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Sistema de Información y Atención al Usuario

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Deberes y derechos: La clínica reconoce a los usuarios una serie de derechos: • A la privacidad y la confidencialidad de la información. • A ser atendido sin discriminación, con un trato digno e individualizado. • A recibir los servicios de salud en condiciones de higiene, seguridad y confort. • Acceder a los servicios de salud con los requisitos de norma. • A recibir información comprensible y continua sobre su enfermedad y a participar de las decisiones. • A elegir el profesional que le genere confianza, seguridady empatía. • A recibir una segunda opinión cuando así lo requiera. • A que se le informen los canales de comunicación con el equipo de salud y demás servicios administrativos. • A la cercanía y cuidado de su familia o allegados. • A recibir un servicio integral facilitándole la asistencia espiritual según sus creencias y necesidades. • Al manejo del dolor, el sufrimiento y los efectos secundarios del proceso de atención y tratamiento.

Los deberes de los usuarios son: • Cumplir las normas y protocolos de la clínica. • Respetar a las personas que lo atienden, a los demás usuarios y sus acompañantes. • Actuar de buena fe proporcionando información confiable. • Cumplir los protocolos de protección y seguridad institucionales. • Cuidar su salud y la de los demás, siguiendo las recomendaciones del tratamiento. • Cuidar y hacer buen uso de los implementos, equipos e instalaciones de la clínica.

ClínicaVida especialistas en cáncer Fundación Colombiana de Cancerología

Enfoque diferencial IN - GC - 368

Trabajamos para reducir la discriminación

Generamos oportunidades a los grupos poblacionales. Promovemos una sociedad más equivalente.

Quienes se benefician

• • • • • •

Personas con condiciones especiales. Adultos mayores. Hombre, mujer, niños, niñas y adolecentes. Población LGTBIQ+. Grupos étnicos. Vicitmas de violencia (sexual, intrafamiliar y de conflicto armado.

Como actúa

Identificamos vulnerabilidades. Generamos acciones para prevenir y atender los riesgos o vulnerabilidades especificas de la población.

Generamos conciencia, creamos herramientas de acuerdo con el grupo poblacional.

SIAU

Sistemas de Información y Atención al Usuario


Política de Participación social en salud (PPSS) Resolución 2063/ 2017

Estrategias de participación social:

Educación Generar herramientas para el acceso a la información.

¿Qué es la participacion social en salud? Es la intervención de los ciudadanos en la toma de decisiones sobre el manejo de recursos, programas y actividades que invlucran la comunidad.

Beneficios: Permite que los ciudadanos tengan un instrumento legal para la toma de decisiones y ejercer control sobre los recursos.

Como hacer parte de los espacios de participación social:

Control social

Interacción de actores para generar los accesos.

Estrategias de formación (Colaboradores y usuarios). • • • •

Gestión Condiciones operativas para la gestión de las actividades a desarrollar enfocadas en cada eje.

Retos de la PPSS. Presupuestos participativos. Humanización de los servicios de salud. Buenas prácticas.

Eje 3:

Eje 1: Fortalecimiento Institucional

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Sistema de atención al usuario (SIAU).

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Comité de participación comunitaria (COPAGOS)

• Gestión de los recursos financieros con la gerencia general par el desarrollo de actividades propuestas (PPSS 2063, 2017).

Asociación de usuarios

• Inducción en temas relacionadas en deberes y derechos y conformación de asociación de usuarios.

Disposición de los recursos técnicos, logísticos operativos, financieros y humanos.

• Incorporación del enfoque diferencial.

Veedurios ciudadanos.

Empoderamiento: Ciudadanía y organizaciones sociales en salud

Comunicación

Comité de ética hospitalaria

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Eje 4:

Es necesario el desarrollo de las capacidades para la ciudadanía para que logre cumplir un rol activo y el desarrollo pleno de la ciudadanía en salud.

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Eje 2:

Impulsar la cultura en salud

Fomentamos el desarrollo de la apropiación de la salud en la vida cotidiana y en el ejercicio del ciudadano y del autocuidado como elemento esencial para el cumplimiento del derecho a la salud: •

Etrategia de comunicación e información para la promoción y socialización de una cultura de bienestar y salud con perspectiva comunitaria.

El control ciudadano sobre los recursos públicos, las instituciones y los actores del sistema un elemento crucial para la garantía del derecho a la salud y para la ciudadanía se apropie de manera significativa en la construcción social de la salud.

Eje 5: Gestión y garantía en salud con participacion en el proceso de decisión. Esta estrategia permitirá que la ciudadanía apropie instrumentos de gestión del sector salud par impulsar la definición, implantación y control de políticas, programas proyectos y servicios de salud.

La importancia de la política de participación social en salud (PPSS) es dar a conocer los derechos y deberes que tienen los ciudadanos y lograr su participación, haciendo que los usuarios vigilen la calidad del servicio prestado.


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