICO NIFA [Prophar] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en la inflamación, dolor somático y fiebre. Enfermedad reumática (artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis –osteoartritis). Artritis gotosa aguda. Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, inducción de cristales). Inflamaciones no articulares (lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis). Odino menorrea (dismenorrea) primaria. PR: Comp. Recub. 100 mg x 10 DICLOPTIC 0.1 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Lansier] PA: Diclofenaco IND: Está indicando para reducir la inflamación post-operatoria en la cirugía de catarata. Para el tratamiento de conjuntivitis, queratoconjuntivitis, úlcera corneal e inflamación post-traumática de la córnea y conjuntiva, siempre que estas condiciones no se encuentren asociadas a una infección ocular. PR: Gotero 5 ml x 1

Información orientada al profesional de la salud.

DICLOXACILINA GENFAR [Genfar] PA: Dicloxacilina IND: Está indicada en las infecciones producidas por gérmenes sensibles, indicado en el tratamiento de infecciones estafilocócicas confirmadas o sospechadas; y otras infecciones causadas por cocos Gram-positivos, incluyendo infecciones de la piel y de sus estructuras, así como heridas infectadas, quemaduras infectadas, celulitis, osteomielitis y neumonía PR: Cáps. 500 mg x 50 DICLOXACILINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Dicloxacilina IND: Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejidos blandos. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 250 mg/5 ml x 80 ml x 1 DICLOXACILINA NIFA [Prophar] PA: Dicloxacilina IND: Indicado en el tratamiento de faringitis aguda, neumonía, bronquitis bacteriana (exacerbaciones), infecciones de piel y tejidos blandos. PR: Cáps. 500 mg x 20 DICLOXACILINA ROCNARF [Rocnarf] PA: Dicloxacilina IND: Tratamiento de infecciones de grados leve a moderado en la piel y tejidos blandos, celulitis, abscesos, piodermias, heridas infectadas debidos al estafilococo aureus. Infecciones de tracto respiratorio (alto y bajo: amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis y neumonía. PR: Cáps. 500 mg x 30 DICLOXINA [ECU] PA: Dicloxacilina IND: Indicado en el tratamiento de furunculosis, carbunco, heridas infectadas, celulitis, abscesos. Infecciones del tracto respiratorio alto y bajo como amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis, neumonía. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 3 g x 1 DICORATE ER [Sun Pharma] PA: Ácido valproico IND: Indicado en el tratamiento de epilepsias generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o ausencias y mioclónicas. Parciales con sintomatología elemental (comprendidas las formas Bravais-Jacksonianas) o compleja. Parciales

secundariamente generalizadas. Formas mixtas y epilepsias generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut), episodios maníacos PR: Tab. Lib. Prol. 500 mg x 50 DICYNONE [Om Pharma] PA: Etamsilato IND: Indicado en cirugía como profilaxis y tratamiento de las hemorragias, pre o postoperatorias en todas las intervenciones delicadas o en tejidos ricamente vascularizados, profilaxis y tratamiento de las hemorragias capilares sean cuales fueren su origen y localización: hematuria, hematemesis y melena, metrorragia, menorragia primaria o debida a los dispositivos intrauterinos, epistaxis, gingivorragia, profilaxis de las hemorragias periventriculares del prematuro. PR: Amp. 2 ml x 4, Cáps. 500 mg x 10, Cáps. 500 mg x 20 DIFFERIN [Galderma] PA: Adapaleno IND: Está indicado para el tratamiento del acné vulgaris. PR: Gel 0.3% x 45 g x 1 DIGECAP DUAL [Julpharma] PA: Metoclopramida, simeticona IND: Acidez, náusea, vómito, reflujo PR: Tab. Mastic. 200/10 mg x 20

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DICLOXACILINA ECUAGEN [Ecuagen] PA: Dicloxacilina IND: Está indicada en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (como amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis subaguda, neumonía y bronconeumonía), así como en infecciones cutáneas y de tejidos blandos (incluidos abscesos, forunculosis, celulitis, heridas y quemaduras infectadas). También se utiliza en infecciones sospechosas de estar causadas por cocos piógenos, como osteomielitis, septicemia y artritis séptica. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 250 mg/5 ml x 90 ml x 1

DIGECAP DUAL RELEASE [Julpharma] PA: Amilasa, Lipasa, Proteasa, Glucoamilasa, Alfa Galactosida- DI sa IND: Como suplemento de enzimas digestivas para facilitar la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina, contribuyendo a mejorar la digestión y absorción de nutrientes y a reducir manifestaciones asociadas a la mala digestión como esteatorrea, distensión abdominal y flatulencia. PR: Cáps. x 20 DIGECAP PLUS [Julpharma] PA: Metoclopramida, simeticona IND: Indicada para el tratamiento de los trastornos digestivos funcionales que no se presentan como una evidencia de patología orgánica, tales como: dispepsias; gastritis; aerofagia; reflujo gástrico; meteorismo e hipermeteorismo; hipoquinesia gástrica; aero espasmo; pesadez estomacal; distensión postprandial (digestión lenta); estado nauseoso; vómitos; dolores cólicos y coadyuvante en el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal. PR: Tab. Recub. 200/10 mg x 30 DIGECAP ZIMÁTICO [Julpharma] PA: Pancreatina, simeticona IND: Tratamiento sintomático del meteorismo causado por fermentación de los alimentos, dispepsias o por déficit de enzimas producidas por el propio organismo. PR: Tab. Recub. 200/80 mg x 30

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Vademécum Farmacéutico DIGERIL®

INDICACIONES: Acidez estomacal, gases, distensión abdominal, gastritis, reflujo gastroesofágico, dispepsia en el embarazo. PRECAUCIONES: DIGERIL: En niños menores de 6 años. POSOLOGÍA: DIGERIL: Un comprimido masticable o 1 cucharada 20 minutos después de las comidas y al acostarse. DIGERIL FORTE: A partir de los 12 años, adultos y en embarazo: 1 cucharada/1 sachet cada 12 horas.

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PRESENTACIONES: DIGERIL: Caja por 30 tabletas masticables, sabor a vainilla.

Suspensión, tabletas masticables Antiácido, antiflatulento (Magaldrato + Simeticona)

DIGERIL Y DIGERIL FORTE: Suspensión de 200 ml y 300 ml. Sabor a vainilla. DIGERIL FORTE POCKET: Caja por 30 sachets (pocket) x 10 ml de suspensión, sabor a vainilla.

DIGERIL®FORTE

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

DIGERIL® REFLUX

Nuevo

Suspensión Antiácido, antiflatulento (Magaldrato + Simeticona) COMPOSICIÓN: DIGERIL: Cada 10 ml de SUSPENSIÓN contiene 800 mg de Magaldrato y 60 mg de Simeticona. Cada TABLETA contiene 800 mg de Magaldrato y 40 mg de Simeticona. DIGERIL FORTE: Cada 10 ml de SUSPENSIÓN contiene 960 mg de Magaldrato y 250 mg de Simeticona. MECANISMO DE ACCIÓN: El Magaldrato eleva el pH existente en la cavidad gástrica, neutralizando el ácido y como consecuencia disminuyendo los efectos agresivos de la pepsina cuya acción es dependiente del pH. La Simeticona actúa dispersando y previniendo la formación de burbujas de gases rodeadas de mucosidades reduciendo la tensión superficial de las burbujas.

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Suspensión Antirreflujo, antiácido, antiflatulento (Alginato de Sodio + Bicarbonato de Sodio + Magaldrato + Simeticona)) COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de Suspensión oral contienen 5 g de Alginato de sodio, 2,67 g de Bicarbonato de sodio, 8 g de Magaldrato y 1,2 g Simeticona. INDICACIONES: Tratamiento coadyuvante del reflujo gastroesofágico, acidez estomacal, acidez gástrica durante el embarazo, gases y dolor epigástrico o retroesternal.

Información orientada al profesional de la salud.

POSOLOGIA: Niños de 6 a 12 años: 5 a 10 mL (1 a 2 cucharaditas) después de cada comida y antes de acostarse. Adultos y Niños mayores de 12 años: 10 a 20 mL (1 a 2 cucharadas) después de cada comida y antes de acostarse. PRESENTACIONES: Caja x frasco x 200 mL + vaso dosificador. Sabor a fresa frambuesa. Caja x 10 sobres (pockets) x10 mL c/u. Sabor a fresa frambuesa. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca DIGEROS [BioGenet] PA: Vitamina D3 IND: Prevención y tratamiento de los estados carenciales de vitamina D3, así como de las alteraciones asociadas a su deficiencia, de acuerdo con la evaluación y recomendación médica cuando corresponda. PR: Gotero 68 000 UI x 1

DIGEROS FORTE®

Tabletas COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: Vitamina D3 (colecalciferol)....................... 3000 mcg (equivale a 120.000 UI de vitamin D3) Excipientes. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Prevención y tratamiento del déficit de vitamina D3 en adultos y adolescentes (niños ≥ 12 años). El déficit de la vitamina D3 se define como concentraciones

séricas de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D) < 30 ng/ ml, la cual se da en síndromes de mala absorción, obesidad, adultos mayores de 60 años, embarazo, lactancia, menopausia, ovario poliquístico, personas de piel oscura o poca exposición a la luz solar, pacientes con enfermedad hepática o renal, pacientes con consumo de corticoides o anticonvulsivantes, pacientes sometidos a bypass gástrico. La vitamina D3 tiene funciones osteomusculares y extra-musculoesqueléticas. Las funciones extra-musculoesqueléticas se dan con concentraciones sobre los 40 ng/mL para ello se necesita consumir la dosis tolerable máxima de 4000 UI/día que equivale a 120.000 UI una sola vez al mes de DIGEROS FORTE®. Como adyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis en pacientes con déficit de vitamina D3 o con riesgo de padecer déficit de vitamina D3. Varios estudios clínicos sugieren que a niveles > 40 ng/ml la vitamina D3 reduce los síntomas de la depresión, hipertensión, trastornos del sueño, enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso, artritis reumatoidea. Reduce el riesgo del desarrollo de trastornos metabólicos: como obesidad, diabetes, síndrome metabólico, así como también esclerosis múltiple, ciertos tipos de cáncer y disminuye el riesgo de mortalidad cualquier causa, de acuerdo a estudios importantes realizados por diferentes DI entidades de Salud y Publicaciones Internacionales, incluso en personas por lo demás sanas. A una concentración sanguínea > 30 ng/ml se producen los siguientes efectos en el organismo: a) Regulación de la síntesis de lípidos. b) Inhibe la producción de renina a nivel renal, por lo que regula la presión arterial, al actuar en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. c) Estimula la síntesis de óxido nítrico en el sistema cardiocirculatorio. d) Reduce la frecuencia de las infecciones respiratorias, urinarias y vaginales. e) Alivia sintomatología dermatológica como: una reducción de la gravedad del acné, se estimula el crecimiento del cabello, mejora psoriasis, vitíligo, ictiosis congénita, dermatitis atópica, hidrosadenitis supurativa, cáncer cutáneo melanoma y no melanoma. f) En odontología se evita la periodontitis, un problema de salud pública mundial debido a su alta prevalencia y porque es la principal causa de pérdida de dientes en sujetos mayores de 40 años. g) En embarazo reduce el riesgo de preeclampsia, diabetes gestacional, parto prematuro y niños de bajo peso al nacer y mejora el neurodesarrollo en la infancia.

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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes. No administrar este medicamento si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes, Insuficiencia renal crónica y desequilibrio electrolítico.

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Vademécum Farmacéutico h) En menopausia reduce la frecuencia de vaginosis, sofocos, osteoporosis. i) En ancianos reduce la frecuencia de las caídas. j) El metanálisis general actual resumió 37 metanálisis con un total de 36.197 adultos. Nuestros análisis mostraron que la suplementación con vitamina D disminuye significativamente el FBS, el nivel de insulina, la HbA1c y el HOMA-IR.

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CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Hipercalciuria e hipercalcemia y enfermedades y/o patologías que dan lugar a hipercalcemia y/o hipercalciuria. - Nefrolitiasis. - Nefrocalcinosis. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO: A la dosis recomendada no se ha reportado efectos colaterales. Sin embargo, se debe evitar que las concentraciones séricas de vitamina D3 sobrepasen los niveles tóxicos de 100 ng/mL. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: • El uso de corticoides, anticonvulsivantes, antivirales contra el SIDA usados crónicamente reducen las concentraciones de vitamina D3. • Aluminio: Ingerir vitamina D y quelantes de fosfato que contienen aluminio podría causar niveles perjudiciales de aluminio en personas con insuficiencia renal. Los quelantes de fosfato se utilizan para tratar los niveles altos de fosfato en la sangre en personas con enfermedad renal crónica. • Anticonvulsivos: Los medicamentos anticonvulsivos como el fenobarbital y la fenitoína descomponen más vitamina D. Esto reduce la capacidad del cuerpo para absorber calcio. • Atorvastatina: Tomar vitamina D puede afectar la manera en la que el cuerpo procesa este medicamento para el colesterol. • Calcipotrieno: La ingesta de vitamina D con este medicamento está contraindicada para la psoriasis. La combinación puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. • Colestiramina: Tomar vitamina D con este medicamento puede disminuir la absorción de la vitamina D en el cuerpo. • Sustratos de citocromo P450 3A4 (sustratos de CYP3A4): Se debe tener precaución al consumir vitamina D con algún fármaco que esté metabolizado por estas enzimas. Uno de esos medicamentos es la lovastatina.

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• Digoxina: No tomes dosis altas de vitamina D con este medicamento para el corazón. Las dosis altas de vitamina D pueden causar hipercalcemia. La hipercalcemia aumenta el riesgo de afecciones cardíacas fatales cuando se toma digoxina. • Diltiazem: Está contraindicada la administración de dosis altas de vitamina D con este fármaco. Las dosis altas de vitamina D pueden causar hipercalcemia. La hipercalcemia podría impedir que se altere la eficacia de diltiazem. • Orlistat: Tomar este medicamento para la pérdida de peso puede disminuir la absorción de vitamina D en el cuerpo. • Diuréticos tiacídicos: Tomar estos medicamentos para la presión arterial con la vitamina D aumenta el riesgo de tener hipercalcemia. • Esteroides: Tomar medicamentos esteroides como la prednisona puede afectar la absorción del calcio y la forma en que el cuerpo utiliza la vitamina D. • Laxantes estimulantes: El uso prolongado de dosis altas de laxantes estimulantes puede reducir la cantidad de vitamina D y calcio que el cuerpo absorbe. • Verapamilo: Tomar dosis altas de vitamina D con inhibidores del calcio, puede causar hipercalcemia. Esto también puede afectar la eficacia del verapamilo. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: DIGEROS FORTE® se puede utilizar durante el embarazo en caso de que las concentraciones séricas estén bajo los 30 ng/mL. Se recomienda 1 tableta en el primer trimestre de embarazo o una tableta en el 5to y 7mo mes de embarazo. REACCIONES ADVERSAS: Se dan sobre los 100 ng/mL en sangre. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: hipercalcemia, hipercalciuria y los signos que acompañan la hipercalcemia. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: DIGEROS FORTE® Se administra por vía oral: 1 tableta por mes x 3 meses, de acuerdo a requerimientos del paciente y concentraciones de calcidiol en sangre. DIGEROS FORTE® puede ser usado en períodos de meses si el caso lo amerita. FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Se administra únicamente por vía oral. Puede tomarse con o sin alimentos.

Información orientada al profesional de la salud.

El umbral de la intóxicación de vitamina D3 se encuentra entre 40.000 y 100.000 Ul al día. Es decir 1´200.000 a 3´000.000 UI por mes lo cual es más de 10 veces de la dosis que se recomienda de DIGEROS FORTE® por mes. MANEJO: En caso de intóxicación, el tratamiento debe ser discontinuado inmediatamente y la deficiencia de fluidos debe ser corregida. PRESENTACIÓN: Caja x 1 tableta. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a una temperatura no mayor a 30° C. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordóñez Lasso y los Álamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

DIGEROS GOTAS®

Cápsulas blandas Ansiedad - Depresión - Insomnio (Hypericum perforatum, Valeriana, Pasionaria) COMPOSICIÓN: Cada mililitro (mL) contiene: 34 gotas Cada gota: 2.000 UI. GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Vitamina D3 y análogos. Colecalciferol.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Prevención y tratamiento del déficit de vitamina D3. Para el déficit de concentraciones séricas de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D) menores a 30 ng/mL. Prevención y tratamiento del déficit de vitamina D3 en niños, adultos y adolescentes (niños ≥ 12 años). El déficit de la vitamina D3 se define como concentraciones séricas de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D) < 30 ng/ml, la cual se da en síndromes de mala absorción, obesidad, adultos mayores de 60 años, embarazo, lactancia, menopausia, ovario poliquístico, personas de piel oscura o poca exposición a la luz solar, pacientes con enfermedad hepática o renal, pacientes con consumo de corticoides o anticonvulsivantes, pacientes sometidos a bypass gástrico. La vitamina D3 tiene funciones osteomusculares y extra-musculoesqueléticas. Las funciones extra-musculoesqueléticas se dan con concentraciones sobre los 40 ng/mL para ello se necesita consumir la dosis terapéutica efectiva de 4000 UI/día. Como adyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis en pacientes con déficit de vitamina D3 o con riesgo de padecer déficit de vitamina D3. Varios estudios clínicos sugieren que a niveles > 40 ng/ml la vitamina D3 reduce los síntomas de la depresión, hipertensión, trastornos del sueño, en- DI fermedades autoinmunes como lupus eritematoso, artritis reumatoidea. Reduce el riesgo del desarrollo de trastornos metabólicos: como obesidad, diabetes, síndrome metabólico, así como también esclerosis múltiple, ciertos tipos de cáncer y disminuye el riesgo de mortalidad cualquier causa, de acuerdo a estudios importantes realizados por diferentes entidades de Salud y Publicaciones Internacionales, incluso en personas por lo demás sanas. A una concentración sanguínea > 30 ng/ml se producen los siguientes efectos en el organismo: k) Regulación de la síntesis de lípidos l) Inhibe la producción de renina a nivel renal, por lo que regula la presión arterial, al actuar en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. m) Estimula la síntesis de óxido nítrico en el sistema cardiocirculatorio. n) Reduce la frecuencia de las infecciones respiratorias, urinarias y vaginales. o) Alivia sintomatología dermatológica como: Una reducción de la gravedad del acné, se estimula el crecimiento del cabello, mejora psoriasis, vitíligo, ictiosis congénita, dermatitis atópica, hidrosadenitis supurativa, cáncer cutáneo melanoma y no melanoma.

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SOBREDOSIS:

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Vademécum Farmacéutico p) En odontología se evita la periodontitis, un problema de salud pública mundial debido a su alta prevalencia y porque es la principal causa de pérdida de dientes en sujetos mayores de 40 años. q) En embarazo reduce el riesgo de preeclampsia, diabetes gestacional, parto prematuro y niños de bajo peso al nacer y mejora el neurodesarrollo en la infancia, evita el riesgo de autismo. r) En menopausia reduce la frecuencia de vaginosis, sofocos, osteoporosis. s) En ancianos reduce la frecuencia de las caídas. t) El metanálisis general actual resumió 37 metanálisis con un total de 36.197 adultos. Nuestros análisis mostraron que la suplementación con vitamina D disminuye significativamente el FBS, el nivel de insulina, la HbA1c y el HOMA-IR. u) En niños reduce la frecuencia de infecciones respiratorias, genitourinarias y gastrointestinales, disminuye el riesgo de autismo, de asma, alergias o eccema atópico. CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Hipercalciuria e hipercalcemia y enfermedades y/o patologías que dan lugar a hipercalcemia y/o DI hipercalciuria. - Nefrolitiasis. - Nefrocalcinosis. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO: A la dosis recomendada no se ha reportado efectos colaterales. A la dosis recomendada no se ha reportado efectos colaterales. Sin embargo, se debe evitar que las concentraciones séricas de vitamina D3 sobrepasen los niveles tóxicos de 100 ng/mL. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: • El uso de corticoides, anticonvulsivantes, antivirales contra el SIDA usados crónicamente reducen las concentraciones de vitamina D3. • Aluminio: Ingerir vitamina D y quelantes de fosfato que contienen aluminio podría causar niveles perjudiciales de aluminio en personas con insuficiencia renal. Los quelantes de fosfato se utilizan para tratar los niveles altos de fosfato en la sangre en personas con enfermedad renal crónica. • Anticonvulsivos: Los medicamentos anticonvulsivos como el fenobarbital y la fenitoína descomponen más vitamina D. Esto reduce la capacidad del cuerpo para absorber calcio. 160

• Atorvastatina: Tomar vitamina D puede afectar la manera en la que el cuerpo procesa este medicamento para el colesterol. • Calcipotrieno: La ingesta de vitamina D con este medicamento está contraindicada para la psoriasis. La combinación puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. • Colestiramina: Tomar vitamina D con este medicamento puede disminuir la absorción de la vitamina D en el cuerpo. • Sustratos de citocromo P450 3A4 (sustratos de CYP3A4): Se debe tener precaución al consumir vitamina D con algún fármaco que esté metabolizado por estas enzimas. Uno de esos medicamentos es la lovastatina. • Digoxina: No tomes dosis altas de vitamina D con este medicamento para el corazón. Las dosis altas de vitamina D pueden causar hipercalcemia. La hipercalcemia aumenta el riesgo de afecciones cardíacas fatales cuando se toma digoxina. • Diltiazem: Está contraindicada la administración de dosis altas de vitamina D con este fármaco. Las dosis altas de vitamina D pueden causar hipercalcemia. La hipercalcemia podría impedir que se altere la eficacia de diltiazem. • Orlistat: Tomar este medicamento para la pérdida de peso puede disminuir la absorción de vitamina D en el cuerpo. • Diuréticos tiacídicos: Tomar estos medicamentos para la presión arterial con la vitamina D aumenta el riesgo de tener hipercalcemia. • Esteroides: Tomar medicamentos esteroides como la prednisona puede afectar la absorción del calcio y la forma en que el cuerpo utiliza la vitamina D. • Laxantes estimulantes: El uso prolongado de dosis altas de laxantes estimulantes puede reducir la cantidad de vitamina D y calcio que el cuerpo absorbe. • Verapamilo: Tomar dosis altas de vitamina D con inhibidores del calcio, puede causar hipercalcemia. Esto también puede afectar la eficacia del verapamilo. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: DIGEROS Gotas® se puede utilizar durante el embarazo en caso de que las concentraciones séricas estén bajo los 30 ng/mL en sangre. En caso de mujeres con deficiencia de vitamina D3, se recomienda una dosis de 2.000 UI/día 1 gota de DIGEROS Gotas ® en los meses 4, 5 y 6 del embarazo.

Información orientada al profesional de la salud.

Se dan sobre los 100 ng/mL en sangre. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: Hipercalcemia, hipercalciuria y los signos que acompañan la hipercalcemia. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de DIGEROS Gotas® debe ser administrada por vía oral según lo prescrito por el médico, antes o después de la comida. FORMA DE ADMINISTRACIÓN: El producto debe agitarse antes de usar. DIGEROS Gotas® puede tomarse directamente del frasco o mezclado con una pequeña cantidad de comida fría o templada inmediatamente antes de su ingesta. El paciente debe asegurarse de tomar la dosis completa. DIGEROS Gotas® es una alternativa para el tratamiento de hipovitaminosis en personas que tienen problemas para ingerir tabletas. LACTANTES: 0 a 6 meses: 1.000 UI/día 6 a 12 meses: 1.500 UI/día NIÑOS: 1 – 3 años: 2.500 UI/día 4 – 8 años: 3.000 UI/día NIÑOS – ADOLESCENTES: 9 – 17 años: 4.000 UI/día ADULTOS: MAYORES DE 18 AÑOS: 4.000 UI/día EMBARAZO Y LACTANCIA: 4.000 UI/día SOBREDOSIS: El umbral de la intoxicación de Vitamina D3 se encuentra entre 40.000 y 100.000 Ul al día. Es decir 1´200.000 a 3´000.000 UI por mes lo cual es más de 10 veces de la dosis que se recomienda de DIGEROS Gotas® por mes. La sobredosis puede originar hipervitaminosis, hipercalciuria e hipercalcemia. Los síntomas de la hipercalcemia pueden incluir anorexia, deshidratación, sed, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, trastornos mentales, polidipsia, poliuria, dolor óseo, nefrocalcinosis, cálculos renales y en casos severos, arritmias cardiacas. MANEJO: En caso de intóxicación, el tratamiento debe ser discontinuado inmediatamente y la deficiencia de fluidos debe ser corregida. PRESENTACIÓN: Caja x 1 frasco x 3 mL de solución oral.

TIEMPO DE VIDA ÚTIL: 24 meses, bajo condiciones de zona climática IVa. VENTA BAJO RECETA MÉDICA. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a una temperatura no mayor a 30° C. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Álamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

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REACCIONES ADVERSAS:

DIGESFLAT [Boticas Unidas] PA: Pancreatina, simeticona IND: Indicado en pancreatitis crónica que produce estados de absorción defectuosa. Para el aprovechamiento completo de las sustancias alimenticias en los trastornos de la digestión de grasas, albúminas e hidratos de carbono. Debilidad digestiva DI en postoperatorios, convalecencia y edad avanzada. Pancreopatías, meteorismo, flatulencia. Para desgasificación previa a radiografías y ecosonografías abdominales. Enfermedad fibroquística de los niños, como terapia sustitutiva. PR: Tab. 0.17/0.03 g x 50 DIGESGAS [James Brown Pharma] PA: Simeticona IND: Alivio de malestares gástricos producido por la retención de gases en lactantes y niños. PR: Susp. 100 mg/ml x 20 ml x 1, Cáps. Blanda 250 mg x 20 DIGESGAS PLUS [James Brown Pharma] PA: Metoclopramida, simeticona IND: Meteorismo y flatulencia; dispepsia habitual u ocasional; colon irritable; coadyuvante en gastritis aguda, crónica y en esofagitis por reflujo gastroesofágico; alivio sintomático en úlcera péptica, hernia hiatal y colecistitis crónica; cólico de gases, pirosis y náuseas. PR: Cáps. Blanda 200/10 mg x 20 DIGESTA [Interpharm] PA: Simeticona IND: Tratamiento de la flatulencia o meteorismo, indicado en la aerofagia, distención abdominal por gases, molestias digestivas por comidas copiosas, post cirugía abdominal, preparación para endoscopias y preparación del intestino para radiografías. PR: Cáps. Líq. 250 mg x 20, Gotas 100 mg/20 ml x 1 161

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DIGESTINA [Bioindustria] PA: Bilis de buey, celulasa, diastasa, pancreatina, papaína, pepsina, simeticona, betaína, lipasa pancreática IND: Alivio sintomático de alteraciones digestivas por deficiencia o desequilibrio de enzimas, iindicado en pacientes con insuficiencia de secreciones gástricas, entéricas y pancreáticas. PR: Cáps. x 30, Cáps. x 30 forte DIGESTINA FORTE [Bioindustria] PA: Bilis de buey, diastasa, pancreatina, papaína, pepsina, simeticona, betaína, lipasa pancreática, celulosa IND: Indicado en pacientes con insuficiencia de secreciones gástricas, entéricas y pancreáticas, insuficiencia digestiva de proteínas, lípidos y carbohidratos. En trastornos gastrointestinales como dispepsia, sensación de pesadez posterior a una comida rica en grasas o superalimentación durante convalecencias. Elimina rápidamente las flatulencias del paciente. PR: Cáps. x 30

DIGESTIV [Bioindustria] PA: Pancreatina, simeticona IND: Indicado en el tratamiento de mala digestión, pesadez y llenura gases o disensión abdominal, dispepsia, alteraciones gastrointestinales post-operaDI torias. PR: Tab. 170/160 mg x 20

DIGESTOTAL® BILIAR

Cada cápsula contiene en tres comprimidos: Tableta Roja: Simeticona........................................................... 7 mg Papaína...................50 mg (equivalente a 40 U. FIP) Diastasa............................................................. 15 mg Bilis de Buey en polvo................................... 10.5 mg Tableta Blanco Verdoso: Simeticona........................................................... 7 mg Lipasa Pancreática............................................ 13 mg Pancreatina....................................................... 55 mg (equivalente a 1200 UL FE-1200 UA FE-80 UP FE) Cellulasa............................................................. 15 mg Bilis de Buey en polvo................................... 10.5 mg INDICACIONES: - Pacientes colecistectimizados (que no tienen vesícula biliar). - Deficiencia o desequilibrio de enzimas digestivas. - Hinchazón o distensión abdominal después de las comidas. - Tratamiento posterior a cirugía de bypass gástrico, post pancreatectomía o gastrectomía. - Pancreatitis crónica. - Alivio de los síntomas de la mala digestión. - Exceso de alimentos, principalmente ricos en grasas. - Antiflatulento y coadyuvante en el tratamiento de las dispepsias. CONTRAINDICACIONES: - Menores de 8 años. - Alergia a alguno de los componentes del medicamento. - Úlcera péptica. - Insuficiencia hepática grave con obstrucción de las vías biliares.

Cápsulas (Pepsina + Simeticona + Papaína + Diastasa + Lipasa Pancreática + Cellulasa + Bilis de Buey) COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene en tres comprimidos: Tableta Azul: Simeticona........................................................... 7 mg Pepsina....................30 mg (equivalente a 15 U. FIP) Bilis de Buey en polvo................................... 10.5 mg 162

POSOLOGÍA: Pacientes adultos: 1 o 2 cápsulas 3 veces al día, junto con las principales comidas. PRESENTACIÓN: Caja x 30 cápsulas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

Información orientada al profesional de la salud.

Cápsulas Enzimas digestivas naturales (Pancreatina + Diastasa + Lipasa + Papaína + Pepsina + Betaína + Celulasa)

DIGESTOTAL® FORTE

INDICACIONES: DIGESTOTAL FORTE: Eliminación de meteorismo o flatulencia, elimina las dispepsias, desdobla eficazmente proteínas, grasas y carbohidratos, superalimentación, durante las convalecencias y dietas ricas en grasas. DIGESTOTAL MULTIENZIMAS: Ayuda a una digestión saludable, descompone proteínas, carbohidratos y lípidos. Insuficiencia de secreciones gástricas y entéricas. Ideal en pacientes con deficiencias en los procesos de digestión, post gastrectomía o cirugía de bypass gástrico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al producto y úlcera péptica. POSOLOGÍA: 1-2 cápsulas después de cada comida. PRESENTACIONES: DIGESTOTAL FORTE: Caja por 30 cápsulas. DIGESTOTAL MULTIENZIMAS: Frasco con 30 cápsulas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

Cápsulas Enzimas digestivas naturales - Antiflatulento (Pancreatina + Diastasa + Lipasa + Papaína+ Pepsina + Betaína + Celulasa + Simeticona)

DIGESTOTAL® PANCREÁTICO

COMPOSICIÓN: DIGESTOTAL FORTE: cada CÁPSULA contiene: Pepsina............................................................... 25 mg Papaína.............................................................. 50 mg Diastasa............................................................. 15 mg Pancreatina....................................................... 55 mg Lipasa Pancreática............................................ 13 mg Celulasa.............................................................. 15 mg Betaína Clorhidrato.......................................... 25 mg Simeticona ........................................................ 42 mg DIGESTOTAL MULTIENZIMAS: cada CÁPSULA contiene: Pepsina............................................................... 25 mg Papaína.............................................................. 50 mg Diastasa............................................................. 15 mg Pancreatina....................................................... 55 mg Lipasa Pancreática............................................ 13 mg Celulasa.............................................................. 15 mg Betaína Clorhidrato............................................ 5 mg

Cápsulas Enzimas digestivas naturales (Pancreatina, Simeticona) COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA CONTIENE: 300 mg Pancreatina + 160 mg Simeticona, distribuidos en 3 comprimidos: TABLETA VERDE: Pancreatina..................................................... 148 mg Simeticona 65 %............................................... 40 mg Excipientes C.S.P. 163

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DIGESTOTAL® MULTIENZIMAS

Vademécum Farmacéutico

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TABLETA BLANCA: Pancreatina..................................................... 148 mg Simeticona 65 %............................................... 40 mg Excipientes C.S.P. TABLETA AMARILLA: Pancreatina......................................................... 4 mg Simeticona 65 %............................................... 80 mg Excipientes C.S.P. ACCIÓN TERAPÉUTICA: DIGESTOTAL PANCREÁTICO contiene Enzimas Pancreáticas más Simeticona. Las enzimas pancreáticas poseen actividad sobre las grasas, carbohidratos y proteínas facilitando la digestión y favoreciendo la absorción de los nutrientes. La Simeticona posee acción antiflatulenta, actúa destruyendo las burbujas de gas facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasionan.

INDICACIONES: Tratamiento de Insuficiencia pancreática exócrina. Condición asociada con frecuencia, aunque no exclusivamente, a las siguientes enfermedades: - Fibrosis quística. - Pancreatitis crónica. - Cáncer de páncreas. - Cirugía de derivación gastrointestinal. - Cirugía pancreática. DI - Después de un episodio de Pancreatitis aguda e inicio de alimentación. - Obstrucción de los conductos pancreáticos o del conducto biliar común. - Tratamiento de gases y flatulencias. POSOLOGÍA: La dosificación se deberá adaptar a las necesidades del paciente, la gravedad de la enfermedad y el tipo de dieta que lleve. Se recomienda tomar DIGESTOTAL PANCREÁTICO durante o inmediatamente después de las comidas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACIÓN: DIGESTOTAL PANCRÉATICO: Caja x 30 Cápsulas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca DILATREND [Biopas] PA: Carvedilol IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión esencial de leve a moderada. Insuficiencia cardiaca congestiva, tratamiento de la angina de pecho. Enfermedad arterial coronaria. PR: Tab. 6.25 mg x 28

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DILUPHEN [Farm Trading] PA: Paracetamol IND: Está indicado en todos los procesos que cursen con dolor y fiebre. PR: Sobre granulado 1 g x 20 DIME [Rocnarf] PA: Policresuleno IND: Indicado en el tratamiento de vaginitis, flujo vaginal y cervical. Ectopía de la portio vaginalis con procesos inflamatorios y erosión severa, hemostasia tras biopsia y extirpación de pólipos, erosiones y papilomas uretrales, condiloma acuminado. El único restaurador del epitelio cérvico vaginal, auxiliar en flujo vaginal de etiología bacteriana tricomoniasis y moniliasis vaginal en las erosiones del cérvix y la vagina. Hemostasia postelectrocoagulación y post-biopsia. PR: Supos. 90 mg x 6 vag. DIMERE [Bagó] PA: Fulvestrant IND: Indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico y con receptores estrogénicos positivos, que han recidivado durante o después del tratamiento adyuvante con antiestrógenos o que han progresado durante otro tratamiento antiestrogénico. PR: Amp. 250 mg/5 ml x 1 DIOSMECTINA GENFAR [Genfar] PA: Diosmectita IND: Tratamiento sintomático de la diarrea aguda en adultos y niños, y puede utilizarse como coadyuvante en algunos casos de diarrea crónica bajo valoración médica. PR: Sobre 3 g x 10 DIOSMIN [Grupofarma] PA: Diosmina IND: Indicado en el tratamiento de insuficiencia venosa crónica: várices y hemorroides. PR: Sobre 1 000 mg x 15 DIOTUL [Faes Farma] PA: Acotiamida IND: Indicado para el tratamiento de la sintomatología asociada a la dispepsia funcional: síntomas digestivos como plenitud postprandial, distensión abdominal superior y saciedad temprana. PR: Comp. Recub. 100 mg x 30 DIOVAN [Interpharm] PA: Valsartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, tratamiento posterior a un infarto de miocardio y, como complemento de modificaciones del estilo de vida, retraso de la progresión a diabetes de tipo 2 en pacientes hipertensos con tolerancia anormal a la glucosa y un elevado riesgo cardiovascular. PR: Comp. Recub. 160 mg x 28, Comp. Recub. 80 mg x 28, Comp. Recub. 320 mg x 28 DIOVAN HCT [Interpharm] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos mayores de 18 años.

Información orientada al profesional de la salud.

DIOXAFLEX PLUS [Bagó] PA: Diclofenaco, pridinol IND: Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante. Afecciones reumáticas articulares y extraarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Tortícolis. Traumatismos. Esguinces. PR: Comp. Recub. 50/4 mg x 15 DIP [Merck] PA: Sucralfato IND: Indicado en el tratamiento de úlcera duodenal o gástrica. Gastritis agudas hemorrágicas o no. Esofagitis por reflujo. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a ulcera de estrés. PR: Susp. 1 g/5 ml x 200 ml x 1, Tab. Mastic. 1 g x 30 DIPEMINA [Lazar] PA: Diosmina, hesperidina IND: Tratamiento de las manifestaciones de la insuficiencia venosa crónica de los miembros inferiores, funcional u orgánica: sensación de pesadez, dolor, calambres nocturnos. Tratamiento de los signos funcionales ligados a la patología hemorroidal. PR: Comp. Recub. 500 mg x 30, Sobre. 1 000 mg x 30, Comp. Recub. 1 g x 30 DIPEMINA CREMA [Lazar] PA: Diosmina IND: Tratamiento coadyuvante de los síntomas asociados a la insuficiencia venosa crónica, incluyendo pesadez, dolor, edema venoso leve y molestias circulatorias superficiales; además puede emplearse como apoyo en el manejo sintomático de hemorroides externas, según criterio médico. PR: Tubo. 6% x 30 g x 1 DIPHERELINE [Abbott] PA: Triptorelina IND: Se usa para tratar el cáncer de próstata. PR: Vial 3.75 mg x 1, Vial 11.25 mg x 1 DIPINOX COMPUESTO [Life] PA: Clonixinato de lisina, propinox clorhidrato IND: Indicado para dolor espasmódico originado en el Tubo digestivo, vía biliar, aparato genital femenino, y vías urinarias PR: Comp. Recub. x 20 DIPINOX COMPUESTO INYECTABLE [Life] PA: Clonixinato de lisina, propinox clorhidrato IND: Está indicada en casos de dolor espasmódico originado en el Tubo digestivo, vía biliar, aparato genital femenino, y vías urinarias, PR: Amp. i + Amp. ii x 1

DIPINOX GOTAS [Life] PA: Propinox clorhidrato IND: Para el tratamiento del dolor espasmódico originado en el Tubo digestivo, vía biliar, vías urinarias y aparato genital femenino, por cuadro patológicos como gastroenteritis, intoxicación alimentaria, colecistitis, colelitiasis, litiasis ureteral, infección de vías urinarias, cistitis, dismenorrea primaria, etc. PR: Gotas 20 ml x 1 DIPRIVAN AL 1 % [Astrazeneca] PA: Propofol IND: Indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general. En sedación de pacientes adultos ventilados en cuidados intensivos. También puede emplearse para la sedación de pacientes conscientes sometidos a procedimientos quirúrgicos y de diagnóstico. PR: Amp. 10 mg/ml x 20 ml x 5 DIPROCEL [Organon] PA: Betametasona IND: Indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las psoriasis resistente o severa y de las dermatosis que responden a corticoides. PR: Ung. 30 g x 1

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PR: Comp. Recub. 160/25 mg x 28, Comp. Recub. 160/12.5 mg x 28, Comp. Recub. 80/12.5 mg x 28, Comp. Recub. 320/12.5 mg x 28

DIPROGENTA [Organon] PA: Betametasona, gentamicina IND: Alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis acompañadas de infecciones DI secundarias. PR: Crema 15 g x 1, Crema 30 g x 1 DIPROSALIC [Organon] PA: Ácido salicílico, betametasona dipropionato IND: Indicado en el tratamiento de psoriasis y seborrea del cuero cabelludo. Dermatosis desecantes e hiperqueratosis. Líquen plano. Eczema. Dishidrosis. Aafecciones ictióticas. PR: Ung. 30 g x 1 DISFEBRAL [Farm Trading] PA: Ibuprofeno IND: Indicado como antipirético y para aliviar el dolor leve o moderado de origen periférico. Cefalea, traumatismos osteo-musculares, dolor postquirúrgico en intervenciones leves, como por ejemplo luego de curación de heridas, en odontalgias o en el dolor que sigue a la extracción de piezas dentales. PR: Susp. Forte 120 ml x 1, Susp. 120 ml x 1 fresa, Tab. Recub. 600 mg x 20, Cáps. Blanda 400 mg x 16 fast, Comp. 400 mg x 20, Comp. Recub. 400 mg x 20 DISGRASIL [Abbott] PA: Orlistat IND: Está indicado para personas que sufren sobrepeso u obesidad (i.m.c. Mayor a 25) y padecen o están en riesgo de sufrir enfermedades asociadas a esta condición como diabetes, hiperlipidemia, hipertensión o enfermedad coronaria.PR: Cáps. 120 mg x 30 165

Vademécum Farmacéutico DISLEP [Bagó] PA: Levosulpiride IND: Síndrome dispéptico (anorexia, meteorismo, sensación de tensión epigástrica, pirosis, eructación, vómitos, náuseas, etc.) De depleción gástrica retardada ligada a factores orgánicos. PR: Comp. 25 mg x 20 DISOLFLEM [Gfpharma] PA: Acetilcisteína IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades de la vía respiratoria, actúa como mucolítico. Prevención de la exacerbación de la EPOC. Atenuación de la enfermedad de la influenza. PR: Sobre 200 mg x 10, Tab. 600 mg x 10, Sobre 100 mg x 10

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DIVANON [Adium] PA: Clindamicina IND: Indicado en el tratamiento de vaginosis bacteriana PR: Óvulo 100 mg x 3, Óvulo 100 mg x 7

DIVANON DÚO [Adium] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Indicado en el tratamiento de vaginitis mixta (bacterianas y micóticas). PR: Óvulo 400/100 mg x 7 DIVINA [Elea] PA: Drospirenona, etinilestradiol IND: Anticonceptivo oral de uso mensual. Usado en control de las irregularidades menstruales. PR: Comp. Recub. 3/0.03 mg x 28 DIXI [Abbott] PA: Ciproterona, etinilestradiol IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades causadas por una producción excesiva de andrógenos o una hipersensibilidad frente a estas hormonas. Acné y seborrea. Está también indicado en el tratamiento de los casos leves de hirsutismo, especialmente en el hirsutismo facial leve. Además, se mantiene elevada la viscosidad del moco cervical, lo que dificulta el ascenso de los espermios. PR: Tab. Recub. 2/0.030 mg x 28, Tab. Recub. 2/0.035 mg x 21 DOBUTAMINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Dobutamina IND: Indicada para descompesación cardíaca debida a la disminución de la contractilidad resultante, tanto de la enfermedad cardíaca orgánica como por los procedimientos quirúrgicos cardíacos. PR: Amp. 250 mg/5 ml x 1

DOLFEMIN [Bioindustria] PA: Ibuprofeno IND: Indicados en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis, artritis reumatoidea juvenil, dismenorea primaria, fiebre, lesiones de tejidos blandos como torceduras o esguinces dolor dental, el dolor postoperatorio y tratamiento sintomático de la cefalea, alivio del dolor agudo o crónico PR: Tab. 400 mg x 20 DOLGENAL [Adium] PA: Ketorolaco IND: Manejo del dolor agudo de cualquier origen e intensidad:dolor post-quirúrgico, dolor post-traumático, dolor de origen neoplásico, dolor renal o biliar, dolor de origen ginecológico, dolores reumáticos, lumbalgias, migrañas PR: Amp. 30 mg/ml x 3, Amp. 60 mg/2 ml x 1, Comp. 10 mg x 10, Comp. 20 mg x 10 DOLGENAL DUO [Adium] PA: Ketorolaco, tramadol IND: Manejo del dolor agudo de cualquier origen e intensidad:dolor post-quirúrgico, dolor post-traumático, dolor de origen neoplásico, dolor renal o biliar. Dolor de origen ginecológico, dolores reumáticos, lumbalgias, migrañas. PR: Cáps. 10/25 mg x 10 DOLGENAL RAPID [Adium] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el tratamiento de dolor especialmente de origen inflamatorio o post-quirúrgico, para uso por períodos cortos de tiempo. PR: Comp. Subling. 10 mg x 10 DOLGENAL SL [Adium] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el tratamiento de dolor leve, moderado e intenso, como es el caso de cefaleas, migrañas, dismenorrea, odontológicas y cirugías PR: Comp. Subling. 30 mg x 8 DOLIPAST [Pasteur] PA: Paracetamol, ácido acetil salicílico, cafeína IND: Alivio del dolor de cabeza, cefaleas. PR: Comp. x 10

DOLITIL®

DOL B-VIT [Roddome] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento de estados carenciales de vitaminas del complejo B, neuritis y polineuritis alcohólica, beriberi, neuralgias, ciáticas, lumbalgias, neuropatía diabética. PR: Sol. Iny. 3 ml x 3 DOLANTAG [Siegfried] PA: Paracetamol, tramadol IND: Indicado en el tratamiento sintomático del dolor moderado o intenso en adultos y adolescentes mayores de 12 años. PR: Cáps. blanda 325/37.5 mg x 30 166

Cápsulas Dolor neuropático periférico y central (Pregabalina)

Información orientada al profesional de la salud.

Cada CÁPSULA contiene: Pregabalina......................................... 25, 75, 150 mg Ácido lipoico..................................... 50, 150, 300 mg Excipientes........................................................... c.s.p. MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: DOLITIL® pregabalina es un análogo del ácido GABA, no se une directamente a la GABA A. GABA B, o los receptores de Benzodiacepinas, no incrementa las respuestas GABA A en neuronas en cultivo, no altera la concentración de GABA o tiene efectos agudos en la captación o degradación de GABA. No bloquea los canales de sodio, no es activa en los receptores opioides y no altera la actividad de la enzima ciclooxigenasa. Es inactiva en los receptores dopaminergicos y serotoninergicos y no inhibe la dopamina, serotonina o la noradrenalina. Ácido lipoico, es un potente antioxidante que posee una alta hidrosolubilidad y liposolubilidad, gracias a lo cual atraviesa la barrera hematoencefálica produciendo una inhibición de radicales libres en asta posterior de médula espinal, por lo que disminuye la neuroinflamación y el estrés oxidativo, potencializando la acción de la pregabalina. Regenera el glutation e inhibe la activación de la microglia, disminuyendo la liberación citoquinas proinflamatorias: IL6, TNF alfa, PGE2, y metaloproteínasas, en especial MMP9. Además permite la formación de factor de crecimiento nervioso (NGF), por lo que restaura las vainas de mielina, provocando protección neuronal. Por todo lo anterior el ácido lipoico se convierte en un neuromodulador del dolor. FARMACOCINÉTICA: Alta absorción a nivel intestinal, picos plasmáticos a la 1.5 horas, niveles de estado estable en 24 a 48 horas, biodisponibilidad del 90 %, atraviesa la barrera hematoencefalica, no tiene ligadura proteica, TVM: 6.3 horas, sin metabolismo hepático, excreción renal en un 90 % y puede ser removida por hemodiálisis. DETERIORO RENAL: La depuración de la Pregabalina es directamente proporcional a la depuración de creatinina. Además, la Pregabalina es removida efectivamente del plasma mediante hemodiálisis (luego de un tratamiento de cuatro horas de hemodiálisis, las concentraciones plasmáticas de la Pregabalina se reducen en aproximadamente 50 %). Puesto que la eliminación renal es la ruta principal de eliminación, es necesaria la reducción de la dosis en los pacientes con deterioro renal, y es necesaria la suplementación de la dosis luego de la hemodiálisis.

ANCIANOS (MAYORES DE 65 AÑOS DE EDAD): La depuración de la Pregabalina es consistente con la disminución en la depuración de creatinina asociadas al incremento de edad. Se puede requerir la reducción de la dosis de pregabalina en los pacientes que tienen una función renal comprometida y relacionada con la edad. MECANISMO DE ACCIÓN: DOLITIL® Pregabalina, al ser un derivado estructural del ácido GABA se une al sitio alfa (2)-delta (subunidad de canales de calcio voltaje dependientes), disminuye la liberación dependiente de calcio de varios neurotransmisores y por lo tanto disminuye la hiperexitabilidad de las neuronas del dolor, lo que explica los efectos de la pregabalina en neuralgias. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOLITIL® está indicado en el tratamiento del dolor neuropático asociado con neuropatía periférica diabética. Tratamiento de neuralgia post-herpética. Dolor por compresión nerviosa (lumbalgia). Dolor neuropático post quirúrgico: en cirugía ginecológica, abdominal, plástica, liposucción, implantes, hernias y cirugía urológica. Dolor post radioterapia o quimioterapia. Dolor post infarto cerebral, fibromialgia.

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COMPOSICIÓN:

CONTRAINDICACIONES:

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad previa a Pregabalina o sus componentes. El paciente diabético debe ser monitorizado la integridad de su piel durante el tiempo que lleve el tratamiento con Pregabalina. Embarazo y lactancia. RECOMENDACIONES: PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES: Al administrar conjuntamente antidiabéticos como tiazolidinediona, riesgo elevado de ganancia de peso y edema periférico. El uso concomitante con alcohol o depresores de SNC, potencia sedación con Pregabalina. CORAZÓN: En insuficiencia cardiaca congestiva, riesgo de incremento de edema periférico. MUTAGENICIDAD Y CANCEROGENICIDAD: No se observo evidencias. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES: Es de esperar importantes interacciones farmacocinéticas entre anticonvulsivantes comúnmente usados y Pregabalina. El alcohol o depresores del SNC pueden incrementar efectos cognitivos y de función motora, no se ha observado efectos respiratorios. 167

Vademécum Farmacéutico

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Antidiabéticos como la Tiazolidinidionas a la administración conjunta con Pregabalina, pueden causar ganancia de peso, y/o retención de líquidos, exacerbando u originando una insuficiencia cardiaca congestiva. ALTERACIÓN EN LAS PRUEBAS DE LABORATORIO: Creatinquinasa, los niveles se pueden elevar, la Pregabalina deberia ser discontinuada si se diagnostica o se sospecha miopatía o si se elevan marcadamente los niveles de creatinquinasa. La Pregabalina puede incrementar levemente el intervalo PR. RECUENTO PLAQUETARIO: Puede disminuir significativamente en 3 % de los pacientes tratados con Pregabalina en ensayos controlados; no se observó un incremento de eventos adversos relacionados a sangrado. En estudios in vivo no se observaron interacciones farmacocinéticas clinicamente relevantes entre la Pregabalina y la Fenitoina, Carbamazepina, Ácido Valproico, Lamotrigina, Gabapentina, Lorazepam, Oxicodona, o Etanol. Los análisis farmacocinéticos poblacionales indicaron que los antidiabéticos orales, diuréticos, insulina, DO Fenobarbital, Tiagabina y Topiramato, no tuvieron un efecto clínicamente significativo sobre la depuración de Pregabalina. La coadministración de Pregabalina con los contraceptivos orales Noretisterona y/o Etinilestradiol no influencia la farmacocinética de estado estable de alguna de las sustancias. Las dosis orales múltiples de Pregabalina coadministradas con Oxicodona, Lorazepam, o Etanol, no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. Pregabalina parece ser aditivo en el deterioro de la función cognitiva y motora gruesa ocasionado por la Oxicodona. Pregabalina puede potencializar los efectos del Etanol y del Lorazepam. No se condujeron estudios específicos de interacción farmacodinámica en ancianos.

cha anormal, sensación de embriaguez, visión borrosa, diplopia, vértigo, alteración del pensamiento, disminución de la libido. MANEJO Y USO DE MAQUINARIA: Pregabalina puede ocasionar mareos y somnolencia, lo cual puede influenciar en la capacidad de manejar o utilizar maquinarias, se aconseja no manejar u operar maquinaria compleja. La utilización de este farmaco afecta la capacidad de realizar estas actividades. Mantener fuera del alcance de los niños. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis en adultos: dolor en neuropatía periférica diabética, neuralgia post-herpética, dolor por compresión nerviosa: 50 mg tres veces al día, 75 mg dos veces al día o 300 mg/día, basados en eficacia y tolerancia y a las recomendaciones del médico. Mantenimiento 75 a 150 mg/día. La Pregabalina puede ser administrada con o sin ingesta de alimentos. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a 25 °C, rango permitido de 15 a 30 °C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. PRESENTACIÓN:

REACCIONES ADVERSAS:

Cápsulas de 25 mg. Caja x 20. Cápsulas de 75 mg, 150 mg. Caja x 10. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

EFECTOS SECUNDARIOS: DOLITIL® Pregabalina, presenta los siguientes efectos secundarios más frecuentemente: fatiga, edema periférico, aumento de peso, aumento de apetito, constipación, boca seca, vómito, flatulencia, xerostomia, ataxia, mareo, somnolencia, euforia, confusión, irritabilidad, mar-

DOLKE FORTE [Quilab] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, diclofenaco, agua IND: Indicado en estados dolorosos e inflamatorios de diversa etiología. Formas degenerativas de actividad inflamatoria y dolorosa del reumatismo, artrosis, espondiloartrosis, poliartri-

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DOLNOT [Abbott] PA: Etoricoxib IND: Indicado en el tratamiento de los signos y síntomas de la osteoartritis y de la artritis reumatoidea. Tratamiento de la espondilitis anquilosante tratamiento de la artritis gotosa aguda. Alivio del dolor lumbar. Alivio del dolor agudo. Tratamiento de la dismenorrea primaria. Tratamiento del dolor agudo post operatorio, moderado a severo, asociado a cirugía dental y a cirugía abdominal ginecológica. PR: Tab. Recub. 90 mg x 14, Tab. Recub. 120 mg x 7 DOLO KEUTRAL [Megalabs] PA: Diclofenaco IND: Tratamiento de neuralgias e inflamación de nervios. PR: Amp. 3 ml x 3 Jga. Prell. DOLO NEUROBION [P&G Health] PA: Diclofenaco sódico, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Está indicado en todo tipo de dolor osteo-muscular, sobre todo cuando se busca un efecto analgésico más potente. PR: Jga. x 3 doble cámara, grag. x 30, Tab. Lib. Retard. x 20 DOLO NEUROBIÓN FORTE [P&G Health] PA: Vitaminas complejo B, diclofenaco IND: Indicado como analgésico, antiinflamatorio y antineurítico para el tratamiento de dolor nocioceptivo agudo o crónico, dolor mixto y como coadyuvante del dolor neuropático en su fase aguda. Lumbalgia, cervicalgia, braquialgia, radiculitis, neuralgia intercostal, síndrome del túnel del carpo, fibromialgia o espondilitis. PR: Tab. x 30 DOLO NEUROYECTA DC [James Brown Pharma] PA: Diclofenaco sódico, lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Antiinflamatorio con acción analgésica, antineurítica. Lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculittis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia: neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromalgia, espondilitis. PR: Jga. Prell. 3 ml x 1 DOLO-ARTROSAMIN [Julpharma] PA: Glucosamina, meloxicam IND: Indicado en el tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis (osteoartrosis – osteoartritis) y otros padecimientos reumáticos articulares y extrarticulares. PR: Sobre 4 g x 15

DOLOCOX [Rocnarf] PA: Celecoxib IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Tratamiento del dolor agudo y crónico de cualquier etiología. Dismenorrea primaria. PR: Cáps. 200 mg x 12 DOLOCURAFLEX [Adium] PA: Glucosamina, meloxicam IND: Está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis y las diferentes formas de reumatismos extraarticulares. PR: Sobre 1 500/15 mg x 15, Sobre 1 500/15 mg x 30 DOLOFF [Hygge Pharma] PA: Paracetamol, hidrocodona IND: Indicado en el tratamiento del dolor moderado PR: Tab. Recub. 5/325 mg x 10, Tab. Recub. 7.5/325 mg x 10 DOLOFINARTRIT [Garden house] PA: Glucosamina, meloxicam IND: Indicado para el tratamiento sintomático a corto a plazo de la artrosis y las diferentes formas de reumatismo extraarticulares. PR: Sobre 3.2 g x 30, Sobre 3.2 g x 15

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tis crónica, espondilitis anquilosante, ataque agudo de gota, reumatismo extraarticular. PR: Amp. 1 ml + 3 ml x 3 +Jga.

DOLOGEL [Pharmabrand] PA: Mentol, salicilato de metilo IND: Indicado en dolores músculo esqueléticos y de tejidos blandos secundarios a exceso de ejercicio, calambres, contracciones, agotamiento, DO golpes, puede utilizarse también en dolores articulares secundarios a artritis leve, reumatismo y torceduras; en ciática y lumbago. PR: Pote 100 mg x 1, Crema 35 g x 1

DOLOK Solución inyectable COMPOSICIÓN: Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Ketorolaco Trometamina................................ 30 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES: DOLOK está indicado para el tratamiento a corto plazo (≤5 días) del dolor agudo moderadamente intenso que requiere analgesia a nivel de opioides, generalmente en un entorno postoperatorio. La terapia siempre debe iniciarse con una dosis IV o IM de ketorolaco trometamina y el ketorolaco trometamina oral debe usarse sólo como tratamiento de continuación, si es necesario. 169

Vademécum Farmacéutico POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:

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En adultos, la duración combinada del uso de la dosis IV o IM de ketorolaco trometamina y ketorolaco trometamina oral no debe exceder los 5 días. En adultos, el uso de ketorolaco trometamina oral sólo está indicado como terapia de continuación de la dosis IV o IM de ketorolaco trometamina. Dosis IM Pacientes <65 años de edad: una dosis de 60 mg. Pacientes ≥65 años de edad, insuficiencia renal y/o menos de 50 Kg (110 libras) de peso corporal: Una dosis de 30 mg. Dosis IV Pacientes <65 años de edad: Una dosis de 30 mg. Pacientes ≥65 años de edad, insuficiencia renal y/o menos de 50 Kg (110 lbs) ) de peso corporal: Una dosis de 15 mg. Tratamiento de dosis múltiples (IV o IM) Pacientes <65 años de edad: La dosis recomendada es 30 mg de ketorolaco trometamina inyectable cada 6 horas. La dosis diaria máxima para estas poblaciones no debe exceder los 120 mg. Para pacientes ≥65 años de edad, pacientes con insuficiencia renal y pacientes que pesen menos de 50 Kg (110 libras): la dosis recomendada es 15 mg de DO ketorolaco trometamina inyectable cada 6 horas. La dosis diaria máxima para estas poblaciones no debe exceder los 60 mg. Para usarse inmediatamente después de diluciones con las siguientes soluciones: solución salina normal, dextrosa al 5 %, solución de ringer o solución de ringer lactato. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a algunos de los excipientes de la formulación. Contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, en pacientes con hemorragia o perforación gastrointestinal reciente y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal. Contraindicado como analgésico profiláctico antes de cualquier cirugía mayor. En el contexto de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG). Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal avanzada o en pacientes con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen. Contraindicado durante el trabajo de parto y el parto porque, a través de su efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la circulación fetal e inhibir la musculatura uterina, aumentando así el riesgo de hemorragia uterina.

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El ketorolaco trometamina inhibe la función plaquetaria y, por lo tanto, está contraindicado en pacientes con sospecha de hemorragia cerebrovascular o confirmada, diátesis hemorrágica, hemostasia incompleta y personas con alto riesgo de hemorragia. Contraindicado en pacientes que actualmente reciben aspirina o AINE debido a los riesgos acumulativos de inducir eventos adversos graves relacionados con los AINE. El uso concomitante de ketorolaco trometamina con probenecid o pentoxifilina está contraindicado. Contraindicada para la administración neuroaxial (epidural o intratecal) debido a su contenido de alcohol. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No se debe administrar ketorolaco trometamina a pacientes que hayan experimentado asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINEs. En estos pacientes se han notificado reacciones de tipo anafiláctico graves, rara vez mortales, a los AINEs. Riesgo cardiovascular: Los AINEs pueden causar un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular, que pueden ser fatales. El riesgo puede aumentar con la duración del uso. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular pueden tener un mayor riesgo. Riesgo gastrointestinal: Los AINEs causan un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves que incluyen inflamación, sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestino, que pueden ser fatales. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir eventos gastrointestinales (GI) graves. La duración total combinada del uso de ketorolaco trometamina oral y la dosis IV o IM de ketorolaco trometamina no debe exceder los 5 días en adultos. El ketorolaco trometamina no está indicado para su uso en pacientes pediátricos. Hemorragia: El uso concomitante de ketorolaco trometamina y terapias que afectan la hemostasia, incluida la heparina profiláctica en dosis bajas (2500 a 5000 unidades cada 12 h), warfarina y dextranos, no se han estudiado ampliamente, pero también pueden estar asociados con un mayor riesgo de hemorragia. Hasta que se disponga de datos de dichos estudios, los médicos deben sopesar cuidado-

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INTERACCIONES: El ketorolaco se une altamente a las proteínas plasmáticas humanas (media 99,2 %). Warfarina, digoxina, salicilato y heparina: Las concentraciones terapéuticas de digoxina, warfarina, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, paracetamol, fenitoína y tolbutamida no alteraron la unión a proteínas del ketorolaco trometamina. Los efectos de la warfarina y los AINEs, en general, sobre la hemorragia gastrointestinal son sinérgicos, de modo que los usuarios de ambos fármacos juntos tienen un riesgo de hemorragia gastrointestinal grave mayor que los usuarios de cualquiera de los medicamentos solos. Aspirina: Cuando se administra ketorolaco trometamina con aspirina, su unión a proteínas se reduce, aunque el aclaramiento de ketorolaco trometamina libre no se altera. Se desconoce la importancia clínica de esta interacción; sin embargo, al igual que con otros AINEs, generalmente no se recomienda la administración concomitante de ketorolaco trometamina y aspirina debido al potencial de mayores efectos adversos. Diuréticos: Los estudios clínicos, así como las observaciones posteriores a la comercialización, han demostrado que el ketorolaco trometamina puede reducir el efecto natriurético de la furosemida y las DO tiazidas, en algunos pacientes. Esta respuesta se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales. Durante el tratamiento concomitante con AINEs, se debe observar estrechamente al paciente para detectar signos de insuficiencia renal, así como para asegurar la eficacia diurética. Probenecid: La administración concomitante de ketorolaco trometamina y probenecid por vía oral produjo una disminución del aclaramiento y del volumen de distribución de ketorolaco y aumentos significativos del plasma de ketorolaco. El AUC total aumentó aproximadamente tres veces de 5,4 a 17,8 mcg/h/mL y la vida media terminal aumentó aproximadamente dos veces de 6,6 a 15,1 horas. Por tanto, el uso concomitante de ketorolaco trometamina y probenecid está contraindicado. Litio: Los AINEs han producido una elevación de los niveles plasmáticos de litio y una reducción del aclaramiento renal de litio. La concentración mínima media de litio aumentó un 15 % y el aclaramiento renal disminuyó aproximadamente un 20 %. Estos efectos se han atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales por parte de los AINEs. Por lo tanto, cuando se administran AINEs y litio al mismo tiempo, los sujetos deben ser observados cuidadosamente para detectar signos de toxicidad por litio. Diccionario de Productos

samente los beneficios frente a los riesgos y utilizar dicha terapia concomitante en estos pacientes sólo con extrema cautela. Efectos renales: La administración a largo plazo de AINEs ha provocado necrosis papilar renal y otras lesiones renales. También se ha observado toxicidad renal en pacientes en quienes las prostaglandinas renales tienen un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal. Con el uso de ketorolaco trometamina, ha habido informes de insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Reacciones anafilácticas: No se debe administrar ketorolaco trometamina a pacientes con la tríada de aspirina. Este complejo de síntomas suele ocurrir en pacientes asmáticos que experimentan rinitis con o sin pólipos nasales, o que presentan broncoespasmo grave y potencialmente mortal después de tomar aspirina u otros AINEs. Efectos cardiovasculares: Los ensayos clínicos de varios AINEs selectivos y no selectivos de COX-2 de hasta tres años de duración han demostrado un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares (CV) graves, incluido el infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Hipertensión: Los AINEs, incluido el ketorolaco trometamina, pueden provocar la aparición de una nueva hipertensión o el empeoramiento de una hipertensión preexistente, cualquiera de los cuales puede contribuir a una mayor incidencia de eventos CV. Los pacientes que toman tiazidas o diuréticos de asa pueden tener una respuesta deficiente a estas terapias cuando toman AINEs. La presión arterial (PA) debe controlarse estrechamente durante el inicio del tratamiento con AINEs y durante todo el tratamiento. Reacciones cutáneas: Los AINEs, incluido el ketorolaco trometamina, pueden causar eventos adversos cutáneos graves, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y epidérmica tóxica, necrólisis (TEN), que puede ser mortal. Estos eventos graves pueden ocurrir sin previo aviso. Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas de manifestaciones cutáneas graves y se debe suspender el uso del medicamento ante la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Embarazo: Al final del embarazo, al igual que con otros AINEs, se debe evitar el ketorolaco trometamina porque puede provocar el cierre prematuro del conducto arterioso.

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Metotrexato: El ketorolaco trometamina podría aumentar la toxicidad del metotrexato. Se debe tener precaución cuando se administran AINEs concomitantemente con metotrexato. Inhibidores de la ECA/antagonistas de los receptores angiotensos II: El uso concomitante de inhibidores de la ECA y/o antagonistas de los receptores angiotensinos II puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes con depleción de volumen. Fármacos Antiepilépticos: Se han notificado casos esporádicos de convulsiones durante el uso concomitante de ketorolaco trometamina y fármacos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina). Fármacos psicoactivos: Se han notificado alucinaciones cuando se usó ketorolaco trometamina en pacientes que toman drogas psicoactivas (fluoxetina, tiotixeno, alprazolam). Pentoxifilina: Cuando se administra ketorolaco trometamina al mismo tiempo que pentoxifilina, hay una mayor tendencia al sangrado. Relajantes musculares no despolarizantes: En la experiencia poscomercialización ha habido informes de una posible interacción entre ketorolaco trometamina IV/IM y relajantes musculares no desDO polarizantes que provocaron apnea. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) se combinan con AINEs. Se debe tener precaución cuando se administran AINEs concomitantemente con ISRS. EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría C. PARTO Y POSPARTO: El uso de ketorolaco trometamina está contraindicado durante el trabajo de parto y el parto porque, a través de su efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, aumentando así el riesgo de hemorragia uterina. FERTILIDAD: El uso de ketorolaco trometamina, como cualquier fármaco que se sabe que inhibe la síntesis de ciclooxigenasa/prostaglandinas, puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a una investigación de infertilidad, se debe considerar la retirada de ketorolaco trometamina. LACTANCIA: Tenga precaución cuando se administre ketorolaco a una mujer lactante. La información disponible no ha mostrado ningún evento adverso específico 172

en lactantes; sin embargo, indique a los pacientes que se comuniquen con el proveedor de atención médica de su bebé si notan algún evento adverso. EFECTOS ADVERSOS: Las tasas de reacciones adversas aumentan con dosis más altas de ketorolaco trometamina. Los médicos deben estar alerta ante las complicaciones graves del tratamiento con ketorolaco trometamina, como G.I. ulceración, sangrado y perforación, sangrado postoperatorio, insuficiencia renal aguda, reacciones anafilácticas e insuficiencia hepática. Estas complicaciones relacionadas con los AINEs pueden ser graves en ciertos pacientes para quienes está indicado ketorolaco trometamina, especialmente cuando el medicamento se usa de manera inapropiada. Las reacciones adversas adicionales reportadas ocasionalmente (<1 % en pacientes que toman ketorolaco trometamina u otros AINEs en ensayos clínicos) incluyen: CUERPO EN GENERAL: Fiebre, infecciones, sepsis. CARDIOVASCULAR: Insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, palidez, taquicardia, síncope. DERMATOLÓGICO: Alopecia, fotosensibilidad, urticaria. GASTROINTESTINAL: Anorexia, sequedad de boca, eructos, esofagitis, sed excesiva, gastritis, glositis, hematemesis, hepatitis, aumento del apetito, ictericia, melena, sangrado rectal. HEMÁTICO Y LINFÁTICO: Equimosis, eosinofilia, epistaxis, leucopenia, trombocitopenia. METABÓLICO Y NUTRICIONAL: Cambio de peso. SISTEMA NERVIOSO: Sueños anormales, pensamiento anormal, ansiedad, astenia, confusión, depresión nerviosismo, parestesia, somnolencia, estupor, temblores, vértigo, malestar. REPRODUCCIÓN FEMENINA: Infertilidad. RESPIRATORIO: Asma, tos, disnea, edema pulmonar, rinitis. SENTIDOS ESPECIALES: Gusto anormal, visión anormal, visión borrosa, pérdida de audición. UROGENITAL: Cistitis, disuria, hematuria, aumento de la frecuencia urinaria, nefritis intersticial, oliguria/ poliuria, proteinuria, insuficiencia renal, retención urinaria. OTRAS REACCIONES RARAMENTE OBSERVADAS (INFORMADAS A PARTIR DE LA EXPERIENCIA POSTERIOR A LA COMERCIALIZACIÓN EN PACIENTES QUE TOMAN KETOROLACO TROMETAMINA U OTROS AINES) SON: CUERPO EN GENERAL: Angioedema, muerte, reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia, reacción anafilactoide, edema laríngeo, edema de lengua, mialgia.

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SOBREDOSIS: SÍNTOMAS Y SIGNOS: Los síntomas que siguen a una sobredosis aguda de AINEs generalmente se limitan a letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, que generalmente son reversibles con cuidados de apoyo. Puede producirse hemorragia gastrointestinal. Puede producirse hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión respiratoria y coma, pero son raros. Se han informado reacciones anafilácticas con la ingestión terapéutica de AINEs y pueden ocurrir después de una sobredosis. TRATAMIENTO: Los pacientes deben ser tratados con cuidados sintomáticos y de apoyo después de una sobredosis de AINEs. No hay antídotos específicos. Emesis y/o carbón activado (60 g a 100 g en adultos, 1 g/Kg a 2 g/Kg en niños) y/o catártico osmótico pueden estar indicados en pacientes atendidos dentro de las 4 horas posteriores a la ingestión con síntomas o después de una gran sobredosis (5 a 10 veces la dosis habitual). La diuresis forzada, la alcalinización de la orina, la hemodiálisis o la hemoperfusión pueden no ser útiles debido a la alta unión a proteínas. Las sobredosis únicas de ketorolaco trometamina se han asociado de diversas formas con dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlceras pépticas y/o gastritis erosiva y disfunción renal que se han resuelto después de la interrupción de la dosificación.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas. CÓDIGO ATC: M01AB15 DOLOK es el ketorolaco trometamina, el cual, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que exhibe actividad analgésica. FARMACODINAMIA: El mecanismo de acción del ketorolaco, al igual que el de otros AINEs, no se comprende completamente, pero puede estar relacionado con la inhibición de la prostaglandina sintetasa. La actividad biológica del ketorolaco trometamina está asociada con la forma S. El ketorolaco trometamina no posee propiedades sedantes ni ansiolíticas. El efecto analgésico máximo del ketorolaco trometamina se produce dentro de 2 a 3 horas y no es estadísticamente diferente en el rango de dosificación recomendado de ketorolaco trometamina. La mayor diferencia entre dosis grandes y pequeñas de ketorolaco trometamina por cualquiera de las vías está en la duración de la analgesia. FARMACOCINÉTICA: El ketorolaco trometamina es una mezcla racémica de formas enantioméricas [-] S y [+] R, donde la forma S tiene actividad analgésica.

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CARDIOVASCULAR: Arritmia, bradicardia, dolor torácico, enrojecimiento, hipotensión, infarto de miocardio, vasculitis. DERMATOLÓGICO: Dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Lyell, reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. GASTROINTESTINAL: Pancreatitis aguda, insuficiencia hepática, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la inflamación intestinal, Enfermedades (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). HEMÁTICAS Y LINFÁTICAS: Agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, linfadenopatía, pancitopenia, hemorragia postoperatoria de la herida. METABÓLICAS Y NUTRICIONALES: Hiperglucemia, hiperpotasemia, hiponatremia. SISTEMA NERVIOSO: Meningitis aséptica, convulsiones, coma, psicosis. RESPIRATORIO: Broncoespasmo, depresión respiratoria, neumonía. SENTIDOS ESPECIALES: Conjuntivitis. UROGENITAL: Dolor en el flanco con o sin hematuria y/o azotemia, síndrome urémico hemolítico.

CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no ma- DO yor a 30°C, protegido de la luz. TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía Intramuscular / Intravenosa. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo Receta Médica. PRESENTACIONES: Caja x 5 ampollas de vidrio ámbar (tipo I) + prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 9981-MEE-0525 ELABORADO POR AMRIYA FOR PHARMACEUTICAL INDUSTRIES PARA FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador DOLOLUVIT [Pharmabrand] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, diclofenaco IND: Indicado para el tratamiento antiinflamatorio con acción analgésica, antineurítica, lumbalgias, cervicalgias, braquial173

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gias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia: neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromialgia, espondiolitis. PR: Amp. 2 ml + Amp. 1 ml x 6, grag. x 30, Tab. Recub. x 30 forte DOLOLUVIT AMPOLLAS [PharmaBrand] PA: Diclofenaco sódico, Lidocaína, Vitamina B1, Vitamina B12, Vitamina B6 IND: Alivio del dolor e inflamación de origen osteomuscular y neuropático, asociado a procesos reumáticos, traumáticos o compresivos, como lumbalgias, radiculopatías, neuralgias y afecciones dolorosas del sistema musculoesquelético, donde se requiera acción analgésica, antiinflamatoria y aporte de vitaminas neurotróficas del complejo B como coadyuvante. PR: Amp. 2 ml + Amp. 1 ml x 6

DOLONET [Roddome] PA: Ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento de la fiebre. Tratamiento del dolor de intensidad leve a moderado en procesos tales como dolor de origen dental, dolor postquirúrgico, DO dolor de cabeza, incluida la migraña. Alivio sintomático del dolor, fiebre o inflamación que acompaña a procesos tales como la faringitis, tonsilitis y otitis, entre otros. Tratamiento de la artritis (reumatoide, psoriásica, gotosa), osteoartritis PR: Cáps. Blanda 400 mg x 20 forte, Tubo 2 % x 20 g x 1, Cáps. Blanda 200 mg x 20 DOLONET MAX 3 [Roddome] PA: Paracetamol, Cafeína, Ibuprofeno IND: Para el alivio temporal de dolores leves a moderados como cefalea, dolor muscular, dolor dental, dismenorrea, artritis leve, así como para reducir la fiebre. PR: Cáps. Blanda x 10 DOLONEX [Rocnarf] PA: Naproxeno IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante; todo tipo de dolor leve o moderado, incluyendo tendinitis, bursitis, ciática, lumbálgia, dolores post-quirúrgicos o post-traumáticos, dismenorreas, síndrome premenstrual, cólico biliar o renal, migraña, gota aguda; en faringítis, amigdalítis, otitis como terapia de apoyo. PR: Tab. 550 mg x 30 174

DOLOPAT [Bioindustria] PA: Pregabalina IND: Indicada en tratamiento del dolor neuropático, tratamiento adyuvante de la epilepsia, tratamiento de la neuralgia postherpética PR: Tab. 75 mg x 30, Tab. 150 mg x 30 DOLORGESIC [Megalabs] PA: Ibuprofeno IND: Tratamiento sintomático de la fiebre, del dolor de intensidad leve a moderado (dolor de cabeza, dental y en resfriado común) incluida la migraña, tratamiento sintomático de artritis (incluyendo la artritis reumatoide juvenil), artrosis, espondilitis. PR: Cáps. Blanda 400 mg x 20, Cáps. Blanda 600 mg x 20, Susp. Forte 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Gotas 40 mg/ml x 30 ml x 1, Sachet. 600 mg x 10 Forte, Sachet. 400 mg x 10 Forte DOLORGESIC RELAX [Megalabs] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada. PR: Cáps. Blanda 600/4 mg x 15 DOLOROL [Prosirios] PA: Paracetamol IND: Indicado para el tratamiento de dolor somático, fiebre coadyuvante analgésico de artritis, artrosis (osteoartritis) y gota. PR: Tab. Recub. 1 g x 20 DOLOSTOP [Bioindustria] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en artritis reumatoide, osteoartritis, estados dolorosos e inflamatorios osteomusculares, condiciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología. PR: Tab. 50 mg x 60 DOLOSTOP FORTE [Bioindustria] PA: Paracetamol, diclofenaco sódico IND: Afecciones musculoesqueléticas, dolor tipo traumatológico, dolor ginecológico, dolor otorrinolaringológico. Inflamación, dolor y/o fiebre de cualquier causa. PR: Tab. Recub. 50 mg x 20 DOLOVAN [Química Ariston] PA: Paracetamol, butilbromuro de hioscina IND: Dismenorrea y espasmos localizados en el tracto gastrointestinal, sistema biliar, aparato urinario. PR: Comp. Recub. 500/10 mg x 20, Gotas 15 ml x 1 DOLOVERINA [Saval] PA: Mebeverina IND: Tratamiento sintomático de los dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del Tubo digestivo y de las vías biliares, síndrome de colon irritable, dolores y calambres abdominales persistentes, sensación de plenitud. Tratamiento

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DOLOXEN [Gramon Millet] PA: Ibuprofeno IND: Para el alivio del dolor de cabeza, Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Dismenorrea primaria. Cuadros febriles. PR: Tab. 200 mg x 100, Tab. 200 mg x 20 DOLRAD [Grünenthal] PA: Metamizol (dipirona) IND: Indicado para el tratamiento de los cuadros dolorosos moderados a severos. Sólo o en combinación con un antiespasmódico es efectivo para aliviar el dolor del cólico biliar o renal. Produce una adecuada analgesia en pacientes con dolor dental, neurológico o postoperatorio inclusive después de cirugías ginecológicas, pacientes con dolor por cáncer, indicado para tratar cuadros febriles, PR: Amp. 1 g/2 ml x 25 DOLTREX [Dyvenpro] PA: Etoricoxib IND: Indicado para el tratamiento sintomático de la osteoartritis, artritits reumatoide, espondilitis anquilosante y dolor e inflamación asociados a la artritis gotosa aguda, dolor postoperatorio tras cirugía dental. PR: Comp. Recub. 90 mg x 10, Comp. Recub. 60 mg x 10, Comp. Recub. 120 mg x 10 DOLUX [Acromax] PA: Etoricoxib IND: Tratamiento sintomático del dolor e inflamación. Osteoartritis y artritis reumatoidea. Artritis gotosa aguda, dismenorrea. PR: Comp. Recub. 120 mg x 10, Comp. Recub. 60 mg x 10, Comp. Recub. 90 mg x 10 DOMINAL [Rocnarf] PA: Paracetamol, cafeína IND: Analgésico, antipirético, cefaleas, resfriados, neuritis, dolores artríticos, dolores musculares PR: Tab. 500/65 mg x 24

Cáncer de pulmón no de pequeñas células está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de pulmón no de pequeñas células local avanzado o metastático, quienes progresaron luego de una primera línea con platino.PR: Sol. Iny. 20 mg/0.5 ml x 1, Sol. Iny. 80 mg/2 ml x 1 DONECIL [Grünenthal] PA: Donepezilo IND: Indicado para el tratamiento de la demencia leve a moderada de tipo alzheimer. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 5 mg x 30 DONECLAR [Baliarda] PA: Donepezilo IND: Indicado para tratamiento de la demencia tipo alzheimer leve a moderada. PR: Comp. 10 mg x 10, Comp. 5 mg x 10 plus, Comp. 5 mg x 30, Comp. 10 mg x 30 DORIXINA GEL [Megalabs] PA: Clonixinato de lisina IND: Indicado en traumatismos, esguinces, luxaciones, lumbalgia, dolores musculares. PR: Gel 50 g x 1 DORIXINA RELAX [Megalabs] PA: Ciclobenzaprina, clonixinato de lisina IND: Indicado en la contractura muscular, dolor, espasmo cervical, dorsal, lumbar, mialgias en general. PR: Comp. Recub. x 10 DORMICLONA [Newport Pharma] PA: Zopiclona IND: Indicado en el tratamiento por corto plazo del insomnio caracterizado por dificultad para conciliar el sueño e interrupciones en el ritmo sueño-vigilia. PR: Tab. Recub. 7.5 mg x 30 DORMICUM [Interpharm] PA: Midazolam IND: Sedación consciente antes de y durante intervenciones diagnósticas o terapéuticas, con o sin anestesia local. PR: Amp. 15 mg/3 ml x 5, Amp. 5 mg/5 ml x 10, Amp. 50 mg/10 ml x 5

DOMINIUM [Adium] PA: Fluoxetina IND: Indicado en el tratamiento de la depresión de cualquier tipo y/o etiología (endógena, reactiva, neurótica, enmascarada, presenil, senil). Trastornos obsesivos-compulsivos. Bulimia. PR: Comp. 20 mg x 30

DORZAM [Pharmabrand] PA: Desonida IND: Indicado en dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis del área del pañal, dermatitis seborreicas, psoriasis, dermatosis en áreas pilosas, pliegues inguinales e interdigitales; neurodermatitis, liquen simple, vitíligo, prurito anal, prurito vulvar. PR: Crema 0.1 % x 15 g x 1

DONATAXEL [Bagó] PA: Docetaxel IND: Indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastático que han progresado a tratamiento/s quimioterápicos previos.

DORZOPT [Roddome] PA: Dorzolamida, timolol IND: Indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. PR: Gotas Oft. 6 ml x 1 175

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de espasmos gastrointestinales secundarios a enfermedades orgánicas. Enteritis. PR: Comp. Lib. Prol. 200 mg x 20

Vademécum Farmacéutico DOSIN [Grünenthal] PA: Domperidona IND: Indicado para el tratamiento de vómitos y náuseas de diversa etiología. PR: Gotas 10 mg/ml x 20 ml x 1

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DOSTINEX [Pfizer] PA: Cabergolina IND: Indicado para las disfunciones asociadas a hiperprolactinemia incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. Adenoma pituitario secretor de prolactina, hiperprolactinemia idiopática, síndrome de silla turca vacía asociado con hiperprolactinemia, supresión e inhibición de lactancia. PR: Tab. 0.5 mg x 2, Tab. 0.5 mg x 8 DOTEM [Life] PA: Ketorolaco IND: Indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado en el postoperatorio, en traumatismos musculoesqueléticos y dolor causado por el cólico nefrítico. PR: Sol. Iny. 30 mg/1 ml x 5, Sol. Iny. 60 mg/2 ml x 5 DOVIR [Hygge Pharma] PA: Ibuprofeno, hidrocodona IND: Está indicado para el alivio del dolor agudo de moderado a severo y de cualquier etiología. Tipo analgésico de doble acción. PR: Tab. 200/5 mg x 30, Tab. 200/5 mg x 10 DOXAZOSINA MOMENTA [Eurofarma] PA: Doxazo-

DO sina IND: Hiperplasia prostática benigna.PR: Comp.

2 mg x 30, Comp. 4 mg x 30

DOXAZOSINA NIFA [Garcos] PA: Doxazosina IND: Indicado en el tratamiento de hiperplasia benigna de la próstata. PR: Tab. 2 mg x 20, Tab. 4 mg x 20 DOXIFEN [Bagó] PA: Miconazol, tinidazol IND: Indicado para el tratamiento integral de la pareja en patologías como: vaginosis por gardnerella u otros anaerobios, vulvovaginitis micótica, vulvovaginitis por tricomonas, vulvovaginitis mixtas, balanopostitis, balanitis bacterianas, micóticas o mixtas. PR: Cáps. 100/150 mg x 10 DOXIFEN CREMA [Bagó] PA: Miconazol, tinidazol IND: Indicado en el tratamiento de candidiasis vulvovaginal aguda y crónica, balanitis micótica, tricomoniasis urogenital y vulvovaginitis bacterianas o mixtas. PR: Crema Vag. 50 g x 1 DOXIFEN DUAL [Bagó] PA: Miconazol, tinidazol IND: Tratamiento integral de la pareja en: vaginosis por gardnerella u otros anaerobios. Vulvovaginitis micótica, por tricomoniasis, mixtas, balanopostitis, balanitis bacterianas, micóticas, mixtas. PR: Crema 20 g x 1 + 10 Óvulos Dual 176

DOXIPROCT [Om Pharma] PA: Dobesilato de calcio, lidocaína IND: Indicado para el tratamiento de hemorroides internas, externas. Prurito anal, perianitis, papilitis, trombosis hemorroidal aguda, fisuras anales. Tratamiento pre y postoperatorio en hemorroidectomías. Hemorroides del embarazo. PR: Tubo 30 g x 1 DOXIPROCT PLUS [Om Pharma] PA: Dobesilato de calcio, dexametasona, lidocaína IND: Indicado en el tratamiento de hemorroides internas y externas, prurito anal, eccema anal. anitis. perianitis. criptitis. papilitis. trombosis hemorroidal aguda. fisuras anales. tratamiento pre y postoperatorio en las hemorroidectomías. PR: Tubo 20 g x 1 DOXIUM [Om Pharma] PA: Dobesilato de calcio IND: Indicado en los trastornos circulatorios debidos a una microcirculación perturbada. Todas las manifestaciones de insuficiencia venosa: dolores, calambres, parestesias. Tromboflebitis superficial y síndrome postrombótico, edemas y dermatosis de estasis, úlcera de las extremidades inferiores. Trastornos circulatorios de origen arteriovenoso. Síndrome hemorroidal. Complicaciones vasculares de la diabetes: retinopatía, glomeruloesclerosis (Kimmelstiel Wilson). PR: Cáps. 500 mg x 30 DOXOPEG [Adium] PA: Doxorubicina IND: Indicado para el tratamiento del carcinoma metastásico de ovario, en pacientes con enfermedad refractaria a paclitaxel y platino. Tratamiento de Sarcoma de Kaposi asociado con el sida en pacientes con recuento de linfocitos inferior a 200 linfocitos/mm3 y daño mucocutáneo o visceral extenso. PR: Fco. 20 mg/10 ml x 1 DOXORUBICINA ADIUM [Adium] PA: Doxorubicina IND: Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielocítica crónica, linfosarcoma, sarcoma de Ewing, reticulosarcoma rabdomiosarcoma, neuroblastoma y enfermedad de Hodgkin. PR: Amp. 50 mg x 1 DOXTIE [Bagó] PA: Doxorubicina IND: Leucemia linfocítica aguda, leucemia mielocítica aguda, carcinoma de vejiga, mama, ovario, tiroides, pulmón, gástrico, neuroblastoma, tumor de Wilms, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, sarcomas de tejidos blandos, osteosarcomas. PR: Amp. 50 mg x 1 DR. SELBY CREMA CURATIVA [Celsius] PA: Ácido bórico, lanolina, zinc óxido, talco, vaselina blanca, Vit. D3 IND: Irritaciones menores, quemaduras leves,

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heridas leves no infectadas, paspaduras, escaldaduras, dermatitis, pañalitis, piel seca, grietas del pezón, labios paspados, eczemas, hemorroides. PR: Tubo 40 g x 1

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

DRENAFLEN®

Suspensión Mucolítico neumoprotector (Acetilcisteína) COMPOSICIÓN: Cada 5 ml de la presentación, frasco por 1.5 g contiene 75 mg de Acetilcisteína y la presentación frasco de 3 g contiene 150 mg de Acetilcisteína. MECANISMO DE ACCIÓN: Fluidificante de las secreciones mucosas y mucopurulentas que actúa por lisis química. Mucolítico que rompe los puentes de disulfuro de las secreciones mucosas. Antioxidante neumoprotector a dosis mayores de 600 mg. INDICACIONES: Sinusitis, bronquitis, neumonía, profilaxis de infecciones respiratorias virales, cualquier enfermedad que curse con hipersecreción bronquial. CONTRAINDICACIONES: - Crisis Asmática. - Hipersensibilidad a la sustancia. POSOLOGÍA: Frasco 1.5 g hasta los 6 años: 1 cucharadita cada 6 u 8 horas. Frasco 3 g mayores de 6 años y adultos: 1 cucharada cada 8 o 12 horas. Dosis antioxidante: 600 mg diarios (2 cucharadas o 4 cucharaditas del frasco de 3 g). PRESENTACIÓN: Suspensión de 1,5 g (75 mg/5 ml) Frasco 100 ml. Sabor a naranja y tapa dosificadora. Suspensión de 3 g (150 mg/5 ml) Frasco 100 ml. Sabor a piña fresa y tapa dosificadora.

DROXILON [Acromax] PA: Cefadroxilo IND: Indicado en el tratamiento de infecciones leves a moderadas del aparato respiratorio como sinusitis, faringitis, amigdalitis por streptococo beta-hemolítico del grupo A. Infecciones en otorrinolaringología por gérmenes sensibles infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario como pielonefritis y cistitis.PR: Cáps. 500 mg x 20, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 DROXPAN [Sophia] PA: Moxifloxacino IND: Tratamiento de infecciones bacterianas externas del ojo y sus anexos causadas por microorganismos sensibles al moxifloxacino, incluyendo conjuntivitis bacteriana, blefaroconjuntivitis y otras infecciones superficiales oculares. PR: Sol. Oft. 0.50% x 5 ml x 1

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DRONAVAL [Saval] PA: Ácido ibandrónico IND: Indicado para el tratamiento y prevención de osteoporosis postmenopáusica.PR: Tab. 150 mg x 1

DROXPAN DX [Sophia] PA: Dexametasona, Moxifloxacino IND: Tratamiento de infecciones oculares super- DR ficiales de origen bacteriano asociadas a procesos inflamatorios, como conjuntivitis bacteriana, blefaritis y blefaroconjuntivitis, cuando esté clínicamente indicado el uso combinado de un antibiótico oftálmico y un corticosteroide. PR: Sol. Oft. 0.10/0.50 % x 5 ml x 1 DUETO [Pharmabrand] PA: Amlodipina, losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial en pacientes con inadecuado control con las drogas administradas en forma individual. Tratamiento inicial de HTA en pacientes que requieran terapia combinada para alcanzar metas de presión arterial. PR: Cáps. 50/2.5 mg x 30, Cáps. 100/5 mg x 30 DULCOLAX [Sanofi] PA: Picosulfato sódico IND: Indicado para el tratamiento en casos de estreñimiento y en condiciones en las cuales se requiere que se facilite la defecación. PR: Comp. 5 mg x 10 plus, Cáps. x 30, Gotas 15 ml x 1 DULZETS [Bi-Farma] PA: Aspartame IND: Indicado como sustituto del azúcar para el consumo incluso de los niños, de diabéticos. Estados de obesidad. En general en todos los casos en que sea necesario minimizar el consumo del azúcar, en diabetes, vasculopatías, dislipidemias. PR: Sobre 3.8 g/100 g x 100, Sobre 3.8 g/100 g x 50 177

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Vademécum Farmacéutico DUOCITOL [Elea] PA: Dorzolamida, timolol IND: Indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada (pio) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto. PR: Gotero 5 ml x 1

DURAPAIN [Abbott] PA: Tramadol, diclofenaco IND: Indicado para el tratamiento sintomático de dolor agudo severo en pacientes adultos. PR: Tab. Recub. 75/50 mg x 10

DUODART [Biopas] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Indicado para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna. PR: Cáps. 0.5/0.4 mg x 30 + inserto

DURAX [Abbott] PA: Tadalafilo IND: Indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. PR: Tab. Recub. 5 mg x 28, Tab. Recub. 10 mg x 1, Tab. Recub. 20 mg x 1

DUOMO HP [Eurofarma] PA: Doxazosina, finasterida IND: Está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y los síntomas relacionados con la enfermedad, como síntomas obstructivos (dificultad, interrupción, goteo, flujo urinario débil, vaciado incompleto de la vejiga), síntomas irritantes [aumento de la frecuencia urinaria (incluso durante por la noche), urgencia, ardor], para reducir el riesgo de retención urinaria aguda y para reducir el riesgo de intervenciones quirúrgicas, como la extracción de próstata. PR: Cáps. 2/5 mg x 30 DUOPAS [Chalver] PA: Ibuprofeno, butilbromuro de hioscina (butilescopolamina) IND: Indicada en el tratamiento de dismenorrea primaria, dolor espasmódico de tracto urogenital, cólico biliar y digestivo. PR: Cáps. Blanda 400/20 mg x 10

DU DUOTRAV [Novartis Opthalmics] PA: Timolol, tra-

voprost IND: Indicado en la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, que responden de forma insuficiente a los betabloqueadores, las prostaglandinas u otros hipotensores oculares tópicos. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 DUOVIRAL [Hygge Pharma] PA: Lamivudina, zidovudina IND: Indicado como alternativa de tratamiento para adultos y niños mayores de 12 años, infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). PR: Tab. Recub. 150/300 mg x 60 DUPHALAC [Abbott] PA: Lactulosa IND: Indicado como tratamiento del estreñimiento. Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal. Tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica. PR: Jbe. 200 ml x 1, Sachet 15 ml x 20 DUPHASTON [Abbott] PA: Dihidrogesterona IND: Indicado en deficiencia de progesterona endógena: infertilidad, amenaza de aborto, abortos repetidos, dismenorreas, endometriosis, ciclos irregulares. PR: Tab. Recub 10 mg x 20 178

DUSPATAL [Abbott] PA: Mebeverina IND: Indicado en el tratamiento sintomático del dolor y cólicos abdominales, trastornos intestinales y discomfort intestinal relacionado al síndrome de intestino irritable. Tratamiento del espasmo gastrointestinal secundario a enfermedades orgánicas. PR: Tab. Recub. 135 mg x 30 DUSPATALIN [Abbott] PA: Mebeverina IND: Indicado como antiespasmódico para niños, preescolares, escolares y adolescentes. Indicado en el alivio del cólico, dolor abdominal funcional, dolor abdominal recurrente y molestias intestinales relacionadas con el síndrome de intestino irritable. Tratamiento del espasmo gastrointestinal secundario a enfermedades intestinales funcionales y orgánicas como diverticulosis, diverticulitis del colon y enteritis regional. Tratamiento coadyuvante en la diarrea asociada al síndrome de intestino irritable. Tratamiento de algunos trastornos de la vesícula y conductos biliares. PR: Susp. 10 mg/ml x 100 ml x 1, Tab. Lib. Prol. 200 mg x 30 XR DUTIDE [Elea] PA: Semaglutida IND: Diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como coadyuvante a la dieta y al ejercicio para mejorar el control glucémico PR: Comp. 14 mg x 30,Comp. 7 mg x 30,Jga. Prell. 0.25 mg x 4 ,Jga. Prell. 0.50 mg x 4 ,Jga. Prell. 1 mg x 4 DUZELA [Sun Pharma] PA: Duloxetina IND: Indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Está indicado en adultos.PR: Cáps. Lib. Retard. 30 mg x 10, Cáps. Lib. retard. 60 mg x 10 DYNAPAR [Troikaa Pharmaceuticals] PA: Diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante, dolor agudo debido a procesos inflamatorios no reumáticos (postoperatorio y cólicorenal). Dismenorrea primaria. PR: Tab. Recub. 50 mg x 20, Amp. 75 mg/ml x 5 aq, Fco. 40 mg x 30 ml x 1 qps, Comp. Recub. 100 mg x 10

Información orientada al profesional de la salud.

-EEASYCOL BABY [Vaschlabs] PA: Lactasa IND: Indicado como suplemento, el cual actúa solo sobre la leche. Puede ser utilizado con leche materna o fórmula infantil para facilitar el proceso digestivo de la lactasa que se manifiesta durante los primeros meses de vida. Es una solución natural y segura que facilita el proceso digestivo de la lactasa, reduciendo el malestar y los episodios de llanto inconsolable del bebé. PR: Gotas 15 ml x 1 ECAPRINIL D [Osmopharm] PA: Enalapril, hidroclorotiazida IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial en los que se recomienda el empleo de un tratamiento combinado. PR: Comp. x 20 ECE [Vitabeauty] PA: Paracetamol, ibuprofeno, passiflora IND: Indicado en dolores leves a moderados principalmente lumbalgia, lumbocitalgia. PR: Cáps. x 30 ECLOSYNT-NAS [Faes Farma] PA: Beclometasona dipropionato IND: Indicado en el tratamiento de la rinitis alérgica, rinitis vaso motora. Resfrió, bronquitis. PR: Aerosol 50 mcg (200 dosis) x 1, Aerosol nasal 250 mcg/dosis x 200 dosis x 1 ECOPRESS [Eurofarma] PA: Carvedilol IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clasificación tipo II y III). PR: Tab. 6.5 mg x 14, Tab. 12.5 mg x 14, Tab. 25 mg x 14 ECUFOL [ECU] PA: Ácido fólico IND: Prevención de otros defectos prenatales tales como el paladar hendido y el labio leporino. Además, contribuye a evitar nacimientos prematuros o con bajo peso. También, la mujer embarazada tiene necesidad aumentada del ácido fólico para la formación de más glóbulos rojos, corrige la anemia megaloblástica (deficiencia de glóbulos rojos). PR: Comp. 1 mg x 100 ECUMOX [ECU] PA: Amoxicilina IND: Indicado para todos los procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles a la amoxicilina, principalmente infecciones de las vías respiratorias, de la piel, tejidos

blandos; tractos urogenital y digestivo. Septicemia y meningitis bacteriana. También recomendada para eliminar el Helicobacter pylori. PR: Cáps. 500 mg x 50, Susp. 3 g x 1, Tab. 1 g x 10 ECUPRAZOL [Ecu] PA: Esomeprazol IND: Tratamiento y mantenimiento de la esofagitis erosiva asociada a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), alivio de los síntomas de ERGE, erradicación de Helicobacter pylori en combinación con antibióticos, prevención de úlceras gastroduodenales asociadas al uso de AINEs, tratamiento de trastornos de hipersecreción gástrica y, como uso no aprobado (off-label), tratamiento de úlceras asociadas a enfermedad de Crohn. PR: Cáps. 20 mg x 16,Cáps. 40 mg x 16 ECUTAMOL COMPUESTO [ECU] PA: Guaifenesina, salbutamol IND: Indicado como coadyuvante para el tratamiento en estados respiratorios infecciosos o inflamatorios con exacerbaciones o broncoespasmos acompañados de secreciones viscosas o espesas de difícil eliminación, con asma bronquial de cualquier tipo, bronquitis crónica y enfisema. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

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DYNASTAT [Pfizer] PA: Parecoxib IND: Indicado para el manejo del dolor agudo, dolor pre-operativo (analgesia preventiva) para prevenir o reducir el dolor post-operatorio, o concomitantemente con analgésicos opioides para reducir los requerimientos de estos. PR: Vial 40 mg/2 ml x 1

ECUVIR [ECU] PA: Aciclovir IND: Indicado para el E tratamiento de infecciones de la piel producidas por el virus del herpes simple tipo 1 (labial, de cara, boca y piel), de la varicela zóster, incluyendo al virus del herpes zoster y del herpes genital inicial y sus recaídas. PR: Tab. 400 mg x 20, Tab. 800 mg x 20 ECUZOL [ECU] PA: Secnidazol IND: Indicado en las parasitosis intestinales con presencia de trofozoitos como ameba y la giardia, sea intestinal o extra intestinal, tricomoniasis urogenital, giardiasis y vaginosis bacteriana PR: Tab. 1 g x 2, Susp. 500 mg x 15 ml x 1 EDAPIL ORAL [Medihealth] PA: Ácido pantoténico, Vit. B8, hierro, Vit. B6, zinc, l-cistina IND: Indicado como suplemento dietario oral para fortalecer el cabello y las uñas. PR: Tab. x 30 EDERAL [Life] PA: Pinaverio, simeticona IND: Indicado como tratamiento integral con triple mecanismo de acción (antiespasmódico, regulador del tránsito intestinal y antiflatulento), indicado en el síndrome de intestino irritable (SII) caracterizado por dolor o malestar abdominal (hiperalgesia visceral y alodinia) asociado a trastornos en la frecuencia o consistencia de la evacuación intestinal en cualquiera de sus variantes (constipación predominante, 179

Vademécum Farmacéutico diarrea predominante o alternante constipación-diarrea), colon irritable, colitis nerviosa, colopatías funcionales. PR: Cáps. Blanda 100/300 mg x 20

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EDULCO [Kronos] PA: Glibenclamida IND: Indicado en la diabetes mellitus no insulino dependiente (tipo 2) cuando los niveles de glucosa no pueden ser controlados adecuadamente con dieta, ejercicio u otro tipo de antidiabético oral. PR: Tab. 5 mg x 30 EDVABAC [Acino] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Indicado en infecciones bacterianas grampositivas y gramnegativas de agentes patógenos sensibles. infecciones de otorrinolaringología, infecciones de las vías urinarias e infecciones ginecológicas. PR: Comp. Recub. 875/125 mg x 12, Susp. 400/57 mg/5 ml x 70 ml x 1, Comp. Recub. 875/125 mg x 14 duo

EFEXOR XR [Pfizer] PA: Venlafaxina IND: Indicado como tratamiento de depresión, incluyendo depresión asociada con ansiedad. Para la prevención de la recaída y de la recurrencia de la depresión. Tratamiento de la ansiedad, ansiedad generalizada, incluyendo el tratamiento a largo plazo y tratamiento del trastorno de ansiedad social. PR: Cáps. 150 mg ED x 10, Cáps. 37, 5 mg x 7, Cáps. 75 mg x 10 EGOGYN [Abbott] PA: Vit. E (tocoferol) IND: Indicado para prevenir y protege al organismo de lesiones celulares importantes. Antioxidante celular que neutraliza el daño oxidativo producido por radicales libres. Prevención en fumadores de procesos oxidativos celulares sostenidos, contribuyendo a disminuir el riesgo de aterogénesis. Es coadyuvante en la prevención de enfermedades degenerativas como envejecimiento prematuro y enfermedades cardiovasculares. Prevención y tratamiento de mantención en demencia senil moderada a severa de la Enfermedad de Alzheimer. PR: Cáps. 1 000 UI x 30, Cáps. 400 UI x 30 ELBRUS FLASH [Megalabs] PA: Paracetamol IND: Indicado como analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores, tratamiento sintomático de dolor de intensidad leve a moderado, tratamientos de estados febriles. PR: Sachet 500 mg/10 ml x 10 Sol. bebible, Sobre 1 g x 20, Sobre 1 g x 30, Cáps. Blanda 500 mg x 20, Sachet 500 mg/10 ml x 100 Sol. Bebible 180

ELCAL FORTE [Grünenthal] PA: Calcio carbonato IND: útil en todos aquellos estados carenciales, y como prevención en la desmineralización ósea pre y postmenopáusica, para el tratamiento de la osteoporosis o cuando los requerimientos aumentan como en el crecimiento, embarazo, lactancia y senectud. En hipoparatiroidismo y fracturas. PR: Cáps. 450 mg x 30 ELIDEL CREMA TÓPICA 1 % [Meda] PA: Pimecrolimús IND: Indicado en el tratamiento de la dermatitis atópica (eczema). Tratamiento a corto plazo (agudo) y a largo plazo intermitente. PR: Crema tópica 1 % x 15 g x 1 ELIPROT [Life] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo; control a largo plazo de esofagitis curada para prevenir recidivas y tratamiento sintomático. Combinado con antibacterianos apropiados, cicatrización de úlcera duodenal asociada a H. Pylori, y prevención de recidivas de úlceras pépticas asociadas a H. Pylori. Tratamiento continuado con AINES : cicatrización de úlceras gástricas asociadas a este medicamento, prevención de úlceras gástricas y duodenales en pacientes de riesgo. S. Zollinger-Ellison. Tratamiento continuación de prevención del resangrado por úlcera péptica, tras inducción intravenosa PR: Amp. 40 mg x 1 + diluyente ELIQUIS [Pfizer] PA: Apixaban IND: Indicado en la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio previos; edad ≥ 75 años; hipertensión; diabetes mellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (≥ clase 2 escala NYHA). PR: Tab. Recub. 2.5 mg x 20, Tab. Recub. 5 mg x 20 ELLURA [Life] PA: Proantocianidina IND: Indicado en la prevención de infecciones agudas del tracto urinario recurrentes y sin complicaciones, como la cistitis. PR: Cáps. x 15 ELMETACIN [Deutsche Pharma] PA: Indometacina IND: Indicado en el tratamiento de artropatías degenerativas (artrosis de la articulación de la rodilla y de las articulaciones menores). Enfermedades reumáticas de partes blandas (tendinitis y tendosinovitis, rigidez dolorosa del hombro, inflamaciones del tejido muscular y capsular). Lesiones por deporte y accidentes (contusiones, distenciones). PR: Spray 1 % x 50 ml x 1

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Granulado Meloxicam 15 mg COMPOSICIÓN: Cada sobre de 2 gramos contiene: Meloxicam......................................................... 15 mg Excipientes c.s CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACÉUTICO: Sistema Musculoesquelético. Productos Antiinflamatorios y Antireumáticos. Productos Antiinflamatorios y Antireumáticos no esteroides. Oxicams. Meloxicam. CÓDIGO ATC: M01AC06. ELOCOX contiene en su formulación el fármaco meloxicam; un antiinflamatorio no esteroidal, derivado oxicámico de la familia de los ácidos enólicos, los cuales, inhiben la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la acción de las enzimas ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2). FARMACODINAMIA: El meloxicam, es un derivado de oxicam de la familia de los ácidos enólicos y perteneciente a la familia de antiinflamatorios no esteroidales (AINEs). Está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de las osteoartritis y artritis reumatoide, y para alivio de dolores leves o moderados de cualquier naturaleza. MECANISMO DE ACCIÓN: El meloxicam actúa inhibiendo la acción de las enzimas ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), con una selectividad moderadamente mayor por la Ciclooxigenasa II (COX-2). Las Ciclooxigenasas son enzimas especializadas en catalizar la conversión de ácido araquidónico, liberado desde la membrana plasmática frente a una lesión o estímulo, a prostaglandina G2 (precursora de otras prostaglandinas y del tromboxano). Mientras que la COX-2 interviene en la síntesis de prostaglandinas mediadoras de la inflamación y el dolor; la COX-1 es una enzima constitutiva del tubo digestivo, los riñones y las plaquetas, donde favorece la síntesis de prostaglandinas con efecto benéfico. La particularidad de ser menos selectivo por la COX-1, hace que el meloxicam a diferencia de los antiinflamatorios tradicionales no inhiba la agregación plaquetaria inducida por colágeno o ácido araquidónico, pero sí reduzca de forma significativa la producción de tromboxano en las plaquetas.

FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Posterior a la administración oral del fármaco, la absorción es relativamente lenta, aunque casi completa. Su biodisponibilidad por esta vía es del 90 % y se alcanza su concentración plasmática más elevada a las 5-6 horas (tmáx). Se ha observado un segundo pico de concentración plasmática a las 12 -14 horas, por lo que, se sume que Meloxicam experimenta una recirculación gastrointestinal. La absorción del fármaco se ve afectado por la presencia de alimentos llegando a observarse un incremento de las concentraciones máximas en un 22 %. DISTRIBUCIÓN: El fármaco se une extensamente a las proteínas del plasma en un 90 %, especialmente a la albúmina. Al igual que otros oxicams se distribuye bastante bien a razón de 10 a 15 litros o entre 0,1 a 0,1 L/Kg. A nivel sinovial las concentraciones plasmáticas observadas son del 40-50 %, debido a que el contenido de albúmina en el líquido sinovial es menor, por lo que existe mayor fracción de medicamento libre. METABOLISMO: Meloxicam se metaboliza a nivel hepático a través del Citocromo P450, extensamente por el sistema enzimático CYP2C9 y en menor cantidad por el CYP3A4, dando lugar a cuatro metabolitos EL inactivos. Existe un pequeño porcentaje de fármaco que no se metaboliza. ELIMINACIÓN: Los metabolitos inactivos son eliminados en un 43 % por vía renal y el resto se excreta por vía biliar a través de las heces. El fármaco inalterado se excreta a través de la orina y las heces en un 0,2 a 1,6 % respectivamente. Su vida media de eliminación es larga permaneciendo en sangre de 22 a 24 horas.

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ELOCOX 15 GRANULADO

INDICACIONES: Meloxicam está indicado para el tratamiento de los siguientes padecimientos: Patologías osteomusculares crónico degenerativas tales como: artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante y otras afecciones reumatológicas. Dolor e inflamación por traumatismos. Dolor leve o moderado de cualquier naturaleza. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. PREPARACIÓN: El contenido de un sobre, verter en medio vaso de agua (aproximadamente 120 ml) previamente hervida y fría, agitar con una cuchara hasta completa dispersión y beber. 181

Vademécum Farmacéutico POSOLOGÍA: Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. La dosis promedio para el tratamiento de la mayoría de entidades que cursan con dolor e inflamación es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al día. ELOCOX se puede administrar 1 sobre o una cápsula blanda al día. DOSIS MÁXIMA: 15 mg/día. POSOLOGÍA RECOMENDADA:

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TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS: Adultos: 7,5 mg a 15 mg una vez al día. La dosis mínima efectiva debe ser evaluada individualmente. Ancianos: iniciar el tratamiento con 7,5 mg/día. TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMÁTICA: Adultos: 7,5 mg a 15 mg una vez al día. Ancianos: Iniciar con la dosis más baja posible. Adolescentes y niños: 0,125 mg/Kg/día a 0,25 mg/ Kg/día. Dolor a corto plazo leve o moderado: Utilizado especialmente en casos de lumbago. Adultos: 15 mg/día durante 7 días. EL Ancianos: Iniciar el tratamiento con la dosis más baja. POBLACIONES ESPECIALES: Ancianos: Ajuste de dosis en pacientes geriátricos. Iniciar con la dosis efectiva más baja posible. Adolescentes y niños: La seguridad y eficacia del meloxicam en adolescentes y niños no han sido establecidas; sin embargo se ha administrado dosis de 0,125 mg/Kg/día a 0,25 mg/Kg/día. Insuficiencia hepática: No es necesario un ajuste de dosis; sin embargo, no se recomienda la administración de Meloxicam en pacientes con insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis cuando la función renal del paciente es normal. En pacientes con aclaramiento de creatinina menos o igual a 15 ml/min, no se recomienda su administración; debido a que Meloxicam no es dializable. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Hipersensibilidad a meloxicam o alguno de los excipientes de la formulación, AINEs o ASA. Niños y adolescentes menores de 16 años. Pacientes que hayan experimentado crisis asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración de AINEs o ASA. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con terapia previa con AINEs.

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Insuficiencia hepática o renal no dializada grave. Insuficiencia cardíaca congestiva grave. Tercer trimestre del embarazo. El tratamiento con meloxicam deberá interrumpirse en caso de hallarse oligohidramnios o cierre prematuro del ductus arterioso en el bebé. REACCIONES ADVERSAS: La mayoría de las reacciones adversas de los AINEs está relacionada tanto con el bloqueo de la enzima COX-2 como de la COX-1. Meloxicam al ser más selectivo por la COX-2 que por la COX-1 exhibe estos efectos adversos con menor intensidad. Como con la mayoría de los AINEs, se han observado incrementos ocasionales en los niveles de las transaminasas séricas, bilirrubina sérica u otros parámetros de la función hepática. En la mayoría de los casos se trata de alteraciones transitorias leves, y desaparecen una vez finalizado el tratamiento con meloxicam. Como el resto de AINES las reacciones secundarias y efectos adversos más frecuentes son: ÁREA GASTROINTESTINAL: Se ha presentado dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia, diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad ácido-péptica. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Se reporta migraña, vértigo, depresión, insomnio, cefalea y mareo. APARATO CARDIOVASCULAR: Se ha mencionado hipertensión, edema y palpitaciones. SISTEMA UROGENITAL: Puede haber trastornos inespecíficos de la diuresis. PIEL Y FANERAS: Se reporta la aparición de reacciones de foto sensibilidad, urticaria y foliculitis. OTROS: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed. PRECAUCIONES DE USO: Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato y acudir a un centro de atención médica más cercano. Meloxicam, como el resto de los antiinflamatorios puede enmascarar enfermedades subyacentes como las infecciones por microorganismos. Los pacientes de edad avanzada presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas debido a los AINEs, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal que pueden resultar mortales. Si olvido tomar ELOCOX GRANULADO, no use doble dosis para compensar la dosis olvidada. Use la dosis normal cuando se acuerde y siga administrando el medicamento según la pauta posológica habitual. Si interrumpe el tratamiento con ELOCOX GRANULADO, consulte a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

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EMBARAZO: No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas, por lo que se desaconseja su uso durante el primer y el segundo trimestre del embarazo. Estudios en animales han demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas produce un aumento en las pérdidas pre- y postimplantación y en la letalidad embriofetal. Adicionalmente, se ha notificado un aumento de las incidencias de malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, entre ellos el meloxicam, pueden exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar o disfunción renal; y la madre y el neonato, al final del embarazo, a posible prolongación del tiempo de sangrado o a la inhibición de las contracciones uterinas dando lugar a un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, meloxicam está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. LACTANCIA: A pesar de que no existen estudios sobre la lactancia con meloxicam, se conoce que los AINEs atraviesan a través de la lecha materna. Por lo que no se recomienda el uso de meloxicam durante el período de lactancia. CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: No existen estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En base a su perfil farmacodinámico y las reacciones adversas encontradas, puede tener efectos insignificantes o nulos sobre estas capacidades. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Al administrarse conjuntamente con AINEs y ASA realizan un efecto sinérgico. Disminuye el efecto de diuréticos. Disminuye el efecto de antihipertensivos como ß-bloqueantes. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús. Disminuye eficacia de: dispositivos intrauterinos. Incrementa toxicidad de: litio, metotrexate (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el hemograma y la función renal) y fenitoína. Conjuntamente con la administracion de anticoagulantes orales y antiagregantes plaquetarios produce una prolongación de los tiempos de coagulación; por lo tanto, existe un mayor riesgo de hemorragias.

La administración concomitante de ketoconazol disminuye su efecto. Acelera su eliminación por acción de la colestiramina. SOBREDOSIFICACIÓN: La literatura indica que han existido dosis de 6 a 11 veces mayores a la recomendación y los pacientes se han recuperado. Los síntomas de intoxicación aguda son letargia, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, reversibles con el tratamiento de soporte. Una intoxicación grave puede producir hipertensión, fallo renal agudo, disfunción hepática, depresión respiratoria, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y paro cardíaco y reacciones anafilácticas. Aunque no existe antídoto específico en caso de sobredosificación importante se puede eliminar más rápidamente con la administración de 4 g de colestiramina cada 8 horas por vía oral tres veces al día. Además, instaurar tratamiento sintomático y se recomienda el lavado gástrico y el uso de carbón activado. ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado, adminístrese bajo prescripción y vigilancia médica. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco. Todo medicamento debe conservarse fuera EL del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo Receta Médica. PRESENTACIONES: Caja x 10 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. Caja x 15 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. Caja x 20 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. Caja x 30 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. Caja x 40 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. Caja x 50 Sobres x 2 gramos de granulado c/u + prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 3975-MEN-0824

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ADVERTENCIAS DE USO:

ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 183

Vademécum Farmacéutico ELOCOX FLASH 15 Cápsula blanda Meloxicam 15 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Meloxicam......................................................... 15 mg Excipientes, c. s. DATOS CLÍNICOS:

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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ELOCOX FLASH 15, es analgésico antinflamatorio no esteroideo (AINES), derivado oxicámico, que pertenece a la familia de los ácidos enólicos que inhiben la síntesis de prostaglandinas Cicloxigenasa-1 (COX-1) y la Ciclooxigenas-2 (COX-2), posee actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética, tiene actividad relativamente selectiva con la COX-2, tiene una excelente tolerancia gástrica. ELOCOX FLASH 15, está indicado en los siguientes casos: • EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OSTEOMUSCULARES CRÓNICO DEGENERATIVAS TALES COMO: artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante y otras afecciones reumaEL tológicas. • Tratamiento sintomático de dolores osteo musculares y articulares. • Tratamiento sintomático de dolor de origen neuropático. • Tratamiento sintomático de dolor de origen ginecológico. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: • La dosis recomendada de ELOCOX FLASH 15 es de 15 mg a 30 mg en la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y otras afecciones reumatológicas, una vez al día. • Para el tratamiento sintomático del dolor de distinto origen la dosis de 15 mg día, máximo 30 mg día. CONTRAINDICACIONES: • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. • Hipersensibilidad a analgésicos antinflamatorios no esteroideos AINEs, ácido acetil salicílico ASA. • No administrar con manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración de ASA u otros AINEs; 184

• Tercer trimestre de embarazo. • Niños y adolescentes menores de 16 años. • Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINEs; úlcera/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlcera/hemorragia péptica recurrente (2 o más episodios distintos confirmados de úlcera o hemorragia). • Insuficiencia hepática grave. • Insuficiencia renal grave no dializada. • Hemorragia gastrointestinal. • Antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos. • Insuficiencia cardíaca grave. ADVERTENCIAS: • En las enfermedades infecciosas puede enmascarar sintomatología. • Existe riesgo de reacciones cutáneas y de hipersensibilidad. • Incrementa transaminasas séricas, bilirrubina sérica u otros parámetros hepáticos. • Incrementa la creatinina sérica, BUN y potasio sérico. • Suspender si aparece hemorragia gastrointestinal o úlcera. • Si el efecto terapéutico es insuficiente, no se debe exceder de la dosis máxima recomendada ni añadir otro AINEs. • Produce reacciones de fotosensibilidad. PRECAUCIONES: USAR CON PRECAUCIÓN EN LOS SIGUIENTES CASOS: • Antecedentes de esofagitis, gastritis, úlcera péptica, colitis ulcerosa y/o enfermedad de Crohn; con síntomas gastrointestinales. • Insuficiencia cardíaca o HTA (induce a retención de Na+, K+ y agua) se debe monitorizar estas constantes previo inicio de tratamiento. • En diabéticos puede presentarse hiperpotasemia, se debe monitorizar niveles de K+, controlar diuresis y función renal, al iniciar tratamiento sobretodo en ancianos. • En mujeres con intención de concebir o sometidas a pruebas de infertilidad. INTERACCIONES: • Al administrarse conjuntamente con AINEs y ASA realizan un efecto sinérgico. • Disminuye el efecto de diuréticos. • Disminuye el efecto de antihipertensivos como ß-bloqueantes.

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EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría C en el embarazo. Contraindicado en el embarazo, solo se puede dar en el primer y segundo trimestre del embarazo valorando la relación riesgo/ beneficio, después del tercer trimestre del embarazo no se debe administrar, pues aumenta el riesgo de hemorragia materno-fetal y disminuye la contractibilidad uterina post parto. LACTANCIA: No se debe administrar durante la lactancia materna, pues hay paso a través de la leche materna. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se dispone de estudios específicos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Se recomienda abstenerse de conducir y manejar maquinaria en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Como el resto de AINEs las reacciones secundarias y efectos adversos más frecuentes son: • ÁREA GASTROINTESTINAL: Se ha presentado dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia, diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad ácido péptica. • SNC: Se reporta migraña, vértigo, depresión, insomnio, cefalea y mareo. • APARATO CARDIOVASCULAR: Se ha mencionado hipertensión, edema y palpitaciones. • SISTEMA UROGENITAL: Puede haber trastornos inespecíficos de la diuresis. • PIEL Y FANERAS: Se reporta la aparición de reacciones de foto sensibilidad, urticaria y foliculitis. • OTROS: Hiperglucemia, hyperuricemia.

USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): No se recomienda su uso en pacientes de edad avanzada por sus efectos adversos, en especial los renales y digestivos, son peor tolerados. Vigilar al aumentar dosis en tratamientos concomitantes con IECA, antagonistas de la angiotensina II, diuréticos, hipovolemia, ICC, I.R., síndrome nefrótico, nefropatía lúpica e I.H. grave SOBREDOSIFICACIÓN: La literatura indica que han existido dosis de 6 a 11 veces mayores a la recomendación y los pacientes se han recuperado. Los síntomas de intoxicación aguda son letargia, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, reversibles con el tratamiento de soporte. Una intoxicación grave puede producir hipertensión, fallo renal agudo, disfunción hepática, depresión respiratoria, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y paro cardíaco. Aunque no existe antídoto específico en caso de sobredosificación importante se puede eliminar más rápidamente con la administración de 4 g de colestiramina cada 8 horas. Se recomienda el lavado gástrico y el uso de carbón activado. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS.

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• AUMENTA NEFROTOXICIDAD DE: ciclosporina, tacrolimús. • DISMINUYE EFICACIA DE: dispositivos intrauterinos. • INCREMENTA TOXICIDAD DE: litio, metotrexate (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el hemograma y la función renal) y fenitoína. • CONJUNTAMENTE CON LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICOAGULANTES ORALES Y ANTI AGREGANTES PLAQUETARIOS: produce prolongación los tiempos de coagulación por lo tanto hay mayor riesgo de hemorragias. • La administración concomitante de ketoconazol disminuye su efecto. • Hay una eliminación acelerada por colestiramin.

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio EL no esteroideo, oxicams, código ATC: M01AC06. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: Produce inhibición de la síntesis de prostaglandinas Cicloxigenasa-1 (COX-1) y la Ciclooxigenas-2 (COX-2), tiene actividad relativamente selectiva con la COX-2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: ABSORCIÓN: Se absorbe rápidamente por vía oral, con una biodisponibilidad absoluta del 89 %, en plasma las concentraciones máximas de alcanzaron entre 9 y 11 horas. Su vida media en sangre es de 22 a 24 horas. DISTRIBUCIÓN: Se distribuye muy bien después de la administración oral de 10 a 15 litros o entre 0.1 a 0.2 L/Kg, se une fuertemente a la proteína albúmina en un porcentaje superior al 99 %, su distribución se da en todo tejido donde esta se encuentre, penetra fácilmente en el líquido sinovial por eso su acción a nivel de artropatías inflamatorias crónicas. Penetra también a nivel neural. METABOLISMO: El meloxicam tiene un metabolismo hepático a través de citocromo P450 (CYP) 2C y las isoenzimas, CYP2C9 o 2C8, que lo transforman en 4 metabolitos inactivos que después son eliminados en heces y orina. 185

Vademécum Farmacéutico ELIMINACIÓN: El meloxicam se elimina por orina, el aclaramiento renal de 0,42 a 0,7 l / h, con una vida media de eliminación que varía de 13 a 20 horas; una pequeña cantidad se elimina por heces. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIA: Producto de uso delicado.

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Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO No.: 3021MEN-1220

ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 1 blíster x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador ELODERM CREMA [Farm Trading] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina IND: Está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis: tiña podal, tiña crural y tiña corporal debidas a trichophyton rubrum, trichophyton mentagrophytes, epidermophyton floccosum y microsporum canis; candidiasis causada por candida albicans, y tiña versicolor debida a malassezia furfur. PR: Tubo 40 g x 1 ELOMET [Organon] PA: Mometasona IND: Indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosusceptibles como psoriasis y dermatitis atópica. PR: Crema 0.1 % x 15 g x 1 ELORES [Life] PA: Ceftriaxona, sulbactam IND: Indicado en el tratamiento de infecciones como: meningitis bacteriana, infecciones abdominales, infecciones osteoarticulares, infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, infecciones complicadas del tracto urinario, infecciones del tracto respira186

torio, infecciones del tracto genital, enfermedad de Lyme, ademas, en la profilaxis de infecciones postoperatorias, en cirugía contaminada o potencialmente contaminada, fundamentalmente cirugía cardiovascular, procedimientos urológicos y cirugía colorrectal. PR: Vial 1.5 g x 1 ELZYM [Deutsche Pharma] PA: Aspergillus oryzae, dimetilpolisiloxano IND: Indicado para el alivio temporal y sintomático de los trastornos de la digestión, como la pesadez estomacal y la digestión lenta. PR: Comp. 120/100 mg x 20 EMASEX A VITEX [Eurostaga] PA: Vitex agnus castus IND: Indicado para el aumenta el deseo sexual, mejora la potencia contra la disfunción eréctil, regula el equilibrio hormonal masculino.PR: Tab. 250 mg x 25 EMERPIL [Elea] PA: Levonorgestrel IND: Prevención del embarazo luego de una relación sexual sin protección. PR: Comp. 1.5 mg x 1 EMOLIN NEO [Medihealth] PA: Ácido hialurónico, provitamina B5, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado para tratar piel seca y sensible, además irritaciones producidas por la orina en el área del pañal, y como coadyuvante en el tratamiento de: dermatitis de contacto, eczemas e ictiosis. PR: Emulsión 240 g x 1 EMULSIÓN DE SCOTT [Biopas] PA: Aceite de hígado de bacalao, Vit. A, Vit. D IND: Indicado en los estados carenciales que se requiera mayor aporte de vitaminas A y D, calcio y fósforo para: crecimiento, dentición, embarazo, lactancia, mala nutrición, menopausia y senectud. PR: Fco. 200 ml x 1 cereza, Fco. 400 ml x 1 cereza, Fco. 200 ml x 1 naranja, Fco. 400 ml x 1 naranja ENABLEX FCT [Novartis] PA: Darifenacina IND: Indicado para el tratamiento de la vejiga inestable (o hiperactiva), cuyos síntomas son: urgencia, incontinencia urinaria de urgencia y polaquiuria. PR: Comp. 7.5 mg x 28, Comp. 15 mg x 28 ENALAPRIL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca congestiva. PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 20 mg x 20 ENALAPRIL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Tab. 20 mg x 30

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que no toleran o no responden a la terapia oral con preparados de hierro. En deficiencias del mineral refractarias al tratamiento, y en deficiencia funcional de hierro durante la terapia con eritropoyetina. PR: Amp. 100 mg/5 ml x 5

ENALAPRIL NIFA [Prophar] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, hipertensión arterial idiopática; secundaria; maligna, refractaria o acelerada; reno vascular, insuficiencia cardíaca congestiva PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 20, Tab. 5 mg x 20

ENDIAL [Megalabs] PA: Cinitaprida IND: Indicado en el tratamiento de reflujo gastroesofágico y en los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. PR: Comp. 1 mg x 20

ENALAPRIL ROCNARF [Rocnarf] PA: Enalapril IND: Indicada en el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, nefropatía diabética. PR: Tab. 10 mg x 30 ENALTEN [Saval] PA: Enalapril IND: Indicada en el tratamiento de hipertensión arterial esencial; hipertensión renovascular; insuficiencia cardiaca congestiva. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30, Comp. 5 mg x 30 ENALTEN D [Saval] PA: Enalapril, hidroclorotiazida IND: Indicada en el tratamiento de hipertensión arterial refractaria; hipertensión con cifras diastólicas mayores a 115 mm hg; hipertensión reno vascular. PR: Comp. x 30 dn, Comp. x 30 ENBREL [Pfizer] PA: Etanercept IND: Indicado para reducir signos y síntomas en pacientes con artritis reumatoide activa moderada o grave e inhibir la progresión del daño estructural de la articulación. PR: Amp. 25 mg x 4, Amp. 50 mg x 4 ENCEFABOL [Merck] PA: Piritinol IND: Indicado en el tratamiento de deficiencias cerebrovasculares con o sin arterioesclerosis. Para lograr rehabilitación neurológica precoz en casos de traumatismo craneoencefálico, estados post-apoplético y postencefalítico. Síntomas tempranos de involución cerebral. PR: Grag. 600 mg x 10, Susp. 100 ml x 1, Susp. 200 mg x 90 ml x 1, Grag. 200 mg x 30 forte ENCIFER [Biotoscana] PA: Hierro sacaratado IND: Indicado en el tratamiento de todos los casos de deficiencia de hierro en los que es necesaria una situación rápida y segura del mineral, en particular, en casos graves de deficiencia de hierro por pérdida de sangre, antes y después de cirugía, en donantes antólogos que requieren restablecer en forma rápida las reservas de hierro. En casos de trastornos de la absorción gastrointestinal del hierro. En pacientes

ENDIAL DIGEST [Megalabs] PA: Cinitaprida, pancreatina, simeticona IND: Indicado en el tratamiento de trastornos digestivos donde coexistan trastornos motores y enzimáticos como: dispepsia, digestión lenta, plenitud posprandial, trastornos hepatobiliares, insuficiencia pancréatica exógena, sobrecargas alimenticias. PR: Comp. x 20 ENDOL ER [Elea] PA: Oxicodona IND: Indicado como analgésico narcótico, para el alivio del dolor intenso. PR: Tab. Lib. Prol. 10 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 20 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 40 mg x 30

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ENALAPRIL JASPHARM [Jaspharm] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial esencial en todos sus grados. Insuficiencia cardiaca e hipertensión renovascular. PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 30

ENERFEM MAX [Eurostaga] PA: Extracto raíz panax ginseng, aspartato l-arginina IND: Indicado en la disfunción sexual femenina, la falta o ausencia de deseo sexual en la mujer, mejora el estado de ánimo EN de la mujer PR: Cáps. Blanda x 30

ENERGIT® FORTE

Cápsulas Multivitamínico con minerales, Ginseng y Ginkgo biloba (Vitaminas+ Minerales + Ginseng + Ginkgo biloba) COMPOSICIÓN: ENERGIT FORTE: cada CÁPSULA contiene Retinol (Vit. A) 4000 UI: 8 mg, Tiamina (Vit. B1): 2 mg, Riboflavina (Vit. B2): 2 mg, Piridoxina (Vit. B6): 2 mg, Cianocobalamina, (Vit. B12): 6 mcg, Ácido Ascórbico

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(Vit. C): 60 mg, Colecalciferol (Vit. D3) 400 UI: 8 mg, Tocoferol (Vit. E) 30 UI: 60 mg, Nicotinamina (P, P, ): 15 mg, Pantotenato de Calcio: 10 mg (equivalente a Ácido Pantoténico 4,6 mg), Sulfato de Hierro: 27,3 mg (equivalente a Hierro 10 mg), Ácido Fólico: 0, 8 mg, Sulfato Cúprico: 4 mg (equivalente a Cobre 1 mg), Cloruro de Potasio: 15,2 mg (equivalente a Potasio 8 mg), Sulfato de Manganeso: 3,29 mg (equivalente a Manganeso 1,2 mg), Óxido de Magnesio: 16,5 mg (equivalente a Magnesio 10 mg), Sulfato de Zinc: 18,5 mg (equivalente a Zinc 7,5 mg), Fosfato Dibásico de Calcio: 170 mg (equivalente a Calcio 50 mg y Fósforo 38,7 mg), Ginseng 80 %: 80 mg, Ginkgo Biloba: 10 mg (equivalente a Glicósidos Ginkgolides 2,40 mg), Betacaroteno 1000 UI: 0,63 mg, Lecitina de Soya: 50 mg.

INDICACIONES: Coadyuvante en casos de estrés, fatiga física y mental. Mejora la memoria y concentración. Estimula la circulación y oxigenación central y periférica. Restablece las conexiones interneurales. Frena la pérdida progresiva de la memoria y las facultades mentales recuperando sus funciones en algunos casos. Ideal en climaterio, menopausia, en periodos de convalecencia. Coadyuvante en disfunciones sexuales como estimulante de la líbido. Acción sinérgica antioxidante. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes, menores de 18 años, personas hipertensas, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. POSOLOGÍA: ENERGIT FORTE: Una cápsula diaria junto al desayuno y hasta 2 al día según criterio médico. PRESENTACIONES: Caja por 30 cápsulas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca ENERGIZAN [Vitabeauty] PA: Calcio, ginseng IND: Indicado para regular diversas funciones del cuerpo y aumenta la energía, capaz de estimular la resistencia no específica del organismo en situaciones de sobre esfuerzo, su efecto anabolizante mejora la capacidad de trabajo físico y mental. PR: Tab. Recub. 150/100 mg x 30 ENERGY OX [Quantum Pharm] PA: Inositol, taurina, Vit. B3, isomaltulosa, extracto de guaraná IND: Indicado como energizante, mejora la vitalidad en deportes amateur y de alta resistencia, mayor energía en tus actividades diarias. PR: Fco. 400 g x 1 188

ENERSHOT [Pharmabrand] PA: Ginseng + complejo B IND: Indicado en cansancio, agotamiento psicofísico y decaimiento. Indicado en la prevención de estados carenciales de vitaminas del grupo B, en períodos de convalecencia, regímenes alimenticios. PR: Sol. Oral 150 mg x 10 ENERVIT [Interpharm] PA: Ácido pantoténico, calcio, hierro, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado en el tratamiento de prevención de la ceguera nocturna, sequedad en los ojos, piel y afecciones diversas de las mucosas, provocadas por deficiencia de Vit.A. Beriberi, fatiga, alteraciones nerviosas, Síndrome de Korsakoff, Encefalopatía de Wernicke, trastornos oculares y confusión. PR: Gotas 10 ml x 1, Jalea 120 ml x 1 ENHANCIN [Sun Pharma] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Indicado en las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Amigdalitis, faringitis, laringitis, sinusitis, otitis media, adenitis, mastoiditis, estomatitis, flemones, abscesos tonsilares y abscesos de cavidad bucal. Neumonía. Traqueítis. Bronquitis. Bronconeumonías. Pleuritis. Empiema pleural. Absceso pulmonar. Infecciones urogenitales. Infecciones de huesos y articulaciones. Infecciones dentales. Sepsis puerperal. PR: Susp. 312.5 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 1 g x 20, Tab. 625 mg x 10 ENHANCIN DUO [Sun Pharma] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior, otitis media, sinusitis, infecciones de la piel y de la estructura de la piel e infecciones del tracto urinario. PR: Susp. 457 mg/5 ml x 70 ml x 1 ENHERTU [AstraZeneca] PA: Trastuzumab IND: Tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo avanzado o metastásico previamente tratados con terapia anti-HER2, así como pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación activadora de HER2 que han recibido tratamiento sistémico previo. PR: Vial. 100 mg x 1 ENORIN-200 [Megalabs] PA: Enoxacina IND: Indicado en el tratamiento de la cistitis, pielonefritis, uretritis, prostatitis y epididimitis. Infecciones de la piel, del tracto respiratorio, gonorrea simple, urogenital y endocervical. PR: Comp. x 28 cd ENOXAPARINA SÓDICA MAGMA [Magma] PA: Enoxaparina IND: Indicada para prevenir coágulos en pacientes con movilidad reducida tras cirugía

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ENOXPAR [Chalver] PA: Enoxaparina IND: indicado para la profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP).PR: Jga. Prell. 20 mg/0.2 ml x 2, Jga. Prell. 40 mg/0.4 ml x 2, Jga. Prell. 60 mg/0.6 ml x 2, Jga. Prell. 80 mg/0.8 ml x 2 ENSURE [Abbott] PA: Grasas, carbohidratos, minerales, proteína, vitaminas, multivitaminas IND: Indicado como complemento nutricional en pacientes desnutridos o con necesidades incrementadas de nutrientes como ancianos, anorexia nerviosa, pre y post-quirúrgico, cirugía de cabeza y cuello, problemas mecánicos para Masticación y deglución, pacientes en coma. PR: Tarro 850 g x 1 vainilla ENTERO KRON [Kronos] PA: Diyodohidroxiquinoleína, hidroxiquinolina IND: Indicado como tratamiento de la amebiasis intestinal. Indicado en diarreas bacterianas, enteritis bacilar, disentería amebiana, diarrea estival. PR: Sobre Granulado 6.25 mg x 30

nes o alteraciones de la flora bacteriana intestinal o disvitaminosis. PR: Vial 5 ml x 10, Vial 5 ml x 5 plus, Sobre 2 g x 9 ENTRESTO [Interpharm] PA: Valsartán + sacubitrilo IND: Indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardiaca. PR: Comp. 50 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 60, Comp. Recub. 200 mg x 60 ENZIMAC Q [Bioindustria] PA: Silimarina, coenzima Q10 IND: Indicado en el tratamiento coadyudante en el tratamiento de hepatitis. Tratamiento de hepatopatías de cualquier etiología. Tratamiento preventivo en excesos de grasa, alcohol o tabaco. PR: Cáps. 140/10 mg x 20 ENZIMAC Q FORTE [Bioindustria] PA: Silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. B5, coenzima Q10 IND: Indicado en el tratamiento coadyuvante en hepatopatías inflamatorias o tóxicas de cualquier etiología: hepatitis, hígado graso, cirrosis.PR: Cáps. x 20 forte

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o enfermedad aguda; tratar trombosis venosa y embolia pulmonar que no requieran cirugía; evitar coágulos en hemodiálisis; y tratar eventos cardíacos como angina e infarto en combinación con otros fármacos. PR: Sol. Iny. 60mg/0.6ml x 2

EPACOR [Roddome] PA: Ácido eicosapentaenoico (epa), ácido omega 3 IND: Indicado en el tratamiento coadyuvante de las hiperlipidemias mixtas, con niveEN les marcadamente altos de triglicéridos, en aquellos pacientes que no responden adecuadamente a las medidas dietéticas habituales. PR: Cáps. Blanda 465/375 mg x 30 EPAMIN [Pfizer] PA: Fenitoína IND: Indicado en el control de la crisis y profilaxis de convulsiones durante y después de neurocirugía. PR: Susp. 125 mg/5 ml x 120 ml x 1, Cáps. 100 mg x 100 XR

ENTEROFERMENTI LYTE [Julpharma] PA: Electrólitos IND: Indicado en la deshidratación leve y moderada. PR: Sol. Oral 75 meq x 500 ml x 1 uva, Sol. Oral 75 meq x 500 ml x 1 cereza, Sol. Oral 45 meq x 500 ml x 1 cereza, Sol. Oral 45 meq x 500 ml x 1 uva, Sol. Oral 75 meq x 500 ml x 1 manz, Sol. Oral 45 meq x 500 ml x 1 manzana

EPAPURE [Roddome] PA: Ácido eicosapentaenoico (epa) IND: Indicado para el control de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas (gran mal) y de convulsiones parciales complejas (psicomotoras, del lóbulo temporal), y en la prevención y tratamiento de convulsiones que ocurren durante o después de una neurocirugía. PR: Cáps. Blanda 1 g x 30

ENTEROGERMINA [Sanofi] PA: Bacillus clausii IND: Indicado en el tratamiento y profilaxis de las alteraciones de la flora bacteriana intestinal y de la disvitaminosis endógena subsiguiente. Tratamiento para la recuperación de la flora bacteriana intestinal alterada durante el tratamiento con agentes antibióticos o quimioterápicos. Desórdenes agudos o crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicacio-

EPAX [Roddome] PA: Ácido omega 3 IND: Indicado como coadyuvante en el control de la hipertrigliceridemia (triglicéridos) e hipercolesterolemia (colesterol). PR: Cáps. Líq. 720 mg x 30 EPEROX IBL [Farm Trading] PA: Amoxicilina, sulbactam IND: Indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infección del tracto respiratorio alto y bajo. (Sinusitis, otitis media aguda, 189

Vademécum Farmacéutico neumonías bacterianas), infecciones del tracto urinario, gonorrea, cistitis y pielonefritis. Infecciones gastrointestinales incluyendo la peritonitis y colecistitis, Infecciones del tracto genital, endometritis, salpingitis, procesos inflamatorios pelvianos, Infecciones de la piel y partes blandas, Infecciones de huesos y articulaciones, Meningitis bacterianas. PR: Tab. Disp. 875/125 mg x 14, Susp. 100 ml x 1

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EPIHIERRO®

altos niveles sericos después de 8 horas. En humanos EPIHIERRO® tiene un muy bajo riesgo de toxicidad, ya que su DL50 es de 635 mg/kg de peso, no produce ningún efecto tóxico gastrointestinal en comparación con otras preparaciones de hierro. EPIHIERRO® es la más estable presentación de hierro en forma liquida. Es estable en calor, no produce un color pardusco y no presenta separación del hierro a temperaturas de 121o C. Tras la administración oral de EPIHIERRO® se han demostrado altos valores de eficiencia en la regeneración de la hemoglobina serica, asi como en el restablecimiento de los depositos de Hierro, mejorando los síntomas observados en los pacientes con anemias ferropénicas. EPIHIERRO® por ser emulsificado, no interactúa con los alimentos especialmente la leche, a diferencia de otras presentaciones polimaltosadas, de igual manera no tiene interacción con medicamentos tipo tetraciclinas. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Sobres, suspensión Antianémico (Hierro micronizado, polimaltosado y emulsificado)

COMPOSICIÓN: Cada SOBRE contiene: 100 mg de hierro puro micronizado. SUSPENSIÓN: Cada 5 mL contiene 50 mg de Hierro puro micronizado. MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES: EPIHIERRO® es hierro polimaltosado, micronizado, emulsificado, por un proceso especial, lo cual le hace soluble en medio acuoso. Por su composición es fácilmente dispersable, no tiene sabor, no produce efectos colaterales indeseables como irritación astrointestinal, tinción dental, sabor metalico, a diferencia de otros preparados ferricos del mercado. No tiene ningún origen de hierro reactivo, por lo cual al disolverse no produce cambios de color, por lo tanto es superior y más tolerado que el hierro polimaltosado estándar. Tiene una alta absorción gastrointestinal gracias al tamano de sus partículas (0.3 um.) vs. el sulfato ferroso que tiene un tamano de (300 a 400 um.), lo que aumenta la superficie de dispersión y absorción intestinal. Por lo anterior EPIHIERRO® posee una alta biodisponibilidad, con una liberación sostenida por 12 horas después de la administración oral, manteniendo

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Anemias por déficit de hierro. Prevención de anemia en embarazo. CONTRAINDICACIONES: EPIHIERRO® está contraindicado en pacientes con hemocromatosis, hemosiderosis, talasemia, o hipersensibilidad a alguno de sus componentes. REACCIONES ADVERSAS: No se conocen. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: SOBRES: 1 sobre al día. 1 sobre cada tercer día para la prevención de la anemia en el embarazo. SUSPENSIÓN: Niños hasta 20 Kg: 5 mg/Kg/día. Niños > de 20 Kg y adultos: 10 ml al día. MUJERES EMBARAZADAS Y LACTANCIA: 10 a 30 ml al día. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: SOBRES: Caja por 20. SUSPENSIÓN: Frasco por 120 ml. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

Información orientada al profesional de la salud.

EPINEFRINA LIFE [Life] PA: Epinefrina IND: Indicado en el tratamiento de colapso circulatorio agudo, resucitación cardiopulmonar, broncoespasmo, reacciones anafilácticas, shock, hipotensión, hemorragias abundantes. Reducción de la presión intraocular e hipoglicemia por shock insulínico. PR: Amp. 1 mg/ml x 10 EPISTAL [Casasco] PA: Topiramato IND: Indicado en el tratamiento en adultos y niños mayores de 6 años con crisis epilépticas parciales con o sin crisis generalizadas secundarias, y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias.tratamiento concomitante: niños ≥ 2 años y adultos con crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria o crisis tónico-clónicas generalizadas primarias; crisis asociadas al Sindrome de Lennox-Gastaut, tratamiento profiláctico de la migraña en adultos después de una cuidadosa evaluación de otras posibles alternativas terapéuticas. PR: Comp. Recub. 25 mg x 28, Comp. Recub. 50 mg x 28, Comp. Recub. 100 mg x 28 EPTAVIS [Tecnoquímicas] PA: Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus plantarum, Mezcla de fermentos lácticos vivos liofilizados, Bifidobacterium breve + Bifidobacterium animalis subsp. lactis, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, Enterococcus faecium IND: Coadyuvante para la restauración y mantenimiento del equilibrio de la microbiota intestinal, contribuyendo a la prevención y manejo de la disbiosis intestinal, la diarrea aguda y la diarrea asociada al uso de antibióticos. Favorece la recuperación de la microbiota intestinal posterior a infecciones gastrointestinales o tratamientos con antimicrobianos. PR: Sobre 3 g x 6 EQUIBRAL [Bagó] PA: Passiflora, valeriana, tilo IND: Indicado en el tratamiento sintomático de cuadros vinculados al estrés tales como: ansiedad, inquietud, irritabilidad e insomnio. PR: Comp. Recub. x 30 EQUIL [Acromax] PA: Ciclobenzaprina, passiflora, tila extracto IND: Indicado en cuadros de estrés, ansiedad, insomnio, o, en los cuales coexisten tensión y contractura, en los que se desea una acción sedante suave y de relajación. PR: Comp. Recub. x 20

ERECSTAR [Celsius] PA: Sildenafil IND: Utilizado para tratar la disfunción eréctil leve, moderada o severa de origen orgánica, psicógena o mixta. PR: Comp. Recub. 50 mg x 4 ERECTRON [Bioindustria] PA: Sildenafil IND: Indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que es la incapacidad para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria y así sea efectivo además en la estimulación sexual. PR: Tab. 50 mg x 4 ERIECU [ECU] PA: Eritromicina, etilsuccinato IND: Indicado para el tratamiento de infecciones especialmente en: otorrinolaringología: faringitis, tonsilitis, traqueítis, sinusitis, otitis media. Vías respiratorias: bronquitis, bronconeumonía, neumonía por mycoplasma. Aparato urogenital: uretritis debido a chlamydias, mycoplasma, gonorrea, sífilis, tracto gastrointestinal: gastritis, enterocolitis, originada por campylobacter jejuni., piel: furunculosis, erisipela, impétigo. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 60 ml x 1, Cáps. 500 mg x 50

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ERITROFER [Sanfer] PA: Hierro IND: Indicado en la prevención de anemia en embarazo y lactancia. Estados carenciales de hierro en adultos y niños. ER Coadyuvante en el tratamiento de hemorragias accidentales, digestivas crónicas y de otras etiologías. Anemia hipocrómica por deficiencias de hierro latentes. PR: Gotas 50 mg/ml x 30 ml x 1, Comp. 100 mg x 30 ERITROMICINA KRONOS [Kronos] PA: Eritromicina, etilsuccinato IND: Indicado en las infecciones causadas por microorganismos susceptibles a su acción, especialmente estafilococos estreptococos betahemoliticos y neumococos, bronquitis aguda, la bronconeumonia y la otitis, en las infecciones de la piel y de los tejidos tales como abcesos, antrax, heridas infectadas y forunculosis. PR: Tab. 500 mg x 100 ERITROPOYETINA ICLOS [Iclos] PA: Eritropoyetina humana recombinante alfa, eritropoyetina IND: Indicada para: tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica, incluyendo pacientes en diálisis. Tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de VIH y tratados con zidovudina. Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia. Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos. PR: Jga. Prell. 2 000 UI x 5, Jga. Prell. 2 000 UI x 100, 191

Vademécum Farmacéutico Jga. Prell. 4 000 UI x 5, Jga. Prell. 10 000 UI x 5, Sol. Iny. 4 000 ui/ml x 100, Amp. 2 000 ui/ml x 160 Jga. Prell., Amp. 4 000 ui/ml x 160 Jga. Prelle. ESC [Eurofarma] PA: Escitalopram IND: Indicado en el tratamiento y prevención de recaída o recurrencia de la depresión, tratamiento del trastorno de pánico, con o sin agorafobia; tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag); tratamiento del trastorno de ansiedad socia (fobia social); tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (toc). PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30

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ESCALDAN [Neo-Fármaco] PA: Nistatina, zinc óxido IND: Indicado principalmente para prevenir y curar la pañalitis infantil. PR: Tubo 60 g x 1 ESCAPEL [Gedeon Richter] PA: Levonorgestrel IND: Indicado como anticonceptivo oral de emergencia, indicado dentro de las 72 horas (3 días) siguientes de haber mantenido relaciones sexuales sin protección o a falto de un método anticonceptivo. PR: Comp. 1.5 mg x 1

ESCITALOPRAM LA SANTÉ [La Santé] PA: Escitalopram IND: Tratamiento del trastorno depresivo mayor y de los trastornos de ansiedad, incluyendo el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorES no de pánico, el trastorno de ansiedad social (fobia social) y el trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Tab. Recub. 10 mg x 30,Tab. Recub. 20 mg x 30 ESCITAVITAE [GalenicumVitae] PA: Escitalopram IND: Tratamiento de trastorno depresivo mayor (incluido mantenimiento), trastorno de pánico con o sin agorafobia, ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Fco. 20 mg/ml x 15 ml x 1 ESLIPEL MET [Elea] PA: Sitagliptina, Clorhidrato de Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glucémico. PR: Comp. Recub. 1 000/50 mg x 30,Comp. Recub. 850/50 mg x 30 ESMIRTAL [Megalabs] PA: Memantina IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer moderada a severa, también está indicada en trastornos neurocognitivos de origen degenerativo o vascular y mixto PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30, Fco. 30 ml x 1 ESMYA [Gedeon Richter] PA: Acetato de ulipristal IND: Indicado en el tratamiento de miomas uterinos. PR: Comp. 5 mg x 28 192

ESOMAX [Acromax] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido: gastritis aguda y/o crónica, enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlcera gastroduodenal, Síndrome de Zollinger- Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14 ESOMEPRAZOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de la acidez, enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva por reflujo. PR: Cáps. Lib. Retard. 40 mg x 10 ESOMEPRAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Esomeprazol IND: Indicado en la erradicación de Helicobacter pylori en combinación con amoxicilina y claritromicina, úlcera duodenal, úlcera gástrica, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis crónica, úlcera péptica provocada por AINES , dispepsia relacionada con la acidez y en el Síndrome Zollinger- Ellison. PR: Tab. 40 mg x 30 ESOMEPRAZOL LA SANTÉ [La Santé] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico (esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada, tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico), en úlcera péptica y duodenal y en combinación para erradicar el Helicobacter pylori (cicatrización de la úlcera duodenal ocasionada por el Helicobacter pylori, prevención de las recaídas de úlceras pépticas en los pacientes con úlceras relacionadas con Helicobacter pylori). PR: Tab. 20 mg x 14, Tab. 40 mg x 14 ESOMEZZ [Roddome] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de enfermedad por reflujo gastroesofágico, tratamiento de la esofagitis por reflujo erosiva; tratamiento preventivo a largo plazo de pacientes con esofagitis curada para evitar recaídas; tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, curación de la úlcera duodenal asociada con Helicobacter pylori; prevención de recaídas de úlceras pépticas asociadas con Helicobacter pylori, pacientes que necesitan un tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroides, curación de úlceras gástricas inducidas por el tratamiento con AINE. PR: Cáps. 20 mg x 30, Cáps. 40 mg x 30, Vial 40 mg x 1 ESOMEZZOL [Interpharm] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, sangrado. Reducción de riesgo de re sangrado de úlceras gástricas o duodenales durante la endos-

Información orientada al profesional de la salud.

ESOPRAX [Hygge Pharma] PA: Esomeprazol IND: Indicado en reflujo gastroesofágico (esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas por esofagitis cicatrizada, tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, en úlcera péptica y duodenal, en combinación para erradicar el Helicobacter pylori PR: Caps . 20 mg x 30 ESOZ [Galeno] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, en esofagitis por reflujo y como preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada. En el tratamiento de úlcera duodenal asociada a Helicobacter pylori. PR: Tab. 20 mg x 28, Tab. 40 mg x 28 ESOZ [Sanfer] PA: Esomeprazol IND: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), esofagitis erosiva y otras condiciones asociadas a hipersecreción ácida gástrica, como úlcera péptica y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Caps. Lib. Retard. 20 mg x 28 LR, Caps. Lib. Retard. 40 mg x 28 LR

ESPIDIFEN®

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: El Ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico. La Arginina es un aminoácido básico que en la mucosa intestinal posee un mecanismo de transporte biológico activo y específico que se encarga de tomar la Arginina de la luz intestinal y transportarla rápidamente hacia el torrente circulatorio. La característica de lo básico de la Arginina unido a las propiedades ácidas del Ibuprofeno hace que ambos se unan en un enlace iónico cuando se encuentran en solución. Éste complejo es reconocido por el transportador de Arginina y pasa el Ibuprofeno así unido al torrente circulatorio, es así como la Arginina acelera la absorción del Ibuprofeno a través de la pared intestinal logrando concentraciones más elevadas y en menor tiempo. A partir de los 5 minutos el Arginato de Ibuprofeno presentó concentraciones superiores a 30 ug/ml que es más que suficiente para producir analgesia, lo que no ocurre en el estudio comparativo con Ibuprofeno sólo que alcanza esa concentración a los 30 minutos. La Arginina aumenta la velocidad de absorción del Ibuprofeno. Además se reconoce a la Arginina como precursor del Óxido Nítrico, que según la evidencia científica posee un efecto gastroprotector.

INDICACIONES: Tratamiento de procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, ES tratamiento sintomático de la cefalea tensional y lumbalgia mecánica. Tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. Alivio de la sintomatología en la dismenorrea o cólico menstrual. Tratamiento sintomático de fiebre en cuadros febriles de etiología diversa. Procesos de reagudización de artritis u osteoartritis. POSOLOGÍA:

Granulado para solución oral COMPOSICIÓN: Cada sobre de 3 g de Espidifen contiene: - Arginato de Ibuprofeno granulado (equivalentes a 600 mg Ibuprofeno, 555 mg L-Arginina) - Excipientes C.S.P FORMA FARMACÉUTICA: Sobres granulados para solución oral. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía Oral.

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copia terapéutica. Tratamiento a corto plazo de los síntomas de en adultos. PR: Cáps. 20 mg x 30, Cáps. 40 mg x 30

Se recomienda en adultos. La posología deberá ajustarse en función de la gravedad y molestia del paciente. Se tomará un sobre cada 8 o 12 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento. En procesos que se requieran dosis superiores se puede administrar cada 6 horas hasta una dosis máxima diaria de 2400 mg. CONTRAINDICACIONES: ESPIDIFEN® no debe administrarse en los siguientes casos: - Hipersensibilidad conocida a Ibuprofeno o a otros AINEs. - Hemorragia o trastornos de la coagulación. - Úlcera péptica. - Disfunción renal.

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Vademécum Farmacéutico - Tercer trimestre de gestación. - Niños. - ESPIDIFEN® no debe administrarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad conocida a Ibuprofeno, a otros AINEs o cualquiera de los excipientes de la formulación. Pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar p. ej. Ácido acetilsalicílico u otros AINEs). Hemorragia. Úlcera péptica. Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Disfunción renal. Pacientes con diátesis hemorrágicas u otros trastornos de la coagulación. Embarazo Tercer trimestre de gestación. Niños o en adolescentes menores a 18 años ya que la dosis de Ibuprofeno que contiene no es adecuada para la posología recomendada en estos niños. Embarazo y lactancia: A pesar que no se han detectado efectos teratógenos en los estudios de toxicidad realizados en animales tras la administración de Ibuprofeno, debe evitarse su uso durante el tercer trimestre del embarazo.

ESPIRONOLACTONA JASPHARM [Jaspharm] PA: Espironolactona IND: Tratamiento utilizado como coadyuvante en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, trastornos edematosos, incluyendo el de la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico, diagnóstico, tratamiento de hiperaldosteronismo. PR: Tab. 25 mg x 20 ESTALOP [Interpharm] PA: Escitalopram IND: Indicado para el tratamiento de la depresión, episodios depresivos mayores y trastornos de ansiedad, trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30

ESTEATOL®

DATOS FARMACÉUTICOS:

Instrucciones de uso/manipulación: Disolver el contenido de un sobre en medio vaso con ES agua a temperatura templada, puede mezclarse con jugos, disolver e ingerir inmediatamente. PRESENTACIÓN: ESPIDIFEN® 600 mg granulado sabor a durazno, caja por 30 sobres.

Cápsulas COMPOSICIÓN:

ZAMBON GROUP: Milano-Italia Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

Cada tableta de ESTEATOL contiene: Curcumina....................................................... 200 mg Silimarina......................................................... 250 mg Excipientes. MECANISMO DE ACCIÓN:

ESPIRONOLACTONA CHILE [Laboratorio Chile] PA: Espironolactona IND: Indicado en el tratamiento de hiperaldosteronismo primario. Trastornos edematosos asociados a cirrosis hepática, síndrome nefrótico, e insuficiencia cardiaca congestiva, hiperaldosteronismo secundaria, y tratamiento coadyuvante en la hipertensión arterial. PR: Comp. 25 mg x 20 ESPIRONOLACTONA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Espironolactona IND: Trastornos edematosos. Hiperaldosteronismo primaria. PR: Comp. 25 mg x 20 194

CURCUMINA PF: Es un polifenol antifibrótico hepático y antioxidante que produce inhibición del estrés oxidativo hepático y bloquea la activación de células estrelladas, por lo cual éstas no generan fibroblastos y colágeno tipo I, responsables de provocar la fibrosis hepática. También bloquea el daño hepático producido por tóxicos, alcohol o drogas e inhibe la EHGNA. Además mejora la sensibilidad a la insulina, reduce la generación de tejido adiposo y disminuye la presión arterial. Inhibe al IKKB y por ende la liberación de ON inducido en el proceso inflamatorio, evita la formación de NF KB responsable de desarrollo de procesos inflamatorios y liberación de citoquinas.

Información orientada al profesional de la salud.

INDICACIONES: ESTEATOL® está indicado en: Enfermedad de hígado graso no alcohólico y alcohólico. Como coadyuvante en el tratamiento de daño hepático tóxico debido a alcohol, o a una disfunción metabólica, (esteatosis hepática, insuficiencia hepática causada por fármacos, sustancias hepato tóxicas, intóxicación) Tratamiento de apoyo en casos de insuficiencia hepática tóxica, persistente o hepatitis activa crónica, insuficiencia hepática tóxico – metabólica, esteatosis hepática, enfermedad de hígado graso no alcohólica, o esteatohepatitis no alcohólica. Coadyuvante en los casos de hepatitis provocada por alcohol, hepatitis viral aguda o crónica y hepatitis por envenenemiento por el hongo Amanita phalloides. En el tratamiento de fibrosis hepática grados I – II – III. O prevención de la misma a partir de un hígado graso. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la silimarina o a alguno de los componentes de la fórmulación.

POBLACIÓN PEDIÁTRICA NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS: Está contraindicado. PRESENTACIÓN: Caja x 30 cápsulas. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca ESTERMAX [Chalver] PA: Estrógenos conjugados IND: Tratamiento de la vaginitis atrófica y uretritis atrófica posmenopáusica. PR: Crema vag. 40 g x 1 + 4 aplicadores, Tab. 0.625 mg x 28

ESTOLAX®

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Su administración durante el embarazo, lactancia o niños menores de 12 años, queda a criterio médico, en cuanto a beneficio- riesgo. EFECTOS COLATERALES: Silimarina no tiene efectos adversos siempre y cuando la administración no sobrepase la dosis de 1.500 mg/día. A esta dosis puede haber efecto laxante, por aumento del flujo biliar, así como pueden presentarse reacciones alérgicas leves, pero ningúno de estos efectos son serios como para suspender el tratamiento. Trastornos gastrointestinales: Se ha notificado que en algunos casos se ha producido estreñimiento, náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Urticaria, rash cutáneo. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: ADULTOS: 1 comprimido cada 12 horas, por 6 a 9 meses.

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SILIMARINA: Es un potente antioxidante que inhibe la lipogénesis novo hepática (nueva formación de grasas en el híhado), evita el estrés oxidativo hepático y liberación de citoquinas proinflamatorias, responsables de generar hepatitis grasa asintomática que puede cronificarse y llevar a la formación de fibrosis hepática, cirrosis o cáncer hepático, potencializando el efecto antifibrótico de la curcumina polifenol.

Jarabe Tratamiento de la constipación intestinal crónica (Lactulosa) COMPOSICIÓN: Cada 100 ml de SOLUCIÓN ORAL contiene Lactulosa 66.7 mg. PRESENTACIONES: Frasco de 220 ml 66,7 mg en 100 ml. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca 195

Vademécum Farmacéutico ESTOMACOL®

CONTRAINDICACIONES:

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Cápsulas Ansiedad - Depresión - Insomnio Inhibidor de la bomba de protones Antiulceroso cicatrizante COMPOSICIÓN: Omeprazol......................................................... 20 mg Liquorice (Glicirriza)......................................... 40 mg MECANISMO DE ACCIÓN:

PROPIEDADES: ESTOMACOL® por su contenido de Omeprazol es un medicamento que inhibe la secreción de ácido gástrico por bloqueo especifico de la bomba de protones ( ATPasa – H+/K+) a nivel de células parietales, estas enzimas representan un paso obligado en el proceso de secreción de H+, por ES lo cual a diferencia con los antagonistas H2, la capacidad inhibitoria de este fármaco es independiente del estímulo desencadenante de la producción ácida. La duración del efecto antisecretor es máxima durante las primeras 4 a 6 horas, manteniéndose una reducción significativa de la capacidad de secreción del ácido incluso 24 horas después de la administración. Una sola dosis de 20 mg disminuye en el 90 a 93 % la producción ácida en 24 horas, lo que representa una efectividad entre 10 y 100 veces mayor a la obtenida con dosificaciones estándar de los antagonistas H2. ESTOMACOL® Además de los beneficios del Omeprazol está asociado a la Glicirriza, un compuesto que mejora las defensas naturales de la mucosa gástrica, aumentando el número de células secretoras de moco, y por inhibición de la hidroxiprostaglandin deshidrogenasa incrementa la calidad y cantidad del moco, fortaleciendo un aumento de la barrera natural contra el ácido. Además mejora la microcirculación de la mucosa aumentando el bicarbonato, neutralizando el pH y facilitando la cicatrización de las úlceras. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastritis aguda o crónica, úlcera gastrica ocasionada por el uso crónico de AINES, úlcera duodenal por consumo de alcohol, síndrome de Zollinger-Ellison.

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Hipersensibilidad, embarazo, lactancia. Omeprazol no debe emplearse por periodos prolongados, a excepción de Síndrome de Zollinger Ellison, bajo supervisión médica, ya que puede causar osteoporosis a largo plazo. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS SECUNDARIOS: ESTOMACOL® generalmente es bien tolerado. Los efectos secundarios son raros y se han reportado solo en el 2 % de pacientes, náusea, mareo, flatulencia y erupciones cutáneas en pacientes sensibles. Estas reacciones adversas son transitorias y de intensidad leve, por lo que su uso es adecuado, incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática, sin necesidad de reajustar la dosis. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: POSOLOGÍA: EN GASTRITIS AGUDA: 1 cápsula al día por 1 semana. EN GASTRITIS CRÓNICA: 1 cápsula al día por 4 semanas. ÚLCERA GÁSTRICA: Sin H.P 1 cápsula al día por 4 semanas. ÚLCERA DUODENAL: Sin H P 1 cápsula al día por 2 semanas. ESOFAGITIS: 1 cápsula al día por 6 semanas. SÍNDROME DE ZOLLIGER-ELLISON: Dosis inicial 3 a 4 cápsulas de ESTOMACOL® al día. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja por 20 cápsulas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

Información orientada al profesional de la salud.

ESTROGEL [Besins] PA: 17 beta-estradiol IND: Indicado en el tratamiento de mujeres que se encuentran histerectomizadas y en menopausia. Desórdenes vasomotores (bochornos vasomotrices), desórdenes genitourinarios, atrofia vulvo-vaginal, incontinencia urinaria y desórdenes psíquicos (problemas del sueño, astenia) en prevención de osteoporosis. PR: Bomba 80 g x 1 dosificadora ETEC 1000 [Adium] PA: Vit. E (tocoferol) IND: Indicado para la corrección de las manifestaciones carenciales de Vit. E. como antioxidante para retrasar la progresión del envejecimiento tisular y enfermedades degenerativas como la aterosclerosis, así como para prevenir el desarrollo algunos procesos tumorales en individuos con factores de riesgo, corrección de la astenia asociada a situaciones de estrés físico o psíquico prolongados PR: Cáps. 1 g x 30 ETORICOX [Eurofarma] PA: Etoricoxib IND: Indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a severa de diferentes etiologías, tales como: osteoartritis, artritis reumatoide, artritis gotosa, dolor agudo de múltiple etiología, dolor dental postoperatorio PR: Tab. 120 mg x 14, Tab. 90 mg x 14 ETORICOXIB GENFAR [Genfar] PA: Etoricoxib IND: Indicado para ayuda a reducir el dolor y la hinchazón en las articulaciones y músculos, dolores articulares, artrosis, artritis reumatoide. PR: Tab. 90 mg x 14, Tab. 120 mg x 7 ETORICOXIB JASPHARM [Jaspharm] PA: Etoricoxib IND: Indicado para dolor somático agudo. Analgesia postquirúrgica, artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante, osteoartritis, artritis gotosa aguda. PR: Tab. 120 mg x 10 ETORICOXIB NIFA [Nifa] PA: Etoricoxib IND: Tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados a osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda y manejo del dolor agudo musculoesquelético o dolor postoperatorio, según la evaluación clínica del paciente. PR: Tab. Recub. 120 mg x 14

ETRON [Roddome] PA: Metronidazol IND: Indicado en el tratamiento de amebiasis intestinal y extraintestinal. Giardiasis. Tricomoniasis. Vaginitis bacteriana (gardnerella vaginalis) profilaxis de infecciones postoperatorias abdominales y pélvicas causadas por anaerobios. PR: Cáps. Líq. 250 mg x 50, Cáps. Líq. 500 mg x 50, Óvulo 500 mg x 10, Susp. 125 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 ETRON IV [Roddome] PA: Metronidazol IND: Indicado en la profilaxis de infecciones quirúrgicas abdominales y pélvicas, causadas por gérmenes anaerobios sensibles. Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes anaerobios. Peritonitis. Amebiasis intestinal o hepática severa. PR: Vial 5 mg/ml x 1 ETRON NISTATINA [Roddome] PA: Metronidazol, nistatina IND: Indicado en el tratamiento de tricomoniasis, candidiasis vulvovaginal, vaginitis bacteriana, vaginitis mixta. PR: Óvulo x 10 Líq. ETROZIT [Dyvenpro] PA: Azitromicina IND: Indicado en el tratamiento de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, piel y anexos cutáneos; enfermedades de trasmisión sexual. Infecciones por clamydias y neisserias. PR: Tab. Recub. 500 mg x 6, Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1 EU-ALER [Eurostaga] PA: Bifidobacterium breve, Ligilactobacillus salivarius IND: Coadyuvante en dermatitis atópica y urticaria crónica, contribuyendo al equilibrio de la microbiota intestinal y al apoyo de la función inmunitaria. PR: Stick 1.6 g x 10 EUBEGRON [Eurostaga] PA: Mirabegron IND: Tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de urgencia urinaria, aumento de la frecuencia miccional e incontinencia urinaria de urgencia. PR: Comp. Recub. Lib. Prol. 50 mg x 30 EUCALIBREA [Neo-Fármaco] PA: Dextrometorfano, guaifenesina IND: Indicado en casos de tos improductiva o seca faringitis, traqueítis, bronquitis aguda y crónica, tosferina, pleuritis. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa EUCOR [Life] PA: Lisinopril IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca congestiva. Infarto agudo de miocardio. Complicaciones renales de la diabetes mellitus. PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 20 mg x 20, Comp. 5 mg x 20 EUDIGEST IBS [Eurostaga] PA: Bifidobacterium breve, Lactobacillus plantarum IND: Coadyuvante en el alivio del síndrome de intestino irritable y trastornos colóni197

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ESTRINOL [Abbott] PA: Estriol IND: Indicado en el tratamiento de trastornos de las vías genitales inducidas por la menopausia, tales como prurito vulvar y dispareunia, asociado a la atrofia del epitelio vaginal. monoterapia sólo en las mujeres posmenopáusicas con histerectomía. en las mujeres con un útero intacto, se adiciona a la terapia, para prevenir el riesgo de hiperplasia y cáncer de endometrio, terapia de reemplazo hormonal local. PR: Óvulo 3.5 mg x 6 + aplicador

Vademécum Farmacéutico cos asociados a procesos inflamatorios, contribuyendo al equilibrio de la microbiota intestinal y al adecuado funcionamiento gastrointestinal. PR: Stick. 2 g x 10

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EUFACE [Eurostaga] PA: Maltodextrina, Sorbitol, Xilitol, Lactobacillus casei, Bifidobacterium breve, Estearato de magnesio, Lactobacillus salivarius IND: Coadyuvante en el manejo del acné inflamatorio leve a moderado, contribuyendo a modular la respuesta inmunológica y favorecer el equilibrio de la microbiota intestinal y cutánea, ayudando a reducir la inflamación y las lesiones asociadas al acné. PR: Stick 1.6 g x 10 EUKENE [Megalabs] PA: Olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. Recub. 40 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30 EUKENE H [Megalabs] PA: Hidroclorotiazida, olmesartán IND: Indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. Recub. 40/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 40/25 mg x 30, Comp. Recub. 20/12.5 mg x 30

EUKET [Eurostaga] PA: Diclofenaco IND: Indicado como analgésico por periodos cortos en el manejo del dolor moderado a severo. PR: Tab. Disp. 10 mg EU x 10 fast, Tab. Disp. 30 mg x 10 sl EULACTOS [Eurostaga] PA: Lactasa IND: Indicados en la intolerancia a la lactosa. Además, indicado en dolor abdominal, calambres, hinchazón, flatulencia y/o diarrea, después de la ingestión de productos lácteos o de otros productos que contienen lactosa. PR: Cáps. 900 UI x 30 EUPASAN [Kronos] PA: Sorbitol, eupaverina IND: Indicado como estimulante de funciones hepatobiliares e intestinales. Acción colerética, colecinética, espasmolitica y laxante. PR: Sobre 5 g x 20 EUROCLIN [Chalver] PA: Clindamicina IND: Indicado para las infecciones por anaerobios y aerobios susceptibles, infecciones del tracto respiratorio inferior, hueso y articulaciones. De tracto génito-urinario, infecciones intrabdominales, infecciones de piel y tejidos blandos. Profilaxis quirúrgica abdominal. PR: Amp. 600 mg/4 ml x 2, Cáps. 300 mg x 30, Sol. tóp. 30 ml x 1, Crema Vag. 40 g x 1 + 7 aplicadores EUROCOR [Saval] PA: Bisoprolol IND: Tratamiento de la hipertensión arterial, tratamiento de la cardiopatía coronaria, tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable. PR: Comp. 1.25 mg x 14, Comp. 2.5 mg x 35, Comp. 5 mg x 35, Comp. 10 mg x 35 198

EUROCOR D [Saval] PA: Bisoprolol, hidroclorotiazida IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en aquellos casos en los que está indicada la terapia de combinación. PR: Comp. 2.5/6.25 mg x 35, Comp. 5/6.25 mg x 35 EUROFLOXA [Saval] PA: Levofloxacino IND: Indicado en el tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación, sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en comunidad, infección complicada de piel y tejidos blandos. PR: Comp. Recub. 500 mg x 10, Comp. Recub. 750 mg x 10 EUROGESIC [Saval] PA: Naproxeno IND: Indicado como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos, crónicos, agudos de tejidos blandos y músculo esquelético, bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis y lumbago, torceduras, esguinces, manipulaciones ortopédicas, extracciones dentales y cirugía. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de Diu. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea, osteoartritis (artritis degenerativa), espondilitis anquilosante y gota. PR: Comp. Recub. 550 mg x 10 EUROPRES D [Saval] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Indicado en el trataiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. Recub. 160/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 160/25 mg x 30, Comp. Recub. 80/12.5 mg x 30 EUROVIR [Saval] PA: Aciclovir IND: Indicado en el tratamiento de herpes zóster y supresión de herpes genital recurrente. En niños: varicela zoster, gingivoestomatitis herpética, herpes labial severo. PR: Comp. 800 mg x 35, Comp. 400 mg x 15, Susp. 200 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 400 mg/5 ml x 100 ml x 1 EUROVIR CREMA [Saval] PA: Aciclovir IND: Indicado en el tratamiento de herpes zoster y supresión de herpes genital recurrente. En niños: varicela zoster, gingivoestomatitis herpética, herpes labial severo. PR: Crema 5 % x 5 g x 1 dérmica EUTEBROL [Adium] PA: Memantina IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve, moderada e inclusive en los estadios más avanzados. Tratamiento coadyuvante de la demencia vascular. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30

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EUTIROX [Merck] PA: Levotiroxina IND: Indicado en el tratamiento del hipotiroidismo de cualquier etiología, excepto el transitorio en la recuperación de la tiroiditis subaguda. Supresor de TSH en varios tipos de bocio eutiroideo, nódulos tiroideos, tiroiditis subaguda o crónica linfocítica (hashimoto), bocio multinodular o de autonomía tiroidea. PR: Tab. 100 mcg x 50, Tab. 125 mcg x 50, Tab. 150 mcg x 50, Tab. 25 mcg x 50, Tab. 50 mcg x 50, Tab. 75 mcg x 50, Tab. 88 mcg x 50, Tab. 112 mcg x 50, Tab. 137 mcg x 50 EUTOX [Eurostaga] PA: L-ornitina-l-aspartato IND: Indicado en el tratamiento de enfermedad concomitante y secuelas debidas al deterioro de la actividad desintoxicante hepática y esteatosis hepática. PR: Sobre 5 g x 10 EUTRADEX [Eurostaga] PA: Tramadol, Dexketoprofeno trometamol IND: Tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a severa, incluyendo dolor musculoesquelético, dolor postoperatorio y dolor dental, cuando se requiere analgesia combinada con acción opioide y antiinflamatoria. PR: Comp. Recub. 25/75 mg x 30 EUTRADIC [Eurostaga] PA: Tramadol, diclofenaco IND: Indicado para el alivio del dolor inflamatorio agudo de intensidad moderada a severa. PR: Tab. Recub. 25/25 mg x 30, Tab. Recub. 50/50 mg x 30 forte EUTRANSIL [Baliarda] PA: Trimebutina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de los dolores asociados a trastornos funcionales del Tubo digestivo y de las vías biliares, tratamiento sintomático de los dolores, los trastornos del tránsito y el disconfort intestinal asociados a alteraciones funcionales del intestino, tales como el síndrome de colon irritable. PR: Comp. 200 mg x 20, Comp. Lib. Prolg. 300 mg x 20 EUTRANSIL S [Baliarda] PA: Simeticona, trimebutina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de los dolores asociados a trastornos funcionales del Tubo digestivo y de las vías biliares, alteraciones de las funciones del intestino tales como colon irritable. Tratamiento sintomático de los dolores, los trastornos del tránsito y disconfort intestinal. PR: Comp. recub 200/200 mg x 20

EUVAL PLUS [Eurostaga] PA: Passiflora, valeriana IND: Indicado para tratar el insomnio, los estados nerviosos, la irritabilidad y el cansancio físico y mental de manera natural.PR: Tab. 375 mg x 30 EUVANAFIL [Eurostaga] PA: Avanafilo IND: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres, definida como la incapacidad para lograr o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. PR: Comp. Recub. 100 mg x 10 EVAGINA GEL [Elea] PA: Ácido hialurónico, ácido láctico, aloe vera (sábila), arginina IND: Indicado en la resequedad de parte íntimas. PR: Gel vag. 50 g x 1 EVIGAX FORTE [Roddome] PA: Simeticona IND: Indicado en el alivio sintomático de los gases en adultos. PR: Cáps. 250 mg x 20 EVINET [Roddome/Genetia] PA: Levonorgestrel IND: Indicado como anticonceptivo de emergencia dentro de las 72 h siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección o al fallo de un método anticonceptivo. PR: Tab. Recub 0.75 mg x 2

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EUTEBROL DUO [Adium] PA: Donepezilo, memantina IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve, moderada e inclusive en los estadios más avanzados. Tratamiento coadyuvante de la demencia vascular. PR: Cáps. 28/10 mg x 30, Cáps. 14/10 mg x 30

EVITTA 1 [Gedeon Richter] PA: Levonorgestrel IND: Indicado como anticonceptivo de emergencia dentro EU de las 72 horas siguientes de haber mantenido relaciones sexuales sin protección, en caso de violación o cuando falta el método anticonceptivo utilizado. PR: Tab. Recub 1.5 mg x 1 EVOCAZ CD [Saval] PA: Donepezilo IND: Está indicado para el tratamiento coadyuvante de la demencia de tipo Alzheimer, de naturaleza leve a moderada. PR: Comp. disp. 5 mg x 30, Comp. disp. 10 mg x 30 EVRA [Janssen-Cilag] PA: Etinilestradiol, norelgestromina IND: Indicado como anticonceptivo de acción femenina. PR: Parche 6/0.6 mg x 3 transdérmico EXADIA [Iclos] PA: Etanercept IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea activa moderada o hasta severa, solo o en combinación con otros fármacos en pacientes refractarios a otras drogas. Artrosis idiopática juvenil poliarticular activa moderada o hasta severa. Artritis reumatoidea activa con artritis psoriásica. Artritis reumatoidea activa con artritis psoriásica en combinación con otros fármacos en pacientes refractarios a otras drogas. Espondilitis anquilosante activa.PR: Jga. Prell. 50 mg/ ml x 4, Amp. 25 mg/0.5 ml x 4 Jga. Prell. 199

Vademécum Farmacéutico EXELON [Novartis] PA: Rivastigmina IND: Indicado en el tratamiento de demencia leve o moderadamente severa asociada a enfermedad de Alzheimer, demencia severa asociada con enfermedad de Alzheimer o leve a moderadamente severa demencia asociada con enfermedad de Parkinson. PR: Parche 18 mg/10 cm2 x 30, Parche 9 mg/5 cm2 x 30, Parche 27 mg/15 cm2 x 30

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EXELRING [Exeltis] PA: Etinilestradiol, etonogestrel IND: Indicado como anillo anticonceptivo vaginal. PR: Anillo Vag. 3.474/11.0 mg x 1

EXFORGE [Interpharm] PA: Amlodipino, valsartán IND: Indicado como tratamiento de la hipertensión arterial idiopática. PR: Comp. Recub.10/160 mg x 28, Comp. Recub. 5/160 mg x 28, Comp. Recub. 5/320 mg x 28, Comp. Recub. 10/320 mg x 28 EXFORGE HCT [Interpharm] PA: Amlodipino, hidroclorotiazida, valsartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión (arterial) idiopática.PR: Comp. Recub.160/25/10 mg x 28, Comp. Recub. 160/25/5 mg x 28, Comp. Recub. 160/12.5/10 mg x 28, Comp. Recub.160/12.5/5 mg x 28, Comp. Recub. 320/25/10 mg x 28 EXINEF [Sanfer] PA: Etoricoxib IND: Indicado en el tratamiento de la osteoartritis, tratamiento de la artritis reumatoidea, alivio del dolor, tratamiento de dolor menstrual, tratamiento de ataques de gota. Reduce el dolor y la inflamación. PR: Comp. Recub. 120 mg x 14 EXJADE [Interpharm] PA: Deferasirox IND: Indicado en pacientes adultos y pediátricos (a partir de 2 años) con sobrecarga crónica de hierro debida a transfusiones de sangre (hemosiderosis transfusional). Pacientes adultos y pediátricos de 10 años en adelante con síndromes de talasemia no dependientes de transfusiones y sobrecarga de hierro.PR: Tab. 500 mg x 28 EXPANSIA [Eurofarma] PA: Clopidogrel IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares solas o asociadas a factores de riesgo cardiovasculares. (infarto agudo de miocardio, infarto cerebral, muerte de origen cardiovascular). Profilaxis en pacientes con alto riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular o cerebral trombótica. Síndrome metabólico. Pacientes sometidos a técnicas cardiológicas invasivas (bypass coronario, angioplastía coronaria, prótesis valvulares) PR: Comp . Recub. 75 mg x 14, Comp. Recub. 75 mg x 15 200

EXPECTUSS [Julpharma] PA: Ambroxol IND: Indicado en el tratamiento de afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran disolución y eliminación de mucosidad, bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, bronquitis espasmódica, asma bronquia, bronquiectasias, rinitis, sinusitis, otitis media neumonía bronconeumonía, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomías preoperatoria y posoperatoria, particularmente en cirugía geriátrica. Exacerbaciones en los síntomas graves de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. PR: Gotas 7.5 mg/ml x 30 ml x 1, Fco. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1 EXPECTUSS ALER [Julpharma] PA: Ambroxol, loratadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis alérgica asociada con tos. Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, bronquitis espasmódica. Asma bronquial. Bronquiectasias. Neumonia. Bronconeumonía: en quienes se sospecha alguna condición alérgica. PR: Tab. 30/5 mg x 10, Jbe. 30/5 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. 15/5 mg/5 ml x 120 ml x 1 EXPIKA [Acromax] PA: Betacaroteno IND: Indicado como complemento nutricional formulado para adultos que ayuda a mantener de la movilidad articular y apoya la salud de las articulaciones. Apoyan la salud y el bienestar osteoarticular. PR: Cáps. x 30 EXPIT [Lazar] PA: Sildenafil IND: Indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil PR: Comp. Mastic. 50 mg x 2 EXTRACTO DE JENGIBRE [Farbiopharma] PA: Jengibre (zingiber officinale) IND: Indicado como ayudante a mejorar las funciones del sistema digestivo. Coadyuvante en la atención de síntomas causados por náuseas y vómito. Ayuda con los síntomas del mareo durante los viajes.PR: Cáps. Blanda 495 mg x 30, Cáps. Blanda x 100 EXTRACTO DE KALANCHOE FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Extracto de hojas kalanchoe IND: Coadyuvante en la atención de síntomas asociados a respuesta inmunológica. Coadyuvante en atención a síntomas ocasionados por úlceras y heridas. PR: Cáps. Blanda 319.6 mg x 30, Cáps. Blanda 319.6 mg x 50 EXTRACTO DE RUSCUS FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Ruscus aculeatus IND: Coadyuvante en la atención de los síntomas asociados a insuficiencias venosas crónicas, mejora las funciones del sistema circulatorio. Coadyuvante en la atención de

Información orientada al profesional de la salud.

EYAPOX [Eurostaga] PA: Dapoxetina IND: Indicado en el tratamiento de la eyaculación precoz en varones de 18 a 64 años. PR: Tab. Recub. 30 mg x 10 E-ZENTIUS [Megalabs] PA: Escitalopram IND: Está destinado al tratamiento de la depresión en su fase inicial y al tratamiento de mantenimiento para la prevención de las recidivas, trastorno de ansiedad. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30 EZOLIUM [Roddome] PA: Esomeprazol IND: Está indicado para la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Erradicación de H. Pylori. Pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINE. Tratamiento de prevención de resangrado de úlcera péptica inducida por tratamiento de síndrome de Zollinger Ellison. PR: Cáps. 40 mg x 20, Cáps. 20 mg x 20

-FFACTIVE [Life] PA: Gemifloxacina IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones causadas por cepas sensibles de microorganismos, en las siguientes afecciones: exacerbación bacteriana aguda de enfermedad respiratoria crónica (bronquitis crónica). Neumonía (neumonía adquirida en la comunidad). PR: Comp. Recub. 320 mg x 5 FACTOR VIII BIOTOSCANA [Biotoscana] PA: Factor VIII de la coagulación IND: Indicado como profilaxis y tratamiento de complicaciones hemorrágicas de la Hemofilia A , control y prevención de sangrado durante procedimientos quirúrgicos en pacientes con Hemofilia A, tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand tipo III y en quienes no respondan a desmopresina, tratamiento de la deficiencia de factor VIII adquirido (hemofilia adquirda). PR: Vial 500 UI x 10 ml x 1 + disolvente, Vial 250 UI x 5 ml x 1 + disolvente FADIG [Jaspharm] PA: Fibra dietética, vitaminas complejo B, fibra digestiva IND: Indicado como fibra digestiva que eVit. El estreñimiento y mejora la actividad intestinal. Retrasa la absorción de la

glucosa en la sangre y reduce la posibilidad de un pico glucémico después de las comidas. PR: Sachet 20 g x 10, Tarro 500 g x 1, Tarro 200 g x 1 FAGOL [Pharmabrand] PA: Albendazol IND: Indicado en el tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, hymenolepis nana, taenia sp, Strongyloides stercoralis, opisthorchis viverrini, clonorchis sinensis, larva migrans cutánea y gnathostoma spinigerum. También tiene actividad contra giardia lamblia. Está indicado en la neurocisticercosis. PR: Tab. 400 mg x 10, Susp. 400 mg/10 ml x 1 FAKTU [Takeda] PA: Cincocaína, policresuleno IND: Indicado en el tratamiento hemorroides internas o externas, proctitis, grietas y fisuras anorrectales, heridas anorrectales posquirúrgicas. PR: Pomada 20 g x 1, Supos. Rectal 100/27 mg x 5 plus

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los síntomas asociados de las hemorroides. Reduce el riesgo de padecer retención de líquidos y toxinas en el organismo. PR: Cáps. Blanda 500 mg x 30, Cáps. Blanda x 50

FAMETRIM [G.M.] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Indicado en el tratamiento de infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores. Infecciones genitourinarias. Infecciones del aparato digestivo. Infecciones ginecológicas. Infecciones de piel y tejidos blandos.PR: Tab. Forte 800/160 mg x 10, Susp. F Forte 400/80 mg/5 ml x 100 ml x 1 FAMIDAL [Grünenthal] PA: Miconazol, tinidazol IND: Indicado en el tratamiento de vulvovaginitis micótica, vulvovaginitis tricomoniásica, vulvovaginitis bacteriana y vulvovaginitis mixta, tratamiento de la balanopostitis micótica en el varón y alivia rápidamente el prurito y ardor de la zona vulvar femenina. PR: Crema Vag. 60 g x 1 FANGAN PLUS [Lazar] PA: Metronidazol, neomicina, centella asiática, IND: Indicado en el tratamiento local de las vulvovaginitis. PR: Óvulo x 6 FANTER [Adium] PA: Dapaglifozina IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en combinación con la dieta y el ejercicio PR: Comp. Recub. 10 mg x 30 FAPRIS [Adium] PA: Desvenlafaxina IND: Tratamiento de la depresión mayor. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 30 FARBIO FLUIDOX [Farbiopharma] PA: N-acetilcisteína IND: Como mucolítico en enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción de 201

Vademécum Farmacéutico moco, tales como bronquitis, enfisema pulmonar, fibrosis quística y bronquiectasias. PR: Tab. Eferv. 600 mg x 20

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FARBIO-LAX [Farbiopharma] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Tratamiento del estreñimiento. Además, puede utilizarse para la preparación intestinal previa a procedimientos diagnósticos o quirúrgicos, cuando esté indicado y bajo criterio médico. PR: Fco. 100 g x 1,Fco. 160 g x 1,Fco. 250 g x 1,Fco. 300 g x 1 ,Fco. 500 g x 1

FARBIO MEPRAZ 20 Cápsula dura Ezomeprazol 20 mg COMPOSICIÓN:

Cada cápsula dura contiene: Esomeprazol magnésico trihidratado pellets al 8,5 %...........................................235,29 mg FA (Equivalente a 20 mg de esomeprazol). Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE/ GORD). Inhibidores de la bomba de protones. FARMACOCINÉTICA: Debido a que la activación del fármaco requiere un pH ácido en los canalículos ácidos de las células parietales y tomando en cuenta que el alimento estimula la producción de ácido, como ideal, estos medicamentos deben proporcionarse alrededor de 30 minutos antes de las comidas. ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN: El esomeprazol es inestable en medio ácido y se administra por vía oral con cubierta entérica. La conversión in vivo al isómero R es insignificante. La absorción del esomeprazol es rápida, con niveles plasmáticos máximos que ocurren aproximadamente 1 – 2 horas luego de administrada la dosis. La biodisponibilidad absoluta es 64 % luego de una dosis única de 40 mg y aumenta a 89 % luego de repetidas administraciones una vez al día. Para una dosis de 20 mg de esomeprazol, los valores correspondientes son 50 y 68 %, respectivamente. El volumen aparente de 202

distribución en estado equilibrio y en sujetos sanos es de aproximadamente 0,22 l/Kg de peso corporal. El esomeprazol se une en un 97 % a las proteínas plasmáticas. La ingesta de alimentos retrasa y disminuye la absorción del esomeprazol aunque esto no tiene una influencia significativa en el efecto sobre la acidez intragástrica. Tiempo máximo de plasma: Vía Oral: 1-1,6 h. METABOLISMO: El esomeprazol es totalmente metabolizado por el sistema citocromo P450 (CYP). La mayor parte de su metabolismo depende del polimorfo CYP2C19, responsable de la formación de los hidroxi y desmetil metabolitos. La parte restante depende de otra isoforma específica, CYP3A4, responsable de la formación de esomeprazol sulfona, el principal metabolito en plasma. Los siguientes parámetros reflejan principalmente las farmacocinéticas en individuos metabolizadores extensivo con una enzima funcional CYP2C19. La depuración plasmática total es de alrededor de 17 l/h luego de una dosis única y de alrededor de 9 l/h luego de administraciones repetidas. La vida media de eliminación plasmática es de alrededor de 1,3 horas luego de repetidas dosis una vez al día. El área bajo la curva concentración plasmáticatiempo aumenta con repetidas administraciones de esomeprazol. Este aumento es dosis dependiente y produce una relación no lineal dosis-AUC luego de repetidas administraciones. Esta dependencia de tiempo y dosis se debe a la disminución del metabolismo de primer paso y a la depuración sistemática causada probablemente por una inhibición de la enzima CYP2C19 por esomeprazol y/o su metabolito sulfona. El esomeprazol es completamente eliminado del plasma entre dosis sin tendencia a acumularse durante una administración diaria. Los principales metabolitos de esomeprazol no tienen efecto sobre la secreción ácida gástrica. Casi el 80 % de una dosis oral de esomeprazol se excreta como metabolitos en la orina y el resto en las heces. Menos del 1 % de la droga intacta se encuentra en orina. Vida media de eliminación: 1,2-1,5 horas. Aclaramiento corporal total: 9-16 l/h. EXCRECIÓN: orina (80 %); heces (20 %). FARMACODINAMIA: SITIO Y MECANISMO DE ACCIÓN: El esomeprazol es una base débil y es concentrada y transformada en la forma activa en un ambiente altamente ácido de los canalículos secretores de la célula parietal,

Información orientada al profesional de la salud.

DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA: INDICACIONES: Esomeprazol comprimidos. Está indicado para el tratamiento de afecciones del aparato gastrointestinal como: Enfermedad por reflujo gastroesofágico con o sin esofagitis erosiva, úlceras gástricas inducidas por AINEs, úlceras gástricas y duodenales después de una endoscopía terapéutica, síndrome de Zollinger Ellison, parte de la terapia de erradicación de H. Pylori, además de la prevención de ulcera por uso de AINEs.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al esomeprazol u otros inhibidores de la bomba de protones (IBP) o a alguno de los excipientes. El esomeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones, no debe administrarse junto con inhibidores de la proteasa como atazanavir y nelfinavir. Pacientes que reciben productos que contienen rilpivirina. REACCIONES ADVERSAS: Las manifestaciones agudas descritas más frecuentemente son de intensidad leve, transitorias y con escasa repercusión clínica: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, mareo, cefalea y erupción cutánea. En general, no obligan a modificar la pauta de dosificación. Más graves, aunque muy poco usuales, son los episodios de nefritis intersticial y hepatitis tóxica. PRECAUCIONES:

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donde inhibe a la enzima H+K+- ATPasa (bomba de protones) e inhibe la secreción ácida basal y la secreción estimulada. EFECTOS SOBRE LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA: Luego de una dosis oral de 20 y 40 mg de esomeprazol, el comienzo del efecto ocurre en el transcurso de 1 hora. Luego de administraciones repetidas de 20 mg de esomeprazol, una vez al día durante 5 días, el máximo promedio de secreción ácida luego de la estimulación con pentagastrina disminuye un 90 % cuando se la mide 6 – 7 horas luego de la dosis en el quinto día. Luego de 5 días de administración oral de 20 y 40 mg de esomeprazol, el pH intragástrico se mantiene por encima de 4 durante un tiempo promedio de 13 a 17 horas de las 24 horas del día, respectivamente, en pacientes con reflujo gastroesofágico sintomático. EFECTOS TERAPÉUTICOS DE LA INHIBICIÓN ÁCIDA: La curación de la esofagitis por reflujo con 40 mg de esomeprazol ocurre en aproximadamente 78 % de los pacientes tratados luego de 4 semanas y en el 93 % luego de 8 semanas. Una semana de tratamiento con 20 mg de esomeprazol, 2 veces por día y antibióticos apropiados, son efectivos para la erradicación de H. pylori en aproximadamente el 90 % de los pacientes. OTROS EFECTOS RELACIONADOS CON LA INHIBICIÓN ÁCIDA: Durante el tratamiento con drogas antisecretoras, la gastrina sérica aumenta en respuesta la disminución de la secreción ácida. En algunos pacientes se ha observado durante el tratamiento prolongado con esomeprazol un aumento del número de células ECL (símiles enterocromafin) relacionado posiblemente con el aumento de los niveles séricos de gastrina. Durante el tratamiento prolongado con drogas antisecretoras se ha encontrado una mayor frecuencia de quistes glandulares gástricos. Estos cambios son una consecuencia fisiológica de la pronunciada inhibición de la secreción ácida y son benignos y aparentemente reversibles.

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) posiblemente se relacionen con una mayor incidencia de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD). Los IBP pueden disminuir la eficacia de clopidogrel al reducir la formación del metabolito activo. Insu- FA ficiencia hepática grave. Evite el uso durante más tiempo del indicado por el médico si pacede Lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico. El alivio de los síntomas no elimina la posibilidad de una neoplasia maligna gástrica; considerar pruebas de diagnóstico y seguimiento adicionales en pacientes adultos que tienen una respuesta subóptima o una recaída sintomática temprana después de completar el tratamiento con un IBP. La terapia aumenta el riesgo de contraer Salmonella, Campylobacter y otras infecciones contiene gránulos con recubrimiento entérico, no mastique ni triture; tome el medicamento 1 hora antes de las comidas. Los estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna relacionadas con la osteoporosis; particularmente con terapia prolongada (> 1 año), de dosis altas. La acidez gástrica disminuida aumenta los niveles séricos de cromogranina A (CgA) y puede causar resultados diagnósticos falsos positivos para tumores neuroendocrinos; suspender temporalmente los IBP antes de evaluar los niveles de CgA. 203

Vademécum Farmacéutico

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Puede ocurrir hipomagnesemia con el uso prolongado (es decir,> 1 año; pueden producirse efectos adversos que incluyen tetania, arritmias y convulsiones; en el 25 % de los casos revisados, la suplementación de magnesio sola no mejoró los niveles bajos de magnesio sérico, y el IBP tuvo que ser descontinuado; considere monitorear los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP y periódicamente. El uso diario a largo plazo (p. Ej., Más de 3 años) puede provocar mala absorción o una deficiencia de cianocobalamina Si el paciente toma un medicamento recetado, el paciente debe preguntar a un médico o farmacéutico si se pueden tomar reductores de ácido concomitantemente con él. Se ha reportado nefritis intersticial aguda en pacientes que toman inhibidores de la bomba de protones. Puede elevar y/o prolongar las concentraciones séricas de metotrexato y/o su metabolito cuando se administra de forma concomitante con IBP, posiblemente provocando toxicidad; considerar la suspensión temporal del tratamiento con IBP con la administración de dosis altas de metotrexato. Deje de usarlo e informe a un profesional de la salud si se desarrolla sarpullido o dolor en las articulaciones. La terapia con IBP se asocia con un mayor riesgo de FA pólipo de la glándula fúndica; el riesgo aumenta con el uso prolongado> 1 año; el paciente puede estar asintomático; problema generalmente identificado de manera incidental en la endoscopia; utilizar la duración más corta de la terapia apropiada para la condición que está siendo tratada. Se ha reportado Nefritis tubulointersticial aguda (NTI) en pacientes que toman IBP; puede ocurrir en cualquier momento durante la terapia con IBP. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Para el esomeprazol, los datos clínicos sobre embarazo expuestos son insuficientes. Con la mezcla racémica de omeprazol, los datos de estudios epidemiológicos sobre una gran cantidad de embarazos expuestos no indican efecto de malformación ni fetotóxico. Los estudios en animales con esomeprazol no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al desarrollo embrionario/fetal. Los estudios en animales con la mezcla racémica no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, parto o desarrollo postnatal. Se debe tener precaución al prescribirlo a mujeres embarazadas. LACTANCIA: Se desconoce si el esomeprazol se excreta en la leche materna humana. 204

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Posible disminución de la efectividad de anticonceptivos orales por inducción de su metabolismo (lansoprazol), así como posible aumento del efecto de benzodiacepinas, digoxina, fenitoína, clozapina, anticoagulantes orales y ciclosporina. Disminución de la absorción de antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), por lo que se recomienda separar su administración al menos 2-3 h. Posible disminución en la efectividad de corticoides (prednisona) y disminución de la biodisponibilidad de atazanavir. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) SIN ESOFAGITIS EROSIVA: 20 mg vía oral cada día durante 4 semanas, considere 4 semanas adicionales de tratamiento si los síntomas no se resuelven por completo en las primeras 4 semanas. ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) CON ESOFAGITIS EROSIVA: 20-40 mg vía oral cada día durante 4-8 semanas. Si la terapia oral es inapropiada o no es posible: 20-40 mg cada día por vía intravenosa hasta 10 días, cambiar a vía oral una vez que el paciente pueda tragar. Mantenimiento: 20 mg VO cada día hasta por 6 meses. ERRADICACIÓN DE HELICOBACTER PYLORI: Terapia combinada (con amoxicilina y claritromicina) para la erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera duodenal: 40 mg vía oral cada día durante 10 días. REDUCCIÓN DEL RIESGO DE ÚLCERA GÁSTRICA ASOCIADA A MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE): 20- 40 mg vía oral cada día hasta por 6 meses. ÚLCERA GÁSTRICA INDUCIDA POR AINE: 20 mg vía oral cada día durante 4-8 semanas. SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON: 80 mg vía oral divididos cada 12 h (inicial); ajustar el régimen a la eficacia; hasta 240 mg vía oral cada día, O 120 mg vía oral cada 12 h administrados a los pacientes. ACIDEZ ESTOMACAL FRECUENTE: 20 mg vía oral cada día x14 días. SOBREDOSIFICACIÓN: Hasta la fecha, existe una experiencia muy limitada con la ingestión de sobredosis de forma deliberada. Los síntomas descritos con 280 mg fueron síntomas gastrointestinales y debilidad. Dosis únicas de 80 mg de esomeprazol no provocaron ninguna reacción. No se conoce antídoto específico. El esomeprazol se une en gran parte a las proteínas plasmáticas y por lo tanto no es fácilmente dializable. Al igual que en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y se deben utilizar medidas generales de apoyo.

Información orientada al profesional de la salud.

CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3508MEN-0222 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 2 blísteres x 10 cápsulas duras c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

FARBIO MEPRAZ 40 Cápsulas de Gelatina Dura Esomeprazol 40 mg COMPOSICIÓN: Cada cápsula de gelatina dura contiene: Esomeprazol magnésico trihidratado pellets al 8,5 % ............................................470,6 mg (Equivalente a 40 mg de esomeprazol). Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE/ GORD). Inhibidores de la bomba de protones. CÓDIGO ATC: A02BC05. FARMACOCINÉTICA: Debido a que la activación del fármaco requiere un pH ácido en los canalículos ácidos de las células parietales y tomando en cuenta que el alimento estimula la producción de ácido, como ideal, estos medicamentos deben proporcionarse alrededor de 30 min antes de las comidas. ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN: El esomeprazol es inestable en medio ácido y se administra por vía oral con cubierta entérica. La conversión in vivo al isómero R es insignificante. La absorción del esomeprazol es

rápida, con niveles plasmáticos máximos que ocurren aproximadamente 1 – 2 horas luego de administrada la dosis. La biodisponibilidad absoluta es 64 % luego de una dosis única de 40 mg y aumenta a 89 % luego de repetidas administraciones una vez al día. Para una dosis de 20 mg de esomeprazol, los valores correspondientes son 50 y 68 %, respectivamente. El volumen aparente de distribución en estado equilibrio y en sujetos sanos es de aproximadamente 0,22 l/Kg de peso corporal. El esomeprazol se une en un 97 % a las proteínas plasmáticas. La ingesta de alimentos retrasa y disminuye la absorción del esomeprazol aunque esto no tiene una influencia significativa en el efecto sobre la acidez intragástrica. Tiempo máximo de plasma: Vía Oral: 1-1,6 h. METABOLISMO: El esomeprazol es totalmente metabolizado por el sistema citocromo P450 (CYP). La mayor parte de su metabolismo depende del polimorfo CYP2C19, responsable de la formación de los hidroxi y desmetil metabolitos. La parte restante depende de otra isoforma específica, CYP3A4, responsable de la formación de esomeprazol sulfona, el principal metabolito en plasma. Los siguientes parámetros reflejan principalmente las farmacocinéticas en individuos metabolizadores extensivo con una enzima funcional CYP2C19. La depuración FA plasmática total es de alrededor de 17 l/h luego de una dosis única y de alrededor de 9 l/h luego de administraciones repetidas. La vida media de eliminación plasmática es de alrededor de 1,3 horas luego de repetidas dosis una vez al día. El área bajo la curva concentración plasmática-tiempo aumenta con repetidas administraciones de esomeprazol. Este aumento es dosis dependiente y produce una relación no lineal dosis-AUC luego de repetidas administraciones. Esta dependencia de tiempo y dosis se debe a la disminución del metabolismo de primer paso y a la depuración sistemática causada probablemente por una inhibición de la enzima CYP2C19 por esomeprazol y/o su metabolito sulfona. El esomeprazol es completamente eliminado del plasma entre dosis sin tendencia a acumularse durante una administración diaria. Los principales metabolitos de esomeprazol no tienen efecto sobre la secreción ácida gástrica. Casi el 80 % de una dosis oral de esomeprazol se excreta como metabolitos en la orina y el resto en las heces. Menos del 1 % de la droga intacta se encuentra en orina. VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN: 1,2-1,5 horas. Aclaramiento corporal total: 9-16 L/h Excreción: orina (80 %); heces (20 %).

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CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

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Vademécum Farmacéutico FARMACOGENÓMICA: Los metabolitos del esomeprazol carecen de actividad antisecretora. La mayor parte del metabolismo de esomeprazol depende de la isoenzima CYP2C19. La isoenzima CYP2C19 exhibe polimorfismo en el metabolismo del esomeprazol, ya que alrededor del 3 % de los caucásicos y el 15-20 % de los asiáticos carecen de CYP2C19 y se denominan metabolizadores lentos. FARMACODINAMIA:

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• Sitio y mecanismo de acción. Isómero S de omeprazol; se une a la ATPasa (bomba de protones) que intercambia H+/K+ en las células parietales gástricas, lo que produce un bloqueo de la secreción de ácido.El esomeprazol es una base débil y es concentrada y transformada en la forma activa en un ambiente altamente ácido de los canalículos secretores de la célula parietal, donde inhibe a la enzima H+/K+- ATPasa (bomba de protones) e inhibe la secreción ácida basal y la secreción estimulada. • Efectos sobre la secreción ácida gástrica. Luego de una dosis oral de 20 y 40 mg de esomeprazol, el comienzo del efecto ocurre en el transcurso de 1 hora. Luego de administraciones repetidas de 20 mg de esomeprazol, una vez al día durante 5 días, el máximo promedio de secreción ácida luego de FA la estimulación con pentagastrina disminuye un 90 % cuando se la mide 6 – 7 horas luego de la dosis en el quinto día. Luego de 5 días de administración oral de 20 y 40 mg de esomeprazol, el pH intragástrico se mantiene por encima de 4 durante un tiempo promedio de 13 a 17 horas de las 24 horas del día, respectivamente, en pacientes con reflujo gastroesofágico sintomático. • Efectos terapéuticos de la inhibición ácida. La curación de la esofagitis por reflujo con 40 mg de esomeprazol ocurre en aproximadamente 78 % de los pacientes tratados luego de 4 semanas y en el 93 % luego de 8 semanas. Una semana de tratamiento con 20 mg de esomeprazol, 2 veces por día y antibióticos apropiados, son efectivos para la erradicación de H. pylori en aproximadamente el 90 % de los pacientes. • Otros efectos relacionados con la inhibición ácida. Durante el tratamiento con drogas antisecretoras, la gastrina sérica aumenta en respuesta la disminución de la secreción ácida. En algunos pacientes se ha observado durante el tratamiento prolongado con esomeprazol un aumento del número de células ECL (símiles enterocromafin) relacionado posiblemente con el aumento de los niveles séricos de gastrina. Durante el trata206

miento prolongado con drogas antisecretoras se ha encontrado una mayor frecuencia de quistes glandulares gástricos. Estos cambios son una consecuencia fisiológica de la pronunciada inhibición de la secreción ácida y son benignos y aparentemente reversibles. INDICACIONES: Esomeprazol comprimidos está indicado para el tratamiento de afecciones del aparato gastrointestinal como: enfermedad por reflujo gastroesofagico con o sin esofagitis erosiva, úlceras gástricas inducidas por AINEs, úlceras gástricas y duodenales después de una endoscopía terapéutica, síndrome de Zollinger Ellison, parte de la terapia de erradicación de H. Pylori, además de la prevención de ulcera por uso de AINEs. CONTRAINDICACIONES: • Hipersensibilidad al esomeprazol u otros inhibidores de la bomba de protones (IBP) o a alguno de los excipientes. • El esomeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones, no debe administrarse junto con inhibidores de la proteasa como atazanavir y nelfinavir. • Pacientes que reciben productos que contienen rilpivirina. REACCIONES ADVERSAS: Las manifestaciones agudas descritas más frecuentemente son de intensidad leve, transitorias y con escasa repercusión clínica: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, mareo, cefalea y erupción cutánea. En general, no obligan a modificar la pauta de dosificación. Más graves, aunque muy poco usuales, son los episodios de nefritis intersticial y hepatitis tóxica. PRECAUCIONES: Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) posiblemente se relacionen con una mayor incidencia de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD). Los IBP pueden disminuir la eficacia de clopidogrel al reducir la formación del metabolito activo. Insuficiencia hepática grave. Evite el uso durante más tiempo del indicado por el médico si pacede Lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico. El alivio de los síntomas no elimina la posibilidad de una neoplasia maligna gástrica; considerar pruebas de diagnóstico y seguimiento adicionales en pacientes adultos que tienen una respuesta subóptima o una recaída sintomática temprana después de completar el tratamiento con un IBP.

Información orientada al profesional de la salud.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Para el esomeprazol, los datos clínicos sobre embarazo expuestos son insuficientes. Con la mezcla racémica de omeprazol, los datos de estudios epidemiológicos sobre una gran cantidad de embarazos expuestos no indican efecto de malformación ni fetotóxico. Los estudios en animales con esomeprazol no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al desarrollo embrionario/fetal. Los estudios en animales con la mezcla racémica no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, parto o desarrollo postnatal. Se debe tener precaución al prescribirlo a mujeres embarazadas. LACTANCIA: Se desconoce si el esomeprazol se excreta en la leche materna humana. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

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La terapia aumenta el riesgo de contraer Salmonella, Campylobacter y otras infecciones. Contiene gránulos con recubrimiento entérico, no mastique ni triture; tome el medicamento 1 hora antes de las comidas. Los estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna relacionadas con la osteoporosis; particularmente con terapia prolongada (> 1 año), de dosis altas. La acidez gástrica disminuida aumenta los niveles séricos de cromogranina A (CgA) y puede causar resultados diagnósticos falsos positivos para tumores neuroendocrinos; suspender temporalmente los IBP antes de evaluar los niveles de CgA. Puede ocurrir hipomagnesemia con el uso prolongado, es decir,> 1 año; pueden producirse efectos adversos que incluyen tetania, arritmias y convulsiones; en el 25 % de los casos revisados, la suplementación de magnesio sola no mejoró los niveles bajos de magnesio sérico, y el IBP tuvo que ser descontinuado; considere monitorear los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP y periódicamente. El uso diario a largo plazo (p. Ej., Más de 3 años) puede provocar malabsorción o una deficiencia de cianocobalamina. Si el paciente toma un medicamento recetado, el paciente debe preguntar a un médico o farmacéutico si se pueden tomar reductores de ácido concomitantemente con él. Se ha reportado nefritis intersticial aguda en pacientes que toman inhibidores de la bomba de protones. Puede elevar y/o prolongar las concentraciones séricas de metotrexato y/o su metabolito cuando se administra de forma concomitante con IBP, posiblemente provocando toxicidad; considerar la suspensión temporal del tratamiento con IBP con la administración de dosis altas de metotrexato. Deje de usarlo e informe a un profesional de la salud si se desarrolla sarpullido o dolor en las articulaciones. La terapia con IBP se asocia con un mayor riesgo de pólipo de la glándula fúndica; el riesgo aumenta con el uso prolongado> 1 año; el paciente puede estar asintomático; problema generalmente identificado de manera incidental en la endoscopia; utilizar la duración más corta de la terapia apropiada para la condición que está siendo tratada. Se ha reportado Nefritis tubulointersticial aguda (NTI) en pacientes que toman IBP; puede ocurrir en cualquier momento durante la terapia con IBP.

Posible disminución de la efectividad de anticonceptivos orales por inducción de su metabolismo (lansoprazol), así como posible aumento del efecto de benzodiacepinas, digoxina, fenitoína, clozapina, anticoagulantes orales y ciclosporina. Disminución de la absorción de antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), por lo que se recomienda separar su administración al menos 2-3 h. Posible disminu- FA ción en la efectividad de corticoides (prednisona) y disminución de la biodisponibilidad de atazanavir. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) SIN ESOFAGITIS EROSIVA: 20 mg vía oral cada día durante 4 semanas, considere 4 semanas adicionales de tratamiento si los síntomas no se resuelven por completo en las primeras 4 semanas. ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE) CON ESOFAGITIS EROSIVA: 20-40 mg vía oral cada día durante 4-8 semanas. Si la terapia oral es inapropiada o no es posible: 20-40 mg cada día por vía intravenosa hasta 10 días, cambiar a vía oral una vez que el paciente pueda tragar. Mantenimiento: 20 mg VO cada día hasta por 6 meses. ERRADICACIÓN DE HELICOBACTER PYLORI:Terapia combinada (con amoxicilina y claritromicina) para la erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera duodenal: 40 mg vía oral cada día durante 10 días. REDUCCIÓN DEL RIESGO DE ÚLCERA GÁSTRICA ASOCIADA A MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE): 20-40 mg vía oral cada día hasta por 6 meses. 207

Vademécum Farmacéutico ÚLCERA GÁSTRICA INDUCIDA POR AINE: 20 mg vía oral cada día durante 4-8 semanas. SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON: 80 mg vía oral divididos cada 12 h (inicial); ajustar el régimen a la eficacia; hasta 240 mg vía oral cada día, o 120 mg vía oral cada 12 h administrados a los pacientes. ACIDEZ ESTOMACAL FRECUENTE: 20 mg vía oral cada día x14 días. CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA PESADA: Puede conducir y utilizar máquinas ya que se espera que el esomeprazol no tenga efecto o éste sea despreciable sobre su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

PRESENTACIONES: Caja x 1 blíster x 10 cápsulas de gelatina dura c/u + prospecto. Caja x 2 blísteres x 10 cápsulas duras c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

POBLACIONES ESPECIALES: Diccionario de Productos

GERIATRÍA: El metabolismo del esomeprazol no se modifica significativamente en los pacientes geriátricos (71 – 80 años de edad). Luego de una dosis única de 40 mg de esomeprazol, el promedio del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo es aproximadamente 30 % mayor en las mujeres que en los hombres. Esta diferencia no se observa luego de repetidas administraciones una vez al día. Estos hallazgos no tienen implicación para la posología del esomeprazol. PEDIATRÍA: En niños, el esomeprazol es seguro y FA eficaz en el tratamiento de la esofagitis erosiva y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD). Los pacientes más jóvenes suelen tener mayor capacidad metabólica, lo que explica la necesidad de dosis más altas de omeprazol por kilogramo en niños comparados con adulto. SOBREDOSIFICACIÓN: Hasta la fecha, existe una experiencia muy limitada con la ingestión de sobredosis de forma deliberada. Los síntomas descritos con 280 mg fueron síntomas gastrointestinales y debilidad. Dosis únicas de 80 mg de esomeprazol no provocaron ninguna reacción. No se conoce antídoto específico. El esomeprazol se une en gran parte a las proteínas plasmáticas y por lo tanto no es fácilmente dializable. Al igual que en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y se deben utilizar medidas generales de apoyo. ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN: Consérvese a temperatura no mayor de 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3814MEN-0823 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica.

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FARBIO ZOPLIC Comprimidos recubiertos Zopiclona 7,5 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Zopiclona.......................................................... 7.5 mg Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Hipnóticos y sedantes, fármacos relacionados con las benzodiazepinas. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: La Zopiclona se absorbe rápidamente. Los picos de concentración máxima se alcanzan en 1.5-2 horas y se encuentran en aproximadamente 30 y 60 ng/ml después de la administración de 3.75 mg y 7.5 mg, respectivamente. La absorción es similar en hombres y mujeres, y no se modifica con los alimentos. La absorción es fácil en tracto gastrointestinal. Biodisponibilidad 80 %. DISTRIBUCIÓN: El producto se distribuye rápidamente desde el compartimiento vascular. La unión a proteínas plasmáticas es débil (aproximadamente 45 %) y no saturable. Hay un pequeño riesgo de interacciones medicamentosas debido a la unión a proteínas. El volumen de distribución es 92 - 105 litros. Durante la lactancia, los perfiles cinéticos de Zopiclona son similares en leche materna y plasma. El porcentaje estimado de la dosis ingerida por un lactante no excedería 1 % de la dosis administrada a la madre en 24 horas.

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FARMACODINAMIA: DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA: INDICACIONES: Tratamiento del insomnio a largo plazo (-12 meses), para el mantenimiento del sueño y para la disminución de la latencia en el inicio del sueño. CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación y benzodiacepinas. MIASTENIA GRAVE: La actividad relajante muscular de las benzodiacepinas puede producir un empeoramiento de la enfermedad, con aumento de la fatiga muscular. Insuficiencia respiratoria severa: Su efecto relajante muscular puede potenciar la depresión respiratoria. Glaucoma en ángulo estrecho: el posible efecto anticolinérgico de la benzodiacepina puede aumentar la presión intraocular y agravar la enfermedad. APNEA DEL SUEÑO: Puede producirse una exacerbación. Insuficiencia hepática severa: debido al riesgo asociado de encefalopatía. Intoxicación etílica aguda, coma o síncope: debido a la depresión aditiva sobre el sistema nervioso central. REACCIONES ADVERSAS: FRECUENTEMENTE (10-25 %): somnolencia, confusión y ataxia, especialmente en ancianos y debilitados, y si persisten estos síntomas se debe reducir la dosis; mareos, sedación, cefalea, depresión, desorientación, disfasia o disartria, reducción de la concentración, temblor, cambios en la líbido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, alteraciones del gusto (sabor amargo o metálico), sequedad de boca, hipersalivación, dolor epigástrico.

OCASIONALMENTE (1-9 %): hepatitis, ictericia, dermatitis, urticaria, prurito, leucopenia, agranulocitosis, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, alteraciones del comportamiento, amnesia anterógrada, excitación paradójica, psicosis, alteraciones de la visión, diplopia, nistagmo, alteraciones de la audición. RARAMENTE (<1 %): depresión respiratoria, hipotensión, hipertensión, bradicardia, taquicardia, palpitaciones. PRECAUCIONES: Dado que se elimina mayoritariamente por vía renal, debe ajustarse la dosis al grado de incapacidad funcional renal. Su metabolización hepática puede potenciar la síntesis de determinadas enzimas como la sintetasa del ácido delta-aminolevulínico, que puede dar lugar a aumento de porfirinas, lo que provoca la exacerbación de la enfermedad. No es recomendable una exposición prolongada al sol ante el riesgo de que puedan producirse manifestaciones de fotosensibilidad. Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos. El tratamiento con benzodiacepinas y compuestos FA relacionados puede provocar el desarrollo de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración del tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol. Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones. Dado que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta la supresión definitiva. Las benzodiacepinas y compuestos relacionados pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento, por lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían asegurarse de que van a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas.

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METABOLISMO: Después de la administración repetida, no hay acumulación de Zopiclona ni de sus metabolitos. Los metabolitos principales son el derivado N-óxido (farmacológicamente activo en animales) y el metabolito N-dimetil (farmacológicamente inactivo en animales). Sus vidas medias aparentes valoradas en datos urinarios son aproximadamente 4,5 horas y 7,4 horas, respectivamente. ELIMINACIÓN: Metabolizado por las enzimas CYP 3A4 y 2E1, y tiene una taza media de eliminación de 6 h.

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Vademécum Farmacéutico REACCIONES PSIQUIÁTRICAS Y PARADÓJICAS: Las benzodiacepinas y compuestos relacionados pueden producir reacciones tales como, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el tratamiento. Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos. Las benzodiacepinas y compuestos relacionados no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica.

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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. No hay estudios que demuestren la seguridad y eficacia de zopiclona durante el embarazo, por lo que no se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas. LACTANCIA: Debido a que la zopiclona se excreta por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

ALCOHOL ETÍLICO: hay estudios en los que se ha registrado potenciación de la depresión del sistema FA nervioso central. CLOZAPINA: Aumento del riesgo de shock con paro respiratorio y cardíaco. ERITROMICINA: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de zopiclona, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por posible inhibición de su metabolismo hepático. RIFAMPICINA: hay algún estudio en el que se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de zopiclona, con inhibición de su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático. Asociaciones a tener en cuenta Derivados morfínicos (analgésicos, antitusivos y terapia de sustitución, barbitúricos): Aumento del riesgo de depresión respiratoria; una sobredosis puede llevar a un desenlace mortal. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: VÍA ORAL: Adultos: 7,5 mg cada 24 h. Ancianos, pacientes debilitados y función renal alterada: iniciar el tratamiento con 3,75 mg cada 24 h, aumentando, en caso de necesidad a 7,5 mg cada 24 h. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento será siempre la más corta posible y no excederá de 4 semanas, incluyendo el período de disminución de la dosis, que será gradual. Normas

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para la correcta administración: este medicamento se administrará por la noche, en el momento de acostarse. SOBREDOSIFICACIÓN: AGUDA: La sobredosis no representa una amenaza vital a no ser que su administración se combine con otros depresores centrales (incluyendo alcohol). La sobredosificación con benzodiacepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia. En casos más serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. TRATAMIENTO: Debe inducirse el vómito (antes de una hora) si el paciente conserva la consciencia o realizarse un lavado gástrico con conservación de la vía aérea si está inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá administrarse carbón activado para reducir la absorción. Deberá prestarse especial atención a las funciones respiratoria y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos. ANTÍDOTO: Puede usarse el flumazenilo. ABSTINENCIA: Sueños anormales, ansiedad, náusea, y pueden ocurrir trastornos estomacales (≤2 %). CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3486MEN-0222 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 10 blísteres x 2 comprimidos recubiertos c/u + prospecto. Caja x 2 blísteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

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Granulado COMPOSICIÓN: Cada 100 gramos de granulado contiene: Polietilenglicol 3350...........................................100 g CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACÉUTICO: Tracto Alimentario y Metabolismo. Medicamentos para el estreñimiento. Laxantes de acción osmótica. CÓDIGO ATC: A06AD15 FARBIO-LAX contiene en su formulación el fármaco polietilenglicol 3350, un laxante osmótico que actúa disminuyendo la absorción del agua en los intestinos, que ablandan las heces y aumenta las evacuaciones. FARMACODINAMIA: Polietilenglicol 3350, también conocido como macrogol 3350 o PEG 3350, es un agente osmótico que trata el estreñimiento o constipación sin absorberse a nivel sistémico. Cuando se administra por la boca, la hidratación de la materia fecal resultante facilita el tránsito intestinal y disminuye el dolor al momento de la defecación. MECANISMO DE ACCIÓN: El PEG 3350 es un polímero soluble en agua de elevado peso molecular capaz de formar puentes de hidrógeno con las moléculas de agua por cada molécula de PEG. Su acción se debe a la retención de agua junto con las heces en el intestino grueso, aumentando el volumen de las mismas. Esto incrementa el número de evacuaciones intestinales y ablanda las deposiciones. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: El PEG es una molécula de peso molecular tan elevado que no es capaz de absorberse a nivel sistémico o lo hace en cantidades insignificantes. El tiempo de acción es de 30 a 60 minutos. DISTRIBUCIÓN: Al no absorberse el medicamento, no existe distribución a nivel sistémico. METABOLISMO: Al no absorberse, el PEG 3350, no se metaboliza en el organismo. ELIMINACIÓN: Se excreta principalmente a través de las heces. Además, se excreta en cantidades despreciables a través del riñón. INDICACIONES: FARBIO-LAX se trata de un laxante osmótico indicado para la prevención y el tratamiento de la constipación o estreñimiento. Limpieza intestinal previa a procedimientos quirúrgicos, radiológicos o colonoscópicos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. POSOLOGÍA: Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. ESTREÑIMIENTO: NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS: La dosificación debe ser ajustada a 0,4 – 0,8 g/Kg peso/día. La posología habitual en niños es de 8,5 g (≈ 1/2 cucharada) de granulado cada 24 horas. ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS: La posología habitual en adultos es de 17 g (≈ 1 1/4 cucharada) de granulado cada 24 horas. PREPARACIÓN: Verter el granulado en un vaso de agua (aproximadamente de 240 ml) o cualquier bebida de su preferencia (jugo, té, refresco, sopa, etc.), mezclar hasta que se disuelva completamente y beber. LIMPIEZA INTESTINAL PREVIA A PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS, RADIOLÓGICOS O COLONOSCÓPICOS:

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FARBIO-LAX

ADULTOS Y NIÑOS: La posología habitual es 1,5 g/Kg/día o de 65 g a 85 g (≈ 5 a 6 cucharadas) de granulado cada 24 horas, hasta por 3 días. No debe FA superar la dosis máxima de 255 g. PREPARACIÓN: RECOMENDACIÓN 1: Verter el granulado en un recipiente con agua (aproximadamente 1 litro) o cualquier bebida de su preferencia, mezclar hasta que se disuelva completamente. Beber 1 vaso de la bebida cada media hora. En el caso de los niños, beber medio vaso de agua cada media hora hasta terminar el preparado. RECOMENDACIÓN 2: Adultos: Administrar 17 g de FARBIO-LAX en un vaso cada media hora hasta completar la dosis. NIÑOS: Administrar 8,5 g de granulado en medio vaso de agua cada media hora hasta completar la dosis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Polietilenglicol 3350. Contraindicado en pacientes con sospecha de o con obstrucción intestinal, apendicitis o síntomas de apendicitis y sangrado rectal. ADVERTENCIAS: Los pacientes con síntomas aparentes de obstrucción intestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal) deben ser evaluados por un médico previo al tratamiento con FARBIO-LAX. 211

Vademécum Farmacéutico Es necesario que los pacientes tomen hasta 2 litros o más de agua o líquidos diarios para reblandecer mejor las heces y protegerlo de la deshidratación inminente resultado de la no absorción del agua a nivel sistémico durante el tratamiento con FARBIO-LAX. No administrar FARBIO-LAX junto con medicamentos que contengan en su formulación Polietilenglicol 3350. PRECAUCIONES: Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato y acudir a un centro de atención médica más cercano.

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Antes de la administración de FARBIO-LAX, el paciente debe seguir una serie de recomendaciones sobre los buenos hábitos alimenticios como las dietas ricas en fibra y el consumo de líquidos; además de cambios en su estilo de vida y ejercicio regular que resultan en hábitos intestinales normales. Antes de la administración de FARBIO-LAX es necesario que el paciente haya sido diagnosticado de su condición médica mediante exámenes físicos que incluyen un examen estructural del colon. Se han reportado que la administración de PEG 3350 en pacientes geriátricos han ocasionado una excesiva frecuencia en las deposiciones y un mayor núFA mero de casos de diarrea; por lo que, si se observan estos síntomas se debe suspender el tratamiento con FARBIO-LAX. REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más comunes que puede presentar la administración de FARBIO-LAX son molestias gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, flatulencias o diarrea. Poco comunes: urticaria. ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. EMBARAZO: Categoría C. No se han realizado estudios clínicos ni en animales ni en mujeres embarazadas, por lo que, se desconoce si la administración de este medicamento puede causar daño fetal. FARBIO-LAX se debe administrar en mujeres embarazadas solo si el beneficio de la madre supere el riesgo del bebé. LACTANCIA: No existe información del uso de PEG 3350 durante la lactancia. Solo se puede administrar el medicamento con una evaluación riesgo beneficio. CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: No existen estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas de PEG 3350.

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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se han reportado interacciones específicas con otros medicamentos. SOBREDOSIFICACIÓN: SÍNTOMAS: En caso de sobredosis el síntoma más esperado es la diarrea. En caso de que no exista una ingesta concomitante de líquidos, puede producirse una deshidratación por diarrea. TRATAMIENTO: Descontinuar el medicamento y administrar abundante agua para recuperar la hidratación corporal. ADVERTENCIA GENERAL: Si los síntomas persisten consulte a su médico. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco, en su envase original. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. MODALIDAD DE VENTA: VENTA BAJO RECETA MÉDICA. PRESENTACIÓN: Frasco x 100 g de Granulado + cuchara dosificadora + prospecto. Frasco x 160 g de Granulado + cuchara dosificadora + prospecto. Frasco x 250 g de Granulado + cuchara dosificadora + prospecto. Frasco x 300 g de Granulado + cuchara dosificadora + prospecto. Frasco x 500 g de Granulado + cuchara dosificadora + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador FARMA D MAG [Grupofarma] PA: Vit. D3 IND: Indicado como suplemento de Vit. D, coadyuvante en hipovitaminosis D, indicado en trastornos osteomusculares, embarazo, fertilidad, riesgo cardio metabólico, síndromes malabsortivos, raquitismo, desnutrición e inmunomodulación. PR: Cáps. Blanda 5 000 UI x 30, Cáps. Blanda 2 000 UI x 60, Cáps. Blanda 1 000 UI x 50, Gotas 10 ml x 1, Cáps. Blanda 5 000 UI x 2

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FARMAPROZ [Bioindustria] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento de enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva por reflujo; control a largo plazo de esofagitis curada para prevenir recidivas y tratamiento sintomático. Combinado con antibacterianos apropiados, cicatrización de úlcera duodenal asociada a H. Pylori, y prevención de recidivas de úlceras pépticas asociadas a H. Pylori. Tratamiento continuado con AINE : cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE y prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a aine en pacientes de riesgo. S. Zollinger-Ellison. Tratamiento continuación de prevención del resangrado por úlcera péptica, PR: Cáps. 20 mg x 12, Cáps. 40 mg x 12 FARMAPROZ DÚO [Bioindustria] PA: Esomeprazol, meloxicam IND: Indicado para el tratamiento de afecciones que cursen con inflamación y dolor, tales como osteoartritis (artrosis o enfermedad articular degenerativa) y artritis reumatoidea, especialmente en pacientes con alto riesgo de desarrollar úlcera péptica. PR: Cáps. 20/7.5 mg x 10 FASDAL [Pharmabrand] PA: Tinidazol IND: Indicado en el tratamiento de: amebiasis intestinal, absceso hepático amebiano, giardiasis, tricomoniasis urogenital, prevención de infecciones postoperatorias, PR: Comp. Recub. 1 g x 40 FASTUM GEL [Sanfer] PA: Ketoprofeno IND: Indicado para todo tipo de dolor por inflamación y/o trauma de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos PR: Gel 50 g x 1 FEBRAX [Grünenthal] PA: Paracetamol, naproxeno IND: Indicado en el tratamiento de la fiebre, tratamiento del dolor y la inflamación: alivio del dolor leve a moderado, torceduras, esguinces, tendinitis, estiramientos, golpe lesiones atléticas, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis o tenosinovitis. Tratamiento de enfermedades reumáticas: indicado en exacerbaciones inflamatorias y dolorosas de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil; ataque agudo de gota y pseudogota, PR: Susp. 60 ml x 1, Tab. 300/275 mg x 20 FELDENE [Pfizer] PA: Piroxicam IND: Indicado como antiinflamatorio y/o analgésica, para el tratamiento de la artritis reumatoidea osteoartritis, fiebre-dolor. PR: Tab. 20 mg x 10 flash

FELIDEX [Siegfried] PA: Arbutina, tinosorb m, tinosorb omc, uvinul t 150 IND: Despigmentante de la piel en pecas, paños melasma o cloasma gravídico. PR: Loción 30 g x 1 FEMALVI [Adium] PA: Estradiol, nomegestrol IND: Indicado en el tratamiento para la prevención del embarazo en mujeres que han elegido usar anticonceptivos orales PR: Comp. Recub. 2.5/1.5 mg x 28 FEMARA [Interpharm] PA: Letrozol IND: Indicado para el tratamiento adyuvante y de continuación del cáncer de mama temprano hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas, tratamiento de primera línea y avanzado tras recaída en cáncer hormonodependiente posmenopáusico, y tratamiento neoadyuvante en cáncer her2 negativo y receptor hormonal positivo cuando no es viable la quimioterapia ni cirugía inmediata. PR: Comp. 2.5 mg x 30 FEMELAC [Celsius] PA: Ácido láctico IND: Indicado en el tratamiento y profilaxis de la vaginosis bacteriana. PR: Óvulo 190 mg x 10

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FARMALAX P [Hospimedikka] PA: Picosulfato sódico IND: Laxante estimulante indicado para el tratamiento del estreñimiento ocasional, que actúa aumentando la motilidad intestinal y favoreciendo la evacuación. PR: Gotas 7.5 mg x 15 ml x 1

FEMEN [Grupofarma] PA: Ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento de los síntomas de la dismenorrea FE primaria, analgésico de elección en dolor menstrual. PR: Cáps. 400 mg x 10 forte, Cáps. 400 mg x 50 forte, Cáps. 200 mg x 10 FEMGYL [Gutis] PA: Estradiol valerato, noretisterona IND: Indicado como anticonceptivo hormonal combinado inyectable de depósito para una aplicación mensual. PR: Amp. 1 ml x 1 FEMINAL [Kronos] PA: Metronidazol, nistatina IND: Indicado para tratar infecciones vaginales (vaginitis, vaginosis) asociada a cándida, trichomona y gardnella. PR: Óvulo 500 mg/100 000 UI x 10 FEMMEDICAL [Neo-Fármaco] PA: Ácido bórico, alumbre amoniacal, eucaliptol, manzanilla (camomilla), mentol, timol IND: Indicado para el alivio inmediato de la irritación y la comezón. Úselo en higiene post-menstrual y post-parto. También en casos de vaginitis, candidiasis, tricomoniasis y prurito vaginal. PR: Fco. 90 g x 1 FEMOREL [Elea] PA: Ibandronato IND: Indicado en el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. PR: Comp. Recub. 150 mg x 1, Jga. Prell. 3 mg/3 ml x 1 Ampolla 213

Vademécum Farmacéutico FEMTRIOL [Chalver] PA: Estriol IND: Indicado en mujeres menopáusicas, y alivia los síntomas de la menopausia PR: Tubo 20 g x 1 + 5 aplicadores FEMVULEN [Chalver] PA: Dihidroxiprogesterona acetofénido, estradiol IND: Indicado como anovulatorio inyectable. PR: Amp. 1 ml x 1 FENOBARBITAL SÓDICO LIFE [Life] PA: Fenobarbital IND: Indicado en el tratamiento de la epilepsia generalizada: tónico-clónica. Epilepsia parcial: simple y compleja. Status epiléptico. Convulsiones infantiles. PR: Amp. 120 mg/2 ml x 10

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FENOFIKAN [Elea] PA: Fenofibrato IND: Dislipidemia, especialmente la hipertrigliceridemia y la dislipidemia mixta.PR: Cáps. 200 mg x 20 FENOFIKAN [Hygge Pharma] PA: Fenofibrato IND: Indicado en el tratamiento de hiperlipidemias de tipos IIA (hipercolesterolemia), IIB, III (hipertrigliceridemia en adultos, endógena combinada), IV (hipertrigliceridemia en adultos, endógena aislada) y V, en pacientes que no han respondido a la dieta adecuadamente y otras medidas apropiadas o si existen factores de riesgo asociados. PR: Tab. Recub. 160 mg x 20 FENSIKAN [Megalabs] PA: Vit. C, betaglucano IND:

FE Indicado para el funcionamiento de su sistema in-

mune. Infecciones recurrentes del tracto respiratorio: Resfriado común, Otitis, Faringoamigdalitis, Laringitis, Bronquitis, Neumonía. PR: Cáps. x 30, Jbe. 120 ml x 1 fresa FERASIRO [MSN] PA: Deferasirox IND: Indicado en el tratamiento de sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones sanguíneas: frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) en pacientes con beta talasemia, síndromes talasémicos no dependientes de transfusiones. PR: Comp. Recub. 500 mg x 28 FERBIO FOL [Chalver] PA: Ácido fólico, hierro, hierro polimaltosado IND: Indicado en la prevención y tratamiento de las deficiencias de hierro y de ácido fólico durante el embarazo y el periodo de lactancia. PR: Jbe. 1 000/0.04 mg x 120 ml x 1, Tab. 100 mg x 30 FERINJECT [Grupofarma] PA: Hierro IND: Indicado para el tratamiento de la deficiencia de hierro cuando los preparados de hierro orales son ineficaces o no pueden utilizarse.PR: Vial 500 mg/10 ml x 1 FEROGLOBIN B12 [Vitabiotics] PA: Ácido fólico, ácido pantoténico, cobre, glicerilfosfato de calcio, hierro, lisina, manganeso, miel de abeja, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, yodo, zinc, malta IND: Indicado en hombres y mujeres de todas las edades, niños 214

y adolescentes en crecimiento, mujeres durante el ciclo menstrual, antes y después del embarazo, atletas y deportistas. Vegetarianos, personas de edad avanzada, personas a dieta para adelgazar, personas en convalecencia, post-cirugía y en casos de anemia.PR: Cáps. x 30, Jbe. 200 ml x 1 FEROVAS [Roddome] PA: Rosuvastatina, ácido fenofíbrico IND: Indicado en el tratamiento del hipercolesterolemia familiar primaria. Tratamiento de la dislipidemia mixta (tipo IIA Y IIB de Fredrickson). PR: Cáps. Blanda 10/135 mg x 30, Cáps. Blanda 20/135 mg x 30 FERPLEX [Pharmabrand] PA: Hierro IND: Indicado en el tratamiento de estados carenciales de hierro, anemia ferropénica, en niños y adultos. PR: Sol. Oral 40 mg x 15 ml x 10 FERRATON [H.G.] PA: Ferroso fumarato IND: Indicado en el tratamiento de la anemia y de las afecciones que requieran terapia de hierro oral.PR: Comp. Recub. 100 mg x 100 FERRO B COMPLEX [Lamosan] PA: Hierro, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Indicado en el tratamiento de anemia ferropénica, anemia megaloblástica. Embarazo. Hipovitaminosis/avitaminosis. Lactancia. Neuropatía (inducida por drogas, alcohol o fármacos). Regímenes alimenticios inadecuados. Complementos vitamínicos. PR: Susp. 240 ml x 1 FERRO B COMPLEX FOLIC [Lamosan] PA: Ácido fólico, hierro, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B6, Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado en el tratamiento para aquellos padecimientos anémicos que por su origen requieran sustitución de hierro, ácido fólico y vitaminas del complejo B. Indicadas para tratar estados carenciales tanto fisiológicos (embarazo) como patológicos. Además, por su fórmula es un suplemento ideal para aquellos padecimientos que requieran vitaminas del complejo B como en períodos de lactancia y estados de desnutrición de diversa índole. PR: Tabs. Recub. x 30 FERROCID [Pharmabrand] PA: Hierro, hierro sacaratado IND: Indicado en el tratamiento del déficit de hierro cuando exista necesidad clínica de suministro rápido, en pacientes que no toleren la terapia oral o que no se adhieren al tratamiento, en enfermedad inflamatoria intestinal activa, cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces y en enfermedades renales crónicas PR: Amp. 1 00 mg/ 5 ml x 5, Sol. Iny. 20 mg/ 5 ml x 5 FERROLENT [Newport Pharma] PA: Ácido fólico, dexpantenol, ferroso fumarato, ferroso sulfato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vitamina C (ácido as-

Información orientada al profesional de la salud.

FERROLENT FOLIC 1000 [Newport Pharma] PA: Ácido fólico, ferroso fumarato IND: Profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas y megaloblásticas frecuentes durante el embarazo y la lactancia, de las anemias ferroprivas del lactante y de las anemias ferroprivas acompañadas de deficiencia en vitaminas. PR: Cáps. x 30 FERROMALT [Rocnarf] PA: Hierro IND: Indicado como antianémico. Ferroterapia. Tratamiento y prevención de las deficiencias de hierro; anemias ferroprivas; embarazo.PR: Gotas 30 ml x 1, Jbe. 150 ml x 1, Vial 100 mg x 5 ml x 10 FERROPROTINA [Faes Farma] PA: Hierro férrico IND: Indicado como profilaxis y tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro. PR: Sobre 40 mg x 30

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hemocromatosis, anemias asociadas a leucemias agudas o crónicas y hepatopatía aguda. Las anemias no ferropénicas, particularmente aquellas caracterizadas por acúmulos de hierro o incapacidad de su utilización, tales como hemocromatosis, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias sideroblásticas, talasemia, anemias por tumores o infecciones (sin deficiencia de hierro) anemias asociadas a leucemia. Procesos que impidan la absorción del hierro por vía oral, como diarreas crónicas. POSOLOGÍA: Adultos y adolescentes: 1 a 2 frascos bebibles al día de preferencia durante o después de las comidas. Los frascos bebibles pueden mezclarse con jugos de frutas o vegetales u otros líquidos si se desea. PRESENTACIÓN: Caja x 10 frasco x 5 mL Solución Oral + prospecto. Sabor caramelo. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

FERROUS FOLIC®

FERROUS

Solución oral (Complejo de Hierro Polimaltosado) COMPOSICIÓN: Cada 5 mL de solución oral contiene, Complejo de Hierro Polimaltosado 0,420 g (Equivalente a 100 mg de Hierro elemental), Excipientes c.s.p. INDICACIONES: - Tratamiento y profilaxis de los síndromes anémico ferropénicas, debido a subnutrición y/o carencias de alimenticias cualitativas y cuantitativas o debidas a gravidez y/o lactancia. - Anemias por síndromes de mala absorción intestinal. Anemia por hemorragia aguda o crónica. En diversas condiciones donde se aconseja importante suplemento y reposición de hierro.

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córbico) IND: Indicado como profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas y megaloblásticas frecuentes durante el embarazo y la lactancia, de las anemias ferroprivas del lactante y de las anemias ferroprivas acompañadas de deficiencia en vitaminas. PR: Cáps. x 30, Gotas 30 ml x 1, Jbe. 120 ml x 1 fresa

Tableta Recubierta, Solución Oral (Complejo de Hierro Polimaltosado, Ácido Fólico) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: Complejo de Hierro Polimaltosado 309,4 mg (Equivalente a 100 mg de Hierro elemental), Ácido Fólico 1 mg, Excipientes c.s.p. Cada 5 mL de SOLUCIÓN ORAL contiene: Complejo de Hierro Polimaltosado 63 mg (Equivalente a 15 mg de Hierro elemental) Ácido fólico 2,5 mg. Excipientes c.s.p. INDICACIONES: - Tratamiento y profilaxis de los síndromes de anemia ferropénica y por deficiencia de ácido fólico, debido a subnutrición y/o carencias de alimenticias cualitativas y cuantitativas o debidas a gravidez y/o lactancia.

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Vademécum Farmacéutico - Anemias por síndromes de mala absorción intestinal. Anemia por hemorragia aguda o crónica. En diversas condiciones donde se aconseja importante suplemento y reposición de hierro y ácido fólico.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hemocromatosis, anemias asociadas a leucemias agudas o crónicas y hepatopatía aguda. Las anemias no ferropénicas, particularmente aquellas caracterizadas por acúmulos de hierro o incapacidad de su utilización, tales como hemocromatosis, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias sideroblásticas, talasemia, anemias por tumores o infecciones (sin deficiencia de hierro) anemias asociadas a leucemia. Procesos que impidan la absorción del hierro y del ácido fólico por vía oral, como diarreas crónicas. La administración de ácido fólico no es una terapia apropiada para el tratamiento de anemia macrocítica u otras anemias megaloblásticas derivadas de deficiencia de vitamina B12.

FARMACOCINÉTICA:

POSOLOGÍA: - Una tableta recubierta diaria. Si amerita puede administrarse hasta cada 8 horas, dependiendo de la deficiencia del paciente. - Prematuros, lactantes y niños de hasta 4 años: ½ frasco bebible al día. FE - Niños de 4 a 12 años: un frasco bebible al día. - Adolescentes y adultos: uno o dos frascos bebibles al día.

Los estudios han mostrado que la absorción del hierro, medido en forma de hemoglobina en los eritrocitos, es inversamente proporcional a la dosis administrada (cuanto mayor es la dosis, menor es la absorción). Existe una relación estadísticamente negativa entre el grado de ferropenia y la cantidad de hierro absorbido (cuanto mayor es la ferropenia, mejor es la absorción). La mayor absorción de hierro se produce en el duodeno y el yeyuno. El hierro no absorbido se excreta en las heces. La excreción a través de la exfoliación de las células epiteliales del tubo digestivo y la piel, además de la transpiración, la bilis y la orina, suman únicamente hasta 1 mg aproximadamente de hierro al día. En el caso de las mujeres también se debe tener en cuenta la pérdida de hierro debida a la menstruación. FARMACODINAMIA: El hierro absorbido se une a transferrina (principal proteína de la sangre con capacidad de unión al hierro) y se utiliza para la síntesis de hemoglobina en la médula ósea o se almacena principalmente en el hígado unido a ferritina (proteína dentro de las células que almacena hierro). DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA:

PRESENTACIÓN: Caja x 3 blíster x 10 Tabletas Recubiertas. Caja x 10 frasco x 5 mL Solución Oral. Sabor caramelo.

INDICACIONES:

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

FERRUM FARBIO AMPOLLA BEBIBLE MONODOSIS Solución Oral COMPOSICIÓN: Cada ampolla bebible contiene: Complejo no iónico de hidróxido férrico polimastosado................................................ 0,357 g Excipientes c.s.

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GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Preparados con hierro/ Hierro trivalente, preparados orales/, complejos de óxido de hierro polimaltosados.

Tratamiento de la anemia ferropénica y como tratamiento preventivo por deficiencia de hierro en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Hierro polimaltosado es un compuesto con alta biodisponibilidad después de su administración oral, especialmente en personas con déficit de hierro. Diversos trabajos en hombres, mujeres y niños han demostrado su efectividad en el tratamiento del déficit de hierro y de la anemia. El hierro polimaltosado es una macro molécula en la cual el hierro forma un complejo con grupos polisacáridos. Es altamente soluble en agua en un amplio rango de pH. Debido a sus propiedades, y a diferencia de las sales ferrosas, el Hierro polimaltosado es mejor administrarlo con comidas y probablemente en una dosis más alta que la que se utiliza en las habituales sales de Hierro. Hierro polimaltosado no interactúa significativamente con las comidas o con otras drogas, con excepción el ácido ascórbico el cual muestra la tendencia a incrementar la absorción de Hierro.

Información orientada al profesional de la salud.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la formulación. Pacientes con síndromes de sobrecarga de hierro, como por ejemplo, hemocromatosis o hemosiderosis. Pacientes con trastornos en el depósito o la captación de hierro, como por ejemplo, talasemia. Pacientes con una anemia que no sea debida a una deficiencia de hierro, como, por ejemplo, anemia hemolítica o megaloblástica por una carencia de vitamina B12. REACCIONES ADVERSAS: La seguridad y la tolerancia de los productos que contienen el complejo hierro(III)-hidróxido-polimaltosa se han evaluado en numerosos ensayos clínicos e informes publicados. Se han notificado las siguientes reacciones adversas medicamentosas: MUY FRECUENTES (≥1/10): Trastornos gastrointestinales (Coloración oscura de las heces Coloración oscura de las heces). FRECUENTES (≥1/100 A <1/10): Trastornos gastrointestinales (Diarrea, náuseas, dispepsia). POCO FRECUENTES (≥1/1.000 A <1/100): Trastornos gastrointestinales (Vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, decoloración dental; Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (Erupción, picor), Trastornos del sistema nervioso (Cefalea).

PRECAUCIONES: Solo debe tratarse a pacientes que padezcan una ferropenia, acompañrro pueden provocar envenenamiento, en particular en la población pediátrica. En el caso de un aporte complementario de hierro, se debe prestar una atención especial. El efecto de Ferrum Farbio Ampolla Bebible se debe evaluar durante el tratamiento para garantizar una respuesta clínica al mismo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se prevén efectos adversos para el feto o la mujer cuando se administra este medicamento durante el embarazo. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes cuando se administra este medicamento durante la lactancia. EMBARAZO: Los datos existentes en un número limitado de mujeres embarazadas después del primer trimestre de embarazo indican que Ferrum Farbio Ampolla Bebible no produce efectos adversos del hierro polimaltosa en el embarazo ni sobre la salud del feto ni el neonato. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). El hierro es un FE nutriente esencial durante el embarazo. Ferrum Farbio Ampolla Bebible se puede utilizar en el embarazo cuando exista un riesgo de ferropenia. LACTANCIA: La leche materna contiene hierro unido a la lactoferrina de forma natural. Se desconoce la cantidad de hierro del complejo que se excreta por la leche materna. Ferrum Farbio Ampolla Bebible puede ser utilizado durante la lactancia cuando exista un riesgo de ferropenia.

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La deficiencia nutricional de Hierro es muy común, y puede resultar de la ingesta inadecuada, disminución de la absorción, pérdida de sangre anormal, o incremento del requerimiento diario. El Hierro puede ser funcional (ej., hemoglobina, mioglobina, enzimas hemo y Hierro cofactor y transportador) o quedar almacenado como ferritina o hemosiderina en el hígado, bazo, médula ósea y sistema reticuloendotelial. El Hierro juega un papel importante en el transporte de oxígeno mediante la hemoglobina. El contenido de hemoglobina (0,34 % de Hierro) de la sangre es de 14 a 17 gramos por 100 mL en el hombre y en la mujer de 12 a 14 g. La prevención primaria del déficit de Hierro consiste en la ingesta adecuada en la dieta de este mineral, dejando la terapia con suplementos orales de Hierro para casos de mayor riesgo, incluyendo los casos de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas. Esta terapia no responde para el caso de pacientes con insuficiencia renal cónica, por lo que la carencia de este mineral debe ser suplida con la administración Intra Venosa de Hierro.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Dado que el hierro está unido al complejo, es poco probable que se produzca una interacción iónica con los componentes alimentarios (fitina, oxalatos, tanino, etc.) ni con la administración simultánea de medicamentos (tetraciclinas, antiácidos, etc.). La prueba Hemoccult (específica de la Hb) para la detección de sangre oculta en heces no se ve afectada y, por tanto, no es necesario interrumpir el tratamiento con hierro. Se debe evitar el uso simultáneo de hierro oral y parenteral, ya que inhibe de forma importante la absorción del hierro oral. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: La pauta posológica y la duración del tratamiento dependen del grado de ferropenia. 217

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Vademécum Farmacéutico ADOLESCENTES (>12 AÑOS DE EDAD) Y ADULTOS: • Dosis diaria de hierro en mg para deficiencia de hierro con anemia: 100–300 mg de hierro/día. • Dosis diaria de hierro en mg para deficiencia de hierro sin anemia: 50–100 mg de hierro/día. Para optimizar la dosis y la duración del tratamiento, se debe valorar el efecto del tratamiento mediante pruebas analíticas, como las concentraciones de hemoglobina y los depósitos de hierro. En el tratamiento de la deficiencia de hierro con anemia, el tratamiento dura en promedio entre 3–5 meses hasta que se logra la normalización del valor de la hemoglobina. Entonces el tratamiento se continúa con las dosis respectivas para la deficiencia de hierro sin anemia para reponer los depósitos de hierro. En el tratamiento de la deficiencia de hierro sin anemia dura alrededor de 1–2 meses. POBLACIÓN PEDIÁTRICA: Ferrum Farbio ampolla bebible no se debe utilizar en niños menores de 12 años de edad. SOBREDOSIFICACIÓN:

Los productos de hierro con compuestos ferrosos son muy tóxicos, en especial en la población pediátrica. Ferrum Farbio Ampolla Bebible contiene la FE forma férrica del hierro, que no se encuentra en el tubo digestivo en forma de hierro libre y, por tanto, se prevé que sea menos tóxico que los productos de hierro con compuestos ferrosos. No se han notificado casos de envenenamiento accidental con consecuencias mortales, aunque los datos de sobredosis con la forma férrica de hierro son limitados. En caso de sobredosis se debe valorar el estado clínico y se deben seguir las rutinas generales para los casos de sospecha de sobredosis. Los síntomas de la sobredosis incluyen: vómitos, hematemesis, dolor abdominal, letargia, insuficiencia hepática aguda, coagulopatía, necrosis tubular aguda, acidosis metabólica, shock, cicatrización gástrica y estenosis pilórica. La insuficiencia hepática aguda y el colapso cardiovascular son las causas principales de muerte debida a la sobredosis de hierro. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3730MEN-0323 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 10 ampollas bebibles monodosis + prospecto. 218

FERRUM FARBIO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Comprimidos recubiertos Hierro 100 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Complejo no iónico de hidróxido férrico polimastosado ............................................333,3 mg (Correspondiente a 100 mg Hierro III). Excipientes c.s.p CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos Antianémicos- Hierro y sales de Hierro. Complejos de Óxido de hierro polimaltosados. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: La absorción de hierro se lleva a cabo en el duodeno y en la primera porción del yeyuno, de donde pasa directamente al plasma o permanece en las células de la mucosa. UNIÓN A PROTEÍNAS: En el plasma, el hierro es transportado en asociación a una β1-glucoproteína, la transferrina, que posee dos sitios de fijación por molécula. Aproximadamente el 80 % del hierro plasmático será utilizado por el sistema eritrocitario, la vida de los hematíes es de unos 120 días, tras los cuales son catabolizados por el sistema reticuloendotelial. Parte del hierro pasa al plasma y otra permanece como depósito. La cantidad total de hierro unido a la transferrina es de 4 mg. ELIMINACIÓN: La mayor excreción se realiza por descamación de células que contienen hierro en la mucosa digestiva y la epidermis. Una situación especial existe en el embarazo, donde la madre cede al feto y a los tejidos placentarios el Fe necesario para el desarrollo de la gestación. También existe una pérdida importante en la hemorragia del parto y con la leche durante la lactancia.

Información orientada al profesional de la salud.

El hierro absorbido se une a transferrina (principal proteína de la sangre con capacidad de unión al hierro) y se utiliza para la síntesis de hemoglobina en la médula ósea o se almacena principalmente en el hígado unido a ferritina (proteína dentro de las células que almacena hierro). INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento de la deficiencia de hierro en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al complejo Hierro polimaltosato y a cualquiera de los componentes del medicamento. No use este medicamento si padece algún problema de la captación de hierro en el organismo (talasemia). No use este medicamento si padece una anemia no causada por deficiencia de hierro (anemia hemolítica o anemia megaloblástica). No use este medicamento si tiene sobrecarga de hierro en sangre (hemochromatosis o hemosiderosis). REACCIONES ADVERSAS: Ferrum Farbio Comprimidos Recubiertos puede ocasionalmente producir intolerancia digestiva (náuseas, sensación de plenitude digestiva, pesadez epigástrica, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos, dolor abdominal, heces oscuras) y erupciones cutáneas. La administración de una dosis tóxica puede producir un cuadro de envenenamiento agudo, que se ha apreciado sobre todo en niños que ingerían jarabes que contenían un preparado de hierro. PRECAUCIONES: La persistencia en la administración de hierro produce sobrecarga, que se manifiesta en forma de hemochromatosis o hemosiderosis. También puede provocar hemocromatosis en anemias que no se deban a deficiencia férrica, como anemias hemolíticas (a menos que cursen también con déficit), talasemia y anemias refractarias, así como en personas que reciban frecuentes transfusiones. Durante el tratamiento con Ferrum Farbio Comprimidos Recubiertos las heces pueden oscurecerse. Las preparaciones elaboradas con hierro pueden provocar envenenamiento, en particular en la población pediátrica. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No se han observado efectos para el feto o la mujer al usar este medicamento durante el embarazo.

LACTANCIA: Las características del metabolismo del hierro en el organismo hacen poco probable que pueda pasar en cantidad significativa a leche materna. Los suplementos de hierro a la madre no aumentan los niveles de hierro en leche materna ni en plasma del lactante de forma significativa. Una excesiva suplementación puede disminuir la concentración de Zinc en leche. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No debe administrar hierro por vía oral e intravenosa al mismo tiempo, ya que la captación del hierro oral se reduce de forma considerable cuando se toman conjuntamente. Es poco probable que se produzcan alteraciones en el efectos de Ferrum Farbio Comprimidos Recubiertos, cuando se tome con otros medicamentos. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

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FARMACODINAMIA:

Prevención y tratamiento de la anemia ferropénica. ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS: Se recomienda en: CARENCIAS LATENTES: (50 a 100 mg por día) ½ a 1 tableta cada día. Durante 1 a 2 meses Carencias manifiestas - Anemia Ferropénica: (100 a 300 mg por día) 1 a 3 tabletas cada día. Durante 3 a FE 5 meses dependiendo del nivel de anemia. Se recomienda tomar este medicamento durante la comida o inmediatamente después de esta para favorecer su absorción. SOBREDOSIFICACIÓN: SOBREDISIFICACIÓN AGUDA: Ingestión accidental, 18 gramos son letales para un adulto. Existen 4 etapas: ETAPA I: Comienza con dolor abdominal, náuseas y vómitos, a los 30-60 minutos, las tabletas de Ferrum Farbio parcialmente disueltas pueden ser vomitadas con contenido gástrico de color pardo o sanguinolento. Aparece irritabilidad, palidez, somnolencia y frecuentemente diarrea sanguinolenta o negra. Los síntomas de acidosis y colapso vascular pueden hacerse prominentes y aproximadamente en un 20 % de los casos sobreviene coma y muerte en 4-6 horas. ETAPA II: Consiste en un período de mejoría con atenuación de los síntomas iniciales haciéndose en forma espontánea o en respuesta al tratamiento. Esta etapa que dura 8-16 horas puede anunciar el comienzo de una mejoría progresiva, aunque a menudo esta atenuación de síntomas se ve interrumpida por la siguiente etapa. 219

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Vademécum Farmacéutico

ETAPA III: Colapso vascular progresivo, convulsiones y alta mortalidad al cabo de 24 horas de la ingestión del producto. ETAPA IV: Es la etapa de las complicaciones postintoxicación, caracterizada por obstrucciones intestinales, debido a cicatrices en el estómago o intestino delgado, puede aparecer semanas o meses después de la intoxicación. El tratamiento de la intoxicación aguda consiste en: • Vaciamiento del estómago realizando lavajes gástricos con un líquido alcalino (bicarbonato de sodio), agregando al mismo un quelato fijador del hierro como la deferoxamina (5-10 mg en 100 ml de solución fisiológica), de esta manera el hierro residual se hace poco absorbible. El lavaje gástrico es peligrosos luego de la primer hora, por la necrosis gástrica y la posibilidad de perforación. • Después del lavado gástrico aplicar una enema para remover el hierro del intestino inferior. • Tratar la acidosis y el colapso vascular. • Administrar deferoxamina por vía i.m. (0,5 a 1 g cada 4, 8 o 12 horas) o si el paciente está en shock por vía i.v. (15 mg/Kg) en goteo e.v. cada 24 horas, durante 3 días. • Tratamiento sintomático y mantenimiento de las condiciones fisiológicas. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en lugar fresco y seco. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3311MEN-0921 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 3 blísteres x 10 comprimidos recubiertos + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador FERRUM FOLICO 1000 [Vifor] PA: Ácido fólico, hierro polimaltosado IND: Indicado en la prevención y tratamiento de los casos latentes o manifiestos de deficiencias de hierro y de ácido fólico, durante la niñez, adolescencia, embarazo, lactancia y en adultos. PR: Tab. x 30, Tab. Mastic. x 30 220

FERRUM HAUSMANN [Grupofarma] PA: Hierro polimaltosado IND: Indicado en la prevención y tratamiento de las deficiencias de hierro durante la niñez, adolescencia, embarazo, lactancia y en adultos. PR: Amp. Bebible 5 ml x 10, Gotas 50 mg/ml x 30 ml x 1, Jbe. 50 mg/5 ml x 150 ml x 1, Tab. Mastic. 100 mg x 30 FERRUM HAUSMANN FOLICO [Grupofarma] PA: Ácido fólico, hierro polimaltosado IND: Indicado en la prevención y tratamiento de las deficiencias de hierro durante la niñez, adolescencia, embarazo, lactancia y en adultos. PR: Tab. Mastic. x 30 FERRUMKLINGE [Química Ariston] PA: Hierro, hierro polimaltosado IND: Indicado para el tratamiento y profilaxis de anemias por carencia de hierro y estados carenciales de hierro debido a aumento de la demanda: embarazo, fase de crecimiento postnatal rápida, fase de crecimiento en la adolescencia, o por pérdidas patológicas: hemorragias gastrointestinales ginecológicas, quirúrgicas. Por mala absorción, déficit de ingesta, (ancianos, vegetarianos estrictos). PR: Comp. Recub. x 30, Gotas 30 ml x 1, Jbe. 180 ml x 1, Amp. Bebible 18 mg x 10 FEVERIL [Pharmabrand] PA: Paracetamol IND: Indicado en el alivio del dolor de cabeza, dolores musculares, de las articulaciones, odontalgias y otros cuadros dolorosos de diverso origen. Fiebre.. PR: Jbe. 150 mg/5 ml x 120 ml x 1 FEXOFEN [Abbott] PA: Fexofenadina IND: Indicado en el alivio de los síntomas asociados rinitis alérgica como estornudos, rinorrea, prurito nasal, en paladar y faringe; irritación, prurito y lagrimeo ocular PR: Susp. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. Recub. 120 mg x 10, Tab. Recub. 180 mg x 10 FIBRACK [Rowe] PA: Glucomanano IND: Indicado en el tratamiento de sobrepeso, hiperglucemia, hiperlipidemia, estreñimiento, y diarrea. PR: Cáps. 500 mg x 60, Cáps. 500 mg x 30 FIBROTINA [Saval] PA: Fenofibrato, pravastatina IND: Indicado como complemento para dietas y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, reducción de peso) para el tratamiento de la hiperlipidemia mixta en pacientes adultos con un alto riesgo cardiovascular para reducir los triglicéridos y aumentar el nivel del colesterol HDL cuando los valores de colesterol LDL no se controlan suficientemente. PR: Cáps. 160/40 mg x 30

Información orientada al profesional de la salud.

FILGEN [Bagó] PA: Filgrastim IND: Indicado en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresiva. Pacientes con leucemia mielocítica aguda que reciben quimioterapia de inducción o consolidación. Pacientes sometidos a trasplante de médula ósea. Pacientes sometidos a recolección de progenitores de médula ósea periféricos. Pacientes con neutropenia crónica severa. PR: Jga. Prell. 30 m ui/ml x 1 FILGRASTIM ICLOS [Iclos] PA: Filgrastim IND: Indicado en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresiva pacientes sometidos a trasplante de médula ósea. Pacientes sometidos a recolección de progenitores de médula ósea periférica. Pacientes con neutropenia crónica severa. PR: Jga. Prell. 300 mcg/ml x 5

FILSEX 5

DISTRIBUCIÓN: El volumen medio de distribución es aproximadamente 63 l, indicando que tadalafilo se distribuye en los tejidos. A concentraciones terapéuticas, el 94 % de tadalafilo en plasma se encuentra unido a proteínas plasmáticas. La unión a proteínas no se ve afectada por la función renal alterada. METABOLISMO: El tadalafilo se metaboliza principalmente por el sistema CYP3A4 del citocromo P450, ocasionando un metabolito inactivo que es seguidamente metilado y eliminado como glucurónido. ELIMINACIÓN: La mayor parte de la dosis se elimina en las heces (61 %) y en la orina (36 %). El aclaramiento medio de tadalafilo es de 2.5 l/h y la semivida plasmática es 17.5 horas en individuos sanos. FARMACODINAMIA: Diccionario de Productos

FIGURINCLA [Eurostaga] PA: Ácido linoleico conjugado IND: Indicado como suplemento que puede ayudar a reducir la formación de tejido graso y favorecer la movilización de grasa corporal. Se ha propuesto como coadyuvante en programas de control de peso, aunque su eficacia en humanos es variable. PR: Cáps. 1 g x 30

Es un inhibidor competitivo reversible de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Al igual que otros inhibidores de la PD5 (sildenafilo, vardenafilo), la inhibición de la PDE5 incrementa las respuestas a la estimulación sexual y aumenta la acumulación intracelular de monofosfato cíclico de guanina (cGMP); que es metabolizado por la PDE5. Como mediador de la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos, produce dilatación vascular, lo cual facilita la afluencia de sangre y, en consecuencia, aumenta FI su flujo hacia los espacios cavernosos y la presión intracavernosa. Todo ello favorece el inicio y mantenimiento de la erección peniana. INDICACIONES:

Cápsula dura Tadalafilo 5 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA DURA CONTIENE: Tadalafilo............................................................. 5 mg Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos utilizados en disfunción eréctil. CÓDIGO ATC: G04BE08. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Tadalafilo se absorbe inmediatamente tras la administración por vía oral y la concentración plasmática máxima media (Cmax) se alcanza en un tiempo medio de 2 horas después de la dosificación. No se ha determinado la biodisponibilidad absoluta de tadalafilo después de la administración oral. La absorción no se ve influido por la ingesta, por lo que tadalafilo puede tomarse con o sin alimentos.

FILSEX 5 está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE), los síntomas y signos de la hiperplasia prostática benigna (HPB), y para el tratamiento combinado de la DE y los signos y síntomas de la HPB. Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que tadalafilo sea efectivo, es necesaria la estimulación sexual. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No se debe utilizar en hombres con enfermedades cardíacas en los que la actividad sexual está desaconsejada. El médico debe considerar el riesgo cardíaco potencial de la actividad sexual en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular. Tadalafilo está contraindicado en pacientes que presentan pérdida de visión en un ojo a consecuencia de una neuropatía óptica isquémica anterior 221

Vademécum Farmacéutico no arterítica (NAION), independientemente de si el episodio tuvo lugar o no coincidiendo con una exposición previa a un inhibidor de la PDE5. La administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo tadalafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial. Pacientes con angina inetable o angina producida durante la actividad sexual. Pacientes con arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial <90/50 mm Hg) o hipertensión no controlada. Pacientes que hubieran sufrido un accidente cerebrovascular en los 6 meses previos. REACCIONES ADVERSAS: Diccionario de Productos

Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de utilizar el medicamento y busque ayuda médica inmediatamente: - Reacciones alérgicas incluyendo erupciones (poco frecuente). - Dolor de pecho - no use nitratos pero busque ayuda médica inmediatamente (poco frecuente). - Priapismo, una erección prolongada y posiblemente. - Pérdida de visión repentina (frecuencia rara). FI Otros efectos adversos que se han comunicado: Frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 100 pacientes). - Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolores musculares, dolor en los brazos y en las piernas, enrojecimiento de la cara, congestión nasal e indigestión. Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). - Mareo, dolor de estómago, náuseas, vómitos, reflujo, visión borrosa, dolor de ojos, dificultad para respirar, presencia de sangre en la orina, erección prolongada, palpitaciones, pulso acelerado, presión arterial alta, presión arterial baja, sangrado nasal, zumbido de oídos, hinchazón de las manos, pies o tobillos y sensación de cansancio. Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes). - Desvanecimiento, convulsiones y pérdida pasajera de memoria, hinchazón de los párpados, ojos rojos, disminución o pérdida repentina de la audición, urticaria (ronchas rojas en la superficie de la piel que pican), sangrado en el pene, presencia de sangre en el semen y aumento de la sudoración. También se han comunicado de forma rara infarto cardíaco y accidente cerebrovascular. La mayoría de estos hombres habían tenido algún problema 222

cardiaco antes de tomar este medicamento. Raramente se han comunicado casos de disminución o pérdida de la visión, parcial, pasajera o permanente en uno o ambos ojos. En hombres mayores de 75 años en tratamiento con tadalafilo el efecto adverso comunicado con mayor frecuencia fue mareo. En hombres mayores de 65 años en tratamiento con tadalafilo el efecto adverso comunicado con mayor frecuencia fue diarrea. PRECAUCIONES: La evaluación de la disfunción eréctil y de la hiperplasia prostática benigna debe incluir una evaluación médica apropiada para identificar las causas potenciales subyacentes, así como las opciones de tratamiento. Antes de recetar FILSEX 5, es importante considerar lo siguiente: ESTADO CARDIOVASCULAR: los médicos deben considerar el estado cardiovascular de sus pacientes, ya que existe un cierto grado de riesgo cardíaco asociado con la actividad sexual. Por lo tanto, los tratamientos para la disfunción eréctil, que incluyan FILSEX 5, no deben ser usados en hombres para quienes la actividad sexual sea desaconsejable como resultado de su estado cardiovascular subyacente. A los pacientes que experimenten síntomas al comenzar la actividad sexual, se les debe aconsejar que se abstengan de continuar y busquen atención médica de inmediato. Los médicos deben discutir con los pacientes sobre la acción correcta a tomar en caso que presenten angina de pecho que requiera un tratamiento con nitroglicerina, después de haber tomado FILSEX 5. En el caso de un paciente que haya tomado FILSEX 5, cuando se considera que la administración de nitrato es médicamente necesaria para una situación con riesgo de muerte, deben haber pasado por lo menos 48 horas después de la última dosis de FILSEX 5 antes de considerar la posibilidad de administración de nitrato. En dichas circunstancias, los nitratos solamente se pueden administrar bajo estricta vigilancia médica con monitoreo hemodinámico apropiado. Por lo tanto, los pacientes que experimenten angina de pecho después de haber tomado FILSEX 5 deben buscar atención médica de inmediato. Los pacientes con obstrucción dinámica ventricular izquierda, (por ejemplo, estenosis aórtica, y estenosis sub-aórtica hipertrófica ideopática) pueden ser sensibles a la acción de vasodilatadores, incluyendo inhibidores de PDE5. Tal como con otros inhibidores de PDE5, el tadalafilo tiene

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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Filsex durante el embarazo. LACTANCIA: El tadalafilo se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Filsex no debe utilizarse durante la lactancia. FERTILIDAD: Se observaron efectos en perros que podrían indicar un trastorno en la fertilidad. Dos ensayos clínicos posteriores sugieren que este efecto es improbable en humanos, aunque se observó una disminución de la concentración del esperma en algunos hombres. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El tadalafilo puede tener interacciones en mayor o menor grado con los siguientes medicamentos y/o sus componentes. NITRATOS: En ensayos clínicos, tadalafilo han presentado un incremento en el efecto hipotensor de los nitratos. Por ello, está contraindicada la administración a pacientes que están tomando cualquier forma de nitrato orgánico. En tales circunstancias, sólo deben administrarse nitratos bajo supervisión médica y con una monitorización hemodinámica adecuada. ANTIHIPERTENSIVOS (INCLUYENDO BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CALCIO): La administración conjunta de doxazosina (4 y 8 mg diarios) y tadalafilo aumenta de forma significativa el efecto hipotensor de este alfa bloqueante. Dicho efecto

dura al menos 12 horas y puede ser sintomático, incluyendo la aparición de síncopes. Por tanto, no se recomienda la administración de esta combinación. En estudios de farmacología clínica, se examinó el potencial de tadalafilo para aumentar el efecto hipotensor de los medicamentos antihipertensivos. Se estudiaron la mayoría de las clases de medicamentos antihipertensivos, incluyendo bloqueantes de los canales de calcio (amlodipino), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA, como enalapril), bloqueantes del receptor beta-adrenérgico (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida), y bloqueantes del receptor de la angiotensina II (diferentes tipos y dosis, solos o en combinación con tiazidas, bloqueantes de los canales de calcio, beta-bloqueantes y/o alfabloqueantes). No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino. INHIBIDORES DE LA 5-ALFA REDUCTASA: Se debe tener cuidado cuando tadalafilo se administre de forma concomitante con inhibidores de la 5-alfa reductasa (5-ARIs) ya que no se ha llevado a cabo un estudio formal de interacción farmacológica para evaluar los efectos de tadalafilo y los 5-ARIs. ANTIHIPERTENSIVOS: Los inhibidores de PDE5, FI incluyendo el tadalafilo, son vasodilatadores sistémicos leves. Los estudios farmacológicos clínicos fueron realizados para evaluar el efecto de tadalafilo en la potenciación de los efectos de disminución de la presión arterial de ciertos medicamentos antihipertensivos escogidos (amlodipina, angiotensina II, bloqueadores receptores, bendrofluazida, enalapril y metoprolol). Se produjeron pequeñas reducciones en la presión sanguínea luego de la co-administrción de tadalafilo con estos agentes, en comparación con el placebo. ALCOHOL: Tanto el alcohol como el tadalafilo, son inhibidores de PDE5 y actúan como vasodilatadores leves. Cuando los vasodilatadores leves se toman de manera combinada, los efectos reductores de la presión arterial de cada compuesto por separado, pueden verse incrementados. Un consumo considerable de alcohol (por ejemplo, 5 unidades o más) en combinación con FILSEX 5 puede incrementar el potencial para signos y síntomas ortostáticos incluyendo un incremento en las pulsaciones, disminución en la presión arterial ortostática, mareos y cefaleas. Tadalafilo no afectó las concentraciones de alcohol en plasma y el alcohol no afectó las concentraciones de tadalafilo en plasma.

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leves propiedades vasodilatadoras sistémicas que pueden ocasionar un descenso transitorio de la presión arterial. Aunque este efecto no debe tener consecuencias en la mayoría de pacientes, antes de recetar FILSEX 5 los médicos deben considerar cuidadosamente si sus pacientes con enfermedad cardiovascular subyacente podrían verse afectados de manera adversa por dichos efectos vasodilatadores. Los pacientes con grave descontrol autónomo de la presión arterial pueden ser especialmente sensibles a los vasodilatadores, incluyendo los inhibidores de PDE5. Las reacciones adversas reportadas más comúnmente son cefalea, dispepsia, mareos, rubor, congestión nasal y dolor de espalda. No está indicado para uso en mujeres. No debe utilizarse en individuos menores de 18 años de edad.

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ETINILESTRADIOL Y TERBUTALINA: Se ha observado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina, aunque las consecuencias clínicas son inciertas. MEDICAMENTOS METABOLIZADOS POR EL CITOCROMO P450: No se espera que tadalafilo produzca una inhibición o inducción clínicamente significativa del aclaramiento de medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo CYP450. Los estudios han confirmado que tadalafilo no inhibe o induce las isoformas del citocromo CYP450, incluyendo CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 y CYP2C19. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

FILSEX 5 para su uso según necesidad en la disfunción eréctil: - La dosis inicial recomendada de FILSEX 5 para uso según necesidad en la mayoría de los pacientes es de 10 mg, tomada antes de la actividad sexual prevista. - Se podrá aumentar la dosis a 20 mg o reducirla a 5 mg, de acuerdo con la eficacia y tolerabilidad individual. La frecuencia posológica máxima recomendada es una vez al día en la mayoría de los FI pacientes. - Se demostró que FILSEX 5 para uso según necesidad mejora la función eréctil en comparación con el placebo hasta 36 horas después de la administración. Por consiguiente, esto deberá tenerse en cuenta al asesorar a los pacientes sobre el uso óptimo de FILSEX 5. FILSEX 5 para uso una vez al día en la disfunción eréctil: - La dosis inicial recomendada de FILSEX 5 para uso una vez al día en la disfunción eréctil es de 2,5 mg, tomada aproximadamente a la misma hora todos los días, independientemente del momento de la actividad sexual. - La dosis de FILSEX 5 para uso una vez al día en la disfunción eréctil puede aumentarse a 5 mg, de acuerdo con la eficacia y tolerabilidad individual. - FILSEX 5 para uso una vez al día en la hiperplasia prostática benigna: - La dosis recomendada de FILSEX 5 para uso una vez al día en la hiperplasia prostática benigna es de 5 mg, tomada aproximadamente a la misma hora todos los días. - FILSEX 5 para uso una vez al día en la disfunción eréctil y la hiperplasia prostática benigna.

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- La dosis recomendada de FILSEX 5 para uso una vez al día en la disfunción eréctil y la hiperplasia prostática benigna es de 5 mg, tomada aproximadamente a la misma hora todos los días, independientemente del momento de la actividad sexual. Uso con las comidas: - FILSEX 5 se puede tomar con o sin alimentos. SOBREDOSIFICACIÓN: Se administraron dosis únicas de hasta 500 mg a voluntarios sanos, y dosis diarias múltiples de hasta 100 mg a pacientes. Los acontecimientos adversos fueron similares a los observados con dosis más bajas (Ver sección efectos adversos). En caso de sobredosis, se deben adoptar las medidas de soporte habituales. La hemodiálisis contribuye de manera insignificante a la eliminación de tadalafilo. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en lugar fresco y seco. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2789MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 3 blísteres x 10 cápsulas duras c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

FILSEX 20 Comprimido recubierto Tratamiento de la disfunción eréctil Tadalafilo 20 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Tadalafilo........................................................... 20 mg Excipientes c.s. GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos utilizados en disfunción eréctil, código ATC: G04BE08.

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MECANISMO DE ACCIÓN: EN DISFUNCIÓN ERÉCTIL: Inhibe la PDE-5, aumentando el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) para permitir la relajación del músculo liso y la entrada de sangre al cuerpo cavernoso. Hipertensión arterial pulmonar (PAH): inhibe la PDE5, aumentando el cGMP para permitir la relajación de las células del músculo liso vascular pulmonar y la vasodilatación de la vasculatura pulmonar. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Es un inhibidor competitivo reversible de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), incrementa las respuestas a la estimulación sexual y aumenta la acumulación intracelular de monofosfato cíclico de guanina (cGMP); que es metabolizado por la PDE5. Como mediador de la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos, produce dilatación vascular, lo cual facilita la afluencia de sangre y, en consecuencia, aumenta su flujo hacia los espacios cavernosos y la presión intracavernosa. Todo ello favorece el inicio y mantenimiento de la erección peniana. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Tadalafilo se absorbe inmediatamente tras la administración por vía oral y la concentración plasmática máxima media (Cmax) se alcanza en un tiempo medio de 2 horas después de la dosificación. La absorción no se ve influido por la ingesta, por lo que tadalafilo puede tomarse con o sin alimentos. DISTRIBUCIÓN: El volumen medio de distribución es aproximadamente 63 L, indicando que tadalafilo se distribuye en los tejidos. A concentraciones terapéuticas, el 94 % de tadalafilo en plasma se encuentra unido a proteínas plasmáticas. La unión a proteínas no se ve afectada por la función renal alterada. METABOLISMO: El tadalafilo se metaboliza principalmente por el Sistema CYP3A4 del citocromo P450, ocasionando un metabolito inactivo que es seguidamente metilado y eliminado como glucurónido. ELIMINACIÓN: La mayor parte de la dosis se elimina en las heces (61 %) y en la orina (36 %). El aclaramiento medio de tadalafilo es de 2.5 l/h y la semivida plasmática es 17.5 horas en individuos sanos. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que tadalafilo sea efectivo es requerimiento la estimulación sexual. El uso de tadalafilo no está indicado en mujeres.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. HOMBRES ADULTOS: Generalmente la dosis recomendada es de 10 mg ingeridos antes de la actividad sexual prevista con o sin alimentos. En aquellos pacientes en los que tadalafilo 10 mg no produzca el efecto adecuado, se puede probar con la dosis de 20 mg. Puede tomarse desde al menos 30 minutos antes de la actividad sexual. La frecuencia máxima de dosificación es de un comprimido una vez por día. FILSEX 20 se utilizaran antes de la actividad sexual prevista y no se recomienda su uso diario continuo. Poblaciones especiales. HOMBRES DE EDAD AVANZADA: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada. HOMBRES CON INSUFICIENCIA RENAL: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave, la dosis máxima recomendada es de 10 mg. En pacientes con insuficiencia renal grave, no se recomienda la administración diaria de tadalafilo. Hombres con insuficiencia hepática: La dosis recomendada de tadalafilo es de 10 mg tomados antes de la relación sexual prevista con FI o sin alimentos. HOMBRES DIABÉTICOS: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes diabéticos.

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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que tadalafilo sea efectivo, es necesaria la estimulación sexual.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No se debe utilizar en hombres con enfermedades cardíacas en los que la actividad sexual está desaconsejada. El médico debe considerar el riesgo cardíaco potencial de la actividad sexual en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular. Tadalafilo está contraindicado en pacientes que presentan pérdida de visión en un ojo a consecuencia de una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), independientemente de si el episodio tuvo lugar o no coincidiendo con una exposición previa a un inhibidor de la PDE5. La administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo tadalafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial. Pacientes con angina inetable o angina producida durante la actividad sexual. Pacientes con arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial <90/50 mm Hg) o hipertensión no controlada. 225

Vademécum Farmacéutico Pacientes que hubieran sufrido un accidente cerebrovascular en los 6 meses previos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No está indicado para uso en mujeres. No debe utilizarse en individuos menores de 18 años de edad. Contiene tartrazina puede producir reacciones alérgicas como el asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Puede producir pérdida repentina de la audición.

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Las reacciones adversas reportadas más comúnmente son cefalea, dispepsia, mareos, rubor, congestión nasal y dolor de espalda. EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de FILSEX durante el embarazo.

El tadalafilo se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. FILSEX no debe utilizarse durante la lactancia. Se observaron efectos en perros que podrían indicar un trastorno en la fertilidad. Dos ensayos clínicos posteriores sugieren que este efecto es improbable en humanos, aunque se observó una disminución de la concentración del FI esperma en algunos hombres. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: El efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. Compruebe cuidadosamente cómo reacciona cuando toma los comprimidos antes de conducir o utilizar máquinas. EFECTOS ADVERSOS: Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de utilizar el medicamento y busque ayuda médica inmediatamente: • Reacciones alérgicas incluyendo erupciones (poco frecuente). • Dolor de pecho - no use nitratos pero busque ayuda médica inmediatamente (poco frecuente). • Priapismo, una erección prolongada. • Pérdida de visión repentina (frecuencia rara). OTROS EFECTOS ADVERSOS QUE SE HAN COMUNICADO: Frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 100 pacientes). • Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolores musculares, dolor en los brazos y en las piernas, enrojecimiento de la cara, congestión nasal e indigestión. Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1 000 pacientes). 226

• Mareo, dolor de estómago, náuseas, vómitos, reflujo, visión borrosa, dolor de ojos, dificultad para respirar, presencia de sangre en la orina, erección prolongada, palpitaciones, pulso acelerado, presión arterial alta, presión arterial baja, sangrado nasal, zumbido de oídos, hinchazón de las manos, pies o tobillos y sensación de cansancio. Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10 000 pacientes). • Desvanecimiento, convulsiones y pérdida pasajera de memoria, hinchazón de los párpados, ojos rojos, disminución o pérdida repentina de la audición, urticaria (ronchas rojas en la superficie de la piel que pican), sangrado en el pene, presencia de sangre en el semen y aumento de la sudoración. También se han comunicado de forma rara infarto cardíaco y accidente cerebrovascular. La mayoría de estos hombres habían tenido algún problema cardiaco antes de tomar este medicamento. Raramente se han comunicado casos de disminución o pérdida de la visión, parcial, pasajera o permanente en uno o ambos ojos. En hombres mayores de 75 años en tratamiento con tadalafilo el efecto adverso comunicado con mayor frecuencia fue mareo. En hombres mayores de 65 años en tratamiento con tadalafilo el efecto adverso comunicado con mayor frecuencia fue diarrea. INTERACCIONES: El tadalafilo puede tener interacciones en mayor o menor grado con los siguientes medicamentos y/o sus componentes. NITRATOS: En ensayos clínicos, tadalafilo han presentado un incremento en el efecto hipotensor de los nitratos. Por ello, está contraindicada la administración a pacientes que están tomando cualquier forma de nitrato orgánico. En tales circunstancias, sólo deben administrarse nitratos bajo supervisión médica y con una monitorización hemodinámica adecuada. Antihipertensivos (incluyendo bloqueantes de los canales de calcio). La administración conjunta de doxazosina (4 y 8 mg diarios) y tadalafilo aumenta de forma significativa el efecto hipotensor de este alfa bloqueante. Dicho efecto dura al menos 12 horas y puede ser sintomático, incluyendo la aparición de síncopes. Por tanto, no se recomienda la administración de esta combinación. Tadalafilo puede aumentar el efecto hipotensor de los medicamentos antihipertensivos, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipina en dosis de 10 mg.

Información orientada al profesional de la salud.

SOBREDOSIS: Se administraron dosis únicas de hasta 500 mg a voluntarios sanos, y dosis diarias múltiples de hasta 100 mg a pacientes. Los acontecimientos adversos fueron similares a los observados con dosis más bajas (Ver sección efectos adversos). En caso de sobredosis, se deben adoptar las medidas de soporte habituales. La hemodiálisis contribuye de manera insignificante a la eliminación de tadalafilo. ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. PRECAUCIONES: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO No.: 2794MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica.

PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 1 blíster x 1 comprimido c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador FILTROQUINONA [Sanfer] PA: Filtros solares, hidroquinona IND: Indicado en el cloasma y efélides (pecas) por exposición solar; hiperpigmentación después de inflamación, cicatrización o exposición prolongada al sol, lentigo senil y juvenil. PR: Crema 2 % x 30 g x 1 FINALIN FEM [Prophar] PA: Paracetamol, ibuprofeno IND: Indicado para aliviar el cólico menstrual. Para aliviar otras molestias acompañantes tales como dolor de senos, dolor de vientre, dolor de espalda, dolor de cadera, dolor de piernas, dolor de cabeza. PR: Tab. x 30

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RIOCIGUAT: Estudios preclínicos mostraron un efecto aditivo de la disminución de la presión arterial sistémica cuando se combinaron inhibidores de la PDE5 con riociguat. El uso concomitante de riociguat con inhibidores de la PDE5, incluyendo tadalafilo, está contraindicado. INHIBIDORES DE LA 5-ALFA REDUCTASE: Se debe tener cuidado cuando tadalafilo se administre de forma concomitante con inhibidores de la 5-alfa reductasa (5-ARIs) ya que no se ha llevado a cabo un estudio formal de interacción farmacológica para evaluar los efectos de tadalafilo y los 5-ARIs. ETINILESTRADIOL Y TERBUTALINE: Se ha observado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina, aunque las consecuencias clínicas son inciertas. ALCOHOL: Cuando se administró tadalafilo junto con dosis de alcohol bajas, no se observó hipotensión y los mareos se produjeron con una frecuencia similar a la del alcohol solo. El efecto del alcohol sobre la función cognitiva no aumentó con tadalafilo. MEDICAMENTOS METABOLIZADOS POR EL CITOCROMO P450: No se espera que tadalafilo produzca una inhibición o inducción clínicamente significativa del aclaramiento de medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo CYP450. Los estudios han confirmado que tadalafilo no inhibe o induce las isoformas del citocromo CYP450, incluyendo CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 y CYP2C19.

FINALIN FORTE [Prophar] PA: Paracetamol, cafeína FI IND: Indicado para: aliviar rápida y efectivamente el dolor de cabeza (excepto por hipertensión arterial). Aliviar rápida y efectivamente otros dolores somáticos como: dolor de muela, dolor de espalda, dolores de articulaciones y huesos. PR: Tab. Recub. x 30, Tab. Recub. x 100 FINALIN FORTE + BICARZOL [Prophar] PA: Paracetamol, Bicarbonato de sodio, Cafeína, Omeprazol IND: Tratamiento a corto plazo en adultos para el alivio de la acidez estomacal frecuente y la dispepsia asociada a hiperacidez gástrica. También está indicado para el alivio sintomático de dolores somáticos leves a moderados, como cefalea, migraña, dolor dental y malestar general asociado al consumo de alcohol (resaca). PR: Pack. x 17 FINALÍN GRIPE FENILEFRINA [Prophar] PA: Paracetamol, fenilefrina, loratadina IND: Indicado para aliviar rápida y efectivamente los síntomas causados por la gripe y el resfriado tales como: congestión nasal, congestión sinusal, rinorrea, cefalalgia, estornudos, lagrimeo, fiebre, dolor de garganta, mialgia, artralgia y dolor de huesos.PR: Grag. x 20, Grag. x 50 FINALÍN MUJER [Prophar] PA: Paracetamol, ibuprofeno IND: Indicado para aliviar todos los dolores asociados a tu cólico menstrual, tales como: dolor 227

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de vientre, dolor de espalda, dolor de cadera, dolor de busto, dolor de cabeza. PR: Tab. Recub. 325/200 mg x 10, Tab. Recub. 325/200 mg x 50 FINALÍN MUSCULAR [Prophar] PA: Paracetamol, naproxeno IND: Indicado para desinflamar y aliviar el dolor de: músculos, tendones, articulaciones y espalda, esguinces, distensiones, desgarros, golpes PR: Tab. Recub. 575 mg x 20

lavar y conservar lentes de contacto. Para lubricar y desirritar ojos cansados o irritados. En forma de compresas, sobre una gasa estéril para aliviar e hidratar la piel quemada o enrojecida por el Sol. En endodoncia, para lavado de canal. En tratamiento de encías, luego de raspados, para ayudar a la adherencia gingival al diente. PR: Fco. 140 ml x 1, Fco. 30 ml x 1, Fco. 60 ml x 1, spray 40 ml x 1, Fco. 9 mg/ ml x 38 ml x 1, Fco. 500 ml x 1, Fco. 62 ml x 1 infantil

FINALÍN NIÑOS/JARABE [Prophar] PA: Paracetamol IND: Indicado como antipirético, analgésico, indicado ademas para bajar rápida y efectivamente la fiebre y el dolor. PR: Tab. Mastic. 160 mg x 30, Jbe. 160 mg/5 ml x 120 ml x 1

FIT DIET [Quantum Pharm] PA: Sucralosa IND: Indicado como endulzante sin calorías, contribuye a la disminución de peso, mejora la salud reemplazando el azúcar por una alternativa más sana. PR: Gotas 60 ml x 1

FINFLACOX [Farbiopharma] PA: Etoricoxib IND: Tratamiento sintomático del dolor y la inflamación asociados a osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y ataques agudos de gota. PR: Tab. Recub. 120 mg x 10,Tab. Recub. 90 mg x 20

FITOSTIMOLINE CREMA [Euroetika] PA: Fenoxietanol, extracto de triticum vulgare IND: Indicado en el tratamiento de alteraciones ulcero distróficas de piel y mucosas, quemaduras de todo grado, cicatrizante y reepitelizante con acción antiflmatoria y antiséptica, úlceras venosas, úlceras de decubito, pie diabético, quemadura de cualquier grado o extensión, dermatitis por pañal, fimosis, fistulas, gietas de pezón, episiotomías, cicatrización de cesáreas, laparatomías, drenaje de abscesos (mamarios, post-quirúrgicos) PR: Tubo 32 g x 1

FINTOP [Glenmark] PA: Butenafina IND: Indicado en el etratamiento tópico de dermatofitosis superficiales: tiña pedis interdigital (pie de atleta), tiña corporis (tiña) y tiña cruris (tiña inguinal) debida a e. Floccosum, t. Mentagrofitos, t. Rubrum y t. TonFI suarans. PR: Tubo 15 g x 1 FIPROLIF [Life] PA: Propofol IND: Indicado para la inducción y mantenimiento de anestesia general para adultos y niños sobre los 3 años, sedación de pacientes con ventilación que reciben cuidados intensivos, sedación para procedimientos quirúrgicos y de diagnóstico. PR: Vial 10 mg/ml x 10 FIRIALTA [Bayer] PA: Finerenona IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad renal crónica (estadios 3 y 4 con albuminuria) asociada a diabetes tipo 2 en adultos. PR: Comp. Recub. 10 mg x 28, Comp. Recub. 20 mg x 28 FISIOL NASAL WASH [Lamosan] PA: Cloruro de sodio IND: Indicado para la limpieza de heridas, superficies, mucosas. PR: Fco. x 1 FISIOL UB HIPERTÓNICO [Lamosan] PA: Cloruro de sodio IND: Indicado para la congestión nasal secundaria a procesos alérgicos o gripales, mucosas o epitelios edematizados o inflamados. Lavado interno de la nariz. PR: Spray nasal 40 ml x 1, Gotas 60 ml x 1, Spray 22 mg/ml x 38 ml x 1 FISIOL UB ISOTÓNICO [Lamosan] PA: Cloruro de sodio IND: Indicado para los lavados de ojos, oídos, nariz y otras mucosas. Quemaduras, heridas. Para 228

FITOSTIMOLINE ÓVULOS [Euroetika] PA: Fenoxietanol, extracto de triticum vulgare IND: Indicado en el tratamiento de alteraciones úlcero distróficas de piel y mucosa cicatrizante y reepitelizante con acción antinflamatoria y antiséptica a nivel genital femenino ectropión sin cauterización procesos de reparación y cicatrización post-quirúrgica cervico-vaginitis post-radioterapia lesiones cervicales post-cauterización o post-quirúrgicas lesiones inflamatorias o distróficas del cuello uterino y del fondo vaginal coadyuvante en cervicitis crónica (prurito, escozor, dispareunia) trastornos inflamatorios y distróficos del tercio superior de la mucosa vaginal. PR: Óvulo 0.6/0.04 g x 6 FLAMADIN [Liquicaps] PA: Paracetamol, Ibuprofeno IND: Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve a moderado asociado a procesos inflamatorios, incluyendo resfriado común, gripe, cefalea, odontalgia, dolor de garganta, otalgia, dolor muscular, dolor articular, dolor lumbar y dismenorrea. PR: Comp. Recub. 325/400 mg x 10 FLANAX [Grünenthal] PA: Naproxeno IND: Indicado en el tratamiento sintomático de dolor e inflamación en: artritis aguda, artritis crónica, en particular artritis reumatoide; espondilitis anquilosante y otras enfermedades reumáticas inflamatorias de la columna; irritación en artritis y espondiloartritis;

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FLAZINIL [Adium] PA: Zolpidem IND: Indicado en el tratamiento del insomnio transitorio, temporal o crónico. PR: Comp. 10 mg x 10 FLEBODIA [Innotech] PA: Diosmina IND: Indicado en el tratamiento de trastornos de la circulación venosa y crisis hemorroidal. PR: Tab. Recub. 600 mg x 30 FLEBOSMINA [Lazar] PA: Hidrosmina IND: Indicado en el tratamiento tópico de las manifestaciones de la insuficiencia venosa. Síndrome varicoso. PR: Gel 40 g x 1 FLEET ENEMA ADULTOS [Prestige Brands] PA: Fosfato de sodio dibásico, fosfato de sodio monobásico IND: Indicado para aliviar lo síntomas del estreñimientos ocasionales o limpiezas intestinales antes de exámenes del recto. PR: Fco. 133 ml x 1 FLEET ENEMA NIÑOS [Prestige Brands] PA: Fosfato de sodio dibásico, fosfato de sodio monobásico IND: Indicado para aliviar los estreñimientos ocasionales o limpieza intestinal antes de exámenes del recto. PR: Fco. 66 ml x 1 FLEMEX J.A.T. [Abbott] PA: Clorfeniramina, codeína, pseudoefedrina IND: Indicado en el tratamiento de la tos de diversa etiología, tos asociada a procesos respiratorios del adulto y del niño.PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

FLEXIDOL [Pharmabrand] PA: Paracetamol, clorzoxazona IND: Indicado como coadyuvante para aliviar el dolor musculo esquelético agudo, y restaurar la función en casos de tortícolis, calambres, síndrome del disco intervertebral, luxaciones, esguinces, lumbalgias, ciatalgias. PR: Comp. 300/250 mg x 20 FLEXININA [Etical] PA: Glucosamina, condroitin sulfato de sodio IND: Indicado para el alivio de dolores y calambres de la musculatura esquelética en casos de entorsis y de luxación, mialgias, tortícolis, cefaleas tensionales, lesiones musculares traumáticas, lumbago, espondiloartritis, síndrome cervical. PR: Sobre x 30 FLEXININA CREMA [Etical] PA: Salicilato de metilo, apitoxina IND: Indicado en el tratamiento de dolores y calambres de la musculatura esquelética en casos de entorsis y de luxación, mialgias, tortícolis, cefaleas tensionales, lesiones musculares traumáticas, lumbago, espondiloartritis, síndrome cervical. PR: Crema 60 g x 1 FLEXIVAL [Saval] PA: Colágeno hidrolizado IND: Indicado para ayudar con la integridad y estructura de la piel, huesos, tendones, ligamentos, cartílago y tejidos de soporte, contribuyendo a la movilidad y flexibilidad del cuerpo. PR: Sobre 10 g x 30

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FLEMEX J.A.T. FORTE [Abbott] PA: Clorfeniramina, codeína, pseudoefedrina IND: Indicado en el tratamiento de la tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios y bronquitis del adulto y de niños mayores de 12 años. Tos asociada a procesos gripales y resfríos. PR: Jbe. 120 ml x 1 adulto FLENAC [Pharmabrand] PA: Diclofenaco sódico, diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento agudo y crónico de osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante. Dolor postraumático y postquirúrgico. Cólico renal y biliar. Gota aguda. Migraña. Dismenorrea primaria. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 10, Tab. Recub. 50 mg x 30 FLEXA D [Química Ariston] PA: Vit. D3, calcio citrato IND: Indicado como suplemento de calcio y Vit. D3 cuando la ingesta es inadecuada. Para la prevención y tratamiento de la osteoporosis y osteopenia. Para el tratamiento de estados de deficiencia de calcio y/o Vit. D. PR: Comp. Recub. x 30

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fibrositis; hinchazón dolorosa o inflamación luego de una lesión. PR: Susp. 125 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 275 mg x 20, Tab. 550 mg x 20

Cápsulas líquidas Prevención de las complicaciones de la diabetes y/o procesos reumáticos crónicos. Artrosis, artritis, en inflamación y dolor articular en patologías como: Tendinitis, bursitis, tenosinovitis, sinovitis (Astaxantin 2 mg) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA de FLEXOMOTIL® contiene: Astaxantin............................................................ 2 mg 229

Vademécum Farmacéutico LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

MECANISMO DE ACCIÓN:

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El astaxanthin es un potente barredor de radicales libres y por consiguiente con un potente efecto antioxidante. Tiene la capacidad de atrapar estos RLs en su molécula, por lo cual evita el estrés oxidativo en forma eficiente y protege a la célula. Químicamente es un miembro de la familia de los betacarotenos. Se caracteriza porque neutraliza a los radicales superóxido, hidróxilo, peróxido de hidrógeno y peroxinitrilo. Al neutralizar los radicales libres, el Astaxanthin bloquea o impide el daño de las membranas celulares, aliviando el dolor y la inflamación. Se ha visto que la hiperglicemia resultante de la diabetes o de la resistencia a la insulina genera la sobreproducción de superóxidos por parte de la mitocondria, lo que va a generar el daño en subtipos específicos de células en los que la acción de los radicales libres generados por la hiperglicemia se hace más evidente, como son: las células del endotelio de retina, las células mesangiales del glomerulo renal, las neuronas y las células de Schwann en los nervios periféricos. El Astaxanthin, al ser un potente barredor de radicales libres (550 veces más potente que la vitamina E) va a bloquear el proceso deletéreo producido por estos a nivel de los órganos diana del daño ocasionado por FL la hiperglicemia, protegiendo a estos órganos (ojos, riñones y nervios perifericos) del proceso degenerativo de que son objeto por este exceso de RLs. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FLEXOMOTIL®, está por tanto indicado en la prevención de las complicaciones ocasionadas por la diabetes mellitus tipo 1 y 2 como son la retinopatía, nefropatía, vasculopatías y neuropatías periféricas, y enfermedad cardiovascular (arterioesclerosis, hipertensión arterial, angina de pecho, infarto del miocardio), etc. También está indicado en artrosis, artritis, tendinitis, bursitis, tenosinovitis, sinovitis, en donde se lo puede emplear por 1 a 12 meses hasta aliviar el dolor. CONTRAINDICACIONES: Ningúna conocida a las dosis recomendadas. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS COLATERALES: Ningúno a las dosis recomendadas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Dependiendo de la severidad del caso, 1 a 2 cápsulas liquidas al día, de preferencia administradas junto a los alimentos o 1 cápsula cada 8 horas, dependiendo de la intensidad del dolor. 230

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Frasco con 30 cápsulas líquidas (soft gel). En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte. Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca FLEXURE [Siegfried] PA: Glucosamina, condroitinsulfato IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de la artrosis leve a moderada, indicado como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares degenerativas. Tratamiento de la osteoartritis de columna, de grandes y pequeñas articulaciones ya que sus propiedades pueden contribuir a promover la regeneración del cartílago articular. Previene y elimina el dolor articular recuperando la movilidad. PR: Cáps. Blanda 500/400 mg x 30, Sobre 1 500/1 200 mg x 15 FLEXURE-DI [Siegfried] PA: Glucosamina, condroitinsulfato, metilsulfonilmetano IND: Indicado en el tratamiento de osteoartritis, pre–post quirúrgico en traumatología. Espondilitis PR: Sobre x 15 FLIMOX [Acromax] PA: Montelukast IND: Indicado en la profilaxis y tratamiento de niños mayores de 2 años con asma persistente leve a moderada. Rinitis alérgica. PR: Comp. Mastic. 5 mg x 30, Comp. Mastic. 4 mg x 30, Comp. 10 mg x 30 FLIMOX 10L [Acromax] PA: Montelukast, Levocetirizina IND: Para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, congestión nasal, secreción nasal y picazón, así como para ayudar al control de la inflamación de las vías respiratorias asociada a procesos alérgicos. PR: Comp. Recub.10/5 mg x 14

Información orientada al profesional de la salud.

FLIXOTIDE INHALADOR [Biopas] PA: Fluticasona propionato IND: Indicado para el manejo profiláctico en: asma leve, moderada y severa. PR: Inhalador 125 mcg x 1 (60 dosis), Inhalador 250 mcg x 1 (60 dosis), Inhalador 50 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 125 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 250 mcg x 1 (120 dosis) FLOCAS B12 [Casasco] PA: Betametasona, Vit. B12 (hidroxicobalamina), diclofenaco IND: Indicado como tratamiento antiinflamatoria y analgésico. PR: Amp. 3 ml x 5 FLOCAS FLEX [Casasco] PA: Diclofenaco sódico, Pridinol IND: Tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, dolor musculoesquelético agudo, espasmos musculares, dolor e inflamación postoperatoria ortopédica y traumatismos como esguinces, contusiones o luxaciones PR: Comp. Recub. 50/4 mg x 15, Sol. Iny. 75/2.20 mg x 3 ml x 3 FLOGOCOX [Bagó] PA: Etoricoxib IND: Para artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda. Dolor postoperatorio tras cirugía dental. PR: Comp. Recub. 60 mg x 14, Comp. Recub. 90 mg x 14, Comp. Recub. 120 mg x 7 FLOGOMAX [Bagó] PA: Ciclobenzaprina IND: Para el alivio de espasmos musculares asociado a condiciones agudas dolorosas músculo esquelético. PR: Comp. Recub. 10 mg x 20, Comp. Recub. 5 mg x 20 FLORATIL [Siegfried] PA: Saccharomyces boulardii IND: Indicado en el tratamiento de las diarreas agudas y crónicas: no invasivas; infecciosas bacterianas o virales; inespecíficas; gastroenteritis, enterocolitis, colitis. PR: Cáps. 200 mg x 10, Cáps. 250 mg x 10, Sobre 250 mg x 10 FLORIL [Lansier] PA: Nafazolina IND: Indicado para el alivio temporal asociado a una simple irritación de ojo como aquellas causadas por alergias relacionadas al polen, frío, polvo, humo, viento, natación o uso de lentes de contacto. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 FLOXIMAX [Eurofarma] PA: Levofloxacino IND: Indicada en el tratamiento de infecciones ligeras, producidas por cepas susceptibles causales

de las siguientes infecciones: sinusitis maxilar aguda producida por streptococcuspneumoniae, haemophilus influenzae, o moraxellacatarrhalis. Broquitis aguda o crónica debida a staphylococcus Aureus, streptococcus pneumoniae, haemophilus Influenzae, haemophilus parainfluenzae, o Moraxella. Catarrhalis. Neumonía debida a staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae, haemophilus parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, moraxella catarrhalis, chlamydia pneumoniae, legionela pneumophila, o mycoplasma pneumoniae. infecciones de la piel y de los tejidos blandos incluyendo abscesos, celulitis, furúnculos, impétigo, pioderma, heridas infectadas, etc. Producidas por Staphylococcus aureus, o streptococcus pyogenes. Infecciones urinarias debidas a enterococcus faecalis, enterobacter cloacae, escherichia coli, klebsiella Pneumoniae, proteus mirabilis, o pseudomonasaeruginosa. PR: Tab. Recub. 500 mg x 7, Tab. Recub. 750 mg x 5

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FLIXIMA [Elea] PA: Tiotropio IND: Indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica . PR: Cáps. 18 mcg x 30

FLOXITOP [Celsius] PA: Ofloxacino IND: Indicado como antimicrobiano de amplio espectro indicado en el tratamiento de: infecciones renales y del tracto genitourinario, enfermedades de transmisión sexual, infecciones de la cavidad abdominal, FL incluyendo la pelvis. Infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y tejidos blandos. Diarrea bacteriana. Prostatitis. PR: Comp. 400 mg x 10 FLUBLOCK [Glenmark] PA: Fluticasona propionato IND: Indicado para reducir la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consiguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. PR: Inhalador 50 mcg x 1 (120 dosis)

FLUCC 150 Cápsula dura Fluconazol 150 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA DURA CONTIENE: Fluconazol........................................................ 150 mg Excipientes c.s.

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Vademécum Farmacéutico CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos de uso sistémico. Derivados triazólicos.

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FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN: FLUCC 150, por via oral se absorbe casi por completo en las vías gastrointestinales y las concentraciones en plasma son esencialmente las mismas después de su administración oral; la presencia de alimentos o la acidez gástrica no modifican su biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas son de 4 a 8 µg/ml después de dosis repetidas de 100 mg. ELIMINACIÓN: La excreción renal representa más de 90 % de la eliminación y la semivida es de 25 a 30 h. Penetra fácilmente en líquidos corporales, incluidos esputo y saliva. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo (LCR) son de 50 a 90 % de los valores simultáneos en plasma. El intervalo entre una y otras dosis debe aumentar de 24 a 48 h si la depuración de creatinina es de 21 a 40 ml/min, y a 72 h si es de 10 a 20 ml/min. Después de cada sesión de hemodiálisis, hay que administrar una dosis de 100 a 200 mg. En promedio 11 a 12 % del fármaco en plasma está ligado a proteínas. FARMACODINAMIA:

MECANISMO DE ACCIÓN: FLUCC 150 al ser un imidazólico produce en los hongos inhibición de la FL desmetilasa de 14-α-esterol, enzima del citocromo P450 (cytochrome P450, CYP) microsómico (ﬁg. 481). De ese modo, entorpecen la biosíntesis de ergosterol en la membrana citoplásmica y permiten la acumulación de los 14-α-metilesteroles. Estos metilesteroles alteran la disposición estrecha (empacamiento) de las cadenas acilo de fosfolípidos y, con ello, alteran las funciones de algunos sistemas enzimáticos de la membrana, como trifosfatasa de adenosina (adenosine triphosphatase, ATPasa) y enzimas del sistema del transporte electrónico; inhiben así la proliferación de los hongos. INDICACIONES: El fluconazol, es un antimicótico, que pertenece al grupo de los imidazólicos, derivado del bistriazol fluorado. FLUCC 150 está indicado en: Meningitis criptocóccica, Coccidioidomicosis, Candidiasis invasiva, Candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea y esofágica, candidiuria y candidiasis mucocutánea crónica, Candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis dentales) cuando la higiene dental o el tratamiento tópico sean insuficientes, recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas, recaídas de Candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes con infección por VIH quienes tienen gran riesgo de experimentar recaídas, profilaxis de infecciones por 232

Cándida en pacientes con neutropenia prolongada (tales como pacientes con neoplasias hematológicas que reciben quimioterapia o pacientes receptores de un Trasplante Hematopoyético de Células Madre), Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada, Balanitis por Cándida cuando la terapia local no sea adecuada, reducción la incidencia de candidiasis vaginal recurrente (4 o más episodios al año), Dermatomicosis, incluidas las producidas por Tinea pedís, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor e infecciones dérmicas por Cándida cuando la terapia sistémica esté indicada. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo (o algún compuesto azólicos)o a alguno de los excipientes; concomitancia con fármacos que prolongan intervalo QT y metabolizados por el CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina y terfenadina si dosis múltiples fluconazol ≥ 400 mg. EN EL EMBARAZO: FLUCC 150 está contraindicado. Un estudio observacional ha sugerido un aumento del riesgo de aborto espontáneo en mujeres tratadas con fluconazol durante el primer trimestre. EN LA LACTANCIA: FLUCC 150 pasa a la leche materna alcanzando concentraciones menores que las plasmáticas. Se puede mantener la lactancia tras la administración de una dosis única estándar de 150 mg de FLUCC 150 o menor. La lactancia no se recomienda tras la administración de dosis múltiples o dosis elevadas de flucozol. REACCIONES ADVERSAS: La dosis debe basarse en la naturaleza y en la gravedad de la infección fúngica. El tratamiento de infecciones que requieran dosis múltiples deberá continuarse hasta que los parámetros clínicos o las pruebas de laboratorios indiquen que la infección fúngica activa ha remitido. Un período de tratamiento inadecuado puede producir la recurrencia de la infección activa. Afección

Dosis

400 mg el primer día y posteriormente 200 a 400 mg una vez al Para tratar la meningitis cripto- día durante 6 a 8 semanas o más cóccica tiempo si es necesario. En ocaciones se incrementa la dosis hasta 800 mg. Para evitar la reaparición menin- 200 mg una vez al día hasta que gitis criptocóccica le indique su médico 800 mg el primer día y posteriorPara tratar infecciones fúngicas mente 400 mg una vez al día hasta internas producidas por candida. que le indique su médico. Para tartar infecciones en las 200 a 400 mg el primer día y, desmucosas que afectan al recubripués, 100 mg a 200 mg hasta que miento de la boca, garganta o asole indique su médico. ciadas a prótesis dentales.

Información orientada al profesional de la salud.

100 a 200 mg una vez al día, o 200 Para evitar las infecciones en las mg 3 veces a la semana, mientras mucosas que afecten al recubricontinúe el riesgo de desarrollar miento de la boca y de la garganta. una infección. Para tratar la candidiasis genital 150 mg en una única dosis. 150 mg cada 3 días hasta un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7) y luego Para reducir las apariciones reunavez a la semana mientras conpetidas de la candidiasis vaginal tinue el riesgo de desarrollar una infeccción. Dependiendo del lugar de la infección: 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a Para tratar infecciones fúngicas de 4 semanas (para el pie de Atleta la piel o de las uñas. pueden ser necesarias hasta 6 semanas, para infecciones de uñas continuar con el tratamiento hasta que crezca una uña sana). Para prevenir el contagio de una 200 a 400 mg una vez al día mieninfección producida por Cándida tras continúe el riesgo de desarro(si su sistema inmunitario está dellar una infección. bil y no funciona adecuadamente)

USO EN ADOLESCENTES Y NIÑOS. Adolescentes de 12 a 17 años de edad: Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños). NIÑOS HASTA 11 AÑOS: La dosis máxima diaria para niños es 400 mg al día. La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos. Afección

Dosis diaria

400 mg el primer día y posteriormente 200 a 400 mg una vez al día Para tratar la meningitis cripdurante 6 a 8 semanas o más tiempo tocóccica si es necesario. En ocaciones se incrementa la dosis hasta 800 mg. Para evitar la reaparición me- 200 mg una vez al día hasta que le ningitis criptocóccica indique su médico Para tratar infecciones fúngi- 800 mg el primer día y posteriorcas internas producidas por mente 400 mg una vez al día hasta candida. que le indique su médico.

USO EN NIÑOS DE 0 A 4 SEMANAS DE EDAD. Uso en niños de 3 a 4 semanas de edad: La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 2 días. La dosis máxima es 12 mg por Kg de peso corporal cada 48 horas. USO EN NIÑOS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD: La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 3 días. La dosis máxima diaria es 12 mg por Kg de peso cada 72 horas.

En ocasiones, los médicos pueden prescribir dosis diferentes a las descritas. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. PRECAUCIONES: El fluconazol ha sido asociado esporádicamente con toxicidad hepática. Los pacientes que durante el tratamiento con fluconazol presentan alteraciones hepáticas deben ser controlados periódicamente a fin de determinar la aparición de lesiones hepáticas más severas. Se han comunicado casos aislados de anafilaxia y de dermatitis exfoliativa. Existe riesgo de fetotoxicidad en niños nacidos de madres que recibieron este medicamento durante el primer trimestre del embarazo a dosis entre 400- 800 mg/día. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

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Para tratar la candidiasis de las 50 a 400 mg una vez al día durante mucosas, la dosis depende de 7 a 30 días hasta que le indique dónde se localiza la infección. su médico.

EMBARAZO: Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Puede continuar la lactancia después de tomar una dosis única hasta 200 mg de Fluconazol. LACTANCIA: No debe continuar la lactancia si está FL tomando dosis repetidas de Fluconazol. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: HAY RIESGO DE PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT CON: amiodarona (especialmente con dosis > 800 mg), precaución. Hay concentración disminuida por: rifampicina y concentración aumentada por: hidroclorotiazida. Prolonga efecto de: sulfonilureas (mayor vigilancia de glucemia y ajustar dosis), alfentanilo (ajustar dosis y monitorizar). Aumenta niveles de: amitriptilina y nortriptilina (monitorizar niveles y ajustar dosis), benzodiacepinas de acción corta (ajustar dosis y monitorizar), carbamazepina (ajustar dosis), antagonistas de canales Ca (monitorizar efectos adversos), celecoxib (reducir dosis a ½), ciclosporina (ajustar dosis), metadona (ajustar dosis), AINE (vigilar efectos adversos y síntomas de toxicidad), fenitoína (monitorizar nivel para evitar toxicidad), rifabutina (monitorizar toxicidad), saquinavir (ajustar dosis), sirolimús (ajustar dosis), tacrolimús oral (riesgo de nefrotoxicidad, ajustar dosis), alcaloides de la vinca (riesgo de neurotoxicidad), zidovudina (monitorizar efectos adversos y ajustar dosis). Prolongación tiempo de protrombina con: anticoagulantes tipo cumarínico o indandiona, ajustar dosis y monitorizar. Riesgo de elevación de niveles séricos de bilirrubina y creatinina con: ciclo233

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Vademécum Farmacéutico fosfamida. Prolonga eliminación de: fentanilo, riesgo de depresión respiratoria. Mayor riesgo de miopatía y rabdomiólisis con: inhibidores de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina, simvastatina, fluvastatina), vigilar síntomas de miopatía o rabdomiólisis y CK sérica, suspender si aparecen o se eleva CK. INHIBE CONVERSIÓN A METABOLITO ACTIVO DE: losartán, controlar presión arterial. Riesgo de insuficiencia corticoadrenal en retirada de fluconazol en tratamiento prolongado de prednisona y fluconazol, vigilar. Disminuye aclaramiento plasmático de teofilina (vigilar toxicidad). Vigilar efectos adversos relacionados con SNC con: vitamina A. Insuficiencia hepática: Se ha asociado con hepatotoxicidad, suspender si aparecen signos/síntomas. INSUFICIENCIA RENAL: Ajustar si se administran dosis múltiples: inicial 50-400 mg y continuar con 50 % de dosis habitual si Clearance de creatinina es ≤ 50 ml/min. Dializados: dosis habitual tras diálisis. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT, AST y fosfatasa alcalina; erupción. Cuando se utilizan dosis superiores a 200 mg/día a veces surgen náusea y vómito. De hecho, los pacientes que reciben 800 mg/día por lo general necesitan antieméticos en administración parenteral. Otros FL efectos secundarios en los pacientes que reciben este medicamento durante más de siete días, no obstante, la dosis, son los siguientes: náusea, 3.7 %; cefalalgia, 1.9 %; eritema cutáneo, 1.8 %; vómito, 1.7 %; dolor abdominal, 1.7 %; diarrea, 1.5 %. En algunos casos aparece alopecia reversible con una dosis de 400 mg/ día. También se han publicado casos de muerte por insuficiencia hepática o síndrome de Stevens-Johnson. FLUCC 150 es teratógeno en los roedores y se le ha vinculado con malformaciones esqueléticas y cardíacas en tres hijos de mujeres que tomaban dosis altas durante el embarazo. Por tanto, este fármaco debe evitarse durante el embarazo (categoría C). SOBREDOSIFICACIÓN: En una sobredosis se debe instituir el tratamiento sintomático (medidas de apoyo y lavado gástrico, si está clínicamente indicado). FLUCC 150 se excreta principalmente en la orina. Una sesión de hemodiálisis de tres horas disminuye los niveles plasmáticos en aproximadamente 50 %. CONSERVACIÓN: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2808MEN-0820 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica.

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PRESENTACIONES: CAJA X 1 BLÍSTER X 2 CÁPSULAS DURAS C/U + PROSPECTO. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador FLUCONACX [Acromax] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de criptococosis, incluyendo meningitis. Candidiasis sistémica. Candidiasis orofaríngea. Candidiasis vaginal aguda o recurrente. Dermatomicosis: tinea pedis, corporis, cruris, pitiriasis versicolor. PR: Cáps. 150 mg x 2 FLUCONAZOL GENECOM [Genecom] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de meningitis criptocóccica, coccidioidomicosis, candidiasis invasiva, candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea y esofágica, y candidiasis mucocutánea crónica, candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis dentales) cuando la higiene dental o el tratamiento tópico sean insuficientes, recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas, recaídas de candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes con infección por VIH quienes tienen gran riesgo de experimentar recaídas, profilaxis de infecciones por candida en pacientes con neutropenia prolongada (tales como pacientes con neoplasias hematológicas que reciben quimioterapia o pacientes receptores de un trasplante hematopoyético de células madre), candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada., balanitis por candida cuando la terapia local no sea adecuada, reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente (4 o más episodios al año), dermatomicosis, incluidas las producidas por tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor e infecciones dérmicas por candida cuando la terapia sistémica esté indicada, tratamiento de la infección por tinea unguinum (onicomicosis) cuando los tratamientos de elección no se consideren apropiados. PR: Sol. Iny. 2 mg/ml x 100 FLUCONAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Fluconazol IND: Indicado para candidiasis esofágica, orofaríngea, diseminada, mucocutánea, hematógena. Coccidioidomicosis pulmonar. Coccidioidomicosis diseminada. Meningitis criptocócica. Criptoco-

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FLUCONAZOL GENFAR [Genfar] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de candidiasis orofaríngea esofágica y vaginal. Infecciones candidiásicas sistémicas, candidemia, meningitis criptococósica, y en general cualquier micosis localizada o sistémica sensible a la sustancia.Prevención de infecciones micóticas en pacientes con cáncer que reciben tratamiento de quimioterapia, o radioterapia y en pacientes inmunosuprimidos. Dermatomicosis (tinea pedis, corporis, cruris, onicomicosis y candidiasis cutánea).PR: Cáps. 150 mg x 2, Cáps. 200 mg x 4 FLUCONAZOL LA SANTÉ [La Santé] PA: Fluconazol IND: Indicado en la candidiasis de mucosas, sistémica como candidemias diseminadas. Criptococosis. Prevención de micosis en pacientes con cáncer. Dermatomicosis, infecciones dermatológicas por candida. PR: Cáps. 150 mg x 1 FLUCONAZOL NIFA [Prophar] PA: Fluconazol IND: Indicado en las infecciones causadas por: candida sp: candidiasis esofágica u orofaríngea, diseminada, mucocutánea crónica (severa y extensa), sistémicas (hematógena de enfermos con cáncer o coccidioides immitis: coccidioidomicosis pulmonar o diseminada. Cryptococcus neoformans: meningitis criptocócica (tratamiento y supresión), y criptococosis extrameníngea. Dermatofitos: tinea corporis, cruris, pedis y manuum. Diversos hongos patógenos: neumonía micótica o septicemia micótica. Trichophyton sp, candida sp: onicomicosis (en Pacientes sin inmunocompromiso). Neutropenia febril (si están involucrados los hongos). Profilaxis: candidiasis (en pacientes que por trasplante de médula ósea reciben quimioterapia citotóxica y/o radioterapia).PR: Tab. 150 mg x 2 FLUCONAZOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de la candidiasis vaginal, esofágica, mucocutánea, broncopulmonar, invasiva; dermatomicosis; onicomicosis; criptococosis; infecciones micóticas profundas; prevención de las infecciones micóticas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Cáps. 150 mg x 2 FLUCOSTAR [Celsius] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de la candidiasis vaginal aguda y recurrente. Balanitis por cándida. Prevención de candidiasis vaginal recurrente. Dermatomicosis: tinea pedis, corporis, curis, capitis. Onicomicosis. PR: Tab. 150 mg x 2

FLUCOXIN [Quilab] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de infecciones por hongos en la piel (tiña corporis, tiña pedís (pie de atleta), tiña barbae, onicomicosis); candidiasis orofaríngea, vaginal, mucocutánea, esofágica, sistémica. criptococosis, incluyendo meningitis o infecciones en otros sitios (pulmones y piel). en pacientes con sida puede utilizarse como terapia de mantenimiento, para evitar la recurrencia de enfermedad criptocócica. prevención en infecciones por hongos en pacientes inmunodeprimidos por el tratamiento quimioterapéutico, sida, o radioterapéutico conjunto. PR: Cáps. 300 mg x 3 FLUHALT [Difare] PA: Oseltamivir IND: Indicado para el tratamiento de la gripe (influenza). PR: Cáps. 75 mg x 10 FLUIDASA [Grünenthal] PA: Mepifilina IND: Indicado en el tratamiento de la bronquitis aguda y crónica, especialmente con componente espástico. Asma bronquial. Enfisema. PR: Gotas 20 ml x 1, Sol. Oral 200 ml x 1 FLUIDINE [Life] PA: Acetilcisteina IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades respiratorias altas y bajas, bronquitis aguda y crónica. PR: Sobre 100 mg x 30, Sobre 200 mg x 30, Amp. 300 mg/3 ml x 5, Tab. Eferv. 600 mg x 20, Tab. Eferv. 900 mg x 20

FLUIMUCIL®

Ampollas, sobres granulados, tabletas efervescentes y jarabe. Mucolítico antioxidante (Acetilcisteína) COMPOSICIÓN: Acetilcisteína. Ampolla: 300 mg. Granulado: Sobres de 100 mg y 200 mg. Tabletas EFERVESCENTES: 600 mg, Jarabe 100 mg/5 mL. 235

Diccionario de Productos

cosis extrameníngea. Onicomicosis. Tinea corporis, cruris y pedis. Tinea manuum. Neumonía micótica. Septicemia micótica. PR: Cáps. 150 mg x 2

Vademécum Farmacéutico MECANISMO DE ACCIÓN: Fluidificante y mucolítico verdadero de las secreciones mucosas y mucopurulentas que actúa por lisis química con acción mucoreguladora y activando el movimiento ciliar. Las presentaciones de Fluimucil vienen con Aspartamo que es un sustituto del azúcar, pudiendo usar estos fármacos con toda confianza en pacientes diabéticos, obesos y en todos los casos en que sea necesario reducir el consumo de azúcar. La acción antioxidante tiene una doble acción: directa combatiendo los radicales OH que es el más perjudicial de los radicales libres e indirecta activando el sistema de glutatión. Con acción nefroprotectora en pacientes con medios de contraste. INDICACIONES: Diccionario de Productos

- Patologías agudas de las vías respiratorias: rinitis, laringitis, bronquitis, neumonía. - Patologías crónicas de las vías respiratorias: EPOC, fibrosis quística, asma. - Profilaxis de infecciones respiratorias virales. - Profilaxis en fumadores. - Como antioxidante en general. - Nefrotoxicidad por medios de contraste. - Intoxicación por paracetamol o acetaminofén. - Coadyuvante en intoxicación por fósforo blanco FL o paraquat. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo. Broncoespasmo. POSOLOGÍA: - Sobres 100 mg: Niños desde el recién nacido hasta los 2 años a dosis ponderal. - Sobres 200 mg: Niños desde los 2 años hasta los 7 años a dosis ponderal. - Dosis Ponderal: 30 mg/Kg/día repartido en dos o tres tomas. - Jarabe 100 mg/5 mL: • Niños de 2 a 6 años: la dosis recomendada es de 5 ml (una cucharadita) equivalente a 100 mg de NAC de2-4 veces al día. • Niños de 7 años - Adultos: 10 mL de jarabe, equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, de 2-3 veces al día. - Tabletas Efervescentes 600 mg: 1 tableta diaria como mucolítico. Dosis antioxidante: 1200 mg o dos tabletas diarias. - Sobres 600 mg: en adultos y adolescentes a partir de 12 años, 1 sobre de granulado al día. Dosis antioxidante: 2 sobres diarios. - Ampollas: Niños dosis ponderal (30 mg/Kg/día) y Adultos 1 ampolla cada 12 horas en administración parenteral. 236

- Nebulización (10 a 15 minutos antes de usar Fluimucil, administrar por vía aérea un broncodilatador si tiene broncoespasmo). •Recién nacidos: 0,4 a 0,8 mL de la ampolla en 2 mL de solución salina.• Niños y adultos: 3 a 6 mL de NAC en volumen similar de solución salina. - Dosis en nefrotoxicidad: 1200 mg dos veces al día, un día antes, durante y un día después del examen con medio de contraste. - Dosis en Intoxicación por Acetaminofén (coadyuvante en paraquat y fósforo blanco): • Ataque: 150 mg/ kg en 250 ml de Dextrosa al 5% • Mantenimiento: 12,5 mg/kg/hora por 4 horas en 500 ml • Final: 6,25 mg/kg/hora en 1000 mL de dextrosa. • Niños: en menores de 40 kg, administrar la dosis del adulto, pero reduciendo el volumen de la Dextrosa de acuerdo al peso y grado de deshidratación del niño. PRESENTACIONES: Caja por 5 ampollas de 300 mg. Caja por 30 sobres de 100 mg, caja por 30 y 60 sobres de 200 mg, sabor a naranja. Caja por 20 tabletas efervescentes de 600 mg, sabor a lima-limón. Caja por 20 sobres granulados de 600 mg, sabor a naranja. Frasco 100 mL jarabe 100 mg/5 mL, sabor a frambuesa. ZAMBON GROUP: Milano-Italia Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

FLUKAL®

Tabletas recubiertas y ranuradas Antibiótico de amplio espectro (Moxifloxacino)

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INDICACIONES: • Tratamiento de neumonías bacterianas, rinosinusitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica. Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo pie diabético). Infecciones extra-abdominales complicadas. Enfermedad inflamatoria pélvica (salpingitis, endometritis) Post cirugías traumatológicas. CONTRAINDICACIONES: • Hipersensibilidad al principio activo Moxifloxacino, a cualquier otro antibiótico del grupo quinolona. • Menores de 18 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. • Pacientes con insuficiencia hepática severa. POSOLOGÍA: La dosis habitual de Moxifloxacino es de 400 mg vía oral cada 24 horas. La duración del tratamiento va a depender de la severidad de la infección y la respuesta del paciente generalmente de 7 a 10 días. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas y ranuradas de 400 mg caja por 10. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca FLUKIT [Dyvenpro] PA: Paracetamol, cetirizina, pseudoefedrina IND: Indicado en el tratamiento sintomático del resfriado común.PR: Jbe. 60 ml x 1, Sobre x 20, Cáps. 500/60/5 mg x 20 FLUKIT PLUS [Julpharma] PA: Cetirizina, fenilefrina, ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento sintomático del resfriado común. PR: Cáps. 200/10/5 mg x 20 FLUMAX- FLUMAX PEDIÁTRICO [Acromax] PA: Paracetamol, cetirizina, fenilefrina IND: Indicado en el malestar general, fiebre, odinofagia. Otalgias. Rinorrea y obstrucción nasal. Congestión conjuntival. Tos, estornudos. PR: Cáps. x 10, Jbe. 120 ml x 1 fresa FLUMEX [Abbvie Eye Care] PA: Fluorometolona IND: Indicado para la inflamación, que responde a esteroides, de la conjuntiva palpebral y bulbar, de la córnea y segmento anterior al globo. PR: Susp. Oft. 5 ml x 1

FLUNAZOL 150 [ECU] PA: Fluconazol IND: Indicado para actuar en todos los estados micóticos, sean de superficie o profundos, sin importar su etiología o localización. Especialmente es activo en los siguientes estados, dependiendo de la especie y severidad de la infestación fúngica. Criptococosis, incluida la meningitis criptococócica e infestaciones en otros sitios (pulmones, piel). Pueden tratarse huéspedes, sin compromiso de su sistema inmunológico, así como pacientes con sida, trasplantes de órganos o con otras causas de inmunosupresión, puede utilizarse como terapia de mantenimiento para evitar la recurrencia de la enfermedad criptococócica en pacientes con sida. PR: Cáps. 150 mg x 2 FLUOMIZIN [Gedeon Richter] PA: Cloruro de deculanio IND: Indicado como antiséptico vaginal para el tratamiento vaginosis bacteriana. PR: Comp. Vag. x 10 mg x 6

Diccionario de Productos

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 mg de Moxifloxacino.

FLUOXETINA GENFAR [Genfar] PA: Fluoxetina IND: Tratamiento del trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), bulimia nerviosa (para reducir los episodios de atracones y purgas), trastorno de pánico con o sin agorafobia y FL trastorno disfórico premenstrual. PR: Cáps. 20 mg x 10 FLUOXETINA KRONOS [Kronos] PA: Fluoxetina IND: Indicado en el tratamiento de la depresión y la ansiedad asociada con la depresión. Bulimia. Trastornos obsesivo compulsivos. PR: Tab. 20 mg x 100 FLUOXETINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Fluoxetina IND: Indicado en el tratamiento de la depresión asociada o no con ansiedad, desórdenes obsesivos compulsivos, bulimia nerviosa, desórden disfórico premenstrual. PR: Cáps. 20 mg x 14 FLUOXETINA NIFA [Prophar] PA: Fluoxetina IND: Indicado en el tratamiento de episodios depresivos mayores. Trastorno obsesivo-compulsivo. Bulimia nerviosa (complemento a psicoterapia). Episodios depresivos de moderados a graves. PR: Tab. Recub. 20 mg x 10 FLUPULMIN [Kronos] PA: Ambroxol, salbutamol IND: Indicado en el tratamiento de bronquitis agudas y crónicas. Asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmos. PR: Fco. 120 ml x 1 237

Vademécum Farmacéutico FLURITOX®

SOBRES: Acetaminofén 500 mg, Pseudoefedrina Clorhidrato 60 mg, Cetirizina Diclorhidrato 5 mg, Ácido Ascórbico (Vitamina C) 100 mg. · FLURITOX F

Diccionario de Productos

CÁPSULAS: Acetaminofén 500 mg, Cetirizina 5 mg, Fenilefrina 10 mg. JARABE: Cada 5 ml contiene Acetaminofén 325 mg, Cetirizina 5 mg, Fenilefrina 15 mg. GOTAS: Cada 1 ml contiene Acetaminofén 100 mg, Cetirizina 1 mg, Fenilefrina 2 mg. SOBRES: Acetaminofén 500 mg, Cetirizina Diclorhidrato 5 mg, Fenilefrina Clorhidrato 10 mg, Ácido ascórbico (vitamina C) 100 mg. Cápsulas, jarabe, gotas, sobres Antialérgico, descongestionante, antipirético (Acetaminofén + Cetirizina + Pseudoefedrina)

FLURITOX® F

MECANISMO DE ACCIÓN: Es un agente antialérgico, analgésico, antipirético, descongestionante nasal, potente no sedante. INDICACIONES: En todo proceso alérgico, rinitis estacional, en síntomas respiratorios típicos de la gripe como: Malestar general, fiebre o altas temperaturas, odinofagia, otalgias, secreción nasal, tos, estornudos, lagrimeos. POSOLOGÍA: Gotas: De 1-2 gotas por kilo de peso cada 12 horas. Jarabe: Niños de 2 a 5 años (menores de 30 kg) 2,5 ml cada 12 horas y niños de 6 a 12 años (mayores de 30 kg) 5 ml cada 12 horas. Cápsula: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula cada 12 horas. Sobres: Adultos y niños mayores de 12 años: Un sobre disuelto en 1 taza de agua caliente cada 12 horas.

PRESENTACIÓN: Cápsulas, jarabe, gotas, sobres Antialérgico, descongestionante y antipirético (Acetaminofén + Cetirizina + Fenilefrina) COMPOSICIÓN: · FLURITOX CÁPSULAS: Acetaminofén 500 mg, Cetirizina Diclorhidrato 5 mg, Pseudoefedrina Sulfato 60 mg. JARABE: Cada 5 ml contiene: Acetaminofén 325 mg, Cetirizina 5 mg, Pseudoefedrina Sulfato 15 mg. GOTAS: Cada 1 ml contiene: Acetaminofén 100 mg, Cetirizina Diclorhidrato 1 mg, Pseudoefedrina Sulfato 15 mg. 238

FLURITOX cápsulas, caja por 20. FLURITOX jarabe de 60 ml, sabor a chicle. FLURITOX gotas de 30 ml, sabor a vainilla. Sin azúcar. FLURITOX sobres sabor a naranja-limón, caja por 20 sobres de 7 g polvo para reconstituir. FLURITOX F cápsulas caja por 30. FLURITOX F jarabe de 60 ml, sabor a chicle y vainilla. FLURITOX F gotas de 30 ml, sabor a banano. Sin azúcar. FLURITOX F sobres caja por 20 sobres 7 g polvo para reconstituir sabor a naranja-limón. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

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Jarabe, cápsulas Antialérgico, Descongestionante (Cetirizina + Pseudoefedrinas) COMPOSICIÓN: FLURITOX D JARABE: Cetirizina 5 mg/5 ml + Pseudoefedrina 60 mg/5 ml FLURITOX D CÁPSULAS: Cetirizina 5 mg + Pseudoefedrina 120 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la fórmula. Por contener un simpaticomimético (Pseudoefedrina), está contraindicado en: pacientes con hipertensión grave, con insuficiencia coronaria grave; pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO); pacientes con presión intraocular elevada o con retención urinaria. POSOLOGÍA: JARABE: Niños de 2 a 12 años: Mayores de 30 kg de peso: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas. Menores o iguales a 30 kg de peso: ½ cucharadita (2.5 mL) cada 12 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas.

FLUTURAN [Chalver] PA: Desloratadina, fenilefrina, ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento de resfriado común e influenza; sinusitis agudas, subagudas y crónicas (como coadyuvante). Controla en forma efectivo y por 12 horas síntomas tales como: estornudos, rinorrea, congestión nasal, cefalea, fiebre, mialgias y malestar general. PR: Cáps. Blanda x 10, Fco. 60 ml x 1 FLUXUS [Adium] PA: Flutamida IND: Indicado en el tratamiento del cáncer de próstata en pacientes no tratados previamente, ya sea solo o en combinación con algún agonista de la hormona LHRH. Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. PR: Comp. 250 mg x 30 FLUZETRIN F [Chalver] PA: Paracetamol, cetirizina, fenilefrina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado común. PR: Jbe. 2.5/5/325 mg/5 ml x 60 ml x 1, Cáps. Blanda 5/10/500 mg x 10, Gotas 1/2/100 mg/1 ml x 15 ml x 1 FLUZINA [Sanfer] PA: Flunarizina IND: Indicado en el tratamiento de deficiencia circulatoria periférica, síndrome de méniere, profilaxis de migraña, y tratamiento de pacientes epilépticos resistentes a la terapia usual. PR: Tab. 10 mg x 30

FORTCVIT [Farm Trading] PA: Vit. C, Vit. D, zinc IND: FO Indicado para ayuda a prevenir carencias que pueden dar origen a estados anémicos, mejorando la respiración y potenciando el desempeño durante el ejercicio físico, además prevención de resfriados. PR: Tab. 500 mg x 144, Tab. 1 000 mg x 36

FORTICHEM®

CÁPSULAS: Adultos y niños mayores de 12 años: Una cápsula dos veces al día (mañana y noche). Normalmente, el tratamiento no debe prolongarse más de 2 a 3 semanas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca FLUTRAX [Bagó] PA: Flutamida IND: Indicado en el tratamiento del carcinoma de próstata, en forma conjunta con análogos de la LHRH. PR: Comp. 250 mg x 60

Diccionario de Productos

FLURITOX® D

Gotas, jalea, jarabe, tabletas, tabletas maternales Multivitamínico (Multivitaminas + Minerales) 239

Vademécum Farmacéutico COMPOSICIÓN: GOTAS: por cada 1 ml contiene: Vitamina A: 3000 U.I., Vitamina B1: 2 mg, Vitamina B2: 1,5 mg, Vitamina B5: 10 mg, Vitamina B6: 2 mg, Vitamina C: 80 mg, Vitamina D3: 900 U.I., Vitamina E: 15 mg, Biotina (H): 0,2 mg, Nicotinamida (PP): 15 mg.

Diccionario de Productos

JALEA: Por cada 5 g de Jalea contiene: Vitamina A 2.500 UI, Vitamina B1 0,30 mg, Vitamina B2 0,40 mg, Vitamina B3 4,5 mg, Vitamina B6 0,5 mg, Vitamina C 20 mg, Vitamina D3 400 UI, Vitamina E 3.02 UI. JARABE: por cada 5 ml contiene: Vitamina A: 2500 U.I., Vitamina D3: 400 U.I., Vitamina B1: 1.1 mg, Vitamina B2: 1.2 mg, Vitamina B6: 1 mg, Vitamina B12: 4.5 mcg, Yoduro de Potasio 98 mcg, Acido Hipospoforoso 27.5 mg, Zinc 4.22 mg, Lactato de Calcio 140 mg. Vitamina C: 60 mg, Vitamina E: 13 U.I., Nicotinamida: 13 mg, Pantotenato de Calcio: 5 mg, Carbonato de Calcio: 30 mg, Hierro elemental: 6 mg, Gluconato de Magnesio: 6 mg, Gluconato de Manganeso: 6 mg.

TABLETAS: cada TABLETA contiene: capa de vitaminas: Vitamina A: 3.000 U.I,Vitamina D3: 400 U.I, Vitamina E: 30 U.I, Vitamina B1: 20 mg, Vitamina B2: 5 mg, Vitamina B6: 10 mg, Vitamina B12: 5 mcg, FO Vitamina C 150 mg, Nicotinamida: 50 mg, Fostato Dibásico de Calcio: 40 mg, Pantotenato de Calcio 20 mg, Ácido Fólico: 400 mcg. Capa de minerales: Sulfato de Manganeso (Manganeso): 3.04 mg, Óxido de Magnesio: 9 mg, Sulfato Cúprico 3.93 mg.(equivalente a 1 mg de Cobre). Sulfato de Zinc Anhidro: 1.5 mg. Sulfato de Hierro anhidro: 30 mg (equivalente a 10 mg de hierro elemental). Yoduro de Potasio 65 mcg y Carbonato de Calcio 304 mg.

Desnutrición leve a moderada. Avitaminosis. Prevención de anemias. Estados de agotamiento. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula. No usar el jarabe y jalea en pacientes diabéticos por su saborizante. POSOLOGÍA: Gotas: Lactantes desde los 3 meses de edad: 8 gotas diarias o 4 gotas divididas en dos dosis diarias. Jalea: Niños pequeños de 1 a 5 años: Media cucharadita 2 a 3 veces al día. Escolares de 6 a 11 años: 1 cucharadita 2 a 3 veces al día. Jóvenes y adultos: 1 cucharada 2 a 3 veces al día. Jarabe: Niños desde 1 año y medio en adelante: 1 cucharadita 2 a 3 veces al día. Tabletas: Jóvenes a partir de los 12 años y adultos: 1 a 3 tabletas diarias dependiendo de la necesidad. Tabletas maternales: Embarazo y Lactancia: 1 tableta al día. PRESENTACIONES: Gotas: frasco por 30 ml con gotero. Sabor a naranja. Jalea: tubo de 90 gramos. Sabor a naranja. Jarabe: frasco por 120 ml y 240 ml. Sabor a caramelo y tapa dosificadora. Tabletas: caja por 30. Tabletas maternales: caja por 30. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

FORTICHEM® BIO Z

TABLETAS MATERNALES: cada TABLETA CUBIERTA contiene: capa de vitaminas: Vitamina A: 4000 U.I, Vitamina D3: 500 U.I, Vitamina E: 15 U.I, Vitamina B1: 1.6 mg, Vitamina B2: 1.8 mg, Vitamina B6: 2.6 mg, Vitamina B12: 4 mcg, Vitamina C: 100 mg, Nicotinamida: 19 mg, Biotina: 200 mcg, Ácido Fólico: 920 mcg, Capa de minerales Fosfato Dibásico de Calcio: 198 mg (equivalente a 58.09 mg de calcio), Pantotenato de Calcio: 20 mg, Carbonato de Calcio: 163.2 mg, Óxido de Magnesio (Magnesio) 165.8 mg, Sulfato de Hierro seco 164 mg (equivalente a 60 mg de hierro), Sulfato de Manganeso (Manganeso) 1 mg., Sulfato Cúprico 3 mg (equivalente a 1 mg de cobre), Sulfato de Zinc 19 mg (equivalente a 7.5 mg de Zinc).

COMPOSICIÓN: Cada 10 mL de solución oral contiene Biotina 150 mcg y Zinc 10 mg.

INDICACIONES: Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitaminas, hierro y minerales en todas las etapas de la vida. Etapas de crecimiento y desarrollo.

INDICACIONES: Estados carenciales de Biotina y Zinc, como después de tratamientos prolongados con antibióticos o diuréticos.

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Ampollas Bebibles (Biotina + Zinc)

Información orientada al profesional de la salud.

También se indica en dietas restrictivas, adelgazamiento, anorexia, desnutrición, hipovitaminosis, embarazo, lactancia, síndrome de malabsorción, infecciones gastrointestinales, diarreas, colitis, retraso del crecimiento, retraso de la maduración sexual, trastornos inmunológicos. Además se indica como coadyuvante en la terapia de: arterioesclerosis, hipercolesterolemias, diabetes, cirrosis hepática, alcoholismo, tirotoxicosis, neoplasias, tuberculosis pulmonar y extrapulmonar. CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. REACCIONES ADVERSAS: No se han descrito reacciones relacionadas con la Biotina. En dosis muy altas (>2 g/día) el sulfato de zinc ocasiona irritación intestinal. POSOLOGÍA: Lactantes: medio frasco bebible diario, puede agregarse al biberón o al jugo de frutas. Adultos y niños de 1 a 5 años: 1 frasco bebible o pasando un día dependiendo de la patología del paciente. Embarazadas o lactancia: 1 frasco bebible diario. En trastornos por deficiencia de la absorción del Zinc, de 1 a 4 frascos por día. PRESENTACIONES: Caja x 5 frascos x 10 mL Solución Oral + Prospecto. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca FORTZINK [Roddome] PA: Zinc sulfato IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de la diarrea aguda y persistente para prevenir la recaída. Tratamiento de la deficiencia de zinc. PR: Jbe. 20 mg/5 ml x 120 ml x 1, Gotas 10 mg/ml x 30 ml x 1, Cáps. Blanda 20 mg x 20, Tubo 100 g x 1 FORTZINK C [Roddome] PA: Vit. C, zinc IND: Indicado como suplemento alimenticio que apoya al sistema inmune y el metabolismo. PR: Sobre x 6. FORTZINK ULTRA [Roddome] PA: Zinc sulfato IND: Indicado como coadyuvante en el de la diarrea aguda y persistente para prevenir la recaída. Tratamiento de la deficiencia de zinc. PR: Comp. 4.5 g x 10, Comp. 4.5 g x 30, Comp. Mastic. 20 mg x 144

FORXIGA [Astrazeneca] PA: Dapagliflozina IND: Indicado como complemento de la dieta y del ejercicio, para mejorar el control glucémico en pacientes adultos de 18 años o mayores con diabetes tipo 2. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30 FOSFOLEA [Elea] PA: Fosfomicina IND: Tratamiento de infecciones urinarias agudas no complicadas, incluyendo cistitis aguda no complicada en mujeres adultas, causadas por microorganismos sensibles a fosfomicina. PR: Sobre 3 g x 1 FOSFOSODA [Casen Recordati] PA: Fosfato de sodio dibásico, fosfato de sodio monobásico IND: Indicado para usar como laxante y aliviar la constipación ocasional. Usar como limpiador intestinal antes de procedimientos médicos. PR: Sol. Oral 45 ml x 1

Diccionario de Productos

Enfermedades de la piel y anexos: acrodermatitis enterohepática, dermatitis exfoliativa (enfermedad de Leiner), dermatitis seborreica, acné leve, alopecia, paroniquias, deterioro en la cicatrización de heridas.

FOSTIMON [Eurofarma] PA: Gonadotrofina menopaúsica humana IND: Indicado para la estimulación del desarrollo folicular. La terapia es usualmente seguida de la administración de gonadotropina coriónica humana para inducir la ovulación. Pacientes con disfunción hipotálamo-hipofisiaria, mujeres con diversos trastornos del ciclo menstrual (insuficiencia luteínica, ciclos anovulatorios y amenorrea) con producción endógena de estrógenos y con niveles FO de FSH normales o bajos. Para estimulación folicular múltiple en técnicas de reproducción asistida. PR: Vial 75 UI x 1, Vial 150 UI x 1 FOTADEX [Elea] PA: Dexametasona, Tobramicina IND: Tratamiento de infecciones oculares bacterianas con inflamación asociada, como conjuntivitis bacteriana y blefaritis, cuando esté indicado el uso combinado de antibiótico y corticosteroide oftálmico. PR: Susp. Oft. 0.1/0.3% x 5 ml x 1 FRAXIPARINE, FRAXODI [Aspen] PA: Enoxaparina, nadroparina IND: Indicado como profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda y de sus complicaciones (embolia pulmonar y síndrome postflebítico). PR: Jga. Prell. 0.4 ml x 10, Jga. Prell. 0.6 ml x 10, Jga. Prell. 0.3 ml x 10, Jga. Prell. 0.4 ml x 1, Jga. Prell. 0.6 ml x 1 FREEACNE [Medihealth] PA: Clindamicina, peróxido de benzoilo IND: Indicado como tratamiento tópico de acné vulgar. PR: Gel 5 % x 30 g x 1 Gel dual FRIOTAN [Chalver] PA: H. helix IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de la tos, expectorante. PR: Cáps. Blanda 65 mg x 10 241

Vademécum Farmacéutico FRIOTAN JARABE [Chalver] PA: H. helix, propóleos IND: Indicado como expectorante. Coadyuvante en el tratamiento de la tos. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

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FRIZAC [James Brown Pharma] PA: Paracetamol IND: Indicado en el alivio del dolor de cabeza, dolor muscular, dolor de las articulaciones, dismenorrea, odontalgias, dengue, sika, chikunguya, malestar general y fiebre. PR: Jbe. 160 mg/5 ml x 120 ml x 1 FRUTALIS [Pharmabrand] PA: Ácido cítrico, bicarbonato de sodio IND: Indicado para el tratamiento y manejo sintomático de los desórdenes gastrointestinales superiores tales como: reflujo gastroesofágico, acidez estomacal y dispepsia. Alivia las molestias estomacales, los efectos producidos por el exceso de comida o bebida, como también la hinchazón estomacal y las náuseas. PR: Sobre Eferv. 5 g x 12, Sobre Eferv. 5 g x 12 limón

FUCICORT LEO [Biopas] PA: Ácido fusídico, betametasona IND: Indicado para tratamiento de las dermatopatías inflamatorias en las cuales existe o puede presentarse una infección bacteriana. Las dermatopatías inflamatorias incluyen: eccema atópico; eccema numular; dermatitis hipostática; dermatitis seborreica; dermatitis por contacto; liquen simple FU crónico; psoriasis; lupus eritematoso discoide; picaduras de insectos. PR: Crema 20/1 mg x 15 g x 1 FUCIDIN LEO [Biopas] PA: Ácido fusídico IND: Indicado para el tratamiento del impétigo, foliculitis, furúnculos, sicosis de la barba, carbuncos, hidradenitis, acné infectado, paroniquia, eritrasma. PR: Crema 2 % x 15 g x 1, Ung. 2 % x 15 g x 1 FUCSIA [Gador Pharma] PA: Drospirenona IND: Anticoncepción hormonal oral. PR: Comp. Recub. 4 mg x 28

FULREST [GrupoFarma] PA: Diosmectita IND: Para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda y crónica. Actúa como protector de la mucosa gastrointestinal, ayudando a reducir la frecuencia y mejorar la consistencia de las deposiciones. PR: Sobre 3 g x 10 FULVECA [Sandoz] PA: Fulvestrant IND: Indicado como monoterapia para el tratamiento del receptor de estrógenos positivo del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres posmenopáusicas: no tratado previamente con terapia endocrina, o con recaída de la enfermedad en o después del tratamiento antiestrógeno adyuvante o progresión de la enfermedad en el tratamiento antiestrógeno. En combinación con palbociclib para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico del receptor hormonal (HR) positivo y del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo en mujeres que han recibido terapia endocrina previa. En mujeres pre o peri menopáusicas, el tratamiento combinado con palbociclib debe combinarse con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH). PR: Jga. Prell. 250 mg/5 ml x 2 FUMASIL [Siegfried] PA: Caladium seguinum, argentum nitricum IND: Producto homeopático coadyuvante para dejar el cigarrillo. PR: Comp. 300 mg x 60 FUNGICAS [Sandoz] PA: Caspofungina IND: Indicado en el tratamiento de la candidiasis invasiva en pacientes adultos o pediátricos. Tratamiento de la aspergilosis invasiva en pacientes adultos o pediátricos que son refractarios o intolerantes a la amfotericina b, formulaciones lipídicas de amfotericina b y/o itraconazol. Tratamiento empírico de infecciones fúngicas (tales como cándida o aspergillus) en pacientes adultos o pediátricos neutropénicos y con fiebre. PR: Vial 50 mg x 1

FUGOS [Siegfried] PA: Flubendazol IND: Indicado como antihelmíntico de amplio espectro, indicado en ascaridiasis, oxiuriasis, uncinariasis, tricocefalosis, estrongiloidiasis y anquilostomiasis. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1, Tab. 300 mg x 4

FUNGINAIL [Neo-Fármaco] PA: Ácido undecilénico IND: Indicado para el tratamiento tópico de la onicomicosis de las uñas de los pies debido a trichophyton rubrum y trichophyton mentagrophytes. PR: Sol. 10 ml x 1

FULLDERMA [Grupofarma] PA: Betametasona, clotrimazol, gramicidina, neomicina IND: Indicado en afecciones inflamatorias, micóticas y bacterianas de la piel causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol, neomicina y gramicidina. Dermatitis por contacto y seborreica, eczema micótico y bacteriano, foliculitis.tinea corporis, pedís y cruris; prurito anogenital, neurodermatitis, intertrigo, piodermitis en general. PR: Crema tópica 20 g x 1

FUNGIREX [Bi-Farma] PA: Ácido benzoico, ácido salicílico, ácido undecilénico, clorobutanol, talco, undecilenato de zinc IND: Indicado en la prevenciòn y tratamiento de las infestaciones agudas y crónicas superficiales por hongos, especialmente en el pie de atleta y otras micosis de la piel. PR: Crema 32 g x 1, Sol. 60 ml x 1 u, Polvo 45 g x 1, Polvo 90 g x 1, Fco. 180 g x 1, Fco. 230 ml x 1, Fco. spray x 90 ml x 1, Fco. 5 g x 60 ml x 1 incoloro

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Información orientada al profesional de la salud.

FUNGIZOL [Farmasilesia] PA: Itraconazol IND: Indicado en el tratamiento de histoplasmosis, infección fúngica sistémica resistente a antifúngico de 1ª elección, aspergilosis, candidiasis, criptococosis (incluyendo meningitis criptocócica), en inmunodeprimidos con criptococosis y en pacientes con criptococosis del snc; candidiasis oral y/o esofágica en VIH u otras inmunodeficiencias. Profilaxis de infección fúngica sistémica. Pitiriasis versicolor, dermatofitosis, onicomicosis por dermatofitos y candidas, aspergilosis sistémica entre otras. PR: Cáps. 100 mg x 14 FUNGOPIROX [Laboratorio Chile] PA: Fluconazol IND: Indicado en el tratamiento de candidiasis vulvovaginal, candidiasis orofaríngea y esofágica e infecciones sistémicas serias producidas por cándida (infecciones del tracto urinario, peritonitis, neumonía). Esta droga se utiliza, además, en el tratamiento de meningitis causada por cryptococcus neoformans. Fungopirox también parece ser efectivo en infecciones menos severas tales como infecciones fúngicas superficiales y dermatofitosis. Prevención de infecciones fúngicas severas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Cáps. 150 mg x 2 FURACAM [Life] PA: Cefuroxima axetil IND: Indicado en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias altas: faringitis, amigdalitis, otitis media, sinusitis. Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis, bronconeumonía, neumonía. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infección de las vías urinarias. Gonorrea. Enfermedad de Lyme. PR: Susp. 125 mg/5 ml x 70 ml x 1, Comp. 250 mg x 15, Comp. 500 mg x 15, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 70 ml x 1

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibacterianos para uso sistémico, cefalosporinas de segunda generación. CÓDIGO ATC: J01DC02 MECANISMO DE ACCIÓN: Cefuroxima axetil sufre hidrólisis por enzimas esterasas al antibiótico activo, cefuroxima. La cefuroxima inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana después de la unión a las proteínas de unión a penicilina (PBP). Esto da como resultado la interrupción de la biosíntesis de la pared celular (peptidoglicano), lo que conduce a la lisis y muerte de las células bacterianas. SUSCEPTIBILIDAD MICROBIOLÓGICA: La cefuroxima suele ser activa frente a los siguientes microorganismos in vitro. Aerobios Gram positivos - Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina)* - Coagulase negative staphylococcus (susceptible a meticilina) - Streptococcus pyogenes - Streptococcus agalactiae

Aerobios Gram negativos - Haemophilus influenzae - Haemophilus parainfluenzae - Moraxella catarrhalis Espiroquetas - Borrelia burgdorferi

Microorganismo para los que la resistencia adquirida puede ser un problema Aerobios Gram positivos - Streptococcus pneumoniae

Anaerobios Gram positivos - Peptostreptococcus spp. - Propionibacterium spp.

Aerobios Gram negativos - Citrobacter freundii - Enterobacter aerogenes Anaerobios Gram positivos - Enterobacter cloacae - Fusobacterium spp. - Escherichia coli - Bacteroides spp. - Klebsiella pneumoniae - Proteus mirabilis - Proteus spp. (otros como P. vulgaris) - Providencia spp. Microorganismos inherentemente resistentes

FURCEF 500 mg Tableta recubierta COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Cefuroxima Axetil (amorfo) USP..............601,50 mg (Equivalente a 500 mg cefuroxima)

Aerobios Gram positivos - Enterococcus faecalis - Enterococcus faecium Aerobios Gram negativos - Acinetobacter spp. - Campylobacter spp. - Morganella morganii - Proteus vulgaris - Pseudomonas aeruginosa - Serratia marcescens

Anaerobios Gram negativos - Bacteroides fragilis Otros - Chlamydia spp. - Mycoplasma spp. - Legionella spp.

* Todos los S. aureus resistentes a meticilina, son resistenetes a cefuroxima.

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FUNGIUM [Saval] PA: Ketoconazol IND: Indicado en el tratamiento de las micosis superficiales; orales. Candidiasis mucocutánea crónica oral y vaginal. Micosis profundas. PR: Crema 2 % x 15 g x 1

Vademécum Farmacéutico FARMACOCINÉTICA:

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ABSORCIÓN: Después de la administración oral, la cefuroxima axetil se absorbe en el tracto gastrointestinal y se hidroliza rápidamente en la mucosa intestinal y en la sangre para liberar cefuroxima a la circulación. La absorción óptima se produce cuando se administra poco después de una comida. Después de la administración de comprimidos de cefuroxima axetil, los niveles séricos máximos ocurren aproximadamente de 2 a 3 horas después de la dosificación cuando se toman con alimentos. La farmacocinética de cefuroxima es lineal en el rango de dosis oral de 125 a 1000 mg. No se produjo acumulación de cefuroxima después de dosis orales repetidas de 500 mg. DISTRIBUCIÓN: La unión a proteínas se ha establecido como del 33 al 50 % dependiendo de la metodología utilizada. Después de una dosis única de cefuroxima axetil 500 mg comprimidos a 12 voluntarios sanos, el volumen aparente de distribución fue de 50 L (CV % = 28 %). Se pueden alcanzar concentraciones de cefuroxima superiores a los niveles inhibitorios mínimos para los patógenos comunes en la amígdala, los tejidos de los senos paranasales, la mucosa bronquial, los huesos, el líquido pleural, FU el líquido articular, el líquido sinovial, el líquido intersticial, la bilis, el esputo y el humor acuoso. La cefuroxima atraviesa la barrera hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas. BIOTRANSFORMACIÓN: La cefuroxima no se metaboliza. ELIMINACIÓN: La vida media sérica es de 1 a 1,5 horas. La cefuroxima se excreta por filtración glomerular y secreción tubular. El aclaramiento renal está en la región de 125 a 148 ml/min/1,73 m2. INDICACIONES: La cefuroxima está indicada para el tratamiento de infecciones en adultos y niños desde los 3 meses de edad. Amigdalitis y faringitis estreptocócica aguda. Sinusitis bacteriana aguda. Otitis media aguda. Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Cistitis. Meningitis (Atraviesan la barrera hematoencefálica). Pielonefritis. Infecciones de piel y tejidos blandos sin complicaciones. Tratamiento de la enfermedad de Lyme temprana. Se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacteriano. 244

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: Las tabletas de cefuroxima deben tomarse después de las comidas para una absorción óptima. El curso habitual de la terapia es de siete días (puede variar de cinco a diez días). ADULTOS Y NIÑOS (≥40 KG) Indicación

Dosis

Amigdalitis y faringitis estreptocócica 250 mg dos veces al día. aguda. Sinusitis bacteriana aguda.

250 mg dos veces al día.

Otitis media aguda.

500 mg dos veces al día.

Exacerbaciones agudas de bronquitis 500 mg dos veces al día. crónica. Cistitis.

250 mg dos veces al día.

Pielonefritis.

250 mg dos veces al día.

Infecciones de la piel y tejidos sin com250 mg dos veces al día. plicaciones. Enfermedad de Lyme.

500 mg dos veces al día, por 14 días (rango de 10 a 21 días).

NIÑOS (<40 KG) Indicación

Dosis

Amigdalitis aguda y faringitis, 10 mg/Kg dos veces al día. Máximo sinusitis bacteriana aguda. 125 mg dos veces al día. Niños a partir de dos años con 15 mg/Kg dos veces al día. Máximo otitis media o, en su caso, con 250 mg dos veces al día. infecciones más graves. Cistitis.

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día.

Pielonefritis.

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día por 10 a 14 días.

Infecciones de la piel y tejidos 15 mg/Kg dos veces al día. Máximo sin complicaciones. 250 mg dos veces al día. Enfermedad de Lyme.

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día por 14 a 21 días.

No hay experiencia sobre el uso de cefuroxima en niños menores de 3 meses. INSUFICIENCIA RENAL: No se ha establecido la seguridad y eficacia de cefuroxima axetil en pacientes con insuficiencia renal. La cefuroxima se excreta principalmente por vía renal. En pacientes con insuficiencia renal marcada, se recomienda reducir la dosis de cefuroxima para compensar su excreción más lenta. La cefuroxima se elimina eficazmente mediante diálisis.

Información orientada al profesional de la salud.

Aclaramiento de Creatinina ≥30 ml/min/1.73 m2.

T1/2 (horas)

1.4-2.4

Dosis recomendada No es necesario ajustar la dosis (dosis estándar de 125 mg a 500 mg administrada dos veces al día).

10-29 ml/min/1.73 4.6 m².

Dosis estándar individual administrada cada 24 horas.

<10 ml/min/1.73 m².

16.8

Dosis estándar individual administrada cada 24 horas.

Durante la hemodiálisis.

2-4

Se debe administrar una única dosis individual estándar adicional al final de cada diálisis.

INSUFICIENCIA HEPÁTICA: No hay datos disponibles para pacientes con insuficiencia hepática. Dado que la cefuroxima se elimina principalmente por vía renal, se espera que la presencia de disfunción hepática no tenga efecto sobre la farmacocinética de la cefuroxima. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefuroxima o a alguno de los excipientes. Pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos cefalosporínicos. Antecedentes de hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico (penicilinas, monobactámicos y carbapenémicos). PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: Al igual que con todos los agentes antibacterianos betalactámicos, se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, mortales. En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con cefuroxima y se deben iniciar las medidas de emergencia adecuadas. Antes de iniciar el tratamiento, se debe establecer si el paciente tiene antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad a la cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquier otro tipo de betalactámico. REACCIÓN DE JARISCH-HERXHEIMER: Se ha observado la reacción de Jarisch-Herxheimer después del tratamiento de la enfermedad de Lyme con cefuroxima axetil. Resulta directamente de la actividad bactericida de la cefuroxima axetil sobre la bacteria causante de la enfermedad de Lyme, la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Se debe asegurar a los pacientes

que se trata de una consecuencia frecuente y normalmente autolimitada del tratamiento antibiótico de la enfermedad de Lyme. SOBRECRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS NO SENSIBLES: Al igual que con otros antibióticos, el uso de cefuroxima axetil puede provocar el crecimiento excesivo de Candida. El uso prolongado también puede provocar el crecimiento excesivo de otros microorganismos no sensibles (por ejemplo, enterococos y Clostridium difficile), lo que puede requerir la interrupción del tratamiento. Se ha informado colitis pseudomembranosa asociada con agentes antibacterianos con casi todos los agentes antibacterianos, incluida la cefuroxima, y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. INTERFERENCIA CON LAS PRUEBAS DIAGNÓSTICAS: Dado que puede producirse un resultado falso negativo en la prueba de ferricianuro, se recomienda utilizar los métodos de glucosa oxidasa o hexoquinasa para determinar los niveles de glucosa en sangre/plasma en pacientes que reciben cefuroxima axetil.

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Dosis recomendada de Cefuroxima para pacientes con insuficiencia renal.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR: No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin FU embargo, dado que este medicamento puede causar mareos, se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado al conducir o manejar maquinaria. EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD: EMBARAZO: Hay datos limitados sobre el uso de cefuroxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado efectos nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo posnatal. La cefuroxima debe recetarse a mujeres embarazadas solo si el beneficio supera el riesgo. LACTANCIA: La cefuroxima se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades. No se esperan efectos adversos a dosis terapéuticas, aunque no se puede excluir el riesgo de diarrea e infección fúngica de las membranas mucosas. Es posible que deba interrumpirse la lactancia debido a estos efectos. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima solo debe usarse durante la lactancia después de la evaluación de riesgos/beneficios por parte del médico a cargo. FERTILIDAD: No hay datos sobre los efectos de cefuroxima axetil sobre la fertilidad en humanos. Los estudios reproductivos en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad. 245

Vademécum Farmacéutico REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más comunes son crecimiento excesivo de candida, eosinofilia, dolor de cabeza, mareos, trastornos gastrointestinales y aumento transitorio de las enzimas hepáticas. Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos: Frecuente

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Infecciones e infestaciones

Crecimiento excesivo de Candida

Desórdenes del sistema inmune

Dolor de cabeza, Mareos

Desórdenes del istema nervioso

Diarrea, náuseas, dolor abdominal

Desórdenes gastrointestinales

Aumentos transitorios de los niveles de enzimas hepáticas

Desórdenes de la piel y los tejidos subcutáneos

Desconocido Crecimiento excesivo de Clostridium difficile

Prueba de Coomb positiva, trombocitopenia, leucopenia (a veces profunda)

Desórdenes de la sangre y el sistema linfático

Desórdenes hepatobiliares

Poco frecuente

ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta médica.

Colitis pseudomembranosa

Ictericia (predominantemente colestásica), hepatitis Urticaria, prurito, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis Rash cutáneo exantemática) (ver Trastornos del sistema inmunológico), edema angioneurótico

INTERACCIONES: Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden dar como resultado una biodisponibilidad más baja de cefuroxima axetil en comparación con el estado de ayuno y tienden a cancelar el efecto de absorción mejorada después de las comidas. Cefuroxima axetil puede afectar la flora intestinal, lo que conduce a una menor reabsorción de estrógenos y a una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. 246

SOBREDOSIS: La sobredosis puede provocar secuelas neurológicas que incluyen encefalopatía, convulsiones y coma. Pueden producirse síntomas de sobredosis si la dosis no se reduce adecuadamente en pacientes con insuficiencia renal. Los niveles séricos de cefuroxima pueden reducirse mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal. ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30º, protegido de la luz y la humedad.

Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia, reacción de Jarisch-Herxheimer

Vómito

La cefuroxima se excreta por filtración glomerular y secreción tubular. No se recomienda el uso concomitante de probenicid. La administración concomitante de probenecid aumenta significativamente la concentración máxima, el área bajo la curva de tiempo de concentración sérica y la vida media de eliminación de cefuroxima.

PRESENTACIONES: Caja x 2 Blísteres x 6 tabletas recubiertas c/u + Prospecto. REGISTRO SANITARIO NO: 9414-MEE-0924 Elaborado por: PUROBIEN LIFESCIENCES Para FARBIOPHARMA S.A. DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

FURCEF 250 mg/5 ml Polvo para suspensión oral COMPOSICIÓN: Cada 5 ml de suspensión oral contiene: Cefuroxima Axetil (amorfo) USP ...........443,998 mg (Equivalente a 250 mg de cefuroxima). Excipientes c.s. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibacterianos para uso sistémico, cefalosporinas de segunda generación. CÓDIGO ATC: J01DC02

Información orientada al profesional de la salud.

MECANISMO DE ACCIÓN: Cefuroxima axetil sufre hidrólisis por enzimas esterasas al antibiótico activo, cefuroxima. La cefuroxima inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana después de la unión a las proteínas de unión a penicilina (PBP). Esto da como resultado la interrupción de la biosíntesis de la pared celular (peptidoglicano), lo que conduce a la lisis y muerte de las células bacterianas. SUSCEPTIBILIDAD MICROBIOLÓGICA: La cefuroxima suele ser activa frente a los siguientes microorganismos in vitro. Especies comúnmente susceptibles Aerobios Gram positivos - Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina)* - Coagulase negative staphylococcus (susceptible a meticilina) - Streptococcus pyogenes - Streptococcus agalactiae

Aerobios Gram negativos - Haemophilus influenzae - Haemophilus parainfluenzae - Moraxella catarrhalis Espiroquetas - Borrelia burgdorferi

Microorganismo para los que la resistencia adquirida puede ser un problema Aerobios Gram positivos - Streptococcus pneumoniae

Anaerobios Gram positivos - Peptostreptococcus spp. - Propionibacterium spp.

Aerobios Gram negativos - Citrobacter freundii - Enterobacter aerogenes Anaerobios Gram positivos - Enterobacter cloacae - Fusobacterium spp. - Escherichia coli - Bacteroides spp. - Klebsiella pneumoniae - Proteus mirabilis - Proteus spp.(otros como P. vulgaris) - Providencia spp. Microorganismos inherentemente resistentes 250 mg dos veces al día. Aerobios Gram positivos - Enterococcus faecalis - Enterococcus faecium

Anaerobios Gram negativos - Bacteroides fragilis

Aerobios Gram negativos - Acinetobacter spp. - Campylobacter spp. - Morganella morganii - Proteus vulgaris - Pseudomonas aeruginosa - Serratia marcescens

Otros - Chlamydia spp. - Mycoplasma spp. - Legionella spp.

FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Después de la administración oral, la cefuroxima axetil se absorbe en el tracto gastrointestinal y se hidroliza rápidamente en la mucosa

intestinal y en la sangre para liberar cefuroxima a la circulación. La absorción óptima se produce cuando se administra poco después de una comida. Después de la administración de cefuroxima axetil, los niveles séricos máximos ocurren aproximadamente de 2 a 3 horas después de la dosificación cuando se toman con alimentos. La tasa de absorción de cefuroxima de la suspensión se reduce en comparación con las tabletas, lo que conduce a niveles séricos máximos más bajos y una biodisponibilidad sistémica reducida (4 a 17 % menos). La farmacocinética de cefuroxima es lineal en el rango de dosis oral de 125 a 1000 mg. No se produjo acumulación de cefuroxima después de dosis orales repetidas de 250 a 500 mg. DISTRIBUCIÓN: La unión a proteínas se ha establecido como del 33 al 50 % dependiendo de la metodología utilizada. Después de una dosis única de cefuroxima axetil 500 mg comprimidos a 12 voluntarios sanos, el volumen aparente de distribución fue de 50 L (CV % = 28 %). Se pueden alcanzar concentraciones de cefuroxima superiores a los niveles inhibitorios mínimos para los patógenos comunes en la amígdala, los tejidos de los senos paranasales, la mucosa bronquial, los huesos, el líquido pleural, el líquido articular, el líquido sinovial, el líquido in- FU tersticial, la bilis, el esputo y el humor acuoso. La cefuroxima atraviesa la barrera hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas. BIOTRANSFORMACIÓN: La cefuroxima no se metaboliza. ELIMINACIÓN: La vida media sérica es de 1 a 1,5 horas. La cefuroxima se excreta por filtración glomerular y secreción tubular. El aclaramiento renal está en la región de 125 a 148 ml/min/1,73 m2. INDICACIONES: La cefuroxima está indicada para el tratamiento de infecciones en adultos y niños desde los 3 meses de edad. • Amigdalitis y faringitis estreptocócica aguda. • Sinusitis bacteriana aguda. • Otitis media aguda. • Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. • Cistitis. • Meningitis (Atraviesan la barrera hematoencefálica). • Pielonefritis. • Infecciones de piel y tejidos blandos sin complicaciones. • Tratamiento de la enfermedad de Lyme temprana. Se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos. Diccionario de Productos

FARMACODINAMIA:

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Vademécum Farmacéutico POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La suspensión oral de cefuroxima debe tomarse después de las comidas para una absorción óptima. El curso habitual de la terapia es de siete días (puede variar de cinco a diez días). ADULTOS Y NIÑOS (≥40 KG) Indicación

Dosis

Diccionario de Productos

Amigdalitis y faringitis estreptocócica 250 mg dos veces al día. aguda.

Sinusitis bacteriana aguda.

250 mg dos veces al día.

Otitis media aguda.

500 mg dos veces al día.

Exacerbaciones agudas de bronquitis 500 mg dos veces al día. crónica. Cistitis.

250 mg dos veces al día.

Pielonefritis.

250 mg dos veces al día.

Infecciones de la piel y tejidos sin com250 mg dos veces al día. plicaciones. 500 mg dos veces al día, por 14 días (rango de 10 a 21 días).

Enfermedad de Lyme.

NIÑOS (<40 KG) Indicación

Dosis

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día.

Pielonefritis.

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día por 10 a 14 días.

Infecciones de la piel y tejidos 15 mg/Kg dos veces al día. Máximo sin complicaciones. 250 mg dos veces al día. Enfermedad de Lyme.

15 mg/Kg dos veces al día. Máximo 250 mg dos veces al día por 14 a 21 días.

No hay experiencia sobre el uso de cefuroxima en niños menores de 3 meses. POBLACIONES ESPECIALES: PEDIATRÍA: Se ha observado que, en pacientes pediátricos mayores de 3 meses, la farmacocinética de la Cefuroxima es similar a la de los adultos, por lo tanto, no se requiere un ajuste de dosis. No hay experiencia sobe el uso de Cefuroxima en niños menores de 3 meses. 248

GERIATRÍA: No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes geriátricos con función renal normal, en dosis habituales hasta un máximo de 1 g al día. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada tienen mayor predisposición de padecer una disminución en la función renal, por lo que, la dosis debe ser ajustada de acuerdo a la función renal del paciente. INSUFICIENCIA RENAL: No se ha establecido la seguridad y eficacia de cefuroxima axetil en pacientes con insuficiencia renal. La cefuroxima se excreta principalmente por vía renal. En pacientes con insuficiencia renal marcada, se recomienda reducir la dosis de cefuroxima para compensar su excreción más lenta. La cefuroxima se elimina eficazmente mediante diálisis. Dosis recomendada de Cefuroxima para pacientes con insuficiencia renal. Aclaramiento de Creatinina ≥30 ml/min/1.73 m2.

T1/2 (horas)

1.4-2.4

Dosis recomendada No es necesario ajustar la dosis (dosis estándar de 125 mg a 500 mg administrada dos veces al día).

10-29 ml/min/1.73 m2. 4.6

Dosis estándar individual administrada cada 24 horas.

<10 ml/min/1.73 m2.

16.8

Dosis estándar individual administrada cada 24 horas.

Durante la hemodiálisis.

2-4

Se debe administrar una única dosis individual estándar adicional al final de cada diálisis.

Información orientada al profesional de la salud.

REACCIÓN DE JARISCH-HERXHEIMER: Se ha observado la reacción de Jarisch-Herxheimer después del tratamiento de la enfermedad de Lyme con cefuroxima axetil. Resulta directamente de la actividad bactericida de la cefuroxima axetil sobre la bacteria causante de la enfermedad de Lyme, la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Se debe asegurar a los pacientes que se trata de una consecuencia frecuente y normalmente autolimitada del tratamiento antibiótico de la enfermedad de Lyme. SOBRECRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS NO SENSIBLES: Al igual que con otros antibióticos, el uso de cefuroxima axetil puede provocar el crecimiento excesivo de Candida. El uso prolongado también puede provocar el crecimiento excesivo de otros microorganismos no sensibles (por ejemplo, enterococos y Clostridium difficile), lo que puede requerir la interrupción del tratamiento. Se ha informado Colitis pseudomembranosa asociada con agentes antibacterianos con casi todos los agentes antibacterianos, incluida la efuroxima, y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. INTERFERENCIA CON LAS PRUEBAS DIAGNÓSTICAS: Dado que puede producirse un resultado falso negativo en la prueba de ferricianuro, se recomienda utilizar los métodos de glucosa oxidasa o hexoquinasa para determinar los niveles de glucosa en sangre/plasma en pacientes que reciben cefuroxima axetil. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR: No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, dado que este medicamento puede causar mareos, se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado al conducir o manejar maquinaria.

parto o el desarrollo posnatal. La cefuroxima debe recetarse a mujeres embarazadas solo si el beneficio supera el riesgo. LACTANCIA: La cefuroxima se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades. No se esperan efectos adversos a dosis terapéuticas, aunque no se puede excluir el riesgo de diarrea e infección fúngica de las membranas mucosas. Es posible que deba interrumpirse la lactancia debido a estos efectos. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima solo debe usarse durante la lactancia después de la evaluación de riesgos/beneficios por parte del médico a cargo. FERTILIDAD: No hay datos sobre los efectos de cefuroxima axetil sobre la fertilidad en humanos. Los estudios reproductivos en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad. REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más comunes son crecimiento excesivo de Candida, eosinofilia, dolor de cabeza, mareos, trastornos gastrointestinales y aumento transitorio de las enzimas hepáticas. Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos: Frecuente Infecciones e infestaciones

Desórdenes de la sangre y el sistema linfático

Crecimiento excesivo de Candida

Eosinofilia

FU Desconocido Crecimiento excesivo de Clostridium difficile

Prueba de Coomb positiva, trombocitopenia, leucopenia (a veces profunda)

Anemia hemolítica

Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia, reacción de Jarisch-Herxheimer

Desórdenes del sistema inmune Desórdenes del istema nervioso

Dolor de cabeza, mareos

Desórdenes gastrointestinales

Diarrea, náuseas, dolor abdominal

Desórdenes hepatobiliares

Aumentos transitorios de los niveles de enzimas hepáticas

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD: EMBARAZO: Hay datos limitados sobre el uso de cefuroxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado efectos nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el

Poco frecuente

Vómito

Diccionario de Productos

de reacciones de hipersensibilidad graves, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con cefuroxima y se deben iniciar las medidas de emergencia adecuadas. Antes de iniciar el tratamiento, se debe establecer si el paciente tiene antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad a la cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquier otro tipo de betalactámico.

Colitis pseudomembranosa

Ictericia (predominantemente colestásica), hepatitis

249

Vademécum Farmacéutico

Desórdenes de la piel y los tejidos subcutáneos

Urticaria, prurito, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis Rash cutáneo exantemática) (ver Trastornos del sistema inmunológico), edema angioneurótico

Cefuroxima axetil puede afectar la flora intestinal, lo que conduce a una menor reabsorción de estrógenos y a una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. La cefuroxima se excreta por filtración glomerular y secreción tubular. No se recomienda el uso concomitante de probenicid. La administración concomitante de probenecid aumenta significativamente la concentración máxima, el área bajo la curva de tiempo de concentración sérica y la vida media de G eliminación de cefuroxima. SOBREDOSIS: La sobredosis puede provocar secuelas neurológicas que incluyen encefalopatía, convulsiones y coma. Pueden producirse síntomas de sobredosis si la dosis no se reduce adecuadamente en pacientes con insuficiencia renal. Los niveles séricos de cefuroxima pueden reducirse mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal. ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30º, protegido de la luz y la humedad. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta médica. PRESENTACIONES: Frasco x 54 g de Polvo para Suspensión Oral para reconstituir a 100 ml + prospecto. Frasco x 37,8 g de Polvo para Suspensión Oral para reconstituir a 70 ml + prospecto. Frasco x 16,2 g de Polvo para Suspensión Oral para reconstituir a 30 ml + prospecto REG SAN NO: 9722-MEE-0125 Elaborado por: M/s PUROBIEN LIFESCIENCES DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. 250

Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador FUROSEMIDA GENFAR [Genfar] PA: Furosemida IND: Se emplea en todas las formas de edema cardiaco asociado con insuficiencia cardiaca congestiva; ascitis por cirrosis hepática y enfermedad renal, incluso el síndrome nefrótico. Hipertensión leve. Hipervolemia de cualquier etiología. Edema pulmonar. PR: Amp. 20 mg/2 ml x 10, Tab. 40 mg x 100 FUROSEMIDA JASPHARM [Jaspharm] PA: Furosemida IND: Indicado en el tratamiento del edema periférico o del edema asociado a la insuficiencia cardíaca o al síndrome nefrótico PR: Tab. 40 mg x 30 FUSIMED B [Cassara] PA: Ácido fusídico, betametasona IND: Indicado en el tratamiento de dermatitis eccematosas tales como: eccema atópico, eccema infantil, eccema discoide, eccema de estasis, eccema de contacto y eccema seborreico, en las que se ha confirmado o se sospecha la presencia de una infección bacteriana secundaria. PR: Emulsión 2/0.1 % x 50 g x 1 FUSITOP [Siegfried] PA: Ácido fusídico IND: Indicado en el tratamiento de infecciones cutáneas estafilocócicas y estreptocócicas.tratamiento de dermatopatías húmedas y secas (exudativas, inflamatorias y escamosas) PR: Crema 2 % x 15 g x 1 FUTASOLE OVUX [Julpharma] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Indicado en el tratamiento tópico de infecciones vaginales. Tratamiento de las vaginitis por cándida albicans y no albicans.vaginosis bacterianas originada por gardnerella vaginalis, mobiluncus spp y otras bacterias anaerobias como bacteroides fragilis,vaginitis mixtas (candidiásica y bacteriana) preventivo de ruptura prematura de membranas en mujeres embarazadas con vaginosis PR: Óvulo 400/100 mg x 7

-GGABANTIN [Sun Pharma] PA: Gabapentina IND: Indicado en el tratamiento de la neuralgia post-herpética. Tratamiento del dolor neuropático. PR: Cáps. 300 mg x 20 GABAPENTINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Gabapentina IND: Indicado en el tratamiento de crisis epilépticas, dolor neurópatico. PR: Cáps. 300 mg x 30

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GANFORT [Abbvie Eye Care] PA: Bimatoprost, timolol IND: Indicado en la reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que no responde adecuadamente a los betabloqueadores tópicos o a los análogos de las prostaglandinas. PR: Sol. Oft. 0.3/5 mg x 3 ml x 1

GADOFEROL CB [Gador Pharma] PA: Vitamina D3 IND: Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D: Raquitismo, osteomalacia. También está indicado como parte de la prevención y el tratamiento de la osteoporosis en pacientes con ingestión inadecuada de vitamina D y/o de calcio con los alimentos, como adyuvante de otros tratamientos. PR: Cáps. Blanda 100.000 UI x 1,Cáps. Blanda 50.000 UI x 2

GARCIN SLIM [Panijú] PA: Multivitaminas IND: Indicado para transformar la grasa focalizada en energía, no deshidrata ni afecta la salud. Además, es parte de un sistema de nutrición inteligente. PR: Cáps. x 60

GADUOL COMPUESTO [H.G.] PA: Cloruro de amonio, sulfoguayacolato de potasio IND: Indicado como expectorante antitusígeno. PR: Fco. 360 ml x 1, Fco. 120 ml x 1 GADUOL INFANTIL [H.G.] PA: Paracetamol, dextrometorfano, sulfatoguayacolato de potasio IND: Medicamento ideal para el tratamiento antitusígeno, descongestionante, antipirético y analgésico de respuesta inmediata. PR: Jbe. 5/75 mg x 120 ml x 1

GARDASIL [MSD] PA: Proteína l1 VPH tipo 6, proteína l1 VPH tipo 11, proteína l1 VPH tipo 16, proteína l1 VPH tipo 18 IND: Vacuna indicada para la prevención de cáncer cervical, vulvar y vaginal, lesiones precancerosas o displásicas, verrugas genitales, e infección causada por los tipos de virus de papiloma humano (VPH) que son el objetivo de la vacuna. PR: Vial 0.5 ml x 1

GASTINA®

GALVUS [Novartis] PA: Vidagliptina IND: Está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus de tipo 2. PR: Tab. 50 mg x 56 GALVUS MET [Novartis] PA: Metformina, vidagliptina IND: Indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico. Como tratamiento inicial cuando no se ha conseguido un control diabético adecuado con dieta y el ejercicio solamente. PR: Comp. 50/1 000 mg x 56, Comp. 50/500 mg x 56, Comp. 50/850 mg x 56 GAMALATE [Ferrer Farma] PA: Ácido gamma-amino-butírico, magnesio glutamato, Vit. B6 IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de: disminución del rendimiento escolar, inadaptación familiar, social y escolar. En adultos: como coadyuvante en el tratamiento de depresión y agotamiento nervioso. Surmenage intelectual. Desgano y apatía, inestabilidad y desequilibrio emocional. Deficit amnésico y en la rehabilitación de los accidentes cerebrovasculares. PR: Grag. x 20, Sol. 80 ml x 1

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GABAX [Casasco] PA: Pregabalina IND: Indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia, coadyuvante de convulsiones parciales, con o sin generalización secundaria en adultos. Trastorno de ansiedad generalizada. PR: Cáps. 25 mg x 30, Cáps. 50 mg x 30, Comp. Ranurados 75 mg x 30, Cáps. 150 mg x 30

Tabletas recubiertas Procinético (Levosulpiride) COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Levosulpiride 25 mg. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACIÓN: • Levosulpiride es un antagonista selectivo de los receptores D2 de la Dopamina periféricos de la pared gastrointestinal, lo que le confiere acción gastro-procinética y favorecedora de la motilidad y el tránsito intestinal. • Levosulpiride también es eficaz en el tratamiento del vómito, las náuseas y el reflujo. 251

Vademécum Farmacéutico • Aumenta el tono del esfínter esofágico y facilita el vaciado gástrico. • Normaliza el tránsito intestinal y el peristaltismo. INDICACIONES: • Dispepsia orgánica o funcional. • Síndrome dispéptico (distensión abdominal, gases, náuseas). • Gastroparesia (vaciamiento gástrico retardado). • Ideal en gastroparesia en el diabético (llenura, náuseas, vómitos, distensión abdominal, reflujo).

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CONTRAINDICACIONES:

• Feocromocitoma. • Hipersensibilidad o intolerancia al fármaco. • Epilepsia, en estados maniacos ni en las crisis maniacas de las psicosis maniaco depresivas. • Por la posible correlación entre el efecto hiperprolactinemizante de los antagonistas dopaminérgicos y las displasias mamarias, no es oportuno emplear Levosulpiride en sujetos que ya son portadores de mastopatía maligna. REACCIONES ADVERSAS: En la administración prolongada, en algunos casos pueden aparecer trastornos como amenorrea, ginecomastia, galactorrea y alteraciones de la libido. PRECAUCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA: Levosulpiride está contraindicado en caso de sospecha o confirmación de embarazo y periodo de lactancia. POSOLOGÍA: Adultos: una tableta 3 veces al día antes de las comidas. Se recomienda que la administración del fármaco se realice al menos 20 minutos antes de las comidas. PRESENTACIONES: Tabletas recubiertas caja por 20. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca GASTRESS [Bagó] PA: Bifidobacterium infantis, hidroxipropilmetilcelulosa, lactobacillus acidophilus, lactosa, maltodextrina, proteína, saccharomyces boulardii, inulina, lactobacillus casei, agentes prebióticos, bifidobacterium longum bb, estearato de magnesio, agentes probióticos, bifidobacterium bifidum IND: Suplemento alimenticio a base de probióticos y prebióticos que restaura el equilibrio de la microbiota digestiva, reduciendo y eliminando los síntomas de síndrome de intestino irritable y diarrea aguda, generando confort digestivo. PR: Cáps. x 12

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GASTRIL [Celsius] PA: Sucralfato IND: Indicado en el tratamiento y profilaxis de la úlcera gástrica o duodenal, gastritis aguda, esofagitis por reflujo, y profilaxis de úlcera por estrés. PR: Susp. 240 ml x 1 GASTROGEL [Neo-Fármaco] PA: Magaldrato, simeticona IND: Neutraliza la acidez y contrarresta la flatulencia. Actúa sobre el dolor epigástrico de la úlcera péptica, gástrica o duodenal. Muy indicado en la gastritis, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico, esofagitio por reflujo. Protege la integridad de la mucosa estomacal. PR: Susp. 200 ml x 1, Tab. 40/800 mg x 20 GASTROPEP [Prophar] PA: Pantoprazol IND: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), incluyendo la esofagitis erosiva, y de las úlceras gástricas y duodenales. PR: Tab. Lib. Retard. 20 mg x 30,Tab. Lib. Retard. 40 mg x 30 GASTROPRAZOL [Bagó] PA: Esomeprazol IND: Indicado en el tratamiento por enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva por reflujo, en combinación con un régimen terapéutico apropiado para la erradicación Helicobacter pylori y síndrome de Zollinger-Ellison PR: Cáps. Lib. Retard. 20 mg x 30, Cáps. Lib. Retard. 40 mg x 30 GASTRUM PLUX [Abbott] PA: Hidrotalcita IND: Tratamiento sintomático de las molestias gastrointestinales asociadas a hiperacidez en: reflujo gastroesofágico, úlcera gastroduodenal, hernia de hiato, esofagitis y gastritis. PR: Susp. 10 g/100 ml x 360 ml x 1 cereza, Susp. 10 g/100 ml x 360 ml x 1 menta GASYCOL [Lamosan] PA: Simeticona IND: Indicado en el tratamiento sintomático del cólico del lactante, alivia malestares producidos por retención de gases en niños. Previene y trata la dispepsia transitoria de la lactante ocasionada por la intolerancia a ciertos alimentos, aerofagia o indigestión, casos de flatulencia, meteorismo y distensión abdominal infantil también son tratados. PR: Fco. 20 ml x 1 GEL DE RUSCUS FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Ruscus aculeatus IND: Coadyuvante en la atención de los síntomas asociados a insuficiencias venosas crónicas (varices) de los miembros inferiores, mejora las funciones del sistema circulatorio a nivel de los miembros inferiores, coadyuvante en el cuidado estético de várices. PR: Tubo 150 g x 1 GELICART [Sanofi] PA: Colágeno IND: Indicado para la estructura de la mayoría de los tejidos y órganos del cuerpo humano (cartílago, piel, huesos, tejidos de sostén, ligamentos, tendones PR: Sobre 10 g x 30

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GELICOL COLAGENO MAQUI [Sanfer] PA: Vit. C, colágeno hidrolizado, aristotelia Chilensis (maquibright) IND: Indicado como colágeno y antioxidantes naturales, es el principal componente de la piel, tendones, cartílagos y huesos; PR: Sobres 12 g x 30 GEMBIO [Bagó] PA: Gemcitabina IND: Indicado en cáncer de ovario en combinación con carboplatino, cáncer de mama en combinación con paclitaxel, cáncer de pulmón no a pequeñas células en combinación con cisplatino, cáncer de páncreas como monodroga, cáncer de vejiga-en combinación con cisplatino.PR: Vial 200 mg x 1, Vial 1 g x 1 GEMCITABINA SANDOZ [Sandoz] PA: Gemcitabina IND: Indicado para el tratamiento del cáncer del páncreas, pulmón, ovario, y de la mama. PR: Amp. 200 mg/5 ml x 1, Amp. 1 000 mg/25 ml x 1 GEMFIBROZILO ECUAGEN [Ecuagen] PA: Gemfibrozilo IND: Indicado como un agente regulador de lípidos indicado en la prevención primaria de enfermedad coronaria e infarto del miocardio en pacientes con hipercolesterolemia, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia. También está indicado en el tratamiento de otras dislipidemias, como las clasificaciones de Fredrickson tipo: III Y V, dislipidemias asociadas con diabetes o con la presencia de xantomas. Asimismo, se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos séricos (hiperlipidemia tipos IV Y V) que presentan un riesgo de pancreatitis y que no han respondido adecuadamente a una dieta estricta específicamente diseñada para controlar dichos niveles. PR: Tab. Recub. 600 mg x 20 GEMFIBROZILO ROCNARF [Rocnarf] PA: Gemfibrozilo IND: Tratamiento de dislipidemias, incluyendo hipertrigliceridemia, hiperlipidemia mixta e hipercolesterolemia, especialmente en pacientes con alteraciones del perfil lipídico que requieren terapia con fibratos. PR: Tab. Recub. 600 mg x 120 GINIWA V [Acromax] PA: Lactobacillus acidophilus, Vit. A, propóleos, hibisco IND: Indicado para equilibrar el microbiota vaginal, prevenir infecciones vaginales recurrentes, evitar la proliferación de microorganismos patógenos, favorecer el mantenimiento de la mucosa vaginal y el funcionamiento normal del sistema inmunitario. PR: Cáps. x 14

GINKAN BALIARDA [Baliarda] PA: Metronidazol, miconazol, neomicina, polimixina b, centella asiática IND: Indicado en mujeres con infecciones vaginales en las que se observa inflamación, irritación, picazón o ardor, lesiones de la pared vaginal y leucorrea (abundante flujo blanco amarillento). PR: Óvulo x 6, Óvulo x 12 GINLAC [Siegfried] PA: Alantoína, aloe vera (sábila), pantenol, piroctona olamina, phenonip, alquildimetilbetaina IND: Indicado para el tratamiento en: candidiasis vulvovaginal, tricomoniasis, vaginosis bacteriana, vaginitis seniles, colpitis, enfermedades que cursan con hipersecreción vaginal. Infecciones perineales. Prevención de infecciones puerperales. PR: Fco. 100 ml x 1 Active mousse, Fco. 200 ml x 1 Daily, Fco. 200 ml x 1 Sensitive GINOBRAX [Bagó] PA: Lactobacillus brevis IND: Indicado para restaurar la flora vaginal en mujeres y niñas incluso con recurrencia de infecciones del tracto urinario. Reduce el olor y la secreción en infecciones vaginales y vaginosis bacteriana. Regenera el ecosistema vaginal. PR: Cáps. 3.91 g x 10

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GELICART ACTION [Sanofi] PA: Colágeno IND: Indicado para prolongar la vida de tus articulaciones y sigue en movimiento. PR: Sobre 20 g x 30

GINSAVIT [Julpharma] PA: Ácido fólico, calcio, cobre, colina, fósforo, ginseng, hierro, inositol, magnesio, manganeso, calcio pantotenato, potasio, Vit. A, Vit. GE B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, zinc IND: Indicado para combatir el proceso natural de envejecimiento. En procesos de estrés y/o tensión emocional aumentados. Como soporte durante el ejercicio físico y/o actividad mental. Estados de deficiencia de vitaminas y minerales. Pacientes sometidos a restricción dietética. Malnutrición, cansancio y convalecencia. Como terapia coadyuvante durante el tratamiento con antibióticos. PR: Cáps. x 24 GINSAVIT MEMORY [Julpharma] PA: Ginseng, Vit. B6, Vit. E, pimienta negra extracto, bacopa monnieri IND: Indicado como suplemento alimenticio que ayuda a mejorar la memoria, aprendizaje y concentración. PR: Tab. 13.5 g x 30 GINSAVIT PRIME [Julpharma] PA: Ginkgo biloba, ginseng, minerales, vitaminas IND: Indicado para un aporte equilibrado de vitaminas y minerales que fortalecen el sistema inmune, aumentan la energía, mejoran la salud del cabello, piel y uñas, y optimizan el metabolismo. PR: Cáps. 19.89 g x 30 GISAN - M [Pharmabrand] PA: Metformina, sitagliptina IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 PR: Tab. Recub. 500/50 mg x 30, Tab. Recub. 850/50 mg x 30, Tab. Recub. 1 000/50 mg x 30 253

Vademécum Farmacéutico GLANIQUE 1 [Adium] PA: Levonorgestrel IND: Indicado como anticonceptivo de emergencia para utilizar dentro de las 72 horas de una relación sexual sin protección. PR: Comp. 1.5 mg x 1 GLAUCOMAX [Elea] PA: Brimonidina, dorzolamida, timolol IND: Indicado en el tratamiento para la disminución a largo plazo de la presión intraocular , en pacientes con glaucoma de ángulo abierto crónico, o con hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1

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GLAUCOTENSIL T LC [Megalabs] PA: Dorzolamida, Timolol IND: Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular con presión intraocular elevada, cuando la respuesta a la monoterapia no es adecuada. PR: Sol. Oft. 2/0.5% x 5 ml x 1 GLEMAZ [Bagó] PA: Glimepirida IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II), cuando la glucemia no se controle adecuadamente mediante dieta, ejercicio físico y reducción ponderal. PR: Comp. 4 mg x 30 flexidosis

GLEMAZ MET [Bagó] PA: Glimepirida, metformina IND: Indicado como tratamiento: Inicial de la diabetes tipo 2 (no insulinodependiente), cuando la glucemia no se logra controlar con dieta y ejercicio.PR: Comp. GL Recub. 2/1 000 mg x 30, Comp. Recub. 4/1 000 mg x 30 GLEMONT L [Glenmark] PA: Montelukast, levocetirizina IND: Indicado en el tratamiento de la rinitis alérgica y procesos alérgicos en pacientes mayores de 12 años. PR: Tab. 10/5 mg x 14, Tab. 10/5 mg x 28 GLENBORIL LS [Glenmark] PA: Guaifenesina, ambroxol clorhidrato, levosalbutamol IND: Indicado para el tratamiento de afecciones respiratorias como asma y afecciones similares, además de tos como rinofaringitis. PR: Jbe. 100 ml x 1 GLENCET [Glenmark] PA: Levocetirizina IND: Indicada para tratar las siguientes afecciones alérgicas: alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne. PR: Tab. Recub. 5 mg x 30 GLENMARK AIRZ F [Glenmark] PA: Glicopirronio, Formoterol Fumarato IND: Indicado en el tratamiento de mantenimiento de la EPOC; mejora la broncodilatación, reduce los síntomas respiratorios como la disnea y puede disminuir la frecuencia de exacerbaciones. PR: Caps. 12.5/12 mcg x 30 ,Caps. 12.5/12 mcg x 30 + Inhalador GLIBENCLAMIDA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Glibenclamida IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. PR: Comp. 5 mg x 30 254

GLICEM [Megalabs] PA: Glibenclamida IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus no insulino dependiente asociados con dieta. PR: Tab. 5 mg x 100 GLICENEX [Bagó] PA: Metformina IND: Indicado en el tratamiento de diabetes no insulinodependiente, en especial del obeso. Diabetes insulinodependiente, asociada a insulinoterapia. Insulinorresistencia, fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas. PR: Comp. Recub. 500 mg x 30, Comp. Recub. 850 mg x 30, Comp. 500 mg x 30 sr, Comp. 750 mg x 30 sr, Comp. 1 000 mg x 30 sr GLICLAZIDA JASPHARM [Jaspharm] PA: Gliclazida IND: Indicado en el tratamiento de diabetes subsidiarias de tratamiento oral. PR: Tab. 30 mg x 30, Tab. 60 mg x 30 GLICO-LAX [Rocnarf] PA: Polietilenglicol, polietilenglicol 3350 IND: Se indica como laxante en el tratamiento del estreñimiento ocasional. PR: Sobre 17 g x 10, Sobre 8.5 g x 10 GLICOLIC [Medihealth] PA: Ácido glicólico IND: Indicado en la restauración de la piel. Exfoliante en presencia de arrugas, pigmentación, cicatrices, para atenuarlas. Coadyuvante en el tratamiento del acné, dermatitis seborréica, psoriasis, ictiosis, xerosis, hiperqueratosis. PR: Crema 10 % x 60 g x 1 GLICOLIC H [Medihealth] PA: Ácido glicólico, hidroquinona IND: Indicado en el tratamiento de lentigo senil, lentigo actínico, embarazo, uso de anticonceptivos orales, quemaduras y secuelas de acné. PR: Loción 60 ml x 1 GLIOTEN [Bagó] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión esencial, renovascular e insuficiencia cardiaca congestiva. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30, Comp. 5 mg x 30 GLIPNAL [Sandoz] PA: Linagliptina IND: Está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. PR: Tab. Recub. 5 mg x 30 GLIPNAL DÚO [Sandoz] PA: Linagliptina, Clorhidrato de Metformina IND: Diabetes mellitus tipo 2. PR: Tab. Recub. 2.5/500 mg x 60, Tab. Recub. 2.5/1 000 mg x 60, Tab. Recub. 2.5/850 mg x 60 GLIPTINA MET [Pharmabrand] PA: Metformina, sitagliptina IND: Indicado para pacientes con diabetes mellitus de tipo 2: está indicado como complemento de la dieta y ejercicio para mejorar el control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus de tipo

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GLIVEC [Interpharm] PA: Imatinib IND: Indicado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica recién diagnosticada y en la crisis blástica, fase acelerada o fase crónica tras el fracaso de un tratamiento con interferón α. Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada con positividad del cromosoma filadelfia (LLA PH+), integrado en la quimioterapia, o como monoterapia en la LLA PH+ recidivante o resistente. Tratamiento de los síndromes mielodisplásicos-trastornos mieloproliferativos asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas. tratamiento de la mastocitosis sistémica sin mutación d816v de c-kit o con estado mutacional desconocido de c-kit. Tratamiento del síndrome hipereosinofílico o la leucemia eosinofílica crónica. tratamiento de los tumores malignos del estroma gastrointestinal de carácter irresecable o metastásico. Tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberans PR: Cáps. 100 mg x 120, Comp. 400 mg x 30 GLIZIGEN [Catalysis] PA: Polisorbato, propilenglicol, ácido glicirretínico, agua, ácido glicirrícinico IND: Indicado en el tratamiento de herpes genitales (vagina, ano, pene, escroto), herpes varicela-zoster, herpes labial y papiloma virus. PR: Spray 60 ml x 1, Cánula Vag. x 5 GLIZIGEN CREMA LABIAL [Catalysis] PA: Fenoxietanol, alcohol cetearílico, metil p-hidroxibenzoato, peg-20, propil p-hidroxibenzoato, agua, ácido glicirrícinico IND: Se usa como complemento para el cuidado de los labios con tendencia a secarse y / o agrietarse. Mantiene la nutrición e hidratación adecuadas para sus labios. Forma una barrera protectora natural contra diversos agentes externos que estropean la estética de los labios. PR: Barra 5 g x 1 GLUCOCID [Pharmabrand] PA: Metformina IND: Indicado como coadyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. PR: Tab. 500 mg x 30, Tab. 850 mg x 30, Tab. 1 000 mg x 30 GLUCOCID G [Pharmabrand] PA: Glibenclamida, metformina IND: Indicado para la combinación de segunda línea para el manejo del paciente con diabetes mellitus tipo 2. Está indicado en aquellos pa-

cientes con diabetes mellitus tipo 2, que no alcanzan un adecuado control glicémico con dieta, ejercicio y monoterapia oral. PR: Tab. Recub. 500/5 mg x 30 GLUCOFAGE [Merck] PA: Metformina IND: Está indicado para tratar, junto con las normas dietéticas e higiénicas pertinentes, la diabetes mellitus tipo 2, PR: Tab. 1 000 mg x 30, Tab. 500 mg x 60, Tab. 850 mg x 60, Tab. 500 mg x 30 XR, Tab. 750 mg x 30 XR, Comp. Lib. Prol. 1 000 mg x 30 GLUCONATO DE CALCIO SANDERSON [Sanderson] PA: Calcio gluconato IND: Tratamiento y prevención de la hipocalcemia y de estados clínicos que requieren aporte parenteral de calcio, incluyendo situaciones de déficit de calcio con necesidad de reposición intravenosa bajo supervisión médica. PR: Amp.10 % x 10 ml x 100 GLUCOSAMINA + CONDROITINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Glucosamina, condroitin sulfato de sodio IND: Indicado como suplemento para mantenimiento de la salud articular PR: Cáps. x 10

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2, cuya diabetes no pueda controlarse adecuadamente con monoterapia. PR: Tab. Recub. 500/50 mg x 30, Tab. Recub. 850/50 mg x 30, Tab. Recub. 1 000/50 mg x 30

GLUCOSAMINA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Glucosamina IND: Indicado para proteger los cartílagos de la rodilla de la osteoartritis. PR: Cáps. 250 GL mg x 40, Sobre 1 500 mg x 15 GLUCOVANCE [Merck] PA: Glibenclamida, metformina IND: Indicado en la terapia de segunda línea, cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial (monoterapia) no resultan en el control adecuado de la glicemia en pacientes con diabetes tipo 2. PR: Tab. 500/2.5 mg x 30, Tab. 500/5 mg x 30 GLYPRESSIN [Biopas] PA: Terlipresina IND: Indicado para disminuir la presión de las varices esofágicas y en el tratamiento del síndrome hepatorrenal. PR: Vial 1 mg x 5 + disolvente GLYXAMBI [Boehringer Ing.] PA: Linagliptina, empagliflozina IND: Indicado como tratamiento complementario de un régimen de dieta y ejercicio físico para mejorar el control glicémico en los adultos con diabetes mellitus tipo 2. PR: Comp. Recub. 25/5 mg x 30 GORITEL [Italchem] PA: Amlodipina IND: Está indicada para el tratamiento de primera línea de la hipertensión arterial leve, moderada y grave en la mayoría de pacientes. Como tratamiento de pacientes con angina de esfuerzo o angina de reposo. PR: Tab. 10 mg x 20, Tab. 5 mg x 20 255

Vademécum Farmacéutico

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GOVAL [Megalabs] PA: Risperidona IND: Tratamiento de la psicosis, en particular de las psicosis esquizofrénicas agudas y crónicas. Síntomas psicóticos asociados a otros cuadros psiquiátricos y neurológicos. Trastornos de conducta. PR: Comp. 1 mg x 20, Comp. 3 mg x 20, Gotas 1 mg/ml x 20 ml x 1, Comp. 2 mg x 20, Comp. Recub. 1 mg x 30,Comp. Recub. 3 mg x 30 GOVOLYX [Eurofarma] PA: Goserelina IND: Tratamiento del cáncer de próstata hormono-dependiente en estadios avanzados o localmente avanzados; cáncer de mama hormonodependiente en mujeres premenopáusicas; endometriosis; miomatosis uterina como tratamiento previo a la cirugía; y preparación del endometrio en procedimientos de reproducción asistida. PR: Implante. Subcutáneo. Lib. Prol. 10.8 mg x 1 ,Implante. Subcutáneo. Lib. Prol. 3.6 mg x 1 GRACIAL [Aspen] PA: Desogestrel, etinilestradiol IND: Indicado como anticoncepción hormonal. PR: Tab. x 22

GRIFOCIPROX [Laboratorio Chile] PA: Ciprofloxacina IND: Está indicado en infecciones causadas por organismos susceptibles tales como: infecciones del tracto urinario y genital: uretritis complicadas y GY no complicadas, anexitis; epididimitis, pielonefritis, salpingitis, enfermedad pélvica inflamatoria, endometritis. Cistitis no complicada aguda en mujeres, prostatis bacteriana aguda, gonorrea uretral y cervical no complicada, infecciones del tracto respiratorio inferior: bronconeumonía y neumonía lobar por gramnegativos, bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica, exacerbación pulmonar aguda asociada a infección por P. Aeruginosa en pacientes con fibrosis quística, sinusitis aguda, otitis media y mastoiditis, infecciones de piel y anexos de piel, infecciones óseas y de articulaciones, infecciones intraabdominales complicadas: abscesos, peritonitis, colangitis, colecistitis, aguda infectada (empiema vesicular), Diarrea infecciosa, gastroenteritis y fiebre tifoidea. PR: Comp. 500 mg x 20 GRIFOTRIAXONA [Laboratorio Chile] PA: Ceftriaxona IND: Indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por microorganismos sensibles: infecciones del tracto respiratorio inferior, otitis media aguda bacteriana, infecciones de piel y anexos de piel, infecciones del tracto urinario complicadas y no complicadas, gonorrea no complicada, enfermedad pélvica inflamatoria, septicemia bacteriana, infecciones oseas y articulares., infecciones intra-abdominales, meningitis, profilaxis quirúrgica. PR: Amp. 1 g x 10, Vial 1 g x 1 256

GRIPFLASH [James Brown Pharma] PA: Paracetamol, Fenilefrina, Levocetirizina IND: Indicado para el alivio sintomático del resfriado y la gripe, incluyendo fiebre, dolor, dolor de garganta y congestión nasal en adultos y mayores de 12 años. PR: Cáps. Blanda x 10 GRUNAMOX [Grünenthal] PA: Amoxicilina IND: Infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores tales como laringitis, traqueítis, bronquitis agudas y crónicas, otitis, sinusitis, neumonía y bronconeumonía. Infecciones de las vías urinarias, renales, gastrointestinales, vesiculares, de la piel y tejidos blandos. PR: Comp. 1 g x 20, Cáps. 500 mg x 20, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 GYNECOTIN [Neo-Fármaco] PA: Metronidazol, miconazol IND: Indicado tratamiento local de infecciones urogenitales causadas por trichomonas vaginalis y/o por candida albicans: vulvovaginitis específicas (tricomoniasis, candidiasis), vaginosis bacterianas (por gardnerella o anaerobios), vulvovaginitis mixtas, bala-noprostitis micótica. PR: Tubo 40 g x 1 GYNO CANESTEN [Bayer] PA: Clotrimazol IND: Antimicótico de uso vaginal, infecciones vaginales por levaduras, o por cándida. PR: Óvulo 200 mg x 3, Crema Vag. 2 % x 20 g x 1, Óvulo 500 mg x 1 GYNO-MIKOZAL [Julpharma] PA: Miconazol IND: Indicado en el tratamiento de candidiasis vulvovaginal causada por candida albicans y otras especies de candida durante el embarazo (solamente segundo y tercer trimestres) y mujeres no embarazadas. Puede ser utilizado también para el tratamiento de la balanitis micótica. PR: Óvulo 400 mg x 3 GYNOBLEN [Abbott] PA: Fluconazol, secnidazol IND: Indicado para el tratamiento de vaginitis causada por cualquier especie de candida y tricomonas, vaginosis causada por gardnerella vaginales bacterias anaerobias y mobiluncus. PR: Tab. Recub. 37.5/500 mg x 4 GYNOBLEN D [Abbott] PA: Fluconazol, secnidazol IND: Indicado como antitricomoniásico, anticandidásico vaginal. PR: Tab. Recub. 75/1 000 mg x 4 GYNOFLOR [Gedeon Richter] PA: Estriol IND: Indicado para la restauración de la microbiota vaginal fisiológica, se recomienda en caso de vaginosis bacteriana después de la menopausia, en caso de vaginitis atrófica y como medicamento concomitante para la terapia de reemplazo hormonal para restablecer la microbiota vaginal. PR: Comp. Vag. x 0.03 mg x 6

Información orientada al profesional de la salud.

GYNOTRAN [Exeltis] PA: Metronidazol, miconazol IND: Indicado en tratamiento tópico de la candidiasis vaginal y en el tratamiento local de la vaginitis por tricomonas. En el tratamiento de la vaginosis bacteriana, así como en las mixtas. PR: Óvulo 750/200 mg x 7

-HH.G. SINVEN [H.G.] PA: Diosmina IND: Indicado en el tratamiento de la insuficiencia venosa orgánica y funcional de los miembros inferiores con los siguientes síntomas: piernas pesadas, dolor, calambre nocturno, tratamiento de las hemorroides y en la crisis hemorroidal. PR: Cáps. 450 mg x 30, supos. 0.50 g x 5 H.G. SULFATRIM [H.G.] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Indicado en el tratamiento de infecciones de las vías aéreas superiores e inferiores. Bronquitis aguda y crónica, bronquiectasia, neumonía, faringitis, sinusitis, otitis media. Infecciones renales y de las vías eferentes urinarias. Infecciones de los órganos genitales masculinos y femeninos. Infecciones del tracto gastrointestinal. Infecciones de la piel y tejidos blandos., piodermias, forúnculos, abscesos y heridas infectadas. PR: Tab. 400/80 mg x 100 HALOPERIDOL KRONOS [Kronos] PA: Haloperidol IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades mentales.neuroléptico, antiemético, y para la agitación psicomotriz PR: Tab. 5 mg x 100 HALOVATE [Glenmark] PA: Halobetasol IND: Indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias pruriginosas de dermatosis sensible a corticoides que justifiquen el uso de corticoides de muy alta potencia tales como: psoriasis, ezcema, dermatitis de contacto, dermatitis, dermatitis seborreica. PR: Tubo 30 g x 1 HAPECO PLUS [Rocnarf] PA: Ácido fólico, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado en el embarazo y lactancia, niños y jóvenes en crecimiento, ancianos, pacientes debilitados, dietas estrictas, ingesta crónica de medicamentos. PR: Gotas 30 ml x 1 HAPECO ZINC [Rocnarf] PA: Ácido fólico, calcio pantotenato, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, zinc IND: Indicado como complemento

nutricional que ayuda para al mantenimiento de un buen estado nutricional y permite prevenir y corregir estados de deficiencias de vitaminas A, B, C y zinc. Está especialmente indicado para el crecimiento, mujeres embarazadas o dando de lactar, personas con dietas especiales, pacientes de la tercera edad, pacientes con desnutrición o síndromes de malabsorción, y en general para todas aquellas condiciones que requieran de un mayor aporte de micronutrientes en la dieta diaria. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Jbe. 240 ml x 1 HCT 25 [Rocnarf] PA: Hidroclorotiazida IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Edema causado por trastornos cardiacos, hepáticos o renales, o por uso de corticoides o estrógenos. PR: Tab. 25 mg x 30 HEDERA HELIX ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: H. helix IND: Indicado como expectorante en afecciones respiratorias PR: Jbe. 35 mg/5 ml x 100 ml x 1 HEDERA HELIX GENFAR [Genfar] PA: H. helix IND: Indicado como expectorante. PR: Fco. 0.79 g/100 ml x 100 ml x 1

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GYNOMAX XL [Exeltis] PA: Lidocaína, tinidazol, tioconazol IND: Indicado en el tratamiento de vulvovaginitis mixta. PR: Óvulo x 3

HELICOPACK [Pharmabrand] PA: Claritromicina, H omeprazol, tinidazol IND: Indicado en el tratamiento del a enfermedad ácido péptica asociada a la presencia de la bacteria Helicobacter pylori. PR: Pack x 1 HELMINTOL [Lamosan] PA: Albendazol IND: Indicado en el tratamiento de parasitosis constituidos por helmintiasis: nematodos: áscaris, oxiuros, tricocéfalos, anquilostoma duodenalis, Strongyloides stercoralis. Cestodos: Taenia solium, Taenia saginata, himenolepis nana, himenolepis diminuta. Larva migrans cutánea. PR: Tab. x 2 HEMAX [Alexxia] PA: Eritropoyetina humana recombinante alfa IND: Indicado en el tratamiento específico de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica. PR: Amp. 2 000 UI x 1 HEMOBLOCK [Julpharma] PA: Ácido tranexámico IND: Indicado en hemorragias en general incluyendo: hemorragias previas o posteriores a procedimientos quirúrgicos. Hemorragia anormal en operaciones, especialmente en los pulmones, corazón, próstata, riñones, útero, tumores, ortopédicas, extracciones dentales, etc. En pacientes hemofílicos o no. Hemorragias genitales (hemorragia uterina funcional, hemorragia después de aborto, hemorragia debida a mioma del útero, conizaciones, etc.). 257

Vademécum Farmacéutico Hemorragia por cáncer prostático, hipertrofia prostática y cistitis hemorrágica. Enfermedades hemorrágicas: púrpura, anemia aplásica, hemofilia, leucemia, etc. Hemoptisis. Hemorragia nasal y gingival. PR: Vial 500 mg/5 ml x 5, Tab. 500 mg x 12

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HEMOKRON [Kronos] PA: Hierro, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C (ácido ascórbico) IND: Indicado en la profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas y megaloblásticas frecuentes durante el embarazo y lactancia; nutricionales, especialmente con hipovitaminosis del complejo B concomitante; pérdida de sangre, parasitosis, como suplemento en enfermedades infecciones crónicas y debilitantes. PR: Jbe. 340 ml x 1 HEMOR [Megalabs] PA: Cincocaína, policresuleno IND: Indicado para el tratamiento de afecciones ano-rectales inflamatorias, hemorroides internas y externas, fisuras anales y prurito ano-genital.PR: Pomada 20 g x 1, Supos. Rectal 100/27 mg x 5 plus

CINCOCAÍNA: Se absorbe a través de las membranas mucosas. Se excreta por la orina. El comienzo de su acción es rápido, hasta 15 minutos. La duración de la cincocaína es prolongada, de 2 a 4 h. FARMACODINAMIA: El pH ácido del policresuleno le confiere la propiedad de coagular y eliminar las proteínas de los tejidos necrosados y permite una nueva epitelización en la zona afectada. De igual manera, actúa como agente antimicrobiano que impide la implantación de bacterias en el área de la lesión. En hemorroides y fisuras sangrantes ejerce un efecto hemostático a través de la coagulación de las proteínas plasmáticas y la acción vasoconstrictora en arteriolas seleccionadas, al contacto con su principio activo. Tiene acción hemostática por coagulación de las proteínas de la sangre y la intensa vasoconstricción; demás, el policresuleno remueve los tejidos lesionados (queratolítico), el epitelio pavimentoso alterado patológicamente es desnaturalizado y removido, favorece la cicatrización (queratoplástico) y tiene la capacidad de ser astringente (reduce los exudados y secreciones anormales). INDICACIONES:

HEMORROY PLUS

Supositorio COMPOSICIÓN: Cada supositorio contiene: Policresuleno 50 % solución......................... 200 mg (Equivalente a 100 mg de Policresuleno). Cincocaína clorhidrato..................................... 27 mg Excipientes, c.s.p. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antisépticos y desinfectantes / Anestésicos locales. FARMACOCINÉTICA: POLICRESULENO: Es una molécula de gran tamaño, lo que evita que sea absorbido hacia la circulación sistémica, teniendo sólo un efecto local en el tejido lesionado sobre el que se aplique. El Policresuleno se absorbe en medida poco significante. Por lo tanto, se logra una alta concentración de fármaco en el sitio de aplicación local. Como resultado de la eliminación renal rápida, la disponibilidad sistémica de estas sustancias es generalmente baja. 258

Hemorroy plus supositorio es la combinación de dos principios activos: policresuleno y cincocaína; el primero es un agente cicatrizante y proteolítico que posee un pH ácido lo que le confiere la propiedad de coagular y eliminar las proteínas de los tejidos necrosados, favoreciendo la reepitelización de la zona afectada; y la cincocaína, es un fármaco anestésico tópico que proporciona alivio inmediato sobre las áreas de aplicación. En hemorroides y fisuras sangrantes ejerce un efecto hemostático a través de la coagulación de las proteínas plasmáticas y la acción vasoconstrictora en arteriolas seleccionadas, al contacto con su principio activo. Está indicado para el tratamiento de lesiones anorrectales que ameritan acciones astringentes, antitrombóticas y cicatrizantes como: hemorroides internas o externas, ﬁsuras anales, prurito anal, eczema anal, proctitis, heridas post-quirúrgicas proctológicas, hemorroides laceradas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Durante el tiempo de embrazo y lactancia se deberá usar bajo estricta supervisión y vigilancia médica. REACCIONES ADVERSAS: Suele ocurrir molestias locales en forma de escozor, que desaparecen poco después de las primeras aplicaciones.

Información orientada al profesional de la salud.

El uso debe ser exclusivamente tópica en región anal. Siendo uno de los efectos adversos del producto la estimulación fisiológica de los procesos de cicatrización; no debe suscitar ninguna preocupación el desprendimiento de tejido necrosado, incluso en cantidades importantes de las zonas lesionadas. En pacientes embarazadas se debe utilizar bajo supervisión médica. CINCOCAÍNA: No usar en tratamiento prologados porque pueden provocar atrofia de la mucosa anal. Verificar que no existe infección antes de su aplicación. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO Y LACTANCIA: Evaluar riesgo/beneficio, uso según criterio profesional. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Durante el tratamiento se debe prescindir de la aplicación de otros medicamentos de acción tópica en la misma región tratada, puesto que no puede excluirse la posibilidad de interacciones. En cuanto a la cincocaína el uso simultáneo de inhibidores de la colinesterasa puede inhibir el metabolismo de la cincocaína, los metabolitos de los anestésicos derivados del PABA pueden antagonizar la acción antibacteriana de las sulfamidas. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Hemoroy plus supositorio debe administrase, salvo otra recomendación del médico tratante, la aplicación de un (1) supositorio dos (2) veces al día. Para facilitar el procedimiento se recomienda hacerlo en posición de decúbito lateral con flexión de una extremidad, introduciendo el mimo a través del ano. SOBREDOSIFICACIÓN: El cuadro clínico por sobredosis aún no se conoce. En el caso de ingestión oral accidental del preparado (por ej.: al ingerir algunos supositorios), hay que contar principalmente con efectos sistémicos del anestésico local -clorhidrato de cincocaína- que, de acuerdo con la dosis, pueden manifestarse como síntomas cardiovasculares graves (depresión o cese de la función cardíaca) y síntomas del sistema nervioso central (convulsiones, inhibición o cese de la función respiratoria). En caso de suscitarse este evento, este debe ser atendido inmediatamente por un médico. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3744MEN-0423 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 ristra x 5 supositorios c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador HEMOVAL [Saval] PA: Hierro IND: Indicado en la profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de hierro por escaso aporte o mala absorción. PR: Gotas 30 ml x 1 HEMOVIT [Rocnarf] PA: Ácido fólico, citrato de amonio férrico, zinc sulfato, Vit. B12 (cianocobalamina) IND: Indicado en el embarazo y lactancia. Anemia ferropénica, deficiencias nutricionales. PR: Cáps. x 30 HEPA-MERZ [Grünenthal] PA: Ornitina aspartato, aspartato IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades concomitante y secuelas debidas a deterioro de la actividad desintoxicante hepática con los síntomas de encefalopatía hepática latente y manifiesta. PR: Sobre 5 g x 10, Amp. 10 ml x 5 HEPABIONTA PLUS [P&G Health] PA: Silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B6, coenzima Q10 IND: Indicado en la prevención de las enfermedades hepáticas agudas y/o crónicas en la persona adulta, previene el hígado graso y la cirrosis hepática, protege al hígado de los daños causados por el alcoholismo, adems ayuda en la eficacia en síntomas como neuritis, angustia, nerviosismo, decaimiento, depresión característicos del síndrome hepato cerebral producido por el alcoholismo. PR: Cáps. x 20, Cáps. x 40 HEPABRAND [Pharmabrand] PA: L-ornitina, l-aspartato IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad concomitante y secuelas debidas al deterioro de la actividad desintoxicante hepática con los síntomas de encefalopatía hepática latente y manifiesta.PR: Sobre 5/3 g x 10 259

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PRECAUCIONES:

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HEPAGEN DETOX [Julpharma] PA: N-acetilcisteína, cúrcuma extracto, complejo silibina-fosfatidilcolina, frutos de alcachofa, extracto de jengibre IND: Indicado en la prevención de las enfermedades hepáticas agudas y/o crónicas en la persona adulta. PR: Cáps. 750 mg x 30 HEPAGEN FORTE [Julpharma] PA: Calcio carbonato, colina, inositol, lecitina, silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, magnesio óxido IND: Indicado en la prevención de las enfermedades hepáticas agudas y/o crónicas en la persona adulta. Estimulante de la lipólisis en el hígado, previniendo el hígado graso y la cirrosis hepática. Protege al hígado de los daños causados por el alcoholismo, medicamentos que se metabolizan en el hígado, drogas u otros tóxicos. PR: Cáps. 140 mg x 30

HEPAGEN Q [Julpharma] PA: Coenzima q (ubiquinona), minerales, silimarina, vitaminas complejo B, multivitaminas, lipotrópico IND: Indicado en la prevención de las enfermedades hepáticas agudas y/o crónicas en la persona adulta, estimulante de la lipólisis en el hígado, previniendo el hígado graso y la cirrosis hepática. Además, indicado en los síntomas como neuritis, angustia, nerviosismo, decaimiento, depresión característicos del síndrome HE hepato cerebral producido por el alcoholismo. PR: Cáps. 580 mg x 30

gado. Hepatitis. Cirrosis hepática. Hígado graso. Intoxicaciones por abuso de alcohol, actúa como antioxidante. PR: Cáps. x 40 HEPALIVE SHOT [Grupofarma] PA: Silimarina, vitaminas complejo B IND: Indicado en hígado graso. Regenerador celular. Abuso por el alcohol y comidas. Trastornos hepáticos.PR: Amp. Bebible 15 ml x 10 HEPALIVE SOL. ORAL [Grupofarma] PA: Silimarina, vitaminas complejo B IND: Indicado como coadyuvante en las enfermedades crónicas del hígado: cirrosis hepática, hígado graso , proteje el hígado en intoxicaciones como abuso del alcohol y enfermedades que se recargan en el hígado. PR: Sol. Oral 500 ml x 1 HEPASIL Q [Rocnarf] PA: Ácido fólico, coenzima q (ubiquinona), silimarina, Vit. B1, Vit. B6, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado como protector de la función hepática. Alcoholismo. Cirrosis hepática. Hígado graso. PR: Cáps. x 30

HEPATINA®

HEPAGOL [Bioindustria] PA: Silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de las enfermedades crónicas del hígado, hepatitis, cirrosis e hígado graso. Hepatopatías por excesos de alimentos grasos, alcohol o medicamentos. PR: Cáps. x 20 HEPALIDIN FORTE [H.G.] PA: Calcio pantotenato, silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Indicado como coadyuvante en el tratamiento de las enfermedades crónicas de hígado, cirrosis hepática, hígado graso y para protección del hígado. PR: Cáps. 140 mg x 20 HEPALIVE ADVANCE [Grupofarma] PA: Vit. C, vitaminas complejo B IND: Indicado como coadyuvante en las enfermedades crónicas del hígado: cirrosis hepática, hígado graso, protege el hígado en intoxicaciones como abuso del alcohol y enfermedades que se recargan en el hígado. PR: Cáps. x 20 HEPALIVE FORTE [Grupofarma] PA: Silimarina, vitaminas complejo B, coenzima Q10, Vit. B IND: Coadyuvante en las enfermedades crónicas del hí260

Polvo granulado Desintoxicante y regenerador hepático (L-Ornitina – L-Aspartato) COMPOSICIÓN: Cada 5 gramos de polvo granulado contiene: L-Ornitina-L-Aspartato 3 g. Excipientes C.S.P. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: Los compuestos nitrogenados son metabolizados a través del ciclo de la urea para ser eliminados en forma de amonio por el riñón. En las alteraciones hepáticas que lesionan en forma severa el parénquima del hígado, la capacidad del ciclo de la urea se encuentra disminuido, lo que favorece la concentración sanguínea de compuestos nitrogenados. Es así que la L-Ornitina L-Aspar-

Información orientada al profesional de la salud.

L-ORNITINA, L-ASPARTATO ES UNA SAL ESTABLE DE DOS AMINOÁCIDOS NATURALES NO ESENCIALES: ácido aspártico y la ornitina. La L-Ornitina L-Aspartato activa la degradación de amonio estimulando la síntesis de urea y glutamina en el hígado. INDICACIONES: En el tratamiento de hiperamonemia producidas por enfermedades hepáticas agudas y crónicas: • Hígado graso. • Hepatitis crónica. • Cirrosis hepática. • Encefalopatía hepática. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente, insuficiencia renal aguda y crónica. PRECAUCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han encontrado reacciones adversas por tratarse de aminoácidos, por lo cual no hay contraindicaciones para su empleo durante el embarazo ni lactancia, pero se debe administrar bajo vigilancia médica. POSOLOGÍA: El contenido disuelto de 1-2 sobres se toman hasta 3 veces al día (equivalente de 3 a 18 g al día). Los gránulos del sobre se disuelven en fluido abundante (por ejemplo, un vaso de agua, té o jugo) y se ingieren con o después de los alimentos. PRESENTACIÓN: Caja por 10 sobres de 5 g con gránulos para reconstituir sabor a naranja. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca HEPTRAL [Abbott] PA: Ademetionina IND: Indicado como hepatoprotección. PR: Tab. 500 mg x 20 HHT [Alexxia] PA: Hormona del crecimiento (hgh) IND: Indicado para utilizar en niños con epífisis abiertas para el tratamiento del retardo de creci-

miento debido a deficiencia de hormona de crecimiento endógena. También puede emplearse en niños con otras formas de retardo del crecimiento, tales como disgenesia gonadal (síndrome de turner) e insuficiencia renal crónica. PR: Amp. 4 UI x 1 HIDRALAZINA CLORHIDRATO KRONOS [Kronos] PA: Hidralazina IND: Indicado en la hipertensión esencial severa, eclampsia, hipertensión asociada a enfermedades renales. PR: Amp. 20 mg/ml x 5 HIDRAPLUS 75 [Tecnoquímicas] PA: Cloruro de potasio, Cloruro de sodio, Dextrosa anhidra, Sodio citrato, Gluconato de zinc IND: Tratamiento de la deshidratación causada por diarrea moderada a grave, ya que ayuda a reponer líquidos y electrolitos perdidos, mejorando el estado del paciente de forma rápida. PR: Sachet x 4 Manzana

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tato, por sus propiedades metabólicas, induce una estimulación en el ciclo de la urea. Por otra parte, la causa metabólica del aspartato favorece la síntesis proteica de las pirimidinas, lo cual promueve la regeneración hepatocelular, y además actúa como una molécula estabilizadora en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, impidiendo la acumulación de lípidos en el hepatocito, revirtiendo con ello el proceso de esteatosis hepática o hígado graso.

HIDRAPLUS 75 CON ZINC [Tecnoquímicas] PA: Citrato, Cloruro, Cloruro de potasio, Cloruro de sodio, Dextrosa, Dextrosa anhidra, Potasio, Sodio, Sodio citrato, Zinc, Gluconato de zinc IND: Compensa la pérdida de líquidos, electrolitos y zinc asociada a diarrea moderada o grave, favoreciendo una recuperación más rápida del equilibrio hidroelectrolítico. PR: Fco. 400 ml x 1 Manzana HI HIDRASEC [Bagó] PA: Racecadotrilo IND: Tratamiento sintomático complementario de las diarreas agudas PR: Cáps. 100 mg x 9, Sobre 10 mg x 18, Sobre 30 mg x 18 HIDRIBET 10 % [Medihealth] PA: Dimeticona, lanolina, urea IND: Indicado en el tratamiento de la piel ictiósica, psoriasis, queratosis palmar y plantar, piel áspera y seca, xerosis, piel del anciano. PR: Loción 125 ml x 1 HIDRIBET 5 [Medihealth] PA: Butil-metoxidibenzoilmetano, octilmetoxicinamato, urea IND: Loción hidratante que permite la rápida recuperación de la piel seca, áspera y agrietada, especialmente de cara, cuello, brazos y manos. PR: Loción 125 ml x 1 HIDROBAS [Apiter] PA: Glicólicos hidrosolubles IND: Indicado para abrasiones,cortes heridas limpias, coberturas post-quirúrgicas. PR: Sobre x 10 (2 apósitos), Rollo 20 cm x 150 cm x 1 HIDROCORTIF [Genamérica] PA: Hidrocortisona IND: Indicado en estados alérgicos refractarios a otras terapias: rinitis alérgica, reacciones anafilactoides por hipersensibilidad a fármacos, asma, insuficien261

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Vademécum Farmacéutico cia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis, hipercalcemia asociada con cáncer. En el preoperatorio o frente a situaciones de trauma o enfermedad seria en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando la reserva adrenal es dudosa. En casos de shock que no responde a la terapia convencional cuando se ha diagnosticado o se sospecha insuficiencia adrenal, como coadyuvante en el tratamiento agudo de afecciones reumáticas: artritis psoriásica, bursitis, artritis gotosa. Alteraciones oftálmicas alérgicas e inflamatorias graves. Afecciones respiratorias: sarcoidosis sintomática, beriliosis, neumonía por aspiración. Tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante. Enfermedades del colágeno: lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda y dermatomiositis sistémica. En enfermedades dermatológicas: eritema multiforme, pénfigo, dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiforme bullosa, dermatitis seborreica o psoriasis severas, enfermedades gastrointestinales: colitis ulcerosa y Enfermedad de Chron. PR: Amp. 100 mg x 1 + Jga., Amp. 500 mg x 1 + Jga.

HIDROFEROL [Faes Farma] PA: Calcifediol IND: InHI dicado: osteodistrofia (problemas de los huesos) o falta de calcio en pacientes con insuficiencia del riñón, problemas de los huesos producidos por tratamiento con medicamentos corticosteroides (antiinflamatorios utilizados en diversas enfermedades). PR: Cáps. Blanda 0, 266 mg x 5 HIDROTEN [Grupofarma] PA: Clortalidona IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión sistólica aislada. PR: Tab. 12.5 mg x 30, Tab. 25 mg x 30 a HIDROXICLOROQUINA BKF [Elea] PA: Hidroxicloroquina IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide, indicado para para el manejo de las lesiones cutáneas, lesiones articulares, fiebre y malestar general del lupus eritematoso sistémico. Fascitis eosinofílica, reumatismo palindrómico y dermatomiositis de la niñez. Ha demostrado ser útil para el tratamiento del Síndrome de Sjögren y en la osteoartritis erosiva. PR: Tab. 200 mg x 20, Tab. 400 mg x 20 HIDROXINA LAZAR [Lazar] PA: Hidroxizina IND: Indicado en la profilaxis y tratamiento sintomático de la rinitis vasomotora y conjuntivitis alérgica. Tratamiento de las reacciones alérgicas cutáneas, en 262

particular las caracterizadas por prurito, urticaria y angioedema. PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 25 mg x 20, Jbe. 120 ml x 1 fresa HIEDRIX [Laboratorio Chile] PA: H. Helix IND: Indicado en el tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias acompañadas de tos. PR: Jbe. 35 mg/5 ml x 100 ml x 1 HIGADAN [ECU] PA: Colina, metionina, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado para actuar como desintoxicante y protectora en los trastornos hepáticos funcionales por insuficiencia y por lesiones hepáticas no infecciosas, protegiendo la glándula hepática de la agresión química, estimulando la función antitóxica. Estados hepáticos agudos, trastornos hepáticos funcionales tóxicos, hepatopatías no infecciosas causadas por alcoholismo, narcóticos, tóxicos industriales y otros. Convalecencia de hepatitis infecciosas agudas o crónicas. Toxicosis gravídica. Para evitar la degeneración grasa del hepatocito PR: Grag. x 50, Grag. x 24 HIPNOS [Quantum Pharm] PA: Magnesio, melatonina IND: Indicado como coadyuvante en la mejora de problemas relacionados con el sueño agudo, transitorio y crónico. PR: Cáps. x 30 HIPOGLUCIN [Laboratorio Chile] PA: Metformina IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta prescrita y el ejercicio por sí solos no sean suficientes para un control glucémico adecuado. PR: Comp. 1 g x 30, Comp. Recub. 850 mg x 60, Comp. Lib. Prol. 750 mg x 30 HIPROSTAM [Rocnarf] PA: Tamsulosina IND: Indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la hipertrofia prostática benigna. PR: Cáps. 0.4 mg x 14, Cáps. 0.4 mg x 30 HIPROSTAM D [Rocnarf] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. PR: Cáps. x 30 HIRUDOID [Deutsche Pharma] PA: Mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos IND: Indicado en el tratamiento de várices, inflamaciones y estasis venosos. Tromboflebitis. Contusiones y magulladuras, tumefacciones, hematomas y derrames irritativos y para el cuidado de las venas. PR: Gel 300 mg x 20 g x 1, pomada 14 g x 1, pomada 40 g x 1, gel 300 mg x 40 g x 1

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HISTACALM [ECU] PA: Alcanfor, benzocaína, calamina, mentol, zinc óxido IND: Indicado en el tratamiento de prurito, escaldaduras, miliaria, lesiones solares. PR: Crema 36 g x 1, Loción 100 ml x 1 clear, Loción 100 ml x 1 HISTALORAN [Chalver] PA: Paracetamol, fenilefrina, loratadina IND: Indicado en el tratamiento del resfriado común, rinitis aguda, rinitis vasomotora, otitis media viral, otitis media serosa. PR: Cáps. Blanda 5/10 mg x 10 HIZENTRA [Iclos] PA: Inmunoglobulina humana IND: Indicado para ayudar al organismo a luchar contra las infecciones. Niveles bajos de inmunoglobulina (hipogammaglobulinemia) o ausencia de inmunoglobulinas en la sangre (agammaglobulinemia) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc), un tipo concreto de cáncer hematológico, en el que la profilaxis con antibióticos no ha funcionado o está contraindicada.PR: Vial 20 ml x 1 HOLMES [Eurofarma] PA: Olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial. PR: Comp. Recub. 40 mg x 30 HOLMES H [Eurofarma] PA: Hidroclorotiazida, olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de la presión arterial. PR: Comp. Recub. 40/12.5 mg x 30 HONGOZAN [Neo-Fármaco] PA: Miconazol nitrato IND: Indicado en el tratamiento de infecciones cutáneas por dermatofitos o levaduras, u otros hongos como tinea capitis, tinea corporis, tinea mannum, tinea barbae, tinea cruris ytinea pedis causante del pie de atleta. Tratamiento de micosis secundaria como dermatitis de pañal. PR: Tubo 40 g x 1 HOPRIX 0.005 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Lansier] PA: Latanoprost IND: Indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma del ángulo abierto o hipertensión ocular. PR: Ocuvial 0.3 ml x 30

HUMALOG [Adium] PA: Insulina lispro IND: Indicada en el tratamiento de diabetes mellitus para el control de la hiperglucemia PR: Cartucho 3 ml x 5, cartucho 3 ml x 5 kwikpen HUMALOG MIX [Adium] PA: Insulina humana IND: Indicada en el tratamiento de diabetes mellitus insulinodependiente. PR: Kwikpen 100 ui/ml x 5 HUMEDBIO [Lansier] PA: Cloruro de potasio, edetatos (edta), hidroxipropilmetilcelulosa, perborato de sodio, sodio fosfato IND: Indicado para el alivio de ojos secos y ojos irritados, asociados con la deficiente producción de lagrima, para prevenir daño corneal. En el tratamiento de erosión corneal recurrente, sensibilidad corneal reducida. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 HUMIRA AC [Abbvie] PA: Adalimumab IND: Indicado para inhibir la progresión del daño estructural óseo de la artritis reumatoide activa en pacientes adultos también está indicado para reducir los signos y síntomas de la artritis activa en pacientes con artritis psoriásica. Indicado para reducir los signos y síntomas de los pacientes con espondilitis anquilosante. Indicado para el tratamiento de la psoriasis en placa moderada a severa.PR: Jga. Prell. 40 mg/0.4 ml x 2 HUMULIN 70 Y 30 [Eli Lilly] PA: Insulina humana IND: Indicada en el tratamiento de la diabetes tipo 1. PR: Amp. 100 ui/10 ml x 1 HUMULIN N [Eli Lilly] PA: Insulina humana IND: Indicada en el tratamiento de diabetes tipo 1. PR: Amp. 100 ui/10 ml x 1, Amp. 100 ui/3 ml x 5 HUMULIN R [Adium] PA: Insulina humana IND: Indicada en el tratamiento de la diabetes tipo 1. PR: Amp. 100 ui/10 ml x 1 HUPAVIR [Bagó] PA: Caseína, Vit. A, Vit. B3, ditriamino IND: Indicado en pacientes con: HPV test positivo y sus parejas, para ayudar en la negativización del virus. Lesiones citológicas: Condilomas, verrugas genitales y molluscum contagiosum. PR: Sobre x 20 HYALGAN [Bagó] PA: Hialuronato de sodio IND: Indicado para utilizar en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla. PR: Jga. Prell. 20 mg/2 ml x 1 HYDRITY [Megalabs] PA: Citrato, cloruro, dextrosa, potasio, sodio, zinc IND: Indicado en la prevención y tratamiento de la deshidratación asociada a diarrea aguda de diversos orígenes, vómitos y pérdida anormal de agua, mediante la reposición oral de 263

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HIRUDOID FORTE [Deutsche Pharma] PA: Mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos IND: Indicado en el tratamiento extensivo de várices, trombosis de venas superficiales, inflamaciones y estasis venoso, várices inflamadas. Contusiones y magulladuras. Tumefacciones. Hematomas y derrames irritativos. Para mejorar cicatrización. PR: Pomada 40 g x 1, Gel 40 g x 1

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electrolitos y fluidos, lo que ayuda al paciente a sentirse mejor rápidamente.PR: Fco. 45 meq x 250 ml x 1 cereza, Fco. 45 meq x 500 ml x 1 uva, Fco. 45 meq x 500 ml x 1 manzana, Fco. 75 meq x 250 ml x 1 cereza, Fco. 75 meq x 250 ml x 1 uva, Fco. 75 meq x 500 ml x 1 manzana, Fco. 75 meq x 500 ml x 1 cereza, Fco. 45 meq x 250 ml x 1 uva, Fco. 45 meq x 500 ml x 1 cereza, Sachet 75 meq x 100 ml x 4 manzana, Sachet 75 meq x 100 ml x 4 uva, Fco. 75 meq x 500 ml x 1 uva, Fco. 45 mEq x 400 ml x 1 Uva Fos, Fco. 45 mEq x 400 ml x 1 Manzana Fos, Fco. 45 mEq x 400 ml x 1 Coco/Limón Fos HYDRITY FOS MEQ [Megalabs] PA: Cloruro de potasio, Cloruro de sodio, Dextrosa, Sodio citrato, FOS (Fructo-oligosacáridos), Gluconato de zinc IND: Prevención y tratamiento de la deshidratación leve a moderada ocasionada por diarrea aguda de diversos orígenes, vómitos u otras pérdidas de líquidos y electrolitos. Reposición oral de líquidos y electrolitos para recuperar el equilibrio hidroeléctrico. PR: Fco. 75 mEq x 400 ml x 1 Mora Mix, Fco. 75 mEq x 400 ml x 1 Kiwi Blueberry ,Fco. 75 mEq x 400 ml x 1 Coco Limón

I HYDROCULAIRE [Vaschlabs] PA: Zinc, aristotelia Chilensis (maquibright) IND: Indicado para el tratamiento del síndrome del ojo seco. PR: Comp. x 30

HYGIENEX PIRETRO SHAMPOO [Chalver] PA: Cipermetrina IND: Indicado en el tratamiento de las infestaciones por piojos y liendres de la cabeza, cuerpo y pubis. Se utiliza en el manejo de la escabiosis. PR: Sobre 12 ml x 24 HYLO COMOD [Alexxipharma] PA: Hialuronato de sodio IND: Indicado en la resequedad, sensación de arenilla, ojo seco. Lubricación ocular. PR: Gotas 1 mg/10 ml x 1 forte, Gotas 1 mg/10 ml x 1 HYLO DUAL [Alexxipharma] PA: Hialuronato de sodio, ectoína IND: Indicado para el alivio los síntomas de la alergia ocular como: ardor, inflamación y prurito. Proporciona hidratación a la córnea y la conjuntiva, además las protege frente a la evaporación excesiva de lágrimas. PR: Gotas 20/0.5 mg x 10 ml x 1 HYNDRIAX [Medihealth] PA: Isotretinoína (ácido retinoico) IND: Indicado en las formas graves de acné (p. Ej., acné nodular o conglobata o acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos. PR: Cáps. Blanda 10 mg x 30, Cáps. Blanda 20 mg x 30 264

HYRIMOZ [Sandoz] PA: Adalimumab IND: Indicado en combinación con metotrexato, para: el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta no es adecuada a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad y tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. Tratamiento de espondilitis anquilosante activa grave, espondilo artritis axial artritis psoriásica, psoriasis pediátrica en placas, colitis ulcerosa, uveitis. También está indicado para hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional PR: Jga. Precarg. 40 mg/0.8 ml x 2 HYZAAR [Organon] PA: Hidroclorotiazida, losartán IND: Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial y en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. PR: Comp. Recub. 100/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 50/12.5 mg x 30, Tab. Forte 100/25 mg x 30

-II BLANX [Dyvenpro] PA: Lactulosa IND: Indicado en el tratamiento del estreñimiento habitual y crónico. PR: Fco. 240 ml x 1 IBANDROMET [Siegfried] PA: Ácido ibandrónico IND: Indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. PR: Tab. 150 mg x 1 IBANTI [Megalabs] PA: Lurasidona IND: Indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos de 18 años y mayores. PR: Comp. Recub. 40 mg x 30, Comp. Recub. 80 mg x 30 IBEPRAZOL [Siegfried] PA: Lanzoprazol IND: Indicado en el tratamiento de la dispepsia, tratamiento a corto plazo y de mantenimiento de la úlcera gastroduodenal. Erradicación del H. Pylori. Prevención y tratamiento a corto plazo de la úlcera gastroduodenal asociada al uso de antiinflamatorios no esteroides. Tratamiento de los estados de hipersecreción gástrica patológica incluyendo el síndrome de ZollingerEllison. PR: Cáps. 30 mg x 30, Sobres 30 mg x 30 IBESIA [Megalabs] PA: Ácido hialurónico IND: Indicado como coadyuvante en caso de tendinopatías agudas y crónicas y / o asociadas a discapacidades

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IBIZOL [Megat] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Indicado en el tratamiento del dolor leve a moderado que cursa con contractura de la musculatura estriada. PR: Tab. 400/4 mg x 20, Comp. Recub. 600/4 mg x 20 IBONIX [Sanfer] PA: Ácido ibandrónico IND: Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica para aumentar la densidad mineral ósea y reducir el riesgo de fracturas. PR: Tab. 150 mg x 1 IBRANCE [Pfizer] PA: Palbociclib IND: Indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo, y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: - con letrozol como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas. con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior. PR: Cáps. 75 mg x 21, Cáps. 100 mg x 21, Cáps. 125 mg x 21 IBRULEU [Bagó] PA: Ibrutinib IND: Indicado en monoterapia en el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (lcm) en recaída o refractario. PR: Cáps. 140 mg x 90 IBUFEN [Interpharm] PA: Ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y de la fiebre en niños mayores de 6 meses. Tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea juvenil. PR: Tab. 400 mg x 20, Tab. 600 mg x 20, Susp. 4 % x 200 ml x 1, Cáps. Blanda 600 mg x 20 IBUPROFENO BRAUN [Braun] PA: Ibuprofeno IND: Tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos, incluyendo artritis reumatoide, artritis juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis y trastornos musculoesqueléticos agudos o crónicos. Indicado para el alivio del dolor leve a moderado de diversas etiologías (dental, posquirúrgico, cefalea, migraña, dismenorrea primaria) y cuadros febriles. En presentación intravenosa, utilizar para el manejo a corto plazo del dolor moderado y la fiebre cuando la vía oral no sea adecuada o no esté disponible. PR: Fco. 4 mg/ml x 100 ml x 1

IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO NIFA [Prophar] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Indicado en el tratamiento coadyuvante de contracturas musculares dolorosas asociadas a patología vertebral aguda en adultos y adolescentes mayores de 16 años. PR: Tab. Recub. 400/4 mg x10 IBUPROFENO ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ibuprofeno IND: Indicado como antipirético y para aliviar el dolor leve o moderado de origen periférico. Cefalea, traumatismos osteo-musculares, dolor postquirúrgico en intervenciones leves PR: Tab. 600 mg x 100, Tab. Recub. 400 mg x 100 IBUPROFENO GA [Genamérica] PA: Ibuprofeno IND: Indicado como antipirético y para aliviar el dolor leve o moderado de origen periférico. Cefalea, traumatismos osteo-musculares, dolor postquirúrgico en intervenciones leves, además ayuda a controlar los síntomas que acompañan, al proceso inflamatorio crónico de las enfermedades reumáticas: artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante; así como para el tratamiento de la artrosis y lesiones traumáticas provocadas por el deporte, IB lumbalgias y radiculalgias severas. PR: Comp. 200 mg x 20, Comp. 600 mg x 20

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articulares y en el proceso de reparación del tendón, incluso después de una cirugía. Actúa como coadyuvante en caso de dolor o movilidad reducida debido a enfermedades degenerativas (artrosis), enfermedades postraumáticas o alteraciones de articulaciones y tendones. PR: Jga. Prell. 2 ml x 1, Jga. Prell. 2.5 ml x 1 Forte, Jga. Prell. 3.2 % x 2 ml x 1 hl

IBUPROFENO GENFAR [Genfar] PA: Ibuprofeno IND: Indicado en el tratamiento de cefaleas, odontalgias, dismenorrea, traumatismos dolorosos, artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis, espondilitis, tendinitis, bursitis, lumbalgias, todo proceso que curse con dolor y/o fiebre. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. Recub. 400 mg x 100, Tab. Recub. 600 mg x 50, Tab. Recub. 800 mg x 50 IBUPROFENO JASPHARM [Jaspharm] PA: Ibuprofeno IND: Indicando en tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y en síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses. Artritis reumatoídea juvenil. PR: Tab. 400 mg x 100 IBUPROFENO LA SANTÉ [La Santé] PA: Ibuprofeno IND: Indicado en lesiones traumáticas y contusas, estados post-quirúrgicos, distenciones ligamentosas y articulares. Artritis reumatoidea, también en procesos dolorosos dentarios, dismenorrea, cefaleas y jaquecas. PR: Tab. 600 mg x 50 265

Vademécum Farmacéutico IBUTRON FLASH 200 Cápsulas Blandas Ibuprofeno 200 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Ibuprofeno....................................................... 200 mg Excipientes c.s. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

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CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio no esteroideo. CÓDIGO ATC: M01AE01. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: El ibuprofeno fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido propiónico con propiedades analgésicas y antipiréticas.

MECANISMO DE ACCIÓN: El ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglanIB dinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofeno inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos. El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica debido a una acción central sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo. FARMACOCINÉTICA: El ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal. ABSORCIÓN: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80 % en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. DISTRIBUCIÓN: El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/Kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99 %. METABOLISMO: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica.

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ELIMINACIÓN: La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se considera total al cabo de 24 horas. Un 10 % aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90 % se elimina en forma de metabolitos inactivos, principalmente como glucurónidos. La administración de ibuprofeno con alimentos retrasa el Tmáx (de ± 2 h en ayunas a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos sobre la magnitud de la absorción. INDICACIONES: IBUTRON FLASH 200, cápsulas de gelatina blanda, está indicado para el alivio rápido del dolor y de la fiebre que se presentan en procesos inflamatorios o infecciosos de cualquier naturaleza. Son indicaciones comunes cefalea, dismenorrea, dolor causado por traumatismos de huesos, articulaciones o músculos; dolor postquirúrgico, dolor causado por enfermedades dentales o por extracción de piezas dentales; dolor y fiebre que acompaña a los procesos infecciosos, fiebre de cualquier origen, con excepción de la causada por el dengue. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: IBUTRON FLASH 200, cápsulas de gelatina blanda, está recomendado para adultos y niños mayores de 12 años con una dosis de 200 mg a 600 mg hasta cada 6 horas, de acuerdo con las necesidades del paciente. CONTRAINDICACIONES: IBUTRON FLASH 200, cápsulas de gelatina blanda, no debe utilizarse en pacientes con gastritis, úlcera péptica activa y/o hemorragias gastroduodenales. Contraindicado en pacientes antecedentes de hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes de la formulación. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Como con cualquier otro antiinflamatorio no esteroide, existe riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal, descompensación de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, enfermedad de arterias coronarias y enfermedad renal. En pacientes con alteraciones de la hemostasia o bajo tratamiento anticoagulante, ibuprofeno debe utilizarse con precaución. PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Si bien no se requiere ajustes de dosis especiales en ancianos, siempre se debe tener precaución cuando estos pacientes agregan deterioro de la función renal o hepática, a los efectos de ajustar la dosis en forma individual. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR IBUPROFENO: Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de con-

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EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: (Cat. B) No recomendado en el 1er y 2do trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3er trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina. LACTANCIA: A pesar de que las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, no se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico. Entre los raramente observados se citan trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema. INTERACCIONES: Ibuprofeno interactúa con la digoxina dando como resultado un incremento de sus niveles plasmáticos. Puede producir una disminución de la concentración sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al ácido acetilsalicílico, puesto que el afecto antiinflamatorio final es menor. Ibuprofeno disminuye la acción diurética y antihipertensiva de diferentes medicamentos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial. SOBREDOSIS: La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/Kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas leves son los más comunes, e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia, cefalea, nistagmus, tinnitus y ataxia. Raramente han aparecido síntomas moderados o intensos, como hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipotermia, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función renal, coma. El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas (menos de 50 mg/ Kg de ibuprofeno) se puede administrar agua para

reducir al máximo las molestias gastrointestinales. En caso de ingestión de cantidades importantes, deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estómago mediante emesis sólo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. ADVERTENCIAS: Si los síntomas persisten, consulte a su médico. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ALMACENAMIENTO: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C. PRESENTACIÓN: Caja x 16 cápsulas + prospecto. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Libre. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO No.: 2409MEN-0219 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

IBUTRON FLASH 400 Cápsulas Blandas Ibuprofeno 400 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Ibuprofeno....................................................... 400 mg Excipientes c.s. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio no esteroideo. CÓDIGO ATC: M01AE01. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: El ibuprofeno fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido propiónico con propiedades analgésicas y antipiréticas.

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ducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario adoptar precauciones.

Vademécum Farmacéutico MECANISMO DE ACCIÓN: El ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofeno inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos. El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica debido a una acción central sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo. Diccionario de Productos

FARMACOCINÉTICA: El ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal. ABSORCIÓN: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80 % en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. DISTRIBUCIÓN: El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/Kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99 %. IB METABOLISMO: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica. ELIMINACIÓN: La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se considera total al cabo de 24 horas. Un 10 % aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90 % se elimina en forma de metabolitos inactivos, principalmente como glucurónidos. La administración de ibuprofeno con alimentos retrasa el Tmáx (de ± 2 h en ayunas a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos sobre la magnitud de la absorción. INDICACIONES: IBUTRON FLASH 400, cápsulas de gelatina blanda, está indicado para el alivio rápido del dolor y de la fiebre que se presentan en procesos inflamatorios o infecciosos de cualquier naturaleza. Son indicaciones comunes cefalea, dismenorrea, dolor causado por traumatismos de huesos, articulaciones o músculos; dolor postquirúrgico, dolor causado por enfermedades dentales o por extracción de piezas dentales; dolor y fiebre que acompaña a los procesos infecciosos, fiebre de cualquier origen, con excepción de la causada por el dengue. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: En términos generales IBUTRON FLASH 400, cápsulas de gelatina blanda, está recomendado para adultos y niños mayores de 12 años con una dosis sugerida de 1 268

200 a 1 800 mg/día en dosis divididas cada 6 a 8 horas, según criterio médico. La dosis habitual por vía oral para procesos dolorosos en el adulto es de 1,2 g/día a 1,8 g/día en dosis fraccionadas; sin embargo, dosis de mantenimiento de 0,6 g/ día a 1,2 g/día pueden ser eficaces en algunos pacientes. • FIEBRE: La dosis en adultos es de 200 mg a 400 mg cada 4h o 6 h, hasta un máximo de 1,2 g/día. • DISMENORREA: 400 mg de Ibuprofeno hasta el alivio del dolor, hasta una dosis máxima diaria de 1.200 mg. • NIÑOS: - Dosis total diaria administrada en dosis fraccionadas (3 o 4 tomas) puede expresarse en términos de edad: de 6 meses a 12 meses, 150 mg; de 1 año a 2 años, de 150 mg a 200 mg; de 3 años a 7 años, de 300 mg a 400 mg, y de 8 años a 12 años, de 600 mg a 800 mg. - Dosis pediátricas recomendadas para la fiebre, de 5 a 10 mg/Kg (según la intensidad de la fiebre) y para el dolor, 10 mg/Kg; pueden administrarse las tomas cada 6h u 8 h hasta una dosis máxima diaria de 40 mg/Kg. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. CONTRAINDICACIONES: IBUTRON FLASH 400, cápsulas de gelatina blanda, no debe utilizarse en pacientes con gastritis, úlcera péptica activa y/o hemorragias gastroduodenales. Contraindicado en pacientes antecedentes de hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Debe administrarse con precaución en pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Como con cualquier otro antiinflamatorio no esteroide, existe riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal, descompensación de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, enfermedad de arterias coronarias y enfermedad renal. En pacientes con alteraciones de la hemostasia o bajo tratamiento anticoagulante, ibuprofeno debe utilizarse con precaución. PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Si bien no se requiere ajustes de dosis especiales en ancianos, siempre se debe tener precaución cuando estos pacientes agregan deterioro de la función renal o hepática, a los efectos de ajustar la dosis en forma individual.

Información orientada al profesional de la salud.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas (menos de 50 mg/ Kg de ibuprofeno) se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. En caso de ingestión de cantidades importantes, deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estómago mediante emesis sólo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes a la ingestión.

ADVERTENCIAS: Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico. Entre los raramente observados se citan trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema.

INTERACCIONES: Ibuprofeno interactúa con la digoxina dando como resultado un incremento de sus niveles plasmáticos. Puede producir una disminución de la concentración sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al ácido acetilsalicílico, puesto que el afecto antiinflamatorio final es menor. Ibuprofeno disminuye la acción diurética y antihipertensiva de diferentes medicamentos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial. SOBREDOSIS: La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/ Kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas leves son los más comunes, e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia, cefalea, nistagmus, tinnitus y ataxia. Raramente han aparecido síntomas moderados o intensos, como hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipotermia, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función renal, coma.

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ALMACENAMIENTO: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C. PRESENTACIÓN: Caja x 16 cápsulas + prospecto. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Libre. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO No.: 2398MEN-0219

IBUTRON FLASH 600 Cápsulas Blandas Ibuprofeno 600 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Ibuprofeno....................................................... 600 mg Excipientes c.s. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio no esteroideo. CÓDIGO ATC: M01AE01.

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EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR IBUPROFENO: Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario adoptar precauciones.

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Vademécum Farmacéutico PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: El ibuprofeno fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINEs) derivado del ácido propiónico con propiedades analgésicas y antipiréticas.

sado por enfermedades dentales o por extracción de piezas dentales; dolor y fiebre que acompaña a los procesos infecciosos, fiebre de cualquier origen, con excepción de la causada por el dengue.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: IBUTRON FLASH 600, cápsulas de gelatina blanda, está recomendado para adultos y niños mayores de 12 años con una dosis sugerida de 1 200 a 1 800 mg/día en dosis divididas cada 6 a 8 horas, según criterio médico. Dosis máxima en adultos: no exceder los 2 400 mg diarios. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica debido a una acción central sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

FARMACOCINÉTICA: El ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal.

ABSORCIÓN: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80 % en el tracto IB gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. DISTRIBUCIÓN: El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/Kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99 %. METABOLISMO: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica. ELIMINACIÓN: La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se considera total al cabo de 24 horas. Un 10 % aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90 % se elimina en forma de metabolitos inactivos, principalmente como glucurónidos. La administración de ibuprofeno con alimentos retrasa el Tmáx (de ± 2 h en ayunas a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos sobre la magnitud de la absorción. INDICACIONES: IBUTRON FLASH 600, cápsulas de gelatina blanda, está indicado para el alivio rápido del dolor y de la fiebre que se presentan en procesos inflamatorios o infecciosos de cualquier naturaleza. Son indicaciones comunes cefalea, dismenorrea, dolor causado por traumatismos de huesos, articulaciones o músculos; dolor postquirúrgico, dolor cau270

CONTRAINDICACIONES: IBUTRON FLASH 600, cápsulas de gelatina blanda, no debe utilizarse en pacientes con úlcera péptica activa y con antecedentes de hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Debe administrarse con precaución en pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Como con cualquier otro antiinflamatorio no esteroide, existe riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal, descompensación de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, enfermedad de arterias coronarias y enfermedad renal. En pacientes con alteraciones de la hemostasia o bajo tratamiento anticoagulante, ibuprofeno debe utilizarse con precaución. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico. PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Si bien no se requiere ajustes de dosis especiales en ancianos, siempre se debe tener precaución cuando estos pacientes agregan deterioro de la función renal o hepática, a los efectos de ajustar la dosis en forma individual. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR IBUPROFENO: Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario adoptar precauciones.

Información orientada al profesional de la salud.

EMBARAZO: (Cat. B) No recomendado en el 1er y 2do trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3er trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina. LACTANCIA: A pesar de que las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, no se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico. Entre los raramente observados se citan trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema. INTERACCIONES: Ibuprofeno interactúa con la digoxina dando como resultado un incremento de sus niveles plasmáticos. Puede producir una disminución de la concentración sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al ácido acetilsalicílico, puesto que el afecto antiinflamatorio final es menor. Ibuprofeno disminuye la acción diurética y antihipertensiva de diferentes medicamentos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial. SOBREDOSIS: La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/ Kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas leves son los más comunes, e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia, cefalea, nistagmus, tinnitus y ataxia. Raramente han aparecido síntomas moderados o intensos, como hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipotermia, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función renal, coma. El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas (menos de 50 mg/ Kg de ibuprofeno) se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. En caso de ingestión de cantidades importantes,

deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estómago mediante emesis sólo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. ADVERTENCIAS: Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ALMACENAMIENTO: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C. PRESENTACIÓN: Caja x 16 cápsulas + prospecto. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo Receta Médica. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO No.: 2399MEN-0219 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

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EMBARAZO Y LACTANCIA:

IBUTRON FLASH 800 Cápsulas Blandas Ibuprofeno 800 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Ibuprofeno....................................................... 800 mg Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio no esteroideo. CÓDIGO ATC: M01AE01. FARMACOCINÉTICA: El ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal. ABSORCIÓN: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80 % en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. 271

Vademécum Farmacéutico DISTRIBUCIÓN: El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 l/Kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99 %. METABOLISMO: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica. ELIMINACIÓN: La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se considera total al cabo de 24 horas. Un 10 % aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90 % se elimina en forma de metabolitos inactivos, principalmente como glucurónidos. Diccionario de Productos

INDICACIONES:

IBUTRON FLASH 800, cápsula de gelatina blanda, está indicado para el alivio rápido del dolor y de la fiebre que se presentan en procesos inflamatorios o infecciosos de cualquier naturaleza. Es un antipirético indicado para el alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico, fiebre de cualquier origen, con excepción de la causada por el dengue. CONTRAINDICACIONES: Ibuprofeno está contraindicado: • En pacientes con hipersensibilidad conocida al ibuprofeno, a otros AINEs o a alguno de los componentes de la formulación. • En pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar (p. ej. ácido acetilsalicílico u otros AINEs). • En pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs. Úlcera péptica/ hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). • En pacientes con insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA). • En pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. • En pacientes con disfunción renal grave. • En pacientes con disfunción hepática grave. • En pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación. • Durante el tercer trimestre de la gestación. 272

REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico, sangrado gastrointestinal, tromboembolismo, necrosis papilar renal, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, anafilaxia, broncoespasmo dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis epidérmica toxica, hiperpotasemia. Entre los raramente observados se citan trombocitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema. PRECAUCIONES: Como con cualquier otro antiinflamatorio no esteroide, existe riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal, descompensación de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca o enfermedad de arterias coronarias, infarto de miocardio reciente o enfermedad renal. En pacientes con alteraciones de la hemostasia o bajo tratamiento anticoagulante, ibuprofeno debe utilizarse con precaución; al igual que en fumadores crónicos o consumidores de alcohol, además de pacientes femeninas que intentan concebir. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico.Las mujeres embarazadas no deben usar AINE después de las 20 semanas, a menos que su profesional de la salud así se lo indique específicamente, porque estos medicamentos pueden ocasionarle problemas al bebé que está por nacer. Hable con su profesional de la salud sobre los beneficios y los riesgos de estos medicamentos durante el embarazo antes de usarlos, sobre todo de las 20 semanas en adelante. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. EMBARAZO: No tome ibuprofeno si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría perjudicar al feto o provocar problemas durante el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su predisposición y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto más de lo esperado. No debe tomar ibuprofeno durante los 6 primeros meses de embarazo a no ser que sea claramente necesario y como le indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras trata de quedarse embarazada, deberá tomar la dosis mínima durante el menos tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo,

Información orientada al profesional de la salud.

ibuprofeno puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios). Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales. LACTANCIA: A pesar de que las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, no se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. FERTILIDAD: Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ibuprofeno se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipotermia, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función renal, coma. El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas (menos de 50 mg/ Kg de ibuprofeno) se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. En caso de ingestión de cantidades importantes, deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estómago mediante emesis sólo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes a la ingestión.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

PRESENTACIONES:

INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: IBUTRON FLASH 800, cápsulas de gelatina blanda, está recomendado para adultos y niños mayores de 12 años con una dosis sugerida de 1200 a 1800 mg/ día en dosis divididas cada 6 a 8 horas, según criterio médico. Dosis máxima en adultos: no exceder los 2400 mg diarios. Siga exactamente las instrucciones de administración indicados por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. SOBREDOSIFICACIÓN: La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/Kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas leves son los más comunes, e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia, cefalea, nistagmus, tinnitus y ataxia. Raramente han aparecido síntomas moderados o intensos, como

CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3787MEN-0623 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. Caja x 2 blísteres x 8 cápsulas de gelatina blanda c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

IBUTRON SUSPENSIÓN ORAL Suspensión Oral Ibuprofeno 200 mg/5ml COMPOSICIÓN: CADA 100 ML DE SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: Ibuprofeno............................................................4,0 g Excipientes c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorio no esteroideo. CÓDIGO ATC: M01AE01. 273

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Ibuprofeno interactúa con la digoxina dando como resultado un incremento de sus niveles plasmáticos. Puede producir una disminución de la concentración sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al ácido acetilsalicílico, puesto que el afecto antiinflamatorio final es menor. Ibuprofeno disminuye la acción diurética y antihipertensiva de diferentes medicamentos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial.

CONSERVACIÓN: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C.

Vademécum Farmacéutico FARMACOCINÉTICA:

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El ibuprofeno se absorbe rápidamente, se fija con avidez a proteínas y pasa por una fase de metabolismo en el hígado (90 % del producto se metaboliza en sus derivados hidroxilado o carboxilado) y los metabolitos se excretan en los riñones. La vida media es de unas dos horas. El equilibrio lento dentro del espacio sinovial denota que sus efectos antiartríticos pueden persistir después de que disminuyen en los niveles plasmáticos. En animales de experimentación, el fármaco y sus metabolitos cruzan la placenta. El ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal. ABSORCIÓN: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80 % en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. DISTRIBUCIÓN: El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 l/Kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99 %. METABOLISMO: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica. IB ELIMINACIÓN: La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se considera total al cabo de 24 horas. Un 10 % aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90 % se elimina en forma de metabolitos inactivos, principalmente como glucurónidos. La administración de ibuprofeno con alimentos retrasa el Tmax (de ± 2 h en ayunas a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos sobre la magnitud de la absorción. FARMACODINAMIA: Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir de forma competitiva el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran de forma concomitante. Algunos estudios farmacodinámicos mostraron que cuando se toman dosis únicas de ibuprofeno 400 mg en las 8 h anteriores o en los 30 minutos posteriores a la dosificación de ácido acetilsalicílico de liberación inmediata (81 mg), se redujo el efecto del ácido acetilsalicílico sobre la formación de tromboxano o la agregación plaquetaria. Aunque hay ciertas dudas respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, la posibilidad de que el uso habitual a largo plazo de ibuprofeno pueda 274

reducir el efecto cardioprotector de dosis bajas de ácido acetilsalicílico no puede excluirse. Se considera que es probable que no haya un efecto clínicamente relevante con el uso ocasional del ibuprofeno. INDICACIONES: El ibuprofeno fue el primer antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido propiónico con propiedades analgésicas y antipiréticas. Ibutron solución, es una suspensión para la administración por vía oral. Puede administrarse directamente o bien diluido en agua. 1. Agitar el envase antes de su utilización. 2. Introducir el jeringa o gotero en frasco. 3. Retirar la dosis necesaria. 4. Administrar el contenido de la jeringa o gotero directamente en la boca o en una cucharilla. 5. Le jeringa o gotero debe lavarse después de cada toma y puede esterilizarse hirviéndola en agua o sumergiéndola en la solución esterilizante utilizada para biberones. Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento con leche y/o durante las comidas. CONTRAINDICACIONES: • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. • Hipersensibilidad a salicilatos o a otros AINEs. (Pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar). • Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs. • Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). • Insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA). • Insuficiencia renal grave (filtración glomerular inferior a 30 ml/min). • Insuficiencia hepática grave. • Pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación. • Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). • Tercer trimestre de la gestación. REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico. Entre los raramente observados se citan trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema.

Información orientada al profesional de la salud.

APARATO O SISTEMA

MANIFESTACIONES

Vías gastrointestinales

Dolor abdominal, náusea, anorexia, erosiones o úlceras gástricas, hemorragias en las vías gastrointestinales, perforación, diarrea.

Riñones

Retención de sodio y agua, edema, empeoramiento de la función renal en sujetos con nefropatía o cardiopatía y cirrosis. Disminución de la eficacia de antihipertensores. Disminución de la eficacia de los diuréticos.

Sistema nervioso central

Cefalea, vértigo, mareos, confusión, disminución del nivel umbral de convulsiones.

Plaquetas

Riesgo de aparición de hematomas, mayor riesgo de hemorragias.

Útero

Prolongación de la gestación, inhibición del parto.

Hipersensibilidad

Rinitis vasomotora, asma, urticaria, hipotensión, choque.

PRECAUCIONES: Debe tomarse con el estómago vacío, limitar el tratamiento a períodos cortos y repetirlo solo después de un intervalo prolongado. La Piperazina puede producir reacciones neurotóxicas cuando se utiliza en dosis más altas que las recomendadas o en pacientes con afecciones renales o con trastornos del sistema nervioso central, de ahí que deberá valorarse la relación riesgo-beneficio en estos casos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No recomendado en el 1o y 2o trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3er trimestre de embarazo, por cierre prematuro del Ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina. LACTANCIA: A pesar de que las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, no se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato.

sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al ácido acetilsalicílico, puesto que el efecto antiinflamatorio final es menor. Ibuprofeno disminuye la acción diurética y antihipertensiva de diferentes medicamentos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial. INTERACCIONES CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO. Tiempo de hemorragia: puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento. Concentración de glucosa en sangre: puede disminuir. Aclaramiento de creatinina: puede disminuir. Hematocrito o hemoglobina: puede disminuir. Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio: puede aumentar. Pruebas de función hepática: incremento de valores de transaminasas. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

Para el dolor y la fiebre: la dosis a administrar de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. Para niños de 3 meses hasta 12 años, la dosis diaria recomendada de ibuprofeno es de 20-30 mg/Kg de IB peso corporal repartida entre 3 o 4 tomas. A modo de orientación y utilizando el medidor suministrado, puede seguirse el siguiente esquema de dosificación según el peso del niño: Edad/Peso

Frecuencia

Dosificación

Dosis máxima al día

3 a 6 meses (5 - 7,6 Kg aprox.)

3 veces al día

50 mg (2,5 ml) por toma

150 mg (7,5 ml)

6 a 12 meses (7,7 - 9 Kg aprox.)

3 a 4 veces al día

50 mg (2,5 ml) por toma

150 - 200 mg (7,5 – 10 ml)

1 a 3 años (10 – 15 Kg aprox.)

3 a 4 veces al día

100 mg (5 ml) por toma

300 – 400 mg (15 – 20 ml)

4 a 6 años (16 – 20 Kg aprox.)

3 a 4 veces al día

150 mg (7,5 ml) por toma

450 – 600 mg (22,5 – 30 ml)

7 a 9 años (21 – 29 Kg aprox.)

3 a 4 veces al día

200 mg (10 ml) por toma

600 – 800 mg (30 – 40 ml)

10 a 12 años (30 – 40 Kg aprox.)

3 a 4 veces al día

300 mg (15 ml) por toma

900 – 1200 mg (45 – 60 ml)

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Ibuprofeno interactúa con la digoxina dando como resultado un incremento de sus niveles plasmáticos. Puede producir una disminución de la concentración

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RESUMEN DE REACCIONES ADVERSAS FRECUENTES:

Se puede también dosificar la suspensión siguiendo una pauta de 4 tomas diarias. En ese caso no deben superarse en 24 horas las dosis diarias máximas 275

Vademécum Farmacéutico (ver última columna de la tabla anterior). La dosis a administrar en cada toma cada 6 horas se recalculará/reducirá proporcionalmente. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 3 meses o peso inferior a 5 Kg. SOBREDOSIFICACIÓN:

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La mayoría de los casos de sobredosis han sido asintomáticos. Existe un riesgo de sintomatología con dosis mayores de 80-100 mg/Kg de ibuprofeno. La aparición de los síntomas por sobredosis se produce habitualmente en un plazo de 4 horas. Los síntomas leves son los más comunes, e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia, cefalea, nistagmus, tinnitus y ataxia. Raramente han aparecido síntomas moderados o intensos, como hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipotermia, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función renal, coma. El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas (menos de 50 mg/ Kg de ibuprofeno) se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. IC En caso de ingestión de cantidades importantes, deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estómago mediante emesis sólo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. CONSERVACIÓN: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3492MEN-0222 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta libre. PRESENTACIONES: Caja x frasco x 120 ml de suspensión oral + jeringa dosificadora + prospecto. Caja x frasco x 30 ml de suspensión oral + gotero + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 276

ICE SPRAY [Tulipanesa/Nobel] PA: Mentol, butano, propano, isobutano, miristato de isopropil IND: Indicado como solución crioanalgésica ideal para lesiones y traumatismos PR: Spray 250 ml x 1 ICLACITIDINA ICLOS [Iclos] PA: Azacitidina IND: Indicado en los síndromes mielodisplásicos está indicado para el tratamiento de pacientes con los siguientes subtipos francés-americano-británico de síndromes mielodisplásicos: anemia refractaria (ra) o anemia refractaria con sideroblastos en anillos (si está acompañado por neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (raeb), anemia refractaria con exceso de blastos en transformación , y leucemia mielomonocítica crónica . PR: Amp. 100 mg x 1 ICOPEN 1 [Baliarda] PA: Icosapento De Etilo IND: Tratamiento de la hipertrigliceridemia, caracterizada por niveles elevados de triglicéridos en sangre, como complemento de las medidas dietéticas y del manejo del riesgo cardiovascular. PR: Cáps. Blanda 1 000 mg x 30 IDELARA [Bagó] PA: Letrozol IND: Indicado en la terapia adyuvante en mujeres posmenopáusicas en tratamiento del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos. Está indicado en la extensión de la terapia adyuvante en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz, que recibieron tratamiento con tamoxifeno durante 5 años. Está indicado en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastático en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos o desconocidos. PR: Comp. 2.5 mg x 30 IDELLE MAGMA [Magma] PA: Estriol IND: Indicado en la atrofia del tracto génito-urinario bajo asociada con la deficiencia de estrógenos (climaterio femenino o tras castración quirúrgica) que produce dispareunia, sequedad y prurito vaginales. Terapia pre y postoperatoria en posmenopáusicas en cirugía vaginal. PR: Tubo 0.1 % x 15 g x 1, Óvulo 0.5 mg x 7 IDENA [Adium] PA: Ácido ibandrónico IND: Indicado en el tratamiento y prevención de la osteoporosis post-menopáusica. PR: Comp. 150 mg x 1

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IFAXIM [Roddome] PA: Rifaximina IND: Indicado en el tratamiento de infecciones intestinales agudas y crónicas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles a la rifaximina. En la profilaxis de la infección durante cirugía del tracto gastrointestinal. Coadyuvante en el tratamiento de hipermanonemia (encefalopatía hepática). PR: Cáps. Blanda 200 mg x 14, Susp. 20 mg/ml x 60 ml x 1, Cáps. Blanda 550 mg x 14 ILANA DUAL [Roddome] PA: Isoconazol IND: Indicado como antimicótico vaginal de amplio espectro. Micosis vaginales, incluidas las infecciones mixtas con bacterias gram-positivas. PR: Óvulo 600 mg x 1 + Crema x 1 ILIMIT [Megalabs] PA: Aripiprazol IND: Indicado en el tratamiento de la esquizofrenia.PR: Comp. 15 mg x 30, Comp. 10 mg x 30, Sol. Oral 150 ml x 1 ILOTICINA [Interpharm] PA: Eritromicina, etilsuccinato IND: Indicado para el control tópico del acné vulgaris. PR: Sol. 120 ml x 1 ILTUX [Adium] PA: Olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial.PR: Comp. 20 mg x 28, Comp. 40 mg x 28 ILTUX HCT [Adium] PA: Hidroclorotiazida, olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial. PR: Comp. 20/12.5 mg x 28, Comp. 40/12.5 mg x 28, Comp. 40/25 mg x 28 ILTUXAM [Adium] PA: Amlodipina, olmesartán IND: Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial sistémica, solo o asociado a otros agentes antihipertensivos.PR: Comp. Recub. 20/5 mg x 28, Comp. Recub. 40/10 mg x 28, Comp. Recub. 40/5 mg x 28 ILTUXAM HCT [Adium] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, olmesartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial esencial PR: Comp. Recub. 20/5/12.5 mg x 28, Comp. Recub. 40/5/25 mg x 28, Comp. Recub. 40/10/25 mg x 28, Comp. Recub. 40/5/12.5 mg x 28

ILUNOX [Pharmabrand] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Indicado para el tratamiento del estreñimiento ocasional. PR: Fco. 250 g x 1, Sobre 17 g x 10 IMATINIB JASPHARM [Jaspharm] PA: Imatinib IND: Tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica, cromosoma filadelfia positivo de diagnóstico reciente para los que no se considera como tratamiento de primera línea el trasplante de médula ósea PR: Tab. 400 mg x 30 IMFINZI [AstraZeneca] PA: Durvalumab IND: Tratamiento de: cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de pulmón microcítico, cáncer de vías biliares, carcinoma hepatocelular, cáncer de endometrio y cáncer de vejiga músculo invasivo. PR: Vial 500 mg/10 ml x 1 IMIGRAN [Biopas] PA: Sumatriptán IND: Se indican para el alivio agudo de los ataques de migraña, con o sin aura, incluyendo el tratamiento agudo de ataques de migraña asociados con el período menstrual en las mujeres. PR: Tab. 100 mg x 2, Tab. 50 mg x 2

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IDÉOS [Innotech] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Indicado en caso de deficiencia de Vit. D y calcio en las personas mayores. Junto con tratamientos para la osteoporosis, cuando la dispensación de Vit. D y calcio resulta insuficiente. PR: Tab. Mastic. 500 mg/400 UI x 30

IMIPENEM + CILASTATINA HOSPIMEDIKKA [Hospimedikkafarmalogica] PA: Cilastatina, imipenem IND: IL Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando se deben a organismos sensibles: - infecciones intraabdominales - infecciones del tracto respiratorio inferior - infecciones ginecológicas - septicemia - infecciones del tracto genitourinario - infecciones óseas y articulares - infecciones de la piel y tejidos blandos - endocarditis también está indicado en el tratamiento de infecciones mixtas causadas por cepas sensibles de bacterias aerobias y anaerobias. PR: Vial 500/500 mg x 1 sp IMIQUAD [Glenmark] PA: Imiquimod IND: Queratinosis actínica en rostro o cuero cabelludo en adultos, carcinoma basocelular superficial en adultos con sistema inmune normal cuando la cirugía no se recomienda. PR: Sachet 0.25 g x 12 IMMUNOTIX [Panijú] PA: Betaglucano IND: Para mejora del sistema inmunológico, indicado para el manejo de estrés, apoya las defensas del cuerpo frente a los desafíos inmunológicos estacionales. PR: Cáps. x 30 IMMUVIT MATERNAL [Megalabs] PA: Ácido fólico, hierro, Vit. C, Vit. E, vitaminas complejo B, ácido eicosapentaenoico (epa), dha, nutrientes IND: Su277

Vademécum Farmacéutico plemento dietario para cubrir las necesidades nutricionales de mujeres pregestantes, gestantes y en periodo de lactancia. PR: Cáps. Blanda x 30

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IMMUVIT PLUS [Megalabs] PA: Betacaroteno, ginseng, minerales, Vit. B1, Vit. B2, Vit. C, Vit. D3, Vit. E, vitaminas IND: Indicado para pacientes con astenia, situaciones de estrés, síntomas generales de envejecimiento, pérdidas en las habilidades mentales y físicas, somnolencia, depresión, falta de concentración y pérdida de memoria, irritabilidad, funciones disminuidas, inactividad o agotamiento físico y sexual, distrofia de la piel, cabello y uñas y síntomas artríticos PR: Cáps. x 30 IMMUVIT PLUS Q10 [Megalabs] PA: Betacaroteno, Ginseng, Minerales, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina C, Vitamina D3, Vitamina E, Vitaminas IND: Suplemento alimenticio coadyuvante en estados de agotamiento físico y mental, astenia, estrés, disminución del rendimiento físico e intelectual y falta de concentración. Contribuye al aporte de vitaminas, minerales y otros nutrientes que favorecen el metabolismo energético y el funcionamiento normal del sistema inmunológico. PR: Cáps. x 10

IMPEDICE [Iclos] PA: Pomalidomida IND: Indicado IM en el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida. En combinación con dexametasona en el tratamiento de adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y bortezomib, y que hayan experimentado una progresión de la enfermedad en el último tratamiento. PR: Cáps. 4 mg x 21 IMPLANON [MSD] PA: Etonogestrel IND: Indicado como anticoncepción. PR: Implante 68 mg x 1 subcutáneo IMPRONT [Laboratorio Chile] PA: Rosuvastatina IND: Indicado como hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta. Tratamiento de la hipergliceridemia. Hipertrigliceridemia. Tratamiento del hipercolesterolemia familiar homocigótica. Prevención de eventos cardiovasculares. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30 IMPROVAL [Siegfried] PA: Ácido valpróico IND: Indicado en las crisis generalizadas, convulsiones parciales complejas, episodios de ausencia simples y complejos, tratamiento de episodios maníacos a trastorno bipolar, profilaxis de migraña. PR: Comp. Recub. 500 mg x 30

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IMURAN [Aspen] PA: Azatioprina IND: Indicado en el tratamiento de pacientes que reciben trasplante de órganos. Artritis reumatoide severa, lupus eritematosos sistémico, dermatomiosisitis y polimiositis; hepatitis crónica autoinmune; pénfigo vulgar; anemia hemolítica autoinmune; púrpura trombocitopénica crónica refractaria. PR: Comp. 50 mg x 100 INAMMA [Megalabs] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Indicado como anticoncepción oral. Tratamiento del acné moderado tras el fracaso de terapias tópicas adecuadas o tratamiento antibiótico oral en mujeres que deciden utilizar un anticonceptivo oral. PR: Comp. Recub. x 21 INCORIL [Bagó] PA: Diltiazem IND: Indicado como tratamiento de la insuficiencia coronaria aguda y crónica. Angina de esfuerzo y reposo. Angina post-infarto. Prevención de los ataques anginosos. Tratamiento prolongado de la isquemia miocárdica. PR: Comp. 180 mg x 30, Comp. 60 mg x 60, Comp. 120 mg x 30 ap, Comp. 90 mg x 30 ap INCOX ELEA [Elea] PA: Axitinib IND: Indicado en el tratamiento en carcinoma avanzado de células renales (ccr avanzado) tras el fallo de un tratamiento sistémico previo. PR: Cáps. Recub. 5 mg x 56 INDERM [Daiichi Sankyo Pharma] PA: Eritromicina, etilsuccinato IND: Indicado en el tratamiento local del acné, en especial de las formas inflamatorias con pápulas y pústulas. PR: Sol. 1 % x 50 ml x 1 INDIVAN [Life] PA: Telmisartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos. PR: Tab. 40 mg x 30, Tab. Forte 80 mg x 30 INDIVAN HCT [Life] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes que no logran alcanzar los objetivos con la administración en monoterapia de telmisartán o hidroclorotiazida. PR: Tab. 80/12.5 mg x 30, Tab. Forte 80/25 mg x 30 INFACARE 1 [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido fólico, ácido linoleico, ácido linolénico, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, inositol, carnitina, magnesio, manganeso, nucleótidos, potasio, proteína, selenio, sodio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, Vit. K, yodo, zinc, colesterol, Vit. B5 IND: Indicado como fórmula láctea en polvo con hierro para lactantes. PR: Tarro 400 g x 1, Tarro 800 g x 1

Información orientada al profesional de la salud.

INFACARE 3 [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido fólico, ácido linoleico, ácido linolénico, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, inositol, carnitina, magnesio, manganeso, nucleótidos, potasio, proteína, selenio, sodio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, Vit. K, yodo, zinc, colesterol, Vit. B5 IND: Indicado como fórmula láctea en polvo con hierro a base de leche para lactantes de 1 a 3 años. Etapa 3. PR: Tarro 400 g x 1, Tarro 800 g x 1

INFLUVAC [Abbott] PA: Cepa similar a a/california/7/ 2009 (h1n1) pdm09, cepa similar a b/phuket/3073/2013, cepa similar a a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) IND: Indicado como profilaxis de la gripe, especialmente aquellas personas que presenten un riesgo mayor de complicaciones asociadas. PR: Jga. Prell. 0.5 ml x 1 INFOR [Roddome/Genetia] PA: Naproxeno IND: Indicado como antiinflamatorio, analgésico, antipirético y antiexudativo. Coadyuvante en procesos inflamatorios de las vías respiratorias. Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota aguda y artritis juvenil. PR: Susp. 125 mg/5 ml x 80 ml x 1, Tab. 100 mg x 20, Tab. 275 mg x 20, Tab. 550 mg x 10 INLYTA [Pfizer] PA: Axitinib IND: Indicado en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células renales tras fracaso a un tratamiento previo con sunitinib o citoquinas. PR: Tab. 5 mg x 56

INFILTREX [Elea] PA: Colágeno hidrolizado IND: Indicado para mejorar la salud de huesos y articulaciones, mejora la rigidez y flexibilidad, ayuda a aliviar el dolor, ayuda a reparar las lesiones deportivas. PR: Comp. x 30

INMUFLU®

INFLABON [Chalver] PA: Budesonida IND: Indicado en el tratamiento del asma bronquial PR: Aerosol 50 mcg (200 dosis) x 1, Aerosol 200 mcg (200 dosis) x 1 INFLACOR [Chalver] PA: Indicado en estados alérgicos severos (shock anafiláctico, crisis asmática) afecciones inflamatorias no infecciosas, insuficiencia adrenal. PR: Amp. 4 mg/1 ml x 1 INFLACOR RETARD [Chalver] PA: Betametasona acetato, betametasona fosfato IND: Indicado en aquellos casos en los que se requiere terapia corticosteroide sistémica o local: enfermedades del colágeno, afecciones osteoarticulares, músculo-esqueléticas, dermatológicas y alérgicas. PR: Amp. 3 + 3 mg x 1 ml x 1, Amp. 6 + 6 mg x 2 ml x 1 INFLALID [Julpharma] PA: Naproxeno sódico IND: Indicado como acción analgésicas y antirreumáticas. Además, está indicado en dismenorrea primaria y para los ataques de gota. PR: Tab. Recub. 275 mg x 20, Tab. Recub. 500 mg x 20

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INFACARE 2 [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido fólico, ácido linoleico, ácido linolénico, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, inositol, carnitina, magnesio, manganeso, nucleótidos, potasio, proteína, selenio, sodio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, Vit. K, yodo, zinc, colesterol, Vit. B5 IND: Indicado como fórmula láctea en polvo con hierro a base de leche para lactantes de 6 a 12 meses. Etapa 2. Fórmula de continuación. PR: Tarro 400 g x 1, Tarro 800 g x 1

Jarabe, Tabletas recubiertas Inmunomodulador (Metisoprinol) COMPOSICIÓN: JARABE Cada 5 ml contiene Metisoprinol 250 mg. TABLETA RECUBIERTA contiene Metisoprinol 500 mg. INDICACIONES: Padecimientos que cursan con distintos grados de inmunodeficiencia como: Herpes labial y genital recurrentes, Herpes zóster. Enfermedades eruptivas de la infancia. Rinovirus e influenza. POSOLOGÍA: • Niños menores de 1 año: 2,5 ml cada 4 horas. • De 1 a 5 años: 5 ml cada 4 horas. • De 5 a 10 años: 7,5 ml cada 4 horas. 279

Vademécum Farmacéutico • Adultos: 10 ml cada 4 horas o 2 tabletas como primera toma, luego 1 tableta cada 4 horas. La duración media del tratamiento es de 7 a 10 días. PRESENTACIONES: Frasco por 120 ml, sabor a frutas piña. Caja por 20 tabletas recubiertas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

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INMUNOPUL®

INDICACIONES: INMUNOSIN JARABE es efectivo contra infecciones virales como herpes simple, herpes simple I y II, herpes zoster, enfermedades respiratorias virales, influenza, enfermedades infecto contagiosas de la infancia, hepatitis viral y laringotraqueitis; mediante la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, preserva la estructura, función y refuerza de los puentes de hidrógeno de los polirribosomas celulares. Estudios clínicos, han demostrado la actividad inmunomoduladora de metisoprinol contra los síntomas del covid-19. Los resultados obtenidos sugieren que durante el transcurso de la enfermedad la saturación de oxígeno se mantiene por encima de los 90 %, se observa mejoría en los controles imagenológicos pulmonares y, una vez controlado el padecimiento, los resultados de laboratorio resultan ser negativos. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:

Jarabe, Tabletas recubiertas (Oseltamivir 75 mg)

COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA CONTIENE: Oseltamivir Fosfato.................................... 0.09853 g (Equivalente a 75 mg de Oseltamivir). Excipientes c.s.p. PRESENTACIÓN: Caja x 20 cápsulas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

INMUNOSIN® JARABE Metisoprinol 250 mg/5 ml COMPOSICIÓN: CADA 100 ML DE JARABE CONTIENE: Metisoprinol........................................................5,0 g. Excipientes c.s.p. 280

POSOLOGÍA: Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. • Niños menores de 1 año: 2,5 ml de jarabe cada 4 horas. • Niños de 2 a 5 años: 5 ml de jarabe cada 4 horas. • Niños de 5 a 10 años: 7,5 ml de jarabe 4 veces al día. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a metisoprinol o a alguno de sus excipientes. ADVERTENCIAS: Puesto que el INMUNOSIN JARABE se excreta por vía renal en forma de ácido úrico, se debe administrar con precaución y bajo vigilancia médica en pacientes con hiperuricemia, gota, urolitiasis o alteraciones renales; puesto que puede incrementar el contenido de ácido úrico en la sangre. INTERACCIONES: Aunque no presenta incompatibilidad absoluta con ningún fármaco es aconsejable evitar la administración conjunta con medicamentos de actividad farmacológica similar, dado que pueden actuar de forma contraria sobre la acción biológica de estos fármacos. • Corticosteroides. Antiinflamatorio/Inmunosupresor en enfermedades cuya respuesta inmunológica esta alterada. • Globulina. El metisoprinol puede incrementar la producción de estas proteínas, y dar falsos positivos en el diagnóstico de algunas enfermedades inflamatorias.

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EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: A pesar de la ausencia completa de efectos teratogénicos en animales, la administración a mujeres embarazadas antes de los cuatro meses debe ser evaluada en función de la gravedad de la afección en curso. En caso necesario, se puede utilizar este medicamento durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible considerando riesgo-beneficio o sustituir por otro antiviral. LACTANCIA: Debido a que el fármaco se encuentra en el plasma en concentraciones muy bajas su uso durante la lactancia no representa ningún problema. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: No afecta a la capacidad de conducir u operar maquinaria. EFECTOS ADVERSOS: El efecto secundario más significativo de INMUNOSIN JARABE es que al degradarse la inosina del metisoprinol forma ácido úrico, por lo que, se puede observar un incremento transitorio de ácido úrico plasmático y urinario, los cuales, una vez finalizado el tratamiento vuelven a sus valores normales. POBLACIONES ESPECIALES PACIENTES CON ALTERACIONES RENALES: Pacientes con alteraciones renales: La inosina del metisoprinol se degrada en ácido úrico, por lo que, se puede observar un incremento de ácido úrico plasmático y urinario. PACIENTES GERIÁTRICOS: No se necesita ajuste de dosis en pacientes geriátricos. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfecciosos para uso sistémico. Otros antivirales. CÓDIGO ATC: J05AX91.

MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo por el cual ejerce estas acciones parece que consiste en una acción intracelular; aumenta la síntesis de ARN ribosómico y de proteínas en las células en que ambas se encuentran deprimidas a causa de la acción vírica. Incluso se supone que sería capaz de mejorar la síntesis celular de ARN y proteínas de la célula anfitriona en detrimento de la síntesis vírica. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: FARMACODINAMIA: El metisoprinol (MET) es un complejo de inosina con tres moléculas de dimetil amino isopropanol con acción antiviral e inmunomoduladora. Este fármaco presenta efecto inmunoestimulante en las citoquinas IL2, IFN y regulador inhibitorio en las citoquinas FNT e IL10. Además, suprime la síntesis viral de ARN viral incrementa “in vitro” la respuesta inmunitaria de linfocitos T, linfocitos B y con ello la producción de inmunoglobulinas, natural killer y macrófagos. Este principio activo favorece en la célula huésped la producción de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, preserva la estructura, función y refuerza los puentes de hidrógenos de los polirribosomas celulares. Estos fenómenos constituyen una real y eficaz defensa contra ADN y ARN viral, porque IN impide la replicación viral, conserva la integridad histológica y funcional de la célula humana. Actúa en infecciones virales tales como Herpes Simple tipo 1 y 2, Herpes Zoster, enfermedades eruptivas de la infancia, panencefalitis esclerosante subaguda y laringotraqueitis. En experimentos in vitro, metisoprinol provoca diferenciación de los linfocitos T y potenciación de las respuestas linfoproliferativas. Modula la citotoxicidad de los linfocitos Tctl y de las células NK, así como las funciones de los linfocitos Th. Puede aumentar también el número de marcadores de superficie de las IgG y del complemento. También se ha observado que potencia la producción de IL-1 e IL-2, así como la quimiotaxis y la fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos, en particular cuando estas funciones se encuentran previamente deprimidas.

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• Citostáticos. Son fármacos que actúan deteniendo el crecimiento y diseminación de células tumorales. Una combinación con metisoprinol (inmunoestimulante) puede resultar una acción contraria al medicamento, es decir, puede propiciar el crecimiento celular tumoral y, por tanto, su diseminación en el organismo. • Anti-linfocíticos. Inmunosupresor. • Metisoprinol junto con otros antivirales de diferente mecanismo de acción puede mejorar el pronóstico de enfermedades como el SIDA; mediante el tratamiento combinado TARGA (Tratamiento antirretroviral de gran actividad).

FARMACOCINÉTICA: El metisoprinol se absorbe por vía oral y rápidamente alcanza concentraciones hemáticas y urinarias elevadas. Posee su pico máximo de su concentración a la segunda o la tercera hora, con una caída en los niveles sanguíneos alrededor de la sexta hora, es decir, que las concentraciones sanguíneas persisten desde la tercera (3) a la sexta (6) hora aproximadamente. 281

Vademécum Farmacéutico Es rápidamente metabolizado, excretándose casi exclusivamente en la orina, en un 90 % en forma de alantoína y ácido úrico. Su semivida de eliminación es de 0.85 horas. ADVERTENCIAS: Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. No utilizar INMUNOSIN JARABE después de la fecha de caducidad ya que la fecha de caducidad indica el último día de validez del medicamento.

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Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

SOBREDOSIFICACIÓN: El metisoprinol no presenta riesgo de toxicidad aguda, y no se ha reportado sobredosificación de Isoprinosina, sin embargo, el caso de presentarse efectos adverso graves, discontinuar el medicamento y acudir al servicio de salud más cercano. El tratamiento se limitará a un manejo sintomático y de soporte del paciente. Puede usarse INMUNOSIN JARABE sin riesgo de toxicidad ni de acumulación en el organismo, ya que sus metabolitos de degradación se eliminan rápidamente en orina, y no se conoce ningún caso de toxicidad crónica. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. VIA DE ADMINISTACION: Vía oral. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 Frasco x 120 mL + jeringa dosificadora + prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 3886-MEN-0124

tratamiento previo con citoquinas. Tratamiento de adultos con determinados subtipos de sarcoma de tejidos blandos (stb) avanzado que hayan recibido tratamiento previo con quimioterapia para tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos cuya enfermedad ha progresado en los 12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o adyuvante. PR: Comp. 400 mg x 60 INPROGAST [Farmasilesia] PA: Omeprazol IND: Indicado en el tratamiento de úlceras gástricas y duodenales; reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, erradicación del Helicobacter pylori en combinación con antiinfecciosos, síndrome de zollinger ellison y en el tratamiento y prevención de erosiones o úlceras gastrointestinal asociadas al uso de AINES. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14 INVANZ [MSD] PA: Ertapenem IND: Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones moderadas a severas causadas por cepas susceptibles de microorganismos, también como terapia empírica inicial previa a la identificación de los organismos causales de las infecciones enumeradas a continuación: infecciones intraabdominales complicadas infecciones de la piel y estructura de la piel complicadas, incluyendo las infecciones diabéticas de los miembros inferiores; neumonías adquiridas en la comunidad; infecciones del tracto urinario complicadas, incluyendo pielonefritis; infecciones pélvicas agudas, incluyendo endomiometritis post-parto, aborto séptico e infecciones ginecológicas post-quirúrgicas; septicemia bacteriana PR: Sol. Iny. 1 g/20 ml x 1 INVICTUS [Siegfried] PA: Tadalafilo IND: Indicado en la disfunción eréctil en adultos. Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en varones adultos incluyendo aquellos con disfunción PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 2, Comp. Recub. 20 mg x 1

IPRAN [Abbott] PA: Escitalopram IND: Indicado para el tratamiento de los trastornos depresivos mayores y de mantención para evitar recaída. Tratamiento de los trastornos de pánico, con o sin agorafobia. Tratamiento de la ansiedad social. Tratamiento de la ansiedad generalizada. Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo. PR: Tab. Recub. 10 mg x 30, Tab. Recub. 20 mg x 30

INOXTAR [Iclos] PA: Pazopanib IND: Indicado en el tratamiento de 1ª línea del carcinoma de células renales avanzado (ccr) en ads. Y para los pacientes con enfermedad avanzada que han recibido

IPRASYNT [Faes Farma] PA: Bromuro de ipratropio IND: Indicado en el tratamiento de broncoespasmo asociado a EPOC, tratamiento de la obstrucción reversible de vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos. PR: Aerosol 20 mcg/dosis x 200 dosis x 1

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IRBESARTÁN LA SANTÉ [La Santé] PA: Irbesartán IND: Indicado como medicamento alternativo en el tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Tab. 150 mg x 30, Tab. 300 mg x 30 IRBETÁN [Elea] PA: Irbesartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Tab. 150 mg x 30, Tab. 300 mg x 30 IRBETIAZID [Siegfried] PA: Hidroclorotiazida, irbesartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterialPR: Tab. 150/12.5 mg x 30, Tab. 300/12.5 mg x 30 IRBETT [Siegfried] PA: Irbesartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial PR: Tab. 150 mg x 30, Tab. 300 mg x 30 IRINOGEN [Bagó] PA: Irinotecán IND: Indicado, en forma conjunta con 5-fu y leucovorina, en los esquemas de primera línea en enfermedad avanzada del cáncer de colon y recto. También está indicado en aquellos pacientes con cáncer colorrectal metastático cuya enfermedad progresó o recurrió luego de esquemas con 5-fu. PR: Amp. 100 mg x 1

IRIZIN Cápsula Blanda Cetirizina 2HCI 10 mg COMPOSICIÓN: Cada cápsula blanda contiene: Cetirizina 2HCl .................................................. 10 mg Excipientes c.s. GRUPO FARMACÉUTICO: CETIRIZINA: Antihistamínicos para uso sistémico. Derivados de la piperazina. CÓDIGO ATC: R06AE07. IRIZIN contiene en su formulación el fármaco cetirizina, el cual, es un antihistamínico de segunda generación que no produce sedación; indicado en el

tratamiento de procesos alérgicos como rinitis y la urticaria. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: La cetirizina es un potente agente antialérgico antagonista H1 selectivo, no sedante. Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica, y reduce la migración de células inflamatorias y la liberación de mediadores asociados a respuesta tardía. Regula la inflamación alérgica directamente al interferir con la acción de la histamina en los receptores H1 de la neuronas sensoriales y pequeños vasos sanguíneos. Los receptores H1 inhibidos por la cetirizina se encuentran principalmente en las células del músculo liso respiratorio, las células endoteliales vasculares, las células inmunitarias y el tracto gastrointestinal. La cetirizina no atraviesa en gran medida la barrera hematoencefálica, evitando las neuronas del sistema nervioso central. Como resultado, produce una sedación mínima en comparación con los antihistamínicos de primera generación. La cetirizina disminuye la permeabilidad vascular, disminuyendo el escape de líquido a los tejidos desde los capilares. La cetirizina también es un inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina. Disminuyen la presentación de antígenos, la expresión de citoquinas proinflamatorias, moléculas de IR adhesión celular y la quimiotaxis.

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IRALTONE AGA [Siegfried] PA: Minerales, Vit. C, Vit. E, vitaminas complejo B, cucurbita pepo, l-cistina IND: Indicado como complemento alimenticio avanzado formulado para el tratamiento y la prevención de la caída capilar crónica. Diseñado como un apoyo ideal para potenciar la eficacia de otros tratamientos anticaída, contribuyendo a un enfoque integral en el cuidado capilar. PR: Cáps. x 60

FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Después de una dosis oral, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en una hora y son proporcionales a las dosis administradas. Sus efectos suelen comenzar después de 20 a 60 minutos y persisten durante al menos 24 horas. Los alimentos no afectan el grado de exposición (AUC) de la cetirizina, pero el tiempo para alcanzar la concentración máxima se retrasa 1,7 horas. En los niños de 2 a 4 años las mismas dosis que en los adultos (en mg/Kg) ocasionan unas concentraciones plasmáticas menores y tardan más tiempo en alcanzarse. En los pacientes con disfunción renal, las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas. DISTRIBUCIÓN: La unión media a proteínas plasmáticas de cetirizina es del 93 %. La penetración de la cetirizina en el sistema nervioso central es pequeña y los niveles en el líquido cefalorraquídeo sólo son el 10 % de los correspondientes niveles plasmáticos. Su volumen de distribución es de 0,4 l/Kg. METABOLISMO: La cetirizina experimenta un mínimo metabolismo. Se han encontrado pequeñas cantidades de metabolitos no identificados en la orina y un metabolito oxidado en la sangre y en las heces. 283

Vademécum Farmacéutico La cetirizina sufre O-desalquilación oxidativa a un metabolito con actividad antihistamínica insignificante. La cetirizina no es un sustrato del sistema CYP450. La evidencia indica que la cetirizina es un sustrato de la glicoproteína P, lo que debe considerarse en el uso simultáneo de cetirizina con inhibidores de la gp-P. ELIMINACIÓN: Aproximadamente el 60 % de una dosis de 10 mg de cetirizina es eliminada en la orina de 24 horas, siendo fármaco neto en un 80 %. En total, la recuperación del fármaco es del 70 % en la orina y del 10 % en las heces. La hemodiálisis elimina menos del 10 % de la dosis. La semivida de eliminación de la cetirizina es de 6.5 a 10 h en voluntarios sanos (vida media de eliminación de 8,3 horas). Diccionario de Productos

INDICACIONES: La cetirizina es derivada del antihistamínico hidroxizina de primera generación, la cetirizina no cruza la barrera hematoencefálica en la medida en que sus homólogos de primera generación; como resultado, la cetirizina es un tratamiento eficaz de la rinitis alérgica que simultáneamente minimiza la posibilidad de efectos sedantes adversos. Además, la cetirizina es un antihistamínico de segunda generación que alivia eficazmente los estornudos, la rinorrea y los ojos llorosos asociados con IR las alergias estacionales y la rinitis alérgica debida a alérgenos como los ácaros del polvo y el moho. La cetirizina también se utiliza como complemento de la epinefrina para el tratamiento de la anafilaxia. IRIZIN está indicado en: Rinitis alérgica. Rinitis alérgica perenne. Angioedema. Urticaria crónica. Urticaria idiopática. Conjuntivitis alérgica. Dermatitis alérgica. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Vía de administración: Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 cápsula de 10 mg al día por vía oral. USO DE IRIZIN EN POBLACIONES ESPECIALES: INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Los pacientes de 12 años o más con insuficiencia hepática deben reducir la dosis a 5 mg una vez al día. INSUFICIENCIA RENAL: Los pacientes de 12 años o más con función renal disminuida (CrCL 11-31 ml/ min) y los pacientes en hemodiálisis (CrCL menos de 7 ml/min) deben reducir la dosis a 5 mg una vez al día. 284

EFECTOS ADVERSOS: IRIZIN es seguro y relativamente bien tolerado para el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. Aunque es poco común, sus principales efectos adversos en adultos incluyen somnolencia, fatiga, faringitis, mareos y sequedad de boca. Durante el tratamiento con cetirizina, se han informado en la literatura pocos casos de elevaciones transitorias y reversibles de las transaminasas hepáticas. También existen algunos informes de hepatitis con bilirrubina elevada. En los estudios posteriores a la comercialización, se informaron eventos adversos poco frecuentes y potencialmente graves, como hipotensión grave, anafilaxia, anemia hemolítica, colestasis, discinesia orofacial, glomerulonefritis, hepatitis, muerte fetal y trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes de la formulación. Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la hidroxizina, debido a que, la cetirizina es un metabolito de la hidroxizina. PRECAUCIONES DE USO: Se deben monitorear a los pacientes para detectar efectos adversos como fatiga y somnolencia en adultos y dolores de cabeza en niños. El riñón excreta principalmente cetirizina; como resultado, el riesgo de toxicidad suele ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Los pacientes con insuficiencia renal deben tomar una dosis de medicamento más baja en su grupo de edad. La función hepática y las enzimas también deben controlarse estrechamente en pacientes con insuficiencia hepática. Los proveedores de atención médica deben realizar ajustes de dosis según sea necesario para pacientes con insuficiencia hepática. Si olvidó de tomar IRIZIN: No use doble dosis para compensar la dosis olvidada. Use la dosis normal cuando se acuerde y siga usando el medicamento según la pauta habitual. Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Si bien que los antihistamínicos más seguros son los de segunda generación, de cualquier manera, en embarazadas, deben usarse solamente con prescripción médica.

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CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: No afecta a la capacidad de conducir u operar maquinaria, sin embargo, se debe conducir con precaución ya que cetirizina puede causar somnolencia. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se debe advertir a los pacientes que no usen cetirizina al mismo tiempo que alcohol u otros depresores del SNC, como benzodiazepinas u opioides, ya que puede causar sedación relacionada con la dosis. Pitolisant es un antagonista competitivo del receptor de histamina-3 y un agonista inverso que se utiliza en pacientes con narcolepsia. El uso concomitante de pitolisant con antihistamínicos como cetirizina puede disminuir la eficacia terapéutica de pitolisant. Evite la combinación. La cetirizina disminuye las concentraciones plasmáticas de gabapentina y reduce la exposición sistémica a la gabapentina. Sin embargo, la gabapentina es un depresor del SNC; por lo tanto, también se puede observar el sinergismo farmacodinámico que conduce a una depresión adicional del SNC La cetirizina es un sustrato de la glicoproteína P y el verapamilo es un inhibidor de la glicoproteína P. La administración concomitante de ambos fármacos previene la salida de cetirizina del SNC y aumenta la actividad antihistamínica. La cetirizina no debe administrarse con erdafitinib, puesto que los dos fármacos inhiben la glicoproteína P (ABCB1, MDR1). SOBREDOSIFICACIÓN: La investigación demostró que la dosis letal mínima es aproximadamente 460 veces la dosis diaria máxima recomendada para adultos. La mayoría de los incidentes de sobredosis se resuelven espontáneamente, siendo la somnolencia y la sedación los principales efectos adversos observados.

Existen informes de un pequeño número de casos de daño hepático inducido por cetirizina; en todos los casos, los valores de enzimas hepáticas volvieron a la normalidad después de suspender la cetirizina. No se conoce ningún antídoto específico para la cetirizina y no se puede eliminar eficazmente mediante diálisis. En caso de sobredosis de cetirizina, el tratamiento debe ser de apoyo y sintomático, considerando cualquier medicamento ingerido concomitantemente. ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y vigilancia médica. CONSERVACIÓN: Conservar a una temperatura no mayor a 30°C. TODO MEDICAMENTO DEBE GUARDARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo Receta Médica. PRESENTACIÓN:

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LACTANCIA: Se aceptan pequeñas dosis ocasionales de cetirizina durante la lactancia. Dosis mayores o un uso más prolongado pueden causar somnolencia y otros efectos en el lactante o disminuir el suministro de leche, particularmente en combinación con un simpaticomimético como pseudoefedrina o antes de que la lactancia esté bien establecida. Las pautas internacionales recomiendan la cetirizina como una opción aceptable. Si se requiere un antihistamínico durante la lactancia, la cetirizina se ha utilizado con éxito en casos de dolor persistente del seno durante la lactancia.

Caja x 1 blíster x 10 cápsulas blandas + prospecto. Caja x 2 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. Caja x 3 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prosIR pecto. Caja x 4 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. Caja x 5 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 3994-MEN-1024 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador IRUXOL SIMPLEX [Abbott] PA: Colagenasa IND: Indicado en la cicatrización en heridas y úlceras cutáneas en extremidades inferiores, actúa mediante un efecto desbridante de tejido necrótico. PR: Ung. 15 g x 1, Ung. 30 g x 1 ISBELA [Roddome] PA: Ciproterona, etinilestradiol IND: Indicado como medicamento alternativo para el tratamiento del acné tipo conglobata refractario 285

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Vademécum Farmacéutico a otros tipos de tratamiento androgénesis severa previamente diagnosticada en la mujer. síndrome de ovario poliquístico. PR: Tab. Recub. x 21

disminuye el tamaño de éstas. Además, posee un efecto dérmico antiinflamatorio. PR: Cáps. 10 mg x 30, Cáps. 20 mg x 30

ISLA CASSIS [Megalabs] PA: Ácido cítrico, sorbitol, Vit. C, acasia gum, extracto de cassis, aroma de cassis, extracto de musgo de islandia, maltitol, acesulfame k IND: Indicado en afecciones respiratorias con inflamación de las mucosas, tos seca, ronquera, catarro bronquial, como coadyuvante en el asma bronquial. PR: Tab. x 50

ISTARIL [Adium] PA: Fentermina, topiramato IND: Indicado en obesidad y sobrepeso. En presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso tal como hipertensión, diabetes mellitus tipo 2, o dislipidemia. PR: Cáps. Lib. control. 3.75/23 mg x 30, Cáps. Lib. Control. 7.5/46 mg x 30, Cáps. Lib. Control. 15/92 mg x 30

ISLA MINT [Megalabs] PA: Aspartame, carbohidratos, sorbitol, menta piperita esencia, parafina líquida, extracto de musgo de islandia IND: Indicado en el tratamiento de tos seca. ronquera. catarro bronquial. coadyuvante en el asma bronquial. irritación de las cuerdas vocales por un esfuerzo particular. desecación de la mucosa debido a respiración de aire seco. PR: Tab. x 50, Tab. x 30, Tab. x 10

IT-ERICHEM [Italchem] PA: Eritromicina, etilsuccinato IND: Indicado en las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior; infecciones de la piel y tejidos blandos. en pacientes alérgicos a la penicilina. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 80 ml x 1, Tab. 600 mg x 20

ISOBLOC CR [Casasco] PA: Carvedilol IND: Indicado para el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardíaca, disfunción ventricular izquierda post infarto de miocardio. PR: Cáps. Lib. Prol. 20 mg x 30, IS Cáps. Lib. Prol. 40 mg x 30 ISOBLOC D [Casasco] PA: Carvedilol, hidroclorotiazida IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial sistémica. PR: Comp. 25/12.5 mg x 30 ISOFACE [Siegfried] PA: Isotretinoína (ácido retinoico) IND: Indicado en el tratamiento del acné nodular (o noduloquístico) recalcitrante severo y en acné nodular severo que no ha tenido respuesta a los tratamientos convencionales, incluidos los antibióticos. PR: Cáps. Blanda 10 mg x 30, Cáps. Blanda 20 mg x 30 ISOPRINOSINE [Newport Pharma] PA: Metisoprinol IND: Indicado en el tratamiento de infecciones virales de las vías respiratorias, pacientes inmunodeprimidos por diferentes condiciones como el virus HIV, como coadyuvante en el tratamiento de: herpes facial, labial y genital recurrentes, enfermedades eruptivas de la infancia, resfrío común e influenza., hepatitis viral, panencefalitis esclerosante subaguda. PR: Jbe. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 500 mg x 20 ISOTRETINOÍNA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Isotretinoína (ácido retinoico) IND: Indicado para suprimir la actividad de las glándulas sebáceas y 286

ITAL-LOPRIT [FPC] PA: Lopinavir, ritonavir IND: Indicado como inhibidor de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana. PR: Tab. 200/50 mg x 60 ITALACTUS [Bioindustria] PA: Lactobacillus acidophilus IND: Indicado como antidiarreico indicado en el tratamiento de diarreas bacterianas y/o virales. diarreas causadas por quimioterapia y/o antibioticoterapia. protector y restaurador fisiológico de la flora intestinal. PR: Sobre 10 000 m x 6, Cáps. 30 m x 30 forte ITALBENZOL [Bioindustria] PA: Albendazol IND: Indicado en el tratamiento de helmintiasis simple o mixta demostrando eficacia contra: Ascaris lumbricoides, trichuris trichura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, necator americano, strongyloides y tenia PR: Susp. 100 mg/5 ml x 20 ml x 1, Tab. 200 mg x 40, Tab. 400 mg x 20 ITALCALCIO [Bioindustria] PA: Calcio, Vit. D3 IND: Indicado en las deficiencias orgánicas de calcio y Vit. D, prevención y tratamiento de la osteoporosis. en etapas de crecimiento, embarazo, lactancia, menopausia y andropausia. Niños en etapas de crecimiento en general y adolescente. PR: Tab. Disp. 200 ui/315 mg x 30 ITALCALCIO SUSP. [Bioindustria] PA: Calcio, Vit. D3, zinc IND: Indicado en niños y adolescentes con déficit de calcio. en etapas de crecimiento y desarrollo. períodos de convalecencias o fracturas óseas. aumenta las defensas y mejora la cicatrización. PR: Susp. 120 ml x 1 fresa

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ITALFUR®

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

ITALPRODIN [Bioindustria] PA: Ciprofloxacina IND: Indicado en las infecciones en vías urinarias: cistitis, uretritis, enfermedades de transmisión sexual: gonorrea. Tratamiento de la infección y la inflamación o el dolor urinario. Infecciones gastrointestinales: droga de elección en salmonella, tifoidea, y shigella (gastroenteritis). PR: Tab. 500 mg x 10 Tabletas recubiertas, suspensión en polvo para reconstituir. Antibiótico de amplio espectro (Cefuroxima Axetil) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 500 mg de Cefuroxima Axetil. SUSPENSIÓN contiene 125 mg/5 ml y 250/ml de Cefuroxima Axetil en frasco de 70 ml. INDICACIONES: Infecciones del tracto respiratorio: otitis media, faringitis, faringoamigdalitis, neumonías causadas por bacterias susceptibles, bronquitis aguda y crónica, sinusitis aguda. Infecciones de la piel y tejidos blandos: celulitis, infecciones de la cara, fascitis y epiglotitis. Tratamiento de infecciones genitourinarias: gonorrea no complicada, infecciones de vías urinarias, uretritis, cistitis. Infecciones maxilfaciales y odontogénicas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. POSOLOGÍA: • Vía oral: 500 mg cada 12 horas. • Dosis ponderal: 15 a 30 mg/kg cada 12 h. Duplicar la dosis en otitis media aguda. • Dosis en infecciones por gonorrea: una sola dosis de 1 gramo.

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ITALNIDAZOL [Bioindustria] PA: Secnidazol IND: Indicado en el tratamiento de amebiasis intestinal, giardiasis, tricomoniasis y vaginosis bacteriana. PR: Tab. 1 g x 2, Tab. 500 mg x 4

ITALPRODIN PLUS [Bioindustria] PA: Ciprofloxacina, fenazopiridina IND: Indicado para aliviar el dolor, ardor, irritación y el malestar en las vías urinarias, así como la necesidad de orinar con urgencia y en forma frecuente, todos síntomas provocados por las infecciones en las vías urinarias, cirugía, lesiones o exámenes. Acidificante para el tratamiento de síntomas de irritación de vías urinarias bajas, alivia síntomas de disuria, polaquiuria, ardor y cuando exista urgencia para la micción. da a la orina un IT color anaranjado o rojo. es un analgésico auxiliar en el tratamiento de infecciones de las vías urinarias como: pielitis, pielonefritis, uretritis, uretrotrigonitis; como profiláctico en el pre y posoperatorio y en exámenes urológicos instrumentales. PR: Tab. Recub. 500/100 mg x 20 plus ITALRAM [Italfarma] PA: Piritinol IND: Indicado para los síntomas de insuficiencia cerebral por trastornos del metabolismo y la circulación cerebral, tales como trastornos de la memoria, concentración y disminución de la actividad e interés por el medio. Trastorno de las funciones cerebrales en ancianos y demencias seniles. PR: Tab. 200 mg x 20

PRESENTACIONES:

ITALSARTAN [Julpharma] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión. Y reducir el riesgo de accidente cerebro vascular en pacientes con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda. PR: Tab. Recub. 50 mg x 30, Tab. Recub. 100 mg x 30

Tabletas recubiertas de 500 mg caja por 10. Suspensión en polvo para reconstituir sabor a manjar: • 125 mg/ 5 ml. Frasco por 70 ml. • 250 mg/ 5 ml. Frasco por 70 ml.

ITRACONAZOL NIFA [Prophar] PA: Itraconazol IND: Indicado en el tratamiento de micosis causadas por:aspergillus sp: en pacientes con intolerancia o refractariedad a la anfotericina b, sean inmunocomprometidos o no.PR: Cáps. 100 mg x 4. 287

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ITRAFUNG [Interpharm] PA: Itraconazol IND: Indicado en ginecología para el tratamiento de candidiasis vulvovaginal y tratamiento de balanitis o balanopostitis en la pareja. dermatología: pitiriasis versicolor, dermatomicosis, queratitis micótica y candidiasis bucal. onicomicosis causadas por dermatofitos y/o levaduras.micosis sistémicas. PR: Cáps. 100 mg x 30

ITRASPOR [Julpharma] PA: Itraconazol IND: Indicada para el tratamiento de diversas micosis superficiales y sistémicas dermatomicosis, candidiasis vulvovaginal, pitiriasis versicolor, candidiasis oral, micosis sistémicas, paracoccidioodomicosis, cansisiasis sistémicas, aspergilosis, histoplasmosis, blastomicosis, esporotricosis, cromomicosis, onicomicosis causadas por dermatofitos y/o levaduras. PR: Cáps. 100 mg x 15 ITROL [Interpharm] PA: Itraconazol IND: Indicado en el tratamiento de dermatofitos, levaduras y algunas infecciones de uñas por mohos.tiene un amplio espectro anti fúngico que incluye dermatofitos (trichophyton spp, microsporum spp. PR: Cáps. 100 mg x 15 IVERCREM [Megalabs] PA: Ivermectina IND: Para lesiones inflamatorias de la rosácea (papulopustular) en pacientes adultos. PR: Crema 1% x 30 g x 1 IVUMOD [Farm Trading] PA: Nitrofurantoína IND: Indicado en el tratamiento de infecciones agudas y crónicas: pielitis, cistitis, pielonefritis. en cirugía, como profilaxis frente a infecciones. PR: Cáps. 100 mg x 20 IXIFI [Pfizer] PA: Infliximab IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide. artritis psoriásica. espondilitis anquilosante. PR: Fco. 100 mg x 1 IXIPEN [Interpharm] PA: Apixaban IND: Indicado para prevenir la formación de coágulos venosos en adultos que se someten a una cirugía programada de reemplazo de cadera o rodilla. también se utiliza para prevenir el accidente cerebrovascular y el embolismo en personas adultas con fibrilación auricular no relacionada con enfermedad valvular, además, está indicado para tratar coágulos en las venas profundas y en los pulmones, así como para prevenir su reaparición en adultos. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 60, Comp. Recub. 5 mg x 60 ÍZABAN [Megat] PA: Empagliflozina IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en combinación con hipoglicemiantes orales y/o insulina 288

basal cuando éstos, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionen un control glicémico adecuado. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 25 mg x 30 IZINOVA [Abbott] PA: Magnesio sulfato, sodio sulfato, potasio sulfato IND: Indicado para la evacuación intestinal previa a cualquier procedimiento en el que se requiera un intestino limpio. PR: Fco. 176 ml x 2

-JJADELLE [Siegfried] PA: Levonorgestrel IND: Anticoncepción. PR: Implante 75 mg x 2 subdérmico JAKAVI [Interpharm] PA: Ruxolitinib IND: Indicado en el tratamiento de la esplenomegalia o síntomas relacionados con la enf. en ads. con mielofibrosis primaria (también conocida como mielofibrosis idiopática crónica), mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial. tratamiento en ads. con policitemia vera (pv) que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. PR: Tab. 5 mg x 60, Tab. 15 mg x 60 JANUMET [MSD] PA: Metformina, sitagliptina IND: Indicado como terapia inicial en pacientes con diabetes mellitus 2, cuando la dieta y el ejercicio no proporcionan el control glicémico adecuado. PR: Comp. Recub. 50/1 000 mg x 28, Comp. Recub. 50/1 000 mg x 56, Comp. Recub. 50/500 mg x 28, Comp. Recub. 50/500 mg x 56, Comp. Recub. 50/850 mg x 28, Comp. Recub. 50/850 mg x 56 JANUMET XR [MSD] PA: Metformina, sitagliptina IND: Indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no están controlados adecuadamente y que siguen tratamiento con metformina o sitagliptina sola, o. PR: Comp. Recub. 50/1 000 mg x 28, Comp. Recub. 100/1 000 mg x 28 JANUVIA [MSD] PA: Sitagliptina IND: Indicado como un complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glicemia en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2. para mejorar el control PR: Comp. Recub. 100 mg x 14, Comp. Recub. 100 mg x 28, Comp. Recub. 50 mg x 14 JAPICOL [Sandoz] PA: Tadalafilo IND: Indicado en el tratamiento de disfunción eréctil en hombres adultos. PR: Tab. 20 mg x 1, Tab. 20 mg x 2, Tab. 5 mg x 28

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JARDIANCE DUO [Boehringer Ing.] PA: Metformina, empagliflozina IND: Indicado en el tratamiento de los adultos mayores de 18 años o más con diabetes mellitus tipo 2 como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico PR: Comp. Recub. 5/850 mg x 60, Comp. Recub. 12.5/850 mg x 60, Comp. Recub. 12.5/1 000 mg x 60 JARIT [Roddome] PA: Progesterona IND: Indicado como coadyuvante en el manejo de las mastalgias secundarias a procesos benignos.PR: Cáps. Blanda 100 mg x 30, Cáps. Blanda 200 mg x 30, Cáps. Blanda 25 mg x 30, Cáps. Blanda 200 mg x 20 JOLIAN [Gedeon Richter] PA: Drospirenona, etinilestradiol IND: Indicado como anticonceptivo hormonal utilizado para prevenir el embarazo. también puede utilizarse en mujeres que presentan acné moderado a severo que no responde a otros tratamientos. PR: Tab. 3/0.02 mg x 28 JULCOX [Julpharma] PA: Celecoxib IND: Indicado para el alivio sintomático en el tratamiento de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. PR: Cáps. 200 mg x 10 JULITAM [Pharmetique/La Santé] PA: Levetiracetam IND: Indicado como monoterapia: tratamiento de crisis de inicio parcial con/sin generalización de epilepsia. PR: Tab. Recub. 1 000 mg x 30, Tab. Recub. 500 mg x 30 JULPHAMOX [Julpharma] PA: Amoxicilina IND: Indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, oído, nariz e infecciones de la orofaringe, infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto gastrointestinal, infecciones de piel y tejidos blandos. tratamiento de la úlcera gástrica, gastritis o úlcera duodenal asociadas a una infección por Helicobacter pylori. PR: Cáps. 500 mg x 20, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 1 g x 20, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 JULPRAZOL [Julpharma] PA: Omeprazol IND: Indicado en el tratamiento de úlcera duodenal. úlcera gástrica. erradicación de H. pylori en úlcera péptica. úlcera gástrica y duodenal asociadas a aine. antecedente de úlcera gástrica, duodenal o de hemorragia

gastrointestinal superior. esofagitis por reflujo. tratamiento de erge sintomática. s. Zollinger-Ellison: inicial. PR: Cáps. 20 mg x 20, Cáps. 40 mg x 20 JUSLIN - N 100 IU/ML [Biocon Biologics] PA: Insulina humana IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus insulinodependiente en adultos. PR: Amp. 100 ui/ml x 1 JUSLIN - R 100 UI /ML [Biocon Biologics] PA: Insulina humana IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus insulinodependiente en adultos. PR: Amp. 100 ui/ml x 1

-KKABIAN [Eurostaga] PA: Succinato de solfinacina IND: Indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y/o aumento de la frecuencia urinaria y la urgencia que puede producirse en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 10 mg x 30

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JARDIANCE [Boehringer Ing.] PA: Empagliflozina IND: Indicado como tratamiento complementario de un régimen de dieta y ejercicio físico para mejorar el control glicémico en los adultos con diabetes mellitus tipo 2 , PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 25 mg x 30

KALEL [Quifatex] PA: Multivitaminas IND: Indicado como suplemento alimenticio. PR: Tarro 210 g x 1 vainilla, Tarro 420 g x 1 vainilla, Tarro 900 g x 1 K vainilla, Sobre 360 g x 12 vainilla KALETRA [Abbvie] PA: Lopinavir, ritonavir IND: Indicado en el tratamiento del VIH/sida en combinación con otros agentes antirretrovirales. PR: Sol. Oral 80/20 mg x 160 ml x 1 KALMO [H.G.] PA: Sodio carbonato, glicerina, ácido esteárico IND: Indicado como supositorio promueve la evacuación fecal en estados de estreñimiento;. PR: Supos. x 6 KALOBA [Megalabs] PA: Pelargonium sidoides IND: Indicado en el tratamiento de infecciones agudas de etiología viral que afectan las vías respiratorias, fundamentalmente las vías respiratorias altas: resfriado común, faringoamigdalitis, laringotraqueítis, rinosinusitis y bronquitis. Actua como coadyuvante de la respuesta inmune. PR: Gotas 0.8 g/ml x 20 ml x 1, Gotas 0.8 g/ml x 50 ml x 1, Comp. 20 mg x 15, Jbe. 100 ml x 1 KALSIS [Jaspharm] PA: Calcio gluconato, gluconato de magnesio IND: Indicado en el tratamiento de osteoporosis. PR: Cáps. 185/85 mg x 90 289

Vademécum Farmacéutico KANAZOL [Elea] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo gastroesofágico. Tratamiento agudo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica y de la esofagitis por reflujo gastroesofágico. Erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna, en combinación con los antibióticos apropiados. Een el tratamiento crónico del síndrome de Zollinger-Ellison y del esófago de barret. PR: Cáps. 30 mg x 20

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KATRINA [Química Ariston] PA: Permetrina IND: Indicado para tratar las infestaciones de piojos en la cabeza, el cuerpo y el área del pubis (ladillas). PR: Loción cap. 1 % x 60 ml x 1

KEFNIR [Glenmark] PA: Cefdinir IND: Indicado en neumonía adquirida en la comunidad.exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Sinusitis maxilar aguda. Faringitis/amigdalitis. Infecciones no complicadass de la piel y de la estructura de la piel. Pacientes pediátricos: otitis media aguda bacteriana. Faringitis/amigdalitis infecciones no complicadas de la piel y de la estructura de la piel. PR: Cáps. 300 mg x 10, Susp. 125 mg/5 ml x 60 ml x 1 KELKO [Prophar] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. PR: Tab. Sublingual 30 mg x 10 KELZY [Exeltis] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Indicado como anticonceptivo hormonal. PR: Comp. Recub 2/0.02 mg x 28 KEPPRA [GSK] PA: Levetiracetam IND: Indicado como monoterapia en tratamiento de crisis de inicio parcial con o sin generalización DE epilepsia., está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. PR: Sol. Oral 100 mg/ml x 300 ml x 1, Tab. 1 000 mg x 30, Tab. 500 mg x 30, Amp. 500 mg/5 ml x 10 KESTAVA [Bagó] PA: Abirasterona IND: Tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en hombres adultos que sean asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de supresión de andrógenos, en los cuales la quimioterapia no está aun clínicamente indicada. Tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en hombres adultos 290

cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel. PR: Comp. 250 mg x 120 KETIPINA [Baliarda] PA: Quetiapina IND: Episodios agudos o mixtos del trastorno bipolar. Episodios depresivos del trastorno bipolar. Esquizofrenia. PR: Comp. 25 mg x 30, Comp. 100 mg x 30, Comp. 200 mg x 30, Comp. Recub. 50 mg x 30 XR, Comp. Recub. 300 mg x 30 XR KETOCON [Acromax] PA: Ketoconazol IND: Micosis superficiales y profundas de piel, pelo y uñas; infestaciones de boca y tracto gastrointestinal. Crema: tiña corporis, cruris, manus, pedis, pitiriasis versicolor y dermatitis del pañal. PR: Cáps. 200 mg x 10, Shampoo 200 ml x 1, Crema 30 g x 1, Shampoo 2 % x 120 ml x 1 KETOCONAZOL CREMA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ketoconazol IND: Indicado en infecciones micóticas de la piel, uñas y cabello, candidiasis cutánea aguda y crónica, tiña pitiriasis versicolor PR: Crema 2 % x 20 g x 1 KETOCONAZOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ketoconazol IND: Indicado en infecciones de la piel, uñas y cabello, producidas por dermatofitos y/o levaduras. micosis sistémicas como candidiasis, paracoccidiodomicosis, histoplasmosis, coccidiomicosis y blastomicosis sistémicas. PR: Comp. 200 mg x 10 KETOCONAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Ketoconazol IND: Indicado en el tratamiento en las siguientes micosis sistémicas: coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis histoplasmosis, candidiasis, blastomicosis. tratamiento de las dermatofitosis superficiales crónicas. PR: Tab. 200 mg x 10 KETOCONAZOL KRONOS CREMA [Kronos] PA: Ketoconazol IND: Infecciones fúngicas superficiales: candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, tinea corporis, cruris, manus y pedis. PR: Crema 2 % x 30 g x 1 KETOCONAZOL NIFA [Prophar] PA: Ketoconazol IND: Indicado en infecciones causadas por hongos sensibles, blastomicosis pulmonar y extrapulmonar. Candidiasis esofágica, orofaríngea, diseminada o mucocutánea. Cromomicosis. Coccidioidomicosis. Histoplasmosis pulmonar o diseminada. Onicomicosis. Paracoccidioidomicosis. Pitiriasis versicolor. Tinea corporis, cruris, pedis. Paroniquia. Esporo-

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KETOCYLIN [Farmasilesia] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Indicado para tratar vaginosis bacteriana originada por gardnerella vaginalis, mobiluncus spp. Y otras bacterias anaerobias como bacteroides frágiles, así como en vaginitis mixtas (candidiásica y bacteriana) y candidiasis vaginal. PR: Óvulo 400/100 mg x 7 KETOFINOL GEL [Bioindustria] PA: Ketoprofeno IND: Indicada en el tratamiento de alteraciones dolorosas, inflamatorias o contusiones, de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla) PR: Gel 2.5 % x 60 g x 1 KETOL [James Brown Pharma] PA: Ketorolaco IND: Indicado para el alivio del dolor agudo de cualquier intensidad, como: postquirúrgico y traumático, neoplásico, ginecológico, reumático, renal o biliar, lumbalgia, migraña. PR: Cáps. Blanda 20 mg x 10, Jga. Prell. 60 mg/2 ml x 1 KETOPROFENO GENFAR [Genfar] PA: Ketoprofeno IND: Indicado en el tratamiento de artritis reumatoidea, coxartrosis, periartritis, tendinitis, bursitis, estados intensamente dolorosos, lumbalgia, ciática aguda, neuralgia, traumatismos, algias postoperatorias, dolor asociado al cáncer, crisis de gota, odontalgias. PR: Tab. 100 mg x 30 KETORODOL [Megalabs] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el tratamiento a corto plazo (≤ 5 días) del dolor moderado a severo, generalmente postoperatorio. PR: Comp. Subling. 10 mg x 10, Comp. Subling. 20 mg x 10, Vial 60 mg/2 ml x 3, Comp. Subling. 30 mg x 10 KETOROLACO GENFAR [Genfar] PA: Ketorolaco IND: Manejo a corto plazo del dolor moderado a severo, incluyendo dolor postraumático, cólico renal y dolor asociado a procesos oncológicos. PR: Amp. 30 mg/ ml x 10 KETOROLACO NIFA [Prophar] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico, indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio.PR: Tab. 20 mg x 10, Tab. 10 mg x 10, Tab. Sublingual 20 mg x 10

KETOTIFENO ECAR [Hospimedikkaecar] PA: Ketotifeno IND: Indicado como profilaxis de asma bronquial, bronquitis alérgicas, rinitis y conjuntivitis alérgicas. PR: Jbe. 1 mg x 100 ml x 1 KETOTIFENO GENFAR [Genfar] PA: Ketotifeno IND: Indicado como profilaxis del asma bronquial intrínseca, extrínseca o mixta, bronquitis alérgica, fiebre del heno. También en la profilaxis de las reacciones cutáneas alérgicas y rinitis alérgicas. PR: Jbe. 1 mg/5 ml x 100 ml x 1 KEUTRAL DC [Megalabs] PA: Vitaminas complejo B IND: Indicado como tratamiento de neuralgias e inflamación de nervios. PR: Amp. 10 000 UI x 1 doble cámara, Amp. 25 000 UI x 1 doble cámara KEVAL [Saval] PA: Eletriptán IND: Indicado como tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. PR: Comp. 40 mg x 2

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tricosis diseminada. Thichophyton sp. Candida sp: onicomicosis (en pacientes sin inmunocompromiso). PR: Tab. 200 mg x 10

KI-CAB [Saval] PA: Tegoprazán IND: Tratamiento de reflujo gastroesofágico, úlceras gástricas y duodenales, y en combinación con antibióticos para erradicación de Helicobacter pylori. PR: Comp. Re- KI cub. 50 mg x 30 KIADON [P&G Health] PA: Ginkgo biloba IND: Indicado en el proceso con producción excesiva de radicales libre, NEUROPROTECCION Y ANTIOXIDANTE. PR: Gotas 40 mg/2 ml x 28 ml x 1 KIDCAL [Grupofarma] PA: Calcio carbonato, zinc óxido, Vit. D3 IND: Indicado como suplemento de calcio y zinc.tratamiento de las deficiencias de calcio en niños y adolescentes. Raquitismo. Inmunomodulador. PR: Jbe. 180 ml x 1 fresa, Jbe. 180 ml x 1 tutti frutti KILOX SOLUCIÓN 0.6 % [Sanfer] PA: Ivermectina IND: Indicado en el tratamiento de oncocercosis, filariasis linfática, tratamiento alternativo de estrogiloidiasis intestinal, escabiosis y pediculosis. PR: Fco. 5 ml x 1 KINEMAX [Megalabs] PA: Dexketoprofeno trometamol IND: Indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad leve o moderada de diversa etiología, tal como dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontología. PR: Comp. Recub. X 25 mg x 10, Sol. Iny. 50 g/2 ml x 2 291

Vademécum Farmacéutico KINESIOL DOLOR®

epidérmico humano (her2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lhrh). PR: Comp. Recub. 200 mg x 53

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Sobres Antiartrósico, Antiinflamatorio (Meloxicam + Glucosamina) COMPOSICIÓN: Cada sobre contiene Meloxicam 15 mg y Glucosamina 1500 mg. INDICACIONES: Indicado para el tratamiento sintomático de la artrosis. Útil en pacientes con diagnóstico de osteoartrosis en fase aguda que se acompaña con dolor y/o rigidez articular. CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. - Fenilcetonuria. KI - Úlcera péptica activa. POSOLOGÍA: 1 sobre diario. Disolver el contenido de cada sobre en un vaso con 250 mL de agua, se recomienda preferentemente por la mañana. El tratamiento es de corto plazo y la duración consiste con las metas terapéuticas individuales de cada paciente determinadas por su médico. PRESENTACIÓN: Caja x 30 Sobres x 4g c/u + Prospecto. Sabor a limón. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca KINSON XR [Eurofarma] PA: Pramipexol IND: Tratamiento de la enfermedad de Parkinson, como agonista dopaminérgico que ayuda a mejorar los síntomas motores asociados a la deficiencia de dopamina. PR: Comp. Lib. Prol. 0.75 mg x 30,Comp. Lib. Prol. 1.5 mg x 30,Comp. Lib. Prol. 0.375 mg x 30 KISQALI [Interpharm] PA: Ribociclib IND: Indicado en el tratamiento de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (hr) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento 292

KLARICID/KLARICID IV/KLARICID UD [Abbott] PA: Claritromicina IND: Indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, de piel y tejidos blandos, otitis media aguda. Prevención o tratamiento de la infección diseminada o localizada por mycobacterium avium complex. Erradicación del H. Pylori. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Susp. 125 mg/5 ml x 50 ml x 1, Tab. 500 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Vial 500 mg x 1 iv, Comp. Lib. Prol. 500 mg x 10 KLARSTAR [Celsius] PA: Claritromicina IND: Indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, de piel y tejidos blandos, otitis media aguda. prevención o tratamiento de la infección diseminada o localizada por mycobacterium avium complex. erradicación del H. pylori. PR: Tab. 500 mg x 10 KLEAR TOS MENTA [Eurofarma] PA: Bromhexina IND: Indicado en el alivio efectivo de la tos. PR: Cáps. Blanda 8 mg x 20 KOBIL [Siegfried] PA: Ginkgo biloba IND: Indicado en el trastorno de la atención (pasajera o fugaz), trastornos de la memoria, trastornos de la concentración, síndrome vertiginoso, claudicación intermitente de miembros inferiores, demencia senil, depresión, antioxidante. PR: Gotas 80 mg/ml x 25 ml x 1 KOBIL E [Siegfried] PA: Ginkgo biloba, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado en el tratamiento de trastornos de la atención (pasajera o fugaz), trastornos de la memoria, trastornos de la concentración, síndrome vertiginoso, claudicación intermitente de miembros inferiores, demencia senil, depresión, antioxidante. PR: Cáps. Blanda 80 mg x 30 KOBIL EMS [Siegfried] PA: Ginkgo biloba, magnesio, selenio, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado en el tratamiento de trastornos de la atención (pasajera o fugaz), trastornos de la memoria, trastornos de la concentración, síndrome vertiginoso, claudicación intermitente de miembros inferiores, demencia senil, depresión, antioxidante. PR: Cáps. Blanda x 30

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KOMBIGLYZE XR [Astrazeneca] PA: Metformina, saxagliptina IND: Indicado en complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2, PR: Comp. Recub. 2.5/1 000 mg x 28, Comp. Recub. 5/1 000 mg x 28 KOPODEX [Abbott] PA: Levetiracetam IND: Indicado con epilepsia como terapia concomitante en el tratamiento de las crisis convulsivas de inicio parcial, con o sin generalización secundaria. PR: Comp. Recub. 1 000 mg x 30, Comp. 500 mg x 30, Sol. Oral 100 mg/ml x 120 ml x 1 KRO AMOXICILINA KRONOS [Kronos] PA: Amoxicilina IND: Indicado en las infecciones respiratorias inferiores, especialmente bronquitis agudas y crónicas, neumonías y bronconeumonías, infecciones respiratorias superiores, amigdalitis, laringitis, sinusitis, etc. también está indicado en las infecciones de las vías urinarias, gastrointestinales, infecciones dermatológicas. PR: Cáps. 500 mg x 21, Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 KRO BACTROL [Kronos] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Indicado en infecciones gram positivas y gram negativas más comunes (estreptococos, estafilococos, neumococos, c. diphtheriae, h. influenzae, e. coli, salmonella, shigella, klebsiella-enterobacter, proteus mirabilis), los que causan infecciones de vías respiratorias, del sistema genitourinario, del aparato digestivo. infecciones de piel y tejidos blandos. PR: Susp. 200/40 mg/5 ml x 120 ml x 1, Comp. 400/80 mg x 100 KRO FEMIKOL [Kronos] PA: Ácido bórico, ácido fénico, alumbre amoniacal, eucaliptol, mentol, timol IND: Indicado como una ducha vaginal suave no irritante, para uso rutinario en la higiene íntima. puede ser usado como coadyuvante en el tratamiento de procesos que afecten el ojo, boca, vagina, vegija urinaria, mediante irrigaciones. PR: Fco. 90 g x 1 KRO FEMIKOL CREMA VAGINAL [Kronos] PA: Ácido bórico, ácido fenico, mentol, eucalipto, timol IND: Indicado como Coadyuvante en la vaginitis, tricomasis, candidiasis, Prurito vaginal, Higiene post-menstrual y post-parto PR: Crema Vag. 1 % x 40 g x 1

KRO-TERMOFIN PLUS [Kronos] PA: Paracetamol IND: Indicado como analgésico y antipirético en pacientes con: alergias al ASA, desórdenes de la coagulación, anticoagulantes orales, hemorragia, úlcera péptica, otalgia, cefalea, dolor dental, post-tonsilectomía, dismenorrea, dolor y fiebre que acompañan al resfriado común y otras infecciones bacterianas y virales.PR: Jbe. 160 mg/5 ml x 120 ml x 1 KRODOL [Kronos] PA: Ketorolaco IND: Indicado en el manejo a corto plazo del dolor moderado o severo incluidos el dolor postoperatorio, la artritis reumatoide, la osteoartritis, los trastornos menstruales, los dolores de cabeza, el dolor de columna, tejidos blandos, espondilitis anquilosante y cólico nefrítico. PR: Vial 30 mg/ml x 5, Vial 60 mg/2 ml x 1, Tab. Sublingual 30 mg x 10

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KOLGEL [Grupofarma] PA: Vit. C, Vit. D, pimienta negra extracto, cúrcuma extracto, colágeno tipo ii IND: Indicado como suplemento de colágeno tipo II para la prevención y manejo coadyuvante de la artrosis. PR: Cáps. x 30

KROFLENACO [Kronos] PA: Diclofenaco IND: Indicado en el tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas y agudas, tales como la artritis reumatoidea, osteartritis, pelviespondilitis anquilosante, artrosis, espondiloartrosis, gota, psoriasis, lupus eritematoso diseminado, estados dolorosos KR inflamatorios de origen no reumático. PR: Tab. 50 mg x 100 KRONVIT C [Kronos] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado en estados carenciales de Vitamina C, embarazo lactancia y otras condiciones que aumenten las demandas de ácido ascórbico dietas estrictas, procesos de cicatrización, estrés, enfermedades infecciosas, malnutrición, fiebre prolongada. PR: Gotas 30 ml x 1, Amp. 1 g/5 ml x 5 KROPRIL [Kronos] PA: Enalapril IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, sea ésta esencial o renovascular, insuficiencia cardiaca, infarto agudo de miocardio en su fase temprana para evitar remodelación cardiaca ventricular. PR: Tab. 20 mg x 20 KROXIFENO [Kronos] PA: Ibuprofeno IND: Reducción de la fiebre; manejo del dolor leve a moderado, migraña, dolor dental, dolor muscular, óseo, articular, dolor debido al resfriado común y la gripe, tratamiento de la artritis reumatoide juvenil. PR: Tab. 400 mg x 20, Susp. 200 mg/5 ml x 120 ml x 1 293

Vademécum Farmacéutico KUFER Q - CIRRO®

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Sobres Hiperamonemia - Cirrosis Profilaxis de Encefalopatía Hepática (L-Ornitina- L-Aspartato) COMPOSICIÓN:

Cada SOBRE de 6 g contiene: L-Ornitina- L-Aspartato.............................3000,0 mg Excipientes L-Arginina................................................... 1500,0 mg Ácido cítrico anhidro...................................648,0 mg Saborizante Naranja granular...................230,0 mg Saborizante Limón granular..................... 230,0 mg Polivinilpirrolidona......................................140,0 mg KU Butirato de calcio.........................................100,0 mg MECANISMO DE ACCIÓN: DESCRIPCIÓN: L-Ornitina- L-Aspartato, en diferentes estudios clínicos la asociación de estos aminoácidos ocasiona una disminución rápida de los valores incrementados de amoníaco sanguíneo, ya que intervienen en los ciclos metabólicos del hígado, mejorando la síntesis de úrea y síntesis de glutamina. Además se aumenta la capacidad de detoxificación, sobre todo del ciclo de úrea, y se mejora el balance energético. La función hepática alterada es influenciada favorablemente, estimulándose la regeneración de la célula hepática. ORNITINA: Sirve como un activador de las enzimas Ornitina Carbamoil Transferasa y Carbamoil Fosfato Sintetasa, y también como el sustrato de la síntesis de úrea, por lo cual se produce eliminación de NH3 y CO2. Arginina aumenta la excreción de amoníaco. EL ASPARTATO: un producto metabólico de la ornitina que en condiciones patológicas es absorbido por las células y ahí se usa para unirse al amoníaco en la forma de glutamina (es un aminoácido resultante de la unión del glutamato con el amoníaco, en condiciones normales y patológicas, siendo una forma no tóxica para la excreción de amoníaco) asi como también en el ciclo de la úrea. 294

BUTIRATO: Es un atrapador de glutamina, que produce saciedad y reduce la absorción de amonio, disminuye la permeabilidad intestinal para el paso de bacterias y es normalmente producido por la microbiota. También butirato reduce el depósito de colesterol hepático, ya que suprime 9 genes de síntesis de colesterol intestinal y aumenta la síntesis de incretinas del intestino, mejorando la producción de insulina. FARMACOCINÉTICA: L-ornitina -L-aspartato tienen una buena absorción intestinal, su TVM es de 30 a 40 minutos, metabolismo hepático: aspartato es transformado por 3 vías: proteínas, carbohidratos y triglicéridos, en aminoácidos esenciales y compuestos nitrogenados, mientras que ornitina es metabolizada por transaminación y descarboxilación, su excreción es renal. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Prevención de Encefalopatía Hepática. Estados de Hiperamonemia: Hepatopatía Crónica Difusa. Cirrosis Hepática. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de sus componentes, embarazo, lactancia, insuficiencia renal. RECOMENDACIONES: PRECAUCIONES: KUFER Q CIRRO® debe ser empleado con precaución en pacientes diabéticos, por el contenido de sucralosa de los excipientes. REACCIONES ADVERSAS: Raramente se han presentado: Náusea, vómito, dolor articular, reacciones alergicas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: No se conocen, ya que al ser un medicamento en base a aminoácidos, no altera sus propiedades farmacológicas ni la de otros productos, al ser administrado conjuntamente. ALTERACIONES DE LABORATORIO: No se conocen. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El contenido disuelto de 1-2 sobres de polvo para reconstituir de L-Ornitina- L-Aspartato se toma hasta 3 veces al día. El polvo para reconstitución oral de L-Ornitina-LAspartato se disuelve en abundante líquido (por ejemplo un vaso con agua, te o jugo) y se ingiere con o después de los alimentos.

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Producto de prescripción médica. Manténgase fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: Caja x 10 sobres, de 6 g. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

KUFER Q ECV®

Cápsulas Hígado graso/Síndrome Metabólico/ Hígado graso + un factor de riesgo cardiovascular (Hipertensión Arterial, Dislipidemia, Aterosclerosis, Trombofilia) (Silimarina, Coenzima Q10, Resveratrol) COMPOSICIÓN: Silimarina......................................................... 250 mg Coenzima Q10.................................................... 30 mg Resveratrol...................................................... 100 mg MECANISMO DE ACCIÓN: HÍGADO GRASO COMO FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR: La presencia de hígado graso y algún factor de riesgo cardiovascular como; HTA, diabetes, resistencia a la insulina, aterosclerosis, obesidad, envejecimiento, incrementa la posibilidad desarrolle algún evento isquémico cardiaco, o cerebral, como angina de pecho o ataques isquémicos transitorios,

que pueden terminar en infartos. Estos pacientes tienen un alto riesgo de enfermedad cardiovascular y se sugiere iniciar un tratamiento protector. La mejor medida protectora cardiovascular es el precondicionamiento, una cualidad que dota a los órganos a resistir la isquemia de cualquier etiología y por lo tanto disminuir el riesgo de infartos. Tradicionalmente el precondicionamiento ha sido inducido por el ejercicio y la dieta hipocalórica, pero estas medidas tienen el inconveniente de abandono en un 90 % en 2 años. El descubrimiento de que Resveratrol genera precondicionamiento al activar las mismas vías metabólicas que el ejercicio, ha hecho posible que los médicos puedan usar el precondicionamiento farmacológico, como medida protectora de eventos cardiovasculares. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y MECANISMO DE ACCIÓN: KUFER Q ECV® es el único hepatoprotector que contiene 3 componentes: Silimarina que tiene una acción antifibrótica y regeneradora de los hepatocitos, inhibe la enzima IKKB, reduce la lipogénesis de novo hepática y por lo tanto se bloquea el primer paso de la esteatosis. La Coenzima Q10 es un potente antioxidante, neutraliza el estrés oxidativo y bloquea de esta manera el segúndo paso de la KU fisiopatologia de la esteatosis. Resveratrol activa las Sirtuinas 1 (SIRT 1), se produce cardioprotección al inducirse el precondicionamiento. Al activar la sON se evita la disfunción endotelial y por lo tanto la formación de trombos. En diferentes estudios clínicos se ha comprobado que silimarina tiene un potente efecto antioxidante, gracias al cual inhibe el estrés oxidativo infeccioso antiviral, potencializa el sistema inmunológico, estabiliza membranas lisosomales, inhibe la actividad de la histamina mediada por neutrófilos. Silimarina también bloquea la p38 MAPK y al STAT 3 (factores de transcripción nuclear que intervienen en la tormenta inmunológica, al activar monocitos, macrofagos y linfotitos), y aumenta la respuesta específica de Interferon gamma, previniendo su efecto citotóxico a nivel pulmonar y la liberación de citoquinas en pacientes con SARS CoV 2. Silimarina, inhibe la expresión del receptor de la proteina ACE2, responsable de la adherencia del coronavirus al organismo humano y de su reproducción, previene el envejecimiento pulmonar (inflamación crónica, remodelación de las vías respiratorias, deterioro de la función) reduciendo así el riesgo de agresividad y letalidad de COVID-19 en personas mayores”. Diccionario de Productos

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

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Vademécum Farmacéutico Por las acciones detalladas anteriomente silimarina, bloquea la transmisión de viriones infecciosos y la replicación viral, inhibe la respuesta inflamatoria, mejora la respuesta inmunológica, protege de la gravedad de la enfermedad y la transmisión de la infección. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

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KUFER Q ECV® está indicado en hígado graso, síndrome metabólico prevención primaria cardiovascular, en pacientes con alto riesgo de padecer infarto cardiaco o cerebral, pacientes con aterosclerosis, obesos, diabéticos, ancianos, fumadores, hipertensos. También en pacientes con hígado graso y otros factores de riesgo como: prediabetes,o resistencia a la insulina, sobrepeso, prehipertensos. CONTRAINDICACIONES: Ningúna a las dosis recomendadas. RECOMENDACIONES: PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES: Mantener fuera del alcance de los niños. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS SECUNDARIOS: A dosis recomendadas no presenta. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

L ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Por vía oral KUFER Q

ECV® 1 a 2 cápsulas al día.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30 °C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. PRESENTACIÓN: Caja x 20 cápsulas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca 296

KUFER Q FORTE [Biogenet] PA: Coenzima q (ubiquinona), silimarina, simeticona IND: Indicado en el tratamiento de cirrosis, hepatitis crónicas, alcoholismo, hígado graso. PR: Cáps. 140/10 mg x 30, Cáps. 140/10 mg x 10, Cáps. 140 mg x 40 KUFER Q RECARGADO [Biogenet] PA: Coenzima q (ubiquinona), silimarina IND: Prevenir y tratar el hígado graso y sus complicaciones como la resistencia a la insulina. PR: Cáps. 170/30 mg x 30

-LL-ARGININA 2GO [Quantum Pharm] PA: Proteína, aspartato l-arginina IND: Indicado como suplemento proteico en polvo que ayuda al aumento de la masa muscular, combate la fatiga. PR: Tarro 370 g x 1 vainilla LABRIXILE [Megalabs] PA: Pramipexol IND: Indicado en el tratamiento de signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática. tratamiento del síndrome de piernas inquietas. PR: Comp. 0.25 mg x 30, Comp. 1 mg x 30 LACOTEM [Adium] PA: Lacosamida IND: Tratamiento de las crisis epilépticas parciales PR: Comp. 50 mg x 28, Comp. 100 mg x 28, Comp. 200 mg x 28 LACTACYD DELICATA [Sanofi] PA: Ácido fosfórico, ácido láctico, p-hidroxibenzoato metilo sódico, suero desmineralizado IND: Indicado para la higiene íntima diaria; coadyuvante en vaginosis/vaginitis. PR: Fco. 200 ml x 1 LACTACYD PRO BIO [Sanofi] PA: Ácido láctico, lactosuero, agentes prebióticos IND: Indicado para la higiene íntima femenina. PR: Fco. 200 ml x 1 delicata, Fco. 200 ml x 1 femina LACTARREHA [Eurostaga] PA: Lactobacillus rhamnosus IND: Indicado en la prevención y tratamiento de diarrea aguda y crónica; mejora de disbiosis intestinal.PR: Sobre x 10 LACTATO DE RINGER LIFE [Life] PA: Calcio cloruro, cloruro de potasio, cloruro de sodio, sodio lactato IND: Indicadas en la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con patologías de líquidos (hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos). PR: Fda. 1 000 ml x 1

Información orientada al profesional de la salud.

LACTEOL FORTE [Dyvenpro] PA: Lactobacillus acidophilus IND: Indicado en el tratamiento andiarreico biológico indicado en el tratamiento de diarreas banales e infecciosas, bacterianas y/o virales y de diarreas causadas por quimioterapia y/o antibioticoterapia. protector y restaurador fisiológico de la flora intestinal. PR: Sobre 340 mg x 8, Cáps. 340 mg x 12

LACTFLAT®

- Si siguen consumiendo alimentos que contengan productos lácteos después de 20 a 45 minutos, tome otra tableta. PRESENTACIONES: Tabletas ranuradas caja por 30. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca LACTIBON FEM ÓVULOS [Medihealth] PA: Ácido láctico IND: Indicado en infecciones vaginales y restablece el pH. PR: Óvulo x 7 LACTINESE [Roddome] PA: Cabergolina IND: Indicado en el tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos, incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. también está indicado en adenomas secretores prolactínicos de la pituitaria (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de silla turca vacía con hiperprolactinemia asociada. PR: Tab. 0.5 mg x 8

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LACTÉOL BABY [Dyvenpro] PA: Lactobacillus LB inactivado IND: Como apoyo en diarrea y trastornos digestivos en bebés y niños, ayudando a mantener el equilibrio de la flora intestinal y favoreciendo el bienestar gastrointestinal. PR: Gotero 10 billones x 10 ml x 1

LACTOFAES [Faes Farma] PA: Vit. C, Vit. D3, fos (fructo-oligosacáridos), lactobacillus reuteri, lactibacillus rhamnosus IND: Indicado como suplemento alimenticio a base de probióticos y Vit. D3 PARA apoyar la LA salud intestinal y el sistema inmune PR: Gotas 7.5 ml x 1, Sobre Eferv. 1 g x 10, Tab. Mastic. x 20 Tabletas ranuradas Enzima que ayuda a digerir la lactosa (Lactasa) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 9.000 FCC (Food Chemical Codex) de lactasa. INDICACIONES: LACTFLAT compensa el déficit de la enzima lactasa que padecen las personas con intolerancia a la lactosa o con mala digestión de los lácteos. Esta enzima ayuda a descomponer y digerir la lactosa contenida en los alimentos lácteos principalmente, evitando la aparición de los síntomas propios de la intolerancia como: dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea, náuseas y vómitos. No es útil para personas con alergia a la proteína de la leche de vaca. PRECAUCIONES: Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. POSOLOGÍA: - Una o dos tabletas 5 o 10 minutos antes de ingerir cualquier alimento con lactosa.

LACTOSINTOL [Pharmabrand] PA: Lactasa IND: Indicado en el tratamiento para intolerancia a la lactosa, que se manifiesta con molestias gastrointestinales (dolor abdominal, calambres, hinchazón, flatulencia y diarrea) tras consumir productos lácteos o alimentos que contienen lactosa.PR: Tab. Mastic. 90 mg x 30 LACTULAX [Chalver] PA: Lactulosa IND: Indicado en el tratamiento del estreñimiento crónico, especialmente en personas con factores predisponentes como sedentarismo o baja ingesta de fibra y líquidos. Indicado también para síndrome de colon irritable, enfermedad diverticular y estreñimiento psicógeno. Medicamento de elección en encefalopatía porto-sistémica al disminuir niveles de amoníaco en sangre. PR: Jbe. 60 g/100 ml x 240 ml x 1, Sachet 66.7 g/100 ml x 15 ml x 12 LACTULOSA ACROMAX [Acromax] PA: Lactulosa IND: Indicado en el tratamiento sintomático de la constipación (posparto, postoperatorio, especialmente de hemorroidectomía). prevención y trata297

Vademécum Farmacéutico miento de la encefalopatía portal sistémica, incluyendo las etapas de pre-coma y coma hepático. PR: Fco. 3.33 g/5 ml x 220 ml x 1

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LACTULOSA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Lactulosa IND: Indicado en el tratamiento para tratar el estreñimiento al ablandar las heces y estimular su paso por el intestino, y para la encefalopatía portosistémica. PR: Fco. 65 % x 220 ml x 1, Fco. 66.7 % x 220 ml x 1 LACTULOSA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Lactulosa IND: Indica para el tratamiento de la constipación crónica en que se requiere regulación del ritmo fisiológico del colon, tratamiento y prevención de coma o precoma hepático en encefalopatía portal sistémica . PR: Fco. 65 % x 200 ml x 1 LACTULOSA JASPHARM [Jaspharm] PA: Lactulosa IND: Tratamiento sintomático de la constipación (posparto, postoperatorio, especialmente de hemorroidectomía. Prevención y tratamiento de la encefalopatía portal sistémica, incluyendo las etapas de pre-coma y coma hepático. PR: Fco. 65 % x 220 ml x 1

LA LACTULOSA ROCNARF [Rocnarf] PA: Lactulosa IND:

Estreñimiento. Encefalopatía hepática. PR: Sol. 240 ml x 1 LADEE 20 [Exeltis] PA: Drospirenona, etinilestradiol IND: Indicado como anticonceptivo oral PR: Comp. 3/0.02 mg x 28 LAFEM [Gramon Millet] PA: Ácido láctico, aloe vera (sábila), lactosuero, agentes prebióticos IND: Indicado para el tratamiento de la higiene íntima femenina. Previene posibles infecciones, irritaciones en zona íntima. Hidrata y ayuda a la regeneración de mucosas en zona íntima. PR: Fco. 200 ml x 1 revitalizante, Fco. 200 ml x 1 bio-defense LÁGRIMAS ARTIFICIALES JASPHARM [Jaspharm] PA: Hidroxipropilmetilcelulosa IND: Indicado para el alivio de las irritaciones leves de los ojos producidas por el viento y el sol u otros irritantes. PR: Gotas Oft. 0.3 % x 15 ml x 1 LÁGRIMAS ARTIFICIALES LA SANTÉ [La Santé] PA: Hidroxipropilmetilcelulosa IND: Indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. PR: Sol. Oft. 3 mg/ml x 15 ml x 1 298

LALEVO [Acromax] PA: Levofloxacino IND: Indicado en las infecciones respiratorios (sinusitis bacteriana aguda, exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad). Infecciones genitourinarias (incluyendo pielonefritis, prostatitis bacteriana crónica e infecciones complicadas). PR: Tab. 750 mg x 5, Tab. 500 mg x 7 LAMICTAL [GSK] PA: Lamotrigina IND: Indicado en el tratamiento de la epilepsia y trastorno bipolar. PR: Tab. 100 mg x 30, Tab. 25 mg x 30 a, Tab. 50 mg x 30, Tab. 200 mg x 30, Tab. 5 mg x 30 LAMIDUS [Pharmetique/La Santé] PA: Lamotrigina IND: Indicado en el tratamiento de la epilepsia. PR: Tab. Lib. Prol. 100 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 50 mg x 30 LAMISIL [Novartis] PA: Terbinafina IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones micóticas de los pies y piel incluyendo infecciones por dermatofitos y levaduras del género cándida. PR: Crema 1 % x 15 g x 1, spray 1 % x 30 ml x 1 LAMOCAS [Casasco] PA: Lamotrigina IND: Indicado como tratamiento antiepiléptico. PR: Comp. Disp. 25 mg x 30, Comp. Disp. 50 mg x 30, Comp. Disp. 100 mg x 30, Comp. Disp. 200 mg x 30 LAMOCAS XR [Casasco] PA: Lamotrigina IND: Indicado en el tratamiento antiepiléptico. PR: Comp. Lib. Prol. 100 mg x 30 LAMOCOX [Lamosan] PA: Meloxicam IND: Indicado en todos aquellos procesos inflamatorios acompañados o no de dolor y fiebre, sean estos agudos o crónicos. PR: Comp. 15 mg x 10 LAMODERM [Lamosan] PA: Neomicina, prednisolona acetato IND: Indicada en casos de dermatosis y dermatitis alérgicas infectadas o no; dermatitis seborreica, eczema en general, prurito ano-genital, picaduras de insectos, acné vulgar infectado, lastimaduras de cicatrización lenta que no respondan al tratamiento normal PR: Crema 15 g x 1, Crema 5 g x 1, Crema 30 g x 1 LAMODERM NASAL [Lamosan] PA: Benzocaína, neomicina, prednisolona acetato IND: Indicado en el tratamiento de corisa, rinitis aguda o crónica, resequedad nasal, alivio de congestión, prurito e irritación en estados gripales. PR: Crema 5 g x 1 LAMOFLOX 0.5 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Lansier] PA: Moxifloxacino IND: Indicado para el tratamiento de conjuntivitis bacteriana causada por cepas susceptibles a microorganismos. PR: Gotero 5 ml x 1

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LAMOTRIGINA EUROFARMA [Eurofarma] PA: Lamotrigina IND: Indicado como antiepiléptico indicado en niños y adultos, útil en epilepsia parcial con o sin convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias, trastorno bipolar. PR: Comp. Recub. 100 mg x 30, Comp. Recub. 50 mg x 30 LAMOTRIGINA NIFA [Prophar] PA: Lamotrigina IND: Indicado en el tratamiento de la depresión bipolar monoterapia y tratamiento adjunto en crisis parciales y/o generalizadas, incluyendo crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de lennox-gastaut. Neuralgia del trigémino. PR: Tab. 100 mg x 30 LAMOTRIX [Pharmabrand] PA: Lamotrigina IND: Indicado en el tratamiento en monoterapia o tratamiento añadido en epilepsia, convulsiones generalizadas en el síndrome de lennox-gastaut y convulsiones generalizadas tónico-clónicas en pacientes adultos y pediátricos PR: Comp. 100 mg x 20 LANCIPROX [Lansier] PA: Ciprofloxacina IND: Indicado como solución oftálmica estéril está indicado en el tratamiento de úlcera corneal bacteriana causada por cepas de bacterias susceptibles. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 LANCIPROX DX [Lansier] PA: Ciprofloxacina, dexametasona IND: Indicado en el tratamiento de úlceras cornéales bacterianas y conjuntivitis bacteriana. Además está indicado, en el tratamiento de condiciones inflamatorias y alérgicas de la conjuntiva palpebral y bulbar, cornea y segmento anterior del globo ocular. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 LANDACORT [Hygge Pharma] PA: Deflazacort IND: Indicado como terapia corticosteroide sistémica. PR: Tab. 6 mg x 10, Tab. 30 mg x 10 LANFAST [Julpharma] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de esofagitis por reflujo. Úlcera gástrica. Úlcera duodenal. Gastritis. Úlcera duodenal asociada a H. Pylori. Enfermedad por reflujo gastro-esofágico. Erradicación de Helicobacter pylori. PR: Cáps. 30 mg x 14 LANIMEX [Megalabs] PA: Nimesulida IND: Indicado en el tratamiento de patologías que curse con dolor y fibre en caso de amigdalitis, faringitis, otitis, bron-

quitis, dismenorrrea, anexitis, postoperatorio, cistitis, fracturas, tendinitis, mialgias, pulpitis, odontalgia, abscesos dentales, hipermias, síndrome gripal y en general en otorrinolaringología, ginecología, urología, estomatología y sistema músculo esquelético. PR: Sobre 100 mg x 30, Tab. 100 mg x 20 LANSOPRAZOL GENFAR [Genfar] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de la enfermedad ulcerosa péptica gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 30 mg x 14 LANSOPRAZOL LA SANTÉ [La Santé] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de las enfermedades irritativas gástricas, úlceras gástricas y duodenales, esofagitis por reflujo, tratamiento de la erradicación del H. Pylori. PR: Cáps. 30 mg x 28

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LAMOSEC [Lamosan] PA: Secnidazol IND: Indicado en el tratamiento de amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, tricomoniasis. en dosis única. PR: Tab. x 2

LANSOPRAZOL NIFA [Prophar] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de úlcera péptica (úlcera duodenal activa, úlcera gástrica activa benigna, úlcera péptica inducida por AINES ). Condiciones gástricas hipersecretoras (síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenoma endocrino múltiple. Profilaxis y tratamiento de reflujo gastro-esofágico y LA esofagitis erosiva por reflujo. PR: Cáps. 30 mg x 10 LANTUS [Sanofi] PA: Insulina glargina IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus insulino dependiente PR: Aplicador 3 ml x 1 prell. (solostar), Vial 10 ml x 1 LANZOPRAL [Megalabs] PA: Lansoprazol IND: Indicado en el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica. Esofagitis péptica. Síndrome de Zollinger-Ellison, está indicado en el tratamiento de los cuadros de hiper-acidez grave, especialmente en la esofagitis erosiva, PR: Amp. 30 mg/10 ml x 5, Sobre 30 mg x 30, Cáps. 30 mg x 30 LANZOPRAL HELI-PACK [Megalabs] PA: Amoxicilina, claritromicina, lanzoprazol IND: Indicado en el tratamiento de erradicación del Helicobacter pylori. PR: Blister x 10, Blister x 14 LAROTIN [ECU] PA: Loratadina IND: Indicado en los síntomas y signos asociados con la alergia: rinitis alérgica, urticaria pigmentada, urticaria crónica idiopática, dermatitis por contacto, alergias alimentarias, alergias medicamentosas, prurito y ardor oculares. PR: Jbe. 60 ml x 1, Tab. 10 mg x 20 299

Vademécum Farmacéutico LAROTIN D [ECU] PA: Loratadina, pseudoefedrina IND: Indicado como antihistamínico descongestionante para síntomas nasales y oculares derivados de congestión de mucosas respiratorias superiores (rinitis alérgica, resfriado común, sinusitis). PR: Jbe. 60 ml x 1

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LARSAN [Pharmabrand] PA: Latanoprost IND: Indicado para el control de la presión intraocular en aquellos pacientes que presentan glaucoma primario de ángulo abierto (gpaa) o hipertensión ocular (hto). PR: Sol. Oft. 0.005 % x 2.5 ml x 1 LASEA [Rowe] PA: Aceite de lavanda IND: Indicado como fitofármaco ansiolítico para aliviar ansiedad leve a moderada, nerviosismo, tensión, irritabilidad e intranquilidad.PR: Cáps. Blanda x 28

LASIX [Sanofi] PA: Furosemida IND: Indicado en la retención de líquidos asociado con insuficiencia cardiaca congestiva crónica, retención de líquidos asociados con insuficiencia cardiaca congestiva aguda. Retención de líquidos asociada a insuficiencia renal crónica. Mantenimiento de la excreción de líquidos en insuficiencia renal aguda, incluido aqueLA llas debido al embarazo o quemaduras. Retención de líquidos asociado con síndrome nefrótico PR: Comp. 40 mg x 20 LASTACAFT [Abbvie Eye Care] PA: Alcaftadina IND: Indicado para profilaxis/prevención del prurito asociado con conjuntivitis alérgicas. PR: Gotas Oft. 0.25 % x 3 ml x 1 LATOF [Saval] PA: Latanoprost IND: Indicado en la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 LATOF -T [Saval] PA: Latanoprost, timolol IND: Indicado en la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 LATOF SP [Saval] PA: Latanoprost IND: Indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular, en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 300

LATOF-T SP [Saval] PA: Latanoprost, timolol IND: Indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 LATRIN [Baliarda] PA: Lamotrigina IND: Indicado como adyuvante para crisis parciales y generalizadas (síndrome de Lennox-Gastaut) en adultos y niños ≥2 años. Monoterapia en adultos que se convierten desde ciertos antiepilépticos, trastorno bipolar mantenimiento del trastorno tipo I para prevenir episodios afectivos. PR: Comp. 25 mg x 30, Comp. 50 mg x 30, Comp. 100 mg x 30 LAXAGAR [ECU] PA: Fenolftaleína, aceite de vaselina (petrolato líquido) IND: Indicado en el estreñimiento crónico y ocasional; constipación en el embarazo y el puerperio. pacientes confinados en cama. PR: Emulsión 240 ml x 1 LAZALGINA [Lazar] PA: Clonixinato de lisina, propinox clorhidrato IND: Indicado en el tratamiento de cólicos gastrointestinales.cólico hepatobiliar. cólico renal. disquinesias gastrointestinales y biliares. dismenorrea y tensión premenstrual. PR: Comp. Recub. x 10 LAZARLAC [Lazar] PA: Lactulosa IND: Indicado en el estreñimiento crónico y habitual. PR: Fco. 65 g/100 ml x 250 ml x 1 LAZARUS [James Brown Pharma] PA: Tadalafilo IND: Indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil,tratamiento de la hipertrofia prostática benigna (hpb). también está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) PR: Cáps. Blanda 20 mg x 2 LEBRINA [Adium] PA: Fingolimod IND: Indicado como tratamiento de la enfermedad en la esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa PR: Cáps. 0.5 mg x 28 LECHE DE MAGNESIA KRONOS [Kronos] PA: Magnesio hidróxido IND: Indicado como laxante osmotico que estimula motilidad intestinal y las secreciones de colescistoquinina, lo que contribuye al aumento de la actividad motora. PR: Fco. 120 ml x 1, Fco. 60 ml x 1 LECHE DE MAGNESIA PHILLIPS ASPEN [Aspen] PA: Magnesio hidróxido IND: Indicado como antiácido no absorbible que neutraliza el acido gastrico y alivia síntomas de hiperacidez. PR: Fco. 60 ml x 1, Fco. 120 ml x 1, Fco. 360 ml x 1

Información orientada al profesional de la salud.

LECTRUM [Sandoz] PA: Leuprolide IND: Indicado en el tratamiento de: anemia debida a leimiomas uterinos, carcinoma de próstata, endometriosis, pubertad precoz central. Cáncer de mama metastásico hormonodependiente. PR: Amp. 3.75 mg x 1, Amp. 11.25 mg x 1, Amp. 7.5 mg x 1 LEFLOX [Julpharma] PA: Levofloxacino IND indicada en el tratamiento de infecciones ligeras, moderadas y graves en adultos como sinusitis maxilar aguda, broquitis aguda o crónica, neumonía, infecciones de la piel y de los tejidos blandos incluyendo abscesos, celulitis, furúnculos, impétigo, pioderma, heridas infectadas, infecciones urinarias PR: Tab. Recub. 500 mg x 10, Tab. Recub. 750 mg x 10

LEOPROSTIN [Chalver] PA: Leuprolide IND: Indicado en el tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado. cuando la orquiectomía o la administración de estrógenos no está indicada o el mismo paciente la rechace. está indicado en endometriosis por un periodo de seis meses, está indicado en fibrosis uterina por periodos de seis meses, la terapia puede ser preparatoria de la miomectomía o histerectomía, o puede proporcionar alivio sintomático a las mujeres perimenopáusicas que no aceptan la cirugía.también tiene indicación como coadyuvante en el manejo de la pubertad precoz. PR: Vial 3.75 mg/2 ml x 1, Vial 11.25 mg/2 ml x 1

LEMONFLU EXPECTORANTE [Gramon Millet] PA: Bromhexina IND: Indicado para el alivia la inflamación y favorece la expectoración. PR: Jbe. 120 ml x 1 cereza, Cáps. Blanda 8 mg x 20

LEPONEX [Novartis] PA: Clozapina IND: Indicado en el tratamiento de esquizofrenia en pacientes que son no respondedores o intolerantes a los neurolépticos clásicos. PR: Cáps. 100 mg x 50

LEMONFLU NF [Gramon Millet] PA: Paracetamol, clorfeniramina, dextrometorfano, fenilefrina IND: Indicado en el tratamiento y sintomatología que acompaña al resfriado, rinitis aguda, rinofaringitis y congestión de la vía aérea superior. PR: Tab. x 30, Sobres 10 mg x 40, Sobres 10 mg x 6

LEPRIT [Sanfer] PA: Levosulpiride IND: Indicado en el tratamiento del síndrome dispéptico de depleción gástrica retardada relacionada con factores orgánicos y/o funcionales PR: Tab. 25 mg x 30

LEFLUARTIL [Eurostaga] PA: Leflunomida IND: Indicado para el tratamiento de artritis reumatoide y artritis psoriásica, reduciendo inflamación y protegiendo las articulaciones. PR: Comp. Recub. 20 mg x 30

LEMONFLU TABLETAS [Gramon Millet] PA: Paracetamol, clorfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina IND: Indicado en el tratamiento de la rinofaringitis aguda PR: Tab. x 84, Tab. x 24 LENZETTO [Gedeon Richter] PA: Estradiol IND: Indicado como terapia de reemplazo hormonal (trh) para síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. PR: Vial bomba x 1.

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LEMONFLU [Gramon Millet] PA: Paracetamol, clorfenamina, clorfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina IND: Indicado para el alivio de los síntomas de gripe (malestar del cuerpo, tos, congestión nasal, fiebre, garganta irritada, dolor de cabeza) PR: Sobre 10 g x 40, Sobre 10 g x 6, Tab. Ped. x 100, Tab. Ped. x 20, Tab. x 24, Tab. x 84, Tab. x 180

LEOVAL [Saval] PA: Levetiracetam IND: Indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Está indicado como terapia concomitante: - en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia. - en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. - en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con LE epilepsia generalizada idiopática. PR: Comp. 500 mg x 30, Comp. 1 000 mg x 30, Sol. Oral 100 mg/ ml x 300 ml x 1

LEPRIT ENZIMÁTICO [Sanfer] PA: Pancreatina, simeticona, levosulpiride IND: Indicado para el tratamiento integral de la dispepsia funcional. PR: Grag. x 30 LERTUS [Adium] PA: Diclofenaco sódico IND: Indicado en los procesos inflamatorios, dolorosos o febriles, de cualquier origen; enfermedades reumáticas, artrosis, artritis gotosa, traumatismos, dolor postoperatorio, cólicos renales y biliares, dismenorreas, etc. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 5, Comp. 50 mg x 30, Comp. 75 mg x 20 sr, Comp. 150 mg x 10 rl 301

Vademécum Farmacéutico

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LERTUS FORTE [Adium] PA: Codeína, diclofenaco sódico IND: Indicado en los procesos dolorosos moderados y severos: post - traumáticos, reumáticos (osteoartritis, artritis reumatoidea), post - operatorios, de origen tumoral, lumbalgias, etc. PR: Comp. Recub. 50/50 mg x 10 LESTEROL [Italchem] PA: Rosuvastatina IND: Indicado en el tratamiento e la hipercolesterolemia primaria, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia aislada, incluyendo fredrickson tipo IIA, IIB Y IV; e hipercolesterolemia familiar heterocigótica), como un coadyuvante cuando sea inadecuada la respuesta a la dieta y el ejercicio. Hipercolesterolemia familiar homocigótica, ya sea solo o como coadyuvante en la dieta y otros tratamientos para reducción de lípidos, tal como aféresis de LDL. PR: Tab. 40 mg x 20 LETUX [Megat] PA: Levodropropizina IND: Indicado en el tratamiento sintomático de la tos de cualquier etiología, en niños mayores de 2 años y adultos. PR: Fco. 6mg/180 ml x 1

LEUCOVORINA CÁLCICA PFIZER [Pfizer] PA: Leucovorina IND: Indicado para la terapia de rescate después de altas dosis de metotrexate en osteosarLE coma, anemia megaloblástica cuando el tratamiento oral con ácido fólico no es posible; en asociación con 5-fu para el tratamiento de cáncer colorrectal. PR: Amp. 50 mg/5 ml x 10 LEVADOPA + CARBIDOPA GENFAR [Genfar] PA: Carbidopa, levadopa IND: Indicado para tratar los síntomas de la enfermedad de parkinson, como rigidez muscular, temblores, espasmos, y mal control muscular. PR: Tab. 25/250 mg x 30 LEVECOM [Baliarda] PA: Levetiracetam IND: Indicado: como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización en epilepsia. Tratamiento adyuvante de las crisis mioclónicas, tratamiento adyuvante de las crisis tónico-clónicasPR: Comp. 500 mg x 30, Comp. 1 000 mg x 30, Sol. Oral 100 mg/ml x 300 ml x 1 LEVEMIR FLEXPEN [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante. PR: Pluma Prell. 100 u/ml x 1 LEVETIRACETAM GENFAR [Genfar] PA: Levetiracetam IND: Indicado para el tratamiento de la epilepsia, incluyendo crisis parciales (focales), convulsiones 302

mioclónicas y crisis tónico-clónicas generalizadas. PR: Tab. Recub. 500 mg x 30,Tab. Recub. 1 000 mg x 30 LEVOC [Elea] PA: Levocetirizina IND: Indicado en el tratamiento antialérgico, descongestionante nasal. PR: Tab. x 10, Jbe. 120 ml x 1 fresa LEVOCET [Interpharm] PA: Levocetirizina IND: Indicado en el tratamiento de síntomas asociados a enfermedades alérgicas como: rinitis alérgica intermitente (incluyendo síntomas oculares), rinitis alérgica persistente y urticaria crónica idiopática. PR: Cáps. Blanda 5 mg x 10, Gotas 20 ml x 1, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 x 1 cereza, Cáps. Blanda 5 mg x 30, Jbe. 5 mg/5 ml x 120 ml x 1 forte LEVOCETIRIZINA EUROFARMA [Eurofarma] PA: Levocetirizina IND: Indicada en el tratamiento de rinitis alérgica permanente y estacional y urticaria idiopática crónica. PR: Comp. 5 mg x 10 plus LEVOCETIRIZINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Levocetirizina IND: Indicada en el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria idiopática crónica. PR: Cáps. 5 mg x 10, Jbe. 100 ml x 1 LEVOCETIRIZINA NIFA [Prophar] PA: Levocetirizina IND: Indicada en el tratamiento sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria PR: Tab. 5 mg x 10, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 60 ml x 1 LEVOCINA [Siegfried] PA: Levofloxacino IND: Indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonías adquiridas en la comunidad. Infecciones de la piel y sus estructuras como: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda y en el tratamiento de osteomielitis. PR: Tab. 500 mg x 10, Comp. Recub. 750 mg x 5 LEVOFLASH [James Brown Pharma] PA: Levocetirizina IND: Indicado en los procesos respiratorios. Rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática. PR: Cáps. Líq. 5 mg x 10, Susp. 5 mg/ml x 100 ml x 1 LEVOFLOXACINO EUROFARMA [Eurofarma] PA: Levofloxacino IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel

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LEVOFLOXACINO GENFAR [Genfar] PA: Levofloxacino IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco. PR: Tab. 750 mg x 5 LEVOFLOXACINO NIFA [Prophar] PA: Levofloxacino IND: Indicada en el tratamiento de pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición). PR: Tab. 500 mg x 7, Tab. 750 mg x 7

Es el L-isomero del Ofloxacino, cuyo mecanismo de acción es el inhibir la DNA girasa bacteriana (topoisomerasa II), una enzima requerida para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA, por lo que cumple un alto e importante efecto bactericida con menor riesgo de resistencia bacteriana. ESPECTRO ANTIBACTERIANO: GRAM (+): Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis , Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. GRAM (-): Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Proteus mirabilis, Campylobacter. OTROS: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Peptostreptococcus sp. FARMACOCINÉTICA: Absorción oral rápida y completa, no afecta los alimentos, amplia distibución tisular, concentración plasmatica maxima de 1 a 2 horas, biodisponibilidad del 99 %, ligadura proteica del 24 al 38 %, metabolismo hepático escaso, TVM : 6 a 8 horas, eliminación renal en un 87 % activo, 5 % como metabolitos y 4 % fecal. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

LEVOFREE®

LEVOFREE® está indicado en el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio: bronquitis, neumonía, infecciones gastrointestinales: salmonelosis, diverticulitis, en ginecología: vaginitis bacteriana, enfermedad pélvica inflamatoria. En cirugía: profilaxis quirúrgica y post–quirúrgico: heridas infectadas. CONTRAINDICACIONES:

Tabletas Antibiótico de amplio espectro Quinolona fluorada (Levofloxacino)

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad previa Levofloxacino, o sus componentes, hipersensibilidad a quinolonas. Deberá considerarse riesgo – beneficio en casos de: bradicardia, aterosclerosis cerebral o epilepsia, diabetes mellitus, hipocalcemia, daño en la función renal. Evitar la exposición innecesaria a la luz solar o rayos UV artificiales, para prevenir fotosensibilización.

COMPOSICIÓN:

REACCIONES ADVERSAS:

Cada TABLETA contiene: Levofloxacino.................................................. 500 mg Excipientes........................................................... c.s.p.

EFECTOS SECUNDARIOS: LEVOFREE® Levofloxacino, puede ocasionar dolor, inflamación o ruptura de tendón, reacciones de hipersensibilidad con fototoxicidad, colitis pseudomembranosa. Mareo, somnolencia, vértigo o alteraciones visuales. Calambres, dolor o sensibilidad abdominal, diarrea acuosa y fiebre pueden presentar los pacientes después de discontinuar el tratamiento.

MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOLOGÍA: LEVOFREE® es una quinolona fluorada que tiene amplio espectro, para germenes Gram (+), Gram (-).

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y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco. PR: Comp. Recub. 500 mg x 10, Comp. Recub. 750 mg x 5

Vademécum Farmacéutico CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA: Debido a la aparición de efectos adversos como mareo, somnolencia, vértigo o alteraciones visuales, Levofloxacino puede reducir la capacidad de concentrarse o reducir la velocidad de reacción, se recomienda no conducir o manejar maquinaria. Mantener fuera del alcance de los niños. RECOMENDACIONES:

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PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES: Pacientes alérgicos a quinolonas o floroquinolonas, pueden desarrollar alergia a Levofloxacino. EMBARAZO: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. LACTANCIA: Se desconoce si Levofloxacino o sus metabolitos se distribuyen en leche materna; sin embargo y basados en la información de Ofloxacino, es de esperarse que Levofloxacino se distribuya por leche humana, debido al potencial riesgo en infantes lactantes se debe tomar la decisión de cesar la lactancia o la administración de Levofloxacino. Menores de 18 años, su seguridad y eficacia no han sido establecidas. En ancianos puede presentar elevaciones del intervalo QT, aumento del riesgo de reacciones indeseables por daño en la función renal relacionado con LE la edad, aumento del riesgo de tendinitis o ruptura del tendón. En casos de insuficiencia renal, reajustar la dosis. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: POR VÍA ORAL, DOSIS EN ADULTOS: Bronquitis: 500 mg al día por 7 días. NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD: 500 mg de 7 a 14 días. INFECCIONES GASTROINTESTINALES O GINECOLÓGICAS: 1 tableta de 7 a 10 días. INFECCIONES NO COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS: 1 tableta de 7 a 10 días. INFECCIONES COMPLICADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS: 1 tableta de 7 a 14 días. PROFILAXIS EN CIRUGÍA: 1 tableta 30 minutos a 1 hora antes de la cirugía. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No requiere ningúna precaución especial. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. 304

PRESENTACIÓN: Tabletas de 500 mg. Caja x 10. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca LEVOMEPROMAZINA KRONOS [Kronos] PA: Levomepromazina IND: Indicado en el tratamiento de la ansiedad de cualquier origen, agitación y excitación psicomotriz, estados depresivos, psicosis aguda y crónica, trastorno del sueño, algias graves. PR: Tab. 100 mg x 100 LEVONORGESTREL JASPHARM [Jaspharm] PA: Levonorgestrel IND: Indicado como anticoncepción hormonal . PR: Tab. 1.5 mg x 1 LEVOPROFLOX [Interpharm] PA: Levofloxacino IND: Indicado en el tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación. PR: Comp. Recub. 500 mg x 7 LEVOTIROXINA ASPEN [Aspen] PA: Levotiroxina IND: Indicado en el tratamiento del hipotiroidismo. PR: Tab. 50 mcg x 50, Tab. 100 mcg x 50 LEVOTIROXINA BIOSTOSCANA [Biotoscana] PA: Levotiroxina IND: Indicado en la terapia de reemplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea está disminuida o falta por completo: coma hipotiroideo (iv), cretinismo; mixedema; bocio no tóxico; hipotiroidismo en general; hipotiroidismo resultante de la extirpación quirúrgica de la glándula, o de la deficiente función para prevenir el hipotiroidismo. Profilaxis de la recidiva tras cirugía del bocio eutiroideo, dependiendo del estado hormonal post-quirúrgico. Tratamiento del bocio eutiroideo benigno; prevención de la recidiva tras cirugía del bocio eutiroideo, dependiendo del estado hormonal post-quirúrgico; terapia sustitutiva en casos de hipotiroidismo; terapia de supresión en el carcinoma tiroide; suplemento

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LEVOTIROXINA BKF [Elea] PA: Levotiroxina IND: Indicado en el tratamiento del hipotiroidismo. PR: Tab. 50 mcg x 50, Tab. 100 mcg x 50 LEVOTREX [Roddome] PA: Levocetirizina IND: Indicado como antihistamínico: tratamiento de los síntomas asociados a enfermedades alérgicas como rinitis alérgica estacional ( incluyendo los síntomas oculares), rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática. PR: Cáps. Blanda 5 mg x 10, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1 LEXAPRO [Lundbeck/Quifatex] PA: Escitalopram IND: Indicado en los trastornos depresivos mayores. Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada. Tratamiento de los desórdenes de ansiedad social (fobia social). Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 14, Comp. Recub. 10 mg x 28, Comp. Recub. 20 mg x 14 LEXTOR [Casasco] PA: Escitalopram IND: Indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor y de mantenimiento para la prevención de la recaída. Tratamiento de los trastornos de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia. Tratamiento de la fobia social. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30 LIBBERA [Julpharma] PA: Levocetirizina IND: Indicado para el alivio sintomático de alergias tales como fiebre del heno y urticaria. PR: Tab. Recub. 5 mg x 10, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 100 ml x 1 LIBIDOL ULTRA [Phyto Pharma] PA: Lepidium meyenii, ptychopetalum IND: Indicado como suplemento alimenticio que ayuda a mejorar la libido y el rendimiento sexual en hombres. PR: Fco. x 5 LICOXIB [Life] PA: Etoricoxib IND: Etoricoxib está indicado para el alivio sintomático de osteoartritis, artritis reumatoidea y para el dolor e inflamación asociados a la artritis gotosa. adicionalmente está indicado para el alivio del dolor en la parte baja de

la espalda), espondilitis anquilosante y dismenorrea primaria. PR: Comp. 60 mg x 14, Comp. 90 mg x 14, Comp. 120 mg x 14 LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 2 % KRONOS [Kronos] PA: Lidocaína IND: Indicado como anestésico por infiltración o bloqueo: anestesia local por infiltración, anestesia regional intravenosa, bloqueos nerviosos y es el fármaco de elección para la anestesia epidural y raquídea. PR: Amp. 2 % x 10 ml x 12 LIDOTRYL [Gematria] PA: Lidocaína IND: Indicado como anestésico tópico. PR: Fco. 2 % x 50 ml x 1 LINCOCIN [Pfizer] PA: Lincomicina IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, escarlatina, terapia adjunta en la difteria. infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis aguda y crónica y neumonía. infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones óseas y articulares, septicemia y endocarditis, disentería bacilar. PR: Amp. 600 mg/2 ml x 25, Cáps. 500 mg x 16

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concomitante durante el tratamiento del hipertiroidismo con fármacos antitiroideos; uso diagnóstico para la prueba de supresión tiroidea. Para disminuir el colesterol sanguíneo en arteriosclerosis o xantomatosis. Obesidad de origen hipotiroideo. PR: Tab. 100 mcg x 50, Tab. 50 mcg x 50

LINCOMICINA GA [Genamérica] PA: Lincomicina IND: Indicada en infecciones por gérmenes grampositivos del tracto respiratorio, tracto genito - urinario, LI piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, y en casos de sepsis PR: Amp. 600 mg x 1, Amp. 600 mg x 6 LINCOMICINA GENFAR [Genfar] PA: Lincomicina IND: Indicado en infecciones causadas por gérmenes sensibles a la lincomicina, como aerobios grampositivos susceptibles incluyendo estreptococos, estafilococos y neumococos, o por anaerobios susceptibles. Se incluyen infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones, septicemia y disentería bacilar. PR: Amp. 600 mg/2 ml x 6 LINDISC 50 [Bayer] PA: Estradiol IND: Indicado como terapia de reemplazo hormonal (trh) para el tratamiento de los signos y síntomas de la deficiencia de estrógeno debida a menopausia natural o castración. Prevención de la osteoporosis posmenopáusica. PR: Parche 50 mcg x 4 LINEZOLIDE JASPHARM [Jaspharm] PA: Linezolid IND: Indicado en el tratamiento de infecciones producidas por cepas susceptibles. Se puede utilizar en neumonía nosocomial producida por Staphylococcus aureus (meticilina-susceptibles y resistentes) o por Streptococcus pneumoniae, la neumonía adquirida 305

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Vademécum Farmacéutico en la comunidad producida por Streptococcus pneumoniae incluyendo bacteriemia concurrente, o por staphylococcus aureus, infecciones complicadas de la piel tales como infecciones del pie diabético sin osteomielitis, causadas por streptococcus pyogenes, or streptococcus agalactiae e infecciones producidas por enterococcus faecium resistente a vancomicina PR: Tab. 600 mg x 30

dida albicans y otros microorganismos sensibles, incluyendo tricomoniasis, candidiasis e infecciones vaginales mixtas. PR: Cáps. 200/250 mg x 10

LINIDERM [Gilbert] PA: Estearato de glicerilo, agua, aceite de oliva, aceite castor hidrogenado, hidróxido de calcio, carbonato de propileno IND: Indicado como limpiador y protector para el cambio de pañal. PR: Tubo 250 ml x 1

LIONDOX PLUS TABLETAS VAGINALES [Megalabs] PA: Ketoconazol, secnidazol IND: Indicado en todos aquellos procesos inflamatorios-infecciosos del tracto genital femenino: vulvovaginitis (vaginosis) específicas, inespecíficas o mixtas. PR: Tab. Vag. x 10

LINIMENTO DEPORTIVO [Rocnarf] PA: Salicilato de metilo IND: Indicado para el alivio local, sintomático de los dolores musculares y articulares como: lumbalgias, tortícolis, pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo como: esguinces leves, contusiones, torceduras leves, calambres musculares. PR: Fco. 120 ml x 1

LINIMENTO GELICA [Dyvenpro] PA: Nuez moscada, eucalipto esencia, citronella IND: Indicado en los doLI lores musculares, reumatismo, lumbago, neuralgia del nervio ciático, cuello acalambrado, torceduras, calambres musculares después de ejercicio fuerte. PR: Fco. 30 ml x 1, Fco. 60 ml x 1 LINIMENTO OLÍMPICO [Bi-Farma] PA: Mentol, metilsalicilato IND: Indicado para óptimos resultados antes y después de ejercicos deportivos y en el trabajo físico intenso, ayudando a favorecer la movilidad y el tono muscular. Relaja los músculos evitando el dolor posterior. Para el alivio del dolor en todas sus formas, en caso de: artritis, lumbago, distenciones, dislocaciones, ciática, tortícolis, golpes, bursitis, fatiga muscular. PR: Fco. 115 ml x 1 LINPREL [Baliarda] PA: Pregabalina IND: Indicado en el tratamiento del dolor neuropàtico asociado a neuropatia diabética periférica. Tratamiento de la neuralgia postherpética. Tratamiento adyuvante en pacientes adultos con convulsiones de inicio parcial. Tratamiento de la fibromialgia. Tratamiento de la ansiedad generalizada en adultos (según criterios dsm iv). PR: Comp. 75 mg x 30 LIONDOX PLUS [Megalabs] PA: Ketoconazol, Secnidazol IND: Tratamiento de vulvovaginitis simples o mixtas causadas por Trichomonas vaginalis, Can306

LIONDOX PLUS CÁPSULAS [Megalabs] PA: Ketoconazol, secnidazol IND: Indicado en el tratamiento de tricomonicida y antimicótico, también efectivo frente a haemophilus vaginalis. PR: Cáps. x 10

LIPABIT [Prophar] PA: Gemfibrozilo IND: Tratamiento de hipertrigliceridemia severa, dislipidemias mixtas y otros trastornos del metabolismo de los lípidos. PR: Tab. Recub. 300 mg x 20,Tab. Recub. 900 mg x 20 LIPARÓN [Megalabs] PA: Rosuvastatina IND: Indicado en: arteriosclerosis, en función de la colesterolemia, la presencia de enfermedad coronaria u otros factores de riesgo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30, Comp. Recub. 40 mg x 30, Comp. Recub.10 mg x 20, Comp. Recub. 20 mg x 10 LIPARÓN PLUS [Megalabs] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Indicado en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o la hipercolesterolemia familiar homocigótica. PR: Comp. 10/10 mg x 30, Comp. 20/10 mg x 30 LIPEX ARISTON [Química Ariston] PA: Atorvastatina IND: Indicado de manera preventiva está indicado para reducir el riesgo de infarto de miocardio, de accidentes vasculares cerebrales y de procedimientos de revascularización y angina. Está indicado, juntamente con restricción dietética, en el manejo de la hiperlipidemia, particularmente en el tratamiento de pacientes con hipercolesterolemia familiar (tipo IIa), es la opción ideal para el manejo de la dislipidemia mixta (hiperlipoproteinemia familiar combinada; tipo IIb). Es también útil en el tratamiento de pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica. Tratamiento de pacientes con niveles de Triglicéridos séricos elevados (tipo iv) y con disbetalipoproteinemia primaria que no responden a la restricción dietética (tipo III). PR: Comp. Recub. 20 mg x 10

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LIPIKRON [Kronos] PA: Atorvastatina IND: Indicado porque reduce los niveles plasmáticos de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos e incremento los hdl protectores. PR: Tab. 20 mg x 30, Tab. 40 mg x 30 LIPITOR [Pfizer] PA: Atorvastatina IND: Indicado en la reducción del colesterol total elevado, del colesterol LDL, de la apolipoproteína b y de los triglicéridos y para incrementar los niveles de hdl-colesterol, en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar y no familiar heterocigota), en pacientes con hiperlipidemia combinada (mixta) (tipos IIa y IIb de fredrickson, ), pacientes con niveles elevados de triglicéridos séricos (tipo iv de fredrickson), y para pacientes con disbetalipoproteinemia (tipo III de fredrickson) quienes no responden apropiadamente a la dieta. PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 30, Tab. 40 mg x 30, Tab. 80 mg x 10 LIPOBRAND [Pharmabrand] PA: Ciprofibrato IND: Indicado como coadyuvante a la dieta, el ejercicio y la reducción del peso para el tratamiento de la hipertrigliceridemia con o sin HDL-C bajo PR: Cáps. 100 mg x 30 LIPOMEGA 20 [Roddome] PA: Atorvastatina, aceite de pescado omega 3 IND: Indicado como hipolipemiante para pacientes con hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia. PR: Cáps. Blanda x 30

LIRPAN PLUS [Casasco] PA: Donepezilo, memantina IND: Indicado en el tratamiento de la demencia tipo alzheimer de moderada a severa. PR: Cáps. Lib. Prol. 14/10 mg x 30, Cáps. Lib. Prol. 28/10 mg x 30 LISOVYR CREMA [Ecuaquímica] PA: Aciclovir IND: Indicado en el tratamiento de herpes simple, varicela PR: Crema 5 g x 1 LITAREX [Laboratorio Chile] PA: Levofloxacino IND: Indicado en las infecciones respiratorias: neumonía adquirida en la comunidad, neumonía nosocomial, sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de la bronquitis crónica. infecciones complicadas de piel y anexos de piel: PR: Comp. 500 mg x 7, Comp. 750 mg x 7 LITOZIN COLLAGEN [Tulipanesa/Orkla] PA: Cobre, colágeno, Vit. C, polvo de rosa canina IND: Indicado como tratamiento para el apoyo en la salud articular y efecto antiinflamatorio PR: Tab. x 30 LIVIAL [Organon] PA: Tibolona IND: Tratamiento de los síntomas causados por la menopausia natural o quirúrgica. prevención de la osteoporosis en estados de deficiencia estrogénica. PR: Tab. 2.5 mg x 28 LIXPRIM [Megalabs] PA: Cariprazina IND: Tratamiento de la esquizofrenia y del trastorno bipolar tipo I, incluyendo episodios maníacos, mixtos y depresivos asociados a esta enfermedad. PR: Cáps. 1.5 mg x 30,Cáps. 3 mg x 30

LIPONORM [Lazar] PA: Atorvastatina IND: Indicado como adyuvante de la dieta en el tratamiento de la hipercolesterolemia (hiperlipoproteinemia tipo IIa y IIb) causada por elevadas concentraciones de lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL) en pacientes con alto riesgo de enfermedad vascular coronaria, cuando la respuesta a la dieta y otras medidas son inadecuadas. También es útil para reducir las concentraciones elevadas de colesterol LDL en aquellos pacientes con hipercolesterolemia combinada con hipertrigliceridemia. PR: Comp. 40 mg x 30, Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30

LOBRAXOL [Bioindustria] PA: Ambroxol, loratadina IND: Indicado para el alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. también disuelve y facilita la expulsión de las flemas en procesos respiratorios alérgicos asociados con tos y expectoración, como son. rinitis alérgica complicada con sinusitis. rinofaringitis. faringoamigdalitis. bronquitis. está indicado en el tto de procesos broncopulmonares de causa alérgica que involucren aumento en la viscosidad del moco y en los que es necesario mantener la ventilación. terapia de pacientes con otras condiciones como bronquiectasia. neumonía. bronconeumonía. atelectasia por tapón mucoso. Traqueostomía PR: Tab. 30/5 mg x 10, Jbe. 60/10 mg/5 ml x 120 ml

LIRPAN [Casasco] PA: Donepezilo IND: Indicado en el tratamiento sintomático de enfermedades de alzheimer leve a moderadamente grave. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 10 mg x 30

LOCATOR [Megalabs] PA: Clindamicina, clotrimazol IND: Vaginitis causada por cualquier especie de cándida, haemophilus, levaduras y otros hongos y la vaginosis bacteriana causada por gardnerella 307

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LIPIDIL [Abbott] PA: Fenofibrato IND: Indicado en el tratamiento de hipercolesterolemias (tipo IIa), hipertrigliceridemias aisladas (tipo iv) o asociadas (tipo IIb y III) por la acción comprobada tanto en triglicéridos como en colesterol. PR: Cáps. 200 mg x 20

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Vademécum Farmacéutico vaginalis y otros gérmenes anaerobios implicados en la vaginosis bacteriana. PR: Cáps. Blanda Vag. x 7, Crema 20 g x 1 + 3 aplicadores

triglicéridos (hiperlipidemias tipo iv y v), quienes presenten riesgo de pancreatitis y que no respondan adecuadamente a dieta. PR: Tab. 900 mg x 20

LODATIR [Adium] PA: Lenvatinib IND: Indicado en el tratamiento de carcinoma diferenciado de tiroides (cdt): para el tratamiento de ads. con carcinoma diferenciado de tiroides (cdt papilar, folicular o de células hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo radioactivo (rai). carcinoma hepatocelular (chc): para el tratamiento de ads. con carcinoma hepatocelular (chc) avanzado o irresecable que no han recibido tratamiento sistémico previo. cáncer endometrial (ce): en combinación con pembrolizumab está indicado para el tratamiento de mujeres adultas con cáncer de endometrio (ce) avanzado o recurrente en progresión, o después de haber recibido un tratamiento previo con terapia con platino en cualquier fase y que no son aptos para un tratamiento curativo mediante cirugía o radiación. PR: Cáps. 4 mg x 30, Cáps. 10 mg x 30

LORATADINA CHILE [Laboratorio Chile] PA: Loratadina IND: Indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica primaveral y para el tratamiento de urticaria idiopática crónica. Manifestaciones alérgicas, dermatitis atópica, conjuntivitis alérgica, reacciones alérgicas a medicamentos. PR: Comp. 10 mg x 30

LOMAZOL [Acromax] PA: Levocetirizina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis alérgica estacional LO (incluyendo síntomas oculares). rinitis alérgica perenne. rinitis alérgica intermitente y persistente de cualquier grado de severidad conjuntivitis alérgica. urticaria idiopática aguda o crónica. coadyuvante en el tratamiento del asma alérgica. diversos estados alérgicos agudos y crónicos PR: Comp. Recub. 5 mg x 10, Jbe. 2.5 mg/ml x 120 ml x 1, Gotas 20 ml x 1, Sol. Oral 5 mg/5 ml x 60 ml x 1 forte, Comp. 5 mg x 14 LONGACEF [Megat] PA: Cefixima IND: Indicado en el tratamiento de infecciones producidas por germenes sensibles a la cefixima PR: Cáps. 400 mg x 5, Fco. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1 LONGRIDE [MSN] PA: Dapoxetina IND: Indicado en el tratamiento de la eyaculación precoz en varones de 18 a 64 años. PR: Tab. 60 mg x 10 LOPID [Pfizer] PA: Gemfibrozilo IND: Indicado como agente regulador de los lípidos que está indicado para lo siguiente: ebla prevención primaria de la enfermedad coronaria y del infarto de miocardio en pacientes con hiperlipidemia, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia, según la clasificación de fredrickson el tipo IIa, IIb y iv respectivamente. Tratamiento en adultos con niveles séricos elevados de 308

LORATADINA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Loratadina IND: Indicada en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica, rinorrea, conjuntivitis, sinusitis alérgica, urticaria aguda o crónica, dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción de drogas o alimentos), estornudos o ardor ocular. PR: Tab. 10 mg x 10, Jbe. 5 mg/5 ml x 100 ml x 1 LORATADINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Loratadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis alérgica, urticaria crónica idiopática. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 90 ml x 1 LORATADINA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Loratadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis aguda o crónica, rinorrea, conjuntivitis, sinusitis alérgica, urticaria aguda o crónica. Dermatitis alérgicas agudas o crónicas. PR: Tab. 10 mg x 10, Jbe. 100 ml x 1 LORATADINA GENFAR [Genfar] PA: Loratadina IND: Indicada en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica, rinorrea, conjuntivitis, sinusitis alérgica, urticaria aguda o crónica, dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción de drogas o alimentos), estornudos o ardor ocular. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 100 ml x 1, Tab. 10 mg x 10 LORATADINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Loratadina IND: Indicado en el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica primaveral y para el tratamiento de urticaria idiopática crónica. PR: Tab. 10 mg x 20 LORATADINA KRONOS [Kronos] PA: Loratadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis aguda o crónica, rinorrea, conjuntivitis, sinusitis alérgica,

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LORATADINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Loratadina IND: Indicado en el control de los síntomas asociados con rinitis alérgica aguda y/o crónica, rinoconjuntivitis, sinusitis alérgica, urticaria aguda o crónica, dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología. PR: Jbe. 100 ml x 1, Tab. 10 mg x 10 LORATADINA NIFA [Prophar] PA: Loratadina IND: Indicado en la conjuntivitis alérgica, rinitis alérgica perenne y estacional, rinitis vasomotora, angioedema, dermografismo asociado a transfusiones sanguíneas, prurito de causa alérgica, prurito asociado a pitiriasis rosácea, reacciones urticarianas transfusionales, urticaria. PR: Tab. 10 mg x 10 LORATADINA ROCNARF [Rocnarf] PA: Loratadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis y conjuntivitis alérgicas; urticaria, angioedema y otras manifestaciones de hipersensibilidad de la piel. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 10 mg x 30, Jbe. 60 ml x 1 LORATIN B [Julpharma] PA: Indicado en el control de estados alérgicos con componente inflamatorio,PR: Jbe. 5/0.25 mg x 60 ml x 1, Tab. Recub. 5/0.25 mg x 10 LORBRENA [Pfizer] PA: Lorlatinib IND: Indicado en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (alk) no tratado previamente con un inhibidor de alk. PR: Tab. Recub. 25 mg x 90, Tab. Recub. 100 mg x 30 LORIDIN [Megalabs] PA: Loperamida IND: Indicado en el tratamiento de diarreas agudas y crónicas. Ilesotomías, colostomías y otras resecciones intestinales. PR: Cáps. 2 mg x 100 LOSARTAN DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca, en combinación con diuréticos o digitálicos. PR: Tab. Recub. 50 mg x 30, Tab. Recub. 100 mg x 20 LOSARTAN EUROFARMA [Eurofarma] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial crónica. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30

LOSARTÁN GENFAR [Genfar] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca, en combinación con diuréticos o digitálicos. PR: Tab. 50 mg x 30, Tab. 100 mg x 30 LOSARTÁN JASPHARM [Jaspharm] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, reducción del riesgo combinado de muerte cardiovascular, tratamiento y prevención de infarto del miocardio en pacientes hipertensos PR: Tab. 50 mg x 30, Tab. 100 mg x 30 LOSARTÁN LA SANTÉ [La Santé] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, reducción del riesgo combinado de muerte cardiovascular, tratamiento y prevención de infarto del miocardio en pacientes hipertensos. PR: Tab. 50 mg x 30, Tab. 100 mg x 30 LOSARTÁN NIFA [Garcos] PA: Losartán IND: Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, reducción del riesgo combinado de muerte. PR: Tab. Recub. 50 mg x 30, Tab. Recub. 100 mg x 20

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urticaria aguda o crónica.dermatitis alérgicas agudas o crónicas. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 10 mg x 100, Jbe. 5 mg/5 ml x 120 ml x 1

LOSARTAN ROCNARF [Rocnarf] PA: Losartán IND: LO Indicado en el tratamiento de hipertensión arterial PR: Tab. 50 mg x 30, Tab. 100 mg x 30 LOSTAM [Eurostaga] PA: Tamsulosina IND: Indicado en el tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata. PR: Cáps. 0.4 mg x 10 LOSTAM DUO [Eurostaga] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Indicado en el tratamiento de los síntomas moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata (hbp). Reducción del riesgo de retención aguda de orina y de la necesidad de cirugía en pacientes con síntomas de hbp moderados a graves. PR: Comp. 0.5/0.4 mg x 30 LOTRIAL [Megalabs] PA: Enalapril IND: Indicado en todos los grados de hipertensión arterial esencial e insuficiencia cardiaca congestiva. PR: Amp. 1.25 mg/ml x 1 LUCENTIS [Novartis Opthalmics] PA: Ranibizumab IND: Indicado en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (dmae) de tipo neovascular («húmeda»). Tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular diabético (emd). 309

Vademécum Farmacéutico Tratamiento para la disfunción visual debido a una neovascularización coroidea (nvc) secundaria a miopía patológica (mp). PR: Vial 3 mg x 1

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LUCIDEX [Bagó] PA: Memantina IND: Indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderadamente severa a severa. PR: Comp. 10 mg x 30, caps. Lib. Prol. 28 mg x 28 LUDABINA [Adium] PA: Fluradabina IND: Indicado en pacientes con leucemia linfocítica crónica a células b (llc) que no respondieron al tratamiento o cuya enfermedad progresó durante el tratamiento con un régimen que contenga por lo menos un agente alquilante estándar. También se encuentra indicada para el tratamiento de primera leucemia linfocítica crónica . PR: Amp. 50 mg x 1 LUDIKA [Hospimedikkaecar] PA: Tadalafilo IND: Indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. PR: Tab. 20 mg x 4, Tab. 20 mg x 1

LUDIUM [Saval] PA: Tadalafilo IND: Indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en homLU bres adultos. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 1 LUIVAC [Daiichi Sankyo Pharma] PA: Branhamella catarrhalis, antígeno, haemophilus influenzae b, antígeno, klebsiella pneumoniae, antígeno, streptococcus mitis, antígeno, Streptococcus pneumoniae, antígenos, streptococcus pyogenes, antígeno, staphylococcus aureus, antígeno, lisados y cepas bacterianas IND; indicado en la prevención de infecciones respiratorias: otitis, bronquitis, rinitis, sinusitis, faringoamigdalitis, virales o bacterianas en niños y adultos PR: Comp. x 14, Comp. x 28 cd

LUMIGAN RC [Abbvie Eye Care] PA: Ácido cítrico, benzalconio cloruro, bimatoprost, cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico, hidróxido de sodio IND: Indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en el glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular en adultos (como monoterapia o como terapia combinada con betabloqueantes). PR: Sol. Oft. 3 ml x 1 LUPRIZA [Iclos] PA: Letrozol IND: Indicado en el itratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano con receptor hormonal + en mujeres posmenopáusicas. Tratamiento adyuvante de continuación del cáncer de mama temprano hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas que hayan recibido terapia adyuvante estándar con tamoxifeno durante 5 años. Tratamiento de 1ª línea del cáncer de mama avanzado hormonodependiente en mujeres posmenopáusicas. Cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o provocado artificialmente, tras recaída o progresión de la enfermedad, que hayan sido tratadas con antiestrógenos. Tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama her-2 negativo y receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas en las que no es adecuada la quimioterapia y no está indicada la cirugía inmediata. Eficacia no demostrada con cáncer de mama receptor hormonal negativo.posología PR: Comp. 2.5 mg x 30

LUKASTMA [Rocnarf] PA: Montelukast IND: Indicado en la prevención y tratamiento a largo plazo del asma en pacientes adultos y niños mayores de dos años, que incluye la prevención de los síntomas durante el día y la noche. Sirve también para la prevención de la constricción bronquial inducida por el ejercicio PR: Tab. 10 mg x 24, Tab. 5 mg x 24

LUPRON DEPOT PDS [Abbvie] PA: Leuprolide IND: Indicado en: ginecología: tratamiento de la endometriosis por un período de seis meses, para el alivio del dolor y la reducción de la lesión endometrial. Está indicado también para los leiomiomas uterinos por un período de seis meses. La terapia puede ser preoperativa previa a la miomectomía o histerectomía o para proveer alivio sintomático de la mujer perimenopáusica que no desea la cirugía. Ha demostrado ser útil como terapia adyuvante en cáncer de mama, endocrinología: tratamiento de la pubertad precoz. También están indicado en: urología: tratamiento paliativo del cáncer prostático avanzado cuando la orquiectomía o la administración de estrógenos no están indicados o no son aceptados por el paciente. PR: Vial 11.25 mg/ml x 1, Vial 3.75 mg/ml x 1

LUMIGAN [Abbvie Eye Care] PA: Bimatoprost IND: Indicado en la reducción de la presión intraocular elevada (pio) en pacientes con glaucoma o con hipertensión ocular (hto) que no pueden ser controlados adecuadamente PR: Sol. Oft. 0.03 % x 3 ml x 1

LURAZIC [Adium] PA: Lurasidona IND: Indicado en el tratamiento de la esquizofrenia y episodios depresivos mayores asociados al trastorno bipolar tipo I. PR: Comp. Recub. 40 mg x 30, Comp. Recub. 80 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30, Comp. Recub. 60 mg x 30

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LUVIT B [Pharmabrand] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado en la prevención y tratamiento de los estados carenciales de las vitaminas B1, B6 y B12 por mayor requirimiento diario como durante el crecimiento y el desarrollo, embarazo y lactancia, neuritis por herpes y dolor post amputación. prevención y tratamiento de la anemia perniciosa. PR: Comp. x 20, Amp. 1 000 mg/3 ml x 1 + Jga., Amp. 10 000 mg/2 ml x 1 + Jga. Forte LUVIT B MAX [Pharmabrand] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado en la prevención y tratamiento de los estados carenciales de las vitaminas B1, B6 y B12 por mayor requerimiento diario, como durante el crecimiento y desarrollo, embarazo y lactancia, está indicado como coadyuvante en el tratamiento de lesiones traumáticas dolorosas; neuritis y polineuritis agudas y crónicas; neuralgia de nervios periféricos, facial y trigémino; lumbalgia y ciatalgia; neuritis por herpes y dolor post amputación (miembro fantasma); prevención y tratamiento de la anemia perniciosa. PR: Jga. Prell. 10 000 mcg/2 ml x 1, Amp. 25 000 mcg/3 ml x 1

agonistas de acción corta “a demanda no permiten un control clínico adecuado del asma. PR: Tab. Mastic. 5 mg x 30 LUZKA COMPUESTO [Bagó] PA: Montelukast, levocetirizina IND: Indicado en la profilaxis del asma a partir de los 15 años cuando el componente principal sea el broncoespasmo inducido por el ejercicio PR: Tab. 10/5 mg x 30 LYNPARZA [Astrazeneca] PA: Olaparib IND: Indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de grado elevado, cáncer de trompas de falopio, o cáncer peritoneal primario, recurrentes con sensibilidad al platino, que contengan mutación en brca (germinal y/o somática), que respondan (respuesta completa o parcial) a la quimioterapia basada en platino. PR: Tab. Recub. 100 mg x 56, Tab. Recub. 150 mg x 56

LYRICA [Pfizer] PA: Pregabalina IND: Indicada para el tratamiento del dolor neuropático en adultos. Neuralgia postherpética, polineuropatía diabética. Neuralgia del trigémino. PR: Cáps. 150 mg x 28, Cáps. 300 mg x 28, Cáps. 75 mg x 28, Cáps. 50 mg x 28, M cáps.25 mg x 28

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LUVOX [Abbott] PA: Fluvoxamina IND: Indicado en el tratamiento de trastornos depresivos mayores. tratamiento de los síntomas del trastorno obsesivo compulsivo (toc). PR: Comp. Recub. 100 mg x 15

MADDRE IMMUVIT DHA [Megalabs] PA: Ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, aminoácidos, calcio, hierro, minerales, proteína, vitaminas, zinc IND: Indicado como suplemento nutricional para preparación previa al embarazo, y lactancia. PR: Tarro 400 g x 1 vainilla

LUZKA 10 [Bagó] PA: Montelukast IND: Indicado en la profilaxis del asma a partir de los 15 años cuando el componente principal sea el broncoespasmo inducido por el ejercicio. PR: Tab. Mastic. 10 mg x 30

MAGALDRATO + SIMETICONA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Magaldrato, simeticona IND: Indicado en la acidez y reflujo PR: Susp. 800/60 mg x 200 ml x 1

LUZKA 4 [Bagó] PA: Montelukast IND: Indicado en la profilaxis del asma a partir de los 15 años cuando el componente principal sea el broncoespasmo inducido por el ejercicio. PR: Tab. Mastic. 4 mg x 30, Sobre 4 mg x 30 LUZKA 5 [Bagó] PA: Montelukast IND: Indicado en el tratamiento del asma como terapia adicional en pacientes de entre 2 y 14 años con asma persistente de leve a moderado, no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y en quienes los beta

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LUVIS [Pharmabrand] PA: Glicerina, propilenglicol IND: Indicado tratar la sequedad del ojo en ausencia de lágrimas naturales, en la irritación causada por la exposición al viento y al sol; en casos de sensibilidad disminuida de la córnea, fotofobia, quemaduras, hiperemia conjuntival y en erosiones o irritaciones recurrentes de la córnea. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1

MAGANYL [Rocnarf] PA: Magaldrato, simeticona IND: Indicado en el alivio del dolor, la distensión, el exceso de gases y la sensación de llenura en pacientes con dispepsia funcional, indigestión o hiperacidez; tratamiento sintomático de la gastritis aguda; tratamiento sintomático de la esofagitis por reflujo y de la úlcera péptica. PR: Susp. 800/60 mg x 200 ml x 1 chicle, Susp. 800/60 mg x 240 ml x 1 coco, Susp. 800/60 mg x 150 ml x 1, Susp. 800/60 mg x 240 ml x 1, Susp. 800/60 mg x 200 ml x 1 Sachet, Sachet 10 ml x 20 311

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Vademécum Farmacéutico MAGENCAPS [Phyto Pharma] PA: Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B2,Vitamina B3,Vitamina B6,Vitamina B5,Extracto seco de flor de lavanda IND: Suplemento alimenticio coadyuvante que contribuye a la función psicológica normal y al funcionamiento del sistema nervioso, ayudando a disminuir el cansancio y la fatiga. PR: Cáps. 600 mg x 30

adultos. PR: Cáps. 75 mg x 30, Cáps. 300 mg x 30, Cáps. 25 mg x 30, Cáps. 150 mg x 30, Comp. 75 mg x 30 dividosis

MANTIXA [Megalabs] PA: Apixaban IND: Indicado en la prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos cirugía electiva de reemplazo de cadera. Prevención de tromboembolismo v en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de rodilla. Prevención de ACV o embolia sistémica en pacientes adultos auricular no valvular (fanv) con un riesgo cardioembólico elevado. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 30, Comp. Recub. 5 mg x 30

MASTERPAS [Ecuaquímica] PA: Látex IND: Indicado en el tratamiento local de dolores en articulaciones y músculos provocados por resfrío; corrientes de aireo y fatigas excesivas. PR: Parche medicado x 20

MARCELLE [Roddome] PA: Drospirenona, estradiol IND: Indicado como terapia hormonal sustitutiva para los síntomas de déficit de estrógenos en mujeres postmenopáusicas desde hace más de 1 año. Prevención de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo elevado de futuras fracturas, que no toleran o en las que están contraindicadas MA otras alternativas terapéuticas autorizadas para la prevención de osteoporosis. PR: Tab. 2/1 mg x 28 MAREOL [Pfizer] PA: Dimenhidrinato IND: Indicado como antiemético, anticinetósico. prevención y alivio de la cinetosis, náuseas, vómito. PR: Comp. 50 mg x 30 MARIMER [Gilbert] PA: Agua de mar isotónica, agua de mar hipertónica IND: Indicado regularmente ayuda a proteger la membrana mucosa nasal de agresiones externas. Eliminar las secreciones nasales. para una suave limpieza diaria de las fosas nasales. para la humectación de la membrana mucosa nasal como un complemento al tratamiento de infección de vías respiratorias. para descongestionar la nariz obstruida. para la humectación de la membrana mucosa nasal. Como un complemento al tratamiento otorrino-laringológicos y cuidado post-operatorio. PR: Spray nasal 100 ml x 1, Spray nasal 100 ml x 1 isotónica, Spray nasal 100 ml x 1 baby hipertónico, Spray nasal 100 ml x 1 baby isotónico MARTESIA [Megalabs] PA: Pregabalina IND: Indicado como dolor neuropático, fibromialgia. coadyuvante en epilepsia. trastorno de ansiedad generalizada en 312

MARVELON [MSD] PA: Desogestrel, etinilestradiol IND: Indicado como anticoncepción oral. PR: Tab. x 21

MATINAC [Iclos] PA: Imatinib IND: Indicado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (lmc) recién diagnosticada y de la lmc en crisis blástica, fase acelerada o fase crónica tras el fracaso de un tratamiento con interferón a. adultos: tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada con positividad del cromosoma filadelfia (lla ph+), integrado en la quimioterapia, o como monoterapia en la lla ph+ recidivante o resistente. tratamiento de los síndromes mielodisplásicos/trastornos mieloproliferativos (smd/tmp) asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (pdgfr). tratamiento de la mastocitosis sistémica (ms) sin mutación d816v de c-kit o con estado mutacional desconocido de c-kit. tratamiento del síndrome hipereosinofílico (she) o la leucemia eosinofílica crónica (lec). tratamiento de los tumores malignos del estroma gastrointestinal (tegi) de carácter irresecable o metastásico. tratamiento adyuvante después de la resección de tegi. tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp). PR: Comp. 400 mg x 30, Comp. 100 mg x 120 MATIZ [Eurofarma] PA: Abiraterona IND: Indicado en el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este medicamento hace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata. PR: Comp. 250 mg x 120 MATRIX [Megalabs] PA: Paracetamol, tramadol IND: Indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo. PR: Comp. Recub. x 30 MATURUS [Bagó] PA: Azacitidina IND: Indicado para el tratamiento de pacientes con los siguientes subtipos de smd, según la clasificación francesa-americana-británica (fab): anemia refractaria (ar) o anemia

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MAXIDEX [Novartis Opthalmics] PA: Dexametasona IND: Indicado para el alivio sintomático de afecciones alérgicas e inflamatorias sensibles a los corticosteroides. PR: Susp. Oft. 0.1 % x 5 ml x 1 MAXITROL [Novartis Opthalmics] PA: Dexametasona, neomicina, polimixina b IND: Indicado en el tratamiento de inflamaciones oculares requiriendo tratamiento simultáneo antibacteriano y antiinflamatorio con un glucocorticosteroides. PR: Susp. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1 MAXXO RELAX [Eurofarma] PA: Ciclobenzaprina, clonixinato de lisina IND: Indicado en el tratamiento del dolor de origen musculoesquelético, en especial cuando se acompaña de contractura muscular. PR: Tab. Recub. 125/5 mg x 21 MEBADIOL [Italchem] PA: Metronidazol IND: Indicado en el tratamiento de amebiasis y giardiasis intestinal y extra intestinal como el absceso hepático amebiano, tricomoniasis, tratamiento y profilaxis de infecciones por bacterias anaerobias y como terapia triple para combatir el Helicobacter pylori. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 500 mg x 30 MEBO HERBAL [Dyvenpro] PA: Beta sitosterol IND: Indicado para reparar y regenerar el tejido quemado y lesionado, además de: aliviar el dolor, prevenir infecciones, prevenir la necrosis progresiva del tejido quemado y la aparición de cicatrices. PR: Ung. 0.25 % x 15 g x 1, Ung. 0.25 % x 30 g x 1 MEBO SCAR [Julpharma] PA: Cera de abejas, aceite de sésamo, extracto de cactus IND: Indicado como ungüento se ha desarrollado con éxito para tratar todo tipo de cicatrices, ya sean de tipo quirúrgico, debido a quemaduras o traumatismos de la piel. Por lo tanto se encuentra indicado para: cicatrices de origen postraumático (quemaduras, accidentes). Cicatrices de origen postoperatorias (cesáreas, cicatrices secundarias a las heridas quirúrgicas). Las cicatrices hipertróficas. Presencia de queloides. Cicatrices del acné, varicela y herpes zoster. Cicatrices después de la radioterapia. Cicatrices atróficas, cicatrices hipotróficas y las estrías. Prevención de la cicatriz post-traumas y post-quirúrgicas. Prevención de las estrías post-embarazo. PR: Ung. 30 g x 1

MECOLZINE [Faes Farma] PA: Mesalazina IND: Indicado en el tratamiento de colitis ulcerosa leve/moderada, mantenimiento de la remisión de colitis ulcerosa (incluidos intolerantes a salazosulfapiridina); enf. De crohn (comp.) Fase aguda y mantenimiento de remisión.PR: Comp. Gastrorresist. 500 mg x 100 MEDOCOR [Megalabs] PA: Mononitrato de isosorbide IND: Indicado en el tratamiento de la insuficiencia coronaria y prevención de la crisis de angina de pecho PR: Comp. 20 mg x 20 MEDROL [Pfizer] PA: Metilprednisolona IND: Indicado en desórdenes endócrinos: insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, hiperplasia suprarrenal congénita, hipercalcemia asociada con el cáncer, tiroiditis no supurativa.. PR: Tab. 16 mg x 14, Tab. 4 mg x 60 MEGA CEMIN [Life] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado en la prevención y tratamiento de estados carenciales de Vitamina C. Deficiencia aguda severa de Vitamina C. Condiciones clínicas como trauma o quemaduras extensas, grandes cirugías o enfermedades severas. PR: Fco. 7.5 g/50 ml x 1

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refractaria con sideroblastos en anillos (si se acompaña de neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones). PR: Amp. 100 mg x 1

MEGACILINA FORTE [Grünenthal] PA: Bencilpenici- ME lina clemizol, bencilpenicilina sódica, lidocaína IND: Indicado en las infecciones por gérmenes sensibles que requieren dosis elevadas de penicilina: estreptococos, estafilococos penicilinasa (-), gonorrea. Tonsilitis, faringitis, otitis media en adultos. Infecciones de tracto respiratorio inferior como neumonía comunitaria. Profilaxis de endocarditis, en extracciones dentales. PR: Vial 4 000 000 ui/5 ml x 1 MEGACISTIN FORTE MINOXIDIL 5 % [Gramon Millet] PA: Minoxidil, aceite de ungurahua IND: Indicado para controlar la caída, estimula el crecimiento y fortalece el cabello. PR: Fco. 5 % x 60 ml x 1 MEGACISTIN MAX LOCIÓN CAPILAR [Gramon Millet] PA: Arginina, calcio pantotenato, selenio, Vit. B5, aminexil IND: Indicado para restaurar el cuero cabelludo. Fortalece la fibra capilar desde la raíz del cabello. PR: Fco. 120 ml x 1 MEGACISTIN SHAMPOO [Gramon Millet] PA: Cistina, arginina, pantenol, vitaminas complejo B IND: Indicado para fortalecer la fibra capilar, refuerza la raíz del cabello, estimula el crecimiento del cabello ideal para cabellos quebradizos, opacos y debilitados. PR: Fco. 200 ml x 1 313

Vademécum Farmacéutico MEGACISTIN SHAMPOO ANTICASPA [Gramon Millet] PA: Ácido salicílico, ketoconazol, pantenol IND: Indicado para el tratamiento especializado para el control de la caspa. PR: Fco. 225 ml x 1 MEGACISTIN TABLETAS [Gramon Millet] PA: Vit. B6, l-cistina IND: Indicado como suplemento alimenticio a base de l-cistina y Vit. B6. PR: Comp. Recub. x 60

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MEGATADINA [Megalabs] PA: Rupatadina IND: Indicado en el tratamiento de rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente) en niños de 2 a 11 años. Urticaria en niños de 2 a 11 años. PR: Comp. 10 mg x 10, Sol. Oral 1 mg/ml x 120 ml x 1 MELANIL [Catalysis] PA: Aloe vera (sábila), aspergillus oryzae, uva ursi, glabridina IND: Indicado para aclarar y eliminar las manchas de la piel producidas por la exposición al sol, los embarazos (cloasma), causas genéticas. Envejecimiento o piel dañada en la cara, el cuello y la zona del escote a causa del lentigo solar o senil. PR: Crema 50 ml x 1

MELATOL [Gramon Millet] PA: Melatonina IND: Indicado como inductor de sueño. PR: Comp. Recub. ME 3 mg x 30 MELFOMA [Biotoscana] PA: Melfalan IND: Indicado en el tratamiento paliativo de mieloma múltiple y del adenocarcinoma ovárico no resecable de origen epitelial. PR: Comp. 2 mg x 25 MELOCAM DUO [Abbott] PA: Esomeprazol, meloxicam IND: Indicado como analgésico y antiinflamatorio en el tratamiento coadyuvante de afecciones que cursen con inflamación y dolor, tales como osteoartritis (artrosis o enfermedad articular degenerativa) y artritis reumatoidea, exclusivamente en pacientes con alto riesgo de desarrollar úlcera péptica, en quienes se han agotado otras alternativas de tratamiento. PR: Tab. Recub. 7.5/20 mg x 10, Tab. Recub. 15/20 mg x 10 MELOXICAM CHILE [Laboratorio Chile] PA: Meloxicam IND: Indicado para el dolor e inflamación de origen periférico, artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis, como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones. Antirreumático, analgésico. Tratamiento sintomático de largo curso de la poliartritis reumatoidea, espondilitis anquilosante. PR: Comp. 15 mg x 10 314

MELOXICAM DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Meloxicam IND: Indicado en el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, la osteoartritis dolorosa (artrosis y enfermedad articular degenerativa). PR: Tab. 15 mg x 10 MELOXICAM ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Meloxicam IND: Indicado como antiinflamatorio no esteroide, indicado en el tratamiento sintomático de la artritis reumatoidea, en osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa) y en general en procesos inflamatorios o dolorosos de origen reumático o traumático. PR: Comp. 15 mg x 10 MELOXICAM GA [Genamérica] PA: Meloxicam IND: Indicado en el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumática. Ratamiento a corto plazo del dolor ligero o moderado (en particular en casos de lumbalgia). PR: Tab. 15 mg x 10 MELOXICAM GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Meloxicam IND: Indicado como antiinflamatorio no esteroide, indicado en el tratamiento sintomático de la artritis reumatoidea, en osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa) y en general en procesos inflamatorios o dolorosos de origen reumático o traumático. PR: Tab. 7.5 mg x 10, Tab. 15 mg x 10 MELOXICAM GENFAR [Genfar] PA: Meloxicam IND: Indicado como antiinflamatorio no esteroide, indicado en el tratamiento sintomático de la artritis reumatoidea, en osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa) y en general en procesos inflamatorios o dolorosos de origen reumático o traumático. PR: Amp. 15 mg/15 ml x 3, Tab. 15 mg x 10, Amp. 15 mg/1.5 ml x 10 MELOXICAM LA SANTÉ [La Santé] PA: Meloxicam IND: Indicado en el dolor e inflamación de origen periférico, artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis, como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones. PR: Tab. 15 mg x 10, Tab. 7.5 mg x 10 MELOXICAM NIFA [Prophar] PA: Meloxicam IND: Indicado en el tratamiento de osteoartritis.inflamación. Dolor somático. PR: Tab. 15 mg x 10, Tab. 7.5 mg x 10 MELOXIGRAN 15 [Julpharma] PA: Meloxicam IND: Indicado como antiiflamatorio no esteroideo, es eficaz en disminución dela inflamación articular en pacientes con osteoartritis y artritis reumatoide.

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MENAVEN GEL 1000 [Sanfer] PA: Heparina sódica IND: Indicado para sus acciones antitrombóticas, antiinflamatorias, antiexudativas y antigranulomatosas permiten un eficaz desempeño en el tratamiento de patologías flebológicas: síndromes varicosos y sus complicaciones, flebotrombosis, tromboflebitis, periflebitis superficiales, varicoflebitis posoperatorias, consecuencia de safenectomía; patologías traumatológicas: traumas y contusiones, infiltrados y edemas localizados, hematomas subcutáneos. PR: Gel 30 g x 1 MENOPACE [Vitabiotics] PA: Ácido fólico, ácido p-aminobenzoico (paba), ácido pantoténico, Vit. B8, boro, cobre, cromo, hierro, magnesio, manganeso, selenio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, yodo, zinc IND: Indicado para mujeres durante y después de la menopausia y para mujeres con menopausia temprana. PR: Cáps. x 30 MENOX [Interpharm] PA: Tibolona IND: Ideal para la mujer con síntomas climatéricos y con contraindicación para utilizar estrógenos, para la mujer con disminución de la líbido propia de esta fase y/o con densidad mamaria aumentada. Mujer con síntomas urogenitales. En mujeres con mastalgia por terapia con estrógenos/gestágeno. Mujer con terapia con estrógenos / gestágeno y sangrado genital. PR: Tab. 2.5 mg x 30 MENUIX [Megalabs] PA: Rasagilina IND: Indicado en el tratamiento en la enfermedad de parkinson, como monoterapia o como terapia coadyuvante asociado a la levodopa. PR: Comp. 1 mg x 30 MEPARINA [Iclos] PA: Enoxaparina, IND: Indicada para la profilaxis de trombosis venosa profunda, lo que puede conducir a embolismo pulmonar: en pacientes sometidos a cirugía abdominal que corren riesgo de sufrir complicaciones tromboembólicas; En pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera durante y después de la Hospitalización; en pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de rodilla; en pacientes medicados que corren riesgo de sufrir complicaciones tromboembólicas a causa de movilidad severamente restringida durante enfermedad aguda.PR: Jga. Prell. 40 mg x 10, Jga. Prell. 60 mg x 10, Jga. Prell. 80 mg x 2

MEPRIM [Química Ariston] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Indicado en las infecciones por gérmenes sensibles: bucales, respiratorias, urinarias, gastrointestinales, biliares, huesos y articulaciones, orl, dermatológicas, acné, chancroide, nocardiasis, toxoplasmosis. PR: Comp. forte 800/160 mg x 10, Susp. Forte 400/80 mg x 120 ml x 1, Susp. 200/40 mg/5 ml x 100 ml x 1 MERIONAL [Eurofarma] PA: Gonadotrofina menopaúsica humana IND: Indicado para la esterilidad en mujeres con insuf. ovárica hipo o normogonadotrópica: estimulación del crecimiento folicular. inducción de la ovulación, seguida o no de inseminación artificial (anovulación, incluyendo síndrome de ovario poliquístico (sopq)) en mujeres que no han respondido al tratamiento PR: Vial 75 UI x 1, Vial 150 UI x 1 MERITAL [Interpharm] PA: Memantina IND: Indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderadamente grave a grave. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30

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Meloxigran tiene una potente actividad antiinflamatoria, que fue demostrada envarios modelos de inflamacion aguda y subaguda. PR: Cáps. Blanda 15 mg x 10

MERO MACHO [Quantum Pharm] PA: Tadalafilo IND: Indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. PR: Susp. 20 mg/25 ml x 500 ml x 1 ME MERONEM [Pfizer] PA: Meropenem IND: Indicado en el tratamiento en adultos y niños de: neumonías incluyendo las nosocomiales, infecciones de las vías urinarias, infecciones intrabdominales, infecciones ginecológicas (endometritis, enfermedad inflamatoria pélvica), de piel y estructuras blandas, meningitis, septicemia. Tratamiento empírico de presuntas infecciones en pacientes adultos con neutropenia febril, ya sea en monoterapia o combinado con antivirales o antimicóticos. PR: Vial 1 g/30 ml x 10 MEROPENEM HOSPIMEDIKKA [Hospimedikkafarmalogica] PA: Meropenem IND: Indicado en adultos y niños para el tratamiento de las siguientes infecciones unió polimicrobianas causadas por bacterias sensibles a meropenem:neumonías graves.infecciones del tracto urinario.infecciones intra-abdominales. infecciones ginecológicas. Infecciones de la piel y tejidos blandos.meningitis.septicemia.tratamiento empírico de probables infecciones bacterianas en pacientes con neutropenia febril, en monoterapia o en asociación con agentes antivirales o antifúngicos. Eficaz, en el tratamiento de infecciones polimicrobianas, sólo o en combinación con otros agentes antimicrobianos. PR: Amp. 1 g x 10 315

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Vademécum Farmacéutico MEROPENEM JASPHARM [Jaspharm] PA: Meropenem IND: Indicado en adultos y niños para el tratamiento de las siguientes infecciones unió polimicrobianas causadas por bacterias sensibles a meropenem:neumonías graves. Infecciones del tracto urinario. Infecciones intra-abdominales.infecciones ginecológicas. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Meningitis. Septicemia.tratamiento empírico de probables infecciones bacterianas en pacientes con neutropenia febril, en monoterapia o en asociación con agentes antivirales o antifúngicos. Eficaz, en el tratamiento de infecciones polimicrobianas, sólo o en combinación con otros agentes antimicrobianos. Se ha empleado de forma efectiva en pacientes con fibrosis quística e infecciones crónicas del tracto respiratorio inferior, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antibacterianos. La erradicación del organismo no siempre fue establecida. PR: Amp. 1 g x 1 MERTHIOBABY [Gramon Millet] PA: Zinc óxido, Vit. A IND: Indicado para higienizar previamente la zona, secar y aplicar merthiobaby crema con cada cambio de pañal cubriendo el área de la piel en contacto. PR: Crema 40 g x 1

ME MESAMES [Interpharm] PA: Drospirenona, etini-

lestradiol IND: Indicado como anticonceptivo oral combinado indicado para prevención de embarazo para mujeres que eligen los anticonceptivos orales como método de control de fertilidad. PR: Comp. Recub. 3/0.03 mg x 28, Comp. Recub. x 28 mini 24 MESIGYNA [Siegfried] PA: Estradiol valerato, noretisterona enantato IND: Indicado como anticoncepción hormonal. PR: Jga. Prell. 1 ml x 1 MESPORIN [Acino] PA: Ceftriaxona IND: Indicado en el tratamiento de las infecciones causadas por cepas susceptibles a ceftriaxona: sepsis; meningitis; infecciones abdominales (peritonitis, infecciones del tracto biliar y tracto gastrointestinal); infecciones osteoarticulares, partes blandas, piel y heridas quirúrgicas; infecciones en pacientes inmunocomprometidos; infecciones renales y del tracto urinario; infecciones respiratorias, particularmente neumonía e infecciones otorrinolaringológicas; infecciones urogenitales, inclusive gonorrea; profilaxis quirúrgica. PR: Vial 1 g x 1 im, Vial 1 g x 1 iv METACALMANS [Hospimedikkasouberianchobet] PA: Metadona IND: Indicado como analgésico. tratamiento de desintoxicación. dolor intenso de 316

cualquier etiología. dolores postoperatorios, postraumáticos, neoplásicos, neuríticos, por quemaduras, siempre que no respondan a los analgésicos menores. PR: Comp. 5 mg x 25, Comp. 10 mg x 25 METAGESIC [Bagó] PA: Paracetamol, tramadol IND: Indicado en el tratamiento del dolor moderado a severo, agudo y crónico. PR: Comp. 325/37.5 mg x 30 METEOSPASMYL [Biopas] PA: Simeticona, citrato de alveriana IND: Indicado en el tratamiento sintomático del síndrome de intestino irritable y en trastornos dispépticos con manifestaciones de dolor y distensión abdominal, meteorismo, náuseas, eructos y flatulencia. PR: Cáps. 300/60 mg x 30 METFORMINA + GLIBENCLAMIDA NIFA [Prophar] PA: Glibenclamida, metformina IND: Indicado en el tratamiento de diabetes mellitus II, no cetoacidósica, PR: Tab. Recub. 500/5 mg x 30 METFORMINA BKF [Elea] PA: Metformina IND: Indicado para tratar diabetes mellitus tipo II, está indicado para el tratamiento de síndrome de ovario poliquístico. PR: Tab. 500 mg x 30, Tab. 850 mg x 30, Tab. 1 000 mg x 30 METFORMINA ECUAGEN [Ecuagen] PA: Clorhidrato de metformina IND: Indicada para tratar la diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso cuando dieta y ejercicio no son suficientes; puede usarse sola o combinada con otros antidiabéticos o insulina, incluso en niños desde los 10 años, y ha demostrado reducir complicaciones en adultos con sobrepeso. PR: Tab. Recub. 850 mg x 30 METFORMINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Metformina IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta prescrita y el ejercicio por si solos no sean suficientes para un control glucémico adecuado. en adultos, metformina puede utilizarse en monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos orales, o con insulina. PR: Tab. Recub. 850 mg x 30 METFORMINA GENFAR [Genfar] PA: Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos, especialmente cuando las medidas no farmacológicas no son suficientes. PR: Comp. Recub. 850 mg x 30

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METFORMINA NIFA [Prophar] PA: Metformina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, siendo de primera elección en los diabéticos con sobrepeso. Síndrome de ovario poliquístico (sopq), especialmente en pacientes con sobrepeso u obesidad PR: Tab. Recub. 500 mg x 30, Tab. Recub. 850 mg x 30 METHERGIN [Novartis] PA: Metilergometrina IND: Prevenir las hemorragias del parto por atonía uterina; hemorragias que se presentan durante o después del parto, hemorragias durante la cesárea, en aborto, subinvolución uterina, hemorragias del puerperio. PR: Amp. 0.2 mg/ml x 5, Grag. 0.125 mg x 30 METICORTELONE [Aspen] PA: Prednisolona IND: Está indicado padecimientos endocrinológicos: insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria; hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurativa, e hipercalcemia asociada a cáncer. Padecimientos osteomusculares: como tratamiento coadyuvante para administración a corto plazo (para ayudar al paciente a superar un episodio agudo o una exacerbación) en casos de artritis psoriásica; artritis reumatoide (ciertos casos pueden necesitar de esquema de mantenimiento con dosis bajas); espondilitis anquilosante; bursitis aguda y subaguda; tenosinovitis inespecífica aguda; artritis gotosa; fiebre reumática aguda y sinovitis. Enfermedades de la colágena: durante una exacerbación o como tratamiento de sostén en ciertos casos de lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, esclerodermia y dermatomiositis. Enfermedades dermatológicas: pénfigo, dermatitis herpetiforme, eritema multiforme severo (síndrome de stevens-johnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis grave, eccema alérgico (dermatitis crónica) y urticaria. Enfermedades alérgicas: control de padecimientos alérgicos graves o incapacitantes, refractarios al tratamiento convencional, como rinitis alérgica estacional o perenne, pólipos nasales, asma bronquial (inclusive estado asmático), dermatitis por contacto, dermatitis atópica (neurodermatitis), reacciones de hipersensibilidad a medicamentos y enfermedades del suero. Enfermedades oftálmicas: padecimientos alérgicos e inflamatorios graves, agudos y cróni-

cos que afecten los ojos y sus estructuras, como conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras marginales corneales alérgicas, herpes zoster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa y coroiditis, neuritis óptica y oftalmia simpática; retinitis central; neuritis retrobulbar. Enfermedades respiratorias: síntomas de sarcoidosis, síndrome de löffler que no puede tratarse por otros medios; beriliosis; tuberculosis pulmonar diseminada cuando se acompaña de terapia antifímica apropiada; enfisema pulmonar; fibrosis pulmonar. PR: Tab. 20 mg x 30, Tab. 5 mg x 30 METMIDA [Kronos] PA: Metformina IND: Indicado en el tratamiento de diabetes tipo 2 sin tendencia a la cetoacidosis.PR: Tab. 1 000 mg x 30, Tab. 500 mg x 30, Tab. 850 mg x 30 METOCLOPRAMIDA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Metoclopramida IND: Trastornos dispépticos asociados a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. coadyuvante en el reflujo gastro-esofágico. náusea y vómito por quimioterápicos. náusea y vómito por cualquier origen. PR: Comp. 10 mg x 24

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METFORMINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Metformina IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, siendo de primera elección en los diabéticos con sobrepeso. Síndrome de ovario poliquístico (sopq), especialmente en pacientes con sobrepeso u obesidad PR: Tab. 1 000 mg x 30, Tab. 500 mg x 30, Tab. 850 mg x 30

METOCLOPRAMIDA KRONOS [Kronos] PA: Metoclopramida IND: Reflujos gastroesofático: metoclopra- ME mida está indicada como tratamiento para aliviar los síntomas el reflujo gastroesofático. gastroparesia diabética: metoclopramida está indicada para aliviar los sintomas del éstasis gástrico diabético agudo y recurrente: náusea, vómito, ardor epigástrico, sensación de llenura persistente después de las comidas y anorexia. prevención de la náusea y vómito asociado con quimioterapia oncológica. PR: Amp. 10 mg/2 ml x 5, Tab. 10 mg x 20 METOCLOX [Genamérica] PA: Metoclopramida IND: Se utiliza en el tratamiento de la náusea y vómito asociados con terapia para el cáncer o que siguen a la cirugía; en la prevención o tratamiento de enfermedad motriz, es también utilizada en reflujo gastro-esofágico o estasis gástrica, PR: Amp. 10 mg/2 ml x 10, Comp. 10 mg x 100 METOJECT [Gebro Pharma] PA: Metotrexato IND: Está indicado para el tratamiento de artritis reumatoide activa en pacientes adultos, formas poliartríticas de artritis idiopática juvenil activa severa, cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos (aine) no ha sido adecuada, psoriasis grave recalcitrante e incapacitante que no responde adecuadamente a otros tratamientos tales como la 317

Vademécum Farmacéutico fototerapia, puva y retinoides, y la artritis psoriásica grave en pacientes adultos. enfermedad de crohn leve a moderada en pacientes adultos cuando no es posible un tratamiento adecuado con otros medicamentos. PR: Sol. Iny. 15 mg/0, 30 ml

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METOTREXATO ADIUM [Adium] PA: Metotrexato IND: Leucemia linfoide aguda, cáncer de mama, cáncer de cabeza y cuello, micosis fungoides, osteosarcoma, tumores trofoblásticos, artritis reumatoide, psoriasis severa incapacitante, cáncer gastrico. PR: Comp. 2.5 mg x 100 METRONIDAZOL BRAUN @[Braun] PA: Metronidazol IND: Tratamiento de infecciones graves por anaerobios o protozoos y profilaxis en cirugías abdominales o ginecológicas. PR: Fco. 0.5% x 100 ml x 1

METRONIDAZOL GENECOM [Genecom] PA: Metronidazol IND: Indicado en el tratamiento de infecciones del sistema nervioso central como abscesos cerebrales (infecciones con pus en el cerebro), inflamación de las meninges (revestimiento del cerebro). infecciones de los pulmones y del revestimiento pulmonar, como neumonía acompañada de destrucción de tejidos, neumonía tras la entrada del ME contenido del estómago en los pulmones, abscesos en los pulmones. infecciones del tracto gastrointestinal, como inflamación del revestimiento interno del abdomen y las paredes pélvicas, abscesos en el hígado, cirugía del intestino grueso o del recto, infecciones con pus en el abdomen y la pelvis. infecciones de los órganos sexuales femeninos, como inflamación dentro del útero, después de la extirpación del útero, cesárea, aborto espontáneo acompañado de envenenamiento de la sangre (sepsis), fiebre del parto. infecciones de oído, nariz y garganta, y de los dientes, mandíbula y boca, como angina de vincent. inflamación del revestimiento interno del corazón. infecciones óseas y articulares, como inflamación de la médula ósea. gangrena gaseosa. PR: Sol. Iny. 5 mg/ml x 100 METRONIDAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Metronidazol IND: Indicado en el tratamiento de lambliasis (giardiasis). amebiasis intestinal y hepática. infección por anaerobios. tricomoniasis urogenital. vaginosis bacteriana. infección por bacterias anaerobias: bacterioides, fusobacterias, eubacterias, clostridium y estreptococos anaerobios. prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente bacteroides y estreptococos anaerobios.. PR: Tab. 500 mg x 60

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METRONIDAZOL GENFAR [Genfar] PA: Metronidazol IND: Amebiasis intestinal, hepática, absceso amebiano, giardiasis, uretritis y vaginitis por trichomonas. gastritis y duodenitis por H. pylori, asociado a terapia antiulcerosa. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 500 mg x 100 METRONIDAZOL KRONOS [Kronos] PA: Metronidazol IND: Proceden de la actividad antiparasitaria y gérmenes patógenos suceptibles al metronidazol: amebiasis intestinal, absceso hepático amebiano, giardiasis, balantidiasis, infección por blastocystis hominis, infestaciones por tricomoniasis urogenital, tratamiento y profilaxis de infecciones por anaerobios, gingivitis ulcerativa necrotizante aguda (infección de vincent). Helicobacter pylori. Vaginitis por Gardnerella. Cistitis pseudomembranosa (C. difficile). PR: Tab. Forte 500 mg x 100, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 METRONIDAZOL LIFE [Life] PA: Metronidazol IND: Está indicado en infecciones causadas por bacterias anaerobias, especialmente bacteroides fragilis. PR: Vial 500 mg/100 ml x 1 METRONIDAZOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Metronidazol IND: Infestaciones por amebas, giardias y tricomonas. infecciones por bacterias anaerobias, incluyendo vaginosis bacteriana.indicado en el tratamiento de infecciones causadas por protozoos y bacterias, en el tratamiento de vaginosis bacteriana y tricomoniasis vaginal. PR: Supos. 500 mg x 12 vag.

METROZ 500 Comprimidos Recubiertos Metronidazol 500 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Metronidazol................................................... 500 mg Excipientes, c.s. DATOS CLÍNICOS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ANTIPARASITARIO Y ANTIMICROBIANO: El metronidazol actúa contra bacilos anaerobios gramnegativos: Bacteroides, Fusobacterium; algunos anaerobios

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INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: TRICOMONIASIS: Tratamiento de 1 día: 2 g de METROZ 500, administrado como una dosis única o dividida en 2 dosis de 1 g cada una en el mismo día. TRATAMIENTO DE 7 DÍAS: 500 mg 2 veces al día por 7 días consecutivos. AMEBIASIS: Adultos: Amebiasis aguda intestinal: 500 a 750 mg oral 3 veces al día por 5 a 10 días. ABSCESO HEPÁTICO AMEBIANO: 500 a 750 mg oral 3 veces al día por 5 a 10 días. Pacientes pediátricos: 30 a 40 mg/Kg/día oral, dividido en 3 dosis por 10 días. Giardiasis: Tratamiento por 5 días. 500 mg, 3 veces/día. VAGINITIS NO ESPECÍFICA: 500 mg /2 veces al día durante 7 días consecutivos. La pareja sexual debe ser tratada simultáneamente. Profilaxis de infecciones quirúrgicas: debe ser administrado concomitantemente con terapia antibiótica efectiva contra enterobacterias. La administración de 500 mg/8 h, empezando aproximadamente 48 h. antes de la cirugía, parece ser efectiva. La última dosis debe ser administrada mínimo 12 h. antes de la cirugía. Dado que la profilaxis de infección quirúrgica está

encaminada para reducir el inóculo bacteriano en el tracto gastrointestinal al momento de la cirugía, la administración postoperatoria de antibióticos es innecesaria, al menos oralmente. ENFERMEDAD DE CROHN: 500 mg/6 h. COLITIS: Asociada a antibióticos 500 mg/6-8 h. BALANTIDIASIS: 750 mg/8 h. por 5-6 días. LAMBLIASIS: ADULTOS: 500 mg /día (2 comprimidos diarios). Niños: DE 2 A 5 AÑOS: 250 mg/día (1 comprimido diario). De 5 a 10 años: 375 mg/día (1 comprimido y medio diario). De 10 a 15 años: 500 mg/día (2 comprimidos diarios). DURACIÓN DEL TRATAMIENTO: 5 días consecutivos, administrándose la dosis diaria en 2 tomas, en medio de las comidas. En caso de fracaso puede ser preciso repetir el tratamiento, después de un intervalo de 8 días. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

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grampositivos: Clostridium y Eubacterium. También actúa contra H. pylori, G. vaginalis, E. histolytica y G. lamblia. METROZ 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ESTÁ INDICADO EN LOS SIGUIENTES CASOS: • URETRITIS Y VAGINITIS PRODUCIDAS POR TRICHOMONAS: METROZ 500, está indicado en el tratamiento de las trichomoniasis sintomáticas y asintomáticas en varones y mujeres, producidas por Trichomonas vaginalis. • LAMBLIASIS: METROZ 500 está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por Giardia lamblia. • AMEBIASIS: METROZ 500 está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (disentería amébica) y en el absceso hepático amébico producidos por Entamoeba histolytica. En los abscesos hepáticos amébicos, es necesaria la aspiración o drenaje de pus. • INFECCIONES BACTERIANAS ANAEROBIAS: METROZ 500 está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. En infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas, puede utilizarse conjuntamente un fármaco antimicrobiano apropiado para el tratamiento de la infección aeróbica. En las infecciones más graves, se debe administrar inicialmente metronidazol por vía intravenosa y continuar posteriormente con el tratamiento oral.

Pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas porque el medicamento puede causar leucopenia o con padecimiento activo del SNC porque se han reportado ataques; primer trimestre del Embarazo; hipersensibilidad a los imidazoles. ME Neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía mielo óptica subaguda (S.M.O.N.), en pacientes que han sido tratados con altas dosis de hidroxiquinoleínas durante períodos prolongados. No debe excederse la dosis recomendada o el tiempo de administración. DESCONTINÚESE EL TRATAMIENTO: si aparecen signos neurológicos anormales; los pacientes deben ser advertidos de no consumir bebidas alcohólicas durante la terapia por lo menos un día después de finalizado el tratamiento. Debido a la posibilidad de una reacción tipo disulfiram; administrar con advertencias y precauciones en pacientes con encefalopatía hepática; los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que se presente confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos visuales transitorios para que si se presentan estos síntomas eviten conducir vehículos u operar maquinaria. ADVERTENCIAS: METROZ 500 debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Se han descrito crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por adormecimiento o parestesia de una extremidad, en pacientes tratados con metronidazol. Si aparecen síntomas neurológicos 319

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anormales como ataxia, vértigo, y confusión mental, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con metronidazol. En insuficiencia hepática por el riesgo de reacciones hepatotóxicas, se debe vigilar estrechamente la función hepática con determinaciones analíticas frecuentes. PRECAUCIONES: Durante el tratamiento con METROZ 500 pueden empeorar los síntomas de una candidiasis previa conocida o desconocida, requiriendo la administración de un fármaco específico para el tratamiento de la candidiasis. METROZ 500 debe administrarse con precaución en pacientes con evidencia o historia de discrasia sanguínea. Se ha observado leucopenia moderada durante la administración de metronidazol; sin embargo, no se han producido anormalidades hematológicas persistentes atribuibles al tratamiento en los estudios clínicos realizados. Se recomienda realizar recuento de leucocitos antes y después del tratamiento para la trichomoniasis, amebiasis y para las infecciones por anaerobios, especialmente si es necesario un segundo curso de tratamiento. INTERACCIONES:

• ALCOHOL: Debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas o el uso de otros preparados que contengan alcohol durante el tratamiento ME con metronidazol y hasta al menos tres días después de terminarlo, ya que puede producirse acumulación de acetaldehído por interferencia con la oxidación del alcohol, dando lugar a efectos semejantes a los de disulfiram, como calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolor de cabeza o sofoco (reacción disulfirámica). • DILSULFIRAM: Se recomienda no utilizar metronidazol simultáneamente en las 2 semanas siguientes al uso de disulfiram en pacientes alcohólicos, ya que puede producirse confusión y reacciones psicóticas debido a la toxicidad combinada. • WARFARINA: Metronidazol potencia los efectos anticoagulantes de warfarina y otros anticoagulantes orales cumarínicos, dando como resultado un incremento del tiempo de protrombina. • FENITOÍNA O FENOBARBITAL: La administración conjunta de metronidazol con fármacos que inducen los enzimas microsómicos hepáticos, como fenitoína o fenobarbital, pueden acelerar la eliminación de metronidazol, reduciendo sus niveles plasmáticos. Por otra parte, metronidazol puede alterar el aclaramiento de fenitoína y aumentar sus concentraciones plasmáticas. • CIMETIDINA: La administración simultánea de metronidazol con fármacos que disminuyen la actividad de los enzimas microsómicos hepáti320

cos, como cimetidina, pueden prolongar la vida media y disminuir el aclaramiento plasmático de metronidazol. • LITIO: En pacientes que reciben dosis relativamente altas de litio, el tratamiento de corta duración con metronidazol se ha asociado con elevación de las concentraciones séricas de litio, y en algunos casos, con síntomas de toxicidad por litio. EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Categoria B Metronidazol no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Únicamente deberá emplearse si su médico se lo prescribe. LACTANCIA: Metronidazol se excreta en leche materna en concentraciones similares a las de la sangre. Debe interrumpirse la lactancia natural, pudiendo reanudarse bajo criterio de su médico de 24 a 48 horas después de completar el tratamiento. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: Durante el tratamiento con metronidazol pueden aparecer alguno de los síntomas siguientes: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos visuales transitorios. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que no sepa cómo le afecta el tratamiento. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: Dolor epigástrico, náusea, vómito y diarrea, mucositis oral, trastornos del sentido del gusto, incluyendo sabor metálico, anorexia; eritema, prurito, rubor, urticaria, fiebre, angioedema, excepcionalmente choque anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefalea, convulsiones, vértigo; trastornos psicóticos incluyendo confusión, alucinaciones, estado de ánimo depresivo; trastornos visuales transitorios como diplopía y miopía. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): Estos pacientes son más propensos a sufrir una disminución de la función hepática, por lo que puede ser necesario un ajuste de la dosificación de metronidazol por parte del médico. SOBREDOSIFICACIÓN: En casos de ingestión de dosis únicas por vía oral superiores a 15 g, los síntomas que aparecieron fueron: sequedad de boca, tendencia a la lipotimia, sofocos, erupción escarlatiniforme, cefaleas, ligera depresión y náuseas. Se ha empleado metronidazol oral como sensibilizante de las radiaciones en el tratamiento de tumores malignos. Se han descrito efectos neurotóxicos, incluyendo convulsiones y neuropatía periférica, transcurridos 5 a 7 días con dosis de 6 a 10,4 g cada día. No existe

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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfeccioso de la familia de los 5 nitro-imidazoles, código ATC: P01AB01. VÍA DE ADMINISTACIÓN: Oral. MECANISMO DE ACCIÓN: METROZ es un pro fármaco que necesita de la activación reductiva del grupo nitro por parte de microorganismos susceptibles. Su toxicidad selectiva contra patógenos anaerobios y microaeróﬁlos como los protozoos sin mitocondria T. vaginalis, E. histolytica y G. lamblia y diversas bacterias anaerobias proviene de su metabolismo energético que difiere del de las células aerobias. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: ABSORCIÓN: El metronidazol presente en METROZ 500, se absorbe muy fácilmente cuando se administra por vía oral, con una biodisponibilidad próxima al 100 %. La ingestión de alimentos no reduce la absorción del fármaco, pero si influye en el tiempo que transcurre hasta que se alcanza la concentración máxima, retrasando el Tmáx y disminuyendo la Cmáx. Los picos de las concentraciones plasmáticas, de aproximadamente 5 y 10 µg/ml, se alcanzan entre 1 y 2 horas después de la administración de dosis únicas de 250 y 500 mg, respectivamente. DISTRIBUCIÓN: El metronidazole presente en METROZ 500 se distribuye ampliamente y aparece en los siguientes tejidos y fluidos: bilis, huesos, leche materna, abscesos hepáticos, saliva, fluido seminal y secreciones vaginales, alcanzando concentraciones similares a las plasmáticas. Asimismo, atraviesa la barrera placentaria y entra rápidamente en la circulación fetal. El volumen de distribución en adultos es aproximadamente de 0,55 l/Kg y en neonatos de 0,54 a 0,81 l/Kg. La unión a proteínas plasmáticas es inferior al 20 %. METABOLISMO: El metronidazole presente en METROZ 500 se metaboliza en el hígado, principalmente por oxidación de la cadena lateral y conjugación con ácido glucurónico. Los principales metabolitos oxidativos son 1-(2-hidroxietil)-2- hidroximetil-5-nitroimidazol (“hidroxi” metabolito), que posee actividad antibacteriana y se detecta en plasma y orina y el ácido 2-metil-5-nitroimid-

azol-1-acético (metabolito “ácido”) sin actividad antibacteriana, no se detecta en plasma pero si se excreta en orina. ELIMINACIÓN: La semivida de eliminación es de 8 horas. En neonatos y pacientes con hepatopatía severa es más larga. La mayor parte de la dosis de metronidazol (60-80 %) se excreta en orina, principalmente como metabolito, apareciendo en heces una pequeña cantidad (6-15 %). CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2944MEN-1020. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 3 blísteres x 10 comprimidos c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

METROZ 250mg/5mL Suspensión oral Metronidazol 250 mg/5mL COMPOSICIÓN: Cada 5 mL de suspensión oral contiene: Benzoato de Metronidazol............................ 402 mg (Equivalente a 250 mg de Metronidazol) DATOS CLÍNICOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Metroz 250 mg/5 mL suspensión oral es un antimicrobiano de nitroimidazol indicado para: • Tricomoniasis en adultos (uretritis, vaginitis) 321

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antídoto específico en casos de sobredosificación por metronidazol, por lo tanto se ha de llevar a cabo tratamiento sintomático o de apoyo.

Vademécum Farmacéutico • Amebiasis en adultos y pacientes pediátricos • Infecciones bacterianas anaeróbicas en adultos • Lambiasis POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

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TRICOMONIASIS: Pacientes adultos de ambos sexos: Tratamiento de un día: 2 g (40 ml) de Metroz® 250 mg/5 mL suspensión oral, administrados en una sola dosis oral o en 2 dosis orales divididas de 1 g (20 ml) cada una, administradas el mismo día. Tratamiento de siete días: 250 mg (5 ml) de Metroz® 250 mg/5 mL suspensión oral administrados tres veces al día durante 7 días consecutivos. AMEBIASIS: Pacientes adultos: Para amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana aguda): 750 mg (15 ml) por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días. Para absceso hepático amebiano: 500 mg (10 ml) o 750 mg (15 ml) por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días. Pacientes pediátricos: 35 mg/Kg/24 horas a 50 mg/ Kg/24 horas, divididos en tres dosis, hasta una dosis máxima de 2.250 mg/24 horas (dosis máxima 750 mg/dosis o 15 mL/dosis), por vía oral durante 10 días. INFECCIONES BACTERIANAS ANAERÓBICAS: ME Pacientes adultos: 7,5 mg/Kg cada seis horas (aproximadamente 500 mg (10 mL) para un adulto de 70 Kg) hasta una dosis máxima de 4 g (80 mL) durante un período de 24 horas, por vía oral durante 7 a 10 días. LAMBIASIS: Pacientes adultos mayores de 10 años: 2 g (40 ml) de Metroz® 250 mg/5 mL suspensión oral una vez al día durante 3 días, ó 500 mg (10 mL) dos veces al día durante 7-10 días. Pacientes pediátricos: 15-40 mg/Kg/días divididos en 2-3 dosis. Forma de administración: Vía oral. Una cucharadita pequeña equivale a 5 mL. Cada 5 mL contienen 250 mg de metronidazol.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: DISULFIRAM: Pueden producirse reacciones psicóticas. ALCOHOL U OTROS PRODUCTOS QUE CONTENGAN PROPILENGLICOL: Pueden producirse calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolores de cabeza y sofocos. WARFARINA Y OTROS ANTICOAGULANTES ORALES: Puede potenciar el efecto anticoagulante. LITIO: Aumento de las concentraciones séricas de litio. FENITOÍNA O FENOBARBITAL: Se incrementa la eliminación de metronidazol por lo que disminuye los niveles plasmáticos. MEDICAMENTOS CON POTENCIAL PARA PROLONGAR EL INTERVALO QT: prolongación del intervalo QT. INTERFERENCIA CON PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede interferir con ciertos valores de laboratorio de química sérica. ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria, se debe valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización. LACTANCIA: El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse la administración de este medicamento durante el período de lactancia. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: Debe advertirse a los pacientes que si aparecen alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir o manejar maquinaria: confusión, mareos, vértigo, alucinaciones, convulsiones/espasmos o trastornos oculares.

Pacientes que hayan consumido disulfiram en las últimas dos semanas. Pacientes que consuman alcohol o productos que contengan propilenglicol.

REACCIONES ADVERSAS: Dolor epigástrico, náusea, vómito y diarrea, mucositis oral, trastornos del sentido del gusto, incluyendo sabor metálico, anorexia; eritema, prurito, rubor, urticaria, fiebre, angioedema, excepcionalmente choque anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefalea, convulsiones, vértigo; trastornos psicóticos incluyendo confusión, alucinaciones, estado de ánimo depresivo; trastornos visuales transitorios como diplopía y miopía.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Efectos en el sistema nervioso central y periférico: Se han notificado casos de encefalopatía, convulsiones, meningitis aséptica y neuropatía periférica. Evitar las bebidas alcohólicas y los medicamentos que contengan alcohol debido al efecto Antabus.

SOBREDOSIFICACIÓN: Los síntomas notificados incluyen náuseas, vómitos y ataxia. El metronidazol es dializable. Se han reportado efectos neurotóxicos, incluyendo convulsiones y neuropatía periférica. No existe un antídoto específico para la sobredosis de metronidazol.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad o antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

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PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Derivados del nitroimidazol: Metronidazol. Código ATC: P01AB01 MECANISMO DE ACCIÓN: El metronidazol es un antiinfeccioso de la familia de los 5 nitro-imidazoles. Ejerce efectos antibacterianos en un entorno anaeróbico contra la mayoría de los anaerobios obligados. Resistencia: Existe la posibilidad de que se desarrolle resistencia al metronidazol. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIÓN: Caja x 1 frasco x 120 ml + Prospecto. Frasco x 120 ml + Prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.: 4106-MEN-0425 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador METYLGOLD [Exeltis] PA: Metilfenidato IND: Indicado en el tratamiento coadyuvante del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) o narcolepsia. PR: Tab. Lib. Prol. 18 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 27 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 54 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 36 mg x 30 MEVERINA [Eurostaga] PA: Mebeverina IND: Tratamiento sintomático del síndrome de intestino irritable y otros trastornos funcionales gastrointestinales asociados a espasmos del músculo liso intestinal, manifestados por dolor abdominal, cólicos y distensión abdominal, pudiendo acompañarse de alteraciones del tránsito intestinal como diarrea o estreñimiento. Actúa directamente sobre la muscu-

latura lisa intestinal ejerciendo un efecto antiespasmódico, sin afectar significativamente la motilidad intestinal normal. PR: Cáps. Lib. Prol. 200 mg x 30 MEXYL [Quilab] PA: Glucosamina, meloxicam IND: Indicado como condroprotector y analgésico. Osteoartrosis, periartritis de hombro, cadera y rodilla. PR: Sobre 16.5 g x 15 MIASOMA [Bagó] PA: Bortezomib IND: Indicado para: el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (mm). el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto quienes recibieron por lo menos una línea de tratamiento. PR: Amp. 3.5 mg x 1 MIBZO [MSN] PA: Bortezomib IND: Indicado en monoterapia, o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o con dexametasona para tratamiento de adultos con mieloma múltiple en progresión que han recibido previamente al menos 1 tratamiento y que han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos. en combinación con melfalán y prednisona, tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que no han sido previamente tratados y no sean candidatos a recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia previo a un trasplante de MI progenitores hematopoyéticos. en combinación con dexametasona, o con dexametasona y talidomida, tratamiento de inducción de ads. con mieloma múltiple que no han sido previamente tratados y que sean candidatos a recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia previo a un trasplante de progenitores hematopoyéticos. en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona en el tratamiento de ads. con linfoma de células del manto que no han sido previamente tratados y que no sean considerados apropiados para un trasplante de progenitores hematopoyéticos. PR: Sol. Iny. 3, 5 mg x 1 Diccionario de Productos

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

MICARDIS [Boehringer Ing.] PA: Telmisartán IND: Hipertensión arterial esencial. PR: Comp. 40 mg x 28, Comp. 80 mg x 28 MICARDIS AMLO [Boehringer Ing.] PA: Amlodipina, telmisartán IND: Tratamiento de la hipertensión esencial. PR: Tab. 80/5 mg x 28, Tab. 80/10 mg x 28 MICARDIS PLUS [Boehringer Ing.] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Hipertensión esencial. como combinación a dosis fija PR: Comp. 80/12.5 mg x 28, Tab. 80/25 mg x 28 323

Vademécum Farmacéutico MICOFLAVIN [Iclos] PA: Micofenolato mofetilo IND: Profilaxis de rechazo en trasplantes renal, cardiaco y hepático. Puede usarse con cIclosporina y corticoides. PR: Comp. 500 mg x 50

tamiento de tinea pedis, tinea cruris y tinea corporis e infecciones cutáneas causadas por especies del género candida. PR: Crema 1 % x 15 g x 1

MICOLIS [Megalabs] PA: Econazol IND: Micosis dermoepidérmicas y candidiasis vaginal. PR: Crema 1 % x 30 g x 1, Sol. 1 % x 20 ml x 1

MICROBAC®

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MICONAIL [Lazar] PA: Efinaconazol IND: Tratamiento tópico de la onicomicosis de las uñas causada por hongos susceptibles, especialmente en casos leves a moderados. PR: Sol. Tóp. 10% x 4 ml x1 MICOPIROX LACA [D&M Pharma] PA: Ciclopirox IND: Indicado para el tratamiento tópico de onicomicosis leve a moderada en unas (sin compromiso de la matriz) causado por trichophyton rubrum. PR: Sol. Tóp. 8 % x 100 g x 5 ml MICOSIN [Química Ariston] PA: Ketoconazol IND: Candidiasis mucocutánea crónica, aftas orales. PR: Comp. 200 mg x 10

MICOSIN CREMA [Química Ariston] PA: Ketoconazol IND: Está indicado en candidiasis cutánea, tinea corMI poris. Tinea pedis (pie de atleta), pityriasis versicolor, dermatitis seborreíca. PR: Tubo 15 g x 1 MICOSIN PLUS [Química Ariston] PA: Ketoconazol, secnidazol IND: Está indicado en el tratamiento de infecciones vulvovaginales y uretrales simples o mixtas producidas por tricomonas vaginalis, candida albicans y gardenella vaginalis. PR: Comp. x 10 MICOZ [Rocnarf] PA: Ácido undecilénico IND: útil en el tratamiento del pie de atleta, tiñas superficiales e infecciones causadas por hongos. PR: Tubo 25 g x 1, Sol. Tóp. 100 ml x 1 MICOZ EXTRA SOLUCIÓN [Rocnarf] PA: Ácido undecilénico IND: Útil en el tratamiento y prevención de infecciones micóticas superficiales de la piel, como pie de atleta (tiña del pie), tiña inguinal y tiña del cuerpo, en áreas como pies, ingle, tórax y axilas. PR: Sol. Tóp. 100 ml x 1 MICOZONE CREMA [Bagó] PA: Terbinafina IND: Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas causadas por dermatofitos sensibles del género trichophyton ( T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum) y especies sensibles del género microsporum y epidermophyton. Tra324

Tabletas Antimicrobiano de amplio espectro (Ofloxacino) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: 400 mg de Ofloxacino, excipiente c.b.p. para 1 tableta. MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES: MICROBAC® es una quinolona monofluorada de amplio espectro antibacteriano con gran actividad contra la mayoría de las especies de bacterias gramnegativas, muchas de las grampositivas y algunas anaerobias. MICROBAC® ha probado ser efectivo para erradicar un gran porcentaje de infecciones causadas por gérmenes gramnegativos, como: Citrobacter spp., Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Morganella, Proteus, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Acinetobacter, Neisseria gonorrhoeae y meningitidis, Haemophilus influenzae, Legionella Chlamydia y Pseudomonas, Listeria monocytogenes y Mycobacterium tuberculosis. Gérmenes grampositivos como: Estreptococos (grupo A B C y G, Streptococcus faecalis, Stafilococus epidermidis y aureus). Germenes anaerobios como: Bacteroides Clostridium y Fusobacterium. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones renales y del tracto genitourinario, enfermedades de transmisión sexual, infecciones de la cavidad abdominal incluyendo la pelvis, infecciones de la piel y tejidos blandos, diarrea bacteriana, prostatitis. Infecciones respiratorias altas y bajas.

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MICROBAC® no debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a Ofloxacino u otras quinolonas, ni a menores de 18 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. REACCIONES ADVERSAS: REACCIONES SECUNDARIAS: MICROBAC® es bien tolerado generalmente y los escasos efectos indeseables son leves y transitorios siendo los más frecuentes: trastornos gástricos, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, agitación, insomnio, reacciones alérgicas, dolores musculares y articulares, moderado aumento de transaminasas y creatinina. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se recomienda el siguiente esquema de dosificación oral: GONORREA NO COMPLICADA: 800 mg una vez al día en dosis unica. INFECCIONES VULVOVAGINALES: 1 tableta cada 12 horas por 7 días. INFECCIONES URINARIAS LEVES NO COMPLICADAS: 400 mg 1 vez al día por 5 a 7 días. URETRITIS POR CHLAMYDIA O MYCOPLASMA + GONOCOCO: 1 tableta cada 12 horas por 7 días. ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA: 1 tableta cada 12 horas por 15 días. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL: (chancroide, linfogranuloma venéreo, linfogranuloma inguinal): 2 tabletas al día por 7 a 10 días. INFECCIONES SEVERAS COMO INFECCIONES RESPIRATORIAS, OSTEOMIELITIS, PIELONEFRITIS, ETC: 400 mg dos veces al día 7 a 14 días. INFECCIONES LEVES A MODERADAS DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS, CERVICITIS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO, DIARREA BACTERIANA: 400 mg dos veces al día por 5 a 10 días. PROSTATITIS AGUDA: 800 mg al día por 4 a 6 semanas. PROSTATITIS CRÓNICA: 800 mg al día por 8 a 12 semanas. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a una temperatura menor a 30 °C. PRESENTACIÓN: Caja con 10 tabletas de 400 mg.

En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca MICRODACYN 60 HYDROGEL [Sanfer] PA: Ácido hipocloroso IND: Es una solución de súper-oxidación estable. Potente espectro de acción antibacteriano y antifúngico. PR: Gel 120 g x 1, gel 240 g x 1 MICRODACYN 60 SOLUCIÓN [Sanfer] PA: Ácido hipocloroso IND: Es una solución de súper-oxidación de ph neutro, no tóxica. Está basada en la electrólisis. PR: Fco. 120 ml x 1, Fco. 240 ml x 1

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CONTRAINDICACIONES:

MICROGEST [Farmel] PA: Progesterona IND: En trastornos ligados a una insuficiencia de progesterona MI y en la menopausia como complemento del tratamiento estrogénico PR: Cáps. Blanda 200 mg x 15 MICROGYNON [Dyvenpro] PA: Etinilestradiol, levonorgestrel IND: Indicado para la prevención del embarazo mediante anticoncepción hormonal oral. PR: Grag. 150/30 mcg x 21, Grag. 150/30 mcg x 28 cd MICROSER [Grünenthal] PA: Betahistina IND: Tratamiento profiláctico y sintomático del vértigo, síndromes relacionados con déficit microcirculatorio a nivel del laberinto. Enfermedad de meniere. Insuficiencia arterial vertebrobasilar. PR: Comp. 16 mg x 20, Comp. 24 mg x 20 MIFLONIDE [Novartis] PA: Budesonida IND: Control antinflamatorio a largo plazo del asma persistente, incluida la profilaxis de las reagudizaciones del asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis obstructiva crónica PR: Cáps. 200 mcg x 60 MIGRA DORIXINA [Megalabs] PA: Clonixinato de lisina, ergotamina IND: Jaquecas y todo tipo de cefaleas. PR: Comp. x 20 325

Vademécum Farmacéutico MIGRAFLASH [James Brown Pharma] PA: Cafeína, ergotamina, ibuprofeno IND: Indicado para el dolor de cabeza producido por la cefalea migrañosa y tensional. PR: Cáps. Blanda x 10, Cáps. Blanda x 20 MIGRAX [Saval] PA: Paracetamol, cafeína, dihidroergotamina IND: Está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. PR: Comp. x 10

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MILENIUM [Eurofarma] PA: Esomeprazol IND: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (erge) tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo control a largo plazo de pacientes con esofagitis curada para prevenir las recidivas, tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (erge)., pacientes que necesitan tratamiento continuado con aine cicatrización de las úlceras gástricas asociadas al tratamiento con aine.prevención de las úlceras gástricas y duodenalesasociadas al tratamiento con aine En pacientes de riesgo.en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano apropiado para la erradicación de Helicobacter pylori y cicatrización de la úlcera duodenal asociada a Helicobacter pylori y prevención de las recidivas de las úlceras pépticas en pacientes con úlceras asociadas ahelicobacter MI pylori. Gastritis agudas y crónicas. Tratamiento del síndrome de zollinger ellison. PR: Vial 40 mg x 10, Cáps. Lib. Retard. 40 mg x 30, Cáps. Lib. Retard. 20 mg x 30 MILEVA [Elea] PA: Ciproterona, etinilestradiol IND: Indicado en el tratamiento de acné e hirsutismo que tengan una base en la exagerada producción de andrógenos, en mujeres en edad fértil. La mejoría se aprecia pasados varios meses de tratamiento. Anticoncepción en pacientes con las manifestaciones de androgenización antes señaladas. PR: Comp. 2/0.035 mg x 21

MINART [Merck] PA: Candesartán IND: Indicado para el tratamiento de hipertensión arterial. También se ha utilizado en el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco con afección sistólica ventricular izquierda PR: Comp. Recub. 8 mg x 14, Comp. Recub. 16 mg x 14, Comp. Recub. 8 mg x 28, Comp. Recub. 16 mg x 28, Comp. Recub. 32 mg x 28 MINART AM [Merck] PA: Amlodipina, candesartán IND: Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial donde la monoterapia no es suficiente para el control de la misma y en la cardiopatía isquémica. PR: Comp. 16/2.5 mg x 14, Comp. 16/5 mg x 14 MINART PLUS [Merck] PA: Candesartán, hidroclorotiazida IND: Indicado para la hipertensión arterial. PR: Comp. Recub. 8/12.5 mg x 14, Comp. Recub. 16/12.5 mg x 14, Comp. Recub. 16/12.5 mg x 28 MINOSTA [Gedeon Richter] PA: Dienogest IND: Tratamiento de la endometriosis. PR: Comp. 2 mg x 28 MINOT [Medihealth] PA: Minociclina IND: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a minociclina: acné vulgaris: por vía oral. indicado también en foliculitis, rosácea, hidradenitis PR: Cáps. 100 mg x 10 MINOXIDIL 5 % LA SANTÉ [La Santé] PA: Minoxidil IND: Tratamiento para prevenir y controlar la caída del cabello. PR: Fco. 5 % x 60 ml x 1 MINOXIDIL JASPHARM [Jaspharm] PA: Minoxidil IND: Alopecia androgénica. PR: Fco. 60 ml x 1 MIOLOX [Farm Trading] PA: Meloxicam IND: Afecciones inflamatorias y/o dolorosas como la artrosis y la artritis reumatoidea. PR: Tab. 15 mg x 10, Tab. 7.5 mg x 10, Sobre 15 mg x 30

MILPAX [Grupofarma] PA: Alginato, bicarbonato de sodio IND: Coadyuvante en el manejo del reflujo gastroesofágico de cualquier etiología. Pirosis. Secuelas de cirugía de estómago y del cardias. Esofagitis de cualquier etiología. PR: Susp. 360 ml x 1 cereza, Susp. 150 ml x 1 chicle

MIOLOXEN [Farmasilesia] PA: Meloxicam IND: Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos. PR: Sobre 15 mg x 30

MILPAX NF [Grupofarma] PA: Bicarbonato de sodio, calcio carbonato, alginato de sodio IND: Manejo del reflujo gastroesofágico de cualquier etiología. Pirosis. Esofagitis de cualquier etiología. Antiácido. PR: Sachet 10 ml x 12 cereza

MIQUIMOD [Lazar] PA: Imiquimod IND: Tratamiento tópico de la queratosis actínica típica (no hipertrófica, no hiperqueratósica) en la cara y cuero cabelludo de individuos adultos inmunocompetentes. tratamiento tópico del carcinoma basocelular su-

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vitamínicas, apoyar el funcionamiento normal del sistema inmunológico y contribuir al bienestar general. PR: Jalea 100 g x 1 Naranja

MIRANDA [Elea] PA: Estradiol, nomegestrol IND: Anticoncepción hormonal oral. PR: Comp. Recub. 2.5/1.5 mg x 28

MIXAVIT CALCIO [Julpharma] PA: Calcio gluconato, dexpantenol, Vit. A, Vit. B1, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E (tocoferol) IND: Suplemento vitamínico para todos los niños, así como para prevenir o coregir la deficiencia vitamínica debida a una dieta inadecuada, síndrome de malabsorción, u otras razones. para un buen funcionamiento del sistema inmunológico. para la prevención de la desnutrición y disturbios en el desarrollo y crecimiento.PR: Jbe. 180 ml x 1, Jbe. 300 ml x 1

MIRAPEX [Boehringer Ing.] PA: Pramipexol IND: Enfermedad de Parkinson idiopática, en monoterapia o combinado con levodopa. PR: Comp. 0.25 mg x 30, Comp. 1 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 0.75 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 1.5 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 3 mg x 30 MIRENA [Siegfried] PA: Levonorgestrel IND: Anticoncepción, menorragia ideopática, prevención de hiperplasia de endometrio durante la terapia de reemplazo estrogénica. PR: D.i.u. 52 mg x 1 MIRTAPAX [Adium] PA: Mirtazapina IND: Tratamiento de la depresión de cualquier etiología, asociada a trastornos de ansiedad generalizada trastornos de pánico, trastornos por estrés post-traumático). PR: Comp. 30 mg x 10, Comp. 30 mg x 30, Comp. 15 mg x 10 MIRZALUX [Sandoz] PA: Mirtazapina IND: Antidepresivo. Episodios de depresión mayor, leve, moderada o severa. PR: Tab. 15 mg x 10, Tab. 30 mg x 30 MISKOTATE [Julpharma] PA: Ketoconazol, secnidazol IND: Está indicado en el tratamiento de la vaginitis y uretritis producidas por tricomonas, en las afecciones vulvovaginales recurrentes, PR: Tab. Recub. 200/250 mg x 10 MITOTIE [Bagó] PA: Mitomicina IND: Cáncer gástrico avanzado, como así también para el cáncer de páncreas, en esquemas de poliquimioterapia. PR: Amp. 20 mg x 1 MITRUL [Adium] PA: Ciclobenzaprina IND: Está indicado para el alivio del espasmo muscular asociado a patologías músculo-esqueléticas dolorosas agudas (junto con el reposo y la terapia física habitualmente prescritos en estas condiciones). PR: Cáps. Lib. Prol. 15 mg x 10 MIXAVIT [Julpharma] PA: Vitamina A,Vitamina B1,Vitamina B2,Vitamina B3,Vitamina B6,Vitamina C,Vitamina D3,Vitamina E. IND: Suplemento multivitamínico para ayudar a prevenir y corregir deficiencias

MIXDERM [Rocnarf] PA: Betametasona, gentamicina, tolnaftato IND: Para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de corticosteroides dermatosis sensible cuando se complica por la infección secundaria causada por organismos sensibles a los componentes de esta preparación dermatológica, titis de las extremidades, eritrasma, balanopostitis, herpes zoster, dermatitis eczematoide, dennatitis contacto, folicular dermatitis, dyshidrosis, paronycna, prurito anal, sebontletc eczema, intertrigo, dermatitis seborreica, pustulosa ecoe. impétigo, neurodermatitis, estomatitis angular, photosen! itivitdermatftls, iichenified infecciones bnea finales dermatofitosis inguinales como tinea pedis, tinea cruris y tinea corporis. PR: Crema 20 g x 1 MIXGEN CREMA [Laboratorio Chile] PA: Betametasona, gentamicina IND: Crema: dermatosis secundariamente infectadas por gérmenes sensibles a gentamicina como: dermatitis atópica infectada, dermatitis seborreica infectada, dermatitis de contacto infectada, psoriais pustular. PR: Crema 15 g x 1 MOBIC [Boehringer Ing.] PA: Meloxicam IND: Artritis reumatoidea. osteoartritis. procesos inflamatorios y dolorosos de diversa índole. PR: Amp. 15 mg x 3, Comp. 15 mg x 10, Comp. 7.5 mg x 10 MOBILISIN [Deutsche Pharma] PA: Ácido flufenámico, ácido salicílico, mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos IND: Alivio del dolor reumático. reumatismo de tejidos blandos. enfermedades inflamatorias y degenerativas. lumbalgias. síndrome cervical. PR: Gel 40 g x 1 327

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perficial primario confirmado por biopsia en adultos inmunocompetentes de menos de 2 cm de diámetro y localizado en el tronco PR: Crema 3 g x 1

Vademécum Farmacéutico

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MODIFICAL [Adium] PA: Ondansetrón IND: Profilaxis y tratamiento de la náusea y vómito de cualquier origen e intensidad, especialmente: profilaxis y tratamiento del vómito postoperatorio. tratamiento del vómito secundario a una gastritis, trasgresión alimentaria, intoxicación alcohólica, etc. Profilaxis y tratamiento del vómito secundario al empleo de anestésicos. PR: Amp. 4 mg/2 ml x 1, Amp. 8 mg/4 ml x 1, Comp. 4 mg x 10, Comp. 8 mg x 10 MODITEN [Interpharm] PA: Levetiracetam IND: Tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria tanto en monoterapia como en terapia concomitante, en crisis mioclónicas y crisis tónico clónicas generalizadas. PR: Tab. 500 mg x 30, Tab. Recub. 1 000 mg x 30 MOFLOXIL [PharmaBrand] PA: Moxifloxacino IND: Tratamiento de infecciones bacterianas de la superficie ocular causadas por microorganismos sensibles a la moxifloxacina, incluyendo conjuntivitis bacteriana y otras infecciones oftálmicas. PR: Sol. Oft. 0.5% x 5 ml x 1

MO MOFLOXIL D [Pharmabrand] PA: Moxifloxacino IND:

Indicado en el posoperatorio, por ejemplo, en la extracción de cataratas o en cirugía refractiva. PR: Sol. Oft. 0.5 % x 5 ml x 1

MECANISMO DE ACCIÓN: Propiedades: MOLAR-EX® FORTE asocia dos analgésicos en una sola cápsula logrando mayor potencia analgésica y un rápido alivio. Indicado por esta razón para dolores leves a moderados. El ibuprofeno es analgésico periférico por inhibición de las prostaglandinas, mientras que el Acetaminofeno es analgésico de acción central, esta sumatoria de dos analgésicos que actúan a diferentes niveles benefician al paciente, logrando mayor potencia analgésica y mayor rapidez de acción. MOLAR-EX® FORTE se absorbe rápido y completamente cuando se administra por vía oral, sus dos componentes tienen una igual farmacocinética por lo que justifica su asociación mejorando la respuesta analgésica. El Ibuprofeno tiene cualidades antiinflamatorias y antipiréticas por lo que MOLAR-EX® FORTE está indicado en dolor que va acompañado de inflamación y fiebre. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Para todo proceso agudo que cause con dolor como inflamación y fiebre, además por sus cualidades antiinflamatorias acorta el tiempo de recuperación y puede ser administrado con terapia antibiótica conjunta sin afectar su respuesta. CONTRAINDICACIONES: En hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroidales, en enfermedad úlcero péptica, no se recomienda el uso crónico en pacientes con enfermedad renal o hepática. Embarazo – lactancia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

MOLAR-EX FORTE

MOLAR-EX® FORTE debe ser administrado una cápsula cada 6 o cada 8 horas, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Mantener fuera del alcance de los niños. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a una temperatura menor a 30 °C. PRESENTACIÓN: Cápsulas Analgésico, antiinflamatorio, antipirético (Ibuprofeno, Acetaminofén) COMPOSICIÓN: MOLAR-EX® FORTE: Cada CÁPSULA contiene: Ibuprofeno ...................................................... 400 mg Acetaminofén ................................................ 200 mg. 328

MOLAR-EX® FORTE caja x 20 cápsulas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte

Información orientada al profesional de la salud.

MOMATE AZ [Glenmark] PA: Azelastina, mometasona IND: Está indicado en el tratamiento de la rinitis alérgica. PR: Spray nasal 50/140 mcg x 1 MOMATE CREMA [Glenmark] PA: Mometasona IND: Indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a la terapia con corticosteroides: psoriasis, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eritema multiforme, dermatitis seborreica, rash cutáneo y dermatosis. PR: Tubo 15 g x 1 MOMATE NS [Glenmark] PA: Mometasona IND: Está indicado para el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional y alérgica perenne el tratamiento de la congestión nasal asociada con la rinitis alérgica estacional está indicado para el alivio de la congestión nasal asociada con la rinitis alérgica estacional, profilaxis de la rinitis alérgica estacional, tratamiento de pólipos nasales PR: Spray nasal 50 mcg x 1 (120 dosis), Spray nasal 50 mcg x 1 (60 dosis) pediátrico MOMATE S UNGÜENTO [Glenmark] PA: Ácido salicílico, mometasona IND: Para psoriasis en placas. PR: Tubo 1/50 mg x 15 g x 1 MOMETASONA FUROATO JASPHARM [Jaspharm] PA: Mometasona IND: Profilaxis y tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional o para el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica perenne PR: Inhalador 200 mcg x 1 (200 dosis)

MONEZ SPRAY NASAL [Laboratorio Chile] PA: Mometasona IND: Para ser utilizada para el tratamiento de la rinitis estacional o perenne. En pacientes que tienen una historia de signos y síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional. PR: Spray nasal 50 mcg x 1 MONOBIDE [Megalabs] PA: Mononitrato de isosorbide IND: En la prevención de las crisis de angina de pecho. Angina post-infarto. Insuficiencia cardiaca. PR: Comp. 20 mg x 30 MONTELUKAST DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Montelukast IND: Tratamiento y prevención del asma bronquial, adicionalmente está indicado para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica estacional. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10, Tab. Mastic. 4 mg x 10, Tab. Mastic. 5 mg x 10 MONTELUKAST ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Montelukast IND: Tratamiento y prevención del asma bronquial; rinitis alérgica estacional y perenne. PR: Comp. Recub. 10 mg x 10

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Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

MONTELUKAST GENFAR [Genfar] PA: Montelukast MO IND: Tratamiento del asma como terapia adicional en pacientes con asma persistente leve a moderada no controlados adecuadamente con corticoesteroides inhalados y en quienes los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta a demanda proporcionan un control clínico insuficiente del asma. PR: Tab. 10 mg x 10 MONTELUK + LEVOCETIRIZINA GENFAR [Genfar] PA: Montelukast, Levocetirizina IND: Para el tratamiento de la rinitis alérgica, como coadyuvante en el manejo del asma alérgica leve y para el alivio de la urticaria alérgica. PR: Comp. Recub.10/5 mg x 14

MOMETASONA GENFAR [Genfar] PA: Mometasona IND: Dermatosis y dermatitis sensibles a corticoides como psoriasis, dermatitis atópica, dermatitis por contacto y dermatitis seborreica. PR: Crema 0.1 % x 15 g x 1

MONTELUKAST LA SANTÉ [La Santé] PA: Montelukast IND: Tratamiento y prevención del asma bronquial, adicionalmente está indicado para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica estacional. PR: Tab. 4 mg x 10, Tab. 5 mg x 10, Comp. Recub. 10 mg x 10

MOMETASONA SPRAY NASAL LA SANTÉ [La Santé] PA: Mometasona IND: Tratamiento sintomático de rinitis alérgica estacional o perenne, tratamiento de pólipos nasales PR: Spray nasal 0.05 % x 18 g x 1

MONTELUKAST NIFA [Prophar] PA: Montelukast IND: Profilaxis y tratamiento crónico del asma bronquial. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. Mastic. 4 mg x 10, Tab. Mastic. 5 mg x 10 329

Vademécum Farmacéutico MONUROL®

ADVERTENCIAS: En caso de pacientes con diabetes mellitus se debe tener en cuenta que MONUROL 3 g® contiene 2 g de azúcar. EFECTOS SECUNDARIOS: Ocasionalmente (5 %) se presentan trastornos gastrointestinales (náuseas, pirosis, diarrea) y rash cutáneo. POSOLOGÍA:

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Sobre granulado Antibiótico urinario (Fosfomicina trometamol) COMPOSICIÓN: Cada sobre de Monurol contiene fosfomicina (DCI) trometamol 5,631 g equivalente a 3 g de fosfomicina base, excipientes, c.s.p. 8 g. MECANISMO DE ACCIÓN:

- El antibiótico es bactericida. Es un antibiótico de amplio espectro. - La Fosfomicina es un bactericida rápido contra algunos de los agentes etiológicos más frecuentes de IVU, como E. coli, P. mirabilis, P. aeruginosa y Klebsiella. MO - La Fosfomicina actúa impidiendo la síntesis de su pared, inhibiendo por competición la enzima fosfoenol piruvato tranferasa, una enzima que cataliza la primera fase de la biosíntesis de los peptidoglicanos, componentes de la pared bacteriana. - La Fosfomicina inhibe la expresión de fimbria de E. coli y rompe las laminas de proteínas de las fimbrias, evitando la adherencia de la bacteria y facilitando su eliminación. - La Fosfomicina es capaz de reducir la formación de biofilms. INDICACIONES: Tratamiento de infecciones urinarias no complicadas, cistitis, ideal en IVU en mujeres embarazadas, bacteriuria asintomática, profilaxis de infecciones urinarias post intervenciones quirúrgicas o maniobras diagnósticas instrumentales. Prevención en cistitis recurrente. Prostatitis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes del producto. Insuficiencia renal severa. Contraindicado en menores de 12 años. PRECAUCIONES: Pacientes con insuficiencia renal. Se puede administrar durante cualquier época del embarazo (categoría B, según la FDA). 330

Vía oral. • Adultos y mayores de 12 años: un sobre de 3 g en una sola dosis. • Profilaxis de infecciones urinarias seguidas de intervención quirúrgicas y maniobras trans-uretrales diagnósticas: un sobre de 3 g 3 horas antes y un sobre de 3 g 24 horas después de la intervención. • Infección vías urinarias complicadas: un sobre cada 3 días hasta completar 3 sobres. • Prostatitis: un sobre cada 3 días hasta completar 7 sobres. MODO DE ADMINISTRACIÓN: • Administrar preferiblemente al acostarse después de haber vaciado la vejiga y dos horas después de la última comida. • Modo de preparación: Disolver un sobre de MONUROL 3 g® en medio vaso con agua a temperatura ambiente y tomar inmediatamente después de su preparación. INTERACCIONES: No administrar concomitantemente con Metoclopramida, Cisaprida o antiácidos. La administración simultánea de MONUROL 3 g® con Metoclopramida, reduce la absorción de la Fosfomicina. INTOXICACIÓN Y TRATAMIENTO: No se han descrito casos de intoxicación a las dosis terapéuticas habituales. En caso de intoxicación accidental, es suficiente favorecer la eliminación urinaria del principio activo mediante la administración de abundante líquido. PRESENTACIÓN: MONUROL 3 g®, caja por 1 sobre. Sabor a Naranja - Mandarina. ZAMBON GROUP: Milano-Italia Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

Información orientada al profesional de la salud.

MOPINAL COMPUESTO®

COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de solución oral contiene, Propinox Clorhidrato 10 mg, Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Tratamiento de todos los síndromes viscerales, agudos o crónicos y cuyo principal componente es el espasmo muscular localizado en cualquier porción del tracto digestivo o de los aparatos hepatobiliar, urinario o genital femenino. CONTRAINDICACIONES:

INDICACIONES: Dolor o cólico por estados espasmódicos del intestino, vías biliares, espasmos o litiasis de origen urinario, dismenorrea. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Úlcera péptica o hemorragia gástrica. Antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema, o urticaria asociados al ácido acetilsalicílico u otros aines. Glaucoma, hipertrofia de próstata o retención urinaria. Embarazo, lactancia. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta 3 a 4 veces al día. PRESENTACIÓN: Caja por 20 tabletas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

MOPINAL GOTAS®

Solución oral (Propinox Clorhidrato)

POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 10 años: 20 gotas, hasta 5 veces por día. Niños de 1 a 10 años: 1-2 gotas por cada año de edad, hasta 5 veces por día. PRESENTACIÓN: Caja x 1 frasco x 20 mL de solución. Sabor dulce.

Diccionario de Productos

Tabletas recubiertas y ranuradas Analgésico Antiinflamatorio + Antiespasmódico (Clonixinato de Lisina + Propinox Clorhidrato) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene Clonixinato de Lisina 125 mg, Propinox Clorhidrato 10 mg.

- No usar para el tratamiento del cólico del lactante ni en cuadros de diarrea en niños. - Es conveniente evitar su empleo también en Glaucoma, retención urinaria por enfermedades prostáticas y estenosis pilórica orgánica.

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca MO MOSAR PLUS [Elea] PA: Simeticona, mosaprida IND: Antidispéptico, antiflatulento, regula la motilidad digestiva, acelera la evacuación gástrica. Trastornos ligados a un retardo de la evacuación gástrica (gastroparesia). Flatulencia, meteorismo.PR: Comp. Recub. 200/5 mg x 30 MOTILIUM [Janssen-Cilag] PA: Domperidona IND: En el tratamiento del complejo de síntomas dispépticos, que a veces también se asocian con retardo en el vaciamiento gástrico, reflujo gastroesofágico y esofagitis.en el tratamiento de la náusea y vómito de origen funcional, orgánico, infeccioso o dietético, o inducido por radio o quimioterapia. Una indicación específica es la náusea y vómito inducido por agonistas de la dopamina, como los utilizados en la enfermedad de parkinson (como l-dopa y bromocriptina).PR: Comp. 10 mg x 20 MOTRIN [Pfizer] PA: Ibuprofeno IND: Artritis reumatoidea juvenil, artritis reumatoidea, osteoartritis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, gota (ataque agudo), tendinitis, bursitis, dolor lumbar, síndrome del hombro agudo, esguinces, torceduras, cefalea, dolor odontológico, dismenorrea primaria, 331

Vademécum Farmacéutico reducción del sangrado menstrual excesivo asociado al uso de dispositivos intrauterinos. PR: Grag. 600 mg x 30 MOTRIXSIM PLUS [Abbott] PA: Simeticona, trimebutina IND: Antiflatulento, antiespasmódico. PR: Tab. 200/150 mg x 30

Diccionario de Productos

MOUNJARO [Adium] PA: Tirzepatida IND: Indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico. PR: Sol. Iny. 2.5 mg/0.5 ml x 1 + Vial, Sol. Iny. 5 mg/0.5 ml x 1 + Vial MOVART [Megat] PA: Diacereina IND: Esta indicado para el tratamiento de la osteoartritis. PR: Cáps. 50 mg x 30 MOVIPREN ULTRA [Sanfer] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Esta indicado en espasmos dolorosos músculos esqueléticos. PR: Tab. 600/8 mg x 10

MOXAVAL [Saval] PA: Moxifloxacino IND: Infecciones del tracto respiratorio inferior y superior como sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis MU crónica, neumonía extrahospitalaria, infecciones cutáneas y de tejidos blandos.PR: Comp. Recub. 400 mg x 7 MOXOF [Saval] PA: Moxifloxacino IND: Indicado en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas de microorganismos sensibles. PR: Gotas Oft. 0.5 % x 1 MUCILAN [Megalabs] PA: Psyllium plantago IND: Tratamiento y manejo de la constipación crónica, colon irritable, enfermedad diverticular, constipación por antiácidos, pacientes con hemorroides, constipación PR: Fco. 300 g x 1 fresa, Fco. 300 g x 1 naranja, Fco. 300 g x 1 natural MUCO-KRON ELIXIR [Kronos] PA: Bromhexina IND: Indicado en todas las formas de bronquitis, bronquitis enfisematosa y bronquiectasias. Bronconeumopatías crónicas, neumoconiosis, profilaxis de las complicaciones broncopulmonares postoperatorias. Provocación de esputos para facilitar el diagnóstico citológico. PR: Fco. 120 ml x 1 MUCOANGIN [Sanofi] PA: Ambroxol IND: Indicado para aliviar el dolor agudo en la garganta irritada. PR: Pastillas x 12 332

MUCOFALK NARANJA [Dr. Falk] PA: Ispahula husk (zaratanoga índica) IND: Estreñimiento habitual, enfermedades en las que es deseable una fácil evacuación intestinal con heces blandas, por ej. En fisuras anales, hemorroides, después de intervenciones quirúrgicas anorectales y durante el embarazo; terapéutica de apoyo en diarreas de génesis diversa y en caso de intestino irritable. Como terapéutica acompañante en diverticulosis del intestino grueso y como medida de apoyo en enfermedad de Crohn. PR: Fco. 5 g x 20 granulado MUCOLISIN [ECU] PA: Bromhexina IND: Afecciones traqueobroncopulmonares agudas y crónicas con retención de secreciones: traqueobronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquiectasias. Enfisema, tubaritis, otitis, sinusitis, asma. PR: Fco. 100 ml x 1 MUCOSOLVAN [Sanofi] PA: Ambroxol IND: Tratamiento secretolítico en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas asociadas con secreción anormal de moco y alteraciones del transporte del moco. PR: Jbe. 30 mg/5 ml x 120 ml x 1, Jbe. Ped. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1 MUCOXIN [Rocnarf] PA: Ambroxol, loratadina IND: Alivio sintomático de todas aquellas patologías de las vías respiratorias que se acompañan de moco espeso, tales como laringitis, laringotraqueitis, asma bronquial, bronquitis aguda, bronquitis crónica, enfisema, bronquiectasias y bronconeumonías. PR: Jbe. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1, Gotas 30 ml x 1 MUCOXIN JUNIOR [Rocnarf] PA: Ambroxol, loratadina IND: Rinitis alérgica aguda con tos diurna y nocturna. Tratamiento sintomático del resfriado común bronquitis aguda, faringitis aguda, sinusitis aguda coadyuvante en el tratamiento del asma bronquial, exacerbaciones de la bronquitis crónica. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa MUCOXIN RELAX [Rocnarf] PA: Ambroxol, loratadina IND: Rinitis alérgica. Bronquitis. Bronquiectasias. Sinusitis. Bronconeumonía. Tos nocturna persistente de origen alérgico. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Tab. x 30 MULGATOL [Gramon Millet] PA: Vit. C, Vit. D, Vit. E, vitaminas complejo B, zinc IND: Niños en edad de crecimiento y prevención de enfermedades, complemento vitamínico ideal para fortalecer el sistema inmune. PR: Jalea 100 g x 1 banano, Jalea 100 g x 1 naranja, Sobre x 25 gomas

Información orientada al profesional de la salud.

MULGATOL ZINC [Gramon Millet] PA: Vit. A, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, zinc IND: Indicado para fortalecer el sistema inmune y mejora la absorción de hierro, mantiene la visión y dientes en condiciones normales. También a disminuir el cansancio y la fatiga. PR: Jalea 100 g x 1 naranja MULTIDOL [Chalver] PA: Ibuprofeno IND: Alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, osteoartritis, espondolitis anquilosante y gota(ataque agudo). En condiciones reumáticas no articulares, tales como: tendinitis, bursitis, dolor lumbar, síndrome del hombro agudo. En lesiones del tejido blando como esguinces y torceduras. Para el control del dolor de las cefaleas, odontalgias y la dismenorrea primaria; reducción del sangrado menstrual excesivo, algunas veces asociado con el uso de dispositivos intrauterinos. Dolor y fiebre asociados a estados gripales y otros procesos infecciosos. PR: Cáps. Blanda 800 mg x 10, Cáps. Blanda 400 mg x 4

MULTIFLORA PLUS [Megalabs] PA: Lactobacillus acidophilus, streptococcus thermophilus, Vit. A, Vit. C, Vit. E, fos (fructo-oligosacáridos), lactobacillus casei, bifidobacterium breve, lactobacillus vulgarices, lactobacillus rhamnosus Jga. bifidobacterium longum bb, estearato de magnesio IND: Restauración de la flora bacteriana. PR: Cáps. x 30 MULTIFLORA TRANSIT [Megalabs] PA: Bifidobacterium infantis, lactobacillus acidophilus, streptococcus thermophilus, Vit. A, Vit. C, Vit. E, lactobacillus casei, bifidobacterium breve, lactobacillus vulgarices, estearato de magnesio, agentes probióticos, lactobacillus rhamnosus, fructooligosacárido IND: Está indicado en niños de todas las edades y adultos con dificultades de la deglución en los siguientes trastornos de la salud: síndrome de intestino irritable (si). Diarrea aguda infantil. Diarrea del viajero. Gastroenteritis ligada a fármacos. Colitis por infección de Clostridium difficile. Enfermedad intestinal inflamatoria (ui): enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa crónica. Inhibición del crecimiento del H. Pylori. Enteritis post-radiación. Otras indicaciones: constipación. Flatulencias. PR: Cáps. x 28 adultos, Sobre x 20 kids, Sobre x 20 senior

MULTIFLORA [Megalabs] PA: Bifidobacterium infantis, lactobacillus acidophilus, streptococcus thermophilus, lactobacillus casei, bifidobacterium breve, lactobacillus bulgaricus, lactobacillus rhamnosus gg IND: Indicado en: sintomatología del síndrome de intestino irritable. Multiflora ayuda a la reposición de los microorganismos beneficiosos presentes naturalmente en el intestino. PR: Comp. Mastic. x 15, Sobre x 14, Comp. Mastic. x 5, Sachet x 6

MULTIGERMINA [Quifatex] PA: Bacillus clausii IND: Tratamiento y profilaxis de las alteraciones de la flora bacteriana intestinal y de la disvitaminosis endógena subsiguiente. Tratamiento para la recuperación de la flora bacteriana intestinal alterada durante el tratamiento con agentes antibióticos o quimioterápicos. Desórdenes agudos o crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o alteraciones de la flora bacteriana intestinal o disvitaminosis. PR: Vial 5 ml x 10, Vial 5 ml x 5 plus

MULTIFLORA ADVANCE [Megalabs] PA: Lactobacillus acidophilus, streptococcus thermophilus, lactobacillus casei, bifidobacterium breve, lactobacillus rhamnosus gg, bifidobacterium longum bb, lactobacillus plantarum, bacillus subtilis, bifidobacterium bifidum, lactococcus lactis, lactis, bifidobacterium, lactobacillus helveticus, lactobacillus salivarius IND: Restauración y mantenimiento de un sistema digestivo e inmunológico sano. PR: Cáps. x 30

MULTIGERMINA HYDRA 60 [Dyvenpro] PA: Fos (fructo-oligosacáridos), bacillus clausii IND: Tratamiento de recuperación del equilibrio de la flora intestinal, previamente alterada por agentes antibióticos o quimioterapéuticos. Trastornos o desórdenes agudos y crónicos, atribuibles a la intoxicación o desequilibrio de la flora intestinal y desvitaminosis. PR: Sobre 256 g x 25 manzana, Sobre 51 g x 5 manzana, Sobre 51 g x 5 uva, Sobre 256 g x 25 uva

MULTIFLORA KIDS [Megalabs] PA: Lactobacillus casei IND: Reposición de los microorganismos beneficiosos presentes naturalmente en el intestino. PR: Susp. 9.4 ml x 1

MULTIMAG BIENESTAR [Dyvenpro] PA: Fosfato tricálcico, glicerina, lactato de magnesio, lactosa, ácido esteárico, gluconato de magnesio IND: Indicado para apoyar a combatir la fatiga y la debilidad, previene 333

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MULGATOL GOMITAS [Gramon Millet] PA: Vit. C, zinc IND: Indicado para fortalecer el sistema inmune. Además de mejorar la absorción de hierro y disminuir el cansancio y fatiga. PR: Sobre 83, 25 g x 5 mandarina

Vademécum Farmacéutico daños musculares, mejora el rendimiento físico, desarrolla el funcionamiento normal de la memoria PR: Comp. 700 mg x 60 MUNOFEN [Galderma] PA: Lactobacillus rhamnosus IND: Coadyuvante en procesos respiratorios. PR: Gotas 20 ml x 1, Gotas 3 mg x 50 ml x 1

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MUPAX [Lazar] PA: Mupirocina IND: Tratamiento tópico del impétigo, piodermitis, foliculitis, ectima y forunculosis causadas por cepas sensibles de estafilococo y estreptococo, así como también para otras dermatosis infectadas superficialmente y lesiones húmedas y exudativas. PR: Ung. 2 % x 15 g x 1, Crema 2 % x 15 g x 1 MUPAX H [Lazar] PA: Hidrocortisona, Mupirocina IND: Tratamiento de infecciones bacterianas superficiales de la piel como impétigo, dermatitis o eccema infectado, foliculitis y heridas superficiales con sobreinfección bacteriana, especialmente cuando existe inflamación, enrojecimiento o prurito asociado. PR: Tubo 15 g x 1

MUPIRAL [Gutis] PA: Mupirocina IND: Está indicado para el tratamiento tópico de las infecciones bacterianas primarias de la piel (impétigo, foliculitis, furunMU culosis) y en infecciones bacterianas secundarias de la piel causadas por heridas, cortaduras, mordeduras, quemaduras y excoriaciones. se demostró que es el antibiótico más eficaz para eliminar el estado de portador nasal de S. aureus en grupos de riesgo como los pacientes en hemodiálisis crónica. PR: Crema 2 % x 15 g x 1 MUSCADOL [Julpharma] PA: Naproxeno IND: Está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. también está indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces y para el manejo del dolor posquirúrgico. PR: Tab. 275 mg x 20, Tab. 500 mg x 20 MUTUM [Adium] PA: Oxibutinina IND: Tratamiento sintomático de la disuria, nicturia, poliaquiuria, tenesmo, urgencia miccional. cistitis y uretritis. tratamiento de la incontinencia de urgencia y de esfuerzo. vejiga neurogénica espástica. PR: Comp. 5 mg x 30, Comp. 10 mg x 10 CR MUVETT [Siegfried] PA: Trimebutina IND: Tratamiento de los trastornos funcionales del aparato digestivo, especialmente el síndrome de intestino irritable y otras alteraciones de la motilidad gastroin334

testinal que cursan con dolor abdominal, distensión, espasmos, diarrea o estreñimiento, ayudando a normalizar el tránsito intestinal y aliviar los síntomas asociados. PR: Cáps. 200 mg x 21,Tab. 300 mg x 20 Retard MUVETT S [Siegfried] PA: Simeticona, trimebutina IND: Tratamiento sintomático del dolor abdominal, trastorno del tránsito y malestar intestinal relacionado con trastornos funcionales intestinales, antiflatulento. PR: Tab. Recub. 200/120 mg x 30 MUXELIX [Saval] PA: H. helix IND: Tratamiento de los síntomas de enfermedades bronquiales inflamatorias, acompañadas de tos. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa MUXINA [Interpharm] PA: Paroxetina IND: Esta indicado en el tratamiento: depresión y/o trastornos de ansiedad. trastorno obsesivo compulsivo. trastorno de angustia. trastorno de ansiedad social. trastorno de estrés pos-traumático. PR: Tab. Recub. 20 mg x 14 MUXOL [Saval] PA: Ambroxol IND: Bronquitis aguda; bronquiectasias; traqueAtomiz.dos; bronquitis crónica; neumonía y bronconeumonía; EPOC. PR: Comp. 30 mg x 20, Jbe. 30 mg/5 ml x 100 ml x 1 adulto, Jbe. ped. 15 mg/5 ml x 100 ml x 1 MUXOLINA [Ecuaquímica] PA: Acetilcisteína IND: Tratamiento coadyuvante de enfermedades respiratorias con exceso de secreciones mucosas, como bronquitis, EPOC y otras afecciones con hipersecreción bronquial, ayudando a fluidificar y facilitar la eliminación del moco. PR: Sobre 200 mg x 10 MYFORTIC [Novartis] PA: Micofenolato mofetilo IND: Profilaxis del rechazo agudo del injerto en pacientes receptores de un alotrasplante renal, en asociación con la cIclosporina para microemulsión y corticoesteroides. PR: Comp. 180 mg x 120, Comp. 360 mg x 120 MYOCORD [Kronos] PA: Losartán IND: Se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. también se usa para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular en personas que tienen presión arterial alta y una afección del corazón llamada hipertrofia ventricular izquierda (agrandamiento de las paredes del lado izquierdo del corazón). PR: Tab. 50 mg x 30, Tab. 100 mg x 30

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NABILA [Adium] PA: Nebivolol IND: Tratamiento de la hipertensión esencial, solo o en combinación con otros antihipertensivos. el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica. PR: Comp. 2.5 mg x 28, Comp. 5 mg x 28, Comp. 10 mg x 28 NALTREVA [Adium] PA: Bupropion, naltrexona clorhidrato IND:indicado en el tratamiento conjunto con una dieta baja en calorías y ejercicio adecuado para ayudar a perder peso. PR: Comp. 90/8 mg x 120 NAPAFEN [ECU] PA: Paracetamol IND: Tratamiento del dolor leve a moderado incluyendo: dolor de cabeza, migraña, dolor de garganta, dolores musculares, fiebre, dolor después de una vacuna, dolores dentales y alivio del malestar de la gripe y/o resfrío. PR: Gotas 30 ml x 1 sin alcohol, Jbe. 120 ml x 1 sin alcohol, Supos. 125 mg x 5 lactante, Supos. 300 mg x 5 infantil, Tab. 500 mg x 50, Tab. 1 g x 24 NAPAFEN MIGRA [ECU] PA: Paracetamol, cafeína IND: Efectivo para el tratamiento del dolor leve a moderado incluyendo: dolor de cabeza, migraña, dismenorrea, dolor de garganta, dolores musculares, fiebre, dolor después de una vacuna, dolores dentales v alivio del malestar de la gripe y/o resfrío. PR: Tab. 65/500 mg x 16 NAPHCON A [Alcon] PA: Feniramina, nafazolina IND: Para el alivio temporal de los síntomas oculares leves de la picazón y el enrojecimiento causados por hierbas, polen y el pelo de los animales. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 NAPROXENO SÓDICO NIFA [Prophar] PA: Naproxeno IND: Enfermedad reumática: artritis reumatoide, artritis juvenil, espondilitis anquilosante, osteoartritis. Artritis gotosa aguda y enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, inducción de cristales): alivio del dolor y la inflamación de la artritis gotosa aguda. Inflamaciones no articulares: lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis. dolor somático: especialmente cuando para aliviarlo por mecanismos antiinflamatorios; v.gr., cirugía ortopédica, obstétrica o dental. Alivio del dolor musculoesquelético debido a agresiones de tejidos blandos en atletas. Alivio del dolor óseo leve o moderado causado por enfermedad neoplásica metastásica. odinomenorrea (dismenorrea)

primaria. Fiebre: incluso hiperpirexia maligna y la de origen neoplásico. Profilaxis y tratamiento: cefalalgia vascular. PR: Tab. Recub. 550 mg x 20 NASONEX [Organon] PA: Mometasona IND: Síntomas de la rinitis estacional o perenne, en adultos, adolescentes y niños de 2 a 11 años y mayores. también está indicado para el uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años como coadyuvante del tratamiento con antibióticos de episodios agudos de sinusitis. PR: Spray nasal 0.5 mg x 18 g x 1 infantil, Spray nasal 0.05 % x 1 NASTIFRIN [Laboratorio Chile] PA: Clorfeniramina, pseudoefedrina IND: Indicado para el alivio temporal de la congestión nasal y sinusal, estornudos y rinorrea asociados al resfriado y la rinitis alérgica. PR: Gotas 15 ml x 1, Jbe. 100 ml x 1 NASTIFRIN COMPUESTO [Laboratorio Chile] PA: Paracetamol, clorfenamina, pseudoefedrina IND: Está indicado en procesos gripales en los cuales su sintomatología incluye mialgias o cefaleas. PR: Comp. x 10, Jbe. 100 ml x 1

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-N-

NASTIZOL [Bagó] PA: Clorfenamina, pseudoefedrina N IND: Alivio sintomático de la gripe (caracterizada por fiebre, tos, congestión ótica y nasal, dolores de cabeza, dolores musculares), resfrío, catarro común, rinitis alérgica. PR: Comp. 4/60 mg x 14, Gotas 15 ml x 1 NASTIZOL COMPOSITUM [Bagó] PA: Clorfeniramina, pseudoefedrina, paracetamol IND: Tratamiento de los síntomas de la gripe y el resfrío común y efectos antipiréticos .PR: Comp. 4/60/500 mg x 10, Gotas 0.75/7.5/120 mg/ml x 15 ml x 1, Jbe. 2/30/125 mg/5 ml x 100 ml x 1 NATALBEN LACTANCIA [Pharmabrand] PA: Ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, Vit. B8, calcio, cobre, hierro, selenio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, yodo, zinc, ácido eicosapentaenoico (epa), Vit. B5 IND: Prevención de estados carenciales de vitaminas y minerales y mantenimiento del equilibrio fisiológico de la mujer durante la lactancia materna, situación en la existe un aumento de las necesidades de vitaminas, minerales y oligoelementos para que la producción de la leche materna no altere el estado nutricional de la madre. PR: Cáps. x 60 335

Vademécum Farmacéutico NATALBEN SUPRA [Pharmabrand] PA: Ácido fólico, hierro, Vit. B12, Vit. D, yodo, dha IND: Es un complemento alimenticio que ayuda a cubrir los requerimientos nutricionales de la mujer durante todo el embarazo. PR: Cáps. x 30 NATELE [Interpharm] PA: Ácido fólico, calcio, hierro, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E, zinc IND: Suplemento multivitamínico y mineral indicado durante el embarazo y la lactancia. PR: Cáps. x 28

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NATRILIX SR [Servier] PA: Indapamida IND: Hipertensión arterial esencial con o sin complicaciones. PR: Grag. 1.5 mg x 30

NAZIL PIXEL [Sophia] PA: Hipromelosa, Nafazolina IND: Alivio temporal de la irritación ocular, enrojecimiento y molestias de la superficie ocular ocasionadas por factores externos como polvo, humo, viento, contaminación, exposición solar o agua clorada. Proporciona alivio sintomático de la sensación de ardor, incomodidad y congestión ocular leve. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 NEBIDO [Grünenthal] PA: Testosterona undecanoato IND: Reemplazo de testosterona en el hipogonadismo masculino primario y secundario. PR: Amp. 1 000 mg/4 ml x 1 NEBULASMA [Rocnarf] PA: Salbutamol IND: Tratamiento de mantenimiento del asma bronquial, en las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y como terapia de apoyo en bronquitis aguda, laringotraqueobronquitis y bronconeumonía. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa NEBULASMA EXPECTORANTE [Rocnarf] PA: Guaifenesina, salbutamol IND: Indicado como un agente broncodilatador mediante la relajación del musculo liso, bronquial y además su acción expectorante que tiene la propiedad de aumentar el volumen y disminuir la viscosidad de las secreciones bronquiales, facilitando su eliminación por medio de la tos.PR: Jbe. 51mg /5 ml x 120 ml x 1 NEBULASMA PLUS [Rocnarf] PA: Ambroxol, salbutamol IND: Broncodilatador y mucolítico. bronquitis agudas y crónicas; asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmos. PR: Jbe. 2/7.5 mg/5ml x 120 ml x 1 336

NECROXIL [Incobra] PA: Metadoxina IND: Indicado como coadyuvante en la disfunción hepática secundaria a alcoholismo agudo y crónico. PR: Tab. 500 mg x 10, Tab. 500 mg x 30 NEFADOL [Pharmabrand] PA: Nepafenaco IND: Está indicado en el tratamiento y prevención de la inflamación y el dolor postquirúrgico secundarios a la cirugía de catarata y cirugía refractiva. Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en pacientes diabéticos. Profilaxis pre y postoperatoria del edema macular cistoideo. Así como en inflamaciones no infecciosas de la córnea, iris, cuerpo ciliar, retina y coroides. PR: Sol. Oft. 0.1 % x 5 ml x 1 NEILMED NASAMIST [Neilmed Pharmaceuticals] PA: Bicarbonato de sodio, cloruro de sodio IND: Indicado para el tratamiento de sinusitis, resfriados y alergias PR: Spray nasal 125 ml x 1 hipertónico, Spray nasal 75 ml x 1 isotónico NEILMED PEDIAMIST [Neilmed Pharmaceuticals] PA: Bicarbonato de sodio, cloruro de sodio IND: Indicado para aliviar la congestión nasal y promover una respiración más fácil PR: Spray nasal 75 ml x 1 NEILMED SINUS RINSE [Neilmed Pharmaceuticals] PA: Bicarbonato de sodio, cloruro de sodio IND: Indicado para hacer lavados nasales a niños. PR: Sobre x 60 kit, Sol. nasal 120 ml x 1 + Sobre niño, Sol. nasal 120 ml x 1 + 30 Sobres niño, Sobre x 50 premixed NEO NYSTASOLONA CREMA [Acromax] PA: Neomicina, nistatina, prednisolona IND: Es antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor indicado en el tratamiento de impétigo, eczema, pañalitis, foliculitis, úlceras de decúbito, dermatitis seborreica, etc. PR: Tubo 15 g x 1 NEO PELVICILIN [Eurostaga] PA: Metronidazol, miconazol, neomicina, polimixina b IND: Tratamiento de vulvovaginitis, vaginitis, candidiasis, tricomoniasis, infecciones mono y polimicrobianas, leucorreas de cualquier etiología. PR: Óvulo x 6 NEO-ALERTOP [Laboratorio Chile] PA: Levocetirizina IND: Tratamiento de los síntomas asociados a condiciones alérgicas como: rinitis alérgica estacional (incluyendo síntomas oculares). Rinitis alérgica perenne. Manifestaciones alérgicas cutáneas: urticaria

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rapia sintomática de la gripe. PR: Gotas 2.5/5/3.25 mg/5 ml x 15 ml x 1, Jbe. 60 ml x 1, Cáps. Blanda 5/10/500 mg x 10, Cáps. Blanda 5/10/500 mg x 100

NEO-NALIDIN [Lamosan] PA: Caolín, neomicina, pectina IND: Indicaciones: infecciones del tracto digestivo manifestadas por diarrea, gastroenteritis, disenteria, producidas por salmonellas, shigellas, proteus, coliformes, etc. PR: Susp. 60 ml x 1

NEOLAX [Grupofarma] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Estreñimiento crónico funcional, laxante. PR: Fco. 250 g x 1, Sobre 17 g x 10

NEO-ZERENIX [Pharmabrand] PA: Eszopiclona IND: Está indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño. PR: Comp. Recub. 3 mg x 30, Comp. Recub. 2 mg x 30 NEOCALMANS RETARD / NEOCALMANS IT [Hospimedikkasouberianchobet] PA: Morfina IND: Indicada para el alivio del dolor moderado y severo. PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 30 mg x 20, Amp. 0.2 mg/ml x 1 NEOFLOX [Neo-Fármaco] PA: Ciprofloxacina IND: Infecciones causadas por gérmenes susceptibles de: vías respiratorias inferiores y superiores; del tracto urinarios; intrabdominales: piel y tejidos blandos; del hueso y articulaciones; diarreas; peritonitis; infecciones bucales y dentales; infecciones oculares; fiebre tifoidea; gonorrea cervical y uretral simple. PR: Cáps. 500 mg x 10, Tab. 500 mg x 10 NEOGAIVAL [Megalabs] PA: Eszopiclona IND: Es un hipnótico, que inducen el sueño al reducir el tiempo de vigilia, la latencia para el comienzo del sueño no rem y el número de despertares. PR: Comp. 2 mg x 20, Comp. 3 mg x 20 NEOGASOL [Abbott] PA: Simeticona IND: Tratamiento en lactantes y niños de la flatulencia, meteorismo y retención de gases. PR: Tab. 125 mg x 24 cereza, Tab. 125 mg x 24 menta NEOGRIPAL F [Chalver] PA: Paracetamol, fenilefrina, loratadina IND: Indicado para de alivio de la sintomatología nasal y ocular de las afecciones respiratorias superiores, tales como: afecciones agudas febriles de las áreas superiores (rinofaringitis, laringotraqueítis, traqueobronquitis). Como coadyuvante en sinusitis agudas, subagudas y crónicas. En el resfriado común y en los estados congestivos de las vías respiratorias y de las conjuntivas. En la rinitis vasomotora y en la fiebre del heno. En la te-

NEOMUCOL [Neo-Fármaco] PA: Ambroxol IND: Está indicado en procesos bronco pulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en lo que es necesario mantener libre de secreciones el aparato respiratorio como: bronquitis aguda y crónica, bronconeumopatías agudas y crónicas. PR: Gotas 20 ml x 1, Jbe. 120 ml x 1 forte, Jbe. ped. 15 mg/5 ml x 120 ml x 1 NEOPREN [ECU] PA: Neomicina, prednisolona IND: Indicado para el tratamiento de eczemas y procesos infectados de la piel: eczema infantil, eczema atópico, eczema discoide (numural); neurodermatosis que comprende prurito anal y vulvar, dermatosis seborreica, liquen simple y plano. PR: Crema 16 g x 1

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idiopática crónica, urticaria aguda, dermatitis por contacto, dermatitis atópica. Conjuntivitis alérgica. PR: Comp. 5 mg x 30, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1

NEOSEDORM [Siegfried] PA: Eszopiclona IND: Indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para NE mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño. PR: Comp. Recub. 2 mg x 30, Comp. Recub. 3 mg x 30 NEOZETIX [Abbott] PA: Eszopiclona IND: Está indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño. PR: Comp. Recub. 2 mg x 30, Comp. Recub. 3 mg x 30 NEPROCT [Julpharma] PA: Citicolina IND: Problemas de memoria relacionada a la edad, recuperación de los ataques cerebro vascular.PR: Tab. Recub. 500 mg x 10 NERVAPROX [Pharmabrand] PA: Citidina 5 monofosfato disódico, uridina 5 trifosfato trisódico IND: Tratamiento de las neuropatías de origen osteoarticular (ciática, radiculitis, etc.), metabólico (polineuritis diabética, alcohólica, etc.), infeccioso (herpes zóster) y a frigore. neuralgia del facial, trigémino, intercostal, lumbago, neuritis, mialgias. para recuperación funcional en: déficit neurológico, recuperación en hemiplejías , recuperación neurológica en herpes zoster. - recuperación de las neuropatías de origen osteoarticular. PR: Cáps. 5/3 mg x 30 337

Vademécum Farmacéutico NERVINETAS [Eurostaga] PA: Lúpulo, valeriana IND: Auxiliar en el tratamiento de los trastornos del sueño (insomnio) inquietud. PR: Comp. Recub. x 20

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NEULASTIM [Adium] PA: Pegfilgrastim IND: Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). PR: Jga. Prell. 6 mg/0.6 ml x 1 NEUMOCORT [Cassara] PA: Budesonida IND: Tratamiento de los síntomas de la rinitis vasomotora perenne no alérgica. controla los síntomas asociados con la rinitis alérgica o el asma, respectivamente. PR: Aerosol 12.1 g/10 ml x 200 dosis x 1 NEUMOCORT PLUS [Cassara] PA: Budesonida, formoterol IND:tratamiento de los síntomas de la rinitis vasomotora perenne no alérgica. controlar los síntomas asociados con la rinitis alérgica o el asma, respectivamente. PR: Aerosol 9.2 g/7.5 ml x 150 dosis x 1

NEUMOFLUX [Bagó] PA: Acetilcisteina IND: Mucolítico y utilizado en procesos respiratorios agudos. NE PR: Sobre 200 mg x 30, Sobre 600 mg x 30 NEUMOTEROL [Elea] PA: Budesonida, Formoterol IND: Tratamiento de mantenimiento del asma bronquial y de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes que requieren terapia combinada para el control de síntomas y la prevención de exacerbaciones, según criterio médico. PR: Inhalador 160/4.5 mcg (120 Dosis) x 1 NEUMOTIDE [Elea] PA: Salmeterol, fluticasona furoato IND: Indicado en el tratamiento regular de la obstrucción respiratoria reversible, incluyendo asma en niños y adultos, en donde el empleo de una combinación de un broncodilatador y de un corticosteroide inhalado es apropiada. podría incluir: Pacientes bajo dosis efectivas de mantenimiento de β-agonistas de larga duración y corticosteroides inhalados. Pacientes que presentan síntomas bajo la terapia actual con corticosteroides inhalados. Pacientes bajo terapia regular con broncodilatadores que requieren corticosteroides inhalados. PR: Aerosol 125/25 mcg x 1, Aerosol 250 / 25 mcg x 1 NEUPAX [Bagó] PA: Fluoxetina IND: Depresión y ansiedad asociada. depresión unida a obesidad. PR: Comp. 20 mg x 50, Comp. 20 mg x 30 338

NEUPOGEN [Adium] PA: Filgrastim IND: Quimioterapia citotóxica a altas dosis en trasplante autólogo de médula ósea. está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes con neoplasias, que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica convencional, así como para disminuir la duración de la neutropenia y de sus secuelas clínicas en los pacientes sometidos a tratamiento mielosupresor de tmo y con riesgo de neutropenia crónica grave. PR: Jga. Prell. 300 mcg/0.5 ml x 1 NEUPRO [Ucb Pharma] PA: Rotigotina IND: Está indicado en el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática. PR: Parche 2 mg x 7, Parche 4 mg x 14 NEURAL 3 10 000 UI [Gutis] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Está indicado en la prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por aumento del gasto metabólico de las vitaminas contenidas en su fórmula, por ejemplo deportistas, convalecencia, crecimiento y desarrollo. La Vit. B12 es indispensable para el metabolismo de los fosfolípidos que son los que integran la vaina de mielina, acelerando su regeneración, por ello posee una alta concentración de cianocobalamina, que sumada a las apropiadas dosis de Vit. B1 y B6, establece una adecuada combinación de vitaminas para proporcionar un óptimo efecto neurorregulador analgésico que convierte en un positivo auxiliar en el manejo o parte del tratamiento de diversos trastornos dolorosos como síndrome cervical, tortícolis, síndrome doloroso hombro – mano, lumbalgias, mialgias, ciática, neuritis y polineuritis de origen nutricional, diabético, alcohólico y tóxico por el uso de fármacos, radiculitis, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética, jaqueca, estados consecutivos a operaciones de discos intervertebrales, etc. Se utiliza además como prevención del daño cerebral en el alcohólico (Wernicke - Korsakoff) o en la fatiga física o mental (poca atención, trastornos de memoria, mala concentración). Anemias carenciales, manejo de la anemia perniciosa y prevención de ella en pacientes gastrectomizados o con atrofia de la mucosa gástrica que cursa con aclorhidria. PR: Amp. x 2, Amp. 10 000 UI/3 ml x 1 NEURAL 3 25 000 [Gutis] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por aumento del gasto metabólico de las

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NEURAL PLUS [Gutis] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6, diclofenaco IND: Está indicado en: neuritis y polineuritis. Neuralgias (faciales, trigeminales, intercostales, lumbagia y ciática); neuralgia cervicobraquial, mialgias agudas y crónicas (tortícolis, lumbalgias) y miopatías mielopáticas. En dolores traumáticos, procesos reumáticos inflamatorios y/o degenerativos que cursan con dolor (artrosis, espondiloartrosis). PR: Tab. x 10 NEURIGEME SOLUCIÓN INYECTABLE [G.M.] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Está indicado en las neuritis y neuralgia de diversa etiología (diabetes, compresiva, alcohólica, herpes, toxicidad, medicamentosa, etc.). En casos de fatiga física y mental. Anemias carenciales. Anemia perniciosa. Déficit o estados carenciales de vitaminas del complejo B por aumento en los requerimientos diarios o por aumento del gasto metabólico (deportistas o convalecencia). Tratamiento coadyuvante en diversos trastornos dolorosos musculares traumáticos o inflamatorios (lumbalgias, mialgias, ciática, radiculitis, tortícolis). PR: Amp. 3 ml x 10, Amp. 10 000 mcg/3 ml x 5 NEURO B 10K [Dyvenpro] PA: Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B6 IND: Tratamiento de deficiencias de vitaminas del complejo B, especialmente asociadas a neuropatías periféricas, polineuropatías y trastornos neurológicos por déficit vitamínico. PR: Jga. Prell. 2 ml x 1 NEURO B 25K [Dyvenpro] PA: Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B6 IND: Tratamiento de deficiencias de vitaminas del complejo B y trastornos neurológicos asociados, como neuropatías periféricas, neuralgias y anemia por déficit de vitamina B12. PR: Jga. Prell. 2 ml x 1 NEURO B [Dyvenpro] PA: Diclofenaco sódico, Vitamina B1, Vitamina B12, Vitamina B6 IND: Indicado para el tratamiento de procesos dolorosos e inflamatorios del sistema musculoesquelético y del sistema nervioso periférico. Se utiliza como coadyuvante

en afecciones que cursan con dolor neurítico, neuralgias, radiculopatías y dolor musculoesquelético, contribuyendo al alivio de los síntomas y al soporte de la función nerviosa asociado al aporte de vitaminas del complejo B. PR: Tab. Recub. 50 mg/1 000 mcg x 30 DS, Tab. Lib. Prol. 100 mg/1 000 mcg x 30 LP NEUROBION [P&G Health] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: La combinación de las vitaminas B12, B6 y B1 posee un efecto analgésico y neurorregenerador sinérgico. Está indicado en polineuritis de origen atóxico o tóxico; neuralgias del trigémino, intercostales y del ciático; síndrome cervical; síndrome doloroso hombro-mano; estados consecutivos a operaciones de discos intervertebrales; afecciones degenerativas del raquis; neuritis de amputación, dolores fantasmas o ilusorios; herpes zoster; jaqueca; paresia periférica del nervio facial. PR: Tab. Recub. x 30

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vitaminas contenidas en su fórmula, por ejemplo deportistas, convalencias crecimiento y desarrollo, embarazo y lactancia. neuritis neuralgias de diversa etiología presencia de daño cerebral en el alcohol trastornos musculares traumáticos inflamatorios fatiga física o mental anemias carenciales anemia perniciosa. Tratamiento de diversos trastornos dolorosos como lumbalgias, mialgias, ciática, radiculitis, neuropatía diabética, torticolis. PR: Amp. 3 ml x 1

NEUROBION DC [P&G Health] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Deficiencia de los componentes de la fórmula. Anemia por deficiencia de Vit. B12 (anemia megaloblastica). Tratamiento coadyuvante de neuritis y polineuritis de origen metabólico. Tratamiento coadyuvante de neuritis y polineuritis de NE origen nutricional y alcohólico. (síndrome de wernicke-korsakoff). Tratamiento coadyuvante de neuritis y polineuritis de origen inflamatorio (radiculitis, tortícolis, neuralgia periférica, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia pos herpética). Tratamiento coadyuvante de neuritis y polineuritis de origen tóxico. Tratamiento coadyuvante de neuritis y polineuritis de origen neoplásico. Tratamiento coadyuvante en pacientes con mialgias. Ttratamiento coadyuvante en situaciones que requieren aumento del consumo de energía, como fatiga, astenia y estados de convalecencia. PR: Jga. Prell. 10 000 x 2 ml x 1, Jga. Prell. 10 000 x 2 ml x 3, Jga. Prell. 25 000 x 2 ml x 1 NEUROGEN [Genamérica] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Estados carenciales de b1, b6, b12: neuropatías, alcoholismo crónico, distrofias musculares, anorexia, lumbago, ciática. PR: Amp. 3 ml x 1 + Jga., Amp. 3 ml x 10 NEUROKRON [Kronos] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Deficiencia vitamínica específica. Anemia megaloblástica, neuropatías inducidas por drogas y alcohol. PR: Vial 10 ml x 12, Amp. 2 ml x 5 339

Vademécum Farmacéutico NEURONTIN [Pfizer] PA: Gabapentina IND: Epilepsia como tratamiento complementario en crisis parciales con o sin generalización secundaria y dolor neuropático. PR: Cáps. 300 mg x 30, Cáps. 400 mg x 30

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NEUROPLUS [Baliarda] PA: Memantina IND: Tratamiento de la demencia tipo alzheimer de intensidad moderada a severa. PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 20 mg x 30, Gotas 10 mg/ml x 30 ml x 1 NEURORUBINA FORTE [Acino] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Dolores neuríticos, neuritis y polineuritis. Neuralgia del trigémino, cervicobraquialgia, ciática. Neurotoxicidad: alcoholismo. Polineuritis diabética. Intoxicaciones por medicamentos. Profilaxis de los estados deficitarios de Vit. B6 en el curso del tratamiento con isoniazida, penicilamina, cicloserina, hidralazina. PR: LacTab. x 20

NEUROYECTA 10 000 PLUS [James Brown Pharma] PA: Lidocaína, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicado en el tramiento de la deficiencia de las vitaminas contenida en su fórmula. también en el tratamiento de diversos trastornos dolorosos como síndrome cervical, tortícolis, síndrome doloroso hombro, NE mano, lumbalgias, mialgias, ciática, neuritis y polineuritis de origen nutricional y diabético, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética, jaqueca y daño cerebral en el alcohólico. PR: Jga. Prell. 2 ml x 3, Jga. Prell. 2 ml x 1 NEUROYECTA 25 000 [James Brown Pharma] PA: Vitaminas complejo B IND: Esta indicado en la prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios y por aumento del gasto metabólico de las vitaminas contenidas en su fórmula, por ejemplo deportistas, convalecencia, crecimiento y desarrollo. PR: Jga. Prell. 2 ml x 1 NEURUM [Saval] PA: Pregabalina IND: Tratamiento del dolor neuropático. Tratamiento de ansiedad generalizada, fibromialgia y como terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria. PR: Cáps. 150 mg x 30, Cáps. 75 mg x 30, Cáps. 50 mg x 30 NEURYL [Bagó] PA: Clonazepam IND: Tratamiento de la ansiedad generalizada. crisis de angustia y de pánico con o sin agarofobia. la mayoría de las formas clínicas de epilepsia, tanto del recién nacido como del niño y del adulto. PR: Comp. 2 mg x 50, Gotas 2.5 mg/ml x 20 ml x 1 340

NEUTROFER FÓLICO [Julpharma] PA: Ácido fólico, hierro IND: Está indicado en el tratamiento y profilaxis de los síndromes anémico ferropénicas y por deficiencia de ácido fólico, debido a subnutrición y/o carencias alimenticias cualitativas y cuantitativas o debidas a gravidez y/o lactancia. Anemias por síndromes de mala absorción intestinal. Anemia por hemorragia aguda o crónica. Diversas condiciones donde se aconseja importante suplemento y reposición de hierro y ácido fólico. PR: Tab. Recub. 150/5 mg x 30, Amp. Bebible 5 ml x 20 NEVANAC [Novartis Opthalmics] PA: Nepafenac IND: Prevención y tratamiento del dolor e inflamación asociadas a la cirugía de catarata. manejo del dolor e inflamación asociados con la cirugía de catarata. PR: Sol. Oft. 0.1 % x 5 ml x 1 NEXITO [Sun Pharma] PA: Escitalopram IND: Ansiedad, estados de psicosis. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10, Tab. Recub. 20 mg x 10 NEXIUM [Astrazeneca] PA: Esomeprazol IND: Reflujo gastroesofágico en: esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada, tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico. en combinación con tratamiento antibacterianos para erradicar H. pylori y para cicatrización de la úlcera duodenal por H. pylori; prevención de recaídas de úlceras pépticas provocadas por Helicobacter pylori. PR: Tab. 20 mg x 14, Tab. 40 mg x 14, Sobre 10 mg x 28, Vial 40 mg x 10 NEXIUM 40 MG IV [Astrazeneca] PA: Esomeprazol IND: Tratamiento antisecretor gástrico para el reflujo gastroesofágico en pacientes con esofagitis o síntomas de reflujo graves; en la curación de úlceras gástricas inducidas por el tratamiento con aine; en la prevención de úlceras gástricas y duodenales inducidas por el tratamiento con aine en pacientes de alto riesgo. PR: Amp. 40 mg x 10 NEXTDAY @[Humanova] PA: Levonorgestrel IND: Anticoncepción de emergencia para la prevención del embarazo tras una relación sexual sin protección o falla del método anticonceptivo. PR: Tab. 1.5 mg x 1 NICODROPS [Saval] PA: Dextrán 70, hipromelosa, nafazolina IND: Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación, ardor, prurito y/o congestión

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ocular, por ejemplo: polvo, humo, smog, exposición solar, viento, lentes de contacto, alergias, resfrios o natación. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1

POSOLOGÍA:

NICOTEARS GEL [Saval] PA: Carbomer 940, manitol IND: Síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal. PR: Gel 5 g x 1

Antibiótica: 1 cápsula cada 8 o 12 horas dependiendo del proceso infeccioso que presente el paciente. Antiséptica: 1 cápsula diaria por 15 días. Ponderal: 1 a 2 mg/kg de peso corporal repartidas 4 veces al día por 7 días.

NICOTEARS SOLUCIÓN [Saval] PA: Dextrán 70, hidroxipropilmetilcelulosa IND: Síndrome de ojo seco y en todos aquellos estados que requieren refuerzo lagrimal. PR: Sol. Oft. 20 ml x 1

Suspensión de 100 ml con 25 mg/5 ml. Sabor a chicle y con tapa dosificadora. Cápsulas retard 100 mg, caja por 30.

NIFURYL®

Suspensión, cápsulas retard Antiséptico y antibiótico urinario (Nitrofurantoína) COMPOSICIÓN: Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contiene 25 mg de Nitrofurantoína. Cada CÁPSULA contiene 100 mg de Nitrofurantoína. MECANISMO DE ACCIÓN: NIFURYL posee una acción selectiva en el tratamiento de las infecciones bacterianas de las vías urinarias. Potente acción antibacteriana con un espectro que abarca la mayor parte de los gérmenes gram-positivos y gramnegativos. Antiséptico urinario. INDICACIONES: Cistitis, uretritis o infecciones urinarias bajas. Utilizada en profilaxis urinarias a repetición. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al producto. Tercer trimestre del embarazo.

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca Diccionario de Productos

NIDAZOL [Neo-Fármaco] PA: Metronidazol IND: Amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis y tricomoniasis. infecciones por anaerobios. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1

PRESENTACIÓN:

NIMEPAST [Pasteur] PA: Nimesulida IND: Tratamiento sintomático a corto plazo de estados inflamatorios y dolorosos. Nimepast está indicado en pacientes con osteoartritis y enfermedades reumáticas y para el alivio del dolor agudo y las molestias asociadas a trauma, odontalgias, intervenciones quirúrgicas, dismenorrea y como coadyuvante en inflamación de las vías aéreas superiores. PR: Comp. NI 100 mg x 30 NIMESTAR [Celsius] PA: Nimesulida IND: Alivio de la inflamación, dolor y fiebre producido por infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, faringoamigdalitis, sinusitis, otitis). En procesos inflamatorios de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones debidos a traumatismos. Manejo sintomático de la osteoartritis. Dismenorrea primaria. PR: Tab. 100 mg x 50, Sobre 100 mg x 30 NIMESULIDE GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Nimesulida IND: Fiebre.dismenorrea. Padecimientos respiratorios, musculoesqueléticos, traumatismos, intervenciones quirúrgicas, pudiéndose aumentar la dosis según la severidad del caso.infecciones del tracto respiratorio superior, traumatismo, intervenciones quirúrgicas. PR: Tab. 100 mg x 20 NIMOREAGIN [Baliarda] PA: Citicolina, nimodipina IND: Tratamiento de los trastornos cognitivos leves a moderados (trastornos amnésicos, de atención y concentración) en la tercera edad, secundarios a procesos isquémicos del sistema nervioso central. PR: Comp. 100/30 mg x 30 341

Vademécum Farmacéutico NIMPAS [Vitabeauty] PA: Paracetamol, cafeína, passiflora IND: Para eliminar los dolores de cabeza, principalmente aquellos causados por tensión, estrés, ansiedad, sobre carga de trabajo (tratamiento específico de la cefalea tensional). Es útil también en las cefaleas producidas luego de la ingestión de bebidas alcohólicas. PR: Tab. x 20

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NIPOSOLUTED [Italchem] PA: Verapamilo IND: Arritmias cardíacas, taquicardia. Angina variante de prinzmetal. Angina de esfuerzo. Angina inestable. Hipertensión arterial (esencial). Cardiomiopatía hipertrófica. Migraña. Fenómeno de raynaud. PR: Tab. 80 mg x 20 NIRVAN [Saval] PA: Eszopiclona IND: Tratamiento del insomnio temporal o crónica. PR: Comp. 2 mg x 10, Comp. 3 mg x 10 NISTADERM [Acromax] PA: Nistatina, zinc IND: Dermatitis de irritativa de área del pañal, dermatitis irritativa peri anal. PR: Crema 30 g x 1

NISTAT [Rocnarf] PA: Nistatina IND: Está indicado en el tratamiento y la prevención de las micosis orales y orofaríngeas causadas por candida albicans y otras especies de cándidas. PR: Susp. 120 ml x 1 fresa, NI Susp. 60 ml x 1, Crema 30 g x 1 NISTATINA KRONOS [Kronos] PA: Nistatina IND: Tratamiento y prevención de micosis orales y orofaríngeas causadas por Candida albicans y otras especies de Cándidas.. PR: Fco. 120 ml x 1 NITAZOXANIDA LA SANTÉ [La Santé] PA: Nitazoxanida IND: Tratamiento de la diarrea causada por giardia lamblia y cryptosporum parvum. Indicada como antiparasitario contra protozoarios y helmintos. PR: Tab. 500 mg x 6 NITAZOXANIDA RODDOME [Roddome] PA: Nitazoxanida IND: Giardiasis y otros protozoos intestinales.amebiasis/quistes y trofozoitos. Fasciolosis y absceso hepático amebiano. Tricomoniasis. Giardiasis y otros protozoos intestinales. Fasciolosis y absceso hepático amebiano. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1, Cáps. Blanda 500 mg x 6 NITELMIN [Farm Trading] PA: Nitazoxanida IND: Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entoameba histolítica, giardiasis causada por giardia lamblia. Helmintiasis por nematodos. (Enterobius vermicularis. Ascaris lumbricoides. strongyloides stercolaris, ancylostoma duodenalis. Necator americanus. Tricuris trichuria). cestodos (tenia saginata, tenía solium, hymenolepis nana). 342

trematodos (fasciola hepática). Tricomoniasis vaginal. Tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja. PR: Tab. 200 mg x 6, Tab. 500 mg x 6, Susp. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1, Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1 NITRODERM TTS [Sandoz] PA: Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo) IND: Profilaxis de los accesos de angina de pecho. Tratamiento adicional de la insuficiencia cardiaca congestiva. PR: Parche 5 mg x 10, Parche 25 mg x 10 NITROPRUSIATO SÓDICO ECAR [Hospimedikkaecar] PA: Nitroprusiato sódico IND: Tratamiento hospitalario de crisis hipertensivas. PR: Amp. 50 mg/2 ml x 1 NIZATAX [Siegfried] PA: Nitazoxanida IND: Tratamiento de las parasitosis intestinales únicas o múltiples. Tratamiento de la diarrea causada por giardiasis y criptosporidiasis. Es eficaz y seguro para el tratamiento de parásitos intestinales tales como: cestodos, helmintos y protozoarios. Además cuenta con actividad antibacteriana y sobre: cryptosporidium parvum, trichomona vaginalis, giardia lamblia y entamoeba histolytica. PR: Tab. 500 mg x 6 NOCOL [PharmaBrand] PA: Lidocaína, Tribenósido IND: Alivio sintomático de las hemorroides, mediante la acción combinada del tribenósido como agente venotónico y antiinflamatorio local, y la lidocaína como anestésico local, contribuyendo a la reducción del dolor, ardor, prurito y molestias asociadas. PR: Crema 30 g x 1 NODIAL [Quilab] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina IND: Alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis que responden a la corticoterapia.Infección secundaria en dermatitis, causada por organismos sensibles a los componentes de esta crema dermatológica. Uso cuando se sospecha una infección secundaria de la piel que podría complicar la dermatosis. PR: Crema 40 g x 1 NODOLEX [Bagó] PA: Meloxicam IND: Es indicado en afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como artritis reumatoidea y la osteoartritis (artrosis o enfermedad articular degenerativa). PR: Comp. 15 mg x 10, Sol. Iny. 15 mg/1 5 ml x 1 NODOREX [Dyvenpro] PA: Ácido salicílico, ácido undecilénico IND: Tratamiento de las infecciones fúngicas de la piel. PR: Polvo 45 g x 1, Polvo 90 g x 1

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NOGRIP [Pharmabrand] PA: Paracetamol, clorfenamina, dextrometorfano, pseudoefedrina, Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Para el alivio temporal de los síntomas asociados con el resfriado común: rinorrea, estornudos, cefalea, lagrimeo, prurito, dolor nasal y de garganta, congestión nasal, dolor muscular, fiebre y tos. PR: Comp. Recub. x 20, Sobre x 10, Sobre x 50 Limonada NOKAR [Pharmabrand] PA: Azitromicina IND: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior: otitis media, sinusitis bacteriana aguda, faringo-amigdalitis, exacerbación bacteriana aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía adquirida en la comunidad. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Uretritis y cervicitis no complicadas. Ulceras genitales (chancroide). PR: Comp. Recub. 500 mg x 6 NOLOTEN [Adium] PA: Amlodipina IND: Hipertensión arterial. Cardiopatía isquémica. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 5 mg x 30 NOLTREX [Elea] PA: Biopolímero hidrogenado con iones de plata IND: Osteartritis. PR: Jga. Prell. 2.5 ml x 1 forte NOLVADEX-D [Astrazeneca] PA: Tamoxifeno IND: Está indicado para el tratamiento del cáncer de mama (hormonodependiente o receptor positivo). PR: Comp Recub. 20 mg x 30 NOMADOL [Bagó] PA: Ketorolaco IND: Indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo, de moderado a severo. PR: Amp. 60 mg/2 ml x 1, Comp. 20 mg x 10, Amp. 30 mg/ml x 1, Comp. Subling. 10 mg x 10, Comp. Subling. 20 mg x 10, Comp. Subling. 30 mg x 10 NONAR [ECU] PA: Dextrometorfano, fenilefrina, guaifenesina IND: Efectivo en el control de la tos, alivio de la congestión e inflamación originadas por tos, gripe, resfriado o por infecciones agudas o sub agudas del sistema respiratorio. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa NONAR H [ECU] PA: Clorfeniramina, dextrometorfano, fenilefrina, guaifenesina IND: Indicado para el control de la tos, alivio de la congestión e inflamación originadas por tos, gripe, resfriado o por infecciones agudas o sub agudas del sistema respiratorio, alivio de la tos alérgica. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa

NOOTROPIL [Biopas] PA: Piracetam IND: Tratamiento sintomático del sindrome psico-orgánico que incluye: pérdida de la memoria, trastornos de la atención y falta de dirección, tratamieto del vértigo y los trastornos del equilibrio asociados, con excepción de los mareos de origen psíquico o vasomotor, auxiliar en la insuficiencia vascular cerebral. tratamiento de la dislexia en combinación con terapia del lenguaje. auxiliar en el tratamiento de trastornos del aprendizaje, falta de concetración, enfermedad de alzheimer, mioclonía cortical. PR: Comp. 1 200 mg x 20, Comp. 800 mg x 30 NORAVER [Tecnofarma] PA: Fenol IND: Procesos asociados a infecciones localizadas leves, como: aftas, gingivitis aguda y/o crónica y dolor en infecciones leves de la garganta como la faringitis aguda. PR: Sol. Tóp 1.4 g/100 ml x 120 ml cereza, Sol. Tóp. 1.4 g/100 ml x 120 ml menta

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NOFERTYL [Abbott] PA: Estradiol valerato, noretisterona enantato IND: Anticonceptivo hormonal inyectable de aplicación mensual. PR: Amp. 1 ml x 1 + Jga

NORESTIN [Chalver] PA: Noretisterona IND: Se usa en la anticoncepción, el tratamiento de la hemorragia uterina funcional y trastornos del ciclo menstrual. La dismenorrea. Tensión premenstrual. Dolores pélvicos. Mastodinia. Trastornos de fertilidad por NO insuficiencia progestínica. PR: Amp. 1 ml x 1 + Jga. NORMAPRES [Neo-Fármaco] PA: Amlodipina IND: Se indica en casos de hipertensión arterial, angina estable o asociada a esfuerzo, angina vasoespástica (variante de prinzmetalo angina de reposo). PR: Comp. 10 mg x 30 NORMIX [Grupofarma] PA: Rifamicina alfa IND: Enfermedades gastrointestinales causadas por bacterias patogénicas: infecciones intestinales agudas y crónicas sostenidas por bacterias gram-positivas y gram-negativas; síndromes diarreicos. Diarrea por alteración del equilibrio de la flora microbacteriana intestinal (diarrea de estación, diarrea del viajero, enterocolitis por Clostridium difficile resistente a vancomicina). Enfermedades relacionadas con bacterias intestinales: coadyuvante de la terapia de la hiperamonemia (encefalopatía hepática), enfermedad diverticular del colon sintomática no complicada, síndrome de sobrecrecimiento bacteriano intestinal, síndrome de intestino irritable, profilaxis pre y post operatoria de las complicaciones infecciosas en las intervenciones quirúrgicas del tracto gastroentérico. PR: Comp. Recub. 200 mg x 12 343

Vademécum Farmacéutico

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NORMOTEMP®

POSOLOGÍA: Adultos y adolescentes mayores de 15 años (peso superior a 50 Kg): Administrar 500 mg -1 g de paracetamol cada 6-8 horas según la severidad de los síntomas. Se recomienda no exceder de 4 g de paracetamol en 24 horas. Se debe evitar la administración de dosis altas de paracetamol durante periodos prolongados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de daño hepático. Dosis ponderal: La dosis diaria recomendada de Paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/ día, que se reparte en 4 o 6 tomas diarias, es decir 15 mg/ kg cada 6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas. PRESENTACIONES: Caja por 20 tabletas de 1 gr. Caja por 100 tabletas de 500 mg. Frasco por 120 ml. Jarabe sabor a frutos rojos. Gotas por 30 ml. Gotas sabor a frutos rojos.

Tabletas, jarabe, gotas Analgésico antipirético Paracetamol (Acetaminofén) COMPOSICIÓN:

Tableta 500 mg Cada tableta contiene: Paracetamol (Acetaminofén)........................ 500 mg NO Excipientes c.s.p. Tableta 1 g Cada tableta contiene: Paracetamol (Acetaminofén)................................ 1 g Excipientes c.s.p. Jarabe Cada 5 mL de jarabe contiene: Paracetamol (Acetaminofén)........................ 160 mg Excipientes c.s.p. Gotas Cada 1 mL de gotas contiene: Paracetamol (Acetaminofén)........................ 100 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA: Analgésico; Antipirético. INDICACIONES: Tratamiento sintomático del dolor y/o fiebre secundario a procesos patológicos agudos o crónicos, tales como: osteoartritis/osteoartrosis, mialgias, lumbalgias, cefaleas, dismenorreas, odontalgias, dolores postraumáticos, postoperatorios, procesos infecciosos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes incluidos en la fórmula. Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad). 344

Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

NORMOTEMP® AF

Gránulos para reconstituir Mucolítico, Descongestionante, Antipirético (Paracetamol / Acetaminofén + Acetilcisteína + Fenilefrina Clorhidrato) COMPOSICIÓN: Cada 3 gr de gránulos para reconstruir contiene Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg, Acetilcisteína 200 mg, Fenilefrina Clorhidrato 10 mg, Excipientes c.s.p. INDICACIONES: - Cualquier enfermedad que curse con hipersecreción bronquial. - Malestar general.

Información orientada al profesional de la salud.

Fiebre. Odinofagia. Otalgias. Moco o flema. Rinorrea u obstrucción nasal.

CONTRAINDICACIONES: -

Crisis asmática. Hipersensibilidad a las sustancias. Afecciones hepáticas muy severas. Por contener simpaticomimético (Fenilefrina), está contraindicado en: pacientes con hipertensión arterial grave, con insuficiencia coronaria grave; pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), pacientes con presión intraocular elevada, retención urinaria.

POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 sobres por toma 2 veces al día, no superar la dosis de 4 sobres al día. Debe transcurrir al menos 6 horas entre una toma y otra. Los sobres de NORMOTEMP AF se toman disueltos en medio vaso de agua. PRESENTACIÓN: Caja x 20 sobres de 3 g c/u + Prospecto. Sabor a Piña-Cereza. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

NORMOTEMP MIGRA está indicado para el alivio del dolo de cabeza, migraña (jaqueca) y otros tipos de dolores somáticos como artritis, entre otros. CONTRAINDICACIONES: No tome NORMOTEMP MIGRA: - Si es alérgico al Paracetamol, Cafeína o a cualquiera de los componentes de la fórmula. - Si está tomando otros medicamentos que contengan Paracetamol. - Si tiene menos de 12 años. POSOLOGÍA: Dosis recomendada: 1 a 2 tabletas hasta 4 veces al día, según sea necesario. En caso de duda, consulte a su médico. No tomar más de 8 comprimidos al día. PRESENTACIÓN: Caja x 50 tabletas + Prospecto. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

NORMOTEMP® ODO

NORMOTEMP® MIGRA

Cápsulas ( Paracetamol/Acetaminofén + Ibuprofeno) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene, Paracetamol (Acetaminofén) 200 mg, Ibuprofeno 400 mg, Excipientes c.s.p. Tabletas ( Paracetamol/Acetaminofén + Cafeína) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg, Cafeína 65 mg, Excipientes c.s.p. INDICACIONES: NORMOTEMP MIGRA es una combinación de dos principios activos: Paracetamol antipirético, analgésico, y Cafeína que contribuye a incrementar la eficacia del Paracetamol. Indicado para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o dolor de intensidad leve a moderada.

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INDICACIONES: NORMOTEMP ODO es una combinación de dos principios activos: Paracetamol antipirético, analgésico, e Ibuprofeno que pertenece a los medicamentos Antiinflamatorios No Estereoideos (AINEs). Alivia el dolor y reduce la inflamación (hinchazón, enrojecimiento y dolor). Indicado para el tratamiento sintomático de dolor de intensidad leve a moderada. Estados febriles. 345

Vademécum Farmacéutico CONTRAINDICACIONES: No tome NORMOTEMP ODO: - Si es alérgico al Paracetamol, Ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de la fórmula. - Si tiene antecedentes de sangrado o perforación digestiva, asociados a un tratamiento anterior con AINEs. - Si padece úlcera péptica activa o recurrente, o sangrado. - Si padece insuficiencia hepática o renal. - Durante los últimos tres meses de embarazo. - Si tiene menos de 12 años.

Diccionario de Productos

POSOLOGÍA: 1 a 2 cápsulas cada 4 o 6 horas de ser necesario. En caso de duda, pregunte a su médico. PRESENTACIÓN: Caja x 2 blíster x 10 Cápsulas c/u + Prospecto. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

Tabletas recubiertas (Paracetamol/Acetaminofén + Tramadol Clorhidrato) COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene Acetaminofén 325 mg + Tramadol Clorhidrato 37,5 mg. INDICACIONES: Es una combinación de dos analgésicos que actúan en conjunto para aliviar el dolor. Indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a severa siempre que se considere que la asociación es necesaria. CONTRAINDICACIONES: No tome NORMOTEMP TRAM: - Si es alérgico al Paracetamol, Tramadol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. 346

POSOLOGÍA: Para adultos y mayores de 12 años es de 2 comprimidos. De ser necesario, aumentar la dosis tal y como recomienda el médico. El intervalo más corto entre dosis es de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos al día ni con mayor frecuencia de la indicada por su médico. PRESENTACIÓN: Caja x 30 tabletas + Prospecto. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca NORSPAN [Grünenthal] PA: Buprenorfina IND: Tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderada o severa, cuando se requiere la administración de un opioide. PR: Parche 10 mcg x 4

NORMOTEMP® TRAM

- Si ha consumido algún medicamento para el insomnio, analgésicos potentes como opioides, medicamentos psicotrópicos en caso de intoxicación alcohólica aguda. - Si está tomando medicamentos IMAO o si los ha tomado los últimos 14 días. - Si padece de enfermedad hepática grave. - Si padece de epilepsia no controlada. - No se recomienda su consumo durante el embarazo o lactancia.

NORTRICOL [Interpharm] PA: Fenofibrato IND: Trastornos primarios del metabolismo de los lípidos con aumento predominante de los triglicéridos (lípidos neutros) cuando no es posible rebajar adecuadamente la concentración de lípidos en el suero mediante la dieta u otras modificaciones del estilo de vida. Aumento secundario grave de los triglicéridos que es imposible de combatir con el tratamiento de la enfermedad primaria (como diabetes mellitus y la gota) y si no responde a la dieta u otras modificaciones en el estilo de vida. Hiperlipidemias de tipos IIa (hipercolesterolemia), IIb, III (hipertrigliceridemia en adultos, endógena combinada), iv (hipertrigliceridemia en adultos, endógena aislada) y v, en pacientes que no han respondido para hacer dieta adecuadamente y otras medidas apropiadas o si existen factores de riesgo asociados. Es indispensable continuar la dieta en todos los casos. PR: Cáps. 200 mg x 20 NORVASC [Pfizer] PA: Amlodipina IND: Tratamiento de primera línea de la hipertensión y de la isquemia del miocardio. Insuficiencia cardiaca crónica severa. PR: Tab. 5 mg x 30, Tab. 10 mg x 30

Información orientada al profesional de la salud.

NOTOLAC [Grupofarma] PA: Ketorolaco IND: Está indicado en: dolor agudo de moderada a severa intensidad: dolor postraumático, dolor postquirúrgico, dolor postparto, dolor musculoesquelético, dolor por exodoncia o cirugía odontológica, cólico renal o nefrítico, dismenorrea, lumbociática, en general, todos los estados de dolor agudo donde no esté contraindicado su administración. PR: Tab. Sublingual 30 mg x 4 NOTUSIN 100 [Gramon Millet] PA: Alcohol, dextrometorfano IND: Tos y congestión en resfriado, influenza, inflamación alérgica de la mucosa nasal y tracto respiratorio. PR: Jbe. 100 ml x 1, Jbe. 180 ml x 1 NOTUSIN EXPECTORANTE [Gramon Millet] PA: Guaifenesina IND: Indicados en procesos respiratorios que ameritan eliminación de secreciones bronquiales. expectorante sin combinaciones con supresores de la tos. está indicado en procesos bronco pulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en lo que es necesario mantener libre de secreciones el aparato respiratorio como: bronquitis aguda y crónica, PR: Jbe. 100 ml x 1, Jbe. 180 ml x 1 NOTUSIN INFANTIL [Gramon Millet] PA: Dextrometorfano, guaifenesina IND: Tos irritativa, laringitis, traqueitis, bronquitis, tos seca. PR: Jbe. 100 ml x 1, Jbe. 180 ml x 1 NOVENCIL [Italfarma] PA: Ampicilina IND: Acción antimicrobiana sobre los gérmenes grampositivos: estreptococos, neumococos, estafilococos, enterococos. Está indicado en todas las infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos sensibles a la ampicilina, en especial de las vías respiratorias, tracto gastrointestinal, vías biliares, aparato urogenital, piel y tejidos blandos. PR: Tab. 1 g x 100, Cáps. 500 mg x 100, Cáps. 500 mg x 30, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1, Tab. 1 g x 30

NOVO HUMORAP [Bagó] PA: Escitalopram IND: Trastorno depresivo mayor (según dsm-iv), tanto inicial como de mantenimiento para evitar la recaída. Trastorno de angustia (trastornos de pánico) con o sin agorafobia (según dsm-iv). Fobia social (según dsm-iv). Trastorno de ansiedad generalizada (según dsm-iv). Trastorno obsesivo-compulsivo (según dsm-iv).PR: Tab Recub. 10 mg x 28, Tab. Recub. 20 mg x 28 NOVOLIN 70/30 [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Tratamiento de la diabetes mellitus. PR: Amp. 10 ml x 1 NOVOLIN 70/30 PENFILL [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Tratamiento de la diabetes mellitus. PR: Cartucho 100 ui/3 ml x 5 NOVOLIN N [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Diabetes mellitus insulino-dependiente. Diabetes mellitus no insulino-dependiente, la insulina se indica en el tratamiento de ciertos pacientes con diabetes mellitus no insulino-dependiente, se reserva para pacientes cuya condición no puede controlarse por otros medios o para quien no tolera los agentes antiadiabéticos orales. PR: Amp. 10 ml x 1 NOVOLIN N PENFILL [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Tratamiento de la diabetes mellitus. PR: Cartucho 100 ui/3 ml x 5 NOVOLIN R VIAL [Novo Nordisk] PA: Insulina humana IND: Diabetes mellitus insulinodependiente. diabetes mellitus no insulino dependiente. PR: Amp. 10 ml x 1 NOVORAPID PENFILL [Novo Nordisk] PA: Insulina aspartato IND: Tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. PR: Cartucho 100 ui/3 ml x 5 NOVOSEVEN RT [Novo Nordisk] PA: Eptacog alfa IND: Tratamiento de hemorragias y prevención de hemorragias excesivas en pacientes con trastornos hemorrágicos como: Hemofilia congénita y adquirida, Deficiencia de factor VII, Trombastenia de Glanzmann. Actúa activando el sistema de coagulación en el sitio de la hemorragia.PR: Vial 2 mg x 1 NOVOTEARS [Saval] PA: Hidroxipropilmetilcelulosa, nafazolina IND: Indicado en aquellas condiciones en que se requiere un rápido alivio de la irritación y/o congestión ocular, lubricando y preservando la película lagrimal. en cuadros de ardor, prurito, y/o 347

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NORVASTOR [Pfizer] PA: Amlodipina, atorvastatina IND: Pacientes con aumento del riesgo cardiovascular a causa de la presencia de los dos factores de riesgo modificables: hipertensión y dislipidemia. pacientes con aumento del riesgo cardiovascular a causa de la presencia de enfermedad coronaria sintomática expresada como angina con el factor de riesgo modificable adicional de dislipidemia. prevención de complicaciones cardiovasculares en pacientes hipertensos. PR: Tab. 5/10 mg x 30, Tab. 5/20 mg x 30

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Vademécum Farmacéutico congestión ocular relacionados con polvo, humo, smog, exposición solar, lentes de contacto, alergias y protección del ojo. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1

mg x 30, Comp. 1 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 0.375 mg x 10, Comp. Lib. Prol. 0.75 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 1.5 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 3 mg x 30

NOVURIT [Lazar] PA: Solifenacina IND: Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y/o aumento de la frecuencia urinaria y la urgencia que puede producirse en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva. PR: Comp. 5 mg x 30, Comp. 10 mg x 30

NULYTELY [Adium] PA: Bicarbonato de sodio, cloruro de potasio, cloruro de sodio, polietilenglicol IND: Está indicado para la limpieza intestinal previa a la colonoscopía, radiografías contrastadas intestinales y cirugía intestinal. PR: Sobre 105 g x 4 natural, Sobre 105 g x 4 limon, Sobre 105 g x 4 cereza

NOXIBEL [Bagó] PA: Mirtazapina IND: Está indicado para el tratamiento de la depresión. PR: Comp. 30 mg x 30

NUPEL [Pharmabrand] PA: Beta-sitosterol, cera de abejas, aceite de sésamo IND: Para el tratamiento de quemaduras, heridas y úlceras de la piel. Cicatrizante en heridas y úlceras. Nupel es un conjunto de sus elementos naturales y su formulación en un ungüento tópico que le permite actual sobre la cicatrización. PR: Tubo 30 g x 1

NPLATE [Adium] PA: Romiplostim IND: Tratamiento en los recuentos bajos de plaquetas en pacientes con trombocitopenia primaria inmune (siglas pti). la trombocitopenia primaria inmune es una enfermedad en la que el sistema inmunitario de su cuerpo destruye sus propias plaquetas. las plaquetas son las células de la sangre que ayudan a cicatrizar las heridas y forman coágulos de sangre. los recuentos de plaquetas muy bajos pueden causar hematomas y hemorragias graves. PR: Vial 250 ug x 1

NURITAL [Italchem] PA: Gemfibrozilo IND: Hipercolesterolemia. Hiperlipidemias mixtas. Dislipidemias asociadas a diabetes. Xantomas asociados a hiperlipidemia. Hipertrigliceridemia de cualquier tipo. PR: Tab. 300 mg x 20, Tab. 600 mg x 20

NULIDE [Life] PA: Vitamina D3 IND: Prevención y el tratamiento de la deficiencia de vitamina D y para la corrección de estados de insuficiencia de vitamina D cuando se requiere suplementación en alta dosis. PR: Cáps. Blanda 50. 000 UI x 4

NUROX [Laboratorio Chile] PA: Azitromicina IND: Se utiliza oralmente en el tratamiento de infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio alto y bajo (ej. Faringitis, amigdalitis) causadas por organismos susceptibles, como streptococcus pyogenes. Nurox es una alternativa en pacientes que son intolerantes a la penicilina. Es usada en el tratamiento de exacerbaciones bacterianas agudas en enfermedad pulmonar obstructiva crónica, ocasionada por branhamella catarrhalis, haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae y para casos leves de neumonía comunitaria adquirida causada por organismos susceptibles. La droga es utilizada en infecciones no complicadas de la piel y estructuras afines causadas por staphylococcus aureus, streptococcus pyogenes, o streptococcus agalactiae. Nurox es considerado el antibiótico de elección en infecciones no complicadas (ej.: a nivel uretral y/o endocervical) causadas por Chlamydia trachomatis. PR: Comp. 500 mg x 6

NULIPAR [Baliarda] PA: Pramipexol IND: Tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática, como monoterapia o en asociación con levodopa. Tratamiento sintomático del síndrome de piernas inquietas. PR: Comp. 0.25

NUTRAGESTA [Grupofarma] PA: Ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, calcio, flúor, Vit. C, ácido eicosapentaenoico (epa), dha IND: Indicado como único suplemento multivitamínico prenatal con 300 mg de DHA y 23 vitaminas y minerales. PR: Cáps. x 30

NO NÚCLEO CMP FORTE [Bagó] PA: Citidin-5´-monofos-

fato disódico, citidin-5´-sales de sodio IND: Tratamiento de las neuropatías de origen osteoarticular (ciática, radiculitis, etc.), metabólico (polineuritis diabética, alcohólica, etc.), infeccioso (herpes zoster) y a frigori. neuralgia del facial, trigémino, intercostal, lumbago. PR: Comp. Forte 5/1.33 mg x 30, Amp. 5/3 mg x 3 NUCTIS D [Sanofi] PA: Vit. D3 IND: Tratamiento de las deficiencias orgánicas de Vit. D. Prevención de las fracturas osteoporóticas y reducción de la pérdida ósea posmenopáusica. Indicado para todos los grupos etarios desde que son obedecidas las respectivas dosis recomendadas. PR: Gotas 10 ml x 1

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NUTRAOSTEOL [BioGenet] PA: Vitamina D3 IND: Suplemento indicado para prevenir o corregir deficiencias de vitamina D, favorecer la absorción de calcio y fósforo, y contribuir al mantenimiento de la salud ósea en situaciones que requieren un aporte elevado de vitamina D3. PR: Tab. 100 000 UI x 2 NUTREM [Medihealth] PA: Ácido linoleico, ácido linolénico, proVit. B5, Vit. A, Vit. C, Vit. E (tocoferol) IND: Prevención del envejecimiento de la piel, para su nutrición diaria, y ha sido especialmente para piel normal o seca, sobre todo en la piel envejecida, pues brinda humectación y mejora la apariencia de la piel. Protege y revitaliza la piel, atenuando y previniendo las líneas de expresión. PR: Crema 30 g x 1 NUTRIBIO INMUNO CÁPSULAS [Ethical Nutrition] PA: Calcio fosfato, glucomannan, proteína de soja, calcio sulfato IND: Suplemento alimenticio a partir de 14 años con inmunomoduladores que activan y refuerzan las defensas del organismo, favorecido una sintomatología más leve, una rápida recuperación y una menor incidencia de infecciones recurrentes. Ayuda a la normal función. PR: Cáps. x 45 NUTRIBIO KIDS [Ethical Nutrition] PA: Carbohidratos, minerales, proteína, multivitaminas IND: Suplemento nutricional, completo y equilibrado con simbióticos (pre+probióticos), proteínas, grasas, carbohidratos, vitaminas y minerales en cantidades y proporciones optimas y apoya el desarrollo y crecimiento infantil. PR: Tarro 400 g x 1 NUTRIBIO KIDS INMUNO JARABE [Ethical Nutrition] PA: Agua, echinacea extracto, glucomannan, fructosa, sal cálcica de ácido ortofosfórico, sulfato cálcico IND: Suplemento alimenticio en jarabe a base de glucomanano, calcio, proteina de soja, echinacea, própolis, vitaminas c y d. PR: Jbe. 150 ml x 1

NUTRIBIO KIDS JALEA [Ethical Nutrition] PA: Grasas, carbohidratos, minerales, multivitaminas IND: Suplemento alimenticio en jarabe con echinacea, própolis y vitaminas C y D. PR: Jalea 100 g x 1 NUTRIBIO KIDS MULTIVITAMÍNICO ZN [Ethical Nutrition] PA: Minerales, vitaminas IND: Contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunológico y nervioso.PR: Jalea 100 g x 1 NUTRIGEL 2.0 [Roddome] PA: Colágeno, proteína, sodio, calorias IND: Suplemento dietético. PR: Sobre 10 g x 30 naranja, Sobre 10 g x 30 neutro NUTRIGEL ADVANCE [Roddome] PA: Colágeno, Vit. C, Vit. D IND: Suplemento con colágeno hidrolizado para la salud articular, combinado con Vit. C (antioxidante) y Vit. D3 (para el aprovechamiento del calcio). PR: Sobre x 30 mandarina, Sobre x 30 neutro NUTRIGEL COMPLEX [Roddome] PA: Colágeno hidrolizado IND: Deficiencia de colágeno. PR: Tab. x 30 naranja, Tab. x 30 neutro

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NUTRALOGICS [Biogenet] PA: Ácido fólico, ácido pantoténico, Vit. B8, boro, calcio, cloruro, cobre, cromo, estaño, fósforo, hierro, magnesio, manganeso, molibdato, níquel, potasio, selenio, sílica, vanadio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, Vit. K, yodo, zinc IND: Complemento vitamínico durante el embarazo y la lactancia, Ayuda a cubrir las necesidades nutricionales adicionales durante estas etapas, promoviendo el bienestar tanto de la madre como del bebé. PR: Cáps. Blanda x 30

NUTRIGEL HMB [Roddome] PA: Colágeno, Vit. C, Vit. D3, calorias, Vit. B IND: Suplemento dietético para fortalecer las articulaciones y los músculos, al NU mismo tiempo que mejora la salud ósea PR: Sobre x 30 neutro, Sobre x 30 mandarina NUVARING [MSD] PA: Etinilestradiol, etonogestrel IND: Nuvaring es un anillo vaginal anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo, porque previene la ovulación. PR: Anillo Vag. x 1 flexible NUVYOR [Eurofarma] PA: Lenalidomida IND: Indicado en el tratamiento en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm). está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm después de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-hsct). Síndromes mielodisplásicos Nuvyor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos (smd) de bajo o medio riesgo asociados con una anormalidad citogenética de deleción 5q con o sin anormalidades citogenéticas adicionales. linfoma de célula del manto, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lmc) cuya enfermedad ha recaído o progresado después de dos terapias previas, una de las cuales incluía el bortezomib. Linfoma folicular Nuvyor en combinación con 349

Vademécum Farmacéutico rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (fl) previamente tratado. linfoma de zona marginal en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (mzl) previamente tratado. PR: Cáps. 10 mg x 21, Cáps. 25 mg x 21, Cáps. 15 mg x 21

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NY FLU [Alexxia] PA: Paracetamol, difenhidramina, pseudoefedrina IND: Brinda un efectivo alivio nocturno de la congestión y secreción nasal, de la cefalea, dolores musculares, fiebre y odinofagia que se presentan en la gripe o influenza en la noche. PR: Cáps. Líq. x 80, Cáps. x 20

-OOBEXOL [Saval] PA: Fentermina IND: Está indicado para el tratamiento a corto plazo de la obesidad exógena en conjunto con un régimen dietético para reducir el peso corporal, basado en ejercicio, modificación de los hábitos alimenticios y la restricción calórica. PR: Cáps. 18.75 mg x 30, Cáps. 37.5 mg x 30

OCAM 1 % GEL TÓPICO [Galeno] PA: Meloxicam IND: Esta indicado en dolor e inflamación local . O PR: Gel 1 % x 40 g x 1 OCAM PROTECT [Galeno] PA: Esomeprazol, meloxicam IND: Analgésico y antiinflamatorio en el tratamiento coadyuvante de afecciones que cursen con inflamación y dolor, tales como osteoartritis (artrosis o enfermedad articular degenerativa) y artritis reumatoidea, exclusivamente en pacientes con alto riesgo de desarrollar úlcera péptica, en quienes se han agotado otras alternativas de tratamiento. PR: Tab. 7.5 mg x 10, Tab. 15 mg x 10 OCTEOTRIDE JASPHARM [Jaspharm] PA: Octreotida IND: Tratamiento de la fistula entero cutánea. tratamiento de la fistula pancreática PR: Amp. 0.1 mg/ml x 1 OCTOSTIM [Biopas] PA: Desmopresina IND: Profilaxis de sangrados en hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand.Uso terapéutico en pacientes urémicos durante episodios de sangrado. Sangrados post-quirúrgicos y profilaxis en pacientes con sangrado prolongado.PR: Amp. 18 mg x 10 OCTRIDE [Chalver] PA: Octreotida IND: Uso exclusivo en pacientes con acromegalia, tumores carcinoides, vipomas y glucagonomas. PR: Amp. 0.1 mg/ml x 5 350

ODASEN [Megalabs] PA: Sitagliptina IND: Diabetes tipo 2, prediabetes. PR: Comp. Recub. 100 mg x 30, Comp. Recub. 50 mg x 30 ODASEN PLUS [Megalabs] PA: Metformina, sitagliptina IND: Se utiliza como tratamiento adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2. PR: Comp. Recub. 1 000/50 mg x 30, Comp. Recub. 500/50 mg x 30, Comp. Recub. 850/50 mg x 30 ODONTOCILINA [Lamosan] PA: Amoxicilina IND: Infecciones causadas por bacterias sensibles. Exodoncia complicada. Extracciones de terceros molares para la prevención. Abscesos periodontales. En general para prevenir y combatir infecciones de la cavidad buco-faríngea. PR: Cáps. 500 mg x 20 ODONTOGESIC [Lamosan] PA: Naproxeno IND: En exodoncia y extracción de terceros molares. En intervenciones quirúrgicas. En periodoncia para procesos gingivales: gingivitis, estomatitis, abscesos periodontales. En todos los casos en los que sea necesario eliminar o prevenir el dolor y/o la inflamación. PR: Tab. 550 mg x 20 OFTABIÓTICO [Saval] PA: Bacitracina, gramicidina, neomicina, polimixina b IND: Tratamiento de las infecciones bacterianas de la superficie ocular y sus anexos como son: conjuntivitis aguda y crónica, blefaritis, keratoconjuntivitis, orzuelos, dacriocistitis crónica, úlcera corneal marginal. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1 OFTAFILM [Saval] PA: Hialuronato de sodio IND: Está indicado como lubricante ocular, para el alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño, escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a queratoconjuntivitis sicca. Usos: queratoconjuntivitis sicca, queratitis neuroparalítica, irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar, polvo, aire, aguas cloradas y agentes químicos débiles. PR: Sol. Oft. 0.4 % x 10 ml x 1 OFTAFILM SP SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Saval] PA: Hialuronato de sodio IND: Está indicado como lubricante ocular, para el alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño, escozor y resequedad debido a queratoconjuntivitis seca. Queratoconjuntivitis seca, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, irritaciones oculares leves por rayos

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OFTAGEN [Saval] PA: Gentamicina IND: Tratamiento de conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corenales, blefaritis, blefaroconjuntivitis, meibonitis aguda y dacriocistitis. PR: Sol. Oft. 3 % x 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1 OFTAGEN COMPUESTO [Saval] PA: Betametasona fosfato, gentamicina IND: Afecciones inflamatorias y alérgicas de las estructuras superficiales del ojo asociados con infección bacteriana como conjuntivitis alérgica, conjuntivitis infecciosa y queratitis. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1 OFTALDAY [Elea] PA: Hialuronato de sodio IND: Ojo rojo, ojo seco, lubricación ocular. PR: Sol. Oft. 1 mg x 10 ml x 1 OFTALER FORTE [Saval] PA: Ketotifeno IND: Alivio de los signos y síntomas de alergias oculares en cualquiera de sus etapas, porque alivia los signos y síntomas de alergias oculares.picazon, enrojecimiento y lagrimeo excesivo. PR: Colirio 10 ml x 1 OFTALIRIO [Saval] PA: Antazolina, nafazolina IND: Afecciones irritativas, alérgicas e inflamatorias. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1 OFTALMOGENTA [Chalver] PA: Betametasona, gentamicina IND: Tratamiento conjuntivitis, blefaritis, orzuelos producidas por gérmenes sensibles a la gentamicina. PR: Gotas 10 ml x 1 OFTASONA-N [Saval] PA: Betametasona, neomicina IND: Afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. PR: Sol. Oft. 10 ml x 1 OFTAVITA [Saval] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. E, zinc IND: Suplemento de vitaminas y minerales en estados carenciales. PR: Comp. x 30 OFTEIN [Roddome] PA: Levofloxacino IND: Está indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana. PR: Gotas Oft. 5 % x 6 ml x 1 OFTIC [Saval] PA: Diclofenaco sódico IND: Tratamiento y prevención de las afecciones oculares que causan dolor, prurito o congestión debidos a procesos inflamatorios: conjuntivitis, cuerpo extraño, queratoconjuntivitis alérgicas. trauma ocular. PR: Sol. Oft. 1 % x 10 ml x 1

OFTOL FORTE [Saval] PA: LoTEPrednol IND: Tratamiento de condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar, de la córnea, y del segmento anterior del globo ocular, que responden a esteroides, tales como la conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis puntiforme superficial, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis, conjuntivitis infecciosas seleccionadas, cuando el potencial daño inherente al uso de esteroides haya sido aceptado con el fin de obtener una disminución del edema y la inflamación. también está indicado en el tratamiento de la inflamación postoperatoria secundaria a una cirugía ocular. se indica habitualmente para el alivio temporal de los signos y los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 Diccionario de Productos

solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a la luz intensa. PR: Sol. Oft. 0.4 % x 10 ml x 1

OFTOL PLUS [Saval] PA: LoTEPrednol, tobramicina IND: Está indicada para el tratamiento de afecciones oculares inflamatorias que presentan infección bacteriana superficial o si existe el riesgo de producirse una infección bacteriana ocular. usos: para la inflamación de la conjuntiva de párpados y conjuntiva bulbar, córnea, y segmento anterior del ojo incluyendo conjuntivitis alérgica, acné, rosácea, queratitis superficial, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis. se usa en casos de conjuntivitis infecciosa en los que sea beneficioso reducir el edema y la inflamación y a OF la vez se justifique el riesgo del uso de agentes corticoides tópicos. se usa para tratar la uveítis anterior crónica y daño a la córnea debido a componentes químicos, radiación, quemaduras o penetración de cuerpos extraños. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 OLANZAPINA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Olanzapina IND: Indicado como medicamento antipiscótico alternativo en el tratamiento de la esquizofrenia. también se indica como tratamiento alternativo de pacientes con manía bipolar, que no han respondido a la terapéutica tradicional. PR: Tab. Recub. 5 mg x 30, Tab. Recub. 10 mg x 30 OLEANZ [Sun Pharma] PA: Olanzapina IND: Tratamiento de psicosis, ansiedad, demencia alzheimer PR: Comp Recub. 10 mg x 10, Comp. Recub. 5 mg x 10 OLMEHEART [MSN] PA: Olmesartán IND: Indicado en la hipertensión arterial. PR: Comp. 20 mg x 30, Comp. 40 mg x 30 OLMESARTÁN LA SANTÉ [La Santé] PA: Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial en adultos, solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos, con el fin de reducir la 351

Vademécum Farmacéutico presión arterial y disminuir el riesgo de complicaciones cardiovasculares asociadas. PR: Tab. Recub. 20 mg x 10,Tab. Recub. 40 mg x 10

OMASUL® 100: Cada tableta recubierta contiene: Losartán potásico........................................... 100 mg Excipientes c.s.p.

OLMETEC [Pfizer] PA: Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp. 20 mg x 30, Comp. 40 mg x 30

DATOS CLÍNICOS

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OLMETEC ANLO [Pfizer] PA: Amlodipina, olmesartán IND: Está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta, puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. PR: Comp. Recub. 20/5 mg x 30, Comp. Recub. 40/5 mg x 30 OLMETEC HCT [Pfizer] PA: Hidroclorotiazida, olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial. PR: Comp Recub. 20/12.5 mg x 30, Comp Recub. 40/12.5 mg x 30 OLOF [Saval] PA: Olopatadina IND: Indicado para el tratamiento de la picazón ocular asociada con la conjuntivitis alérgica. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 OLSART [Dyvenpro] PA: Olmesartán IND: Hipertensión arterial esencial en adultos. PR: Tab. Recub. 20 mg x 30,Tab. Recub. 40 mg x 30

OM OLZAPIN FT [Grünenthal] PA: Olanzapina IND: Esqui-

zofrenia en adultos, esquizofrenia en adolescentes de 13 a 17 años, tratamiento agudo de mania o episodios mixtos asociados con desorden bipolar I y mantenimiento al trastorno bipolar I. Adyuvante con valproato o litio en el tratamiento de manía o episodios mixtos asociado con el trastorno bipolar I.en combinación con fluoxetina en el tratamiento de la depresión asociada a trastorno bipolar i o depresión resistente. PR: Cáps. 5 mg x 28, Cáps. 10 mg x 28 OMACOR [Life] PA: Aceite de pescado omega 3 IND: Infarto agudo de miocardio PR: Cáps. Blanda x 28

OMASUL 50 / OMASUL 100 Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN: OMASUL® 50: Cada tableta recubierta contiene: Losartán potásico............................................. 50 mg Excipientes c.s.p. 352

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos y niños y adolescentes de 6 a 18 años de edad. Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria ≥ 0,5 g/día, como parte del tratamiento antihipertensivo. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos, cuando el tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) no se considera adecuado debido a incompatibilidad, especialmente tos, o contraindicación. Los pacientes con insuficiencia cardíaca que han sido estabilizados con un inhibidor de la ECA no deben cambiar a losartán. Los pacientes deben tener una fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤ 40 % y deben estar clínicamente estabilizados y en un régimen de tratamiento establecido para la insuficiencia cardíaca. Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes adultos hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada mediante electrocardiograma. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: HIPERTENSIÓN: La dosis habitual de inicio y de mantenimiento es de 50 mg de losartán (OMASUL® 50) una vez al día para la mayoría de los pacientes. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza a las 3-6 semanas de iniciar el tratamiento. En algunos pacientes se puede lograr un efecto beneficioso adicional aumentando la dosis a 100 mg de losartán (OMASUL® 100) una vez al día (por la mañana). Losartán se puede administrar junto con otros medicamentos antihipertensivos, especialmente con diuréticos (p. ej. hidroclorotiazida). PACIENTES HIPERTENSOS CON DIABETES TIPO 2 CON PROTEINURIA ≥ 0,5 G/DÍA: La dosis habitual de inicio es 50 mg de losartán (OMASUL® 50) una vez al día. Al mes de haber iniciado el tratamiento, la dosis se puede aumentar hasta 100 mg de losartán (OMASUL® 100) una vez al día en función de la respuesta de la presión arterial. Losartán se puede administrar junto con otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, diuréticos, antagonistas del calcio, bloqueantes alfa o beta y medicamentos de acción central), así como con

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CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la lista de excipientes. Segundo y tercer trimestre de embarazo. Insuficiencia hepática grave.

El uso concomitante de losartán con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/ min/1,73 m2) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar OMASUL (losartán). Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar OMASUL por su cuenta. Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda losartán al principio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que, si se utiliza en esta etapa, puede causar graves daños a su hijo. Antes de tomar losartán, es importante que informe a su médico: Si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta). Si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su cuerpo. Si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por sus OM riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos o sal en su cuerpo. Si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón. Si su función hepática está alterada. No tome losartán. Si tiene insuficiencia cardíaca con o sin alteración renal o arritmias cardíacas concomitantes potencialmente mortales. Es necesario prestar atención especial cuando esté siendo tratado al mismo tiempo con un betabloqueante. Si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón. Si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida circulación de la sangre en el cerebro). Si tiene hiperaldosteronismo primaria (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula). Diccionario de Productos

insulina y otros medicamentos hipoglucemiantes frecuentemente utilizados (p. ej. sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa). INSUFICIENCIA CARDÍACA: La dosis habitual de inicio de losartán en pacientes con insuficiencia cardíaca es de 12,5 mg una vez al día. De forma general, la dosis se debe aumentar a intervalos semanales es decir, 12,5 mg al día, 25 mg al día, 50 mg (OMASUL® 50) al día, 100 mg (OMASUL® 100) al día, hasta una dosis máxima de 150 mg al día) según la tolerabilidad del paciente. REDUCCIÓN DEL RIESGO DE ICTUS EN PACIENTES HIPERTENSOS CON HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA CONFIRMADA MEDIANTE ECG: La dosis habitual de inicio es de 50 mg de losartán (OMASUL® 50) una vez al día. En función de la respuesta de la presión arterial se debe añadir una dosis baja de hidroclorotiazida y/o incrementar la dosis de losartán hasta 100 mg (OMASUL® 100) una vez al día. POBLACIONES ESPECIALES: El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al empezar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. No se recomienda el uso de losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave. POBLACIÓN PEDIÁTRICA: 6 meses - menos de 6 años: No se recomienda losartán para su uso en niños menores de 6 años de edad, ya que no se ha demostrado que funcione en este grupo de edad. 6 A 18 AÑOS: La dosis de inicio recomendada en pacientes que pesan entre 20 y 50 Kg es 0,7 mg de losartán por Kg de peso, administrada una vez al día (hasta 25 mg de losartán). El médico puede aumentar la dosis si la presión arterial no está controlada. Otra(s) forma(s) farmacéutica(s) de este medicamento puede(n) ser más adecuadas para los niños; pregunte a su médico o farmacéutico. FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Las tabletas de losartán se deben tragar enteras con un vaso de agua. Se pueden administrar con o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria aproximadamente a la misma hora cada día. Es importante que siga tomando losartán hasta que su médico le diga lo contrario.

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Vademécum Farmacéutico

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Si está tomando otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión): • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes. • aliskirén Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Si está tomando otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico Ver también las contraindicaciones en niños y adolescentes. No se recomienda losartán para su uso en niños que tienen problemas de riñón o de hígado, ya que hay limitados datos disponibles en estos grupos de pacientes. No se recomienda losartán para su uso en niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado que funcione en este grupo de edad. ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intoOM lerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Informe a su médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio como ciertos diuréticos (amilorida, triamtereno, espironolactona) u otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (p. ej. heparina, medicamentos que contengan trimetoprim), ya que no se recomienda la combinación con losartán. Mientras esté en tratamiento con losartán, tenga particular precaución si toma alguno de los siguientes medicamentos: Otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, ya que pueden producir una reducción adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuirse por algunos de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación 354

y que pueden utilizarse para aliviar el dolor), ya que pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán. Los medicamentos que contienen litio no deben utilizarse en combinación con losartán sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropiado tomar medidas de precaución especiales (por ejemplo, análisis de sangre). ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No se recomienda el uso de losartán durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de losartán durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. LACTANCIA: No se recomienda el uso de losartán durante la lactancia, son preferibles tratamientos alternativos con mejores perfiles de seguridad establecidos, especialmente durante la lactancia de recién nacidos o niños prematuros. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al conducir o manejar maquinaria debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento antihipertensivo pueden aparecer mareos o somnolencia, en particular al inicio del tratamiento o cuando se aumente la dosis. REACCIONES ADVERSAS: Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano: Una reacción alérgica grave (erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar). Este es un efecto adverso grave pero raro, que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización. Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente: Se han comunicado los siguientes efectos adversos con losartán: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Mareos.

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• Elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento. • Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Número reducido de plaquetas. • Migraña. • Anomalías en la función hepática. • Dolor muscular y en las articulaciones. • Síntomas parecidos a la gripe. • Dolor de espalda e infección del tracto urinario. • Mayor sensibilidad a la luz del sol (fotosensibilidad). • Dolor muscular de origen desconocido con orina de color oscuro (color del té) • (rabdomiólisis). • Impotencia. • Inflamación del páncreas (pancreatitis). • Bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia). • Depresión. • Por lo general, sentirse mal (malestar). • Campanilleo, zumbido, ruido o chasquido en los OM oídos (acúfenos). • Alteración del gusto (disgeusia). POBLACIÓN PEDIÁTRICA: El perfil de reacciones adversas en pacientes pediátricos parece ser similar al observado en pacientes adultos. Los datos disponibles en la población pediátrica son limitados. Diccionario de Productos

Presión arterial baja (especialmente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, por ejemplo, en pacientes con insuficiencia cardíaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos). Efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial que se produce después de levantarse tras estar tumbado o sentado. Debilidad. Fatiga. Poco azúcar en la sangre (hipoglucemia). Demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia). Cambios en la función del hígado, incluyendo fallo renal. Número reducido de glóbulos rojos (anemia). Aumento de la urea en sangre, de la creatinina y el potasio séricos en pacientes con insuficiencia cardíaca. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) • Somnolencia. • Dolor de cabeza. • Trastornos del sueño. • Sensación de latidos del corazón muy rápidos. (palpitaciones) • Dolor fuerte en el pecho (angina de pecho). • Dificultad para respirar (disnea). • Dolor abdominal. • Estreñimiento. • Diarrea. • Náuseas. • Vómitos. • Habones (urticaria). • Picor (prurito). • Erupción. • Hinchazón localizada (edema). • Tos. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) • Hipersensibilidad. • Angioedema. • Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, incluyendo púrpura de Schonlein Henoch). • Entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia). • Desmayo (síncope). • Latidos del corazón, muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial). • Ataque cerebral (accidente cerebrovascular). • Inflamación del hígado (hepatitis).

SOBREDOSIFICACIÓN: SÍNTOMAS DE INTOXICACIÓN: Hay limitados datos con respecto a la sobredosis en humanos. La manifestación de sobredosis más probable sería hipotensión y taquicardia. Podría producirse bradicardia como estimulación parasimpática (vagal). TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN: Si se produjera hipotensión ortostática, debería instaurarse un tratamiento de apoyo. Debe darse prioridad a la estabilización del sistema cardiovascular. Después de la ingestión oral, está indicada la administración de una dosis suficiente de carbón activo. Ni losartán ni su metabolito activo pueden eliminarse mediante hemodiálisis. NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS: Se invita a los profesionales de la salud a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del siguiente e-mail: farmacovigilancia@ farbiopharma.com 355

Vademécum Farmacéutico PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

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PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: GRUPO FARMACÉUTICO: antagonistas de la angiotensina II solos, código ATC: C09CA01. Losartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.

Al igual que con otras sustancias que afectan directamente al sistema renina-angiotensina, se ha observado que losartán induce reacciones adversas en el desarrollo tardío del feto, lo que conduce a muerte y malformaciones fetales. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIÓN:

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:

ABSORCIÓN: Tras la administración oral, losartán se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso, formando un metabolito activo, el ácido carboxílico, y otros metabolitos inactivos. La biodisponibilidad sistémica de las tabletas de losartán es de aproximadamente el 33 %. Las concentraciones OM máximas medias de losartán y de su metabolito activo se alcanzan al cabo de 1 hora y de 3-4 horas, respectivamente. DISTRIBUCIÓN: Tanto losartán como su metabolito activo se unen a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, en >99 %. El volumen de distribución de losartán es de 34 litros. BIOTRANSFORMACIÓN: Alrededor del 14 % de una dosis de losartán administrada por vía oral o intravenosa se transforma en su metabolito activo. Después de la administración oral e intravenosa de losartán potásico marcado con 14C, la radiactividad del plasma circulante se atribuye principalmente a losartán y a su metabolito activo. En cerca del uno por ciento de los sujetos estudiados se observó una transformación mínima de losartán en su metabolito activo. Además del metabolito activo, se forman metabolitos inactivos. ELIMINACIÓN: El aclaramiento plasmático de losartán y de su metabolito activo es de unos 600 ml/min y 50 ml/min, respectivamente. El aclaramiento renal de losartán y de su metabolito activo es de unos 74 ml/min y 26 ml/min, respectivamente. Cuando se administra losartán por vía oral, alrededor del 4 % de la dosis se elimina inalterado en la orina, y aproximadamente el 6 % de la dosis se excreta en la orina en forma de metabolito activo. 356

DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD: Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología general, genotoxicidad y potencial carcinógeno.

Caja x 1 Blíster x 10 Tabletas Recubiertas + Prospecto (Caja x 10) Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas Recubiertas + Prospecto (Caja x 20) Caja x 3 Blíster x 10 Tabletas Recubiertas + Prospecto (Caja x 30) Caja x 4 Blíster x 10 Tabletas Recubiertas + Prospecto (Caja x 40) Caja x 2 Blíster x 15 Tabletas Recubiertas c/u + Prospecto (Caja x 30) OMASUL® 50. REGISTRO SANITARIO NO.: 3949MEN-0624 OMASUL® 100. REGISTRO SANITARIO NO.: 3934MEN-0624 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador OMECIDOL [Pharmabrand] PA: Omeprazol IND: úlcera gástrica y duodenal; reflujo gastroesofágico; esofagitis erosiva; erradicación de Helicobacter pylori en combinación con antiinfecciosos, síndrome de Zollinger-Ellison y en el tratamiento y prevención de erosiones o úlceras gastrointestinales asociadas al uso de AINES. PR: Cáps. 20 mg x 10, Cáps. 40 mg x 30

Información orientada al profesional de la salud.

OMEPRASTAR [Celsius] PA: Omeprazol IND: Está indicado para el tratamiento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigno, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos AINES ), en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, en el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori.. PR: Cáps. 20 mg x 10, Cáps. 40 mg x 20 OMEPRAZOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Omeprazol IND: Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal. tratamiento de gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofágico, manejo de úlcera gástrica relacionada con estrés y con AINES , síndrome de hipersecreción gástrica de Zollinger-Ellison. Mastocitosis sistémica y neoplasia endócrina múltiple. coadyuvante en el tratamiento contra H. pylori. prevención de sangrado gastrointestinal superior en paciente críticos. PR: Comp. 20 mg x 10, Cáps. Lib. Retard. 40 mg x 10 OMEPRAZOL GA [Genamérica] PA: Omeprazol IND: Erradicación de H. pylori en combinación con amoxicilina y claritromicina. úlcera duodenal, úlcera gástrica y esofagitis por reflujo y erosiva. gastritis crónica. úlcera péptica provocada por AINES (profilaxis y tratamiento). dispepsia relacionada con la acidez. Síndrome Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14, Amp. 40 mg x 1 + diluyente OMEPRAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Omeprazol IND: Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal. Tratamiento de gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofágico en adultos y niños. manejo de úlcera gástrica relacionada con estrés y con AINES. Profilaxis de aspiración ácida en anestesia general y durante el trabajo de parto. Síndrome de hipersecreción gástrica de Zollinger-Ellison. Mastocitosis sistémica y neoplasia endócrina múltiple. Coadyuvante en el tratamiento contra H. pylori. Prevención de sangrado gastrointestinal superior en paciente críticos. PR: Cáps. 20 mg x 20

OMEPRAZOL GENFAR [Genfar] PA: Omeprazol IND: úlcera gástrica activa. úlcera duodenal activa. esofagitis por reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 10, Cáps. Lib. Retard. 40 mg x 30 OMEPRAZOL JASPHARM [Jaspharm] PA: Omeprazol IND: Úlcera gástrica activa. úlcera duodenal activa. esofagitis por reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Tab. 20 mg x 100, Vial 40 mg x 1 OMEPRAZOL LA SANTÉ [La Santé] PA: Omeprazol IND: Está indicado en el tratamiento de la úlcera péptica y duodenal, esofagitis por reflujo y en síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 16, Cáps. 40 mg x 30 OMEPRAZOL NIFA [Prophar] PA: Omeprazol IND: Tratamiento enfermedad ácidopéptica (úlcera duodenal activa, úlcera gástrica activa benigna, úlcera péptica inducida por AINES esofagitis por reflujo gastroesofágico), condiciones gástricas hipersecretoras (síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenoma endocrino múltiple).dispepsia asociada con acidez gástrica. PR: Cáps. 20 mg x 10, Cáps. 40 mg x 30 OMEPRAZOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Omeprazol IND: Enfermedad ulcerativa péptica, reflujo gastroesofágico, gastritis erosiva, dispepsia no ulcerosa. PR: Cáps. 20 mg x 24, Cáps. 40 mg x 24 OMEPRIL [ECU] PA: Omeprazol IND: Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES ). en el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES ) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINES. En el tratamiento del reflujo gastroesofágico. en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, PR: Cáps. 20 mg x 20, Cáps. 40 mg x 12, Cáps. 40 mg x 16 OMESIO [Prophar] PA: Olmesartán IND: Hipertensión arterial. PR: Tab. Recub. 20 mg x 28,Tab. Recub. 40 mg x 28 OMESIO AM [Prophar] PA: Amlodipina, Olmesartán IND: Hipertensión arterial. PR: Tab. Recub. 10/40 mg x 28,Tab. Recub. 5/40 mg x 28,Tab. Recub. 20/5 mg x 28 357

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OMEFAST [Pharmabrand] PA: Bicarbonato de sodio, omeprazol IND: Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa (confirmada radiológica o endoscópicamente), reflujo gastroesofágico, tratamiento a corto plazo de los síntomas, esofagitis erosiva, tratamiento de mantenimiento para evitar la recurrencia de esofagitis erosiva. PR: Sobre 1 680/20 mg x 30, Cáps. 1 100/20 mg x 20

Vademécum Farmacéutico OMESIO COMPLETE [Prophar] PA: Amlodipina, Hidroclorotiazida, Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que requieren terapia combinada con olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida. PR: Tab. Recub. x 28,Tab. Recub. x 28,Tab. Recub. x 28

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OMESIO HC [Prophar] PA: Hidroclorotiazida, Olmesartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Tab. Recub. 25/40 mg x 28,Tab. Recub. 12.5/20 mg x 28,Tab. Recub. 12.5/40 mg x 28 OMEZZOL [Interpharm] PA: Omeprazol IND: Indicado en enfermedades acidopépticas como: úlcera gástrica, úlcera duodenal, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, erradicación de Helicobacter pylori (hp) asociado con otros medicamentos, casos de úlcera péptica asociada a otros medicamentos, en pacientes que se consideran con riesgo de aspiración de contenido gástrico durante la anestesia general. PR: Cáps. 10 mg x 10, Cáps. 20 mg x 10, Cáps. 40 mg x 10, Vial 40 mg x 1

OMEZZOL FAST [Interpharm] PA: Bicarbonato de sodio, omeprazol IND: Tratamiento de: úlcera duodenal activa, úlcera gástrica activa benigna, tratamiento OM de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (erge), tratamiento de la acidez gástrica y otros síntomas asociados con la erge. PR: Sobre 20/1680 mg x 30, Sobre 40/1680 mg x 12 ONBRIZE BREEZHALER [Novartis] PA: Indacaterol IND: Indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento a largo plazo, con una administración diaria, de la obstrucción de las vías respiratorias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). PR: Cáps. 150 mcg x 30 ONCOPLEX [Panijú] PA: Glucosinolato de sulforafano IND: Fuente de antioxidantes para el mantenimiento de la buena salud inducción de la detención del ciclo celular y apoptosis de células cancerígenas, inhibición de la actividad de histona deacetilasa, inhibición de la actividad de citocromo p450 3a4 en humanos y reducción de la tasa de aductos de adn. PR: Cáps. x 30 ONTRONA [Eurofarma] PA: Ondansetrón IND: Control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas, y prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios. en niños ≥ 6 meses: tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia; en niños 358

≥ 1 mes: prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios (sólo iny.). PR: Comp. Recub. 8 mg x 10 ONY TEC 8 % [Bagó] PA: Ciclopirox IND: Infecciones fúngicas de las uñas de leves a moderadas, causadas por dermatofitos y otros hongos sensibles a ciclopirox, sin afectación de la matriz de la uña PR: Sol. Tóp. 80 mg/g x 6.6 ml x 1 OPRAZOL [Julpharma] PA: Omeprazol IND: Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con AINES. Erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica. PR: Cáps. 20 mg x 20, Cáps. 40 mg x 20, Cáps. 40 mg x 30 rapid, Cáps. 20 mg x 30 rapid OPTI-FREE PUREMOIST [Alcon] PA: Hydraglyde moisture matrix IND: Limpieza de lentes.mantenimiento de la humedad y claridad de lentes. PR: Fco. 300 ml x 1 OPTIVE [Abbvie Eye Care] PA: Carboximetilcelulosa, glicerina IND: Alivio temporal de la sensación de ardor, irritación e incomodidad debida a la resequedad de los ojos de cualquier causa, incluyendo por exposición el viento o al sol. también se pude usar como protección contra una irritación posterior. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 OPTIVE FUSION [Abbvie Eye Care] PA: Carboximetilcelulosa, glicerina IND: Alivio temporal de la sensación de ardor, irritación e incomodidad debida a la resequedad de los ojos de cualquier causa, incluyendo por exposición el viento o al Sol. también se pude usar como protección contra una irritación posterior. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 ORACOL FRESH [Provenco] PA: Clorhexidina, Lidocaína, Tirotricina IND: Coadyuvante en el alivio local del dolor e irritación de garganta y molestias de la cavidad oral. Presenta acción antiséptica y antimicrobiana, con efecto anestésico local para disminuir el dolor.PR: Tab. x 10 ORALSEPT [ECU] PA: Ácido bórico, benzocaína, cetilpiridinio, flúor, cetiltrimetilamonio cloruro, cloruro de cetilpiridinio IND: Coadyuvante en estomatitis, gingivitis, piorrea, amigdalitis, halitosis, dolores e inflamaciones de la boca y garganta debido a resfriados, tos, ronquera, uso excesivo de la voz o tabaco. PR: Fco. 240 ml x 1 clásico, Fco. 240 ml x 1 menta fresca, Fco. 60 ml x 1 clásico, Fco. 60 ml x 1 menta

Información orientada al profesional de la salud.

ORALSEPT MENTA FRESCA [ECU] PA: Ácido bórico, cloruro de cetilpiridinio IND: Coadyuvante en estomatitis, gingivitis, piorrea, amigdalitis, halitosis, dolores e inflamaciones de la boca y garganta debido a resfriados, tos, ronquera, uso excesivo de la voz o tabaco. PR: Fco. 450 ml x1 menta fresca ORALSEPT TOTAL [Ecu] PA: Fluoruro de sodio, Cloruro de cetilpiridinio IND: Prevención de caries dentales mediante el fortalecimiento del esmalte, reducción de la formación de placa bacteriana y control de la microbiota oral, contribuyendo al mantenimiento de la higiene bucal y al cuidado de la salud oral. PR: Fco. 450 ml x1 ORALSEPT ZERO [ECU] PA: Cetilpiridinio IND: Indicado en estomatitis, gingivitis, piorrea, halitosis, amigdalitis; dolores o inflamaciones de boca y garganta; tos y ronqueras debidas a excesivo uso de la voz y tabaco. PR: Fco. 60 ml x 1, Fco. 240 ml x 1, Fco. 450 ml x 1 ORALSONE TOPIC SOLUCIÓN [Gramon Millet] PA: Ácido salicílico, extracto hidroalcólico de ruibarbo IND: Alivia las molestias producidas por aftas, llagas y lesiones bucales, con su acción analgésica, antiinflamatoria y antibacteriana, alivia el dolor, controla la inflamación y facilita la cicatrización, destruyendo los gérmenes que ocasionan las infecciones bucofaríngeas. PR: Fco. 20 ml x 1 ORALYTE 90 [Grupofarma] PA: Citrato, cloruro, glucosa, potasio, sodio IND: Está indicado para el restablecimiento del equilibrio hidroelectrolítico en las formas leves y moderadas de deshidratación por diarrea. util para el mantenimiento de un equilibrio iónico óptimo luego de pérdidas hidroelectrolíticas de cualquier etiología. PR: Sobre 29 g x 29 fresa, Sobre 29 g x 29 coco, Sobre 29 g x 29 manzana ORALYTE PLUS 45 [Grupofarma] PA: Cloruro de sodio, glucosa, potasio citrato, sodio citrato, zinc, fos (fructo-oligosacáridos) IND: Está indicado para el restablecimiento del equilibrio hidroelectrolítico en las formas leves y moderadas de deshidratación por diarrea. útil para el mantenimiento de un equilibrio iónico óptimo luego de pérdidas hidroelectrolíticas de cualquier etiología. su uso es necesario en los cuadros de deshidratación grado ii o III, cuando la situación clínica no exige la utilización de la vía endovenosa. PR: Fco. 400 ml x 1 manzana, Fco. 400 ml x 1 coco

ORALYTE PLUS 75 [Grupofarma] PA: Cloruro de potasio, cloruro de sodio, dextrosa, sodio citrato, zinc, fos (fructo-oligosacáridos) IND: Está indicado para el restablecimiento del equilibrio hidroelectrolítico en las formas leves y moderadas de deshidratación por diarrea. útil para el mantenimiento de un equilibrio iónico óptimo luego de pérdidas hidroelectrolíticas de cualquier etiología. su uso es necesario en los cuadros de deshidratación grado ii o III, cuando la situación clínica no exige la utilización de la vía endovenosa. PR: Fco. 400 ml x 1 manzana, Fco. 400 ml x 1 uva, Fco. 400 ml x 1 mandarina ORANGE C + ZINC [Pharmabrand] PA: Vit. C, zinc IND: Para el tratamiento y prevención de las deficiencias de Vitamina C (escorbuto) y/o zinc. Ayuda a la prevención y tratamiento de la gripe y resfriado común. auxiliar en la curación y cicatrización de heridas, fracturas y quemaduras. promueve la absorción intestinal del hierro y participa en la defensa antioxidante del organismo. Fortalece las defensas previniendo el daño del sistema inmune. Auxiliar en la prevención y tratamiento de diarreas infecciosas. coadyuvante en enfermedades crónicas severas, asma. PR: Tab. Eferv. 5/1 000 mg x 10, Tab. Mastic. 500/5 mg x 120, Tab. Eferv. 1 g x 30 pack x 3 Tubos, Tab. Eferv. 1 g x 10, Sobre 1 g x 10 OM Diccionario de Productos

fresca, Tab. 2.5/6.5 mg x 10, Tab. 2/6 mg x 50, Tab. 2/6 mg x 100, Fco. 60 ml x 1 total, Fco. 240 ml x 1 total, Fco. 450 ml x1

ORLIFIT [Pharmabrand] PA: Orlistat IND: Está indicado para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal igual o mayor a 30 kg/ m2, o pacientes con sobrepeso (imc mayor a 28 kg/ m2) asociado a factores de riesgo. se recomienda administrar acompañado de una dieta moderadamente hipocalórica. PR: Cáps. 120 mg x 30 ORLIPLUS [Pharmabrand] PA: Orlistat IND: Está indicado para el tratamiento en conjunción con un plan de alimentación hipocalórico y ejercicio de los pacientes obesos o pacientes con sobrepeso incluidos los que presentan factores de riesgo asociados a la obesidad, permite un control eficaz a largo plazo del peso (reducción, mantenimiento y prevención del aumento de peso). el tratamiento conduce a una mejoría de los factores de riesgo y los trastornos asociados a la obesidad como hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, diabetes mellitus tipo 2, intolerancia a la glucosa hiperinsulinemia e hipertensión, así como a una reducción de la grasa visceral. PR: Cáps. 120 mg x 30 ORLISTAT GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Orlistat IND En combinación con dieta hipocalórica moderada, tratamiento de obesidad (IMC ≥ 30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥ 28 kg/m²) con factores de riesgo 359

Vademécum Farmacéutico asociados. Interrumpir si, tras 12 semanas, no se ha perdido al menos el 5 % del peso corporal determinado al inicio del tratamiento. PR: Cáps 120 mg x 30 ORLISTAT NIFA [Prophar] PA: Orlistat IND: Tratamiento de obesidad exógena. PR: Cáps. 120 mg x 10

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ORSANAC [Megalabs] PA: Norfloxacina IND: Infecciones de las vías urinarias por gérmenes sensibles a la norfloxacina. PR: Tab. 400 mg x 14 OSCILLOCOCCINUM [Abbott] PA: Anas barbariae hepatis et cordis extractum IND: Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal. PR: Globulo 1 g x 6 dosis OSENTAN [Etical] PA: Minerales, vitaminas, moringa IND: Suplemento alimenticio de origen natural a base de moringa con vitaminas y minerales y tratamiento para molestias estomacales. PR: Sobre x 30

OSTEOBLASTOL® CT

FARMACOCINÉTICA: El calcio administrado oralmente se absorbe en el intestino delgado por transporte activo y difusión pasiva, en una proporción del 20 al 30 %. El grado de absorción depende de la presencia de metabolitos de la vitamina D, del pH del volumen y factores dietarios tales como la unión del calcio a fibras o fitatos. La excreción del calcio ingerido se realiza en un 20 % por vía renal (dependiendo del grado de absorción) y en un 80 % por vía fecal (fundamentalmente calcio no absorbido). La vitamina D se absorbe bien del tracto gastrointestinal. Para su absorción necesita la presencia de bilis. Circula a través de una alfa globulina específica. Se almacena en el tejido adiposo y muscular por largo tiempo. Su excreción es principalmente a través de la bilis y las heces. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Aporte preventivo de calcio y vitamina D en pacientes con dieta deficiente en los mismos, o en los ancianos con dieta inadecuada y baja exposición solar. No debe utilizarse como un simple suplemento dietario. Adjunto al tratamiento específico para osteoporosis o en osteomalacia establecida, o en paciente malnutrido cuando la ingesta en la dieta es menor a la requerida. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, tumores decalcificantes, sarcoidosis, hiperparatiroidismo, hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica, calcificaciones tisulares (nefrocalcinosis). Inmovilizaciones prolongadas que se acompañan de hipercalciuria y/o hipercalcemia. En este caso, el tratamiento calcico solo debe usarse cuando comienza la movilización.

Tabletas Para el tratamiento y prevención de la osteoporosis (Citrato de Calcio, Vitamina D3) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: Citrato de Calcio........................................1186,2 mg Equivalente a 250 mg de Calcio Vitamina D3.......................................................800 Ul Excipientes MECANISMO DE ACCIÓN: ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El calcio es esencial para la integridad funcional del sistema esquelético, nervioso y muscular. Los metabolitos de la vitamina D3 incrementan la fase activa de la absorción de calcio. 360

RECOMENDACIONES: ADVERTENCIAS: En caso de insuficiencia renal, controlar regularmente la calcemia y la calciuria y evitar la administración de dosis muy elevadas. En pacientes con hipoclorhidria o aclorhidria, la absorción de calcio puede verse disminuida. En estos casos, se recomienda ingerir con las comidas. PRECAUCIONES: Previamente a la administración de compuestos con sales de calcio y vitamina D, debe considerarse la relación riesgo/beneficio en pacientes con deshidratación, desequilibrio electrolitico, diarreas, síndromes de mala absorción, antecedentes de litiasis renal, insuficiencia renal crónica, y/o hipersensibilidad a la vitamina D. La administración concomitante de suplementos calcicos con vitamina D incrementa la absorción de calcio por lo que, en tratamientos prolongados con

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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES: - Alcohol, cafeína, tabaco y fibras: distintos elementos tales como alcohol, cafeína, tabaco y dietas ricas en fibras o fitatos (salvado y cereales) pueden reducir la absorción de calcio. - Antiácidos conteniendo aluminio: el uso conjunto con calcio puede incrementar la absorción del aluminio. - Anticonvulsivantes: los agentes anticonvulsivantes tales como barbituricos e hidantoina pueden reducir la absorción de calcio por reducción de los efectos de la vitamina D pues incrementan su metabolización mediante inducción de enzimas hepáticas microsomales. Por este motivo, los pacientes que reciben este tipo de droga en tratamientos prolongados pueden requerir suplementos de calcio y vitamina D mayores a los recomendados para prevenir la osteomalacia secundaria. - Bifosfonatos, Fenitoína: la administración simultánea con bifosfonatos o Fenitoína, puede originar complejos que dificulten la absorción intestinal tanto de estas drogas como de calcio. En caso de tratamientos conjuntos dejar pasar 3 horas entre la toma de ambos medicamentos. - Bloqueadores de los canales de calcio: la administración de suplementos de calcio en cantidades suficientes para aumentar la concentración serica de calcio por encima de los valores normales, puede reducir la respuesta a Verapamilo y probablemente a otros bloqueantes de los canales de calcio. - Celulosa Fosfato Sódica: el uso conjunto con suplementos de calcio puede disminuir la efectividad en la prevención de hipercalciuria.

- Digitálicos: la administración oral de calcio asociado con vitamina D3 puede aumentar la impregnación digitálica. Por lo tanto, el tratamiento concomitante con digitálicos debe hacerse bajo estricta vigilancia electrocardiográfica. - Diuréticos tiazidicos: el uso concomitante con grandes dosis de suplementos de calcio puede dar lugar a hipercalcemia debido a la excreción reducida de calcio. - Estrógenos: el uso conjunto con suplementos de calcio puede incrementar la absorción de calcio. Efecto terapéutico que resulta ventajoso para el tratamiento de la osteoporosis postmenopausica. - Fosfatos: los suplementos de calcio interactúan con los fosfatos de potasio y/o sodio aumentando el potencial de deposición de calcio en tejidos blandos si el calcio ionizado es alto. La administración de estos compuestos conjuntamente con vitamina D puede favorecer la hiperfosfatemia por aumento de la absorción de fosfato. - Fluoruro de Sodio: en casos de administración de fluoruro de sodio, el calcio debe ser ingerido 3 o 4 horas después de la administración de fluor, para evitar la disminución de la absorción de cada uno de los fármacos. - Leche y productos lácteos: la ingesta excesiva y por tiempo prolongado de leche, derivados lác- OS teos y/o bicarbonato de sodio conjuntamente con suplementos calcicos pueden producir el síndrome lácteo alcalino. - Tetraciclinas: en casos de tratamientos con Tetraciclinas por vía oral, se recomienda dejar pasar al menos 3 horas entre la toma de ambos medicamentos para evitar la posible interferencia en la absorción de Tetraciclina. - Vitamina D: la administración concomitante de suplementos calcicos con altas dosis de vitamina D, pueden incrementar excesivamente la absorción intestinal de calcio, aumentando el riesgo de hipercalcemia crónica en pacientes susceptibles. Se debe controlar cuidadosamente los niveles de calcio sérico durante los tratamientos prolongados. Diccionario de Productos

esta combinación, es conveniente controlar periodicamente la calcemia y la calciuria. Si la calciuria sobrepasa 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas) reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal crónica o susceptibles, que reciben preparados que contienen Magnesio, la administración concomitante de sales de calcio con vitamina D puede incrementar las concentraciones séricas de magnesio y conducir a hipercalcemia o hipermagnesemia. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han registrado problemas con la ingesta de las cantidades normales diarias recomendadas.

REACCIONES ADVERSAS: Flatulencia, constipación, náuseas. En caso de tratamientos prolongados o dosis muy elevadas, puede observarse hipercalcemia e hipercalciuria, así como hipofosfatemia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: 1 tableta cada 12 horas. Esta posología puede ser variada según criterio médico. 361

Vademécum Farmacéutico RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30 °C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN:

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TABLETAS: Caja x 30. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

Tratamiento de la osteoporosis en hombres. Tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoides. PR: Tab. 70 mg x 4 OSTEOPLUS D [Pharmabrand] PA: Alendronato sódico, Vit. D3 IND: Está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y para incrementar la masa ósea en hombres con osteoporosis. la combinación alendronato y Vit. D3 no está dirigida a tratar o prevenir las carencias de Vit. D. PR: Tab. 70 mg/2 800 UI x 4, Tab. forte 70/0.14 mg x 4 OSTILAX [Lazar] PA: Polietilenglicol IND: Constipación crónica. impacto fecal. PR: Sobre x 10 OTICAÍNA [Sanfer] PA: Benzocaína IND: Anestésico ótico, alivio del dolor de oído. otalgia, reblandecimiento de cerumen. PR: Fco. 10 ml x 1 OTICUM [Saval] PA: Betametasona fosfato, lidocaína, neomicina, polimixina b IND: Otitis externa superficial; otitis media aguda; otitis media crónica; mastoiditis. PR: Gotas 5 ml x 1 OTODYNE [ECU] PA: Benzocaína, glicerol, fenazona, oxiquinoleina sulfato IND: Indicado para calmar el dolor del oído medio y/o reblandecedor del tapón de cerumen. PR: Gotas 13 ml x 1 OTONEO [Bioindustria] PA: Otilonio bromuro IND: Indicado en estados espásticos y discinesias del canal digestivo: colon irritable, gastritis, gastroduodenitis, enteritis, afecciones esofágicas. En niños además vómito habitual: piloroespasmo, enteropatía diarreica, estreñimiento espasmódico. PR: Tab. Recub. 40 mg x 30 OTONEO PLUS [Bioindustria] PA: Otilonio bromuro, simeticona IND: Síndrome del intestino irritable estados espásticos y disquinesias del canal digestivo. alivio del dolor y molestias abdominales ocasionadas por excesos de gases, flatulencias, meteorismo. elimina rápidamente la distensión abdominal y las flatulencias del paciente PR: Tab. Recub. 40 mg x 30 plus OTOPREN [ECU] PA: Neomicina, prednisolona IND: Indicado en otitis agudas crónicas externas; otitis media aguda, sin perforación; otitis media purulenta; furunculosis del canal auditivo; dermatosis alérgicas óticas. PR: Gotas 10 ml x 1

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OTOZAMBON®

o cervical. pre y postoperatorio en cirugía vaginal. Esterilidad debida al factor cervical. PR: Crema Vag. 15 g x 1 + aplicador, Óvulo 0.5 mg x 15, Tab. 2 mg x 30

Gotas óticas Antibacteriano, antiinflamatorio, anestésico (Neomicina, Polimixina B + Fluorhidrocortisona + Lidocaína) COMPOSICIÓN: Por cada 8 ml: Neomicina Sulfato 40 mg; Polimixina B Sulfato 80.000 U.I.; Fluorhidrocortisona, Acetato 8 mg; Lidocaína Clorhidrato 320 mg; Glicerina 8 ml. MECANISMO DE ACCIÓN: La Fluorhidrocortisona ejerce notoriamente una intensa acción antiinflamatoria, antialérgica, antipruriginosa, mientras que la Lidocaína con su acción anestésica, permite dominar la sintomatología dolorosa. La Neomicina y la Polimixina B poseen un sinergismo antibacteriano sobre estafilococos y proteus. Se agrega a la fórmula Glicerina para dilución y/o reblandecimiento del cerumen. INDICACIONES: Otitis externa aguda y crónica. Furunculosis. Reblandecimiento y eliminación del cerumen. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Perforación timpánica. POSOLOGÍA: Adultos: 4-5 gotas 3-4 veces al día. Niños: 2-3 gotas 3-4 veces al día. PRESENTACIÓN: Frasco de 8 ml con gotero hermético, líquido transparente. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca OVESTIN [Aspen] PA: Estriol IND: Atrofia del tracto urovaginal, déficit de estrógenos asociado con la menopausia natural o quirúrgica. apoyo en el tratamiento de la infección e inflamación vaginal

OVOCRESULEM ÓVULO Óvulo vaginal Policresuleno 90 mg COMPOSICIÓN: CADA ÓVULO CONTIENE: Policresuleno 50 % solución .....................180,0 mg (Equivalente a 90 mg de Policresuleno) Excipientes c.s.p CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antiinfecciosos y antisépticos de uso ginecológico: Policresuleno. CÓDIGO ATC: G01AX03. FARMACOCINÉTICA: Policresuleno es una molécula de gran tamaño, lo que evita que sea absorbido hacia la circulación sistémica, teniendo sólo un efecto local en el tejido lesionado sobre el que se aplique. ABSORCIÓN: El Policresuleno se absorbe después de la aplicación vaginal solo en medida poco significante. Por lo tanto, se logra una alta concentración de fármaco en el sitio de aplicación local. Los resultados de los estudios clínicos de Policresuleno óvulos en mujeres sanas han demostrado que los componentes de bajo peso molecular de policresuleno, tales como el ácido m-cresol-4sulfónico, el ácido m-cresol-6-sulfónico, el ácido m-cresol-4,6disulfónico y dicresulen son absorbidos en pequeña medida. Las concentraciones séricas obtenidas en estos estudios estuvieron en el rango inferior de nanogramos por mL. 363

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OVIDREL [Merck] PA: Lutropina alfa (hormona luteinizante lh) IND: Está indicado en el tratamiento de:mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida, tales como la fertilización in vitro. Mujeres con anovulación u oligo-ovulación. PR: Jga. Prell. 250 mcg x 1

Vademécum Farmacéutico ELIMINACIÓN: Como resultado de la eliminación renal rápida, la disponibilidad sistémica de estas sustancias es generalmente baja. No se ha estudiado la absorción y la disponibilidad sistémica de policresuleno y sus componentes absorbibles en dosis múltiples para el caso de inflamación de la mucosa vaginal, como es el caso de vaginosis bacteriana. FARMACODINAMIA:

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MECANISMO DE ACCIÓN: La eficacia terapéutica de Policresuleno se basa en dos mecanismos de acción unidos entre sí: • Efecto antimicrobiano sobre las bacterias. • Desnaturalización del tejido necrótico. Mediante la coagulación y la posterior eliminación de tejido necrótico y alterado patológicamente, se estimulan los procesos de cicatrización y se promueve la reepitelización. El epitelio escamoso es menos atacado por el policresuleno que el epitelio columnar. Sin embargo, se observaron exfoliaciones del epitelio plaquetario vaginal y cervical. INDICACIONES:

Ovocresulen Óvulo tiene como principio activo el policresuleno que es un reconocido agente con acOV ciones coagulantes selectivas de tejidos necrosados, con actividad astringente, hemostática, cicatrizante, bactericida, fungicida. GINECOLOGÍA: Tratamiento adyuvante de enfermedades inﬂamatorias vulvovaginales asociadas o no a procesos infecciosos e inﬂamatorios, como es la tricomoniasis y moniliasis vaginal, las erosiones del cérvix y la vagina, las úlceras cervicales, así también cicatrizante luego de procedimientos quirúrgicos ginecológicos (electrocoagulación, criocirugías y post- biopsia). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. Este medicamento está contraindicado en menores de 18 años y en mujeres postmenopáusicas, ya que no hay, hasta el momento, estudios en esas franjas etarias. REACCIONES ADVERSAS: TRASTORNO DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO: No conocidos: Reacciones alérgicas sistémicas (por ejemplo: angiodema, urticaria generalizada) hasta anafilaxia. TRASTORNOS EN EL SISTEMA REPRODUCTOR Y GLÁNDULAS MAMARIAS: Muy frecuentes: La sequedad vaginal. 364

Frecuente: Ardor en la vagina y eliminación de los restos de membrana mucosa. No conocidos: Candidiasis vaginal, prurito vulvovaginal, malestar, incomodidad y sensación de cuerpo extraño en la vagina. TRASTORNO DEL TEJIDO CUTÁNEO Y SUBCUTÁNEO: No conocidos: Urticaria. Si ocurre una irritación local severa con Ovocresulen Óvulo debe descontinuarse. PRECAUCIONES: El uso debe ser exclusivamente vaginal. Siendo uno de los efectos adversos del producto la estimulación fisiológica de los procesos de cicatrización; no debe suscitar ninguna preocupación el desprendimiento de tejido necrosado, incluso en cantidades importantes de las zonas lesionadas. Ovocresulen Óvulo no es eficaz contra infecciones como el VIH u otra enfermedad de transmisión sexual (gonorrea, sífilis, etc.). Durante el período de tratamiento es necesario abstenerse de lavados vaginal con jabones irritantes, así como la práctica de la actividad sexual. Ovocresulen Óvulo no debe aplicarse durante la menstruación. En caso de contacto con los ojos, lavarlos con abundante agua y de ser necesario consultar con el oftalmólogo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No se han realizado estudios de los riesgos asociados con el uso durante el embarazo en humanos, pero los estudios en animales no han aportado pruebas de evidencia de malformaciones en el feto. Por esta razón, Ovocresulen Óvulo no debe usarse durante el embarazo, salvo en aquellos casos en que el efecto esperado supere el riesgo posible. En mujeres embarazadas, particularmente en estado avanzado, no deben aplicarse estos óvulos, pues puede inducir contracciones uterinas. LACTANCIA: Se desconoce si el principio activo (Policresuleno) se excreta en la leche materna. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Durante el tratamiento se debe prescindir de la aplicación de otros medicamentos de acción tópica en la misma región tratada, puesto que no puede excluirse la posibilidad de interacciones.

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Ovocresulen Óvulos, salvo otra recomendación del médico tratante, se sugiere la aplicación de un (1) óvulo diario, durante 6 noches. Se puede humedecer el óvulo con agua para facilitar su introducción profunda en la vagina. Se recomienda introducir un óvulo en el fondo de la vagina y permanecer unos minutos con las piernas apretadas. SOBREDOSIFICACIÓN: El cuadro clínico por sobredosis aún no se conoce. La ingestión accidental del producto puede causar erosión esofágica y debe ser atendida inmediatamente a su médico. CONSERVACIÓN: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3529MEN-0322 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 ristra x 6 óvulos vaginales + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador OVUGEL [Interpharm] PA: Isoconazol IND: Está indicado para el tratamiento en dosis única para todo tipo de micosis vaginales. PR: Óvulo 600 mg x 1 OVUMIX MAX [Elea] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana originada por gardnerella, vaginalis, mobiluncus spp y otras bacterias anaerobias como bacteroides fragilis, así como en vaginitis, mixtas y candidiasis vaginal. PR: Cáps. Blanda Vag. 400/100 mg x 7 OXA [Adium] PA: Meloxicam IND: Tratamiento sintomático de los procesos inflamatorios, dolorosos y febriles tales como: traumatismos, procesos infecciosos, artritis reumatoidea y otros. PR: Amp. 15 mg x 3, Comp. 15 mg x 10, Comp. 15 mg x 30

OXACILINA HOSPIMEDIKKA [Hospimedikkafarmalogica] PA: Oxacilina IND: Infecciones por estafilococos productores de penicilino-resistentes: infecciones respiratorias, ORL, de los riñones, urogenitales, neuro-meníngeas, óseas y articulares, endocarditis. PR: Amp. 1 g x 10 OXALIPLATINO GLENMARK [Glenmark] PA: Oxaliplatino IND: Tratamiento adyuvante de cáncer de colon estadio III (duke’s c) tras resección completa del tumor primario de cáncer colorrectal metastásico. PR: Amp. 50 mg x 1 OXALTIE [Bagó] PA: Oxaliplatino IND: Terapia adyuvante para el cáncer de colon estadio III, en pacientes que fueron sometidos a la resección completa del tumor primario. Tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. PR: Amp. 100 mg x 1, Amp. 50 mg x 1

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INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

OXICALMANS [Hospimedikkasouberianchobet] PA: Oxicodona IND: Dolor moderado a severo cuando los analgésicos habituales no han dado resultado. PR: Comp. Lib. Cont. 10 mg x 30, Comp. Lib. Cont. 20 mg x 30, Comp. lib. cont. 40 mg x 30, Comp. Lib. OX Rápida 5 mg x 30 OXICODAL [Abbott] PA: Oxcarbazepina IND: Tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias y de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. PR: Comp. 300 mg x 30, Comp. 600 mg x 30 OXIDKANA [Elea] PA: Zinc óxido IND: Protector cutáneo y emoliente, en el proceso de cicatrización de heridas menores de distintos orígenes, prevención y tratamiento de dermatitis del pañal, quemaduras, úlceras, erosiones cutáneas, fisuras y escaras. PR: Tubo 60 g x 1 OXIDREN [Megat] PA: Risedronato IND: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas,. PR: Comp. Recub. 150 mg x 1 OXIPAN [Kronos] PA: Meloxicam IND: Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis.tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante PR: Tab. Recub. 15 mg x 10 365

Vademécum Farmacéutico OXIVENZOL JARABE

REACCIONES ADVERSAS:

Jarabe Piperazina 160 mg COMPOSICIÓN: CADA 100 ML CONTIENE: Citrato de piperazina..................................... 160 mg Excipientes c.s.p

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CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes Antinemátodos. Piperazinas y Derivados. CÓDIGO ATC: P02CB01. FARMACOCINÉTICA:

ABSORCIÓN: La piperazina se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal. Una porción de la droga absorbida se degrada, y el resto se excreta por la orina, parcialmente metabolizado. ELIMINACIÓN: La excreción se realiza por orina y varía mucho entre individuos. La excreción urinaria (media ± DE) de N-mononitrosopiperazina (MNPz) OX fue 27,0 ± 26,7 microgramos/día (rango 0,6-96,0 microgramos/día). La excreción urinaria es máxima entre 2 y 6 horas y prácticamente es total en 24 horas. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que la piperazina altera la permeabilidad de la membrana muscular a los iones que mantienen el potencial de reposo, dando lugar con ello a su hiperpolarización y a la consecuente parálisis flácida del helminto. Como resultado, el parásito se desprende de la pared del intestino y es expulsado (vivo) por peristalsis normal. INDICACIONES: Parasitosis intestinal por Ascaris Lumbricoides (lombriz común) y Enterobius Vermicularis (oxiuro). CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Reducir la dosis en Insuficeincia Renal o Insuficiencia Hepática, epilepsia, trastornos neurológicos, anemia, malnutrición o deshidratación, ancianos. Es conveniente tratamiento simultáneo de la familia. 366

En dosis altas puede provocar cefalea, náuseas, vómitos, diarreas, dolor abdominal, visión borrosa, astenia, vértigo transitorio, temblor, descoordinación, somnolencia, alteraciones del electroencefalograma, nistagmo, debilidad, ataxia, parestesia, contracciones mioclónicas, movimientos coreiformes, convulsiones, temblores, pérdida de los reflejos y dificultad de la memoria. Efectos secundarios ocasionales: trombocitopenia, anemia hemolítica. Efectos secundarios raros: reacciones de hipersensibilidad como broncoespasmo, angioedema, síndrome de Stevens Johnson, urticaria, rash cutáneo y prurito. PRECAUCIONES: Debe tomarse con el estómago vacío, limitar el tratamiento a períodos cortos y repetirlo solo después de un intervalo prolongado. La Piperazina puede producir reacciones neurotóxicas cuando se utiliza en dosis más altas que las recomendadas o en pacientes con afecciones renales o con trastornos del sistema nervioso central, de ahí que deberá valorarse la relación riesgo-beneficio en estos casos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Ningún efecto tóxico conocido. Categoría B en el embarazo. LACTANCIA: Se distribuye en la leche materna; se sugiere administrar la dosis luego de la lactancia, y no dar más el pecho hasta después de 8 horas, durante este período la leche debe ser extraída en los tiempos de alimentación regular. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Puede interaccionar con las fenotiacinas aumentando los efectos adversos de estas, con presencia de convulsiones. El efecto antihelmíntico de la Piperazina puede ser antagonizado por el pirantel. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ASCARIDIASIS: Adultos y niños mayores de 12 años: 75 mg/Kg/día (Máximo 3.5 g, equivalente a 2 cucharadas) una vez al día, de preferencia por la mañana, por 2 días seguidos. Niños de 2 a 12 años: 75 mg/Kg/día (Máximo 2.5 g, equivalente a 4 cucharaditas) una vez al día, por 2 días.

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SOBREDOSIFICACIÓN: Cuando hay evidencias de sobredosis las reacciones que se presentan desaparecen rápidamente cuando se descontinúa el tratamiento. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3231MEN-0621 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 Frasco x 60 mL + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador OXY 10 GEL [Las Fragancias] PA: Peróxido de benzoilo IND: Acné vulgar, de leve a moderado. PR: Fco. 10 % x 30 g x 1 color, Fco. 10 % x 30 g x 1 transparente OXYCONTIN [Mundipharma] PA: Oxicodona IND: Tratamiento del dolor moderado a severo, cuando se considere adecuado el uso de un analgésico opiáceo por más de unos pocos días. PR: Tab. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 30, Tab. 40 mg x 30 OXYRAPID [Mundipharma] PA: Oxicodona IND: Indicado como analgésico, ansiolítico, antitusígeno y sedante. . PR: Cáps. 5 mg x 28

OZEMPIC [NovoNordisk] PA: Semaglutida IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y manejo del control de peso en pacientes con obesidad, como complemento de medidas dietéticas y actividad física. PR: Jga. Prell. 1 mg/3 ml x 1 Fixdose OZOL [G.M.] PA: Cloruro de sodio IND: Para uso tópico externo en el lavado de oídos, nariz y mucosas. PR: Fco. 0.9 % x 100 ml x 1ozurdex OZURDEX [Abbvie Eye Care] PA: Dexametasona IND: Indicado para tratar a pacientes adultos con deterioro de la visión debido a edema macular diabético (edm), si ya se ha sometido a una operación para las cataratas, o si no ha respondido a otros tipos de tratamiento o no son adecuados para usted. El edema macular diabético es una inflamación de la capa fotosensible en la parte posterior del ojo denominada mácula. El edema macular diabético es una enfermedad que afecta a algunas personas con diabetes. Pérdida de visión en adultos provocada por una obstrucción de las venas del ojo. PR: Implante intra vitreo 0.7 mg x 1

-PPACLITAXEL GLENMARK [Glenmark] PA: Paclitaxel IND: Primera línea de quimioterapia del cáncer de ovario.segunda línea de quimioterapia del carcinoma metastásico de ovario tras fracaso de terapia con derivados del platino.tratamiento adyuvante de cáncer de mama y ganglios +, después de haber recibido la combinación de antraciclina y ciclofosfamida. Tratamiento inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con doxorubicina. Tratamiento inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con trastuzumab, cuyo tumor tenga sobreexpresión de her2 en rango 3 + inmunohistoquímica y no esté indicado tratamiento con antraciclina. Carcinoma metastásico de mama que ha fracasado, o no son candidatos de terapia estándar con derivados de antraciclinas: 175 mg/m 2 en 3 h, con intervalo de 3 sem entre ciclos. Carcinoma de pulmón no microcítico avanzado en combinación con cisplatino que no son candidatos a cirugía curativa y/o radiotera. Sarcoma de Kaposi (sk) avanzado vinculado al sida, que ha fracasado terapia previa con antraciclina liposomal.monoterapia en el tratamiento de cáncer de mama metastásico en ads., si fracasa el tratamiento en 1ª línea de la enf. Metastásica y no esté indicada la terapia estándar con antraciclinas. En combinación 367

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En infecciones severas un nuevo curso de tratamiento puede ser repetido con una semana de intervalo. ENTEROBIASIS: Adultos y niños: Una sola dosis diaria equivalente a 65 mg por Kg de peso al día, durante 7 días consecutivos, la dosis máxima diaria es de 2.5 g (equivalente a 4 cucharaditas). En infecciones severas un nuevo curso de tratamiento puede ser repetido con una semana de interval.

Vademécum Farmacéutico con gemcitabina en el tratamiento de 1ª línea en ads. Con adenocarcinoma de páncreas metastásico.PR: Fco. Amp. 300 mg/50 ml x 1

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PALEXIS IR [Grünenthal] PA: Tapentadol IND: Está indicado para el alivio de dolor agudo postoperatorio de intensidad moderada a severa, dolor traumatico agudo, musculoesqueletico agudo intenso. PR: Comp. Lib. Prolog. 50 mg x 30 (pr), Comp. Lib. Prolog 100 mg x 10 (pr), Comp. Lib. 50 mg x 30 (ir) PALNIBO [Iclos] PA: Palbociclib IND: Tratamiento del cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para el receptor hormonal (rh) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2):en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que hayan recibido hormonoterapia previa. En mujeres pre o perimenopáusicas la hormonoterapia se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lhrh). PR: Cáps. 75 mg x 21, Cáps. 125 mg x 21, Cáps. 100 mg x 21

PAMIGEN [Adium] PA: Gemcitabina IND: Indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama PA no susceptible de cirugía, metastásico o localmente avanzado, en combinación con paclitaxel, siempre que éstos pacientes hayan recurrido tras un tratamiento quimioterápico previo adyuvante o neoadyuvante. Cáncer pulmonar. PR: Vial 1 g x 1 PAMOATO DE PIRANTEL GENFAR [Genfar] PA: Pamoato de pirantel IND: Está indicado en parasitismo intestinal por áscaris, oxiuros y/o uncinarias.PR: Susp. 250 mg/5 ml x 15 ml x 1 PANALGESIC [ECU] PA: Alcanfor, alcohol, eucaliptol, mentol, salicilato de metilo IND: Indicado en contra los dolores de diversos orígenes: reumáticos, traumáticos, musculares, luxaciones, tendinitis, artritis, artralgias, neuralgias, lumbago, ciática, bursitis, calambres. PR: Crema 32 g x 1 forte, gel 180 g x 1, gel 60 g x 1, Ung. 32 g x 1 PANATAXEL [Bagó] PA: Paclitaxel IND: Tratamiento de 1º línea del cáncer de pulmón a no células pequeñas, en pacientes que no son candidatos a una potencial cirugía curativa y/o radioterapia; tratamiento de 1º línea del carcinoma de ovario avanzado, en combinación con cisplatino; tratamiento de 2º línea del Sarcoma de Kaposi relacionado al sida; tratamiento del carcinoma de mama metastásico tras el 368

fracaso de la quimioterapia combinada o en recaídas aparecidas dentro de los 6 meses subsiguientes a la quimioterapia adyuvante; el tratamiento previo debe haber incluido una antraciclina a menos que exista una contraindicación clínica para las mismas: adyuvancia en cáncer de mama en pacientes de alto riesgo. PR: Amp. 100 mg x 1, Amp. 150 mg x 1, Amp. 30 mg x 1, Amp. 300 mg x 1 PANCREOL [Interpharm] PA: Amilasa, diastasa, lipasa, pancreatina, papaína, pepsina, proteasa, simeticona, lipasa pancreática, celulosa, enzimas digestivas IND: Está indicado en el alivio de la distensión abdominal debida a la flatulencia y meteorismo. meteorismo luego de la aerofagia o en alteraciones digestivas. Flatulencias en insuficiencia pancreática disfunción hepática y biliar. PR: Comp. Recub. 160 mg x 30, Cáps. 25 000 x 20, Cáps. x 30 compuesto, Cáps. x 30 forte PANDERM [Dyvenpro] PA: Gramicidina, neomicina, nistatina, triamcinolona IND: Está indicado en el tratamiento de lesiones inflamatorias de la piel, especialmente cuando se sospecha de infecciones fungicas y/o bacterianas como eczema atópico, eczema seborreico, eczema numular, eczema por éxtasis, eczema de contacto, eczema infeccioso postraumático, eczema folicular y eczema infantil. Neurodermatitis. Otitis externa. Prurito anogenital. Psoriasis.PR: Crema 15 g x 1 PANDERM 3 [Dyvenpro] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina IND: Está indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las afecciones dermatológicas que responden a la corticoterapia, asociadas a infecciones secundarias por bacterias sensibles a la gentamicina y/o levaduras u hongos sensibles al clotrimazol, como dermatitis infecciosas mixtas Intertrigos con sobreinfección Candidiasis cutánea con componente inflamatorio. Eccemas sobreinfectados PR: Crema 40 g x 1 PANTELMIN [Janssen-Cilag] PA: Mebendazol IND: Indicado en el tratamiento de infecciones intestinales por helmintos enterobiasis (oxiuriasis), ascaridiasis, trichuriasis, anquilostomiasis, estrongiloidiasis, teniasis. PR: Susp. 30 ml x 1, Tab. 100 mg x 6 PANTOCAL [Eurofarma] PA: Pantoprazol IND: ERGE, sintomática, tratamiento a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo, esofagitis por reflujo moderada y grave, prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por aine no selectivos, úl-

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PANTOGAR [Merz Pharmaceuticals] PA: Ácido p-aminobenzoico (paba), cistina, calcio pantotenato, Vit. B1, queratina, levadura IND: Alopecia difusa (caída difusa del cabello). Daños en la estructura del cabello. Canas prematuras. PR: Cáps. x 30 PANTOPRAZOL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Pantoprazol IND: Erge sintomática, tratamiento a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo,esofagitis por reflujo moderada y grave: prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por aine no selectivos, en pacientes de riesgo en tratamiento continuado con aine, duodenal. Úlcera gástrica,.esofagitis por reflujo moderada y grave: s. Zollinger-Ellison y otras enf. hipersecretoras, erradicación de H. Pylori PR: Cáps. 20 mg x 30, Cáps. 40 mg x 30 PANTOPRAZOL LA SANTE [La Santé] PA: Pantoprazol IND: Está indicado como medicamento alternativo y coadyuvante en la terapia de mantenimiento en úlcera gástrica, úlcera duodenal, y esofagitis por reflujo. PR: Tab. 40 mg x 30 PANTOPRAZOL NIFA [Prophar] PA: Pantoprazol IND: ERGE sintomática.tratamiento a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo esofagitis por reflujo moderada y grave. prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por aine no selectivos, en pacientes de riesgo en tratamiento continuado con aine. úlcera duodenal. úlcera gástrica.. Zollinger-Ellison y otras enf. hipersecretoras. erradicación de H. pylori. enf. por reflujo gastro-esofágico sintomática. PR: Tab. Recub. 20 mg x 28, Tab. Lib. Retard. 40 mg x 28 PANTOZOL [Julpharma] PA: Pantoprazol IND: Está indicado en el tratamiento de enfermedades ácido-pépticas en donde se requiere reducir efectivamente la producción diaria de ácido gástrico:enfermedad por reflujo gastroesofágico (erge), prevención de recaídas de esofagitis por reflujo y terapia de mantenimiento a largo plazo para remisión de síntomas de reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosivo (ergene), enfermedad por reflujo

gastroesofágico de predominio nocturno (erge nocturno; e.g. regurgitación y pirosis) manifestaciones extraesofágicas de erge, manejo y control de síntomas de erge asociados a síntomas de dispepsia funcional (i.e. pirosis y/o regurgitación asociados con el síndrome de dolor epigástrico y/o síndrome de dolor o molestia posprandial) lesiones refractarias a tratamiento con antagonistas h2, úlcera gástrica y duodenalenfermedades asociadas a úlcera(s) péptica(s) asociadas a infección porHelicobacter pylori que requieren de erradicación (esta infección requiere de tratamiento adicional con dos antibióticos asociados) control del síndrome de Zollinger-Ellison, profilaxis de broncoaspiración del contenido gástrico previo a cirugía, PR: Tab. Recub. 40 mg x 14 PAPILOCARE GEL [Megalabs] PA: Lactobacillus crispatus IND: Ayuda en el tratamiento de las verrugas producidas por el HPV PR: Cánula Vag. 5 ml x 7

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cera gástrica. Esofagitis por reflujo moderada y grave. Sindrome . Zollinger-Ellison y otras enf. Hipersecretoras. Erradicación de H. Pylori, oral, 40 mg 2 veces/día, 7-14 días, asociado con 2 antibióticos adecuados en úlcera péptica. Enf. Por reflujo gastro-esofágico sintomática, tratamiento combinado para erradicación de H. Pylori. PR: Comp. Recub. 40 mg x 28

PARACETAMOL ARISTON [Química Ariston] PA: Paracetamol IND: Tratamiento sintomático y alivio de los estados febriles y dolorosos de diversas etiologías como son: cefalea, dolor postraumático, sinusitis, neuralgias, otalgia, dolor muscular y estados febriles en el catarro común y las infecciones virales. PR: PA Comp. 500 mg x 300 PARACETAMOL BRAUN [Braun] PA: Paracetamol IND: Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y la fiebre mediante administración intravenosa, bajo supervisión médica y ajuste de dosis según condición clínica del paciente. PR: Fco. 10 mg/ml x 10 PARACETAMOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Paracetamol IND: Este medicamento se usa para tratar la fiebre y los dolores leves a moderados. PR: Tab. 500 mg x 100 PARACETAMOL GENFAR [Genfar] PA: Paracetamol IND: Cefalea, odontalgia y fiebre. PR: Jbe. 150 mg/5 ml x 60 ml x 1, Gotas 100 mg/30 ml x 1 fresa frambuesa PARACETAMOL JASPHARM [Jaspharm] PA: Paracetamol IND: Analgésico y antipirético. PR: Vial 1 g x 1 PARACETAMOL PROPHAR [Prophar] PA: Paracetamol IND: Fiebre. Dolor somático. Coadyuvante analgésico de artritis (osteoartritis) y gota. Cuando el ácido acetilsalicílico está contraindicado. PR: Tab. 500 mg x 100 369

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Vademécum Farmacéutico PARACETAMOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Paracetamol IND: Fiebre, dolor leve a moderado. PR: Jbe. 125 mg/5 ml x 60 ml x 1

y puede ser administrado con terapia antibiótica conjunta sin afectar su respuesta. PR: Tab. Recub. 325/200 mg x 20, Tab. forte 400/500 mg x 14

PARACLIM [Elea] PA: Tibolona IND: Tratamiento del síndrome climatérico luego de transcurrido 1 año de una menopausia natural o inmediatamente luego de una menopausia quirúrgica. prevención de la osteoporosis en mujeres con riesgo de fracturas. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 30

PARASI-KIT [Rocnarf] PA: Albendazol, secnidazol IND: Está indicado para el tratamiento integral de las parasitosis intestinales en pacientes mayores de 12 años. En las infestaciones mixtas con presencia de nematodos intestinales, amebas y/o giardias, PR: Sobre x 6, Susp. ped. x 1

PARACOLIC [James Brown Pharma] PA: Ibuprofeno, butilbromuro de hioscina (butilescopolamina) IND: Indicado para el alivio del dolor espasmódico, cólico estomacal, cólico renal, cólico vesicular, cólico menstrual. PR: Cáps. Blanda 400/20 mg x 10, Cáps. Blanda 400/20 mg x 20

PARASINOX [Farmasilesia] PA: Nitazoxanida IND: Para el tratamiento de infecciones por amebas, giardias, tricomonas, balantidium y blastocystis así como helmintiasis por oxiuros, áscaris, tricocéfalos, uncinarias, estrongiloides, fasciola hepática y tenías y tratamiento de diarreas por cryptosporidium. PR: Tab. Recub. 500 mg x 6, Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1

PARACONICA [Acino] PA: Paracetamol IND: Es un analgésico y tiene efectos antipiréticos sin efectos antiinflamatorios PR: Vial 1 000 mg x 100 ml x 10

PARACONICA PLUS [Acino] PA: Paracetamol, ibuprofeno IND: Está indicado para el alivio temporal de dolores leves a moderados, como dolores de cabeza, dolores musculares, dolores de espalda y dolores PA menstruales. También puede ayudar a reducir la fiebre asociada con resfriados y gripe. PR: Comp. Recub. 500/150 mg x 20 PARALGEN [Julpharma] PA: Paracetamol IND: Está indicado para la reducción de la fiebre y para el alivio temporal de dolores leves a moderados, tales como: dolores asociados a gripes y resfriados comunes, dolor de cabeza, dolores dentales, dolores musculares, dolores asociados a artritis y dolores agudos o crónicos. En los lactantes, gotas está indicado para la reducción de la fiebre y para el alivio de dolores leves a moderados, tales como: dolores asociados a gripes y resfriados comunes, dolores de cabeza, dolores dentales, dolores de garganta y reacciones post-vacunas. PR: Jbe. 120 mg/5 ml x 1, Cáps. Blanda 500 mg x 30, Comp. Lib. Prol. 1 000 mg x 20

PARASIPACK [Pharmabrand] PA: Albendazol, secnidazol IND: Está indicado en el tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus amebizol está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal, giardiasis intestinal, y tricomoniasis vaginal. PR: Comp. Recub. 1 000/400 mg x 1, Susp. Ped. 900/400 mg x 1 PARKEN [Interpharm] PA: Carbidopa, levodopa IND: Tratamiento de la enfermedad de parkinson. PR: Tab. 25/250 mg x 30 PAROTEN [Baliarda] PA: Paroxetina IND: Trastorno depresivo mayor. trastorno obsesivo-compulsivo (t.o.c.). Trastorno de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia. Fobia social. trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno por stress postraumático. PR: Comp. 20 mg x 10, Comp. 20 mg x 20

PARALGEN M [Julpharma] PA: Paracetamol, cafeína, dihidroergotamina IND: Está indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares. PR: Tab. Recub. 500/100/1 mg x 20

PASEDOL [Hospimedikkaecar] PA: Dimenhidrinato IND: Acción antiemética, antivertiginosa y antinauseosa, lo que hace útil en el tratamiento de vómitos y los cuadros de cinetosis o mareos producidos por el movimiento; también se ha empleado con éxito en el manejo de síndrome de méniére, enfermedad por disfunción vestibular. PR: Tab. 50 mg x 100, Jbe. 12.5 mg/5 ml x 60 ml x 1 Sandía

PARALGEN PLUS [Julpharma] PA: Paracetamol, ibuprofeno IND: Todo proceso agudo que curse con dolor, inflamación y fiebre, además por sus cualidades antiinflamatorias acorta el tiempo de recuperación

PASIFYTOL [Tilman] PA: Passiflora IND: Alivia los síntomas leves de estrés mental; tales como nerviosismo, intranquilidad, e irritabilidad, y para facilitar el sueño. PR: Tab. x 42

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PASSINERVAL [ECU] PA: Passiflora IND: Para el alivio de los síntomas ocasionados por estados de ansiedad, tensión emocional y el insomnio nervioso. PR: Fco. x 240 ml elixir, Fco. x 240 ml light, Tab. x 24, Tab. x 16 PASTA GRANUGENA [Hygge Pharma] PA: Zinc óxido IND: Pasta cicatrizante. ulcera crural. quemaduras de todos los grados. escaldaduras, escaras y eczemas. eridas y fístulas. PR: Tubo 60 g x 1 PATADINE PLUS 0.2 % [Lansier] PA: Olopatadina IND: En alergias oculares. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 PATANOL [Novartis Opthalmics] PA: Olopatadina IND: Antihistamínico para uso tópico conjuntival. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 PATANOL S [Novartis Opthalmics] PA: Olopatadina IND: Tratamiento del prurito ocular asociado a la conjuntivitis alérgica. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 PAXIL [Biopas] PA: Paroxetina IND: Todo tipo de depresión, incluída depresión reactiva y grave y acompañada de ansiedad. trastornos obsesivo-compulsivos. trastornos de pánico con o sin agarofobia. PR: Tab. 20 mg x 10, Tab. 20 mg x 20, Tab. Recub. 20 mg x 30 PAXIL GSK [GSK] PA: Paroxetina IND: Transtorno depresivo mayor. trastorno de pánico. transtorno disfórico premenstrual. transtorno de ansiedad social/fobia social. PR: Tab. Lib. Prol. 12.5 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 25 mg x 30 PAZIDOL [Life] PA: Secnidazol IND: Amebiasis intestinal, absceso hepático amebiano, giardiasis, tricomoniasis vaginal y vaginosis bacteriana. infecciones por gérmenes anaerobios. PR: Comp. 1 000 mg x 2 PAZIDOL 1-2 [Life] PA: Albendazol, secnidazol IND: Tratamiento de las poliparasitosis intestinales como ascaridiasis, oxiuriasis, tricocefalosis, uncinariasis, amebiasis y giardiasis. PR: Comp. x 1, Susp. x 1, Susp. Forte 750 mg x 1

PAZIGLIP DÚO [Sandoz] PA: Metformina, Dapaglifozina IND: Tratamiento complementario a la dieta y al ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. PR: Tab. Lib. Prol. 10/1 000 mg x 28,Tab. Lib. Prol. 5/1 000 mg x 28 PEDIALYTE 30 MEQ [Abbott] PA: Citrato, cloruro, potasio, sodio IND: Fórmula estéril de administración oral para la deshidratación a consecuencia de fiebre, climas calurosos e insolación. La composición ofrece el equilibrio iónico exacto, tanto para cationes, como para aniones. La concentración de sodio de 30 y 45 meq es óptima para lograr su absorción intestinal fácilmente, en cantidad suficiente para la absorción concomitante de agua. El aporte de potasio contribuye a la absorción hídrica, y previene la pérdida intracelular de agua y el potencial desequilibrio electroquímico en los enterocitos. Posee glucosa suficiente para el funcionamiento óptimo del transporte acoplado con el sodio, sin generar una carga osmótica por solutos en el lumen intestinal, ni fenómeno de fermentación bacteriana en el colon. PR: Fco. 500 ml x 1 coco, Fco. 500 ml x 1 cereza, Fco. 500 ml x 1 manzana

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PASSIF FORTE [Vitabeauty] PA: Cafeína, ibuprofeno, passiflora IND: útil para reducir rápidamente el dolor de garganta, así como el malestar general que este provoca. PR: Tab. Recub. x 20

PEDIALYTE 45 MEQ [Abbott] PA: Citrato, cloruro, potasio, sodio IND: Está indicado para reestablecer PE el equilibrio hidroelectrolítico en las formas leves o moderadas de deshidratación de cualquier etiología y para mantener el equilibrio después de corrección endovenosa de una deshidratación marcada. específicamente diseñada para la prevención y el tratamiento de la deshidratación consecutiva a diarrea u otras causas. PR: Fco. 500 ml x 1 fresa, Fco. 500 ml x 1 guaraná PEDIALYTE 60 MEQ [Abbott] PA: Citrato, cloruro, potasio, sodio IND: Para corregir la con diarrea moderada o severa.para uso en pacientes quienes estén moderada a severamente deshidratados debido a diarrea aguda, capaces de beber líquidos.. PR: Fco. 500 ml x 1 uva, Fco. 500 ml x 1 manzana, Fco. 500 ml x 1 coco, Fco. 500 ml x 1 fresa PEDIASURE [Abbott] PA: Ácido fólico, ácido pantoténico, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, fósforo, hierro, inositol, magnesio, manganeso, molibdeno, potasio, selenio, sodio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. E, Vit. K, zinc, multivitaminas IND: Fuente única de nutrientes por vía oral o por sonda nasogástrica, nasoduodenal o a través de gastrostomía, duodenostomía o yeyunostomía. como complemento, cuando la ingesta es insufi371

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ciente, para cubrir las necesidades nutricionales. PR: Tarro 400 g x 1 chocolate/triplesure, Tarro 400 g x 1 fresa/triplesure PEDIASURE PLUS [Abbott] PA: Ácido fólico, ácido pantoténico, betacaroteno, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, cromo, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, inositol, carnitina, lípidos, magnesio, manganeso, molibdeno, potasio, proteína, selenio, sodio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. D3, Vit. E, Vit. K, yodo, yoduro, zinc, oligofructosa, Vit. K1 (filloquinona) IND: Es recomendado para: niños con hábitos selectivos. promover el crecimiento. Recuperación de cirugía o traumatismo. Complemento de las comidas. Niños con un crecimiento acelerado. niños que realizan deporte de alto desempeño. niños con una nutrición deficiente relacionada con algún tratamiento, por ejemplo, con terapia con antibiótico. Masticación dolorosa (ortodoncia). PR: Tarro 400 g x 1 vainilla, Tarro 400 g x 1 fresa, Tarro 400 g x 1 chocolate, Fco. 200 ml x 1 líquido vainilla

PEG 3350 [Megalabs] PA: Polietilenglicol 3350 IND: Estreñimiento ocasional o crónico, para facilitar la evacuación intestinal mediante el aumento del PE contenido de agua en las heces. PR: Sobre 17 g x 12,Fco. 160 g x 1 PEG-NEUTROPINE [Iclos] PA: Pegfilgrastim IND: Es un factor estimulante de colonias granulocíticas que está indicado para disminuir la incidencia de infecciones, en pacientes con tumores no mieloides tratados con drogas anticancerígenas mielosupresoras asociadas con una importante incidencia clínica de neutropenia febril. PR: Jga. Prell. 0.6 ml x 1 PEITEL [Life] PA: Prednicarbato IND: Indicado en todas las afecciones cutáneas inflamatorias en las que esté indicado el tratamiento con corticoides tópicos, tales como dermatitis, eccemas y psoriasis. PR: Crema 30 g x 1 PEMETREXED GLENMARK [Glenmark] PA: Pemetrexed IND: En combinación con cisplatino:mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido quimioterapia previamente. Tratamiento en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de célula escamosa). En monoterapia, tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (salvo aquellos 372

que tengan histología predominantemente de célula escamosa). Tratamiento de mantenimiento en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (salvo aquéllos que tengan histología predominantemente de célula escamosa), cuya enf. no ha progresado después de quimioterapia con platino. PR: Amp. 500 mg x 1 PENICILINA CLEMIZOL GA [Genamérica] PA: Penicilina g clemizol IND: Está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la penicilina g; se exceptúan las cepas productoras de penicilinasa es útil en los casos de infecciones severas o moderadas que requieren concentraciones plasmáticas elevadas de penicilina g. está especialmente indicada en las infecciones estreptocócicas del grupo a localizadas en el tracto respiratorio superior, piel o tejido celular subcutáneo; en la escarlatina y erisipela; en las neumonías y otitis media producidas por neumococos. PR: Amp. 4 000 000 UI x 10 PENICILINA G BENZATÍNICA GA [Genamérica] PA: Penicilina g benzatínica IND: Está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la penicilina g; se exceptúan las cepas productoras de penicilinasa. es útil en los casos de infecciones moderadas o severas que no requieren concentraciones plasmáticas elevadas de penicilina g; en tales casos debe preferirse a la penicilina g sódica. la penicilina g benzatínica permite obtener buenos resultados terapéuticos en los siguientes casos: infecciones estreptocócicas del grupo a (sin bacteremia) localizadas en el tracto respiratorio superior, piel o tejido celular subcutáneo; escarlatina y erisipela. neumonías y otitis media producidas por neumococos. PR: Amp. 1 200 000 UI x 10, Amp. 2 400 000 UI x 10 PENTAGLOBIN SOL. INYEC. [Elea] PA: Inmunoglobulina humana IND: Tratamiento de reposición en: s. de inmunodeficiencia primaria con la producción de anticuerpos deteriorada; inmunodeficiencias secundaria en pacientes que sufren infecciones graves o recurrentes PR: Fco. 95 mg x 10 ml x 1, Fco. 95 mg x 50 ml x 1, Fco. 95 mg x 100 ml x 1 PENTASA [Quifatex] PA: Mesalazina IND: Tratamiento de colitis ulcerosa y enteritis regionalis (enfermedad de crohn) localizadas en el intestino delgado o en el colon, tanto en la fase aguda como en la fase de mantenimiento. PR: Supos. 1 g x 28, Sobre 2 g x 30, Supos. 1 g x 14

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PENTOXIFILINA GENFAR [Genfar] PA: Pentoxifilina IND: Enfermedad vascular periférica. claudicación intermitente. como coadyuvante en cirugía vascular periférica relacionada con oclusión arterial crónica de los miembros. PR: Tab. 400 mg x 30 PEPTO BISMOL [P&G Health] PA: Subsalicilato de bismuto IND: Antidiarreico. PR: Susp. 525 mg x 118 ml x 1 cereza, Susp. 525 mg x 236 ml x 1 cereza, Susp. 525 mg x 473 ml x 1 original, Susp. 525 mg x 118 ml x 1 original, Susp. 525 mg x 236 ml x 1 original PEPTOCID [Pharmabrand] PA: Subsalicilato de bismuto IND: Combate la acidez y la indigestión.proporciona alivio eficaz. controla la diarrea aliviando los dolores abdominales y diarreas. PR: Fco. 263 mg/15 ml x 180 ml x 1, Tab. Mastic. x 30 PERFECTIL [Vitabiotics] PA: Ácido fólico, ácido p-aminobenzoico (paba), ácido pantoténico, betacaroteno, Vit. B8, extracto burdok, cistina, cobre, cromo, hierro, magnesio, manganeso, selenio, silicio, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vitamina D, Vit. E, yodo, zinc, extracto de echinacea IND: Protección antioxidante para la piel contra daños solares, enrojecimiento, arrugas, y deterioro del DNA; ayuda a producir un factor de protección natural contra el sol (SPF). Se recomienda tomar 3 meses antes de la exposición solar. PR: Cáps. x 30 PERIVASC [Eurofarma] PA: Diosmina, hesperidina IND: Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa y también para el alivio de los signos y síntomas de la crisis hemorroidal. PR: Comp. 450/50 mg x 30, Comp. 900/100 mg x 30 PERLAVIT E [Siegfried] PA: Vit. E (tocoferol) IND: Antioxidante. PR: Cáps. Blanda 1 000 UI x 30, Cáps. Blanda 200 UI x 30 PERMOTREND [Catalysis] PA: Pygeum africanum IND: Infertilidad masculina.hipertrofia prostática benigna. PR: Cáps. 450 mg x 90

PEROXNÉ ALOE [Interpharm] PA: Peróxido de benzoilo IND: Indicado en el tratamiento tópico del acné vulgar y el co-tratamiento de varias terapias tópicas o sistémicas. PR: Gel lotion 10 % x 60 g x 1, Gel lotion 5 % x 60 g x 1 PERTENA [Prosirios] PA: Valsartán IND: Adultos: hipertensión arterial •insuficiencia cardíaca infarto agudo de miocardio (para reducir la mortalidad en pacientes con disfunción ventricular izquierda luego del infarto de miocardio). PR: Tab. Recub. 80 mg x 28, Tab. Recub. 160 mg x 28 PERTENA AM [Prosirios] PA: Amlodipina, valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial, cuando no se la ha controlado mediante monoterapia. PR: Tab. Recub. 160/5 mg x 28 PERTENA COMPLETE [Prosirios] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial cuando no se la ha controlado mediante monoterapia. PR: Tab. Recub. 160/25/5 mg x 28, Tab. Recub. 160/12.5/10 mg x 28, Tab. Recub. 160/25/10 mg x 28, Tab. 160/12.5/5 mg x 28

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PENTOXIFILINA CHILE [Laboratorio Chile] PA: Pentoxifilina IND: Tratamiento sintomático de la claudicación intermitente asociada a enfermedades vasculares perifericas. tratamiento arteriovenoso periférico de origen ateroesclerótico o diabético. artritis de miembros inferiores. alteraciones tróficas de miembros inferiores (úlceras). en el manejo de la insuficiencia cerebro vascular crónica y aguda. PR: Comp. 400 mg x 30

PERTENA HC [Prosirios] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial PE cuando no se la ha controlado mediante monoterapia. PR: Tab. Recub. 80/12.5 mg x 28, Tab. Recub. 160/12.5 mg x 28 PERTIUM [Saval] PA: Nebivolol IND: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, leve, moderada y severa, junto a terapias estándar PR: Comp. 5 mg x 30 PEXABREL A [Rowe] PA: Amlodipina, valsartán IND: Indicada en la hipertensión cuando la monoterapia es insuficiente y se requiere de una asociación. la combinación fija de estas dos substancias permite reducir los efectos secundarios y mejorar la efectividad debido a sus efectos sinérgicos. facilita la adherencia al tratamiento. PR: Cáps. 5/160 mg x 28, Cáps. 10/160 mg x 28 PEXABREL AH [Rowe] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, valsartán IND: Constituye una novedosa asociación que contiene 3 fármacos, en una sola cápsula: está indicado para el descenso de la presión arterial en adultos.PR: Cáps. 5/160/12.5 mg x 30, Cáps. 5/160/25 mg x 30, Cáps. 10/160/12.5 mg x 30 373

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Vademécum Farmacéutico

PIASCLEDINE [Megalabs] PA: Extracto de aceite persea gratissima IND: Tratamiento a largo plazo de la osteoartritis especialmente en cadera y rodillas. En odontología: tratamiento adyuvante en periodontopatías. PR: Cáps. 300 mg x 30

PIPERAZINA NEO-FÁRMACO [Neo-Fármaco] PA: Piperazina IND: Antihelmíntico. usado en el tratamiento de las infecciones por lombrices, ascárides (ascariasis) y los oxiuros (enterobiasis oxyuriasis) comunes. PR: Jbe. 60 ml x 1

PILEXIL [Bagó] PA: Vitaminas, zinc, serenoa serrulata, nicotinato de tocoferol, acondicionadores, l-cistina IND: Frenar la caída del cabello como tratamiento único o como complemento a otros tratamientos anticaída. es un eficaz producto de tratamiento, que además de frenar la caída del cabello y estimular su crecimiento, posee todas las propiedades de un champú de belleza: PR: Fco. 300 ml x 1 champú anticaída, spray 120 ml x 1, Fco. 300 ml x 1 anticaspa grasa, Fco. 300 ml x 1 anticaspa seca, Cáps. x 50

PIRAMIL [Sandoz] PA: Ramipril IND: Para el tratamiento de la hipertensión arterial, el manejo de la insuficiencia cardíaca, la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes seleccionados y la protección renal en pacientes con diabetes o enfermedad renal, según criterio médico. PR: Tab. 10 mg x 30

PINAVER [Pharmabrand] PA: Pinaverio IND: Síndrome de intestino irritable en sus variedades con predominio de diarrea, estreñimiento o alternante. colon irritable. Colopatías funcionales. Alteraciones de la motilidad intestinal. Disquinesia esofágica. PR: Tab. 100 mg x 20 PINAVIX [Megalabs] PA: Pinaverio IND: Síndrome de intestino irritable, colon irritable, colitis nerviosa, colopatías funcionales. PR: Comp. 100 mg x 30 PIPERACILINA + TAZOBACTAM JASPHARM [Jaspharm] PA: Tazobactam, piperacilina IND: Tratamiento de moderada a infecciones graves causadas por organismos susceptibles, incluyendo la neumonía extrahospitalaria, las infecciones intraabdominales (por ejemplo, apendicitis o peritonitis), infecciones ginecológicas (por ejemplo, endometritis, celulitis pélvica) incluyendo la enfermedad inflamatoria pélvica (eip) o endometritis postparto, infecciones de la piel y bacteriemia o septicemia sencilla o complicada (por ejemplo, la celulitis o la úlcera del pie diabético) PR: Vial 4 000/500 mg x 1 PIPERACILINA +TAZOBACTAM HOSPIMEDIKKA [Hospimedikkafarmalogica] PA: Tazobactam, piperacilina IND: -infecciones intraabdominales incluyendo las hepatobiliares y las postquirúrgicas. Infecciones del tracto urinario.infecciones ginecológicas incluyendo: endometritis, enfermedad pélvica inflamatoria, celulitis. Septicemia incluyendo bacteriemia.infecciones de las vías respiratorias bajas. infecciones de piel y anexos. Infecciones en huesos y articulaciones.infecciones gonocócicas incluyendo la uretritis no complicada. Infecciones nosocomiales y oportunistas. Profilaxis previa a intervenciones quirúrgicas intraabdominales, vaginales, uterinas. PR: Amp. 4.5 g x 10

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PIRANTEL COMPOSITUM [Kronos] PA: Oxantel, pamoato de pirantel IND: Helmintiasis simple o mixta. PR: Susp. 15 ml x 1, Tab. 100/100 mg x 6 PIRIDOSTIGMINA BROMURO JASPHARM [Jaspharm] PA: Piridostigmina IND: Tratamiento de la miastenia gravis. PR: Tab. 60 mg x 30 PIRIMED [Medihealth] PA: Piritionato de zinc IND: Dermatis seborreica. psoriasis del cuero cabelludo. PR: Shampoo 2 % x 120 ml x 1 PIROXICAM GENFAR [Genfar] PA: Piroxicam IND: Está indicado en: artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, dolores músculo-esqueléticos agudos, traumatismos, ataque agudo de gota y otros estados inflamatorios y dolorosos. PR: Cáps. 20 mg x 10 PIROXICAM GENFAR GEL [Genfar] PA: Piroxicam IND: Está indicado en todas las situaciones clìnicas que cursen con inflamación y dolor localizados del sistema osteomuscular, piel y tejidos subcutáneos, en pacientes en quienes la vía de administración tópica sea preferencial o conveniente. PR: Tubo 0.5 % x 40 g x 1 PIROXIM D [ECU] PA: Piroxicam IND: Está indicado en diversos procesos donde se requiera de su acción antiinflamatoria y/o analgésica en artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, dolores musculoesqueléticos, ataque de gota. traumatismos, dolor postoperatorio. Dismenorrea primaria desde 12 años o más procesos inflamatorios del tracto respiratorio. PR: Cáps. 20 mg x 24, gel 0.5 % x 25 g x 1 PIVALPEN [Bagó] PA: Pimavanserina IND: Indicado para el tratamiento de las alucinaciones y delirios asociados con la psicosis de la enfermedad de parkinson PR: Comp. Recub. 34 mg x 30

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PLANTABEN [Hospimedikkamadaus] PA: Plantago ovata IND: Estreñimiento crónico. Afecciones que cursan con alternancia de episodios de diarrea y estreñimiento (intestino irritable y diverticulosis). regulación de la evacuación en pacientes portadores de colostomía. procesos proctológicos como hemorroides, fisuras anales o absceso anal. Para completar el aporte diario de fibras en dietas de adelgazamiento y determinados trastornos metabólicos como la diabetes e hipercolesterolemia. PR: Sobre 3.5 g x 30 monodosis PLAQUINOL [Sanofi] PA: Hidroxicloroquina IND: Enfermedades reumáticas y dermatológicas: artritis reumatoidea; artritis juvenil; lupus eritematoso sistémico; lupus eritematoso discoideo; condiciones dermatológicas agravadas por la exposición a la luz solar. paludismo o malaria: tratamiento de la fase aguda y para la supresión del paludismo o malaria ocasionados por plasmodium vivax, plasmodium ovale,plasmodium malariae y algunas cepas sensibles deplasmodium falciparum. PR: Tab. 200 mg x 20 PLATSUL-A [Hospimedikkasouberianchobet] PA: Lidocaína, sulfadiazina de plata, Vit. AIND: Tratamiento de uso externo en quemaduras, escaras y heridas de cualquier origen y grado. tratamiento antiséptico y cicatrizante de afecciones dermatológicas infectadas o suceptibles de infectarse, quemaduras, úlceras, escaras por decubito. eficaz para el tratamiento contra germenes gram-negativos tales como pseudomona aeruginosa (bacilopiocianico), aerobacter aerogenes (enterobacter) klebsiella pneumoniaes (bacilo de frieflander o bacilo de neuman), stafilococus aureus. PR: Pomo 30 g x 1, pomo 200 g x 1, pomo 400 g x 1, Gasas x 10, Rollo gasa 1 % x 1, Aerosol 50 ml x 1 PLAVIX [Sanofi] PA: Clopidogrel IND: Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos, en:infarto de miocardio reciente, accidente cerebro vascular isquémico reciente, o enfermedad arterialperiférica establecida: en pacientes con historia deinfarto de miocardio (im) reciente, enfermedadcerebrovascular (ecv) isquémica reciente oenfermedad arterial periférica (eap) establecida, síndromes coronarios agudos: en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento st (angina inestable / infarto de miocardio [im] sin onda q) incluyendo los pacientes que son manejados médicamente y aquellos

que son manejados mediante intervención coronaria percutánea (con o sin stens) o puentes aorto-coronarios, clopidogrel ha demostrado disminuir la tasa del criterio combinado de valoración de muerte cardiovascular, o accidente cerebrovascular , así como la tasa del criterio combinado de valoración de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular o isquemia refractaria. en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento st, ha demostrado reducir la tasa de muerte por cualquier causa y la tasa del criterio combinado de muerte, reinfarto o ecv, está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos y tromboembólicos en: fibrilación auricular: en pacientes con fibrilación auricular (fa) con riesgo incrementado de eventos vasculares que pueden usar terapia de antagonistas de Vit. K (avk), se ha demostrado que los avk se asocian con un mejor bene-ficio clínico que el ácido acetilsalicílico (asa) solo o la combinación de clopidogrel y asa para la reducción de accidente cerebro vascular. PR: Comp. Recub. 75 mg x 14

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PLACEX [Megat] PA: Ácido acetil salicílico IND: Como antiagregante plaquetario: coadyuvante en la prevención primaria y secundaria de enfermedades cardiovasculares de origen trombótico. PR: Comp. 81 mg x 40

PLAXABAN [Sandoz] PA: Rivaroxabán IND: Prevención del tromboembolismo venoso (tev) en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (ep), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la ep en adultos. prevención de ictus y embolia sistémica en adultos PL con fibrilación auricular no valvular y con uno o + factores de riesgo (icc, hta, edad ≥ 75 años, diabetes, ictus o ataque isquémico transitorio previos). PR: Tab. 2.5 mg x 56, Tab. 10 mg x 10, Tab. 15 mg x 14, Tab. 20 mg x 14 PLENACOR [Bagó] PA: Atenolol IND: Hipertensión arterial esencial, angina de pecho, arritmias cardíacas, infarto de miocardio. PR: Comp. 50 mg x 30, Comp. 100 mg x 30 PLENDIL [Astrazeneca] PA: Felodipino IND: Hipertensión arterial. angina de pecho. PR: Tab. 10 mg x 30 PLENICA [Interpharm] PA: Pregabalina IND: Tratamiento de las crisis epilépticas parciales, con o sin generalización secundaria, en asociación con otras drogas antiepilépticas, en adultos. Tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. PR: Cáps. 75 mg x 30, Cáps. 150 mg x 30, Cáps. Blanda 25 mg x 30, Cáps. 75 mg x 30 practidosis PLENIUM [Roddome] PA: Mometasona IND: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores. profilaxis de los síntomas nasales

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Vademécum Farmacéutico de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis aguda. tratamiento de pólipos nasales en pacientes desde los 18 años. PR: Spray nasal 10 ml x 1 x 100 dosis, Spray nasal 18 ml x 1 x 180 dosis

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PLENIV [Roddome] PA: Vit. B6, doxilamina IND: Coadyuvante en el tratamiento de la náusea y el vómito del embarazo. PR: Cáps. Blanda x 30 PLEYAR [Casasco] PA: Clopidogrel IND: Está indicado para la reducción de eventos ateroscleróticos tales como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico (ACV isquémico), muerte de origen vascular en pacientes con aterosclerosis documentada por ACV isquémico reciente, infarto de miocardio reciente o arteriopatía periférica establecida. PR: Comp. Recub. 75 mg x 30

PLIANCE [Medihealth] PA: Filtros solares, soya, Vit. E, vitaminas IND, crema facial anti-age para revitalizar, hidratar, devolver luminosidad y tersura a la piel.PR: Crema 30 g x 1 facial, Fco. 120 ml x 1 leche corporal, Tubo 60 g x 1 protección solar, estuche 11 g x 1 comPL pacto tono claro, estuche 11 g x 1 compacto tono oscuro PLURIAMIN [Abbott] PA: Vit. B6, doxilamina IND: Indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos del embarazo en mujeres que no responden al manejo conservador. PR: Tab. 10/10 mg x 30 PLUSARGIN [Exeltis] PA: Arginina aspartato IND: Prevención y tratamiento de estados carenciales de aminoácidos por ingesta insuficiente de proteínas, debidos a dietas desequilibradas o restrictivas (de adelgazamiento, vegetarianas); convalecencias. PR: Sol. Oral 5 g/10 ml x 10 POENBIOTIC [Megalabs] PA: Ciprofloxacina, dexametasona IND: Indicado en: afecciones oculares donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio, PR: Susp. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1

POLYGYNAX [Innotech] PA: Neomicina, nistatina, polimixina b IND: Tratamiento local de infecciones vaginales bacterianas y micoticas . PR: Óvulo x 6 POMALYST [Adium] PA: Pomalidomida IND: En combinación con bortezomib y dexametasona está indicado en el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida. en combinación con dexametasona en el tratamiento de adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y bortezomib, y que hayan experimentado una progresión de la enfermedad en el último tratamiento. PR: Cáps. 4 mg x 21 PONDERA [Eurofarma] PA: Fluoxetina IND: Está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (dsm iv). tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (dsm iv). tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social) (dsm iv). tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia (dsm iv). tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (dsm iv). tratamiento del estrés postraumático (dsm iv). PR: Comp. Recub. 10 mg x 20, Comp. Recub. 20 mg x 30 POSITON [Faes Farma] PA: Neomicina, nistatina, triamcinolona IND: Se utilizará en los procesos que a continuación se citan: especialmente cuando exista o haya riesgo de una infección bacteriana o moniliásica secundaria: dermatitis (atópica, eczematoide, por estasis, numular, por contacto, exudativa, seborreica y neurodermatitis).prurito anogenital. eczema.liquen simple crónico.moniliasis cutánea. infecciones cutáneas superficiales. PR: Ung. 30 g x 1, Crema 30 g x 1 POSTAFENO [Ucb Pharma] PA: Buclizina IND: Falta de apetito en el niño, el adulto y el anciano. vómito del embarazo, mareo del mar, del aire y del automóvil. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 150 ml x 1

POLIVITAMINAS + MINERALES GENETIA [Roddome/ Genetia] PA: Minerales, multivitaminas IND: Suplemento de vitaminas y minerales. PR: Cáps. x 30

POTENCIATOR [Faes Farma] PA: Arginina aspartato IND: Prevención de estados carenciales de aminoácidos por ingestión insuficiente de proteínas debido a regímenes vegetarianos, falta de apetito, convalecencias. PR: Amp. bebible 5 g x 10 ml x 20

POLVO ANTIMICÓTICO DR. ANDERSON [H.G.] PA: Ácido undecilénico, undecilenato de zinc IND: Protege del hongo de los pies o tiña pedis . PR: Fco. 100 g x 1, Fco. 50 g x 1

POVIDYN [ECU] PA: Yodopovidona IND: Jabón útil para el lavado y desinfección de material quirúrgico. lavado de la piel, cuero cabelludo y zonas pilosas de la piel, pequeñas heridas, campo quirúrgico previo a

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Información orientada al profesional de la salud.

POVIRAL [Megalabs] PA: Aciclovir IND: Herpes labial o genital, herpes zoster (inclusive herpes zóster oftálmico) y varicela. profilaxis de las complicaciones herpéticas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Comp. 800 mg x 10, Comp. 400 mg x 10 POVIRAL CREMA [Megalabs] PA: Aciclovir IND: Herpes labial o genital, herpes zoster (inclusive herpes zoster oftálmico) y varicela. profilaxis de las complicaciones herpéticas en pacientes inmunodeprimidos. PR: Crema 5 % x 5 g x 1 dérmica POWERIN [Pharmabrand] PA: Arginina aspartato IND: Indicado en el tratamiento para la astenia, falta de apetito, déficit de crecimiento en los niños. PR: Amp. Bebible 5 g/ 10 ml x 10 PRADAXA [Boehringer Ing.] PA: Dabigatrán etexilato IND: Prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor. PR: Cáps. 110 mg x 30, Cáps. 75 mg x 30, Cáps. 150 mg x 30 PRAIVA [Eurofarma] PA: Moxifloxacino IND: Tratamiento infecciones bacterianas por microorganismos sensibles si no es apropiado el tratamiento inicial con antibacterianos comúnmente recomendados o éstos no resuelven la infección, neumonía adquirida en la comunidad e infección complicada de piel y tejidos blandos,sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (excepto grave), epi leve o moderada (infección en tracto genital superior femenino, salpingitis y endometritis incluidas) sin absceso Tubo-ovárico o pélvico asociado, y completar tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad e infección complicada de piel y tejidos blandos tras mejoría inicial por vía iv. PR: Amp. 1.6 mg/ml x 250 ml x 1, Amp. 400 mg/250 ml x 1 PRAXANT [Elea] PA: Apixaban IND: Prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. prevención del accidente cerebrovascular (ACV) y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (fanv) con uno

o más factores de riesgo tales como ACV accidente isquémico transitorio (ait) previos; edad ≥ 75 años; hipertensión; diabetesmellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (≥ clase 2 escala nyha). tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y del tromboembolismo pulmonar (TEP), y prevención de las recurrencias de la TVP y del TEP en pacientes adultos. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 60, Comp. Recub. 5 mg x 60 PRAXIS [Pharmabrand] PA: Vit. C, colágeno tipo II IND: Suplememto coadyuvante para el tratamiento de artritis, artrosis, osteoartritis, atletas que realizan ejercicio físico intenso. PR: Cáps. 12/10 mg x 30 PRAZINAL [Adium] PA: Cariprazina IND: Tratamiento de la esquizofrenia y del trastorno bipolar tipo I, incluyendo episodios maníacos, mixtos y depresivos asociados a este trastorno. PR: Cáps. 1.5 mg x 30,Cáps. 3 mg x 30,Cáps. 4.5 mg x 30,Cáps. 6 mg x 30 PREBICTAL [Adium] PA: Pregabalina IND: Dolor neuropático. epilepsia (como tratamiento coadyuvante de las crisis parciales con o sin generalización secundaria). trastorno de ansiedad generalizada (tag). fibromialgia. PR: Cáps. 75 mg x 28

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una cirugía, cortes, heridas y quemaduras leves superficiales.para asistir a pacientes infectados inmunocomprometidos o cirugía, colocación de catéter, Tubos de drenaje. PR: Jabón 120 ml x 1, Emulsión 3 785 ml x 1, Sol. 10 % x 120 ml x 1, Sol. 3 785 ml x 1, Ung. 32 g x 1

PRECEDEX [Pfizer] PA: Dexmedetomidina IND: Ha PR demostrado ser eficaz y seguro para lograr una adecuada sedación en pacientes sometidos a ventilación mecánica asistida cuando se administra antes, durante o después de la extubación traqueal, también está indicado en pacientes no intubados para lograr un estado de sedación consciente durante procedimientos quirúrgicos y diagnósticos. PR: Vial 200 mcg/2 ml x 5 PREDNICORTEN [Aspen] PA: Prednisolona, prednisona IND: Trastornos endocrinos: insuficiencia cortico-suprarrenal primaria o secundaria; hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurante e hipercalcemia asociada al cáncer. trastornos osteomusculares: tratamiento a corto plazo en exacerbación de artritis reumatoidea; osteoartritis; artritis psoriásica; espondilitis anquilosante; artritis gotosa aguda; bursitis. enfermedades del colágeno: exacerbación de lupus eritematoso sistémico; carditis reumática aguda; dermatomiositis sistémica. enfermedades dermatológicas: pénfigo; dermatitis ampollar herpetiforme; síndrome de stevens-jonhson, micosis fungoide; psoriasis grave. estados alérgicos: refractarios a tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne, pólipos nasales, asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica.

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Vademécum Farmacéutico trastornos hemáticos: trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos; anemia hemolítica adquirida; eritroblastopenia y anemia hipoplásica congénita. enfermedades neoplásicas: leucemias y linfomas. PR: Tab. 5 mg x 30, Tab. 50 mg x 30

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PREDNIMAX [Chalver] PA: Prednisolona IND: Patologías que requieran tratamiento sistémico con glucorticoides PR: Tab. 5 mg x 30

PREDNISONA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Prednisona IND: Insuficiencia adrenocortical, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada al cáncer; coadyuvante en artritis psoriásica, artritis reumatoidea y artritis reumatoidea juvenil, espondilitis anquilosante, bursitis, tenosinovitis no específica, artritis gotosa aguda, osteoartritis post-traumática, epicondilitis; exacerbación del lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática pénfigo, dermatitis bulosa, eritema multiforme severo, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis severa, dermatitis seborreica severa; rinitis alérgica estacional, enfermedad del suero, asma, dermatitis de contacto y atópica, reacciones de hipersensibilidad a las drogas. PR: Tab. 5 mg x 30, Tab. 20 mg x 30 PREDNISONA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Prednisona IND: Indicado en enfermedades endocrinas, enfermedades osteomusculares, enfermedades dermatológicas, alergias, enfermedades oftalmicas, enfermedades respiratorias PR: Comp. 5 mg x 20 PREDNISONA PHARMABRAND [Pharmabrand] PA: Prednisona IND: Insuficiencia adrenocortical, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada al cáncer; coadyuvante en artritis psoriásica, artritis reumatoidea y artritis reumatoidea juvenil, espondilitis anquilosante, bursitis, tenosinovitis no específica, artritis gotosa aguda, osteoartritis post-traumática, epicondilitis; exacerbación del lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática pénfigo, dermatitis bulosa, eritema multiforme severo, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis severa, dermatitis seborreica severa; rinitis alérgica estacional, enfermedad del suero, asma, dermatitis de contacto y atópica, reacciones de hipersensibilidad a las drogas; conjuntivitis alérgica, queratitis, úlcera marginal corneal, herpes zoster oftálmico, iritis e iridociclitis, corioretinitis, inflamación de segmento anterior, uveítis difusa posterior y coroiditis, neuritis óptica; sarcoidosis sintomática, síndrome de loe378

ffler, beriliosis, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante, pneumonitis por aspiración; púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria, anemia hemolítica adquirida, eritroblastopenia, anemia hipoplástica congénita; leucemias y linfomas del adulto, leucemia aguda en niños; estados edematosos: para inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia de tipo idiopático o por lupus eritematoso; colitis ulcerosa, enteritis regional; meningitis tuberculosa, triquinosis con compromiso miocárdico o neurológico. PR: Tab. 20 mg x 30, Tab. 5 mg x 30 PREDSO OFTÁLMICA LANSIER [Lansier] PA: Prednisolona acetato IND: Para tratamiento de desódenes oftálmicos alérgicos que responden a los corticosteroides y en proceso inflamatorios de la conjuntiva bulbar, párpados, córnea y segmento anterior del globo ocular. PR: Fco. 5 ml x 1 PREGABALINA GENFAR [Genfar] PA: Pregabalina IND: Está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central enadultos. Epilepsiacoadyuvante de convulsiones parciales, con o sin generalización secundaria en adultos. Trastorno de ansiedad generalizada. PR: Cáps. 75 mg x 30, Cáps. 150 mg x 30, Cáps. 300 mg x 30 PREGALEX [Grünenthal] PA: Pregabalina IND: Dolor neuropático en adultos como neuropatía diabética, neuralgia postherpética, neuralgia del trigémino. epilepsia: como terapia adyuvante de convulsiones parciales, con o sin generalización secundaria. trastorno de ansiedad generalizada en adultos. fibromialgia.PR: Comp. 75 mg x 30, Comp. 150 mg x 30 PREGASAFE [MSN] PA: Pregabalina IND: Dolor neuropático periférico y central en ads. epilepsia: tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada . PR: Tab. 150 mg x 30, Tab. 75 mg x 30 PREGOBIN [Abbott] PA: Pregabalina IND: Dolor neuropático, neuralgia post-herpética, epilepsias parciales con o sin generalización secundaria. PR: Cáps. 150 mg x 30, Cáps. 75 mg x 30 PRENAFER [Siegfried] PA: Ácido fólico, hierro IND: Prevención y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro y ácido fólico en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. anemia por hemorragia, metrorragia, menorragia. PR: Cáps. Blanda x 30

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PRENAVIT DHA [Siegfried] PA: Ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, calcio carbonato, cobalto, fluoruro de sodio, hierro, molibdeno, zinc óxido, calcio pantotenato, magnesio sulfato, Vit. B1, Vit. B2, Vit. B6, Vit. C, potasio sulfato, ácido eicosapentaenoico (epa), cobre sulfato, manganeso sulfato, nicotina IND: Durante el embarazo especialmente, las necesidades de micronutrientes suponen un mayor riesgo para la salud, ya que pueden impedir el desarrollo normal del feto. Está recomendado para la prevención de malformaciones congénitas, incluidos los defectos del Tubo neural. PR: Cáps. Blanda x 30 PREQIFIN [Sandoz] PA: Buprenorfina IND: Buprenorfina es utilizado cuando existe dolor moderado a intenso oncológico y dolor intenso que no responda a analgésicos no opioides. no es adecuado para el tratamiento del dolor agudo. PR: Parche 35 mcg x 5 transdérmico PRES TELKAN [Hygge Pharma] PA: Telmisartán IND: Hta esencial. prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con: a) enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de enfermedad coronaria, ictus, o enfermedad cardiovascular periférica).. PR: Tab. 40 mg x 30, Tab. 80 mg x 30 PRESACOR [Acromax] PA: Prednisona IND: Está indicado para el tratamiento de varias enfermedades endocrinológicas, osteo-musculares, del colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratorias, hematológicas, neoplásicas y de otros tipos, con respuesta conocida al tratamiento esteroide. PR: Tab. 20 mg x 20 PRESIDERM 2 % [Medihealth] PA: Mupirocina IND: Se usa para tratar infecciones por bacterias. se aplica a la piel para tratar el impétigo y en caso de heridas infectadas. PR: Ung. 15 g x 1 PRESTAT [Bagó] PA: Pregabalina IND: Indicado para el tratamiento del dolor neuropático en adultos. Como terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas, con o sin generalización secundaria, a partir de los 12 años. Tratamiento de

la ansiedad generalizada en adultos. Indicada para el manejo del síndrome de fibromialgia. PR: Comp. 75 mg x 40, Comp. 150 mg x 40, Comp. 50 mg x 40 PRESTELKAN [Elea] PA: Telmisartán IND: Está indicado en la hipertensión arterial. PR: Cáps. 40 mg x 28, Cáps. 80 mg x 30 PRESTELKAN HCT [Elea] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos cuya presión arterial no puede controlarse adecuadamente con telmisartán como monoterapia. PR: Cáps. 80/12.5 mg x 30 PRETERAX [Servier] PA: Indapamida, perindopril IND: Hipertensión arterial esencial. PR: Comp. 5/1.25 mg x 30, Comp. 10/2.5 mg x 30

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PRENAVIT [Siegfried] PA: Ácido fólico, fosfato dicálcico, hierro, calcio pantotenato, Vit. A, Vit. B12, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E (tocoferol) IND: Suplemento dietético especializado para el período de embarazo o lactancia. PR: Cáps. Blanda 2.5/120 mg x 30

PREVENAR 13 [Pfizer] PA: Streptococcus pneumoniae serotipo 14, Streptococcus pneumoniae serotipo 18c, Streptococcus pneumoniae serotipo 19f, Streptococcus pneumoniae serotipo 23f, Streptococcus pneumoniae serotipo 4, Streptococcus pneumoniae serotipo 6b IND: Inmunización activa de lactantes y niños de 6 semanas hasta 9 años contra la enfermedad invasiva, neumonía y otitis media, causadas por s. neumoniae serotipos 4, 6b, PR 9v, 14, 18c, 19f y 23 f. PR: Amp. 0.5 ml x 1 PRIDOT [Grupofarma] PA: Itoprida IND: Tratamiento de síntomas gastrointestinales producidos por motilidad gastrointestinal reducida como la sensación de plenitud gástrica, dolor abdominal superior (epigastralgia) anorexia, acidez, náuseas y vómitos, dispepsia no ulcerosa o gastritis crónica. PR: Tab. 50 mg x 30 PRIMOCEF [Julpharma] PA: Cefpodoxima IND: Infecciones bacterianas del tracto respiratorio (faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis), del oído (otitis media), del tracto urinario (cistitis, pielonefritis) y de la piel y tejidos blandos (impétigo, celulitis). PR: Susp. 100 mg/5 ml x 75 ml x 1,Comp. Recub. 200 mg x 10 PRIMOTESTON DEPOT [Bayer] PA: Testosterona enantato IND: Hombre: hipogonadismo, trastornos de la potencia, climaterio viril, anemias aplásicas. mujer: tratamiento adyuvante carcinoma progresivo de mama en la menopausia. PR: Amp. 250 mg/ml x 1 PRINOSIL [Rocnarf] PA: Metisoprinol IND: Está indicado como coadyuvante en el tratamiento de ciertas infecciones virales, especialmente herpes labial y herpes genital recurrentes, herpes zoster, enferme379

Vademécum Farmacéutico dades eruptivas de la infancia tales como varicela y rubeola, y rinofaringitis viral aguda. su médico puede recetarle para indicaciones no mencionadas en esta guía. PR: Tab. 500 mg x 24, Jbe. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1 PRISTIQ [Pfizer] PA: Desvenlafaxina IND: Para tratar pacientes adultos con trastorno depresivo grave. PR: Tab. 50 mg x 28, Tab. 100 mg x 28

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PRIVIGEN [Iclos] PA: Inmunoglobulina humana IND: Pacientes con riesgo de contraer una infección porque no tienen suficientes anticuerpos.pacientes con determinados trastornos inmunes. PR: Vial 100 mg/ ml x 50 ml x 1, Vial 100 mg/ml x 100 ml x 1 PRIVU [James Brown Pharma] PA: Vaccinium macrocarpon IND: Coadyuvante en el tratamiento de las infecciones urinarias y de sus recurrencias. PR: Sobre 5 g x 15

PRO-ENERGY PLUS [Julpharma] PA: Ácido fólico, Vit. B8, ginkgo biloba, hierro, molibdato, zinc óxido, calcio pantotenato, selenio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D2, Vit. E, potasio sulfato, calcio fosfato dibásico, magnesio óxido, manPR ganeso sulfato, cúprico óxido, calcio floruro anhidro, extracto raíz panax ginseng IND: Para la profilaxis y tratamiento de estados deficitarios de vitaminas y minerales. pacientes sometidos a restricciones dietéticas o convalecientes. Situaciones carenciales alimenticias cualitativas y cuantitativas. Procesos de estrés y tensiones emocionales aumentados. Soportes durante el ejercicio físico y/o actividad mental. déficit en la memoria y concentración. PR: Cáps. x 30 PROALGAN [Julpharma] PA: Ketorolaco IND: Por su extraordinaria acción analgésica se lo recomienda para el manejo del dolor agudo de cualquier origen y de intensidad leve a moderado.está indicado para dolores post-quirúrgicos, dolores post-traumático, dolores de origen neoplásico, cólico renal o biliar, dolor de origen ginecológico, dolores reumáticos, lumbalgias, migrañas y otros. PR: Tab. 20 mg x 10, Amp. 30 mg/ml x 3, Amp. 60 mg/2 ml x 3, Tab. sublingual 30 mg x 10, Tab. sublingual 10 mg x 10 PROBINEX [Life] PA: Ibuprofeno IND: Control del proceso inflamatorio crónico de: artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artrosis y lesiones traumáticas del deporte, lumbalgias y radiculalgias severas PR: Tab. 600 mg x 20, Tab. 800 mg x 20 380

PROBIOCYAN [Megalabs] PA: Lactobacillus acidophilus IND: Ayuda a mantener y estimular el sistema inmunológico. contribuye a fortalecer las defensas naturales del organismo. PR: Cáps. 50 mg x 15 PROCICAR NF [Medihealth] PA: Ácido hialurónico, calamina, zinc óxido, pantenol IND: Crema está indicado en el proceso de cicatrización de heridas de diversa etiología, disminuyendo el material exudativo, el prurito y evitando la hiperpigmentación. PR: Crema 60 g x 1 PROCIKEL [Medihealth] PA: Aloe vera (sábila), filtros solares, extracto de té verde, extracto de alliumcepae IND: Manejo y prevención de la aparición de las cicatrices hipertróficas y queloides, mejorando el aspecto de la piel, resultante del proceso de cicatrización cutánea. PR: Tubo 30 g x 1 PROCILUS D2 [La Santé] PA: Zinc, agentes prebióticos, probiótico IND: Ssuplemento dietario con una alta carga de probióticos, prebióticos y zinc; una adecuada alimentación y el consumo regular de alimentos o de suplementos dietarios con microorganismos probióticos, puede ayudar a normalizar las funciones digestivas, regenerar la flora intestinal y favorecer las defensas naturales. una ingesta adecuada de zinc ayuda a fortalecer las defensas del organismo. PR: Sobre 1 g x 10 uva PROCORALAN [Servier] PA: Ivabradina IND: Tratamiento sintomático de la angina de pecho en pacientes con ritmo sinusal normal que presentan contraindicación o intolerancia a los beta bloqueadores. PR: Comp. 5 mg x 28, Comp. 7.5 mg x 28 PROCRESIL [Farmasilesia] PA: Cincocaína, policresuleno IND: Eficaz en hemorroides internas o externas, proctitis, grietas y fisuras anorrectales, heridas anorrectales postquirúrgicas, prurito anogenital. PR: Supos. 100/2.5 mg x 5 PROFINAL [Julpharma] PA: Ibuprofeno IND: Está indicado en tratamiento de diversas enfermedades dolorosas y/o inflamatorias reumáticas y no reumáticas: como dolor de cabeza de origen vascular. dolor post-traumático. dolor y tensión pre e inter-menstrual. para reducir la fiebre. artritis reumatoide. osteoartritis. espondilitis anquilosante. artritis gotosa aguda. distensiones. esguinces. bursitis. tendinitis. lumbo-ciatalgia. cirugía dental, obstétrica u ortopédica. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Cáps.

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PROFINAL RELAX [Julpharma] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Dolor e inflamación, lesiones traumáticas y contusas, estados post-quirúrgicos, distenciones ligamentosas y articulares. artritis reumatoidea, también en procesos dolorosos dentarios, dismenorrea, cefaleas y jaquecas. PR: Tab. Recub. 400/4 mg x 15 PROFLORA BABY [Prosirios] PA: Bifidobacterium lactis w51, bifidobacterium animalis w12, bifidobacterium breve w25, bifidobacterium longum w108 IND: Ayuda a normalizar las funciones digestivas del bebé. PR: Sachet x 7, Sobre 3 g x 14 PROFLORA PERFORMANCE [Prosirios] PA: Lactococcus lactis w58, bifidobacterium bifidum w23, bifidobacterium lactis w51, enterococcus faecium w54, lactobacillus acidophilus w22, lactobacillus brevis w63 IND: Complemento dietario multicepa con probióticos que contribuye al fortalecimiento del sistema inmune, especialmente a nivel respiratorio. Coadyuvante en la reducción de la frecuencia y severidad de síntomas asociados a afecciones respiratorias leves como rinitis alérgica, resfriados comunes, faringitis, sinusitis y amigdalitis. Favorece la función de barrera intestinal, ayudando a mejorar la respuesta inmunológica frente a infecciones. Contribuye a reducir el estrés oxidativo derivado de la actividad física y a disminuir la sensación de fatiga. Las cepas han sido seleccionadas por sus propiedades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antioxidantes. PR: Sobre 2 g x 14 PROFLORA SCI [Prosirios] PA: Lactococcus lactis w19, bifidobacterium bifidum w23, bifidobacterium lactis w51, lactobacillus acidophilus w22, bifidobacterium lactis w52, lactobacillus casei w56, lactobacillus salivarius w24, lactobacillus paracasei w20, lactobacillus plantarum w62 IND: Coadyuvante no farmacológico que ayuda a disminuir el número de episodios inflamatorios de colon. PR: Sachet x 7, Sobre 3 g x 14 PROFLORA ZEN [Prosirios] PA: Bifidobacterium bifidum w23, lactobacillus brevis w63, lactobacillus acidophilus w37, bifidobacterium lactis w52, lactobacillus casei w56, lactobacillus salivarius w24, lactobacillus lactis w19 IND: Complemento dietario multicepa que ayuda a reducir los síntomas depresivos, equilibrar los estados de ánimo y disminuir el

estrés, mejorando el estado de ánimo y equilibrando cambios como tristeza, llanto fácil, actitud negativa y depresión, además de proporcionar tranquilidad y equilibrio emocional. Reduce el estrés causado por la actividad laboral y escolar y apoya la capacidad cognitiva, mejorando atención y memoria. Las cepas bacterianas han demostrado eficacia científica al mejorar la función de barrera intestinal disminuyendo el paso de sustancias tóxicas o patógenas, inhibir la activación de mastocitos para activar los recursos de defensa y disminuir la inflamación intestinal, y contribuir al bienestar emocional mejorando la reactividad cognitiva en pacientes con estados de tristeza. PR: Sobre 2 g x 14 PROFLOX [Interpharm] PA: Ciprofloxacina IND: Antibiótico bactericida de amplio espectro. indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias bajas, neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo cepas multirresistentes), infecciones de vías urinarias, de tracto genital, de tracto gastrointestinal, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones de huesos y articulaciones, entre otras. PR: Bottlepack iv 200 mg/100 ml x 1, Tab. 500 mg x 10, Tab. 750 mg x 6, Vial 200 mg/20 ml x 6 PROFLOX FORTE [Siegfried] PA: Ciprofloxacina, Fenazopiridina IND: Infecciones del tracto urinario como cistitis, uretritis y pielonefritis causadas por microorganismos sensibles al ciprofloxacino, con alivio sintomático de la disuria y molestias urinarias mediante fenazopiridina. PR: Tab. Recub. 500/100 mg x 21 PROFLOX HC [Interpharm] PA: Ciprofloxacina, hidrocortisona IND: Infecciones del conducto auditivo externo, causadas por gérmenes sensibles a la acción del antimicrobiano y complicadas con inflamación. PR: Gotas óticas 10 ml x 1 PROFLOX ÓTICO [Interpharm] PA: Ciprofloxacina IND: Indicado en el tratamiento local de otitis externa y otitis media causadas por bacterias sensibles al ciprofloxacino. PR: Fco. 1 % x 10 ml x 1 PROGENDO [Abbott] PA: Progesterona IND: Coadyuvante en el tratamiento de las hemorragias disfuncionales uterinas. mantención del embarazo en caso de aborto habitual. tratamiento de síndromes premenstruales. en el tratamiento sustitutivo de la menopausia. PR: Cáps. Blanda 100 mg x 30, Cáps. Blanda 200 mg x 30, Cáps. Blanda 400 mg x 30 381

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Blanda 200 mg x 20 flash, Cáps. Blanda 400 mg x 20 flash, Cáps. Blanda 600 mg x 20, Cáps. Blanda 800 mg x 20 flash

Vademécum Farmacéutico PROGERMILA [Ituvit] PA: Bacillus clausii IND: Coadyuvante en el manejo de diarrea y alteraciones de la microbiota intestinal (disbiosis), especialmente asociadas al uso prolongado de antibióticos. Puede contribuir al restablecimiento del equilibrio de la flora intestinal y al mantenimiento de la función digestiva. PR: Amp. Bebible 2 billones/5 ml x 10

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PROGERMILA DÚO [Ituvit] PA: Zinc, Bacillus clausii IND: Como coadyuvante en el manejo de la diarrea aguda, disbiosis intestinal y alteraciones de la microbiota asociadas al uso de antibióticos, así como en estados de deshidratación leve relacionados con trastornos gastrointestinales. PR: Amp. Bebible 150 /5 ml x 10 Manzana Verde, Amp. Bebible 150 /5 ml x 10 Uva

PROGERMILA FORTE [Ituvit] PA: Lisina, Bacillus clausii IND: Coadyuvante en el manejo de diarrea, trastornos digestivos y alteraciones de la microbiota intestinal, así como en pacientes con malabsorción o pérdida de peso que requieran soporte nutricional. Su uso en pacientes sometidos a quimioterapia, expuestos a tóxicos y en embarazadas, lactantes y niños debe realizarse únicamente bajo criterio y supervisión médica. PR: Amp. Bebible 100 mg/5 ml x 10 PROGEST [Elea] PA: Progesterona IND: Todas las insuficiencias de progesterona, en particular: Síndrome premenstrual, irregularidades menstruales por problemas de la ovulación o por anovulación; mastopatías benignas, mastodinias,esterilidad de causa hormonal por alteraciones en la ovulación, premenopausia y menopausia. Amenaza de aborto o aborto habitual. el tratamiento con este medicamento no es contraceptivo. acción farmacológica: forma oral de progesterona micronizada, la cual es idéntica químicamente a la progesterona del ovario. Características farmacológicas: farmacodinamia: la progesterona, hormona lipofílica, difunde al interior de las células y se une a receptores específicos. éstos se expresan en vías reproductivas femeninas, glándula mamaria, sistema nervioso central e hipófisis. La progesterona liberada durante la fase luteínica del ciclo produce un endometrio secretor. La declinación brusca de la hormona a hacia el final del ciclo es un factor determinante para la aparición de la menstruación. la progesterona actúa también sobre las glándulas endocervicales llevando a éstas a la producción de una secreción viscosa. Ésta hormona es importante en el mantenimiento del embarazo ya que suspende la menstruación y disminuye o impide la contractilidad uterina. PR: Cáps. Blanda 100 mg x 30, Cáps. Blanda 200 mg x 30 382

PROGESTOGEL [Besins] PA: Progesterona IND: Mastodinia cíclica o continua, esencial o secundaria a mastopatías benignas. mastopatía fibroquística, fibroadenoma de la mama. PR: Gel 80 g x 1 PROGRESS ALULA GOLD ETAPA 3 [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, ácido pantoténico, betacaroteno, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, magnesio, manganeso, potasio, proteína, sodio, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vitamina D, Vit. E, Vitamina K, yodo, zinc, multivitaminas ind una fórmula láctea nutritiva, diseñada especialmente para niños de un año de edad en adelante ayudan al crecimiento cerebral aún ocurre en preescolares, una fuente de dha y aa en la dieta puede ser beneficiosa para ayudar a satisfacer las demandas para el crecimiento cerebral. PR: Tarro 400 g x 1, Tarro 800 g x 1, Tarro 1 800 g x 1 PROGYLUTON [Bayer] PA: Estradiol valerato, norgestrel IND: Terapia de reemplazo hormonal (trh) para el tratamiento de los signos y síntomas ocasionados por la deficiencia estrogénica debida a la menopausia natural o al hipogonadismo, castración o falla ovárica primaria en mujeres con útero intacto. Prevención de la osteoporosis posmenopáusica. Control de los ciclos menstruales irregulares. Tratamiento de la amenorrea primaria o secundaria. PR: Grag. 2/0.5 mg x 21 PROHEPAT [Megalabs] PA: Complejo silibina-fosfatidilcolina IND: Indicado como efecto hepatoprotector que incrementa la biodisponibilidad, la absorción. PR: Cáps. 151.5 mg x 14, Cáps. 151.5 mg x 28 PROLERTUS [Adium] PA: Diclofenaco colestiramina IND: Procesos inflamatorios, dolorosos o febriles de cualquier origen, agudos o crónicos, particularmente en pacientes con tolerancia gástrica reducida al empleo de AINES . PR: Cáps. 140 mg x 10 PROLIA [Adium] PA: Denosumab IND: Tratamiento de mujeres postmenopáusicas con osteoporosis y con alto riesgo de sufrir fracturas., tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con alto riesgo de sufrir fracturas que reciben terapia de privación de andrógenos para tratar un cáncer de próstata no metastásico., tratamiento para aumentar la masa ósea en mujeres con alto riesgo de sufrir fracturas

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PROLUB HYDRATHAN [Sophia] PA: Ácido bórico, Ácido hialurónico, Cloruro de sodio, Edetatos (EDTA),Hialuronato de sodio, Borato de Sodio, Polivinilpirrolidona, Polihexanida IND: Solución multipropósito para el cuidado de lentes de contacto blandos, incluyendo lentes de hidrogel de silicona; está indicada para limpiar, desinfectar, enjuagar, conservar, humectar y ayudar a remover depósitos de proteínas de los lentes, proporcionando mayor lubricación y confort gracias a su contenido de ácido hialurónico. PR: Fco. 60 ml x 1,Fco. 100 ml x 1,Fco. 350 ml x 1 PROLUTEX [Eurofarma] PA: Progesterona IND: Indicado para mujeres que necesitan progesterona extra mientras están bajo tratamiento en un protocolo de técnicas de reproducción asistida (tra), y que no pueden utilizar o tolerar preparaciones vaginales PR: Vial 25 mg x 7 PROMIL ALULA GOLD ETAPA 2 [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido docosahexaenoico (dha), ácido linoleico, ácido linolénico, fibra dietética, grasas, carbohidratos, minerales, nucleótidos, proteína, colesterol, multivitaminas, agua IND: Fórmula láctea de continuación en polvo con vitaminas y minerales, dha, colina, taurina y luteína, nucleótidos y carotenos, para bebés de 6 a 12 meses. PR: Tarro 400 g x 1, Tarro 900 g x 1 PROMISE PE GOLD [Aspen] PA: Ácido araquidónico (ara), ácido docosahexaenoico (dha), ácido fólico, ácido linoleico, ácido linolénico, betacaroteno, Vit. B8, calcio, cloruro, cobre, colina, fibra dietética, fósforo, grasas, carbohidratos, hierro, inositol, jarabe de maíz, carnitina, lactosa, luteína, magnesio, maltodextrina, manganeso, minerales, nucleótidos, potasio, proteína, sacarosa, selenio, sodio, taurina, Vit. A, Vit. B1, Vit. B12 (hidroxicobalamina), Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D, Vit. D3, Vit. E, Vit. K, yodo, zinc, colesterol, multivitaminas, Vit. B5, azúcares IND: Complemento nutricional para niños de 1 a 10 años bajo en lactosa y con oligofructosa/fos (fibra con beneficio prebiótico) para niños de mal comer. Proporciona más de 40 nutrientes que fortalecen el desarrollo cognitivo y visual, el sistema inmunológico y el sentido del gusto mientras aprenden a comer distintos alimentos. PR: Tarro 900 g x 1, Tarro 400 g x 1

PRONOL [Eurofarma] PA: Naproxeno IND: Está indicado para el tratamiento y profilaxis del dolor y la inflamación en cirugía y traumatología. también puede ser usado para aliviar el dolor ligero o moderado. también es efectivo como coadyuvante en terapias antimicrobianas en procesos infecciosos. alivio inmediato del dolor. PR: Tab. 550 mg x 20 PROPECIA [Sanfer] PA: Finasteride IND: Está indicado en el tratamiento de hombres con pérdida de cabello con patrón masculino (alopecia androgénica) para incrementar el crecimiento de cabello y evitar que éste se siga cayendo. PR: Comp. Recub. 1 mg x 28 PROPÓLEO D [Apiter] PA: Propóleos IND: Quemaduras. heridas y úlceras. heridas quirúrgicas. heridas quirúrgicas. heridas traumatológicas. PR: Sobre 0.02 g x 10 (2 apósitos), rollo 20 cm x 150 cm x 1, Fco. spray 15 ml x 1, Crema 20 g x 1 PROPOLEO D CREMA [Megalabs] PA: Propóleos IND: Tratamiento de quemaduras de primer grado, eritema solar, fisura anal, dermatitis seborreica y condiloma acuminado. PR: Tubo 20 g x 1

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que reciben terapia adyuvante con inhibidores de la aromatasa para tratar un cáncer de mama. PR: Jga. Prell. 60 mg/ml x 1 ml x 1

PROPÓLEO D UNGÜENTO NF [Apiter] PA: Propóleos IND: Tratamiento de quemaduras de primer grado, PR eritema solar, fisura anal, dermatitis seborreica y condiloma acuminado. PR: Tubo 20 g x 1 PROPOVIT [Vitabeauty] PA: Vit. C, Vit. E, equinácea IND: Indicado para fortalecer el sistema inmune y obtener una mejor y más rápida recuperación en pacientes afectados de influenza, resfriado común y otros procesos infecciosos virales o bacterianos, principalmente del tracto respiratorio. PR: Tab. Recub. x 20 PROPRANOLOL ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Propranolol IND: Indicado para tratar la presión arterial alta. también se usa para tratar el ritmo cardíaco irregular, la feocromocitoma (tumor en una pequeña glándula cercana a los riñones), ciertos tipos de temblor y la estenosis subaórtica hipertrófica (una enfermedad del músculo del corazón). también se usa para prevenir la angina de pecho, (dolor en el pecho) PR: Comp. 10 mg x 20, Comp. 40 mg x 20 PROPRANOLOL GENFAR [Genfar] PA: Propanolol IND: Tratamiento de la hipertensión, tratamiento del ángor pectoris crónico, profilaxis y tratamiento de arritmias cardíacas, tratamiento de la estenosis subaórtica hipertrófica, profilaxis de Re infarto de miocardio, coadyuvante del tratamiento de la feocro383

Vademécum Farmacéutico mocitoma, profilaxis del dolor de cabeza de origen vascular, tratamiento de los temblores.PR: Tab. 40 mg x 20, Tab. 80 mg x 20 PROSCAR [Organon] PA: Finasteride IND: Para el control y tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (hpb) y para la prevención de eventos urológicos para: reducir el riesgo de retención aguda de orina y reducir el riesgo de cirugía, incluyendo la resección transuretal de la próstata (rtup) y prostatectomía. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30

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PROSINA [Megalabs] PA: Tamsulosina IND: Tratamiento de los signos y síntomas de hiperplasia prostática benigna (bph). PR: Cáps. 0.4 mg x 30 PROSINA DÚO [Megalabs] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Se utiliza en hombres para el tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata (hbp), un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona llamada dihidrotestosterona. también se utiliza para la reducción del riesgo de retención aguda de orina (rao) y de cirugía en pacientes con síntomas de moderados a graves de hbp. PR: Cáps. 0.5/0.4 mg x 30

PR PROSTOKLAR [Baliarda] PA: Tamsulosina IND: Tra-

tamiento de los signos y síntomas de la hipertrofia prostática benigna (hpb). PR: Comp. 0.4 mg x 10 PROSTUM [Grupofarma] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Indicada en el tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia prostática benigna (HPB) y para la reducción del riesgo de retención aguda de orina y de cirugía en dichos pacientes PR: Cáps. Lib. Prol. 0.5/0.4 mg x 30 PROTECT CÁPSULAS [Tulipanesa/Nobel] PA: Lactobacillus acidophilus, bifidobacterium IND: Está indicado para proteger y mantener la flora intestinal contra trastornos digestivosdurante el uso de antibióticos. PR: Cáps. x 10 PROTECT STICK [Tulipanesa/Nobel] PA: Maltodextrina, fos (fructo-oligosacáridos), almidón de maíz, lactobacillus rhamnosus gg, bifidobacterium longum bb IND: Está indicado para proteger y mantener la flora intestinal contra trastornos digestivos durante el uso de antibióticos. PR: Sobre x 8 PROTECXIN [Rocnarf] PA: Paracetamol, clorfeniramina, dextrometorfano, pseudoefedrina IND: Tratamiento sintomático del resfriado común. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Tab. x 24, Sobre x 24 384

PROTEGEN PLUS SPRAY [Alexxipharma] PA: Ácido hialurónico, dexpantenol IND: Está indicado en sinusitis, rinitis y sangrado nasal. PR: Spray nasal 10 ml x 1 PROTEGEN SPRAY NASAL [Alexxipharma] PA: Hialuronato de sodio IND: Hidrata y nutre la nariz seca, mejora la autolimpieza y fortalece la resistencia. También es adecuado para niños y durante el embarazo y la lactancia. PR: Spray nasal 10 ml x 1 PROTHELMINT [Lamosan] PA: Albendazol, secnidazol IND: Parasitosis causada por Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, ancylostoma duodenalis, necator americano, trichuris trichura, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Taenia saginata y otras especies de gusanos tanto planos como redondos.tiene acción sobre parásitos como entamoeba histolytica, giardia lamblia, trichomona vaginalis, y algunas especies bacterianas anaerobias como gardnerella vaginalis. PR: Tab. x 2. PROTOLIF [Life] PA: Propanolol IND: Hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos. angina de pecho. Profilaxis a largo plazo después de un infarto agudo de miocardio. arritmias cardiacas (fibrilación - flutter auricular, taquicardia supraventricular por reentrada, arritmias causadas por catecolaminas). cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Estenosis subaórtica hipertrófica prevención de las crisis de cianosis de la tetralogía de fallot. Profilaxis de la migraña. Temblor esencial. control de la ansiedad y de la taquicardia por estrés. Tirotoxicosis y crisis tirotóxicas. Feocromocitoma. Várices esofágicas e hipertensión portal. PR: Comp. 40 mg x 100, Comp. 10 mg x 100 PROTON [Eurofarma] PA: Omeprazol IND: úlcera duodenal y gástrica, úlcera péptica causada por AINES , esofagitis erosiva, reflujo gastroesofágico, dispepsia, estados patológicos de hiperacidez gastrointestinal (síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenoma endocrino múltiple). erradicación de Helicobacter pylori en combinación con antibioticoterapia. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14 PROVERA [Pfizer] PA: Medroxiprogesterona IND: Sangrado uterino disfuncional, relacionado con la anovulación, terapia estrogénica y endometriosis, amenorrea primaria y amenorrea secundaria. PR: Tab. 5 mg x 30, Tab. 10 mg x 10

Información orientada al profesional de la salud.

PROXIDAL DÚO [Megalabs] PA: Amoxicilina IND: Infecciones respiratorias, dermatológicas, otorrinolaringológicas, estomatológicas, renales, urogenitales, ginecológicas, digestivas y biliares ocasionadas por gérmenes sensibles. PR: Comp. 875 mg x 14 PRURICA CREMA [Eurostaga] PA: Cincocaína, policresuleno IND: Hemorroides, especialmente aquellas con inflamación y hemorragias. fisuras anales. ragadías anales. prurito anal. eccema anal en relación con afecciones ano-rectales. tratamiento de heridas después de operaciones proctológicas. PR: Tubo 20 g x 1 + aplicador rectal PRURICA SUPOSITORIOS [Eurostaga] PA: Cincocaína, policresuleno IND: Hemorroides, especialmente aquellas con inflamación y hemorragias.fisuras anales.ragadías anales.prurito anal. Eccema anal en relación con afecciones ano-rectales. Tratamiento de heridas después de operaciones proctológicas. PR: Supos. rectal 100/2.5 mg x 7 PRUVAL [Saval] PA: Prucaloprida IND: Está indicado para el tratamiento sintomático de la constipación crónica en adultos, para quienes los laxantes no han proporcionado el alivio adecuado. PR: Comp. 1 mg x 30, Comp. 2 mg x 30 PULMOCODEINA PLUS [ECU] PA: Codeína, guaifenesina, pseudoefedrina IND: Sedante de la tos, bronquitis, tosferina, traqueitis, faringitis, laringitis, tos propia del enfisematoso. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa PULMOSAN [Bi-Farma] PA: Dextrometorfano, guaifenesina IND: Estados de tos con complicaciones por congestión de la mucosa nasal y la hipersecreción nasal asociadas con el refriado comúm, bronquitis y sarampión. PR: Jbe. 10/3 mg/ml x 120 ml x 1 PUREGON [MSD] PA: Folitropina beta (hormona folículoestimulante fsh) IND: Infertilidad femenina en anovulación e insensibilidad al clomifeno. infertilidad femenina en las situaciones clínicas que siguen: anovulación, en las personas insensibles al tratamiento con citrato de clomifeno. para la hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en programas de reproducción

asistida, transferencia intratubárica de gametos e inyección de semen intracitoplástica. PR: Cartucho 300 ui/0.36 ml x 6 + 6 agujas PYRALVEX [Meda] PA: Ácido salicílico, ruibarbo extracto IND: Remedio indicado contra inflamaciones agudas y crónicas de las mucosas de la boca, garganta y encías. aftas, gingivitis, piorrea alveolar, dentición difícil. coadyuvante en el tratamiento de la faringitis. PR: Sol. 10 ml x 1 PYRIDIUM [Megalabs] PA: Fenazopiridina IND: Alivio sintomático del dolor, ardor, urgencia y frecuencia urinaria asociados a irritación o afecciones del tracto urinario. PR: Tab. Recub. 100 mg x 20

-QQLAIRA [Siegfried] PA: Estradiol valerato, dienogest IND: Anticoncepción oral. Tratamiento de la hemorragia menstrual prolongada y/o abundante, en mujeres sin causa orgánica aparente, que eligen utilizar anticoncepción oral. PR: Comp. Recub. 3/2 mg x 28

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PROXIDAL [Megalabs] PA: Amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles a amoxicilina, incluyendo infecciones respiratorias, urinarias, gastrointestinales, cutáneas y de tejidos blandos.PR: Comp. 1 g x 28

QUADRIDERM [Organon] PA: Betametasona, clioquinol, gentamicina, tolnaftato, yodoclorohidroxiquina, Q yodoclorohidroxiquinoleína IND: Afecciones dermatológicas o alérgicas en las que exista o se tema la posibilidad de infección bacteriana y/o micótica. PR: Crema 30 g x 1 QUAZTEN [Acromax] PA: Cefixima IND: Tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por microorganismos sensibles, incluyendo infecciones de las vías respiratorias (por ejemplo, faringitis, amigdalitis), infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, por ejemplo, neumonía) e infecciones no complicadas del tracto urinario PR: Comp. Recub. 400 mg x 20, Susp. 100 mg/5 ml x 100 ml x 1 QUERATOL 10 [Siegfried] PA: Urea IND: Xerodermias, psoriasis, ictiosis, eczemas crónicos, queratosis pilaris, queratodermias palmoplantar. PR: Crema 200 g x 1, Crema 90 g x 1 QUERATOL 40 [Siegfried] PA: Urea IND: Hiperqueratosis (callosidades y verrugas). Onicodistrofia. onicomicosis. PR: Crema 5 g x 6 QUERATOL UREA 5 % CERAMIDAS [Siegfried] PA: Urea IND: Con la fórmula especializada con ceramidas que restaura la barrera cutánea. Disminuye 385

Vademécum Farmacéutico la pérdida de agua, aumentando progresivamente la hidratación, y restaurando la barrera natural de la piel. PR: Tubo 200 g x 1

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QUETIAPINA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Quetiapina IND: Esquizofrenia, adultos: episodio maníaco moderado a grave en el trastorno bipolar, adultos: episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar, tratamiento adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima con antidepresivos en monoterapia. PR: Tab. 25 mg x 30 a, Tab. 100 mg x 30, Tab. 200 mg x 30 QUETIAPINA GENFAR [Genfar] PA: Quetiapina IND: Indicado en el tratamiento de depresión bipolar, manía y esquizofrenia PR: Comp. Recub. 25 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 30

QUETIAPINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Quetiapina IND: Está indicado para el tratamiento de: psicosis agudas y crónicas, incluyendo esquizofrenia. trastorno bipolar, incluyendo: episodios de manía asociados con el trastorno bipolar. episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar. prevención de recaídas en la terapia de mantenimiento de trastorno bipolar (manía, depresión y mixto), como monoteraR pia o en combinación con estabilizadores del estado de ánimo. PR: Tab. 25 mg x 30 a, Tab. 100 mg x 30 QUETIAPINA NIFA [Prophar] PA: Quetiapina IND: Esquizofrenia, episodio maníaco moderado a grave en el trastorno bipolar, episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar,prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, cuyo episodio maniaco o depresivo ha respondido al tratamiento. tratamiento adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima con antidepresivos en monoterapia. PR: Tab. Recub. 25 mg x 30, Tab. Recub. 100 mg x 30 QUETIAZIC [Adium] PA: Quetiapina IND: Esquizofrenia. trastorno bipolar (ya sea como monoterapia, o asociada a un estabilizador del humor). actualmente la quetiapina es el único fármaco aprobado por la f.d.a. para utilizarse como monoterapia en las dos fases del trastorno (manía-depresión). otros: ansiedad, insomnio, estrés postraumático, síndrome de las piernas inquietas, alcoholismo, demencia parkinsoniana, autismo, síndrome de Tourette. PR: Comp. 100 mg x 30, Comp. 200 mg x 30, Comp. 25 mg x 30, Comp. 300 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 50 mg x 30, Tab. Lib. Prol. 200 mg x 30 XR, Tab. Lib. Prol. 300 mg x 30 XR 386

QUETIREL [Sandoz] PA: Quetiapina IND: Oral: esquizofrenia, trastorno bipolar, tratamiento de episodios maniacos de intensidad moderada a grave en trastorno bipolar., tratamiento de episodios depresivos mayores en trastorno bipolar, prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, en pacientes cuyo episodio maniaco depresivo ha respondido al tratamiento con quetiapina. PR: Tab. 25 mg x 30 a, Tab. 100 mg x 30, Tab. 200 mg x 30 QUETZ [Pharmetique/La Santé] PA: Quetiapina IND: La quetiapina está indicada como tratamiento de la esquizofrenia y el tratamiento de episodios maniacos asociados con el trastorno bipolar. PR: Tab. Recub. 100 mg x 30, Tab. Recub. 25 mg x 30 QUIMARA [Irisglobal] PA: Imiquimod IND: Está indicada para el tratamiento tópico de las verrugas genitales y perianales externas (condiloma acuminata) en pacientes adultos. Tratamiento del carcinoma basocelular. PR: Tubo 5 % x 3 g x 1 QUINOPRON [Chalver] PA: Ciprofloxacina IND: Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. en adultos: infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). otitis media supurativa crónica, y maligna externa. exacerbación aguda de sinusitis crónica (gram-). infecciones urinarias. uretritis y cervicitis gonocócicas causadas por n. gonorrhoeae. orquiepididimitis y epi, incluidos causados por n. gonorrhoeae. infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero), intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (gram-), de huesos y articulaciones. tratamiento y profilaxis de infecc. en pacientes con neutropenia. profilaxis de infecciones invasivas por n. meningitidis. en niños y adolescentes: infecciones broncopulmonares en fibrosis quística por p. aeruginosa, complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves cuando sea necesario. PR: Vial 200 mg/10 ml x 1

-RRABEZOL [Eurostaga] PA: Rabeprazol IND: Tratamiento de la úlcera duodenal activa y úlcera gástrica activa benigna, enfermedad por reflujo gastroesofágico (erge) erosivo o ulceroso sintomática, mantenimiento en erge, tratamiento sintomático de erge moderado a severo. síndrome de Zollinger-Ellison. erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con diagnóstico de úlcera péptica, en combinación con tratamiento antibiótico. PR: Tab. 20 mg x 10

Información orientada al profesional de la salud.

RACIPER [Sun Pharma] PA: Esomeprazol IND: -enfermedad por reflujo esofagicogástrico. Pacientes que necesitan tratamiento continuado con aine en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano apropiado para la erradicación de H. pylori. gastritis agudas y crónicas. Tratamiento del síndrome de zollinger Ellison. PR: Tab. 40 mg x 10 RADINAT [ECU] PA: Ranitidina IND: Está indicado en úlcera duodenal, úlcera gástrica, síndrome de Zollinger-Ellison, esofagitis péptica. En el tratamiento posterior luego de estabilizar una hemorragia digestiva alta. PR: Tab. 300 mg x 20 RAMIZA [Iclos] PA: Bendamustina IND: Está indicado en el tratamiento de primera línea en leucemia linfocítica crónica (estadio b o c de binet) en pacientes en los que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina. se administra como monoterapia en pacientes con linfomas indolentes no-hodgkin que hayan progresado durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. está indicado en el tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio ii con progresión o estadio III de durie-salmon) en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de tratamientos a base de talidomida o bortezomib. PR: Vial 25 mg/ ml x 1, Vial 100 mg/10 ml x 1 RANITIDINA ECUA QUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Ranitidina IND: úlcera gastroduodenal. esofagitis por reflujo. estados de hipersecreción (Zollinger-Ellison). adenomas endocrinos múltiples. prevención de tratamiento de úlcera de stress. hemorragia digestiva alta. PR: Comp. 150 mg x 20

RANITIDINA GENFAR [Genfar] PA: Ranitidina IND: úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlceras de estrés, reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Amp. 50 mg/2 ml x 5, Tab. Recub. 150 mg x 30, Tab. Recub. 300 mg x 10 RANLAT [Iclos] PA: Sevelamer IND: Control de hiperfosfatemia en adultos. en hemodiálisis o diálisis peritoneal, en pacientes con nefropatía crónica que no están en diálisis y en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica. debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple, que podría incluir suplementos de ca, 1-25 dihidroxi Vit. D3 o uno de sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal. PR: Comp. 800 mg x 60 RASER K [Jaspharm] PA: Caléndula extracto IND: Analgésico recomendado para dolores musculares, PR: Tab. Recub. 30 mg x 30 RASERDAZOL [Jaspharm] PA: Ornidazol IND: Utilizado en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias anaerobias, p. ej. especies de bacteroides y clostridium, fusobacterium, cocos anaerobios, trichomonas vaginalis, entamoeba histolytica y lamblia intestinalis. PR: Tab. Recub. 500 mg x 12 RASERDERM SERUM VITAMINA C [Jaspharm] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Indicado para mejorar la luminosidad, textura de la piel, mejorar machas del rostro y protección oxidante. PR: Fco. 50 ml x 1 RASERDIPINA [Jaspharm] PA: Amlodipino IND: Hipertensión arterial. tratamiento de la isquemia miocárdica producida por obstrucción vascular coronaria (angina estable) y/o vasospasmo-vasocontricción (angina variante o de prinzmetal). en enfermos con angina refractaria a los nitratos y/o a las dosis adecuadas de betabloqueadores, puede emplearse solo, como monoterapia, o asociado con otros antianginosos. PR: Tab. 5 mg x 30 RASERDOL [Jaspharm] PA: Ibuprofeno IND: Lesiones traumáticas y contusas, estados postquirúrgicos, distenciones ligamentosas y articulares. artritis reumatoidea, también en procesos dolorosos dentarios, dismenorrea, cefaleas y jaquecas. PR: Cáps. Blanda 200 mg x 30, Cáps. Blanda 400 mg x 30, Cáps. Blanda 600 mg x 10, Cáps. Blanda 800 mg x 10 RASERFLASH [Jaspharm] PA: Paracetamol, cafeína IND: Está indicado para el alivio del dolor leve y moderado (dolores asociados con cefaleas, dolores 387

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RACETAM [Bagó] PA: Levetiracetam IND: Epilepsia y crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 12 años con epilepsia.crisis mioclónicas (sacudidas tipo shock, cortas, de un músculo o grupo de músculos) en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. PR: Comp. 500 mg x 30, Comp. 1 000 mg x 30

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Vademécum Farmacéutico musculares, lumbalgias, artritis y odontalgias) y la reducción de la fiebre. PR: Cáps. Blanda 500 mg x 30, Tab. Eferv. 1 g x 16, Tab. Eferv. 500 mg x 20

RASERPROST [Raserpharm] PA: Tamsulosina IND: Indicado para el tratamiento de hiperplasia prostática benigna. PR: Cáps. 0.4 mg x 30

RASERFLORA 2 BILLONES [Jaspharm] PA: Bacillus clausii IND: Tratamiento y profilaxis de las alteraciones de la flora bacteriana intestinal y de la disvitaminosis endógena subsiguiente. tratamiento para la recuperación de la flora bacteriana intestinal alterada durante el tratamiento con agentes antibióticos o quimioterápicos. desórdenes agudos o crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o alteraciones de la flora bacteriana intestinal o disvitaminosis. PR: Amp. Bebible 2 billones/5 ml x 12.

RASERTAN [Jaspharm] PA: Losartán IND: El producto está indicado en el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, en combinación con diuréticos y/o digitálicos. PR: Tab. Recub. 100 mg x 30, Tab. Recub. 50 mg x 30

RASERGASS [Jaspharm] PA: Simeticona IND: Indicado para la eliminación de gases intestinales. PR: Cáps. Blanda 250 mg x 20 RASERLAX F [Raserpharm] PA: Extracto seco de sen IND: Tratamiento de corta duracion para el estreñimiento ocasional. PR: Tab. 150 mg x 20

RASERLEV [Jaspharm] PA: Levocetirizina IND: Tratamiento de síndromes alérgicos como: rinitis y conjuntivitis alérgica (polinosis); rinitis perenne alérgica; pruritos alérgicos (urticaria, urticaria crónica y urtiRA caria producida por el frío). PR: Tab. Recub. 5 mg x 10, Fco. 2.5 mg/5ml x 30 ml x1 kids RASERMICINA [Raserpharm] PA: Claritromicina IND: Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis. infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas. infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. ulcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori. infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a mycobacterium avium o mycobacterium intracellulare. infecciones localizadas debidas a mycobacterium chelonae, micobacterium fortuitum y mycobacterium kansasii. Prevención de las infecciones diseminadas por mycobacterium avium complex (mac) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos cd4 menor o igual a 50/mm3). PR: Tab. 500 mg x 30 RASERMOX IBL [Jaspharm] PA: Ácido clavulánico, amoxicilina IND: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina - ácido clavulánico: tratamiento de otitis media aguda, sinusitis, bronquitis, neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones de piel y tejidos blandos, chancroide. PR: Tab. Recub. 625 mg x 14 388

RASERTAN HCT [Jaspharm] PA: Hidroclorotiazida, losartán IND: Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes en que se aconseje una terapia combinada. PR: Tab. Recub. 100/25 mg x 30, Tab. Recub. 50/12.5 mg x 30 RASERVAS F [Jaspharm] PA: Atorvastatina, ezetimiba IND: Contiene ezetimiba y atorvastatina. ambos componentes permiten disminuir los niveles de colesterol total, colesterol LDL (colesterol “malo) y triglicéridos que circulan en la sangre. además, eleva las concentraciones del colesterol hdl (colesterol “bueno).actúa reduciendo el colesterol de dos maneras. reduce el colesterol absorbido en el tracto digestivo, así como el colesterol que su cuerpo produce por sí mismo.es utilizado en pacientes con dificultad para controlar sus niveles de colesterol únicamente con la dieta. mientras toma este medicamento deberá seguir una dieta baja del colesterol. se utiliza en pacientes adultos con:hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta, para reducir el colesterol total elevado, el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL), el colesterol no ligado a lipoproteínas de alta densidad (colesterol no-hdl), y para aumentar el colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad (colesterol hdl). una enfermedad hereditaria llamada hipercolesterolemia familiar homocigota, la cual aumenta el nivel de colesterol en la sangre, para reducir los niveles elevados de colesterol total y colesterol LDL. también puede recibir otros tratamientos complementarios, por ejemplo, aféresis de LDL. este medicamento también está indicado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares (muerte cardiovascular, infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular no mortal, hospitalización por angina de pecho inestable o necesidad de revascularización) en pacientes con enfermedad coronaria. no se emplea ni ayuda a reducir peso. PR: Tab. Recub. 20/10 mg x 30

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RASERVIT B [Raserpharm] PA: Vitaminas complejo B IND: Indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica, trastornos metabólicos y anemia. PR: Comp. x 30, Jga. Prell. 10 000 UI x 1, Jga. Prell. 25 000 UI x 1 RASERVIT C [Jaspharm] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Para el tratamiento y prevención de las deficiencias de Vitamina C. ayuda a la prevención y tratamiento de la gripe y resfriado común. auxiliar en la curación y cicatrización de heridas, fracturas y quemaduras. promueve la absorción intestinal del hierro y participa en la defensa antioxidante del organismo. fortalece las defensas previniendo el daño del sistema inmune. auxiliar en la prevención y tratamiento de diarreas infecciosas. coadyuvante en enfermedades crónicas severas, asma. PR: Tab. Eferv. x 10

RASERVIT C + ZINC [Jaspharm] PA: Vit. C, zinc IND: Estados carenciales de Vitamina C. aumento de los requerimientos basales de Vitamina C: embarazo y lactancia, en fumadores, bebedores habituales; dietas estrictas, procesos virales, infecciosos y de cicatrización; estados de estrés, febriles y de agotamiento. hipovitaminosis debida al síndrome de malabsorción. PR: Tab. Eferv. 1 000 mg x 10, Tab. Eferv. 500 mg x 10 RASERVIT KIDS [Jaspharm] PA: Vitaminas IND: Ayuda a proteger el sistema inmune. ayuda a mejorar la visión mejora el rendimiento físico y mental de niños. ayuda a prevenir enfermedades de tipo respiratorio. PR: Fco. 120 ml x 1 RASILEZ HCT [Novartis] PA: Hidroclorotiazida, aliskiren IND: Tratamiento de la hipertensión. está indicado como tratamiento inicial del paciente hipertenso cuando no sea posible regular su tensión arterial con un solo fármaco; como tratamiento de los pacientes cuya tensión arterial no se regula adecuadamente en monoterapia PR: Comp. 150/12, 5 mg x 28, Comp. 150/25 mg x 28, Comp. 300/12.5 mg x 28, Comp. 300/25 mg x 28

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RASERVAS S [Jaspharm] PA: Atorvastatina, ezetimiba IND: Ambos componentes permiten disminuir los niveles de colesterol total, colesterol LDL (colesterol “malo) y triglicéridos que circulan en la sangre. además, eleva las concentraciones del colesterol hdl (colesterol “bueno). actúa reduciendo el colesterol de dos maneras. reduce el colesterol absorbido en el tracto digestivo, así como el colesterol que su cuerpo produce por sí mismo, es utilizado en pacientes con dificultad para controlar sus niveles de colesterol únicamente con la dieta. mientras toma este medicamento deberá seguir una dieta baja del colesterol.se utiliza en pacientes adultos con: hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta, para reducir el colesterol total elevado, el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL), el colesterol no ligado a lipoproteínas de alta densidad (colesterol no-hdl), y para aumentar el colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad (colesterol hdl). una enfermedad hereditaria llamada hipercolesterolemia familiar homocigota, la cual aumenta el nivel de colesterol en la sangre, para reducir los niveles elevados de colesterol total y colesterol LDL. también puede recibir otros tratamientos complementarios, por ejemplo aféresis de LDL. este medicamento también está indicado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares (muerte cardiovascular, infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular no mortal, hospitalización por angina de pecho inestable o necesidad de revascularización) en pacientes con enfermedad coronaria, no se emplea ni ayuda a reducir peso. PR: Tab. Recub. 10/10 mg x 30

RAVALGEN [Adium] PA: Clopidogrel IND: Trata- RA miento de la cardiopatía isquémica aguda: angina inestable e infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento st. reducción del riesgo de que ocurran eventos cardiovasculares (infarto agudo de miocardio, infarto cerebral, muerte de origen cardiovascular) en pacientes con arterioesclerosis sintomática establecida mediante el diagnóstico previo de un infarto cerebral y/o un infarto de miocardio y/o manifestaciones de una arteriopatía periférica, profilaxis de la reestenosis del vaso ocluido luego de la realización de una angioplastía coronaria transluminal. PR: Comp. 75 mg x 15 REAGIN [Baliarda] PA: Citicolina IND: Accidente cerebrovascular. traumatismo craneano reciente. tratamiento complementario de las manifestaciones de insuficiencia vascular cerebral y de sus secuelas tanto neurológicas como aquellas referidas a la disminución del rendimiento de tipo intelectual y psíquico. PR: Gotero 20 ml x 1, Comp. Recub. 250 mg x 20, Comp. 500 mg x 10, Comp. 500 mg x 30 REALTA [Saval] PA: Duloxetina IND: Trastorno depresivo mayor. trastorno de ansiedad generalizada. dolor neuropático periférico. dolor crónico músculo-esquelético. PR: Cáps. 30 mg x 30, Cáps. 60 mg x 30 389

Vademécum Farmacéutico

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REBLAND [Acromax] PA: Lactulosa IND: Es un laxante hiperosmótico, antihiperamonémico, que da lugar a un aumento de la presión osmótica en el colon, con el consecuente aumento del bolo fecal y del peristaltismo. el aumento de la flora bacteriana sacarolítica es favorecido y restaura la flora normal. se forman deposiciones blandas, y se normaliza la acción del intestino sin irritación o interferencia directa a nivel de la mucosa intestinal. en pacientes con encefalopatía portosostémica si se administran dosis elevadas resulta una disminución significativa del ph del contenido colónico, el cual reduce la formación y absorción de iones amonio y otras toxinas nitrogenadas en la circulación portal. se a puesto de manifiesto con el tratamiento un rápido descenso en la concentración de amonio en sangre. PR: Jbe. 220 ml x 1 RECOLMAX [Pharmabrand] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Tratamiento alternativo de las dislipidemias en pacientes no controlados apropiadamente con una estatina o ezetimiba administrados de manera aislada. hipercolesterolemia primaria; hipercolesterolemia familiar homocigota; hipercolesterolemia en pacientes con alto riesgo cardiovascular. PR: Tab. 10/10 mg x 30, Tab. 20/10 mg x 30 RECORDERIS [Pharmabrand] PA: Calcio, flúor, fós-

RE foro, ginseng, magnesio, calcio pantotenato, selenio,

Vit. A, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E, zinc IND: Prevención de estados carenciales de vitaminas y/o minerales, en casos de convalecencia, por regímenes alimenticios inadecuados acompañados de decaimiento, agotamiento y cansancio pasajeros, disminución del rendimiento físico e intelectual, requerimientos nutricionales aumentados como crecimiento, embarazo y lactancia. PR: Comp. Recub. x 30 RECORDERIS MEMORY + ENERGY [Pharmabrand] PA: Fósforo, ginkgo biloba, magnesio, vitaminas, extracto raíz panax ginseng IND: Es una formula que ayuda al cansancio, agotamiento y convalecencia, que puedan ser asociados con el desgaste de capacidad mental, el estado de alerta, la concentración y la memoria. PR: Cáps. x 30 RECORMON [Biopas] PA: Eritropoyetina humana beta IND: Tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (anemia renal) en pacientes sometidos a diálisis. Corrección de la deficiencia de eritropoyetina en pacientes adultos. niños con anemia renal, bajo diálisis. preparación para donación autóloga. anemia del prematuro. Tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, linfoma no-hodgkin de bajo grado o leucemia linfocítica crónica. PR: Jga. Prell. 2 000 UI x 6 390

RECUPEREX ASAR [Eurofarma] PA: Arginina aspartato IND: Astenia funcional o fatiga. convalecencia. falta de apetito. PR: Amp. bebible 10 ml x 10 REDOXITOS [Bayer] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Es un complemento que contiene Vitamina C para ayudar a mantener las defensas naturales y favorecer la absorción del hierro. PR: Goma 40 mg x 25 REDOXON FORTE [Bayer] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Para el tratamiento de las deficiencias de la Vitamina C, escorbuto y prevención de las molestias del resfriado cómún. PR: Tab. Eferv. 2 g x 10 REDOXON GOTAS [Bayer] PA: Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Carencia de Vitamina C. suplemento de Vitamina C en recién nacidos y prematuros. metahemoglobinemia. trastornos de absorción (gastro enteropatías). terapia adyuvante en afecciones graves o crónicas. PR: Gotas 20 ml x 1 REDOXON TOTAL [Bayer] PA: Vit. C, Vit. D, zinc IND: Indicado para proteger contra los agentes externos y contribuye a la formación de colágeno para el funcionamiento normal de la piel, es importante para la maduración de las células y refuerza la producción de sustancias antibacteriales.y neutraliza lo que la primera y segunda capa no lograron frenar y ofrece protección de las células frente al daño oxidativo. PR: Comp. Eferv. x 30, Comp. Eferv. x 10 REFRESH LIQUIGEL [Abbvie Eye Care] PA: Carboximetilcelulosa IND: Alivio temporal del ardor, irritación y malestar debidos a la sequedad de los ojos o por exposición al viento o Sol. también se puede utilizar como protector contra otras irritaciones. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 REFRESH TEARS [Abbvie Eye Care] PA: Carboximetilpropilcelulosa IND: Para el alivio temporal de la sensación de quemazón, irritación o incomodidad debidas a la resequedad de los ojos secos o exposición al viento o Sol. también se puede utilizar como protección contra una irritación posterior. PR: Sol. Oft. 15 ml x 1 RELAXATE [Julpharma] PA: Flavoxato IND: El flavoxato hci este indicado para el alivio sintomático de la disuria urgente, dolor vesicular supra-pubiano nocturno, frecuencia e incontinencia como puede suceder en la cistitis, prostatitis, uretritis, uretro cistitis, uretrotrionitis. adicionalmente, la preparación este indicada para el alivio de los espasmos vesiculo uretrales en la cateterización, cateteres citoscópicos o permanentes, antes de la citoscopia o cateterización, secuelas de intervención quirurgica del tracto urinario inferior. PR: Tab. Recub. 200 mg x 20

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Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Zopiclona.......................................................... 7,5 mg Excipientes. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La Zopiclona es un agente hipnótico del grupo de compuestos de las ciclopirrolonas. Tiene propiedades farmacológicas hipnóticas, sedantes, ansiolíticas, anticonvulsivantes y musculo-relajantes. Estos efectos se relacionan con una acción agonista específica de los receptores centrales pertenecientes al complejo macromolecular GABA, el cual regula la apertura del canal del ión cloruro. Se ha demostrado que la Zopiclona acorta el tiempo del comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la duración del sueño y mejora la calidad del sueño y del despertar en la mañana. RELAX–VIT® tiene en su composición Melatonina. La melatonina es sintetizada a partir del aminoácido esencial triptófano. Se produce, principalmente, en la glándula pineal, y participa en una gran variedad de procesos celulares, neuroendócrinos y neurofisiológicos, como controlar el ciclo diario del sueño. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RELAX–VIT® se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Hipnótico. Tratamiento del insomnio transitorio, de corta duración y crónico en adultos (incluyendo dificultad para iniciar el sueño, despertares nocturnos y despertar precoz). MECANISMO DE ACCIÓN: La Zopiclona acorta el tiempo para el comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana. En pacientes con insomnio, la Zopiclona disminuye el estadio I, prolonga el estadio II, respeta o prolonga los estadios de sueño lento o profundo (III y IV) y respeta el sueño paradójico.

FARMACOCINÉTICA: La Zopiclona se absorbe rápidamente, siendo su biodisponibilidad de más del 75 %. Las concentraciones plasmáticas máximas son alcanzadas en menos de 2 horas y se elevan aproximadamente a 30 y 60 ng/ mL después de la administración de 3,75 y 7,5 mg, respectivamente. La absorción no es modificada por la alimentación ni por la repetición de las dosis. La semi-vida de eliminación plasmática es de alrededor de 5 horas. (Rango de 3,8 a 6,5 horas.). No se produce acumulación después de la repetición de las dosis. En pacientes ancianos, la biodisponibilidad de la Zopiclona aumenta un 94 % y la semi-vida de eliminación se prolonga a aprox. 7 horas. La Zopiclona no se acumula después de dosis repetidas. En los casos de insuficiencia hepática, la semi-vida de eliminación se prolonga sustancialmente (11,9 horas) aumentando el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática máxima (3,5 horas). CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

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RELAX–VIT®

La Zopiclona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de su fórmulación. Los pacientes deben ser advertidos de no realizar RE tareas que requieran atención total y/o coordinación motora precisa, como manejar maquinarias peligrosas o conducir vehículos. No administrar este medicamento a mujeres embarazadas ni en período de lactancia. DEPENDENCIA: El uso de agentes sedantes/hipnóticos como Zopiclona puede llevar al desarrollo de dependencia física y psicológica o al abuso. El riesgo de dependencia o abuso se incrementa con: la dosis y la duración del tratamiento, una historia de abuso de alcohol y/o drogas, el uso concomitante de alcohol u otro psicotrópicos. Una vez se ha desarrollado dependencia física, la terminación abrupta del tratamiento se acompañará de síntomas de abstinencia. INSOMNIO DE REBOTE: Con la suspensión del tratamiento hipnótico puede ocurrir un síndrome transitorio, en el cual los síntomas que llevaron al tratamiento con agentes sedantes/hipnóticos, recurren de forma acentuada. Ya que el riesgo de estos fenómenos es mayor después de la descontinuación abrupta de Zopiclona, especialmente luego del uso prolongado, es por consiguiente recomendado disminuir la dosis gradualmente y advertir al paciente al respecto. 391

Vademécum Farmacéutico TOLERANCIA: Después del uso repetido de otros hipnóticos puede desarrollarse alguna pérdida de eficacia. Sin embargo, hay una ausencia de marcada tolerancia con el Zopiclona cuando se administra por periodos de tratamiento hasta de 4 semanas. INTERACCIONES:

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No se recomienda el consumo de alcohol, dado que el efecto sedante de la Zopiclona puede aumentarse. La administración concomitante con depresores del SNC puede ocasionar un efecto adictivo. Estos depresores pueden ser medicaciones psicotrópicas, analgésicos, narcóticos, drogas antiepilépticas, anestésicos y sedantes antihistamínicos. Los niveles plasmáticos de la Zopiclona pueden incrementarse cuando se coadministra con inhibidores del CYP3A4 tales como eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol y ritonavir. Por el contrario, los niveles plasmáticos de Zopiclona pueden disminuir cuando se coadministra con inductores del CYP3A4 tales como rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, y fenitoína. La hierba de San Juan es un inductor de la CYP34A que puede reducir los niveles plasmáticos de En efecto, el pomelo contiene la 6,7-dihidroxibergamotina, una furanocumarina que inhibe la CYP 3A4 de RE los enterocitos. Se recomienda que este zumo de fruta no sea consumido durante un tratamiento con la Zopiclona, ya que puede producirse un aumento de la sedación y otros efectos adversos. REACCIONES ADVERSAS: La reacción adversa más común observada con la Zopiclona es sabor amargo o metálico en la boca. Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas en pacientes tratados con Zopiclona: - SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Frecuentes: somnolencia, astenia, vértigo, confusión, sensación de embriaguez, ansiedad o nerviosismo, depresión, anormalidades en la coordinación, hipotonía. Poco frecuentes: pesadillas, agitación, hostilidad, disminución de la libido, temblor, espasmos musculares, parestesias. - SISTEMA CARDIOVASCULAR: Poco frecuentes: palpitaciones. - SISTEMA GASTROINTESTINAL: Frecuentes: boca seca, lengua pastosa, mal aliento, dispepsia, constipación, anorexia, incremento del apetito. Poco frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea. DOSIS: • ADULTOS: Una tableta antes de acostarse. La suspensión del tratamiento debe ser gradual, no debe suspenderse el tratamiento abruptamente. 392

SOBREDOSIS: La sobredosis no representa una amenaza vital a menos que sea combinada con otros depresores del SNC, incluido el alcohol. Otros factores de riesgo, tales como la presencia de enfermedades concomitantes y el estado de debilidad del paciente, pueden contribuir a agravar los síntomas y muy raramente pueden tener un desenlace fatal. El lavado gástrico es útil solo cuando se realiza próximo a la ingestión del medicamento. La sobredosis con Zopiclona se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma de acuerdo a la cantidad ingerida. La hemodiálisis no es efectiva debido al gran volumen de distribución de Zopiclona. Puede usarse el Fumazenilo como antídoto. Ante la eventualidad de una sobredosis acudir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de Toxicología. PRESENTACIÓN: Caja x 2 blister x 10 tabletas recubiertas más inserto. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a una temperatura no mayor a 30° C. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordóñez Lasso y los Álamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca RELCER [Glenmark] PA: Aluminio hidróxido, magnesio hidróxido, simeticona, regaliz estracto de azelate lisina IND: Indicado para el tratamiento de síntomas relacionados con trastornos digestivos como acidez estomacal, gastritis, reflujo gastroesofágico, dispepsia, flatulencia y distensión abdominal. Puede ser utilizado como coadyuvante en úlceras gástricas y duodenales. PR: Gel 180 ml x 1

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RELMEX NF [Interpharm] PA: Meloxicam IND: Tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis (enfermedad articular degenerativa), periartritis de hombro y de cadera, distensiones musculares, ataques de gota, inflamación y dolor secundario a traumatismos, así como procesos inflamatorios de tejidos blandos, vías aéreas, padecimientos ginecológicos y dismenorrea primaria. PR: Comp. 15 mg x 30, Amp. 15 mg/1.5 ml x 3 RELVAR [Biopas] PA: Vilanterol, fluticasona furoato IND: Tratamiento y alivio de los síntomas en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma en adultos; ayuda a mejorar la función pulmonar y reduce las exacerbaciones. PR: Inhalador 100/25 mcg x 1, Inhalador 200/25 mcg x 1

diante la alcalinización de la orina y el aumento del citrato urinario, ayudando a reducir la formación de nuevos cálculos en pacientes con indicación médica. PR: Comp. Recub. Lib. Prol. 10 mEq x 30 RENALOF [Catalysis] PA: Silicato de magnesio IND: Tratamiento y prevención de cálculos renales (litiasis renal). PR: Cáps. 325 mg x 90 RENESTEX [Roddome] PA: Montelukast, Levocetirizina IND: Alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional y rinitis alérgica perenne, en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 15 años. PR: Cáps. Blanda 5/10 mg x 30 RENIKAN [Megalabs] PA: Pelargonium sidoides IND: Infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias. PR: Fco. 20 ml x 1

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RELEVIUM [Lamosan] PA: Probiótico IND: Apoyo para la restauración y mantenimiento de la flora intestinal, mejora de la función digestiva, fortalecimiento del sistema inmunológico, prevención y tratamiento de diarreas, y mejora del estado general del tracto gastrointestinal.PR: Cáps. x 30 inmuno, Tab. x 30

REMERON SOLTAB [Sanfer] PA: Mirtazapina IND: Episodio de depresión mayor. PR: Tab. 15 mg x 6, Comp. 30 mg x 30

RENOVART [Gutis] PA: Colágeno, glucosamina, Vitamina C (ácido ascórbico) IND: Se indica porque posee una acción anti-inflamatoria que ayuda a moverse libremente, sin dolor. ayuda con la capacidad de su cuerpo para estirarse, maximizando su rendimiento físico. mejora su rendimiento reduciendo el riesgo de lesiones deportivas. en el fortalecimiento renovart le ayuda a aumentar su fuerza muscular y RE aporta energía por contener proteína. PR: Sobre x 30

REMEXAL [Casasco] PA: Rivaroxabán IND: Prevención del tromboembolismo venoso (tev) en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (ep), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la ep en adultos. prevención de ictus y embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular y con uno o + factores de riesgo (icc, hta, edad ≥ 75 años, diabetes, ictus o ataque isquémico transitorio previos). PR: Comp. Recub. 10 mg x 10, Comp. Recub. 15 mg x 28, Comp. Recub. 20 mg x 28

RENVELA [Genzyme] PA: Carbonato de sevelámero IND: Controlar la hiperfosfatemia (niveles de fosfato altos en sangre) en: pacientes adultos en diálisis (una técnica de limpieza de la sangre). se puede utilizar en pacientes sometidos a hemodiálisis (utilización de una máquina para filtrar la sangre) o diálisis peritoneal (donde el fluido es bombeado al abdomen y una membrana corporal interna filtra la sangre); pacientes con enfermedad renal crónica (a largo plazo) que no están sometidos a diálisis y tienen un nivel sérico (en sangre) de fósforo igual o por encima de 1,78 mmol/l. PR: Comp. Recub. 800 mg x 180

RENACENZ [Exeltis] PA: Cerebrolysin IND: Alteraciones orgánicas, metabólicas y neurodegenerativas del cerebro, especialmente en demencias seniles del tipo alzheimer. complicaciones postapopléjicas (postinfarto cerebral).traumatismos craneocerebrales, trauma postoperatorio, contusión cerebral. PR: Amp. 10 ml x 5

REPHATHA [Adium] PA: Evolucumab IND: Indicado en el tratamiento de: hipercolesterolemia y dislipidemia mixta:en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, y en pacientes pediátricos a partir de 10 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica, como complemento a la dieta: en combinación con una estatina o con una estatina y otros tratamiento hipolipemiantes que no consiguen alcanzar los niveles objetivo de c-LDL con la dosis máxima tolerada de estatina, o bien solo o en combinación con otros

RENAKAT L.P. [Megat] PA: Potasio citrato IND: Prevención y tratamiento de la formación de cálculos renales y manejo de la acidosis tubular renal, me-

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Vademécum Farmacéutico tratamiento hipolipemiantes en intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas. hipercolesterolemia familiar homocigótica: adultos y pacientes pediátricos a partir de 10 años con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes. enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida: indicado en ads. con enf. cardiovascular aterosclerótica establecida (infarto de miocardio, ictus o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular disminuyendo los niveles de c-LDL, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo: en combinación con la dosis máxima tolerada de estatina con o sin otros tratamientos hipolipemiantes o, solo o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas. PR: Jga. Prell. 140 mg/1 ml x 1 REPPON [Alexxia] PA: Xilometazolina IND: Descongestionante nasal. resfrio. PR: Spray nasal 0.1 % x 10 ml x1

RESAQUIT [Lazar] PA: Paracetamol, ácido acetil salicílico, cafeína, aluminio hidróxido, magnesio hidróxido IND: Está indicado para combatir dolores RE leves o moderados como cefaleas, dolores dentales, dolores musculares, estados febriles en adultos y adolescentes a partir de 16 años. PR: Comp. x 12 RESCUE GEL + ARNICA MONTANA [Tulipanesa/ Nobel] PA: Alcanfor, aloe vera (sábila), salvia esencia, manzanilla (camomilla), mentol, aceite de oliva, extracto romero, extracto de árnica montana IND: Indicado para dolores articulares y cansancio muscular. reduce rápidamente los moretones por golpes o postoperatorio. alivia la inflamación, el dolor y el cansancio muscular. PR: Fco. 60 ml x 1 roll on RESCUWAVE LS [Glenmark] PA: Levosalbutamol IND: Tratamiento de afecciones respiratorias como asma. PR: Inhalador 45 mcg x 1 (200 dosis) RESFRIN A [Megalabs] PA: Paracetamol, dextrometorfano, pseudoefedrina IND: Estados gripales. alivio de la sintomatología del resfriado común. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa RESFRIN F [Megalabs] PA: Paracetamol, Cetirizina, Fenilefrina IND: Resfriado común, gripe e infecciones leves de las vías respiratorias superiores: indicado para el alivio sintomático de fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular y de garganta, congestión 394

nasal, escurrimiento nasal, estornudos y malestar general, así como de la rinitis alérgica asociada. PR: Cáps. x 10,Jbe. 120 ml x 1 RESFRIN H [Megalabs] PA: Paracetamol, clorfeniramina, pseudoefedrina IND: Estados gripales. alivio de la sintomatología del resfriado común. PR: Cáps. x 100, Cáps. x 20 RESPALIV [Bioindustria] PA: Lidocaína, cetrimonio de bromuro IND: Proporciona alivio local sintomático al disminuir el dolor y malestar producidos por las infecciones leves en boca y garganta. antiséptico bucofaríngeo. en caso de molestia, dolor en garganta o sensación de carraspera. PR: Tab. Mastic. 2/1 mg x 12 RESPIREX [Rocnarf] PA: Betametasona, dexametasona, loratadina IND: Está indicado para el alivio a corto plazo de la inflamación, el prurito y otros síntomas alérgicos en pacientes con rinitis alérgica, dermatosis atópica, dermatitis seborreica, neuro dermatitis, urticaria, conjuntivitis alérgica, alergias alimentarias y medicamentosas, y reacciones alérgicas severas por picaduras de insectos. PR: Jbe. 60 ml x 1, Tab. x 30 RESPIXIÓN [Bioindustria] PA: Cetirizina IND: Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en adultos y niños mayores 2 años. PR: Cáps. 10 mg x 10, Jbe. 1 mg/5 ml x 60 ml x 1 uva RESPIXION PLUS [Bioindustria] PA: Levocetirizina IND: Tratamiento sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria en adultos y niños ≥ 2 años. PR: Tab. 5 mg x 10 RESTASIS [Abbvie Eye Care] PA: CIclosporina IND: Está indicado para aumentar la producción lagrimal en pacientes cuya producción lagrimal se supone que es suprimida debido a inflamación ocular asociada con queratoconjuntivitis seca. PR: Gotas Oft. 0.4 ml x 30 RESTAURAL [Exeltis] PA: Ácido fólico, Vit. B12, ácido omega 3, lipinova IND: Coadyuvante en el tratamiento antidepresivo, sintomas afectivos depresion leve a moderada, trastorno bipolar en fase depresiva. PR: Cáps. x 30 RESTINIL [Lazar] PA: Remifentanilo IND: Está indicado como agente analgésico para uso durante la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general

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RETIACNÉ [Julpharma] PA: Tretinoína (ácido retinoico) IND: Isotretinoína pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acné de uso sistémico que actúan suprimiendo la actividad de las glándulas sebáceas (productoras de grasa) y reduciendo el tamaño de dichas glándulas. además, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretinoína a nivel de la piel. retiacne 20 mg está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo, el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los cIclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica. PR: Cáps. Blanda 20 mg x 30 REVENIO [Life] PA: Sugammadex sódico IND: Indicado para la reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio en adultos. Para la población pediátrica: sólo se recomienda el uso en niños y adolescentes, de edades comprendidas entre 2 y 17 años, para la reversión de rutina del bloqueo inducido por rocuronio. PR: Sol. Iny. 100 mg/ml x 10 REVLIMID [Adium] PA: Lenalidomida IND: Mieloma múltiple: en monoterapia está indicado en el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico, que se han sometido a un trasplante autólogo de células madre. En terapia combinada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple, sin tratamiento previo, que no son candidatos para un trasplante. en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple, que hayan recibido al menos un tratamiento previo. síndromes mielodisplásicos: en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusiones debida a síndromes mielodisplásicos (smd) de riesgo bajo o intermedio-1, asociados a una anomalía citogenética de deleción 5q aislada, cuando otras opciones terapéuticas son insuficientes o inadecuadas. linfoma de células del manto: en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm), en recaída o refractario. PR: Cáps. 5 mg x 21, Cáps. 10 mg x 21, Cáps. 15 mg x 21, Cáps. 25 mg x 21

REVOLADE [Interpharm] PA: Eltrombopag IND: Tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (pti) crónica, que han tenido una respuesta insuficiente a corticoides, inmunoglobulinas o esplenectomía. Debe ser empleado solamente en pacientes con pti, cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangramiento. no debe ser empleado para intentar la normalización del recuento plaquetario. Revolade está indicado en pacientes con hepatitis crónica por infección viral c (vhc) para el tratamiento de la trombocitopenia para: permitir el inicio de la terapia basada en interferón. Optimizar la terapia basada en interferón. tratamiento de pacientes con anemia aplásica grave quienes han tenido una respuesta insuficiente a la terapia inmunosupresora. PR: Comp. 25 mg x 28, Comp. 50 mg x 28 RHINAF [ECU] PA: Nafazolina IND: Indicado para el alivio sintomático de la rinitis y sinusitis, en adultos se usa la concentración de 0, 1 % de 15 ml gotero/ Atomiz.dor para descongestionar las vías nasales ya que es un vasoconstrictor de rápida y prolongada acción para reducir la hinchazón y congestión cuando es aplicado en la mucosa nasal. PR: Atomiz. 15 ml x 1, Atomiz. 30 ml x 1 RHINODINA [Roddome] PA: Cetirizina IND: Para el control efectivo y rápido de los signos y síntomas asociados a afecciones de origen alérgico como rinitis aguda o crónica, conjuntivitis alérgica, urticaria aguda, dermatitis alérgica aguda o crónica y como coadyuvante en procesos infecciosos del árbol respiratorio superior. PR: Jbe. 5/60 mg/5 ml x 60 ml x 1, Gotas 1 % x 15 ml x 1 RHINODINA D [Roddome] PA: Cetirizina, pseudoefedrina IND: Tratamiento de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal. cetirizina/pseudoefedrina está indicado en adultos y niños a partir de 12 años. PR: Cáps. 5/120 mg x 10, Jbe. 60 ml x 1 RHINODINA DF [Roddome] PA: Cetirizina, fenilefrina IND: Está indicado en el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica. PR: Fco. 60 ml x 1, Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1, Cáps. 5 mg x 10, Cáps. 5/15 mg x 10 RHOPHYLAC [Iclos] PA: Inmunoglobulina humana anti-d IND: Profilaxis de inmunización rh en mujeres rh-: embarazo/parto de hijo rh+; aborto o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatídica; he395

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en intervenciones quirúrgicas, incluyendo las cardíacas, y también para continuar la analgesia en el período postoperatorio bajo estrecha supervisión, durante la transición a una analgesia más duradera. PR: Amp. 5 mg x 5

Vademécum Farmacéutico morragia transplacentaria por hemorragia preparto, amniocentesis, toma de muestras de vellosidades coriónicas, intervenciones ginecológicas, versión cefálica externa o trauma abdominal. Tratamiento de personas rh- tras transfusión incompatible de sangre u otro producto con eritrocitos rh+. PR: Amp. 2 ml x 1 Jga. Prell.

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RIATUL [Baliarda] PA: Risperidona IND: Tratamiento de las psicosis esquizofrénicas agudas y crónicas y de otros trastornos psicóticos con predominio de síntomas positivos (como alucinaciones, ideas delirantes, alteraciones del pensamiento, hostilidad, suspicacia) o negativos (como afectividad aplanada, aislamiento emotivo y social, pobreza del lenguaje). también alivia los síntomas afectivos (del tipo depresión, sentimiento de culpa, ansiedad) asociados a la esquizofrenia. Tratamiento de corta duración de los episodios maníacos agudos o mixtos asociados al trastorno bipolar i en adultos (como monoterapia o en combinación con litio o valproato) y en niños y adolescentes de 10 a 17 años (como monoterapia). tratamiento de la irritabilidad asociada con el trastorno autista en niños y adolescentes de 5 a 16 años. PR: Comp. 1 mg x 20, Comp. 2 mg x 20, Comp. RI 3 mg x 20, Gotas 1 mg/ml x 20 ml x 1 RIBEX [Eurofarma] PA: Rivaroxabán IND: Prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular PR: Comp. Recub. 10 mg x 15, Comp. Recub. 15 mg x 15, Comp. Recub. 20 mg x 15

tracto gastrointestinal. coadyuvante en el tratamiento de hiperamonemia (encefalopatía hepática) PR: Tab. Recub. 400 mg x 6, Susp. 100 mg/5 ml x 100 ml x 1 RIFOCINA [Sanofi] PA: Rifamicina IND: Tratamiento tópico de heridas infectadas, quemaduras, furúnculos, piodermitis, dermatosis infectadas, úlceras varicosas post-flebíticas, ateroscleróticas y diabéticas. dermatitis eczematoides. heridas postquirúrgicas infectadas (adenitis, panadizos, supuraciones de paredes). PR: Spray 20 ml x 1 RIGEVIDON 21 + 7 [Gedeon Richter] PA: Etinilestradiol, levonorgestrel IND: Anticonceptivo oral. PR: Tab. 150/30 mcg x 28 RINETASON [Sandoz] PA: Mometasona IND: Furoato de mometasona está indicado para utilizarse en adultos y en niños de 3 años y mayores para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne. furoato de mometasona está indicado para el tratamiento de los pólipos nasales en adultos de 18 años y mayores. PR: Inhalador 50 mcg x 1 (140 dosis) RINOCET [Rocnarf] PA: Cetirizina IND: Rinitis aguda o crónica. conjuntivitis alérgica. urticaria aguda. dermatitis alérgica aguda o crónica. PR: Tab. 5 mg x 30, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1

RINOFLUIMUCIL®

RICENTAN [Elea] PA: Macitentan IND: Tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30 RIFAMIX [Megat] PA: Rifaximina IND: Prevención de encefalopatía hepática recurrente y tratamiento del síndrome de intestino irritable con diarrea. PR: Comp. Recub.550 mg x 10 RIFANORM [Pharmabrand] PA: Rifaximina IND: Diarrea aguda infecciosa, diarrea del viajero, diverticulitis infecciosa, síndrome del intestino irritable y encefalopatía hepática. PR: Comp. 400 mg x 10 RIFAXIGAL [Galeno] PA: Rifamicina IND: Rifaximina está indicada en el tratamiento de infecciones intestinales agudas y crónicas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles a la rifaximina. en la profilaxis pre y postquirúrgica de infección durante cirugía del 396

Solución (N-Acetilcisteína, Sulfato de Tuaminoheptano) COMPOSICIÓN: Cada 1 ml contiene: N-Acetilcisteína 10 mg, Sulfato de Tuaminoheptano 5 mg. RINOFLUIMUCIL® es un medicamento que fluidifica las secreciones nasales y reduce o elimina la hinchazón de la mucosa nasal (fluidificante nasal y agente descongestionante).

Información orientada al profesional de la salud.

INDICACIONES: Tratamiento de las inflamaciones de la mucosa nasal (rinitis aguda y subaguda con exudados mucopurulentos de baja resolución, rinitis crónica y costrosa, rinitis vasomotora) y senos paranasales (sinusitis). CONTRAINDICACIONES: • Hipersensibilidad a la N-acetilcisteína o Sulfato de Tuaminoheptano o cualquier otro de los componentes de este medicamento. • Glaucoma de ángulo estrecho. • Hipertiroidismo. • Inhibidores de la Monoamina Oxidasa. • Feocromocitoma. • Menores de 6 años.

RIOPAN [Takeda] PA: Dimeticona, magaldrato IND: Enfermedad ácido-péptica: esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal, gastritis aguda y crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal. gastritis alcalina, etílica y medicamentosa, dispepsia no ulcerosa, úlceras por estrés. medicamento concomitante en el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores h2. terapia de mantenimiento para los padecimientos ácido-pépticos. PR: Fco. 80/10 mg/ml x 250 ml x 1 gel, Sobre 80/10 mg/ ml x 10 gel RIPOL [Laboratorio Chile] PA: Sildenafil IND: Disfunción eréctil. PR: Comp. 50 mg x 5 Diccionario de Productos

POSOLOGÍA: Adolescentes y Adultos: 2 puff en cada fosa nasal, 3-4 veces al día. Niños a partir de los 6 años: 1 puff en cada fosa nasal, 3-4 veces al día.

RIPROXEN®

PRESENTACIÓN: Frasco x 10 ml, con nebulizador. ZAMBON GROUP: Milano-Italia Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca RINOVAL [Saval] PA: Mometasona IND: Tratamiento de los síntomas de la rinitis estacional y perenne en adultos y pacientes pediátricos de 2 años y mayores. profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 12 años 2 a 4 semanas antes del comienzo de la exposición al alergeno. indicado en adultos y mayores de 12 años como tratamiento adicional a los antibióticos para los episodios de sinusitis agua. tratamiento de pólipos nasales en pacientes desde los 18 años. PR: Fco. 50 mcg/120 dosis x 1 RINSOL [ECU] PA: Cloruro de sodio, ferroso sulfato IND: Indicado para el alivio de la membrana nasal irritada, seca o inflamada, en forma de compresas sobre los párpados, cara por piel seca o enrojecida por el sol, para lavado de ojos, heridas menores puede aplicarse Atomiz.ciones o como gotero colocando la boca en posición hacia abajo y presionando muy suavemente. PR: Fco. 120 ml x 1, gotero 20 ml x 1, Spray nasal 30 ml x 1, Gotas 60 ml x 1

Tabletas Analgésico/antiinflamatorio en procesos debidos a un exceso de radicales libres (Naproxeno Sódico, Astaxantin) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: Naproxeno Sódico.......................................... 550 mg Astaxantin............................................................ 2 mg MECANISMO DE ACCIÓN: PROPIEDADES: Naproxeno Sódico y Astaxantin (RIPROXEN®) ejercen un sinergismo y potenciación sobre el dolor, la inflamación y la fiebre. Naproxeno Sódico es un inhibidor de la ciclooxigenasa que bloquea la vía enzimatica de síntesis de prostaglandinas, por otro lado el Astaxantin al ser un barredor de radicales libres, bloquea la vía noenzimática de formación de prostaglandinas a partir de los isoprostanos, la misma que es responsable del 30 % restánte del proceso inflamatorio. Astaxantin se comporta como un poderoso barredor de radicales libres que tiene la capacidad de ejercer un efecto antioxidante, siendo 627 % más potente que la vitamina E, neu397

Vademécum Farmacéutico traliza a los radicales superóxido, oxidrilo, peróxido de hidrógeno y peroxinitrilo, protegiendo del daño tisular característico en los procesos inflamatorios. Además el Astaxantin disminuye la expresión de citoquinas proinflamatorias. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RIPROXEN® está indicado en todo proceso que curse con inflamación, dolor y fiebre en los campos otorrinolaringologico, osteoarticular agudo, muscular, ginecológico, urológico, quirúrgico, etc.

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CONTRAINDICACIONES: No debe ser administrado en enfermos con úlcera peptica aguda o recurrente; pacientes con alteraciones en la coagulación; riesgo de sangrado gastrointestinal, daño hepático o renal severo. Embarazo y lactancia. RECOMENDACIONES: PRECAUCIONES: Se deberá tener precaución en pacientes con deterioro de la función renal y/o hepática. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

ADULTOS: EN PROCESOS AGUDOS: Como pauta general, la dosis diaria oscilará entre 550 mg y 1.100 mg, recoRI mendándose como dosis inicial, seguida de 550 mg cada 12 horas según sea la intensidad del proceso. EN PROCESOS CRÓNICOS: Administrar 1 tableta cada 12 horas. RECOMENDACIÓNES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30 °C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Producto de uso delicado, administrar bajo prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN: RIPROXEN® caja x 20 tabletas. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca 398

RISEK IV [Julpharma] PA: Omeprazol IND: Tratamiento acortado de úlcera duodenal activa, úlcera gástrica activa benigna, esofagitis erosiva severa asociada con reflujo gastroesofágico severo. síndrome de Zollinger-Ellison. tratamiento de la úlcera péptica sangrante como terapia única o como adyuvante de la terapia endoscópica. prevención de neumonitis por aspiración (profilaxis quirúrgica). PR: Vial 40 mg x 1 RISPOLUX [Sandoz] PA: Risperidona IND: Está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. está indicado para el tratamiento de episodios maníacos de intensidad moderada a grave asociados a trastornos bipolares. está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo (hasta 6 semanas) de agresión persistente en el trastorno de conducta en niños a partir de la edad de 5 años y adolescentes con un subpromedio de la función intelectual o diagnóstico de retardo mental de acuerdo con los criterios de dsm-iv, en quienes la gravedad de agresividad u otras conductas disruptivas requieren tratamiento farmacológico. el tratamiento farmacológico debe constituir una parte integral de un programa de tratamiento más amplio, donde se incluye la intervención psicosocial y educativa. se recomienda que un especialista indique en el área de psiquiatría de adolescentes y niños y neurología en niños que estén muy bien familiarizados con el tratamiento del trastorno de conducta de niños y adolescentes. PR: Tab. 1 mg x 20, Tab. 2 mg x 20 RISTONEL [Elea] PA: Valsartán, sacubitril IND: En adultos Ristonel está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida insuficiencia cardiaca pediátrica. Está indicado en niños y adolescentes a partir de un año de edad para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con disfunción sistólica ventricular izquierda. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 60, Comp. Recub. 200 mg x 60 RITALINA [Novartis] PA: Metilfenidato IND: Déficit de atención con trastorno por hiperactividad, narcolepsia. PR: Comp. 20 mg x 30, Comp. 10 mg x 30 RIVACRIST [Abbott] PA: Rivaroxabán IND: Prevención del tromboembolismo venoso (tev) en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (ep), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la ep en adultos.

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RIVAZIC [Adium] PA: Rivastigmina IND: Tratamiento sintomático de demencia de la enfermedad de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave con enfermedad de parkinson PR: Parche 9.5 mg x 30, Parche 4.6 mg x 30, Parche 13.3 mg x 30 RIVOXA [Saval] PA: Rivaroxabán IND: Prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo, como por ejemplo, falla cardíaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o ataque isquémico transitorio. PR: Comp. 15 mg x 30, Comp. 20 mg x 30, Comp. 10 mg x 10 RIXAM [Iclos] PA: Ácido tranexámico IND: Tratamiento profiláctico y curativo de las hemorragias por aumento de fibrinólisis. tratamiento del edema angioneurótico hereditario. PR: Amp. 5 ml x 5 RIXATHON [Sandoz] PA: Rituximab IND: Está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no hodgkin (lnh). leucemia linfática crónica (llc). artritis reumatoide. granulomatosis con poliangeítis (gpa) y poliangeítis microscópica (pam). PR: Vial 500 mg/50 ml x 1, Sol. 100 mg/10 ml x 2 infusión RIXIM [Abbott] PA: Rifaximina IND: La rifaximina está indicada como coadyuvante en el tratamiento de hiperamonemia con encefalopatía hepática. PR: Tab. Recub. 550 mg x 14 ROACCUTAN [Biopas] PA: Isotretinoína (ácido retinoico) IND: Tratamiento de formas graves de acné (formas noduloquísticas) resistentes a tratamientos previos, en particular el acné quístico y el acné conglobata, sobre todo cuando las lesiones se presentan extendidas al tronco. PR: Cáps. 20 mg x 30 ROCALTROL [Biopas] PA: Calcitriol IND: Osteoporosis. osteodistrofia renal. hipoparatiroidismo postquirúrgico. hipoparatiroidismo idiopático. raquitismo dependiente de Vit. D. raquitismo hipofosfatémico resistente a Vit. D. PR: Cáps. 0.5 mcg x 30

ROCURONIO BROMURO JASPHARM [Jaspharm] PA: Rocuronio IND: En adultos y pacientes pediátricos (desde recién nacidos a término hasta adolescentes 0 -18 años) como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la inducción rutinaria, y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética en cirugía. en adultos, está también indicado para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de secuencia rápida y como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (uci) para facilitar la intubación y la ventilación mecánica. PR: Vial 10 mg/ml x 1 ROFEK XR [Elea] PA: Tofacitinib IND: Artritis reumatoide, artritis psoriásica, colitis ulcerosa. PR: Comp. Recub. 5 mg x 60 ROJAMIN 1000 [Life] PA: Vitamina b12 (cianocobalamina) IND: Anemias macrocíticas/megaloblásticas/ perniciosa. neuropatías. esprue. ileitis regional. gastrectomía. PR: Amp. 1 000 mcg x 10

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prevención de ictus y embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular y con uno o + factores de riesgo (icc, hta, edad ≥ 75 años, diabetes, ictus o ataque isquémico transitorio previos). PR: Tab. Recub. 10 mg x 15, Tab. Recub. 15 mg x 30, Tab. Recub. 20 mg x 30

ROJAMIN COMPUESTO [Life] PA: Hierro, calcio pantotenato, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Avitaminosis y desnutrición, hematopoyético, anemias macrocíticas hipercrómicas. carencias nutricionales específicas. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa RO ROJAMIN REFORZADO [Life] PA: Vit. B1, Vit. B12 (cianocobalamina) IND: Beriberi. neuropatías. Anemia perniciosa. Síndrome post-gastrectomía. Diverticulosis intestinal, esprue. Derpes zoster, esclerosis múltiple. Tabes dorsal y Parkinsonismo. PR: Amp. 1 ml x 10

ROOKAL 150 Comprimidos recubiertos Ácido ibandrónico 150 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Ibandronato sódico monohidrato, equivalente a ácido ibandrónico........................................... 150 mg Excipientes c.s. GRUPO FÁRMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos para el tratamiento de las enfermedades óseas, bisfosfonatos, código ATC: M05BA06. 399

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Vademécum Farmacéutico PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: El ibandronato sódico es un agente derivado de los bifosfonatos, que actúa sobre la estructura ósea y mineralización Su efecto terapéutico se debe a su acción inhibitoria sobre la vía del mevalonato esencial para la función de los osteoclastos.

INDICACIONES: ROOKAL 150 comprimidos. Está indicado para el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado clínicamente que el ibandronato de sodio reduce el riesgo de fracturas vertebrales en un 62 %.

MECANISMO DE ACCIÓN: Es un minobisfosfonato inhibidor de la resorción ósea que actúa directamente sobre el mevalonato. La pérdida de la masa ósea debida a la actividad de estas células se ve inhibida favoreciendo a la remodelación del hueso y reduciendo el riesgo de fracturas.

Ibandronato es indicado también para el tratamiento de hipercalcemia maligna, enfermedad metastásica ósea y otras enfermedades óseas metabólicas (Catelo-Branco, 2009).

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Ibandronato sódico, es un bifosfonato potente que produce cambios bioquímicos indicativos de la inhibición de la resorción ósea dependiente de la dosis. FARMACOCINÉTICA:

ABSORCIÓN: El ácido ibandrónico se absorbe en la parte alta del tubo digestivo. El grado de absorción se altera cuando se toma junto con alimentos o bebidas (que no sean agua). La biodisponibilidad disminuye casi en un 90 % si el ácido ibandrónico se administra con un desayuno habitual y no en ayunas. El ibandronato de sodio se absorbe rápiRO damente tras su administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de una hora. Como otros fármacos pertenecientes a los bisfosfonatos, la absorción oral es muy pobre, siendo su biodisponibilidad del 0,63 %. Su absorción se ve afectada por los alimentos disminuyendo sus concentraciones plasmáticas hasta en un 90 %. DISTRIBUCIÓN: Después de la exposición sistémica inicial, el ácido ibandrónico se une rápidamente al hueso o se excreta en la orina. El volumen terminal aparente de distribución en la especie humana resulta, como mínimo, de 90 l y la cantidad de la dosis que llega al hueso se estima como el 40-50 % de la dosis circulante. La unión a las proteínas del plasma humano es aproximadamente un 85 % - 87 % (determinada en condiciones in vitro, con concentraciones terapéuticas), por lo que la posibilidad de interacción con otros medicamentos por desplazamiento es mínima. METABOLISMO: El ibandronato de sodio no se metaboliza, por lo que se excreta inalterado. ELIMINACIÓN: La fracción absorbida del ácido ibandrónico desaparece de la circulación a través de la absorción ósea (40- 50 % en mujeres posmenopáusicas) y el resto se elimina inalterado por los riñones. La fracción no absorbida del ácido ibandrónico se excreta de forma intacta con las heces. 400

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada es de un comprimido recubierto con película de 150 mg una vez al mes. El comprimido debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes. Ácido ibandrónico debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una dosis, tomen un comprimido de ácido ibandrónico, la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron la dosis, a menos que les queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis. Después las pacientes deberán volver a tomar su dosis el mismo día del mes que iniciaron originalmente el tratamiento. Si les quedaran de 1 a 7 días para la administración de la siguiente dosis, las pacientes deberán esperar hasta la próxima dosis y entonces continuarán tomando la dosis mensual en la fecha originalmente elegida. Las pacientes no deberán tomar dos comprimidos en una misma semana. Si el aporte dietético es insuficiente, las pacientes deberían recibir suplementos de calcio y/o vitamina D. No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con bisfosfonatos para la osteoporosis. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada periódicamente considerando los beneficios y riesgos potenciales de ácido ibandrónico para cada paciente de forma individualizada, sobre todo tras 5 o más años de uso. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con un vaso de agua (de 180 a 240 ml) mientras la paciente está sentada o de pie. No se debe utilizar agua con una alta concentración de calcio. Si hay duda en cuanto a los niveles de calcio potencialmente altos en el agua del grifo (aguas duras), se recomienda usar agua embotellada con bajo contenido mineral. Las pacientes no se podrán tumbar hasta 1 hora después de tomar ácido ibandrónico.

Información orientada al profesional de la salud.

CONTRAINDICACIONES: ROOKAL 150 comprimidos recubiertos, no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad al ibandronato sódico o a los excipientes de la formulación. No prescribir ibandronato sódico si el paciente posee problemas gastrointestinales superiores, activos o recientes o si es incapaz de permanecer de pie o sentado erguido durante al menos 30-60 minutos. No se aconseja su empleo en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤30 ml / min). La hipocalcemia severa es una contraindicación para el tratamiento continuado con bisfosfonatos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Algunas personas necesitan cuidados especiales durante el tratamiento con Ácido ibandrónico. Consulte a su médico antes de tomar Ácido Ibandrónico. Debido a su pobre absorción puede causar irritación de la mucosa esofágica en un tratamiento prolongado. Tome los comprimidos al despertar, con un vaso grande de agua, sin comida y bebidas. Se recomienda no acostarse durante 60 minutos después de tomar el medicamento. Se recomienda tener precaución en pacientes con mala salud bucal que necesiten extracción dental u otros procedimientos dentales invasivos ya que tienen un mayor riesgo de sufrir osteonecrosis de la mandíbula. Si es posible, evite procedimientos dentales invasivos durante el tratamiento. Se recomienda a los pacientes que toman ibandronato sódico, mantener una buena higiene dental. Si el paciente presenta dolores de cadera, muslo o dolor inguinal atípico considerar riesgo de fractura femoral. EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría C: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo tanto, el ibandronato de sodio debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para la madre y el feto. Aunque no existen datos sobre el riesgo fetal en humanos, los bifosfonatos causan daño fetal en animales debido a que la captación de bifosfonatos en el hueso fetal es mayor que en el hueso materno. Por lo tanto, existe un riesgo teórico de daño fetal (por ejemplo, anomalías esqueléticas y de otro tipo).

LACTANCIA: No se sabe si ibandronato sódico se excreta en la leche humana, pero se debe tener precaución cuando se lo administre. En ratas lactantes tratadas con dosis intravenosas, ibandronato estuvo presente en la leche materna de 2 a 24 horas después de la administración de la dosis. POBLACIONES ESPECIALES: GERIATRÍA: Debido a que no se sabe que el Ibandronato sea metabolizado, la única diferencia en la eliminación del ibandronato en pacientes geriátricos vs pacientes mas jóvenes se relaciona con los cambios progresivos de la función renal asociados a la edad. PEDIATRÍA: No existen datos sobre el uso del ácido ibandrónico en niños y adolescentes menores de 18 años. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Puede conducir y utilizar máquinas ya que se espera que el Ibandronato de sodio no tenga efecto o éste sea despreciable sobre su capacidad para conducir y utilizar máquinas. EFECTOS ADVERSOS:

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El agua es la única bebida que se puede administrar con ácido ibandrónico. Los comprimidos no se deben masticar ni chupar debido al peligro potencial de úlceras bucofaríngeas.

VÍAS GASTROINTESTINALES: Los efectos adversos más frecuentes tras su administración suceden a RO nivel gastrointestinal incluyendo: irritación esofágica, disfagia y acidez estomacal; sin embargo, el riesgo de eventos gastrointestinales puede reducirse garantizando la correcta administración de fármacos (cantidad apropiada de agua y postural). HIPOCALCEMIA: El ibandronato sódico podría disminuir el flujo de calcio del hueso inhibiendo la resorción ósea osteoclástica. Esto puede causar una pequeña, clínicamente poco importante, disminución en el calcio sérico, siempre y cuando el calcio sérico basal sea normal. ENFERMEDAD PSEUDOGRIPAL: El síndrome pseudogripal incluye todos los acontecimientos producidos durante la fase aguda de la reacción y síntomas como mialgia, artralgia, fiebre, escalofríos, fatiga, náuseas, pérdida del apetito o dolor óseo. OSTEONECROSIS EN MANDÍBULA: La osteonecrosis de la mandíbula es una complicación poco frecuente del uso de bifosfonatos. Un estudio en Suecia ha reportado una incidencia anual de 0.067 % con el uso de bifosfonatos orales, aunque el riesgo parece aumentar cuando el tratamiento dura más de tres años. La cirugía de manipulación oral del hueso y las extracciones dentales se consideran los factores de riesgo más importantes, otros factores como la 401

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mala salud oral, el mal ajuste de los aparatos dentales, la diabetes y los glucocorticoides aumentan también el riesgo. FRACTURAS ATÍPICAS DEL FÉMUR: Es un efecto adverso raro y se encuentran asociadas a un uso prolongado de bifosfonatos. Un estudio de más de un millón de mujeres informó que la tasa de incidencia de fracturas de fémur atípicas es de 1,78 por cada 100 000 mujeres que recibieron bifosfonatos durante menos de dos años y de 100 por cada 100 000 mujeres que recibieron bifosfonatos durante ocho años. SÍNDROMES INFLAMATORIOS ORBITARIOS: Aunque esto no se conoce bien, los bifosfonatos se han asociado con uveítis, conjuntivitis, episcleritis y escleritis. PROBLEMAS MUSCULOESQUELÉTICOS: El dolor musculoesquelético severo asociado con los bifosfonatos dio lugar a comunicaciones de la FDA, pero aún no se dispone de más datos sobre esta observación. REACCIONES ADVERSAS FRECUENTES: A NIVEL CORPORAL: Dolor de espalda, dolorde las extremidades, astenia. VÍAS GASTROINTESTINALES: Irritación esofágica, RO disfagia, acidez estomacal, desórdenes dentales, gastritis, náuseas. SISTEMA RESPIRATORIO: Infección respiratoria superior, bronquitis, neumonía, faringitis. INTERACCIONES: Interacción entre el medicamento y los alimentos: La biodisponibilidad oral del ácido ibandrónico disminuye en general con la ingesta de alimentos. En concreto, los productos que contienen calcio incluida la leche y otros cationes multivalentes (como aluminio, magnesio y hierro), pueden interferir en la absorción de ácido ibandrónico. Así pues, se recomienda ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) antes de tomar ácido ibandrónico y su mantenimiento durante una hora después. SUPLEMENTOS DE CALCIO, ANTIÁCIDOS Y OTROS MEDICAMENTOS PARA ADMNISTRACIÓN ORAL QUE CONTIENEN CATIONES MULTIVALENTES: Es muy probable que los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos para administración oral que contienen cationes multivalentes (como aluminio, magnesio y hierro) dificulten la absorción de ácido ibandrónico. Por eso, las pacientes no podrán tomar ningún otro medicamento por vía oral desde, por lo menos, 6 horas antes hasta 1 hora después de administrar ácido ibandrónico. 402

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y AINES: Dado que el ácido acetilsalicílico, medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) y los bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se debe tener precaución durante la administración concomitante. BLOQUEADORES H2 O INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES: estudios en voluntarios sanos mostraron que la administración conjunta con ranitidina aumenta la biodisponibilidad del ibandronato en un 20 %, sin embargo, no se considera relevante. SOBREDOSIS: No se dispone de información específica sobre el tratamiento; sin embargo, en base a la información acerca de los bisfosfonatos, la sobredosis oral puede dar lugar a hipocalcemia, hipofosfatemia y eventos adversos gastrointestinales superiores, como malestar estomacal, dispepsia, esofagitis, gastritis o úlcera. Se recomienda administrar leche o antiácidos para disminuir su absorción y debido al riesgo de irritación esofágica, no se debe inducir al vómito y el paciente debe permanecer completamente erguido. ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES: Caja por 1 blíster x 1 comprimido c/u + prospecto. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2751MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador ROSIMOL [Sandoz] PA: Rosuvastatina IND: Hipercolesterolemia primaria (tipo IIa incluyendo hipercolesterolemia familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como medida complementaria a la dieta cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (p. ej.: ejercicio, pérdida de peso) no es la adecuada.hiperco-

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ROSINA CD [Gedeon Richter] PA: Drospirenona, etinilestradiol IND: Anticoncepción oral. PR: Tab. 3/0.03 mg x 28 ROSLIFEN [Elea] PA: Fenofibrato, Rosuvastatina IND: Tratamiento de la dislipidemia mixta o de la hipercolesterolemia en pacientes adultos con alto riesgo cardiovascular, cuando la dieta, el ejercicio y la monoterapia con un agente hipolipemiante no proporcionan un control adecuado de los niveles de lípidos. PR: Cáps. 135/10 mg x 30,Cáps. 135/20 mg x 30 ROSLIPID [Elea] PA: Rosuvastatina IND: Como complemento de la dieta y otras medidas no farmacológicas para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria, dislipemia mixta, hipertrigliceridemia y ciertos casos de hipercolesterolemia familiar homocigótica. También se utiliza para reducir el riesgo cardiovascular asociado a la aterosclerosis en pacientes seleccionados y en pacientes con enfermedad renal crónica cuando esté clínicamente indicado. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30 ROSLIPID [Hygge Pharma] PA: Rosuvastatina , ezetimibe IND: Pacientes con hiperlipidemia primaria y dislipemia mixta junto con la dieta para reducir los niveles elevados de colesterol total, LDL, apob, y triglicéridos y para incrementar el hdl. pacientes con hipertrigliceridemia, junto con la dieta. pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, para reducir el LDL, el colesterol total y la apob. enlentecer la progresión de la placa arterial de ateroma. Pacientes con insuficiencia renal progresiva. PR: Tab. Recub. 10 mg x 28, Tab. Recub. 20 mg x 28 ROSLIPID E [Elea] PA: Ezetimiba, Rosuvastatina IND: Tratamiento de hipercolesterolemia y prevención cardiovascular en pacientes de alto riesgo. PR: Comp. 10/10 mg x 30,Comp. 10/20 mg x 30 ROSLIPID E [Hygge Pharma] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Roslipid e se indica para: hiperlipidemia y dislipidemia mixta: como terapia adyuvante para la dieta con el objetivo de reducir los niveles elevados de colesterol total, colesterol-LDL, apob, colesterol-nohdl y tg y de aumentar el colesterol-hdl en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta. los agentes que alteran el nivel de lípidos se deben emplear junto con una

dieta restringida en grasas saturadas y colesterol. hipertrigliceridemia: como terapia adyuvante para la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. hipercolesterolemia familiar homocigota: para reducir el colesterol-LDL, colesterol-total y apob en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica como un adyuvante a otros tratamientos reductores de lípidos (por ejemplo: aféresis de LDL) o si dichos tratamientos no se encuentran disponibles. enlentecimiento de la progresión de la aterosclerosis: como terapia adyuvante de la dieta para retardar el avance de la aterosclerosis en pacientes adultos como parte de una estrategia terapéutica a fin de disminuir el colesterol-total y el colesterol-LDL hasta los niveles deseados. la rosuvastatina no ha sido estudiada en dislipidemias de fredrickson tipo I, III y v. PR: Tab. 10/10 mg x 28, Tab. 10/20 mg x 28 ROSUCOL [Siegfried] PA: Rosuvastatina IND: El tratamiento con hipolipemiantes está destinado a los pacientes que presentan riesgo aumentado de padecer eventos clínicos relacionados con la arteriosclerosis, en función de la colesterolemia, la presencia de enfermedad coronaria u otros factores de riesgo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30 ROSUCOL E [Siegfried] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Tratamiento alternativo de las dislipidemias en pacientes no controlados apropiadamente con una estatina o ezetimibe administrados de manera aislada. Hipercolesterolemia primario (tipo IIa, incluyendo hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigota o dislipidemia mixta (tipo IIb). PR: Tab. Recub. 10/10 mg x 30, Tab. Recub. 20/10 mg x 30 ROSUVAL [Baliarda] PA: Rosuvastatina IND: Adyuvante de la dieta para la reducción de los niveles elevados de colesterol total, LDL-colesterol. apolipoproteina b, no hdl colesterol y triglicóridos, y para elevar hdl colesterol en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) y en la dislipidemia mixta (fredrickson tipos ila y llb). Adyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles de triglicóridos plasmáticos elevados (fredrickson tipo iv). rosuval también está indicado en la reducción del colesterol total, del LDL colesterol y la apolipoproteina b en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, como adyuvante de otros tratamientos hipocolesterolomiantes (ej. aféresis de LDL), o en caso de no disponer do estos tratamientos. PR: Comp. 10 mg x 15, Comp. 20 mg x 15 403

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lesterolemia familiar homocigótica en tratamiento combinado con dieta y otros tratamientos hipolipemiantes. PR: Tab. 10 mg x 30

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ROSUVASTATINA ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Rosuvastatina IND: PR: Tab. Recub. 20 mg x 30 ROSUVASTATINA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Rosuvastatina IND: Tratamiento de la hipercolesterolemia:adultos, adolescentes y niños ≥ 6 años con hipercolesterolemia 1 primaria (tipo IIa incluyendo hipercolesterolemia familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como tratamiento complementario a la dieta cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso) no ha sido adecuada. adultos, adolescentes y niños ≥ 6 años con hipercolesterolemia familiar homocigótica en tratamiento. combinado con dieta y otros tratamientos hipolipemiantes (aféresis de las LDL) o si dichos tratamientos no son apropiados. prevención de eventos cardiovasculares: prevención de eventos cardiovasculares mayores en pacientes considerados de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. PR: Cáps. 20 mg x 14

ROSUVASTATINA GENFAR [Genfar] PA: Rosuvastatina IND: Hipercolesterolemia primaria (tipo IIa, RO incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos. hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes, o si tales tratamientos son inadecuados. PR: Tab. 10 mg x 14, Tab. 20 mg x 14, Comp. Recub. 20 mg x 30 ROSUVASTATINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Rosuvastatina IND: Destinado a los pacientes que presentan riesgo aumentado de padecer eventos clínicos relacionados con la arteriosclerosis, en función de la colesterolemia, la presencia de enfermedad coronaria u otros factores de riesgo. está indicado como un complemento de la dieta en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria. PR: Tab. Recub. 10 mg x 30, Tab. 20 mg x 30 ROSUVINA E [Legrand] PA: Ezetimiba, Rosuvastatina IND: Tratamiento alternativo o complementario de las dislipidemias en pacientes que no alcanzan un control adecuado de los niveles lipídicos con estatinas o ezetimiba administradas en monoterapia. PR: Tab. Recub. 10/40 mg x 30 404

ROTOPAR [Chalver] PA: Albendazol IND: Helmintiasis simple o mixta: efectivo contra Ascaris lumbricoides, trichuris trichura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Taenia saginata, cisticercosis. PR: Susp. 20 mg/ml x 20 ml x 1, Tab. 200 mg x 2 ROWECEF [Megalabs] PA: Ceftriaxona IND: Neumonía, uretritis gonocócica, artritis gonocócica, absceso cerebral, erisipela, infecciones por haemophillus sp, otitis media supurativa, sinusitis, quemaduras infectadas, infecciones cutáneas, infecciones del tracto urinario, meningitis y septicemias. profilaxis de infecciones quirúrgicas, endocarditis bacteriana y fiebre reumática. PR: Vial 1 g x 1 im, Vial 500 mg x 1 im, Vial 1 g x 1 iv ROWEFER [Megalabs] PA: Hierro IND: Tratamiento y prevención de las anemias ferropénicas y en todos los casos en que pueda haber una demanda aumentada del hierro en el cuerpo. PR: Cáps. 300 mg x 30, Gotas 30 ml x 1, Jbe. 120 ml x 1 fresa ROWEFER FOLIC [Megalabs] PA: Ácido fólico, hierro IND: Para el tratamiento preventivo y curativo de la anemia por deficiencia de hierro, dietas inadecuadas, embarazo y lactancia. PR: Comp. x 30 ROWENOPRIL [Megalabs] PA: Lisinopril IND: Hipertensión esencial y para la hipertensión reno vascular. también indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. PR: Tab. 10 mg x 20, Tab. 20 mg x 20, Tab. 5 mg x 20 ROWEPRAZOL [Megalabs] PA: Omeprazol IND: úlcera duodenal, gástrica benigna, esofagitis por reflujo y en el síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 7 ROWESTIN [Megalabs] PA: Simvastatina IND: Hipercolesterolemia familiar heterocigota, nofamiliar y la hiperlipemia mixta. para retardar la progresión de la aterosclerosis coronaria. PR: Comp. 80 mg x 10 ROWETOS [Megalabs] PA: H. helix IND: Está indicado para el tratamiento de los síntomas bronquiales inflamatorias crónicas, inflamación del tracto respiratorio acompañado de tos. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa ROXICAÍNA 2 % CON EPINEFRINA HOSPIMEDIKKAROPSOHN [Hospimedikkaropsohn] PA: Epinefrina, lidocaína IND: Todo tipo de anestesia local, incluyendo anestesia de superficie (tópica), infiltración, bloqueos nerviosos periféricos, epidurales, espinales

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ROXICAÍNA 2 % SIMPLE HOSPIMEDIKKAROPSOHN [Hospimedikkaropsohn] PA: Lidocaína IND: Todo tipo de anestesia local, incluyendo anestesia de superficie (tópica), infiltración, bloqueos nerviosos periféricos, epidurales, espinales y anestesia regional intravenosa. dolor post-operatorio por catéter y control del dolor crónico por cáncer. PR: Fco. 20 ml x 1, Fco. 50 ml x 1, Ampoulepack 20 mg/ml x 10 ml x 1, Ampoulepack 10 ml x 24 ROXICAÍNA HOSPIMEDIKKAROPSOHN [Hospimedikkaropsohn] PA: Lidocaína IND: Todo tipo de anestesia local, incluyendo anestesia de superficie (tópica), infiltración, bloqueos nerviosos periféricos, epidurales, espinales y anestesia regional intravenosa. dolor post-operatorio por catéter y control del dolor crónico por cáncer. PR: Atomiz. 80 g/80 ml x 1, Jalea 30 ml x 1 RUBEXAL FS [Lamosan] PA: Alcanfor, benzocaína, mentol, salicilato de metilo IND: Dolores músculo esqueléticos y de tejidos blandos secundarios a exceso de ejercicio, calambres, contracciones, agotamiento, golpes, etc. puede utilizarse también en dolores articulares secundarios a artritis leve, reumatismo y torceduras; en ciática y lumbago. además se puede usar para favorecer la circulación periférica si se aplica con un masaje vigoroso en el área deseada. PR: Tubo 30 g x 1 RUBIR [Pharmabrand] PA: Ácido ibandrónico IND: Está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas. para el tratamiento de la osteoporosis en hombres. para el tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoides. PR: Comp. Recub. 150 mg x 1, Jga. Prell. 1 mg/ml x 3 ml x 1 stat ject RUMADA [Adium] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Indicado en el tratamiento de: hipercolesterolemia primaria: para terapia de sustitución en pacientes adultos adecuadamente controlados con rosuvastatina y ezetimiba administrados de forma concomitante, en el mismo nivel de dosis que en la combinación a dosis fijas, pero como medicamentos separados, como adyuvante de la dieta para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria. prevención de acontecimientos cardiovasculares: como terapia de sustitución en pacientes adultos

adecuadamente controlados con rosuvastatina y ezetimiba administrados de forma concomitante, en el mismo nivel de dosis que en la combinación a dosis fijas, pero como medicamentos separados, para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares en pacientes con cardiopatía coronaria (cc) y antecedentes de síndrome coronario agudo (sca) PR: Comp. 10/10 mg x 30, Comp. 20/10 mg x 30 RUPAFIN [Sandoz] PA: Rupatadina IND: Rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente) en niños de 2 a 11 años. urticaria en niños de 2 a 11 años. PR: Tab. 10 mg x 10, Sol. Oral 1 mg/ml x 120 ml x 1 RUSTATINA [Eurofarma] PA: Rosuvastatina IND: Hipercolesterolemia primaria (tipo IIa, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como coadyuvante cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos. hipercolesterolemia familiar homocigótica como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes, o si tales tratamientos son inadecuados. PR: Tab. Recub. 10 mg x 30, Tab. Recub. 20 mg x 30

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y anestesia regional intravenosa. dolor post-operatorio por catéter y control del dolor crónico por cáncer. PR: Fco. 2 % x 50 ml x 1, Fco. 20 ml x 1

RUX [Saval] PA: Rosuvastatina IND: Rosuvastatina está indicado para el tratamiento de hiperlipidemia RU primaria y dislipidemia mixta para reducir los niveles totales de colesterol, LDL-c, apo b, colesterol no hdl y triglicéridos y para aumentar el hdl-c. Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia familiar homocigota, para reducir los niveles de LDL-c, colesterol total y apo b. Aterosclerosis, deteniendo la progresión al reducir los niveles de c total y LDL-c. Disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia fredrickson tipo III). enfermedad cardiovascular primaria, para reducir el riesgo de accidente cerebro vascular, reducir el riesgo de infarto al miocardio, reducir el riesgo de procedimientos de revascularización en personas sin enfermedad coronaria evidente pero con un riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular en base a la edad (≥ 50 años en hombres y ≥ 60 años en las mujeres), hspcr ≥ 2 mg / l, y la presencia de al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, HDL-C bajo, fumar, o historia familiar de enfermedad coronaria prematura. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 20 mg x 30, Comp. Recub. 5 mg x 30 RYALTRIS [Glenmark] PA: Mometasona, olopatadina IND: Se usa para tratar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (también llamada “fiebre del heno causada por alergias al pasto, polen, ambrosía, etc.) 405

Vademécum Farmacéutico y rinitis alérgica perenne (alergias durante todo el año causadas por ácaros del polvo, caspa de animales y mohos) y síntomas oculares relacionados en pacientes de 6 años y mayores. alivio de los síntomas nasales: rinorrea, congestión nasal, estornudos, picazón nasal. alivio de los síntomas oculares:picazón y ardor de los ojos, lagrimeo, enrojecimiento de los ojos. mejora la calidad de vida. PR: Spray nasal 600/25 mcg x 1 RYTMONORM [Abbott] PA: Propafenona IND: Indicado en trastornos del ritmo cardíaco de origen diverso. PR: Tab. Recub. 150 mg x 30, Tab. Recub. 300 mg x 30 Diccionario de Productos

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SACRUSYT [Faes Farma] PA: Salbutamol IND: Tratamiento sintomático del broncoespasmo (cierre de conductos de aire en los pulmones) en el asma bronquial y en otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias. Estas son un grupo de enfermedades pulmonares que causan inflamación de las vías respiratorias ocasionando un bloqueo en el flujo de aire en los pulmones. PrevenS ción del broncoespasmo (cierre de conductos de aire en los pulmones) inducido por ejercicio físico o antes de exponerse a un estímulo alergénico (sustancia capaz de producir una reacción alérgica) conocido e inevitable. PR: Aerosol 100 mcg/dosis x 200 dosis SACUMIC [Megalabs] PA: Valsartán, Sacubitril IND: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica sintomática en pacientes adultos con fracción de eyección reducida. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30,Comp. Recub. 100 mg x 30,Comp. Recub. 200 mg x 30 SAFE TEST [Gedeon Richter] PA: Gonadotrofina coriónica IND: Prueba de embarazo. PR: Unid. x 1 SAIZEN [Merck] PA: Somatropina (hormona de crecimiento humana recombinante) IND: En niños y adolescentes: en el tratamiento de niños con talla baja asociada al retraso del crecimiento debido a una disminución o ausencia de la secreción de hormona del crecimiento. en el tratamiento del retraso del crecimiento en niñas con disgenesia gonadal (sd. de turner).adultos: en el tratamiento de déficit acentuado de hormona del crecimiento. en el tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepuberales con insuficiencia renal crónica. PR: Vial 12 mg x 1, Vial 20 mg x 1 406

SAL ANDREWS [GSK] PA: Bicarbonato de sodio, magnesio sulfato IND: Alivia rápidamente el malestar estomacal, la acidez, la sensación de llenura, la indigestión y otras molestias por excesos en el comer o beber, restaurando suavemente la regularidad intestinal. PR: Sobre 2.18/0.88 g x 12 limón, Sobre 2.18/0.88 g x 12 naranja, Sobre 2.18/0.88 g x 50, Sobre 2.18/0.88 g x 50 naranja, Sobre 2.18/0.88 g x 12 SAL REHIDRATACIÓN ORAL KRONOS [Kronos] PA: Sodio carbonato, cloruro de potasio, cloruro de sodio IND: Está indicado para restablecer el equilibrio hidroelectrolítico en las formas leves o moderadas de deshidratación por diarrea, vómito o estados febriles. PR: Sobre 27.9 g x 5 SALBUTAMOL CHILE [Laboratorio Chile] PA: Salbutamol IND: Obstrucción reversible de la vía aérea. PR: Jbe. 2 mg/5 ml x 120 ml x 1 SALBUTAMOL ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Salbutamol IND: Broncodilatador usado en el tratamiento del broncoespasmo, asociado a la enfermedad congestiva crónica, moderada o grave, en pacientes que requieren más de un único broncodilatador. PR: Jbe. 2 mg/5 ml x 100 ml x 1, Aerosol 100 mcg/dosis x 200 dosis SALBUTRAL [D&M Pharma] PA: Salbutamol IND: Broncodilatador usado en el tratamiento del broncoespasmo, asociado a la enfermedad congestiva crónica, moderada o grave, en pacientes que requieren más de un único broncodilatador. PR: Aerosol 100/20 mcg x 250 dosis x 1 SALDEN [Newport Pharma] PA: Salbutamol IND: Alivio del broncoespasmo en: asma bronquial de diferentes tipos.bronquitis crónica. enfisema pulmonar. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL KRONOS [Kronos] PA: Citrato trisódico, cloruro de potasio, cloruro de sodio, dextrosa, citrato trisódico dihidrato IND: Manejo preventivo y terapéutico de los cuadros de deshidratación secundarios a vómitos o diarreas de origen infeccioso o no infeccioso, manejo de la diarrea del lactante, diarreas estivales y cuadros de acidosis o cetosis de diversa etiología. PR: Sobre x 5 naturales, sobre x 5 sabores SALISH- K ANTICAÍDA [Interpharm] PA: Minerales, oligoelementos, multivitaminas IND: Caída de cabello. PR: Fco. 200 ml x 1, Comp. Recub. x 60 SALIV [Lamosan] PA: Electrólitos, nipagin-nipasol complejo, xylitol IND: PR: Sol. 60 ml x 1

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SALIVSOL [Lamosan] PA: Calcio, carboximetilcelulosa, magnesio, potasio, sodio, sorbitol, xilitol, nipagin-nipasol complejo IND: Para lubricación y humectación de la cavidad bucal en los casos en los que exista disminución o ausencia de saliva como: uso continuo de ciertos medicamentos. radioterapia en áreas cercanas a boca y garganta. desórdenes autoinmunes como el síndrome de sjögren. Infecciones de las glándulas salivales. Infecciones de boca y garganta. Cirugía buco dental. Situaciones de tensión emocional o estrés. Senilidad. Estados post quirúrgicos en recuperación post anestésica. Todos aquellos estados que deriven en falta de secreción salival. PR: Gotas 60 ml x 1

SARNOL [Química Ariston] PA: Permetrina IND: Infestaciones por sarcoptes scabiei agente causante de la escabiosis o sarna. PR: Crema 40 g x 1

SALOFALK [Dr. Falk] PA: Mesalazina IND: Tabletas: colitis ulcerosa. enfermedad de crohn en el tratamiento del proceso agudo. PR: Tab. 500 mg x 30

SARTABE HC [Prosirios] PA: Irbesartán IND: Inhibe el efecto de la angiotensina ii sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona. PR: Tab. Recub. 150/12.5 mg x 30, Tab. Recub. 300/12.5 mg x 30

SANDIMMUN NEORAL [Novartis] PA: CIclosporina IND: Trasplante: trasplante de órgano sólido (riñón, hígado, corazón, corazón y pulmón combinado, pulmón, páncreas), trasplante de médula ósea. otras indicaciones distintas del trasplante: uveítis endógena, síndrome nefrótico, artritis reumatoide activa grave, psoriasis grave, dermatitis atópica grave. PR: Cáps. 100 mg x 50, Cáps. 25 mg x 50 SANDOSTATIN LAR [Interpharm] PA: Octreótido IND: Acromegalia: en pacientes que han conseguido un control adecuado subcutáneo en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces; durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. alivio de los síntomas asociados con tumores endocrinos funcionales gastroentero-pancreáticos; tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide, vipomas, glucagonomas, gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, insulinomas, grfomas. PR: Vial 20 mg x 1, Vial 30 mg x 1 SANGRE DE DRAGO FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Sangre de drago IND: Coadyuvante en atención a síntomas ocasionados por infecciones bacterianas, enfermedades inflamatorias del Tubo digestivo y úlceras gastroduodenales. si los síntomas persisten consulte a su médico. PR: Cáps. Blanda 1, 650 mg x 30, Cáps. Blanda 1, 650 mg x 50

SARTABE AM [Prosirios] PA: Irbesartán IND: Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, en pacientes adultos, cuya presión arterial no es adecuadamente controlada con irbesartán o amlodipino en monoterapia. PR: Tab. Recub. 150/5 mg x 30, Tab. Recub. 300/5 mg x 30

SCABIOLAN [Bi-Farma] PA: Benzoato de bencilo IND: Escabiosis (sarna). pediculosis (piojos, ladillas) PR: Fco. 60 ml x 1

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SALVICUTÁN [Lazar] PA: Clobetasol IND: Tratamiento de las dermatosis inflamatorias y/o pruriginosas que respondan al clobetasol tópico. PR: Crema 30 g x 1

SARTABE [Prosirios] PA: Irbesartán IND: Hipertensión arterial. nefropatía hipertensiva de la diabetes mellitus tipo 2. PR: Tab. 150 mg x 14

SCHERIDERM CREMA [Biopas] PA: Diflucortolona, isoconazol, neomicina IND: Todas las dermato- SA sis que respondan a la corticoterapia tópica y se encuentren afectadas de infección bacteriana y/o micótica. dermatitis infectadas secundariamente por bacterias y/u hongos: eczema numular, eczema seborreico, eczemadishidrótico, eczema en caso de síndrome varicoso (salvo el empleo directo sobre úlceras de la pierna), bactéride, eczemátide. infecciones bacterianas con marcada sintomatología inflamatoria: piodermias (foliculitis, impétigo), eritrasma. dermatomicosis producidas por dermatofitos, levaduras y hongos levulimorfos (tinea, candidiasis, pitiriasis versicolor) cuando las manifestaciones inflamatorias o la eczematización secundaria ocupen el primer plano. PR: Crema 15 g x 1 SECNIDAL [Sanofi] PA: Secnidazol IND: Tratamiento en dosis única de amebiasis intestinal y extraintestinal, tricomoniasis, giardiasis y vaginosis inespecífica. PR: Comp. 1 g x 2 SECNIDAZOL DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Secnidazol IND: Amebiasis intestinal y extraintestinal, tricomoniasisy giardiasis. También activo contra Helicobacter pylori, causante de gastritis, duodenitis y úlcera péptica. mantiene niveles terapéuticamente activos durante más de 72 horas. PR: Tab. Recub. 1 g x 1 407

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SECNIDAZOL GENFAR [Genfar] PA: Secnidazol IND: Secnidazol Genfar es un tratamientob de elección para un control eficaz, seguro y rápido de amebiasis intestinal y extraintestinal, tricomoniasis y giardiasis. también activo contra Helicobacter pylori, causante de gastritis, duodenitis y úlcera péptica. mantiene niveles terapéuticamente activos durante más de 72 horas. PR: Tab. 1 g x 2, Tab. 500 mg x 4

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SECNIDAZOL KRONOS [Kronos] PA: Secnidazol IND: Selectivamente indicado en amebiasis intestinal aguda y crónica, amebiasis extraintestinal, tricomoniasis urogenital, giardiasis y vaginosis bacteriana. PR: Tab. 1 000 mg x 2 SECNIDAZOL LA SANTÉ [La Santé] PA: Secnidazol IND: Parasitosis intra o extraintestinales producidas por amebas y/o tricomonas. PR: Tab. 1 g x 2 SECNIDAZOL NIFA [Prophar] PA: Secnidazol IND: Protozoosis: amebiasis intestinal y extraintestinal, absceso hepático amebiano, giardiasis, tricomoniasis (masculina y femenina). PR: Tab. 1 g x 2

SECNIDAZOL ROCNARF [Rocnarf] PA: Secnidazol IND: Parasitosis intra o extraintestinales producidas SE por amebas y/o tricomonas. PR: Tab. 1 g x 12 SECOHIDRAT [Pharmabrand] PA: Racecadotrilo IND: Tratamiento sintomático de diarrea aguda en ads. cuando no es posible el tratamiento causal; si éste es posible puede usarse como tratamiento complementario. tratamiento sintomático complementario de diarrea aguda en niños ; 3 meses junto con rehidratación oral y medidas soporte habituales, cuando éstas solas sean insuficientes y no es posible el tratamiento causal; si éste es posible puede usarse como tratamiento complementario. PR: Sobre 10 mg x 18, Sobre 30 mg x 18, Cáps. 100 mg x 10 SECOTEX OCAS [Boehringer Ing.] PA: Tamsulosina IND: Está indicado para el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior asociados a la hiperplasia prostática benigna. PR: Comp. 0.4 mg x 10 SECUFEM [Elea] PA: Levonorgestrel IND: Anticoncepción de emergencia. PR: Comp. 1.5 mg x 1 SEDORM [Siegfried] PA: Zopiclona IND: Utiliza para el tratamiento del insomnio, ya que reduce el tiempo necesario para conciliar el sueño, disminuye los despertares nocturnos, prolonga la duración del sueño y mejora su calidad. PR: Tab. Recub. 7.5 mg x 30, 408

Cápsulas COMPOSICIÓN: Cada cápsula de SEDOTOS® contiene: Dextrometorfano bromhidrato...................... 60 mg Excipientes. MECANISMO DE ACCIÓN: Aunque el dextrometorfano está químicamente relacionado con los agonistas opiáceos y puede suprimir la tos tan eficazmente como la codeína, parece funcionar a través de diferentes mecanismos para suprimir la tos. Se han identificado sitios en el cerebro han sido identificadas donde el dextrometorfano se une con alta afinidad. El dextrometorfano puede actuar directamente en el centro de la tos en la médula para suprimir la tos. Las dosis terapéuticas no afectan a la actividad ciliar. FARMACOCINÉTICA: El dextrometorfano se administra por vía oral. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, apareciendo la actividad antitusiva a los 15-30 minutos. El dextrometorfano experimenta un metabolismo hepático rápido y extenso produciendo metabolitos desmetilados incluyendo el metabolito activo, dextrorfano. El dextrometorfano se metaboliza principalmente a través de las isoenzimas CYP2D6 del citocromo P450. La tasa de metabolismo varía entre los individuos de acuerdo con fenotipo (metabolizadores extensos o metabolizadores pobres). La semi-vida plasmática es normalmente cerca de 11 horas, y la actividad antitusiva puede durar entre 5-6 horas. La excreción es principalmente por la eliminación renal de los metabolitos, siendo una parte del fármaco excretado sin cambios. INDICACIONES: SEDOTOS® ESTÁ INDICADO EN ADULTOS: El dextrometorfano es especialmente útil para la tos no productiva, producida por molestias de la garganta y por la irritación bronquial asociada con los resfriados, gripe o irritantes inhalados.

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Hipersensibilidad; tratamiento concomitante o en las 2 semanas precedentes con: IMAO, ISRS, bupropión, linezolid, procarbazina, selegilina; niños < 2 años; asma bronquial; tos productiva (p.ej. en enf. como bronquiectasia o fibrosis quística); EPOC; neumonía; insuficiencia respiratoria; depresión respiratoria; embarazo, lactancia. INTERACCIONES: El dextrometorfano está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de su fórmulación. El dextrometorfano debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben inhibidores de la monoami nooxidasa. El dextrometorfano puede bloquear la recaptación neuronal de serotonina y puede producir excesivas concentraciones de serotonina en el sistema nervioso central si se combina con los IMAO, incluyendo los fármacos con actividad inhibidora de la MAO como la furazolidona, linezolid o procarbazina. Los antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS), tales como la fluoxetina y la paroxetina interfieren con el metabolismo del dextrometorfano conduciendo a una toxicidad clínica imitando el síndrome de la serotonina. La sertralina es un inhibidor débil del CYP2D6, aunque hay son moderadas las interacciones medicamentosas que se han comunicado con dextrometorfano. El citalopram es un inhibidor débil del CYP2D6 y tiene menos probabilidades de dar lugar a interacciones clínicamente significativas con dextrometorfano. La fluvoxamina no parece inhibir sensiblemente CYP2D6 in vivo. No se recomienda la coadministración de sibutramina y el dextrometorfano debido al potencial aditivo para el desarrollo de un síndrome serotoninérgico. EFECTOS SECUNDARIOS: Aunque las reacciones adversas al dextrometorfano son generalmente leves y poco frecuentes, pueden producirse somnolencia, mareos y fatiga con dosis terapéuticas. En raras ocasiones de han reportado erupciones o anafilaxia. El dextrometorfano se asocia con efectos serotoninérgicos. Dosis excesivas de dextrometorfano por abuso de sustancias (por ejemplo, en combinación con productos que contengan estupefacientes o simpaticomiméticos) puede dar lugar a efectos adversos adicionales que incluyen: confusión, agitación, nerviosismo, inquietud, irritabilidad, náuseas /vómitos, disartria (dificultad para hablar).

Aunque dextrometorfano es el isómero dextro del levorfanol, tiene poco riesgo de dependencia, ya que carece de los efectos agonistas opiáceos. DOSIFICACIÓN: ADMINISTRACIÓN ORAL: ADULTOS Y ADOLESCENTES: La dosis recomendada es una cápsula de 60 mg al día, hasta que se elimine la tos, lo que puede ser en una semana. Puede administrarse máximo 1 cápsula cada 12 horas (120 mg/día). FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Ingerir los comprimidos con la ayuda de un poco de agua. Se puede tomar con o sin alimento. No tomar con zumo de pomelo o de naranja ni con bebidas alcohólicas (ver apartado Toma de INTERTOS con alimentos, bebidas y alcohol). Si la tos empeora o persiste durante más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar al médico. POBLACIONES ESPECIALES: Pacientes con insuficiencia hepática: El dextrometorfano se metaboliza ampliamente en el hígado y se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática debido a la posibilidad de acumulación del fármaco SE y toxicidad resultante. PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL: No están disponibles directrices específicas para ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal. No parece necesario realizar ajustes de las dosis. HEMODIÁLISIS INTERMITENTE: No se sabe si el dextrometorfano o su metabolito activo se eliminan por hemodiálisis. Parece ser que no se necesita un aumento de la dosis tras la hemodiálisis. El dextrometorfano está contraindicado en el tratamiento de la tos crónica, especialmente cuando se asocia con la secreción bronquial excesiva. Esto incluye la tos relacionada con el asma, el consumo de tabaco, y el enfisema. El dextrometorfano no tiene acción expectorante y actúa sólo para suprimir el reflejo de la tos. Una tos recurrente o persistente (que dura más de una semana), o tos acompañada de fiebre, náuseas/vómitos, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente pueden ser síntomas de una enfermedad más grave y deben ser evaluados por un médico. El dextrometorfano está presente en muchos productos asociado a otros principios activos (quinidina, paracetamol, etc). Se deben considerar las contraindicaciones de cualquier componente adicional.

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CONTRAINDICACIONES:

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El dextrometorfano se metaboliza ampliamente en el hígado y se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática, debido a la posible acumulación de la toxicidad de la droga y del resultado. EMBARAZO: El dextrometorfano se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. No se han demostrado efectos teratogénicos en animales. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, no debe ingerir este medicamento sin consultar al médico. LACTANCIA: Se recomienda no utilizar productos conteniendo dextrometorfano durante la lactancia. SOBREDOSIFICACIÓN:

EN CASO DE TOMAR MÁS CANTIDAD DE LA DOSIS RECOMENDADA PODRÁ NOTAR: Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo irritabilidad. La toma de cantidades muy altas de este medicamento puede producir en los niños un estado de sopor, alucinaciones, nerviosismo, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar. También se puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, SE agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. OTROS SÍNTOMAS EN CASO DE SOBREDOSIS MASIVA PUEDEN SER: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. Cuando haya sospecha de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca 410

SEDOTOS® DUO FORTE

Tabletas COMPOSICIÓN: Cada tableta de SEDOTOS® DUO FORTE contiene: Dextrometorfano bromhidrato...................... 60 mg Guaifenesina................................................... 600 mg Excipientes. MECANISMO DE ACCIÓN: Dextrometorfano está químicamente relacionado con los agonistas opiáceos y puede suprimir la tos tan eficazmente como la codeína, parece funcionar a través de diferentes mecanismos para suprimir la tos. Se han identificado sitios en el cerebro han sido identificadas donde el dextrometorfano se une con alta afinidad. El dextrometorfano puede actuar directamente en el centro de la tos en la médula para suprimir la tos. Las dosis terapéuticas no afectan a la actividad ciliar. Guaifenesina es un expectorante que actúa reduciendo la viscosidad de las secreciones y facilitando la expectoración. El beneficio principal de la Guaifenesina en el tratamiento sintomático de la tos se debe a la capacidad del fármaco para ablandar el esputo y las secreciones bronquiales y facilitar la expectoración. Aunque estos efectos sobre la evacuación de las secreciones pueden disminuir indirectamente la tendencia a la tos, el mecanismo de acción de la Guaifenesina es independiente de los fármacosantitusivos que actúan directamente en el centro de la tos. Además de la eficacia en el tratamiento de la tos productiva, los efectos de la Guaifenesina sobre la producción, viscosidad del esputo y sobre la facilidad de expectoración, sugieren que el fármaco es igualmente efectivo en el tratamiento de la tos irritativa o no productiva y la tos productiva de cantidades reducidas de secreciones consistentes. INDICACIONES: SEDOTOS® DUO FORTE ESTÁ INDICADO EN ADULTOS Y NIÑOS: Para el alivio de la tos y para facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes para adultos y niños a partir de 12 años bajo criterio médico.

Información orientada al profesional de la salud.

Hipersensibilidad al Dextrometorfano, Guaifenesina o a alguno de los excipientes. Niños menores de 2 años. Tos asmática. Tos acompañada de excesiva expectoración. Insuficiencia respiratoria. Tratamiento, concomitante o en las 2 semanas precedentes, con IMAO, ISRS, bupropión, linezolid, procarbazina, selegilina. Pacientes con intolerancia a la fructosa, embarazo, lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En pacientes con enfermedades hepáticas puede alterarse el metabolismo del Dextrometorfano, esto se deberá tener en cuenta a la hora de establecer la pauta posológica de estos pacientes. No se debe administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados. No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, ya que puede deteriorar la expectoración aumentar así la resistencia de las vías respiratorias. La administración de Dextrometorfano puede estar asociada a la liberación de histamina, por lo que deberá evitarse en el caso de pacientes con dermatitis atópica. Se han notificado casos de abuso con el Dextrometorfano, particularmente por parte de adolescentes. Por lo tanto, se debe tener en cuenta esta posibilidad debido a que se pueden ocasionar efectos adversos graves. ADVERTENCIAS: EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Durante el tratamiento con medicamentos que contienen Dextrometorfano en raras ocasiones puede aparecer una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, que habrá que tener en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas. EFECTOS COLATERALES: Durante el periodo de utilización del Dextrometorfano y Guaifenesina, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Trastornos gastrointestinales: Se ha notificado que en algunos casos se ha producido estreñimiento, náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Urticaria, rash cutáneo. INTERACCIONES CON ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS: - AINE inhibidores de la COX-2 (Coxib): En estudios farmacocinéticos se ha podido observar que las concentraciones plasmáticas de Dextrometorfano podrían verse aumentadas al administrar

junto con celecoxib, parecoxib o valdecoxib por la inhibición del metabolismo hepático del Dextrometorfano. Antiarrítmicos (amiodarona o quinidina): Aumentan las concentraciones plasmáticas de Dextrometorfano pudiendo alcanzarse niveles tóxicos. Podría ser necesario un reajuste de dosis. Expectorantes y mucolíticos: La inhibición del reflejo de la tos podría dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales. Haloperidol: Como inhibe la isoenzima CYP2D6 puede incrementar los niveles plasmáticos de Dextrometorfano por lo que es probable una exacerbación de sus efectos adversos. El consumo de alcohol durante el tratamiento con Dextrometorfano puede aumentar la aparición de reacciones adversas, por lo que no se deben ingerir bebidas alcohólicas durante el mismo. No administrar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga, ya que pueden incrementar los niveles plasmáticos de Dextrometorfano al actuar como inhibidores del citocromo P450 (CYP2D6 y CYP3A4).

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: SEDOTOS® DUO FORTE Adultos 1 comprimido cada 12 horas, no exceder los 2 comprimidos en 24 horas. POBLACIÓN PEDIÁTRICA: Niños menores de 12 años: Está contraindicado. EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA: La dosis debe reducirse a la mitad de la recomendada en cada población. Administrar con un vaso lleno de agua. No triture, masque o rompa los comprimidos. MODO DE USO: FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Este medicamento se toma vía oral. Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. La ingesta concomitante de este medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo. No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas. Si los síntomas empeoran, si persisten más de 7 días de tratamiento, o si van acompañados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, se deberá evaluar la situación clínica y consultar al médico. 411

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CONTRAINDICACIONES:

Vademécum Farmacéutico SOBREDOSIFICACIÓN:

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Los signos de sobredosis de Dextrometorfano se manifiestán con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo o irritabilidad. La ingesta accidental de dosis muy altas, puede producir en los niños un estado de sopor o letargo, alucinaciones, histeria, edema facial, excitabilidad, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar. El tratamiento es sintomático incluyendo la inducción del vómito y el lavado gástrico. En caso de depresión respiratoria, administrar naloxona y asistencia respiratoria. Excepcionalmente se han notificado casos de abuso con este medicamento, particularmente por parte de adolescentes con graves efectos adversos, como ansiedad, pánico, pérdida de memoria, taquicardia, letargo, hipertensión o hipotensión, midriasis, agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, alucinaciones, habla farfullante, nistagmo, fiebre, taquipnea, daño cerebral, ataxia, convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias y muerte. La sobredosis aguda por Guaifenesina puede producir náuseas y vómitos. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y SE convulsiones. Cuando exista sospecha de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. RESTRICCIONES DE USO: EMBARAZO: No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Dextrometorfano y de Guaifenesina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo. LACTANCIA: No se dispone de información suficiente relativa a la excreción del Dextrometorfano y Guafenesina/metabolitos en la leche materna. PRESENTACIÓN: Caja x 10 tabletas. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet. S. A. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. 412

BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca SEFLUR [Pharmabrand] PA: Sevoflurano IND: Inducción y mantenimiento de la anestesia general en cirugía de adultos y niños, hospitalizados o ambulatorios. PR: Fco. 100 % x 250 ml x 1 SENOKOT [Grupofarma] PA: Senósidos A y B IND: Todo tipo de estreñimiento: funcional, crónico, geriátrico, embarazo, post-parto istrogénico, pediátrico; también como tratamiento concomitante para patología coronaria, hemorroides o cirugía anorrectal, además está indicado en la preparación para exámenes de rayos x. PR: Tab. 8.6 mg x 30 SENOKOT CON DOCUSATO [Grupofarma] PA: Docusato de sodio, senósidos A y B IND: Todo tipo de estreñimiento: funcional, crónico, geriátrico, embarazo, post-parto istrogénico, pediátrico; también como tratamiento concomitante para patología coronaria, hemorroides o cirugía anorrectal, además está indicado en la preparación para exámenes de rayos x. PR: Tab. 50/8.6 mg x 20 SENSICUTAN [Eurostaga] PA: Heparina sódica, Levomenol IND: Tratamiento coadyuvante de afecciones inflamatorias de la piel como eczema, dermatitis atópica, neurodermatitis y reacciones alérgicas cutáneas, especialmente cuando se presentan con enrojecimiento, prurito e irritación. Favorece el alivio de las molestias cutáneas asociadas. PR: Tubo 30 g x 1 SENTIS [Laboratorio Chile] PA: Fentermina IND: Tratamiento a corto plazo de la obesidad, junto con un régimen dietético para reducir el peso corporal en base a la restricción calórica, ejercicio y la modificación de los hábitos alimenticios, en pacientes con un índice de masa corporal (imc) mayor o igual a 30 kg/m2 o mayor o igual a 27 kg/m2 en presencia de factores de riesgo como hipertensión, diabetes e hiperlipidemias. PR: Cáps. 18.75 mg x 30, Cáps. 37.5 mg x 30 SEPTOPIC [Laboratorio Chile] PA: Mometasona IND: Está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y el prurito, en el tratamiento de las

Información orientada al profesional de la salud.

SERETIDE ACCUHALER-DISKUS [Biopas] PA: Fluticasona propionato, salmeterol IND: Polvo para inhalación indicado en el tratamiento de las enfermedades obstructivas reversibles de las vías aéreas incluyendo asma en niños y adultos, cuando es apropiado el uso de una combinación (broncodilatador y corticosteroide inhalado). enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) está indicado para el tratamiento regular de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, incluyendo bronquitis crónica y enfisema. PR: Diskus 50/250 mcg x 1 x 60 dosis, Diskus 50/500 mcg x 1 x 60 dosis SERETIDE EVOHALER [Biopas] PA: Fluticasona propionato, salmeterol IND: Aerosol para inhalación indicado en el tratamiento de las enfermedades obstructivas reversibles de las vías aéreas incluyendo asma en niños y adultos, cuando es apropiado el uso de una combinación (broncodilatador y corticosteroide inhalado). enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) seretide está indicado para el tratamiento regular de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, incluyendo bronquitis crónica y enfisema. PR: Inhalador 25/125 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 25/250 mcg x 1 (120 dosis), Inhalador 25/50 mcg x 1 (120 dosis) SEROC [Siegfried] PA: Quetiapina IND: Tratamiento de la esquizofrenia. El tratamiento del trastorno bipolar: tratamiento de los episodios maníacos de moderados a graves en el trastorno bipolar. PR: Comp. Recub. 25 mg x 30, Comp. Recub. 100 mg x 30, Comp. Recub. 200 mg x 30 SEROLUX [Sandoz] PA: Sertralina IND: Está indicada para el tratamiento: episodios de depresión mayor. prevención de recurrencia de episodios de depresión mayor. trastorno de pánico, con o sin agorafobia. trastorno obsesivo compulsivo (toc) en pacientes adultos y pediátricos de 6 - 17 años. trastorno de ansiedad social. trastorno de estrés postraumático. PR: Tab. 100 mg x 10, Tab. 50 mg x 10 SEROQUEL [Astrazeneca] PA: Quetiapina IND: Está indicado para el tratamiento de esquizofrenia. tratamiento de episodios asociados con el trastorno bipolar. PR: Tab. 100 mg x 30, Tab. 200 mg x 30, Comp. Recub. 50 mg x 30 XR, Comp. Recub. 300 mg x 30 XR

SERTAL [Megalabs] PA: Clonixinato de lisina, lisina, propinox clorhidrato IND: Síndromes viscerales agudos o crónicos del tracto digestivo o de los aparatos hepatobiliar, urinario o genital femenino. PR: Gotas 20 ml x 1, Comp. Recub. 125/10 mg x 20 SERTAL COMPUESTO NF [Megalabs] PA: Clonixinato de lisina, propinox clorhidrato IND: Espamolítico-analgésico en los síndromes espasmódicos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, urinario o genital. PR: Amp. 100/15 mg x 2 ml x 3, Comp. x 20, Amp. 100/15 mg x 4 ml x 3 SERTRALINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Sertralina IND: Ansiedad, depresión PR: Comp. 50 mg x 10, Comp. 50 mg x 30 SERTRALINA GENFAR [Genfar] PA: Sertralina IND: Antidepresivo. trastornos obsesivo-compulsivos. depresión con o sin manía. ha mostrado utilidad en el tratamiento de la eyaculación precoz en los varones. PR: Tab. Recub. 100 mg x 10, Tab. Recub. 50 mg x 10 SERTRALINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Sertralina IND: Tratamiento de la depresión, trastorno de pánico, trastorno obsesivo-compulsivo (toc) y trastorno por estrés postraumático. PR: Tab. 50 mg x 10 SESAREN XR [Megalabs] PA: Venlafaxina IND: Está indicado en el tratamiento de la depresión. también está indicado en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. PR: Cáps. Lib. Prol. 150 mg x 15, Cáps. Lib. Prol. 75 mg x 15 SEVEDOL [Abbott] PA: Paracetamol, ácido acetil salicílico, cafeína IND: Alivio del dolor de cabeza o cefalea. PR: Tab. x 12 SEVORANE [Abbvie] PA: Sevoflurano IND: Anestésico general inhalatorio para inducción y mantenimiento de la anestesia. PR: Fco. 250 ml x 1 SIBILLA [Gedeon Richter] PA: Etinilestradiol, dienogest IND: Anticoncepción oral. acné de moderada gravedad en mujeres sin contraindicaciones para los anticonceptivos orales y en quienes el tratamiento tópico fue ineficaz. PR: Tab. x 21, Tab. x 28 SIGETIX [Siegfried] PA: Etoricoxib IND: Etoricoxib ayuda a reducir el dolor y la hinchazón (inflamación) en las articulaciones y músculos de personas de 16 años y mayores con artrosis, artritis reumatoide, 413

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dermatosis sensibles a corticoides, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis alérgica de contacto, dermatitis seborreica y psoriasis. PR: Crema 15 g x 1

Vademécum Farmacéutico espondilitis anquilosante y gota. PR: Comp. Recub. 60 mg x 10, Comp. Recub. 90 mg x 10, Comp. Recub. 120 mg x 10

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SIKURA N GEL [Gramon Millet] PA: Nimesulida IND: Indicado para procesos inflamatorios de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones debidos a traumatismos como: golpes, torceduras, contusiones, distensiones, luxaciones y esguinces, dolor de cuello, espalda y lumbar, tendinitis, tenosinovitis, codo de tenista, osteoartritis, periartritis, artritis reumatoidea, bursitis y lesiones deportivas. PR: Gel 30 g x 1

SILCURA [Sanfer] PA: Plata IND: Está indicado como terapia de primera elección en dermatitis atópica leve o moderada, y como adyuvante en dermatitis atópica moderada o severa, aplicándose media hora antes del uso de corticoides tópicos o inhibidores de calcineurina, con efecto ahorrador de esteroides. también está indicado para el cuidado general de la piel atópica, bien sea como profiláctico en áreas problemáticas, o como terapia de mantenimiento de la mejoría tras el uso de otros tratamientos tópicos, como corticoides o inhibidores de calcineurina. también está indicado para el manejo de los signos y síntomas de la piel muy reseca y sensible, piel del paciente diabético, piel senil, piel intolerante que ha sido sometida a procedimientos cosméticos como peelings o láser, de la dermatitis por contacto, dermatitis del área de pañal, quemaduras solares, o piel en proceso de posTEPitelización en pacientes que se recuperan de quemaduras. PR: Spray 125 ml x 1 SILDENAFIL DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Sildenafil IND: Administración concomitante de nitratos, nitritos o donadores de óxido nítrico. desórdenes hemorrágicos, incluyendo úlcera péptica activa. coagulopatías severas. cardiopatías, insuficiencia cardíaca, coronariopatía (angina de pecho o infarto durante 6 meses previos. hipertensión arterial ( mayor a 170/100 mmhg) p hipotensión arterial ( menor a 90/50 mmhg). hemorragía cerebral ( durante los últimos 6 meses) insuficiencia hepática severa. insuficiencia renal severa. retinitis pigmentosa. disrritmias cardíacas que pongan en peligro la vida. anormalidades anatómicas del pene. PR: Tab. Recub. 50 mg x 2, Comp. Mastic. 50 mg x 2 SILDENAFIL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Sildenafil IND: Tratamiento por vía oral de la disfunción eréctil. PR: Comp. Recub. 50 mg x 2 414

SILDENAFIL GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Sildenafil IND: Disfunción eréctil. tratamiento de hipertensión arterial pulmonar tipificada como grado funcional ii y IIIi de la oms (se ha demostrado eficacia en hipertensión pulmonar 1 aria e hipertensión pulmonar asociada con enf. del tejido conjuntivo). tratamiento niños de 1 a 17 años con hipertensión arterial pulmonar (demostrada eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de hemodinámica pulmonar en hipertensión pulmonar 1ª e hipertensión pulmonar asociada a enfermedad cardiaca congénita). vía iv: tratamiento de pacientes adultos (≥ 18 años)con hipertensión arterial pulmonar que temporalmente no pueden recibir la terapia oral, pero que se encuentran clínica y hemodinámicamente estables. PR: Tab. 50 mg x 2 SILDENAFIL GENFAR [Genfar] PA: Sildenafil IND: Sildenafilo está indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que es la incapacidad para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. para que sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación sexual. PR: Tab. Recub. 50 mg x 2 SILDENAFIL JASPHARM [Jaspharm] PA: Sildenafil IND: Tratamiento por vía oral de la disfunción eréctil. PR: Tab. 50 mg x 4, Tab. 100 mg x 4 SILDENAFIL LA SANTÉ [La Santé] PA: Sildenafil IND: Sildenafilo está indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que es la incapacidad para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. para que sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación sexual. PR: Tab. 50 mg x 2, Tab. 100 mg x 1 SILDENAFIL NIFA [Prophar] PA: Sildenafil IND: Tratamiento de la disfunción eréctil. PR: Tab. Recub. 50 mg x 2, Tab. Mastic. 50 mg x 2 SILIME COMPUESTO [ECU] PA: Calcio pantotenato, silimarina, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6 IND: Está destinado al tratamiento de las afecciones hepáticas inflamatorias tóxicas. tratamiento de hepatopatías de cualquier origen. Hepatitis, hígado graso, cirrosis, preventivo en exceso de grasas, alcohol y tabaco. PR: Grag. x 50

Información orientada al profesional de la salud.

SILMUCIL [Acromax] PA: Acetilcisteína IND: Mucolítico que facilita la expulsión de moco, recomendado como adyuvante en enfermedades respiratorias con secreción mucosa abundante y espesa, incluyendo catarro, gripe, sinusitis, pacientes alérgicos, bronquitis aguda y crónica, EPOC. PR: Sobre 600 mg x 20, Sobre 100 mg x 30, Sobre 200 mg x 30 SILOX [Elea] PA: Silodosina IND: Tratamiento de signos y síntomas urinarios asociados a hiperplasia prostática benigna (HPB). PR: Cáps. Blanda 4 mg x 30 SILVADIN [ECU] PA: Sulfadiazina de plata IND: Antibacteriano de superficie para heridas traumáticas infectadas, profilaxis y tratamiento de infecciones en quemaduras de 2do y 3er grado; en diabéticos, para llagas de los pies, eliminando tejido necrótico y favoreciendo el crecimiento de tejido sano. PR: Pomo 150 g x 1, pomo 60 g x 1 SIMARIN PLUS [Pharmabrand] PA: Calcio pantotenato, silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12 IND: Terapia hepática en lesiones de origen tóxico-metabólico como esteatosis hepática, hepatitis alcohólica y cirrosis hepática. PR: Cáps. 140 mg x 10, Cáps. 140 mg x 40 SIMARIN Q [Pharmabrand] PA: Coenzima Q (ubiquinona), calcio pantotenato, silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12 IND: Tratamiento de enfermedades crónicas y degenerativas, alteraciones tóxico-metabólicas por peroxidación intensa o medicamentos hepatotóxicos; coadyuvante en envejecimiento celular y trastornos neurodegenerativos. PR: Cáps. 140 mg x 30 SIMARIN Q FORTE [Pharmabrand] PA: Coenzima Q (ubiquinona), calcio pantotenato, silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12 IND: Infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio, dolor de cabeza, prevención y tratamiento del hígado graso y complicaciones metabólicas. PR: Cáps. x 20 SIMARIN Q MAX [Pharmabrand] PA: Silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B5, B6, B12, C, coenzima Q10 IND: Profilaxis y tratamiento del hígado graso no alcohólico, complicaciones metabólicas (resistencia

a la insulina, síndrome metabólico), y enfermedades crónicas o degenerativas por alteraciones tóxico-metabólicas. PR: Cáps. x 20 SIMATROL Q [Pharmabrand] PA: Ácido fólico, silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B5, B6, B12, C, coenzima Q10 IND: Indicado en hígado graso, síndrome metabólico, prevención primaria cardiovascular en pacientes con alto riesgo, aterosclerosis, obesos, diabéticos, ancianos, fumadores, hipertensos; también en prediabetes, resistencia a la insulina y sobrepeso. PR: Cáps. x 20 SIMBALINA [FPC] PA: Hidroxicloroquina IND: Tratamiento de artritis reumatoide aguda o crónica, lupus eritematoso sistémico y discoide crónico; profilaxis y tratamiento de malaria no complicada en adolescentes (>12 años) y niños (9–11 años, >31 kg) como alternativa a cloroquina. PR: Tab. Recub. 200 mg x 20 SIMEPAR [Acino] PA: Calcio pantotenato, silimarina, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12 IND: Coadyuvante en enfermedades crónicas del hígado, cirrosis hepática y hígado graso; protección hepática en intoxicaciones por alcohol y enfermedades hepáticas crónicas. PR: Cáps. x 10

SIMETIDIG® GOTAS

Gotas Antiflatulento (Simeticona) COMPOSICIÓN: Cada 1 ml contiene Simeticona 100 mg. INDICACIONES: Tratamiento de la dispepsia o distensión abdominal, flatulencias o gases en lactantes o niños, cólicos en lactantes. 415

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SILIPAT [Megat] PA: Complejo silibina-fosfatidilcolina IND: Indicado en el tratamiento por enfermedad por hígado graso no alcohólico y otras afecciones hepáticas como toxicidad causada por medicamentos hepatotóxicos y abuso de alcohol. PR: Cáps. 120 mg x 20

Vademécum Farmacéutico Agente antiespumante durante la gastroscopía para mejorar la visualización y antes de la radiografía de intestino para disminuir las sombras producidas por los gases.

SIMPLA [Elea] PA: Ácido zoledrónico IND: Osteoporosis postmenopáusica, osteoporosis en hombres, inducida por glucocorticoides y enfermedad de Paget ósea. PR: Amp. 5 mg/100 ml x 1

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la Simeticona o alguno de los componentes de la fórmula.

SIMPLE CALCIO + VIT. D [Bagó] PA: Calcio y Vit. D IND: Mantenimiento de huesos y dientes sanos, prevención de osteoporosis, favorece correcta absorción e incorporación del calcio al hueso. PR: Goma x 60, Goma x 28

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POSOLOGÍA:

Lactantes: 6-12 gotas en cada biberón o antes de la lactancia maternal. Niños de 1 a 6 años: 12 gotas cada 8 horas. Niños de 6 a 14 años: 12 a 30 gotas cada 8 horas. Jóvenes 14 años y adultos: 30 a 40 gotas cada 8 o 12 horas. Adultos mayores: 30 gotas cada 8 o 12 horas. Ayuda para exámenes diagnósticos como ecografías, RX: El día antes del examen; 24 gotas 3 veces (después de las comidas). En la mañana del día del examen: 24 gotas. Para prepararse para una endoscopia alta: Antes de la endoscopia: 48 a 64 gotas. PRESENTACIÓN: Frasco de 15 ml sabor a cereza. Sin azúcar. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca SIMPAUSE [Chalver] PA: Isoflavonas de soya IND: Control efectivo de síntomas climatéricos (sofocaciones, oleadas de calor) y prevención de osteoporosis. PR: Cáps. 100 mg x 30 SIMPERTEN [Laboratorio Chile] PA: Losartán IND: Hipertensión, insuficiencia cardíaca en combinación con diuréticos/digitálicos, prevención de accidente cerebrovascular en hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda y tratamiento de enfermedad renal en diabéticos tipo 2 con proteinuria e hipertensión. PR: Comp. 50 mg x 30 SIMPERTEN D [Laboratorio Chile] PA: Hidroclorotiazida, losartán IND: Combinación para hipertensión en pacientes que requieren tratamiento combinado; reduce riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda. PR: Comp. Recub. 100/25 mg x 30, Comp. Recub. 50/12.5 mg x 30 416

SIMPLE DIETA [Bagó] PA: Carnitina, Vit. B6, garcinia cambogia IND: Aporte de calcio y Vit. D. PR: Chicle x 96 SIMPLE FIBRA [Bagó] PA: Fibra digestiva IND: Fibra soluble de maíz con efecto prebiótico, promueve crecimiento de flora bacteriana favorable y reduce impacto de bacterias nocivas, favoreciendo digestión saludable. PR: Tab. x 60, Tab. x 28 SIMPLE VITALIDAD [Bagó] PA: Minerales y vitaminas IND: Estimula el sistema inmune, favoreciendo producción de anticuerpos, glóbulos blancos y sustancias antivirales. PR: Goma x 60, goma x 28 SIMULECT [Novartis] PA: Basiliximab IND: Profilaxis del rechazo agudo en trasplantes renales de novo en adultos y niños; uso concurrente con cIclosporina y corticoesteroides, o triterapia con cIclosporina, corticoesteroides y azatioprina/micofenolato mofetilo. PR: Vial 20 mg x 1 SIMULTAN [Lazar] PA: Valsartán IND: Hipertensión arterial. PR: Comp. 80 mg x 30, Comp. 160 mg x 30 SIMULTAN D [Lazar] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Hipertensión no controlada con monoterapia. PR: Comp. Recub. 160/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 80/12.5 mg x 30 SIMULTAN TRIPLE [Lazar] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, valsartán IND: Hipertensión arterial esencial; no indicado como tratamiento inicial. PR: Comp. 160/12.5/5 mg x 30, Comp. 160/12.5/10 mg x 30 SIMVAST [Julpharma] PA: Simvastatina IND: Hipercolesterolemia primaria tipo IIa, reducción de eventos coronarios y progresión de aterosclerosis coronaria. PR: Tab. 20 mg x 14 SIMVASTATINA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Simvastatina IND: Reducción del riesgo de muerte, infarto agudo de miocardio, progresión de aterosclerosis coronaria y control de factores de riesgo como fibrinógeno. PR: Tab. Recub. 20 mg x 10, Tab. Recub. 40 mg x 10

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SIMVASTATINA GENFAR [Genfar] PA: Simvastatina IND: Hipercolesterolemia total y LDL, hiperlipidemias mixtas; reducción riesgo cardiovascular. PR: Tab. 20 mg x 10, Tab. 40 mg x 10, Tab. 80 mg x 10 SIMVASTATINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Simvastatina IND: Disminución de colesterol total y LDL; reducción riesgo de infarto de miocardio. PR: Tab. 20 mg x 30, Tab. 40 mg x 30

SINDROMETA®

Cápsulas Cardioprotector – Precondicionador isquémico – Antiagregante Plaquetario (Resveratrol y Coenzima Q10)

COMPOSICIÓN:

Resveratrol...................................................... 200 mg Coenzima Q10.................................................... 60 mg PRINCIPIO ACTIVO (S)/GRUPO FARMACOLÓGICO: DESCRIPCIÓN: SINDROMETA® contiene Resveratrol y Coenzima Q10. El Resveratrol es un polifenol que activa la síntesis de óxido nítrico endotelial, tiene la capacidad de reducir el tamano del infarto y de los marcadores cardíacos del mismo. Además que brinda efecto antienvejecimiento, con un potente efecto antioxidante y antiinflamatorio, promueve la función vascular endotelial, mejora el metabolismo de los lípidos y tiene actividad anticancerígena. La Coenzima Q10 es una enzima cuyas propiedades o funciones van dirigidas a fabricar energia siendo, a la vez, un excelente antioxidante, asi como un buen protector cardiovascular.

A nivel de la piel SINDROMETA®, por acción del resveratrol mejora el funcionamiento célular al activar la SIRT 1, disminuye especies reácticas de oxígeno, evitando el estrés oxidativo, preserva la función mitocondrial y activa genes de longevidad. Resvetarol inhibe el daño por radiación solar, producida por los rayos UV e impide el envejecimiento. Sirve para el cloasma - melasma o manchas solares, ya que actúa inhibiendo a la enzima tirosinasa, responsable de aumentar la producción de melanina. La coenzima Q10 es un potente antioxidante que en pie bloquea la formación de radicales libres y evita el estrés oxidativo, potencializando la acción del resveratrol. MECANISMO DE ACCIÓN: SINDROMETA® tiene numerosos mecanismos por los cuales logra sus efectos en el cuerpo humano, ya que la combinación de las propiedades del Resveratrol más las de la Coenzima Q10 permiten un efecto sinérgico de sus propiedades individuales. SINDROMETA® ejerce una efectiva acción cardioprotectora por varios mecanismos: 1) Precondicionamiento cardíaco: el precondicionamiento es la técnica más potente y efectiva que se conoce para promover cardioprotección. Consiste en episodios cíclicos de corta duración de isquemia seguidos de otros de corta duración de reperfusión, lo que hace al corazón resistente a una posterior lesión isquemica letal. El Resveratrol puede funcionar como un agente farmacológico de precondicionamiento ya que activa los receptores A1 y A3 de adenosina, la PKC, la MAPKs, y los canales de potasio-ATP sensibles (canales K-ATP). Las vías activadas por el Resveratrol han demostrado proteger contra la isquemia modulando la excitotoxicidad célular, el funcionamiento mitocondrial, la integridad de los vasos sanguíneos y la producción de óxido nitrico. 2) Inhibición de la agregación plaquetaria. 3) Evita la disfunción endotelial, disminuyendo de esta forma la hipertensión y el proceso aterosclerótico. El Resveratrol, además, ha demostrado que actúa activando un grupo de enzimas conocidas como sirtuinas, en especial la SIRT1 (Silent Information Regulator Two ortholog 1), la cual aumenta la oxidación de los ácidos grasos en las mitocondrias sin producir exceso de RsLs por un proceso de activación de la biogénesis mitocondrial. El mecanismo en este caso es la activación de un cofactor de transcripción llamado el PGC-1 alfa el cual se activa cuando hay baja de ATP. Tanto el ejercicio como el Resveratrol activan este factor. La SIRT1 también controla la gluconeogénesis hepática y su

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SIMVASTATINA GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Simvastatina IND: Hipercolesterolemia primaria, dislipidemia mixta, hipertrigliceridemia con VLDL aumentada, diabetalipoproteinemia primaria, hiperlipidemia familiar homocigótica; prevención primaria y secundaria de complicaciones cardiovasculares y cerebrovasculares. PR: Tab. 20 mg x 10, Tab. 40 mg x 10

Vademécum Farmacéutico

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falta de acción produce aumento de los niveles de glicemia, resistencia a la insulina, aumento de la lipogénesis hepática y esteatosis. El Resveratrol Además actúa inhibiendo la enzima IKKB y la fosfatasa PTP-1B, aumentando de esta forma la sensibilidad del receptor de insulina y evitando la resistencia a la insulina. Por otro lado, el Resveratrol induce a la AMPK, enzima importante en el metabolismo de las grasas en el hígado y en la sensibilidad del receptor de insulina. En cuanto a la Coenzima Q10, su principal acción es evitar la producción de RsLs y neutralizar los mismos. Cabe recalcar la acción sobre la vitamina E, pues amplía el poder antioxidante de la misma, regenerando la vitamina E oxidada y su capacidad de autoregenerarse. De esta forma, podemos decir que la Coenzima Q10 ejerce su acción en el organismo a través de los siguientes efectos: 1) Evita la producción excesiva de NF-kB y de TNFα desencadenada por los RsLs y por lo tanto disminuye la inflamación de la esteatohepatitis, dado que los RsLs activan la producción de citoquinas pro-inflamatorias como IL-6, IL-2, TNFα, las cuales a su vez aumentan la síntesis de COX2 SI y de prostaglandinas que son los mediadores de la inflamación. 2) Evita la segúnda fase del daño hepático al disminuir el estrés oxidativo valorado según la disminución en sangre de malondialdehido y posteriormente la necrosis hepática que se produce por exceso de RsLs. 3) Evita la disfunción endotelial preservando el ON. Estudios clínicos han demostrado que los pacientes que tomaron CoQ10 100 mg/d, mejoraron su función endotelial y redujeron su presión sistólica hasta en 17 mmHg y la diastólica hasta en 10mmHg. 4) Evita la oxidación de las LDL y con esto el riesgo de aterosclerosis. 5) Un estudio clinico doble ciego demostro que la CoQ10 redujo los niveles de insulina en ayunas y la tolerancia a la glucosa luego de 8 semanas de tratamiento. PIEL: SINDROMETA® evita el envejecimiento prematuro, manchas y cloasma facial. Coenzima Q10, es un potente antioxidante que inhibe la formación de radicales libres y el estrés oxidativo e inflamación de la piel, evita la fotosensibilidad y la formación de arrugas o líneas de expresión. Al resveratrol inhibe la tirosinasa y por ende la secreción excesiva de melanina, responsable de la mancha solar o el cloasma. También es un potente antioxidante que potencializa la acción de la Coenzima Q10. 418

FARMACOCINÉTICA: SINDROMETA® es bien absorbido; sin embargo, un importante factor que parece afectar la biodisponibilidad del Resveratrol es un extenso metabolismo de primer paso de esta molécula en el intestino delgado e hígado, en donde sufre una extensa glucoronización y sulfatación. La concentración pico promedio en el plasma se alcanza a los 48 – 90 minutos después de la dosis. Se ha demostrado que tiene vida media promedio de 5 horas después de dosis repetidas. Se ha observado además, una absorción más rápida cuando se lo toma fuera de las comidas, y un retraso en la absorción cuando se lo administra junto con los alimentos, sin embargo, el area total bajo la curva, demostro que la cantidad total absorbida, no fue diferente en los dos grupos de pacientes. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: INDICACIONES CLÍNICAS: • Precondicionamiento cardíaco y/o cerebral. • Resistencia a la insulina, prevención de diabetes. • Prevención de enfermedad cardiovascular. • Antiagregación plaquetaria. • Cloasma-Melasma, manchas solares, fotoenvejecimiento. REACCIONES ADVERSAS: EFECTOS COLATERALES Y TOXICIDAD: Estudios con dosis variables y repetidas usando Resveratrol no han demostrado ningún evento adverso serio. La Coenzima Q10 es bien tolerada aun a dosis altas y no se han reportado efectos indeseables con su uso. PRECAUCIONES: No usar durante el embarazo, ni en personas que hayan demostrado hipersensibilidad a alguno de sus componentes. ADVERTENCIA: Almacenar en lugar fresco y seco a no más de 20° C. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: INTERACCIONES: Ningúna a las dosis recomendadas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: DOSIFICACIÓN: Dosis diaria: 5 mg/Kg/día de Resveratrol más 60 mg/día de Coenzima Q10, o 1 a 2 cápsulas/día de SINDROMETA®. En casos de cloasma o melasma, fotoenvejecimiento 1 a 2 cápsulas al día. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30 °C. Producto de uso bajo prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños.

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Caja con 30 cápsulas de SINDROMETA®, cada una conteniendo 200 mg de Resveratrol y 60 mg de Coenzima Q10. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC. BIOGENET SCC. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240417, 2240253 Quito Ciudadela Kennedy Norte Avenida Luis Orrantia, Manzana 109, Solar 7 y 8 Telf.: (04) 2685538 - 2685540 - 2685547, Guayaquil Av. Ordoñez Lasso y los Alamos Esq. 2do. piso. Telf.: (07) 4075941, Cuenca

POSOLOGÍA: Una tableta cada 6 a 8 horas. Un sobre cada 8 a 12 horas. PRESENTACIONES: Caja por 102 tabletas por 34 blísteres de 3 tabletas cada uno. Sobres caja por 30. Sabor a limonada con miel de abeja. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

SINGRIPAL® F

Nuevo

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PRESENTACIÓN:

SINGRIPAL®

Tabletas, sobres Antigripal (Acetaminofén + Fenilefrina + Clorfeniramina + Dextrometorfano) COMPOSICIÓN: Tabletas, sobres Antigripal (Acetaminofén + Pseudoefedrina + Clorfeniramina + Dextrometorfano + Vitamina C) COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Acetaminofén 500 mg, Pseudoefedrina Clorhidrato 30 mg, Clorfeniramina Maleato 2 mg y Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg. Cada SOBRE contiene Acetaminofén 650 mg, Dextrometorfano Bromhidrato 20 mg, Pseudoefedrina Clorhidrato 60 mg, Clorfeniramina Maleato 4 mg y Ácido Ascórbico 300 mg. INDICACIONES: Síntomas gripales como: malestar general, fiebre, odinofagia, otalgias, secreción u obstrucción nasal, congestión en ojos, lagrimeos, tos y estornudos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Afecciones hepáticas muy severas.

Cada TABLETA contiene Acetaminofén 500 mg, Fenilefrina Clorhidrato 10 mg, Clorfeniramina Maleato 2 mg y Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg. Cada SOBRE contiene Acetaminofén 500 mg, Fenilefrina Clorhidrato 10 mg, Clorfeniramina Maleato 4 mg y Dextrometorfano Bromhidrato 20 mg. INDICACIONES: Síntomas gripales como: malestar general, fiebre, cefalea, dolores musculares, congestión u obstrucción nasal, secreción nasal, lagrimeo, tos y estornudos. También indicado en resfrío común. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Embarazo, lactancia, menores de 12 años y pacientes con hipertensión severa, glaucoma, hipertiroidismo o enfermedad coronaria grave. POSOLOGÍA: Una a dos tabletas cada 8 horas. Un sobre disuelto en agua caliente cada 6 a 8 horas. 419

Vademécum Farmacéutico PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas. Sobres caja por 15. Sabor a limonada con miel de abeja. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

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SITAGLIS MET [Megat] PA: Metformina y sitagliptina IND: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes en los cuales la monoterapia no es efectiva. PR: Comp. Recub. 50/1000 mg x 30, Comp. Recub. 50/850 mg x 30 SKINGLOW [Interpharm] PA: Vitamina C, resveratrol, coenzima Q10 y colágeno hidrolizado IND: Suplemento alimenticio a base de colágeno hidrolizado que promueve la síntesis de colágeno endógeno. PR: Sobre x 30

SKINGLOW FLEX [Interpharm] PA: Glucosamina, magnesio, Vit. C, condroitinsulfato, metilsulfonilmetano y colágeno hidrolizado IND: El colágeno es SK una proteína esencial para la integridad y estructura de la piel, huesos, tendones, ligamentos, cartílago y tejidos de soporte, contribuyendo a la movilidad y flexibilidad del cuerpo. PR: Sachet 13.5 g x 30 SKUDEXA [Sanfer] PA: Tramadol y dexketoprofeno trometamol IND: Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en pacientes adultos que requieren la combinación de tramadol y dexketoprofeno. PR: Comp. Recub. 25/75 mg x 10 SKYRIZI [Abbvie] PA: Risankizumab IND: Psoriasis en placas y artritis psoriásica. PR: Amp. 75 mg/0.83 ml x 2 SLINDA [Exeltis] PA: Drospirenona IND: Anticonceptivo oral sin estrógeno. PR: Comp. Recub. 4 mg x 28 SMECTA [Abbott] PA: Diosmectita IND: Antidiarreico. PR: Sobre 3 g x 30 naranja y vainilla SODERMIX [Rocnarf] PA: Superóxido dismutasa IND: Coadyuvante en la prevención y tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides, así como en la prevención y tratamiento de fibrosis post-radioterapia y dermatosis pruriginosas. PR: Crema 30 g x 1 420

SOLETROL B [Life] PA: Cloruro de sodio y sodio lactato IND: Terapia de mantenimiento y/o restitución de líquidos y electrólitos. PR: Amp. 10 ml x 10 SOLETROL D [Life] PA: Cloruro de potasio, cloruro de sodio y sodio lactato IND: Terapia de mantenimiento y/o restitución de líquidos y electrólitos en casos de eliminación excesiva (sudoración, fiebre, etc.) o pérdidas patológicas (vómito, quemaduras, drenajes quirúrgicos), y para corrección de estados de alcalosis o acidosis metabólica. PR: Amp. 10 ml x 10 SOLETROL K [Life] PA: Cloruro de potasio IND: Terapia de mantenimiento y/o restitución de líquidos y electrólitos en casos de eliminación excesiva o pérdidas patológicas, y para corrección de estados de alcalosis o acidosis metabólica. PR: Amp. 10 ml x 10 SOLETROL NA [Life] PA: Cloruro de sodio IND: Terapia de mantenimiento y/o restitución de líquidos y electrólitos en casos de eliminación excesiva o pérdidas patológicas, y para corrección de estados de alcalosis o acidosis metabólica. PR: Amp. 10 ml x 10 SOLHIDREX [Sanfer] PA: Cloruro de potasio, cloruro de sodio, dextrosa anhidra y sodio citrato IND: Prevención y tratamiento de deshidrataciones por vómito o diarreas de diversos orígenes, diarreas del lactante y estivales, acidosis y cetosis, deshidratación moderada o diuresis exagerada. PR: Sobre 20.7 g x 30 cereza, Sobres 20.7 g x 30 uva, Sobres 20.7 g x 30 fresa SOLIQUA [Sanofi] PA: Insulina glargina IND: En combinación con metformina para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 cuando el control glucémico no es suficiente con metformina sola o combinada con otro hipoglucemiante oral o insulina basal. PR: Jga. Prell. 30-60 x 3 ml x 1, Jga. Prell. 10-40 x 3 ml x 1 SOLMUX [Acromax] PA: Ambroxol y salbutamol IND: Broncodilatador y mucolítico para bronquitis agudas y crónicas, asma y procesos agudos o crónicos con retención de secreciones y broncoespasmo. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa SOLPREN [ECU] PA: Prednisolona IND: Tratamiento de eczemas de diversos tipos incluyendo eczema infantil, atópico, discoide, neurodermatosis, dermatosis seborreica, liquen simple y plano, reacciones por contacto y alergia, psoriasis, intertrigo, picaduras de insectos, eritema solar y salpullido, siempre que no exceda 1/8 de la superficie corporal. PR: Crema 16 g x 1

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SOLUCIÓN CAPILAR [Farbiopharma] PA: Minoxidil IND: Tratamiento para cuidado y fortalecimiento capilar. PR: Fco. 50 ml x 1 SOMAZINA [Bagó] PA: Citicolina IND: Tratamiento complementario en insuficiencia vascular cerebral y sus secuelas, accidentes cerebrovasculares en fases agudas y subagudas, traumatismos craneales recientes y sus secuelas. PR: Amp. 500 mg/4 ml x 5, Comp. 500 mg x 10, Gotas 100 mg/30 ml x 1 fresa frambuesa, Sobre 1000 mg x 6, Amp. 1000 mg/4 ml x 5 SOMNUS [Dyvenpro] PA: Eszopiclona IND: Insomnio, dificultad para conciliar el sueño y despertares nocturnos frecuentes. PR: Comp. Recub. 2 mg x 30,Comp. Recub. 3 mg x 30 SOTTILE [Panijú] PA: Frutos de alcachofa, hojas de menta, hierba luisa, albahaca y flores de albahaca IND: Agente hipocolesterolémico y adelgazante, coadyuvante en el tratamiento de afecciones que requieren reducción del sobrepeso corporal y lípidos elevados. PR: Gotas 30 ml x 1, Gotas 60 ml x 1 SPASMOMEN [Sanfer] PA: Otilonio bromuro IND: Síndrome del intestino irritable con dispepsias, estreñimiento o diarrea, espasticidad y disquinesias del canal digestivo. PR: Grag. 40 mg x 30 SPIOLTO RESPIMAT [Boehringer Ing.] PA: Tiotropio y olodaterol IND: Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar síntomas en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). PR: Inhalador 2.5 mcg/2.5 mcg x 1 SPIRIVA [Boehringer Ing.] PA: Tiotropio IND: Tratamiento de mantenimiento de pacientes con EPOC, incluyendo bronquitis crónica y enfisema, para aliviar disnea asociada y prevenir exacerbaciones. PR: Cáps. 18 mcg x 30 handihaler SPIRIVA RESPIMAT [Boehringer Ing.] PA: Tiotropio IND: Tratamiento y mantenimiento en pacientes con EPOC, mejora de calidad de vida y reducción de exacerbaciones. PR: Fco. 5 mcg x 4 ml x 1 Sol. Inhalación

SPIRON [Grünenthal] PA: Risperidona IND: Tratamiento de esquizofrenia en adultos y adolescentes de 13 a 17 años, en combinación con litio o valproato para manía aguda o episodios mixtos asociados a trastorno bipolar I, tratamiento de irritabilidad asociado al autismo en niños de 5 a 16 años. PR: Comp. 1 mg x 20, Comp. 2 mg x 20, Comp. 3 mg x 14, Gotas 1 mg/ml x 30 ml x 1 STAFEN [Abbott] PA: Fenofibrato y rosuvastatina IND: Tratamiento de pacientes con dislipidemia mixta y enfermedad coronaria o equivalente, que reciben estatinas y presentan persistencia de niveles anormales de triglicéridos y HDL. PR: Cáps. 135/20 mg x 30, Cáps. 135/10 mg x 30 STALEVO [Sandoz] PA: Carbidopa, entacapone y levodopa IND: Tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones de la respuesta motora no estabilizados con levodopa y un inhibidor de la dopa-descarboxilasa. PR: Comp. 100/25/200 mg x 30, Comp. 150/37.5/200 mg x 30, Comp. 50/12.5/200 mg x 30, Comp. 125/31.25/200 mg x 30, Comp. 75/18.75/200 mg x 30 STAMYL FORTE [Grupofarma] PA: Bilis de buey, hemicelulosa, pancreatina y simeticona IND: Trastornos digestivos por insuficiencia pancreática como pancreatitis crónica, fibrosis pancreática, postpancreatectomía, dispepsia fermentativa y de putrefacción, flatulencia, eliminación de gases antes de radiología abdominal y alivio temporal de los trastornos digestivos. PR: Tab. Forte x 20 STERIMAR [Dyvenpro] PA: Agua purificada USP y agua de mar IND: Lavado nasal con solución isotónica infantil para limpieza diaria de fosas nasales de niños de 0 meses hasta 4 años. PR: Spray nasal 50 ml x 1 bebe isotónic, Spray nasal 100 ml x 1 hypertonic, Spray nasal 50 ml x 1 hipertónico infantil, Spray nasal 100 ml x 1 uso diario isotónico STEVIA SWEET + TAUMATINA [Pharmabrand] PA: Stevia y taumatina IND: Endulzante en polvo sin calorías ni carbohidratos, cuya combinación mejora el sabor de la stevia eliminando su amargor. PR: Sobre 1 g x 50, Sobre 1 g x 100 STOPTOS [Química Ariston] PA: Dextrometorfano IND: Tos improductiva, irritativa y alérgica, tos idiopática. PR: Jbe. 15 mg/5 ml x 60 ml x 1 421

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SOLU MEDROL [Pfizer] PA: Metilprednisolona IND: Desórdenes endocrinos, reumáticos, enfermedades del colágeno, dermatológicas, oftálmicas, gastrointestinales, respiratorias, hematológicas y neoplásicas, estados alérgicos y edematosos. PR: Vial 125 mg/2 ml x 1, Vial 500 mg/4 ml x 1

Vademécum Farmacéutico STOPTOS EXPECTORANTE [Química Ariston] PA: Dextrometorfano y guaifenesina IND: Antitisígeno expectorante para procesos con aumento de secreción bronquial. PR: Jbe. 15/100 mg x 120 ml x 1

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STRATACEL [Lamosan] PA: Polidimetilsiloxano, siloxano y siliconas de alquilmetilo IND: Apósito flexible para la reparación de piel dañada tras lesiones fraccionadas. PR: Tubo 10 g x 1

STREPTASE [Biotoscana] PA: Estreptoquinasa IND: Administración sistémica para trombosis venosas profundas, embolia pulmonar, infarto agudo de miocardio, recanalización de vasos coronarios, trombosis agudas y subagudas de arterias periféricas, enfermedades crónicas oclusivas arteriales y oclusiones de vasos oftálmicos centrales; administración local en infarto agudo de miocardio y trombosis de arterias periféricas. PR: Vial 1 500 000 UI x 1 SUBELAN OR [Exeltis] PA: Venlafaxina IND: Tratamiento en adultos con depresión y trastornos de ansiedad incluyendo trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico. PR: Comp. Lib. Prol. 75 mg x 10, Comp. Lib. Prol. 150 mg x 10 SUBELAN OR 225 [Exeltis] PA: Venlafaxina IND: Depresión mayor, prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores y formas de liberación prolongada en trastorno de ansiedad generalizada, social y pánico con o sin agorafobia. PR: Cáps. Lib. Prol. 225 mg x 10, Cáps. Lib. Prol. 37.5 mg x 10 SUCEDAL [Megalabs] PA: Zolpidem IND: Alteraciones del sueño de cualquier etiología, asociadas a estados tensionales, ansiosos y depresivos, insomnio secundario a alteraciones somáticas y geriátricas. PR: Comp. 10 mg x 20 SUCONTRAL [Eurostaga] PA: Ácido fólico, Vitamina B8 (Biotiona), Cromo, Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B2,Vitamina B6,Vitamina C,Vitamina E,Zinc, Extracto seco de corteza de Hintonia latiflora IND: Coadyuvante en el manejo de prediabetes y Diabetes Mellitus tipo 2 leve a moderada, como apoyo al control de los niveles de glucosa y la variabilidad glucémica, incluyendo los picos posprandiales, junto con una alimentación equilibrada, actividad física y el tratamiento médico indicado. PR: Cáps. x 30 SUCRALGASTRIC SUCRALF [Eurofarma] PA: Sucralfato IND: úlcera gástrica o duodenal y profilaxis de hemorragia gastrointestinal por úlcera de estrés en enfermos graves. PR: Sol. Oral 1 g/5 ml x 200 ml x 1 422

SUERO ORAL CHALVER [Chalver] PA: Glucosa IND: Reemplazo electrolítico por vía oral para deshidratación por diarrea y vómito. PR: Sobre 27.9 g x 30 SUERO ORAL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Cloruro de sodio IND: Reemplazo electrolítico por vía oral para deshidratación por diarrea y vómito. PR: Fco. 75 meq x 400 ml x 1 cereza, Fco. 75 meq x 400 ml coco x 1 SUFTREX [Life] PA: Sulfametoxazol y trimetoprim IND: Tratamiento de infecciones por microorganismos sensibles del tracto génito-urinario, respiratorio superior e inferior, gastrointestinal, infecciones por Pneumocystis carinii y profilaxis en pacientes neutropénicos. PR: Comp. forte 800/160 mg x 100, Comp. 400/80 mg x 100, Susp. 200/40 mg/5 ml x 100 ml x 1 SUGANON [Eurofarma] PA: Evogliptina IND: Indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. PR: Comp. Recub. 5 mg x 30 SUKUBA [Bagó] PA: Pemetrexed IND: Tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas en combinación con cisplatino, en primera línea en pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico. PR: Amp. 500 mg x 1 SULAMP [Sanfer] PA: Sultamicilina IND: Tratamiento en adultos y niños de infecciones bacterianas por cepas resistentes a amoxicilina productoras de ß-lactamasas, incluyendo sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos como celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis extendida, infecciones de huesos y articulaciones como osteomielitis, aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal e infecciones intra-abdominales. Por vía intravenosa, indicado en infecciones graves de oído, nariz y garganta, genital femenina e intra-abdominal, peritonitis, septicemia, y profilaxis en adultos de infecciones asociadas a cirugía mayor. Comp. de liberación prolongada (1.000/62,5 mg) para neumonía adquirida en la comunidad en adultos y adolescentes ≥16 años o sospecha de S. pneumoniae resistente a penicilina. PR: Tab. 375 mg x 14, Tab. 750 mg x 14 SULAMP DUO [Sanfer] PA: Ácido clavulánico y amoxicilina IND: Tratamiento de infecciones susceptibles a microorganismos sensibles, incluyendo infecciones respiratorias y digestivas. PR: Tab. 875/125 mg x 14, Vial 1 g/250 mg/5 ml x 80 ml x 1

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SULBAM [Julpharma] PA: Ampicilina y sulbactam IND: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles, incluyendo tracto respiratorio alto y bajo, neumonías bacterianas, infecciones urinarias y pielonefritis, infecciones intra-abdominales como peritonitis, colecistitis, endometritis y celulitis pélvica, septicemia, infecciones de piel, tejidos blandos, huesos y articulaciones e infecciones gonocócicas. También indicado en periodo perioperatorio para reducir incidencia de infecciones de heridas quirúrgicas, profilaxis postoperatoria y durante cesárea para prevenir sepsis. PR: Amp. 1.5 g x 1

de crecimiento postnatal o adolescencia, pérdidas patológicas por hemorragias gastrointestinales o ginecológicas, mala absorción o dietas pobres en carne. PR: Gotas 30 ml x 1

SULCONAR [Eurofarma] PA: Carbidopa y levodopa IND: Tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Forma oral de liberación normal para Parkinson general y forma oral retardada para reducir períodos “off en pacientes tratados con levodopa/inhibidor de la descarboxilasa o levodopa sola con fluctuaciones motoras. PR: Tab. 25/250 mg x 30

SULON DUO [Julpharma] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Tratamiento de hiperplasia prostática benigna. PR: Comp. Recub. 0.4/0.5 mg x 30

SULFAPLATA 1 % [Sanfer] PA: Sulfadiazina de plata IND: Antibacteriano tópico para prevención y tratamiento de infecciones de quemaduras de segundo y tercer grado. PR: Crema 1 % x 30 g x 1 SULFATALPIN [Bioindustria] PA: Sulfametoxazol y trimetoprim IND: Tratamiento de infecciones gastrointestinales como salmonelosis, shigellosis y fiebre tifoidea. PR: Susp. 200/40 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 400/80 mg x 20, Tab. forte 800/160 mg x 20 SULFATO DE MAGNESIO HOSPIMEDIKKAROPSOHN [Hospimedikkaropsohn] PA: Magnesio sulfato IND: Tratamiento de torsade de pointes, hipopotasemia aguda asociada a hipomagnesemia y crisis eclampsia. PR: Ampoulepack 10 ml x 40 SULFATO FERROSO ECAR [Hospimedikkaecar] PA: Ferroso sulfato IND: Prevención y tratamiento de anemias ferropénicas como las hipocrómicas y posthemorrágicas, y de estados carenciales de hierro. PR: Tab. 300 mg x 250 SULFATO FERROSO KRONOS [Kronos] PA: Ferroso sulfato IND: Tratamiento y profilaxis de anemias por déficit de hierro y estados carenciales debido a aumento de demanda, como embarazo, fases

SULON [Julpharma] PA: Tamsulosina IND: Tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna (HPB). PR: Cáps. 0.4 mg x 30

SULTAMICILINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Sultamicilina IND: Tratamiento de infecciones por gérmenes sensibles, productores o no de betalactamasas; incluye infecciones del tracto respiratorio superior como sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis, otitis y mastoiditis; del tracto respiratorio inferior como neumonías y bronconeumopatías crónicas obstructivas, recurrentes o atípicas; infecciones del tracto urinario, de tejidos blandos y enfermedad pélvica inflamatoria. PR: Tab. 750 mg x 10, Tab. 375 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1 SULTAMICILINA NIFA [Prophar] PA: Sultamicilina IND: Con espectro antibacteriano contra grampositivas como estafilococos, estreptococo pyogenes incluyendo beta-hemolítico, neumococo y enterococo; productoras de betalactamasas como estafilococo dorado; contra gramnegativas como Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus sp. y gonococo; productoras de betalactamasas como H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli, Klebsiella sp., Bacteroides sp. y gonococo. Está indicada para el tratamiento de faringitis, amigdalitis, otitis media, sinusitis, bronquitis bacteriana, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de piel y tejidos blandos y gonorrea. PR: Tab. 375 mg x 10, Tab. 750 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1 SULTAMIX [Life] PA: Sultamicilina IND: Tratamiento de infecciones respiratorias altas (otitis, sinusitis, faringoamigdalitis), respiratorias bajas (bronquitis, neumonía, bronconeumonía, empiema), vías urinarias (cistitis, pielonefritis aguda), prevención y tratamiento de infecciones intrabdominales (peritonitis, colecistitis, colangitis), infecciones ginecológicas (endometritis, sepsis puerperal, enfermedad infla423

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SULFADIAZINA DE PLATA GENFAR [Genfar] PA: Sulfadiazina de plata IND: Tratamiento y prevención de infecciones de piel y cuero cabelludo, incluyendo quemaduras de primer, segundo y tercer grado, úlceras cutáneas infectadas y piodermitis. PR: Crema 30 g x 1

SULFATO FERROSO ROCNARF [Rocnarf] PA: Ferroso sulfato IND: Tratamiento y prevención de deficiencia de hierro en gestación, lactancia y puerperio. PR: Sol. Oral 100 ml x 1

Vademécum Farmacéutico matoria pélvica), sepsis, endocarditis, infecciones de piel y tejidos blandos (heridas traumáticas), huesos y articulaciones (osteomielitis, artritis séptica), infecciones gonocócicas (uretritis, cervicitis), intraoculares, odontogénicas y en gérmenes resistentes a otros betalactámicos. PR: Comp. 375 mg x 10, Comp. 750 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1

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SULTAMIX INYECTABLE [Life] PA: Sultamicilina IND: Infecciones respiratorias altas y bajas. PR: Vial 1 500 mg x 1

SUMDEX [Sandoz] PA: Sugammadex IND: Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio; en niños y adolescentes, reversión de rutina del bloqueo inducido por rocuronio. PR: Amp. 200 mg/2 ml x 10 SUNVEX [Casasco] PA: Venlafaxina IND: Depresión mayor, prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores; formas de liberación prolongada en trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico con o sin agorafobia. PR: Cáps. Lib. Prol. 37.5 mg x 28, Cáps. Lib. Prol. 75 mg x 28, Cáps. Lib. Prol. 150 mg x 28 SUPLASYN [Abbott] PA: Ácido hialurónico IND: Osteoartritis, artritis reumatoide. PR: Amp. 60 mg/6 ml x 1, Jga. Prell. 20 mg/2 ml x 1 SUPRADYN ENERGY [Bayer] PA: Multivitamínico/ multimineral (ácido fólico, Vit. B8, calcio, cobre, cromo, fósforo, hierro, magnesio, manganeso, calcio pantotenato, Vit. A, B1, B12, B2, B3, B6, C, D, E, zinc) IND: Tratamiento y prevención de deficiencias vitamínicas y minerales; indicado en crecimiento, embarazo, lactancia, vejez, enfermedad, convalecencia, fatiga, uso de antibióticos o medicamentos que induzcan deficiencia, desórdenes dietéticos, trastornos gastrointestinales, alcohólicos, fumadores. PR: Cáps. x 30 SUPRAHYAL [Tecnofarma] PA: Hialuronato de sodio IND: Tratamiento local de osteoartritis; coadyuvante en cirugía ortopédica. PR: Jga. Prell. 98 mg/4.9 ml x 1, Jga. Prell. 25 mg/2.5 ml x 1 SUPRALER [Julpharma] PA: Levocetirizina IND: Tratamiento de síntomas de condiciones alérgicas como rinitis alérgica estacional (incluyendo síntomas oculares), rinitis alérgica perenne y urticaria idiopática crónica. PR: Tab. 5 mg x 10, Gotas 5 mg/ ml x 20 ml x 1 424

SUPRAMYCINA [Grünenthal] PA: Doxiciclina IND: Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la doxiciclina, incluyendo infecciones del tracto respiratorio y ORL como exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, sinusitis, otitis media y neumonía causada por Mycoplasma, Rickettsia y Chlamydia. Infecciones del tracto urinario: uretritis por Chlamydia o Ureaplasma urealyticum, prostatitis aguda, gonorrea no complicada y afecciones de los órganos genitales femeninos; sífilis en caso de alergia a la penicilina. Infecciones gastrointestinales: cólera, Yersinia, Campylobacter, Shigella sensible a doxiciclina, síndromes de mala absorción como esprue tropical y enfermedad de Whipple. Además, está indicada en infecciones del tracto biliar, enfermedades de la piel, formas severas de acné vulgar y rosácea, conjuntivitis por Chlamydia y tracoma, borreliosis como eritema migrans crónico y enfermedad de Lyme, y enfermedades infecciosas raras como brucelosis, ornitosis, bartonelosis, listeriosis, rickettsiosis, meloidiosis y granuloma inguinal. Infecciones con agentes como estreptococo, estafilococo y neumococo no deben ser tratadas con Supramycina/ Supramycina Forte. PR: Tab. 100 mg x 10, Tab. forte 200 mg x 10 SUPRAVITAL [Siegfried] PA: Ácido fólico, calcio, cobre, fluoruro de sodio, ginseng, hierro, magnesio, manganeso, molibdato, calcio pantotenato, potasio, Vit. A, B1, B12, B2, B3, B6, C, D, E, zinc IND: Indicado en la disminución de la capacidad de esfuerzo físico, disminución de energía, memoria y concentración, y para la prevención y tratamiento de los signos de senectud y deterioro del tono vital. PR: Cáps. Blanda x 30 SUPRIMAL [Eurostaga] PA: Mesalazina IND: Antiinflamatorio de acción específica sobre la pared intestinal, indicado tanto en situaciones agudas como en la profilaxis de recidivas. Se utiliza en colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn y rectocolitis hemorrágica. PR: Comp. Recub. 500 mg x 50 SURVANTA [Abbvie] PA: Beractante IND: Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de membrana hialina) en niños prematuros. Reduce significativamente la incidencia y mortalidad del SDR, así como las complicaciones por escape de aire. PR: Amp. 25 mg/ml x 8 ml x 1 SUSTAGEN [Mead Johnson] PA: Grasas, carbohidratos, minerales, proteína, vitaminas IND: Suplemento alimenticio para niños que, al consumirse diaria-

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mente, contribuye al desarrollo físico y mental. Está indicado en niños entre 4 y 14 años, en situaciones de crecimiento acelerado, para deportistas o en casos de falta de apetito. PR: Tarro 400 g x 1 chocolate, Tarro 400 g x 1 fresa, Tarro 400 g x 1 vainilla

SYSTANE [Alcon] PA: Polietilenglicol, propilenglicol IND: Síndrome de ojo seco; alivio temporal del ardor e irritación por xeroftalmía. PR: Gotas 0.3 % x 15 ml, Sol. 10 ml x 1 hidratación/ultra, Sol. 0.6 % x 10 ml complete, gel 0.4/0.3 % x 10 ml

SUTENT [Pfizer] PA: Sunitinib IND: Tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (TEG) después del fracaso del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia, así como tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (CMCR). PR: Cáps. 12.5 mg x 28, Cáps. 25 mg x 28, Cáps. 50 mg x 28

-T-

SYBRAVA LISY [Interpharm] PA: Inclisirán IND: Como complemento de la dieta y de otras medidas para reducir el colesterol LDL en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipidemia mixta, cuando se requiere una reducción adicional de los niveles de colesterol LDL. Puede administrarse en combinación con una estatina u otras terapias hipolipemiantes, o como monoterapia cuando las estatinas están contraindicadas o no son toleradas. PR: Jga. Precarg. 284 mg/1.5 ml x 1 SYMBICORT [Astrazeneca] PA: Budesonida, formoterol IND: Asma y tipos de asma. PR: Susp. inhal. 80/4.5 mcg x 120 dosis r, 160/4.5 mcg x 120 dosis rapiha, 160/4.5 mcg x 120 dosis t, 320/9 mcg x 60 dosis x 1 SYNDOPA [Sun Pharma] PA: Carbidopa, levodopa IND: Parkinson, temblores y tipos asociados. PR: Tab. 25/250 mg x 30 SYNVISC [Sanofi] PA: Hilano GF-20 IND: Viscosuplementación intra-articular para osteoartrosis de rodilla/cadera; reduce dolor y mejora amplitud de movimiento; protege células cartilaginosas. PR: Jga. Prell. 16 mg/2 ml x 1, Jga. Prell. 48 mg/6 ml x 1 SYSTALAN [Lansier] PA: Polietilenglicol, propilenglicol IND: Alivio temporal de ardor e irritación por sequedad ocular. PR: Sol. Oft. 4/3 mg/ml x 10 ml x 1

Comprimido Recubierto Paracetamol 1000 mg COMPOSICIÓN: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Paracetamol (Acetaminofén)......................1000 mg Excipientes c.s.p CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos. FARMACOCINÉTICA: Por vía oral, el acetaminofén muestra excelente biodisponibilidad. La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60 - 70 %. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. Se une en 30 % a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas. Aproximadamente, 25 % del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado. Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado, por lo que en casos de daño hepático la vida media se prolonga de manera importante. En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2 % de la dosis. Se sabe que el medicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal. Las concentraciones máximas en la leche materna son de 10 a 15 mcg/ml, entre 1 y 2 horas después de la ingestión de dosis única de 650 mg. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo de acción del PARACETAMOL no ha sido completamente dilucidado. Se cree que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervios o central (SNC), y que bloquea los impulsos dolorosos a nivel 425

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SUXTIRI [Sandoz] PA: Sunitinib IND: Tratamiento de tumores malignos no resecables/metastásicos del estroma gastrointestinal (GIST) tras fracaso con imatinib; carcinoma de células renales avanzado/ metastásico; tumores neuroendocrinos pancreáticos (PNET) bien diferenciados, no resecables o metastásicos con progresión. PR: Cáps. 12.5/25/50 mg x 28

T-BRAX 1000 COMPRIMIDO

Vademécum Farmacéutico periférico. Es posible que este último efecto esté mediado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y otros medidores de la respuesta dolorosa. PARACETAMOL actúa a nivel central sobre el centro regulador de la temperatura en el hipotálamo para provocar vasodilatación periférica, lo que genera un mayor flujo de sangre hacia la piel, sudación y pérdida de calor.

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INDICACIONES: T-BRAX 1000 COMPRIMIDO es un analgésico y antipirético. • Para el tratamiento sintomático de estados dolorosos y febriles, dolores musculares, alivio de malestar de gripe, resfrío, lumbago. • Tratamiento sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. • Usos: Dolor de cabeza, de garganta. Dolores dentales y musculares. CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: • Hipersensibilidad: Está contraindicada en pacientes que previamente hayan sufrido reacciones alérgicas u otros trastornos causados por el paracetamol, el TB ácido acetilsalicílico o por alguno de los otros componentes de la formulación. • Enfermedad hepática (hepatitis) o disfunción hepática. • Insuficiencia renal. • Alcoholismo. • Administración repetitiva en pacientes con anemia, enfermedad cardiaca, pulmonar o renal. • Hepatitis viral / aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. REACCIONES ADVERSAS: PARACETAMOL ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia. El uso prolongado de dosis elevadas de PARACETAMOL puede ocasionar daño renal y se han reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de PARACETAMOL. La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática. 426

PRECAUCIONES: No administrar por más de 5 días en caso de dolor, por más de 3 días en caso de fiebre, o por más de 2 días en caso de dolor de garganta sin consultar al médico. El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol, puede provocar severo daño hepático. Este producto no debe administrarse a menores de 12 años, sin consultar dosis al médico. • En caso de sospecha de una intoxicación por la administración de una mayor dosis que la señalada se puede presentar el siguiente cuadro: vómitos, náuseas, dolor abdominal superior. • En estos casos debe ir a un centro médico. • En todos los casos, de sospechar una sobredosis debe consultar al médico aún cuando no se presenten síntomas. • Ancianos: No es necesario modificar las dosis en ancianos sanos. • Embarazo y lactancia: No se han encontrado antecedentes de efectos adversos; usar con autorización del médico. • En enfermos alcohólicos dar sólo por períodos breves y con autorización del médico. Antes de usar este medicamento, consulte con el médico sobre los siguientes aspectos: • ALERGIAS: Si usted ha presentado anteriormente alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos analgésicos. ENFERMEDAD DEL HÍGADO O DEL RIÑÓN: Dar sólo por períodos breves y con autorización del médico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: A pesar de que a dosis terapéuticas se considera que paracetamol es un medicamento seguro durante el embarazo, y de que los estudios en animales no han mostrado efectos negativos ni se han reportado efectos adversos durante el embarazo, no hay estudios clínicos bien controlados que demuestren que el producto es seguro para la madre y el feto, por lo que su uso en esta situación depende del criterio del médico. LACTANCIA: Aunque en la leche materna se han medido concentraciones máximas de 10 a 15 µg/ ml (de 66,2 a 99,3 µmoles/l) al cabo de 1 o 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida

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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Algunos medicamentos pueden aumentar el potencial de hepatotoxicidad del paracetamol, entre ellos: Analgésicos- Antiinflamatorios (ibuprofeno, diclofenaco, ketoprofeno, piroxicam) Isoniazida, Anticoagulantes (fenindiona, acenocumarol). Antiepilépticos (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína). Las interacciones potencialmente más relevantes son: ALCOHOL ETÍLICO: potenciación de la toxicidad del paracetamol. Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciación del efecto anticoagulante, por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación. ANTICONVULSIVANTES (FENITOÍNA, FENOBARBITAL, METILFENOBARBITAL, PRIMIDONA): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis. Diuréticos del asa: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos.Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS (Y DE PESO SUPERIOR A 50 KG): la dosis habitual es de 1 comprimido (1000 mg de paracetamol) según sea necesario. Las tomas deben espaciarse al menos 6 horas. No administrar más de 4 gramos diarios de paracetamol. SOBREDOSIFICACIÓN: Los síntomas de intoxicación son diarrea, vómitos, dolor y sensibilidad abdominal, ictericia. En caso de sospecha de sobredosis, aún sin aparición de síntomas, trasladar al enfermo al establecimiento de salud más próximo. Lleve este medicamento y otros que pudiesen haber estado al alcance del paciente. Se recomienda realizar una determinación del nivel de paracetamol a las 4 horas post-ingestión para interpolarla en el normograma de Rumack-Matthew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto.

Los niveles previos no se pueden usar para predecir la necesidad del antídoto, o la gravedad de la intoxicación. El antídoto específico es la acetilcisteína que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/Kg y a una dosis de mantenimiento de 70 mg/Kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administración posterior, de acetilcisteína. Lo mejor es administrar carbón activado a la brevedad y el antídoto, en caso de que hayan transcurrido entre 8-12 horas de la ingestión. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido más de 7.5 gramos, en caso de que no se puedan medir los niveles de paracetamol en sangre. Se deben realizar determinaciones diarias de paracetamol en sangre, enzimas hepáticas, bilirrubina, pruebas de función renal, glucemia y electrólitos hasta que el nivel de paracetamol sea inferior a 100 mg/litro. A pesar de que el tratamiento con acetilcisteína se debe iniciar, de preferencia en las primeras 8 horas después de la ingestión, sigue siendo efectivo TB cuando se administra hasta 24 horas después de la ingestión. Si el paciente no tolera el medicamento por vía oral éste debe administrarse por sonda duodenal.

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media en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas. No se han producido comunicaciones de efectos adversos en niños. Paracetamol se puede utilizar en mujeres en período de lactancia si no se excede la dosis recomendada. Se debe tener precaución en el caso de uso prolongado y siempre bajo criterio del médico.

CONSERVACIÓN: Conservarse a una temperatura no mayor a 30° C. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3783MEN-0623 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 2 blísteres de 10 comprimidos c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 427

Vademécum Farmacéutico T-BRAX 500 Cápsulas Blandas Paracetamol 500 mg COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Paracetamol (Acetaminofén)........................ 500 mg Excipientes, c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

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GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos CÓDIGO ATC: N02BE01. T-BRAX 500 contiene paracetamol también conocido como acetaminofén, es un fármaco con propiedades analgésicas (que combate el dolor) y antipiréticas (que combate la fiebre), disponible en el mercado en cápsulas blandas, tabletas, jarabe, gotas o supositorios. El paracetamol tiene poca actividad antiinflamatoria, por lo que es seguro para pacientes con problemas gástricos, renales o cardiovasculares. Sin embargo, lo hace menos eficaz en el tratamiento del dolor de TB origen inflamatorio, como son los casos de gota, artritis reumatoide. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60 - 70 %. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. Se une en 30 % a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas. En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2 % de la dosis. Se sabe que el medicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal. Las concentraciones máximas en la leche materna son de 10 a 15 mcg/ml, entre una y dos horas después de la ingestión de una dosis única de 650 mg. El PARACETAMOL actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central (SNC), y que bloquea los impulsos dolorosos a nivel periférico. Es posible que este último efecto esté mediado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y otros medidores de la respuesta dolorosa PARACETAMOL actúa a nivel central sobre el centro regulador de la temperatura en el hipotálamo para provocar vasodilatación periférica, lo que genera un mayor flujo de sangre hacia la piel, sudación y pérdida de calor. 428

INDICACIONES: PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la fiebre posvacunación, etc. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. PARACETAMOL tampoco se debe administrar por períodos prolongados ni en mujeres embarazadas. La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por períodos prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL. REACCIONES ADVERSAS: PARACETAMOL ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia. El uso prolongado de dosis elevadas de PARACETAMOL puede ocasionar daño renal y se han reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de PARACETAMOL. La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática. PRECAUCIONES: Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. No se use conjuntamente con alcohol ni con otros medicamentos que contengan PARACETAMOL. Si el tratamiento por 10 días es insuficiente para controlar el dolor y reducir la fiebre o aparecen nuevos síntomas, se presenta enrojecimiento o sudación, ardor de garganta por más de dos días seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupción, náusea o vómito, será necesario reevaluar el diagnóstico y cambiar de agente para el control de los síntomas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: no hay estudios clínicos bien controlados que demuestren

Información orientada al profesional de la salud.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DEL PARACETAMOL: Algunos medicamentos pueden aumentar el potencial de hepatotoxicidad del paracetamol, entre ellos carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, isoniazida y rifampicina. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Las cápsulas blandas deben tomarse con un vaso de líquido, preferentemente agua. Con la toma concomitante de paracetamol y alimentos el tiempo de absorción de paracetamol aumenta. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin comida, especialmente si ésta presenta un alto contenido en carbohidratos. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. ADULTOS: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 mg a 1 g cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día. PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL: Se recomienda aumentar el intervalo de administración a seis horas en los pacientes con daño renal moderado (tasa de filtración glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes cuya tasa de filtración glomerular sea menor de 10 ml/min. La vida media del PARACETAMOL se prolonga en los pacientes con daño hepático, pero no se ha definido la necesidad de realizar ajustes en la dosis del medicamento en este grupo de pacientes y, en general, se considera seguro administrar la dosis normal en pacientes con padecimientos hepáticos crónicos estables. NIÑOS: Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del niño en función del peso se da a título informativo. La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/Kg/día, que se reparte en 4 o 6 tomas diarias, es decir 15 mg/Kg c ada 6 horas o 10 mg/ Kg cada 4 horas. - NIÑOS ENTRE 33 Y 40 KG DE PESO (DE 10 A 12 AÑOS): 1 cápsula blanda por toma, cada 6 horas, hasta un máximo de 4 cápsula blanda al día.

- ADOLESCENTES ENTRE 41 Y 50 KG DE PESO (DE 12 A 15 AÑOS): 1 cápsula blanda por toma, cada 6 o 4 horas según peso/edad, hasta un máximo de 5 cápsulas blandas al día. Los adolescentes mayores de 15 años pueden seguir la posología de adultos. Se debe evitar la administración de dosis altas de paracetamol durante períodos prolongados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de daño hepático. SOBREDOSIFICACIÓN: Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas postingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólica, insuficiencia o daño renal, daño miocárdico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CK-MB (creatina quinasa-MB), toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito.

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que el producto es seguro para la madre y el feto, por lo que su uso en esta situación depende del criterio del médico.

Se recomienda realizar una determinación del nivel de PARACETAMOL a las 4 horas postingestión para interpolarla en el normograma de Rumack-Matthew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto. Los niveles previos no se pueden usar para predecir TB la necesidad del antídoto, o la gravedad de la intoxicación. El antídoto específico es la acetilcisteína que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/ Kg y a una dosis de mantenimiento de 70 mg/Kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administración posterior, de acetilcisteína. Lo mejor es administrar carbón activado a la brevedad y el antídoto, en caso de que hayan transcurrido entre 8-12 horas de la ingestión. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido más de 7.5 gramos, en caso de que no se puedan medir los niveles de PARACETAMOL en sangre. A pesar de que el tratamiento con acetilcisteína se debe iniciar, de preferencia en las primeras 8 horas después de la ingestión, sigue siendo efectivo cuando se administra hasta 24 horas después de la ingestión. Si el paciente no tolera el medicamento por vía oral éste debe administrarse por sonda duodenal. SI OLVIDÓ DE TOMAR T-BRAX 500: No use doble dosis para compensar la dosis olvidada. Use la dosis normal cuando se acuerde y siga usando el medicamento según la pauta habitual. 429

Vademécum Farmacéutico SI INTERRUMPE EL TRATAMIENTO CON T-BRAX 500: Consulte a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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EFECTOS ADVERSOS: El paracetamol es un fármaco muy seguro y con muy baja incidencia de efectos secundarios cuando se respeta la dosis máxima de 4 g al día. Reacciones alérgicas graves ocurren en menos del 0,01 % de los pacientes. El efecto adverso más conocido del paracetamol es la toxicidad hepática (lesión aguda del hígado), que puede ocurrir cuando hay un consumo frecuente de dosis diarias superiores a 4 gramos en adultos o mayores que 75 mg/Kg en niños. Dosis superior a 12 000 mg (12 gramos) o 250 mg/Kg son peligrosas, inclusive en ocasiones puntuales y casi siempre causan lesión hepática. El riesgo de intoxicación por paracetamol parece ser mayor en los alcohólicos. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA: En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25 %.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad TB de conducción y de manejo de maquinaria. CONSERVACIÓN DE T-BRAX 500: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2601MEN-0320 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Libre. PRESENTACIÓN COMERCIAL: Caja x 3 o 5 blísteres x 8 cápsulas blandas c/u + prospecto. Caja x 4 blísteres x 10 cápsulas blandas c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 430

T-BRAX GRANULADO Granulado Paracetamol 1,0 g COMPOSICIÓN: CADA SOBRE DE 3 G CONTIENE: Paracetamol (acetaminofén)..............................1,0 g Excipientes, c.s. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos Código ATC: N02BE01. T-BRAX GRANULADO contiene paracetamol también conocido como acetaminofén, es un fármaco con propiedades analgésicas (que combate el dolor) y antipiréticas (que combate la fiebre). El paracetamol es uno de los medicamentos indicados para el tratamiento del dolor o de la fiebre, bastante seguro y tener una tasa muy baja de efectos secundarios desde que, obviamente, se utilicen las dosis recomendadas. El paracetamol tiene poca actividad antiinflamatoria, por lo que es seguro para pacientes con problemas gástricos, renales o cardiovasculares. Sin embargo, la misma falta de actividad antiinflamatoria que lo hace más seguro también es responsable de su ineficacia en el tratamiento del dolor de origen inflamatorio, como son los casos de gota, artritis reumatoide. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60 - 70 %. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. Se une en 30 % a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas. Aproximadamente, 25 % del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado. Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado, por lo que en casos de daño hepático la vida media se prolonga de manera importante. En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2 % de la dosis. Se sabe que el medicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal. Las concentraciones máximas en la leche materna son de 10 a 15 mcg/ ml, entre una y dos horas después de la ingestión de una dosis única de 650 mg.

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ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No administrar por más de 5 días en caso de dolor, por más de 3 días en caso de fiebre, o por más de 2 días en caso de dolor de garganta sin consultar al médico. El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol, puede provocar severo daño hepático. Este producto no debe administrarse a menores de 12 años, sin consultar dosis al médico. • En caso de sospecha de una intoxicación por la administración de una mayor dosis que la señalada se puede presentar el siguiente cuadro: vómitos, náuseas, dolor abdominal superior. • En estos casos debe ir a un centro médico. En todos los casos, de sospechar una sobredosis debe consultar al médico aún cuando no se presenten síntomas. • ANCIANOS: No es necesario modificar las dosis en ancianos sanos. • En enfermos alcohólicos dar sólo por períodos breves y con autorización del médico. Antes de usar este medicamento, consulte con el médico sobre los siguientes aspectos: • ALERGIAS: Si usted ha presentado anteriormente alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos analgésicos. • ENFERMEDAD DEL HÍGADO O DEL RIÑÓN: Dar sólo por períodos breves y con autorización del médico. Paracetamol es un medicamento que se encuentra solo o en combinación con otros principios activos, en productos destinados al tratamiento de resfrío, tos, alergia, entre otros. Paracetamol puede causar, aunque con poca frecuencia, reacciones graves a la piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento, erupción cutánea, ampollas y daños en la superficie de la piel. Si usted desarrolla erupción cutánea u otra reacción a la piel mientras usa paracetamol, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente. Si ya ha tenido reacciones a la piel con paracetamol, no tome medicamentos que lo contengan. Paracetamol puede causar, en dosis superiores a las habituales, graves daños al hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o vómitos, dolor abdominal,

ictericia (coloración amarilla de piel y/o de la zona blanca de los ojos), orina oscura o deposiciones blanquecinas. En caso de presentar alguno de estos síntomas, suspenda el uso del medicamento y acuda al médico. Es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños y de personas con tendencias suicidas y acudir por ayuda médica inmediatamente si se ha ingerido una cantidad significativamente superior a la habitual (el doble de la dosis diaria normal o más). CONTRAINDICACIONES: Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: • HIPERSENSIBILIDAD: Está contraindicado en pacientes que previamente hayan sufrido reacciones alérgicas u otros trastornos causados por el paracetamol, el ácido acetilsalicílico o por alguno de los otros componentes de la fórmula. • Enfermedad hepática o renal. • Consumo excesivo de alcohol. INDICACIONES: T-BRAX GRANULADO es un analgésico y antipirético.

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El mecanismo de acción del paracetamol bloquea la generación de impulsos de dolor de forma periférica y puede inhibir la generación de prostaglandinas en el SNC. Reduce la fiebre inhibiendo el centro hipotalámico de regulación del calor.

• Para el tratamiento sintomático de estados do- TB lorosos y febriles, dolores musculares, alivio de malestar de gripe, resfrío, lumbago. • Tratamiento sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. • USOS: Dolor de cabeza, de garganta. Dolores dentales y musculares. REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS: El paracetamol ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia. El uso prolongado de dosis elevadas de paracetamol puede ocasionar daño renal y se han reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de paracetamol. La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CATEGORÍA DE RIESGO B: A pesar de que a dosis terapéuticas se considera que paracetamol es un medicamento seguro durante el embarazo, y de 431

Vademécum Farmacéutico que los estudios en animales no han mostrado efectos negativos ni se han reportado efectos adversos durante el embarazo, no hay estudios clínicos bien controlados que demuestren que el producto es seguro para la madre y el feto, por lo que su uso en esta situación depende del criterio del médico. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DEL PARACETAMOL: Algunos medicamentos pueden aumentar el potencial de hepatotoxicidad del paracetamol, entre ellos: AnalgésicosAntiinflamatorios (ibuprofeno, diclofenaco, ketoprofeno, piroxicam) Isoniazida, Anticoagulantes (fenindiona, acenocumarol) y Antiepilépticos (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína). Diccionario de Productos

INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Adultos y adolescentes mayores de 15 años (y de peso superior a 50 Kg): la dosis habitual es de un sobre de T-BRAX GRANULADO (1000 mg de paracetamol) según sea necesario. Las tomas deben espaciarse al menos 6 horas. No administrar más de 4 gramos diarios de paracetamol. PREPARACIÓN: El contenido de un sobre verter en un vaso, agregar agua hervida y fria, agitar y beber.

TB SOBREDOSIFICACIÓN: Los síntomas de intoxicación

son diarrea, vómitos, dolor y sensibilidad abdominal, ictericia. En caso de sospecha de sobredosis, aún sin aparición de síntomas, trasladar al enfermo al establecimiento de salud más próximo. Lleve este medicamento y otros que pudiesen haber estado al alcance del paciente. Se recomienda realizar una determinación del nivel de paracetamol a las 4 horas post-ingestión para interpolarla en el normograma de Rumack-Matthew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto. Los niveles previos no se pueden usar para predecir la necesidad del antídoto, o la gravedad de la intoxicación. El antídoto específico es la acetilcisteína que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/Kg y a una dosis de mantenimiento de 70 mg/Kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administración posterior, de acetilcisteína. Lo mejor es administrar carbón activado a la brevedad y el antídoto, en caso de que hayan transcurrido entre 8-12 horas de la ingestión. La acetilcisteína 432

también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido más de 7.5 gramos, en caso de que no se puedan medir los niveles de paracetamol en sangre. Se deben realizar determinaciones diarias de paracetamol en sangre, enzimas hepáticas, bilirrubina, pruebas de función renal, glucemia y electrólitos hasta que el nivel de paracetamol sea inferior a 100 mg/litro. A pesar de que el tratamiento con acetilcisteína se debe iniciar, de preferencia en las primeras 8 horas después de la ingestión, sigue siendo efectivo cuando se administra hasta 24 horas después de la ingestión. Si el paciente no tolera el medicamento por vía oral éste debe administrarse por sonda duodenal. USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25 %. CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS: No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducción y de manejo de maquinaria. CONSERVACIÓN DE T-BRAX GRANULADO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. PRODUCTO DE USO DELICADO: Adminístrese por prescripción y vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2763MEN-0720. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 20 sobres + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

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Cápsula Blanda COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: Paracetamol.................................................... 500 mg Fenilefrina.......................................................... 10 mg Cetirizina dihidrocloruro................................... 5 mg Excipientes c.s. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros preparados combinados para el resfriado, código ATC:N02BE51. Paracetamol (analgésico que disminuye el dolor y la fiebre), fenilefrina (que actúa reduciendo la congestión nasal) y la cetirizina (antihistamínico que no produce sueño). Está indicado para el alivio de los síntomas de los procesos catarrales o gripales que cursen con dolor (leve o moderado), fiebre, congestión nasal. MECANISMO DE ACCIÓN: Paracetamol es un analgésico que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antiinflamatorios. Fenilefrina es un potente vasoconstrictor que posee efectos simpaticomiméticos tanto directos como indirectos. Estimula los receptores adrenérgicos de la mucosa nasal causando una vasoconstricción local que reduce el edema nasal y descongestiona la mucosa nasal. Cetirizina es un potente agente antialérgico antagonista H1 selectivo. Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica, y reduce la migración de células inflamatorias y la liberación de mediadores asociados a respuesta tardía. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Paracetamol inhibe una variante de la enzima COX que es diferente a las variantes COX-1 y COX-2, denominada COX-3. Fenilefrina actúa estimulando a los receptores α1-adrenérgicos para inducir la contracción vascular y la consecuente reducción en la extravasación de líquido mucoso. Cetirizina regula la inflamación alérgica directamente al interferir con la acción de la histamina en los receptores H1 de las neuronas sensoriales y pequeños

vasos sanguíneos. Disminuyen la presentación de antígenos, la expresión de citoquinas proinflamatorias, moléculas de adhesión celular y la quimiotaxis. FARMACOCINÉTICA: PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN): ABSORCIÓN: Por vía oral de forma rápida y casi completa, mayoritariamente en el duodeno mediante transporte pasivo, siendo su biodisponibilidad superior al 90 %. Por vía oral, la concentración plasmática máxima se alcanza entre los 15 minutos y 1 hora. DISTRIBUCIÓN: El paracetamol es liposoluble, por lo que se distribuye ampliamente en todos los tejidos del cuerpo y su unión a proteínas plasmáticas es baja que va del 10 %-25 %. METABOLISMO: Un 90-95 % de la dosis se metaboliza en el hígado, mayoritariamente mediante conjugación. Un 5 %-10 % se oxida por isoenzimas del citocromo P450 (principalmente CYP2E1, y menos por CYP1A2 y CYP3A4), formándose, entre otros, un metabolito tóxico altamente reactivo, la N-acetilbenzoquinonaimina (NABQI, 4 %). En condiciones normales, la NABQI es rápidamente inactivada por los grupos sulfhidrilo del glutatión reducido (GSH), y se elimina en la orina conjugado con cisteína y ácido mercaptúrico. TB ELIMINACIÓN: La semivida de eliminación en adultos está entre 1-3 h (promedio 2,3 h), mientras que en neonatos se encuentra entre 2-5 h. Un 2-5 % de la dosis de paracetamol se elimina inalterada en la orina y el resto como glucurónico y sulfato.

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T-BRAX GRIPE

FENILEFRINA: ABSORCIÓN: por vía oral, se absorbe de forma irregular siendo, además rápidamente metabolizada. Se desconocen cuáles son los metabolitos y como se eliminan. DISTRIBUCIÓN: No se conoce su distribución. METABOLISMO: La fenilefrina es metabolizada en el hígado y en el intestino por la monoamino oxidasa. ELIMINACIÓN: Es muy rápida a través de la orina (86 %) fundamentalmente como metabolitos. Tiempo de vida media de 1,5 horas. CETIRIZINA: ABSORCIÓN: Después de una dosis oral, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en una hora y son proporcionales a las dosis administradas. La biodisponibilidad del fármaco no es afectada por la presencia de alimento, aunque este puede retrasar algo la absorción. En los niños de 2 a 4 años las mismas dosis que en los adultos (en mg/ Kg) ocasionan unas concentraciones plasmáticas 433

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Vademécum Farmacéutico menores y tardan más tiempo en alcanzarse. En los pacientes con disfunción renal, las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas. DISTRIBUCIÓN: La penetración de la cetirizina en el sistema nervioso central es pequeña y los niveles en el líquido cefalorraquídeo sólo son el 10 % de los correspondientes niveles plasmáticos. METABOLISMO: La cetirizina experimenta un mínimo metabolismo. Se han encontrado pequeñas cantidades de metabolitos no identificados en la orina y un metabolito oxidado en la sangre y en las heces. ELIMINACIÓN: Aproximadamente el 60 % de una dosis de 10 mg de cetirizina es eliminada en la orina de 24 horas, siendo fármaco neto en un 80 %. La semi-vida de eliminación de la cetirizina es de 6.5 a 10 h en voluntarios sanos. INDICACIONES:

• Malestar general. • Fiebre. • Odinofagia. • Otalgias. • Rinorrea u obstrucción nasal. • Congestión conjuntival. TB • Tos, estornudos. • Tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado común. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. La dosis habitual por vía oral para procesos gripales en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 cápsula cada 12 horas. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Si los síntomas persisten o empeoran, recurrir al médico. TIEMPO DE TRATAMIENTO: 3 a 4 días. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. PARACETAMOL: Insuficiencia hepatocelular grave. FENILEFRINA: En pacientes con hipertensión grave o enfermedad vascular periférica, también en pacientes con hipertiroidismo grave. CETIRIZINA: En pacientes con enfermedades hepáticas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: PARACETAMOL: Se debe tener especial precaución en la administración de este medicamento a embarazadas, niños, alcohólicos crónicos y pacien434

tes con insuficiencias hepáticas. En pacientes que consumen habitualmente alcohol puede provocar daño hepático. (Russo, 2018). FENILEFRINA: Se debe monitorizar la presión arterial durante el tratamiento. La fenilefrina puede causar una reducción del gasto cardíaco. Por lo tanto, se debe administrar con cuidado a pacientes con arteriosclerosis, pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia circulatoria cerebral o coronaria. CETIRIZINA: Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal, asi como aquellos con epilepsia puesto que puede causar reacciones paradójicas o hiperexcitabilidad. Población pediátrica. Debido a su dosis en paracetamol está contraindicado en menores de 14 años. PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Por el contenido en fenilefrina y clorfenamina se debe evaluar la administración a estos pacientes. Les pueden perjudicar especialmente en situaciones de bradicardia y de reducción del caudal cardiaco. Se debe controlar la tensión arterial especialmente en pacientes mayores con enfermedades cardiacas (ver sección 4.8). Los pacientes de edad avanzada pueden presentar mayor probabilida de mareo, sedación, confusión, hipotensión o una reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad; son especialmente susceptibles a los efectos anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria. Si estos efectos son continuos o graves, puede ser necesario interrumpir el tratamiento. EMBARAZO Y LACTANCIA: PARACETAMOL: Categoria BSe ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes por lo que puede utilizarse a dosis terapéuticas. FENILEFRINA: Categoría C. La administración de fenilefrina al final del embarazo o en el parto puede potencialmente causar hipoxia fetal y bradicardia pero es posible el uso de fenilefrina inyectable durante el embarazo de acuerdo con las indicaciones. Pequeñas cantidades de fenilefrina se excretan en la leche materna humana. CETIRIZINA: Categoría B. No se han comunicado efectos negativos cuando este fármaco se administró durante el embarazo o la lactancia. Tampoco este fármaco es teratogénico.

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EFECTOS ADVERSOS: PARACETAMOL: es hepatotóxico, aunque en la mayor parte de las ocasiones esta toxicidad es el resultado de una sobredosis o de dosis excesivas administradas crónicamente. FENILEFRINA: ocasiona pocas reacciones adversas. CETIRIZINA: produce pocas reacciones adversas. *Las reacciones de hipersensibilidad pueden manifestarse por urticaria, eritema, rash, y fiebre. INTERACCIONES: PARACETAMOL: Antiácidos: puede reducir la absorción del paracetamol y disminuir su eficacia, por lo que se recomienda separar su administración al menos 1 hora. Gastrocinéticos (metoclopramida, cisaprida o domperidona): Aumentan las concentraciones plasmáticas máximas de paracetamol, reducen el tiempo necesario para alcanzarlas y disminuyen el tiempo de inicio de la analgesia. Inductores enzimáticos de otros citocromos como el omeprazol, los barbitúricos (fenobarbital), la fenitoína, la carbamacepina, la rifampicina, el ritonavir, la sulfinpirazona o el tabaco también pueden incrementar la actividad de la metabolización oxidativa. PROBENECID: Puede reducir el metabolismo y la eliminación renal del paracetamol, por lo que puede elevar el riesgo de toxicidad. CONTRACEPTIVOS ORALES: Pueden incrementar el metabolismo del paracetamol y reducir su efecto. Parece que la combinación puede incrementar los efectos indeseables del etinilestradiol. El paracetamol puede interferir en el metabolismo de la warfarina y otros anticoagulantes orales, incrementar la hipoprotrombinemia y potenciar sus efectos. El uso combinado de paracetamol y ácido acetilsalicílico u otros AINE de forma crónica parece incrementar el riesgo de aparición de la nefropatía por analgésicos.

FENILEFRINA: INTERACCIONES DEBIDAS A FENILEFRINA: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): Se debe evitar su administración simultánea o se debe separar la administración de fenilefrina un mínimo de 15 días después de interrumpir un tratamiento de este tipo, tanto antidepresivos como fenelzina, isocarboxacida, nialamida, tranilcipromina o moclobemida o para tratamiento de la enfermedad de Parkinson como selegilina, u otros como furazolidona; se pueden potenciar los efectos cardiacos y vasopresores, y el riesgo de crisis hipertensivas. BLOQUEANTES ALFA-ADRENÉRGICOS: Como fenilefrina, no se recomienda su uso simultáneo con medicamentos con efectos similares como dihidroergotamina, metilergometrina, ergotaminas (medicamentos para la migraña), oxitocina (inductor al parto), porque se puede producir un aumento de los efectos vasoconstrictores. Además, los medicamentos alfa-bloqueantes antihipertensivos o para hiperplasia benigna de próstata, antagonizan los efectos de los alfa- receptores pero dejan los efectos mediados por los beta sin oposición, pudiendo causar un riesgo incrementado de hipotensión y taquicardia. ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS COMO AMITRIP- TB TILINA, AMOXAPINA, CLOMIPRAMINA, DESIPRAMINA Y DOXEPINA O TETRACÍCLICOS COMO MAPROTILINA: Su uso simultáneo puede potenciar los efectos presores de fenilefrina. ANESTÉSICOS VOLÁTILES, COMO CICLOPROPANO O HALOTANO: Pueden aumentar el riesgo de arritmias. ANTIHIPERTENSIVOS, PARTICULARMENTE LOS QUE TIENEN RELACIÓN CON EL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO: Se requiere precaución ya que se pueden antagonizar sus efectos hipotensivos (como metildopa que es de acción central y guanetidina, antihipertensivo bloqueante adrenérgico neuronal), pudiéndose producir hipertensión grave.

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EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Este medicamento puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

CETIRIZINA: No se esperan interacciones con este antihistamínico. De hecho, no se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármaco-fármaco realizados. SOBREDOSIS: PARACETAMOL. Los síntomas por sobredosis incluyen mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. La mínima dosis tóxica es 6 g en adultos y más de 100 mg/Kg de 435

Vademécum Farmacéutico peso en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente fatales. Los síntomas de la hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea. La hepatotoxicidad no se manifiesta hasta pasadas 4872 horas después de la ingestión. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/Kg o no puede determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetamol sérico a las 4 horas de la ingestión. El fallo hepático puede desencadenar encefalopatía, coma y muerte. FENILEFRINA:

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La sobredosis de fenilefrina produce excesiva estimulación del sistema nervioso simpático con efectos como ansiedad, temor, agitación, dolor de cabeza (puede indicar de hipertensión), convulsiones, insomnio, confusión, irritabilidad, temblores, nauseas, vómitos, psicosis con alucinaciones (más frecuentes en niños) y efectos sobre el sistema cardiovascular como hipertensión (a veces con hemorragia cerebral y edema pulmonar), arritmias, palpitaciones, vasoconstricción periférica y visceral, reducción del caudal de sangre a órganos vitales pudiendo disminuir la perfusión renal, con TB reducción de la producción de orina y acidosis metabólica; incremento del trabajo cardiaco por incremento de la resistencia arterial periférica; los efectos vasoconstrictores graves pueden más probablemente ocurrir en pacientes hipovolémicos, bradicardia grave. En uso prolongado se puede producir depleción del volumen plasmático. CETIRIZINA: Puede causar somnolencia intranquilidad e irritabilidad, pero ninguna otra sintomatología clínica ni alteraciones bioquímicas o hematológicas. ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja x 2 blísteres x 8 cápsulas blandas c/u + prospecto. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO. 2759MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Libre. ADVERTENCIA: Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 436

T-BRAX GRIPE Granulado COMPOSICIÓN: Cada sobre de 3 gramos contiene: Paracetamol.................................................... 500 mg Fenilefrina.......................................................... 10 mg Cetirizina dihidrocloruro................................... 5 mg Excipientes c.s. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 12 horas. Por un período no mayor a 7 días. La dosis máxima diaria de paracetamol no debe exceder de 3 gramos cada 24 horas. Pacientes con insuficiencia hepática: En caso de insuficiencia hepática no se excederá de 2 g de paracetamol (4 sobres al día). Pacientes con insuficiencia renal: Este medicamento no está indicado para esta población debido a la dosis de paracetamol. Niños menores de 12 años: No se debe administrar este medicamento ya que no se ajusta la dosis de paracetamol para esta población. FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Este medicamento se administra por vía oral. Los sobres deben reconstituirse en un poco de líquido, preferentemente agua, agitar y beber. Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la situación clínica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a algunos de los excipientes de la formulación. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus.

Información orientada al profesional de la salud.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: No exceder la dosis recomendada. Debido a su contenido en paracetamol se debe evaluar la relación beneficio/riesgo, evitando tratamientos prolongados, en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción hepática (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). Se requiere evaluar la relación beneficio/riesgo en las siguientes situaciones: enfermedades renales o pulmonares, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello vesical, predisposición a retención urinaria, asma bronquial, enfermedades cardiovasculares como bradicardia, hipotensión ortostática idiopática, arterioesclerosis cerebral, pancreatitis, úlcera péptica estenosante, obstrucción píloroduodenal, anemia, enfermedades de la tiroides, pacientes sensibles a efectos sedativos y pacientes epilépticos, ya que se pueden afectar o producirse interacciones con fármacos que las traten. El uso simultáneo de más de un medicamento que contenga paracetamol puede dar lugar a cuadros de intoxicación. Es por eso por lo que se debe evitar el uso simultáneo de este medicamento con otros que contengan paracetamol. No se excederá la dosis máxima de paracetamol de 3 g al día teniendo en cuenta el contenido del mismo de todos los medicamentos que utiliza. Debido al riesgo de depresión del SNC se debe advertir al paciente que evite el consumo de bebidas alcohólicas o ingestión de depresores del SNC (barbitúricos o tranquilizantes) conjuntamente con el medicamento. En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g (4 sobres) al día de paracetamol.

POBLACIÓN PEDIÁTRICA: Debido a su dosis en paracetamol está contraindicado en menores de 12 años. PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Por el contenido en fenilefrina debe administrarse con precaución en estos pacientes. Estos pacientes pueden ser más susceptibles a padecer efectos adversos anticolinérgicos y estimulantes del SNC incluso a la dosis usual para adultos. Si estos efectos son continuos o graves, puede ser necesario interrumpir el tratamiento. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: INTERACCIONES DEBIDAS AL PARACETAMOL: Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol. Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciación del efecto anticoagulante. Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol, así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis. Diuréticos del asa: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos, ya que el paracetamol puede disminuir la excreción renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plasmática. Isoniazida: disminución del aclaramiento de parace- TB tamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático. Lamotrigina: disminución de la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible reducción de su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático. Metoclopramida y domperidona: aumentan la absorción del paracetamol en el intestino delgado, por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado gástrico. Probenecid: incrementa la semivida plasmática del paracetamol, al disminuir la degradación y excreción urinaria de sus metabolitos. Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol, por posible inhibición de su metabolismo hepático. INTERACCIONES DEBIDAS A LA FENILEFRINA: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): se debe evitar su administración simultánea o se debe separar la administración de fenilefrina un mínimo de 15 días después de interrumpir un tratamiento de este tipo. Bloqueantes alfa-adrenérgicos: como la fenilefrina, no se recomienda su uso simultáneo con medicamentos con efectos similares como dihidroergotamina, metilergometrina, ergotaminas (medicamentos para

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Insuficiencia renal y hepática grave. Enfermedades cardiovasculares graves (como enfermedad coronaria, angina de pecho). Taquicardia. Pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Pacientes en tratamiento con otros medicamentos simpaticomiméticos. Pacientes en tratamiento con betabloqueantes. Glaucoma. Menores de 12 años debido a la dosis de paracetamol.

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la migraña), oxitocina (inductor al parto), porque se puede producir un aumento de los efectos vasoconstrictores. Bloqueantes betaadrenérgicos: sus efectos terapéuticos pueden inhibirse, causando elevación de la tensión arterial. Así mismo, el bloqueo betaadrenérgico puede dar lugar a actividad alfa-adrenérgica sin oposición, con riesgo de hipertensión y bradicardia excesiva. El grado de absorción de la cetirizina no se reduce con la comida, aunque la velocidad de absorción disminuye. El grado de biodisponibilidad es similar cuando cetirizina se administra como solución, cápsula o comprimido. El volumen aparente de distribución es 0,50 L/Kg. La unión a proteínas plasmáticas de cetirizina es del 93 ± 0,3 %. La cetirizina no modifica la unión de la warfarina a proteínas. Cetirizina no sufre mayoritariamente efecto primer paso. Dos terceras partes de la dosis se excreta sin modificación por la orina. La semivida terminal es aproximadamente de 10 horas. Cetirizina muestra una cinética lineal en el rango de 5 a 60 mg. FENILEFRINA: ABSORCIÓN: La fenilefrina presenta una absorción TA irregular. Tras la administración oral, la descongestión nasal se produce a los 15-20 minutos y permanece durante 2- 4 horas. BIOTRANSFORMACIÓN: Se metaboliza rápidamente en el aparato gastrointestinal, (hígado e intestino) por medio de la monoamino oxidasa (MAO). ELIMINACIÓN: Se desconoce la estructura de los metabolitos, vía y porcentaje de eliminación. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD: El paracetamol, a dosis terapéuticas, no presenta efectos tóxicos y únicamente a dosis muy elevadas causa necrosis centrolobulillar hepática en los animales y en el hombre. Igualmente, a niveles de dosis muy altos, el paracetamol causa metahemoglobinemia y hemolisis oxidativa en perros y gatos y muy rara vez en humanos. Se han observado en estudios de toxicidad crónica, subcrónica y aguda, llevados a cabo con ratas y ratones, lesiones gastrointestinales, cambios en el recuento sanguíneo, degeneración del hígado y parénquima renal, incluso necrosis. Se ha visto también en humanos, que los metabolitos parecen producir los efectos tóxicos y los correspondientes cambios en los órganos. Además, se han descrito casos muy raros de hepatitis agresiva crónica reversible durante el uso prolongado (ej. 1 año) con 438

dosis terapéuticas. En el caso de dosis subtóxicas, pueden aparecer signos de intoxicación a las 3 semanas de tratamiento. Por lo tanto, paracetamol no deberá tomarse durante largos períodos de tiempo y tampoco a dosis altas. Investigaciones adicionales no mostraron evidencia de un riesgo genotóxico de paracetamol relevante a las dosis terapéuticas, es decir a dosis no tóxicas. Estudios a largo plazo en ratas y ratones no produjeron evidencia de tumores con dosis de paracetamol no hepatotóxicas. FERTILIDAD: los estudios de toxicidad crónica en animales demuestran que dosis elevadas de paracetamol producen atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis; se desconoce la importancia de este hecho para su uso en humanos. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Libre. PRESENTACIÓN: Caja x 10, 20, 25 o 30 sobres + prospecto. REGISTRO SANITARIO NO.:4128-MEN-0525 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador T-INMUN [Abbott] PA: Tacrolimús IND: Prevención y tratamiento de rechazo de injerto tras trasplante alogénico de hígado/riñón; se recomienda uso concomitante con corticosteroides. PR: Cáps. 1 mg x 60 TACE 1 [Abbott] PA: Levonorgestrel IND: Anticoncepción de emergencia; debe usarse dentro de las 72 h postcoito sin protección. PR: Tab. 1.5 mg x 1 TACHYBEN [Exeltis] PA: Urapidil IND: Crisis hipertensivas y hipertensión peri/postoperatoria en neurocirugía y cirugía cardíaca, adultos y niños; protege contra incrementos tensionales por maniobras anestésicas. PR: Sol. Iny. 25 mg/5 ml x 5, 100 mg/20 ml x 5

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TACROZ [Glenmark] PA: Tacrolimús IND: Pomada para dermatitis atópica moderada a grave; uso a corto plazo o intermitente a largo plazo cuando terapias convencionales son inadecuadas o no toleradas. PR: Tubo 15 g x 1, Tubo 15 g x 1 forte TADALAFILO EUROFARMA [Eurofarma] PA: Tadalafilo IND: Disfunción eréctil. PR: Comp. Recub. 20 mg x 4 TADALAFILO GENFAR [Genfar] PA: Tadalafilo IND: Disfunción eréctil. PR: Tab. Recub. 5 mg x 14 TADALAFILO LA SANTÉ [La Santé] PA: Tadalafilo IND: Disfunción eréctil. PR: Tab. 20 mg x 2 TADALIX [Pharmabrand] PA: Tadalafilo IND: Disfunción eréctil y hiperplasia prostática; tratamiento combinado posible. PR: Tab. 20 mg x 2, Tab. 5 mg x 30 TAGRISSO [Astrazeneca] PA: Osimertinib mesilato IND: Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o progresivo tras otros tratamientos. PR: Comp. Recub. 80 mg x 30 TALERDIN [Gutis] PA: Cetirizina IND: Rinitis aguda/ crónica, estacional/persistente, conjuntivitis alérgica, urticaria aguda/crónica, dermatitis atópica. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml, Tab. 10 mg x 10 TALERDIN D [Gutis] PA: Cetirizina, pseudoefedrina IND: Alergias nasales/oculares de cualquier etiología, síntomas asociados a infecciones respiratorias altas (sinusitis, otitis, resfriados). PR: Cáps. 120/5 mg x 10, Jbe. 5/60 mg/5 ml x 60 ml TALIDOMIDA LAZAR [Lazar] PA: Talidomida IND: Eritema nodoso leproso. PR: Tab. 100 mg x 100

TALZENNA [Pfizer] PA: Enzalutamida IND: Cáncer de próstata resistente a castración (CPRC) no metastásico de alto riesgo, cáncer de próstata metastásico asintomático/leves síntomas tras fracaso deprivación androgénica, cáncer de próstata metastásico progresivo tras docetaxel. PR: Cáps. 0.25/1 mg x 30 TAMSINA [Pharmabrand] PA: Tamsulosina IND: Hiperplasia prostática benigna (HPB), signos y síntomas. PR: Cáps. Lib. Prol. 0.4 mg x 10 TAMSINA DUO [Pharmabrand] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: HPB en hombres con próstata aumentada; síntomas moderados a graves. PR: Cáps. 0.5/0.4 mg x 30 TAMSULON [Adium] PA: Tamsulosina IND: HPB sintomática, cólico reno-ureteral. PR: Cáps. 0.4 mg x 10/30 TAMSULON DÚO [Adium] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: HPB, especialmente en pacientes con síntomas moderados-severos o próstata grande (>30-40 g). PR: Cáps. 0.5/0.4 mg x 30

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TACROLIMUS SANDOZ [Sandoz] PA: Tacrolimús IND: Profilaxis o tratamiento de rechazo de aloinjertos hepáticos, renales o cardiacos; tratamiento de rechazo resistente a otros inmunosupresores. PR: Cáps. 0.5/1 mg x 50

TAMSULON RELAX [Adium] PA: Tamsulosina, solifenacina IND: Síntomas de llenado moderados-graves TA y síntomas de vaciado por HPB en hombres no respondedores a monoterapia. PR: Comp. 6/0.4 mg x 30 TAMSULOSINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Tamsulosina IND: HPB signos y síntomas. PR: Comp. 0.4 mg x 10 TAMSULOSINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Tamsulosina IND: HPB. PR: Cáps. 0.4 mg x 30 TAMSULOSINA NIFA [Prophar] PA: Tamsulosina IND: Síntomas del tracto urinario inferior asociados a HPB. PR: Tab. Recub. 0.4 mg x 10 TAMSUPROS [Sandoz] PA: Tamsulosina IND: Bloqueo alfa para síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados a HPB. PR: Cáps. 400 mcg x 30

TALOPRAX [Baliarda] PA: Escitalopram IND: Depresión mayor, angustia, fobia social, ansiedad general, trastorno obsesivo-compulsivo. PR: Comp. 10/20 mg x 15, Comp. 10/20 mg x 30

TAMSUPROS DUO [Sandoz] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: HPB moderada-grave; reduce riesgo de retención urinaria aguda y cirugía en pacientes con síntomas de HPB moderados-graves. PR: Cáps. 0.5/0.4 mg x 30

TALYSTO [Galeno] PA: Tadalafilo IND: Disfunción eréctil y signos/síntomas de hiperplasia benigna de próstata. PR: Tab. Mastic. 20 mg x 2, 5 mg x 15

TAPAZOL [Grupofarma] PA: Metimazol IND: Tratamiento médico del hipertiroidismo; puede inducir remisión de la enfermedad a largo plazo. Usado para 439

Vademécum Farmacéutico controlar hipertiroidismo antes de tiroidectomía subtotal o yodo radiactivo, o cuando la cirugía está contraindicada. PR: Tab. 5 mg x 100

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TARGEFLOX [Acino] PA: Levofloxacino IND: Tratamiento en adultos de infecciones bacterianas por patógenos sensibles: sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía comunitaria, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas y pielonefritis. Uso contraindicado en menores de 18 años. PR: Comp. 500 mg x 7 TASIGNA [Interpharm] PA: Nilotinib IND: Leucemia mieloide crónica Ph+ en fase crónica recién diagnosticada o resistentes/intolerantes a tratamiento previo, incluido imatinib. PR: Cáps. 200 mg x 112, Cáps. 150 mg x 112 TAURAL [Megalabs] PA: Ranitidina IND: Gastritis agudas y crónicas, úlceras gástricas y duodenales, síndrome de Zollinger-Ellison, esofagitis péptica, hernia diafragmática, gastroyeyunitis postoperatoria. PR: Amp. 50 mg x 6, Comp. 150 mg x 20, Comp. 300 mg x 30

TE TAVOR [Adium] PA: Fluconazol IND: Candidiasis

(sistémica, orofaríngea, vaginal), dermatomicosis (tiñas, intertrigo, pitiriasis versicolor, onicomicosis), meningitis criptocócica, micosis pulmonares y sistémicas. PR: Cáps. 150 mg x 2, Cáps. 150 mg x 4 TAXANID [Julpharma] PA: Nitazoxanida IND: Diarrea por protozoarios y helmintos: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium parvum, Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, Trichuris trichiura, tenias, Hymenolepis nana, Fasciola hepática. PR: Tab. 500 mg x 6, Susp. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1, Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1 TAXUS [Adium] PA: Tamoxifeno IND: Tratamiento paliativo de cáncer de mama, profilaxis en mujeres de alto riesgo, displasias mamarias, infertilidad femenina y masculina. PR: Comp. 20 mg x 30 TAZOCIN [Pfizer] PA: Piperacilina, tazobactam IND: Infecciones graves en adultos y niños: tracto respiratorio inferior, urinario, intra-abdominal, piel y tejidos blandos, septicemia, infecciones ginecológicas, neutropenia febril, óseas y articulares, polimicrobianas. PR: Amp. 4.5 g x 1 440

TAZONID [Rocnarf] PA: Nitazoxanida IND: Antiprotozoario (amebiasis intestinal, giardiasis, tricomoniasis vaginal) y antihelmíntico (Enterobius, Ascaris, Strongyloides, Ancylostoma, Trichuris, Taenia, Hymenolepis, Fasciola). PR: Susp. 100 mg/5 ml x 30 ml x 1, Tab. 500 mg x 12 TEARSOFT [Roddome] PA: Carboximetilcelulosa IND: Alivio temporal de irritación, picazón, ardor y molestias por sequedad ocular de cualquier etiología, incluyendo viento y exposición solar. PR: Gotas Oft. 5 mg/ml x 15 ml x 1 TECTA [Takeda] PA: Pantoprazol IND: ERGE, prevención de recaídas de esofagitis por reflujo, hernia hiatal, úlcera gástrica/duodenal asociada a Helicobacter pylori, síndrome de Zollinger-Ellison, gastritis erosiva, duodenitis, dispepsia funcional, profilaxis broncoaspiración prequirúrgica. PR: Tab. 40 mg x 14 TEGRETOL [Novartis] PA: Carbamazepina IND: Epilepsia (excepto ausencias y mioclónicas), manía aguda, mantenimiento en trastornos bipolares, síndrome de abstinencia alcohólica, neuralgia del trigémino, neuralgia glosofaríngea idiopática, neuropatía diabética dolorosa, diabetes insípida central. PR: Comp. 200 mg x 50 cr, Susp. 2 % x 100 ml x 1, Comp. 400 mg x 60 cr TEJANIA [Gedeon Richter] PA: Desogestrel IND: Anticonceptivo oral selectivo, indicado durante lactancia o cuando los estrógenos están contraindicados. PR: Tab. x 28 TELLMI [Saval] PA: Telmisartán IND: Hipertensión arterial esencial, prevención de morbilidad/mortalidad cardiovascular en ≥55 años con alto riesgo cardiovascular. PR: Tab. 40 mg x 30, Tab. 80 mg x 30 TELLMI D [Saval] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Hipertensión esencial en adultos no controlados solo con telmisartán; combinaciones de 40/12.5 mg y 80/12.5 mg. PR: Tab. 40/12.5 mg x 30, Tab. 80/12.5 mg x 30 TELMISAR AMLO [Pharmabrand] PA: Amlodipina, telmisartán IND: Hipertensión arterial esencial; reemplazo o adición a monoterapia para alcanzar metas de presión arterial. PR: Cáps. 80/10 mg x 30, Cáps. 80/5 mg x 30

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TENARON INYECTABLE [Megalabs] PA: Meloxicam IND: Afecciones reumáticas (artritis, artrosis, espondilitis, bursitis) y traumáticas (esguinces, luxaciones, desgarros). PR: Amp. 15 mg x 3

TELMISARTÁN + AMLODIPINA NIFA [Nifa] PA: Amlodipina, telmisartán IND: Hipertensión esencial. PR: Tab. 80/5 mg x 30

TENDIOL [Life] PA: Atenolol IND: Hipertensión arterial esencial, angina de pecho, arritmias cardiacas, infarto de miocardio (fase aguda y profilaxis post-recuperación). PR: Comp. 50 mg x 30

TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA NIFA [Nifa] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Hipertensión. PR: Tab. 80/12.5 mg x 30 TELMISARTÁN NIFA [Nifa] PA: Telmisartán IND: Hipertensión; reducir riesgo de infarto, ACV o muerte en ≥55 años con riesgo cardiovascular. PR: Tab. 40 mg x 30, Tab. 80 mg x 30 TELSAR [Prosirios] PA: Telmisartán IND: Hipertensión arterial y reducción del riesgo cardiovascular en adultos. PR: Tab. 40 mg x 28, Tab. 80 mg x 28 TELSAR AM [Prosirios] PA: Amlodipina, telmisartán IND: Hipertensión arterial no controlada con monoterapia. PR: Tab. 80/5 mg x 28, Tab. 80/10 mg x 28 TELSAR HC [Prosirios] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Hipertensión arterial no controlada con monoterapia. PR: Tab. 80/12.5 mg x 28, Tab. 80/25 mg x 28 TEMOZOLOMIDA KEMEX [Kemex] PA: Temozolomida IND: Astrocitoma, glioblastoma multiforme, melanoma metastásico. PR: Cáps. 100 mg x 5 TEMPOTANE [Lazar] PA: Acetilcisteína IND: Tratamiento de enfermedades respiratorias con secreción mucosa excesiva: neumonía, bronquiolitis, bronquiectasias, bronquitis aguda/crónica, enfisema, EPOC, traqueobronquitis, tuberculosis, amiloidosis pulmonar, mucoviscidosis, postoperatorio torácico/ cardiovascular, atelectasias por tapones mucosos, traumatismos torácicos, traqueostomías, sinusitis, faringitis, laringitis, otitis media secretante, pacientes laringostomizados. PR: Susp. 100 ml x 1, Sobre 600 mg x 20 TENARON [Megalabs] PA: Meloxicam IND: Afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas. PR: Comp. 15 mg x 10

TENORETIC [AstraZeneca] PA: Atenolol, Clortalidona IND: Tratamiento de la hipertensión arterial, especialmente en pacientes que requieren terapia combinada con un betabloqueador y un diurético para lograr un adecuado control de la presión arterial. PR: Tab. 50/12.5 mg x 28 TENORETIC 100 [Astrazeneca] PA: Atenolol, clortalidona IND: Hipertensión arterial. PR: Tab. 100 mg x 28 TENORETIC 50 [Astrazeneca] PA: Atenolol, clortalidona IND: Hipertensión arterial, especialmente en pacientes de edad avanzada. PR: Tab. 50 mg x 28 TENORMIN [Astrazeneca] PA: Atenolol IND: Hipertensión arterial, angina de pecho, disritmias, infarto de miocardio (fase aguda y profilaxis post-recuperación). PR: Comp. 50 mg x 28 TENSIFLEX [Bagó] PA: Paracetamol, clorzoxazona IND: Alteraciones musculoesqueléticas agudas con dolor, rigidez o calambres. PR: Comp. 300/250 mg x 200, Comp. 300/250 mg x 10 TENSIOPRAM [Ituvit] PA: Vitamina D, Xilitol, Melatonina, Valeriana, Camellia sinensis, Estearato de magnesio, Mioinositol IND: Suplemento alimenticio coadyuvante en el manejo de estrés, ansiedad leve, insomnio ocasional, fatiga y cansancio. Contribuye al bienestar general y al funcionamiento muscular normal mediante el aporte de sus componentes nutricionales. PR: Comp. x 30 Naranja TENSODOX [Abbott] PA: Ciclobenzaprina IND: Condiciones musculoesqueléticas dolorosas de diversa etiología/localización, distensión/desgarro muscular, patología músculo-articular post-traumática/ post-operatoria, radiculopatía cervical/lumbar, osteoartritis, cefalea tensional, bruxismo, fibrolisis. PR: Comp. 10 mg x 20 441

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TELMISAR HCT [Pharmabrand] PA: Hidroclorotiazida, telmisartán IND: Hipertensión arterial esencial no controlada con monoterapia. PR: Cáps. 80/12.5 mg x 30, Cáps. 80/25 mg x 30

Vademécum Farmacéutico TENSORELAX®

CONTRAINDICACIONES: TENSORELAX: Embarazo y lactancia. Menores de 16 años. Hipersensibilidad al principio activo. TENSORELAX FORTE: Embarazo y lactancia. Menores de 16 años. Úlcera gástrica, Hipersensibilidad al principio activo. Patologías crónicas. Pacientes con Miastenia gravis, parálisis flácida, hipotonía muscular. Pacientes con úlcera péptica activa. POSOLOGÍA:

Tabletas, cápsulas Relajante muscular, no sedante (Tiocolchicósido)

TENSORELAX® FORTE

Diccionario de Productos TE

TENSORELAX: 1 tableta de 4 mg cada 8 o 12 horas; 1 cápsula de 8 mg diaria o cada 12 horas dependiendo de la severidad de los síntomas. - Dosis máxima de Tiocolchicósido es 16 mg/ al día. TENSORELAX FORTE: Una tableta o sobre cada 8 o 12 horas. *Tratamiento no debe ser superior a 7 días consecutivos. PRESENTACIONES: TENSORELAX:

Tabletas recubiertas, sobres Relajante muscular no sedante + analgésico antiinflamatorio (Tiocolchicósido + Ibuprofeno) COMPOSICIÓN: TENSORELAX: Tiocolchicósido de 4 y 8 mg. TENSORELAX FORTE: Tiocolchicósido de 4 mg + Ibuprofeno 400 mg. INDICACIONES: TENSORELAX: En todo tipo de contractura muscular como las contracturas reflejas, las reumáticas, traumáticas o de origen central. Contracturas asociadas a: lumbalgias, dorsalgias, ciática, calambres, tortícolis, trastornos vertebrales degenerativos, trastornos traumatológicos y neurológicos de tipo espásticos. Es un miorelajante rápido. TENSORELAX FORTE: Contractura muscular asociada a inflamación o dolor: lumbalgias, dorsalgias, ciática, calambres, tortícolis, trastornos vertebrales degenerativos, trastornos traumatológicos y neurológicos de tipo espásticos. Es un miorelajante rápido.

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Caja por 30 tabletas de 4 mg. Caja por 30 cápsulas de 8 mg. TENSORELAX FORTE: Caja por 30 tabletas recubiertas. Caja por 30 sobres. Sabor a manzana verde. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

TENSORELAX® DICLO

Tabletas recubiertas, sachets Relajante muscular no sedante + analgésico antiinflamatorio (Tiocolchicósido + Diclofenaco potásico)

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Gel Relajante muscular no sedante + analgésico antiinflamatorio (Tiocolchicósido + Diclofenaco) COMPOSICIÓN: TENSORELAX DICLO: Cada TABLETA y cada SACHET de 10 ml contiene 4 mg Tiocolchicósido, 50 mg Diclofenaco potásico, Excipientes c.s.p. TENSORELAX DICLO GEL: Cada 100 gramos de GEL contiene Tiocolchicósido 125 mg Diclofenaco 1g y Excipientes c.s.p. ACCIÓN TERAPÉUTICA: Relajante muscular-Analgésico-Antiinflamatorio INDICACIONES: TENSORELAX DICLO: Tratamiento de las contracciones musculares dolorosas en: - Afecciones vertebrales, degenerativas y espásticas: cervicalgias, dorsalgia, lumbalgia, ciática. - Afecciones traumatológicas y neurológicas (espásticas). - Rehabilitación funcional. TENSORELAX DICLO GEL: Contiene tiocolchicósido más diclofenaco sódico, como sustancias activas, es un analgésico y relajante muscular tópico. Actúa aliviando temporalmente el dolor leve. Indicado para el alivio temporal del dolor asociado a tensiones articulares y musculares, lumbalgia, dorsalgia, cervicalgia, ciática, trastornos ortopédicos, dolor de osteoartritis, trastornos reumatológicos, trastornos traumatológicos. También puede utilizarse para el calentamiento antes y después de la práctica deportiva, según sea necesario. El mentol presente en el gel también proporciona a la zona afectada un efecto refrescante. Único gel con tiocolchicósido, relajante muscular, que actúa directamente en el sitio del dolor. CONTRAINDICACIONES: TENSORELAX DICLO: - Hipersensibilidad al Tiocolchicósido, Diclofenaco o a alguno de los componentes de la fórmula. - Úlcera péptica activa y/o colitis ulcerativa.

- Pacientes con antecedentes el cual el uso de AINEs les haya provocado episodios de asma, rinitis, urticaria o algún síntoma de alergia. - Menores de 16 años. - Embarazo y lactancia. TENSORELAX DICLO GEL: - Alergia a los AINEs, al Tiocolchicósido o cualquiera de los componentes de la fórmula. - Sobre heridas abiertas, infección en la piel, eccemas, acné, mucosas, zona genital, ojos o alrededor de los ojos. - Durante el tercer trimestre del embarazo. - En pacientes con úlcera péptica. POSOLOGÍA: Tabletas: Adultos y niños mayores de 16 años: La dosis usual recomendada es de 1 comprimido o 1 sachet 2 veces al día. En casos agudos o al inicio del tratamiento en casos crónicos, la dosis es de 2 comprimidos/2 sachets 2 veces al día. La dosis máxima de Diclofenaco es de 200 mg/día y la de Tiocolchicósido es de 16 mg/día. La duración del tratamiento debe ser máxima por 7 días. TE No exceder la dosis diaria recomendada o la duración máxima. Gel: Uso cutáneo. Adultos y niños mayores de 16 años: Aplicar una cantidad considerable dependiendo del tamaño de la zona dolorosa a tratar, y frotar suavemente de 3 a 4 veces al día.

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TENSORELAX® DICLO GEL

PRESENTACIONES: Caja x 2 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + prospecto. Caja x 10 sachets de 10 mL c/u + prospecto (Sabor Naranja/Piña Colada). Caja x 1 tubo x 60 g de gel + prospecto. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca TENVALIN [Bagó] PA: Ibuprofeno IND: Fiebre de cualquier etiología; endodoncia, periodoncia, procedimientos quirúrgicos, traumatismos. PR: Susp. 100 mg/5 ml x 100 ml x 1, Susp. Forte 100 ml x 1 TENVALIN FLU FORTE [Bagó] PA: Ibuprofeno, pseudoefedrina IND: Alivio temporal de congestión nasal, dolor de cabeza, fiebre y malestar general asociados 443

Vademécum Farmacéutico a gripe y resfriado común; útil en congestión nasal por infecciones, inflamación y sinusitis. PR: Fco. 100 ml x 1, Comp. x 12 TERBILAZAR [Lazar] PA: Terbinafina IND: Comprimidos: onicomicosis por dermatofitos, tiña capitis, infecciones cutáneas por dermatofitos y levaduras (tiña corporis, cruris, pedis, candidiasis cutánea), pitiriasis versicolor. PR: Comp. 250 mg x 14

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TERBILAZAR CREMA [Lazar] PA: Terbinafina IND: Infecciones de piel y uñas por hongos y levaduras: onicomicosis, tiña, candidiasis, pitiriasis versicolor. PR: Crema 1 % x 15 g x 1 TERBINAFINA CREMA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Terbinafina IND: PR: Crema 1 % x 20 g x 1 TERBINAFINA CREMA JASPHARM [Jaspharm] PA: Terbinafina IND: Infecciones localizadas o sistémicas por hongos sensibles: onicomicosis, tiña corporal, crural, capitis, pedis y candidiasis cutánea donde se requiere terapia oral. PR: Crema 1 % x 15 g x 1, Crema 1 % x 30 g x 1

TE TERBINAFINA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Terbina-

fina IND: Infecciones localizadas o sistémicas por hongos sensibles: onicomicosis, tiña corporal, crural, capitis, pedis y candidiasis cutánea donde se requiere terapia oral. PR: Comp. 250 mg x 20

TERBINAFINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Terbinafina IND: Infecciones fúngicas de piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis. PR: Tab. 250 mg x 10 TERBINAFINA GENFAR [Genfar] PA: Terbinafina IND: Infecciones fúngicas de piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis. PR: Tab. 250 mg x 14

TERBINAFINA NIFA [Garcos] PA: Terbinafina IND: micosis superficiales: dermatofitosis, tinea pedis, cruris, corporis, barbae, manus; candidiasis y pitiriasis versicolor. PR: Tab. 250 mg x 10 TERBUROP [Hospimedikkaropsohn] PA: Terbutalina IND: Crisis en patologías respiratorias con broncoespasmo: asma, EPOC, enfisema, bronquitis. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Ampoulepack 10 ml x 24 TERBUROP GUAYACOLATO [Hospimedikkaropsohn] PA: Guayacolato de glicerilo, terbutalina IND: Asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema pulmonar, estados gripales y afecciones pulmonares con broncoconstricción y moco viscoso. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa TEREX-3 [Chalver] PA: Dexametasona, Terconazol IND: Para el tratamiento local de la candidiasis vulvovaginal aguda o recurrente, especialmente cuando se presenta asociada a manifestaciones inflamatorias como prurito, ardor, eritema e irritación vulvovaginal. PR: Crema Vag. 3.58/0.8 mg x 1 TERFUN [Elea] PA: Trifluridina, tipiracilo clorhidrato IND: Cáncer colorrectal y gástrico. PR: Comp. Recub. 20/8.19 mg x 20 TERMAX [Acromax] PA: Paracetamol/acetaminofén IND: Analgésico y antipirético. PR: Tab. 500 mg x 20 TERMOFIN [Kronos] PA: Paracetamol/acetaminofén IND: Analgésico y antipirético en pacientes con alergia a ASA, desórdenes de coagulación, anticoagulantes, hemorragia, úlcera péptica, otalgia, cefalea, dolor dental, post-tonsilectomía, dismenorrea, dolor/fiebre por resfriado o infecciones bacterianas/virales. PR: Tab. forte 500 mg x 100, Tab. forte 1 g x 30 TERMYL [Abbott] PA: Ibuprofeno IND: Antitérmico, analgésico y antiinflamatorio. PR: Susp. Forte 200 mg/5 ml x 120 ml x 1, Gotas 200 mg/5 ml x 30 ml x 1

TERBINAFINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Terbinafina IND: Infecciones fúngicas de piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis. PR: Tab. 250 mg x 30

TEROVAN [Adium] PA: Valsartán, sacubitril IND: Reducir riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con FEVI baja. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30, 100 mg x 60, 200 mg x 60

TERBINAFINA LA SANTÉ [La Santé] PA: Terbinafina IND: Infecciones fúngicas de piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis; vía oral adecuada según lugar, gravedad o extensión. PR: Tab. Recub. 250 mg x 14

TERPROPIL [Megalabs] PA: Nitrofurazona IND: Heridas quirúrgicas/traumáticas, quemaduras, úlceras, cirugía reparadora, injertos de piel. PR: Sobre x 10 (2 apósitos), Rollo 20 cm x 150 cm x 1, Fco. 100 ml x 1, Tubo 20 g x 1

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TESS [Dyvenpro] PA: Ciproterona, Etinilestradiol IND: Acné moderado a severo (especialmente pápulo-pustuloso o noduloquístico), hirsutismo leve y síndrome de ovario poliquístico (SOP) asociados a hiperandrogenismo. PR: Comp. Recub. 2/0.035 mg x 21 TESTRI CB [Elea] PA: Vit. D3 IND: Prevención y tratamiento de deficiencia de Vit. D por falta de ingesta, exposición solar insuficiente o malabsorción de grasas; raquitismo, osteomalacia, prevención/tratamiento de osteoporosis. PR: Cáps. Blanda 100.000 UI x 1, Cáps. Blanda 100.000 UI x 3 TETANOGAMMA P [Iclos] PA: Vacuna combinada tétanos/difteria IND: Profilaxis y tratamiento de manifestaciones clínicas del tétanos. PR: Jga. Prell. x 1 TETRACICLINA ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Tetraciclina IND: Infecciones ORL, dentales, respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias, piel/ tejido blando; uretritis no gonocócica, brucelosis, tifus exantemático, psitacosis. PR: Cáps. 500 mg x 8 TIAZOMET A [Interpharm] PA: Atorvastatina, ezetimiba IND: Hiperlipidemias en pacientes no controlados con estatina/ezetimiba individual o combinada; hipercolesterolemia primaria, dislipidemia mixta, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia familiar homocigótica/heterocigótica. PR: Tab. 10/10 mg x 30, Tab. 20/10 mg x 30 TIBONELLA [Chalver] PA: Tibolona IND: Sintomatología menopáusica natural/artificial, prevención de osteoporosis en mujer menopáusica. PR: Tab. 2.5 mg x 28 TIBRODINA [Pharmabrand] PA: Brimonidina, dorzolamida, timolol IND: Infecciones externas del ojo y estructuras cercanas causadas por bacterias sensibles a tobramicina: blefaritis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1 TICAFF [Lasma] PA: Cafeína IND: Alivio sintomático ocasional de astenia; tratamiento de apnea primaria en recién nacidos prematuros. PR: Vial 3 ml x 10

TICATEROL [Roddome] PA: Meropenem IND: Antibiótico de tercera elección para infecciones severas por microorganismos multiresistentes; neumonía (incl. nosocomial), infecciones intraabdominales, meningitis, septicemia; tratamiento empírico en neutropenia febril adultos; adultos y niños ≥3 meses. PR: Vial 500 mg x 1 IV, Vial 1 g x 1 TIFEN [Osmopharm] PA: Ketotifeno IND: Prevención a largo plazo de asma bronquial, bronquitis alérgica, fiebre del heno, rinitis alérgica, alergias multisistémicas. PR: Jbe. 60 ml x 1, Tab. 1 mg x 40 TIGECICLINA JASPHARM [Jaspharm] PA: Tigeciclina IND: Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (excepto pie diabético) e intraabdominales en adultos y niños ≥8 años. PR: Vial 50 mg x 1 TIMOLOL MALEATO LA SANTÉ [La Santé] PA: Timolol IND: Tratamiento glaucoma crónico de ángulo abierto, hipertensión intraocular, glaucoma asociado a afaquia y glaucoma secundario. PR: Sol. Oft.

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TERSOVIT [Vitabeauty] PA: Coenzima Q (ubiquinona), Vit. E (tocoferol) IND: Terapia coadyuvante en enfermedades crónicas/degenerativas y soporte en envejecimiento celular. PR: Cáps. x 30

TINIROL [Bioindustria] PA: Nitazoxanida IND: Amebiasis, giardiasis, helmintiasis, fasciolasis, trichomoniasis, absceso hepático amebiano. PR: Tab. Recub. TI 500 mg x 6, Susp. 100 mg/5 ml x 60 ml x 1 TINOX [Abbott] PA: Tibolona IND: Tratamiento de las molestias asociadas a la menopausia natural o quirúrgica. PR: Cáps. 2.5 mg x 30 TIOCOLCHICÓSIDO LA SANTÉ [La Santé] PA: Tiocolchicósido IND: Relajante muscular de acción central, adyuvante en contracturas musculares de origen espinal. PR: Tab. 4 mg x 10 TIOCOLFEN [Sanfer] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Analgésico y relajante muscular estriado en adultos y adolescentes ≥16 años. PR: Cáps. Líq. 400/4 mg x 15, Tab. Recub. 400/4 mg x 15, Tab. Recub. 400/4 mg x 10, Cáps. Blanda 4/600 mg x 15 Max TIOCOLSID/TIOCOLSID FORTE [Sanfer] PA: Tiocolchicósido IND: Relajante muscular de acción central, adyuvante en contracturas musculares de origen espinal. PR: Tab. 4 mg x 20, Tab. Forte 8 mg x 10 TIOCTÁN [Life] PA: Ácido tióctico IND: Prevención y tratamiento de la polineuropatía diabética periférica. PR: Comp. 600 mg x 30 445

Vademécum Farmacéutico TIOF [Saval] PA: Timolol IND: Glaucoma crónico de ángulo abierto, glaucoma afáquico, glaucoma secundario, presión intraocular elevada. PR: Sol. Oft. 0.50 % x 10 ml x 1

o alto riesgo de infección; conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, uveítis anterior crónica, lesiones corneales, cuerpos extraños. PR: Ung. 3.5 g x 1, Susp. Oft. 5 ml x 1

TIOF MAX [Saval] PA: Brimonidina, dorzolamida, timolol IND: Reducción a largo plazo de la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. PR: Colirio 5 ml x 1

TOBRAMICINA + DEXAMETASONA JASPHARM [Jaspharm] PA: Dexametasona, tobramicina IND: Inflamación ocular con corticoide indicada y coexistencia de infección bacteriana superficial o riesgo de infección. PR: Fco. 5 ml x 1

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TIOF PLUS [Saval] PA: Dorzolamida, timolol IND: Presión intraocular elevada en hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto, cuando la terapia concomitante es apropiada. PR: Sol. Oft. 6 ml x 1 TIORELAX [James Brown Pharma] PA: Ibuprofeno, tiocolchicósido IND: Tratamiento coadyuvante de contracturas musculares dolorosas en patología vertebral aguda en adultos y adolescentes ≥16 años. PR: Cáps. Líq. 600/4 mg x 15

TISIAR [Abbott] PA: Acetilcisteína IND: Reduce la viscosidad de la secreción mucosa, facilita su expulsión; bronquitis aguda y crónica, EPOC, enfisema, TI atelectasia por obstrucción mucosa, fibrosis quística, otros procesos respiratorios con hipersecreción. PR: Jbe. 100 mg/5 ml x 75 ml x 1 TOBRACORT [Roddome] PA: Dexametasona, tobramicina IND: Colirio para reducir inflamación intraocular e infección bacteriana superficial post-cirugía de cataratas. PR: Gotas Oft. 6 ml x 1 TOBRADEX [Novartis Opthalmics] PA: Dexametasona, tobramicina IND: Inflamación ocular que responde a esteroides, con infección bacteriana superficial o riesgo de infección. PR: Susp. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1 TOBRADOSA [Hospimedikkadosa] PA: Tobramicina IND: Pacientes con fibrosis quística con Pseudomonas aeruginosa. PR: Amp. 300 mg/5 ml x 56 TOBRAL [Pharmabrand] PA: Tobramicina IND: Infecciones oculares superficiales por bacterias sensibles, conjuntivitis infecciosa, queratitis, úlcera corneal, blefaritis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis. PR: Ung. 3.5 g x 1, Sol. Oft. 5 ml x 1 TOBRAL D [Pharmabrand] PA: Dexametasona, tobramicina IND: Procesos inflamatorios e infecciones oculares superficiales por bacterias sensibles 446

TOBRAZOL DX OFTÁLMICA LANSIER [Lansier] PA: Dexametasona, tobramicina IND: Conjuntivitis infecciosas con edema e inflamación, uveítis anterior crónica, heridas corneales por quemaduras o cuerpos extraños. PR: Fco. 5 ml x 1 TOBREX [Novartis Opthalmics] PA: Tobramicina IND: Infecciones externas del ojo y anexos causadas por bacterias susceptibles. PR: Sol. Oft. 0.3 % x 5 ml x 1 TOCOVIT-E [James Brown Pharma] PA: Vit. E (tocoferol) IND: Corrección de carencias de Vit. E, antioxidante, retrasa envejecimiento tisular y enfermedades degenerativas, previene procesos tumorales, corrige astenia por estrés prolongado o convalecencia, coadyuvante en procesos reumáticos y enfermedades degenerativas. PR: Cáps. 400 UI x 60, Cáps. 1 000 UI x 30 TOLAK [Elea] PA: Tenofovir IND: Queratosis. PR: Tab. Recub. 300 mg x 30 TOLAK E [Elea] PA: Emtricitabina, tenofovir IND: Terapia combinada antirretroviral para adultos infectados por VIH-1. PR: Tab. Recub. 300/200 mg x 30 TOLVAR [Bagó] PA: Tofacitinib IND: Tratamiento de artritis reumatoidea (AR) moderada a grave en adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato; artritis psoriásica (APS) activa con respuesta insuficiente a metotrexato o DMARD; colitis ulcerosa (CU) moderada a grave con respuesta insuficiente, pérdida de respuesta o intolerancia a tratamiento convencional o biológico. PR: Comp. Recub. 5 mg x 60 TON-WAS [Chiesi] PA: Ginseng, calcio pantotenato, vitaminas del complejo B (B1, B2, B3, B5, B6, B12), etanol, fenilazodiaminopiridina IND: Astenia, agotamiento psicofísico, decaimiento, apatía, fatiga corporal, desnutrición, estados anémicos, climaterio

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síndrome de Lennox-Gastaut, profilaxis de migraña y supresión del alcoholismo crónico. PR: Comp. 25 mg x 28, Comp. 50 mg x 28, Comp. 100 mg x 28

TON-WAS [Dyvenpro] PA: Ginseng, Vitamina B1,Vitamina B12,Vitamina B2,Vitamina B3,Vitamina B6,Vitamina B5 IND: Suplemento vitamínico utilizado en estados de aumento de requerimientos nutricionales, convalecencia, fatiga, cansancio y decaimiento asociados a deficiencia o mayor demanda de vitaminas del complejo B; como apoyo en períodos de actividad física o mental intensa y en situaciones donde se requiera suplementación nutricional. PR: Sol. Oral 10 ml x 4

TOPIDENT ADULTO [Lamosan] PA: Benzocaína, aluminio sulfato, yodo-yoduro complejo IND: Inflamaciones agudas y crónicas de mucosa bucal y faríngea; piorrea, encías débiles o dolorosas, escoriaciones por dentaduras postizas, aftas, ulceraciones, candidiasis oral. PR: Sol. Tóp. 10 ml x 1

TONOVITAN [Rocnarf] PA: Citrato férrico de amonio, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12 IND: Embarazo y lactancia, niños y jóvenes en crecimiento, pacientes debilitados, anemia ferropénica. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa, Jbe. 240 ml x 1 TOP CARE CREMA [Bioindustria] PA: Sulfadiazina de plata IND: Tratamiento de piodermias (impétigo primario, secundario y ectima), profilaxis y tratamiento de infecciones en úlceras de decúbito, varicosas, úlceras diabéticas, quemaduras y heridas quirúrgicas; tratamiento adyuvante de cicatrización. PR: Crema 1 % x 90 g x 1 TOPCREM [Bioindustria] PA: Bacitracina, hidrocortisona, lidocaína, neomicina, polimixina B IND: Piodermitis, impétigo, úlceras por decúbito, úlceras varicosas, lesiones en pie diabético, quemaduras leves, abscesos, heridas traumáticas, abrasiones, rasguños, cortaduras, heridas quirúrgicas, suturas; prevención y tratamiento de lesiones infecciosas dérmicas con dolor, inflamación o prurito. PR: Ung. 15 g x 1 TOPIC BUCAL [Neo-Fármaco] PA: Ácido acetil salicílico, ácido salicílico, benzocaína, timol IND: Irritaciones e inflamación de la mucosa bucal, aftas, gingivitis, periodontitis, estomatitis; alivia dolor de dentición en lactantes. PR: Sol. tóp. 10 ml x 1 TOPIC BUCAL INFANTIL [Neo-Fármaco] PA: Ácido acetil salicílico, benzocaína, aluminio sulfato, timol IND: Molestias de la dentición en bebés; propiedades anestésicas, analgésicas, antisépticas y astringentes. PR: Sol. tóp. 10 ml x 1 TOPICTAL [Adium] PA: Topiramato IND: Tratamiento de crisis parciales o tónico-clónicas generalizadas en adultos y pediatría, monoterapia o terapia múltiple; tratamiento de trastorno bipolar, dolor neuropático,

TOPIDENT INFANTIL PLUS [Lamosan] PA: Benzocaína IND: Alivia inflamación, escozor, comezón y trasudación excesiva durante la dentición primaria en niños. PR: Sol. tóp. 10 ml x 1 TOPSYM POLIVALENTE CREMA [Grünenthal] PA: Fluocinonida, neomicina, nistatina IND: Indicado para el tratamiento de lesiones cutáneas húmedas (crema) y secas (ungüento) de naturaleza inflamatoria, pruriginosa o alérgica, que pueden acompañarse de infección bacteriana y/o micótica leve, o riesgo de desarrollarla, incluyendo candidiasis secundaria al rascado. PR: Crema 15 g x 1 TOPSYM POLYOL [Grünenthal] PA: Fluocinonida IND: Indicado en dermatitis pruriginosa, alérgica e inflamatoria grave, especialmente en condiciones agudas y subagudas con exudación, humedad o maceración. PR: Crema 15 g x 1 TORANTE [Eurofarma] PA: H. Helix IND: Tratamiento de síntomas asociados a enfermedades bronquiales y pulmonares con aumento de secreciones, como tos con flema; su efecto mucofluidificante facilita la respiración. PR: Jbe. 15 mg/ml x 100 ml x 1 TOREZA [Merck] PA: Rosuvastatina IND: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa indicado para el tratamiento de hiperlipidemias, incluyendo hipercolesterolemia primaria (tipo IIA), dislipidemia mixta (tipo IIB), hipertrigliceridemia (tipo IV) y hipercolesterolemia familiar homocigota; disminuye colesterol LDL, apolipoproteína B y triglicéridos, y aumenta HDL. PR: Comp. Recub. 10 mg x 14, Comp. Recub. 20 mg x 14 TOUJEO SOLOSTAR [Sanofi] PA: Insulina glargina IND: Tratamiento de diabetes mellitus en adultos. PR: Pen 300 ui/ml x 1 447

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masculino y femenino, involución senil, convalecencias médicas y quirúrgicas, alteraciones neurovegetativas. PR: Amp. Bebible 18 mg x 10

Vademécum Farmacéutico TOXBROM JARABE/TOXBROM JUNIOR COMPOSICIÓN: Cada 5 mL de jarabe contiene:

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:

Ambroxol clorhidrato....................................... 30 mg Loratadina........................................................... 5 mg TOXBROM JUNIOR: Cada 5 ml de jarabe contiene: Ambroxol clorhidrato....................................... 15 mg Loratadina........................................................... 5 mg

LORATADINA:

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Diccionario de Productos

restituyendo sus propiedades reológicas, en caso de alteración de las mismas, y disminuyendo su viscosidad. Este efecto lo ejerce, al parecer, en el interior de las células caliciformes encargadas de su síntesis.

AMBROXOL: Grupo Farmacéutico: Expectorantes excluyendo combinaciones con supresores de la tos. Mucolíticos. CÓDIGO ATC: R05CB06. Loratadina: Grupo Farmacéutico: antihistamínicos – antagonista H1. CÓDIGO ATC: R06A X13. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Siga exactamente las instrucciones de administraTO ción del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. TOXBROM JARABE ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS: 5 ml de TOXBROM JARABE cada 12 horas. TOXBROM JUNIOR NIÑOS DE 2 A 5 AÑOS: 2,5 ml de TOXBROM JUNIOR cada 12 horas. MECANISMO DE ACCIÓN: En el árbol vascular, los antagonistas de receptores H1 como Loratadina, inhiben los efectos vasoconstrictores de la histamina y, en cierta medida, los efectos vasodilatadores más rápidos mediados por dichos receptores en las células endoteliales. La vasodilatación residual manifiesta la participación de los receptores H2 en músculo liso y puede suprimirse sólo por la administración concomitante del antagonista de estos últimos receptores. Los efectos de los antagonistas de histamina, en los cambios inducidos por esta amina en la presión arterial sistémica, guardan paralelismo con dichos efectos vasculares. Mientras que Ambroxol, estimula la producción fisiológica de mucosidad bronquial, 448

ABSORCIÓN: Se absorbe adecuadamente en vías gastrointestinales, alcanzando concentraciones plasmáticas en 2 a 3 horas, después de su ingesta, el efecto máximo suele alcanzarse de 4 a 6 horas, con una duración del mismo por las 24 horas. Para mejorar su absorción se debe administrar antes del desayuno. DISTRIBUCIÓN: Después de la absorción por vía oral, tiene una elevada unión a proteínas plasmáticas (98 %), por sus características lipófobas atraviesa la barrera hematoencefálica con dificultad por eso su efecto sedante va del 2 al 23 %, a dosis terapéuticas su unión a los receptores H1 a nivel cerebral son muy bajas. Sin embargo, a nivel de otros tejidos su afinidad por estos receptores es muy buena lo que facilita su mecanismo de acción. METABOLISMO: Después de la absorción gástrica se metaboliza ampliamente a nivel hepático por la CYP, especialmente por las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D, por esta condición causa problemas de interacción y efectos tóxicos con otros medicamentos que utilizan el metabolismo con el citocromo P450, causando taquicardia polimorfa a nivel cardíaco. ELIMINACIÓN: Se elimina en un 90 % por la orina en forma no metabolizada y el resto en las heces. AMBROXOL: ABSORCIÓN: Se absorbe regularmente por vía oral. DISTRIBUCIÓN: Se distribuye de forma rápida por todo el organismo, a través del líquido cefalorraquídeo y la leche materna, donde lo hace con mucha más lentitud y en menor cantidad. Presenta un pico plasmático a las 2 horas de su administración, y no se altera por la presencia de alimentos. METABOLISMO: Sufre una biotransformación hepática entre 30-50 %. ELIMINACIÓN: Se produce por excreción biliar. INDICACIONES: TOXBROM JARABE y TOXBROM JUNIOR está indicado para el alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. Ambroxol es un expectorante y mucolítico en los procesos en los que requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio como en

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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a algunos de sus excipientes de la formulación. Loratadina está contraindicada en pacientes idiosincráticos, es decir, en pacientes cuya respuesta anormal frente a la administración de un medicamento se debe a diferencias genéticas en el metabolismo del fármaco o a sus mecanismos inmunológicos. Debido a que Ambroxol se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. Contraindicado en embarazo, lactancia y niños menores de 2 años. ADVERTENCIAS: Si los síntomas persisten, consulte a su médico. Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. No utilizar TOXBROM JARABE o TOXBROM JUNIOR después de la fecha de caducidad ya que la fecha de caducidad indica el último día de validez del medicamento. Si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento se debe realizar una nueva valoración clínica del cuadro. PRECAUCIONES: Usar con precaución en los siguientes casos: Hipertrofia prostática, retención urinaria, glaucoma. Insuficiencia hepática. En ancianos se debe mantener una vigilancia cercana. Evitar la exposición al sol. Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. Si los síntomas persisten, interrumpir el tratamiento y consultar con su médico. REACCIONES ADVERSAS: Una vez administrada el medicamento puede presentarse sedación ligera, nerviosismo, somnolencia, cefalea y fatiga. En raras ocasiones pueden producirse efectos adversos digestivos, como náuseas, vómitos o diarrea.

ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Contraindicado en el embarazo, puesto que se han observado efectos teratogénicos en animales. Existe un riesgo alto de malformación congénita tipo hipospadias. LACTANCIA: No se debe administrar durante la lactancia materna, ya que pasa a la leche materna y no se cuenta con suficiente evidencia sobre lo que el medicamento provocaría en los niños lactantes. En consecuencia, si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Diccionario de Productos

broncopatías crónicas e infecciones respiratorias. La loratadina está indicada en caso síntomas relacionados con rinitis alérgica: estornudos, rinorrea y prurito. Además se utiliza para aliviar los síntomas y signos de urticaria crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico.

CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina y mucolíticos como el ambroxol presentan un buen estado de alerta y concentración en sus tareas cotidiana; debido a su escasa capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica y ausencia de efectos anticolinérgicos. Sin embargo, se debe tomar en cuenta que algunas personas pueden experimentar somnolencia y puede afectar a la capacidad de conducir u operar maquinaria. TO INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS TOXBROM JARABE Y TOXBROM JUNIOR: Puede disminuir el metabolismo de antibióticos macrólidos, antimicóticos y azoles, puesto que son metabolizados por la misma vía de metabolismo, es decir, el citocromo P450. Específicamente la eritromicina y el ketoconazol por la vía de la isoenzima CYP3A4. Existe una importante interacción con el medicamento cimetidina, en el cual, puede disminuir su metabolismo porque utiliza la vía de la isoenzima CYP2D6 para metabolizarse. La administración de ambroxol con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima y eritromicina) aumenta las concentraciones de los antibióticos en el moco, por lo que, incrementa su efectividad antibacteriana. SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de sobredosificación o si usted presenta dolor de cabeza excesivo, somnolencia y palpitaciones; acuda un centro de atención médica más cercano. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. 449

Vademécum Farmacéutico ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo receta médica. PRESENTACIÓN: TOXBROM JARABE Y TOXBROM JUNIOR.

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Frasco por 30 ml, 60 ml, 100 ml y 120 ml + prospecto. Caja x frasco x 30 ml + prospecto. Caja x frasco x 30 ml + jeringa dosificadora + prospecto. Caja x frasco x 30 ml + vaso dosificador + prospecto. Frasco por 30 ml, 60 ml, 100 ml y 120 ml + vaso dosificador + prospecto. TOXBROM JARABE. REGISTRO SANITARIO NO.: 4099-MEN-0425. TOXBROM JUNIOR. REGISTRO SANITARIO NO.: 4098-MEN-0425. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

TOXBROM® TABLETAS Tabletas COMPOSICIÓN: CADA TABLETA CONTIENE: Ambroxol clorhidrato....................................... 30 mg Loratadina........................................................... 5 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES: TOXBROM está indicado para el alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. Ambroxol es un expectorante y mucolítico en los procesos en los que requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio como en broncopatías crónicas e infecciones respiratorias. La loratadina está indicada en caso síntomas relacionados con rinitis alérgica: estornudos, rinorrea y prurito. A demás se utiliza para aliviar los síntomas y signos de urticaria crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. 450

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico o farmacéutico. Las tabletas de TOXBROM TABLETAS se debe administrar por vía oral, preferentemente con un vaso de agua. Con el fin de disminuir los problemas gastrointestinales del uso de TOXBROM, se puede administrar junto con los alimentos. Trate de tomar el medicamento a la misma hora todos los días. No administrar mayor cantidad ni más tiempo de lo indicado por su médico. Se debe evitar la exposición al sol durante el tratamiento con TOXBROM. POSOLOGÍA: La posología y la duración del tratamiento es individualizado y, depende del padecimiento del paciente específicamente y del criterio del médico; sin embargo, las dosis recomendadas son las siguientes: LORATADINA: ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS: 10 mg cada 24 horas. AMBROXOL: ADULTOS: Niños mayores de 12 años: 30 mg cada 12 horas. La dosis recomendada de TOXBROM TABLETAS en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 tableta cada 12 horas. Para un alivio total de los síntomas causados por las infecciones virales de las vías respiratorias superiores (gripe, resfriado) se recomienda utilizar el tratamiento por un período de 7 días consecutivos. Si los síntomas persisten o empeoran después de 5 días de tratamiento, o se produce fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta; debe descontinuar el medicamento y consultar a un médico. INSUFICIENCIA RENAL / INSUFICIENCIA HEPÁTICA: En caso de pacientes con alteración de la función renal o hepatopatía grave se administrará el medicamento bajo supervisión médica, con ajuste de dosis y aumento de intervalos de dosificación. Como el medicamento se metaboliza en el hígado y la eliminación es renal, en caso de insuficiencia renal grave existirá una acumulación excesiva de los metabolitos hepáticos de ambroxol. Si se olvidó de tomar TOXBROM. No use doble dosis para compensar la dosis olvidada. Use la dosis normal cuando se acuerde y siga usando el medicamento según la pauta de administración.

Información orientada al profesional de la salud.

Contraindicado en embarazo, lactancia y niños menores de 2 años. ADVERTENCIAS: Loratadina se debe administrar con precaución en pacientes idiosincráticos, es decir, en pacientes cuya respuesta anormal frente a la administración de un medicamento se debe a diferencias genéticas en el metabolismo del fármaco o a sus mecanismos inmunológicos. Debido a que Ambroxol se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. PRECAUCIONES: USAR CON PRECAUCIÓN EN LOS SIGUIENTES CASOS: • Hipertrofia prostática, retención urinaria, glaucoma. • Insuficiencia hepática. • En ancianos se debe mantener una vigilancia cercana. • Evitar la exposición al sol. Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. Si los síntomas persisten, interrumpir el tratamiento y consultar con su médico. INTERACCIONES: TOXBROM TABLETAS puede disminuir el metabolismo de antibióticos macrólidos, antimicóticos y azoles, puesto que son metabolizados por la misma vía de metabolismo, es decir, el citocromo P450. Específicamente la eritromicina y el ketoconazol por la vía de la isoenzima CYP3A4. La combinación de TOXBROM TABLETAS con medicamentos supresores de la tos puede causar obstrucción grave de las vías respiratorias por acumulación de secreciones (moco) como consecuencia de la supresión del reflejo de la tos. Existe una importante interacción con el medicamento cimetidina, en el cual, puede disminuir su metabolismo porque utiliza la vía de la isoenzima CYP2D6 para metabolizarse. La administración de ambroxol con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima y eritromicina) aumenta las concentraciones de los antibióticos en el moco, por lo que, incrementa su efectividad antibacteriana.

EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Contraindicado en el embarazo, puesto que se han observado efectos teratogénicos en animales. Existe un riesgo alto de malformación congénita tipo hipospadias. LACTANCIA: No se debe administrar durante la lactancia materna, ya que pasa a la leche materna y no se cuenta con suficiente evidencia sobre lo que el medicamento provocaría en los niños lactantes. En consecuencia, si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina y mucolíticos como el ambroxol, presentan un buen estado de alerta y concentración en sus tareas cotidianas; debido a su escasa capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica y ausencia de efectos anticolinérgicos. Sin embargo, se debe tomar en cuenta que algunas personas pueden experimentar somnolencia y puede afectar a la capacidad de conducir u TO operar maquinaria. Diccionario de Productos

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a algunos de sus excipientes de la formulación.

EFECTOS ADVERSOS: Una vez administrada el medicamento a las dosis recomendadas puede presentarse sedación ligera, nerviosismo, somnolencia, cefalea y fatiga. En raras ocasiones pueden producirse efectos adversos digestivos, como náuseas, vómitos o diarrea. Si las molestias no ceden con el paso de los días o empeoran; o si presenta reacciones alérgicas de cualquier tipo, tales como picazón, dificultad para respirar o rash cutáneo; descontinúe el medicamento y acude inmediatamente con su médico. SOBREDOSIS: No se han descrito sobredosis a dosis recomendadas. En caso de sobredosificación accidental o por error de administración, los síntomas observados son similares a las reacciones adversas del uso normal de TOXBROM TABLETAS y, puede incluir dolor de cabeza excesivo, somnolencia y palpitaciones. En caso de producirse, se recomienda acuda a un centro de atención médica más cercano donde se le instaurará tratamiento sintomático y de apoyo. 451

Vademécum Farmacéutico PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: AMBROXOL: GRUPO FARMACÉUTICO: Expectorantes excluyendo combinaciones con supresores de la tos. Mucolíticos. CÓDIGO ATC: R05CB06. LORATADINA: Grupo Farmacéutico: antihistamínicos – antagonista H1. CÓDIGO ATC: R06A X13.

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MECANISMO DE ACCIÓN: En el árbol vascular, los antagonistas de receptores H1 como Loratadina, inhiben los efectos vasoconstrictores de la histamina y, en cierta medida, los efectos vasodilatadores más rápidos mediados por dichos receptores en las células endoteliales. La vasodilatación residual manifiesta la participación de los receptores H2 en músculo liso y puede suprimirse sólo por la administración concomitante del antagonista de estos últimos receptores. Los efectos de los antagonistas de histamina, en los cambios inducidos por esta amina en la presión arterial sistémica, guardan paralelismo con dichos efectos vasculares. TO Mientras que Ambroxol, estimula la producción fisiológica de mucosidad bronquial, restituyendo sus propiedades reológicas, en caso de alteración de las mismas, y disminuyendo su viscosidad. Este efecto lo ejerce, al parecer, en el interior de las células caliciformes encargadas de su síntesis. FARMACOCINÉTICA: LORATADINA: ABSORCIÓN: Se absorbe adecuadamente en vías gastrointestinales, alcanzando concentraciones plasmáticas en 2 a 3 horas, después de su ingesta, el efecto máximo suele alcanzarse de 4 a 6 horas, con una duración del mismo por las 24 horas. Para mejorar su absorción se debe administrar antes del desayuno. DISTRIBUCIÓN: Después de la absorción por vía oral, tiene una elevada unión a proteínas plasmáticas (98 %), por sus características lipofóbas atraviesa la barrera hematoencefálica con dificultad por eso su efecto sedante va del 2 al 23 %, a dosis terapéuticas su unión a los receptores H1 a nivel cerebral son muy bajas. Sin embargo, a nivel de otros tejidos su afinidad por estos receptores es muy buena lo que facilita su mecanismo de acción. 452

METABOLISMO: Después de la absorción gástrica se metaboliza ampliamente a nivel hepático por la CYP, especialmente por las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D, por esta condición causa problemas de interacción y efectos tóxicos con otros medicamentos que utilizan el metabolismo con el citocromo P450, causando taquicardia polimorfa a nivel cardíaco. ELIMINACIÓN: Se elimina en un 90 % por la orina en forma no metabolizada y el resto en las heces. AMBROXOL ABSORCIÓN: Se absorbe regularmente por vía oral. DISTRIBUCIÓN: Se distribuye de forma rápida por todo el organismo, a través del líquido cefalorraquídeo y la leche materna, donde lo hace con mucha más lentitud y en menor cantidad. Presenta un pico plasmático a las 2 horas de su administración, y no se altera por la presencia de alimentos. METABOLISMO: Sufre una biotransformación hepática entre 30-50 %. ELIMINACIÓN: Se produce por excreción biliar. CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ADVERTENCIAS GENERALES: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y vigilancia médica. No utilizar TOXBROM después de la fecha de caducidad, ya que, ésta indica el último día de validez del medicamento. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía Oral. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo Receta Médica PRESENTACIONES: Caja x 1 blíster x 10 tabletas c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador TOX TETANIC PUR [Pacific Pharma] PA: Tétanos antitoxina IND: Confiere inmunidad activa frente al tétanos; forma adsorbida permite absorción más

Información orientada al profesional de la salud.

TOXFREE [Eurostaga] PA: Ácido alfa-lipoico, manganeso, plantago ovata, Vit. B1, B6, B12, E, cúrcuma extracto IND: Suplemento alimenticio para mejorar salud digestiva, eliminar toxinas, protección hepática, estimular sistema nervioso central y bienestar integral. PR: Cáps. 0.498 g x 30 TRACLEER [Biotoscana] PA: Bosentán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes con clase funcional III o IV, incluyendo hipertensión arterial pulmonar idiopática, familiar, asociada a enfermedad del tejido conectivo, cardiopatía congénita, inmunodeficiencia viral y en pacientes que no responden adecuadamente a terapia convencional; también indicado en clase funcional II con enfermedad del tejido conectivo y úlceras digitales en esclerosis sistémica. PR: Comp. 62.5 mg x 60, Comp. 125 mg x 60 TRADIOL [Sanfer] PA: Paracetamol, tramadol IND: Analgésico para dolor agudo y crónico, moderado o severo. PR: Tab. 325/37.5 mg x 10 TRAMADOL ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Tramadol IND: Analgésico opioide atípico que actúa sobre células nerviosas específicas de médula espinal y cerebro, con eficacia comparable a opioides tipo morfina. PR: Cáps. 50 mg x 10 TRAMADOL GENFAR [Genfar] PA: Tramadol IND: Analgésico moderadamente narcótico indicado para dolor moderado a severo, agudo o crónico de cualquier etiología, incluyendo dolor por infarto, fracturas, quemaduras, cáncer, litiasis urinaria, neuralgias y dolor osteoartrítico. PR: Cáps. 50 mg x 10, Gotas 100 mg/ml x 10 ml x 1 TRAMAL [Grünenthal] PA: Tramadol IND: Tratamiento de dolor moderado a severo. PR: Amp. 100 mg x 5, Amp. 50 mg x 5, Cáps. 50 mg x 20, Gotas 100 mg/ml x 10 ml x 1 TRAMAL LONG [Grünenthal] PA: Tramadol IND: Dolor moderado a severo crónico, dolor tumoral oncológico, osteoartritis de rodilla o cadera, dolor lumbar crónico y dolor neuropático. PR: Tab. 50 mg x 10, Tab. 100 mg x 10, Tab. 150 mg x 10

TRANEXAM [Hospimedikkaropsohn] PA: Ácido tranexámico IND: Control de fibrinólisis aumentada y disminución de la pérdida sanguínea en cirugía ortopédica, reemplazo de cadera o rodilla, cirugía de columna, otorrinolaringología, urología, cardiovasculares, generales, pediátrica y hemorragias digestivas; coadyuvante en pacientes con discrasias sanguíneas o anticoagulados. PR: Ampoulepack 5 ml x 8, Tab. 500 mg x 10 TRANKIL [Pharmabrand] PA: Vit. B1, Vit. B6, lúpulo, valeriana IND: Complemento alimentario a base de extractos secos que facilita la conciliación y mantenimiento del sueño. PR: Tab. Recub. x 20 TRANSTEC [Grünenthal] PA: Buprenorfina IND: Tratamiento de dolor crónico moderado a severo, de origen oncológico y no-oncológico. PR: Parche transdérmico 20 mg x 5 TRAUMAPLANT [Harras/Quifatex] PA: Synphytum peregrinum IND: Para golpes y heridas superficiales, alivia dolor, inflamación y edema en accidentes deportivos, contusiones, tensiones musculares y dolores articulares; mejora cicatrización de heridas abiertas poco profundas. PR: Tubo 50 g x 1 TRAVATAN [Novartis Opthalmics] PA: Travoprost IND: Manejo de presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. PR: Sol. Oft. 40 mcg/2.5 ml x 1 TRAVOF SP [Saval] PA: Travoprost IND: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. PR: Sol. Oft. 0.004 % x 2.5 ml x 1 TRAVOF T SP [Saval] PA: Timolol, travoprost IND: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto, en quienes el tratamiento con un único medicamento solo permite obtener una reducción insuficiente de la presión intraocular. PR: Sol. Oft. 2.5 ml x 1 TRAVOST [Pharmabrand] PA: Travoprost IND: Reducción de la presión intraocular elevada. PR: Sol. Oft. 40 mcg/2.5 ml x 1 TRAVOST DUO [Pharmabrand] PA: Timolol, travoprost IND: Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, en quienes el tratamiento con 453

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lenta, mayor titulación de anticuerpos y prolonga inmunidad; indicada como profilaxis en heridas potencialmente contaminadas y en inmunización primaria de niños <6 años, combinada con toxoide diftérico y vacuna contra tosferina. PR: Vial 50 cf x 1

Vademécum Farmacéutico un único medicamento solo permite obtener una reducción insuficiente de la presión intraocular. PR: Sol. Oft. 40 mcg/5 ml x 2.5 ml x 1

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TRAYENTA [Boehringer Ing.] PA: Linagliptina IND: Mejora del control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), como monoterapia o en combinación con dieta, ejercicio, metformina, sulfonilureas o tiazolidinedionas. PR: Tab. 5 mg x 30 TRAYENTA DUO [Boehringer Ing.] PA: Metformina, linagliptina IND: Complemento de la dieta y actividad física para mejorar el control de la glucemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2, indicado cuando la metformina sola es insuficiente o en combinación con sulfonilureas. PR: Comp. Recub. 2.5/500 mg x 60, Comp. Recub. 2.5/850 mg x 60, Comp. Recub. 2.5/1 000 mg x 60

TRENTAL [Sanofi] PA: Pentoxifilina IND: Enfermedad arterial oclusiva periférica, trastornos arteriovenosos de origen arteriosclerótico o diabético, alteraciones tróficas, estados isquémicos y postapopléjicos, alteraciones circulatorias del ojo o del oído interno. TR PR: Grag. 400 mg x 20 TRESIBA [Novo Nordisk] PA: Insulina regular IND: Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año. PR: Pluma prell. 100 u/ml x 1, Amp. 100 u/ml x 3 ml x 1 TRESITE F [Eurostaga] PA: Flumetasona, triiodotironina IND: Tratamiento y prevención del queloide. PR: Tubo 40 g x 1 TREX [Saval] PA: Azitromicina IND: Infecciones respiratorias superiores e inferiores, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones genitourinarias y gonorrea. PR: Comp. 500 mg x 3, Susp. 200 mg/5 ml x 15 ml x 1, Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1, Susp. Forte 400 mg/5 ml x 20 ml x 1, Comp. 500 mg x 6 TRI-B 25 000 [Chalver] PA: Vit. B1, Vit. B12, Vit. B6 IND: Indicaciones tradicionales: lumbalgia, cervicalgia, ciática, radiculitis, neuritis intercostal. Indicaciones no tradicionales: manejo del dolor, déficit del complejo B, déficit de micronutrientes, déficit de Vit. B12, para un buen funcionamiento cerebral y déficit de vit. B en ancianos. PR: Jga. Prell. 25 000 x 2 ml x 1 454

TRIBAGYN CREMA Crema COMPOSICIÓN: CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: Clindamicina Fosfato ........................................2,38 g (Equivalente a 2,0 g de Clindamicina) Ketoconazol .........................................................4,0 g Excipientes c.s.p CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Sistema genito urinario. Antiséptico y anti infeccioso ginecológico. Excluyendo combinaciones con corticoesteroides, antibióticos. FARMACOCINÉTICA: Clindamicina: Tiempo máximo de plasma: 5 h. Concentracion plasmatica: 3,2 mcg·hr/ml (día 3); 11 mcg·hr/mL (dosis única). Concentración plasmática máxima: 0,27 mcg/ml (día 3); 3,7 mcg/ml (dosis única). FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S de bacterias susceptibles y afecta el proceso de iniciación de la cadena peptídica. El fosfato de clindamicina es inactivo in vitro, la hidrólisis in vivo convierte este compuesto en la clindamicina antibacterianamente activa. Ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol, al bloquear la demetilasa 14-alfa del lanosterol, dependiente del sistema citocromo P-450 que es necesaria para convertir el lanosterol en ergosterol. INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana originada por Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., y otras bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis, así como en vaginitis mixtas y candidiasis vaginal. CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina u otras lincosamidas. Ketoconazol, a cualquier antimicótico azólico y/o a cualquiera de los componentes de la formulación. Enteritis regional, colitis ulcerosa o antecedentes de diarrea asociada a Clostridium difficile.

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REACCIONES ADVERSAS: Por su acción exclusivamente tópica, está libre de efectos secundarios indeseables sistémicos. Puede ocasionar en personas susceptibles, resequedad de la mucosa vaginal, irritación vulvar y prurito, mismos que desaparecen con la suspensión del tratamiento. PRECAUCIONES: Se ha informado de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluida la clindamicina, y su gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis mortal; si se sospecha o se confirma, es posible que deba interrumpirse el uso continuo de antibióticos no dirigidos contra C. difficile ; iniciar el manejo de líquidos y electrolitos, suplementación con proteínas, tratamiento con antibióticos de C. difficile. No use anticonceptivos de barrera (por ejemplo, condones, diafragmas) al mismo tiempo o durante 5 días después del tratamiento con cremas o supositorios vaginales de clindamicina; las cremas contienen aceite mineral y los supositorios contienen una base oleaginosa que puede debilitar los productos de látex o caucho. Es recomendable la abstinencia sexual durante el tratamiento con este producto, eviten las duchas vaginales y el uso de tampones. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre, úselo solo si es claramente necesario y los beneficios superan los riesgos. LACTANCIA: Se desconoce si se excreta en la leche materna después del uso, se ha detectado en la leche materna después de la administración por vía oral o intravenosa. La clindamicina tiene el potencial de causar efectos adversos en la flora gastrointestinal de los bebés amamantados. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se aconseja precaución con agentes bloqueantes neuromusculares. La clindamicina administrada por vía oral o intravenosa tiene propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden mejorar la acción de otros agentes bloqueadores neuromusculares.

La clindamicina muestra resistencia cruzada con la lincomicina y efecto antagónico in vitro con eritromicina. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA: Vía vaginal profunda. La dosis usual es de aplicador con 5 g de crema/1 vez al día, de preferencia por la noche al acostarse, durante 6 días consecutivos. La administración a la hora de acostarse disminuye las fugas. MODO DE EMPLEO: • Retire la tapa y coloque el producto en el aplicador suministrado como se describe en las instrucciones. • Sostenga el aplicador como se muestra en el paquete e inserte suavemente el extremo del aplicador en la vagina hasta donde llegue cómodamente. • Esto se puede hacer mientras está acostado boca arriba con las rodillas dobladas o mientras está de pie con los pies separados y las rodillas dobladas. • Retire con cuidado el aplicador de la vagina y lávelo.

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No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre, úselo solo si es claramente necesario y los beneficios superan los riesgos. En un estudio de mujeres gestantes durante el segundo trimestre, se notificó trabajo de parto anormal en el 1,1 %.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA PESADA: No es probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. TR ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar fresco y protegido de la luz. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3510MEN-0222 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES: Caja x 1 tubo x 30 g de crema + 6 aplicadores + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador 455

Vademécum Farmacéutico TRIBAGYN ÓVULO Cápsula Blanda COMPOSICIÓN: CADA CÁPSULA BLANDA VAGINAL CONTIENE: Clindamicina Fosfato ..................................... 119 mg (Equivalente a 100 mg de Clindamicina) Ketoconazol .................................................... 400 mg Excipientes c.s.p CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

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GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibiótico bactericida y antimicótico para uso tópico intravaginal. FARMACOCINÉTICA:

CLINDAMICINA: Tras su administración intravaginal diaria como cápsula blanda vaginal por 3 días consecutivos la clindamicina se absorbe sistémicamente en un 30 %. Se une a proteínas plasmáticas en un 93 % y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza en el hígado a productos activos e inactivos que se excretan, junto a menos de un 10 % de clindamicina intacta, por la orina y las heces. Exhibe una vida TR media de eliminación 11 horas. KETOCONAZOL: La absorción sistémica del ketoconazol tras su administración vaginal como cápsula blanda vaginal es inferior al 1 %. Se une a proteínas plasmáticas en un 99 % y se distribuye ampliamente en el organismo, excepto al sistema nervioso. Se metaboliza parcialmente en el hígado (mediante CYP3A4, principalmente) a productos inactivos que se excretan en un 57 % con las heces (junto a 20-65 % de ketoconazol intacto) y 13 % por la orina (junto a un 2-4 % de ketoconazol inalterado). Su vida media de eliminación terminal de 8 horas. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN: LA CLINDAMICINA inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S de bacterias susceptibles y afecta el proceso de iniciación de la cadena peptídica. El fosfato de clindamicina es inactivo in vitro, la hidrólisis in vivo convierte este compuesto en la clindamicina activa. EL KETOCONAZOL Tiene acción fungicida al producir distorsión de la morfología celular por modificaciones de la membrana, aumento de la permeabilidad y escape de los elementos vitales, lo que trae como consecuencia, 456

trastornos del metabolismo y necrosis celular de los hongos. Esta acción se lleva a cabo porque el ketoconazol inhibe las enzimas citocrómicas P-450 en los hongos y evita la conversión de lanosterol a ergosterol en la membrana de las células micóticas. En adición, inhibe a las enzimas citocromo. C-oxidasa y peroxidasa. Por otro lado, concentraciones bajas de ketoconazol (0,01 g/ml) evitan que la Candida albicans forme pseudohifas y este efecto aumenta la fagocitosis del hongo por los polimorfonucleares, ya que estos fagocitan más fácilmente las células en fase de levadura que en fase micelial. INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana originada por Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., y otras bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis, así como en vaginitis mixtas y candidiasis vaginal. CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina u otras lincosamidas. Ketoconazol, a cualquier antimicótico azólico y/o a cualquiera de los componentes de la formulación. Enteritis regional, colitis ulcerosa o antecedentes de diarrea asociada a Clostridium difficile. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre, úselo solo si es claramente necesario y los beneficios superan los riesgos. En un estudio de mujeres gestantes durante el segundo trimestre, se notificó trabajo de parto anormal en el 1,1 %. REACCIONES ADVERSAS: CLINDAMICINA TRASTORNOS DEL SISTEMA SANGUÍNEO Y LINFÁTICO: Muy raras: Neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia. TRASTORNOS GASTROINTESTINALES: Poco frecuentes: Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea. TRASTORNOS HEPATO-BILIARES: Muy raras: Ictericia. TRASTORNOS RENALES Y URINARIOS: Poco frecuentes: Disuria, pielonefritis. TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO: Frecuentes: Cefalea. TRASTORNOS MÚSCULO-ESQUELÉTICOS: Poco frecuentes: Calambres abdominales, dolor en el costado. TRASTORNOS DEL APARATO REPRODUCTOR Y DE LA MAMA: Frecuentes: Candidiasis vulvovaginal, dolor vaginal. Poco frecuentes: Vaginitis/infección vaginal, flujo vaginal, trastornos menstruales, prurito vaginal. Muy raras: Irritación vulvovaginal.

Información orientada al profesional de la salud.

PRECAUCIONES: El uso de clindamicina fosfato puede resultar en el desarrollo de organismos no susceptibles, particularmente, candidiasis. Se ha informado de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluida la clindamicina, y su gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis mortal; si se sospecha o se confirma, es posible que deba interrumpirse el uso continuo de antibióticos no dirigidos contra C. difficile ; iniciar el manejo de líquidos y electrolitos, suplementación con proteínas, tratamiento con antibióticos de C. difficile. No use anticonceptivos de barrera (por ejemplo, condones, diafragmas) al mismo tiempo o durante 5 días después del tratamiento con cremas o supositorios vaginales de clindamicina; las cremas contienen aceite mineral y los supositorios contienen una base oleaginosa que puede debilitar los productos de látex o caucho. Es recomendable la abstinencia sexual durante el tratamiento con este producto, eviten las duchas vaginales y el uso de tampones. El producto puede producir irritación vaginal, prurito y escozor. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre, úselo solo si es claramente necesario y los beneficios superan los riesgos. LACTANCIA: Se desconoce si se excreta en la leche materna después del uso, se ha detectado en la leche materna después de la administración por vía

oral o intravenosa. La clindamicina tiene el potencial de causar efectos adversos en la flora gastrointestinal de los bebés amamantados. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: CLINDAMICINA: Se aconseja precaución con agentes bloqueantes neuromusculares. La clindamicina administrada por vía oral o intravenosa tiene propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden aumentar la acción de otros agentes bloqueadores neuromusculares indicados por via oral, por ello, debe ser usada con precaución en pacientes que reciban tales agentes. La clindamicina muestra resistencia cruzada con la lincomicina y efecto antagónico in vitro con eritromicina. KETOCONAZOL: No se han demostrado interacciones con otros medicamentos, con su uso intravaginal. INSTRUCCIONES DE USO Y POSOLOGÍA:

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TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO: Poco frecuentes: Erupción, prurito. Muy raras: Eritema multiforme semejante a síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO: Muy raras: Reacción anafilactoide. TRASTORNOS GENERALES: Poco frecuentes: Infección micótica, candidiasis sistémica, edema localizado, dolor generalizado, fiebre. KETOCONAZOL TRASTORNOS DEL APARATO REPRODUCTOR Y DE LA MAMA. FRECUENTES: Irritación y/o ardor vulvovaginal. TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO. FRECUENCIA NO CONOCIDA: Erupción, prurito. TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO FRECUENCIA NO CONOCIDA: Hipersensibilidad.

Una cápsula blanda vaginal diaria introducida profundamente en la vagina durante 7 días consecutivos, preferentemente por la noche al acostarse (La administración a esta hora de disminuye las fugas). MODO DE EMPLEO: • Lavar bien las manos antes de la administración. • Acostarse sobre la espalda y flexionar las rodillas. TR • Con el dedo medio introducir profundamente la cápsula blanda vaginal en la vagina. • Mantener la posición por algunos minutos. • Lavar bien las manos después de la administración. • Administrar preferiblemente en la noche (antes de dormir). CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA PESADA: No es probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. POBLACIONES ESPECIALES: INSUFICIENCIA RENAL: No se requieren ajustes de dosificación. INSUFICIENCIA HEPÁTICA: No se requieren ajustes de dosificación. ANCIANOS: No se requieren ajustes de dosificación. SOBREDOSIFICACIÓN: No se han descrito casos de sobredosificación con la administración vaginal de la combinación clindamicina/ketoconazol. Las características del producto y su sitio de administración dificultan que ello ocurra. Sin embargo, en casos de uso excesivo se debe tener en cuenta que la clindamicina puede absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos. 457

Vademécum Farmacéutico ADVERTENCIA GENERAL: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe guardarse o mantener fuera del alcance de los niños.

vulvovaginitis micótica, vulvovaginitis por Trichomonas, vulvovaginitis mixtas, balanopostitis y balanitis bacterianas, micóticas o mixtas. PR: Cáps. Blanda Vag. 150/100 mg x 10, Crema Vag. 2/3 g x 50 g x 1

CONSERVACIÓN: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar fresco y protegido de la luz.

TRICOXIN ÓVULOS [Rocnarf] PA: Metronidazol, nistatina IND: Tricomoniasis vaginal, candidiasis vaginal, vaginosis bacteriana y en infecciones vaginales mixtas. PR: Óvulo x 10

CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 3479MEN-0222 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIONES:

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Caja x 1 ristra x 7 cápsulas blandas vaginales c/u + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

TR TRI-K [ECU] PA: Potasio bicarbonato, potasio citrato,

acetato de potasio IND: Deficiencias de potasio. PR: Sol. 120 ml x 1

TRICEL [Life] PA: Loratadina IND: Síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica: rinorrea, prurito nasal y/o ocular, estornudos. urticaria idiopática crónica y de afecciones alérgicas de diversa etiología. PR: Jbe. 5 mg/5 ml x 60 ml x 1 TRICEL BETA [Life] PA: Betametasona, loratadina IND: Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. tratamiento sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. PR: Comp. x 10, Jbe. 60 ml x 1 TRICEL D [Life] PA: Loratadina, pseudoefedrina IND: Para el alivio de la congestión nasal en: rinitis alérgica, rinitis vasomotora, sinusitis, resfrío común, fiebre de heno para promover el drenaje nasal o sinusal (p.e. en tratamientos para sinusitis), para aliviar la congestión de la trompa de eustaquio (p.e. en tratamientos para otitis media). PR: Cáps. x 20 TRICOFEM [Julpharma] PA: Tinidazol, miconazol nitrato IND: Tratamiento integral de la pareja en patologías como vaginosis por Gardnerella u otros anaerobios, 458

TRIDERM [Organon] PA: Betametasona, clotrimazol, gentamicina IND: Tratamiento tópico de dermatosis corticosusceptibles que cursan con procesos infecciosos secundarios. PR: Crema 30 g x 1, Crema 40 g x 1 TRIFAMOX IBL [Bagó] PA: Amoxicilina, sulbactam IND: Procesos infecciosos producidos por gérmenes productores o no de betalactamasas y sensibles a la amoxicilina, tales como otitis media, infecciones genitourinarias, de la piel, tejidos blandos y óseos, infecciones intraabdominales; inyectable también indicado en profilaxis quirúrgica. PR: Amp. 1 500 mg/5 ml x 1, Amp. 750 mg x 1, Comp. 500 mg x 16, Comp. 500 mg x 8, Susp. 500 mg/5 ml x 60 ml x 1 TRIFAMOX IBL DÚO [Bagó] PA: Amoxicilina, sulbactam IND: Infecciones del tracto respiratorio inferior, otitis media y sinusitis; infecciones del tracto urinario. PR: Comp. Recub. 875/125 mg x 14 duo, Susp. 20/5 g x 30 ml x 1, Susp. 20/5 g x 60 ml x 1 TRIFENE-A [Julpharma] PA: Azitromicina IND: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, incluyendo infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis y neumonía adquirida en la comunidad), infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis, faringitis y amigdalitis), otitis media aguda, infecciones de piel y tejidos blandos, así como infecciones de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente. PR: Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1 TRIFOLIOM [Abbott] PA: Isoflavonas de trébol rojo IND: Control natural de los síntomas de la menopausia, reducción de oleadas de calor, efecto protector sobre hueso y cardiovascular, sin riesgo de aumento de densidad mamaria y endometrial. PR: Cáps. 40 mg x 30 TRIGASTRO NC PACK [Acromax] PA: Amoxicilina, esomeprazol, levofloxAcino IND: Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori y úlcera duodenal inducida por H. pylori. PR: Pack x 1

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TRIGLICOL [ECU] PA: Atorvastatina IND: Tratamiento adyuvante en la dieta para hipercolesterolemia por LDL elevado. PR: Tab. 20 mg x 10, Tab. 40 mg x 10 TRILEPTAL [Novartis] PA: Oxcarbazepina IND: Epilepsia (excepto ausencias), dolor neuropático, neuropatía diabética, neuralgia del trigémino, y trastornos bipolares. PR: Susp. 60 mg/ml x 100 ml x 1, Tab. 300 mg x 30, Tab. 600 mg x 30 TRILIPIX [Abbott] PA: Fenofibrato IND: Complemento de dieta y manejo no farmacológico en hipertrigliceridemia severa o mixta, en monoterapia o en coadministración con estatinas para hiperlipidemia mixta con riesgo cardiovascular elevado. PR: Cáps. 135 mg x 30 TRIM [Saval] PA: Trimebutina IND: Síndrome de intestino irritable y colopatías funcionales; tratamiento de espasmos intestinales, disfunción cólica, diarrea, estreñimiento, meteorismo, dolor y distensión abdominal, constipación, secuelas de gastrectomía y dispepsias. PR: Comp. Recub. 300 mg x 10 TRIMET [Siegfried] PA: Glimepirida, metformina IND: Tratamiento inicial de diabetes mellitus tipo 2 como suplemento de dieta y ejercicio para mejorar control de glucemia. PR: Comp. Recub. 2/1 000 mg x 30, Comp. Recub. 4/1 000 mg x 30 TRIMOL [Julpharma] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim IND: Tratamiento de infecciones urinarias (pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis, bacteriuria asintomática), gastrointestinales (enteritis, gastroenteritis, diarrea del viajero, shigelosis, salmonelosis, fiebre tifoidea), respiratorias superiores e inferiores (otitis media, sinusitis, faringitis, bronquitis), neumonía por Pneumocystis en inmunodeprimidos, infecciones de transmisión sexual (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi), osteomielitis e infecciones de piel y tejidos blandos. PR: Tab. Forte 800/160 mg x 10, Susp. 200/40 mg/5 ml x 100 ml x 1 TRIOVAL [Saval] PA: Paracetamol, clorfeniramina, pseudoefedrina IND: Resfriado común y estados gripales en general. PR: Comp. 4/60/500 mg x 10, Comp. 4/60/500 mg x 80, Gotas 15 ml x 1, Susp. 100 ml x 1

TRIOVAL DÍA Y NOCHE [Saval] PA: Paracetamol, clorhexidina, pseudoefedrina IND: Inflamaciones óticas y sinusales, catarro común y congestión de la trompa de Eustaquio. PR: Comp. x 20 TRIOVAL NF [Saval] PA: Paracetamol, clorfenamina, fenilefrina IND: Tratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general. PR: Comp. x 80 TRIPTOCAL [Abbott] PA: Sumatriptán IND: Tratamiento a corto plazo de los ataques de migraña con o sin aura; agonista selectivo del receptor vascular 5-HT1d involucrado en vasoconstricción craneal e inhibición del nervio trigémino. PR: Spray nasal 10 mg x 1 TRISEDAN [Osmopharm] PA: Meloxicam IND: Alivio del dolor y la inflamación en artritis reumatoide, osteoartritis, artrosis, enfermedad articular degenerativa y espondilitis anquilosante. PR: Tab. 15 mg x 10, Tab. 7.5 mg x 10

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TRIGENTAX [Chalver] PA: Betametasona, clotrimazol, neomicina IND: Afecciones inflamatorias, micóticas y bacterianas de la piel causadas por gérmenes sensibles; dermatitis por contacto, seborreica y eczema (micótico, bacteriano y foliculitis). PR: Crema 20 g x 1, Crema 40 g x 1

TRIUMEQ [Biopas] PA: Lamivudina, dolutegravir IND: Tratamiento del VIH-1; no recomendado en pacientes con resistencia a componentes del producto TR o sustituciones de integrasa asociadas a resistencia a inhibidores de integrasa (INSTI). PR: Comp. 50/600/300 mg x 30 TRIVEX [Acromax] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. D2 IND: Prevención del déficit de vitaminas A, C y D2 en lactantes y niños que no puedan obtenerlas de la dieta. PR: Gotas 30 ml x 1 TRIVISOL [Ethical Nutrition] PA: Vit. A, Vit. C, Vit. D IND: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitaminas A, C y D. PR: Gotas 20 ml x 1 TROKEN [Bagó] PA: Clopidogrel IND: Disminución del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico, infarto de miocardio o muerte de origen vascular en pacientes con aterosclerosis documentada. PR: Comp. Recub. 75 mg x 28 TROMBOCID [Pharmabrand] PA: Dabigatrán etexilato IND: Prevención primaria de tromboembolismo venoso en cirugía de reemplazo total de cadera o rodilla, prevención de ictus y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular, tratamiento de TVP y EP y prevención de recurrencias. PR: Cáps. 110 mg x 20, Cáps. 150 mg x 30 459

Vademécum Farmacéutico TROPICAMIDA 1 % SOLUCIÓN OFTÁLMICA [Lansier] PA: Tropicamida IND: Medición de errores refractivos, exámenes de fondo de ojo y midriasis pre y postoperatoria. PR: Gotero 15 ml x 1 TROSBIO [Biopas] PA: Cloruro de trospio IND: Tratamiento para vejiga hiperactiva y la incontinencia urinaria de urgencia en adultos. PR: Comp. Recub. 30 mg x 10

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TROXXIL [Laboratorio Chile] PA: Tinidazol IND: Tratamiento de tricomoniasis urogenital, amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, infecciones por anaerobios y profilaxis postoperatoria, gingivitis ulcerativa. PR: Comp. 1 g x 4

TUSSEG [Life] PA: Bicarbonato de sodio, omeprazol IND: Indicado en el tratamiento de úlcera duodenal activa, úlcera gástrica activa benigna y enfermedad por reflujo gastroesofágico. PR: Sobre 20/1680 mg x 12, Sobre 40/1680 mg x 12, Cáps. 20 mg x 28, Cáps. 40 mg x 14

TUSSOLVINA® TUSSOLVINA® FIT

TRUSOPT [MSD] PA: Dorzolamida IND: Hipertensión ocular; glaucoma de ángulo abierto, pseudoexfoliativo y otros glaucomas secundarios de ángulo abierto. PR: Sol. Oft. 2 % x 5 ml x 1 TRUXA [Adium] PA: Levofloxacino IND: Tratamiento de infecciones respiratorias, piel y partes blandas, vías urinarias, osteomielitis y otras infecciones por gérmenes sensibles. PR: Comp. 500 mg x 10, Comp. 750 mg x 5

TURBOGESIC [Laboratorio Chile] PA: Diclofenaco dietilamonio IND: Tratamiento de inflamaciones TU traumáticas de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, formas localizadas de reumatismo extraarticular y afecciones reumáticas localizadas. PR: Comp. 50 mg x 10 TURBOGESIC CREMA [Laboratorio Chile] PA: Diclofenaco dietilamina IND: Inflamaciones traumáticas de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, formas localizadas de reumatismos extraarticulares, afecciones reumáticas localizadas y periartropatías. PR: Crema 40 g x 1 TURPIAL [Megalabs] PA: Safinamida IND: Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras en pacientes adultos tratados con levodopa. PR: Comp. Recub. 50 mg x 30,Comp. Recub. 100 mg x 30 TUSIGEN [Bagó] PA: Clorfeniramina, codeína, pseudoefedrina IND: Alivio sintomático de la tos de cualquier etiología, bronquitis asmatiforme, tos irritativa o del fumador, laringotraqueobronquitis catarral. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa TUSILEXIL SIMPLE [Megalabs] PA: Carboximetilcelulosa IND: Síndrome bronquítico y procesos que requieren fluidificación y expectoración bronquial; bronquitis agudas y crónicas, bronquiectasias. PR: Jbe. 5 g/100 ml x 120 ml x 1 460

Jarabe Antitusígeno, expectorante, fluidificante (Dextrometorfano + Guaifenesina)

TUSSOLVINA® FORTE TUSSOLVINA® FORTE FIT

Jarabe, cápsulas Antitusígeno, expectorante, fluidificante, antialérgico (Dextrometorfano + Guaifenesina + Clorfeniramina). COMPOSICIÓN: TUSSOLVINA Y TUSSOLVINA FIT: Dextrometorfano 10 mg/5 ml, Guaifenesina 100 mg/5 ml. TUSSOLVINA FORTE Y TUSSOLVINA FORTE FIT JARABE: Dextrometorfano 15 mg/5 ml, Guaifenesina 100 mg/5 ml, Clorfeniramina 4 mg/5 ml.

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INDICACIONES: TUSSOLVINA Y TUSSOLVINA FIT: Tratamiento de alivio de la congestión e inflamación originada por la tos, tos seca o tos con flema, gripe, resfriado o por infecciones agudas a subagudas del sistema respiratorio. TUSSOLVINA FORTE Y TUSSOLVINA FORTE FIT: Tratamiento de la congestión e inflamación originada por la tos seca, tos con flema o tos irritativa (tos alérgica), tos que acompaña a los estados gripales, tos nocturna, tos aguda o crónica de cualquier causa, tratamiento coadyuvante en cuadros alérgicos como: rinitis. CONTRAINDICACIONES: TUSSOLVINA FORTE - No usar el jarabe en pacientes diabéticos por su saborizante. - No debe administrarse en el embarazo, lactancia, ni a menores de 6 años. POSOLOGÍA: TUSSOLVINA Y TUSSOLVINA FIT: Niños de 2 a 5 años: ½ cucharadita cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita cada 6 u 8 horas. Adultos y niños mayores: 1 cucharada cada 6 u 8 horas. TUSSOLVINA FORTE Y TUSSOLVINA FORTE FIT: Jarabe: - Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita cada 8 horas. - Adultos y adolescentes: 1 cucharada cada 8 horas. Cápsulas: - Niños mayores de 10 años y adultos: 1 cápsula cada 8 horas. PRESENTACIONES: TUSSOLVINA Jarabe: frasco por 120 ml. Sabor a fresa y tapa dosificadora. TUSSOLVINA FIT Jarabe (sin azúcar): frasco por 120 ml. Sabor a fresa-frambuesa y tapa dosificadora. TUSSOLVINA FORTE Jarabe: frasco por 120 ml, sabor a menta-cereza y tapa dosificadora. TUSSOLVINA FORTE Cápsulas: Caja por 20. TUSSOLIVINA FORTE FIT Jarabe (sin azúcar): frasco por 120 ml, sabor a cereza-menta y tapa dosificadora. DISTRIBUIDO POR: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. GUAYAQUIL - QUITO - CUENCA

TYGACIL [Pfizer] PA: Tigeciclina IND: Tratamiento de infecciones en adultos ocasionadas por bacterias gram-positivas, gram-negativas, anaerobias y atípicas susceptibles a tigeciclina; infecciones de piel y tejidos blandos complicadas incluyendo S. aureus resistente a meticilina; infecciones intraabdominales complicadas. PR: Vial 50 mg/5 ml x 10 TYMBRO [Eurofarma] PA: Linezolid IND: Tratamiento en adultos de neumonía nosocomial y adquirida en la comunidad, infección complicada de piel y tejido blando causadas por gram+ sensibles; se deberán tener en cuenta resultados microbiológicos o prevalencia de resistencias bacterianas. PR: Vial 200 mg/100 ml x 300 ml x 10 TYROSUR GEL [Megalabs] PA: Tirotricina IND: Tratamiento de heridas infectadas de piel por gérmenes sensibles; facilita el proceso de cicatrización y reduce la posibilidad de secuelas y cicatrices. PR: Gel 1 % x 25 g x 1

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TUSSOLVINA FORTE CÁPSULAS: Dextrometorfano 30 mg. Guaifenesina 200 mg. Clorfeniramina 4 mg.

UBIE [Vitabeauty] PA: Coenzima Q10 IND: Suplemento que participa en el transporte de electrones en la membrana interna mitocondrial, contribu- U yendo a la síntesis de ATP. PR: Cáps. x 30 UCRAMIL [Megalabs] PA: Lactobacillus acidophilus, Vit. A, lactobacillus plantarum IND: Prevención de infecciones urinarias recurrentes. PR: Cáps. x 45 UCRAMIL FEM [Megalabs] PA: Lactobacillus plantarum IND: Indicado como coadyuvante en la restauración y mantenimiento de la flora vaginal alterada, especialmente en mujeres con recurrencia de infecciones vaginales como candidiasis vulvovaginal, contribuyendo al equilibrio de la microbiota y del pH vaginal. PR: Comp. Vag. x 7 + Aplicador UDOX [Megalabs] PA: Azitromicina IND: Tratamiento de infecciones respiratorias altas y bajas, infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones genitourinarias. PR: Comp. 500 mg x 3, Susp. 200 mg/5 ml x 30 ml x 1 ULCERAN [Humanova] PA: Esomeprazol IND: Para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, gastritis, úlcera gástrica y duodenal, erradicación de Helicobacter pylori en combinación con antibióticos y otras afecciones asociadas a la hipersecreción de ácido gástrico. PR: Tab. Recub. 40 mg x 16 461

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ULCIUM [Rocnarf] PA: Esomeprazol IND: Disminución de la secreción ácida; indicado en gastritis agudas y crónicas, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), erradicación de H. pylori en combinación con antibióticos, prevención de recaídas de úlceras pépticas asociadas a H. pylori, curación de úlceras gástricas por AINES , síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreción idiopática, dispepsia no ulcerosa. PR: Cáps. 20 mg x 12, Cáps. 40 mg x 12

UMBRAL GRIPGEL [Siegfried] PA: Paracetamol, cafeína, cetirizina, fenilefrina IND: Alivio de los síntomas del resfriado común. PR: Cáps. Blanda x 20

ULCOZOL RAPID [Bagó] PA: Bicarbonato de sodio, omeprazol IND: Úlcera duodenal activa; indicado en el tratamiento a corto plazo. PR: Cáps. 20/1100 mg x 28, Sobre 20/1680 mg x 30

UMBRAMIL [Siegfried] PA: Paracetamol IND: Alivio del dolor leve y moderado, dolores asociados con cefaleas, dolores musculares, lumbalgias, artritis, odontalgias y reducción de fiebre. PR: Cáps. Blanda 500 mg x 20 MD, Cáps. Blanda 500 mg x 50 MD, Jbe. 150 mg/5 ml x 120 ml x 1 Cereza

ULPEP [Prosirios] PA: Esomeprazol IND: Esofagitis erosiva por reflujo, control a largo plazo de esofagitis curada para prevenir recidivas, tratamiento sintomático, cicatrización de úlcera duodenal asociada a H. pylori combinado con antibacterianos, prevención de recidivas de úlceras pépticas asociadas a H. pylori, cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE y prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINE en pacientes de riesgo, síndrome de Zollinger-Ellison, prevención del resangrado por úlcera péptica tras inducción IV. PR: Cáps. 20 mg x 14, Cáps. 40 mg x 14 ULTIBRO BREEZHALER [Novartis] PA: Indacaterol, glicoprirronio bromuro IND: Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para alivio de síntomas y disminución de reagudizaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). PR: Cáps. 110/50 mcg x 30 ULTOMIRIS [AstraZeneca] PA: Ravulizumab IND: Tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna, el síndrome urémico hemolítico atípico, la miastenia gravis generalizada en pacientes con anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR) y el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica en pacientes positivos para anticuerpos contra la acuaporina-4 (AQP4), mediante la inhibición del sistema del complemento para reducir el daño mediado por este. PR: Vial 300 mg/ 3 ml x 1 ULTRABAC [Genamérica] PA: Azitromicina IND: Tratamiento de infecciones leves y moderadas causadas por microorganismos sensibles. PR: Comp. 500 mg x 3 UMBRAL [Siegfried] PA: Paracetamol IND: Tratamiento ambulatorio de afecciones dolorosas de cualquier etiología, antipirético. PR: Cáps. 500 mg x 50, Gotas 30 ml x 1, Tab. Recub. 1 g x 20, Jbe. 150 mg/5 ml x 120 ml x 1 462

UMBRAMIL [Interpharm] PA: Paracetamol IND: Alivio del dolor leve y moderado asociado con cefaleas, dolores musculares, lumbalgias, artritis y odontalgias, y reducción de la fiebre. PR: Tab. 1 g x 20

UMBRAMIL GRIP [Interpharm] PA: Paracetamol, clorfeniramina, dextrometorfano, fenilefrina IND: Indicado para el tratamiento sintomático de procesos catarrales y gripales con dolor leve o moderado, fiebre, tos no productiva, congestión y secreción nasal en adultos y adolescentes a partir de 12 años. PR: Comp. x 24 UMBRAMIL MD [Interpharm] PA: Paracetamol IND: Analgésico y antipirético, indicado para el alivio del dolor ocasional leve o moderado como cefalea, dolor dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbalgia), y para el tratamiento de estados febriles. PR: Cáps. Blanda 500 mg x 20, Cáps. Blanda 500 mg x 50 UMBRAMIL MIGRA [Interpharm] PA: Paracetamol, cafeína IND: Indicado para el alivio del dolor leve y moderado, incluyendo cefaleas, dolores musculares, lumbalgias, artritis y odontalgias, además de la reducción de la fiebre. PR: Comp. Recub. x 20 UNASYN IM E IV [Pfizer] PA: Ampicilina, sulbactam, sultamicilina IND: Indicado en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis, otitis media, epiglotitis y neumonía; en infecciones del tracto urinario y pielonefritis; infecciones intraabdominales; infecciones de piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones; infecciones por gonococo, postraumáticas y posoperatorias. PR: Amp. 1.5 g x 1 UNASYN ORAL [Pfizer] PA: Sultamicilina IND: Indicado en infecciones por microorganismos susceptibles que afectan el tracto respiratorio alto y bajo, tracto urinario, infecciones intraabdominales y de piel. PR: Tab. 750 mg x 10, Tab. Recub. 375 mg x 12

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UNGÜENTO DÉRMICO ANTIBIÓTICO DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Bacitracina, Neomicina IND: Prevención y tratamiento de infecciones superficiales de la piel causadas por microorganismos sensibles. PR: Tubo 15 g x 1 UNICLAR [Sp Primary Care] PA: Mometasona IND: Indicado en el tratamiento de síntomas de rinitis estacional o perenne en adultos, adolescentes y niños de 3 a 11 años. PR: Spray nasal 0.05 % x 1 UNIGYN 1 G [Julpharma] PA: Secnidazol IND: Indicado en el tratamiento de uretritis y vaginitis por trichomonas vaginalis, amebiasis intestinal, amebiasis hepática y giardiasis. PR: Tab. 1 g x 2 UOSOMOX [Farm Trading] PA: Amoxicilina IND: Indicado para infecciones por cepas sensibles como amigdalitis, otitis media, sinusitis, bronquitis, neumonías, cistitis, uretritis, infecciones cutáneas y de tejidos blandos, infecciones odontológicas, del tracto biliar, enfermedad de Lyme, fiebres tifoidea y paratifoidea, además de la erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica y linfoma gástrico MALT de bajo grado. También se emplea en profilaxis de endocarditis y en el tratamiento de septicemia, meningitis, pielonefritis y neuropatías bacterianas. PR: Susp. 250 mg/5 ml x 100 ml x 1, Cáps. 500 mg x 20 UPAH INMUNITY [Dyvenpro] PA: Vit. C, Vit. D, zinc, betaglucano IND: Indicado como suplemento alimenticio que contribuye a fortalecer el sistema inmunológico de manera natural. PR: Jbe. 120 ml x 1 naranja UPAH POP UP [Dyvenpro] PA: Calcio, arginina, Vit. A, Vit. C, Vit. D3, Vit. E (tocoferol) IND: Indicado como suplemento que favorece el crecimiento, desarrollo y mantenimiento adecuados en niños. PR: Jbe. 120 ml x 1 durazno

UPAH YUMMY [Dyvenpro] PA: Jalea real, yodo, zinc, agentes prebióticos, Vit. B, fenogreco IND: Indicado como suplemento con vitaminas y minerales que complementa las necesidades nutricionales infantiles, favoreciendo un peso saludable. PR: Jbe. 120 ml x 1 naranja URALO [Sanfer] PA: Febuxostat IND: Indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en pacientes con depósitos de urato, incluyendo antecedentes o presencia de tofos y artritis gotosa. PR: Tab. Recub. 80 mg x 30 URANOX [Siegfried] PA: Tamsulosina IND: Utilizado para el tratamiento de los síntomas funcionales del tracto urinario inferior asociados a la hiperplasia benigna de próstata. PR: Cáps. Lib. Prol. 0.4 mg x 30 URANOX DÚO [Siegfried] PA: Tamsulosina, dutasteride IND: Indicado para el tratamiento de síntomas moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata. PR: Cáps. Lib. Prol. 0.5/0.4 mg x 30

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UNDERAN [Saval] PA: Mupirocina IND: Indicado para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas causadas por patógenos sensibles como impétigo por Staphylococcus aureus y streptococcus pyogenes, ectima, piodermias, foliculitis, eczema sobreinfectado, furunculosis, epidermólisis bulosa, dermatosis sobreinfectadas, lesiones traumáticas infectadas y quemaduras. Puede utilizarse de forma profiláctica para prevenir infecciones y favorecer la cicatrización, además de ser una alternativa para la celulitis estreptocócica perianal. PR: Ung. 15 g x 1

URANTOIN [Farmasilesia] PA: Nitrofurantoína IND: Eficaz en la prevención de infecciones del tracto urinario. Se utiliza como quimioterápico para la des- UN infección cavitaria de las vías urinarias en infecciones por organismos sensibles como e. coli, klebsiellas, enterococos, enterobacterias y estafilococos. Indicada en infecciones agudas y crónicas como pielitis, cistitis, pielonefritis y como profilaxis en cirugía. PR: Cáps. 100 mg x 20 ÚREA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Hidroxicarbamida (hidroxiurea), urea IND: Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello en combinación con radioterapia para control local de carcinomas epidermoides, carcinoma de ovario recurrente, metastásico o inoperable, leucemia mielocítica crónica resistente y melanoma maligno. PR: Crema 10 % x 90 g x 1 UREX [Siegfried] PA: Flavoxato IND: Indicado para el alivio sintomático de disuria, urgencia, nicturia, dolor suprapúbico, frecuencia e incontinencia asociados a cistitis, proctatitis, uretritis, uretrocistitis y uretrotrigonitis. También se usa en espasmos vesicouretrales provocados por sondas, cateterización, cistoscopia, secuelas quirúrgicas y en espasmos dolorosos de las vías genitales femeninas como dismenorrea, dolor pélvico, hipotonía y disquinesia urinaria. PR: Comp. Recub. 200 mg x 20 463

Vademécum Farmacéutico URFAMYCIN®

Suspensión: 1.5 g (125 mg/5 ml) en 60 ml con agradable sabor a naranja y tapa dosificadora. Suspensión: 3 g (250 mg/5 ml) en 60 ml con agradable sabor a naranja y tapa dosificadora. ZAMBON GROUP: Milano-Italia Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - CuencaDistribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca

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Cápsulas, suspensión Antibiótico de amplio espectro (Tianfenicol) COMPOSICIÓN: Cápsulas con 500 mg de Tianfenicol. Suspensión: 1.5 g en 60 ml y 3 g en 60 ml.

MECANISMO DE ACCIÓN: URFAMYCIN® es un antibiótico de amplio espectro que comprende los gérmenes gram-negativos y gram-positivos. Por su amplio espectro antibacteriano, óptima absorción, difusión, tolerancia y ausencia casi total de resistencia bacteriana y transformaciones metabólicas, es un antibiótico que no pierde vigencia. Ideal en patologías urinarias y gastrointestinales como: cistitis, uretritis, gastroenteritis, salmonelosis, tifoidea, ureUR tritis gonocócica. Uretritis bacterianas inespecíficas. - Bacteriostático. No interfiere con la iniciación de la síntesis proteica, pero interrumpe la formación de los polipéptidos que originan las proteínas indispensables para el crecimiento bacteriano. - El Tianfenicol es un derivado sulfonado del cloranfenicol, que por haber sustituido el grupo nitrogenado por azufre, se pierde toda actividad tóxica para el hombre, en lo que respecta a anemia aplásica. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: En el embarazo, lactancia, en la insuficiencia hematopoyética y en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. POSOLOGÍA: - Cápsulas: 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. - Dosis ponderal: 30 mg/kg de peso corporal al día dividido cada 8 horas. - Suspensión de 1,5 gr. (2 a 4 años). - Suspensión de 3 gr. (Mayores de 5 años). - Uretritis gonocócica: 2,5 gramos una sola toma (5 cápsulas). PRESENTACIONES: Cápsulas de 500 mg: Caja por 30. 464

URIBIOL [Rocnarf] PA: Nitrofurantoína IND: Indicado en el tratamiento y prevención de las infecciones de vías urinarias bajas. PR: Cáps. 100 mg x 24 URIMAX F [Life] PA: Nitrofurantoína IND: Está indicado en el tratamiento de infecciones no complicadas de vías urinarias causadas por gérmenes sensibles. PR: Cáps. x 20 URITOS [Faes Farma] PA: Imidafenacina IND: Indicado en el tratamiento en adultos de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva, incluyendo urgencia urinaria, aumento de la frecuencia de micción e incontinencia urinaria de urgencia. PR: Comp. Recub. 0.1 mg x 30 URO-VAXOM [Om Pharma] PA: Escherichia coli extracto IND: Tratamiento coadyuvante de las infecciones recidivantes o crónicas de las vías urinarias, independientemente del germen implicado. Está recomendado en cistitis, pielonefritis, uretritis, bacteriurias asintomáticas e infecciones posteriores a cateterismos vesicales o uretrales. PR: Cáps. 6 mg x 30 UROBACTICEL [Bagó] PA: Fenazopiridina, sulfametoxazol, trimetoprim. IND: Tratamiento inicial de las infecciones urinarias con sintomatología acusada, incluyendo cistitis, pielitis, litiasis renal, procedimientos endoscópicos y cateterización. PR: Comp. x 12. UROBACTRIANEL FORTE [Kronos] PA: Sulfametoxazol, trimetoprim. IND: infección del tracto urinario. PR: Tab. Forte 800/160 mg x 30. UROBACTRIM [Siegfried] PA: Fenazopiridina, sulfametoxazol, trimetoprim. IND: Infecciones urinarias acompañadas de ardor, dolor, aumento de la frecuencia y tenesmo vesical; cistitis aguda y crónica,

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UROCIT K [Grupofarma] PA: Potasio citrato. IND: manejo de acidosis tubular renal (ATR) con cálculos de calcio; nefrolitiasis de oxalato de calcio de cualquier etiología; litiasis de ácido úrico con o sin cálculos de calcio. Puede utilizarse como suplemento de potasio. PR: Tab. 10 meq x 100. URODIAL [Bagó] PA: Flavoxato. IND: tratamiento de disuria, nocturia, dolor suprapúbico, frecuencia o incontinencia urinaria en cistitis, prostatitis, uretritis, uretrocistitis, uretrotrigonitis. Como coadyuvante en el tratamiento antiespástico de cálculos renales y uretrales, y disturbios espásticos urinarios por cateterismo y citoscopia. PR: Comp. 200 mg x 30. UROFLOX [Rocnarf] PA: Levofloxacino. IND: Según prescripción médica; en general para neumonía leve y hospitalaria, sinusitis bacteriana aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, infecciones de la piel, prostatitis bacteriana crónica, infecciones no complicadas de vías urinarias y pielonefritis. PR: Tab. 500 mg x 14, Tab. 750 mg x 14. UROMICINA [Pharmabrand] PA: Sulfametizol. IND: Infecciones urinarias por gérmenes grampositivos y gramnegativos; cistitis, uretritis, pielonefritis y prostatitis. Indicada en tratamiento pre y postoperatorio de vías urinarias. PR: Cáps. 250 mg x 100. UROMICINA PLUS [Pharmabrand] PA: Ciprofloxacina, fenazopiridina. IND: Infecciones del tracto urinario con disuria, urgencia urinaria y tenesmo vesical; uretritis, cistitis, pielonefritis, gonorrea no complicada. PR: Cáps. 500/100 mg x 20. URORELAX [Julpharma] PA: Nitrofurantoína. IND: Tratamiento de cistitis agudas y recidivantes; alternativa cuando la resistencia a trimetoprim solo o en combinación con sulfametoxazol es superior al 20 %. Dosis recomendadas: 50–100 mg 3 veces/día o 100 mg 2 veces/día en preparados de liberación retardada. PR: Susp. 25 mg/5 ml x 100 ml x 1, Tab. Recub. 100 mg x 20. UROSEPTIC [Eurostaga] PA: Fosfomicina IND: Profilaxis y tratamiento en infecciones agudas no complicadas del tracto urinario. PR: Sobre 3 g x 2

UROSTAT [Química Ariston] PA: OfloxAcino IND: Tratamiento de adultos con infecciones causadas por cepas susceptibles; se ha utilizado para un amplio rango de infecciones: gonorrea aguda no complicada uretral y cervical, uretritis y cervicitis no gonocócica, infecciones mixtas de la uretra y cérvix por N. gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis, enfermedad inflamatoria pélvica aguda, cistitis no complicada e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis; otras infecciones: exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica y neumonía adquirida en la comunidad, infecciones no complicadas de la piel y sus anexos. PR: Comp. 200 mg x 10, Comp. 400 mg x 10 URSOFALK [Dr. Falk] PA: Ácido ursodesoxicólico IND: Disolución de cálculos biliares de colesterol (los cálculos biliares no deben presentar sombras en la radiografía y la vesícula biliar tiene que ser funcional). Tratamiento de gastritis por reflujo biliar, tratamiento sintomático de cirrosis biliar primaria en estadio temprano y colestasis. PR: Cáps. 250 mg x 25

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uretritis, prostatitis, pielitis, pielonefritis. Profilaxis de infecciones que complican intervenciones urológicas-ginecológicas instrumentales (cateterismo, cistoscopia, sondas vesicales). PR: Comp. Recub. 800/200/160 mg x 10.

USENTA [Adium] PA: Bosentán IND: Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio en pacien- V tes con grado funcional III y IV. PR: Comp. Recub. 125 mg x 60 UTROGESTAN [Besins] PA: Progesterona IND: Tratamiento de condiciones por insuficiencia de progesterona: amenaza de aborto, aborto recurrente, amenaza de parto prematuro; asociado a terapia estrogénica y durante la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia. PR: Cáps. 200 mg x 15 UVAMIN RETARD [Acino] PA: Nitrofurantoína IND: Quimioterápico para desinfección cavitaria de vías urinarias en infecciones por organismos sensibles, incluyendo E. coli, Klebsiella, Enterococcus, Enterobacter y Staphylococcus. Infecciones urinarias agudas y crónicas: pielitis, cistitis, pielonefritis; profilaxis quirúrgica frente a infecciones. PR: Cáps. 100 mg x 20

-VVAGIBIOTIC PLUS [Pharmabrand] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Antibiótico y antimicótico vaginal; tratamiento de vaginosis bacteriana y candidiasis vaginal y vaginitis mixta. PR: Óvulo 400/100 mg x 7 465

Vademécum Farmacéutico VAGICORT [Abbott] PA: Dexametasona, terconazol IND: Infecciones vaginales causadas por hongos de cualquier especie y tricomoniasis vaginal. PR: Crema Vag. 0.8 g/3.58 mg x 20 g x 1

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VAGIL-C [Megalabs] PA: Clotrimazol IND: Infecciones vulvo-vagino-cervicales causadas por monilias, tricomonas, gérmenes gram positivos y gram negativos y otros microorganismos sensibles al cotrimazol. PR: Crema vag. 50 g x 1, Óvulo x 6, Óvulo 500 mg x 1, Tubo 2 % x 20 g x 1 VAGINSOL F [Chalver] PA: Clindamicina, clotrimazol IND: Antimicótico y antibacteriano de uso vaginal; efectivo en vaginosis bacteriana y candidiasis vaginal (vaginosis mixta). Vaginsol óvulos o crema vaginal puede usarse a partir del segundo trimestre del embarazo. PR: Óvulo 200/100 mg x 7 VAGIRAL [Rocnarf] PA: Clotrimazol IND: Tratamiento de candidiasis vaginales; tratamiento radical en solo 3 días, incluso durante embarazo hasta las últimas 4 semanas; indicado para secreciones infectadas originadas por hongos: vulvitis, infecciones vaginales combinadas. PR: Óvulo 200 mg x 12

VA VALACICLOVIR GENFAR [Genfar] PA: Valaciclovir

IND: Herpes simple virus tipo I (HSV-1), herpes simple virus tipo II (HSV-2), virus varicela zóster (VZV), virus Epstein-Barr (EBV), citomegalovirus (CMV). PR: Tab. Recub. 500 mg x 10 VALAPLEX [Laboratorio Chile] PA: Valsartán IND: Hipertensión arterial; puede combinarse con diuréticos tiazídicos en bajas dosis. PR: Comp. 80 mg x 30, Comp. 160 mg x 30, Comp. Recub. 80/12.5 mg x 30 VALAPLEX D [Laboratorio Chile] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Hipertensión arterial. PR: Comp. 80/12.5 mg x 30, Comp. 160/12.5 mg x 30, Comp. forte 160/25 mg x 30 VALAXAM [Saval] PA: Amlodipina, valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no responde a amlodipino o valsartán en monoterapia. PR: Comp. Recub. 160/10 mg x 30, Comp. 160/5 mg x 30 VALAXAM-D [Saval] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial esencial; esta asociación en dosis fijas no está indicada para el tratamiento inicial de la hipertensión. PR: Comp. Recub. 160/5/12.5 mg x 30 466

VALCARDIO [Elea] PA: Valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial esencial en adultos. PR: Tab. Recub. 160 mg x 28 VALCARDIO A [Elea] PA: Amlodipina, valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial esencial en adultos que no han respondido al tratamiento con amlodipino o valsartán de forma independiente o cuando ambos medicamentos se requieren concomitantemente. PR: Tab. Recub. 80/5 mg x 28, Tab. Recub. 160/5 mg x 28, Tab. Recub. 160/10 mg x 28 VALCARDIO HCT [Elea] PA: Hidroclorotiazida, Valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial. PR: Comp. Recub. 320/12.5 mg x 30,Comp. Recub. 80/12.5 mg x 30 VALCARDIO PLUS [Elea] PA: Amlodipina, hidroclorotiazida, valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial esencial en adultos que no han respondido al tratamiento con amlodipino o valsartán de forma independiente o cuando ambos medicamentos se requieren concomitantemente. PR: Tab. Recub. 160/5/12.5 mg x 28, Tab. Recub. 160/10/12.5 mg x 28, Comp. Recub. 160/10/12.5 mg x 30, Comp. Recub. 160/5/12.5 mg x 30 VALCOTE [Abbott] PA: Ácido valpróico IND: Epilepsia: tratamiento único o combinado en pacientes con crisis parciales complejas aisladas o asociadas a otros tipos de crisis; también indicado solo o combinado para crisis de ausencia simples y complejas y como terapia adjunta en pacientes con tipos de crisis múltiples que incluyen crisis de ausencias. manía: tratamiento de episodios maníacos asociados con trastorno bipolar. migraña: profilaxis de cefaleas migrañosas; no hay evidencia que avale su utilidad en episodios agudos. PR: Jbe. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1, Tab. 250 mg x 30, Tab. 500 mg x 30, Tab. 250 mg x 30 ER, Tab. 500 mg x 30 ER, Fco. 500 mg/5 ml x 1 VALDOXAN [Servier] PA: Agomelatina IND: Tratamiento de episodios de depresión mayor en adultos. PR: Comp. Recub. 25 mg x 28 VALERIANA FARBIOPHARMA [Farbiopharma] PA: Valeriana IND: Coadyuvante en estados de estrés, ansiedad, hiperactividad y excitación; coadyuvante en atención a estados provocados por falta de sueño e irritabilidad. PR: Cáps. Blanda 613 mg x 90, Cáps. Blanda x 30

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VALKIR [Elea] PA: Valganciclovir IND: Enfermedad herpética; antiviral principalmente para infecciones por citomegalovirus (CMV), especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como receptores de trasplantes. PR: Tab. Recub. 450 mg x 60 VALPAKINE [Sanofi] PA: Ácido valpróico IND: Epilepsias generalizadas o focales: generalizadas primarias: pequeño mal, gran mal, epilepsias mioclónicas; focales: con sintomatología elemental (formas Bravais-Jacksonianas) o elaborada (formas psicosensoriales, psicomotoras); complejas: formas mixtas, epilepsias generalizadas secundarias (West, Lennox-Gastaut); convulsiones febriles de lactancia en lactantes o niños pequeños de alto riesgo; trastornos del comportamiento vinculados con epilepsia. PR: Comp. Recub. 500 mg x 40, Sol. Oral 40 ml x 1 VALSARTÁN + AMLODIPINO NIFA [Prophar] PA: Amlodipina, valsartán IND: Tratamiento de hipertensión esencial en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia. PR: Tab. Recub. 160/5 mg x 28 VALSARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA NIFA [Prophar] PA: Hidroclorotiazida, valsartán IND: Hipertensión arterial esencial. PR: Tab. Recub. 160/12.5 mg x 28 VALSARTÁN LA SANTÉ [La Santé] PA: Valsartán IND: Tratamiento de hipertensión arterial. PR: Tab. 160 mg x 14 VALSARTÁN MK [Tecnoquímicas] PA: Valsartán IND: Tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y reducción de la mortalidad cardiovascular en pacientes clínicamente estables después de un infarto agudo de miocardio. PR: Cáps. 80 mg x 30 VALSARTÁN NIFA [Prophar] PA: Valsartán IND: Hipertensión arterial esencial en adultos, niños y adolescentes de 1 a <18 años; infarto de miocardio reciente: tratamiento de adultos clínicamente estables con insuficiencia cardiaca sintomática

o disfunción sistólica ventricular izquierda asintomática tras infarto de miocardio reciente (12 h-10 días); insuficiencia cardiaca sintomática en adultos cuando no se toleran IECAs, o en pacientes intolerantes a betabloqueantes como tratamiento adicional a IECAs cuando no es posible usar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides. PR: Tab. Recub. 160 mg x 28, Comp. Recub. 80 mg x 28 VALTREX [Biopas] PA: Valaciclovir IND: Tratamiento del herpes zóster, herpes simple de piel y mucosas (herpes genital inicial y recurrente, herpes labial), prevención del desarrollo de lesiones si se toma al inicio de los síntomas; prevención (supresión) de infecciones recurrentes por herpes simple de piel y mucosas, incluso herpes genital; reducción de transmisión de herpes genital con terapia supresora y prácticas sexuales seguras; profilaxis de infección y enfermedad por citomegalovirus (CMV) tras trasplante de órganos, reduciendo rechazo agudo de injerto, infecciones oportunistas e infecciones por virus del herpes (VHS, VVZ). PR: Tab. 500 mg x 10 VANCOMAX [Genecom] PA: Vancomicina IND: Antibiótico de uso exclusivo endovenoso; las inyecciones intramusculares son muy dolorosas. Modo de acción: inhibe la biosíntesis de la membrana celular; no hay resistencia cruzada con otros antibióticos. Indicaciones: infecciones por gérmenes sensibles a vancomicina; infecciones en pacientes alérgicos a betalactámicos; endocarditis por S. viridans y S. bovis (sólo o en combinación con aminoglucósidos); endocarditis por enterococos (ej. S. faecalis) asociada a aminoglucósido. Espectro de acción: infecciones severas por estafilococos (incluyendo S. aureus y S. epidermis; estafilococos meticilino-resistentes en infecciones respiratorias, endocarditis, septicemias), estreptococos (S. pyogenes, S. bovis, enterococos, S. faecalis), Clostridium difficile (incluyendo cepas causantes de enterocolitis pseudomembranosa y formas difteroides), Listeria monocytogenes, Lactobacillus y especies de Actinomyces, Clostridium y Bacillus. No activo contra bacilos gramnegativos, micobacterias u hongos. Combinado con aminoglucósido es activo in vitro contra muchas cepas de S. aureus, grupo D de estreptococos y especies del grupo viridans. PR: Amp. 500 mg x 25 467

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VALERPAN [Gutis] PA: Betametasona dipropionato, betametasona fosfato IND: Afecciones músculo-esqueléticas inflamatorias y dolorosas como bursitis, epicondilitis, tenosnovitis, peritendinitis, reumatismo: artritis, artrosis, espondiloartritis, lumbociática; enfermedades alérgicas: asma, crisis asmática, eccema, dermatitis exfoliativa, dermatitis seborreica, entre otras. PR: Amp. 1 ml x 1, Amp. 2 ml x 1

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Vademécum Farmacéutico VANECE PLUS GEL [Totalcorp] PA: Dióxido de silicona coloidal, polisiloxano IND: Manejo y prevención de cicatrices queloides e hipertróficas después de la cicatrización de la herida, apto para niños y piel sensible. PR: Tubo 15 g x 1

VASODIL [Pharmabrand] PA: Amlodipina IND: Hipertensión arterial, solo o en combinación; enfermedad arterial coronaria: angina crónica estable y vasospástica, solo o con otros antianginosos. PR: Tab. 10 mg x 10, Tab. 5 mg x 10

VARFIL [Pharmabrand] PA: Vardenafil IND: Tratamiento de disfunción eréctil. PR: Comp. Recub. 10 mg x 2, Comp. Recub. 20 mg x 2

VASOPRESINA CHILE [Laboratorio Chile] PA: Vasopresina IND: Prevención y tratamiento de distensión abdominal postoperatoria, diabetes insípida, formación de sombras gaseosas en radiografías abdominales; libre de oxitocina. PR: Jga. Prell. 20 UI/ml x 1

VARIDIOL [Sandoz] PA: Diosmina, hesperidina IND: Signos y síntomas de enfermedad venosa crónica (dolor, pesadez, calambres nocturnos, edema, cambios tróficos) y hemorroidal aguda. PR: Tab. 450 mg/50 mg x 30, Tab. 900/100 mg x 30

VASTAREL [Servier] PA: Trimetazidina IND: Insuficiencia coronaria, angina de pecho, secuelas de infarto. PR: Comp. Lib. Prol. 80 mg x 30, Comp. 35 mg x 30

VARTERAL [Roddome] PA: Amlodipina, valsartán IND: Hipertensión arterial esencial. PR: Comp. Recub. 160/10 mg x 14, Comp. Recub. 160/5 mg x 14, Cáps. Blanda 160/10 mg x 28, Cáps. Blanda 160/5 mg x 28

VAXIDUO [Roddome] PA: Clindamicina, ketoconazol IND: Vaginosis bacteriana por Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, candidiasis vaginal y vaginitis mixta. PR: Óvulo x 7, Óvulo x 7 + aloe vera

VASCUVID PLUS [Abbott] PA: Ezetimiba, rosuvastatina IND: Tratamiento adyuvante en hipercolesterolemia VA primaria y familiar homocigótica; ezetimiba inhibe la absorción intestinal de colesterol y fitoesteroles, reduciendo colesterol hepático y sanguíneo; combina acción complementaria con estatinas. PR: Tab. Recub. 10/10 mg x 28, Tab. Recub. 10/20 mg x 28

VEAC [Eurofarma] PA: Voriconazol IND: Aspergilosis invasiva, candidemia, candidiasis profunda e infecciones severas por Scedosporium apiospermum. PR: Vial 200 mg x 1 IV

VASOACTIN [Adium] PA: Nimodipina IND: Vasoespasmo cerebral post-hemorragia subaracnoidea, insuficiencia vascular cerebral crónica, demencia tipo Alzheimer y multiinfarto, migraña, accidente vascular cerebral isquémico; 120 XR aprobado como vasodilatador cerebral por FDA. PR: Comp. forte 60 mg x 30, Comp. Recub. 30 mg x 30, Gotas 40 mg/ ml x 15 ml x 1

VEDIPAL [Adium] PA: Diosmina, hesperidina IND: Insuficiencia venosa crónica de miembros inferiores y crisis hemorroidales. PR: Comp. 450/50 mg x 30, Comp. 900/100 mg x 30

VASOACTIN PLUS [Adium] PA: Citicolina, nimodipina IND: Déficit circulatorio cerebral, crisis isquémicas transitorias, demencia vascular y multiinfarto, infarto cerebral, Alzheimer, demencia HIV-relacionada, enfermedad de Ménière, migraña, síndrome de retirada de benzodiacepinas. PR: Comp. 100/30 mg x 30 VASOCAL [Megalabs] PA: Amlodipina IND: Hipertensión arterial inicial; agente único para la mayoría de pacientes. PR: Comp. 10 mg x 30, Comp. 5 mg x 30 468

VECTIBIX [Adium] PA: Panitumumab IND: Carcinoma colorrectal metastásico en adultos con RAS no mutado (wild-type). PR: Vial 20 mg/ml x 1

VELBIENNE [Exeltis] PA: Estradiol valerato, dienogest IND: Terapia hormonal de la menopausia. PR: Comp. 2/1 mg x 28 VELNATAL [Exeltis] PA: Vitaminas, ácido eicosapentaenoico (EPA), DHA IND: Multivitamínico prenatal con omega 3. PR: Cáps. x 30 VELNATAL ULTRA [Exeltis] PA: Ácido docosahexaenoico (DHA), Vit. B8, hierro, Vit. B1, Vit. B12, Vit. B2, Vit. B3, Vit. B6, Vit. C, Vit. D3, Vit. E, yodo, ácido eicosapentaenoico (EPA), Vit. B5 IND: Suplemento alimenticio para antes, durante y después del embarazo, o en cualquier persona con déficit nutricional. PR: Cáps. Blanda x 30

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Tabletas recubiertas (Diosmina + Hesperidina) COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene Diosmina 450 mg + Hesperidina 50 mg. INDICACIONES: Insuficiencia venosa: Pacientes con várices, Síndrome varicoso e insuficiencia venosa, flebalgias, piernas pesadas, edemas estáticos de piernas, secuelas posflebíticas, estados pre ulcerosos, hemorroides y hemorragias por fragilidad capilar. CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la fórmula. POSOLOGÍA: Para adultos dos tabletas al día, repartidos en dos tomas. Una tableta al medio día y otro por la noche con las comidas. El alivio de los síntomas se produce habitualmente posterior a las primeras dos semanas de tratamiento, En caso de no mejorar o empeorar, se sugiere una re evaluación médica. En caso de necesitar se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria durante dos a tres meses. Recomendado para mayores de 18 años en adelante. PRESENTACIÓN: Caja x 30 Tabletas Recubiertas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca VENOFER [Grupofarma] PA: Hierro sacaratado IND: Deficiencia de hierro que requiere sustitución rápida y segura, incluyendo casos graves post-pérdida de sangre, malabsorción gastrointestinal, intolerancia a hierro oral, deficiencia refractaria al tratamiento oral. PR: Amp. 100 mg/5 ml x 5 VENOSMIL [Faes Farma] PA: Hidrosmina IND: Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas de insuficiencia venosa crónica (dolor, pesadez de piernas, hinchazón). PR: Cáps. 200 mg x 60, gel 2 % x 60 g x 1

VENOSTASIN GEL [Química Ariston] PA: Escina, heparina sódica, ácido etilenglucólico monosalicílico IND: Contusiones, hematomas, esguinces e insuficiencia venosa crónica. PR: Tubo 40 g x 1 VENOSTASIN / VENOSTASIN RETARD [Química Ariston] PA: Escina IND: Várices, síndrome varicoso, insuficiencia venosa crónica y sus manifestaciones: edema, calambres nocturnos, dolor, quemazón, pesadez de piernas, prurito, trastornos tróficos por fragilidad capilar; gel: tratamiento local de síndrome varicoso, flebitis, tromboflebitis y edema; uso general, laboral y deportivo: contusiones, hematomas, esguinces, luxaciones y tendinitis. PR: Cáps. Lib. retard. 50 mg x 20, Grag. 15 mg x 50 VENTOLIN INHALADOR [Biopas] PA: Salbutamol IND: Broncodilatación de acción corta (4 horas) con inicio rápido (5 minutos) en la obstrucción reversible de las vías respiratorias causada por asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema; inyectable: manejo del parto prematuro no complicado durante el tercer trimestre del embarazo; solución: manejo rutinario del broncoespasmo crónico que no responde a la terapia convencional y tratamiento del asma aguda severa (status asthmaticus). PR: Aerosol 100 mcg x 1 VENTOLIN INYECTABLE [Biopas] PA: Salbutamol IND: Manejo del ataque de asma y de los síntomas de parto prematuro no complicado; manejo del trabajo de parto prematuro en el último trimestre del embarazo. PR: Amp. 0.5 mg/ml x 5 VENTOLIN NEBULE [Biopas] PA: Salbutamol IND: Tratamiento de problemas respiratorios severos (broncoespasmo) asociados con bronquitis crónica y asma bronquial. PR: Ampoulepack 2.5 mg/2.5 ml x 20 VENTOLIN SOLUCIÓN [Biopas] PA: Salbutamol IND: Alivio del broncoespasmo en asma bronquial de cualquier tipo, bronquitis crónica y enfisema. Adecuado en jarabe para niños o adultos que prefieren medicación líquida. PR: Jbe. 200 ml x 1 sf VENTOLIN SOLUCIÓN PARA RESPIRADOR [Biopas] PA: Salbutamol IND: Control rutinario del broncoespasmo crónico resistente a terapia convencional; tratamiento de asma severa aguda (status asthmaticus). PR: Fco. 5 mg/ml x 10 ml x 1 VENTREX [Acromax] PA: Diosmina, hesperidina IND: Enfermedad venosa crónica, várices venosas, hemorroides, y como coadyuvante en el tratamiento de úlceras venosas. PR: Comp. Recub. 450/50 mg x 30

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VENAREX®

Vademécum Farmacéutico VERAPAMILO LA SANTÉ [La Santé] PA: Verapamilo IND: Hipertensión arterial, angina de pecho de cualquier etiología, arritmias cardíacas. PR: Tab. 80 mg x 50 VEREC [Julpharma] PA: Sildenafil IND: Tratamiento oral de la disfunción eréctil en hombres. PR: Sachet 100 mg x 4, Tab. Recub. 50 mg x 4, Tab. Recub. 100 mg x 4

VERTIUM [Saval] PA: Difenidol IND: Prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico asociado con náuseas y vómitos, incluyendo enfermedad de Ménière y cirugía del oído medio/interno. También indicado en náuseas y vómitos postoperatorios, asociados a neoplasias malignas, laberintitis, quimioterapia, radioterapia y enfermedades infecciosas. PR: Comp. 25 mg x 10 VERZENIO [Adium] PA: Abemaciclib IND: Tratamiento de cáncer metastásico o avanzado de seno. PR: Comp. Recub. 150 mg x 14, Comp. Recub. 100 mg x 14

VERNOXA [Eurofarma] PA: Enoxaparina IND: Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) con o sin embolismo pulmonar; profilaxis de tromboembolismo venoso (TEV) en cirugía ortopédica o general y en pacientes en cama por enfermedades agudas; prevención de coagulación en circuito extracorpóreo durante hemodiálisis; tratamiento de angina VE inestable e infarto de miocardio sin onda Q junto con ácido acetilsalicílico. PR: Amp. 80 mg/0.8 ml x 2, Amp. 60 mg/0.6 ml x 2

VFEND [Pfizer] PA: Voriconazol IND: Tratamiento de aspergilosis invasiva, candidemia en pacientes no neutropénicos, infecciones invasivas graves por Candida (incl. C. krusei), candidiasis esofágica, infecciones por Scedosporium spp. y Fusarium spp., infecciones graves en pacientes intolerantes o refractarios a otras terapias. Prevención de brotes micóticos en pacientes de alto riesgo (trasplante alogénico de médula ósea, recaída de leucemia). PR: Tab. 200 mg x 14, Vial 200 mg x 1 IV

VERONIQUE FORTE [Siegfried] PA: Piperonilo butóxido, Permetrina IND: Para tratar la pediculosis capilar causada por Pediculus humanus capitis (piojos y liendres). PR: Emulsión. x 60 ml x 1

VIAGRA [Pfizer] PA: Sildenafil IND: Tratamiento de la disfunción eréctil. PR: Tab. 100 mg x 1, Tab. 50 mg x 4

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VERMIGEN [Genamérica] PA: Albendazol. IND: Tratamiento de parasitosis intestinales y extraintestinales como ascaridiasis, uncinariasis (A. duodenale, N. americanus), tricocefalosis (T. trichiura), enterobiasis (E. vermicularis), estrongiloidiasis (S. stercoralis), cisticercosis (C. cellulosae), hidatidosis (E. granulosus), capilariasis (C. philippinensis) y larva migrans cutánea (uncinaria de gatos y perros). PR: Susp. 400 mg/20 ml x 1

VERQUVO [Bayer] PA: Vericiguat IND: Tratamiento en adultos con insuficiencia cardíaca crónica sintomática, recientemente hospitalizados o que requirieron medicación IV, con fracción de eyección < 45 %, para reducir riesgo de muerte y hospitalizaciones. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 14, Comp. Recub. 5 mg x 14, Comp. Recub. 10 mg x 14 VERSATIS [Grünenthal] PA: Lidocaína IND: Tratamiento del dolor neuropático asociado a infección previa por herpes zóster (neuralgia postherpética, NPH) y dolor neuropático localizado (DNL). PR: Parche 5 % x 5 VERTIFIN [Saval] PA: Betahistina IND: Tratamiento sintomático del síndrome de Ménière y de los trastornos vertiginosos asociados, caracterizados por vértigo, tinnitus y pérdida auditiva. PR: Comp. 16 mg x 30,Comp. 24 mg x 30 470

VESSONE [Megalabs] PA: Vilazodona IND: Tratamiento de la depresión. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30, Comp. Recub. 20 mg x 30, Comp. Recub. 40 mg x 30

VIASS FL [Jaspharm] PA: Urea IND: Tratamiento de resequedad leve a moderada de la piel. PR: Tubo 5 % x 90 g x 1, Tubo 10 % x 90 g x 1 VIBRALKANA [Elea] PA: Avanafilo IND: Inhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), indicado para la disfunción eréctil en hombres. PR: Tab. Recub. 100 mg x 1 VICLAR EXTRA [Pharmabrand] PA: Tetrahidrozolina IND: Tratamiento de sequedad ocular y alivio de irritación o congestión (enrojecimiento) de los ojos causada por procesos alérgicos u otros factores irritantes. Proporciona alivio rápido de dolor, irritación y congestión ocular. PR: Sol. Oft. 1 % x 15 ml x 1 VIDAZA [Adium] PA: Azacitidina IND: Tratamiento en adultos no aptos para trasplante de células madre hematopoyéticas con: síndromes mielodisplásicos (SMD) intermedios-2 y de alto riesgo según IPSS. Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con 10–29 % de blastos medulares sin trastorno mieloprolife-

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VIGADEXA [Novartis Ophthalmics] PA: Dexametasona + moxifloxacino IND: Tratamiento de infecciones oculares por microorganismos susceptibles y prevención de inflamación e infecciones bacterianas postquirúrgicas. PR: Sol. Oft. 0.5 % x 5 ml x 1. VIGAMOX [Novartis Ophthalmics] PA: Moxifloxacino IND: Tratamiento tópico de infecciones bacterianas del segmento anterior del ojo causadas por cepas sensibles. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1. VIGOTESTOR [Farm Trading] PA: Tadalafilo IND: Tratamiento de disfunción eréctil en hombres adultos; requiere estimulación sexual para ser efectivo. No indicado en mujeres. PR: Cáps. Blanda 20 mg x 1–2. VILZER [Adium] PA: Vildagliptina IND: Tratamiento de diabetes tipo 2. PR: Comp. 50 mg x 30. VILZERMET [Adium] PA: Metformina + vildagliptina IND: Tratamiento de diabetes tipo 2. PR: Comp. Recub. 850/50 mg x 30, 500/50 mg x 30, 1 000/50 mg x 30. VIMAX FLASH [Interpharm] PA: Sildenafil IND: Tratamiento de disfunción eréctil. PR: Comp. 50 mg x 6. VIMPAT [UCB Pharma] PA: Lacosamida IND: Terapia concomitante para crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes con epilepsia ≥16 años. PR: Comp. Recub. 50, 100, 150, 200 mg x 14–28.

VIRUX [Pharmabrand] PA: Metisoprinol IND: Tratamiento de infecciones virales como herpes labial/ genital recurrente, herpes zoster, enfermedades eruptivas infantiles, rinovirus/influenza, hepatitis A. PR: Tab. 500 mg x 20, Jbe. 250 mg/5 ml x 120 ml x 1. VISANNE [Siegfried] PA: Dienogest IND: Tratamiento de endometriosis. PR: Comp. Recub. 2 mg x 28. VISOCAP [Roddome] PA: Betacaroteno + cobre + luteína + manganeso + selenio + zinc + Vit. B2, C, E + zeaxantina IND: Suplemento vitamínico y mineral. PR: Cáps. x 30. VISOVIT [Química Ariston] PA: Luteína + Vit. A, C, E + zinc + zeaxantina IND: Suplemento para la salud ocular, antioxidante, protección contra luz UV, prevención de degeneración macular y cataratas. PR: Comp. Recub. x 30. VISTAGEL 0.2 % GEL OFTÁLMICO [Lansier] PA: Ácido poliacrílico IND: Alivio de sequedad ocular y tratamiento de película lagrimal inestable. PR: Gel 12 g x 1.

VITAGEME [Laboratorios GM] PA: Vitamina B12 IND: Para tratar la anemia megaloblástica y neuropatías VI asociadas a deficiencia de vitamina B12, así como para la prevención y tratamiento de estados con requerimientos aumentados de esta vitamina. PR: Amp. x 10 ml x 1

VITAJET JALEA

VIORA 20 [Exeltis] PA: Clormadinona + etinilestradiol IND: Anticonceptivo oral. PR: Comp. 2/0.02 mg x 28. VIORA CD [Exeltis] PA: Clormadinona + etinilestradiol IND: Anticonceptivo oral. PR: Comp. Recub. 2.00/0.03 mg x 28. VIRALEX [Química Ariston] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de herpes simple (queratitis, labial, genital), supresión de herpes recurrente, profilaxis en inmunocomprometidos, varicela. PR: Comp. 800 mg x 10, Susp. 200 mg/5 ml x 125 ml x 1. VIROBRON [Eurostaga] PA: Meloxicam + N-acetilcisteína IND: Antirreumático, analgésico, antiinflamatorio no esteroide. PR: Comp. Eferv. 600 mg x 10.

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rativo. Leucemia mieloide aguda (LMA) con 20–30 % de blastos y displasia multilínea según clasificación OMS. PR: Vial 100 mg x 1 sp

Jalea COMPOSICIÓN: Cada 100 gramos de jalea contiene: Vitamina A Palmitato (equivalente a).......33 000 UI Vitamina D3 (equivalente a)..........................4 400 UI Vitamina E acetato (equivalente a)................... 90 UI Vitamina B1 HCl................................................... 9 mg Vitamina B2 (Riboflavina Fosfato Sódico)...... 12 mg Vitamina B3...................................................... 110 mg Vitamina B6 HCl................................................. 20 mg Vitamina C....................................................1 000 mg Excipientes c.s. 471

Vademécum Farmacéutico VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

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GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Multivitamínicos solos, Código ATC: A11BA. Vitamina A (Retinol): es un elemento esencial para la función de la retina, protege las mucosas de ojo, esófago y vagina, además estimula las glándulas para una secreción normal y participa en el crecimiento y desarrollo de uñas, huesos y dientes. Vitamina D3: promueve la absorción y la utilización del calcio y del fosfato además de la calcificación normal de los huesos. También influye en la diferenciación de algunas células (mielocitos a monocitos o macrófagos) e inhibe el crecimiento de algunos carcinomas, en especial el de mama y el melanoma maligno. Vitamin E: participa en el equilibrio neuromuscular y es indispensable para la nutrición de la piel. Vitamina B1: Participa en el funcionamiento del sistema nervioso e interviene en el metabolismo oxidativo de los glúcidos y lípidos, es decir, en la producción de energía. Incluso desempeña una función fundamental en el crecimiento y mantenimiento de la piel. Vitamina B2: Sus coenzimas actúan como elementos VI intermediarios en la transferencia de electrones de las reacciones biológicas de oxidación y reducción. Como tales se encuentran asociadas a las flavoproteínas que pueden formar parte de las oxidasas o de las deshidrogenasas. Vitamina B3: Es un factor antipelagra que en el organismo adoptan formas de extraordinaria importancia como coenzimas de las reacciones de oxidación-reducción. Vitamina B6: Actúa en las reacciones metabólicas de los aminoácidos: transaminación por aminotransferasas, desaminación no oxidativa, descarboxilación y desulfuración. Además, actúa en la síntesis de la 5-hidroxitriptamina a partir del triptófano, de la noradrenalina, en la conversión del triptófano en ácido nicotínico, en la desulfuración de la cisteína y la homocisteína, en la biosíntesis de porfirinas, en la fosforilación del glucógeno. Vitamina C: Es un agente de defensa contra las infecciones, participa en el proceso de la cicatrización de las heridas y colabora en el funcionamiento de las glándulas endocrinas. Protege a los tejidos conjuntivos y de las encías. MECANISMO DE ACCIÓN: Vitamina A (Retinol), es esencial en la integridad del tejido epitelial y la estabilidad liposomal, así como en el funcionamiento adecuado de la retina. 472

Vitamina D (Calciferol), participa en el metabolismo óseo regulando la absorción de calcio y fosfato. Vitamina E (Tocoferol), es un antioxidante intracelular y es esencial para la estabilidad de las membranas biológicas, preservando los constituyentes celulares esenciales. Vitamina B1 (Tiamina), es indispensable para el transporte de carbohidratos que darán lugar a la producción de (ATP) e interviene en la síntesis de acetilcolina. Vitamina B2 (Riboflavina), trabaja con otras vitaminas del complejo B y es importante para el crecimiento corporal y ayuda en la liberación de energía de los carbohidratos. Vitamina B6 (Piridoxina), es vital en el transporte y metabolismo de los aminoácidos, por lo que juega un papel importante en el metabolismo de las proteínas necesarias para la síntesis de las aminas primarias (histamina, serotonina y ácido gammaaminobutírico), indispensable para el metabolismo neuronal. Nicotinamida, actúa en el metabolismo proteico. Vitamina C (Ácido ascórbico), actúa como coenzima esencial en el tejido óseo y juega un papel importante en la cicatrización y en la formación de colágeno y de los vasos sanguíneos; facilita también la absorción del hierro. Participa en el organismo como un cofactor de reacciones enzimáticas redox, interviene en la síntesis y entrecruzamiento de las fibras de colágeno al favorecer la hidroxilación de la prolina y de la lisina. Actúa en la síntesis de hormonas esteroideas, en el metabolismo de lípidos, síntesis de carnitina y en el metabolismo de la tirosina. Se comporta también como agente neutralizador de radicales libres derivados del oxígeno (hidroxilo, superóxido, etc.). PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: La deficiencia de vitaminas puede originar diversas enfermedades como el raquitismo, escorbuto, pelagra, entre otras. VITAJET posee una composición multivitamínica adecuada para mantener la función apropiada de las células, tejidos y órganos y sistemas corporales ya que sus principios activos actúan en diversos procesos bioquímicos. INDICACIONES: VITAJET, es usado en los diversos estados carenciales de principios activos, por ejemplo en los nutricionales parciales (dietas y curas de adelgazamiento), en embarazo y lactancia; durante tratamientos antibióticos y quimioterápicos, en raquitismo, en trastornos del desarrollo y en estados inflamatorios de la mucosa bucal; para aumentar las defensas frente a las infecciones, como tratamiento básico para acortar el período de convalescencia.

Información orientada al profesional de la salud.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. NIÑOS PEQUEÑOS: ½ cucharadita, una vez por día. JÓVENES Y ADULTOS: ¾ cucharadita, una vez por día o según instrucciones del médico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Vitamina A, D, E, B1, B5, B3, B6 o Vitamina C. No recomendado en pacientes diabéticos por su saborizante. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Evitar consumir dosis mayores a los requerimientos diarios. No consumir si presenta reacción alérgica a los principios activos o a alguno de los componentes de la formulación. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. EMBARAZO Y LACTANCIA: No existen datos de riesgo a dosis sugeridas. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: VITAJET no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. EFECTOS ADVERSOS: Ninguna conocida a la dosis indicada. INTERACCIONES: No se conoce ninguna interacción con la posología indicada. En general, los suplementos multivitamínicos/minerales que contienen las cantidades recomendadas de nutrientes no interactúan con los medicamentos, con una importante excepción. Si toma medicamentos anticoagulantes, como la warfarina, consulte con su médico antes de tomar un suplemento multivitamínico/mineral o un suplemento dietético con vitamina K. La vitamina K reduce la eficacia del fármaco y los médicos indican la dosis del medicamento en parte sobre la base de la cantidad de vitamina K presente en los alimentos y suplementos que usted consume habitualmente. SOBREDOSIS: Es poco probable que tomar un suplemento multivitamínico/mineral básico presente riesgos para la salud. Sin embargo, si consume alimentos y bebidas fortificadas (como cereales o bebidas con vitaminas y minerales agregados) o toma otros suplementos dietéticos, verifique que el suplemento multivitamínico/mineral que toma no haga que su ingesta de cualquier vitamina o mineral supere los límites máximos recomendados.

ALMACENAMIENTO: Conservarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30° C. PRESENTACIÓN: Caja x 1 tubo x 100 g+ prospecto. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 2735MEN-0720 ESPECIFICACIÓN DE VENTA: De venta libre. ADVERTENCIA: Si los síntomas persisten, consulte a su médico. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

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POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:

VITA-NAT [Laboratorio Chile] PA: Vit. A, C, D3 IND: Suplemento vitamínico para neonatos/lactantes, prevención y tratamiento de deficiencias de vitaVI minas A, C y D. PR: Gotas 30 ml x 1. VITACAP-G [Life] PA: Aloe vera, calcio, cobre, ferroso fumarato, ginseng, lecitina, magnesio, manganeso, calcio pantotenato, potasio, Vit. A, B1, B2, B3, B6, B12, C, D, E, zinc IND: Suplemento vitamínico y mineral para debilidad, cansancio, estrés, anorexia, convalecencia, embarazo, lactancia y ancianidad. PR: Cáps. x 30. VITACEREBRINA [Quantum Pharm] PA: Extracto de ginkgo biloba + extracto de guaraná IND: Estimulante neuronal, mejora aprendizaje, retención de información, rendimiento intelectual y reduce cansancio mental. PR: Susp. 550 ml x 1. VITAFEM [Química Ariston] PA: Ácido fólico, Vit. B8, calcio, Vit. B1, B2, D3, ginesteína IND: Alivio de síntomas menopáusicos como sofocos, debilidad, insomnio y cambios de ánimo. PR: Comp. Recub. x 30. VITAFOS [Ordesa] PA: Multivitamínico completo con minerales y fibra IND: Desajustes nutricionales en crecimiento, embarazo, lactancia, tercera edad, recuperación postquirúrgica, oncológica o traumatológica. PR: Tarro 400–800 g x 1, sabores vainilla y fresa. 473

Vademécum Farmacéutico VITAGINSENG [Casa Korea] PA: Ginseng IND: Fortalece sistema inmunológico, controla estrés, reduce fatiga y mejora rendimiento; ayuda en diabetes tipo II. PR: Cáps. Blanda 900 mg x 30.

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VITAGNI [Siegfried] PA: Ácido láctico, matrixyl, sterocare IND: Crema antiarrugas, efecto rejuvenecedor, estimula colágeno, elastina y ácido hialurónico. PR: Crema 80 g x 1.

VIT. E RODDOME [Roddome] PA: Vit. E IND: Deficiencia de Vit. E, coadyuvante en intoxicación por fósforo. PR: Cáps. Blanda 400 UI x 30, 1 000 UI x 30. VITAMINAS + MINERALES KRONOS [Kronos] PA: Multivitamínico con minerales IND: Deficiencias de vitaminas y minerales, estados con mayor demanda. PR: Cáps. x 30.

VITALLERG NASAL [Siegfried] PA: Mometasona IND: Tratamiento de rinitis alérgica estacional y perenne en niños (≥2 años) y adultos; prevención de síntomas en rinitis estacional. PR: Spray 120 dosis x 1.

VITANEUROL [Bioindustria] PA: Vit. B1, B6, B12 IND: Estimulante del apetito, afecciones hepáticas, neuritis, estrés, alcoholismo, pre/postoperatorio, crecimiento, embarazo y lactancia. PR: Jbe. 120 ml fresa, Tab. x 40, Jga. Prell. x 2 ml x 1

VITALUX PLUS [Alcon] PA: Luteína + ácidos grasos + Vit. C, E + zinc + EPA + DHA + gelatina IND: Complemento alimenticio para salud ocular y antioxidante. PR: Cáps. Blanda x 28.

VITANEUROL FORTE KIDS [Bioindustria] PA: Vit. B1, B6, B12 IND: Anemia por déficit de B12, mejora actividad muscular, reduce cansancio, mejora parestesias. PR: Jbe. 120 ml x 1 fresa.

VITAMINA A GENETIA [Roddome/Genetia] PA: Vit. A IND: Tratamiento de deficiencia de Vit. A (escorbuto). PR: Cáps. Blanda x 50.

VITANEUROL K [Bioindustria] PA: Vit. B1, B6, B12 + diclofenaco IND: Prevención de carencia vitamínica en adultos, embarazadas y pacientes con dietas insuficientes o enfermedades crónicas. PR: Tab. x 20.

VIT. B12 QUANTUM PHARM [Quantum Pharm] PA: Cianocobalamina IND: Metabolismo energético, sistema nervioso, salud cardiovascular y circulatoria. VI PR: Cáps. 1 mg x 100.

VITANGO [Rowe] PA: Extracto de Rhodiola rosea IND: Alivio de síntomas de estrés, fatiga, agotamiento, irritabilidad y tensión. PR: Comp. 200 mg x 30.

VITAMINA C + ZINC GRAMON MILLET [Gramon Millet] PA: Vit. C + zinc IND: Prevención/tratamiento de deficiencias, gripe, resfriado, heridas, fracturas, diarreas, enfermedades crónicas. PR: Comp. x 144, Comp. Eferv. x 10/30.

VITTAE COLLAGEN [FPC] PA: Ácido cítrico, benzoato de sodio, maltodextrina, Vit. C, magnesio óxido, colágeno hidrolizado IND: Enfermedades asociadas a deficiencia de colágeno. PR: Sobre 10 g x 30 naranja.

VITAMINA C + ZINC LA SANTÉ [La Santé] PA: Vit. C + zinc IND: Deficiencia de Vit. C y zinc. PR: Tab. Mastic. x 144 mandarina/naranja.

VITTAE COLLAGEN GOLD [FPC] PA: Magnesio + Vit. C + colágeno hidrolizado IND: Fatiga, cansancio, fortalece huesos, cartílagos, articulaciones, dientes. PR: Sobre 8.33/375/66.7 mg x 30.

VITAMINA C ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Vitamina C IND: Hipovitaminosis. PR: Tab. Mastic. 500 mg x 100. VITAMINA C GM [G.M.] PA: Vitamina C IND: Profiláctico/terapéutico en embarazo, lactancia, vómito, fragilidad capilar. PR: Amp. 500 mg/5 ml x 10. VITAMINA C LA SANTÉ [La Santé] PA: Vitamina C IND: Resfriados, estados gripales, estimula inmunidad, cicatrización de heridas, consolidación de fracturas. PR: Tab. 500 mg x 144 (mandarina, naranja, tutti frutti), Tab. Mastic. 500 mg x 100 tutti frutti. VIT. E ECUAQUÍMICA [Ecuaquímica] PA: Vit. E IND: Cáps. Blanda 400 UI x 30. 474

VITYBELL CBG [Roddome] PA: Vitamina B IND: Coadyuvante en mala nutrición de piel, uñas y cabello. PR: Cáps. Blanda x 30. VITYBELL FEM [Roddome] PA: Vit. B2, B3, B5, B6, B8 + cobre, selenio, zinc IND: Suplemento dietario para salud de piel, uñas y cabello, favorece queratina y regeneración capilar. PR: Cáps. x 30. VIUSID [Raserpharm] PA: Multivitamínico con aminoácidos y extractos IND: Complemento para terapias de infecciones virales y respiratorias infantiles (sarampión, varicela, resfriado, bronquitis, neumonía, asma, etc.). PR: Sol. Oral 100 ml x 1, Sol. 30 ml x 15, Sobre 4 g x 21.

Información orientada al profesional de la salud.

VIZIMPRO [Pfizer] PA: Dacomitinib IND: Monoterapia para cáncer pulmonar no microcítico avanzado o metastásico con mutaciones EGFR activadoras. PR: Tab. Recub. 15, 30, 45 mg x 30.

WELLBABY JARABE [Vitabiotics] PA: Ácido fólico + cobre + hierro + vitaminas A, B1, B2, B3, B5, B6, B12, C, D, E + zinc + malta IND: Suplemento alimenticio para bebés e infantes con posibles deficiencias nutricionales. PR: Jbe. 150 ml x 1.

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VOLTAREN [Novartis] PA: Diclofenaco (sódico/potásico) IND: Reumatismo inflamatorio y degenerativo, gota aguda, dismenorrea, migraña, cólico renal/ biliar, coadyuvante en infecciones graves ORL. PR: Amp. 75 mg/3 ml x 10, Comp. 50–75 mg x 10–50, Grag. 100 mg x 10, Supos. 100 mg x 5.

XALACOM [Pfizer] PA: Latanoprost + timolol IND: Reducción de la presión ocular en glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en pacientes que no responden adecuadamente a beta-bloqueadores tópicos. PR: Colirio 0.005 % 2.5 ml x 1.

VOLUMENE PROTEIN ELITE [Quantum Pharm] PA: Proteína + creatina + BCAA’s IND: Estabilizador y recuperación muscular, apoyo a aumento de masa muscular. PR: Tarro 550 g x 1.

XALATAN [Pfizer] PA: Latanoprost IND: Reducción de la presión intraocular elevada en glaucoma de ángulo abierto. PR: Sol. Oft. 50 mcg/ml x 2.5 ml x 1.

VONAU FLASH [GrupoFarma] PA: Ondansetrón IND: Control de náuseas y vómitos por quimioterapia/ radioterapia y postoperatorios en adultos y niños ≥1–6 meses. PR: Comp. 4, 8 mg x 10. VOTRIENT [Interpharm] PA: Pazopanib IND: Inhibidor de proteinquinasa, tratamiento de cáncer renal avanzado o metastásico. PR: Comp. Recub. 400 mg x 30. VOZAMA [Adium] PA: Vonoprazan IND: Úlcera gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo (erosiva), alivio de acidez por reflujo gastroesofágico, mantenimiento de esofagitis por reflujo en recaídas, prevención de recurrencia de úlceras por aspirina a bajas dosis o AINEs, y tratamiento adyuvante para la erradicación de Helicobacter pylori. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30,Comp. Recub. 20 mg x 30 VYTORIN [Organon] PA: Ezetimiba + simvastatina IND: Reducción de riesgo de eventos cardiovasculares, hipercolesterolemia primaria y familiar, hiperlipidemia mixta, enfermedad renal crónica. PR: Tab. 10/10, 10/20, 10/40 mg x 28.

-WWARFIKAN [Elea] PA: Warfarina IND: Anticoagulante oral. PR: Tab. 5 mg x 50. WARMI [Megalabs] PA: Extracto de naranja + extracto de ayak willku IND: Alivio de síntomas de premenopausia o climaterio (sofocos, cansancio, sequedad vaginal, cambios de humor, insomnio, dificultad de concentración). PR: Cáps. x 90.

XALKORI [Pfizer] PA: Crizotinib IND: Tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico ALK-positivo, confirmado por prueba aprobada por FDA. PR: Cáps. 250 mg x 60.

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VIVERA [P&G Health] PA: Lactobacillus rhamnosus GG IND: Mantiene equilibrio de flora intestinal y tránsito intestinal. PR: Sobre x 8.

XALUT [Megalabs] PA: Enzalutamida IND: Tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración, tanto no metastásico de alto riesgo como W metastásico asintomático o levemente sintomático, y progresión tras docetaxel. PR: Cáps. Blanda 40 mg x 120. XAMEX [Química Ariston] PA: Secnidazol IND: Tratamiento de amebiasis, absceso hepático amebiano, giardiasis, tricomoniasis vaginal, infecciones anaeróbicas, Gardnerella vaginalis y Helicobacter pylori. PR: Susp. 500 mg/5 ml x 30 ml x 1. XARELTO [Siegfried] PA: Rivaroxabán IND: Prevención de tromboembolismo venoso tras cirugía ortopédica, prevención de ACV y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular, tratamiento de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, prevención de recurrencias y síndrome coronario agudo. PR: Comp. Recub. 2.5 mg x 28, 10 mg x 10, 15 mg x 14, 20 mg x 14. XAROBAN [Adium] PA: Rivaroxabán IND: Prevención de TEV en cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, tratamiento de TVP y EP, prevención de recurrencias, y prevención de ACV y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular con factores de riesgo. PR: Comp. Recub. 10 mg x 10, 15 mg x 15, 20 mg x 15. 475

Vademécum Farmacéutico XAROX [Pharmetique/La Santé] PA: Rivaroxabán IND: Prevención de ACV en fibrilación auricular no valvular, prevención de TEV tras cirugía electiva de cadera o rodilla, tratamiento de TVP y EP y prevención de recurrencias. PR: Tab. Recub. 10 mg x 10.

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XATRAL OD [Sanofi] PA: Alfuzosina IND: Tratamiento sintomático de hiperplasia prostática benigna y adyuvante en sondeo vesical por retención urinaria aguda asociada a hipertrofia prostática. PR: Comp. Liberación Prolongada 10 mg x 30. XELJANZ [Pfizer] PA: Tofacitinib IND: Inhibidor de JAK para artritis reumatoide moderada a severa en adultos con respuesta insuficiente o intolerancia a metotrexato; uso en monoterapia o combinado con DMARDs no biológicos; no usar con biológicos potentes o inmunosupresores fuertes. PR: Tab. 5 mg x 60, Tab. Recub. 11 mg x 30. XENDA [Lansier] PA: Latanoprost IND: Reducción de PIO elevada en glaucoma de ángulo abierto en adultos y pediátricos. PR: Sol. Oft. 0.005 % x 3 ml x 1.

XENEVIA [Iclos] PA: Capecitabina IND: Tratamiento adyuvante post-cirugía en cáncer de colon estadio III, colorrectal metastásico, cáncer gástrico avanzado combinado con platino, y cáncer de mama localX mente avanzado o metastásico en combinación o monoterapia tras fallo de quimioterapia previa. PR: Comp. 500 mg x 120. XENOSTAN [Sandoz] PA: Exemestano IND: Tratamiento de cáncer de mama hormono-dependiente postmenopáusico tras 2-3 años de tamoxifeno, y cáncer de mama avanzado cuando otros tratamientos hormonales no han sido eficaces. PR: Tab. 25 mg x 30. XEOMIN [Merz Pharmaceuticals] PA: Neurotoxina de Clostridium botulinum tipo A IND: Tratamiento sintomático en adultos de blefarospasmo, espasmo hemifacial, distonía cervical, espasticidad del miembro superior y sialorrea crónica; en niños y adolescentes de 2-17 años ≥12 kg para sialorrea crónica por trastornos neurológicos o del neurodesarrollo. PR: Vial 100 UI x 1. XEVORT [Baliarda] PA: Vortioxetina IND: Tratamiento de los episodios de depresión mayor en adultos, ayudando a aliviar los síntomas depresivos, mejorar el estado de ánimo y la función cognitiva. PR: Comp. Recub. 10 mg x 30,Comp. Recub. 5 mg x 30 XIGDUO XR [AstraZeneca] PA: Metformina + dapagliflozina IND: Terapia complementaria a dieta y ejercicio para control glucémico en adultos con 476

diabetes tipo 2; no indicado en diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética. PR: Tab. Recub. 5/1 000 mg x 30, 10/1 000 mg x 30. XIGLIF M [MSN] PA: Metformina + dapagliflozina IND: Tratamiento de diabetes mellitus. PR: Tab. Recub. 5/1 000 mg x 30, 10/1 000 mg x 30. XILIN [Pharmabrand] PA: Claritromicina IND: Tratamiento de infecciones por microorganismos sensibles, incluyendo vías respiratorias superiores e inferiores, piel y tejido subcutáneo, Mycobacterium avium y erradicación de Helicobacter pylori. PR: Comp. 500 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 60 ml x 1. XIMAX [Farm Trading] PA: Cefuroxima IND: Tratamiento de amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, otitis media, bronquitis crónica agudizada, neumonía, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones gastrointestinales, primeras fases de enfermedad de Lyme y profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal, ortopédica, cardiovascular y ginecológica. PR: Tab. Disp. 500 mg x 10, Susp. 250 mg/5 ml x 70 ml x 1.

XIPROF 500 Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Ciprofloxacino clorhidrato monohidrato....582,12 mg (Equivalente a Ciprofloxacino 500 mg) Excipientes, c.s. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ADULTOS: Infecciones de las vías respiratorias bajas causadas por bacterias gramnegativas: Exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En exacerbación de (EPOC), ciprofloxacino se debe usar solo cuando se considere inapropiado usar otros agentes antibacterianos que se recomiendan comúnmente para el tratamiento de estas infecciones. Infecciones broncopulmonares en la fibrosis quística o en la bronquiectasia. Neumonía. Otitis media supurativa crónica. Exacerbación aguda de sinusitis crónica, especialmente si ésta es causada por bacterias gramnegativas. INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: Cistitis aguda no complicada.

Información orientada al profesional de la salud.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: POSOLOGÍA: La posología se determina según la indicación, la gravedad y localización de la infección, la sensibilidad a ciprofloxacino del microorganismo(s)

causante(s), a la función renal del paciente y el peso en los niños y adolescentes. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, y de la evolución clínica y bacteriológica. Ver tabla 1 y 2 PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis seleccionada en función de la gravedad de su infección y del aclaramiento de creatinina del paciente. INSUFICIENCIA RENAL Y HEPÁTICA: Dosis inicial y de mantenimiento recomendadas para los pacientes con insuficiencia de la función renal: Ver tabla 3 En los pacientes con insuficiencia de la función hepática no se precisa un ajuste de la dosis. FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral con agua, con o sin comidas, a la misma hora todos los días (durante el tiempo de duración de tratamiento). Evitar tomar este medicamento con productos lácteos, ni con zumo de frutas enriquecidos en minerales. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo, o a otras quinolonas o a alguno de los excipientes incluidos en la lista de excipientes. Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Disección, aneurisma aórticos y regurgitación/insuficiencia de las válvulas cardíacas: En estudios epidemiológicos se ha notificado un aumento del riesgo de disección y aneurisma aórticos, especialmente en pacientes de edad avanzada, y de regurgitación de válvulas mitral y aórtica después de la ingestión de fluoroquinolonas. Se han notificado casos de disección o aneurisma aórticos, a veces complicados por rotura (incluso mortales), y de regurgitación/insuficiencia de cualquiera de las válvulas cardíacas en pacientes que reciben fluoroquinolonas. El riesgo de disección y aneurisma aórticos y su rotura también puede aumentar en pacientes tratados de forma concomitante con corticoesteroides sistémicos. En caso de dolor abdominal, torácico o de espalda repentino, se aconsejará a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en un servicio de urgencias. Se debe recomendar a los pacientes que acudan inmediatamente a un médico en caso de disnea aguda, aparición reciente de palpitaciones cardíacas o aparición de edema abdominal o de las extremidades inferiores. POBLACIÓN PEDIÁTRICA: El empleo de ciprofloxacino en niños y adolescentes debe seguir las recomendaciones oficiales disponibles. El tratamiento con ciprofloxacino deben iniciarlo únicamente los 477

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En la Cistitis aguda no complicada, ciprofloxacino sólo se debe utilizar cuando no se considere apropiado el uso de otros antibacterianos recomendados de forma habitual para el tratamiento de estas infecciones. Infecciones del tracto urinario complicadas. Pielonefritis aguda. Prostatitis bacteriana. INFECCIONES DEL TRACTO GENITAL: Uretritis y cervicitis gonocócicas causadas por Neisseria gonorrhoeae sensible. Orquiepididimitis incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae sensible. Enfermedad inflamatoria pélvica incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae sensible. INFECCIONES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL: (por ejemplo diarrea del viajero). Infecciones intraabdominales. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por bacterias gramnegativas. Otitis maligna externa. Infecciones osteoarticulares. Profilaxis de infecciones invasivas causadas por Neisseria meningitidis. Carbunco (ántrax) por inhalación (profilaxis post-exposición y tratamiento curativo). El ciprofloxacino se puede utilizar para el tratamiento de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospecha que está causada por una infección bacteriana. NIÑOS Y ADOLESCENTES: Infecciones broncopulmonares causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Infecciones del tracto urinario complicadas y pielonefritis aguda. Carbunco (ántrax) por inhalación (profilaxis post-exposición y tratamiento curativo). Ciprofloxacino también puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y en adolescentes cuando se considere necesario. El tratamiento debe iniciarlo únicamente un médico que tenga experiencia en el tratamiento de la fibrosis quística y/o de las infecciones graves en niños y en adolescentes. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Vademécum Farmacéutico médicos que tengan experiencia en el tratamiento de la fibrosis quística / infecciones graves en los niños y adolescentes. HIPERSENSIBILIDAD: Después de la administración de una dosis única pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxis y reacciones anafilácticas y pueden poner en peligro la vida del paciente. Si se produce una reacción de este tipo, ciprofloxacino debe interrumpirse y se precisa un tratamiento adecuado.

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ADULTOS. TABLA 1

Indicaciones

Dosis diaria en mg

Duración total del tratamiento

(incluyendo potencialmente un tratamiento inicial parenteral con ciprofloxacino)

Infecciones de las vías respiratorias bajas

500 mg a 750 mg, dos veces al día

7 a 14 días

Exacerbación aguda de una sinusitis crónica

500 mg a 750 mg, dos veces al día

7 a 14 días

500 mg a 750 Otitis media supumg, dos veces rativa crónica al día

7 a 14 días

Infecciones de las vías respiratorias altas

Otitis maligna externa

Cistitis aguda no complicada

Infecciones del tractourinario

Infecciones del tracto genital

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750 mg, dos veces al día

28 días, hasta 3 meses

250 mg a 500 mg, dos veces al día

3 días

En mujeres premenopáusicas, se puede utilizar una dosis única de 500 mg

Cistitis complicada pielonefritis aguda

500 mg, dos veces al día

7 días

Pielonefritis complicada

500 mg a 750 mg, dos veces al día

Al menos 10 días; puede continuarse más de 21 días en algunos casos

Prostatitis bacteriana

2 a 4 semanas 500 mg a 750 (aguda), a 4 mg, dos veces a 6 semanas al día (crónica)

Uretritis y cervicitis gonocócicas

500 mg, como dosis única

1 día (dosis única)

Orquiepididimitis y enfermedades inflamatorias pélvicas

500 mg a 750 mg, dos veces al día

Al menos 14 días

Diarrea causada por patógenos bacterianos, incluyendo Shigella spp. distintas de Shigella dysenteriae de tipo 1 y tratamiento empírico de la diarrea del viajero grave

500 mg, dos veces al día

1 día

Diarrea causada por Shigella dysenteriae de tipo 1

500 mg, dos veces al día

5 días

Diarrea causada por Vibrio cholerae

500 mg, dos veces al día

3 días

Fiebre tifoidea

500 mg, dos veces al día

7 días

Infecciones intraabdominales causadas por bacterias gramnegativas

500 mg a 750 mg, dos veces al día

5 a 14 días

Infecciones de piel y de los tejidos blandos

500 mg a 750 mg, dos veces al día

7 a 14 días

Infecciones osteoarticulares

500 mg a 750 mg, dos veces al día

máx. de 3 meses

Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones intraabdominales

Pacientes con neutropenia con El tratafiebre que es sospecha de una miento debe infección bacteriana. Cipro500 mg a 750 continuarse floxacino debe coadministrarse mg, dos veces durante toda con un agente antibacteriano al día la duración de adecuado según las recomendala neutropenia ciones oficiales Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis

500 mg, una vez al día

1 día (dosis única)

Carbunco (ántrax) por inhalación, profilaxis post-exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado. La administración del fármaco debe empezar tan pronto se sospeche o confirme la exposición

500 mg, dos veces al día

60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis

POBLACIÓN PEDIÁTRICA TABLA 2 Duración total del tratamiento

Indicaciones

Dosis diaria en mg

Fibrosis quística

20 mg/Kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis

(incluyendo potencialmente un tratamiento inicial parenteral con ciprofloxacino)

10 a 14 días

Información orientada al profesional de la salud.

10 a 21 días

10 mg/Kg de peso corporal a 15 mg/Kg de peso corporal, dos veces al día, con un máximo de 500 mg por dosis

60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis

Otras infecciones graves

20 mg/Kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis.

Según el tipo de infección

TABLA 3 Aclaramiento de creatinina [(mL/min) / 1,73 m²]

Creatinina sérica [μmol/L]

> 60 30–60 < 30 Paciente en hemodiálisis Paciente en diálisis peritoneal

< 124 124 a 168 > 169 > 169 > 169

Dosis oral [mg] Ver la posología habitual. 250 – 500 mg cada12 h 250 – 500 mg cada 24 h 250 – 500 mg cada 24 h (después de la diálisis) 250 – 500 mg cada 24 h

REACCIONES ADVERSAS GRAVES INCAPACITANTES, DE DURACIÓN PROLONGADA, Y POTENCIALMENTE IRREVERSIBLES: Se han notificado casos muy raros de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada (persistentes durante meses o años), y potencialmente irreversibles que afectaron a diferentes y, en ocasiones, múltiples sistemas corporales (musculoesquelético, nervioso, psiquiátrico y sensorial) en pacientes que recibieron quinolonas y fluoroquinolonas, con independencia de su edad y de los factores de riesgo preexistentes. Ante los primeros signos o síntomas de cualquier reacción adversa grave se debe interrumpir de manera inmediata el tratamiento con ciprofloxacino. TENDIDITIS Y ROTURA DE TENDONES: Durante el tratamiento con ciprofloxacino se pueden producir tendinitis y rotura de tendones (especialmente, pero

no únicamente limitada, al tendón de Aquiles), a veces bilateral, ya en las primeras 48 horas desde el inicio del tratamiento con quinolonas y fluoroquinolonas, y se han notificado casos hasta varios meses después de interrumpir el mismo. El riesgo de tendinitis y rotura de tendones se encuentra aumentado en los pacientes de edad avanzada, en los pacientes con insuficiencia renal, en pacientes que han recibido trasplantes de órganos sólidos y en los pacientes tratados simultáneamente con corticosteroides. FOTOSENSIBILIDAD: Se ha demostrado que ciprofloxacino puede producir reacciones de fotosensibilidad. Se debe aconsejar a los pacientes que tomen ciprofloxacino que eviten la exposición prolongada a la luz solar o a la irradiación ultravioleta durante el tratamiento. CONVULSIONES: Se sabe que ciprofloxacino como otras quinolonas desencadenan convulsiones o disminuyen el umbral convulsivo. Se han reportado casos de estado epiléptico. Ciprofloxacino debe usarse con precaución en los pacientes con trastornos del sistema nervioso central que puedan estar predispuestos a las convulsiones. Si se producen convulsiones, debe suspenderse el tratamiento con ciprofloxacino Pueden producirse reacciones psiquiátricas, incluso tras la primera administración de ciprofloxacino. En XI casos raros, la depresión o la psicosis puede progresar a pensamientos/ideas suicidas culminando en intento de suicidio o suicidio consumado. TRASTORNOS CARDÍACOS: Debe tenerse precaución cuando se emplean fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacino, en pacientes con factores de riesgo conocidos para la prolongación del intervalo QT. Los pacientes de edad avanzada y las mujeres pueden ser más sensibles a los medicamentos que prolongan el intervalo QT. Por consiguiente, debe tenerse precaución cuando se emplean fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacino en este tipo de poblaciones. SISTEMA GASTROINTESTINAL: La incidencia de diarrea grave y persistente durante o después del tratamiento (incluidas varias semanas después del tratamiento) puede indicar una colitis asociada a antibióticos (que puede poner en peligro la vida del paciente, con posible resultado de muerte), que hará necesario un tratamiento inmediato. En esta situación están contraindicados los medicamentos antiperistálticos. SISTEMA RENAL Y URINARIO: Se han descrito casos de cristaluria relacionados con el uso de ciprofloxacino. Los pacientes que reciben ciprofloxacino deben estar bien hidratados y debe evitarse el exceso de alcalinidad de la orina.

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Infecciones complicadas del tracto urinario y pielonefritis aguda

10 mg/Kg de peso corporal a 20 mg/Kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis

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RESISTENCIA: Durante o tras el tratamiento con ciprofloxacino se pueden aislar bacterias que muestren resistencia a ciprofloxacino, con o sin signos clínicos de sobreinfección. Puede existir un riesgo especial de seleccionar bacterias resistentes a ciprofloxacino con la extensión de la duración del tratamiento y cuando se tratan infecciones nosocomiales y/o infecciones causadas por especies de Staphylococcus y Pseudomonas. METOTREXATO: No se recomienda la administración concomitante de ciprofloxacino y metotrexato. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: EFECTOS DE OTROS PRODUCTOS SOBRE CIPROFLOXACINO: Medicamentos que prolongan el intervalo QT: Ciprofloxacino, como otras fluoroquinolonas, debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT (p. ej., antiarrítmicos Clase IA y III, antidepresivostricíclicos, macrólidos, antipsicóticos). Formación de complejos por quelación: La administración simultánea de ciprofloxacino (por vía oral) y fármacos y suplementos minerales que contienen cationes multivalentes (p. ej., calcio, magnesio, aluminio, hierro), fijadores del fosfatopolimérico (p. ej., sevelámero o carbonato de lantano), sucralfato o antiácidos, y fármacos muy tamponados (p. ej., comprimidos XI de didanosina) que contienen magnesio, aluminio o calcio reducen la absorción de ciprofloxacino. En consecuencia, ciprofloxacino debe administrarse 1-2 horas antes o bien al menos 4 horas después de administrar estos preparados. Esta restricción no es aplicable a los antiácidos de la clase de los antagonistas de los receptores H2. Alimentos y productos lácteos: El calcio que forma parte de la dieta, no afecta significativamente a la absorción. Sin embargo, debe evitarse la administración simultánea de productos lácteos o de bebidas enriquecidas en minerales (p. ej., leche, yogur, zumo de naranja enriquecido en calcio) con ciprofloxacino, ya que se disminuiría la absorción de ciprofloxacino. Probenecid: Inhibe la excreción renal de ciprofloxacino. La administración concomitante de probenecid y ciprofloxacino aumenta las concentraciones séricas de ciprofloxacino. EFECTOS DE CIPROFLOXACINO SOBRE OTROS MEDICAMENTOS: Tizanidina: No debe administrarse en combinación con ciprofloxacino. El aumento de las concentraciones séricas de tizanidina se asocia a la potenciación de un efecto hipotensor y sedante. Metotrexato: El transporte tubular de metotrexato puede verse inhibido por la administración concomitante de ciprofloxacino, que puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de 480

metotrexato y aumentar el riesgo de reacciones tóxicas asociadas al metotrexato. No se recomienda el uso concomitante. Teofilina: La administración concomitante de ciprofloxacino y teofilina puede causar un incremento indeseable de la concentración sérica de teofilina. Esto puede producir reacciones adversas inducidas por teofilina, que en casos muy raros pueden poner en peligro la vida del paciente o ser mortales. Durante el uso concomitante debe controlarse la concentración sérica de teofilina y ajustar su dosis según sea necesario. Otros derivados xantínicos: Con la administración concomitante de ciprofloxacino y cafeína o pentoxifilina (oxipentifilina) se ha notificado un aumento de las concentraciones séricas de los derivados xantínicos. Fenitoína: La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede causar un aumento o una disminución de los niveles séricos de fenitoína, por lo que se recomienda monitorizar los niveles del fármaco. ADVERTENCIAS DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: EMBARAZO: Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran malformaciones congénitas ni toxicidad feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del ciprofloxacino durante el embarazo. LACTANCIA: El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS U OPERAR MAQUINARIA: Debido a sus efectos neurológicos, ciprofloxacino puede afectar al tiempo de reacción. Por lo tanto, la capacidad para conducir o utilizar máquinas puede estar alterada. REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas al fármaco notificadas con mayor frecuencia son náuseas y diarrea. REACCIONES ADVERSAS: INFECCIONES E INFESTACIONES: Poco frecuentes: Sobreinfecciones micóticas. TRASTORNOS DE LA SANGRE Y DEL SISTEMA LINFÁTICO: Poco frecuentes: Eosinofilia.

Información orientada al profesional de la salud.

TRASTORNOS RESPIRATORIOS, TORÁCICOS Y MEDIASTÍNICOS: Raros: Disnea (incluidas afecciones asmáticas). TRASTORNOS GASTROINTESTINALES: Frecuentes: Náuseas, Diarrea. Poco frecuentes: Vómitos, Dolores gastrointestinales y abdominales, Dispepsia, Flatulencia. Muy raro: Pancreatitis. TRASTORNOS HEPATOBILIARES: Poco frecuentes: Aumento de transaminasas, Aumento de bilirrubina. Raras: Trastorno hepático, Icterus colestático, Hepatitis. Muy raro: Necrosis hepática (muy rara vez progresa a insuficiencia hepática con riesgo de muerte). TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO: Poco frecuentes: Exantema, Prurito Urticaria. Raros: Reacciones de fotosensibilidad. Muy raras: Petequias, Eritema multiforme, Eritema nodoso, Síndrome de Stevens-Johnson (con riesgo de muerte), Necrólisis epidérmica tóxica (con riesgo de muerte). Frecuencia no conocida: Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). TRASTORNOS MUSCULOESQUELÉTICOS Y DEL XI TEJIDO CONJUNTIVO: Poco frecuentes: Dolor musculoesquelético (por ej. Dolor de las extremidades, dolor de espalda, dolor de pecho), Artralgia. Raros: Mialgia, Artritis, Aumento del tono muscular y calambres. Muy raras: Debilidad muscular, Tendinitis, Rotura de tendones (predominantemente del tendón de Aquiles), exacerbación de los síntomas de miastenia grave. TRASTORNOS DEL RIÑÓN Y DEL TRACTO URINARIO: Poco frecuentes: Trastorno renal. Raros: Insuficiencia renal, Hematuria Cristaluria, Nefritis tubulointersticial. TRASTORNOS GENERALES Y ALTERACIONES EN EL LUGAR DE ADMINISTRACIÓN: Poco frecuentes: Astenia, Fiebre. Raros: Edema, Sudoración (hiperhidrosis). EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS: Poco frecuentes: Aumento de fosfatasa alcalina en sangre. Raros: Aumento de la amilasa. Frecuencia no conocida: Aumento del Indice Internacional Normalizado (en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K) (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

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Raras: Leucopenia, Anemia, Neutropenia, Leucocitosis, Trombocitopenia, Trombocitemia. Muy raras: Anemia hemolítica, Agranulocitosis, Pancitopenia (con riesgo de muerte), Depresión medular (con riesgo de muerte). TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO: Raras: Reacción alérgica, Edema / angioedema alérgico. Muy raras: Reacción anafiláctica, Shock anafiláctico (con riesgo de muerte), Reacción del tipo enfermedad del suero. TRASTORNOS DEL METABOLISMO Y DE LA NUTRICIÓN: Poco frecuentes: Disminución del apetito. Raros: Hiperglucemia, hipoglucemia. Frecuencia no conocida: Coma Hipoglucémico. DESÓRDENES PSIQUIÁTRICOS: Poco frecuentes: Hiperactividad psicomotriz / agitación. Raros: Confusión y desorientación, Reacción de ansiedad, Sueños anormales, Depresión (potencialmente culminando en ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio y suicidios consumados), Alucinaciones. Muy raras: Reacciones psicóticas (potencialmente culminando en ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio y suicidios consumados). Frecuencia no conocida: Manía, hipomanía. TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO: Poco frecuentes: Cefalea, Mareos, Trastorno del sueño, Trastornos del gusto Raras: Parestesia y disestesia, Hipoestesia, Temblores, Convulsiones (incl. estado epliléptico), Vértigo Muy raras: Migraña, Trastorno de la coordinación, Trastorno de la marcha, Trastornos del nervio olfativo, Hipertensión intracraneal. Frecuencia no conocida: Neuropatía periférica. TRASTORNOS OCULARES: Raros: Trastornos visuales (p. ej. diplopía) Muy raras: Distorsiones visuales de colores. TRASTORNOS DEL OÍDO Y DEL LABERINTO: Raros: Acúfenos Pérdida / alteración de la audición. TRASTORNOS CARDÍACOS: Raros: Taquicardia. Frecuencia no conocida: Arritmia ventricular y torsades de pointes (reportada predominantemente en pacientes con factores de riesgo para la prolongación del intervalo QT), ECG QT prolongado. TRASTORNOS VASCULARES: Raros: Vasodilatación, Hipotensión, Síncope Muy raras: Vasculitis.

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Vademécum Farmacéutico TRASTORNOS ENDOCRINOS: Frecuencia no conocida: Trastornos endocrinos. NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales de la salud a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del siguiente correo electrónico: farmacovigilancia@ farbiopharma.com SOBREDOSIFICACIÓN: Se ha descrito un caso de sobredosis con 12 g que produjo síntomas leves de toxicidad. Se ha descrito un caso de sobredosis aguda con 16 g que causó insuficiencia renal aguda. Diccionario de Productos

Los síntomas de sobredosis consisten en: mareos, temblores, cefalea, cansancio, crisis convulsivas, alucinaciones, confusión, molestias abdominales, insuficiencia renal y hepática, así como cristaluria y hematuria. Se ha notificado casos de toxicidad renal reversible. Aparte de las medidas de urgencia habituales, se recomienda monitorizar la función renal, incluyendo, si es preciso, el pH y la acidez urinario, a fin de evitar la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien XI hidratados. Sólo se elimina una pequeña cantidad de ciprofloxacino con hemodiálisis o por diálisis peritoneal (< 10 %). En caso de sobredosis, se debe realizar tratamiento sintomático. Se debe monitorizar el ECG a causa de la posibilidad de prolongación del intervalo QT. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fluoroquinolonas. ATC: J01MA02. MECANISMO DE ACCIÓN: Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: ABSORCIÓN: Tras la administración oral de dosis únicas de 250 mg, 500 mg y 750 mg de ciprofloxacino tabletas, ciprofloxacino se absorbe rápida y ampliamente, principalmente en el intestino delgado, y las concentraciones séricas máximas se alcanzan en 1-2 horas más tarde. 482

Las dosis únicas de 100 a 750 mg produjeron concentraciones séricas máximas dependientes de la dosis (Cmáx ), entre 0,56 y 3,7 mg/L. Las concentraciones séricas aumentan proporcionalmente con la dosis de hasta 1000 mg. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 70 al 80 %. Se ha demostrado que una dosis de 500 mg por vía oral, administrada cada 12 horas, produce un área bajo la curva (AUC) de concentración sérica frente al tiempo equivalente a la producida por una perfusión intravenosa de 400 mg de ciprofloxacino administrada durante 60 minutos, cada 12 horas. DISTRIBUCIÓN: La unión de ciprofloxacino a las proteínas es baja (20 al 30 %). Ciprofloxacino está presente en el plasma, en gran medida, en una forma no ionizada, y en estado estacionario, tiene un volumen de distribución amplio, de 2 a 3 L/Kg de peso corporal. Ciprofloxacino alcanza concentraciones altas en una variedad de tejidos, como el pulmón (líquido epitelial, macrófagos alveolares, tejido de biopsia), los senos paranasales, las lesiones inflamadas (líquido de ampollas de cantaridina) y las vías urinarias (orina, próstata, endometrio), en que se alcanzan concentraciones totales superiores a las concentraciones plasmáticas. METABOLISMO: Se han notificado concentraciones bajas de cuatro metabolitos que se identificaron como: desetilenciprofloxacino (M1), sulfociprofloxacino (M2), oxociprofloxacino (M3) y formilciprofloxacino (M4). Los metabolitos muestran una actividad antimicrobiana in-vitro pero en menor grado que el compuesto original. Se sabe que ciprofloxacino puede ser un inhibidor moderado de las iso-enzimas del CYP4501A2. ELIMINACIÓN: Ciprofloxacino se excreta ampliamente y sin modificar por vía renal y, en menor grado, por vía fecal. En sujetos con la función renal normal la semivida de eliminación del suero es de aproximadamente 4 – 7 horas. PACIENTES PEDIÁTRICOS: Los datos farmacocinéticos en pacientes pediátricos son limitados. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD: Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción. Como ocurre con otras quinolonas, ciprofloxacino es fototóxico en animales a niveles de exposición clínicamente relevantes. En estudios in vitro y en estudios en

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CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco y seco. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIÓN: Caja x 1,2,3,4,5 blísteres x 8 tabletas recubiertas c/u + prospecto (caja x 8) Caja x 1,2,3,4,5 blísteres x 10 tabletas recubiertas c/u+ prospecto (caja x 10) REGISTRO SANITARIO NO.: 4091-MEN-0425 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

XITROM Polvo para reconstituir Azitromicina 200 mg/5ml COMPOSICIÓN: CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: Azitromicina dihidrato equivalente a Azitromicina base:.......................................... 200 mg Excipientes, c.s. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS: GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibióticos de uso sistémico, macrólidos: Azitromicina. CÓDIGO ATC: J01 FA10.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Azitromicina es un antibiótico macrólido, de la subclase de los azálidos. AZITROMICINA HA DEMOSTRADO SER ACTIVO TANTO IN VITRO COMO IN VIVO CONTRA LA MAYORÍA DE LAS CEPAS DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS: • MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS AEROBIOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Se debe considerar que azitromicina ha demostrado resistencia cruzada con cepas gram positivas resistentes a la eritromicina. La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis y Estaphylococcus resistentes a meticilina son resistentes a azitromicina. • MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS AEROBIOS: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Shigella, Pasteurella, Vibrio cholerae. Las actividades frente a Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Enterobacter, Aeromonas hydrophila y Klebsiella son variables, por lo que deben realizarse pruebas de susceptibilidad. Especies de Proteus, Serratia, Morganella y Pseudomonas aeruginosa son XI usualmente resistentes. • ORGANISMOS DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL: La azitromicina es activa frente a la Chlamydia trachomatis y también muestra una buena actividad frente al Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus ducreyi. • OTROS MICROORGANISMOS: Azitromicina ha demostrado actividad in vitro, en la prevención y en el tratamiento de las enfermedades causadas por los siguientes microorganismos: Mycobacterium avium complex (MAC).

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animales, los datos sobre foto mutagenicidad y foto carcinogenicidad muestran un débil efecto foto mutagénico o fototumorogénico de ciprofloxacino. Este efecto fue comparable al de otros inhibidores de la girasa. Tolerabilidad articular: Como se ha documentado con otros inhibidores de la girasa, ciprofloxacino puede producir daño del cartílago articular durante la fase de crecimiento en animales inmaduros.

MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo de acción de azitromicina se basa en la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas, por unión a la subunidad 50S ribosómica y por tanto, la inhibición de la translocación de péptidos. FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN: Después de la administración oral de Azitromicina está es ampliamente distribuida a través del cuerpo, la biodisponibilidad que se alcanza esta entre un 37 % y un 38 %. Azitromicina se puede administrar con o sin alimentos. El tiempo hasta alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas es de 2-3 horas. 483

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Vademécum Farmacéutico DISTRIBUCIÓN: Azitromicina posee una unión a proteínas plasmáticas que es concentración dependiente, con valores que van entre el 7 % y el 50 %, se une predominantemente a la glicoproteína ácida alfa 1. Se distribuye extensamente en muchos tejidos entre ellos los fluidos de la vejiga, las secreciones bronquiales, tejido cervical, oído, linfa, ovarios y esputo. Posee un volumen de distribución de 23 a 31.1 l/Kg. METABOLISMO: El 35 % de la dosis es metabolizada por el hígado, dando lugar a una serie de metabolitos inactivos. Posee una vida media de variable que va de las 11 horas a las 68 horas. EXCRECIÓN: Azitromicina posee una excreción renal del orden del 4.5 % al 12.2 %, el clearance total del cuerpo es de 4.83 l/h/Kg. La excreción biliar es una vía principal de eliminación de azitromicina, más del 50 % de la dosis se excreta como droga inalterada por la bilis. FARMACOCINÉTICA EN POBLACIONES ESPECIALES:

PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): La farmacocinética de azitromicina en hombres de edad avanzada fue similar a la de adultos jóvenes, sin embargo, en mujeres de edad avanzada, aunque se observaron picos de concentraciones mayores (aumentados alrededor de un 30-50 %), no se produjo acumulación significativa. XI POBLACIÓN PEDIÁTRICA: La farmacocinética se ha estudiado en niños de 4 meses a 15 años que tomaron cápsulas, gránulos o suspensión. La concentración máxima (Cmáx) alcanzada con 10 mg/Kg el día 1 seguido de 5 mg/Kg de los días 2 a 5, fue ligeramente inferior a la de adultos con 224 microgramos/l en niños de 0,6 a 5 años y después de 3 días y de 383 microgramos/l en los de edades entre 6 y 15 años. El t½ a las 36 h en niños mayores estuvo dentro del rango esperado en adultos. INDICACIONES: XITROM está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a azitromicinas: • Sinusitis bacteriana aguda. • Otitis media bacteriana aguda. • Faringitis, amidgalitis. • Exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica. • Neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave. • Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada, por ejemplo foliculitis, celulitis, erisipelas. • Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis. • Xitrom polvo para suspensión oral está indicada en niños de 1 año de edad o mayores. 484

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. DOSIS: según prescripción médica. Población pediátrica mayor a 6 meses. Azitromicina suspensión debe usarse en niños de menos de 45 Kg de peso. Las siguientes recomendaciones se refieren a la suspensión reconstituida de 40 mg/ml (200 mg / 5 ml). • OTITIS MEDIA AGUDA: 30 mg / Kg VO x 1 dosis. DOSIFICACIÓN ALTERNATIVA: 10 mg / Kg VO cada día durante 3 días, o 10 mg / Kg VO x 1 dosis el día 1 seguido de 5 mg / Kg los días 2-5. • Neumonía Adquirida en la comunidad. 10 mg / Kg PO x 1 dosis el día 1, seguido de 5 mg / Kg PO los días 2-5. • FARINGITIS / AMIGDALITIS: Indicado para el tratamiento de faringitis / amigdalitis en pacientes > 2 años causada por Streptococcus pyogenes como terapia alternativa en individuos que no pueden utilizar la terapia de primera línea. <2 AÑOS: seguridad y eficacia no establecidas. ≥2 AÑOS: 12 mg / Kg VO cada día durante 5 días; no exceder los 500 mg / día. • SINUSITIS: Para el tratamiento de la sinusitis, se dispone de datos limitados para niños menores de 16 años. Para niños con un peso entre 10 Kg y 15 Kg, la suspensión de azitromicina debe medirse con la mayor precisión posible con la ayuda de la jeringa dosificadora incluida, que está graduada en divisiones de 1 ml, suministrando 40 mg de azitromicina en cada división. Para niños con un peso de 15 Kg o más, la suspensión de azitromicina debe administrarse con la ayuda de la jeringa dosificadora incluida que suministra una dosis de 2,5 ml, 3,75 ml o 5 ml, correspondientes a 100 mg, 150 mg o, 200 mg de azitromicina respectivamente, en función de la pauta posológica siguiente: PACIENTES DE EDAD AVANZADA (GERIATRÍA): En los pacientes de edad avanzada puede administrarse la misma dosis que en el caso de los adultos. Los pacientes de edad avanzada pueden ser pacientes arritmogénicos por lo que se recomienda una precaución particular debido al riesgo de desarrollar arritmia cardiaca y Torsade de Pointes. PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (tasa de filtración glomerular 10-80 ml/min). PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada (Child-Pough clase A o B).

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Añadir de agua potable fría y hervida con ayuda de una jeringa. • FRASCO X 10 ML: A 7.3 g de polvo añadir 5.3 ml de agua potable fría y hervida. • FRASCO X 15 ML: A 11 g de polvo añadir 8 ml de agua potable fría y hervida. • FRASCO X 30 ML: A 22 g de polvo añadir 16 ml de agua potable fría y hervida. • FRASCO X 60 ML: A 44 g de polvo añadir 32 ml de agua potable fría y hervida. Agitar enérgicamente el contenido hasta conseguir una suspensión homogénea. Después de la reconstitución, las suspensiones mantienen su potencia durante 5 días a no más de 25ºC. Descarte la suspensión transcurridos más de 5 días después de haber sido reconstituida y deseche cualquier excedente que quede en el frasco. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a Azitromicina. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática, embarazo sólo si no son útiles otras alternativas de antibióticos. Prolongación del intervalo QT y riesgos de arritmias potencialmente fatales. Historia de ictericia colestásica / disfunción hepática asociada con el uso previo de azitromicina. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: HIPERSENSIBILIDAD: Al igual que con la eritromicina y otros macrólidos, se han notificado reacciones alérgicas graves raras, como edema angioneurótico y anafilaxia (mortal en raras ocasiones), reacciones dermatológicas como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Algunas de estas reacciones con azitromicina han provocado síntomas recurrentes y han precisado más tiempo de observación y tratamiento. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender el medicamento y se debe instaurar un tratamiento adecuado. Los médicos deben ser conscientes de que los síntomas alérgicos pueden reaparecer cuando se suspenda el tratamiento sintomático. INSUFICIENCIA HEPÁTICA: Dado que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina, el uso de este medicamento debe realizarse con precau-

ción en pacientes que padezcan una enfermedad hepática significativa. Se han notificado casos de hepatitis fulminante con amenaza para la vida. En caso de signos y síntomas de disfunción hepática, tales como desarrollo rápido de astenia asociada a ictericia, orina oscura, tendencia al sangrado o encefalopatía hepática, deberán realizarse inmediatamente análisis/pruebas de la función hepática. El tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse si se confirma la disfunción hepática. ALCALOIDES ERGÓTICOS Y AZITROMICINA: En pacientes que reciben derivados ergóticos, el ergotismo se precipita con la coadministración de algunos antibióticos macrólidos, debido al potencial teórico de ergotismo, azitromicina y los derivados del ergotamina no se deben administrar de forma conjunta. INSUFICIENCIA RENAL: En pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 10 ml/min) se ha observado un aumento del 33 % de la exposición sistémica. PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT: Se ha visto en el tratamiento con otros antibióticos macrólidos incluyendo azitromicina, una prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y XI Torsade de Pointes. Por lo tanto, azitromicina debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades arritmogénicas en curso (especialmente mujeres y pacientes de edad avanzada) tales como pacientes: • Con prolongación del intervalo QT congénito o confirmado. • Recibiendo tratamiento con otras sustancias activas que prolonguen el intervalo QT como antiarrítmicos de clase IA (quinidina y procainamida) y clase III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida y terfenadina; antipsicóticos como pimozida; antidepresivos como citalopram; y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino. • Con alteraciones electrolíticas, particularmente en casos de hipopotasemia o hypomagnesemia. • Con bradicardia clínicamente relevante, arritmia cardiaca o insuficiencia cardiaca grave. TRATAMIENTO A LARGO PLAZO: No hay experiencia con respecto a la seguridad y eficacia del uso de azitromicina a largo plazo para las indicaciones mencionadas. En el caso de infecciones recurrentes frecuentes, se debe considerar el tratamiento con otro antibiótico. En niños menores de 6 meses la evidencia de seguridad de azitromicina es limitada.

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MODO DE PREPARACIÓN: Aflojar el polvo, con ligeros golpes al frasco.

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Vademécum Farmacéutico No se ha establecido la seguridad y eficacia de azitromicina para la prevención o tratamiento de infección por el Complejo Mycobacterium avium (MAC) en niños. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: No hay evidencia que sugiera que la azitromicina puede tener un efecto en la capacidad del paciente para conducir vehículos o utilizar máquinas. EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD:

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EMBARAZO: categoría B No se dispone de estudios adecuados y bien controlados realizados en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. LACTANCIA: Presente en la leche materna. Se han notificado reacciones adversas no graves en lactantes después de la administración materna de azitromicina.. No hay datos disponibles sobre los XI efectos de la azitromicina en la producción de leche. Considere los beneficios para el desarrollo y la salud de la lactancia materna junto con la necesidad clínica de azitromicina de la madre y cualquier efecto adverso potencial en el lactante amamantado por la azitromicina o por la afección materna subyacente. Aconsejar a las mujeres que controlen al lactante amamantado en busca de diarrea, vómitos o sarpullido. FERTILIDAD: En estudios de fertilidad realizados en ratas, se observó la reducción de las tasas de embarazo después de la administración de azitromicina. La relevancia de este hallazgo para los humanos es desconocido. REACCIONES ADVERSAS: FRECUENTES: diarrea/heces blandas, vómitos, náuseas, dolor abdominal, dolor de cabeza, rash cutáneo. POCO FRECUENTES: palpitaciones, dolor en el pecho, falta de respiración, reacciones alérgicas, pérdida de apetito, mareos, somnoliencia, trastornos de la vista o de la audición, vértigo, prurito. RAROS: agitación, ictericia, prolongación del segmento QT con arritmias cardíacas, extrasístoles, palpitaciones, colestasis, hepatotoxicidad, Síndrome de Stevens-Johnson. Diarrea asociada a Clostridium difficile., Pancreatitis. 486

CARCINOGÉNESIS Y MUTAGÉNESIS: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de este antibiótico. La azitromicina no ha mostrado potencial mutagénico en las pruebas estándar de laboratorio (ensayo de linfoma de ratón, ensayo clastogénico en linfocitos humanos y ensayo clastogénico en la médula ósea de ratón). INTERACCIONES: • La administración concomitante de azitromicina con algunos medicamentos podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad asociado a la administración de los antibióticos macrólidos, la cardiotoxicidad se manifiesta con la prolongación del intervalo Q-T, Torsades de pointes y/o paro cardíaco. Dentro de los medicamentos que pueden incrementar el riesgo de cardiotoxicidad están: amiodarona, bretilium, pimozida, propafenona, sotalol. • El uso conjunto de azitromicina con antiácidos que contengan aluminio o magnesio, disminuyen la absorción de azitromicina debido a quelación de azitromicina con los cationes polivalentes, disminuyendo así su concentración plasmática y consiguiente efectividad terapéutica. • Se podrían incrementar las concentraciones séricas de distintos medicamentos, si es que se administran en concomitancia con azitromicina, los medicamentos que pueden sufrir este tipo de interacción son: carbamazepina, ciclosporina, digoxina, hexobarbital, fenitoina, teofilina. • La administración de azitromicina puede inhibir el metabolismo de ciertas drogas, produciendo la elevación de las concentraciones séricas de las drogas que se administran concomitantemente, entre estas están: los derivados del ergot y metisergide. • Administrar azitromicina con fentanil podría incrementar y prolongar los efectos opioides de fentanil. La concomitancia de nelfenavir con azitromicina eleva las concentraciones séricas de este último. • La concomitancia de azitromicina con triazolam incrementa el efecto farmacológico de triazolam. • Warfarina y el uso con antibióticos macrólidos ha sido asociado con un incremento en sus efectos anticoagulantes; el tiempo de protrombina deberá ser cuidadosamente monitoreado en pacientes con terapia concurrente. SOBREDOSIFICACIÓN: Las reacciones adversas que se produjeron a dosis más altas a las recomendadas fueron similares a los efectos adversos conocidos con dosis normales.

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ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. AGÍTESE BIEN ANTES DE USARSE. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO. 2800MEN-0720. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Venta bajo receta médica. PRESENTACIÓN: Caja x 1 frasco (11 g polvo) para preparar 15 ml de suspensión + prospecto. Caja x 1 frasco (22 g polvo) para preparar 30 ml de suspensión oral + prospecto. ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador

XITROM TABLETA RECUBIERTA Tableta recubierta Azitromicina 500 mg COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: Azitromicina.................................................... 500 mg Excipientes c.s

GRUPO FÁRMACOTERAPÉUTICO: Azitromicina. Código ATC: J01 FA10. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Azitromicina es un antibiótico macrólido, de la subclase de los azálidos. Es un antibiótico semi-sintético que difiere estructuralmente de la eritromicina por la inclusión de un átomo de nitrógeno dentro del anillo de lactona. AZITROMICINA HA DEMOSTRADO SER ACTIVO TANTO IN VITRO COMO IN VIVO CONTRA LA MAYORÍA DE LAS CEPAS DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS: • MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS AEROBIOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Se debe considerar que azitromicina ha demostrado resistencia cruzada con cepas gram positivas resistentes a la eritromicina. La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis y Staphylococcus resistentes a meticilina son resistentes a azitromicina. • MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS AEROBIOS: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Shigella, Pasteurella, Vibrio cholerae. Las actividades frente a Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Enterobacter, XI Aeromonas hydrophila y Klebsiella son variables, por lo que deben realizarse pruebas de susceptibilidad. Especies de Proteus, Serratia, Morganella y Pseudomonas aeruginosa son usualmente resistentes. • ORGANISMOS DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL: La azitromicina es activa frente a la Chlamydia trachomatis y también muestra una buena actividad frente al Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus ducreyi. • OTROS MICROORGANISMOS: Azitromicina ha demostrado actividad in vitro, en la prevención y en el tratamiento de las enfermedades causadas por los siguientes microorganismos: Mycobacterium avium complex (MAC). Los siguientes datos están disponibles tras ensayos in vitro, sin embargo su importancia clínica es desconocida.

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SÍNTOMAS: Los síntomas característicos de una sobredosis con antibióticos macrólidos incluyen pérdida de audición reversible, náuseas graves, vómitos y diarrea. TRATAMIENTO: En caso de una sobredosis está indicado, la administración de carbón activo y medidas de soporte y sintomáticas generales a las funciones vitales según sea requerido No existe información acerca de una sobredosificación por azitromicina. En caso de ocurrir se recomienda implementar los cuidados generales para revertir los síntomas.

MECANISMO DE ACCIÓN: Azitromicina inhibe la síntesis de proteínas en organismos susceptibles penetrando la pared celular y uniéndose a las sub-unidades ribosomales 50S, lo que produce la inhibición de la translocación del ARN de transferencia y la consiguiente inhibición de la síntesis de proteínas. 487

Vademécum Farmacéutico FARMACOCINÉTICA:

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ABSORCIÓN: Su biodisponibilidad que se alcanza esta entre un 37 % y un 38 %. Azitromicina se puede administrar con o sin alimentos. La administración con alimentos produce un aumento del peak plasmático de azitromicina, sin alterar el área bajo la curva de la misma. DISTRIBUCIÓN: Azitromicina posee una unión a proteínas plasmáticas que es concentración dependiente, con valores que van entre el 7 % y el 50 %, se une predominantemente a la glicoproteína ácida alfa 1. Se distribuye extensamente en muchos tejidos entre ellos los fluidos de la vejiga, las secreciones bronquiales, tejido cervical, oído, linfa, ovarios y esputo. Posee un volumen de distribución de 23 a 31.1 L/Kg. METABOLISMO: El 35 % de la dosis es metabolizada por el hígado, dando lugar a una serie de metabolitos inactivos. Posee una vida media de variable que va de las 11 a las 68 horas. EXCRECIÓN: Azitromicina posee una excreción renal del orden del 4.5 % al 12.2 %, el clearance total del cuerpo es de 4.83 L/hr/Kg. La excreción biliar es una vía principal de eliminación de azitromicina, XI más del 50 % de la dosis se excreta como droga inalterada por la bilis. FARMACOCINÉTICA EN SITUACIONES CLÍNICAS ESPECIALES: Pacientes de edad avanzada (> 65 años), los valores del área bajo la curva de concentraciones plasmáticas versus tiempo (AUC) tras un régimen de 5 días de tratamiento, fueron ligeramente más altos que los observados en voluntarios jóvenes (<40 años), pero esta diferencia carece de significación clínica y, por consiguiente, no es necesario recomendar ajustes de la dosificación. INDICACIONES: Azitromicina está indicado para el tratamiento de: • Infecciones del tracto respiratorio inferior incluyendo bronquitis y neumonía. • Infección leve o moderada del tracto respiratorio superior incluyendo laringitis, faringitis, tonsilitis, sinusitis causadas por S. pyogenes. • Infecciones de la piel y tejidos blandos. • Tratamiento de las infecciones genitales no complicadas debido a Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrheae no multirresistente. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: oral. DOSIS: según prescripción médica. 488

ADULTOS: En el tratamiento de las enfermedades sexuales producidas por microorganismos sensibles, la dosis recomendada es de 1 g como dosis oral única. Para todas las otras indicaciones, la dosis recomendada es de 1 500 mg (dosis total) administrando 500 mg diarios durante 3 días. Como una alternativa, la misma dosis total se puede administrar durante 5 días, administrando 500 mg el primer día y luego 250 mg diarios desde el 2° al 5° día. En los pacientes con daño hepático leve a moderado puede utilizarse el mismo rango de dosificación como en los pacientes con función hepática normal. Niños y adolescentes: (Niños mayores de 2 años) Se administra como una dosis única al día. La dosis usual en niños es de 10 mg/Kg/día una vez al día por 3 días o como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada en 5 días utilizando 10 mg/ Kg/día (sin sobrepasar los 500 mg), durante el primer día, seguido de 5mg/Kg/día una vez al día durante los días 2 al 5 (sin sobrepasar 250 mg diarios). Para el tratamiento de Faringoamigdalitis en niños se recomienda administrar 12 mg/Kg/día una vez al día por 5 días (sin sobrepasar 500 mg diarios). CONTRAINDICACIONES: El uso de XITROM está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la azitromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido como la eritromicina o a cualquier otro componente de la fórmula. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se han reportado pocos casos de reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia, a pesar de que tratamiento de los síntomas alérgicos es inicialmente exitoso, cuando se suspendió el tratamiento sintomático, los síntomas alérgicos reaparecieron poco después en algunos pacientes, sin que se les volviera a administrar azitromicina. Los pacientes que llegaran a presentar reacciones alérgicas después de la administración de azitromicina requieren períodos prolongados de observación y tratamiento. Se desconoce la relación entre estos episodios alérgicos y la larga vida media de azitromicina en los tejidos. Si ocurre una reacción alérgica, el medicamento debe ser suspendido y se deberá instaurar el tratamiento adecuado para manejar los signos de la reacción alérgica. Se debe estar consciente que los signos de reacción alérgica pueden reaparecer después de haber interrumpido el tratamiento sintomático. La diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) ha sido reportada con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo azitromicina. La diarrea puede variar en severidad, desde diarrea leve a colitis

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EMBARAZO Y LACTANCIA: EMBARAZO: Categoría B. Se han realizado estudios en animales que no han revelado efectos adversos para el feto, sin embargo no existen estudios controlados en mujeres. Este tipo de drogas debe darse sólo cuando sea estrictamente necesario.

LACTANCIA: No se sabe si azitromicina se excreta en la leche materna, en base a esto, se debe tener precaución cuando se administra azitromicina a una mujer que está amamantando. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. REACCIONES ADVERSAS: FRECUENTES: diarrea/heces blandas, vómitos, náuseas, dolor abdominal, dolor de cabeza, rash cutáneo. POCO FRECUENTES: palpitaciones, dolor en el pecho, falta de respiración, reacciones alérgicas, pérdida de apetito, mareos, somnoliencia, trastornos de la vista o de la audición, vértigo, prurito. RAROS: agitación, ictericia, prolongación del segmento QT con arritmias cardíacas, extrasístoles, palpitaciones, colestasis, hepatotoxicidad, Síndrome de Stevens-Johnson. Diarrea asociada a Clostridium difficile., Pancreatitis.

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fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos que pueden alterar la flora intestinal normal pueden llevar a la proliferación de C. difficile. Las toxinas producidas por algunas cepas de C. difficile pueden causar un incremento en la morbilidad y mortalidad de la diarrea, la cual se puede volver refractaria a la terapia con antibióticos, llegándose a requerir colectomia. La diarrea asociada a C. difficile debe ser considerada en cualquier paciente que experimente diarrea después de la administración de antibióticos. Debido a que la azitromicina se elimina principalmente por vía hepática, esta se debe administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepática. De igual forma se recomienda administrar con precaución en pacientes con tasa de filtración glomerular <10 ml / min. Como se ha visto con el tratamiento con otros macrólidos, en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT o problemas en la repolarización cardíaca, se ha asociado al riesgo de desarrollar arritmias cardíacas y torsades de pointes. Un efecto similar con azitromicina no se puede descartar por completo en los pacientes de mayor riesgo. Este medicamento se debe administrar sólo cuando se cuenta con respaldo de la existencia de una infección o con una fuerte sospecha de que se trata de una infección bacteriana, de lo contrario existe un mayor riesgo de desarrollar resistencia a azitromicina. Debe administrarse con precaución a pacientes con miastenia gravis, se ha informado que la administración de azitromicina a este tipo de pacientes agravar los síntomas miasténicos o producir la exacerbación de la enfermedad. Su uso no se recomienda en pacientes con neumonía que no respondieron apropiadamente a la terapia oral debido a que la enfermedad está en un estado moderado a grave. Tampoco se recomienda su uso en pacientes con neumonía, los cuales presentan de factores de riesgo (fibrosis quística, sospecha de infecciones causadas por bacterias nosocomiales, pacientes hospitalizados, ancianos, pacientes debilitados, o pacientes inmunosuprimidos significativamente).

CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, FERTILIDAD: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de este antibiótico. La azitromicina no ha mostrado potencial mutagénico en las pruebas estándar de laboratorio XI (ensayo de linfoma de ratón, ensayo clastogénico en linfocitos humanos y ensayo clastogénico en la médula ósea de ratón). INTERACCIONES: • La administración concomitante de azitromicina con algunos medicamentos podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad asociado a la administración de los antibióticos macrólidos, la cardiotoxicidad se manifiesta con la prolongación del intervalo Q-T, torsades de pointes y/o paro cardíaco. Dentro de los medicamentos que pueden incrementar el riesgo de cardiotoxicidad están: amiodarona, bretilium, pimozida, propafenona, sotalol. • El uso conjunto de azitromicina con antiácidos que contengan aluminio o magnesio, disminuyen la absorción de azitromicina debido a quelación de azitromicina con los cationes polivalentes, disminuyendo así su concentración plasmática y consiguiente efectividad terapéutica. • Se podrían incrementar las concentraciones séricas de distintos medicamentos, si es que se administran en concomitancia con azitromicina, los medicamentos que pueden sufrir este tipo de interacción son: carbamazepina, ciclosporina, digoxina, hexobarbital, fenitoina, teofilina. 489

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• La administración de azitromicina puede inhibir el metabolismo de ciertas drogas, produciendo la elevación de las concentraciones séricas de las drogas que se administran concomitantemente, entre estas están: los derivados del ergot y metisergide. • Administrar azitromicina con fentanil podría incrementar y prolongar los efectos opioides de fentanil. La concomitancia de nelfenavir con azitromicina eleva las concentraciones séricas de este último. • La concomitancia de azitromicina con triazolam incrementa el efecto farmacológico de triazolam. • Warfarina y el uso con antibióticos macrólidos ha sido asociado con un incremento en sus efectos anticoagulantes; el tiempo de protrombina deberá ser cuidadosamente monitoreado en pacientes con terapia concurrente. SOBREDOSIFICACIONES: No existe información acerca de una sobredosificación por azitromicina. En caso de ocurrir se recomienda implementar los cuidados generales para revertir los síntomas. ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. PRECAUCIONES: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. PRESENTACIONES: Caja x 1 blíster x 3 o 7 tabletas c/u + prospecto. ESPECIFICACIÓN DE VENTA: Bajo Receta Médica. CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO NO.: 1185MEN-0717 ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR FARBIOPHARMA S.A. Calle Guayas N E3-296 y Av. Pichincha. Sector Lomas de la Concepción, Vía a Pintag. Telf: (593) 2 2794 004 – 2794 031 www.farbiopharma.com Quito – Ecuador XOLAIR [Novartis] PA: Omalizumab IND: Tratamiento de asma alérgica persistente de moderada a severa en adultos y niños mayores de 6 años, cuando los síntomas no están adecuadamente controlados con corticosteroides inhalados. PR: Vial 150 mg x 1 sp. 490

XOLOF [Saval] PA: Tobramicina IND: Tratamiento tópico de infecciones bacterianas externas del ojo y sus anexos causadas por microorganismos susceptibles. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1. XOLOF-D [Saval] PA: Dexametasona + tobramicina IND: Tratamiento de inflamación ocular asociada a infección bacteriana o riesgo de la misma, incluyendo conjuntiva, córnea y segmento anterior, uveítis anterior crónica y lesiones corneales por quemaduras químicas, radiación, térmicas o cuerpos extraños. PR: Sol. Oft. 5 ml x 1, Ung. Oft. 3.5 g x 1. XTANDI [Adium] PA: Enzalutamida IND: Tratamiento de cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. PR: Cáps. 40 mg x 120. XUMER [Adium] PA: Etoricoxib IND: Alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda y dolor postoperatorio dental en mayores de 16 años; prescripción basada en valoración individual de riesgos. PR: Comp. Recub. 60 mg x 14, 90 mg x 14, 120 mg x 7. XUNIRO [Sanofi] PA: Rosuvastatina IND: Tratamiento de hiperlipidemia, dislipidemia mixta, hipertrigliceridemia, disbetalipoproteína primaria y hipercolesterolemia familiar homocigótica; retraso de progresión de aterosclerosis. PR: Comp. Recub. 10 mg x 14, 20 mg x 14. XYNTHA [Pfizer] PA: Factor VIII de coagulación IND: Control y prevención de episodios hemorrágicos, profilaxis rutinaria y quirúrgica en hemofilia A en niños y adultos, incluyendo recién nacidos. PR: Vial 250 ui/4 ml x 1, Vial 500 UI x 1, Vial 1 000 UI x 1.

-YYAEL [Roddome] PA: Etinilestradiol + dienogest IND: Anticonceptivo hormonal oral. PR: Tab. Recub. x 21. YASMIN [Siegfried] PA: Drospirenona + etinilestradiol IND: Anticonceptivo oral con efectos antimineralocorticoides y antiandrogénicos, útil en retención de líquidos de origen hormonal, acné y seborrea. PR: Grag. 3/0.03 mg x 21.

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ZAFIN [Saval] PA: Paracetamol + tramadol IND: Tratamiento del dolor moderado a severo, agudo o crónico. PR: Comp. Recub. x 28.

YODOPOVIDONA DYVENPRO [Dyvenpro] PA: Yodopovidona IND: Antiséptico cutáneo de amplio espectro para pequeñas heridas, cortes superficiales, quemaduras leves y rozaduras; uso hospitalario en campo operatorio, zonas de punción y material quirúrgico. PR: Sol. Tópica 10 % x 100 ml x 1.

ZALAIN CREMA [Life] PA: Sertaconazol IND: Tratamiento de micosis superficiales como dermatofitosis y tineas pedis, cruris, corporis, barbae y manus, candidiasis, pityriasis versicolor e infecciones ungueales con exudado, especialmente intertrigo. PR: Crema 2 % 20 g x 1.

YODOSALIL [Neo-Fármaco] PA: Alcanfor + guayacol + salicilato de metilo + yodo + bencilato nicotínico IND: Alivio de dolores musculares y articulares, golpes, hinchazones, dislocaciones, calambres, lumbago, ciática y picaduras de insectos. PR: Gel 60 g x 1, Ung. 12 g x 1, Ung. 30 g x 1, Pomo 120 g x 1.

ZALAIN ÓVULOS [Life] PA: Sertaconazol IND: Tratamiento de infecciones por cándida en la mucosa vaginal. PR: Óvulo 300 mg x 1.

YONDELIS [Janssen-Cilag] PA: Trabectedina IND: Tratamiento de sarcomas de tejidos blandos avanzados o metastásicos tras fallo de primera línea con antraciclinas e ifosfamida; en combinación con doxorubicina liposomal pegilada para recaída de cáncer de ovario sensible a platino. PR: Vial 1 mg x 1. YOPODINE JABÓN LÍQUIDO 7.5 % [Kronos] PA: Yodopovidona IND: Antiséptico de amplio espectro contra bacterias, hongos, protozoarios y virus; indicado en heridas infectadas, preparación prequirúrgica, infecciones bucales y candidiasis vaginal; control de la caspa. PR: Fco. 120 ml x 1. YOPODINE LOCIÓN 10 % [Kronos] PA: Yodo IND: Potente germicida de amplio espectro contra bacterias, hongos, protozoarios y virus; indicado en heridas infectadas, preparación prequirúrgica, infecciones bucales, candidiasis vaginal y control de la caspa. PR: Fco. 120 ml x 1, 250 ml x 1.

ZALDIAR [Grünenthal] PA: Paracetamol + tramadol IND: Tratamiento del dolor moderado a severo en pacientes que requieren la combinación de tramadol y paracetamol para un control adecuado del dolor. PR: Comp. 325/37.5 mg x 20.

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-Z-

YAZ [Siegfried] PA: Drospirenona + etinilestradiol IND: Anticonceptivo oral; tratamiento de los síntomas del trastorno disfórico premenstrual y acné vulgar moderado en mujeres mayores de 14 años que desean anticoncepción. PR: Comp. 3/0.02 mg x 28.

ZALEPLA [Grünenthal] PA: Zopiclona IND: Tratamiento a corto plazo de trastornos del sueño, incluyendo insomnio ocasional, transitorio o crónico, Z insomnio secundario a desórdenes psiquiátricos o enfermedades generales, en adultos y adultos mayores. PR: Tab. 7.5 mg x 30. ZAMUR [Acino] PA: Cefuroxima axetil IND: Tratamiento de infecciones por patógenos sensibles a cefuroxima, incluyendo vías respiratorias superiores (otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis), vías respiratorias inferiores (bronquitis crónica agudizada, neumonía), piel y tejidos blandos, vías urinarias, gonorrea aguda no complicada y fase precoz de enfermedad de Lyme (eritema migratorio). PR: Comp. 500 mg x 10.

YOU-FIT [PharmaBrand] PA: Colina, Inositol, Carnitina IND: Coadyuvante en programas de control de peso, favorece el metabolismo de lípidos y contribuye al adecuado metabolismo de grasas. PR: Amp. Bebible 10 ml x 10

ZARZIO [Sandoz] PA: Filgrastim IND: Tratamiento de neutropenia asociada a quimioterapia, trasplante de médula ósea, movilización de células madre a sangre periférica, neutropenia crónica grave y neutropenia por infección por VIH. PR: Jga. Prell. 30 mUI/0.5 ml x 5.

YOXIPREN [ECU] PA: Clioquinol + prednisolona IND: Afecciones dérmicas causadas por dermatofitos como tiña cruris y pie de atleta, y dermatitis con prurito anal o vulvar, limitado a 1/8 de la superficie corporal. PR: Crema 16 g x 1.

ZAVICEFTA [Pfizer] PA: Ceftazidima + avibactam IND: Tratamiento de infecciones intraabdominales, infecciones urinarias (vejiga y riñón), neumonía y otras infecciones por bacterias resistentes a otros antibióticos. PR: Vial 2/0.5 g x 10. 491

Vademécum Farmacéutico ZECAL [Dyvenpro] PA: Calcio IND: Tratamiento de hipocalcemia. PR: Tab. Recub. 42.48 g x 30. ZEMPLAR [AbbVie] PA: Paricalcitol IND: Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado a insuficiencia renal crónica. PR: Amp. 5 mcg/ml x 5, Cáps. 1 mcg x 30, Cáps. 2 mcg x 30.

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ZENTEL [Biopas] PA: Albendazol IND: Tratamiento antihelmíntico y antiprotozoario de infestaciones intestinales y tisulares como ascariasis, oxiuriasis, uncinariasis, tricuriasis, strongyloides, teniasis, clonorquiasis, opistorquiasis, larva migrans cutánea y giardiasis en niños. PR: Susp. 400 mg/10 ml x 1, Tab. 200 mg x 10.

ZEPTOL [Sun Pharma] PA: Carbamazepina IND: Tratamiento de epilepsia y sus distintos tipos de crisis. PR: Tab. Liberación Prolongada 400 mg x 30. ZERENIX [Pharmabrand] PA: Zopiclona IND: Tratamiento del insomnio, mejorando tanto la inducción como el mantenimiento del sueño. PR: Comp. Recubierto 7.5 mg x 20. ZETINA [Pharmabrand] PA: Simvastatina IND: Tratamiento de hipercolesterolemia y dislipidemia mixta, reduciendo colesterol total, LDL y triglicéridos, asociado a dieta; indicado en pacientes con enfermedad coronaria, alto riesgo cardiovascular o hipercolesterolemia familiar heterocigota, para disminuir eventos cardiovasculares y mortalidad. PR: Comp. 20 mg x 30, 40 mg x 20. ZETIX [Abbott] PA: Zopiclona IND: Tratamiento del insomnio ocasional o habitual, trastornos del sueño en adultos y pacientes mayores, y trastornos del sueño asociados a patologías médicas o psiquiátricas. PR: Comp. 7.5 mg x 20.

ZIEXTENZO [Sandoz] PA: Pegfilgrastim IND: Reducción de la duración de neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril asociada a quimioterapia citotóxica. PR: Jga. Prell. 6 mg/0.6 ml x 1. ZIMAQUIN [Abbott] PA: Clomifeno IND: Tratamiento de infertilidad femenina por anovulación, infertilidad masculina por azoospermia u oligospermia, y trastornos menstruales como amenorrea u oligomenorrea. PR: Comp. 50 mg x 10. ZINNAT [Sandoz] PA: Cefuroxima axetil, cefuroxima IND: Bronquitis aguda y crónica. Neumonía. Otitis, sinusitis, tonsilitis y faringitis. Pielonefritis, cistitis y uretritis. Furunculosis, piodermitis, impétigo. Gonorrea. Profilaxis quirúrgica. PR: Tab. 250 mg x 10, Tab. 500 mg x 10, Tab. Recub. 500 mg x 14, Amp. 750 mg/17 ml x 1, Susp. 125 mg/5 ml x 100 ml x 1 gránulos, Susp. 250 mg/5 ml x 70 ml x 1 gránulos ZINOX [Lamosan] PA: Bencetonio cloruro, zinc IND: Pañalitis infantil y de adultos incontinentes. Dermatosis por contacto. Pezones agrietados, eccemas, impétigo. Psoriasis, úlceras varicosas. Dermatitis intertriginosa.PR: Tubo 30 g x 1 ZINTREPID [Sanfer] PA: Ezetimiba + simvastatina IND: Tratamiento de hipercolesterolemia primaria y familiar heterocigótica o no familiar, e hiperlipidemia mixta, reduciendo colesterol total, LDL, Apo B, triglicéridos y C-no-HDL, y aumentando HDL; indicado también en hipercolesterolemia familiar homocigótica para disminuir colesterol total y LDL, pudiendo combinarse con otros tratamientos como LDL-aféresis. PR: Tab. 10/10 mg x 28, 10/20 mg x 28.

ZIAC [Merck] PA: Bisoprolol + hidroclorotiazida IND: Tratamiento de hipertensión estadio 2 (TA ≥160/100 mmHg) y como alternativa en estadio 1 (TA 140159/90-99 mmHg); eficaz en insuficiencia cardíaca crónica compensada con tendencia a descompensación por retención de líquidos. PR: Tab. 2.5 mg x 30, 5 mg x 30.

ZITROMAX [Pfizer] PA: Azitromicina IND: Infecciones del tracto respiratorio superior como sinusitis, faringitis y amigdalitis, infecciones respiratorias inferiores incluyendo bronquitis y neumonía, infecciones de piel y tejidos blandos, otitis media, así como infecciones por Chlamydia trachomatis, chancro blando y Mycobacterium avium. PR: Susp. 1 200 mg x 30 ml x 1.

ZIENT [Organon] PA: Ezetimiba IND: Tratamiento de hipercolesterolemia primaria, hipercolesterolemia familiar homocigótica y sitosterolemia homocigota. PR: Tab. 10 mg x 30.

ZIVAL [Saval] PA: Levocetirizina IND: Prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y respiratorios, incluyendo rinitis alérgica estacional y perenne, y tratamiento de urticaria crónica idiopá-

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Información orientada al profesional de la salud.

ZOL [Kronos] PA: Omeprazol IND: Prevención y tratamiento de úlceras duodenales y gástricas, asociadas o no a AINES ; erradicación de Helicobacter pylori en combinación con antibióticos; tratamiento de síndromes de hipersecreción ácida, esofagitis erosiva por reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática y síndrome de Zollinger-Ellison. PR: Cáps. 20 mg x 20 y 40 mg x 20. ZOLADEX IMPLANTE 10.8 MG [AstraZeneca] PA: Goserelina IND: Tratamiento del cáncer de próstata avanzado o dependiente de hormonas, reduciendo la producción de testosterona para controlar el crecimiento tumoral. PR: Jga. 10.8 mg x 1 depot. ZOLADEX IMPLANTE 3.6 MG [AstraZeneca] PA: Goserelina IND: Tratamiento del cáncer de próstata y cáncer de mama en mujeres premenopáusicas y perimenopáusicas, endometriosis, adelgazamiento endometrial en ablación o resección, fibromas uterinos y en protocolos de reproducción asistida. PR: Jga. 3.6 mg x 1 depot. ZOLOFT [Pfizer] PA: Sertralina IND: Tratamiento de depresión con o sin ansiedad, trastorno obsesivo-compulsivo, trastornos de pánico y otros trastornos de ansiedad, mejorando el estado de ánimo y reduciendo síntomas asociados. PR: Tab. 50 mg x 28, Tab. 100 mg x 10, Fco. 20 mg/ml x 60 ml x 1. ZOLTRIM FORTE [ECU] PA: Sulfametoxazol + trimetoprim IND: Tratamiento de infecciones respiratorias altas y bajas como faringitis, bronquitis, amigdalitis, sinusitis, neumonía y bronquiectasia; infecciones urogenitales incluyendo uretritis, cistitis, pielonefritis, prostatitis, endometritis y gonorrea; infecciones gastrointestinales como enteritis, tifoidea, paratifoidea y disentería bacilar; infecciones de piel y tejidos blandos como forúnculos, abscesos, heridas infectadas, piodermitis y septicemia. PR: Susp. 400/80 mg/5 ml x 100 ml x 1, Tab. Forte 800/160 mg x 16. ZOLTUM [Adium] PA: Pantoprazol IND: La administración está indicada en los pacientes portadores de: esofagitis por reflujo/hernia hiatal. gastritis.úlcera péptica (gástrica/duodenal). erradicación del Helicobacter pylori. síndrome de zöllinger-ellison. profilaxis antiulcerosa (en pacientes que reciben

AINES, glucocorticoides u otros fármacos potencialmente riesgosos, o en pacientes sometidos a ayuno, o expuestos a estrés agudo). PR: Comp. Recub. 20 mg x 14, Comp. Recub. 40 mg x 14, Comp. Recub. 40 mg x 7, Amp. 40 mg x 1 ZOLTUM PACK [Adium] PA: Azitromicina + levofloxacino + pantoprazol IND: Tratamiento de la infección gástrica por Helicobacter pylori, contribuyendo a la erradicación del microorganismo y reduciendo el riesgo de recurrencia de úlceras pépticas gástricas o duodenales y de gastritis crónica. PR: Tab. 500/500/40 mg x 10. ZOLVASTIN [Elea] PA: Atorvastatina IND: Tratamiento de hipercolesterolemia primaria, hipercolesterolemia familiar heterocigótica y homocigótica, ayudando a reducir colesterol LDL y riesgo cardiovascular. PR: Tab. 10 mg x 30, 20 mg x 30, 40 mg x 30 y 80 mg x 30.

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tica. PR: Comp. 5 mg x 40, Gotas 5 mg x 20 ml x 1, Jbe. 5 mg/5 ml x 120 ml x 1 forte, Jbe. 2.5 mg/5 ml x 120 ml x 1.

ZOMETA [Novartis] PA: Ácido zoledrónico IND: Prevención de eventos relacionados con el esqueleto como fracturas patológicas, compresión medular o necesidad de cirugía o radioterapia ósea en pa- ZO cientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan el hueso; tratamiento de la hipercalcemia maligna; prevención de pérdida ósea y fracturas en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama tratado con inhibidores de la aromatasa. PR: Vial 4 mg/5 ml x 1. ZOPICLONA ECUAQUIMICA [Ecuaquímica] PA: Zopiclona IND: Tratamiento del insomnio, incluyendo dificultad para iniciar o mantener el sueño y sensación de sueño no reparador. PR: Comp. Recub. erta 7.5 mg x 30. ZOPICLONA LA SANTÉ [La Santé] PA: Zopiclona IND: Tratamiento del insomnio, incluyendo dificultad para iniciar o mantener el sueño y sensación de sueño no reparador. PR: Tab. Recubierta 7.5 mg x 30. ZOPICLONA MK [Tecnoquímicas] PA: Zopiclona IND: Tratamiento a corto plazo del insomnio, especialmente en casos donde se presentan dificultades para conciliar el sueño, despertares nocturnos frecuentes o sueño no reparador. PR: Tab. Recub. 7.5 mg x 10 493

Vademécum Farmacéutico ZOPIZZ®

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Tabletas recubiertas Hipnótico, inductor del sueño no sedante (Zopiclona)

COMPOSICIÓN: Cada Tableta recubierta contiene: Zopiclona 7,5 mg. INDICACIONES: Insomnio, cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante. Tratamiento del insomnio ocasional o transitorio. Trastornos del sueño. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de su formulación. Menores de 18 años. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de este medicamento. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepática severa. Síndrome de apnea del sueño. Miastenia gravis. Debido a la presencia de lactosa entre los componentes de este medicamento, el mismo está contraindicado en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa y de galactosa o con déficit de lactasa. La Zopiclona se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo, por lo que no se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas. PRECAUCIONES: - Los pacientes deben ser advertidos de no realizar tareas que requieran atención total y/o coordinación motora precisa, como manejar maquinarias peligrosas o conducir vehículos. - Debido a que la Zopiclona se concentra en la leche materna, no se recomienda su uso en mujeres en periodos de lactancia. - No es conveniente extender el tratamiento más allá de las 4 semanas siendo beneficioso un descenso progresivo de la dosis. 494

- Es posible la amnesia anterógrada, particularmente cuando es interrumpido el sueño (despertar precoz por algún evento externo) o se produce un retraso en acostarse después de haber tomado el comprimido. Para prevenir este fenómeno eventual, zopiclona debe administrarse en el momento de acostarse. - Ha sido reportado en pacientes en tratamiento con hipnóticos no benzodiazepínicos la aparición de alteraciones del pensamiento o la conducta. - Debido a que algunos de los efectos adversos de estos fármacos son dosis dependiente, es importante recordar que la dosis diaria no deberá superar la máxima recomendada y que la misma deberá ser siempre la mínima necesaria para lograr los efectos terapéuticos deseados, especialmente en los ancianos. EFECTOS ADVERSOS: Pueden observarse algunas veces sequedad bucal, cefalea, astenia, temblor y excepcionalmente, irritabilidad. El evento adverso más común observado con zopiclona es la sensación de “sabor amargo en la boca”. Sistema nervioso centraL: Somnolencia, astenia, vértigo, confusión, amnesia anterógrada y/o deterioro de la memoria, sensación de embriaguez. Cardiovasculares: Poco frecuentes: palpitaciones. Gastrointestinales: Boca seca, lengua pastosa, mal aliento, dispepsia, constipación. Respiratorios: Poco frecuentes: disnea. Sentidos especiales: Poco frecuentes: ambliopía. Dermatológicos: Poco frecuentes: rash, manchas en la piel, sudoración, prurito. POSOLOGÍA: Adultos: la dosis habitual es de 7,5 mg administrados antes de acostarse. Pacientes mayores: La dosis inicial recomendada es de 3,75 mg, que se puede aumentar si fuera necesario, a 7,5 mg antes de acostarse. El tratamiento con Zopiclona no deberá exceder los 7-10 días consecutivos. PRESENTACIÓN: Caja por 20 tabletas recubiertas. Distribuido por: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S. A. Guayaquil - Quito - Cuenca ZOPTIX [Bioindustria] PA: Eszopiclona IND: Para tratar el insomnio, especialmente en pacientes con dificultad para conciliar o mantener el sueño. PR: Tab. Recub. 3 mg x 20

Información orientada al profesional de la salud.

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae y gram negativos: Haemophilus influenzae. PR: Sol. oftálmica 5 ml x 1.

ZOVIRAX [Biopas] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de infecciones virales por herpes simple de la piel y membranas de la mucosa incluyendo herpes genital inicial y recurrente. PR: Comp. 200 mg x 25, Susp. 200 mg/5 ml x 125 ml x 1

ZYPRED [Abbvie Eye Care] PA: Prednisolona + gatifloxacina IND: Tratamiento de infecciones oculares bacterianas con componente inflamatorio y prevención de complicaciones infecciosas e inflamatorias tras cirugía ocular. PR: Susp. Oftálmica 6 ml x 1.

ZOVIRAX CREMA [Biopas] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de infecciones cutáneas por el virus herpes simple, incluyendo herpes genital y herpes labial iniciales y recurrentes. PR: Crema 5 % x 10 g x 1, Crema 5 % x 5 g x 1, Crema 5 % x 2 g x 1 labial

ZYPREXA [Eli Lilly] PA: Olanzapina IND: Esquizofrenia en fases agudas y mantenimiento, episodios maníacos moderados-graves y prevención de recaídas en trastorno bipolar; no indicado en psicosis asociada a demencia. PR: Comp. Recub. 5 mg x 14 y 10 mg x 14.

ZOVIRAX I.V. PARA INFUSIÓN [Biopas] PA: Aciclovir IND: Tratamiento de infecciones mucocutáneas, genitales, oftálmicas y encefalitis provocadas por herpes simple (excepto encefalitis herpética) o por varicela zóster. Profilaxis en pacientes inmunodeprimidos. PR: Amp. 250 mg x 5 IV

ZYPREXA ZYDIS [Eli Lilly] PA: Olanzapina IND: Esquizofrenia con síntomas positivos y negativos, episodios maníacos moderados-graves y prevención de recaídas en trastorno bipolar; contraindicado en psicosis asociada a demencia. PR: Tab. Bucodispersable 10 mg x 14.

ZUDENINA GEL [MediHealth] PA: Adapaleno IND: Tratamiento cutáneo del acné vulgar con predominio de comedones, pápulas y pústulas, adecuado para cara, pecho y espalda. PR: Gel 0.1 % 30 g x 1.

ZYRTEC [Biopas] PA: Cetirizina IND: Indicado para el alivio de los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica, tanto estacional como perenne, así ZY como para el tratamiento sintomático de la urticaria. PR: Comp. Recub. 10 mg x 20

ZUDENINA PB [MediHealth] PA: Adapaleno IND: Tratamiento tópico del acné, ayudando a reducir comedones, pápulas y pústulas, adecuado para acné leve a moderado. PR: Gel 30 g x 1. ZUDENINA PLUS GEL [MediHealth] PA: Adapaleno + clindamicina IND: Tratamiento del acné con lesiones inflamatorias leves a moderadas, ayudando a reducir comedones, pápulas y pústulas. PR: Gel 30 g x 1. ZURCAL [Takeda] PA: Pantoprazol IND: Tratamiento de úlcera duodenal y gástrica, úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori en combinación con antibióticos, hernia hiatal, esofagitis severa por reflujo grados II, III y IV Savary Miller, manifestaciones extraesofágicas del reflujo gastroesofágico, padecimientos y lesiones refractarias a antagonistas H2, mantenimiento de úlcera péptica refractaria, dispepsia funcional, gastritis y duodenitis aguda o crónica, gastritis erosiva y medicamentosa por AINES u otros. PR: Grag. 20 mg x 14 y 40 mg x 14

ZYRTEC-D [GSK] PA: Cetirizina, pseudoefedrina IND: Indicado para aliviar los síntomas nasales y no nasales asociados con la rinitis alérgica estacional o perenne. PR: Tab. Recub. Lib. Prol. 120/5 mg x 10 ZYVOX [Pfizer] PA: Linezolid IND: Infecciones por gram positivos: neumonía nosocomial y comunitaria, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones por enterococos, incluyendo aquellas causadas por enterococcus faecium y faecalis resistentes a la vancomicina. PR: Amp. 600 mg/300 ml x 1

ZYMARAN [Abbvie Eye Care] PA: Gatifloxacina IND: Conjuntivitis bacteriana causada por cepas sensibles de Gram positivos: Corynebacterium propinquum, 495

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ZOSVIR [Rocnarf] PA: Valaciclovir IND: Herpes zoster. tratamiento, supresión y prevención del herpes genital, tratamiento del herpes zoster y herpes labial. PR: Tab. 1 g x 7, Tab. 500 mg x 14

Vademécum Farmacéutico NOTAS _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ _________________________________________________ 496

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